RESUMO DAS PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS

FUNÇÃO ORGÂNICA GRUPO FUNCIONAL NOMENCLATURA EXEMPLO INTERAÇÃO CARACTERÍSTICAS OU UTILIDADES

HidrocarbonetoC e H Em geral:

N° de C + an + o en in

H2C=CH-CH2-CH3

Buteno

Van der Waals - apolares;- formam o petróleo.

Haletos de alquila (F, Cl, Br, I) ligado a cadeia carbônica

Nome do(s) haleto(s) + cadeia principal

2-cloro, metil butano

Dipolo-dipolo - solventes;- síntese orgânica;- produção de plásticos.

Éter R-O-R(O como heteroátomo)

______óxi-______(menor) (maior)

H3C-O-CH2-CH3

Metóxi-etano

Dipolo-dipolo - solventes;- aditivo de gasolina.

Aldeído ______________al

Etanal

Dipolo-dipolo - conservação de peças anatômicas;- síntese orgânica.

Cetona ______________ona

Propanona

Dipolo-dipolo - Solvente;- Produção de tintas.

Éster ______ato de _______ila

Etanoato de ciclopentila

Dipolo-dipolo - Flavorizantes;- Aromas e fragrâncias.

Fenol -OH ligado a anel aromático

(grupos) + fenol

m-metil fenol

Ligação de Hidrogênio - Desinfectante;- Corantes orgânicos.

Amida ___________amida

Etanamida

Dipolo-dipolo - Plásticos;- Medicamentos (sedativos, hipnóticos...)

Amina ________amina

Dimetil etanamina

Ligação de Hidrogênio - fertilizantes;- Medicamentos.

Álcool – OH ligado a carbono saturado

___________ol

Ciclobutanol

Ligação de Hidrogênio - Combustível;- Bebidas, perfumes;- Produção de ésteres.

Ácido carboxílico Ácido ________óico

Ácido propanóico

Ligação de Hidrogênio - Conservantes;- Acidulantes;- Síntese orgânica.

Sal de ácido carboxílico

________ato de (metal)

Ciclohexanoato de sódio

Interação eletrostática - Síntese orgânica.

Observações:

- As nomenclaturas indicadas se referem à forma geral, sendo que em algumas classes de compostos temos especificidades, como:

* α e β naftaleno, quando temos dois anéis aromáticos condensados em um hidrocarboneto ou α e β naftol em fenóis;

* a piridina e a fenilamina nas aminas;

* Indicar grupos + éter quando temos cadeias diferentes em um éter (fechada e aberta);

* Indicar grupos + cetona, idem ao item anterior;

* benzaldeído, para o aldeído formado por anel benzênico;

* não se esquecer das posições orto, meta e para para anéis aromáticos dissubstituídos.