Ana Acácia Lima Bonfim Luisa Nogueira e Ferreira Tatiana Ferreira Barata

CASO CLÍNICO INFECTOLOGIA

Ana Acácia Lima BonfimLuisa Nogueira e FerreiraTatiana Ferreira Barata

CASO CLÍNICO HOSPITAL COUTO MAIA 18/02/11

Identificação: G.V.S, masculino, 32 anos, solteiro, negro, trabalhador rural, não possui religião, natural e precedente de Santa Luz – BA.

Informante: paciente.

QP: febre alta (não mensurada) há 13 dias.

HMA: paciente refere que está internado no Hospital Couta Maia desde o dia 12/02/11, por estar com febre alta há 13 dias. Refere também odinofagia há uma semana. Refere perda de peso há mais ou menos 4 meses e aumento do volume abdominal. Nega náusea, vômito, trauma e diarréia.

Antecedentes pessoais: nega HAS, DM, TB, pneumonia, Chagas, cirurgias, internamentos, transfusões sanguíneas e alergia medicamentosa.

Antecedentes familiares: avó materna DM, tia materna HAS.

Hábitos de vida: refere etilismo, tabagismo e uso de drogas ilícitas (maconha). Nega uso de drogas injetáveis. Refere banhos de rio, possui cachorros.

Interrogatório Sintomatológico: Cabeça e pescoço: sem queixas. Aparelho respiratório: sem alterações. Aparelho cardiovascular: sem queixas. Aparelho gastrintestinal: fezes

escurecidas no momento. Aparelho Genitourinário: urina

amarelada. Extremidades: edema em MMII. Neurológico: Sem queixas.

Exame físico: Paciente em regular estado geral,

emagrecido, LOTE, desidratado +/IV, acianótico, taquipnéico, afebril, mucosas coradas, icterícia +/IV, fácies atípica.

FC: 84 bpm; FR: 44ipm; T: 36°C. Pulso radial cheio, rítmico e simétrico Orofaringe normal. Ausência de gânglios palpáveis. AR: expansibilidade preservada, FTV

simétrico, MV presente e simétrico, ausência de ruídos adventícios.

ACV: precórdio calmo, ictus invisível, palpável do 5°EICE, BRNF em dois tempos, ausência de desdobramentos ou sopros.

Abdome: globoso às custas de líquido ascitico, cicatriz umbilical intrusa, RHA presentes, percussão maciça em hipocôndrios direito e esquerdo, indolor à palpação superficial e profunda. Fígado palpável a 4cm do rebordo costal direito e baço palpável a 3cm do rebordo costal esquerdo. Sinal de piparote positivo.

Extremidades: edema de MMII +++/IV, sinal de Caçifo , bem perfundidas.

Pele e anexos: pele seca e unhas quebradiças

Neurológico: Glasgow 15, força muscular e pares cranianos preservados, sinais de Babinski, Brudsinski, Kerning e Lasegue negativos.

SUSPEITAS??????????????????????????????

SUSPEITAS 1- Leishmaniose Visceral

2- Salmonelose septicêmica prolongada

3- Esquistosomose hepatoesplênica

4- Hepatite crônica com cirrose

5- Febre tifóide

6- Malária

7- Neoplasias (síndromes mieloprolifetivas)

LEISHMANIOSE VISCERAL Definição: doença crônica e sistêmica

caracterizada por febre de longa duração, perda de peso, astenia, adinamia e anemia dentre ouras menifestações.

Sinonímia: calazar, febre Dumdum, espenomegalia tropical.

ETIOLOGIA Protozoário da família Trypanosomatidae

Gênero Leishmania

Espécies L. donovani, L. chagasi e L. infantum

Parasitas intracelulares obrigatários

ETIOLOGIA Dimorfismo

Período de incubação

Grupo afetado

Infecção X Doença

Reservatório da doença

MECANISMO DE TRANSMISSÃO

A doença é transmitida por insetos flebotomíneos (Phlebotomus sp., Lutzomyia sp.) que inoculam promastigotas metacíclicos durante o repasto sanguíneo

CICLO BIOLÓGICO

EPIDEMIOLOGIA MUDIAL

EPIDEMIOLOGIA BRASIL

EPIDEMIOLOGIA NORDESTE

FISIOPATOGENIA Parasito obrigatório intracelular de mØ

Amastigotas caem na corrente sanguíea baço, fígado e medula óssea

Hepatoesplenomegalia e pancitopenia

IMUNOLOGIANão há liberação de citocinas , principalmente IL12 Th1 ↓ ; IFN gama e IL2

Th2 ↑ ; IL4, IL5 e IL10

O excesso de IL10, bloqueia a IL12 e IFN gama

O acréscimo de IL12, reverte o padrão para TH1

QUADRO CLÍNICO Pode resultar em três forma de infecção:

1- Reação local com destruição do parasito fagocitado

2- Fagocitose por histiócitos e interação parasito hospedeiro (latente por tempo indeterminado)

3- Fagocitose e multiplicação dentro dos mØ SRE: oligossíntomáticas ou calazar clássico

INFECÇÃO ASSINTOMÁTICA Testes sorológicos positivos, mas sem

doença clínica aparente

INFECÇÕES SUBCLÍNICAS OU OLIGOSSINTOMÁTICAS

Sintomas inespecíficos: febrícula, tosse seca, diarréia, sudorese, adinamia de forma persistente associado a discreta visceromegalia

Sintomatologia pode variar em outras áreas endêmicas de calazar no mundo

FORMAS AGUDAS Grande semelhança com quadro séptico: febre

alta, tosse e diarréia acentuada

Alterações hematológicas discretas

Hepatoesplenomagalia discreta

Confunde-se com febre tifóide, malária, esquistossomose mansônica, doenças de Chagas aguda, toxoplasmose aguda, histosplamose e outras doenças febris que cursam com hepatoesplenomegalia

FORMA AGUDA

FORMAS AGUDAS ↑ de IgM e IgG antileishmânia

O encontro do parasito não é habitual

Parasitismo esplênico e hepático intenso

CALAZAR CLÁSSICO Evolução prolongada, desnutrição

proteicocalórica, aspecto edemaciado

Abdome protuso – volumosa hepatoesplenomegalia

Alterações de pele

CALAZAR CLÁSSICO Sintomas inicias inespecíficos, exceto a

febre

Associam-se frequentemente distúrbios gastrointestinais, adinamia, prostação, mal estar, sonolência e progressivo emagrecimento

Sangramento incomum no início; podem ocorrer manisfestações hemorrágicas

Manifestações respiratórias “resfriado comum”

Sinal da bandeira

CALAZAR CLÁSSICO

DIAGNÓSTICO Gerais: hemograma, EFP (eletroforese de

ptn´s séricas, PCR, VHS, transaminases, bilirrubinas, SU, uréia e cretinina, hemocultura.

Específicos: parasitológico, mielograma e mielocultura, punção e aspiração hepática ou esplênica, ordem de abundância dos parasitos e cultura

Imunológicos: sorologias e reação de Monte Negro

TRATAMENTO Medidas gerais de suporte

1- internação apenas de casos graves2- suporte nutricional adequado3- tratamento de infecções associadas4- correção de anemia nos casos graves

TRATAMENTO Específico1- Antimonias pentavalentes: glucantime A Dose: 20mg/Kg/Dia, IM, se plaquetas acima de 50.000; ou IV, dose única infusão lenta. Para evitar lise parasitária maciça, usar metade da dose na 1ª aplicação.20 diasEscolha em casos sem critérios de gravidadeCardiotóxica, hepatotóxica e nefrotóxica

TRATAMENTO2- Anfotericina B: 1 mg/kg/diaCardiotóxica, hepatotóxica e nefrotóxicaDroga mais leishmanicida1ª escolha com sinais de gravidade (inferior a 6 meses, superior a 65 anos, desnutrição grave, comorbidades, infecção bacteriana ou icterícias, fenômenos hemorrágicos, edema generalizado, sinais de toxemia

TRATAMENTO3- Pentamidina: 2 a 4 mg/Kg/Dia, dose única diária em dias alternados, 40 dosesPancreatotóxica, hipotensora, nefrotóxica e cardiotóxica

CONTROLE DE CURA Cura presuntiva: critérios clínicos

Presença de eosinófilos no sangue periférico

Acompanhamento por 12 meses

Esplenectomia: contra indicada

Dermatose pós calazar

CONTROLE SANITÁRIO Inquérito sorológico de cães nas áreas

afetadas e sacrifício dos cães acometidos

Borrifações com piretróide das áreas com cães infectados

Vigilância e tratamento precoce de todos os casos humanos

Não há vacina eficaz

BIBLIOGRAFIA TRATADO DE MEDICINA INTERNA – CECIL,

11 ed.

TRATADO DE INFECTOLOGIA – VERONESI, 5 ed.

GUIA DE VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA, 2005

FIM