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Heterociclos Inorgánicos
Zhang, C.; Sun, C.; Bingcheng, H.; Chuanming, Y.; Lu, M. Science 2017, 355, 374-376.
a) Es un sistema polinuclear finito de átomos distintos de carbono, dispuestos para formar una estructura cerrada (plana o casi plana) formada por átomos idénticos (homociclo) o diferentes (heterociclo).
b) Estructura cíclica en la cual el esqueleto del anillo contiene un menor número de átomos de carbono que los otros elementos.
Heterociclo Inorgánico
García-Ríos, J.; Hernández-Campos, R. F.; Rascón-Cruz, F.; Huarte-Lavorie, R.; Martínez-Otero, D.; Jancik, V. Polyhedron 2015, 97, 202-207.
Seitz, A. E.; Eckhardt, M.; Erlebach, A.; Peresypkina, E. V.; Sierka, M.; Scheer, M. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10433-10436.
Estructura molecular de [(PhC(NtBu)2)2Si2As2]
Estructura molecular de Ph2Ge[(tBuN)(Te){PV(μ-NtBu)}]2
Estructura molecular de tBu2Sn[(tBuN)(Se){PV(μ-NtBu)}]2
Nordheider, A.; Hüll, K.; Prentis, J. K. D; Arachchige, K. S. A.; Slawin, M. Z.; Woollins, J. D.; Chivers, T. Inorg. Chem. 2015, 54, 3043-3054.
Estructura molecular de Ph2P(C=CHPh)NP(BH2)iPr2
Fan, L.; Stephan, D. W. Dalton Trans. 2016, 45, 9229-9234.
Estructura molecular de K2[N3N(O)C=NNO2] Fischer, D.; Klapötke, T. M.; Stierstorfer, J. Eur. J. Inorg.
Chem. 2015, 4628-4632.
AromaticidadUn compuesto aromático es cíclico, plano, hay deslocalización electrónica y debe cumplir la regla de Hückel al contener 4n+2 electrones π.
No hay reacción
HCl 3HCl
3Br2
-3HBr
Br2
FeBr3
R = H
Cr(CO)6 Cr(CO)6
Kukolich, S. G. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 5512-5514.
Compuestos P–N
Morris Jr., E. D.; Nordman, C. E. Inorg. Chem. 1969, 8, 1673-1676.
Fosforamidato de sodio Hess, H.; Forst, D. Z. Anorg. Allg. Chem. 1966, 342, 240-252.
–
Compuestos P–N[2,4,6-tBu3C6H2N≡P]+[AlCl4]-
Distancia P–N = 148 pmÁngulo C–N–P = 177º
Niecke, E.; Nieger, M.; Reichert, F. Angew. Chem., Int. Ed. 1988, 27, 1715-1716.
Se clasifican
en:
Acíclicos
Cíclicos
PV
Heterociclos “saturados”
Compuestos PN “insaturados”
Ciclofosfazanos
Fosfazenos Diciclofosfazenos
Triciclofosfazenos
Tetraciclofosfazenos
Policiclofosfazenos
Green, M.; Haszeldine, R. N.; Hopkins, G. S. A. J. Chem. Soc. (A)
1966, 0, 1766-1769.
Compuestos P–N
Se clasifican
en:
Acíclicos
Cíclicos
PV
Heterociclos “saturados”
Compuestos PN “insaturados”
Ciclofosfazanos
Fosfazenos Diciclofosfazenos
Triciclofosfazenos
Tetraciclofosfazenos
Policiclofosfazenos
Weiss, J.; Hartmann, G. Z. Naturforsch. 1966, 21 B, 891-892.
Compuestos P–N
Se clasifican
en:
Acíclicos
Cíclicos
PIII
Heterociclos “saturados”
Compuestos PN “insaturados”
Ciclofosfazanos
Fosfazenos Diciclofosfazenos
Triciclofosfazenos
Tetraciclofosfazenos
Policiclofosfazenos
Compuestos P–N
Scherer, O. J.; Andres, K.; Krüger, C.; Tsay, Y.-H.; Wolmerhäuser, G. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 571-572.
Cajas macrocíclicas
Se clasifican
en:
Acíclicos
Cíclicos
PIII
Heterociclos “saturados”
Compuestos PN “insaturados”
Ciclofosfazanos
Fosfazenos Diciclofosfazenos
Triciclofosfazenos
Tetraciclofosfazenos
Policiclofosfazenos
Thompson, M. L.; Haltiwanger, R. C.; Norman, A. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979, 0, 647-648.
Compuestos P–N
Triciclofosfazenos
NH4Cl + PCl5 “PNCl2” 146º CReflujo CHCl2CHCl2
30-40 % (NPCl2)3, 15–20 % (NPCl2)4, 15–20 % (NPCl2)5, 1–3 % (NPCl2)6, el resto de (NPCl2)7.
Presenta varias estructuras: plana, de silla, bote, corona e intermediarias.
Breza, M. Polyhedron 2003, 22, 3243-3248.
Tetraciclofosfazenos
Policiclosfosfazenos
Pentaciclofosfazeno (PNCl2)5
Compuestos S–N
N≡S = 137-139 pm N=S = 154.4 pm N–S = 160.5 pm
Fluoruro de tiazilo (NSF) y Trifluoruro de tiazilo (NSF3)
Glemser, O.; Mews, R. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 883-899.Borrmann, T.; Lork, E.; Mews, R.; Parsons, S.; Petersen, J.; Stohrer, W.-D.; Watson, P. G. Inorg. Chim. Acta 2008, 361, 479-486.
Sharma, B. D.; Donohue, J. Acta Cryst. 1963, 16, 891-897.
Tetranitruro de tetrazufre (S4N4)
Gleiter, R. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 444-452.
Tetranitruro de tetrazufre (S4N4)
Politiazilo (SN)x
S4N2S4N2 es generalmente preparado mediante el calentamiento de S4N4 con una
disolución de azufre en CS2 bajo presión a 100-120º.
Small, R. W. H.; Banister, A. J.; Hauptman, Z. V. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981, 0, 2188-2191.Chivers, T.; Codding, P. W.; Oakley, R. T. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981, 0, 584-585.
Small, R. W. H.; Banister, A. J.; Hauptman, Z. V. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981, 0, 2188-2191.
165.
7 pm
165.1 pm
90.42º 89.58º
Dinitruro de diazufre (S2N2)
Breher, F. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1007-1043.
Dinitruro de diazufre (S2N2)
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