Relação Solo - Planta. COLÓIDES DO SOLO Partículas diminutas com tamanho inferior a um milésimo...

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Relação Solo - Planta

COLÓIDES DO SOLO

Partículas diminutas com tamanho

inferior a um milésimo de milímetro (1

micron).

PROPRIEDADES DOS COLÓIDES

ÁREA SUPERFÍCIAL ESPECÍFICA (ASE)

Refere-se à área de uma partícula em relação ao seu

peso sendo usualmente expressa por m2 g-1.

 

A ASE depende

- Textura

- Tipo de minerais de argila

- Teor de matéria orgânica

Tamanho das partículas Área superficial específica

Ex.: Um cubo com 1 cm de lado e pesando 1 grama possui área de 6 cm2/g.

Se o cubo for dividido em cubos menores, de 0,1 cm de lado, a

superfície específica aumenta para 60 cm2/g

6 cm2/g

0,06 cm2 X 1000 60 cm2/g

Ex.: Areia

Ex.: Argila Matéria orgânica

1 cm

0,1 cm

PROPRIEDADES DOS COLÓIDES

CARGAS ELÉTRICAS

As partículas coloidais são geralmente

eletronegativas.

MINERALOGIA DA FRAÇÃO ARGILA

ARGILAS SILICATADAS

Minerais que apresentam o átomo de silicio (Si) na sua

estrutura.

 

FILOSSILICATOS

A argilas silicatadas que apresentam duas unidades

estruturais básicas

 

Tetraedo de silício e Octaedro de alumínio

Tetraedo de silício e Octaedro de

alumínio

PRINCIPAIS GRUPO DE FILOSSILICATOS

a) CAULINITA

Argilomineral do tipo 1:1 não expansivo, com uma

distância fixa de 0,72 nm entre as bases das camadas.

 

b) MICAS

Argilomineral do tipo 2:1 não expansivo,

apresentando uma distância fixa de 1 nm.

 

c) VERMICULITA

Argilomineral do tipo 2:1 com capacidade de

expansão, apresentando variação de distanciamento

de 1 nm a 1,5 nm.

d) MONTMORILONITA

Argilomineral do tipo 2:1 com capacidade de

expansão, apresentando variação de distanciamento

de 0,96 a 1,8 nm.

 

ARGILAS NÃO SILICATADAS

Óxidos e hidróxidos de Fe e Al

São na maioria minerais secundários, os quais

tendem a concentrar-se na fração argila de solos

altamente intemperizados.

ORIGEM DAS CARGAS ELÉTRICAS DO SOLO 

CARGAS NEGATIVAS

 

a) SUBSTITUIÇÃO ISOMORFICA

 Substituição de um íon por outro num cristal,

conservando a mesma estrutura, devido a semelhança

dos raios iônicos dos íons.

Características:- cargas permanentes- principal fonte para argilas 2:1

b) DISSOCIAÇÃO DE GRUPOS OH NAS ARESTAS DAS

ARGILAS SILICATADAS

Os grupos OH nas terminações tetraedais ou

octaedrais, em faces quebradas das unidades

cristalográficas da argilas silicatadas, pode se dissociar,

gerando carga negativa.

 

Característica:- varia c/ pH- importante para argilominerais 1:1; óxidos/hidróxidos de Fe e Al;colóides orgânicos

 

c) MATÉRIA ORGANICA

As cargas negativas originam-se na

dissociação dos grupos carboxílicos e fenólicos.

Grupos carboxílico e fenólico:

- Carboxílico : R – COOH ⇔ R – COO- + H+- Fenólico : O OH ⇔ O O- + H+

CARGAS POSITIVAS

As cargas positivas originan-se nos óxidos e

hidróxidos de Fe e Al, significativamente em condições

de solos ácidos.

TIPOS DE CARGAS ELETRICAS NA SUPERFICIE

DAS PARTICULAS

 

CARGAS PERMANENTES

São originadas no processo de substituição isomórfica.

 

 

CARGAS DEPENDENTES DO pH.

Cargas resultantes da variação do pH do solo e podem ser

negativas ou positivas.

CAPACIDADE DE TROCA CATIONICA E ANIONICA

CTC efetiva (t) – Quantidade de cargas negativas

encontradas no pH original do solo.

 

CTC a pH 7,0 (T) – Quantidade de cargas negativas

encontradas no solo quando eleva-se o pH a 7,0.

CAPACIDADE DE TROCA DE CÁTIONS (CTC). 

A CTC representa a quantidade total de cargas negativas

disponível para atração de íons de carga positiva (cátions).

A CTC é expressa por cmolc dm-3 ; mmolc dm-3

CARACTERÍSTICAS DA CTC

- A CTC é reversível

- A CTC é estequiométrica

- A CTC é rápida

 

 

A ordem em que os cátions são retidos na CTC é:

Al3+ = H+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+

FATORES QUE AFETAM A CTC DO SOLO

 

a) Tipo e quantidade de argila

b) Matéria orgânica

c) pH da solução do solo

 

Partícula ASE (m2/g) CTC (cmol/dm3)

Argila

Caulinita

Vermiculita

Esmectita

Silte

Areia

10-20

300-500

700-800

<1

<0,1

3-15

100-150

60-150

Pequena

Muito pequena

Propriedades das frações argila, silte e areia

A análise do solo mostrou o seguinte resultado:

K+ = 0,9 cmolc/dm3

Na+ = 0,1 cmolc/dm3

H+ = 1,2 cmolc/dm3

Ca++ = 3,1 cmolc/dm3

Mg++ = 1,1 cmolc/dm3

Al+++ = 0,2 cmolc/dm3

CTC = K + Na + H + Ca + Mg + Al

CTC = 0,9 + 0,1 + 1,2 + 3,1 + 1,1 + 0,2

CTC = 6,6 cmolc/dm3

Soma das bases (SB ou S).

Quantidade das bases trocáveis (Ca2+ , Mg2+, K+ e

Na+) do solo.

SB = Ca + Mg + K + Na

Saturação por bases (V)

Quantidade das bases trocáveis contidas na CTC

potencial do solo.

V % = (SB / CTC ) x 100

CTC = K + Na + H + Ca + Mg + Al

CTC = 0,9 + 0,1 + 1,2 + 3,1 + 1,1 + 0,2

CTC = 6,6 cmolc/dm3

SB = K + Na + Ca + Mg

SB = 0,9 + 0,1 + 3,1 + 1,1

SB = 5,2 cmolc/dm3

V (%) = (SB/CTC) x 100

V (%) = (5,2/6,6) x 100

V (%) = 78,7 %

Ex.:

Acidez trocável (Al3+)

Representada principalmente pelo Al3+ trocável e

em pequena proporção pelo H+.

Acidez potencial (H +Al)

Acidez determinada a pH 7,0 e representa o H + Al.

Saturação por alumínio (m)

Quantidade da CTC efetiva ocupada pelo Al3+ trocável.

(m%) = (Al3+ / CTCefetiva) x 100

CAPACIDADE DE TROCA DE ÂNIONS (CTA)

Representa a capacidade do solo de reter ânions na

fase sólida do solo em formas trocáveis.

3) A análise de duas amostras de solo revelou os seguintes

resultados:

Solo a) Textura = 10 % de argila, 23 % de silte e 67 % de

areia

K = 0,1 cmolc/dm3; Ca = 0,9 cmolc/dm3;

Mg = 0,3 cmolc/dm3; H = 0,3 cmolc/dm3; Al = 0,2

cmolc/dm3

Solo b) Textura = 42 % de argila, 33 % de silte e 25 % de

areia

K = 0,8 cmolc/dm3; Ca = 2,9 cmolc/dm3;

Mg = 1,1 cmolc/dm3; H = 0,4 cmolc/dm3; Al = 0,1

cmolc/dm3

-Determine a CTC efetiva (t) e potencial (T), a Soma

das Base (S), a Saturação por Bases (V), a acidez

trocável e potencial e a saturação por alumínio (m).

- Quais as conclusões que podem ser tiradas e as

recomendações técnicas para cada amostra.

FATOR QUANTIDADE (Q)

Refere-se a reserva do íon

disponível na fase sólida do

solo.

FATOR INTENSIDADE (I)

Refere-se a concentração ou

atividade do íon na solução do

solo.

FATOR CAPACIDADE (Q/I)

Relação entre os fatores

quantidade (Q) e intensidade (I),

dada faixa de concentração do

íon considerado.

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