GuiaFarmacêutico

2010 – 2011

5ª edição impressa em março de 2010

“A versão impressa do Guia Farmacêutico é atualizada anualmente, porém as modifi cações realizadas durante o ano de vigência do Guia Farmacêutico poderão ser consultadas na versão em PDF disponível na Intranet.”

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ApresentaçãoA Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem a mis-

são de assegurar políticas e práticas de utilização de medica-mentos no Hospital Sírio-Libanês por meio de uma seleção apropriada de medicamentos.

Tal seleção é um processo dinâmico, contínuo, multidisci-

plinar e participativo, em que todos os profi ssionais assisten-ciais têm a oportunidade de solicitar e sugerir novos medica-mentos para novas práticas, procedimentos e tratamentos.

A CFT, representada por meio de seus membros, apoia-

da pelas informações técnicas da Farmácia e respaldada por seus consultores médicos, tem o papel de deliberar sobre a disponibilidade e a utilização dos medicamentos no Hospital.

À Farmácia, cabe apresentar um estudo para cada solici-

tação de inclusão, no qual são avaliados aspectos farmaco-lógicos, efetividade, segurança terapêutica, farmacociné-tica, farmacotécnica, epidemiologia e farmacoeconomia. Além disso, cabe também à área propor a exclusão de me-dicamentos com base em estudos de utilização, efi cácia e segurança.

Este Guia Farmacêutico 2010-2011 é o resultado do traba-

lho realizado pelos membros da CFT e todos os profi ssionais que participaram diretamente da elaboração técnica ou cola-boraram com sugestões de atualização.

Nessa quinta edição, foram incluídos 23 novos princípios

ativos e excluídos outros 13. Além disso, foi incluído um ín-dice remissivo, ao fi nal do material, para facilitar a busca de

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informações. Outra novidade é a disponibilidade integral do Guia na Intranet, em formato PDF, para consulta.

Dedicamos o Guia à nossa equipe multiprofi ssional, sem-

pre insaciável na busca por informações para promover, de forma segura, a assistência aos nossos pacientes.

Comissão de Farmácia e Terapêutica

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Diretor Clínico

Dr. Riad N. Younes

Diretor Técnico Hospitalar

Dr. Antônio Carlos O. de Lira

Comissão de Farmácia e Terapêutica

Presidente

Dr. Antônio Carlos O. de Lira

Vice-Presidente

Gerente da Farmácia: Débora Cecília M. F. de Carvalho

Secretária

Farmacêutica: Daniela de Barros

Membros

Dr. Arthur Segurado

Dra. Beatriz Souza Dias

Dr. Guilherme Schettino

Dr. José Luiz Alvim Borges

Farmacêutica Lidiane Temellis

Dra. Lucília Santana Faria

Enfermeira Stella Hypolito Sartori

Enfermeira Vera Lucia Borrasca

Dra. Yana S. Novis

Consultores Médicos

Dr. Antônio Douglas Menon

Dr. Anuar Ibrahim Mitre

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Dr. Cyrillo Cavalheiro Filho

Dr. Elias David Neto

Dr. Enis Donizetti da Silva

Dr. Fernando Augusto de Almeida

Dr. Guilherme Schettino

Dr. Henry Bittar

Dr. João Valverde Filho

Dr. Jorge Mattar Jr.

Dr. José Luiz Alvim Borges

Dr. José Roberto Filassi

Dra. Lucilia Santana Faria

Dr. Luiz Francisco Cardoso

Dra. Maria de Fátima Carvalho Rosa

Dr. Olavo Sanches Padilha

Dr. Paulo César Ribeiro

Dr. Roberto Abucham

Dr. Rogério Tuma

Dr. Ronaldo Adib Kairalla

Dra. Yana S. Novis

Consultores Farmacêuticos

Carolina Roberta Tachira

Daniela de Barros

Graziela G. Bauptista

Juliana Valente

Patrícia Ribeiro Fatureto

Renata Meira Siqueira

Estagiárias

Mayra Carvalho Ribeiro

Suzana Brochmann

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Índice

Apresentação .................................................................................. 5

Usando o Guia ................................................................................ 11

Padronização de Medicamentos ................................................... 12

Medicamentos Padronizados ........................................................ 13

Índice por Categoria Terapêutica ................................................. 14

Medicamentos em Ordem Alfabética ..........................................40

Prescrição de Medicamentos Não Padronizados ....................... 321

Inclusão de Medicamentos na Padronização .............................323

Figura 1 – Inclusão de Medicamentos na Padronização ............ 324

Prescrição de Medicamentos Controlados .................................325

Tipos de Receitas ........................................................................326

Figura 2 – Receituário Hospitalar A ............................................327

Figura 3 – Receituário Hospitalar B ............................................328

Figura 4 – Notifi cação de Receita A ...........................................329

Figura 5 – Notifi cação de Receita B ...........................................329

Figura 6 – Notifi cação de Receita B2 .........................................329

Figura 7 – Notifi cação de Receita Especial para Retinoides .....329

Figura 8A – Termo de Consentimento Pós-Informado ...............330

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Figura 8B – Termo de Consentimento Pós-Informado ................331

Figura 8C – Termo de Consentimento Pós-Informado ................332

Figura 8D – Termo de Consentimento Pós-Informado ...............333

Figura 9 – Receituário Branco em 2 Vias ....................................334

Figura 10 – Notifi cação de Receita Talidomida ..........................335

Figura 11 – Termo de Esclarecimento .........................................336

Figura 12 – Termo de Responsabilidade .....................................337

Nutrição Parenteral .....................................................................338

Figura 15A – Prescrição de Nutrição Parenteal (frente).............344

Figura 15B – Prescrição de Nutrição Parenteal (verso) ..............345

Informações para apoio a Equipe Multiprofi ssional ...................346

Uso Seguro dos Medicamentos de Alta Vigilância – PRO SIES 058 ...............................................................................349

Abreviaturas Utilizadas ...............................................................382

Índice Remissivo ..........................................................................384

Anotações ....................................................................................406

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Usando o GuiaO Guia Farmacêutico é uma compilação dos medica-

mentos aprovados para uso no Hospital Sírio-Libanês sob supervisão da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) da instituição.

A quinta edição do guia oferece a relação de medicamen-tos por ordem alfabética e, para facilitar a consulta, ao fi nal encontra-se o índice remissivo que abrange diversas formas de busca. Para cada princípio ativo estão relacionados os nomes comerciais seguidos de suas respectivas apresenta-ções, dose usual, orientações de preparo, de administração e ajuste de dose.

A dose usual é apenas uma forma de orientação à equipe multiprofi ssional, fi cando a critério do médico decidir a dose adequada ao paciente.

Encontram-se, ainda, normas para prescrição de medica-mentos não padronizados, procedimento para inclusão de medicamentos na padronização, orientações para prescrição de medicamentos controlados, lista dos medicamentos de alta vigilância, resumo das principais normas e procedimen-tos envolvidos com o uso de medicamentos e informações para apoiar a equipe multiprofi ssional, prescrição de Nutri-ção Parenteral e cálculos usados.

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Padronização de MedicamentosTrata-se de uma relação de medicamentos aprovados

pela CFT, adquiridos de forma planejada pelo Hospital e es-tão disponíveis na farmácia para uso imediato.

Objetivos• Racionalizar o uso de medicamentos;• Adquirir produtos com qualidade e valor terapêutico com-

provados;• Reduzir a compra de medicamentos não-padronizados

que passam por um processo demorado e oneroso à Ins-tituição.

Critérios• Evitar a padronização de vários princípios ativos com a

mesma fi nalidade (deve-se associar a inclusão de um medicamento à possibilidade de exclusão de outro pa-dronizado);

• Evitar, sempre que possível, as associações medicamen-tosas e as formas farmacêuticas de liberação prolongada, com exceção dos casos em que haja vantagens terapêu-ticas comprovadas;

• Padronizar formas farmacêuticas, apresentações e dosa-gens, considerando a comodidade de administração ao paciente, faixa etária, facilidade para cálculo da dose, fra-cionamento ou multiplicação das doses;

• Padronizar medicamentos de fornecedores cadastrados no Hospital, caso contrário, suas instalações deverão ser inspecionados por meio de visita técnica realizada pelo grupo de farmacêuticos hospitalares.

MedicamentosPadronizados

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Índice por Categoria Terapêutica Antimicrobianos e Antiparasitários

Antibiótico, Aminoglicosídeo AMICACINA (Novamin Inj, Amicilon Inj, Amicacina Inj) GENTAMICINA (Garamicina Inj) NEOMICINA (Sulf. Neomicina Oral) TOBRAMICINA (Tobramina Inj)

Antibiótico, Carbapenema ERTAPENEM SÓDICO (Invanz Inj) IMIPENEM + CILASTATINA (Tienam Inj) MEROPENEM (Meronem Inj)

Antibiótico, Cefalosporina Primeira Geração CEFADROXIL (Cefamox Oral, Cefadroxil Oral, Cefadroxila Oral) CEFALEXINA (Kefl ex Oral) CEFALOTINA (Kefl in Inj) CEFAZOLINA (Kefazol Inj)

Antibiótico, Cefalosporina Segunda Geração CEFACLOR (Ceclor Oral, Cefaclor Oral) CEFOXITINA (Cefoxitina Inj, Mefoxin Inj) CEFUROXIMA (Zinnat Inj/Oral)

Antibiótico, Cefalosporina Terceira Geração CEFOTAXIMA (Claforan Inj, Cefotaxima Inj) CEFTAZIDIMA (Fortaz Inj) CEFTRIAXONA (Rocefi n Inj)

Antibiótico, Cefalosporina Quarta Geração CEFEPIMA (Maxcef Inj, Cefepima Inj)

Antibiótico, Derivado da Sulfonamida SULFADIAZINA (Suladrin Oral)

Antibiótico, Derivado de Tetraciclina DOXICICLINA (Vibramicina Oral) TETRACICLINA (Tetrex Oral)

Antibiótico, Glicilciclinas TIGECICLINA (Tygacil Inj)

Antibiótico, Lincosamida CLINDAMICINA (Dalacin Inj/Oral, Clindamicina Inj)

Antibiótico, Macrolídeo AZITROMICINA (Zitromax Inj/Oral) CLARITROMICINA (Klaricid Inj/Oral, Claritromicina Oral) ERITROMICINA (Eritrex Oral)

Antibiótico, Miscelânea CLORANFENICOL (Arifenicol Inj, Vixmicina Inj)

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COLISTIMETATO (Colis-Teck Inj)NITROFURANTOÍNA (Macrodantina Oral)PENTAMIDINA (Sideron)POLIMIXINA B (Politek-B, Polimixina B)RIFAMICINA (Rifocina Spray) TEICOPLANINA (Targocid Inj) VANCOMICINA (Vancocina Inj)

Antibiótico, Miscelânea + Sulfonamida TRIMETOPRIMA + SULFAMETOXAZOL (Bactrim Inj/Oral, Bac Sulfi trin Inj, Infectrin Oral)

Antibiótico, OxazolidinonaLINEZOLIDA (Zyvox Inj/Oral)

Antibiótico, Penicilina AMOXICILINA (Amoxil Oral, Amoxicilina Oral) AMPICILINA (Amplacilina Inj/Oral, Ampicilina Oral, Binotal Oral)AMPICILINA-SULBACTAM (Unasyn Oral/ Inj) BENZILPENICILINA BENZATINA (Benzetacil Inj) OXACILINA (Stafi cilin N Inj, Oxacilina Sódica Inj) PENICILINA G POTÁSSICA (Penicilina G Potássica Inj)

Antibiótico, Penicilina + Inibidor Beta-Lactamase AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICO (Clavulin Inj/Oral, Novamox Oral) PIPERACILINA + TAZOBACTAM (Tazocin Inj, Tazobactam-Piperacilina Inj)AMPICILINA + SULBACTAM (Unasyn Inj)SULTAMICILINA (Unasyn Oral)

Antibiótico MonobactâmicoAZTREONAM (Azactam)

Antibiótico, Quinolona ÁCIDO PIPEMÍDICO (Pipurol Oral) CIPROFLOXACINA (Cipro Inj/Oral, Ciprofl oxacino Inj/Oral) LEVOFLOXACINA (Levaquin Inj/Oral, Levotac Inj) MOXIFLOXACINO (Avalox Oral/Inj) NORFLOXACINA (Floxacin Oral)

Antifúngico ANFOTERICINA B (Fungizon Inj, Anforicin Inj)ANFOTERICINA B lipossomal (Ambisome Inj)CASPOFUNGINA (Cancidas Inj) CETOCONAZOL (Nizoral Oral) FLUCONAZOL (Zoltec Oral/Inj) ITRACONAZOL (Sporanox Oral)MICONAZOL (Daktarin Tópico) NISTATINA (Micostatin Oral/Tópico, Nistatina Oral/ Tópico)VORICONAZOL (Vfend Inj/Oral)

AntiparasitárioALBENDAZOL (Zolben Oral) IVERMECTINA (Revectina Oral) MEBENDAZOL (Pantelmin Oral, Mebendazol Oral) METRONIDAZOL (Flagyl Oral/Inj, Metronifl ex Inj) MONOSSULFIRAM (Tetmosol Oral)

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PIRIMETAMINA (Daraprin Oral) TIABENDAZOL (Thiaben Oral)

Antiretroviral INDINAVIR (Crixivan Oral)LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA (Biovir Oral)

Antiviral ACICLOVIR (Zovirax Inj/Tópico, Aciclovir Oral/Inj) GANCICLOVIR (Cymevene Inj) RIBAVIRINA (Virazole Oral) VALACICLOVIR (Valtrex Oral)VALGANCICLOVIR (Valcyte Oral)

Tuberculostático RIFAMPICINA (Rifaldin Oral)

Fármacos que atuam no Sistema Cardiovascular

Agonista Adrenérgico DOBUTAMINA (Dobutrex inj, Dobutamina Inj) DOPAMINA (Revivan Inj) EFEDRINA (Efedrin Inj) EPINEFRINA (Hydren Inj, Norepine Inj, Drenalin Inj) FENILEFRINA (Fenilefrin Inj, Fenilefrina Colírio) ISOPRENALINA (Isoprenalina Inj) METARAMINOL (Aramin Inj) NORADRENALINA (Levophed Inj, Hemitartarato de Norepinefrina inj)

Agonista Alfa-2 Adrenérgico CLONIDINA (Clonidin Inj)

Antagonista de Angiotensina II LOSARTAN (Cozaar Oral) VALSARTAN (Diovan Oral)

Antiarrítmico ADENOSINA (Adenocard Inj) AMIODARONA (Ancoron Oral/Inj, Atlansil Oral/Inj) PROPAFENONA (Ritmonorm Oral/Inj) QUINIDINA (Quinicardine Oral)

Antivaricoso CUMARINA + TROXERRUTINA (Venalot Oral) OLEATO DE ETANOLAMINA + ÁLCOOL BENZÍLICO (Ethamolin Inj)

Inibidor Alfa Adrenérgico METILDOPA (Aldomet Oral) PRAZOCINA (Minipress Oral) TAMSULOSINA (Secotex Oral)

Bloqueador Beta Adrenérgico ATENOLOL (Atenol Oral) ATENOLOL/CLORTALIDONA (Tenoretic Oral)

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CARVEDILOL (Divelol Oral) ESMOLOL (Brevibloc Inj)METOPROLOL, succinato (Selozok Oral) METOPROLOL, tartarato (Seloken Oral/Inj, Metoprolol Inj) PROPRANOLOL (Propranolol Oral, Inderal Oral) SOTALOL (Sotacor Oral)

Bloqueador de Canais de Cálcio AMLODIPINA (Roxfl an Oral, Norvasc Oral) DILTIAZEM (Cardizem Oral, Balcor Oral/Inj) NIFEDIPINA (Adalat Oral) NIMODIPINA (Oxigen Oral, Noodipina Inj) VERAPAMIL (Dilacoron Oral/Inj, Vasoton Inj)

Anti-hipertensivo, AssociadoLOSARTANA + HIDROCLORORTIAZIDA (Hyzaar Oral)

Diuréticos Associados AMILORIDA + HIDROCLORTIAZIDA (Moduretic Oral) ATENOLOL + CLORTALIDONA (Tenoretic Oral)

Diurético de Alça BUMETANIDA (Burinax Oral) FUROSEMIDA (Lasix Oral/Inj, Furosemida Oral)

Diurético Inibidor Anidrase Carbônica ACETAZOLAMIDA (Diamox Oral)

Diurético Miscelânea CLORTALIDONA (Higroton Oral)

Diurético OsmóticoMANITOL (Manitol Inj)

Diurético Poupador de Potássio ESPIRONOLACTONA (Aldactone Oral)

Diurético Tiazídico HIDROCLORTIAZIDA (Clorana Oral)

Glicosídeo Cardiotônico DESLANOSÍDEO (Deslanol Inj) DIGOXINA (Digoxina Oral/Inj)

Hipolipidêmico ATORVASTATINA (Citalor Oral, Lipitor Oral) BEZAFIBRATO (Cedur Oral) COLESTIRAMINA ANIDRA (Questran Oral) EZETIMIBA (Ezetrol Oral) PRAVASTATINA (Pravacol Oral) ROSUVASTATINA CÁLCICA (Crestor Oral) SINVASTATINA (Zocor Oral, Sinvascor Oral, Sinvastatina Oral)

Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina CAPTOPRIL (Capoten Oral, Captopril Oral) CILAZAPRIL (Vascase Oral) ENALAPRIL (Renitec Oral) LISINOPRIL (Zestril Oral)

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Sensibilizador de Cálcio LEVOSIMENDAM (Simdax Inj)

Vasodilatador, Nitrato ISOSSORBIDA, dinitrato (Isocord Oral, Isordil Oral) ISOSSORBIDA, mononitrato (Monocordil Oral/Inj, Coronar Inj) NITROGLICERINA (Nitroderm Tópico, Tridil Inj) PROPATILNITRATO (Sustrate Oral)

Vasodilatador, Inibidor de FosfodiesteraseMILRINONA (Primacor Inj)

Vasodilatador BUFLOMEDIL (Bufedil Oral/Inj) CINARIZINA (Stugeron Oral) CODERGOCRINA (Hydergine Oral) HIDRALAZINA (Apresolina Oral) NAFTIDROFURILA (Iridux Oral) NITROGLICERINA (Tridil Inj/Nitroderm TTS) NITROPRUSSIATO DE SÓDIO (Nipride Inj) PAPAVERINA (Papaverina Inj)

Fármacos que atuam no Aparelho Respiratório

AntitussígenoDROPROPIZINA (Gotas Binelli)

Broncodilatador AMINOFILINA (Aminofi lina Oral/Inj) BAMIFILINA (Bamifi x Oral) BROMETO DE IPRATRÓPIO (Atrovent Inal) BROMETO DE IPRATRÓPIO + FENOTEROL (Duovent Inal) BROMETO DE TIOTRÓPIO (Spiriva Inal) FENOTEROL (Berotec Inal) FORMOTEROL (Foradil Inal) FORMOTEROL + BUDESONIDA (Foraseq Inal)MONTELUCASTE SÓDICO (Singulair Baby Oral) SALBUTAMOL (Aerolin Oral/Inal) SALMETEROL (Serevent Inal) SALMETEROL + FLUTICASONA (Seretide Diskus Inal.) TEOFILINA (Talofi lina Oral, Teolong Oral) TERBUTALINA (Sulfato de Terbutalina Oral/ Terbutil Inj.)

Descongestionante nasal CLORETO DE BENZALCÔNIO+ CLORETO DE SÓDIO (Rinosoro Nasal) NAFAZOLINA + CLORETO DE BENZALCÔNIO (Sorine Nasal) OXIMETAZOLINA (Aturgyl Nasal, Afrin Nasal)CLORETO DE SÓDIO (Rinosoro SIC 3% Nasal)

Expectorante IODETO DE POTÁSSIO+ EXTRATO FLUIDO NOBELIA INFLATA + HYOSCYAMUS NIGER (MM Expectorante Oral)

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Mucolítico ACETILCISTEÍNA (Fluimucil Oral/Inj) CARBOCISTEÍNA (Mucofan Oral)

Fármacos que atuam no SNC

AnalgésicoÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina Oral, AAS Oral, Bufferin Oral) ÁCIDO MEFENÂMICO (Ponstan Oral) CELECOXIB (Celebra Oral) CETOPROFENO (Profenid Oral/Inj) DICLOFENACO POTÁSSICO (Catafl an Oral) DICLOFENACO SÓDICO (Voltaren Oral/Inj/Sup) DIPIRONA (Novalgina Oral/ Sup/ Inj) DIPIRONA + CAFEÍNA + ORFENADINA (Dorfl ex Oral) ERGOTAMINA + PARACETAMOL + ATROPINA + CAFEÍNA + HIOSCIAMINA (Ormigrein Oral) ETOROCOXIBE (Arcoxia Oral)IBUPROFENO (Alivium Gts) INDOMETACINA (Indocid Oral)ISOMETEPTENO + DIPIRONA + CAFEÍNA (Neosaldina Oral) NAPROXENO (Naprosyn Oral) PARECOXIB (Bextra Inj) PARACETAMOL (ACETAMINOFENO) (Tylenol Oral) PARACETAMOL + CODEÍNA (Tylex Oral) TENOXICAM (Tilatil Oral/Inj, Tenoxicam Inj) VIMINOL (Dividol Oral) ZOLMITRIPTANO (Zomig Oral)

Analgésico Opiáceo ALFENTANILA (Rapifen Inj) CODEÍNA (Codein Inj) CODEÍNA + PARACETAMOL (Tylex Oral) FENTANILA (Fentanil Inj, Fentanest Inj, Durogesic TTS) FENTANILA + DROPERIDOL (Nilperidol Inj) METADONA (Mytedon Oral) MORFINA (Dimorf Oral/Inj, Dolo Moff Inj) NALBUFINA (Nubaim Inj) OXICODONA (Oxycontin Oral) PETIDINA (MEPERIDINA) (Dolantina Inj) REMIFENTANILA (Ultiva Inj) SUFENTANILA (Sufenta Inj, Fastfen inj) TRAMADOL (Tramal Oral/Inj, Sylador Inj, Tramadol Inj)TRAMADOL + PARACETAMOL (Ultracet Oral)

Anestésico Geral Halogenado HALOTANO (Tanohalo Inal) ISOFLURANO (Forane Inal) SEVOFLURANO (Sevorane Inal)

Ansiolítico ALPRAZOLAM (Frontal Oral, Alprazolam Oral)

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BROMAZEPAM (Lexotan Oral) CLOBAZAM (Frisium Oral, Urbanil Oral) CLOXAZOLAM (Olcadil Oral) DIAZEPAM (Diempax Oral/Inj, Valium Oral/Inj, Compaz Inj, Diazefast Oral)HIDRATO DE CLORAL (Hidrato de Cloral Oral) LORAZEPAM (Lorax Oral)

Anticonvulsivo CARBAMAZEPINA (Tegretol Oral) CLONAZEPAM (Rivotril Oral) DIVALPROATO DE SÓDIO (Depakote Oral)DIAZEPAM (Diempax Oral/Inj, Valium Oral/Inj, Compaz Inj, Diazefast Oral) FENITOÍNA (Hidantal Oral/Inj, Fenitoína Oral) FENOBARBITAL (Gardenal Oral, Fenocris Oral/Inj) GABAPENTINA (Neurontin Oral) LAMOTRIGINA (Lamictal Oral) OXCARBAZEPINA (Trileptal Oral) TOPIRAMATO (Topamax Oral) VALPROATO DE SÓDIO (Depakene Oral, Valpakine Oral) VIGABATRINA (Sabril Oral)

Antidepressivo BUPROPIONA (Zyban Oral) CITALOPRAM (Cipramil Oral)DULOXETINA (Cymbalta Oral)ESCITALOPRAM (Stilnox Oral, Lexapro Oral) FLUOXETINA (Prozac Oral, Daforin Oral) MAPROTILINA (Ludiomil Oral) MIRTAZAPINA (Remeron Sol Tab Oral) PAROXETINA (Aropax Oral) SERTRALINA (Zoloft Oral) TRAZODONA (Donaren Oral)VENLAFAXINA (Efexor XR Oral)

Antidepressivo TricíclicoAMITRIPTILINA (Tryptanol Oral, Cloridrato de Amitriptilina Oral, Amytril Oral) CLOMIPRAMINA (Anafranil Oral) IMIPRAMINA (Tofranil Oral) NORTRIPTILINA (Pamelor Oral)

Antienxaqueca ERGOTAMINA + PARACETAMOL + ATROPINA + CAFEÍNA + HIOSCIAMINA (Ormigrein Oral) ISOMETEPTENO + DIPIRONA + CAFEÍNA (Neosaldina Oral) NARATRIPTANA (Naramig)RIZATRIPTANO (Maxalt Oral)ZOLMITRIPTANO (Zomig Oral)

Anti-infl amatório Não EsteroidalÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina/AAS Oral) ÁCIDO MEFENÂMICO (Ponstan Oral) CELECOXIB (Celebra Oral)

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CETOPROFENO (Profenid Oral/Sup/ Inj, Artrinid Inj, Cetoprofeno Inj) DICLOFENACO POTÁSSICO (Catafl an Oral/Inj) DICLOFENACO DIETILAMÔNIO (Catafl an Tópico)DICLOFENACO SÓDICO (Voltaren Oral/Inj/Sup) DIPIRONA (Novalgina Oral/ Sup/ Inj) DIPIRONA+ CAFEÍNA + ORFENADINA (Dorfl ex Oral) DIPIRONA + ADIFENINA + PROMETAZINA (Lisador Oral/ Inj)ETOROCOXIBE (Arcoxia Oral)IBUPROFENO (Alivium Oral) INDOMETACINA (Indocid Oral) MESALASINA (Mesacol Oral, Pentasa Oral, Asalit Sup) NAPROXENO (Naprosyn Oral) PARACETAMOL (ACETAMINOFENO) (Tylenol Oral)PARECOXIB (Bextra Inj) PIROXICAN (Feldene Oral)SULFASALAZINA (Azulfi n Oral) TENOXICAM (Tilatil Oral/Inj) TROMETAMINA CETOROLACO (Toradol Inj)VIMINOL (Dividol Oral)

Antiparkinsoniano BIPERIDENO (Akineton Oral)BROMOCRIPTINA (Parlodel Oral)LEVODOPA + BENZERAZIDA (Prolopa Oral)LEVODOPA + CARBIDOPA (Cronomet Oral)PRAMIPEXOL (Sifrol Otal)SELEGILINA (Jumexil Oral, Niar Oral)

AntipiréticoÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina/AAS Oral) CELECOXIB (Celebra Oral) DIPIRONA (Novalgina Oral/ Sup/ Inj) DIPIRONA+ CAFEÍNA + ORFENADINA (Dorfl ex Oral) IBUPROFENO (Alivium Gts) INDOMETACINA (Indocid Oral) NAPROXENO (Naprozyn Oral)PARACETAMOL (Tylenol Oral)

AntivertiginosoDIMENIDRINATO, assoc. (Dramin Oral/Inj)

Benzodiazepínico ALPRAZOLAM (Alprazolam inj, Frontal Oral) BROMAZEPAM (Lexotan Oral) CLOBAZAM (Frisium Oral, Urbanil Oral) CLOXAZOLAM (Olcadil Oral)DIAZEPAM (Diempax Oral/Inj, Valium Oral/Inj, Compaz Inj, Diazefast Oral) FLUNITRAZEPAM (Rohypnol Oral) FLURAZEPAM (Dalmadorm Oral) LORAZEPAM (Lorax Oral) MIDAZOLAM (Dormonid Oral/Inj, Dormire Oral/Inj)

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Estimulante Psicomotor METIFENIDATO (Ritalina Oral)

Hipnoanalgésico CETAMINA (Ketamin Inj) FENTANILA + DROPERIDOL (Nilperidol Inj)

Hipnótico FLUNITRAZEPAM (Rohypnol Oral) FLURAZEPAM (Dalmadorm Oral) HIDRATO DE CLORAL (Hidrato de Cloral Oral) MIDAZOLAM (Dormonid Oral/Inj, Dormire Oral/Inj)ZOLPIDEM (Stilnox Oral)ZOPICLONE (Imovane Oral)

Hipnótico Barbitúrico TIOPENTAL SÓDICO (Tiopentax Inj)

Hipnótico não Barbitúrico ETOMIDATO (Hypnomidate Inj) PROPOFOL (Diprivan Inj, Propovan Inj, Fresofol Inj)

Inibidor AcetilcolinesteraseDONEZEPILA (Eranz Oral)

Neuroléptico CLORPROMAZINA (Amplictil Oral/Inj) DROPERIDOL (Droperdal Inj)FUMARATO DE QUETIAPINA (Seroquel Oral) HALOPERIDOL (Haldol Oral/Inj) LEVOMEPROMAZINA (Neozine Oral/Inj)OLANZAPINA (Zyprexa Oral) PERICIAZINA (Neuleptil Oral)RISPERIDONA (Risperdal Oral) TIORIDAZINA (Melleril Oral)

Sedativo DEXMEDETOMIDINA (Precedex Inj)DIAZEPAM (Diempax Oral/Inj, Valium Oral/Inj, Compaz Inj, Diazefast Oral)HIDRATO DE CLORAL (Hidrato de Cloral Oral)

Fármacos que atuam no Sistema Digestório

Ácido Biliar ÁCIDO URSODESOXICÓLICO (Ursacol Oral)

Agente gastrointestinal, antiulceroso SUCRALFATO (Sucrafi lm Oral, Sucralfato Oral)

Antiácido BICARBONATO DE SÓDIO ( Bicarbonato De Sódio Oral/Inj)BICARBONATO DE SÓDIO + CARBONATO DE SÓDIO + ÁCIDO CÍTRICO (Sal de Fruta Eno Oral) CÁLCIO, carbonato (Calsan Oral, Oscal Oral)

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HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO (Pepsamar Oral)HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO + DIMETICONA (Mylanta plus Oral ,Maalox Oral)

Antidiarreico LOPERAMIDA (Imosec Oral) OCTREOTIDA (Sandostatin Inj) RACECADOTRIL (Tiorfan Oral)

Antídoto CÁLCIO, carbonato (Carbonato de Cálcio Oral) CÁLCIO, poliestirenossulfonato (Sorcal Oral) HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO (Pepsamar Oral)

Antiemético ALIZAPRIDA (Superan Inj)APREPITANTE (Emend Oral) BROMOPRIDA (Digesan Oral/Inj) DIMENIDRINATO (Dramin Oral)DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA (Dramin B6 Oral/Inj) DOMPERIDONA (Motilium Oral) GRANISETRONA (Kytril Oral/Inj) METOCLOPRAMIDA (Plasil Oral/Inj) ONDANSETRONA (Zofran Oral/Inj, Nausedron Inj) PALONOSETRONA (Onicit Inj)

Antifi sético SIMETICONA (Luftal Oral)

Bloqueador H2 / Antagonista H

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CIMETIDINA (Cimetidina Inj) RANITIDINA (Antak Oral/Inj, Zylium Oral, Label Oral, Ranitidina Inj)

Enzima Pancreática PANCREATINA (Lipase + Amilase + Protease) (Panzytrat Oral, Creon)

Inibidor da Bomba de PrótonsOMEPRAZOL (Losec Mups, Omeprazol Oral/Inj) PANTOPRAZOL (Pantozol Oral/Inj, Pantoprazol Oral)

Laxante BISACODIL (Dulcolax Oral, Gutalax Oral) DOCUSSATO SÓDICO + BISACODIL (Humectol Oral) FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO + FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO (Travad Enema) GLICERINA (Glicerina, Glicenax, Glicerina Sup) HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO (Leite de Magnésia Oral) LACTULOSE (Lactulona Oral) MACROGOL + BIC. SÓDIO + CL. POTÁSSIO + CL. SÓDIO (Muvinlax Oral)MANITOL (Manitol Inj) ÓLEO DE RÍCINO (Laxol Oral) ÓLEO MINERAL (Nujol Oral/Tópico, Agarol Oral) PICOSSULFATO SÓDICO + ÓLEO MINERAL + ÁGAR-ÁGAR (Agarol Oral)

GuiaFarmacêutico

24

PLANTAGO + SENE (Agiolax Oral) POLIETILENOGLICOL + CLORETO DE SÓDIO + BICARBONATO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO (Nulyteli Oral)PSYLLIUM, MUCILOIDE HIDRÓFILO (Metamucil Oral) SENE + CASSIA FISTULA + TAMARINDUS INDICA + CORIANDRUM SATIVUM + ALCAÇUZ (Tamarine Oral. Naturetti Oral) SORBITOL + LAURIL SULFATO DE SÓDIO (Minilax Sup) SULFATO DE MAGNÉSIO (Salamargo Oral)

ProbióticoFRUTO-OLIGOSSACARÍDEO + MICRO-ORGANISMOS PROBIÓTICOS (Lactofos Oral)LACTOBACILLUS CASEI + SHIROTA + BIFIDOBACTERIUM (Yakult LB) SACCHAROMYCES BOULARDII (Floratil Oral)

Procinético BROMOPRIDA (Digesan Oral/Inj) DOMPERIDONA (Motilium Oral) METOCLOPRAMIDA (Plasil Oral/Inj)

Fármacos que atuam no sangue e na hematopoiese

Agente Hemorreológico PENTOXIFILINA (Trental Oral/Inj)

Antiagregante Plaquetário ABCIXIMAB (Reopro Inj) ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina Prevent Oral, Aspirina Oral, AAS Oral) CLOPIDOGREL (Plavix Oral, Iscover Oral) DIPIRIDAMOL (Persantin Oral/Inj) TIOCLOPIDINA (Ticlid Oral) TIROFIBAN (Agrastat Inj)

Antianêmico ÁCIDO FÓLICO (Ácido Fólico Inj/Endofolin Oral) FERRO (Noripurum Oral/Inj, Sulfato ferroso Oral) FERRO + ÁCIDO FÓLICO (Noripurum Fólico Oral) FERRO + VITAMINAS (Combiron Oral) HIDROXICOBALAMINA (VITAMINA B12) (Rubranova Inj)

Anticoagulante ENOXAPARINA (Clexane Inj) HEPARINA (Actiparin Inj, Heptar Inj., Hemofol Inj) VARFARINA (Coumadin Oral, Marevan Oral)

Fator de Crescimento Hematopoiético ERITROPOETINA (Eprex/Recormon Inj) FILGRASTIM (G-CSF) (Granulokine Inj) MOLGRAMOSTIM (Leucocitim Inj)PEGFILGRASTM (Neulastim Inj)

HemoderivadoALBUMINA HUMANA (Albumina Humana Inj)

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FATOR VIII (Immunate Inj) FATOR VIII + FATOR VON WILLEBRAND (Haemate P Inj) FATOR II + VII + IX + X (Prothromplex Inj) FATOR II + VII + IX + XII (Beriplex Inj) IMUNOGLOBULINA HUMANA (Imunoglobulin Inj, Flebogamma Inj, Endobulin Inj, Sandoglobulina Inj)

Anti-Hemorrágico ÁCIDO ÉPSILON – AMINOCAPRÓICO (Ipsilon Inj) ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin Oral/Inj)ERGOMETRINA (Ergotrate Inj)FATOR VIIa (Novoseven Inj) FATOR VIII (Immunate Inj) FATOR VIII + FATOR VON WILLEBRAND (Haemate P Inj) FATOR II + VII + IX + X (Prothromplex Inj)FATOR II + VII + IX + XII (Beriplex Inj) FIBRINOGÊNIO + FATOR XIII + APROTININA + TROMBINA (Beriplast Inj)METILERGOMETRINA (Methergin Inj) SOMATOSTATINA CÍCLICA (Stilamin Inj)TERLIPRESSINA (Glypressin Inj)

Heparina Baixo Peso Molecular ENOXAPARINA (Clexane Inj)

Redutor da Viscosidade do Sangue PENTOXIFILINA (Trental Oral/Inj)

Trombolítico ALTEPLASE (Actilyse Inj) ESTREPTOQUINASE (Streptase Inj)TENECTEPLASE (Metalyse Inj)

Vasodilatador Coronário DIPIRIDAMOL (Persantin Oral/Inj)

Fármacos que afetam o volume e o equilíbrio hidroeletrolítico dos líquidos corporais

Alcalinizante oral e parenteral ACETATO DE SÓDIO (Sol. Acetato de Sódio Inj)BICARBONATO DE SÓDIO (Bicarbonato de Sódio oral/Inj)

Coloide Natural ALBUMINA HUMANA (Albumina Humana Inj)

Diluente ÁGUA DESTILADA

Expansor do Volume PlasmáticoGELATINA FLUIDA MODIFICADA (Gelafundin Inj) HIDROXIETILAMIDO 130/0,4 (Voluven Inj/Venofundin Inj)

Repositor Eletrolítico ACETATO DE SÓDIO (Acetato de Sódio Inj) BICARBONATO DE SÓDIO (Bicarbonato de Sódio Oral/Inj)

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CÁLCIO, carbonato (Calsan Oral, Oscal Oral, Calcium Sandoz Oral, Carbonato de Cálcio Oral) CÁLCIO, cloreto (Cloreto de Cálcio Inj)CÁLCIO, gluconato (Hypocalcio Inj) CITRATO DE POTÁSSIO (Litocit Oral) CLORETO DE POTÁSSIO (Cloreto de Potássio Oral/Inj, Clotássio Oral, Slow K Oral) CLORETO DE SÓDIO (Cloreto de Sódio Oral/Inj) CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE CÁLCIO (Sol. Ringer nº 3 Inj) CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE CÁLCIO + LACTATO DE SÓDIO (Sol. Ringer c/ Lactato Inj) CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE CÁLCIO + LACTATO DE SÓDIO + CLORETO DE MAGNÉSIO + GLICOSE (Pedialyte Oral, Rehidrat Oral)CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + GLUCONATO DE SÓDIO + ACETATO DE SÓDIO + CLORETO DE MAGNÉSIO (Plasma-Lyte Inj) FOSFATO DE POTÁSSIO DIBÁSICO + FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO (Fosfato de Potássio Inj) GLICEROFOSFATO DE SÓDIO (Glycophos Inj) MAGNÉSIO, pidolato (Pidomag Oral)MAGNÉSIO, sulfato (Sol Sulfato de Magnésio Inj, Magnoston Inj)MANITOL (Manitol Inj)SOLUÇÃO BELZER (Custodiol Inj)SORBITOL + MANITOL (Purisole)ZINCO, sulfato (Sulfato de Zinco Inj)

Resina de Troca IônicaCÁLCIO, poliestirenossulfonato (Sorcal Oral)

Soluções para DiáliseBICARBONATO DE SÓDIO ( Bibag Concentrado para Hemodiálise, Solução Bicarbonato de Sódio 8,4%)CITRATO DE SÓDIO (Solução Citrato de Sódio 1,5%)CÁLCIO, cloreto + MAGNÉSIO, cloreto + SÓDIO,cloreto + GLICOSE + LACTATO DE SÓDIO (Solução para Diálise Peritoneal, Solução para CAPD, Solução para DPI/DPA)CONCENTRADO POLIELETROLÍTICO (Solução de Diálise Ácida)CONCENTRADO POLIELETROLÍTICO COM GLICOSE (Solução de Diálise com Glicose)SOLUÇÃO DE DIÁLISE COM GLICOSE + CÁLCIO + POTÁSSIO (Solução de Diálise CPHD22G/34)

Solução para IrrigaçãoGLICINA (Glicina 1,5%)

Hormônios naturais e sintéticos

Análogo de SomatostatinaOctreotide (Sandostatina Inj)

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Anti-infl amatório Esteroidal, Corticosteroide BECLOMETASONA, dipropionato (Beclosol/Clenil Inal) BETAMETASONA, acetato + BETAMETASONA, fosfato dissódico (Celestone Soluspan Inj) BETAMETASONA, dipropionato + BETAMETASONA, fosfato dissódico (Diprospan Inj) BUDESONIDA (Pulmicort Inal) DEFLAZACORTE (Calcort Oral) DEXAMETASONA (Decadron Oral/Inj) DEXAMETASONA + TIAMINA (VITAMINA B1) + PIRIDOXINA (VITAMINA B6) + CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) + PROCAÍNA (Dexacitoneurin Inj) FLUDROCORTISONA (Florinef Oral) FLUTICASONA (Flixotide Inal/Flixonase Nasal) HIDROCORTISONA (Succinato de Hidrocortisona Inj) METILPREDNISOLONA, acetato (Depo-Medrol Inj) METILPREDNISOLONA, succinato sódico (Solumedrol Inj)MOMETASONA, furoato (Nasonex Spray Nasal)PREDNISOLONA (Predsim Oral)PREDNISONA (Meticorten Oral)TRIANCINOLONA (Triancil Inj)

Estimulante Uterino METILERGOMETRINA (Methergin Oral) OXITOCINA (Syntocinon Inj)

Estrogênio ESTRIOL (Styptanon Inj)

Hormônio Androgênico NANDROLONA (Deca-Durabolin Inj)

Hormônio Antidiurético DESMOPRESSINA, acetato (DDAVP Inj/Nasal) VASOPRESSINA (Encrise Inj)

Hormônio Anti-HipoglicemianteGLUCAGON (Glucagen Inj)

Hormônio de Crescimento SOMATROPINA RECOMBINANTE (Genotropin Inj, Saizen Inj)

Hormônio Sexual ESTRIOL (Styptanon Inj)SILDENAFILA, citrato (Viagra Oral)

Hormônio Tireoidiano LEVOTIROXINA (T4) (Puran Oral, Synthroid Oral)

Prostaglandina ALPROSTADIL (Alprostadil Inj, Prostavasin Inj, Caverject Inj)

Produtos de Ação Hormonal ou Anti-Hormonal

BROMOCRIPTINA (Parlodel Oral)

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Anestésicos e anti-sépticos Locais

Anestésico LocalBENZOCAÍNA + MENTOL + BENZETÔNIO + BENZOXIQUINA AEROSSOL (Andolba Aerossol) BUPIVACAÍNA (Neocaína Inj)BUPIVACAÍNA + GLICOSE (Neocaína pesada Inj) BUPIVACAÍNA + EPINEFRINA (Neocaína c/ epinefrina Inj)FLUORCOTOLONA + CINCHOCAÍNA + CLEMIZOL (Ultraproct Pomada)LEVOBUPIVACAÍNA (Novabupi Inj)LEVOBUPIVACAÍNA + EPINEFRINA (Novabupi c/ epinefrina Inj) LIDOCAÍNA (Xylocaína, Xylestesin Inj/Tópico) LIDOCAÍNA + EPINEFRINA (Xylocaína c/ epinefrina Inj)LIDOCAÍNA + GLICOSE (Xylocaína pesada Inj) LIDOCAÍNA + NOREPINEFRINA (Xylocaína c/ norepinefrina Inj) LIDOCAÍNA + HIDROCORTISONA + ÓXIDO DE ZINCO + SUBACETATO DE ALUMÍNIO (Xyloproct pomada) PRILOCAÍNA + FELIPRESSINA (Citocaína Inj) ROPIVACAÍNA (Naropin Inj)

Anestésico Local Tópico CINCHOCAÍNA (Nupercainal) FLUORCOTOLONA + CINCHOCAÍNA + CLEMIZOL (Ultraproct Pomada) LIDOCAÍNA (Xylocaína, Xylestesin Geléia/Pomada) LIDOCAÍNA + HIDROCORTISONA + ÓXIDO DE ZINCO + SUBACETATO DE ALUMÍNIO (Xyloproct pomada)LIDOCAÍNA + PRILOCAÍNA (Emla)

Anti-séptico Tópico FENAZOPIRIDINA (Pyridium Oral)

Antídotos, quelantes e antagonistas

AMIFOSTINA (Ethiol Inj) ASPARTATO DE ORNITINA (Hepa Merz Oral/ Inj) ATROPINA (Atropina Inj) CÁLCIO, poliestirenossulfonato (Sorcal Oral) CARVÃO ATIVADO (Carvão Ativado Oral) DANTROLENO (Dantrolen Inj)DESFERROXAMINA, MESILATO (Desferal Inj) DEXRAZOXANE (Cardioxane Inj)DIGOXINA IMUNE FAB (Digibind Inj) FLUMAZENIL (Lanexat Inj) HIALURONIDASE (Hyalosima Inj)HIPOSSULFITO DE SÓDIO (Hipossulfi to de Sódio Inj) LEUCOVORINA - FOLINATO DE CÁLCIO (Fauldleuco Inj, Folinato de Cálcio Inj, Rescuvolin Oral, Prevax Oral) MESNA (Mitexan Inj) NALOXONA (Narcan Inj) NEOSTIGMINA (Neostigmine Inj) PROTAMINA (Protamina Inj) SEVELAMER (Renagel Oral)

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Antiespasmódicos ATROPINA (Atropina Inj, Atropion Inj) DIPIRONA + ADIFENINA + PROMETAZINA (Lisador Oral/Inj) DIPIRONA + PAPAVERINA + ADIFENINA + HOMATROPINA (Sedalene Inj) ESCOPOLAMINA (HIOSCINA) (Buscopan simples Oral/Inj) ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA (Buscopan composto Oral/Inj) TINTURA DE ÓPIO CANFORADO (Elixir Paregórico Oral)

UricosúricosALOPURINOL ( Zyloric Oral)COLCHICINA (Colchis Oral)

Anti-histamínicosAnti-histamínico, Bloqueador H

1

CETOTIFENO (Zaditen Oral) DEXCLORFENIRAMINA (Polaramine Oral) DIFENIDRAMINA (Difenidrin Inj, Benadryl Inj) HIDROXIZINE (Hixizine Oral, Prurizin Oral) PROMETAZINA (Fenergan Oral/Inj)

Anti-histamínico não sedativo CETIRIZINA (Zyrtec Oral) FEXOFENADINA (Allegra Oral) LORATADINA (Claritin Oral)

Anti-histamínico tópico CROMOGLICATO DE SÓDIO (Rilan Nasal)

Antineoplásicos Anticorpo monoclonalBEVACIZUMAB (Avastin Inj)CETUXIMABE (Erbitux Inj)DECITABINA (Dacogen Inj)RITUXIMAB (Mabthera Inj) TRASTUZUMAB (Herceptin Inj)

Antineoplásico, Agente Alquilante BUSSULFANO (Myleran Oral) CARBOPLATINA (Paraplatin Inj, Fauldcarbo Inj, Platamine Inj) CARMUSTINA (Becenun Inj) CICLOFOSFAMIDA (Genuxal Oral/Inj) CISPLATINA (Platiran Ing, Platistine Inj) DACARBAZINA (Dacarb Inj) IFOSFAMIDA (Holoxane Inj) MELFALAN (Alkeran Oral/Inj) OXALIPLATINA (Eloxatin Inj) TEMOZOLAMIDA (Temodal Oral)

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Antineoplásico, Agente Antiandrogênico FLUTAMIDA (Eulexin Oral)

Antineoplásico, Nitrosoureia FOTEMUSTINE (Muphoran Inj)

Antineoplásico, Agente Antimicrotúbulo DOCETAXEL (Taxotere Inj) PACLITAXEL (Taxol Inj)

Antineoplásico, Alcaloide da Vinca VIMBLASTINA (Faulblastina Inj, Velban Inj) VINCRISTINA (Fauldvincri Inj, Vincizina Inj, Oncovin Inj, Vincristina Inj) VINORELBINA (Neocitec Inj)

Antineoplásico, Antibiótico BLEOMICINA (Blenoxane Inj, Tecnomicina Inj) DACTINOMICINA (Cosmegen Inj) DOXORRUBICINA (Adriblastina Inj) DOXORRUBICINA LIPOSSOMAL (Caelyx Inj) MITOMICINA (Mitocin Inj) MITOXANTRONA (Evomixan Inj)

Antineoplásico, Antracíclico DAUNORRUBICINA (Daunoblastina Inj) EPIRRUBICINA (Farmorubicina Inj) IDARRUBICINA (Zavedos Inj)

Antineoplásico, Antimetabólito CAPECITABINA (Xeloda Oral) CITARABINA (Aracytin Inj) CLADRIBINA (Leustatin Inj) FLUDARABINA (Fludara Inj) FLUOROURACIL (5-FU) (Fluoro-uracil Inj, Fluorouracila Inj, Fauldfl uor Inj) GEMCITABINA (Gemzar Inj) HIDROXIUREIA (Hydrea Oral) MERCAPTOPURINA (Purinethol Oral) METOTREXATO (Miantrex Inj, Fauldmetro Inj) PEMETREXED (Alimta Inj) RALTITREXEDE (Tomudex Inj) TIOGUANINA (Lanvis Oral)

Antineoplásico, Bifosfonato PAMIDRONATO DISSÓDICO (Pamidronato Dissódico Inj)

Antineoplásico, Enzima L-ASPARAGINASE (Elspar Inj)

Antineoplásico, Epipodofi lotoxina ETOPOSIDO (Eunades Inj) TENIPOSIDO (Vumon Inj)

Antineoplásico, Hormônio CIPROTERONA, acetato (Androcur Oral) FULVESTRANTO (Faslodex Inj) GOSERELINA (Zoladex Inj) MEGESTROL (Megestat Oral, Femigestrol Oral)TAMOXIFENO (Novaldex Oral)

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Antineoplásico, Inibidor de topoisomerase IRINOTECANO (Camptosar Inj, Irenax Inj) TOPOTECANO (Evotecan Inj)

Antineoplásico, Modulador da resposta biológicaALFAINTERFERONA 2B (Blauferon Inj, Interferon Alfa 2B Inj) INTERLEUCINA – 2 (Proleukin Inj)

Antineoplásico, Inibidor do proteassomaBORTOZOMIBE (Velcade Inj)

Antineoplásico, Inibidor da fosforilação intracelular de HER1/EGFRERLOTINIBE (Tarceva Oral)

Antitireoideano PROPILTIOURACIL (Propil Oral, Propilracil Oral) TIAMAZOL (Tapazol Oral)

ImunomoduladoresAntirreumático INFLIXIMAB (Remicade Inj)

Imunoglobulina IMUNOGLOBULINA HUMANA (Beriglobina Inj., Endobulin Inj, Sandoglobulina Inj, Flebogamma Inj, Imunoglobulin Inj)IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO (D) (Rhophylac Inj) IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTITETÂNICA (Tetanogama Inj) IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B (Hepatect Inj)

Imunossupressor AZATIOPRINA (Imuran Oral) BASILIXIMAB (Simulect Inj) CICLOSPORINA (Sandimun Oral/Inj) IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS (Thymoglobuline Inj) MICOFENOLATO MOFETIL (CellCept Oral)MICOFENOLATO SÓDICO (Myfortic Oral)SIROLIMUS (Rapamune Oral) TACROLIMUS (Prograf Oral)

Modulador da resposta biológica, InterferonALFAPEGINTERFERONA (Pegasys Inj)INTERFERON ALFA 2A (Roferon Inj) INTERFERON ALFA 2B (Blauferon B Inj, Interferon Alfa 2B Inj)

Metabolismo e NutriçãoAminoácidos GLUTAMINA + ALANINA (Dipeptiven Inj)GLUTAMINA (Resource Glutamina Oral) ORNITINA, ASPARTATO (Hepa-Merz Inj/ Oral)

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L-FOSFOTREONINA + GLUTAMINA + TRIPTOFANA + L-FOSFOSERINA + ARGININA ver Vitaminas + aminoácidos (Forten Oral)

AntidiabéticoGLUCAGON (Glucagen Inj)

Carboidrato GLICOSE (Sol. de Glicose Inj)

Hipoglicemiante CLORPROPAMIDA (Diabinese Oral) GLIBENCLAMIDA (Daonil Oral) GLICAZIDA (Diamicron Oral) GLIMEPIRIDA (Amaryl Oral)INSULINA GLARGINA (Lantus Inj) INSULINA HUMANA (Biohulin Inj, Humulin Inj, Novolin Inj) INSULINA LISPRO (Humalog Inj) INSULINA BOVINA + INSULINA SUÍNA (Iolin Inj) METFORMINA (Glifage Oral, Glucoformin Oral)PIOGLITASONA (Actos Oral)ROSIGLITAZONA (Avandia Oral) SITAGLIPTINA (Januvia Oral)

Inibidor da Reabsorção ÓsseaÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa Inj)

Vitaminas ÁCIDO ASCÓRBICO (Ceviton Oral, Redoxon Oral, Cewin Oral/ Hyvit Inj., Vitamina C Inj)ÁCIDO ASCÓRBICO + COLECALCIFEROL + DEXPANTENOL + RETINOL, palmitato + NICOTINAMIDA + PIRIDOXINA + RIBOFLAVINA + TOCOFEROL, acetato (Frutovitam Inj)ÁCIDO FÓLICO (Endofolin Oral/ Ácido Fólico Inj)ÁCIDO ASCÓRBICO + BIOTINA + DEXPANTENOL + ERGOCALCIFEROL + NICOTINAMIDA + PIRIDOXINA + RETINOL, palmitato + RIBOFLAVINA + TIAMINA + TOCOFEROL, acetato (Protovit Plus Oral)ACETATO DE RETINOL + COLECALCIFEROL (Ad-Til Oral)CALCITRIOL (Rocaltrol Oral, Calcijex Inj.)CIANOCOBALAMINA + PIRIDOXINA + TIAMINA (Citoneurin Oral/ Inj.)FITOMENADIONA (Kanakion MM adulto Inj, Kanakion MM pediátrico, Kavit Inj, Vita K Inj) HIDROXICOBALAMINA (Rubranova Inj)PIRIDOXINA (Seis B Oral)PIRIDOXINA + DEXPANTENOL + RIBOFLAVINA + TIAMINA (Complexo B Inj)RETINOL (Arovit Oral)TIAMINA (Benerva Oral/ Vitamina B1 Inj)TOCOFEROL (Ephynal Oral, Vita E Oral)NICOTINAMIDA + PANTOTENATO DE CÁLCIO + PIRIDOXINA + RIBOFLAVINA + TIAMINA (Beneroc Oral)

MineraisFERRO (ferropolimaltose) (Noripurum Oral/ Inj)FERRO (sulfato ferroso) (Fer in Sol Oral, Sulferrol Oral)CÁLCIO, carbonato (Calsan Oral, Oscal Oral)CÁLCIO, gluconato (Gluconato de Cálcio 10% Inj)

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CÁLCIO (carbonato de cálcio e lactogliconato) (Cálcio F Sandoz Oral)COBRE (sulfato cúprico) + CROMO (cloreto crômico) + MANGANÊS, sulfato + ZINCO, sulfato (Ad-element)FÓSFORO (Glicerofosfato de sódio Inj)MAGNÉSIO, pidolato (Pidomag Oral)MAGNÉSIO, sulfato (Magnoston 10% Inj)ZINCO, sulfato (Sulfato de Zinco Inj)ZINCO, óxido (Óxido de Zinco Tópico)

Vitaminas com Minerais COLECALCIFEROL + CÁLCIO, carbonato (Oscal D)RETINOL, palmitato + TIAMINA + NICOTINAMIDA + PANTOTENATO DE CÁLCIO + PIRIDOXINA + BIOTINA + ÁCIDO FÓLICO + COLECALCIFEROL + TOCOFEROL, acetato + CÁLCIO + COBRE, sulfato + CROMO + FERRO, gluconato + FÓSFORO (Glicerofosfato de cálcio e Magnésio) + MAGNÉSIO (glicerofosfato de magnésio e sulfato de magnésio) + MANGANÊS, sulfato + ZINCO, sulfato (Supradyn Oral)ÁCIDO ASCÓRBICO + ÁCIDO FÓLICO + CIANOCOBALAMINA + NICOTINAMIDA + PANTOTENATO DE CÁLCIO + PIRIDOXINA + RACEALFATOCOFEROL + RIBOFLAVINA + TIAMINA + COBRE (óxido cúprico) + ZINCO, sulfato (Stresstabs com Zinco Oral)FERRO (sulfato ferroso) + ÁCIDO ASCÓRBICO + TIAMINA + RIBOFLAVINA + CIANOCOBALAMINA + NICOTINAMIDA + DEXPANTENOL (Combiron Oral)FERRO (polimaltose) + ÁCIDO FÓLICO (Noripurum fólico Oral)

Vitaminas com Aminoácidos HIDROXICOBALAMINA + L-FOSFOTREONINA + GLUTAMINA + TRIPTOFANA + L-FOSFOSERINA + ARGININA (Forten Oral)

Vitaminas, Aminoácidos e MineraisÁCIDO ASCÓRBICO + CIANOCOBALAMINA+ COLECALCIFEROL + COLINA, hemitartarato + INOSITOL + NICOTINAMIDA + PANTOTENATO DE CÁLCIO + PIRIDOXINA + RETINOL, palmitato + RIBOFLAVINA + TIAMINA +CISTEÍNA + LISINA + CÁLCIO, lactato + FERRO (gliconato de cálcio) + FÓSFORO (hipofosfi to de cálcio) + IODO (iodeto de potássio) + MAGNÉSIO, pidolato + MANGANÊS, gliconato + POTÁSSIO, gliconato + ZINCO, lactato (Clusivol Oral)

Regulador do Metabolismo Mineral CALCITONINA (Miacalcic Inj)

Relaxantes Musculares

Bloqueador neuromuscularTOXINA BOTULÍNICA TIPO A (Botox Inj)

Bloqueador neuromuscular despolarizante SUXAMETÔNIO (Succinil Colin Inj)

Bloqueador neuromuscular não despolarizante CISATRACÚRIO (Nimbium Inj) ROCURÔNIO (Esmeron Inj)

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Relaxante Muscular BACLOFENO (Lioresal Oral) CICLOBENZAPRINA (Miosan Oral) CISATRACÚRIO (Nimbium Inj) ROCURÔNIO (Esmeron Inj) SUXAMETÔNIO (Succinil Colin Inj) TIOCOLCHICOSIDO (Coltrax Inj) TIZANIDINA (Sirdalud Oral)

Preparações para pele e mucosa

Adstringente Tópico PERMANGANATO DE POTÁSSIO

Anestésico Tópico CINCHOCAÍNA (Nupercainal) LIDOCAÍNA + PRILOCAÍNA (Emla)

Antibacteriano Tópico ÁCIDO FUSÍDICO (Verutex)GENTAMICINA (Garamicina Tóp) MUPIROCINA (Bactroban) NITROFURAZONA (Furacin) NEOMICINA + BACITRACINA (Nebacetin) RIFAMICINA (Rifocina Spray) SULFADIAZINA DE PRATA (Dermazine)

Antibacteriano Tópico e Cicatrizante CLOSTEBOL + NEOMICINA (Trofodermin Tóp)

Antibacteriano Tópico e Desbridante CLORANFENICOL + COLAGENASE (Iruxol) CLORANFENICOL + FIBRINOLISINA + DESOXIRRIBONUCLEASE (Fibrase c/ Cloranfenicol)

Antifl ogístico, Adstringente, Analgésico Tópico CAMOMILA, extrato de fl or (Kamillosan)

Antifúngico Tópico CETOCONAZOL (Cetoconazol shampoo) CICLOPIROX OLAMINA (Loprox) ISOCONAZOL (Icaden) MICONAZOL, nitrato (Daktarin gel oral, Miconazol Vaginal) NISTATINA (Nistatina Tópico, Micostatin Tópico)NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO (Dermodex Tópico)

Antifúngico Tópico (Orofaríngeo) MICONAZOL, nitrato (Daktarin gel)

Anti-infl amatório Não Esteroidal Tópico ÁCIDO MUCOPOLISSACÁRIDO – POLISSULFÚRICO (Hirudoid)BENZIDAMINA (Flogo-Rosa pó/ Flogoral Colutório) DICLOFENACO DIETILAMÔNIO (Catafl am Emulgel)ESCINA AMORFA + ESCINA POLISSULFONADA SÓDICA + SALICILATO DIETILAMINA (Reparil)

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Anti-infl amatório Não Esteroidal + Anestésico Local TópicoTRIBENÓSIDO + LIDOCAÍNA (Procto-Glyvenol Sup)

Antiviral TópicoACICLOVIR (Zovirax Creme)

Antisséptico TópicoCLOREXIDINA (Solução de Clorexidina 0,5%) PERMANGANATO DE POTÁSSIOPERÓXIDO DE HIDROGÊNIO (Água Oxigenada 10 Vol)

Antisséptico Tópico (Bucal) CETILPIRIDÍNIO (Cepacol solução) CLOREXIDINA (Periogard, Solução de Clorexidina 0,12%)LISOZIMA, LACTOFERRINA, GLICOSE OXIDASE, LACTOPEROXIDASE (Biotene Mouth Wash)

Antisséptico e Anestésico Tópico (Orofaríngeo) CETILPIRIDÍNIO + BENZOCAÍNA (Cepacaína solução) DEQUALÍNIO + BENZOCAÍNA (Dequadin pastilha) HEXAMEDINA + TETRACAÍNA (Hexomedine spray)

Antisséptico, antipruriginoso e anestésico tópico BENZOXIQUINA + MENTOL + CL. DE BENZETÔNIO + BENZOCAÍNA (Andolba Spray)

Cicatrizante TópicoALBUMINA (Albumina pó) ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS + VITAMINA A + VITAMINA E + LECITINA DE SOJA (Dersani loção) ALOE VERA (Creme de Aloe Vera)

Corticosteroide Tópico + Anestésico TópicoHIDROCORTISONA + LIDOCAÍNA + ALUMÍNIO, subacetato + ÓXIDO DE ZINCO (Xyloproct Pomada)

Corticosteroide Tópico de Potência Alta BETAMETASONA, 17-valerato (Betnovate Creme) FLUDROXICORTIDA (Drenison Creme)METILPREDNISOLONA, aceponato (Advantan Creme)

Corticosteroide Tópico de Potência Alta + Antimicrobiano TópicoBETAMETASONA + GENTAMICINA (Diprogenta Creme/Pomada)BETAMETASONA + GENTAMICINA + TOLNAFTATO + CLIOQUINOL (Quadriderm Creme)

Corticosteroide Tópico de Potência Altíssima CLOBETASOL,17 – propionato (Psorex Creme)

Corticosteroide Tópico de Potência BaixaHIDROCORTISONA, 21- acetato (Berlison Creme)

Corticosteroide Tópico de Potência Intermediária MOMETASONA, fuorato-não fl uorado (Elocom Creme) TRIANCINOLONA (Omcilon A em Orabase)

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Corticosteroide Tópico de Potência Intermediária + Antimicrobiano TópicoTRIANCINOLONA + NEOMICINA +GRAMICIDINA + NISTATINA (Omcilon A M pomada)

Desbridante TópicoPAPAÍNA (Papaína pó)

Desinfetante Tópico PERMANGANATO DE POTÁSSIO

Desodorizante Tópico PERMANGANATO DE POTÁSSIO

Emoliente ÓLEO DE AMÊNDOAS

Hidratante Tópico ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (AGE) + VITAMINA A + VITAMINA E + LECITINA DE SOJA (Sani Skin Loção) ÓLEO DE AMÊNDOAS ALOE VERA (Creme de Aloe Vera)

Lubrifi cante TópicoGEL LUBRIFICANTE (K-Y Gel Lubrifi cante)GLICERINAÓLEO DE AMÊNDOASVASELINA

Lubrifi cante Tópico Mucosa OralCARMELOSE SÓDICA (Salivan Spray)

Protetor LabialMANTEIGA DE KARITÉ + CERA DE ABELHAS (Ceralip)MANTEIGA DE CACAU

Protetor Tópico BENJOIN (Tintura de Benjoin) ÓXIDO DE ZINCO + RETINOL + COLECALCIFEROL + ÓLEO DE FÍGADO DE BACALAHU (Hipoglós)

Umectante TópicoGLICERINA (Glicerina Inj) ÓLEO DE AMÊNDOAVASELINA (Vaselina líquida)

Preparações Oftalmológicas

Anestésico Oftálmico PROXIMETACAÍNA (PROPARACAÍNA) (Anestalcon Colírio) TETRACAÍNA + FENILEFRINA + ÁCIDO BÓRICO (Anestésico Colírio)

Antibacteriano oftálmicoÁCIDO ACÉTICO (Ácido Acético Colírio) CIPROFLOXACINA (Ciloxan Colírio) CLORANFENICOL (Cloranfenicol Colírio) TOBRAMICINA (Tobrex Colírio/Pomada)

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Antiglaucoma LATANOPROSTA (Xalatan Colírio) PILOCARPINA + HIPROMELOSE (Pilocarpina Colírio) TIMOLOL (Timoptol Colírio)

Anti-infl amatório Não Esteroidal Oftálmico FLURBIPROFENO (Ocufen Colírio)

Antisséptico OftálmicoIODO POVIDONA (Colírio PVPI) VITELINATO DE PRATA (Argirol Colírio)

Corticosteroide Oftálmico FLUORMETOLONA (Florate Colírio) PREDNISOLONA, acetato (Pred Fort Colírio)

Corticosteroide + Antimicrobiano Oftálmico DEXAMETASONA + CLORANFENICOL (Dexafenicol Colírio) DEXAMETASONA + NEOMICINA + POLIMIXINA B + HIPROMELOSE (Maxitrol Colírio)

Descongestionante Oftálmico NAFAZOLINA + SULFATO DE ZINCO + ÁCIDO BÓRICO + BORATO DE SÓDIO + TIMEROSAL (Colírio Moura Brasil)

Epitelizador e Regenerador Oftálmico CLORANFENICOL + ACETATO DE RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA (Epitezan Pomada)

Lubrifi cante Oftálmico ÁCIDO POLIACRÍLICO (Viscotears Gel) DEXTRANO 70 + HIPROMELOSE (Lacrima Colírio) HIDROXIPROPIL-METILCELULOSE (Celoftal Intra-Ocular)

Midriático e Ciclopégico ATROPINA, sulfato (Atropina Colírio) CICLOPENTOLATO (Cicloplégico Colírio) FENILEFRINA (Fenilefrina Colírio) TROPICAMIDA (Mydriacil Colírio)

Miótico CARBACOL (Ophtcol Intraocular)

Solução ViscoelásticaHIPROMELOSE (Celoftal Intraocular)

Solução para Irrigação IntraocularSolução Salina Balanceada (BSS Solução)

Preparações Otológicas

Emoliente Tópico OtológicoHIDROXIQUINOLONA + TRIETANOLAMINA (Cerumin Gts)

Antifúngico + Corticoide + Anestésico + Antibiótico Tópico OtológicoPOLIMIXINA B + FLUOCINOLONA + LIDOCAÍNA + NEOMICINA (Otosynalar Gts)

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Vacinas

Vacinas para Prevenção de Infecções ViraisVACINA COMBINADA CONTRA SARAMPO/CAXUMBA/RUBÉOLAVACINA DE ROTAVÍRUS HUMANO VIVO ATENUADOVACINA CONTRA VARICELAVACINA CONTRA RAIVAVACINA CONTRA GRIPE VACINA QUADRIVALENTE RECOMBINANTE CONTRA PAPILOMAVÍRUS HUMANO

Vacina para Prevenção de Infecções BacterianasVACINA ANTI-HAEMOPHILLUS INFLUENZAE TIPO B PEDIÁTRICAVACINA CONTRA CÓLERA E DIARRÉIAVACINA COMBINADA MENINGOCÓCICA C E HAEMOPHILUSVACINA MENINGOCÓCICA A E C VACINA MENINGOCÓCICA CONJUGADA GRUPO CVACINA PNEUMOCÓCICA POLIVALENTEVACINA PNEUMOCÓCICA CONJUGADA 7-VALENTEVACINA BCG LIOFILIZADAVACINA CONTRA FEBRE TIFOIDEVACINA TOXOIDE TETÂNICO

Vacina Tríplice Bacteriana e CombinadasVACINA TRIPLICE ACELULAR CONTRA DIFTERIA/TÉTANO/COQUELUCHE PEDIÁTRICAVACINA TRIPLICE ACELULAR CONTRA DIFTERIA/TÉTANO/COQUELUCHE ADULTOVACINA COMBINADA CONTRA COQUELUCHE/TÉTANO/DIFTERIA CONJUGADA COM HIBVACINA ADSORVIDA CONTRA DIFTERIA/TÉTANO/COQUELUCHE/POLIOVACINA CONTRA DIFTERIA/TÉTANO/COQUELUCHE/POLIOMIELITE/HAEMOPHILUS INFLUENZAEVACINA COMBINADA CONTRA DIFTERIA/TÉTANO/COQUELUCHE/POLIO/HEPATITE B/HAEMOPHILUS NFLUENZAE

Vacinas contra HepatiteVACINA CONTRA HEPATITE A PEDIÁTRICAVACINA CONTRA HEPATITE A ADULTOVACINA CONTRA HEPATITE B PEDIÁTRICAVACINA CONTRA HEPATITE B ADULTAVACINA COMBINADA INATIVADA CONTRA HEPATITE A E B PEDIÁTRICAVACINA COMBINADA INATIVADA CONTRA HEPATITE A E B ADULTO

Agentes de Diagnóstico

Contraste Iodado Iônico DIATRIZOATO DE MEGLUMINA + DIATRIZOATO DE SÓDIO (Pielograf Inj) DIATRIAZOATO DE MEGLUMINA (Reliev Inj)

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IOTALAMATO DE MEGLUMINA (Conray Inj) IOXITALAMATO DE MEGLUMINA + IOXITALAMATO DE SÓDIO (Telebrix 35 Inj) ÓLEO DE PAPOULA IODADO (Lipiodol Ultra Fluido)

Contraste Iodado Não Iônico IOHEXOL (Omnipaque Inj) IOPAMIDOL (Iopamiron Inj) IOVERSOL (Optiray Inj) IODIXANOL (Visipaque Inj)

Contraste Não-Iodado, IônicoGADOVERSETAMIDA (Optimark Inj)

Contraste Não-Iodado SULFATO DE BÁRIO (Readi-Cat Oral, Micropaque Oral, Bariogel 100% Oral)

Radiofármaco

TECNÉCIO TC – SESTAMIBI (Cardiolite Inj)

Corantes

CORANTE AZUL DE TOLUIDINACORANTE INDIGO CARMIMCORANTE LUGOLCORANTE N-ACETILCISTEÍNACORANTE TINTA NANQUIMCORANTE VERMELHO CONGO

Outros

AZUL DE METILENO AZUL PATENTE AZUL DE TRYPAN FENOL LUGOL SOLUÇÃO NICOTINA (Niquitin adesivos) NITRATO DE PRATA PASTA D’ÁGUA PLACEBOSOLUÇÃO DE PERFUSÃO RENAL (Soltran Solução de Perfusão Renal) VERDE BRILHANTE ALCOÓLICO

Diluente ÁGUA DESTILADASORO GLICOSADO SORO FISIOLÓGICO

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Medicamentos em Ordem Alfabética ABCIXIMABNome Comercial/Apresentação

Reopro injetável – 2mg/mL (ampola 5mL) Categoria Terapêutica: Antiagregante PlaquetárioDose Usual: Adultos: 0,25mg/kg, EV direto, 10-60min antes da intervenção, seguido por uma infusão de 0,125mcg/kg/min (máx. 10mcg/min) por 12h.Preparo/Administração: Diluição: pode ser administrado direto ou rediluído com SF ou SG 5% 250mL. Em ambos os casos, deve ser utilizado fi ltro de 0,22 micras. Estabilidade: Utilizar após o pre-paro. Tempo de Administração: EV direto (1min); infusão contínua (0,125mcg/kg/min).

ACETATO DE TOCOFEROL (VITAMINA E)Nome Comercial/Apresentação

Ephynal 400mg/cápsulaCategoria Terapêutica: VitaminaIndicação: Suplementação e profi laxia – necessidades aumentadas de vitamina E (por exemplo, nos regimes com sobrecarga de ácidos graxos poli-insaturados). Risco de carência de vitamina E, devido a distúrbio de absorção.Terapêutica – abetalipoproteinemia, doenças hematológicas here-ditárias, dislipoproteinemia com índices baixos de HDL e altos de LDL, coadjuvantes no tratamento das afecções musculares e do tecido conjuntivo.Dose Usual: 1U de vitamina E = 1mg. Crianças: 1 unid/kg/dia. Adul-tos: 400-800mg, VO.

ACETAZOLAMIDANome Comercial/Apresentação

Diamox 50mg/comprimido Categoria Terapêutica: Diurético Inibidor Anidrase CarbônicaDose Usual: Crianças: Glaucoma: 8-30mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Edema: 5mg/kg, VO, 1 vez/dia. Epilepsia: 8-30mg/kg, VO, fracionados em 1-4 administrações (máx. 1g/dia). Adultos: Diurético: 250 – 375mg/dia, VO, ou em dias alternados. Glaucoma: 250mg, VO, 1-4 vezes/dia. Epilepsia: 8-30mg/kg/dia,

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VO, fracionados em 1-4 administrações. Insufi ciência cardíaca con-gestiva e edema medicamentoso: 250-375mg, VO, 1 vez/dia por 1-2 dias alternando com 1 dia de descanso.

ACETILCISTEÍNA Nome Comercial/Apresentação

Fluimucil oral – 200mg/envelope 5gFluimucil 10% injetável – 100mg/mL (ampola 3mL)Fluimucil D oral – 600mg/envelope 5gCategoria Terapêutica: MucolíticoIndicação: Bronquites crônicas, agudas, tabágicas e asmáticas; enfi -sema, broncopneumonias, complicações pós-cirúrgicas; secreções brônquicas associadas a tuberculose; rinites mucocrostosas, inofa-ringites, laringotraqueítes, otites catarrais e purulentas, sinusite.Dose Usual: Crianças de menor idade: IM profunda, usar somente a concentração de 10%, utilizando-se a metade das doses estabe-lecidas para adultos. Adultos: 200mg, VO, 2-3 vezes/dia; Injetável: 300mg, IM, 1-2 vezes/dia. Intoxicação por acetaminofeno (parace-tamol) ou metais pesados: Adultos e crianças: oral dose de ataque: 140mg/kg, seguido de 70mg/kg, a cada 4h por 17 doses; EV indica-do quando não tolerado VO ou sangramento/obstrução GI: ataque: 150mg/kg, EV em 1h, a seguir 50mg/kg, EV em 4h, seguidos por 100mg/kg, EV em 16h (dose total: 300mg/kg/21h). Obs: 1 envelo-pe de Fluimucil D 600mg é equivalente a 3 envelopes de Fluimucil 200mg. Administrar preferencialmente à noite.Preparo/Administração: Preparo dos envelopes: dissolver cada envelope em ½ copo de água. Preparo da solução endovenosa: 250mL de SF ou SG 5%. Estabilidade: ampolas abertas: 24h (2–8º C); solução de infusão: 24h sob refrigeração.Notas Importantes: Não deve ser administrado a pacientes com úl-cera gastroduodenal. Realizar controle periódico de função hepática.

ACICLOVIRNome Comercial/Apresentação

Zovirax 200mg/comprimidoZovirax 400mg/comprimidoZovirax injetável – 250mg/frascoZovirax creme – 50mg/g (bisnaga 10g)Categoria Terapêutica: Antiviral.Indicação: Herpes simples, Herpes zosterDose Usual: Tratamento herpes simples: Adultos e crianças > 12

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anos: HSV mucocutâneo: 750mg/m2/dia ou 15mg/kg/dia, EV, fra-cionados em 3 doses, a cada 8h por 5-10 dias; HSV encefalite: 1500mg/m2/dia ou 30mg/kg/dia, EV, fracionados em 3 doses. Cre-me: deve ser aplicado 5 vezes/dia (aproximadamente a cada 4h), não é necessária a aplicação noturna. O tratamento deve continuar por 5 dias ou a critério médico. Tratamento herpes simples genital: Adultos: 200mg, VO, a cada 4h, omitindo-se a dose noturna (até 5 vezes/dia). Creme: deve ser aplicado 5 vezes/dia (aproximadamente a cada 4h), não é necessária a aplicação noturna. O tratamento deve continuar por 5 dias ou a critério médico. Tratamento varicela: Oral – Adultos: 600-800mg, VO, a cada 4h, omitindo-se a dose noturna por 7-10 dias. Crianças: 10-20mg/kg/dose, VO, a cada 6h por 5 dias (máx. 800mg/dia). EV: Adultos e Crianças: 1500mg/m2/dia, EV, fra-cionados em 3 doses ou 10mg/kg/dose, a cada 8h por 7 dias. Tra-tamento herpes zoster em pacientes imunocomprometidos: Oral – Adultos: 800mg, VO, a cada 4h (5 vezes/dia) por 7-10 dias. Crianças: 4000mg/dia, VO, fracionados em 4-5 doses. EV: Adultos e Crianças: 10mg/kg/dose ou 500mg/m2/dose, EV, a cada 8h. Insufi ciência re-nal: Adulto: na leve, 100% da dose normal fracionados em 3 doses; na moderada, 100% da dose normal fracionados em 2 doses; na grave, 50 % da dose normal 1 vez/dia. Criança: na leve, 100% da dose normal fracionados em 2 doses; na moderada, 100% da dose 1 vez/dia; na grave, 50% 1 vez/dia. Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos durante as refeições. Reconstituição: diluir cada frasco com 10mL de AD ou SF; para infusão utilizar SF, SG, Ringer com Lactato: 250-500mg em 100mL e para crianças 100mg em 20mL. Estabilidade: 12 horas TA. Tempo de infusão: 1 hora.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASPIRINA) Nome Comercial/Apresentação

AAS/Aspirina adulto 500mg/comprimido AAS/Aspirina infantil 100mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroi-dal, Antipirético, Antiagregante Plaquetário.Dose Usual: Analgésico e Antipirético: Adultos: 325-650mg, VO, a cada 4-6h (até 4g/dia). Crianças: 10-15mg/kg/dose, VO, a cada 4-6h (até 60-80mg/kg/24h); Anti-infl amatório: Adultos inicial: 2,4-3,6g/dia; Manutenção: 3,6-5,4g/dia fracionados em 3-4 administrações. Crianças: Inicial: 60-90mg/kg/dia; Manutenção: 80-100mg/kg/dia, fracionados em 3-4 administrações (máx. 3,6g/dia). Antiagregante

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plaquetário: Adultos: 81-500mg/dia. Crianças: 3-5mg/kg/dia, 2 ve-zes/semana.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com a alimentação, leite ou um copo d’água para minimizar os efeitos sobre o trato gastro intestinal.Notas importantes: Potencial agressor à mucosa gástrica, urticá-ria. Aumenta o sangramento durante cirurgia. Evitar o seu uso no último trimestre de gravidez, controlar a função hepática e a agre-gação plaquetária.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO tamponadoNome Comercial/Apresentação

Aspirina Prevent 100mg/comprimido Bufferin 500mg/comprimido Categoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Analgésico e antitérmico: Crianças: 10-15mg/kg, VO, a cada 4-6h (dose máx. 60-80mg/kg/24h). Adultos: 2 comprimidos, VO (dose única). Na persistência dos sintomas, repetir a dose a cada 4h ou a critério médico (dose máx. 4g/dia). Anti-infl amatório: Crian-ças: 60-90mg/kg/dia, em doses fracionadas (dose máx. 3,6g/dia). Adultos: 1-2 comprimidos, VO, 3-4 vezes/dia ou a critério médico.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com alimentos ou água.Notas importantes: Vide Ácido Acetilsalicílico.

ÁCIDO ASCÓRBICO ( VITAMINA C)Nome Comercial/Apresentação

Cewin/Redoxon 500mg/cápsulaRedoxon gotas – 200mg/mL = 20 gotasVitamina C 1g injetável – 200mg/mL (ampola 5mL) Categoria Terapêutica: VitaminaIndicação: Hipovitaminose C e suas manifestações; doenças he-morrágicas; estados infeccciosos; distúrbios de absorção alimentar; gripes e resfriados; nas fases de crescimento e gravidez.Dose Usual: Recomendação Diária:

Idade Dose

< 6 meses 30mg7 meses – 1 ano 35mg2 anos – 3 anos 40mg4 anos – 10 anos 45mg11 anos – 14 anos 50mg> 15 anos e adultos 60mg

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Crianças: Suplementação de dietas: 35-100mg/dia, VO/EV/IM.Adultos: Suplemento de dietas: 50-200mg/dia, VO/EV/IM. Prevenção e tratamento de resfriados: 1-3g/dia, VO/EV/IM. Distúrbio da absorçãoalimentar: 500mg-1g/dia ou conforme critério médico VO.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido, prefe-rencialmente pela manhã, sem mastigar. Diluição recomendada: SF, SG5% – proteger da luz, na concentração de 1g/1L (é sempre ne-cessário grandes volumes para a infusão). Estabilidade: 24h T.A.Ajuste de dose: Durante diálise é recomendada a dose suplementar de 1g, acrescentada ao dialisador, para evitar perdas durante o processo.

ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICONome Comercial/Apresentação

Ipsilon 1g injetável – 50mg/mL (ampola 20mL)Categoria Terapêutica: HemostáticoIndicação: Controle e prevenção de hemorragias provocadas por hiperfi brinólise; Prevenção angioedema hereditário.Dose Usual: Adultos: dose Inicial: 4-5g, EV, em 1h (diluídos em 250mL), seguidos por uma infusão contínua de 1-1,25g/h (diluídos em 50mL) por 8h ou até cessar a hemorragia. Dose máx. diária: 30g. Crian-ças: 100mg/kg ou 3g/m2, EV, em 1h, seguidos por uma infusão contí-nua de 33,3mg/kg/h ou 1g/m2/h. Dose máxima diária: 18g/m2/dia.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 50mL de SF ou SG5%. Estabilidade: usar logo após o preparo. Ajuste de Dose: Para pacientes com problemas renais, reduzir a dose entre 15–25%. Não deve ser colocado com outros medica-mentos no mesmo equipo, pois pode provocar precipitação.

ÁCIDO FÓLICO (FOLATO)Nome Comercial/Apresentação

Ácido fólico 1% injetável – 10mg/2mL (ampola 2mL) Endofolin 5mg/comprimidoEndofolin gotas – frasco 30mLCategoria Terapêutica: Antianêmico, Vitamina HidrossolúvelDose Usual: Comprimidos: Homens acima de 15 anos: 150-200mcg/dia. Mulheres acima de 15 anos: 150-180mcg/dia; Gestan-tes: 400mcg/dia. Crianças 1-3 anos: 50mcg/dia; Crianças 4-6 anos: 75mcg/dia; Crianças 7-10 anos: 100mcg/dia. Gotas: Prematuros e

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lactantes: 0,25 a 0,5mL/dia. Crianças de 2 a 4 anos: 0,5 a 1mL/dia. Crianças acima de 4 anos e adultos: 1 a 2mL/dia.Preparo/Administração: Diluição: 100mL AD. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo. Tempo de administração: lento.Notas Importantes: Contraindicado a pacientes com anemia pernicio-sa. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

ÁCIDO FUSÍDICONome Comercial/Apresentação

Verutex pomada – 20mg/g (bisnaga 15g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano tópicoIndicação: Tratamento de infecções da pele. Dose Usual: O creme deve ser aplicado na área afetada 2-3 vezes/dia, por um período de 7 dias ou a critério médico. Interacões Medicamentosas: Atorvastatina, ritonavir, saquinavir, sinvastatina.

ÁCIDO MEFENÂMICONome Comercial/Apresentação

Ponstan 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidal.Dose Usual: Adultos e adolescentes acima de 14 anos: 500mg, VO, 3 vezes/dia.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos. Notas importantes: Não recomendado em caso de insufi ciência renal.

ÁCIDO MUCOPOLISSACÁRIDO-POLISSULFÚRICONome Comercial/Apresentação

Hirudoid 300 pomada - 3mg/g (bisnaga 40g)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório não esteroidal tópicoIndicação: Nos processos anti-infl amatórios localizados, varizes, fl ebites, pós-infusão e pós-venóclise, trombofl ebites, tromboses superfi ciais, úl-cera varicosa, linfangites, linfadenites, hematomas, furúnculo e mastite.Dose Usual: Espalhar 1-2g da pomada na região afetada prati-cando fricções suaves até o desaparecimento do produto várias vezes/dia. O medicamento pode ser aplicado ao redor de úlceras com o auxílio de uma compressa.

ÁCIDO PIPEMÍDICONome Comercial/Apresentação

Pipurol 400mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: Antibiótico, QuinolonaIndicação: Infecção das vias urinárias.Dose Usual: Adultos e crianças: 400mg, VO, a cada 12hPreparo/Administração: Deve ser administrado após as refeições.Notas Importantes: Insufi ciência renal: contraindicado.

ÁCIDO POLIACRÍLICONome Comercial/Apresentação

Viscotears gel líquido - Ácido poliacrílico 2mg/g (tubo 10g)Categoria Terapêutica: Lubrifi cante oftálmicoIndicação: Substituto da película lacrimal em caso de síndrome de secura ocular (queratoconjuntivite seca) e para película lacrimal pa-tológica ou insufi ciente.Dose Usual: 1 gota 3-4 vezes/dia.Notas Importantes: Em caso de algum tratamento ocular adicio-nal local, deve haver um intervalo de aplicação de no mínimo 5 mi-nutos entre as duas medicações, sendo o ácido poliacrílico sempre a última medicação a ser instilada.

ÁCIDO TRANEXÂMICONome Comercial/Apresentação

Transamin injetável 50mg/mL (ampola 5mL)Transamin 250mg/comprimido Categoria Terapêutica: HemostáticoIndicação: Controle e prevenção de hemorragias provocadas por hiperfi brinólise; prevenção angioedema hereditárioDose Usual: Adultos: Oral: 1-1,5g (15-25mg/kg), VO, fracionados em 2-4 administrações; Injetável: 0,5-1g (10-15mg/kg), em infusão lenta, 3 vezes/dia ou em infusão contínua de 25-50mg/kg/dia. Crian-ças: 25mg/kg, VO ou 10mg/kg, EV, 2-3 vezes/dia. Em pacientes com insufi ciência renal a dose deve ser corrigida para que não haja acúmulo. A administração deve ser feita isoladamente.Preparo/Administração: Diluição: SF, SG5%, Ringer. Não misturar com outras drogas. Tempo de Administração: o mais lento possível.

ÁCIDO URSODESOXICÓLICONome Comercial/Apresentação

Ursacol 150mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ácido biliarIndicação: Dissolução dos cálculos biliares de colesterol e no trata-mento de dispepsias de origem biliar.

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Dose Usual: Adultos: 8-10mg/kg/dia, fracionados em 2-3 tomadas preferencialmente após as refeições.Notas Importantes: Não é necessário o ajuste da dose.

ÁCIDO ZOLEDRÔNICONome Comercial/Apresentação

Zometa 4mg/frascoCategoria Terapêutica: Inibidores da Reabsorção ÓsseaIndicação: Tratamento de hipercalcemia induzida por tumor.Dose Usual: Adultos: (Cálcio sérico corrigido pela albumina ≥ 12,0mg/dL ou 3 mmol/L) - 4mg, EV.Preparo/Administração: Reconstituição: 5 mL de AD. Volume para ad-ministração: SF, SG5% 100mL. Estabilidade: 24h sob refrigeração. Tem-po de infusão: 15min. Obs: Não misturar a soluçao reconstituída com so-luções contendo cálcio, tais como solução de Ringer. Insufi ciência renal: Para pacientes com clearance de creatinina menor que 60ml/min, a dose deve variar de 3 a 3,5mg de ácido zoledrônico, diluído em 100mL.

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (AGE) + VITAMINA A + VITAMINA E + LECITINA DE SOJANome Comercial/Apresentação

SaniSkin (frasco 200mL) - Loção CremosaDersani (frasco 200mL) - Loção OleosaCategoria Terapêutica: SaniSkin: Hidratante tópico. Dersani: Cica-trizante tópico.Indicação: SaniSkin: Para pele seca e extremamente ressecada, pessoas acamadas e pessoas expostas a condições extremas do ambiente, como ar-condicionado. Dersani: Manutenção da integrida-de da epiderme e cicatrização.Dose Usual: SaniSkin: Sugestão de uso: aplicar na pele de todo o corpo, após a higienizaçâo, 3 vezes/dia. Aplicar somente na pele íntegra, não aplicar sobre lesões da pele, descamação com lesão epidérmica, feridas e outros. Não massagear sobre as áreas isquêmicas, mas somente ao seu redor. Dersani: aplicar o produto após a limpeza da pele, 1 vez/dia ou a critério da enfermeira. O produto pode ser aplicado sobre as lesões.

ADENOSINANome Comercial/Apresentação

Adenocard injetável – 3mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: AntiarrítmicoDose Usual: Adultos: 6-12mg, EV direto, em 1-2 min.

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ÁGUA DESTILADA Nome Comercial/Apresentação

Ampolas: 10mL e 20mLFrascos: 250mL, 500mL, 3000mLCategoria Terapêutica: Diluente

ALBENDAZOLNome Comercial/Apresentação

Zolben/Zentel 400mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-helmínticoDose Usual: 400mg, VO, dose única.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos com uma refeição leve.Notas Importantes: Não é necessário o ajuste da dose na insufi -ciência renal.

ALBUMINA HUMANA Nome Comercial/Apresentação

Albumina Humana 20% injetável – 200mg/mL (frasco 50mL) Categoria Terapêutica: Hemoderivado, Coloide NaturalDose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a con-dição do paciente. Adultos: 25g, EV. (máximo de 250g em 48h); Hipoproteinemia: 0,5-1g/kg/dose, repetir a cada 1-2 dias; Hipovole-mia: 0,5-1g/kg/dose, EV, repetir conforme a necessidade, no máxi-mo 6g/kg/dia. Crianças: Dose inicial de emergência: 25g, EV; Sem emergência: 25-50% da dose dos adultos. Preparo/Administração: A velocidade de infusão não deve exce-der 1-2mL/min.Notas Importantes: Utilizar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática e renal. Não diluir em água para injeção (risco de hemólise). Neonatos: febre, urticária, infusão rápida pode precipitar ICC e edema pulmonar devido a hipervolemia. Contraindicado em anemia grave ou ICC. A administração de grandes quantidades de proteínas plasmáticas em doentes com insufi ciência renal pode re-sultar em alcalose metabólica.

ALFENTANILA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Rapifen 0,5mg/mL – injetável (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Em anestesia geral, em procedimentos cirúrgicos de

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curta e longa duração e como agente primário na indução da anes-tesia onde seja necessária a intubação endotraqueal e a ventilação mecânica.Dose Usual: A dose deve ser individualizada de acordo com peso cor-póreo, condições físicas, patologias subjacentes, concomitância de outras drogas, tipo de anestesia e duração do procedimento cirúrgico.Em pacientes obesos (com mais de 20% de acréscimo sobre o peso ideal), a dose deve ser calculada com base no peso corrigido. Em pacientes idosos e debilitados, a dose deve ser reduzida. Em crianças, a dose deve ser aumentada.Preparo/Administração: Diluição: SF 0,9%, SG 0,5% e Ringer. Estabilidade: imediata. Tempo de administração: bolus - administrar lentamente (acima de 3 minutos); infusão contínua - 0,5-3mcg/Kg/min. Via de administração: EV. Ajuste de Dose: Em pacientes com disfunção hepática ou renal, deve ser administrado com cautela.

ALIZAPRIDANome Comercial/Apresentação

Superan injetável - 25mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: AntieméticoDose Usual: Adultos: 100-200mg/dia, IM ou EV, fracionados em 3 a 4 administrações. Crianças acima de 6 anos: 25mg, IM ou EV.Preparo/Administração: Diluição: rediluir cada ampola com 50mL de SF (concentração máx: 2mg/mL). Estabilidade: usar após o preparo. Tempo de administração: 20min.

ALOE VERANome comercial/Apresentação

Creme de Aloe Vera (manipulado) - tubo 30gCategoria Terapêutica: Cicatrizante tópico, Hidratante tópicoIndicação: Prevenção do ressecamento e desidratação da pele.Dose Usual: Sugestão de uso: passar na região afetada 3 vezes/dia no mínimo, na pele higienizada e seca.

ALOPURINOL Nome Comercial/Apresentação

Zyloric 100mg/comprimidoZyloric 300mg/comprimidoCategoria Terapêutica: UricosúricoIndicação: Redução da formação de urato/ácido úrico nas princi-

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pais manisfestações de depósito de urato/ácido úrico, tais como artrite gotosa, tofos cutâneos e nefrolitíase ou quando existe um risco clínico potencial (ex: tratamento de tumores que podem de-sencadear nefropatia aguda por ácido úrico); controle de cálculos renais recorrentes de oxalato de cálcio. Dose Usual: Adultos e crianças > 10 anos: 100-300mg, VO, 1 vez/dia; gota em condições moderadamente graves: 200-300mg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações; gota em condições graves: 400-600mg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações. Crianças 6-10 anos: 300mg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações. Crianças < 6 anos: 150mg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações. Preparo/Administração: Administrar os comprimidos após as re-feições, com bastante líquido.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: deve-se utilizar doses meno-res que 100mg/dia ou utilizar doses únicas de 100mg em intervalos maiores que um dia. O Alopurinol e seus metabolitos são remo-vidos por diálise renal, se for requerida diálise 2 a 3 vezes por se-mana, deve-se considerar um esquema posológico alternativo de 300-400mg imediatamente após cada sessão de diálise, sem do-ses intermediárias. Insufi ciência Hepática: devem-se utilizar doses reduzidas; no início do tratamento recomenda-se a realização de testes periódicos de função hepática.

ALPRAZOLAMNome Comercial/Apresentação

Frontal 0,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ansiolítico, Benzodiazepínico Indicação: Transtornos de ansiedade e transtorno do pânico com ou sem agorafobia.Dose Usual: A dose adequada é baseada na gravidade dos sinto-mas e na resposta ao tratamento. Adultos: Transtornos de ansie-dade: 0,25-0,5mg, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 4mg/dia em doses fracionadas). Transtorno do pânico: 0,5mg, VO, 3 vezes/dia ou 0,5-1mg 1vez/dia; a dose pode ser aumentada em 1mg a cada 3-4 dias (dose máx. 10mg/dia).Preparo/Administração: Não mastigar. Via de administração: VO. Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: 0,25mg 2-3 vezes/dia, au-mentar a dose conforme a necessidade e tolerância.

ALPROSTADIL Nome Comercial/Apresentação

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Prostavasin injetável – 20mcg/frasco Caverject 20mcg/frasco + seringa Categoria Terapêutica: ProstaglandinaIndicação: Prostavasin: tratamento da doença arterial oclusiva nos estágios III e IV (classifi cação de Fontaine); Caverject: tratamento da disfunção erétil de etiologia neurogênica, vasculogênica, psico-gênica ou mista; coadjuvante de outros testes no diagnóstico da disfunção erétil.Dose Usual: Prostavasin: terapia intra-arterial: 10-20mcg, em 60-120min, 1 vez ao dia; terapia endovenosa: 40mcg, em 2h, 2 vezes/dia, ou alternativamente, 60mcg, em 3h, 1 vez ao dia. Caverject: a dose deve ser individualizada por meio de uma titulação cuidadosa supervisionada pelo médico. Dose usual: 2,5-60mcg, por injeção intracavernosa direta.Preparo/Administração: Prostavasin: Reconstituição: diluir o conte-údo da ampola com 3-5ml de SF e, a seguir, adicionar em 50-250mL de SF ou SG5%. Estabilidade: 12h até 23° C. Caverject: Reconstitui-ção: 1mL de água bacteriostática. Estabilidade: 24h até 25° C. Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: (creatinina > 1,5mg/dL) deve-se iniciar o tratamento com 1 ampola 2 vezes/dia, em dois a três dias a dose pode ser elevada até o nível normal.

ALTEPLASENome Comercial/Apresentação

Actilyse injetável – 50mg/frasco Categoria Terapêutica: Trombolítico, rtPA recombinanteDose Usual: 100mg administrados da seguinte forma: 1ª etapa: 10mg, EV direto, em 1-2min. 2ª etapa: 50mg, EV, em 60min. 3ª etapa: 40mg, EV, em 120min. Doença de veno oclusão hepática em TMO: 50mg/dia, EV, por 4 dias e a seguir 10mg/dia, EV por 2 dias. Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 50mL de AD (acompanha o produto) e agitar suavemente (concentração fi nal: 1mg/mL). Se for necessária a diluição em solução de infusão, utili-zar SF ou SG5% para uma concentração fi nal de no máximo 0,5mg/mL. Estabilidade: Usar logo após o preparo.

AMICACINANome Comercial/Apresentação

Novamin 100mg injetável - 50mg/mL (ampola 2mL) Novamin 500mg injetável - 250mg/mL (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: Antibiótico, Aminoglicosídeo

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Dose Usual: A dose deve ser individualizada conforme a gravidade da infecção e do estado geral do paciente. Adultos: 5-7,5mg/kg, EV, a cada 8h. Crianças < 2kg (0-7 dias de idade): 7,5mg/kg, a cada 18-24h; (8-28 dias de idade): 7,5mg/kg, a cada 12h. Crianças > 2kg (0-28 dias de idade): 10mg/kg, a cada 12h. Crianças > 28 dias de idade: 10mg/kg, a cada 8h.Insufi ciência renal (adulto): na leve, dose máxima de 250mg, a cada 6 h; na moderada, dose máxima de 125mg, a cada 8 h; na grave, dose máxima de 100mg, a cada 12h.Insufi ciência renal (criança): na leve, 40% da dose normal, a cada 12h; na grave, 25% da dose normal, a cada 12h; na grave, 20% da dose normal, a cada 12h. Preparo/Administração: Diluição: Ringer-Lactato, SF, SG em 100-200mL. Para crianças, o volume deverá ser ajustado conforme a ne-cessidade. Estabilidade: 24 horas TA em concentrações de 0,25-5 mg/mL Tempo de Administração: 30-60 minutos. Para lactentes: 1-2 horas. Vias de administração: IM, EV. Ajuste Dose: Insufi ciência renal (adulto): na leve, dose máxima de 250mg, a cada 6 h; na moderada, dose máxima de 125mg, a cada 8 h; na grave, dose máxima de 100mg, a cada 12h. Insufi ciência renal (criança): na leve, 40% da dose normal, a cada 12h; na grave, 25% da dose normal, a cada 12h; na grave, 20% da dose normal, a cada 12h.

AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINANome Comercial/Apresentação

Reliev 60% - 280mg iodo/mL – frascol 100mLCategoria Terapêutica: Contraste Iodado lônicoDose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Diltiazen, metformina, propranolol.

AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA + AMIDOTRIZOATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Pielograf 76% - 370mg iodo/mL - frasco 50mLCategoria Terapêutica: Contraste Iodado lônicoDose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Diltiazen, metformina, propranolol.

AMIFOSTINA Nome Comercial/Apresentação

Ethyol injetável – 500mg/frasco

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Categoria Terapêutica: Citoprotetor, Antídoto Indicação: Proteção contra a toxicidade hematológica induzida por agentes quimioterápicos que se unem ao DNA; redução a incidência de xerostomia moderada a grave em pacientes que estão submeti-dos a radioterapia pós-operatória para câncer de cabeça e pescoço em que a região irradiada inclui uma parte substancial das glândulas parótidas; proteção contra toxicidades não hematológicas, agudas e cumulativas (nefro, neuro e ototoxicidade) associadas a terapia a base de platina.Dose Usual: Adultos: 910mg/m2 , EV em 15min, 1 vez/dia, 30min antes da quimioterapia. Se a dose total não for tolerada, podem ser administrado 740mg/m2 nos ciclos subsequentes. Redução da xe-rostomia: 200mg/m2, EV em 3min, 15-30min antes da radioterapia.Preparo/Administração: Observar as recomendações específi cas para administração de Amifostina. Diluição: reconstituir cada frasco com 9,7mL de SF, concentração de 50mg/mL; para infusão utilizar até 100mL de SF. Para aplicação IM, diluir cada frasco com 2,5mL de SF 0,9% e aplicar 20 min. antes da Radioterapia. Estabilidade: Em concentrações de 5 – 40mg/mL estáveis por 5h TA ou 24h sob refrigeração (2° – 8°C). Via de administração: EV, SC.Interações Medicamentosas: aciclovir, anfotericina B, cefoperazo-na, clorpromazina, cisplatina, ganciclovir, hidroxizina, miconazol.

AMILORIDA + HIDROCLORTIAZIDANome Comercial/Apresentação

Moduretic – 5mg Amilorida + 50mg Hidroclortiazida/comprimidoCategoria Terapêutica: Diuréticos AssociadosDose Usual: Adultos: 1-2 comprimidos, VO, 1 vez/dia ou adminis-trados em doses fracionadas (dose máx. 4 comprimidos/dia).

AMINOFILINANome Comercial/Apresentação

Aminofi lina 100mg/comprimidoAminofi lina injetável – 24mg/mL (ampola 10mL) Aminofi lina gotas – 10mg/gota-240mg/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: No tratamento e profi laxia de asmabrônquica, bronqui-te, enfi sema pulmonar, pode ser também empregada como anties-pasmódico, estimulante cardíaco e diurético. Dose Usual: Crianças: Gotas (VO), ingerir de 6/6h. Com menos de 1 ano de idade. Dose total diária (mg/kg/dia) = 0,3 x (idade em se-

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manas) + 8. De 1 - 12anos: 6mg/Kg/dose (dose total diária = 24mg/kg/dia). Acima de 12 até 16 anos: 5mg/kg/dose (dose total diária = 20mg/kg/dia). Adultos: 100-200mg, VO, 2-3 vezes/dia, 1-2 ampolas, EV, IM, 1-2 vezes/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerida de preferência após as refeições, com uma bebida quente. Diluição recomendada: SF, SG 50-100mL. Estabilidade: 24 TA proteger da luz. Tempo de infu-são: Não exceder 20mg/min, IM deve ser aplicada na região glútea, profundamente, preferencialmente, se absolutamente necessário. Para solução de nebulização, usar 0,5–1mL da solução oral de ami-nofi lina em igual volume de água destilada e administrar com o apa-relho de nebulização.

AMIODARONANome Comercial/Apresentação

Ancoron/Atlansil 200mg/comprimido sulcadoAncoron/Atlansil injetável – 50mg/mL (ampola 3mL)Categoria Terapêutica: AntiarrítmicoIndicação: distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles re-sistentes a outras terapêuticas (ex: Doença de Chagas); taquicardia ventricular documentada; taquicardia supraventricular documentada e alterações do ritmo associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Dose Usual: Crianças: Dose de ataque: 10mg/kg/dia ou 800mg/1,72m2/dia, VO, por 10 dias. Dose de manutenção: 2-4mg/kg/dia, VO, ou 200mg/1,72m2/dia. Adultos: Arritmias ventriculares: Dose de ataque: 800-1200mg/dia, VO, fracionados em 1-2 adminis-trações por 1-3 semanas; Dose de manutenção: 400mg/dia, VO, a dosagem aumenta ou diminui conforme a necessidade. Taquicardia supraventricular: Dose de ataque: 600-800mg/dia, VO, durante 1 semana; Dose de manutenção: 200-400mg/dia, VO.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com líquido sufi ciente, durante ou após as refeições. Amiodarona Injetável: consultar fi cha de medicamento de risco.

AMITRIPTILINA, cloridrato Nome Comercial/Apresentação

Tryptanol 25mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: Antidepressivo Indicação: Depressão e enurese noturna.Dose Usual: Crianças (acima de 12 anos): Enurese noturna: 25-50mg/dia, VO. Adultos: Depressão: 25-100mg/dia, VO, fracionado

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em 1-3 doses; a dose pode ser aumentada gradativamente até a dose máx. 300mg/dia; a dose de manutenção é 50-100mg/dia 1 vez/dia à noite antes de deitar.Preparo/Administração: Não partir ou mastigar; a dose diária pode ser administrada em doses fracionadas ou em dose única. A dose única deve ser administrada à noite ou antes de deitar. Via de administração: VO. Notas importantes: Não é necessário ajuste de dose.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: iniciar com dose baixa e aumentar conforme a necessidade e tolerância.

AMOXICILINANome Comercial/Apresentação

Amoxil 500mg/cápsulaAmoxil suspensão - 50mg/mLCategoria Terapêutica: Antibiótico, PenicilinaDose Usual: Adultos e crianças > 12 anos: 250-500mg, VO, a cada 8h (máx. 6g/dia). Crianças: 20-50mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Recém nascidos: 15-20mg/kg/dia, VO, a cada 8h.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimen-tos. Diluição da suspensão: adicionar água fi trada até a marca ver-melha impressa no rótulo; agitar o frasco até formar uma suspensão homogênea; caso a mistura não tenha atingido a marca indicada no rótulo, adicione mais água até a marca, então agite; agitar a suspensão antes de cada administração. Para a administração, a suspensão pode ser misturada com água, leite, suco de frutas ou outras bebidas frias (usar imediatamente após a mistura). Estabilidade: 14 dias TA.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal (adulto): na moderada, dose má-xima de 2g, a cada 12h; na grave, dose máxima de 1g, a cada 12h. In-sufi ciência renal (criança): na moderada, 60% da dose normal, a cada 12h; na grave, 30% da dose normal, a cada 12h.

AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÂNICONome Comercial/Apresentação

Clavulin comprimido - 500mg(A) + 125mg(B)Clavulin 500mg injetável - 500mg(A) + 100mg(B)Categoria Terapêutica: Antibiótico, Penicilina + Inibidor Beta-LactamaseDose Usual: Oral: Adultos: 250-500mg, VO, a cada 8h. Crianças: 20-40mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Injetável: Adultos: 1g, EV, a cada 8h; na sepse: 1g, EV, a cada 6h. Crianças: 30mg/kg, EV, a cada 8h.

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Preparo/Administração: A cápsula pode ser ingerida com ou sem alimentos. Reconstituição: AD 1g/20mL, 500mg/10mL. Estabilida-de: 20 minutos TA. Diluição recomendada: AD, SF, Ringer-Lactato 100mL. Estabilidade: 4h TA - 8h sob refrigeração (SF, AD) - 3h TA (Ringer-Lactato). Tempo de Administração: Injeção direta (3-4min), Infusão lenta em 30-40min (100mL).Ajuste de Dose: Insufi ciência renal (adulto): na moderada, dose 500mg a cada 12h; na grave, 500mg a cada 24h. A diálise reduz as concentrações séricas do Clavulin e uma dose adicional de 500mg IV pode ser necessária durante e ao fi nal da diálise. Insufi ciência renal (criança): na grave, 50% da dose normal.

AMPICILINANome Comercial/Apresentação

Amplacilina/Binotal 500mg/comprimidoAmplacilina suspensão - 50mg/mLAmplacilina/Binotal injetável - 500mg/frascoAmplacilina/Binotal injetável - 1g/frascoCategoria Terapâpeutica: Antibiótico, PenicilinaDose Usual: Adultos: Oral: 250-500mg, a cada 6h. IM: 500mg-1500-mg, a cada 4-6 horas. EV: 500mg-3000mg, a cada 4-6 horas (máx. 12g/dia); Sepse/Meningite: 150-250mg/kg/24h, fracionados em do-ses, a cada 3-4h. Crianças: Oral: 25-100mg/kg/dia fracionados, em 3-4 doses (máx. 2-3g/dia). EV/IM: infecção leve a moderada: 100-200mg/kg/dia, fracionados em 4 doses. Recém-nascido (> 7 dias): 75mg/kg/dia, a cada 8h. Sepse/Meningite: 150-200mg/kg/dia em 3-4 doses. Recém nascido (< 7dias): 50mg/kg/dia, a cada 12h; Sepse/Meningite: 100mg/kg/dia, a cada 12h. Insufi ciência renal (adulto): na leve, dose máxima de 2g, a cada 6h; na moderada, dose máxima de 1g, a cada 6; na grave, dose máxima de 1g, a cada 8h. Insufi ciência renal (criança): na leve 100% da dose normal; na moderada, 50% da dose normal, a cada 8h; na grave, 20% da dose normal, a cada 8h.Preparo/Administração: Cápsula/suspensão devem ser ingeridas 1 hora antes ou 2h após as refeições. Suspensão: adicionar água fi trada até a marca impressa no rótulo e agitar o frasco até tornar uma suspen-são homogênea; caso a mistura não tenha atingido a marca indicada no rótulo, adicionar mais água até a marca e então agitar; agitar a suspen-são antes de cada administração; para a administração, a suspensão pode ser misturada com água, leite, suco de frutas ou outras bebidas frias (usar imediatamente após a mistura). Estabilidade da suspensão oral: 7 dias TA. Reconstituição: AD 500mg-2mL, 1g-3mL. Estabilidade:

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1 hora. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato 2-30mg/mL. Es-tabilidade: SF (2-30mg/mL) - 8 horas TA; SG (10-20mg/mL) - 2 horas TA; Ringer (até 30mg/mL) - 8 horas TA. Tempo de Administração: Injeção direta em 3-5 minutos (500mg), 10-15 minutos (1g); infusão lenta (não exceder 100mg/minuto). Vias de administração: IM, EVAjuste de Dose: Insufi ciência renal: Adultos: na leve, dose máxima de 2g, a cada 6h; na moderada, dose máxima de 1g, a cada 6h; na grave, dose máxima de 1g, a cada 8h. Crianças: na leve 100% da dose normal; na moderada, 50% da dose normal, a cada 8h; na grave, 20% da dose normal, a cada 8h.

AMPICILINA + SULBACTAMNome Comercial/Apresentação

Unasyn 1,5g injetável (1g Ampicilina + 0,5 Sulbactam)Unasyn 3g injetável (2g Ampicilina + 1g Sulbactam)Categoria Terapâpeutica: Antibiótico, PenicilinaDose Usual: Adultos: 1,5g a 12g/dia em doses divididas a cada 6 ou 8h (Dose máx: 12g/dia). Crianças: A dose na maioria das infecções em recém-nascidos, na primeira infância e em crianças é de 150mg/kg/dia (correspondente a 50mg/kg/dia de sulbactam e 100mg/kg/dia de am-picilina). Em recém-nascidos, primeira infância e em crianças, a dose usualmente administrada a cada 6 ou 8 horas de acordo com a prática usual para ampicilina. Em recém-nascidos, durante a primeira semana de vida (especialmente prematuros), a dose recomendada é de 75mg/kg/dia (correspondendo a 25mg/kg/dia de sulbactam e 50mg/kg/dia de ampicilina) administrada a cada 12 horas. Via de Administração: IM e IV.Preparo/Administração: Cada frasco-ampola de 1,5g deve ser re-constituído em 3,2mL e cada frasco-ampola de 3g deve ser recons-tituído em 6,4mL de água para injetáveis. Para administração IV, a solução reconstituída pode ser administrada por injeção em bolus num período mínimo de 3 minutos. Para infusão intravenosa, diluir a solução reconstituída em 50mL de SF0,9% ou SG5% para dose de 1,5g e em 100mL de SF0,9% ou SG5% para dose de 3g. Infundir durante 15 a 30 minutos, respectivamente.Ajuste de Dose: Pacientes com Insufi ciência Renal grave (clearan-ce de creatinina ≤ 30 mL/min) a dose de Unasyn injetável deve ser administrada com menos frequência, de acordo com a prática usual para ampicilina.Notas Importantes: Ativo contra Acinectobacter spp. multi-resis-tente. Seu uso indiscriminado poderá levar à resistência desse agen-te. Antes de prescrever o medicamento, solicite orientação à CCIH.

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ANFOTERICINA BNome Comercial/Apresentação

Fungizon injetável - 50mg/frascoCategoria Terapêutica: AntifúngicoDose Usual: 0,25-1,5mg/kg/dia, EV, (máx. 1,5mg/kg).Preparo/Administração: Reconstituição: 10mL de água destilada. Estabilidade: 24 horas TA - 7 sob refrigeração (ambos protegido da luz). Diluição recomendada: SG - concentração 0,1mg/mL. Estabili-dade da solução: usar logo após o preparo. Tempo de infusão reco-mendado: 2-6 horas.Ajuste de Dose: Restrição apenas na insufi ciência renal grave, quando o intervalo deve ser de 36h.

ANFOTERICINA B lipossomalNome Comercial/Apresentação

Ambisome injetável - 50mg/frasco Categoria Terapêutica: AntifúngicoDose Usual: 3-5mg/kg/dia, EV.Preparo/Administração: Reconstituição: 12mL de água destila-da. Estabilidade: 24 horas sob refrigeração. Diluição recomendada: SG5% na concentração 0,2 - 2mg/mL. Depois de reconstituir a dro-ga, aspirar a concentração desejada em uma seringa, conectar o fi ltro 5 micras e injetar a droga na bolsa de SG. Estabilidade da solu-ção: iniciar a infusão no máximo até 6 horas após o preparo. Tempo de infusão recomendado: 30-60 minutos.Ajuste de Dose: Restrição apenas na insufi ciência renal grave, quando o intervalo deve ser de 36h.

ANLODIPINONome Comercial/Apresentação

Norvasc/Roxfl an 5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador de Canais de CálcioDose Usual: Adultos: 5mg, VO, 1 vez/dia (máx. 10mg/dia).

ANTITROMBINA IIINome Comercial/Apresentação

Antitrombina III injetável – 500UI/frascoCategoria Terapêutica: Hemostático, HemoderivadoIndicação: Defi ciência hereditária ou adquirida de Antitrombina III.Dose Usual: Deve ser calculada na dependência da causa e da extensão da defi ciência, de forma a garantir uma concentração de antitrombina II > 80%.

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Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 10mL AD (acompanha o produto); agitar suavemente ou girar o frasco entre as mãos, até a dissolução completa; inserir a agulha de aeração (con-tida na embalagem) para eliminação da espuma; aspirar o conteúdo desejado do frasco com a agulha de fi ltro (contida na embalagem); retirar a agulha de fi ltro e injetar a solução por via endovenosa. Tem-po de Administração: 1mL/min (50UI/min). Máximo de 100UI/min. Estabilidade: usar logo após o preparo.

APREPITANTENome comercial/Apresentação

Emend - 1 cápsula de 125mg e 2 cápsulas de 80mgCategoria Terapêutica: Antiemético, Antagonista Receptor da Neurocinina 1 (NK1)Indicação: Em associação com outros antieméticos, é indicado para prevenção de náuseas e vômitos agudos e tardios associados a ciclos iniciais e repetidos de quimioterapia antineoplásica alta-mente emetogênica, incluindo cisplatina e dose elevada.Dose Usual: Adultos: 125mg, VO, 1h antes da quimioterapia (1o dia) e 80mg/dia, na manhã do 2o e 3o dias de quimioterapia. Insufi ciência renal e hepática: não é necessário ajustar a dose.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos.

ATENOLOLNome Comercial/Apresentação

Atenol 50mg/comprimidoAtenol 100mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoDose Usual: Crianças: 1-2mg/kg/dose, VO. Adultos: Hipertensão: 50-100mg, VO, 1 vez/dia. Angina pectóris: 100mg, VO, 1 vez/dia ou 50mg, 2 vezes/dia, (alguns pacientes necessitam de até 200mg/dia). Arritmias: 50-100mg, VO, 1 vez/dia.

ATENOLOL + CLORTALIDONANome Comercial/Apresentação

Tenoretic – 100mg Atenolol + 25mg Clortalidona/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador Beta-Adrenérgico + DiuréticoDose Usual: Adultos: 100mg, VO, 1 vez/dia.

ATORVASTATINANome Comercial/Apresentação

Citalor/Lipitor 10mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: HipolipidêmicoDose Usual: Adultos: Iniciar com 10mg, VO, 1 vez/dia, e aumentar gradativamente até 80mg/dia, se necessário. As doses devem ser individualizadas de acordo os níveis de LDL-colesterol.Preparo/Administração: Pode ser administrada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: não necessita de ajuste da dose. Insufi ciência Hepática: é necessário reduzir a dose nos casos graves, como doença do fígado por alcoolismo crônico.

ATROPINA Nome Comercial/Apresentação

Atropina injetável – 0,25mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Anticolinérgico, Antídoto, AntiespasmódicoIndicação: No pré-operatório para diminuir salivação e secreções, tratamento da bradicardia sinusal, úlcera péptica, antídoto para pes-ticidas organosfosforados. Dose Usual: Dose inferior a 0,5mg para adultos e 0,1mg para crian-ças está associada com bradicardia paradoxal. Assístole: Adultos: 1mg, EV; repetir a cada 3-5min, se necessário. Bradicardia: Adul-tos: 0,5-1mg, EV, a cada 5min, não exceder a dose total de 2mg ou 0,04mg/kg. Crianças: 0,02mg/kg, EV, a cada 5min, não exce-der a dose total de 1mg para crianças e 2mg para adolescentes. Pré-anestésico: Adultos: 0,4-0,6mg, EV/IM/SC, 30-60min antes do procedimento e a cada 4-6h, se necessário. Crianças: 0,01-0,02/kg/dose, EV/IM/SC, 30-60min antes do procedimento e a cada 4-6h, se necessário. Antídotos Organosfosforados: 1-2mg/dose, EV, a cada 10-20min até que os efeitos atropínicos sejam observados (ta-quicardia, midríase, febre), a seguir a cada 1-4h por até 24h. Preparo/Administração: A administração endovenosa deve ser feita por injeção direta, sem diluição, em veia de grosso calibre em pelo menos 2 min.

ATROPINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Atropina 1% colírio - 10mg/mL - (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Midriático e CiclopégicoIndicação: Obtenção de mídríase e ciclopegia.Dose Usual: Adultos: 1 a 2 gotas do colírio; o saco lacrimal deve ser comprimido por 1 ou 2 minutos após a instilação do colírio, para reduzir ou evitar a absorção sistêmica da droga.

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AZATIOPRINA Nome Comercial/Apresentação

Imuran 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação: Prevenção da rejeição em transplantes de órgãos em combinação com outros agentes; tratamento da artrite reumatoide grave refratária a outros agentes; outras doenças auto-imunes.Dose Usual: Transplante de órgão: Adultos e Crianças: 2-5mg/kg/dia, VO; Dose de manutenção: 1-2mg/kg/dia, VO. Outras condições: Adultos e Crianças: 1-3mg/kg/dia, VO, fracionados em 1-2 adminis-trações.Preparo/Administração: Os comprimidos não devem ser parti-dos. Evite o contato manual com os mesmos se eles se partirem acidentalmente.

AZITROMICINANome Comercial/Apresentação

Zitromax 250mg/cápsulaZitromax pó para susp. oral 600mg/frasco - 40mg/mL (se diluído como recomendado)Zitromax injetável - 500mg/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, MacrolídeoDose Usual: Oral: Adultos: Doença sexualmente transmissível: 1000mg, VO, dose única; Demais infecções 500mg/dia, VO, 1 vez ao dia. Crianças: 10mg/Kg/dia, VO, 1 vez ao dia (máx. 500mg/dia). Injetável: Adultos: Pneumonia adquirida na comunidade: 500mg, EV, por 2-5 dias, passando para via oral por 7-10 dias; Doença in-fl amatória pélvica: 500mg, EV, por 1-2 dias, seguidos por 250mg, VO, até 7 dias.Preparo/Administração: Oral: As cápsulas e a suspensão devem ser administrados 1h antes ou 2h após as refeições.Diluição: agitar o frasco fechado vigorosamente para desprender o pó do fundo; adicionar no frasco toda a quantidade de água do fl aconete (9mL) e agitar vigorosamente para a obtenção de uma suspensão homogêna; agitar a suspensão antes de cada adminis-tração. Estabilidade da suspensão: 5 dias TA. Injetável: Reconstitui-ção: 4,8mL de AD (concentração fi nal de 100mg/mL). Estabilidade: 24 horas até 30°C, 7 dias sob refrigeração (5°C). Diluição recomen-dada: 250-500mL de SF, SG5%. Estabilidade da solução: utilizar imediatamente após o preparo. Via de administração: EV. Tempo de infusão: infusão lenta de no mínimo 1h.

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Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose, porém na insufi ciência grave de deve ser usado com precau-ção. Insufi ciência hepática: não é necessário o ajuste da dose.

AZTREONAMNome Comercial/Apresentação

Azactan injetável - 1g/frasco + 1 ampola de diluente 3mL (água destilada)Categoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaDose Usual: Adultos: 0,5g-2g, EV, a cada 8 ou 12 horas (máx. 8g). Crianças < 2kg (0-7 dias de idade): 30mg/kg, a cada 12h; (8-28 dias de idade): 30mg/kg, a cada 8h. Crianças > 2kg (0-7 dias de idade): 30mg/kg, a cada 8h; (8-28 dias): 30mg/kg/dia, a cada 6h. Crianças > 28 dias de idade: 30mg/kg, EV, a cada 6 horas (máx. 120mg/kg/dia). Preparo/Administração: Reconstituição: AD, SF 3mL. Estabilida-de: 24 horas TA - 3 dias sob refrigeração. Diluição recomendada: IM: AD, SF0,9%,3ml. EV rápido: AD, SF0,9% 6-10mL. EV lento: SF0,9%, SG, Ringer-Lactato (mínimo- 1g/50mL). Estabilidade: 24 horas TA - 3 dias sob refrigeração. Tempo de Administração: EV rápido: 3-5 minu-tos. EV lento: 20-60 minutos. Vias de administração: IM, EV.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: Insufi ciência renal leve, dose máxima de 2g a cada 8h; Insufi ciência renal moderada, dose máxima de 2g a cada 12h; Insufi ciência renal grave, dose máxima de 1g a cada 12h. Criança: Insufi ciência renal leve, 75% da dose normal a cada 8h; Insufi ciência renal moderada, 50% da dose normal a cada 12h; Insufi ciência renal grave 25% da dose normal a cada 12h.

AZUL DE METILENONome Comercial/Apresentação

Azul de Metileno 2% - ampola 5mLCategoria Terapêutica: Antisséptico, Agente Diagnóstico, AntídotoIndicação: Incefalopatia induzida por reação adversa a Ifosfamida, metalmoglobinemia induzida e agente diagnóstico.

AZUL DE TRYPANNome Comercial/Apresentação

Azul de Trypan 0,1% - ampola 1mL Categoria Terapêutica: Coadjuvante de cirurgia oftálmicaIndicação: Utilizado em cirurgias de catarata, tendo por fi nalidade a coloração da cápsula anterior facilitando a capsulorexis com cris-talino maduro.

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BACLOFENONome Comercial/Apresentação

Lioresal 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Relaxante MuscularIndicação: Espacidade dos músculos esqueléticos na esclerose múltipla. Estados espásticos nas mielopatias de origem infecciosa, degenerativa, traumática, neoplásica ou desconhecida; espasmo muscular de origem cerebral infantil bem como após acidentes ce-rebrovasculares ou na presença de doença cerebral degenerativa ou neoplásica.Dose Usual: Adultos: 5mg, VO, 3 vezes/dia, com incrementos de 5mg/dose a cada 3 dias, até o máximo de 80mg/dia. Crianças 2-7 anos: 10-15mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações, com in-crementos de 5-15mg/dia, a cada 3 dias até o máximo de 40mg/dia. Crianças maiores 8 anos: máximo de 60mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos durante as refeições ou com leite.Interações Medicamentosas: Drogas que atuam sobre o siste-ma nervoso central, opiáceos sintéticos, antidepressivos tricíclicos, anti-hipertensivos, levodopa.Notas Importantes: Deve ser usado com cautela em pacientes com histórico ou portadores de úlcera péptica, moléstias cerebro-vasculares ou com insufi ciência respiratória, renal e hepática.Dose na Insufi ciência Renal: 5mg/dia.

BAMIFILINANome Comercial/Apresentação

Bamifi x 300mg/drágeaCategoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Asma brônquica com dispneia paroxística, doença pul-monar obstrutiva crônica (DPOC) com componente espástico, bron-quites asmatiformes. Dose Usual: Adultos: 300-900mg, VO, 2 vezes/dia (máx. 1800mg/dia).Preparo/Administração: Deve ser ingerido pela manhã e à noite antes das refeições.

BASILIXIMAB Nome Comercial/Apresentação

Simulect injetável – 20mg/frasco Categoria Terapêutica: Imunossupressor, Anticorpo Monoclonal

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Indicação: Prevenção da rejeição aguda de órgãos em transplante renal de novo.Dose Usual: Adultos: 20mg, EV, 2h antes da cirurgia de transplante e uma 2ª dose de 20mg, EV, 4 dias após o transplante. Crianças 2-15 anos: 12mg/m2 (máx. 20mg), EV, 2h antes da cirurgia de trans-plante e uma 2ª dose de 12mg/m2, EV, 4 dias após o transplante. Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 5mL de AD (acompanha o produto) e agitar suavemente (conc. fi nal: 4mg/mL). Estabilidade: 24h TA. Vias de Administração: Injeção Intravenosa direta. Tempo de Infusão: 20-30min. Se for necessária a diluição em solução de infusão, utilizar no mínimo 50mL de SF0,9% ou SG5%.

BECLOMETASONA, dipropionato Nome Comercial/Apresentação

Beclosol aquoso nasal spray – 50mcg/dose (frasco 200 doses) Clenil A suspensão – 400mcg/mL (fl aconete 2mL) Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Inalatório: prevenção e tratamento da asma brônquica e demais condições de broncoestenose, bem como rinite alérgica perene ou sazonal, rinite vasomotora, rinofaringites, sinusites. Intra-nasal: tratamento sintomático da rinite alérgica perene e sazonal, in-clusive febre do feno e rinite vasomotora; prevenção da recorrência de pólipos nasais após remoção cirúrgica. Dose Usual: Inalatório: Adultos: 2mL (1 fl aconete), 1-2 vezes/dia; Crianças: 1mL (1/2 fl aconete), 1-2 vezes/dia. Aerosol nasal: adultos: 2 aplicações em cada narina duas vezes/dia ou 1 aplicação em cada narina, 3-4 vezes/dia. Dose máxima: 8 aplicações/dia. Crianças (aci-ma de 6 anos): 1 aplicação em cada narina 2 vezes/dia.Preparo/Administração: Aerosol nasal: assoar o nariz; agitar o frasco; fechar uma narina com o dedo e colocar o aparelho na outra e pressionar; respirar pela boca. Inalação: agitar o fl aconete; colocar no recipiente do aparelho, puro ou diluído com solução fi siológica, com o mesmo volume da droga (1:1); caso não seja utilizado todo o conteúdo do fl aconete, tampar e guardar até 24h. Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

BENJOINNome Comercial/Apresentação

Tintura de Benjoin - frasco 100mLIndicação: Proteção da pele e aumento da adesividade em pele íntegra

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BENZIDAMINANome Comercial/Apresentação

Flogo-Rosa pó - 50Dmg/envelopeFlogoral colutório- 1,5mg/mL (frasco 150mL)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório não esteroidal tópicoIndicação: Flogo-Rosa®: vulvovaginites e cervicites de qualquer tipo ou origem. Como profi lático, no pré e pós-operatório vaginal, higiene íntima do pós-parto. Como coadjuvante do tratamento da candidíase e tricomoníase. Flogoral colutório: Odontologia: aftas, glossites, estomatites, gengivites, periodontopatias, tratamento auxiliar da terapêutica dentária conservadora e extrativa, hipersensi-bilidade da dentina. Otorrinolaringologia: anginas, amigdalites, farin-gites e laringites. Infl amação da mucosa da cavidade oral provoca-das por fatores físicos (radioterapia, intubação etc). Pós-operatório de amigdalectomias, de fraturas da mandíbula, cistos maxilares,de calculoses salivares etc.Dose Usual: Flogo-Rosa: dissolver o conteúdo de 1-2 envelopes em 1L de água fi ltrada ou fervida e usar em lavagens vaginais, 1 ou 2 vezes/dia, conforme recomendação médica. Flogoral colutório: 2-3 ou mais bochechos ou gargarejos ao dia com 1 copo medida e meio (15mL) de colutório puro ou diluído em um pouco de água.

BENZILPENICILINA BENZATINANome Comercial/Apresentação

Benzetacil injetável - 1.200.000UI/4mL (frasco 4mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, PenicilinaDose Usual: Adultos: Infecção das vias aéreas superiores: 1,2MUI, IM, dose única. Profi laxia de febre reumática recorrente: 1,2MUI, IM, a cada 3-4 semanas ou 600.000UI duas vezes por mês. Sífi -lis recente: 2,4MUI, IM, dose única. Sífi lis adquirida a mais de 1 ano: 2,4MUI, IM, uma vez por semana por 3 doses. Crianças: In-fecção das vias aéreas superiores: 25.000-50.000UI/kg, IM, dose única (dose máx. 1.2MUI). Profi laxia de febre reumática recorrente: 25.000-50.000UI/kg, IM, a cada 3-4 semanas (dose máx. 1.2MUI). Sífi lis congénita: 50.000UI/kg, IM, dose única (dose máx. 2.4MUI). Via de Admistração: IM.

BENZILPENICILINA POTÁSSICA CRISTALINANome Comercial/Apresentação

Aricilina 5.000.000UI/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Penicilina

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Dose Usual: Adultos: 2-24MUI/dia, EV, fracionados em 6 adminis-trações (a cada 4h). Crianças: infecções leves: 25.000-50.000UI/Kg/dia, EV ou IM, fracionados em 4 administrações (a cada 6h); Nas infecções graves: 100.000-400.000UI/Kg/dia, EV ou IM, fraciona-dos em 6 administrações, a cada 4h (máx. 24MUI/dia).Preparo/Administração: Nas doses diárias acima de 10MUI, recomenda-se administrar somente por via endovenosa. Reconsti-tuição: diluir cada frasco com 8,2mL de AD/SF0,9%, para uma con-centração fi nal de 500.000UI/mL, o volume necessário para infusão varia de 50mL a 2L de solução (AD, SG5%, SF0,9%). Estabilidade: 24 horas TA ou sob refrigeração. Tempo de Infusão: Infusão a cada 4 horas, administrar em 2 horas (para crianças pode ser infundido em 15-30min); infusão contínua em 1-2 litros de solução.

BENZOXIQUINA (A) + MENTOL (B) + Cl. de BENZETÔNIO (C) + BENZOCAÍNA (D)Nome Comercial/Apresentação

Andolba spray - 12mg(A) + 5mg(B) + 1mg(C) + 45mg(D)/g (tubo 43g). Categoria Terapêutica: Antisséptico, antipruriginoso e anestésico tópico Indicação: Para alívio da dor e da coceira e prevenção de infecção, nos casos de queimaduras solares, pequenos ferimentos na pele, abrasões, picadas de insetos, queimaduras leves, no pós-episioto-mia e hemorroidectomia. Dose Usual: Aplicar de 3-4 vezes/dia. Adultos e crianças maiores de 12 anos, limpar a região afetada antes de aplicar o produto, usan-do sabão neutro e água abundante, enxugar com uma toalha seca e limpa ou gaze apropriada. Segurar o tubo de 15 a 30cm de distân-cia, apontando para a região afetada e acionar a válvula por alguns segundos. Para aplicar no rosto, coloque uma quantidade na palma das mãos e espalhe no local afetado.Notas Importantes: Não aplicar nos olhos, ouvidos, narinas, boca e garganta. Não deve ser inalado e nem usado em áreas de pele lesada ou infectada, em feridas abertas ou em queimaduras graves.

BETAMETASONA (A) + GENTAMICINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Diprogenta creme - 0,5mg(A) + 1mg(B)/g (bisnaga 30g) Diprogenta pomada- 0,5mg(A) + 1mg(B)/g (bisnaga 30g) Categoria Terapêutica: Corticosteroide de alta potência + antimi-crobiano tópico

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Indicação: Psoríase, dermatite de contato, dermatite atópica, neu-rodermatite, líquen plano, eczema, intertrigo, desidrose, dermatite seborreica, dermatite esfoliativa, dermatite solar, dermatite de es-tase e pruridos anogenital e senil. Dose Usual: Aplicar a quantidade sufi ciente sobre a área atingida, 2 vezes/dia, de manhã e à noite.

BETAMETASONA (A) + GENTAMICINA (B) + TOLNAFTATO (C) + CLIOQUINOL (D)Nome Comercial/Apresentação

Quadriderm creme - 0,05%(A) + 0,1%(B) + 1%(C) + 1%(D) - bis-naga 20g Categoria Terapêutica: Corticosteroide de alta potência + antimi-crobiano tópicoIndicação: Uso tópico nas dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por alguns tipos de infecções bacteriana ou fúngica in-clusive monilíase, para prevenção e tratamento de infecções cau-sadas por bactérias ou fungos em grande variedade de eczemas e outras dermatoses alérgicas e infl amatórias.Dose Usual: Aplicar a quantidade sufi ciente sobre a área atingida, 2-3 vezes/dia. A duração do tratamento será determinada pela res-posta do tratamento.

BETAMETASONA, 17-valeratoNome Comercial/Apresentação

Betnovate 0,1% creme - 1mg/g (bisnaga 30g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide de alta potência tópicoIndicação: Tratamento da lesão infl amatória da pele. O alívio dos sintomas e sinais de infl amação, com prurido, calor, dor, vermelhi-dão e edema ocorre logo após as primeiras aplicações, desde que feitas de forma adequada.Dose Usual: O creme deve ser aplicado suavemente, em pequenas quantidades, sobre a área afetada, 2-3 vezes/dia, a critério médico.

BETAMETASONA, acetato (A) + BETAMETASONA, fosfato dissódico (B) Nome Comercial/Apresentação

Celestone soluspan injetável – 3mg(A) + 3mg(B)/mL (ampola 1mL) Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticoides como: alterações osteomusculares e de tecidos mo-

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les (artrite reumatoide, osteoartrite, bursite etc); condições alérgi-cas (asma brônquica, febre do feno etc); condições dermatológicas (dermatite atópica, neurodermatite, dermatite de contato, urticária etc); colagenoses (lupus eritematoso sitêmico, esclerodermia); ne-oplasias e outras condições. Injeções intramusculares: doenças que respondem aos corticoides sistêmicos. Injeções diretamente no te-cido mole afetado, quando indicado. Injeções intra-articulares e pe-riatriculares em artrites. Injeções intralesionais em várias condições dermatológicas. Injeções locais em certas alterações infl amatórias e císticas nos pés.Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gra-vidade da doença e da resposta do paciente. Intramuscular: 1-2mL/dia. Intrabursal, Intra-articular e Intradérmica: 0,25-2mL. Intrale-sional: Artrite reumatoide/osteoartrite: articulações muito grandes (quadril): 1-2mL; articulações grandes (joelho, tornozelo e ombro): 1mL; articulações médias (cotovelo e punho): 0,5-1mL; articulações pequenas (mão e tórax): 0,25-0,5mL. Preparo/Administração: Para administração local, pode ser adi-cionada Lidocaína 1-2%; fazer a mistura na seringa e não no frasco; agitar levemente antes de aplicar. A injeção IM deve ser profunda na região glútea. Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

BETAMETASONA, dipropionato (A) + BETAMETASONA, fosfato dissódico (B) Nome Comercial/Apresentação

Diprospan injetável – 5mg(A) + 2mg(B)/mL – (ampola 1mL) Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticoides como: alterações osteomusculares e de tecidos mo-les (artrite reumatoide, osteoartrite, bursite etc); condições alérgi-cas (asma brônquica, febre do feno etc); condições dermatológicas (dermatite atópica, neurodermatite, dermatite de contato, urticária etc); colagenoses (lupus eritematoso sitêmico, esclerodermia); ne-oplasias e outras condições. Injeções intramusculares: doenças que respondem aos corticoides sistêmicos. Injeções diretamente no te-cido mole afetado, quando indicado. Injeções intra-articulares e pe-riatriculares em artrites. Injeções intralesionais em várias condições dermatológicas. Injeções locais em certas alterações infl amatórias e císticas nos pés.

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Dose Usual: Intramuscular: 1-2ml/dia. Intrabursal, Intra-articular e Intradérmica: 0,25-2mL. Intralesional: Artrite reumatoide/osteo-artrite: articulações muito grandes (quadril): 1-2mL. Articulações grandes (joelho, tornozelo e ombro): 1mL. Articulações médias (cotovelo e punho): 0,5-1mL. Articulações pequenas (mão e tórax): 0,25-0,5mL.Preparo/Administração: Para administração local, pode ser adi-cionada Lidocaína 1-2%; fazer a mistura na seringa e não no frasco; agitar levemente antes de aplicar. A injeção IM deve ser profunda na região glútea.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

BEVACIZUMABNome Comercial/Apresentação

Avastin injetável - 100mg/4mLAvastin injetável - 400mg/16mL Categoria Terapêutica: Anticorpo monoclonalIndicação: Usado em combinação com quimioterapia, é indicado para tratamento de primeira linha em pacientes em carcinoma de cólon e reto.Dose Usual: 5 a 10mg/kg a cada duas semanas.Ajuste de Dose: A segurança deste medicamento em casos de insufi ciência renal ou hepática não foi estudada.Preparo/Administração: Adicionar a dose desejada a 100mL a SF 0,9%. Não pode ser administrado em bolus, fazer em 90 minutos a primeira infusão, 60 minutos a segunda infusão e em 30 minutos as doses seguintes. Administrar antes da quimioterapia. Estabilidade: Após diluição 24h SR.

BEZAFIBRATONome Comercial/Apresentação

Cedur 200mg/drágeaCategoria Terapêutica: HipolipidêmicoDose Usual: Adultos: 200mg, VO, 2-3vezes/dia. Preparo/Administração: A cápsula deve ser ingerida inteira, após as refeições e com líquido.Ajuste de Dose: A dose em pacientes com comprometimento da função renal deve ser ajustada de acordo com os níveis de creatini-na sérica ou clearance de creatinina.

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BICARBONATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Bicarbonato de Sódio 500mg/cápsulaBicarbonato de Sódio pó – frasco 100g Bicarbonato de Sódio pó – frasco 3g Bicarbonato de Sódio 8,4% injetável - 84mg/mL = 1mEq/mL (am-pola 10mL e frasco 250mL)1g de Bicarbonato de Sódio = 274mg de Na2+ = 11,9 mmol de Na2+ e Bicarbonato = 11,9 mEq de Na2+ Categoria Terapêutica: Agente alcalinizante oral e parenteral; An-tiácido; Repositor Eletrolítico oral e parenteralIndicação: Correção da acidose metabólica, alcalinização da urina, redutor da acidez gástrica, tratamento da hipercalemia.Dose Usual: Oral: Alcalinização da urina: Adultos: Inicial: 48mEq (4g), a seguir 12-24mEq (1-2g), VO, a cada 4h (Dose máx: de 16g/dia (200mEq) para pacientes de até 60 anos e 8g (100mEq) para pacientes com mais de 60 anos); Crianças: 1-10mEq (84-840mg)/kg/dia, VO, fracionados em 4-6 administrações. Antiácido: Adultos: 325mg a 2g, VO, 1-4 vezes/dia (máx. por 2 semanas); Insufi ciência renal crônica: Adultos: iniciar com 20-36mEq/dia, VO, em adminis-trações fracionadas. Crianças: 1-3mEq/Kg/dia. Injetável: Acidose metabólica: Adultos: 2-5mEq/kg, EV, em 4-8h.

BICARBONATO DE SÓDIO (A) + CARBONATO DE SÓDIO (B) + ÁCIDO CÍTRICO (C)Nome Comercial/Apresentação

Sal de Fruta Eno - 2,31 g(A) + 0,5g(B) + 2,19g(C)/envelope 5gCategoria Terapêutica: AntiácidoIndicação: Utilizado para defi nir imagem nos exames radiológicos.Dose Usual: 1 envelope diluído em água durante o exame.

BIPERIDENO, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Akineton 2mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparkinsonianoIndicação: Síndrome parkinsoniana e transtornos extrapiramidais.Dose Usual: Crianças (3 a 15 anos): Transtornos extrapiramidais: 1-2mg, VO, 1-3 vezes/dia. Adultos: Síndrome parkinsoniana: dose inicial 1mg, VO, 2 vezes/dia; dose de manutenção: 3-16mg/dia (dose máx. 16mg/dia em doses fracionadas). Transtornos extrapiramidais: 1-4mg, VO, 1-4 vezes/dia.

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Preparo/Administração: Tomar com um pouco de líquido, pre-ferencialmente durante ou após as refeições. Via de administra-ção: VO.

BISACODILNome Comercial/Apresentação

Dulcolax 5mg/drágea Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos e Crianças acima de 10 anos: 5-10mg/dia. Crianças de 4-10 anos: 5mg/dia.Preparo/Administração: As drágeas devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, à noite. Não ingerir com leite ou antiácidos.

BLEOMICINANome Comercial/Apresentação

Blenoxane injetável 15UI/frasco Categoria Terapêutica: Antineoplásico, AntibióticoIndicação: Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, carci-noma de testículo, linfoma de Hodgkin e não Hodgkin e derrame pleural maligno.Dose Usual: 10 a 20UI/m2, 1-2 vezes por semana. 10 a 20UI/m2/dia, intra-arterial, em infusão de 12 a 24 horas; 60UI para injeção intrapleural. Combinação com outros agentes: IM: 2 a 4 UI/m2; IV: 10UI/m2, nos dias 1 e 15. Antes da primeira e da segunda aplicação recomenda-se teste de sensibilidade com 1 a 2UI de bleomicina, IM ou SC.Preparo/Administração: Pode ser administrado por via intramus-cular, intravenosa, subcutânea e intrapleural. Para intrapleural, diluir em SF 50 a 100mL. Diluição: IM ou SC: reconstituir cada frasco am-pola com 1-5mL de SF ou AD. Intravenoso: reconstituir cada frasco ampola com 5mL de SF ou AD, posteriormente, diluir em 100mL de SF , administrar lentamente por 10 minutos. Estabilidade: Após reconstituição e/ou diluição é estável por 24h TA.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Não é necessário

ajuste de dose pela função hepática. Ajuste pela função renal: Cre-atinina de 10 a 60mL/min – administrar 75% da dose. Creatinina < 10mL/min – administrar 50% da dose.

BORTEZOMIBNome Comercial/Apresentação

Velcade injetável – 3,5mg/frasco

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Categoria Terapêutica: Agente antineoplásicoIndicação: Mieloma Múltiplo.Dose Usual: 1,3mg/m2 EV no D1, D4, D8 e D11 seguido de interva-lo de 10 dias do D12 ao D21 por 6 a 8 ciclos.Preparo/Administração: Reconstituir com 3,5mL de soro fi sioló-gico 0,9%. Administrar em injeção direta, resultando em concentra-ção de 1mg/ml. Estabilidade: 8h TA. Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não há dados. Ajuste pela função renal: os estudos incluíram pacientes com ClCr de até 13,8mL/min.

BROMAZEPAMNome Comercial/Apresentação

Lexotan 3mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ansiolítico, BenzodiazepínicoDose Usual: A dose deve ser estabelecida individualmente. Adul-tos: Pacientes não hospitalizados: 1,5-3,0mg, VO, 1-3 vezes/dia; pa-cientes hospitalizados: 6-12mg, VO, 2-3 vezes/dia.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não administrar em pacien-tes com insufi ciência hepática grave.Preparo/Administração: Tomar com um pouco de líquido. Via de administração: VO.

BROMETO DE IPRATRÓPIONome Comercial/Apresentação

Atrovent gotas – 0,250mg/mL = 20 gotas (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: No tratamento de manutenção do broncoespasmo as-sociado à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), incluindo bronquite crônica, enfi sema e asma.Dose Usual: A posologia deve ser adaptada a critério médico. Crianças < 5 anos: 0,050-0,125mg (4-10 gotas = 0,2-0,5mL) a cada 4-6h. Crianças > 5 anos: 0,125-0,250mg (10-20 gotas = 0,5-1mL) a cada 4-6h. Adultos: 0,250-0,500mg (20-40 gotas = 1-2mL) a cada 4-6h.Preparo/Administração: Diluição recomendada: 3-5mL SF, utili-zando-se oxigênio ou ar comprimido e inalada até esgotar a solu-ção. Estabilidade: A solução deve ser diluída sempre antes de cada utilização e qualquer quantidade residual deve ser eliminada. Obs: Atrovent não deve ser associado ao cromoglicato dissódico no mes-mo nebulizador, pois pode ocorrer precipitação do produto.

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BROMETO DE IPRATRÓPIO + FENOTEROLNome Comercial/Apresentação

Duovent spray – 0,040mg brometo de ipratrópio + 0,100mg feno-terol/doseCategoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Tratamento e profi laxia do broncoespasmo reversível nos distúrbios obstrutivos crônicos das vias respiratórias, tais como asma brônquica e, sobretudo, bronquite crônica, com ou sem en-fi sema. Dose Usual: A posologia deve ser adaptada conforme as necessi-dades individuais. Adultos e Crianças acima de 6 anos: 1-2 doses, 3 vezes/dia (máx. 8 doses/dia).

BROMETO DE TIOTRÓPIONome Comercial/Apresentação

Spiriva 18mcg/cápsulaCategoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Tratamento de manutenção de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica DPOC, incluindo bronquite crônica e en-fi sema, da dispneia associada, e para prevenção de exacerbações. Dose Usual: Adultos: 1 cápsula, via inalatória, 1 vez/dia, sempre no mesmo horário. Este medicamento é contra indicado para crianças, por não ter sido testado sua efi cácia em crianças.Preparo/Administração: Utilizar o aparelho (HandiHaller) que acompanha o medicamento, para proceder a inalação do conteúdo da cápsula. Ajuste de Dose: Pacientes com insufi ciência renal de grau modera-do a grave devem ser acompanhados cuidadosamente quando utili-zam Tiotrópio. Pacientes com problemas hepáticos podem utilizar o Tiotrópio sem necessidade de reduções de doses.

BROMOCRIPTINANome Comercial/Apresentação

Parlodel 2,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparkinsonianoIndicação: Tratamento da doença de Parkinson; tratamento de es-tados hiperprolactinêmicos patológicos incluindo amenorreia; infer-tilidade feminina e hipogonadismo; tratamento de pacientes com adenomas que secretam prolactina; acromegalia.Dose Usual: Adultos: Doença de Parkinson: 1,25mg, VO, 2 vezes/dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada a cada 14-28 dias

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com 2,5mg/dia. (dose pode variar de 30-90mg/dia, divididos em 3 doses). Hiperprolactinemia: 2,5mg, VO, 2-3 vezes/dia. Acrome-galia: Inicial 1,25-2,5mg, VO, aumentando-a se necessário a cada 3-7 dias. (dose usual: 20-30mg/dia). Crianças 11-15 anos: Adeno-mas que secretam prolactina: 1,25-2,5mg/dia; a dose pode variar de 2,5-10mg.Preparo/Administração: Administrar com alimentos.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

BROMOPRIDANome Comercial/Apresentação

Digesan 10mg/cápsulaDigesan gotas pediátricas - 4mg/mL = 24 gotas (frasco 20mL)Digesan injetável - 5mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Antiemético, Pró-cinéticoDose Usual: Cápsulas: 40-60mg/dia, VO, fracionados em 3 ou 4 tomadas. Gotas pediátricas: 0,5mg (3 gotas) a 1mg (6 gotas)/kg/dia, fracionados em 3-4 tomadas. Injetável: Adultos: 10 a 20mg/dia, IM ou EV. Crianças: 0,5 a 1mg/kg/dia, IM.Preparo/Administração: Diluição: rediluir cada ampola com AD para um volume fi nal de 20mL. Estabilidade: usar após preparo. Tempo de administração: 3-5min.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal.

BUDESONIDA Nome Comercial/Apresentação

Pulmicort suspensão para nebulização – 0,25mg/mL (frasco 2mL)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Tratamento de manutenção/terapia profi lática da asma.Dose Usual: Adultos: 0,5-1mg, 2 vezes/dia. Crianças: 0,25-0,5mg, 2 vezes/dia.Preparo/Administração: Usar somente em nebulizador. O tempo de nebulização e a quantidade da droga liberada dependem da ve-locidade do fl uxo do compressor e do volume da câmara. Para se obter a máxima liberação de budesonida, é necessáro um fl uxo de 5-8L/min e volume de câmara de 2-4mL. Diluição: A suspensão para nebulização pode ser misturada com solução fi siológica. Esta-bilidade: depois de aberto o enveloope, os frascos devem ser usa-dos em 3 meses; após a abertura do frasco, o conteúdo deve ser

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utilizado em 12h. Obs: Para minimizar o risco de ocorrer infecção fúngica oreofaringea, o paciente deve enxaguar a boca após o uso do produto. Também deve-se lavar a câmara e o bocal após uso. Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

BUFLOMEDILNome Comercial/Apresentação

Bufedil 150mg/comprimidoBufedil injetável – 10mg/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: Adultos: 150mg, VO, 3-4 vezes/dia ou 300mg, VO, 2 vezes/dia ou 600mg, VO, 1 vez/dia. 50-400mg, EV, direto ou infu-são de 2 – 3 horas. 50mg IM, 3 vezes/dia.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG 500mL. Tempo de infusão: 2-3h. Vias de administração: Injeção direta, Infu-são Intravenosa.

BUMETANIDANome Comercial/Apresentação

Burinax 1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Diurético de alçaDose Usual: Crianças > 6 meses: 0,015mg/kg/dose, VO, 1vez/dia (máx: 0,1mg/kg/dia). Adultos: 0,5-1,0mg/dia, VO (dose máx. 10mg/dia).

BUPIVACAÍNANome Comercial/Apresentação

Neocaína 0,5% - 5mg/mL - frasco-ampola 20mLCategoria Terapêutica: Anestésico LocalDose Usual: A critério médico. (máx: 175mg ou 400mg em 24 horas).Interações Medicamentosas: Inibidores da ECA, cisatracúrio, hia-luronidase, propofol, ropivacaína, verapamil.Ajuste de Dose: É necessário ajuste de dose nas hepatopatias.

BUPIVACAÍNA + EPINEFRINANome Comercial/Apresentação

Neocaína com epinefrina 0,5% injetável - 5mg/mL(A) + 9mcg/mL(B) – frasco-ampola 20mLCategoria Terapêutica: Anestésico LocalDose Usual: A critério médico

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Dose Máxima: 2mg/kg de peso até 150mg em adultos em 4 horas ou 400mg em 24 horas.Interações Medicamentosas: Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, drogas ocitócicas, fenotiazinas, butirofenonas, halotano, clorofórmio, ciclopropano, tricloroetileno, propranolol.Notas Importantes: Utilizar com cuidado em pacientes com he-patopatias.

BUPIVACAÍNA + GLICOSENome Comercial/Apresentação

Neocaína Pesada 0,5% injetável – 5mg/mL(A) + 80mg/ml(B) - fras-co-ampola 4mLCategoria Terapêutica: Anestésico LocalIndicação: Produção de bloqueio subaracnoideo (anestesia espinhal).Dose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: A administração de drogas vaso-pressoras e drogas oxitócitas poderá causar hipertensão grave persistente ou acidentes cerebrovasculares. A bupivacaína deve ser usada com cuidado em pacientes tratados com antiarrítimicos, como a tocainida, pois há adição de efeitos tóxicos.

BUPROPIONA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Zyban 150mg/comprimido de ação prolongadaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: No tratamento da dependência à nicotina e como coad-juvante na cessação tabágica ou, eventualmente, no tratamento da depressão aguda ou na prevenção de recidivas e rebotes de episó-dios depressivos.Dose Usual: Adultos: Antitabagismo: iniciar com 150mg, VO, 1vez/dia durante 3 dias; após 150mg, 2 vezes/dia com intervalo mínimo de 8h por 7-12 semanas (dose máx. 150mg/dose e 300mg/dia). Depressão: iniciar com 150mg, VO, 1 vez/dia durante 3 dias; após 150mg, 2 vezes/dia (dose máx. 450mg/dia em doses fracionadas).Preparo/Administração: Não partir, esmagar ou mastigar; pode ser administrado com ou sem alimento; recomenda-se evitar doses próximas ao horário de dormir. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: utilizar com precaução; em pacientes com cirrose hepática leve a moderada reduzir a dose e/ou a frequência das doses; em pacientes com cirrose hepática severa a dose não deve exceder 150mg em dias alternados. Insufi ciência

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renal: nestes pacientes, deve ser considerada a redução da dose e/ou a frequência das doses.

BUSSULFANONome Comercial/Apresentação

Myleran 2mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Leucemia mieloide crônica, condicionamento para trans-plante hematopoiético.Dose Usual: Leucemia mieloide crônica, paliativo, indução: 1,8 mg/m2, 1 vez/dia. Manutenção: 1 a 3mg 1 vez/dia. Para condiciona-mento de transplante: 1mg/Kg a cada 6 horas – 16 doses. Existe a apresentação injetável importada com regimes diferenciados.Preparo/Administração: Tomar por via oral com líquidos frios. Evi-tar alimentos ácidos e condimentados e uso de “aspirina”.

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CÁLCIO, carbonatoNome Comercial/Apresentação

Calsan/Oscal (Carbonato de cálcio) – 500mg Cálcio/comprimido mas-tigávelCarbonato de Cálcio pó – frasco 60gCalcium Sandoz F (Carbonato de Cálcio + Lactogliconato de Cálcio) – 500mg Cálcio/comprimido efervescente1g de Carbonato de Cálcio = 400mg Ca2+ = 1mmol Ca2+ = 20mEq Ca2+

1g de Lactogliconato de Cálcio = 129mg Ca2 += 3,2mmol Ca2+ = 6,4 mEq Ca2+

Categoria Terapêutica: Eletrólito, Antiácido, MineralIndicação: Tratamento e prevenção da defi ciência de Cálcio (Hipo-calcemia) ou Hiperfosfatemia (ex: osteoporose, osteomalácia, insu-fi ciência renal) e Antiácido. Dose Usual (do elemento Cálcio): Adultos: Complemento à dieta: 400mg-2000mg/dia, VO, fracionados 2-4 administrações. Hipoca-lemia: 1000-2000mg/dia, VO, fracionados 3-4 administrações. An-tiácido: 1500mg/dia, VO. Hiperfosfatemia: 2500mg/dia, VO. Osteo-porose (adultos>51anos): 1200mg/dia, VO. Crianças: Hipocalcemia: 45-65mg/Kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações.Preparo/Administração: Os comprimidos mastigáveis não devem ser ingeridos inteiros, e os efervescentes devem ser dissolvidos em um copo de água. Administrar 2-3h antes ou depois da ingesta de outros medicamentos e/ou dieta rica em fi bras (ex: farelos, cereais, espinafre).Notas Importantes: Reações Adversas Sérias: Musculoesqueléti-ca: fraqueza muscular. Renal: Hipercalciúria.

CÁLCIO, carbonato + VITAMINA D Nome Comercial/Apresentação

Oscal D - 500mg de Cálcio + 200unid Vitamina D1g de Carbonato de Cálcio = 400mgCa2+ = 1mmolCa2+ = 20mEqCa2+

Categoria Terapêutica: Eletrólito, Antiácido, MineralIndicação: Tratamento e prevenção da defi ciência de Cálcio (Hipo-calcemia) ou Hiperfosfatemia (ex: osteoporose, osteomalácia, insu-fi ciência renal) e Antiácido. Dose Usual: Adultos: 1-3 comprimidos ao dia.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos junto com as refeições; administrar 2-3h antes ou depois da ingesta de outros medicamentos e/ou dieta rica em fi bras (ex: farelos, cereais, espinafre).Notas Importantes: Reações Adversas Sérias: Musculoesqueléti-ca: fraqueza muscular. Renal: Hipercalciúria.

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CÁLCIO, gluconatoNome Comercial/Apresentação

Gluconato de Cálcio 10% injetável – 100mg/mL=0,45mEq/mL (am-pola 10mL)1g Gluconato de Cálcio=89mg Ca2+=2,2mmol Ca2+=4,5mEq Ca2+

Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoIndicação: Tratamento das hipocalcemias em situações que reque-rem aumento rápido na concentração de íons de cálcio no soro, tais como tetanias, defi ciência de vitamina D e alcalose; parada cardíaca na presença de hiperpotassemia ou hipocalcemia, intoxicação por magnésio.Dose Usual: Hipocalcemia Adultos: 1-15g/dia, EV, em infusão con-tínua ou fracionados em 4 administrações. Toxicidade por antago-nistas de cálcio, magnésio ou parada cardíaca na presença de hiper-potassemia ou hipocalemia: Adultos: 500-800mg, EV (máximo 3g/dose); Crianças: 60-100mg/Kg/dose (máximo 3g/dose).Preparo/Administração: Diluição: SF, SG, AD, Ringer. Estabilida-de: 24h TA. Tempo de Administração: não exceder 0,7-1,5mEq/min (1,53-3,3mL/min).Notas Importantes: Reações Adversas Sérias: Fraqueza muscular, Hipercalciúria, Bradiarritmia, Parada Cardíaca com injeção IV rápida, Arritmias cardíacas, Hipercalcemia, Hipertensão, Hipomagnesemia, Hipotensão, Vasodilatação.

CÁLCIO, poliestirenossulfonato Nome Comercial/Apresentação

Sorcal 30g/envelope=3,3mEq CálcioPoliestirenossulfonato de Cálcio 1g Env (Sorcal - Manipulado)1g troca aproximadamente 1,3-2,0mmol (1,3-2mEq) de Potássio e corresponde a 40mg de cálcio.Categoria Terapêutica: Resina de Troca Iônica, Antídoto, QuelanteIndicação: Aumentar a excreção de potássio no tratamento da hi-perpotassemia.Dose Usual: Adultos: 15g, VO, até 4 vezes/dia. Pode ser admi-nistrado via retal, como enema, na dose de 30g/dia. Crianças: 1g/Kg/dia, VO, em doses fracionadas. Pode ser administrada via re-tal, como enema, em intervalos de 24h.Preparo/Administração: Via oral: diluir o envelope em veículo aquoso (ex: 100mL de AD+100mL de metilcelulose 2% ou 100mL de Sorbitol) e administrar aquecido (temperatura corporal). A sus-pensão deve ser levemente agitada durante a administração. Deixar

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retido, se possível, por até 9h. Após a retenção do enema, irrigar o cólon para a remoção da resina.

CALCITONINA (1UI = 0,2mcg)Nome Comercial/Apresentaçâo

Miacalcic injetável – 50UI (ampola 0,5mL)Categoria Terapêutica: Regulador do Metabolismo MineralIndicação: Doença óssea de Paget, osteoporose, hipercalcemia.Dose Usual: Adultos: Doença óssea de Paget: 100UI/dia ou a cada dois dias, SC/IM. Osteoporose: 50UI/dia ou 100UI/dia a cada dois dias SC, IM dependendo da severidade da doença. Hipercalce-mia: Tratamento de emergência das crises hipercalcêmicas 5-10UI/kg/dia, em infusão. Tratamento prolongado nos estados hiper-calcêmicos crônicos: 5-10UI/kg/dia como dose única ou em duas doses fracionadas.Preparo/Administração: Tratamento de emergência das crises hi-percalcêmicas: volume para administração: SF 500mL. Estabilidade: 24h TA. Tempo de infusão: Infusão lenta; Infusão em 6h; Infusão contínua. Vias de administração: EV, SC, IM.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

CALCITRIOLNome Comercial/Apresentação

Rocaltrol 0,25mcg/cápsulaCalcijex 1mcg/1mL InjCategoria Terapêutica: Vitamina D3Indicação: Osteoporose, raquitismo dependente de vitamina D, os-teodistrofi a renal em pacientes com insufi ciência renal crônica em especial os submetidos a hemodiálise.Dose Usual: Oral: a dose deve ser cuidadosamente determinada em função do nível sérico de cálcio de cada paciente. Crianças (submetidas a hemodiálise): 0,25-2mcg/dia, VO, a cada 4-8 sema-nas. Crianças (que não estão submetidas a hemodiálise): 0,014-0,041mcg/kg/dia, VO, a cada 4-8 semanas. Adultos: 0,25mcg/dia; em alguns casos o paciente pode requerer 0,5-1,0mcg/dia, (pacien-tes em diálise) a cada 4-8 semanas. Injetável: 0,5 a 4mcg três vezes por semana. Usualmente utiliza-se de 1 a 2mcg três vezes por se-mana. A dose vai variar de acordo com os níveis de paratormônio que o paciente apresentar podendo chegar até no máximo 8mcg três vezes por semana.

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Preparo/Administração: Oral: Deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar. A ingestão diária total de cálcio seja pro-veniente de alimentos ou medicamentos, deve ser de aproximada-mente 800mg e não exceder 1000mg. Injetável: Aspirar conteúdo da ampola e administrar a dose por via IV em bolus.

CAMOMILA, extrato de fl orNome Comercial/Apresentação

Kamillosan creme dermatológico - 20mg/g (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Antifl ogístico, adstringente, analgésicoIndicação : Prevenção e tratamento das assaduras de fraldas, após a corticoterapia das afecções cutâneas infl amatórias, tais como dermatite de contato, eczema de contato, eczema vulgar, profi s-sional, eczema em crianças e dermatite atópica.Dose Usual: Aplicar uma fi na camada do creme sobre a área afeta-da, 3 vezes/dia, ou a critério médico. Assim que se observar melhora do quadro clinico, aplicar 2 vezes/dia. Obs.: Fazer uma boa higiene local antes de usar o creme.

CAPECITABINANome Comercial/Apresentação

Xeloda 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntimetabólitoIndicação: Câncer de mama localmente avançado ou metastático, câncer colorretal e câncer colorretal metastático.Dose Usual: 2.500mg/dia, VO, 2 vezes/dia (manhã e noite), duran-te 2 semanas, seguido de repouso de 1 semana. Tratamento de 3 ciclos.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos com água 30 min. após as refeições. Não mastigar e não macerar.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não há necessidade de redução de dose em pacientes com insufi ciência hepática leve a moderada. Ajuste pela função renal: creatinina 50ml/minuto – administrar 75% da dose Creatinina < 30ml/min, contraindicado o uso de capecitabina.

CAPTOPRILNome Comercial/Apresentação

Capoten 12,5mg/comprimidoCapoten 25mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Inibidor da Enzima Conversora de Angio-tensina

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Dose Usual: A dose deve ser individualizada. Requer ajuste de dose na IR. Crianças: 0,5mg/kg/dose, VO (máx. 6mg/kg/dia) fracionados em 2-4 doses. Adultos: Hipertensão: 12,5-25mg, VO, 2-3 vezes/dia (máx. 150mg 3 vezes/dia). Insufi ciência cardíaca: 6,25-12,5mg, VO, 3vezes/dia (máx. 150mg 3 vezes/dia). Infarto do miocárdio: a terapia deve ser iniciada 3 dias após o infarto do miocárdio com uma dose inicial de 6,25-37,5mg/dia em doses fracionadas.Preparo/Administração: Deve ser ingerido 1h antes das refeições.Ajuste da Dose: Insufi ciência Renal: Doses divididas de captopril 75 a 100mg/dia são bem toleradas em pacientes com nefropatia diabética e insufi ciência renal leve a moderada.

CARBACOLNome Comercial/Apresentação

Ophtcol intraocular - Carbacol 0,01% - (frasco 2mL)Categoria Terapêutica: MióticoIndicação: Uso intraocular em cirurgias, reduz a intensidade da ele-vação da pressão intraocular nas primeiras 24 horas após cirurgia de catarata.Dose Usual: Adultos: irrigar suavemente a câmara anterior com 0,5mL para se obter uma miose satisfatória. A irrigação pode ser feita antes ou depois das suturas.Preparo/Administração: Transferir o conteúdo da ampola para uma seringa seca estéril e substituir a agulha por uma cânula atrau-mática antes da irrigação intraocular.

CARBAMAZEPINANome Comercial/Apresentação

Tegretol 200mg/comprimidoTegretol 2% (20mg/mL) – suspensão oral ⇒ uma medida cheia = 10mL = 200mg (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Epilepsia, distúrbio afetivo bipolar, abstinência alcoólica, neuralgia idiopática do trigêmio, neuralgia glossofaríngea idiopática, neuropatia diabética dolorosa, diabetes insipidus central, poliúria e polidipsia.Dose Usual: Crianças: Epilepsia: menores de 4 anos - dose inicial de 20-60mg/dia, VO, a dose pode ser aumentada em 20-60mg a cada 2 dias; maiores de 4 - dose inicial de 100mg/dia, VO, a dose pode ser aumentada em 100mg em intervalos semanais; dose de manutenção 10-20mg/kg/dia, VO, em doses fracionadas. Adultos:

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Epilepsia: dose inicial de 100-200mg, VO, 1-2 vezes/dia, aumentar lentamente a dose, geralmente até 400mg 2-3 vezes/dia. Em al-guns pacientes a dose de 1600mg/dia ou mesmo 2000mg/dia pode ser apropriada.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não deve ser utilizada em pacientes com disfunção hepática grave ou ativa. Insufi ciência re-nal: não é necessário o ajuste de dose.Preparo/Administração: A suspensão deve ser agitada antes do uso. O comprimido deve ser tomado com um pouco de líquido. O comprimido e a suspensão devem ser administrados durante, após ou entre as refeições. Via de administração: VO. Obs.: para pacientes que estejam passando de Tegretol comprimido para sus-pensão, deve ser administrada a mesma quantidade em mg/dia, em doses menores e mais frequentes.

CARBOCISTEÍNANome Comercial/Apresentação:

Mucofan Xarope Adulto – 50mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: MucolíticoIndicação: Mucolítico e fl uidifi cante das secreções, nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratório.Dose Usual: 250 a 500mg de carbocisteína, 3 vezes/dia.Preparo/Administração: Utilizar o copo medidor que acompanha o medicamento e medir 5mL (250mg) a 10mL (500mg) de carbo-cisteína, conforme prescrição médica. A ação do Mucofan inicia-se aproximadamente 1 a 2 horas após a ingestão.Notas importantes: Durante o tratamento com Mucofan, não é re-comendável fazer uso de medicamentos que inibam a tosse, como antitussígenos, bem como não deve fazer uso de medicamentos atropínicos. Atenção aos diabéticos contém açúcar.

CARBOPLATINA Nome Comercial/Apresentação

Fauldcarbo/ Paraplatin/Carboplatina injetável 10mg/mL (ampola 5mL, 15mL e 45mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Carcinoma avançado de origem epitelial, carcinoma de pequenas células do pulmão, carcinoma de ovário, câncer de cabe-ça e pescoço, entre outras indicações.Dose Usual: 300 a 400mg/m2, EV, a cada 4 semanas; 250mg/m2, se o clearance de creatinina basal estiver entre 41 e 59 mL/min;

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200mg/m2, se o clearance de creatinina basal estiver entre 16 e 40mL/min. Preparo/Administração: Diluição: SF ou SG (preferencialmente) em concentração de 0,5mg/mL a 2mg/mL. Usualmente utiliza-se concentração de 1mg/mL. Estabilidade após diluição: SF 8 h TA, SG 24 h sob refrigeração. Tempo de administração: EV de 15 a 120min (usualmente 60 minutos).Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não necessário. Ajus-te pela função renal: calculada dose pela AUC, tendo por base o clearance de creatinina. Não recomendado aos pacientes com clea-rance basal ≤ 15mL/min.

CARMELOSE SÓDICANome Comercial/Apresentação

Salivan spray - frasco 50mLCategoria Terapêutica: Lubrifi cante tópico da mucosa oral.Indicação: Para alívio da boca ressecada.Dose Usual: Vaporizar a mucosa bucal e faringeana várias vezes/dia, conforme a necessidade. Em geral, são aplicadas até 8 vapori-zações diárias.

CARMUSTINANome Comercial/Apresentação

Becenun injetável 100mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente Alquilante (nitro-sureia).Indicação: Tumores cerebrais, mieloma múltiplo, linfoma de Hodgkin e alguns tumores sólidos no caso de falha dos métodos convencionais.Dose Usual: 200mg/m2, 1 vez, a cada 6 semanas; 100mg/m2/dia, em 2 dias consecutivos, a cada 6 semanas; ou 40mg/m2/dia, em 5 dias consecutivos, a cada 6 semanas. Doses variam de acordo com o protocolo de quimioterapia defi nido pelo médico.Preparo/Administração: Deixar a substância liofi lizada e o diluente atingirem a temperatura ambiente, reconstituir a droga com 3mL de etanol absoluto (acompanha o produto). Em seguida, acrescentar 27mL de água destilada, resultando em uma solução com 3,3mg/mL, poderá ser diluído em SF ou SG 500mL, em frasco isento de PVC e protegido da luz (equipo âmbar). Tempo de administração: em veia periférica: de 1 a 2 horas, com SF 500mL em paralelo, em cateter central: não inferior a 30min. Estabilidade após reconstituição e diluição: 8h TA – 24h SR.

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Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário. Ajuste pela função renal: não administrar se a depuração de creati-nina for < 60mL/min.

CARVÃO ATIVADONome Comercial/Apresentação

Carvão ativado 50g/poteCategoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Tratamento de emergência nos casos de envenena-mento por uma ampla variedade de plantas, venenos inorgânicos e drogas como salicilatos, paracetamol, teofi lina, barbitúricos e anti-depressivos tricíclicos.Dose Usual: Adultos: 30-100g, VO, em dose única ou 20-60g, VO, a cada 2-6h. Crianças 1-12 anos: 15-30g ou 1-2g/kg, VO, em dose única ou 0,5-1g/kg, VO, a cada 2-6h; Crianças > 1 ano: 1g/kg, VO, em dose única ou 0,5g/kg, VO, a cada 4-6h. Preparo/Administração: Administrar misturado com água; sorbi-tol ou chocolate podem ser acrescentados para melhorar o sabor; não utilizar sorbitol em crianças menores de 1 anoNotas Importantes: Contraindicação: Não é efetivo para cianetos, ácidos minerais, álcalis cáusticos, solventes orgânicos, ferro, eta-nol, metanol e lítio.

CARVEDILOLNome Comercial/Apresentação

Coreg/Divelol – 3,125mg/comprimidoCoreg/Divelol – 12,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoDose Usual: Adultos: Insufi ciência cardíaca congestiva: iniciar com 3,125mg, VO, 2 vezes/dia (dose máx: < 85kg= 25mg 2 vezes/dia. Dose máx: > 85kg= 50mg 2 vezes/dia). Hipertensão: 6,25mg, VO, 2 vezes/dia (dose máx: 50mg/dia).

CASPOFUNGINANome Comercial/Apresentação

Cancidas injetável 50mg/frascoCancidas injetável 70mg/frascoCategoria Terapêutica: AntifúngicoDose Usual: Adultos: Candidíase e Aspergilose invasiva: Dose úni-ca de ataque: 70mg, EV, 1 vez ao dia no primeiro dia, seguida por 50mg, EV, diariamente. Candidíase esofágica e orofaríngea: 50mg,

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EV, 1 vez ao dia. A duração do tratamento deve ser controlada de acordo com a resposta clínica e microbiológica do paciente. Preparo/Administração: Reconstituição: deixar o frasco atingir a temperatura ambiente e adicionar 10,5mL de água estéril. A con-centração fi nal será de 7mg/mL (frasco de 70mg) ou de 5mg/mL (frasco de 50mg). Estabilidade: 24h até 25° C. Diluição recomenda-da: 250mL de SF 0,9% ou Solução de Ringer-Lactato; para pacien-tes com restrição hídrica, doses de 35 a 50mg podem ser diluídas em 100mL. Estabilidade da solução: 24h até 25°C a 48h sob refrige-ração (2 a 8°C). Tempo de infusão: 1 hora.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose. A caspofungina é dialisável.

CEFACLORNome Comercial/Apresentação

Ceclor 250mg/cápsulaCeclor suspensão - 50mg/mL (frasco 80mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina segunda geraçãoDose Usual: Adultos: 1-2g/dia, fracionados em 2 administrações (máx: 4g/dia). Crianças: 20-40mg/kg/dia, fracionados em 3 administrações (máx: 2g/dia). Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos.

CEFADROXILNome Comercial/Apresentação

Cefamox 500mg/cápsulaCefamox pó para suspensão oral 250g-50mg/mL (se diluído como recomendado) Categoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina primeira geraçãoDose Usual: Adultos: 1-2g/dia, VO, fracionados em 2 administra-ções. Crianças: 30mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações (máx. 2g/dia). Preparo/Administração: Reconstituição: agitar o frasco para dis-persar o pó; adicionar água fi ltrada até a marca indicada no frasco. Agitar o frasco novamente, deixando a suspensão repousar por al-guns instantes. Verifi car se a mistura atingiu a marca do frasco. Do contrário, adicio nar mais água fi ltrada, em pequenas porções, agi-tando o frasco após cada adição, até que a suspensão reconstituída atinja a linha marcada no corpo do frasco. Colocar o bico adaptador no frasco, certifi cando-se de que esteja bem encaixado. Estabilida-de: 10 dias TA e 14 dias sob refrigeração Obs. 1: Agitar bem antes

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de usar. Obs. 2: As cápsulas ou a suspensão podem ser ingeridos antes ou após as refeições.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve, dose máxima de 1g a cada 12h; na moderada, dose máxima de 0,5g a cada 12h; na grave 0,5g a cada 24h. Criança: na leve 50% da dose normal a cada 12h; na moderada, 35% da dose normal 1x/dia; na grave 25% da dose normal 1 vez/dia.

CEFALEXINANome Comercial/Apresentação

Kefl ex 500mg/comprimidoKefl ex suspensão - 50mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina primeira geraçãoDose Usual: Adultos: 1-4g/dia, VO, fracionados em 2-4 adminis-trações. Crianças: 25-100mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 doses (máx. 4g/dia). Preparo/Administração: Deve ser ingerido com o estômago va-zio, 1h antes ou 2h após as refeições, para máxima absorção.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve, dose máxima de 0,5g a cada 6h; na moderada, dose máxima de 0,5g a cada 12h; na grave, dose máxima de 0,5g a cada 24h. Insufi ciência renal: Crian-ça: na leve, 50% da dose normal a cada 12h; na moderada, 25% da dose normal 1 vez/dia; na grave 20% da dose normal 1x/dia.

CEFALOTINANome Comercial/Apresentação

Kefl in injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina primeira geraçãoDose Usual: Adultos: 0,5-2g, EV ou IM, a cada 4-6h. Crianças: 75-125mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 4-6 administrações (máx. 10g/24h).Preparo/Administração: Reconstituição: AD 10mL. Estabilidade: 12 horas TA - 96 horas sob refrigeração. Diluição recomendada: IM: 1g-4mL AD (caso não dissolva, pode ser acrescentado 0,2-0,4mL de di-luente e o conteúdo aquecido entre as mãos). EV: SF, SG, Ringer-Lac-tato, o volume deverá ser ajustado conforme necessidade do pacien-te. Estabilidade: 24 horas TA. Tempo de Administração: EV rápido 3-5 minutos em 20mL. Vias de administração: IM, EV, Intraperitoneal.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve e moderada, 100% da dose normal; na grave, 500mg a cada 6h. Criança: na gra-ve, o intervalo deve ser de 24h.

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CEFAZOLINANome Comercial/Apesentação

Kefazol injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina primeira geraçãoDose Usual: Adultos: 250-2000mg, EV ou IM, a cada 6, 8 ou 12h (dose max. diária 12g). Crianças: 25-100mg/kg/dia, EV ou IM, fracio-nados a cada 6-8h (dose max. diária 6g). Preparo/Administração: Reconstitução: Aplicação EV: diluir cada frasco com 2,5mL de AD; para aplicação IM diluir com até 4mL de AD, SF ou Lidocaína 0,5%. Estabilidade: 24 horas TA - 10 dias sob refrigeração (a refrigeração da solução pode resultar em for-mação de cristais). Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, 50-100mL. Estabilidade: 24 horas TA. Tempo de Administração: in-jeção direta (3-5 minutos em 20mL); infusão lenta.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve, dose máxima de 1g a cada 8h; na moderada, 1g a cada 12h; na grave 0,5g a cada 24h. Criança: na leve 75% da dose normal a cada 8h; na moderada, 50% da dose normal a cada 8h; na grave 30% da dose normal a cada 12h.

CEFEPIMANome Comercial/Apresentação

Maxcef injetável 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina quarta geraçãoDose Usual: Adultos: 1-2g, EV ou IM, a cada 12h (infecções graves a cada 8h). Crianças > 2 meses: 50mg/Kg, EV ou IM, a cada 8-12h. Preparo/Administração: Reconstituição: Aplicação EV: diluir cada frasco com 10mL de AD, SF, SG5%; para aplicação IM diluir com 3mL de AD, SF ou Lidocaína 0,5-1%. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, de 1-40mg/mL. Estabilidade: 24 horas TA - 7 dias sob refrigeração. Tempo de Administração: injeção direta (3-5min); infusão lenta em 30min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: leve, não é necessário o ajuste; na moderada, dose máxima de 2g a cada 24h; na grave, dose máxima de 1g a cada 24h; após hemodiálise, dose de 1g.

CEFOTAXIMANome Comercial/Apresentação

Claforan injetável - 1g/frascoCategoria: Terapêutica Antibiótico, Cefalosporina terceira geraçãoDose Usual: Adultos: 2-6g, fracionados em 2-3 administrações

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(dose máx. diária 12g). Crianças 12 anos: 50-200mg/kg, fracionados em 2-4 administrações. Recém-nascido: 50-100mg/kg/día, fracio-nados em 2 administrações. Preparo/Administração: Reconstituição: Aplicação EV: diluir cada frasco com 4mL de AD (próprio diluente); para aplicação IM diluir com até 4mL de AD ou Lidocaína 0,5-1%. Estabilidade: 24 horas TA. Diluição recomendada: AD, SF, SG, Ringer-Lactato 20-100mL; aplicação intra-arterial: 50mL de Dextran. Estabilidade: 24 horas TA. Tempo de infusão recomendado: injeção direta: 3-5 minutos; infu-são curta: 20 minutos; infusão lenta: 50-60 minutos; aplicação intra-arterial: 45 minutos. Vias de administração: IM, EV, Intra-Arterial.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve, dose máxima de 2g a cada 8h; na moderada e grave, dose máxima de 2g a cada 12h. Criança: na leve, 100% da dose normal; na moderada e grave, 60% da dose normal a cada 12h.

CEFOXITINANome Comercial/Apresentação

Cetoxitina genérico injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina segunda geraçãoDose Usual: Adultos: 1-2g, a cada 6-8h (dose máxima diária 12g). Crianças: 80-160mg/kg/dose, a cada 6-8h. Recém nascido (< 7 dias): 40-80mg/kg/dia, a cada 12h. Recém nascido (> 7 dias): 60-120mg/kg/dia, a cada 8h. Preparo/Administração: Reconstituição: IM - AD 2mL ou lidocaí-na 0,5% ou 1%; EV - AD 10mL. Estabilidade: 24 horas TA - 48 horas sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato. O volume deverá ser ajustado conforme a necessidade do paciente. Estabilidade: 24 horas TA - 7 dias sob refrigeração. Tempo de Ad-ministração: EV rápido: 3-5min em 20mL. Vias de administração: IM, EV.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: na leve, dose máxima de 2g a cada 8h; na moderada, dose máxima de 2g a cada 12h; na grave, dose máxima de 1g 24h. Após hemodiálise, acrescentar 1g. Criança: na leve, a frequência deve ser de 8h; na moderada, a fre-quência deve ser de 12h; na grave, a frequência deve ser de 24h.

CEFTAZIDIMANome Comercial/Apresentação

Fortaz injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutia: Antibiótico, Cefalosporina terceira geração

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Dose Usual: Adultos: 500-2000mg, EV ou IM, a cada 8-12h. Crianças: 20-100mg/kg/dose, EV, a cada 8h (máx. 6g/dia). Recém nascido: 10-25mg/kg/dia, a cada 12h. Insufi ciência renal: Adulto: na leve, 1g a cada 12h; na moderada, 1g a cada 24h; na grave, 0,5g a cada 24h. Insufi ciência renal: Criança: na leve, a frequência é de 12h; na moderada, a frequência é de 24h; na grave, a sequência é de 48h.Preparo/Administração: Reconstituição: Aplicação EV: reconsti-tuir cada frasco com 10mL de AD; para aplicação IM reconstituir com 3mL de AD ou Lidocaína 0,5% - 1%. Diluição recomendada: EV: SF, SG5% 1-40mg/mL. Estabilidade: 18 horas TA - 7 dias sob refrigeração (protegida da luz). Tempo de Administração: Injeção di-reta (3-5min em 20mL); infusão em 15-30 minutos.Ajuste de Dose: As doses de manutenção recomendadas na insu-fi ciência renal são:

Nas crianças, o clearance de creatinina deve ser ajustado em fun-ção da área de superfície corporal ou da massa muscular.

CEFTRIAXONANome Comercial/Apresentação

Rocefi n IM - 1g/frascoRocefi n EV - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina terceira geraçãoDose Usual: Adultos: 1-2g, EV, a cada 12-24h (casos graves 2g a cada 12h). Crianças: 50-80mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 1-2 administrações. Em meningite 100mg/kg/dia em 2 adminis-tações.Preparo/Administração: Reconstituição: Aplicação EV: diluir cada frasco com 10mL de AD; para aplicação IM diluir com 3,5mL de Lidocaína 1% (diluente próprio). Estabilidade: 72 horas TA - 10 dias sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, 20-50mL. Estabilidade: 3 dias TA, 10 dias sob refrigeração. Tempo de Ad-ministração: Injeção direta (2-4min em 20mL); Infusão lenta em 30 minutos.

Clearance de creatinina (mL/min)

Creatinina séri-ca aproximada

mcmol/L (mg/dL)

Dose unitária recomendada

(g)

Frequência das doses (horas)

> 50 < 150 (< 1.7) Dose normal Dose normal50–31 150–200 (1.7–2.3) 1.0 1230–16 200–350 (2.3–4.0) 1.0 2415–6 350–500 (4.0–5.6) 0.5 24< 5 > 500 (> 5.6) 0.5 48

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CEFUROXIMANome Comercial/Apresentação

Zinnat 250mg/comprimidoZinnat pó para suspensão oral 125g-25mg/mL (se diluído como re-comendado)Zinacef injetável - 750mg/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Cefalosporina segunda geraçãoDose Usual: Adultos: Oral: 125-500mg a cada 12h. EV ou IM: 750 - 1500mg, a cada 8h ou 100-150mg/kg fracionados em 3-4 adminis-trações (dose máx. diária 6g). Crianças: suspensão oral: 20-30mg/kg, fracionados em 2 doses (dose máx. 5g/dia). Oral: 125-250mg, a cada 12h. EV ou IM: 75-150mg/kg/dia, fracionados em 3 doses (máx: 6g/dia). Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos pre-ferencialmente após as refeições, pois isso aumenta a absorção de Cefuroxima. Suspensão oral: após reconstituída, a solução é estável por 10 dias TA; caso seja diluída em suco de frutas, usar imediata-mente. Não usar líquidos quentes. Injetável: Aplicação EV: diluir cada frasco com 6mL de AD; para aplicação IM diluir com até 3mL de AD ou Lidocaína 0,5-1% (não reaproveitar). Estabilidade: 24 horas TA - 48 horas sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lac-tato 50-100mL. Estabilidade: 24 horas TA - 7 dias sob refrigeração. Tempo de Administração: EV rápido: 3-5min; EV lento: 15-60min.Ajuste de Dose: Adulto: Insufi ciência renal leve: IV - dose máx: 1,5g a cada 8h; Insufi ciência renal moderada: 750mg a cada 12h; Insufi -ciência renal grave: 750mg a cada 24h; VO: Insufi ciência renal leve: dose normal; Insufi ciência renal moderada: 50% da dose normal; Insufi ciência renal grave: 10% da dose normal. Criança: Insufi ciên-cia renal leve: 100% da dose; Insufi ciência renal moderada: 60% da dose a cada 12h; Insufi ciência renal grave: 50% da dose a cada 8h.

CELECOXIB Nome Comercial/Apresentação

Celebra 100mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite e de artrite reumatoide.Dose Usual: Adultos: Osteoartrite: 200mg, VO, dose única ou fra-cionada 2 vezes/dia (dose máx 400mg/dia). Artrite reumatoide: 100-200mg, VO, 2 vezes/dia (dose máx. 800mg/dia).Preparo/Administração: Evitar a ingestão da cápsula com alimentos.

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CETAMINANome Comercial/Apresentação

Ketamin-S injetável – 50mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: HipnoanalgésicoDose Usual: A dose deve ser determinada de acordo com a neces-sidade individual de cada paciente, a situação clínica e a decisão do médico.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG5% 250-500mL. Estabilidade: 48h protegido da luz. Tempo de infusão: EV no mínimo 1min. Vias de administração: EV, IM.

CETILPIRIDÍNIONome Comercial/Apresentação

Cepacol solução - 0,5mg/mL (frasco 300mL)Categoria Terapêutica: Antisséptico tópico bucalIndicação: Complemento da higiene bucal diária.Dose Usual: Após a escovação ou sempre que necessário, utilizar uma medida (tampa do frasco) puro ou com igual quantidade de água em bochecho ou gargarejos.

CETILPIRIDÍNIO (A) + BENZOCAÍNA (B)Nome Comercial/Apresentação

Cepacaína pastilha - 1,466mg(A) + 10mg(B)/pastilha (caixa c/ 12 pas-tilhas)Categoria Terapêutica: Antisséptico e anestésico tópico orofaríngeoIndicação: Alívio rápido e temporário das dores e irritações da boca e da garganta.Dose Usual: Adultos e crianças acima de 6 anos, deixar dissolver na boca uma pastilha, não excedendo 6 pastilhas ao dia ou a critério médico.Interações Medicamentosas: As gorduras presentes no leite e ovos antagonizam seus efeitos.Notas Importantes: As pastilhas não devem ser utilizadas em pa-cientes com alergia ao corante Amarelo Tartazina, pois pode causar reações alérgicas, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Não deve ser adminis-trado a crianças com menos de 6 anos de idade.

CETIRIZINA Nome Comercial/Apresentação

Zyrtec/Zetir 10mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: Anti-histamínico não-sedativoIndicação: Rinite alérgica perene e sazonal e outros sintomas alér-gicos incluindo urticária.Dose Usual: Adultos e Crianças ≥ 6 anos: 5-10mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças 2-5 anos: dose inicial: 2,5mg, VO, 1 vez ao dia; aumentar até 5mg/24h. Pacientes com problemas renais e hepáticos, reduzir a dose pela metade.

CETOCONAZOLNome Comercial/Apresentação

Nizoral 200mg/comprimidoCetonil/Cetonax/Cetoconazol xampu (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: Antifúngico, Antifúngico TópicoDose Usual: Oral: 200-400mg/dia, VO. Xampu: aplicar na áreas afe-tadas da pele ou do couro cabeludo, deixando-o agir por 3-5 minutos antes de enxaguar. Pitiríase versicolor: é necessária uma aplicação diária, durante 2-4 semanas. Dermatite seborreica e caspa: fazer uma aplicação 2 vezes por semana, durante 2-4 semanas.Preparo/Administração: Oral: deve ser administrado durante uma das refeições para máxima absorção; refrigerantes à base de cola aumentam a absorção.Notas Importantes: O uso do xampu após o tratamento pro-longado com corticoides tópicos pode levar a irritação cutânea. Recomenda-se, nestes casos, aguardar duas semanas após o tér-mino do tratamento com corticoide para se iniciar a utilização do xampu.

CETOPROFENONome Comercial/Apresentação

Profenid IV injetável – 100mg/frascoProfenid 50mg/cápsulaProfenid entérico – 100mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidal.Dose Usual: Adultos: 100mg, VO, 2 vezes/dia ou 50mg 3 vezes/dia. Profenid Entérico: 100-200mg/dia, VO, fracionados em 2 doses (máx: 300mg/dia). Injetável: 100-300mg/dia, EV. Estabilidade: após diluição uso imediato. Tempo de infusão: 20 minutos (infusão lenta).Notas Importantes: Em pacientes com risco aumentado de san-gramento do trato gastrointestinal é recomendável o uso conco-mitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o risco de insufi ciência renal.

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CETOTIFENO Nome Comercial/Apresentação

Zaditen xarope – 0,2mg/mL (frasco 120mL) Categoria Terapêutica: Anti-histamínico, Bloqueador H1, AntiasmáticoIndicação: Prevenção a longo prazo de asma brônquica, bronquite alérgica e sintomas associados a febre do feno; prevenção e trata-mento de distúrbios alérgicos multissistêmicos, tais como urticária aguda e crônica, dermatite atópica, rinite alérgica e conjuntivite.Dose Usual: Adultos: 1mg, VO, 2 vezes/dia (máx. 4mg/dia). Crian-ças acima de 3 anos: 1mg (5mL), VO, 2 vezes/dia. Crianças 6 meses a 3 anos: 0,05mg/kg (0,25mL/kg), VO, 2 vezes/dia.Preparo/Administração: Deve ser administrado com as refeições.

CETUXIMABENome Comercial/Apresentação

Erbitux injetável – 100mg/50mL Categoria Terapêutica: Agente antineoplásico, anticorpo monoclonalIndicação: Câncer de cabeça e pescoço e colorretal metastático.Preparo/Administração: Deve ser administrado por via endoveno-sa, durante a infusão a solução deve ser fi ltrada com fi ltro em linha de 0,2 ou 0,22 micrômetros. Aspirar o volume da dose correspondente e transferir para um recipiente estéril vazio. A dose inicial de 400mg/m2, deve ser infundida em 120 minutos, as doses subsequentes de 250mg/m2 devem ser feitas em 60 minutos. Não exceder a veloci-dade de 5mL/min. A estabilidade físico-química foi demonstrada por um período de 20h a 25ºC. Estabilidade: Após aberto, o tempo para uso não deve exceder 24 horas entre 2º e 8ºC. Deve-se administrar sempre um anti-histamínico pré-infusão, e o paciente deverá perma-necer em observação por pelo menos 1 hora. Dose Usual: Deve ser administrado uma vez por semana. A dose inicial é de 400mg/m2, e as doses subsequentes devem ser de 250mg/m2. Não há experiência com cetuximabe em dose única supe-rior a 500mg/m2.Ajuste de Dose: Não é necessário.

CICLOBENZAPRINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Miosan 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Relaxante muscularDose Usual: Adultos: 20 a 40mg/dia, em duas a quatro administra-ções (máx: 60mg/dia).

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CICLOFOSFAMIDANome Comercial/Apresentação Genuxal injetável 200mg/frasco Genuxal injetável 1g/frasco Genuxal 50mg/comprimido Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Câncer de mama, tumores malignos sólidos, linfomas, mielomas múltiplos, leucemias, doenças autoimunes.Dose Usual: Doses variam de acordo com o protocolo de qui-mioterapia defi nido pelo médico. Terapia de indução: 40 a 50 mg/Kg/dia (1,5 a 1,8g/m2), EV, divididos por 2 a 5 dias. Tera-pia de manutenção: 1 a 5mg/Kg/dia. Oral: diariamente 10 a 15 mg/Kg. Injetável: a cada 7 a 10 semanas, 3 a 5mg/Kg, EV, 2 vezes por semana. Crianças: 2 a 8mg/kg ( 60 a 250mg/m2, VO ou EV divididos por 6 ou mais dias). Na terapia imunossupressora: 1 a 3 mg/Kg, VO. Alta dosagem (TMO): 60mg/Kg, por 2 dias, ou 6 a 7g/m2,divididos por 4 dias. Alta dosagem sempre acompanhada do uroprotetor (mesna).Preparo/Administração: Reconstituição: Frascos de 200mg: 10mL AD; Frascos de 1000mg: 50mL AD. Estabilidade: 24h TA – até 6 dias sob refrigeração. Soluções diluídas em SF ou SG – 24h TA e/ou SR Diluição: Se necessário, aumentar a diluição com SF ou SG. Estabilidade: Soluções diluídas em SF ou SG – 24h TA e/ou SR. Somente soluções completamente diluídas podem ser administradas. Utilizar uroprotetor (mesna) conformo o protocolo de quimioterapia defi nido pelo médico. Observação: as soluções contendo ciclofosfamida e mesna juntas, mesmo estando diluídas em diluentes apropriados, são estáveis por apenas 24 horas TA. Tempo de administração: Aplicar em 5 a 10min (aproximadamente 100mg/min). E altas doses em 1 a 2h. Administração via oral da ciclofosfamida deve ser feita pela manhã.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: bilirrubina > 3,0 a 5,0 mg/dL ou TG > 180U/L – 75% da dose; bilirrubina > 5,0mg/dL – uso contraindicado. Ajuste pela função renal: Creatinina de 10 a 50mL/min – administrar 75% da dose; creatinina < 10mL/min – adminis-trar 50% da dose .

CICLOPENTOLATONome Comercial/Apresentação:

Ciclopégico colírio - Ciclopentolato 10mg/mL - (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Midriático e Ciclopégico

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Indicação: Midríase e ciclopegia. Adjuvante no estudo da refração ou na oftalmoscopia. Tratamento de distúrbios infl amatórios dos oihos: irite, iridociclite, ceratite e coroidite.Dose Usual: Uma gota é geralmente sufi ciente para obter os efei-tos desejados.Interações Medicamentosas: Beladona.

CICLOPIROX OLAMINANome Comercial/Apresenatção

Loprox creme - 10mg/g (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Antifúngico tópicoIndicação: Tratamento de micoses cutâneas superfi ciais.Dose Usual: Aplicar o creme 2 vezes/dia sobre a região cutânea afetada friccionando suavemente. O tratamento deve prosseguir até o desaparecimento da sintomatologia.

CICLOSPORINA Nome Comercial/Apresentação

Sandimmun neoral 25mg/cápsula Sandimmun neoral 100mg/cápsulaSandimmun solução oral – 100mg/mL (frasco 50mL)Sandimmun injetável – 50mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação: Prevenção da rejeição de órgãos em transplante de rim, fígado, coração, pulmão ou pâncreas; prevenção da rejeição do enxerto após TMO e prevenção/tratamento da reação enxerto versus hospedeiro; doenças autoimunes (artrite reumatoide ativa grave, uveíte endógena, sídrome nefrótica, psoríase, dermatite atópica).Dose Usual: Depende do tipo de transplante, do tratamento das doenças autoimunes ou da anemia aplástica severa.Preparo/Administração: Cápsulas: devem ser ingeridas intei-ras com um copo d’água. Solução oral: deve ser diluído em copo de vidro, de preferência com suco de laranja ou maçã (podem ser utilizados refrigerantes ou outras bebidas, exceto suco de uva) e ingerido após prévia agitação; pode ser utilizado até 2 meses após a abertura do frasco se conservado a até 30° C; não manter sob refrigeração. Injetável: Diluição: diluir cada ampola com 20-100mL de SF ou SG5%. Estabilidade: 12h TA em fras-cos de polietileno e vidro (sem PVC). Tempo de Administração: 2-6 horas.

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CILAZAPRILNome Comercial/Apresentação

Vascase 5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Inibidor da Enzima Conversora de AngiotensinaDose Usual: A dose deve ser individualizada. Adultos: 2,5-5,0mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerido antes ou após as re-feições.

CIMETIDINANome Comercial/Apresentação

Tagamet injetável - 150mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Bloqueador H2, Antagonista H2Indicação: Úlceras gástricas e duodenais benignas, profi laxia de úlcera duodenal, estados de hipersecreção gástrica, refl uxo gastro-esofágico, prevenção do aumento do sangramento Gl em pacientes críticos.Dose Usual: Adultos: 300-600mg, IM ou EV, a cada 6h ou 37,5mg/h por infusão contínua (máx. 2400mg/dia). Crianças: 20-40mg/kg/dia, IM ou EV, a cada 6h. Preparo/Administração: Diluição: 20-100mL de SF, SG ou AD. Estabilidade: 7 dias TA. Tempo de administração: EV direto (mínimo 2min), Infusão lenta (mínimo 30min) e Infusão contínua (75mg/h durante 24h).

CINARIZINANome Comercial/Apresentação

Stugeron 25mg e 75mg/comprimidoCategoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: Adultos: 25mg, VO, 3 vezes/dia ou 75mg, VO, 1 vez/dia (máx. 225mg/dia).Preparo/Administração: Deve ser ingerida preferivelmente após as refeições.

CINCHOCAÍNANome Comercial/Apresentação

Nupercainal - 10mg/g (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Anestésico Local TópicoDose Usual: Aplicar sobre a área afetada, 1-3 vezes/dia (dose máx: Adultos: 30g/dia e Crianças: 7g/dia). Interações Medicamentosas: Mialuronidase.

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Preparo/Administração: Espalhar suave e cuidadosamente sobre a área afetada; se a pele estiver intacta e for necessário um efeito de profundidade, aconselha-se friccionar a pomada sobre a pele.

CIPROFLOXACINANome Comercial/Apresentação

Cipro 500mg/comprimidoCipro injetável 2mg/mL (frasco 100mL)Ciloxan colírio 3mg/mL (frascos c/5mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, QuinolonaDose Usual: Oral: Adultos: 125-750mg, a cada 12h. Crianças: 20-40mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses (máx. 1,5g/24h). Inje-tável: Adultos: 200mg, EV, a cada 12h (máx. 400mg 2 vezes/dia). Crianças: 15-30mg/kg/dia, EV, fracionados em 2-3 doses. Colírio: Úlcera corneana: 2 gotas no olho afetado a cada 15 minutos pelas primeiras 6 horas, aumentando para 2 gotas a cada 30 minutos pelo restante do 1o dia. No 2o dia, 2 gotas a cada 1 hora. Do 3o ao 14° dia, 2 gotas a cada 4 horas. Conjuntivite: 1 a 2 gotas no saco conjuntival a cada 2 horas, enquanto acordado, por 2 dias. 1 a 2 gotas a cada 4 horas enquanto acordado, pelos 5 dias seguintes.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com um pouco de líquido, independente das refeições; a ingestão com alimentos reduz as reações adversas no TGI. Diluição recomendada: pode ser administrado diretamente ou em diluição prévia com SF, SG, Ringer-Lactato. Estabilidade: o conteúdo não utilizado do frasco deverá ser descartado. Tempo de infusão: 60 minutos/frasco.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Adulto: IV - na leve, dose má-xima de 400mg a cada 12h; na moderada, dose máxima de 200g a cada 12h; na grave, dose máxima de 200mg a cada 24h. VO - na leve e moderada 1g/dia; na grave, 500mg/dia. Criança: na leve, 100% da dose normal; na moderada e grave, 50% da dose normal.

CIPROTERONANome Comercial/Apresentação Androcur 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Hormônio Indicação: No homem: redução do impulso em desvios sexuais, tratamento antiandrogênico em carcinoma de próstata inoperável. Na mulher: manifestações graves de androgenização.Dose Usual: Homem: Redução do impulso em desvios sexuais:

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50mg, 2 vezes/dia. Se necessário, pode-se aumentar a dose para 100mg, 2 vezes/dia ou mesmo 3 vezes/dia por curto período de tempo. Uma vez obtida melhora clínica satisfatória, deve-se ten-tar manter o efeito terapêutico com a menor dose possível (Usual: 25mg, 2vezes/dia). Tratamento antiandrogênico em carcinoma de próstata inoperável: 100mg, 2 a 3 vezes/dia (total = 200 a 300mg). Para tratar fogachos em pacientes em tratamento com análogos de GnRH ou que foram submetidos a orquiectomia: 50 a 150mg/dia, podendo chegar até 100mg, 3 vezes/dia, se necessário (total = 300mg). Mulher: A dose recomendada é de 100mg diariamente, do 1º ao 10º dia do ciclo (10 dias). Adicionalmente, deve-se usar um medicamento contendo associação progestógeno-estrogênio, por exemplo do 1º ao 21º dia do ciclo – uma drágea de anticoncepcional diariamente, para promover a necessária proteção contraceptiva e estabilizar o ciclo (consultar bula).Notas Importantes: quando for necessário interromper o tratamento, não se deve reduzir a dose abruptamente, mas de maneira gradual.

CISATRACÚRIONome Comercial/Apresentação

Nimbium injetável - 2mg/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: Bloqueador neuromuscular não despola-rizanteDose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Aumento do efeito: Anestésicos: agentes voláteis como enfl urano, isofl urano e halotano; cetamina; outros bloqueadores neuromusculares não despolarizantes; outras drogas: antibióticos, incluindo aminoglicosídeos, polimixinas, es-cpectinomicina, tetraciclina, lincomicina e clindamicina. Antiarrítmi-cos, incluindo propranolol, bloqueadores dos canais de cálcio, ligno-caína, procainamida e quinidina. Diuréticos, incluindo furosemida e possivelmente tiazidas, manitol e acetazolamida. Sais de magnésio, sais de lítio. Ganglioplégicos: trimetafano, hexametônio. Efeito re-duzido: administração crónica prévia de fenitoína ou carbamazepina. Outras: suxametônio.

CISPLATINANome Comercial/Apresentação Cisplatinun injetável 10mg/frasco e 50mg/frascoFauldcispla injetável 10mg/frasco e 50mg/frascoPlatistine CS injetável 10mg/frasco e 50mg/frasco

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Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente Alquilante (sal me-tálico)Indicação: Tumor metastático de testículo, carcinomas de ovário, cabeça e pescoço, pulmão, neoplasia de bexiga avançada.Dose Usual: Intravenosa: 40 a 120mg/m2, EV, a cada 3 ou 4 se-manas; ou 15 a 20mg/m2, EV, durante 5 dias consecutivos, a cada 3 ou 4 semanas; ou 1mg/Kg/semana, EV, por 6 semanas; ou 30mg/m2/semana, EV. Intra-arterial: 60 a 90mg/m2, a cada 3 semanas; ou 270mg/m2 com tiossulfato. Intraperitoneal: 50mg/m2 somente D1 (em casos cirúrgicos de câncer de ovário e mesoteliioma, como agente único ou associado à doxorrubicina), diluído em 2L de solu-ção de diálise peritoneal a 1,5%. Como radiossensibilizante: 15 a 50mg/m2, EV, até 3 vezes/semana (dose semanal total: 50mg/m2), concomitante à radioterapia. 75 a 150mg/m2, intra-arterial a cada 2 a 5 semanas. Doses variam de acordo com o protocolo de quimio-terapia defi nido pelo médico.Preparo/Administração: Diluição: Diluir apenas em SF na con-centração mínima de diluição: 1mg/1mL. Estabilidade: 24 h TA pro-tegidas da luz (equipo âmbar), não refrigerar as soluções. Tempo de administração: Recomendado infundir a droga em velocidade não superior a 1mg/min, ou seguir o seguinte critério de infusão: 30min – 1h: até 60mg/m2; 1h – 2h: 60mg/m2; 6 – 8 h:> 60mg/m2. As soluções que forem infundidas em um período superior a 6 ho-ras deverão ser protegidas da luz (uso de equipo âmbar). Observa-ções: É necessária a partir de 40mg/m2 uma hiperhidratação. Para estimular a diurese, é comum o paciente receber 12,5 a 50g ( em média 37,5g) de manitol. Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário. Ajuste pela função renal: Creatinina de 30 a 60mlL/min – administrar 50% da dose; Creatinina < 30mL/min – não administrar.

CITALOPRAM, bromidratoNome Comercial/Apresentação

Cipramil 20mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno de pânico e transtorno obsessivo compulsivoDose Usual: Adultos: Depressão: dose inicial de 20mg, VO, 1 vez/dia, a dose pode ser aumentada em 20mg a cada semana; dose de manutenção 40mg 1 vez/dia (dose máx. 60mg/dia). Transtorno de pânico: dose inicial de 10mg, VO, 1 vez/dia na primeira semana,

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após 20-30mg 1 vez/dia (dose máx. 60mg/dia). Transtorno obsessi-vo compulsivo: 20mg, VO, 1 vez/dia (dose máx. 60mg/dia).Preparo/Administração: Não mastigar; tomar com água; pode ser administrado em qualquer momento do dia, independente da inges-tão de alimentos.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: pacientes com função he-pática reduzida não devem receber doses maiores que 30mg/dia. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose para pacientes com comprometimento renal leve ou moderado; administrar com cautela em pacientes com função renal gravemente reduzida.

CITARABINANome Comercial/Apresentação Aracytin injetável 100mg/frasco e 500mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Antimetabólito (análogo da pirimidina)Indicação: Leucemias e linfomas; síndrome mielodisplásica.Dose Usual: Endovenosa: Terapia de Indução: 100mg/m2, a cada 12 horas, durante 5 a 7dias. Terapia de manutenção: 75 a 199mg/m2/dia durante 5 dias, 1 vez/semana. Altas doses: 2 a 3g/m2, a cada 12 horas, durante 2 a 6 dias. Subcutânea: 100mg/m2, a cada 12 ho-ras, durante 5 dias, 1 vez/mês; ou 10mg/m2, a cada 12 horas, por 15 a 21 dias; ou 1mg/Kg, 1 a 2 vezes/semana. Intratecal: 5 a 50mg/m2/dia, até 3 vezes/semana; ou 30mg/m2/dia, a cada 4 dias.Preparo/Administração: Diluição: Para aplicação IV: SF, SG con-centração máxima de diluição 60mg/mL, acima de 15 min, altas doses fazer em 2 a 3h. Para aplicação IM ou SC: dar preferência ao Aracytin 100mg. Diluir com 1 a 2 mL de SF ou AD (100 a 50mg/mL). Para aplicação IT utilizar Aracytin 100mg (não utilizar outro fabrican-te para esta administração, pois o medicamento não pode conter conservantes). Não diluir com o diluente próprio ou qualquer outro diluente com preservativo: o álcool benzílico acentua a neurotoxici-dade. Estabilidade Reconstituição/Diluição: 48h TA.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: pode ser necessário, porém não estabelecido. Ajuste pela função renal: não necessário, mas ter cautela com altas doses em pacientes com creatinina < 60mL/min.

CLADRIBINANome Comercial/Apresentação Leustatin injetável 10mg – 1mg/mL (frasco 10mL)

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Categoria Terapêutica: Antineoplásico, AntimetabólitoIndicação: Leucemia de células pilosas (tricoleucemias).Dose Usual: Para Leucemia de células pilosas: 0,09mg/Kg/dia (3,6 a 4,0mg/m2/dia), EV, em infusão contínua de 7 dias; o ciclo pode ser repetido a cada 28 a 30 dias. Outras indicações: 0,1 a 0,3mg/Kg/dia, EV, em infusão contínua de 7 dias; repetir o ciclo a cada 4 a 5 sema-nas; 0,1 a 0,3mg/Kg/dia, EV, em infusão contínua de 2 horas; durante 5 dias; 0,05mg/Kg/dia, EV, associada ao clorambucil 10mg/m2.Preparo/Administração: Diluição: SF – 500mL, não diluir em SG. Para infusão contínua de 7 dias através de bomba de infusão, diluir em solução bacteriostática de cloreto de sódio 0,9% (conservante: álcool benzílico 0,9%) e utilizar fi ltro 0,22μ para introdução no reser-vatório da bomba infusora. Estabilidade: em SF infusão: TA até 24h. Antes da infusão, a solução poderá ser armazenada durante 8h sob refrigeração. Solução bacteriostática – 7 dias TA.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática e pela função renal: não há dados disponíveis, portanto, usar com cautela.

CLARITROMICINANome Comercial/Apresentação

Claritrominica genérico 250mg/comprimidoClaritrominica genérico 500mg/comprimidoKlaricid grânulos para suspensão pediátrica 1,5g/frasco - 25mg/mL (se diluído como recomendado)Klaricid injetável 500mg/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, MacrolídeoDose Usual: Adultos: 250-500mg, EV ou VO, a cada 12h, durante 6-14 dias. Crianças: 7,5mg/kg (correspondente a 3m/kg da suspen-são reconstituída 25mg/mL), EV ou VO, a cada 12h, durante 5-10 dias (máx. 1000mg/dia).Preparo/Administração: Os comprimidos e a suspensão podem ser ingeridos com ou sem alimentos, inclusive leite, porém, para melhor absorção é recomendado ingerir um pouco de água após cada dose. Suspensão: Agitar o frasco fechado para desprender os grânulos do fundo; adicionar no frasco toda a quantidade de água do fl aconete (31mL); tampar o frasco e agitar vigorosamente para a obtenção de uma suspensão homogênea; após preparada, a sus-pensão poderá conter partículas não dissolvidas, que não impedem a sua utilização; agitar a suspensão antes de cada administração. Estabilidade: 14 dias TA. Injetável: Reconstituição: AD 10mL. Esta-bilidade: 24 horas TA - 48 horas sob refrigeração. Diluição recomen-

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dada: SF, SG, Ringer-Lactato - 250mL (acesso periférico), volumes menores somente com acesso central. Estabilidade: não reaprovei-tar. Tempo de infusão recomendada: 60 minutos.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal (adulto e criança): moderada e grave, 50% da dose normal.

CLINDAMICINA, baseNome Comercial/Apresentação

Dalacin 300mg/cápsulaDalacin injetável 300mg - 150mg/mL (ampola 2mL)Dalacin injetável 600mg - 150mg/mL (ampola 4mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, LincosamidaDose Usual: Oral: 300mg, a cada 6-8h (a cápsula deve ser ingerida com um copo cheio de água, com ou sem alimentos para evitar a possilbilidade de irritação do esôfago). Injetável: Adultos: infecções moderadas: 600mg/dia, fracionados em 2 administrações; infecções moderadamente graves: 600-1200mg/dia, fracionados em 2-4 ad-ministrações; infecções graves: 1200-2700mg/dia, fracionados em 2-4 administrações. Crianças: infecções moderadas: 10-15mg/kg/dia, fracionados em 3-4 administrações; infecções moderadamente graves: 15-25mg/kg/dia, fracionados em 3-4 administrações; infec-ções graves: 25-40mg/kg/dia fracionados e 3-4 administrações.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, 6mg/mL. Estabilidade: 24 horas TA. Tempo de Adminis-tração: 10-60 minutos (não exceder 30mg/min). Vias de adminis-tração: IM, EV. Obs: Não é recomendada injeção IM única acima de 600mg.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose. Insufi ciência hepática: não deve ser usado.

CLOBAZAMNome Comercial/Apresentação

Frisium/Urbanil 10mg/comprimido Categoria Terapêutica: Ansiolítico, BenzodiazepínicoIndicação: Ansiedade.Dose Usual: Crianças (acima de 3 anos): 5-10mg, VO, 2 vezes/dia. Adultos: 10mg, VO, 2-3 vezes/dia ou 20mg 2 vezes/dia (dose máx. 60mg/dia). Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: pode ser necessário redução da dose; é contraindicado em pacientes com insufi ciência hepática grave. Insufi ciência renal: pode ser necessária redução da dose.

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CLOBETAZOLNome Comercial/Apresentação

Psorex 0,05% creme - 0,5mg/g (bisnaga 30g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide tópico de altíssima po-tênciaIndicação: Controle das lesões infl amatórias da pele e para o alívio do prurido quando estiver presente.Dose Usual: Aplicar o creme na área afetada 1-2 vezes/dia, a cri-tério médico.

CLOMIPRAMINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Anafranil 25mg/drágeaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno obsessivo compulsivo, fobia, crises de pânico, dor crônica, ejaculação precoce, enurese noturna e cataplexia associada a narcolepsia.Dose Usual: A posologia deve ser determinada individualmente e adaptada de acordo com a condição clínica de cada paciente. Crianças: Depressão - acima de 10 anos: 20-30mg/dia, VO, au-mentar a dose em 10mg/dia a cada 4-5 dias conforme necessida-de e tolerância. Transtorno obsessivo compulsivo - acima de 10 anos: dose inicial de 25mg/dia, VO, aumentar a dose até 100mg/dia conforme a necessidade e tolerância (máx. 3mg/kg/dia ou 200mg/dia). Enurese Noturna - 5 a 8 anos: 20-30mg/dia, VO; 9 a 12 anos: 25-50mg/dia; acima de 13 anos: 25-75mg/dia. Adultos: Depressão, transtorno obsessivo compulsivo e fobias: dose ini-cial de 25mg, VO, 2-3 vezes/dia, aumentar a dose gradualmente; dose de manutenção 50-100mg/dia (dose máx. 250mg/dia). Cri-ses de pânico: dose inicial de 10mg/dia, VO, após 25-100mg/dia. Dor crônica: 10-150mg/dia, VO. Ejaculação precoce: dose inicial de 25mg/dia, VO, dose de manutenção de 25-50mg/dia fraciona-da em 1-2 vezes. Cataplexia associada a narcolepsia: 25-75mg/dia, VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: iniciar com uma dose bai-xa e aumentar conforme a necessidade e tolerância.Preparo/Administração: Administrar com alimentos; de prefe-rência à noite. Na enurese noturna, as drágeas devem ser tomadas após o jantar, mas as crianças que urinam na cama no início da noite devem tomar parte da dose no fi nal da tarde. Via de admi-nistração: VO.

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CLONAZEPAMNome Comercial/Apresentação

Rivotril 0,5mg/comprimidoRivotril 2mg/comprimidoRivotril 2,5mg/ml – gotas ⇒ 1 gota = 0,1mg (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: Anticonvulsivo e AnsiolíticoIndicação: Distúrbios epilépticos, transtornos de ansiedade, transtor-no de humor, síndromes psicóticas, síndrome das pernas inquietas, vertigem e perturbação do equilíbrio e síndrome da boca ardente.Dose Usual: A posologia deve ser individualizada de acordo com a resposta do paciente. Crianças até 10 anos ou com 30kg: Distúrbios epilépticos: dose inicial de 0,01-0,03mg/kg/dia, VO, fracionado em 2-3 doses, a dose não deve ser aumentada mais que 0,25-0,5mg a cada 3 dias; dose de manutenção 0,1-0,2mg/kg/dia, fracionada em 3 doses (dose máx. 0,2mg/kg/dia fracionada em 3 doses). Adultos: Distúrbios epilépticos: dose inicial não deve exceder 1,5mg/dia, VO, fracionada em 3 doses, a dose pode ser aumentada em 0,5-1mg a cada 3 dias (dose máx. 20mg/dia fracionada em 3 doses).Preparo/Administração: Tomar o comprimido com água; a dose diária deve ser fracionada em 3 doses iguais, caso não sejam a dose maior deve ser administrada à noite, antes de deitar. Via de admi-nistração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose em 50%. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

CLONIDINANome Comercial/Apresentação

Clonidin injetável – 150mcg/mL (ampola 1mL) Categoria Terapêutica: Agonista Alfa 2 AdrenérgicoDose Usual: As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas conforme a indicação e a resposta do paciente. Requer ajuste de dose na IR. Pré-anestesia: 300mcg, IM profunda ou EV. Analgesia: dose inicial: 30mcg/h, em infusão peridural (máx; 40mcg/h). Hipertensão: 150mcg, EV ou IM.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG5%: 10-500mL. Estabilidade: usar logo após o preparo. Tempo de infusão: 1,2 mcg/min - 7,2 mcg/min. Via de administração: EV, IM é a mais recomendada.

CLOPIDOGRELNome Comercial/Apresentação

Iscover/Plavix 75mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: Antiagregante PlaquetárioDose Usual: Adultos: 75mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Pode ser ingerido concomitante ou não às refeições.

CLORANFENICOL, baseNome Comercial/Apresentação

Arifenicol injetável - 1g/frascoVixmicina injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaDose Usual: Adultos: 50-100mg/kg/dia EV, fracionados em 4-6 doses (máx. 4g). Crianças: 50-100mg/kg/dia, fracionados em 4 ad-ministrações.Preparo/Administração: Reconstituição: AD 5mL. Estabilidade: 3 dias sob refrigeração. Tempo de Administração: injeção direta (mí-nimo 1 minuto).Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: moderada: dose inicial de 500mg/dia, seguida de 250mg/dia; grave: dose inicial 500mg/dia, seguida de 125mg/dia.

CLORANFENICOLNome Comercial/Apresentação

Cloranfenicol colírio 4mg/mLCategoria Terapêutica Antibacteriano oftálmicoIndicação: Infecções oculares superfi ciais, envolvendo a córnea e/ou a conjuntiva, causadas por germes sensíveis ao cloranfenicol.Dose Usual: Instilar 1 ou 2 gotas no olho afetado a cada 1 ou 2 horas, de acordo com orientação médica.Interações Medicamentosas: Não utilizar outro colírio durante o tratamento, salvo sob orientação médica.

CLORANFENICOL (A) + ACETATO DE RETINOL (B) + AMINOÁCIDOS (C) + METIONINA (D)Nome Comercial/Apresentação

Epitezan pomada oftálmica - 5mg/g(A) + 10.000UI/g(B) + 25mg/g(C) + 5mg/g(D) - (bisnaga 3,5g)Categoria Terapêutica: Epitelizador e regenerador oftálmicoIndicação: Promover e proteger a epitelização e regeneração dos tecidos oculares lesados.Dose Usual: 1cm da pomada no saco conjuntival inferior, 3 a 4 ve-zes/dia, ou a critério médico.

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CLORANFENICOL (A) + COLAGENASE (B)Nome Comercial/Apresentação

Iruxol pomada - 10mg/g(A) + 0,6UI/g(B) - (bisnaga 30g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano e desbridante tópicoIndicação: Limpeza enzimática de lesões, independentemente de sua origem e localização.Dose Usual: A pomada deve ser aplicada uniformemente, com es-pessura de 2cm. O curativo deve ser trocado diariamente e é possí-vel aumentar o efeito enzimático, aplicando a pomada 2 vezes/dia. O efeito nas necroses crostosas é melhorado, abrindo-se um corte no centro e em alguns casos nas margens, seguido de aplicação da pomada, tanto por baixo da crosta como por cima. Não se deve secar a lesão, pois a presença de umidade aumenta a atividade en-zimática. Material necrótico completamente seco ou duro deve ser amolecido, primeiro por meio de compressas úmidas. Após a apli-cação da pomada, cobrir a lesão com gaze e umedecê-la com água destilada ou soro fi siológico. Obs: Não usar qualquer detergente, sabão ou solução antisséptica, pois inativam a solução de Iruxol. Deve ser removido, com cada troca de curativo, todo material ne-crótico desprendido, através de pinça, espátula ou por lavagem.Interações Medicamentosas: Cloranfenicol, alfentanil, clorpropa-mida, fenitoína, tolbutamida, varfarina, fenobarbital, rifampicina, vita-mina B12, tirotricina, gramicidina, tetraciclina, preparações contendo ferro ou agentes mielossupressores. A utilização de outros prepara-dos de aplicação tópica pode diminuir a efi cácia terapêutica.

CLORANFENICOL (A) + FIBRINOLISINA (B) + DESOXIRRIBONUCLEASE (C)Nome Comercial/Apresentação

Fibrase c/ Cloranfenicol pomada - 10mg (A) + 1U (B) + 666U (C)/g (bisnaga 30g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano e desbridante tópicoIndicação: Tratamento de lesões infectadas, como queimaduras, úlceras e feridasDose Usual: O médico deverá ajustar devidamente as aplicações para cada caso, a aplicação local deve ser repetida em intervalos regulares durante o tempo em que se deseja a ação enzimático do produto. O curativo deve ser coberto com gaze ou outro tipo de curativo aderente. Obs: O sucesso do uso de debridamento enzimático depende de vários fatores. A escara seca e compacta, se presente, deve ser removida cirurgicamente antes do debri-

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damento enzimático ser realizado. A enzima necessita estar em contato constante com o substrato. Debris necróticos acumula-dos necessitam ser removidos periodicamente, podendo ser fei-to com soro fi siológico, água oxigenada ou água morna. Trocar o curativo 1 vez/dia, de preferência 2-3 vezes/dia. A frequência de aplicação é mais importante do que a quantidade de pomada utilizada.

CLORETO DE BENZALCÔNIO + CLORETO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Rinosoro gotas - 0,1mg cloreto de benzalcônio + 9mg cloreto de sódio/mL (frasco 30mL) Categoria Terapêutica: Descongestionante nasalIndicação: Fluidifi cante, descongestionante e umidifi cante nasal.Dose Usual: Instilação nasal, várias vezes/dia, principalmente à noi-te ao deitar.

CLORETO DE POTÁSSIO (KCl)Nome Comercial/Apresentação

Cloreto de Potássio 19,1% injetável – 191mg/mL = 2,56mEq/mL (ampola 10mL) Cloreto de Potássio 6% xarope – 60mg/mL (frasco 150mL) Slow-K 600mg/drágea = 8mEq K+ 1g de Cloreto de Potássio = 524mg = 13,4mmol = 13,4mEqCategoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoIndicação: Tratamento e prevenção da hipotassemia.Dose Usual: Adultos: 40-80mEq/dia, VO ou EV. Crianças: 2-3mg/kg/dia, VO ou EV. Prevenção durante terapia diurética: Adultos: 20-40mEq/dia, VO, fracionados em 1-2 administrações; Crianças: 1-2mEq/kg/dia, VO, fracionados em 1-2 administrações. Preparo/Administração: Oral: as drágeas de KCL devem ser inge-ridas inteiras, sem mastigar, após as refeições, com bastante líqui-do; o xarope pode ser ingerido puro ou diluído em água ou suco.Cloreto de Potássio Injetável: consultar fi cha de medicamento

de risco.

CLORETO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Rinosoro SIC 3% Spray – 30mg de cloreto de sódio/mL (frasco 50mL – sem conservantes)

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Categoria Terapêutica: Descongestionante nasalIndicação: Fluidifi cante, descongestionante e umidifi cante nasal.Dose Usual: Instilação nasal, várias vezes/dia, principalmente à noi-te, ao deitar. Rinosoro SIC 3%: Adultos: uma ou duas nebulizações/instilações nasais várias vezes/dia, principalmente à noite, ao deitar ou a critério médico, até o desaparecimento dos sintomas. Crianças (3 a 12 anos): duas nebulizações/instilações nasais, 3 vezes/dia, ou a critério médico.

CLORETO DE SÓDIO (NaCl)Nome Comercial/Apresentação

Cloreto de Sódio 10% – 100mg/mL = 1,71mEq/mL (ampola 10mL)Cloreto de Sódio 20% – 200mg/mL = 3,42mEq/mL (ampola 10mL e 20mL)Cloreto de Sódio 0,9% – 9mg/mL = 0,15mEq/mL (ampola 10mL, frascos PVC: 50mL, 100mL, 250mL, 500mL, 1000mL, 2000mL e frascos sem PVC: 250mL, 500mL)1g de Cloreto de Sódio = 394mg de Na+ = 17,1mmol de Na+ e Cl– = 17,1mEq de Na+ e Cl–Categoria Terapêutica: Repositor Eletrolítico, DiluenteDose Usual: Determinada de acordo com a necessidade do pa-ciente. Cloreto de Sódio 10% e Cloreto de Sódio 20%: Consultar fi cha

de medicamento de risco.

CLORETO DE SÓDIO (A) + CLORETO DE POTÁSSIO (B) + CLORETO DE CÁLCIO (C)Nome Comercial/Apresentação

Solução de Ringer n° 3 injetável – 860mg(A) + 30mg(B) + 33mg(C)/100mL (frasco 500mL) Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoDose Usual: A critério médico.

CLORETO DE SÓDIO (A) + CLORETO DE POTÁSSIO (B) + CLORETO DE CÁLCIO (C) + LACTATO DE SÓDIO (D)Nome Comercial/Apresentação

Solução de Ringer com Lactato injetável – 600mg(A) + 30mg(B) + 20mg(C) + 310mg(D) /100ml (frasco 500mL)Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoDose Usual: A critério médico.

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CLORETO DE SÓDIO (A) + CLORETO DE POTÁSSIO (B) + CLORETO DE CÁLCIO (C) + LACTATO DE SÓDIO (D) + CLORETO DE MAGNÉSIO (E) + GLICOSE (F) Nome Comercial/Apresentação

Pedialyte solução oral – 0,06g(A) + 0,745g(B) + 0,15g(C) + 1,570g(D) + 0,205g(E) + 22,75g(F) / 500mL (frasco 500mL) Rehidrat 90 envelo-pe – 1,75g(A) + 0,75g(B) + 10g(F) + Citrato de Sódio 1,45g/envelope. Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoDose Usual: 100-150mL/kg/dia, VO, fracionados em várias admi-nistrações.Preparo/Administração: O envelope deve ser diluído em 250mL de água fria fi ltrada e pode ser usado em 24h (armazenar de prefe-rência sob refrigeração).

CLORETO DE SÓDIO (A) + CLORETO DE POTÁSSIO (B) + GLUCONATO DE SÓDIO (C) + ACETATO DE SÓDIO (D) + CLORETO DE MAGNÉSIO (E) Nome Comercial/Apresentação

Plasma-Lyte injetável – 526mg(A) + 37mg(B) + 502mg(C) + 368mg(D) + 30mg(E)/100mL – frasco 500mLCada litro da solução contém: 140mEq Sódio, 5mEq Potássio, 3mEq Magnésio, 98mEq Cloreto, 27mEq Acetato, 23mEq Gluconato. Categoria Terapêutica: Repositor Eletrolítico, Agente AlcalinizanteDose Usual: A critério médico.

CLOREXIDINANome Comercial/Apresentação

Clorexidina 0,12% em solução aquosa - frasco 50mLCategoria Terapêutica: Antisséptico tópico bucalIndicação: Tratamento e prevenção de infecções orais em pacien-tes imunocomprometidos.Dose Usual: Bochechar 15mL (uma colher de sopa) durante 30 se-gundos, 2 a 3 vezes/dia. Não engolir.

CLORPROMAZINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Amplictil 25mg/comprimidoAmplictil 4% (40mg/mL) – solução oral (gotas) ⇒ 1 gota = 1mg (frasco 20mL)Amplictil 5mg/mL – injetável (ampola 5mL)

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Categoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Quadros psiquiátricos, psicoses, ansiedade e agitação, soluços incoercíveis, náuseas e vômitos, neurotoxicoses infantis, adjunto no tratamento do tétano, pré-anestésico, analgesia obsté-trica e eclampsia.Dose Usual: Crianças acima de 2 anos: dose inicial de 1mg/kg/dia, VO/IM, fracionadas em 2-3 vezes, aumentar a dose gradativamente até o controle dos sintomas (dose máx. 40mg/dia para crianças me-nores 5 anos e 75mg/dia para crianças mais velhas). Adultos: Oral: dose inicial de 25-100mg, VO, repetir 3-4 vezes/dia, se necessário, até o controle dos sintomas (dose máx. 2g/dia). Injetável: dose ini-cial de 25-100mg, IM, repetir em 1-4h, se necessário, até o controle dos sintomas.Preparo/Administração: Oral: a solução deve ser diluída em 60mL de líquidos como água, leite, café, chá, sucos ou refrigerantes. Injetá-vel: nos primeiros dias de tratamento, principalmente os hipertensos e hipotensos, é necessário que os pacientes se deitem durante meia hora em posição horizontal, sem travesseiro, logo após a tomada do medicamento. Estabilidade: imediata. Vias de administração: VO e IM. Obs: Pacientes utilizando a via de administração IM, recomenda-se passar para a VO, assim que os sintomas estiverem controlados. Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: utilizar a dose mais baixa com o monitoramento frequente e ajuste gradual da dose. Insufi -ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

CLORPROPAMIDANome Comercial/Apresentação

Diabinese 250mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: Está indicado para uso com associação a uma dieta para reduzir a glicemia em pacientes com Diabetes Mellitus não depen-dente de insulina.Dose Usual: Adultos: 125-250mg, VO, 1 vez/dia, pacientes diabéticos mais graves podem requerer 500mg/dia para um controle adequado, dose de manutenção superiores a 750mg/dia devem ser evitadas.Preparo/Administração: A dose total diária é geralmente ingerida uma única vez, no café da manhã.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: pode causar níveis elevados de clorpropamida, sendo necessário diminuição da dose, clearance de creatinina >50mL/min diminuir dose em 50%, se <50mL/min a droga deve ser evitada.

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CLORTALIDONANome Comercial/Apresentação

Higroton 25mg/comprimidoCategoria Terapêutica: DiuréticoDose Usual: Crianças: Dose inicial: 0,5-1,0mg/kg/48h, VO (máx. 1,7mg/kg/48h). Adultos: Hipertensão e tratamento profi lático de cál-culo de oxalato de cálcio: 12,5-50mg/dia, VO, 1 vez ao dia.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido pela manhã, com alimentos.

CLOSTEBOL (A) + NEOMICINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Trofodermin creme - 5mg/g(A) + 5mg/g(B) (bisnaga 30g)Trofodermin creme ginecológico - 5mg/g(A) + 5mg/g(B) - bisnaga 40g + 8 aplicadoresCategoria Terapêutica: Antibacteriano e cicatrizante tópicoIndicação: Creme Dermatológico: erosões - lesões ulcerativas cutâ-neas, intertrigo, fi ssuras no seio, fi ssuras anais, queimaduras, feri-das infectadas, cicatrização demorada, radiodermitites. Creme Gi-necológico: cervicites erosivas, após cauterização do colo do útero, vaginites e cervicites pós-operatórias, vaginite ulcerativa, vaginite e cervicites pós-aplicação de rádio, coipoperiorrafi as, mastectomias com difi culdade para cicatrização, vaginites e cervicites pós-parto, episiorrafi as, fi ssuras de mamilo.Dose Usual: Creme Dermatológico: aplicar uma fi na camada de creme 1-2 vezes/dia, sobre a parte lesada, após a limpeza. Creme Ginecológico: um aplicador cheio de creme 1-2 vezes/dia.Notas Importantes: Utilizar com cautela em pacientes com insu-fi ciência renal.

CLOXAZOLAMNome Comercial/Apresentação

Olcadil 1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ansiolítico, BenzodiazepínicoIndicação: Distúrbios emocionais; distúrbios comportamentais; distúrbio do sono; sintomas somáticos, funcionais de origem psi-cogênica, sentimentos de opressão e certos tipos de dores; pré-anestésico; coadjuvante em psicopatia, retardo mental, psicoses, depressão endógena e psicogênica e distúrbios geriátricos. Dose Usual: Adultos: Distúrbios de grau leve ou moderado: dose ini-cial de 1-3mg/dia, VO, fracionada em 2-3 doses; dose de manutenção

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2-6mg/dia em doses fracionadas. Distúrbios de grau moderado ou se-vero: dose inicial de 2-6mg/dia, VO, fracionada em 2-3 doses; dose de manutenção 6-12mg/dia em doses fracionadas. Pré anestésico: 0,1mg/Kg, 1-2 horas antes da cirúrgica, em casos de acentuada apre-ensão pode ser administrado na noite anterior à intervenção cirúrgica. Ajuste de Dose: Os pacientes com insufi ciência hepática ou renal devem ser monitorados e, se necessário, a dose deve ser reduzida.

CODEÍNA, fosfatoNome Comercial/Apresentação

Codein 30mg/mL – injetável (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Para o alívio de dor moderada. Administrada por via pa-renteral age como uma medicação pré-cirúrgica promovendo anal-gesia, efeito sedativo e diminuição da ansiedade.Dose Usual: Crianças (acima de 1 ano): 0,5mg/kg ou 15mg/m2, IM/SC, a cada 4-6h. Adultos: 15-60mg, IM/SC, a cada 4-6h.Preparo/Administração: Não usar o injetável que apresentar pre-cipitado ou coloração. Vias de administração: IM e SC.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: é indicado reduzir a dose. In-sufi ciência renal: na defi ciência renal leve (Clcr maior que 50mL/min) não é necessário ajuste de dose, na defi ciência renal moderada (Clcr 10-50mL/min) administrar 75% da dose normal e na defi ciência renal severa (Clcr menor que 10mL/min) administrar 50% da dose normal.

CODEÍNA + FENETILAMINA + PENTETRAZOL + HOMATROPINA Nome Comercial/Apresentação-controlado

Belacodid gotas – 20mg codeína + 10mg fenetilamina + 20mg pen-tetrazol + 1mg homatropina/mL (frasco 10mL) Categoria Terapêutica: AntitussígenoIndicação: Calmante das tosses, traqueítes, laringites, faringites, auxiliar no tratamento das bronquites, como sedativo e antiespas-módico em geral.Dose Usual: Crianças de 3-6 anos: 1 gota por ano de idade, 4 ve-zes/dia. Crianças de 6-12 anos: 2 gotas por ano de idade, 4 vezes/dia. Adultos e maiores de 12 anos: 30-40 gotas, 4 vezes/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com um pouco de água, chá ou leite adoçado, de preferência quente. Obs: Salvo de-terminação médica, este produto não deve ser ingerido por crianças < 3 anos de idade.

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CODEÍNA, fosfato (A) + PARACETAMOL (B) Nome Comercial/Apresentação

Tylex 7,5mg/comprimido – 7,5mg (A) + 500mg (B)Tylex 30mg/comprimido – 30mg (A) + 500mg (B)Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Tylex 7,5mg – Para o alívio de dores de intensidade leve, como as que acompanham os estados gripais e pequenos ferimentos ou contusões. Tylex 30mg – Para o alívio de dores de grau moderado a intenso, como nas decorrentes de traumatismos, pós-operatório, pós-extração dentária, neuralgia, lombalgia, dores de origem articular e condições similares.Dose Usual: A dose deve ser ajustada de acordo com a inten-sidade da dor e a resposta do paciente. Adultos: Tylex 7,5mg: 1 comprimido, VO, a cada 4 horas. Tylex 30mg: 1 comprimido, VO, a cada 4 horas. Nas dores de grau mais intenso, recomendam-se 2 comprimidos, VO, a cada 4 horas (dose máx. 8 comprimi-dos/dia).Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal.

CODERGOCRINANome Comercial/Apresentação

Hydergine 4,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: Adultos: 3-6 comprimidos, VO, fracionados em 3 ve-zes /dia ou em dose única – 1 comprimido VO/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerido preferencialmente antes das refeições.

COLCHICINA Nome Comercial/Apresentação

Colchis 0,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Uricosúrico, Anti-infl amatórioIndicação: Tratamento da crise aguda de gota e sua prevenção.Dose Usual: Adultos: Crise aguda: inicial de 0,5-1,5mg, VO, segui-do de 0,5mg, a cada 1-2h. Tratamento profi lático: 0,5mg/dia ou em dias alternados.

COLESTIRAMINA ANIDRANome Comercial/Apresentação

Questran Light pó – 4g/envelope

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Categoria Terapêutica: Hipolipidêmico, AntídotoIndicação: Redução dos níveis de colesterol e prevenção da doen-ça arterial coronariana; redução do quadro pruriginoso associado à obstrução biliar parcial, como coadjuvante da terapia de reidratação no quadro diarreico devido à má absorção de ácidos biliares, para desintoxicação de pacientes expostos ao Clordecone ou em casos de superdose de cumarínicos.Dose Usual: Crianças: redução dos níveis de colesterol: 0,06g/kg, VO, 2-4 vezes/dia (dose máx. 0,36g/kg/dia); alívio do prurido: 0,06g/kg, VO, 1-2 vezes/dia; alívio de diarreia induzida por má absorção de ácidos biliares: 2-8g/dia, VO, fracionados em 3 vezes/dia; trata-mento por intoxicação por Clordecone e casos de superdose de cumarínicos: não se estabeleceram diretrizes precisas de doses, entretanto recomenda-se 0,06g/kg, VO, 4 vezes/dia, com ajuste posterior da quantidade se necessário. Adultos: redução dos níveis de colesterol: 4-8g, VO, pela manhã e à noite (máx. 24g/dia); alívio do prurido: 4-8g, VO, pela manhã e noite; alívio de diarreia induzida por má absorção de ácidos biliares: 4g, VO, 3 vezes/dia; Tratamen-to por intoxicação por Clordecone: 16g/dia, em doses fracionadas, com ajuste posterior da quantidade se necessário; tratamento de superdose de cumarínicos: 4g, VO, 3 vezes/dia com ajuste posterior da quantidade se necessário. Preparo/Administração: O pó deve ser misturado com água ou outros líquidos, na proporção de 60-90mL de líquido para cada en-velope. Outros medicamentos devem ser administrados 1h antes ou 4-6h após a administração da Colestiramina.

COLISTIMETATONome Comercial/Apresentação

Colis Tek 150mg injetável (corresponde a 150mg de colistina base)1mg = 12.740UI (1 frasco de Colis-Tek contém aproximadamente 1.911.000UI).Categoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaDose Usual: Com função renal normal: Adultos e crianças: 2,5 a 5mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 2-4 administrações. Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir cada frasco com 2mL AD; para infusão utilizar SF, SG, RL num volume adequa-do às necessidades do paciente. Estabilidade: 24 horas a TA ou sob refrigeração. Tempo de administração: injeção direta lenta (3-5min); infusão contínua numa taxa de 5-6mg/hora. Via de Administração: IV e IM.

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Ajuste de Dose: Insufi ciência renal – Grau de Comprometimento:

CROMOGLICATO DE SÓDIO Nome Comercial/Apresentação

Intal nasal/Rilan nasal 2% – frasco 15mLCategoria Terapêutica Anti-histamínico tópico nasalIndicação Tratamento profi lático e sintomático da rinite alérgicaDose usual Adultos e crianças: 1 – 2 “puffs” em cada narina, 4 – 6 vezes/dia. Pacientes com problemas renais e hepáticos reduzir a dose.

CUMARINA + TROXERRUTINANome Comercial/Apresentação

Venalot – 15mg cumarina + 90mg troxerrutina/drágeaCategoria Terapêutica: AntivaricosoIndicação: Varizes, hemorróidas, úlcera da perna.Dose Usual: 1-6 drágeas, VO (a dose média recomendada é de 1 drágea VO 3 vezes/dia). Qualquer mudança nesta posologia fi cará a critério médico.

Normal Leve Moderado ConsiderávelCreatinina plasmática mg/100mL

0,7 a 1,2 1,3 a 1,5 1,6 a 2,5 2,6 a 4

Clearence da ureia % do normal

80 a 100 40 a 70 25 a 40 10 a 25

Dose unitária de colistime-tato para injeção, mg

100 a 150 75 a 115 66 a 150 100 a 150

Frequência vezes/dia 4 a 2 2 2 ou 1 Cada 36 horasDose diária total, mg 300 150 a 230 133 a 150 100Dose diária aproximada, mg/kg/dia

5 2,5 a 3,8 2,5 1,5

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DACARBAZINA Nome Comercial/Apresentação Fauldacar injetável 200mg/frascoDacarbazina injetável 200mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Melanoma maligno metastático, sarcomas de tecidos moles; linfoma de Hodgkin, neuroblastoma e carcinoma de células renais.Dose Usual: Para melanoma maligno: 150 a 250 mg/m2/dia, EV, durante 5 dias, a cada 3 semanas; Linfoma de Hodgkin (em com-binação com outros agentes): 150 mg/m2/dia, EV, durante 5 dias, a cada 4 semanas; ou 375 mg/m2, EV, em D1 e D15, podendo ser repetido o ciclo a cada 4 semanas; (ABVD).Preparo/Administração: Reconstituição: 19,7mL AD, estável por 8 horas TA ou 72 horas sob refrigeração (se houver alteração de cor para rosada ou vermelha, descartar o produto). Diluição: 50 a 250mL em SF ou SG, estabilidade da solução em concentrações de 0,4mg/mL e 0,8mg/mL em SF ou SG ( ambas protegidas da luz – uso de equipo âmbar) - 8 horas TA ou 24 horas sob refrigeração. Acesso Periférico: Infundir paralelo SF 500mL.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não necessário. Ajus-te pela função renal: redução de dosagem em função do clearance de creatinina (necessária, porém não estabelecida).

DACTINOMICINANome Comercial/Apresentação

Cosmegen injetável 500mcg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntibióticoIndicação: Tumor de Wilms, Rabdomiosarcoma, carcinoma dos testículos e do útero (coriocarcinoma), sarcoma de Kaposi, melano-ma, leucemia não linfocítica aguda, osteossarcomaDose Usual: 10 a 15μg/Kg/dia, EV, durante 5 dias, a cada 2 a 4 semanas; 100 a 200μg/m2, EV, a cada 1 a 3 semanas; ou 400 a 600μg/m2/dia, EV, durante 5 dias, a cada 3 a 5 semanas. Crianças: 400 a 500μg/m2/dia, EV, ou 10 a 15μg/Kg/dia, EV, durante 5 dias, a cada 3 a 5 semanas. Preparo/Administração: Reconstituição: 1,1 mL SF ou AD. A con-centração fi nal será de 0,5 mg/mL ( 500 μg/mL). Diluição: 20 a 100 mL SF ou SG. Estabilidade: Após reconstituição e/ou diluição – 24h SR ao abrigo da luz. Tempo de administração: 3-15 min. Acesso pe-riférico: Infundir paralelo SF 250 mL.

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Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: bilirrubina > 3mg/dL – administrar 50% da dose. Ajuste pela função renal: não há dados disponíveis.

DANTROLENO Nome Comercial/Apresentação

Dantrolen 20mg/frascoCategoria Terapêutica: AntídotoDose Usual: Adultos e Crianças: Prevenção: 2,5mg/kg, EV, aproxi-madamente 1h e 25min antes da anestesia em infusão de 1h. Tra-tamento: 1mg/kg, EV rápido, e repetir, se necessário, até a dose cumulativa de 10mg/kg.Preparo/Administração: Diluição: reconstituir cada frasco com 60mL de AD. Não utilizar SF, SG5%, soluções ácidas e frasco de vidro. Para as infusões de 1h, o conteúdo dos frascos pode ser tran-ferido para bolsas plásticas. Estabilidade: 6h entre 15-25°C.

DAPTOMICINANome Comercial/Apresentação

Cubicin 500mg/frasco-ampola injetável Categoria Terapêutica: Antibiótico, lipopeptídeo cíclicoDose Usual: Infecções complicadas de pele e estruturas da pele: 4mg/Kg, 1 vez/dia, por 7-14 dias. Bacteremia por Staphylococcus aureus, incluindo endocardite do lado direito: 6mg/Kg, 1 vez/dia. Por 2-6 semanas.Preparo/Administração: Reconstituição: 10mL SF 0,9% (50mg/mL). Diluição: SF 0,9% em 50mL. Estabilidade (pós diluição): 12h TA ou 24h SR. Tempo de Administração: 30min. Vias de administração: EV. Ajuste Dose: Insufi ciência renal: clearance de creatinina ≥ 30mL/min: não é necessário ajuste. Clearance de creatinina < 30mL/min: o intervalo deve ser aumentado para uma dose única a cada 48h.

DAUNORRUBICINANome Comercial/Apresentação Daunoblastina injetável 20mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntibióticoIndicação: Leucemias agudas (linfocítica, mielocítica, eritrocitária), linfomas, neuroblastoma, leucemia mieloide crônica, sarcoma de Ewing, tumor de Wilms.Dose Usual: 30 a 60mg/m2/dia, EV, durante 3 dias, a cada 3 a 4 semanas; ou 0,8 a 1,0mg/Kg/dia, EV, durante 3 a 6 dias, a cada 3

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a 4 semanas; ou em combinação com a citarabina: 45 mg/m2/dia, EV (30 mg/m2/dia se o paciente tem 60 anos ou mais), durante 3 dias no 1º ciclo e 2 dias nos ciclos subsequentes. Crianças: 25 a 45 mg/m2/dia, EV, durante 3 dias; ou 25mg/m2/semana, EV, em combi-nação com a vincristina e prednisona.Preparo/Administração: Reconstituir com o diluente que acom-panha o produto (SF 10 mL). Concentração 2mg/mL. Diluir em SF ou SG -100mL. Estabilidade: 24 horas TA ao abrigo da luz; ou 48 horas sob refrigeração. Tempo de Administração: 30 a 45 minutos. Acesso periférico: Infundir paralelo SF 250mL.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Se bilirrubina sérica (mg/dL) < 1,2 fazer 100%, se entre 1,2 e 3,0 fazer 75% da dose, se > 3,0 fazer 50% da dose. Ajuste pela função renal: creatinina > 3mg/dL – administrar 50% da dose.

DECITABINA Nome Comercial/Apresentação

Dacogen 50mg injetável – frasco-ampolaCategoria Terapêutica: Anticorpo Monoclonal Indicação: Tratamento de pacientes com síndromes mielodisplá-sicas (SMD).Dose Usual: Esquema de 3 dias: 15mg/m2 de superfície corpórea, com infusão de 3 horas, a cada 8 horas, durante 3 dias consecuti-vos (total: 9 doses/ciclo). Este ciclo é repetido a cada 6 semanas dependendo da resposta clínica do paciente e da toxicidade obser-vada. Dose máx./dia: 45mg/m2 e dose máx./tratamento: 135mg/m2. Esquema de dose modifi cada de 5 dias para pacientes ambulatorial: 20mg/m2, com infusão de 1 hora, diariamente por 5 dias consecu-tivos. Quantidade total por curso: 100mg/m2. Não haverá escalona-mento de dose. Os ciclos serão administrados a cada 4 semanas. Dose máx./dia: 20mg/m2 e dose máx./tratamento: 100mg/m2.Preparo/Administração: Reconstituição: 10mL de água estéril para injeção. Diluição: 100mL SF0,9%, SG5% ou RL (concentração ideal: 0,1mg/mL – 1mg/mL). Estabilidade: Quando não usada dentro de 15 minutos após a reconstituição, a solução deve ser preparada usando fl uidos de infusão frios (2 a 8º) e guardada entre 2º a 8ºC por no máximo 7 horas. Via de Administração: Infusão intravenosa. Notas Importantes: Não deve ser usado na infusão através do mesmo acesso intravenoso com outros medicamentos. Não é necessário cateter venoso central. Uso em homens: a decitabina altera a fertilidade masculina e é mutagênicia, os homens devem

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ser aconselhados a não conceber enquanto estiverem recebendo o medicamento. Uso em Mulheres: fazer uso de medidas contracep-tivas e evitar a gestação (potencial dano ao feto).Ajuste de Dose: o uso em pacientes com insufi ciência renal ou hepática não foi estabelecido.

DEFLAZACORTE Nome Comercial/Apresentação

Calcort 6mg/comprimidoCalcort 30mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticosteroide. Indicação: Tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticoides como: Doenças reumáticas (Artrite reumatoide, Artrite psoriásica, Espondilite anquilosante, Artrite gotosa aguda, Osteoartri-te pós-traumática, etc); doenças dermatológicas; estados alérgicos; doenças respiratórias; doenças gastrointestinais; doenças neoplási-cas; doenças neurológicas; doenças renais; doenças endócrinas. Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gra-vidade da doença e da resposta do paciente. Adultos: 6-90mg/dia, VO. Crianças: 0,22–1,65mg/kg/dia, VO, ou em dias alternados.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: embora não exista nenhum ajuste de dose específi co, o fabricante recomenda precaução do uso nesses pacientes. Insufi ciência hepática: é recomendada a re-dução de dosagem em pacientes com cirrose hepática.

DEQUALÍNIO (A) + BENZOCAÍNA (B)Nome Comercial/Apresentação

Dequadin pastilha - 0,25mg(A) + 5mg(B) (caixa c/ 20 pastilhas)Categoria Terapêutica: Antisséptico e anestésico tópico orofaríngeoIndicação: Alívio da dor, da irritação e infl amação das infecções da boca e da faringe.Dose Usual: Deixar dissolver na boca 1 pastilha a cada 2h-3h, au-mentando gradativamente o intervalo conforme a melhora.

DESFERROXAMINA, mesilatoNome Comercial/Apresentação

Desferal 500mg injetávelCategoria Terapêutica: Antídoto / Antagonista de metais pesados (ferro e alumínio)Indicação: Hemossiderose transfusional, hemocrematose idiopáti-ca (primária), acúmulo de ferro associado a porfi ria cutânea, intoxi-

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cação aguda por ferro, acúmulo crônico de alumínio em pacientes com insufi ciência renal terminal.Dose Usual: Crianças e adultos: É recomendável que a terapia seja iniciada após as 10 a 20 primeiras transfusões sanguíneas. Toxicidade aguda (ferro): 15mg/Kg/hora, IV ou IM (dose máx: 6g/dia). Crianças: Toxicidade crônica (ferro): 20-40mg/Kg/dia, SC (Infusão: 8-12 horas – bomba de infusão). Doença óssea induzida por alumínio: 20-40mg/Kg a cada seção de hemodiálise (frequência dependente do estado clínico do paciente). Adultos: Toxicidade crônica (ferro): 2g, IV, após cada unidade de sangue infundido a 15mg/Kg/hora; Toxicidade crôni-ca (ferro): 1-2g/dia, SC, por 8-24 horas. Insufi ciência renal: contraindi-cado em casos severos ou anuria. Recomenda-se que para pacientes com Clcr < 10mL/minuto, seja administrado 50% da dose. Preparo/Administração: Via Parenteral: Reconstituição: 500mg - 5mL diluente (concentração 10%). Estabilidade: utilização imediata após reconstituição. Diluição Recomendada: SF, SG 5%, Ringer, Ringer-Lactato, Solução peritoneal de diálise, assim como Dianeal 137, glicose 2,27%, Dianeal PD4 glicose 2,27%, e CAPD/DPCA 2 glicose 1,5%). Tempo de infusão recomendada: Via Intramuscular: Reconstituição: 500mg - 2mL diluente (concentração máx. 25%).Notas Importantes: A infusão intravenosa rápida pode provocar hipotensão e choque. Pacientes com insufi ciência renal que rece-bam diálise de manutenção e tenham baixos níveis de ferritina são particularmente propensos a reações adversas.

DESLANOSÍDEO Nome Comercial/Apresentação

Deslanol injetável – 0,2mg/mL (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: Glicosídeo CardíacoIndicações: Insufi ciência cardíaca congestiva aguda e crônica de todos os tipos, qualquer que seja sua fase, especialmente as asso-ciadas com fi brilação ou fl utter supraventricular e aumento da fre-quência cardíaca. Taquicardia paroxística supraventricular. Dose Usual: A posologia deve ser adaptada às necessidades indivi-duais de cada paciente. Crianças: digitalização rápida (24h) em casos de urgência: 0,02-0,04mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 1-3 ad-ministrações. Adultos: digitalização rápida (24h) em casos de urgên-cia: 0,8-1,6mg, EV ou IM, fracionados em 1-4 administrações. Digita-lização lenta (3-5dias): 0,6-0,8mg, EV ou IM, fracionados em doses.Preparo/Administração: Tempo de Administração: Injeção direta, que deve ser administrada lentamente.

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DESMOPRESSINA, acetato Nome Comercial/Apresentação

DDAVP solução intranasal – 10mcg/dose (25 doses) DDAVP injetável – 4mcg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Hormônio AntidiuréticoIndicação: Tratamento da diabetes insipidus central, controle da he-morragia na Hemofi lia A leve e doença de Von Willebrand, enurese noturna primária, trombocitopenia, teste da função renal.Dose Usual: Diabetes insipidus central: Adultos: 1-4mcg (0,25-1-mL), EV ou SC, 1-2 vezes/dia 5-40mcg/dia, intranasal, fracionados em 1-3 aplicações. Crianças abaixo de 1 ano: 0,2-0,4mcg (0,05-0-,1mL), EV ou SC, 1-2 vezes/dia. Crianças acima de 1 ano: 0,4-1mcg, EV ou SC, 1-2 vezes/dia. Hemofi lia (controle/prevenção de hemorra-gia): Adultos e Crianças acima de 3 meses: 0,3mcg/kg, EV, 30min antes do procedimento.Preparo/Administração: Diluição: 10-50mL de SF. Tempo de Ad-ministração: 15-30min.

DEXAMETASONA Nome Comercial/Apresentação

Decadron 0,5mg/comprimidoDecadron 0,75mg/comprimidoDecadron 4mg/comprimidoDecadron injetável – 2mg/mL (ampola 1mL)Decadron injetável – 4mg/mL (ampola 2,5mL)Decadron elixir – 0,1mg/mL (frasco 120mL)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticosteroi-de, Antiemético. Indicação: Tratamento sistêmico e local para infl amação crônica, alérgica, hematológica, neoplásica e doenças autoimunes; pode ser usado no tratamento de edema cerebral, choque séptico, como agente diagnóstico e antiemético. Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gravi-dade da doença e da resposta do paciente. Antiinfl amatório: Adultos: 0,75-9mg/dia, VO ou IM ou EV, fracionados em doses a cada 6-12h, crianças: 0,1-0,5mg/Kg/dia. Intra-articular, intralesional e nos tecidos moles: 0,4-6mg/dia. Antiemético (antes da quimioterapia): Adultos/Crianças: 10mg/m2/dose (usualmente 20mg), VO ou EV, antes da pri-meira dose de quimio e 5mg/m2/dose, a cada 6h, se necessário. Cho-que (de origem hemorrágica, traumática ou cirúrgica): 2-6mg/kg, EV, de uma só vez. Pode ser repetida após 2-6 horas, se o choque persistir.

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Preparo/Administração: A formulação oral deverá ser ingerida junto às refeições. Diluição: 4-10mg em 50mL SG/SF. Estabilidade: 24h TA, 2 dias sob refrigeração. Tempo de Administração: injeção direta, infusão lenta, infusão contínua. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

DEXAMETASONA (A) + CLORANFENICOL (B)Nome Comercial/Apresentação

Dexafenicol colírio - 1mg/mL (A) + 5mg/mL (B) (frasco 5mL) Categoria Terapêutica: Corticosteroide + antimicrobiano oftálmicoIndicação: Nos processos agudos infl amatórios, alérgicos e infec-ciosos do segmento anterior do olho, quando em presença de ger-mes sensíveis ao Cloranfenicol.Dose Usual: Instilar 1 a 2 gotas no saco conjuntival, três vezes por dia, reduzindo-se gradativamente a dosagem com a melhora da in-fl amação ocular ou a critério médico.

DEXAMETASONA (A) + NEOMICINA + POLIMIXINA B + HIPROMELOSE Nome Comercial/Apresentação

Maxitrol colírio - Dexametasona 1mg/mL + Neomicina 3,5mg/mL + Polimixina B 6000UI/mL + Hipromelose 5mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Corticosteroide + antimicrobiano oftál-micoIndicação: Nas condições infl amatórias oculares que respondam aos esteroides e onde exista infecção bacteriana ocular ou rjsco de infecção.Dose Usual: Instilar 1 ou 2 gotas topicamente no saco conjuntival. Em casos graves, as gotas podem ser administradas de hora em hora, diminuindo-se gradativamente a dosagem até a interrupção, quando se notar melhora da infl amação. Em casos leves, as gotas podem ser utilizadas de 4 a 6 vezes por dia.

DEXAMETASONA (A) + TIAMINA- VITAMINA B1 (B) + PIRIDOXINA- VITAMINA B6 (C) + CIANOCOBALAMINA – VITAMINA B12 (D) + PROCAÍNA (E) Nome Comercial/Apresentação

Dexacitoneurin injetável – Amp I: 100mg(B) + 100mg(C) + 5000mcg(D) + 25mg(E)/mL (ampola 2mL)Dexacitoneurin injetável – Amp II: 4mg(A)/mL (ampola 1mL)

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Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticoste-roideIndicação: Antiinfl amatório, antiálgico e antineurítico.Dose Usual: 1 ampola, IM, a cada dois ou três dias. Preparo/Administração: Misturar as 2 ampolas no momento da aplicação. O uso deve ser exclusivamente por via intramuscular pro-funda na região glútea. Sempre que possível, a aplicação deve ser feita pela manhã, para acompanhar o ciclo circadiano de produção endógena dos corticosteroides. Não necessita ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

DEXCLORFENIRAMINA Nome Comercial/Apresentação

Polaramine 2mg/comprimidoPolaramine líquido – 0,4mg/mL (frasco 120mL)Categoria Terapêutica: Anti-histamínico, Bloqueador H1.

Indicação: Rinite alérgica perene e sazonal e outros sintomas alér-gicos incluindo urticária. Dose Usual: Adultos: 2mg, VO, a cada 4h-6h. Crianças 6-11 anos: 1mg, VO, a cada 4-6h. Crianças 2-5 anos: 0,5mg, VO, a cada 4-6h.

DEXMEDETOMIDINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Precedex 100mcg/mL – injetável (frasco-ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Sedativo, Agonista Adrenérgico alfa-2Indicação: Sedação.Dose Usual: A dose deve ser individualizada de acordo com o efei-to clínico desejado. Adultos: iniciar com 1mcg/Kg, EV, durante 10 minutos e seguir com uma infusão contínua de 0,2-0,7mcg/Kg/h por no máximo 24 horas.Preparo/Administração: Diluição: diluir 2ml da solução em 48mL de SF 0,9% para totalizar 50mL, agitar suavemente. Estabilidade: utilizar imediatamente e descartar o medicamento decorridos 24h da diluição. Caso não seja utilizado imediatamente após a diluição, recomenda-se o armazenamento sob refrigeração por até 24h. Tempo de administração: dose inicial em 10 minutos e dose de ma-nutenção em 0,2-0,7mcg/Kg/h. Não administrar em bolus. Via de administração: EV.Ajuste de Dose: Em pacientes com disfunção hepática ou renal, iniciar com dose baixa e aumentar gradativamente conforme a ne-cessidade e tolerância.

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DEXRAZOXANE Nome Comercial/Apresentação

Cardioxane injetável – 500mg/frascoCategoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Redução da incidência e gravidade das cardiomiopatias associadas com a administração da doxorrubicina em pacientes sob tratamento quimioterápico.Dose Usual: Adultos: a proporção recomendada de dexrazoxane: doxorrubicina é de 10:1 (ex: 500mg/m2 dexrazoxane: 50mg/m2 do-xorrubicina), aproximadamente meia hora antes da administração da doxorrubicina.Preparo/Administração: Diluição: diluir o conteúdo de cada frasco com 25mL de AD e a seguir, rediluir a dose necessária em 400-500mL de solução de ringer com lactato. Estabilidade: 4 horas TA ou sob refrigeração. Tempo de Administração: 20 minutos. Ajuste de Dose: Para pacientes renais, reduzir a proporção em 5:1.

DEXTRANO 70 + HIPROMELOSENome Comercial/Apresentação

Lacrima plus colírio - Dextrano 70 1mg/mL + Hipromelose 3mg/mL - frasco 15mLCategoria Terapêutica: Lubrifi cante oftálmicoIndicação: Tratamento das ceratoconjuntivites secas - olhos secos, ceratite por instabilidade do fi lme lacrimal decorrentes de uma defi -ciência dos componentes do fi lme lacrimal; a critério médico.Dose Usual: Instilar 1 ou 2 gotas nos olhos sempre que for ne-cessário um alívio dos sintomas de irritação ocular ou a critério médico.Interações Medicamentosas: Abciximab, Heparina.

DIATRIZOATO DE MEGLUMINANome Comercial/Apresentação

Hypaque 60% - 282mg iodo/mL - frasco 50mLCategoria Terapêutica: Contraste Iodado lônico.Dose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Difenidramina, paparaverina, bro-mofeniramina, prometazina. A administração de contrastes por via vascular em seguida ao uso de contrastes colecistográfi cos orais pode provocar toxicidade renal, especialmente em pacientes com disfunção hepática ou biliar ou que estejam em tratamento com medicamentos potencialmente nefrotóxicos.

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Notas Importantes: A administração de biguanidas deve ser sus-pensa 48 horas antes do exame e reiniciada somente quando a fun-ção renal adequada estiver recuperada.

DIAZEPAM Nome Comercial/Apresentação

Dienpax/Valium 5mg/comprimidoCompaz 5mg/mL – injetável (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Ansiolítico Benzodiazepínico, Anticonvul-sivo, Sedativo e MiorrrelaxanteIndicação: Ansiedade, estados convulsivos, sedação antes de pro-cedimentos ou intervenções e espasmos musculares Dose Usual A posologia deve ser individualizada. Crianças: 0,1-0,3mg/kg/dia, EV ou IM. Adultos: Oral: 5-20mg/dia, VO. Injetável: 2-20mg/dia, EV ou IM.Preparo/Administração: O comprimido deve ser tomado com um pouco de líquido. Diluição: não misturar nem diluir com outras solu-ções parenterais. Estabilidade: imediata. Tempo de administração: EV lento 2,5-5mg/min. Vias de administração: VO (comprimido), EV e IM.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose em 50%. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

DICLOFENACO POTÁSSICONome Comercial/Apresentação

Catafl am 50mg/drágeaCatafl am gotas – 15mg/mL = 30 gotas (frasco 20mL) Catafl an emulgel – 10mg/g (bisnaga 60g)Categoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Crianças: acima de 1 ano: 2-3mg/kg/dia, VR ou VO, fracionados em 2-4 administrações. Adultos: 50mg, VO, 2-3 ve-zes/dia.Preparo/Administração: As drágeas devem ser ingeridas inteiras com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Gel: aplicar o gel sobre a região afetada 3-4 vezes/dia, massageando su-avemente. A quantidade necessária depende da extensão da área dolorida. O produto não deve ser usado por mais de 14 dias. Notas importantes: Não é recomendado o uso do gel para crian-ças menores de 12 anos. Deve ser aplicado somente sobre a pele sã e intacta (ausência de feridas abertas ou escoriações). Evitar con-tato com os olhos e membranas mucosas. Pode causar sangramen-to digestivo, perfuração de víscera oca e agranulocitose.

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DICLOFENACO SÓDICONome Comercial/Apresentação

Voltaren 50mg/comprimidoVoltaren retard 100mg/comprimidoVoltaren supositório – 50mg/supositórioVoltaren injetável – 25mg/mL (ampola 3mL)Categoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não este-roidalDose Usual: Adultos: Oral: 200mg/dia, VO, fracionados 2-3 vezes/dia ou 100mg (retard), VO, 1 vez/dia. Supositório: 50mg, VR, 1 vez/dia (dose máx. 50mg, 3 vezes/dia). Injetável: 75mg/dia, IM.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com um pouco de lí-quido, de preferência antes das refeições. O supositório pode ser administrado como tratamento complementar, à noite, ao deitar. Via de Administração: IM (quadrante superior externo da região glútea). Aplicar somente no glúteo.Notas Importantes: Em pacientes com risco aumentado de san-gramento do trato gastrointestinal é recomendável o uso conco-mitante de medicação inibidora de bomba de prótons (ex: idoso, histórico de UGD, ambiente estressante, sepses). Aumenta o ris-co de insufi ciência renal. Não indicado para crianças abaixo de 14 anos.

DIFENIDRAMINA Nome Comercial/Apresentação

Difenidrin injetável – 50mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Anti-histamínico sedativo, Bloqueador H1, AntídotoIndicação: Melhorar reações alérgicas ao sangue ou plasma; como adjunto no tratamento de emergência do choque anafi lático.Dose Usual: Adultos: 10-50mg, EV/IM, a cada 2-4h (máx. 400mg/dia). Crianças: 5mg/kg/24h ou 150mg/m2/dia, EV/IM, fracionado em 2-3 administrações (máx. 300mg/dia). Preparo/Administração: Diluição: AD, SF, SG5%, Ringer simples, Ringer com lactato. Estabilidade: 24h TA. Vias de Administração: In-jeção endovenosa direta (1-3min), Infusão de 15-30min ou Infusão contínua, Intramuscular profunda. Para pacientes renais, os interva-los deveram ser de pelo menos 6h na insufi ciência renal leve, 6h–12h na insufi ciência renal moderada, e de 12h–18h na insufi ciência renal severa.

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DIGOXINANome Comercial/Apresentação

Digoxina 0,25mg/comprimido Digoxina ped. Solução – 0,05mg/mL (frasco 60mL) Digoxina injetável – 0,25mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Antiarrítmico, Glicosídeo CardíacoDose Usual: A dose deve ser ajustada individualmente. Crianças < 10 anos: 0,01-0,02mg/kg, VO, a cada 6h, até que o resultado te-rapêutico seja obtido, geralmente após a administração 2-4 vezes/dia. Dose manutenção: 0,01-0,02mg/kg, VO, 1 vez/dia. Adultos e crianças >10 anos: Digitalização rápida: 0,75-1,5mg, VO, 1 vez/dia; Digitalização lenta: 0,25-0,75mg, VO, 1 vez/dia; Manutenção: 0,25-0,5mg, VO, 1 vez/dia ou em doses fracionadas como for necessário e de acordo com o clearence de creatinina na insufi ciência renal. Injetável: a dose deve ser de 20 a 25% menor do que a dose oral. Requer ajuste de dose na IR.Preparo/Administração: Diluiçao recomendada: SF, SG no mínimo de 5mL (pode ocorrer precipitação se for rediluído com < volume). Tempo de Administração: mínimo de 5min. Vias de administração: EV, IM.

DIGOXINA IMUNE Fab Nome Comercial/Apresentação

Digibind injetável 38mg/frascoCategoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Tratamento da intoxicação por digitálicos; ingestão exces-siva de Digoxina (ex: > 10mg para adultos ou > 4mg para crianças). Dose Usual: 38mg de antídoto neutralizam 0,5mg de Digoxina ou Di-gitoxina. Calcular primeiro a carga de digoxina corpórea total: DCT = nível sérico de digoxina (ng/mL) x 5,6 x peso (kg) ÷ 1000 ou DCT = mg de digoxina ingeridos x 0,8. Então administrar 38mg de antídoto para cada 0,5mg digoxina (DCT).Preparo/Administração: Diluição: 4mL de AD (conc. fi nal: 9,5mg/mL); para infusão utilizar SF. Recomenda-se o uso de fi ltro 0,22 micras. Estabilidade: 4h sob refrigeração (9,5mg/mL). Via/Tempo de Administração: EV em 30min.

DILTIAZEMNome Comercial

Cardizem/Balcor 30mg/comprimidoCardizem/Balcor 60mg/comprimido Balcor injetável – 50 mg/frasco

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Categoria Terapêutica: Bloqueador de Canais de Cálcio.Dose Usual: Adultos: Angina: 30 - 60mg, VO, 3–4 vezes/dia ou 120 - 180mg (liberação programada), VO, 1 vez/dia. Injetável: Dose inicial: 0,25mg/kg, EV direto em 2min (dose média em adultos: 20mg); se a resposta for inadequada, a dose pode ser repetida após 15min (dose média em adultos: 25mg). Infusão contínua: 10mg/h (infusão > 24h ou infusão > 15mg/h não são recomendadas). Usar com precaução na IR.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG na con-centração 0,4-1,0mg. Estabilidade: 24h TA.

DIMENIDRINATO (A) + PIRIDOXINA – VITAMINA B6 (B) + GLICOSE (C) + FRUTOSE (D)Nome Comercial/Apresentação

Dramin comprimido - 100mg(A)Dramin B6 comprimido - 50mg(A) + 10mg(B)Dramin B6 gotas - 25mg(A) + 5mg(B)/mL (30 gotas)Dramin B6 injetável - 50mg(A) + 50mg(B)/mL (ampola 1mL)Dramin B6 DL injetável - 3mg(A) + 5mg(B) + 100mg(C) + 100mg(D)/mL (ampola 10mL)Categoria Terapêutica: Anti-histamínico, Antiemético, AntivertiginosoDose Usual: Dose de Dimenidrinato: Comprimidos: Adultos: 50-100mg, VO, 2 a 4 vezes/dia (máx. 400mg). Gotas: Crianças a partir de 30 dias de vida: 3 gotas/2kg (equivalente a 1,25mg de Dimeni-drinato/kg), a cada 6 ou 8 horas ou a critério médico, não ultrapas-sando 75mg/dia pra crianças até 6 anos, 150mg/dia para crianças de 6 a 12 anos e 300mg para crianças maiores. Solução injetável: as doses são similares às doses orais. Preparo/Administração: Diluição/Tempo de Administração: Dra-min B6 DL: rediluir com um mínimo de 50mL de SF e infundir em 20-30min; se necessário pode ser administrado sem diluição na velocidade de 1mL/min. Estabilidade: 8 horas TA. Via de administra-ção: IM (Dramin B6 -1mL) e EV (Dramin B6 DL).Ajuste de Dose: Insufi ciência renal e hepática: não é necessário o ajuste da dose.

DIMETICONANome Comercial/Apresentação

Luftal 40mg/comprimidoLuftal gotas - 75mg/mL = 30 gotas (frasco 15mL)Categoria Terapêutica: Antifi sético

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Dose Usual: Adultos e crianças acima de 12 anos: 40mg (16 gotas ou 1cp), 3 vezes/dia. Crianças até 12 anos: 15 a 30mg (6 a 12 gotas), 3 vezes/dia. Lactentes: 10 a 15mg (4 a 6 gotas), 3 vezes/dia.

DIPIRIDAMOL Nome Comercial/Apresentação

Persantin 75mg/comprimidoPersantin injetável – 5mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Antiagregante Plaquetário, Vasodilatador CoronarianoDose Usual: Adultos: 75-400mg/dia, VO, fracionados em 3-4 admi-nistrações. Crianças: 3-6mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 adminis-trações. Injetável: 5mg/kg/dia, EV.Preparo/Administração: Diluição: SF ou SG5% na proporção de 1:2, para evitar irritação local. Tempo de Administração: não exceder 0,2mg/min.

DIPIRONA SÓDICANome Comercial/Apresentação

Novalgina/Anador 500mg/mL = 30 gotas (frasco 10mL) Novalgina injetável – 500mg/mL (ampola 2mL) Novalgina supositório infantil – 300mg Novalgina solução oral – 50mg/mL– (frasco 100mL) Categoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Oral: Adultos e crianças > 12 anos: 500-750mg, VO, 1-4 vezes/dia. Crianças (8-11 anos): 250-500mg, VO, 1-4 vezes/dia. Crianças (5-7 anos): 20-25mg/kg/dose, VO, a cada 6 horas. Injetá-vel: Adultos: 1000-2500mg, IM ou EV, 1-4 vezes/dia (dose máx. 3000mg/dia). Crianças: 20-25mg/kg/dose, a cada 6 horas (dose máx. 500mg/dia). Retal: Adultos: 1000 mg, VR, 1-3 vezes/dia (crian-ças < 12 anos não devem ser tratadas com supositórios para adul-tos); Crianças: 300mg, VR, 1-4 vezes/dia.Preparo/Administração: Para pacientes diabéticos recomenda-se a administração de comprimidos e solução oral gotas em vez da solução oral. Diluição recomendada: 20mL SF, AD. Estabilidade: uti-lizar após o preparo. Tempo de infusão: EV 1mL/min.Notas Importantes: Reações de urticária e comprometimento de mucosas. Síndrome de Stevens-Johnson pode ocorrer. Raramente choque e discrasias sanguíneas. Não administrar concomitante-mente à ciclosporina. Dipirona injetável pode causar hipotensão.

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Dipirona supositórios não deve ser administrada em crianças em tratamento com clorpromazina, pelo risco de hipotermia grave.

DIPIRONA(A) + ADIFENINA(B) + PROMETAZINA(C) Nome Comercial/Apresentação

Lisador comprimido – 500mg(A) + 10mg(B) + 5mg(C) Lisador gotas – 500mg(A) + 10mg(B) + 5mg(C)/1,5mL – frasco de 15mL Lisador injetável – 750mg(A) + 25mg(B) + 25mg(C)/ampola de 2mLCategoria Terapêutica: AntiespasmódicoIndicação: Manifestações dolorosas em geral, antitérmico.Dose Usual: Uso Adulto e Pediátrico: Comprimidos: 1-2 comprimidos, VO, a cada 6h. Gotas: Crianças > 2 anos: 8-16 gotas, VO, a cada 6h. Adultos: 30-60 gotas, VO, a cada 6h. Injetável: ½-1 amp, IM, a cada 6h.

DIPIRONA(A) + CAFEÍNA(B) + ORFENADINA(C) Nome Comercial/Apresentação

Dorfl ex comprimido – 300mg(A) + 50mg(B) + 35mg(C)/comprimido Categoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Adultos: 1-2 comprimidos, VO, 3-4 vezes/dia.

DIVALPROATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Depakote ER 500mg/comprimido de liberação prolongadaDepakote Sprinkle 125mg/cápsulaCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Depakote ER: Epilepsia – monoterápico ou adjuvante no tratamento de crises parciais complexas e no tratamento de cri-ses de ausência simples e complexa e prevenção da enxaqueca. Depakote Sprinkle: Epilepsia – monoterápico ou adjuvante no trata-mento de crises parciais complexas e no tratamento de crises de ausência simples e complexa.Dose Usual: Crianças (acima de 10 anos) e Adultos: Crises parciais com-plexas: iniciar com 10-15mg/Kg/dia, VO, aumentar 5-10mg/Kg/semana até atingir uma resposta adequada (dose máx. 60mg/Kg/dia). Crises de ausência simples e complexa: iniciar com 15mg/Kg/dia, VO, aumentar 5-10mg/Kg/dia em intervalos de 1 semana até controle das crises (dose máx. 60mg/Kg/dia). Prevenção da enxaqueca: iniciar com 500mg/dia, VO, durante 1 semana e depois aumentar para 1000mg/dia.Preparo/Administração: Pode ser administrado com alimentos. O comprimido deve ser tomado inteiro, sem triturar ou mastigar. As

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cápsulas podem ser tomadas inteiras ou podem ser abertas e adi-cionadas a uma pequena porção de algum alimento pastoso (purê de maçã, sorvete, mingau, pudim ou iogurte). Essa mistura deve ser ingerida imediatamente, sem ser mastigada e deve-se tomar líquidos após a ingestão para garantir que a ela seja totalmente de-glutida. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não deve ser administrado em pacientes com insufi ciência hepática signifi cativa. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

DOBUTAMINANome Comercial/Apresentação

Dobutrex/Cloridrato de Dobutamina injetável – 12,5mg/mL (ampola 20mL)Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Neonatal e crianças: 2,5-15mcg/kg/minuto, EV. Adul-tos: 2,5-15mcg/kg/minuto, EV, (dose máx. 40mcg/kg/minuto).Preparo/Administração: Diluição recomendada: SG5%, SF, Rin-ger com lactato. O volume fi nal deverá ser determinado pela neces-sidade de líquidos requerida pelo paciente. Estabilidade: 24h TA.

DOCETAXELNome Comercial/Apresentação Taxotere injetável 20mg/frasco Taxotere injetável 80mg/frasco Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente Antimicrotúbulo.Indicação: Câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de ovário, de cabeça e pescoço, câncer de próstata, câncer de pâncreas e sarcomas de tecidos moles.Dose Usual: 50 a 100 mg/m2, a cada 3 semanas.Ajuste de dose: Redução de dosagem em pacientes com alteração hepática: TGO/TGP > 1,5 vez o limite superior + fosfatase alcalina > 2,5 vezes o limite superior ⇒ 75 mg/m2. TGO/TGP > 3,5 vezes o limite superior + fosfatase alcalina > 6 vezes o limite superior ⇒ não aplicar. Pacientes com função hepática alterada (transaminase 1,5 vez acima do limite da normalidade e fosfatase alcalina 2,5 vezes acima do limite de normalidade) têm demonstrado incidência sig-nifi cativamente maior das principais toxicidades (mielossupressão, retenção hídrica e estomatite). Preparo/Administração: Reconstituir com o diluente que acom-panha o produto. Não agitar. Apenas realizar inversões do frasco

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repetidas vezes, obtendo uma solução homogênea de concentra-ção fi nal 10mg/ml. Diluir a dose desejada em 250 mL de SF ou SG. Dose > 200 mg: deve-se utilizar um volume superior de solução para a diluição, visando a não exceder a concentração de 0,74mg/mL de docetaxel. Após reconstituição estável por 8h sob refrigera-ção, a solução pronta é estável por 4h TA, incluindo 1h de infusão. Tempo de administração: Não deve ser inferior a uma hora.

DOCUSSATO SÓDICO (A) + BISACODIL (B)Nome Comercial/Apresentação

Humectol D - 60mg(A) + 5mg(B)/drágeaCategoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 1-2 drágeas ao deitar. Crianças acima de 5 anos: 1 drágea ao deitar.Preparo/Administração: As cápsulas devem ser ingeridas intei-ras, sem mastigar.

DOMPERIDONANome Comercial/Apresentação

Motilium 10mg/comprimidoMotilium suspensão – frasco 100mLCategoria Terapêutica: Antiemético, Pró-cinéticoDose Usual: Suspensão: Adultos: 10mL, VO, 3 vezes/dia, 15 a 30 minutos antes das refeições (máx 80mL/dia). Crianças: 0,25mL/Kg (2,5mL para cada 10 Kg), VO, 3 vezes/dia, antes das refeições (máx: 80mL/dia). Comprimido: Adultos: 10-20mg, VO, 3 a 4 vezes/dia, an-tes das refeições e uma dose ao deitar.Notas Importantes: Contraindicado em pacientes com prolactinoma.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.

DONEZEPILANome Comercial/Apresentação

Eranz 5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Inibidor acetilcolinesteraseIndicação: Tratamento da doença de Alzheimer de intensidade leve a moderada.Dose Usual: Adultos: inicial 5mg/dia, VO, antes de deitar, podendo ser aumentada para 10mg/dia após 4-6 semanas.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos antes de deitar, com ou sem alimentos.

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DOPAMINANome Comercial/Apresentação

Revivan injetável – 5mg/mL (ampola 10mL) Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Neonatal: 1-20mcg/kg/min, EV contínuo, até obter res-posta desejada. Crianças: 1-20mcg/kg/min, EV contínuo (dose máx. 50mcg/kg/min).Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG e outras soluções de pH não alcalino: 200-250mL. Estabilidade: 24h TA.

DOXICICLINANome Comercial/Apresentação

Vibramicina 100mg/comprimido solúvelCategoria Terapêutica: Antibiótico, derivado de TetraciclinaDose Usual: Adultos e crianças > 8 anos (> 45kg): dose de ataque: 200mg, VO, dose única ou 100mg, a cada 12h; doses sequenciais: 100mg, 1 vez/dia ou a 50mg, a cada 12h. Crianças: dose de ataque: 4mg/kg, VO, 1 vez/dia ou fracionados em 2 administrações; doses sequenciais: 2mg/Kg, VO, 1 vez/dia ou fracionados em 2 adminis-trações. Preparo/Administração: O comprimido solúvel pode ser ingerido com água ou diluído em 50mL de água; também pode ser ingerido com alimentos ou leite.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.

DOXORRUBICINANome Comercial/Apresentação

Adriblastina injetável 10mg/frascoAdriblastina injetável 50mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntibióticoIndicação: Carcinomas de mama, pulmão, bexiga, hepático, tireoi-de e ovário; sarcomas; linfomas; Leucemia Linfoide Aguda; Leuce-mia Mieloide Aguda, tumor de Wilms.Dose Usual: Dose varia conforme protocolo de quimioterapia adota-do pelo médico, como agente único (60 a 70mg/m2 a cada 3 sema-nas) ou em combinação com outros fármacos (25 a 50mg/m2 a cada 3 semanas). A dose cumulativa não deve ultrapassar 550mg/m2.Preparo/Administração: Reconstituição com AD (concentração fi -nal de 2mg/mL): 50mg com 25mL e 10mg com 5mL. Para aplicação sob infusão pode ser diluída em SF ou SG. Tempo de administração: não administrar em menos de 3 a 5 minutos; velocidade recomen-

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dada: 10 mg/min. Acesso periférico: Infundir paralelo SF 250mL. Via de Administração: IV, Intraperitoneal e Intravesical. Estabilidade: Após reconstituição 48h TA, com luz artifi cial normal. Após diluição: 24h TA – protegido da luz ou 48h sob refrigeração ao abrigo da luz. Soluções em bomba de infusão portátil (eletrônica ou descartável) são quimicamente estáveis por até 7 dias. Soluções de doxorrubici-na em concentrações superiores a 0,1mg/mL não requerem precau-ções especiais de proteção da luz.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Se bilirrubina de 1,2 a 3 mg/100mL: administrar 50% da dose normal. Se bilirrubina >3 mg/100mL: administrar 25% da dose normal. Ajuste pela função renal: não é necessário.

DOXORRUBICINA lipossomalNome Comercial/Apresentação

Caelyx injetável 20mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Antibiótico AntracíclicoIndicação: Sarcoma de Kaposi em pacientes portadores do HIV, câncer de mama, ovário e alguns tumores sólidos.Dose Usual: Sarcoma de Kaposi: 20mg/m2, EV, a cada 3 semanas. Câncer de mama: 20 a 80mg/m2, EV, a cada 3 a 4 semanas. Câncer de ovário: 50 mgm2, EV, a cada 3 semanas (mínimo de 4 ciclos). Tumores sólidos: 40 a 60mg/m2, EV, a cada 3 a 4 semanas.Preparo/Administração: Diluição: Se dose < 90 mg, diluir em 250 mL - SG 5%. Se dose ≥ 90 mg, diluir em 500 mL – SG 5%. A droga não pode ser diluída em SF. Estabilidade: Após diluição – 24 h SR. Tempo de administração: A dose inicial deve ser administrada em velocidade de pelo menos 1mg/1min. Se não for observada reação à infusão, as infusões subsequentes podem ser administradas durante 60 min.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Bilirrubina sérica (mg/dl) < 1,2: administrar 100% da dose. Bilirrubina sérica (mg/dl) entre 1,2 a 3,0: administrar 75% da dose. Bilirrubina sérica (mg/dl) > 3: administrar 50% da dose total. Ajuste pela função renal: não é ne-cessário.

DROPERIDOLNome Comercial/Apresentação

Droperdal 2,5mg/mL– injetável (ampola 1mL Categoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Tranquilizar e reduzir a incidência de náuseas e vômi-tos em procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; pré-medicação,

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indução e manutenção da anestesia geral e regional; auxiliar na raquianestesia peridural com morfi na a fi m de evitar reações de hipersensibilidade.Dose Usual: A critério médico, levando-se em conta fatores como: idade, peso corporal, estado geral, patologia de base, uso concomitante de outras drogas, tipo de anestesia e cirurgia a ser empregada.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insufi -ciência hepática ou renal. Pode ser necessária a redução da dose.Preparo/Administração: Diluição: SF 0,9% ou SG 5% na concen-tração de 0,02mg/mL. Estabilidade: 7 dias TA protegido da luz. Tem-po de administração: lento. Vias de administração: EV e IM.

DROPROPIZINANome Comercial/Apresentação

Gotas Binelli 30mg/mL – Solução Oral (1mL = 27 gotas)Categoria Terapêutica: AntitussígenoIndicação: Tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).Dose Usual: Crianças de 2 a 3 anos: 4 a 7 gotas, 4 vezes/dia (cor-responde a 8 mg de dropropizina); Acima dessa idade: 14 gotas, 4 vezes/dia (corresponde a 15 mg de dropropizina). Adultos: 27 gotas, 4 vezes/dia (corresponde a 30 mg de dropropizina). Cada mL (27 gotas) contém 30 mg de dropropizina.Interações Medicamentosas: Álcool e depressores do SNC po-dem aumentar efeitos colaterais como hipotensão e sonolência.

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EFEDRINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Sulfato de Efedrina/Efedrin injetável – 50mg/mL (ampola 1mL)Categoria Farmacêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Crianças: 3mg/kg/dia, EV ou SC, fracionados em 4-6 administrações ou em função da resposta do paciente. Adultos: 25-50mg (0,5mL a 1mL), IM ou SC, é usualmente sufi ciente para prevenir ou minimizar a hipotensão secundária à anestesia espinhal. A repetição da dose deve ser orientada pela resposta da pressão sanguínea. Por via intravenosa lenta, a dose varia de 10 a 50 mg (correspondente a 0,2 a 1mL do produto) e somente deve ser usada se forem necessários efeitos imediatos (dose máxima: 150mg/dia).Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG: 50mg/1 litro. Estabilidade: Usar após o preparo.

ENALAPRILNome Comercial/Apresentação

Renitec 5mg/comprimidoRenitec 20mg/comprimidoRenitec injetável – 1mg/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: Inibidor da Enzima Conversora de Angio-tensinaDose Usual: Adultos: Hipertensão: 10-40mg/dia, VO, fracionados em 1-2 vezes. Injetável: 1mg, EV (dose máx. 5mg dose única ou 20mg/dia). Insufi ciência cardíaca/disfunção ventricular: 2,5mg, VO, a dose pode ser aumentada gradualmente até a dose de manuten-ção habitual: 20mg, VO, 1 vez/dia ou em doses fracionadas, confor-me a tolerabilidade do paciente. Injetável: 1,25 – 5mg/dose, EV, a cada 6 horas (dose máx.: 10mg/dia).Preparo/Administração: Se a resposta clínica for inadequada, a dose inicial pode ser repetida ou dobrada após 1h. Outros ajustes posológicos podem ser necessários em intervalos de 6h.Ajuste de Dose na Insufi ciência Renal:

Depuração da Creatinina (Clcr) mL/min Dose Inicial (mg/dia)30<Clcr<80mL/min 5 - 10mg10<Clcr≤30mL/min 2,5mgClcr≤10mL/min 2,5mg nos dias de diálise

Notas Importantes: O enalaprilato é dialisável. A dose nos dias em que o paciente não faça diálise deverá ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial.

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ENOXAPARINA sódica Nome Comercial/Apresentação

Clexane injetável – 20mg/0,2mLClexane injetável – 40mg/0,4mLClexane injetável – 60mg/0,6mLClexane injetável – 80mg/0,8mL1mg de Enoxaparina sódica = 100UICategoria Terapêutica: Anticoagulante, Heparina de Baixo Peso MolecularDose Usual: O ajuste da dose pode ser necessário para pacientes idosos e/ou com IR severa. Adultos: Profi laxia tromboembolismo durante procedimento cirúrgico, em pacientes com baixo risco: 20mg, SC, 2h antes da intervenção. Em pacientes com alto risco: 40mg, SC, 12h antes da intervenção. Tratamento da trombose veno-sa profunda e angina instável: 1mg/kg, SC, a cada 12h. Prevenção da formação de coágulos, em procedimentos de hemodiálise: 1mg/kg, injetado na linha arterial do circuito, no início da sessão de hemodiá-lise. Crianças: Terapêutica (TVP): 2mg/kg/dia, SC, fracionados em 2 doses; Profi laxia (TVP): 1mg/kg/dia, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Deverá ser administrado por via subcutâ-nea, na região ântero-lateral do abdômem, alternando a cada aplica-ção os lados direito e esquerdo.

EPINEFRINANome Comercial

Adrenalina 1mg/mL (1:1000) – ampola 1mLCategoria Farmacêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Crianças: Broncodilatação: 10mcg/kg (0,01mL/kg), SC (dose máx. 0,5 mg), repetir a cada 4h, se necessário. Bradicardia: 0,01mg/kg, EV em 3-5 min; se for necessário (dose máx. 1mg/10mL). Assístole: 1 dose 0,01mg/kg (0,01mL/kg); doses subsequentes: 0,1mg/kg. Adultos: Assístole: 1mg, a cada 3-5min. Broncodilatação: 0,1 - 0,5mg, IM/SC, a cada 10-15min a 4h. Reações de hipersensibi-lidade: 0,2 – 0,5mg, IM/SC, a cada 20min a 4h. Hipotensão refratária: 1 - 10 mcg/kg/min, EV contínuo, até o efeito desejado.Preparo/Administração: Diluição recomendada: rediluir 1mg em SF, SG – 250mL. Tempo de infusão: 1-10mcg/min. Estabilidade: a solução não utilizada deve ser desprezada. Proteger da luz. Não uti-lizar se a solução estiver escurecida ou com precipitado. Vias de administração: EV, IM, SC, injeção intracardíaca. Obs: IM – Evitar a injeção nos glúteos.

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EPIRRUBICINANome Comercial/Apresentação

Farmorrubicina injetável 10mg/frascoFarmorrubicina injetável 50mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Antibiótico AntracíclicoIndicação: Carcinoma de mama, linfomas malignos, sarcoma de par-tes moles, carcinoma gástrico, carcinoma hepático, câncer do pâncre-as, carcinoma de reto-sigmoide, carcinoma de ovário e leucemias.Dose Usual: Como agente isolado: dose comumente utilizada 75-90mg/m2, a cada 21 dias. Câncer de mama: 135mg/m2 como a gente único e de 120mg/m2 em combinação. Intravesical: Reco-mendam-se instilações semanais de 50mg (em 25-50ml de SF) por 8 semanas. Preparo/Administração Reconstituir o frasco de 10mg com 5ml de AD, e o de 50mg com 25ml de AD, obtendo concentração de 1mg/ml. Recomenda-se injetar o medicamento preferencialmente em equipo de fl uxo livre com SF ou SG, com duração de 3 a 5 mi-nutos, ou maior tempo de 30 minutos. Correr solução de infusão na veia após administração. Estabilidade: Após reconstituição: 24h TA ou 48h SR. Após dilução: 24h SR. Evitar luz direta.Ajuste de Dose: Ajuste de dose pela função hepática:

Ajuste de dose pela função renal: Necessário quando creatinina > 5mg/dL, recomenda-se administrar 50% da dose.

ERGOTAMINA(A) + PARACETAMOL(B) + ATROPINA(C) + CAFEÍNA(D) + HIOSCIAMINA(E)Nome Comercial/Apresentação

Ormigrein comprimido – 1mg(A) + 220mg(B) + 12,5mg(C) + 100mg(D) + 87,5mg(E)Categoria Terapêutica: Analgésico, AntienxaquecaDose Usual: Adultos: 2 comprimidos, VO, aos primeiros sinais de uma crise de enxaqueca. Em seguida, 1 comprimido a cada 20-30min (máx. 6Cp/dia, não exceder 10Cp/semana).

ERITROMICINA Nome Comercial/Apresentação

Pantomicina/llosone 500mg/comprimido

Bilirrubina sérica (mg/dL) Dose (%)< 1,2 100entre 1,2 a 3,0 50> 3 25

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Categoria Terapêutica: Antibiótico, MacrolídeoDose Usual: Adultos: 250mg, a cada 6h ou 500mg, a cada 12h (máx. 1g 4 vezes/dia). Crianças: 30-50mg/kg/dia, fracionados em 2-4 administrações.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos em jejum ou imediatamente antes das refeições.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve e moderada, não é ne-cessário o ajuste; na grave, 50% da dose normal.

ERITROPOETINA Nome Comercial/Apresentação

Eprex/Recormon injetável – 4.000UI/frasco Eprex/Recormon injetável – 10.000UI/frascoEprex – 40.000UI/frascoCategoria Terapêutica: Fator de Crescimento HematopoiéticoIndicação/Dose Usual: Adultos e Crianças: Anemia por insufi ciên-cia renal crônica: Dose Inicial: 50UI/kg, EV ou SC, 3 vezes/semana e pode ser aumentada 25UI/kg, em intervalos de 4 semanas (máx. 200UI/kg, 3 vezes/semana); Dose manutenção: pacientes pré-diálise: 50-100UI/kg/semana, fracionados em 3 doses, pacientes em hemodiálise: 100-300UI/kg/semana, fracionados em 3 doses. Anemia do câncer/AIDS: dose inicial: 100-200UI/kg, EV ou SC, 3 vezes/semana; dose manutenção: a dose deve ser diminuída grada-tivamente, em torno de 25UI/kg, EV ou SC, em intervalos de 4 se-manas ou mais até uma dose mínima que mantenha o hematócrito ao nível de 30 a 33%. Preparo/Administração: Vias de administração: SC ou EV. Não deve ser administrado em infusão ou misturado a outras soluções parenterais. A injeção IV deve ser aplicada direta e lentamente (1-2min).

ERLOTINIBE Nome Comercial/Apresentação

Tarceva 150mg comprimido revestidoCategoria Terapêutica: Inibidor da fosforilação intracelular de HER1/EGFRIndicação: Tratamento de câncer de pulmão de não pequenas célu-las localmente avançado ou metastático, após falha de pelo menos um esquema quimioterápico prévio. Tratamento combinado com gencitabina para câncer de pâncreas localmente avançado, inope-rável ou metastático.

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Dose Usual: Câncer de pulmão de não pequenas células: Dose diária de 150mg. Câncer de pâncreas: Dose diária de 100mg em combinação com gencitabina.Preparo/Administração: O medicamento deve ser administrado pelo menos 1h antes ou 2h após a ingestão de alimentos.Contra-Indicações: O erlotinibe é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade severa ao princípio ativo.

ERTAPENEM SÓDICONome Comercial/Apresentação

Invanz injetável - 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, CarbapenemaDose Usual: Adultos: 1g, EV ou IM, 1 vez/dia, de 3-14 dias. Preparo/Administração: Administração endovenosa: Reconstitui-ção: diluir cada frasco com 10mL de SF ou AD e rediluir imediata-mente após com 50mL de SF 0,9%. Estabilidade: 24h a TA. Tempo de infusão: mínimo de 30 minutos. Administação: IM. Reconstitui-ção: diluir cada frasco com 3,2mL de lidocaína 1% injetável (sem epinefrina) e agitar energicamente até formar uma solução. Estabi-lidade: 1 h a TA.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na moderada e grave, a dose é de 500mg/dia.

ESCITALOPRAM, oxalatoNome Comercial/Apresentação

Lexapro 10mg/comprimido revestido Categoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno do pânico, transtorno de ansie-dade generalizada e fobia social.Dose Usual: Adultos: Depressão e transtorno do pânico: iniciar com 5mg/dia VO e após alguns dias aumentar para 10mg/dia (dose máx. 20mg/dia). Transtorno de ansiedade generalizada: 10mg/dia VO (dose máx. 20mg/dia). Fobia social: 10mg/dia VO, conforme res-posta a dose pode ser diminuída para 5mg/dia ou aumentada para 20mg/dia.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: dose inicial de 5mg/dia durante as duas primeiras semanas e dependendo da resposta au-mentar para 10mg/dia.Preparo/Administração: Não mastigar. Tomar com água. Deve ser administrado em dose única diária, em qualquer horário do dia com ou sem alimento. Via de administração: VO.

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Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário ajuste para pacientes com comprometimento renal leve ou moderado.

ESCOPOLAMINA Nome Comercial/Apresentação

Buscopan simples drágea - 10mgBuscopan simples gotas - 10mg/mL (20 gotas)Buscopan simples injetável - 20mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: AntiespasmódicoDose Usual: Oral: Drágeas: Adultos e Crianças > 6 anos: 10-20mg, VO, 3-5 vezes/dia. Gotas: Crianças 1-6 anos: 10-20 gotas, VO, 3 vezes/dia. Crianças > 6 anos e Adultos: 20-40 gotas, VO, 3-5 vezes/dia. Injetável: Lactentes e crianças: em casos graves, 0,3-0,6mg/kg, EV/IM/SC, várias vezes/dia (dose máx. 1,5mg/kg/dia). Adolescentes > 12 anos e Adultos: 20-40mg, EV/IM/SC, várias vezes/dia (dose máx. 100mg/dia).Preparo/Administração: Ingerir as drágeas sem mastigar, com um pouco de líquido. Diluição recomendada: SF - 20mL. Estabilidade: Usar logo após o preparo. Tempo de Administração: 3-5min.

ESCOPOLAMINA (A) + DIPIRONA SÓDICA (B)Nome Comercial/Apresentação

Buscopan composto comprimido - 10mg(A) + 250mg(B)Buscopan composto gotas - 6,67mg(A) + 333,4mg(B)/mL - frasco 20mLBuscopan composto injetável - 4mg(A) + 500mg(B)/mL - ampola de 5mLCategoria Terapêutica: AntiespasmódicoIndicação: Analgésico e antiespasmódico.Dose Usual: Oral: Comprimidos: Adultos: 1-2 comprimidos, VO, 3-4 vezes/dia. Gotas: Crianças 1-6 anos: 5-10 gotas, VO, 3-4 vezes/dia. Crianças > 6 anos: 10-20 gotas, VO, 3-4 vezes/dia. Adultos: 20-40 gotas, 3-4 vezes/dia. Injetável: Adultos: 5 mL, EV, se necessário a dose pode ser repetida 2-3 vezes/dia.Preparo/Administração: Ingerir os comprimidos sem mastigar, com um pouco de líquido. Diluição recomendada: SF - 20mL. Esta-bilidade: usar logo após o preparo. Tempo de Infusão: mínimo 5min. Vias de administração: EV, IM. Obs: A aplicação poderá ser efetuada por via IM profunda (intraglútea), mas nunca por via SC. Não admi-nistrar em crianças < 12 meses.

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ESMOLOL, cloridratoNome Comercial

Brevibloc injetável – 10mg/mL (frasco 10mL) Categoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoDose Usual: Adultos: Taquicardia intraoperatória e/ou hipertensão (con-trole imediato): dose inicial de 80mg (aproximadamente 1mg/kg), EV direto em 30seg., seguida por uma infusão de 150mcg/kg/min, se ne-cessário até o máximo de 300mcg/kg/min. Taquicardia supraventricular: 50 – 200mcg/kg/min, EV. Hipertensão pós-operatória: 250 - 300mcg/kg/min, EV. Isquemia aguda do miocárdio 50 – 150mcg/kg/min.Preparo/Administração: Solução pronta para uso.

ESPIRONOLACTONA Nome Comercial/Apresentação

Aldactone 25mg e 100mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Diurético Poupador de PotássioDose Usual: Adultos: 50-100mg/dia, VO, administrados em dose única ou fracionada. Nos casos resistentes ou graves, a dose pode ser gradualmente aumentada em intervalos de duas semanas até 200mg/dia. Crianças: Edema 3,3 mg/kg/dia, VO, fracionados em até 4 administrações. A dosagem deverá ser ajustada com base na resposta e tolerabilidade do paciente.Preparo/Administração: Crianças: VO se for necessário, pode ser preparada uma suspensão, triturando os comprimidos com algu-mas gotas de glicerina e acrescentando líquido com sabor. Estabili-dade: 1 mês sob refrigeração. Contra-Indicações: Espironolactona é contraindicada a pacientes com insufi ciência renal aguda, diminuição signifi cativa da função re-nal, anúria e hiperpotassemia, doença de Addison ou hipersensibili-dade à espironolactona ou a qualquer outro componente da fórmula.

ESTREPTOQUINASE Nome Comercial/Apresentação

Streptase injetável – 250.000UI/frasco Categoria Terapêutica: TrombolíticoDose Usual: Infarto do miocárdio: 1.500.000UI, EV, em 1h, diluídos em 150mlde SG5%, logo que começarem os sintomas. Preparo/Administração: Crianças: VO e, se for necessário, pode ser preparada uma suspensão, triturando os comprimidos com al-gumas gotas de glicerina e acrescentando líquido com sabor. Esta-bilidade: 1 mês sob refrigeração.

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ESTRIOL Nome Comercial/Apresentação

Styptanon injetável – 20mg/frasco Categoria Terapêutica: Hormônio sexual, EstrogênioIndicação: Tratamento de hemorragias e trombocitopenia.Dose Usual: Adultos: 20mg/dia, EV ou IM; em casos graves, 40mg/dia. Crianças: 5-10mg/dia, EV ou IM. Pré-operatório: 20 a 40 mg no dia anterior a operação; repetir a mesma dose 1 hora antes da cirurgia.Preparo/Administração: Diluição: 2mL AD. Tempo de Administra-ção: Injeção Direta.

ETOMIDATONome Comercial/Apresentação

Hypnomidate 2mg/mL – injetável (ampola 10mL)Categoria Terapêutica: HipnóticoIndicação: Indução da anestesia geral e suplemento na anestesia regional.Dose Usual: A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente e os efeitos clínicos. Crianças acima de 10 anos e Adultos: 0,2-0,3mg/kg, EV. A dose total não deve exceder 60mg.Preparo/Administração: Solução pronta para uso. Tempo de admi-nistração: lento (acima de 30-60 segundos). Via de administração: EV.

ETOPOSIDONome Comercial/Apresentação Vepesid injetável 100mg - 20mg/mL (frasco 5mL)Vepesid 50mg/cápsula Categoria Terapêutica: Antineoplásico, derivado semissintético da podofi lotoxinaIndicação: Tumores testiculares, de pulmão, linfomas de Hodgkin e não Hodgkin, leucemia aguda não linfocítica aguda e tumores ce-rebrais.Dose Usual: Injetável: 35 a 100mg/m2/dia, EV, durante 3 a 5 dias, a cada 3 a 4 semanas; ou 125 a 140mg/m2/dia, EV, nos dias 1,3 e 5, a cada 3 a 5 semanas; ou 120mg/m2/dia, EV, durante 3 dias, a cada 3 semanas; ou 200 a 250mg/m2/semana. Alta dosagem: 750 a 2400mg/m2 ou 400 a 800mg/m2/dia, durante 3 dias, por 1 ou 2 cursos. Oral: dobro da dose injetável, mesmo esquema; ou 50mg/m2/dia, durante 21 dias, seguido de descanso de 1 a 2 se-manas. Dose varia conforme protocolo de quimioterapia adotado pelo médico.

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Preparo/Administração: Diluição: SF ou SG 5%, concentração de 0,2 a 0,4mg/mL. Estabilidade: Soluções com 0,2 mg/mL: até 96h (risco de contaminação). Soluções com 0,4 mg/mL: até 24h TA. Quando necessário, a solução injetável poderá ser utilizada por via oral se misturada ao suco de laranja ou limonada, em uma concentração de 0,4mg/mL. Utilizar a mistura em até no máximo 3 horas.Ajuste de dose: Ajuste de dose pela função hepática:

Bilirrubina sérica (mg/dL) TGO (U/L) Dose (%)< 1,5 < 60 100entre 1,5 e 3,0 entre 60 e 180 50entre 3,1 e 4,9 > 180 25> 5,0 não aplicar não aplicar

Ajuste de dose pela função renal:

Clearance de Creatinina (mL/min) Dose (%)> 50 100entre 10 e 50 75< 10 50

ETORICOXIBENome Comercial/Apresentação

Arcoxia 90mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite, artrite reu-matoide, cólicas menstruais e crises de gota.Dose Usual: Adultos: 90mg (1 comprimido) uma vez/dia. Notas Importantes: O medicamento não pode ser partido ou mas-tigado. Contraindicado para pacientes que apresentaram insufi ciên-cia cardíaca, cirurgia de revascularização (ponte de safena), angina, derrame ou ataque isquêmico transitório.Ajuste de Dose: Pacientes com hepatopatia leve não devem tomar mais do que 60mg/dia. Pacientes com hepatopatia moderada não devem tomar mais do que 60mg em dias alternados.

EZETIMIBA Nome Comercial/Apresentação

Ezetrol 10mg - comprimidoCategoria Terapêutica: HipolipidêmicoDose Usual: Adultos e crianças acima de 10 anos: 10mg/dia.

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FATOR II + VII + IX + XNome Comercial/Apresentação

Prothromplex T 600UI/frascoBeriplex PIN 500UICategoria Terapêutica: Hemostático, HemoderivadoIndicação: Tratamento de hemorragias e profi laxia de sangramen-tos cirúrgicos em pacientes portadores de defi ciência adquirida de fatores do complexo protrombínico.Dose Usual: Deve ser individualizada. A dose, a frequência e a du-ração do tratamento dependem do tipo e da gravidade do distúrbio de coagulação, bem como do local e da extensão da hemorragia. A dose pode ser calculada da seguinte forma. Dose em UI = (% de au-mento da atividade protrombínica) x (peso corpóreo em Kg) x 1,2.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 20mL AD (acompanha o produto); agitar suavemente ou girar o frasco entre as mãos, até a dissolução completa; inserir a agulha de aeração (contida na embalagem) para eliminação da espuma; aspirar o conteúdo desejado do frasco com a agulha de fi ltro (contida na embalagem); retirar a agulha de fi ltro e injetar a solução por via endovenosa. Tempo de Administra-ção: Máximo de 5mL/min. Estabilidade: usar logo após o preparo.

FATOR VII (EPTACOG ALFA)Nome Comercial/Apresentação

NovoSeven 1,2mg (60KUI)/frascoNovoSeven 2,4mg (120KUI)/frascoCategoria Terapêutica: Hemostático, HemoderivadoDose Usual: Sangramentos de intensidade leve a moderada: 90mcg (4,5KUI)/kg, EV, de 1 a 3 doses, a cada 3h. Sangramentos graves: dose inicial de 90mcg (4,5KUI)/kg, EV, a cada 2h até que a melhora clínica seja observada. Com a continuidade do tratamento, o intervalo de dose pode ser aumentado para cada 3h, por 1 ou 2 dias. Em seguida o intervalo pode ser aumentado para 4, 6, 8 ou 12h, durante 2 a 3 semanas ou mais. Cirurgia: dose inicial de 90mcg (4,5KUI)/kg, EV, imediatamente antes do procedimento cirúrgico, devendo ser repetida após 2h e, em seguida, em intervalos de 2 a 3h, durante as primeiras 24-48h dependendo da cirurgia e do qua-dro clínico do paciente.Preparo/Administração: Reconstituição: 4,3mL de AD (diluente próprio); agitar suavemente. Estabilidade: 24h sob refrigeração (2 a 8°C); não armazenar em seringas plásticas. Tempo de Infusão: injeção direta lenta (2 a 5 minutos). Via de Administração: EV.

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FATOR VIIINome Comercial/Apresentação

Immunate 250UI/frasco Categoria Terapêutica: Hemostático, HemoderivadoIndicação: Defi ciência hereditária ou adquirida de Fator VIII.Dose Usual: Deve ser individualizada baseada na gravidade da de-fi ciência de Fator VIII, bem como do local e da extensão da hemor-ragia. UI de Fator VIII = Peso Corpóreo (kg) x Aumento desejado de Fator VIII (%) x 0,5.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 5mL AD (acompanha o produto) quando chegar à temperatura ambiente; agi-tar suavemente ou girar o frasco entre as mãos; inserir uma agulha para eliminação da espuma. Tempo de Administração: máximo de 2mL/min. Estabilidade: usar logo após o preparo.

FATOR VIII + FATOR VON WILLEBRANDNome Comercial/Apresentação

Haemate P 250-250UI Fator VIII + 550UI Fator von Willebrand/ frasco Categoria Terapêutica: Hemostático, HemoderivadoIndicação: Profi laxia e tratamento de hemorrogias na doença de von Willebrand, na Hemofi lia A (defi ciência congênita do fator VIII) e defi ciência adquirida do Fator VIII. Dose Usual: Adultos e Crianças: Doença de von Willebrand: 20 a 40 UI de Fator VIII/kg, EV, a cada 8 ou 12h. Hemofi lia A: deve ser individualizada baseada na gravidade da defi ciência de Fator VII bem como do local e da extenção da hemorragia. Dose inicial: Unidades requeridas = peso corpóreo (kg) x aumento desejado de FVIII: C (%) x 0,5. Preparo/Administração: Reconstituição: 10mL do próprio diluente (deixar atingir a temperatura ambiente); girar o frasco suavemente até a dissolução total do liófi lo (aproximadamente 2 minutos); aspi-rar a solução lentamente com a agulha-fi ltro conectada na seringa; não utilizar a agulha-fi ltro para a injeção. Estabilidade: 8 horas TA ou sob refrigeração, incluindo tempo de infusão. Tempo de infusão re-comendado: injeção direta lenta (máximo 4mL/min) ou por infusão lenta (conectar o equipo direto no frasco).

FENAZOPIRIDINANome Comercial/Apresentação

Pyridium 100mg/drágeaCategoria Terapêutica: Analgésico das vias urinárias

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Indicação: Alívio sintomático da dor, ardência, frequência, urgên-cia de micção e demais desconfortos decorrentes da irritação da mucosa do trato urinário inferior causados por infecção, trauma, cirurgia, procedimentos endoscópicos ou passagens de sonda ou catéteres. Dose Usual: Adultos: 200mg, VO, 3 vezes/dia.Preparo/Administração: As drágeas devem ser ingeridas após as refeições.Notas Importantes: Uma coloração amarelada de pele ou da esclerótica pode indicar acúmulo de fenazopiridina decorrente de função renal comprometida, e o tratamento da droga deve ser des-continuado. Quando usado concomitantemente com um agente bacteriano para o tratamento de infecção urinária, a administração de fenozopiridina não deve exceder 2 dias.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: Aumentar o intervalo de ad-ministração para cada 3 a 16 horas na insufi ciência renal leve e não utilizar na insufi ciência renal moderada a grave.

FENILEFRINANome Comercial/Apresentação

Fenilefrin injetável 10mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Hipotensão/Choque: Crianças: IM/SC: 0,1mg/kg/dose, a cada 1-2h se necessário (dose máx: 5mg); EV direto: 5–20mcg/kg/dose, a cada 10-15min se necessário; EV infusão: 0,1–0,5mcg/kg/min. Adultos: IM/SC: 2 - 5mg/dose, a cada 1-2 h, se necessário (a dose inicial não deve exceder 5mg); EV direto: 0,1–0,5mg/dose, cada 10-15min, se necessário (a dose inicial não deve exceder 0,5mg); EV infusão: 10mg em 250ml de SG ou SF (40mcg/ml). Iniciar com 100 – 180mcg/min e a seguir 40 – 60mcg/min. Taquicardia supraventricular: Crianças: 5 – 10mcg/kg/dose, EV, em 20 – 30 segundos. Adultos: 0,25–0,5mg/dose, EV, em 20–30 segundos.Preparo/Administração: Diluição recomendada: EV direto - 9mL de AD; infusão – AD, SF, SG 500mL. Estabilidade: SF – 24h TA 22ºC; 48h TA 15-30ºC; proteger da luz.

FENILEFRINA (colírio)Nome Comercial/Apresentação

Fenilefrina 10% colírioFenilefrina 100mg/mL (frasco 5mL)

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Categoria Terapêutica: MidriáticoIndicação: Para dilatação da pupila em uveítes (sinéquias poste-riores), cirurgias, refração (midríase sem ciclopegia), oftalmoscopia (direta ou indireta) e procedimentos diagnósticos.Dose Usual: Instilar no saco conjuntival. A dose varia de acordo com o critério médico.Interações Medicamentosas: Inibidores da MAO, antidepressi-vos tricíclicos, guanitidina e agentes bioqueadores adrenérgicos sistêmicos.

FENITOÍNA Nome Comercial/Apresentação

Epelin 20mg/mL – suspensão oral (frasco 120mL) - FenitoínaHidantal 100mg/comprimido - Fenitoína SódicaHidantal 50mg/mL – injetável (ampola 5mL) - Fenitoína SódicaCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Crises convulsivas.Dose Usual: Pode ser necessário ajuste individual da dose. Crian-ças: Oral: dose inicial 5mg/Kg/dia, VO, fracionada em 2-3 doses, dose de manutenção 4-8mg/Kg/dia em doses fracionadas (dose máx. 300mg/dia). Crianças acima de 6 anos podem necessitar da dose mínima de adultos (300mg/dia). Injetável (controle de estados agudos): 2,0-2,5mg/kg/dose, EV, nunca repetir a dose antes de 15 min (dose máx. 15mg/Kg/24h). Adultos: Oral: dose inicial 100mg, VO, 3 vezes/dia, após a dose deverá ser ajuste em até 500mg/dia em doses fracionadas. Injetável (controle de estados agudos): 125-500mg, EV/IM, em uma hora, nunca exceder 250mg no prazo de 15 min (dose máx. 1000mg/24h).Preparo/Administração: Oral: Agitar bem a suspensão antes de uti-lizar; se a dose diária não puder ser dividida por igual, a maior dose deve ser administrada ao deitar. Injetável: as aplicações intravenosas devem ter intervalo de, pelos menos, 15 min. Diluição: devido à baixa solubilidade, o produto não deve ser diluído. Apenas em casos extre-mos utilizar água destilada (concentração da solução 1mg/ml) e verifi -car se há formação de precipitado. Deve-se fi ltrar a solução resultante da diluição, utilizando fi ltro 0,22 micras no equipo. Estabilidade: utili-zar em até 2h após a diluição. Tempo de administração: lento (50mg/min). Vias de administração: VO, EV (preferencialmente) e IM.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: administrar com cautela, pode ser necessária redução da dose. Insufi ciência renal: adminis-trar com cautela.

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FENOBARBITALNome Comercial/Apresentação

Fenocris 100mg/mL – injetável (ampola 2mL) - Fenobarbital sódico Gardenal 50mg/comprimido - FenobarbitalGardenal 100mg/comprimido - Fenobarbital Gardenal 4% (40mg/mL) – gotas pediátricas ⇒ 1mg = 1 gota (frasco 20mL) - Fenobarbital Categoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Crises convulsivas, estado epilético, insônia, pré-anes-tesia e sedação.Dose Usual: Oral: Crianças: 3-4mg/kg/dia, VO, em dose única ou fracionada. Adultos: 2-3mg/kg/dia, VO, em dose única ou fracio-nada. Injetável (estas doses são apenas referências devendo ser ajustadas a cada caso particular e a critério médico): Crianças: Epi-sódios convulsivos agudos: 3-5mg/kg/dia EV/IM. Estado epilético: 15-20mg/kg, EV, em 10-15 min. Tratamento de insônia: 3-5mg/kg, EV/IM. Pré-anestesia: 16-100mg, IM, 60-90min antes da cirurgia. Adultos: Episódios convulsivos agudos: 30-120mg, EV/IM (dose máx. 400mg/24h). Estado epilético: 200-320mg, EV, a cada 6h, se necessário. Tratamento de insônia: 100-320mg, EV/IM, ao deitar. Pré-anestesia: 100-200mg, IM, 60-90min antes da cirurgia. Seda-ção diária: 30-120mg, EV/IM, em 2-3 doses/dia. Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose e monitorar. É contraindicado em pacientes com insufi ciência hepática grave. Insufi ciência renal: em pacientes com Clcr menor do que 10ml/min reduzir a dose e aumentar o intervalo entre elas (12-16horas). É con-traindicado em pacientes com insufi ciência renal grave. Preparo/Administração: Oral: as gotas devem ser diluídas em água. Injetável: a injeção intramuscular deve ser aplicada em local de massa muscular larga e injetar menos de 5ml em cada lado. Di-luição: SF 0,9% e SG 5%: Crianças: 2mg/mL e Adultos: 10mg/mL. Tempo de infusão: lento (crianças máx. 30mg/min, adultos máx. 60mg/min). Vias de administração: VO, EV e IM.

FENOL 5% INJETÁVEL – ampola 10mL

FENOTEROLNome Comercial/Apresentação

Berotec 100 aerossol – 100mcg/dose (frasco com 200 doses)Berotec gotas – 5mg/mL = 20 gotas (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: Broncodilatador

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Indicação: Tratamento sintomático de crises agudas de asma, asma induzida por exercício, tratamento sintomático da asma brônquica e de outras enfermidades com constrição reversível das vias aéreas.Dose Usual: Aerosol: Crianças: Somente a critério médico e sob su-pervisão de um adulto. Adultos: 1-2 doses (dose máx. 8 doses/dia). Gotas (1mL = 20 gotas = 5,0mg; 1 gota = 0,25mg): As doses devem ser adaptadas às necessidades individuais do paciente, que dever ser mantido sob supervisão médica durante o tratamento. Oral: Como tratamento sintomático da asma brônquica e de outras en-fermidades com estreitamento reversível das vias aéreas (bronquite crônica): Crianças de até 1 ano: 3-7 gotas, 2-3 vezes/dia. Crianças de 1-6 anos: 5-10 gotas, 3 vezes/dia. Crianças de 6-12 anos: 10 go-tas 3 vezes/dia. Adultos (incluindo idosos) e adolescentes acima de 12 anos: 10-20 gotas, 3 vezes/dia. Para Inalação: Crises agudas de asma: Crianças de 6–12 anos: 1 gota/3kg diluídas em 2-5mL de SF.Adultos (incluindo idosos) e adolescentes > de 12 anos: 0,1mL (2 gotas) são sufi cientes para o alívio imediato dos sintomas. Em ca-sos graves em tratamento hospitalar, recomendam-se doses mais altas, de até 0,25mL (5 gotas). Em casos particularmente graves, recomendam-se doses de até 0,4mL (8 gotas), sob supervisão mé-dica. Asma Brônquica e outras enfermidades com constrição rever-sível das vias aéreas: Crianças < 6 anos (22kg): 50mcg/kg por dose até 3 vezes/dia sob supervisão médica. Obs: A informação existen-te para este grupo etário é limitada. Crianças de 6-12 anos: 0,1mL (2 gotas) até 4 vezes/dia, se necessário. Adultos (incluindo idosos) e adolescentes > 12 anos: 0,1mL (2 gotas) até 4 vezes/dia.Preparo/Administração: Berotec (gotas): Diluição recomendada: até um volume fi nal 3-4mL SF. A solução deve ser diluída antes da utilização e deve-se descartar qualquer resíduo. Tempo de Inalação: a duração da inalação pode ser controlada pelo volume de diluição. Onde houver oxigênio instalado, a solução é melhor administrada com um fl uxo de 6-8 litros/min. Obs: se necessário, a dose pode ser repetida após intervalos de 4h, no mínimo. Não se recomenda diluir o produto com água destilada.

FENTANILANome Comercial/Apresentação

Durogesic D-Trans 12mcg/h – adesivo transdérmico Durogesic D-Trans 25mcg/h – adesivo transdérmico Durogesic D-Trans 50mcg/h – adesivo transdérmico Durogesic D-Trans 75mcg/h – adesivo transdérmico

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Durogesic D-Trans 100mcg/h – adesivo transdérmico Fentanil 50mcg/mL (50mcg/mL de fentanila equivalente a 78,5mcg/mL de citrato de fentanila) – injetável sem conservante (ampola 2mL e 5mL) Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Durogesic – Tratamento da dor crônica e da dor de difícil manejo que necessite de analgesia com opioides, que não pode ser tratada com combinações de paracetamol-opioides, analgésicos não-esteroides ou com opioides de curta duração. Fentanil – Anal-gesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medica-ção, indução e manutenção) ou no período pós-operatório imediato; como componente analgésico da anestesia geral e suplemento da anestesia regional; para administração conjunta com neuroléptico na pré-medicação, na indução e como manutenção em anestesia geral e regional; agente anestésico único com oxigênio em deter-minados pacientes de alto risco. Fentanil espinhal – Controle da dor pós-operatória, operação cesariana ou outra cirurgia abdominalDose Usual: Deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente e baseada na história de ingestão de opioides, incluindo o grau de tolerância a tais substâncias. Durogesic D-Trans:

Área do adesivo

fentanila mg/adesivo

Dose de fentanila liberada

por horaDurogesic D-Trans 12mcg/h 5,25 cm2 2,1 mg 12 mcg/h*Durogesic D-Trans 25mcg/h 10,5 cm2 4,2 mg 25 mcg/hDurogesic D-Trans 50mcg/h 21,0 cm2 8,4 mg 50 mcg/hDurogesic D-Trans 75mcg/h 31,5 cm2 12,6 mg 75 mcg/hDurogesic D-Trans 100mcg/h 42,0 cm2 16,8 mg 100 mcg/h

Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal.Preparo/Administração: O adesivo deve ser aplicado em uma su-perfície plana do tórax, costas, braço ou coxa, de preferência sem pêlos, que devem ser cortados, e não raspados, antes da aplicação. A pele não poderá ter feridas nem estar irritada, vermelha, queima-da ou irradiada. Higienizar somente com água pura o local da apli-cação, não utilizar sabões, óleos ou qualquer outro agente que pos-sam irritar a pele ou alterar suas características. A pele deve estar completamente seca. O adesivo deve ser aplicado imediatamente após ser retirado da embalagem lacrada. O adesivo transdérmico deve ser pressionado fi rmemente no local com a palma da mão por aproximadamente 30 segundos. Pode ser usado continuamente por 72h. Caso a analgesia seja requerida por mais de 72h, um novo

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adesivo deve ser aplicado em um local diferente após a remoção do adesivo transdérmico anterior.Fentanila Injetável - consultar fi cha de medicamento de risco.

FENTANILA, citrato (A) + DROPERIDOL (B)Nome Comercial/Apresentação

Nilperidol 50mcg/mL (A) + 2,5mg/mL (B) – injetável (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Analgésico Opioide e NeurolépticoIndicação: Analgesia e tranquilização em procedimentos cirúrgi-cos e diagnósticos, neuroleptoanalgesia (proteção neurovegetati-va e cardiocirculatória em qualquer tipo de intervenção cirúrgica, qualquer que seja a condição física do paciente); pré-medicação, indução da anestesia geral associada ou não a um hipnótico e com-plemento da manutenção da anestesia geral e regional. Dose Usual: A dose deve ser individualizada, a critério médico.Preparo/Administração: Diluição: 10ml da solução em SG 5% 250mL. Tempo de administração: gota a gota até a sonolência ou lentamente. Vias de administração: EV e IM.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal.

FERRONome Comercial/Apresentação

Noripurum injetável IV – 20mg/mL de Ferro III (ampola 5mL)Noripurum injetável IM – 50mg/mL de Ferro III (ampola 2mL)Noripurum xarope – 100mg de Ferro III*/10mL (frasco 100mL)Noripurum comprimido mastigável – 100mg de Ferro III* Sulfato Ferroso 300mg/comprimido (aproximadamente 97mg de Ferro elementar)*corresponde a 330mg de Complexo de Hidróxido de Ferro III Po-limaltosado Categoria Terapêutica: AntianêmicoDose Usual: Oral: Ferro Elementar: Adultos: defi ciência de Ferro: 60-100mg, VO, 2 vezes/dia (até 60mg, 4 vezes/dia); Crianças: ane-mia por defi ciência de Ferro: 3-6mg Fe/kg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações. Sulfato Ferroso: adultos: 300mg, VO, 2 vezes/dia; profi laxia: 300mg, VO, 1 vez/dia. Injetável: a dose deverá ser determinada individualmente. Preparo/Administração: Comprimidos/Xarope devem ser ingeridos 30min antes das refeições com água ou suco (não usar leite) para uma absorção máxima. Pode ser administrado com as refeições, se

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houver desconforto gástrico. Preparações orais à base de Ferro devem ser administradas 2h antes ou 4h após o uso de antiácidos e quinolo-nas orais (Ác. Pipemídico, Ciprofl oxacino, Levofl oxacino, Norfl oxacino, Ofl oxacino, Pefl oxacino). Para administração EV: Diluição: cada 1mL da ampola EV, deve ser rediluído em 20mL de SF0,9%. Estabilidade: usar logo após preparo. Tempo de Administração: 15min para cada 100mL de solução. Para administração IM: deve ser aplicado obrigatoriamen-te na região glútea, profundamente, com uso da técnica em “Z”.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: A dose varia de 200mg 2 ou 3 vezes/dia, devido a perda de sangue durante a hemodiálise, ou 100mg EV 2 a cada 2 semanas.

FERRO(A) + ÁCIDO FÓLICO(B) Nome Comercial/Apresentação

Noripurum fólico – 100mg*(A) + 0,35mg(B)/comprimido mastigável*corresponde a 333,34mg de Complexo de Hidróxido de Ferro III Polimaltosado Categoria Terapêutica: AntianêmicoDose Usual: Ferro Elementar: Adultos: defi ciência de Ferro: 60-100mg, VO, 2 vezes/dia (até 60mg, 4 vezes/dia); Crianças: anemia por defi ciência de Ferro: 3-6mg Fe/kg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos 30min antes das refeições com água ou suco (não usar leite) para uma absorção máxima. Pode ser administrado com as refeições, se houver desconforto gástrico. Preparações orais à base de Ferro devem ser administradas 2h antes ou 4h após o uso de antiácidos e/ou quinolonas orais (Ác. Pipemídico, Ciprofl oxacino, Levofl oxacino, Norfl oxacino, Ofl oxacino, Pefl oxacino).

FERRO(A) + VITAMINAS Nome Comercial/Apresentação

Combiron solução oral – 52mg*(A) + Vit. C 50mg + Vit. B1 4mg + Vit. B2 1mg + Vit. B12 25mcg + Vit. PP 10mg + Vit. B5 1mg em 10mL - frasco 120mL*corresponde a 260mg de Sulfato FerrosoCategoria Terapêutica: AntianêmicoDose Usual: Ferro Elementar: Adultos: defi ciência de Ferro: 60-100mg, VO, 2 vezes/dia (até 60mg, 4 vezes/dia); Crianças: anemia por defi ciência de Ferro: 3-6mg Fe/kg/dia, VO, fracionados em 2-3 administrações.

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Preparo/Administração: A solução oral deve ser ingerida 30min antes das refeições com água ou suco (não usar leite) para uma ab-sorção máxima. Pode ser administrado com as refeições, se houver desconforto gástrico. Preparações orais à base de Ferro devem ser administradas 2h antes ou 4h após o uso de antiácidos e/ou quino-lonas orais (Ác. Pipemídico, Ciprofl oxacino, Levofl oxacino, Norfl o-xacino, Ofl oxacino, Pefl oxacino).

FEXOFENADINA Nome Comercial/Apresentação

Allegra 60mg/comprimidoAllegra 120mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-histamínico não sedativoIndicação: Tratamento das manifestações alérgicas, tais como ri-nite e urticária. Dose Usual: Adultos e Crianças > 12 anos: Rinite: 60mg, VO, 2 ve-zes/dia ou 120mg, VO, 1 vez/dia. Urticária: 180mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: devem ser ingeridos 2h antes ou depois da administração de antiácidos que contenham Hidróxido de Alumí-nio e Magnésio. Ajuste de Dose: Para pacientes idosos, com insufi ciência renal ou hepática não é necessário ajuste de dose.

FILGRASTIMA (G-CSF)Nome Comercial/Apresentação

Granulokine injetável – 300mcg/frasco (1MUI=10mcg) Categoria Terapêutica: Fator de Crescimento Hematopoiético, Fa-tor Estimulador de Colônias de GranulócitosIndicação: Redução na duração da neutropenia e incidência da neu-tropenia febril nos pacientes com neoplasias não mielodes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida; redução da duração da neutropenia e suas sequelas clínicas nos pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea; mo-bilização de células progenitoras periféricas (PBPC)Dose Usual: Adultos e Crianças: Quimioterapia do câncer: 5mcg/kg/dia, SC ou EV, 24h após a última dose de quimioterapia, e prosseguindo até que a contagem de neutrófi los atinja o nível desejado (>1.000/mm3), aumentar para 15mcg/kg/dose, SC ou EV, 1 vez/dia, se não for obtido o efeito desejado em 1 semana. TMO: 10mcg/kg/dia, EV, dentro das 24h após a infusão da medula óssea.

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Preparo/Administração: Diluição recomendada: diluir cada frasco com 20mL de SG5% para uma Concentração fi nal = 15mcg/mL. Para concentrações maiores que 5mcg/mL e menores que 15mcg/mL, é necessário adicionar 2mg de Albumina Humana 20% (0,01mL) para cada ml da solução. Por exemplo, para um volume de injeção fi nal de 40mL, devem ser adicionados 0,4mL de uma solução de Al-bumina Humana 20%. Não é recomendado que a concentração fi nal da solução seja inferior a 5mcg/mL. Estabilidade: 24h sob refrigera-ção. Tempo de Administração: infusão intravenosa de 15-60min, 4h, 24h; Infusão Subcutânea Contínua (24h). O uso de Fligrastima não é recomendado nos casos de insufi ciência renal e hepática.

FLUCONAZOLNome Comercial/Apresentação

Zoltec 50mg/cápsulaZoltec 100mg/cápsulaZoltec injetável - 2mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: AntifúngicoDose Usual: Adultos: 50-400mg/dia, EV ou VO, 1 vez/dia. Crianças: 3-12mg/kg/dia, EV ou VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: As cápsulas podem ser ingeridas junto às refeições. Estabilidade: descartar o conteúdo não utilizado da bolsa. Tempo de Infusão recomendado: não exceder 10 mL/min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: leve - 100% da dose normal; mo-derada - 200mg a cada 48h; grave - 50% da dose normal em 48h.

FLUDARABINANome Comercial/Apresentação

Fludara injetável 50mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Antimetabólito (análogo da purina)Indicação: Leucemias e Linfomas.Dose Usual: 25 mg/m2/dia, EV, durante 5 dias consecutivos, a cada 28 dias.Ajuste de Dose: Ajuste de dose pela função renal: Clearance entre 30 e 70 = 50% da dose. Clearance < 30: Descontinuar. Ajuste pela função hepática não é necessário.Preparo/Administração: Reconstituir cada frasco com 2mL de AD, resultando 25 mg/mL. Para infusão endovenosa (mais usual): diluir em 100 mL de SF, administrar em 30 minutos. Estabilidade após reconstituição: 08h TA e após diluição: 24h TA ou sob refrigeração.

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FLUDROCORTISONA, acetato Nome Comercial/Apresentação

Florinefe 0,1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Terapia de substituição parcial nos casos de insufi ciên-cia adrenocortical (doença de Addison) primária e secundária e, para o tratamento da síndrome adrenogenital de perda de sal. Dose Usual: Adultos, Adolescentes e Idosos: 0,1-0,2mg/dia, VO. As doses podem variar de 0,1mg, 3 vezes por semana a 0,2mg/dia. Na síndrome adrenogenital com perda de sal: 0,1-0,2mg/dia. Crianças: 0,05-0,1mg/dia.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

FLUDROXICORTIDANome Comercial/Apresentação

Drenison creme – bisnaga com 30gCategoria Terapêutica: Antipruriginoso, Anti-infl amatório e Vaso-constritorIndicação: Alívio de manifestações infl amatórias e pruriginosas de dermatoses que respondem a corticosteroides.Preparo/Administração: Aplicar na área afetada 2–3 vezes/dia.

FLUMAZENIL Nome Comercial/Apresentação

Lanexat injetável – 0,1mg/mL (ampola 5mL) Categoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Indicado na reversão dos efeitos sedativos dos benzo-diazepínicos usados em anestesia; tratamento da superdosagem dos benzodiazepínicos.Dose Usual: Reversão de anestesia: Adultos: Dose inicial de 0,2mg, EV em 15 segundos. Doses subsequentes de 0,1mg po-dem ser repetidas a intervalos de 60 segundos (dose total máx. 1mg). Crianças maiores de 1 ano: Dose inicial de 0,01mg/kg (máx. 0,2mg), EV em 15seg. Se o grau de consciência desejado não for obtido em 45 segundos, nova dose de 0,01mg/Kg (máx. 0,2mg) pode ser administrada e repetida em intervalos de 60 segundos (dose total máx. de 1mg ou 0,5mg/kg). Superdosagem de benzo-diazepínicos: Adultos: Dose inicial de 0,3mg, EV em 15 segundos. Caso o grau desejado de consciência não seja obtido em 60 se-gundos, doses adicionais podem ser necessárias até o paciente

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fi car desperto ou até a dose total de 2mg. Se a sonolência retor-nar, o fl umazenil pode ser administrado EV em bolus ou sob a forma de infusão de 0,1- 0,4mg/hora. Crianças maiores de 1 ano: Dose inicial de 0,01mg/kg (máx. 0,2mg), EV em 15 segundos. Se o grau de consciência desejado não for obtido em 45 segundos, nova dose de 0,01mg/kg (máx. 0,2mg) pode ser administrada e repetida em intervalos de 60 segundos (dose total máx. de 1mg ou 0,5mg/Kg).Preparo/Administração: Administrar em veia de grosso calibre a fi m de minimizar a dor no local da injeção. Evitar extravazamento. Diluição: SF, SG5%, Ringer Lactato. Estabilidade: 24h TA. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Não é necessário ajuste de dose em caso de insufi ciência renal. Insufi ciência hepática: O cle-arance de fl umazenil está dimunído para 40 a 60% em pacientes com insufi ciência hepática moderada quando comparado a pacien-tes com função hepática normal.

FLUNITRAZEPAMNome Comercial/Apresentação

Rohypnol 1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ansiolítico, HipnóticoIndicação: Tratamento da insônia severa, incapacitante ou quando submete o indivíduo a estresse ou desgaste severo.Dose Usual: Adultos: 0,5-1,0mg, VO (dose máx. 2mg).Preparo/Administração: Pode ser administrado com ou sem ali-mento; deve ser administrado à noite, antes de deitar. Via de admi-nistração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: é necessário um ajuste drástico da dose. É contraindicado em pacientes com insufi ciência hepática severa. Insufi ciência renal: reduzir a dose.

FLOURMETOLONANome Comercial/Apresentação

Florate 0,1% colírio - 1mg/mL (frasco 5mL) Categoria Terapêutica: Corticosteroide oftálmicoIndicação: Tratamento de condições alérgicas e infl amatórias da conjuntiva palpebral e bulbar, córnea e segmento anterior do olho que respondem aos esteroides.Dose Usual: Instilar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival do olho afeta-do 4 vezes/dia. Durante as primeiras 24 a 48 horas a dosagem pode ser aumentada para 2 gotas a cada 2h.

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FLUOROURACILA Nome Comercial/Apresentação

Fluorouracil injetável 500mg – 50mg/mL (ampola 10mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Antimetabólito (análogo da pirimidina)Indicação: Tumores malignos de pulmão, mama, cólon e reto, carcinomas gástrico, hepático, de cabeça e pescoço, uterino, de ovário e de bexiga.Dose Usual: Conforme protocolo.Preparo/Administração: Medicamentos antineoplásicos são pre-parados na Farmácia do Centro de Oncologia conforme diluição pa-dronizada.

FLUOXETINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Daforin (20mg/mL) – solução oral (gotas) ⇒ 1mL = 20 gotas (frasco 20mL) Prozac 20mg - cápsulaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, bulimia nervosa, transtorno obsessivo com-pulsivo e transtorno disfórico pré-menstrual.Dose Usual: Adultos: Depressão: 20mg/dia, VO, após algumas se-manas a dose pode ser aumentada até 80mg/dia (dose máx. 80mg/dia). Bulimia nervosa: 60mg/dia, VO. Transtorno obsessivo-compul-sivo: 20mg/dia, VO, após algumas semanas esta dose pode ser au-mentada até 60mg/dia (dose máx. 80mg/dia). Transtorno disfórico pré-menstrual: 20mg/dia, VO, durante todos os dias do ciclo ou ini-ciar 14 dias antes do início previsto da menstruação até o primeiro dia do fl uxo menstrual.Preparo/Administração: Não partir ou mastigar as cápsulas; adi-cionar as gotas ao líquido e mexer bem com uma colher a fi m de garantir uma mistura homogênea; administrar independente das re-feições; doses de até 20mg devem ser administradas pela manhã, doses acima de 20mg devem ser fracionadas em 2 vezes (de manhã e à noite). Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: é recomendável doses mais baixas ou menos frequentes. Insufi ciência renal: geralmente não é necessário ajuste de dose.

FLURAZEPAMNome Comercial/Apresentação

Dalmadorm 30mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: Benzodiazepínico, HipnóticoIndicação: Tratamento da insônia.Dose Usual: Recomenda-se adaptar a posologia de acordo com as necessidades de cada paciente. Adultos: 15-30mg/dia, VO.Preparo/Administração: Tomar com um pouco de líquido; deve ser administrado no período de 1h antes de deitar. Via de adminis-tração: VO.Ajuste de Dose: Não deve ser utilizado em pacientes com insufi -ciência hepática ou renal grave.

FLURBIPROFENONome Comercial/Apresentação

Ocufen colírio - 0,3mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório não esteroidal oftálmicoIndicação: Diminuição da miose transoperatória; tratamento da infl amação pós-trabeculoplastia por laser e postoperativa do seg-mento anterior do olho.Dose Usual: Adultos: Para a inibição da miose transoperatória, ins-tilar um total de quatro gotas no olho, sendo uma gota a aproxima-damente cada 4h, começando 2h antes da cirurgia. Uma gota deve ser instilada no saco conjuntival a cada 4h durante uma semana, após rabeculoplastia por laser ou durante duas a três semanas após outros procedimentos cirúrgicos.Interações Medicamentosas: Inibidores da ECA, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores beta-adrenérgicos, clopidogrel, ciclosporina, dicumarol, cetorolaco, levofl oxacina, lítio, metotrexa-to, ofl oxacino, femprocumona, diuréticos poupadores de potássio, sulfonilureias, tacrolimus, diuréticos tiazídicos, varfarina, anti-infl a-matórios não esteroidais.Notas lmportantes: Utilizar com cuidado em pacientes portadores de insufi ciência hepática.

FLUTAMIDANome Comercial/Apresentação

Eulexin 250mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AntiandrogênicoIndicação: Como monoterapia ou em combinação com um agonis-ta LHRH, no tratamento de câncer avançado de próstata. Dose Usual: 250mg por via oral de 8/8 horas.Preparo/Administração: Tomar com o estômago vazio, mas, no caso de intolerância gástrica, poderá ser administrado com as refeições.

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Notas Importantes: Os alimentos não interferem na biodisponibi-lidade do medicamento.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário. Suspender o medicamento se as transaminases se elevarem em 2 a 3 vezes em relação ao valor limite da normalidade. Ajuste pela função renal: não há dados disponíveis.

FLUTICASONA Nome Comercial/Apresentação

Flixotide spray – 50mcg/dose (inalatório)Flixotide spray – 250mcg/dose (inalatório)Flixonase aquoso spray nasal – 50mcg/dose (intranasal)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Inalatório: tratamento de manutenção/terapia profi lática da asma. Intranasal: tratamento da rinite alérgica perene e sazonal e rinite não alérigica em pacientes > 12 anos. Potente ação anti-infl amatória dos pulmões.Dose Usual: Inalatório: Adultos: 100-1000mcg, por via inalatória, 2 vezes/dia. Crianças: 50-100mcg, por via inalatória, 2 vezes/dia. Intranasal: Adultos – Inicial: 2 aplicações (50mcg/dose) em cada na-rina, 1 vez/dia ou fracionados em 2 aplicações; Dose Manutenção: 1 aplicação/dia.

FLUTICASONA(A) + SALMETEROL(B)Nome Comercial/Apresentação

Seretide Diskus 50/250 – 50mcg(A) + 250mcg(B)/dose (com 60 doses)Seretide Diskus 50/500 – 50mcg(A) + 500mcg(B)/dose (com 60 doses)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Tratamento e manutenção da asma em adultos e crian-ças ≥ 12 anos.Dose Usual: Adultos e crianças ≥ 12 anos: 1 aplicação, por via ina-latória, a cada 12h (manhã e noite).

FORMOTEROL, fumarato + BUDESONIDANome Comercial/Apresentação

Foraseq 12/400mcg – cápsula inalatóriaCategoria Terapêutica: BroncodilatadorDose Usual: Adultos e crianças acima de 5 anos: 1 a 2 cápsulas (12–24 microgramas) de formoterol e 1 a 2 cápsulas de budesonida, 2 vezes/dia. Preparo/Administração: A cápsula de budesonida deve ser inala-

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da pelo menos 1 minuto após a inalação da cápsula de formoterol.Notas Importantes: As cápsulas não podem ser ingeridas.

FOSFATO DE POTÁSSIO DIBÁSICO (A) + FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO (B)Nome Comercial/Apresentação

Solução de Fosfato de Potássio injetável – 156,7mg(A) + 30mg(B)/mL (ampola 10mL)1mL da solução = 2mEq de K+ = 2mEq de Fosfato = 1,1mmol de Fosfato1g de Fosfato de Potássio Dibásico (K2HPO4) = 11,5mmol de K+ = 5,7mmol de Fosfato 1g de Fosfato de Potássio Monobásico (KH2PO4) = 7,3mmol de K+ e 7,3mmol de FosfatoSolução Fosfatada 15mg/mL – frasco 100mLCategoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoIndicação: Hipofosfatemia, em Nutrição Parenteral Total.Preparo/Administração: Injetável: Para uso intravenoso, exclusi-vamente, como aditivo a outras infusões. Infundir lentamente. Fosfato de Potássio Injetável: consultar fi cha de medicamento

de risco.

FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO + FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO Nome Comercial/Apresentação

Travad Enema - frasco 133mL Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 100-130mL, VR, em aplicação única. Crian-ças: 25-50mL, VR, em aplicação única.

FOTEMUSTINENome Comercial/Apresentação

Muphoran injetável 208mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, NitrosureiaIndicação: Melanoma maligno disseminado e tumores cerebrais malignos.Dose Usual: 100 mg/m2, EV, semanal por três semanas consecuti-vas, ou uma aplicação a cada 3 semanas.Ajuste de Dose: Não há dados. Administrar com precaução nos casos de insufi ciência renal e hepática.Preparo/Administração: Reconstituir a substância liofi lizada com

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o diluente que acompanha o produto (4mL da solução bacterios-tática). Para infusão intravenosa diluir em SG, geralmente 250mL, protegido da luz (equipo âmbar). Tempo de infusão: 1h. Acesso peri-férico, infundir em paralelo SG. Poderá ser administrada EV ou intra-arterial. Estabilidade: usar imediatamente.

FRUTOOLOGOSSACARÍDEOS + MICRORGANISMOS PROBIÓTICOSNome Comercial/Apresentação:

Lactofos sachê 6gCategoria Terapêutica: Regulador da fl ora intestinalIndicação: Idosos, adultos e crianças que fazem uso de medica-mentos que agridem a fl ora intestinal; portadores de dislipidemias; disbiose intestinal e vaginal; alergias alimentares. Dose Usual: Adultos: 1 a 2 sachês ao dia. Crianças até 2 anos: ½ a 1 sachê ao dia. Crianças acima de 2 anos: 1 a 2 sachês ao dia.Preparo/Administração: O pó deve ser diluído em água, alimen-tos líquidos, sólidos ou pastosos.

FULVESTRANTONome Comercial/Apresentação

Faslodex injetável – 250mg/seringa 5mLCategoria Terapêutica: Antineoplásico, antiestrogênioIndicação: Tratamento de mulheres de qualquer idade e que este-jam na pós-menopausa, portadoras de câncer de mama localmente avançado ou metastático.Dose Usual: 250 mg, IM em região glútea, com intervalos de um mês.Ajuste de Dose: Ajuste pela função renal não necessário para cle-arance de creatinina maior que 30 mL/min. Ajuste pela função he-pática não há dados.Preparo/Administração: A solução já vem pronta para uso, em seringa preenchida, deve-se apenas retirar o ar e conectar a agulha no momento da administração.

FUROSEMIDANome Comercial/Apresentação

Furosemida 1mg – solução oral Lasix 40mg/comprimidoLasix injetável – 10mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Diurético de AlçaDose Usual: Requer ajuste da dose na IR. Crianças: 1-2mg/kg/dose,

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VO, a cada 6h (dose máx. 6mg/kg/dose); Injetável: 1mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 6–12h (dose máx. 6mg/Kg/dose). Adultos: Dose inicial: 20-80mg/dose, VO. O aumento da dose pode ser realizado com incrementos de 20–40mg/dose, com intervalos de 6 ou 8h. A dose de manutenção pode ser dada 1 a 2 vezes/dia (dose máx. de-pende do paciente); injetável: 20–40mg/dose, EV ou IM, podendo ser repetida em 1–2h, e com incrementos de 20mg/dose até ob-ter o efeito desejado (intervalo usual é de 6–12h). Edema pulmonar agudo: 40mg/dose, EV em 1–2min.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido inteiro com algum líquido e com o estômago vazio. Diluição: não é neces-sário diluir, mas, se for preciso, pode ser utilizado SF ou SG 5%. Tempo de Administração: não exceder a velocidade de 4mg/min. Obs.: A administração IM deve ser restrita aos casos excepcionais, nos quais a EV e VO não são possíveis. Estabilidade da solução de infusão: 24h até 25ºC.

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GABAPENTINANome Comercial/Apresentação

Neurontin 300mg/cápsulaCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Crises epilépticas e dor neuropática.Dose Usual: Crianças acima de 12 anos e adultos: iniciar com 300mg, VO, 1 vez/dia no 1º dia, 300mg 2 vezes/dia no 2º dia e 300mg 3 vezes/dia no 3º dia; a dose pode ser aumentada em 3 do-ses igualmente divididas até um máximo de 3600mg/dia. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: a dose deve ser reduzida de acordo com o clearance de creatinina: Clcr maior que 80mL/min – 900-3600mg/dia, Clcr 50-79mL/min – 600-1800mg/dia, Clcr 30-49mL/min – 300-9000mg/dia, Clcr 15-29mL/min – 15-600mg/dia e Clcr menor que 15mL/min – 150-300mg/dia.Preparo/Administração: Administrar com ou sem alimento; o in-tervalo máximo entre as doses não deve ultrapassar 12h. Via de administração: VO.

GADOPENTETATO DE DIMEGLUMINANome Comercial/Apresentação

Magnevistan 469mg/mL/frasco-ampola 15mL e 30mL (1mL = 469mg = 0,5mmol)Categoria Terapêutica: Contraste em tomografi a por ressonância magnéticaIndicações: Contraste em tomografi a por ressonância magnética cranial, espinal e corpo (ossos da face, região do pescoço, cavidade torácica incluindo coração e cavidade abdominal, mama feminina, pelve e aparelho locomotor ativo e passivo e representação de va-sos ao longo do corpo todo).

GADOVERSETAMIDANome Comercial/Apresentação

Optimark frasco-ampola 10mL e 15mL (1mL = 330,9mg = 0,5mm)Optimark seringa 10mL, 15mL, 20 e 30mL (1mL = 330,9mg = 0,5mm)Categoria Terapêutica: Contraste para ressonância magnética de SNC e fígadoIndicações: SNC: ressonância magnética em pacientes com barrei-ra hematoencefálica anormal ou vascularização anormal do cérebro, coluna vertebral e tecidos associados. Fígado: ressonância magné-tica para melhorar o contraste e facilitar a visualização das lesões com vascularização anormal.

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GANCICLOVIRNome Comercial/Apresentação

Cymevene injetável – 500mg/frasco Categoria Terapêutica: AntiviralIndicação: Prevenção e tratamento de infecções por citomegaloví-rus em pacientes imunodeprimidos e para a prevenção de doença por citomegalovírus em pacientes receptores de transplante. Dose Usual: Para crianças maiores de 3 meses e adultos: Terapia de indução: 5mg/Kg, EV, a cada 12h por 14-21 dias. Terapia de ma-nutenção: 5mg/Kg, EV, 1 vez/dia por 7 dias ou 6mg/Kg, EV, 1 vez/dia por 5 dias.Preparo/Administração: Reconstituição: 500mg – 10mL AD, es-tável por 12 horas TA. Estabilidade: 12 horas TA. Diluição Recomen-dada: SF, SG, Ringer-Lactato em 100mL. Concentração máxima: 10mg/mL. Estabilidade: 24 h TA ou SR. Tempo de infusão recomen-dada: 1 hora. Notas Importantes: O uso em crianças requer extremo cuidado de-vido ao potencial carcinogênico a longo prazo e toxicidade na reprodu-ção. Alerta: granulocitopenia em 25% dos pacientes. Associado com zidovudina pode ocasionar pancitopenia e com imipenem pode causar convulsão. Associado com anfotericina B e ciclosporina pode ocorrer nefrotoxicidade. Droga potencialmente carcinogênica e teratogênica.Ajuste de Dose: Pacientes com disfunção renal:

Clerance de creatinina Dose de indução Dose de manutenção≥ 70mL/min 5mg/Kg a cada 12h 5mg/Kg/dia50-69mL/min 2,5mg/Kg a cada 12h 2,5mg/Kg/dia24-49mL/min 2,5mg/Kg/dia 1,25mg/Kg/dia10-24mL/min 1,25mg/Kg/dia 0,625mg/Kg/dia

< 10mL/min 1,25mg/Kg 3X/semana depois da hemodiálise

0,625mg/Kg 3X/semana depois da hemodiálise

GELATINA FLUIDA MODIFICADANome Comercial/Apresentação

Gelafundin – frasco 500mLCategoria Terapêutica: Expansor do Volume Plasmático, ColoideIndicação: Hipovolemia em situações de choque; compensação de perdas sanguíneas perioperatórias; técnicas de autotransfusão e hemodiluição.Dose Usual: Adultos: 500-1500mL, EV. A dose, velocidade de infusão e duração da administração dependem das necessidades individuais de cada paciente e devem ser ajustadas em função dos

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requisitos usuais mediante vigilância dos parâmetros principais da circulação (ex: pressão arterial).Preparo/Administração: A infusão dos primeiros 20-30mL deve ser feita lentamente com o paciente sendo observado atentamente, afi m de se identifi car o quanto antes uma reação alérgica (anafi láti-ca/anafi lactoide).

GEMCITABINANome Comercial/Apresentação

Gemzar injetável 200mg/frascoGemzar injetável 1g/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntimetabólitoIndicação: Câncer de bexiga, pâncreas, pulmão, mama, ovário e testículo; adenocarcinoma pancreático, linfomas e sarcomas.Dose Usual: 1000mg/m2, uma vez por semana, durante 7 sema-nas, seguido por 1 semana de pausa, aplicações posteriores sema-nais durante três semanas, seguido de uma semana de pausa. Preparo/Administração: Reconstituir com SF, frascos de 200mg com 5mL, e frascos de 1g com 25mL, resultando concentração de 40mg/mL. Diluir a dose desejada em SF 500mL, na concen-tração máxima de 0,1mg/mL para infusão endovenosa. Tempo de infusão: 30min. O aumento da velocidade de infusão em dose fi xa de 10mg/m2/min está associada a maior incidência de efeitos cola-teriais, porém maior benefício clínico [J Clin Oncol 21:3402,2003]. Após reconstituição ou diluição, estável por 24h TA. Não refrigerar.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Bilirrubina < 1,6mg/dL e TGP = 2x o limite superior da normalidade – não ajustar. Bilirru-bina 1,6 a 5,7mg/dL independente da TGP – ajustar para 800mg/m2. EV em 30min, D1, D8 e D15 a cada 4 semanas. Ajuste pela função renal: Em disfunção renal leve a moderada, usar com cautela. Não há dados na disfunção renal grave.

GENTAMICINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Garamicina 40mg injetável - 40mg/mL (ampola 1mL)Garamicina 60mg injetável - 40mg/mL (ampola 1,5mL)Garamicina 80mg injetável - 40mg/mL (ampola 2mL)Garamicina creme - 1mg/g (bisnaga 30g)Categoria Terapêutica: Antibiótico, AminoglicosídeoDose Usual: A dose é individualizada conforme a gravidade da in-fecção e do estado geral do paciente. Injetável: Adultos: 1-2,5mg/

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kg/dose. Crianças < 2kg (0-7 dias de idade): 2,5mg/kg, a cada 18-24h; (8-28 dias de idade): 2,5mg/kg, a cada 12h. Crianças > 2kg (0-28 dias de idade): 2,5mg/kg, a cada 12h. Crianças > 28 dias de idade: 2,5mg/kg, EV, a cada 8h. Tópico: Crianças acima de 1 ano e adultos aplicar uma fi na camada do creme em toda área afetada 3-4 vezes/dia, até a obtenção de resultados favoráveis. A área tratada pode ser coberta com gaze. No impetigo contagioso (doença infec-ciosa de pele), as crostas devem ser removidas antes da aplicação do creme, a fi m de permitir maior contato entre o antibiótico e a infecção. Inalatória: 20 a 40mg a cada 8 – 12h.Preparo/Administração: Injetável: Diluição recomendada: Ringer-Lactato, SF, SG em 50-200mL (concentração máxima 1mg/mL). Para crianças o volume deverá ser ajustado conforme a necessi-dade. Estabilidade: 24 horas TA. Tempo de Administração: 30min-2 horas. EV rápido: 2-3 minutos. Vias de administração: IM, EV. Inala-tória: Diluir em 2mL de SF 0,9%.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve, 60 a 90% da dose normal a cada 8-12h; na moderada, 30 a 70% da dose normal a cada 12h; na grave, 20 a 30% da dose normal a cada 24 horas.Notas Importantes: A terapia inalatória é auxiliar da sistêmica no tratamento de infecções pulmonares graves e pode ser feita por meio de nebulização ou instilação intratraqueal direta.

GENTAMICINANome Comercial/Apresentação

Gentamicina colírio - 3mg/mL (frasco 5mL)Gentamicina pomada oftálmica 3mg/g (bisnaga 3,5g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano oftálmicoIndicação: Infecções externas do globo ocular e seus anexos, cau-sadas por germes sensíveis à gentamicina. Conjuntivite, ceratite, ceratoconjuntivite, úlcera de córnea, blefarite e blefaroconjuntivite.Dose Usual: Crianças e adultos: Colírio: instilar 2 gotas nos olhos, 3 a 4 vezes/dia, ou a critério médico. Pomada oftálmica: aplicar uma pequena quantidade (1,25cm aprox.) no saco conjuntival, de acordo com a indicação médica.Administração: Para maior comodidade, pode-se utilizar o colírio durante o dia e a pomada à noite, ao deitar.

GLIBENCLAMIDANome Comercial/Apresentação

Daonil 5mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: Tratamento oral do diabetes mellitus não dependente de insulina.Dose Usual: Adultos: 2,5-5,0mg/dia, VO. A dose inicial pode ser gradualmente aumentada para 15mg e, em casos excepcionais, 20mg.Preparo/Administração: Deve ser ingerida sem mastigar e com um pouco de líquido. A menos que seja prescrito de maneira di-ferente, a primeira dose diária deve ser ingerida antes da primeira refeição substancial. Para os casos em que for necessário mais de 1 comprimido/dia, recomenda-se fracionar a dose em duas adminis-trações: uma dose antes da primeira refeição substancial e a outra antes do jantar. Erros de ingestão, como por exemplo, se houver esquecimento de uma dose, não poderão ser corrigidos tomando uma dose maior mais tarde. Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal e Hepática: Não é recomenda-do o uso devido à possibilidade de hipoglicemia prolongada.

GLICERINANome Comercial/Apresentação

Supositório de Glicerina AdultoSupositório de Glicerina InfantilSolução de Enema de glicerina 12% para clister (frasco 500mL)Glicerina injetável estéril (frasco 50mL)Categoria Terapêutica: Laxante, Umectante, Lubrifi canteDose Usual: Supositório: Adultos e Crianças: um supositório, VR, 1 vez/dia ou a critério médico. Enema: a critério médico. Frasco estéril: Uso para lubrifi cação de instrumental cirúrgico e uso para enteroclisma.Preparo/Administração: Introduzir o supositório via retal e procu-rar retê-lo até que venha a vontade de evacuar.

GLICEROFOSFATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Glycophos frasco-ampola 20mLCategoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoIndicação: Suplemento para atender as necessidades diárias de fosfato em adultos e crianças.Dose Usual: Adultos: 10-20mL/dia. Pediatria: 1,0-1,5mL/Kg peso/dia.Preparo/Administração: Glycophos deve ser diluído na proporção de 1:5, ou seja, cada ampola em no mínimo 100mL de SF 0,9% e SG 5%.

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Notas Importantes: Risco de contaminação: a mistura deve ser usada em 24 horas.

GLICOSENome Comercial/Apresentação

Glicose 25% injetável – 250mg/mL (ampola 10mL)Glicose 50% injetável – 500mg/mL (ampola 20mL)Glicose 75% injetável – 750mg/mL (ampola 10mL) Solução Glicose 5% – 50mg/mL (frascos PVC: 50mL, 100mL, 250mL, 500mL, 1000mL e frascos s/PVC: 250mL, 500mL)Solução Glicose 10% – 100mg/mL (frascos PVC: 500mL, 1000mL) Solução Hipertônica de Glicose 50% – 500mg/mL (frasco: 500mL) Solução Glicofi siológica – 50mg Glicose/mL + 9mg NaCl/mL (frasco PVC: 500mL)Categoria Terapêutica: Diluente, CarboidratoIndicação: Em episódios sintomáticos agudos de hipoglicemia em crianças; no tratamento de hipoglicemia insulínica; intoxicação alco-ólica para diminuir a pressão cérebro-espinhal e edema cerebral.Dose Usual: Varia de acordo com as necessidades metabólicas de cada paciente e a critério médico. Preparo/Administração: Vias de administração: EV.Glicose 25%, Glicose 50% e Glicose 75%: Consultar fi cha de

medicamento de risco.

GLIMEPIRIDANome Comercial/Apresentação

Amaryl 2mg/comprimido sulcadoCategoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: Tratamento do Diabetes Mellitus não dependente de insulina.Dose Usual: Adultos: 1-2 mg, VO, 1 vez/dia (dose máx. 8 mg/dia). Recomenda-se que o aumento da dose se faça de acordo com o controle do nível de glicose no sangue e de forma gradual, em inter-valos de 1-2 semanas.Preparo/Administração: Deve ser ingerido sem mastigar e com um pouco de líquido. Recomenda-se administrar imediatamen-te antes da primeira refeição substancial ou da primeira refeição principal. Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal e Hepática: na moderada, é sugerida dose inicial de tratamento 1mg/dia. Em casos mais graves, a droga deve ser evitada.

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GLUCAGONNome Comercial/Apresentação:

Glucagen 1mg pó liófi lo correspondente a 1UI + 1mL seringa pre-enchida com diluenteCategoria Terapêutica: Antidiabético, anti-hipoglicemianteIndicação: Hipoglicemia severa.Dose Usual: Adultos e crianças > 25kg: administrar 1mg por via SC ou IM. Crianças < 25kg: administrar 0,5mg por via SC ou IM.Preparo/Administração: adicionar todo o conteúdo de diluente da seringa no frasco-ampola e, após a dissolução total do pó, sem tirar a agulha do frasco-ampola, aspirar o conteúdo e administrar a dose via SC ou IM.Notas Importantes: Não administrar por perfusão por via intrave-nosa.

GLUTAMINA Nome Comercial/Apresentação

Resource Glutamina 20g – sachês (1 sachê = 5g L-Glutamina = 20Kcal)Categoria Terapêutica: AminoácidosIndicação: Auxilia na manutenção da integridade das células intesti-nais, favorece a síntese proteica e modula a resposta imunológica.Dose Usual: A quantidade a ser administrada dve ser ajustada de acordo com a necessidade nutricional de cada paciente. Via de Ad-ministração: Oral ou Sonda enteral. Se utilizar sonda, administrar o produto lentamente.

GLUTAMINA + ALANINA Nome Comercial/Apresentação

Dipeptiven injetável – 8,2g alanina + 13,46g glutamina/100mL (fras-co 50mL)Categoria Terapêutica: AminoácidosIndicação: Como parte de um regime de nutrição parenteral, como suplemento para solução de aminoácidos ou em um regime de in-fusão contendo aminoácidos em pacientes cuja condição requer glutamina adicional. Assim incluem-se pacientes em estados hiper-catabólicos e hipermetabólicos.Dose Usual: Adultos: 1,5-2,0mL/kg, VO – equivalente a 0,3-0,4g alanil glutamina/kg, dose máx. – 2,0mL/kg/dia. Os seguintes ajustes para suprimento de aminoácidos por meio da solução carreadora po-dem ser feitos: Requerimento de aminoácidos de 1,5g/kg/dia: 1,2g de

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aminoácidos + 0,3g alanil glutamina/kg. Requerimento de aminoáci-dos de 2g/kg/dia: 1,6g de aminoácidos + 0,4g alanil glutamina/kg.Preparo/Administração: Volume para administração: é uma solução de infusão concentrada que deve ser misturada, antes de sua admi-nistração, a uma solução de aminoácidos compatível, SF, SGF, Ringer-Lactato. Uma parte do volume de Dipeptiven deve ser misturada com pelo menos 5 partes de volume da solução carreadora (por exemplo: 100mL de Dipeptiven + pelo menos 500mL de solução de aminoá-cidos). A concentração não deve exceder 3,5%. Estabilidade: 7 dias refrigerado, 24h TA. Tempo de infusão: A taxa de infusão depende da solução carreadora e não deve exceder 0,1g de aminoácidos/kg/h. Vias de administração: EV. Não é recomendada a administração direta.

GOSERELINANome Comercial/Apresentação

Zoladex injetável 3,6mg/seringa Zoladex depot injetável 10,8mg/seringaCategoria Terapêutica: Antineoplásico, HormônioIndicação: Controle de câncer prostático e de mama passíveis de manipulação hormonal; controle de endometriose; leiomioma uteri-no; diminuição da espessura do endométrio.

GRANISETRONANome Comercial/Apresentação

Kytril 1mg/comprimidoKytril injetável – 1mg/mL (ampola 1mL e 3mL)Categoria Terapêutica: AntieméticoDose Usual: Comprimidos Adultos: 1mg, VO, 2 vezes/dia, sendo a primeira dose até 1 hora antes da quimioterapia. Injetável: Adultos e Crianças: ÍOmcg/kg, EV, 1-3 vezes/dia. Preparo/Administração: Diluição: rediluir a ampola com no míni-mo 20mL de SF. Estabilidade: 24 horas a TA. Tempo de administra-ção: 15min. Via de administração: EV.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.

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HALOPERIDOLNome Comercial/Apresentação

Haldol 1mg/comprimidoHaldol 5mg/comprimidoHaldol 2mg/mL – solução oral (gotas) – (frasco 30mL)Haldol 5mg/mL – injetável (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Delírios e alucinações na esquizofrenia aguda e crôni-ca; paranoia, confusão mental aguda, mania, demência, oligofrenia, alcoolismo, agitação e agressividade no idoso, distúrbio graves do comportamento, psicoses infantis acompanhadas de excitação psi-comotora, movimentos coreiformes, soluços, tiques, disartia, es-tados impulsivos e agressivos; Síndrome de Gilles de la Tourette e náuseas e vômitos incoercíveis de várias origens.Dose Usual: Deverá ter sua dose ajustada segundo a gravidade do caso e a sensibilidade do paciente. Crianças 3-12 anos: iniciar com 0,2-0,5mg/dia (2 a 5 gotas), VO, fracionados em 2-3 doses e adap-tar progressivamente a posologia (dose máx. 0,15mg/kg/dia). Crian-ças 6-12 anos (com lactato): 1-3mg, IM/EV, a cada 4-8h (dose máx. 0,15mg/kg/dia). Adultos: Oral: iniciar com 0,5-2mg, VO, 2-3 vezes/dia, pode ser aumentada progressivamente em função da resposta e da tolerância; dose de manutenção 1-15mg/dia (dose máx. 100mg/dia). Injetável: 2,5-5,0mg, EV/IM, a cada 4-8h, se necessário a cada hora.Preparo/Administração: Oral: o comprimido deve ser tomado com um pouco de água; as gotas podem ser dissolvidas em uma pequena quantidade de água ou suco de frutas; pode ser adminis-trado junto com as refeições ou entre elas. Injetável: a apresenta-ção de haloperidol decanoato que não é padronizada no Hospital é somente para uso intramuscular. A fórmula padronizada é com lactato, para uso intramuscular e endovenoso. Diluição: caso seja necessária diluição utilizar as seguintes concentrações: 3mg/mL em SG 5% ou 0,75mg/mL em SF 0,9%. Estabilidade: solução - 7 dias até 21º C. Tempo de infusão: EV direto lento, infusão contínua numa velocidade de 2-25mg/hora (média: 9mg/h; máx. 40mg/h). Vias de administração: VO, EV e IM.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: administrar com cautela em pacientes com doença hepática. Insufi ciência renal: não é necessário.

HALOTANONome Comercial/Apresentação Tanohalo/ Fluothane – frasco 250mL

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Categoria Terapêutica: Anestésico Geral HalogenadoIndicação: Indução e manutenção da anestesia geral.Dose Usual: A dose deve ser determinada de acordo com a neces-sidade individual de cada paciente, da situação clínica e a decisão do médico.Ajuste de Dose: Avaliar a relação risco-benefício em pacientes com disfunção hepática ou renal.Preparo/Administração: Via de administração: inalatória.

HEPARINA Nome Comercial/Apresentação

Heparina injetável – 100UI/mL (ampola) Heptar IV injetável – 5.000UI/mL (frasco 5mL) Actparin SC injetável – 5.000UI/0,25mL (ampola 0,25mL)Hemofol SC injetável – 5.000UI/0,25mL (ampola 0,25mL)Categoria Terapêutica: AnticoagulanteDose Usual: Adultos: Profi laxia: 5.000UI, SC, a cada 8-12h. A po-sologia da Heparina deve sempre ser ajustada às circunstâncias especiais de cada caso. Preparo/Administração: Não administrar IM devido a dor, irrita-ção e formação de hematoma. Vias de Administração: SC, EV como injeção direta, infusão lenta ou infusão contínua.Heparina: Intravenoso – Consultar fi cha de medicamento de

risco.

HEXAMEDINA (A) + TETRACAÍNA (B)Nome Comercial/Apresentação

Hexomedine spray- 1mg(A) + 0,5mg(B)/mL (frasco 30mL)Categoria Terapêutica: Antisséptico e anestésico tópico orofaríngeoIndicação: Tratamento local das infl amações na cavidade oral e orofaríngea.Dose Usual: Aplicar 3 nebulizações de até 4 em 4h. Aplicar as nebu-lizações na cavidade bucal direcionando o aplicador para a orofaringe. Não aplicar o medicamento por mais de 5 dias consecutivos. Interações Medicamentosas: Deve-se evitar o uso simultâneo e sucessivo de outros antissépticos.Notas Importantes: Não se deve administrar o medicamento antes da alimentação e ingestão de bebidas. Contraindicado para crianças menores de 3 anos, devido ao risco de laringo-espasmo e à presença de mentol. Administrar com cautela em crianças meno-res de 12 anos.

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HIALURONIDASE Nome Comercial/Apresentação

Hyalosima injetável – 2.000UI/frasco Categoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Aumenta a absorção e a dispersão de outras drogas, a absorção de fl uidos parenterais administrados por acesso periférico e a difusão da irritação local causada por extravazamento de drogas vesicantes e irritantes.Dose Usual: Adultos: dispersão/absorção de drogas: 150UI, adicio-nados à droga.

HIDRATO DE CLORALNome Comercial/Apresentação

Hidrato de Cloral 10% (100mg/mL) – xarope (frasco 50mL) Categoria Terapêutica: Hipnótico, SedativoIndicação: Insônia, sedação, sedação em procedimentos diagnós-ticos e dor pós-operatória.Dose Usual: Crianças: Insônia: 50mg/Kg/dia, VO (dose máx. 1g/dose). Sedação em procedimentos diagnósticos: 25-100mg/Kg, VO, 25-50mg/Kg pode ser repetida após 30 minutos (dose máx. 2g ou 100mg/Kg, qual for a menor dose). Sedação: 8mg/Kg, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 500mg/dose). Dor pós-operatória: 8,3mg/Kg, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 500mg/dose). Adultos: Sedação, dor pós-operatória: 250mg, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 2g/dia). Insônia e sedação em procedimentos diagnósticos: 500-1000mg, VO, 30 mi-nutos antes de dormir ou 30minutos antes do procedimento (dose máx. 2g/dia).Preparo/Administração: Tomar após as refeições. Via de admi-nistração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não utilizar se o Clcr estiver abaixo de 50mL/min. Não é necessário ajuste se o Clcr estiver aci-ma de 50mL/min.

HIDROCLORTIAZIDANome Comercial/Apresentação

Clorana 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Diurético TiazídicoDose Usual: Crianças: 2-3mg/kg, VO, fracionados em administra-ções ou a critério médico. Adultos: 50-100mg, VO, em dose única ou fracionada (dose máx. 200mg/dia).

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HIDROCORTISONA, succinato sódico Nome Comercial/Apresentação

Flebocortid injetável – 100mg/frasco Flebocortid injetável – 500mg/frascoCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Insufi ciência adrenocortical, emergências alérgicas, asma severa aguda, choque e afecções reumáticas.Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gravida-de da doença e da resposta do paciente. Anti-infl amatório ou Imunos-supressor: Adultos e Adolescentes: 15-240mg, EV ou IM, a cada 12h; Crianças: 1-5mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 1-2 administrações. Choque: Adultos e Adolescentes: 500mg-2g, EV ou IM, a cada 2 a 6h; Crianças: inicial 50mg/kg, EV ou IM, repetir a cada 4h e/ou a cada 24h, se necessário. Crise de Asma: Adultos/Crianças: 1-2mg/kg/dose, EV, a cada 6h por 24h, com manutenção de 0,5-1mg/kg a cada 6h.Preparo/Administração: Reconstituição: 100mg com 2mL AD; 500mg com 5mL. Estabilidade: 24h TA e 3 dias sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG5% AD nas concentrações de 0,1-60mg/mL. Estabilididade: 4h TA. Vias de administração/Tempo de Administração: IM, infusão contínua, EV direto: 30seg a vários mi-nutos, dependendo da dose. Infusão lenta: diluir para 1mg/mL e infundir no mínimo em 20-30min. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

HIDROCORTISONA (A) + LIDOCAÍNA (B) + ALUMÍNIO, subacetato (C) + ÓXIDO DE ZINCO (D)Nome Comercial/Apresentação

Xyloproct pomada - 2,5mg(A) + 50mg(B) + 35mg(C) + 180mg(D)/g (bisnaga 25g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide + anestésico tópicoIndicação: Tratamento da dor, coceira e desconforto que ocorrem em irritações anorretais. O produto deve ser usado somente por curto período de tempo.Dose Usual: Uso externo: aplicar uma fi na camada de pomada vá-rias vezes/dia na área afetada. (dose máx. diária 6g). Uso intrarretal: aplicar a pomada utilizando o aplicador especial, o qual deve ser limpo logo pós o uso, ou a critério médico.

HIDROCORTISONA, 21-acetatoNome Comercial/Apresentação

Berlison 1% creme - 10mg/g (bisnaga 15g)

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Categoria Terapêutica: Corticosteroide tópico de baixa potência tópica.Indicação: Dermatite seborreica, eczema de contato, eczema ató-pico, eczema perianal, eritema solar, queimadura de 1o grau e pica-das de inseto.Dose Usual: Aplicar o creme na área afetada 2-3 vezes/dia, ou a cri-tério médico. Em lactentes e crianças abaixo de 4 anos, o tratamen-to não deve prolongar-se por mais de 3 semanas, especialmente nas zonas cobertas por fraldas

HIDROXICOBALAMINA ( VITAMINA B12) Nome Comercial/Apresentação

Rubranova injetável – 2.500mcg/mL (ampola 2mL) Rubranova injetável – 7.500mcg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Vitamina HidrossolúvelIndicação: Neuropatias sensoriais suscetíveis a doses maciças de Vit. B12; prevenção e tratamento de várias afecções que envolvem defi ciência de Vit. B12; antídoto para intoxicação por Cianeto.Dose Usual: Adultos: Neuropatias menos pronunciadas: 5.000mcg, IM, 1 vez/dia. Neuropatias com maior componente álgico: 15.000mcg, IM, 1 vez/dia. Defi ciência Vit. B12: Adultos: 30mcg/dia, IM, por 5-10 dias, seguidos por 100-200mcg/mês.Preparo/Administração: Administrar somente por via intramuscu-lar. Insufi ciência Renal e Hepática: A resposta clínica nesses pacien-tes pode ser atenuada. Pode ser diminuído o intervalo de tempo entre as doses de manutenção.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO Nome Comercial/Apresentação

Pepsamar gel - 61,95mg/mL (frasco 240mL)Categoria Terapêutica: Antiácido, Antídoto HiperfosfatemiaDose Usual: Úlcera péptica: Adultos: 15-45mL, VO, a cada 3-6h ou 1 e 3h após as refeições e ao deitar. Crianças: 5-15mL, VO, a cada 3-6h ou 1 e 3h após as refeições e ao deitar. Profi laxia de sangra-mento gastrointestinal: Crianças: 2-15mL, VO, a cada 1-2h. Adultos: 30-60mL, VO, a cada 1h. Hiperfosfatemia: Adultos: 500-1800mg, VO, 3-6 vezes/dia, entre as refeições e ao deitar. Melhor ingerir com a refeição ou 20min após. Crianças: 50-150mg/kg/dia, VO, a cada 4-6h. Antiácido: Adultos: 30mL, VO, 1 e 3h após as refeições e ao dormir. Insufi ciência renal: o uso de alumínio pode ocasionar uma intoxicação.

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Preparo/Administração: O frasco deve ser agitado, e a dose, in-gerida misturada com meio copo de água ou suco. Pode ocorrer redução da absorção de alguns medicamentos, portanto, deve ser administrado 1-2h antes ou depois do uso de outras drogas.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO (A) + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO (B) + DIMETICONA (C)Nome Comercial/Apresentação

Mylanta plus - 80mg/mL(A) + 80mg/mL(B) + 6mg/mL(C) (frasco 240mL)Maalox plus - 37mg/mL(A) + 40mg/mL(B) + 5mg/mL(C) (frasco 240mL)Categoria Terapêutica: Antiácido, Antifi séticoDose Usual: Adultos: 10 a 20mL, VO, 4 vezes/dia. Crianças: 5mL, VO, 1-2 vezes/dia. Insufi ciência renal: o uso de alumínio e magnésio pode ocasionar uma intoxicação.Preparo/Administração: Deve ser ingerido puro, ½-1h antes ou depois das refeições e ao deitar. Pode ocorrer redução da absorção de alguns medicamentos, portanto, deve ser administrado 1-2h an-tes do uso de outras drogas.

HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIONome Comercial/Apresentação

Leite de Magnésia de Phillips - 1.200mg/15mL = colher de sopa (frasco 120mL)Categoria: Terapêutica Laxante, AntiácidoDose Usual: Laxante: Adultos: 30-60mL (2-4 colheres de sopa); Crianças: 7,5-30mL (meia a 2 colheres de sopa); Lactentes: meia colher de chá. Antiácido: Adultos: 15-60mL (1-4 colheres de sopa); Crianças: 3-30mL; Lactentes: meia colher de chá.

HIDROXIETILAMIDO 130/0,4 Nome Comercial/Apresentação

Voluven 6% injetável (bolsa 500mL)Venofundin 6% injetável (frasco 500mL)Categoria: Expansor do volume plasmáticoVia de Administração: Infusão IntravenosaDose Usual: Adultos: A dose diária e a taxa de infusão dependem da perda de sangue do paciente, da manutenção ou restauração da hemodinâmica e da hemodiluição. A dose máxima diária é de 50mL/kg.Notas Importantes: Em vista da possibilidade de ocorrerem re-ações anafi lactoides, os primeiros 10-20mL de hidroxietilamido

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devem ser infundidos lentamente enquanto o paciente é cuidado-samente monitorado.

HIDROXIQUINOLONA + TRIETANOLAMINANome Comercial/Apresentação

Cerumin gotas otológicas - 0,4 mg (A) + 140 mg (B)/mL (frasco 8 mL)Categoria Terapêutica: Emoliente Tópico OtológicoIndicação: Remoção da rolha de cerúmen.Dose Usual: 3 a 5 gotas, via otológica, 2 a 3 vezes/dia.

HIDROXIZINE Nome Comercial/Apresentação

Hixizine/Prurizin 25mg/cápsulaPrurizin solução oral – 2mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: Anti-histamínico sedativo, Bloqueador H1

Indicação: Alívio do prurido causado por condições alérgicas da pele, tais como urticária, dermatite atópica e de contato, e do pruri-do decorrente de outras doenças sistêmicas.Dose Usual: Adultos: 25-100mg, VO, a cada 4-6 horas. Crianças: 2mg/kg/dia, VO, fracionados em 3-4 doses. Em pacientes com in-sufi ciência hepática o intervalo entra e as doses deve ser modifi ca-do de 3-4 vezes/dia para pelo menos 24h.

HIPROMELOSE (HIDROXIPROPIL-METILCELULOSE)Nome Comercial/Apresentação

Celoftal 2% intra-ocular - Hidroxipropil-metilcelulose 20mg/mL - (seringa 1,5mL)Categoria Terapêutica: Lubrifi cante oftálmico, Solução ViscoelásticaIndicação: Coadjuvante em cirurgias oftálmicas, em intervenções cirúrgicas do segmento anterior, incluindo extração de catarata e implantação de lentes intraoculares.Dose Usual: A critério médico. Uso exclusivamente cirúrgico.

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IBUPROFENONome Comercial/Apresentação

Alivium 50mg/mL (frasco 30mL)Categoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Infl amações agudas e crônicas, febre e dor.Dose Usual: Adultos: 200 a 800mg/dose, VO (dose máx: 3200mg/dia). Crianças a partir de 6 meses: 5 a 10mg/Kg, VO, 3 a 4 vezes/dia. (dose máx: 40mg/dia). Crianças >30Kg dose máx: 1200mg/dia.Notas Importantes: Cada gota contém 5mg de Ibuprofeno. Não recomendável durante a gravidez.

IDARRUBICINA Nome Comercial/Apresentação

Zavedos injetável 5mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntracíclicoIndicação: Leucemia Não Linfocítica Aguda; Leucemia Linfocítica Aguda e fase blástica da leucemia Mieloide Crônica.Dose Usual: Adultos: 12mg/m2/dia, durante três dias. Crianças: 10mg/m2/dia, durante três dias.Preparo/Administração: Reconstituir 5mg com 5mL de água des-tilada, resultando 1mg/mL. Droga Vesicante. Administrar em bolus através de infusor lateral do equipo. Utilizar SF 250mL em paralelo. Para infusão contínua necessita de catéter venoso central. Estabilida-de: após reconstituição 24h TA, após diluição 48h sob refrigeração.Notas Importantes: Observar cardiotoxicidade durante o trata-mento.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Bilirrubina 1,5 a 3,0mg/dL ou TGO 60 a 180U/L – administrar 75% da dose. Bilirrubi-na 3,0 a 5,0mg/dL ou TGO > 180U/L – administrar 50% da dose. Bilirrubina > 5,0 mg/dL – não administrar. Ajuste pela função renal: creatinina > 2mg/dL – administrar 75% da dose.

IFOSFAMIDANome Comercial/Apresentação

Holoxane injetável 500mg/frasco Holoxane injetável 1g/frasco Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Tumor de testículo, carcinoma de ovário, mama, pul-mão, estômago, endométrio, rim e pâncreas, sarcoma de partes moles, osteossarcoma, linfomas malignos e leucemias agudas.

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Dose Usual: Crianças: 1200mg a 1800mg/m2/dia, por 3-5 dias, a cada 21-28 dias; 5000mg/m2/dia, EV, uma vez, a cada 21-28 dias. Adultos: 700 a 2000mg/m2/dia, EV, durante 5 dias a cada 21-28 dias; 2,5 a 4g/m2/dia, EV, durante 2-3 dias, a cada 21-28 dias; 5 a 6g/m2/dia (máximo de 10g), em infusão de 24 horas, a cada 21-28 dias.Preparo/Administração Reconstituir com água destilada, frasco de 500mg em 10mL e de 1g com 20mL, resultando em 50mg/mL. Diluir em SF, SG ou Ringer-lactato, em concentrações de 0,6 a 20mg/mL. O tempo de infusão não deve ser inferior a 30 minutos e geralmente é feito em 1-2 horas, ou também em infusão contínua. Estabilidade: Após reconstituição 24h TA ou SR, após diluição 24h TA. Utilizar mesna 20% da dose total EV no tempo 0, 4 horas e 8 horas, para prevenção de cistite hemorrágica.Ajuste Dose: Ajuste pela função hepática e renal: provavelmente necessário, porém não há recomendação específi ca.

IMIPENEM (A) + CILASTATINA (B) Nome Comercial/Apresentação

Tienan injetável - 500mg(A) + 500mg(B)/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, CarbapenemaDose Usual: 1-4g, EV, a cada 6, 8 ou 12h, dependendo da gravida-de da infecção (dose máx. diária 4g).Preparo/Administração: Diluição: SF, SG, Sistema Monovial - 100mL. Estabilidade: 4 horas TA - 24 horas sob refrigeração. Tempo de infusão recomendada: dose igual ou menor que 500mg: 20-30 minutos, dose maior que 500mg: 40-60 minutos.Ajuste Dose: Insufi ciência renal: leve - 500mg a cada 6-8h; mode-rada - 500mg a cada 8-12h; grave - 250mg a cada 12h.

IMIPRAMINA, cloridrato Nome Comercial/Apresentação

Tofranil 25mg/drágeaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, pânico, condições dolorosas crônicas e enu-rese noturna. Dose Usual: A posologia e o modo de administração devem ser de-terminados individualmente e adaptados de acordo com a condição clínica de cada paciente. Crianças: Depressão: 6 a 12 anos: iniciar com 1,5mg/kg/dia, VO, fracionado em 1-4 vezes, aumentar 1mg/kg a cada 3-4dias (dose máx. 5mg/kg/dia fracionados em 1-4 doses, doses acima de 3,5mg/Kg/dia requerem monitoramento); acima de

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12 anos: 30-40mg/dia, VO, em doses fracionadas, geralmente não são necessárias doses superiores a 100mg/dia. Enurese noturna: 6 a 12 anos: iniciar com 25mg/dia, VO. Se a resposta do paciente for inadequada depois de 1 semana, a dose pode ser aumentada em 25mg (dose máx. 50mg/dia); acima de 12 anos: iniciar com 25mg/dia, VO. Se a resposta do paciente for inadequada depois de 1 se-mana, a dose pode ser aumentada em 25mg (dose máx. 75mg/dia). Adultos: Depressão: iniciar com 25mg, VO, 1-3 vezes/dia, aumentar a dose em 25mg/dia até atingir 200mg/dia (dose máx. 300mg/dia fracionada em 3 doses). Pânico: iniciar com 10mg/dia, VO, aumen-tar a dose até que seja obtida a resposta desejada, geralmente 75-200mg/dia. Condições dolorosas: 25-300mg/dia, VO, geralmente 25-75mg/dia são sufi cientes. Preparo/Administração: Na enurese noturna, as drágeas devem ser tomadas após o jantar, mas as crianças que urinam na cama no início da noite devem tomar parte da dose no fi nal da tarde. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose inicial e au-mentar conforme a necessidade e tolerância; administrar com cau-tela em pacientes com doença hepática grave. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose. Administrar com cautela em pa-cientes com doença renal grave.

IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO

(D)Nome Comercial/Apresentação

Rhophylac 300mcg (1500UI) – seringa pré-enchidaCategoria Terapêutica: ImunoglobulinaIndicação: Profi laxia de rotina anteparto (prevenir a imunização devido a uma hemorragia feto-maternal espontânea durante o úl-timo trimestre de gravidez); profi laxia pós-parto (para prevenir a imunização da mãe Rh(D)-negativa após o parto de uma criança (Rh(D)-positiva); complicações na gravidez; tratamento de pessoas Rh(D)-negativas após transfusão incompatível de sangue Rh(D)-po-sitivo ou concentrato de iritrócitos e prevenção de imunização em pessoas Rh(D)-negativas, as quais por qualquer motivo receberam sangue ou componentes contendo sangue Rh(D)-positivo.Preparo/Administração: Via de Administração: Intramuscular e In-travenosa. Administrar vagarosamente.Notas Importantes: O medicamento deve ser conservado em sua embalagem original, entre 2ºC a 8ºC. Antes do uso, levar o medica-mento à temperatura corporal.

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IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS Nome Comercial/Apresentação

Thymoglobuline injetável – 25mg/frasco Categoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação/Dose Usual: Profi laxia da rejeição: 1,25-2,5mg/kg/dia, EV, de 1-3 semanas após o transplante de rim, coração, pâncreas ou fígado e 3-10 dias após o transplante de coração. Tratamento da crise de rejeição e da doença do enxerto versus hospedeiro: 2-5mg/kg/dia, EV. Anemia aplástica: 2,5-5mg/kg/dia, EV, por 5 dias.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 5mL de AD (acompanha o produto) e agitar suavemente (Conc. fi nal: 5mg/mL). Para a infusão, utilizar no mínimo 50mL de SF ou SG 5% para cada frasco. Estabilidade: usar após preparo. Via de Administração/Tempo de Administração: EV em 4h, no mínimo.

IMUNOGLOBULINA HUMANA Nome Comercial/Apresentação

Sandoglobulina injetável – 1g/frasco – uso intravenosoSandoglobulina injetável – 6g/frasco – uso intravenosoEndobulin injetável 0,5g/frascoEndobulin injetável 5g/frascoFlebogamma injetável 5g/frascoCategoria Terapêutica: ImunoglobulinaIndicação/Dose Usual: Adultos e Crianças: Terapia de reposição em síndromes de imunodefi ciência primária: 200-400mg/kg, EV, a cada 4 semanas. Leucemia Linfocítica Crônica: 400mg/kg/dose, EV, a cada 4-6 semanas. Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI): 400mg/kg/dia, EV, por 3-5, em infusão de 6-8h, se resposta, repetir a cada 2 semanas por duas vezes. Síndrome de Kawasaki: 400mg/kg/dia, EV, por 4 dias dentro de 10 dias do início da febre; ou 2g/kg, EV, em dose única. HIV (pacientes sintomáticos): 200-250mg/kg/dose, EV, a cada 2 semanas; ou 400-500mg/kg/dose, EV, a cada 4 semanas. HIV pe-diátrico: 400mg/kg a cada 28 dias. Doenças autoimunes: 400mg/kg/dia, EV, por 4 dias. Transplante de medula óssea: 500mg/kg, inician-do nos dias 7 e 2 pré-transplante e, a seguir, 500mg/kg/semana, EV, por 90 dias pós-transplante. Coadjuvante na infecção severa por ci-tomegalovírus: 500mg/kg/dose, EV, em dias alternados por 7 doses. Infecção viral e bacteriana sistêmica em crianças: 500-1000mg/kg/semana. Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatia desmielinizante infl amatória crônica: 400mg/kg/dia, EV, por 5 dias consecutivos.

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Preparo/Administração: Diluição: pode ser utilizado SF, SG 5%, AD nos volumes indicados na tabela abaixo. Não agitar. Dissolve-se, no máximo, em 20min. Estabilidade: utilizar após preparo.

3% 6% 9% 12%1g 33mL 16,5mL 11mL 8,3mL6g 200mL 100mL 66mL 50mL

Tempo de Administração: os pacientes que estão sendo tratados pela primeira vez devem receber uma infusão a 3%, em uma velo-cidade inicial de 0,5-1mL/min (aproximadamente 10-20 gotas/min). Se não ocorrerem reações adversas nos primeiros 15min, pode-se aumentar gradativamente a velocidade até o máximo de 2,5mL/min. Em crianças pequenas, a infusão deve ser administrada sob uma velocidade inicial de 1-2mg/kg/min.

IMUNOGLOBULINA G HUMANA Nome Comercial/Apresentação

Beriglobina injetável – 160mg/mL (ampola 2mL) – uso intramuscular Indicação/Dose Usual: Terapia de reposição em síndromes de de-fi ciência de anticorpo: inicial de 1,3mL/kg, IM, e a seguir 0,66mL/kg, IM, a cada 3-4 semanas. Hipogamaglobulinemia transitória prolonga-da, especialmente em crianças prematuras: 5mL, IM, a cada 4 sema-nas. Profi laxia da hepatite A (em caso de exposição às áreas endêmi-cas): 0,02mL/kg, IM (período de exposição de 1-3 meses); 0,06mL/kg, IM, a cada 4-6 meses (período de exposição acima de 3 meses). Profi laxia hepatite A pós-exposição: 0,02mL/kg, IM, até 2 semanas após a exposição. Profi laxia de sarampo: 0,25mL/kg, IM, se o tempo de exposição não for superior a 1 semana; Crianças imunocompro-metidas: 0,5mL/kg, IM. Terapia de mucosite radiogênica: 10mL, IM, no primeiro dia da terapia; 5mL, IM, no 3º e 5º dias da terapia.Preparo/Administração: Somente para uso intramuscular. Não agitar a ampola.

IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B Nome Comercial/Apresentação

Hepatect injetável – 500UI/frasco (frasco 10mL)(contém aproximadamente 50mg de imunoglobulina humana)Categoria Terapêutica: ImunoglobulinaIndicação: Profi laxia da infecção por hepatite B em indíviduos que tenham tido contato com outros com hepatite B e/ou por meio de cortes, incisão ou picada de agulha ou após contato da mucosa com material positivo para hepatite B.

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Dose Usual: Adultos e Crianças > 2 anos: Profi laxia pós-exposição: 8-10UI (0,16-0,2mL)/kg, EV, assim que possível (no prazo de 72h da exposição).Preparo/Administração: Hepatect deve ser administrado lenta-mente por via intravenosa. Se forem necessárias doses maciças, deverá ser aplicado ao ritmo de, no máximo, 20 gotas/minuto. Es-tabilidade: usar imediatamente e descartar qualquer porção não utilizada.

IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTITETÂNICA Nome Comercial/Apresentação

Tetanogamma injetável – 250UI/frasco (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: ImunoglobulinaIndicação: Profi laxia e tratamento do tétano.Dose Usual: Adultos e Crianças: Profi laxia do tétano: 250UI, IM, em combinação com toxoide tetânico. Tratamento do tétano: 5.000 -10.000UI, IM, no primeiro dia e 3.000UI, IM, nos dias sub-sequentes. Preparo/Administração: A injeção deve ser dada na região glú-tea, de preferência com o paciente deitado. Ao aplicar o produto, certifi car-se de que nenhum vaso sanguíneo foi atingido.

INDINAVIRNome Comercial/Apresentação

Crixivan 400mg/cápsulaCategoria Terapêutica: AntirretroviralIndicação: HIV.Dose Usual: Adultos: 800mg, a cada 8h. Crianças: SOOmg/m2, VO, a cada 8h (dose máx. 800mg, a cada 8h). Preparo/Administração: Administrar com água 1h antes ou 2h após a refeição. Pode ser administrado com outros líquidos, como leite desnatado, suco, café e chá, ou com refeição leve (ex: torrada com geleia ou cereal de milho).Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: 600mg a cada 8h.

INDOMETACINANome Comercial/Apresentação

Indocid 50mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Artrite reumatoide, artrite reumatoide juvenil moderada

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e severa, osteoartrite, artropatia degenerativa do quadril, distúrbios musculoesqueléticos agudos.Dose Usual: Adultos: 50-200mg/dia, VO. Deve ser ajustada indivi-dualmente de acordo com a resposta e a tolerabilidade do paciente. Crianças com 2 anos ou mais: Artrite reumatoide juvenil: 2 mg/kg/dia fracionados em 2-3 vezes/dia (dose máx. 4mg/kg/dia). Preparo/Administração: Deve ser ingerido imediatamente após as refeições com alimentos, leite ou antiácidos.Notas Importantes: Utilizar com cautela em pacientes com disfun-ção hepática e renal. Monitorar atentamente o paciente, reduzindo a dose se necessário. Pode causar discrasia sanguínea, intolerância GI, oligúria transitória, hipertensão, hipoglicemia, hiperbilirrubine-mia indireta, hepatite e aumento das concentrações plasmáticas de agentes como a digoxina e/ou aminoglicosídeos, quando admi-nistrados concomitantemente. Pode ocorrer redução do fl uxo cere-bral se infusão IV for <5min. Contraindicado na insufi ciência renal, sangramento ativo, hemorragia intraventricular recente, plaquetas <50.000/mm e distúrbios da coagulação. Monitorizar débito uriná-rio, eletrólitos séricos, ureia, e creatinina. PA, ausculta cardíaca (pre-sença de sopro/intensidade), sangramentos do TGI.

INFLIXIMAB Nome Comercial/Apresentação

Remicade injetável – 100mg/frasco Categoria Terapêutica: Anticorpo monoclonalIndicação: Redução de sinais e sintomas da artrite reumatoide, prevenção da lesão articular estrutural e melhora do desempenho físico em pacientes com doença ativa apesar de tratamento com metotrexato; redução de sinais e sintomas da doença de Crohn e psoríase moderada a grave e tratamento das fístulas entero-cutâneas com drenagem em pacientes com doença de Crohn fi stulizante.Dose Usual: Adultos: Artrite reumatoide: 3mg/kg,EV, e nas sema-nas 2 e 6 após a 1ª infusão e, a partir de então, a cada 8 semanas. Doença de Crohn moderada a grave: 5mg/kg, EV. Doença de Crohn fi stulizante: 5mg/kg, EV, e nas semanas 2 e 6 após a 1ª infusão.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 10mL de AD e agitar suavemente obtendo concentração fi nal de 10mg/mL; para a infusão, utilizar 250mL de SF (misturar suavemente) e fi ltro 0,22 micras no equipo. Administrar em 2h. Estabilidade: 3h TA ou 24h SR, se preparado em condições assépticas.

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INSULINA GLARGINANome Comercial/Apresentação

Lantus injetável – 100UI/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: Tratamento da diabetes mellitus. É uma insulina de lon-ga duração (aproximadamente 24h).Dose usual: O esquema de tratamento é totalmente individua-lizado.Preparo/Administração: Pode ser administrada a qualquer hora do dia, entretanto, no mesmo horário todos os dias. Via de admi-nistração: SC no abdômen, coxa ou deltoide. Alternar os locais de injeção, de maneira que o mesmo local não seja utilizado, aproxima-damente, mais de uma vez ao mês.

INSULINA HUMANANome Comercial/Apresentação

Biohulin N (NPH)/Novolin N injetável – 100U/mL (frasco 10mL)Humulin R (regular)– 100U/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: N (NPH): Diabetes mellitus insulino dependente e diabe-tes mellitus associada à insufi ciência renal. É especialmente indica-da nos casos de resistência ou alergia às insulinas de origem bovina ou mista. Uma insulina de ação intermediária, com inicío de ação mais lento e uma duração mais longa (até 24h) do que a insulina regular. Indicações complementares: Diabetes gestacional R (regu-lar) – No tratamento de cetoacidose diabética, coma hiperglicêmico hiperosmolar e suplemento às insulinas de depósito no tratamento de manutenção (em casos excepcionais é usada no tratamento de manutenção). Seu efeito é rápido, e a duração, relativamente curta (4-12h), quando comparado a outras formulações de insulina. Pode ser administrado via SC, IM ou EV. Dose Usual: O esquema do tratamento é totalmente individua-lizado. Preparo/Administração: NPH: A hora mais satisfatória para admi-nistrar a dose única destas insulinas é geralmente antes do desje-jum. Doses suplementares nos horários de almoço, jantar ou mes-mo ao deitar fi cam a critério médico. Via de administração: SC na parte superior dos braços, coxas, nádegas ou no abdômen. Alternar os locais de injeção, de maneira que o mesmo local não seja utiliza-do, aproximadamente, mais de uma vez ao mês.Insulina Regular: Consultar fi cha de medicamento de risco.

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INSULINA LISPRONome Comercial/Apresentação

Humalog injetável 100 UI/mL frasco 10mLCategoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: No tratamento de pacientes com diabetes mellitus para controle de hiperglicemia, é uma insulina de ação rápida.Dose Usual: O esquema do tratamento é totalmente individualizado.Preparo/Administração: Pode ser administrado 15min antes da refeição.Via de administração: SC na parte superior dos braços, coxas, nádegas ou no abdômen. Alternar os locais de injeção, de maneira que o mesmo local não seja utilizado, aproximadamente, mais de uma vez ao mês.

INTERFERON ALFA 2A Nome Comercial/Apresentação

Roferon-A injetável – 3.000.000UI (frasco 1mL) Categoria Terapêutica: Modulador da Resposta BiológicaIndicação: Neoplasmas do sistema linfático ou hematopoiético, Neoplasmas sólidos, Hepatite Crônica B e Hepatite Crônica C.Dose Usual: Tricoleucemia: Adultos: Inicial: 3MUI/dia, SC, durante 16-24 semanas; Manutenção: 3MUI, SC, 3 vezes/semana por 6-20 meses. Linfoma cutâneo de células T: Adultos: Inicial: 18MUI/dia, SC, por 12 semanas por esquema escalonado (dias 1–3: 3MUI/dia; dias 4-6: 9MUI/dia; dias 7-48: 18MUI/dia). Manutenção: deve ser administrado 3 vezes/semana na dose máxima tolerada pelo pa-ciente, porém, não excedendo 18MUI, SC, por 12 a 40 meses. Sar-coma de Kaposi relacionado à AIDS: Adultos: Inicial: 18-36MUI/dia, SC, por 10-12 semanas por esquema escalonado (dias 1 - 3: 3MUI/dia; dias 4 - 6: 9M UI/dia; dias 7 - 9: 18MUI/dia; se tolerado, aumen-tar para: dias 10 - 84: M UI/dia). Manutenção: 36MUI/dia 3 vezes/semana, por 20 meses. Se ocorrer resposta ao tratamento, este deve ser continuado até que não se observe evidência posterior do tumor. Hepatite C: Adultos: Monoterapia: 3MUI, SC, 3 vezes/semana por 6-12 meses. Roferon-A em combinação com ribaviri-na: Pacientes recidivantes: 4,5MUI, 3 vezes/semana, por 6 meses. Pacientes não tratados previamente: 3MUI, SC, 3 vezes/semana por 6 meses. Dose de ribavirina: Favor consultar as recomenda-ções do fabricante da ribavirina para informações adicionais quanto à posologia e formas de administração. Hepatite B crônica: Adul-tos: 4,5MUI, SC, 3 vezes/semana por 6 meses; Crianças: Doses

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de até 10 milhões de UI/m2 foram administradas com segurança a crianças com hepatite crônica B. Entretanto, não foi demonstrada a efi cácia do tratamento. Leucemia mieloide crônica: Adultos: dias 1-3: 3MUI/dia, SC; dias 4-6: 6MUI/dia, SC, dias 7 – 84: 9MUI/dia, SC, por um período máx. de 18 meses. Mieloma múltiplo: Adul-tos: 2MUI/m2, SC, 3 vezes/semana. Trombocitose em leucemia mieloide crônica: Adultos: dias 1 - 3: 3M UI/dia; dias 4 - 6: 6M UI/dia; dias 7 - 84: 9MUI/dia, SC, 8-12 semanas. Trombocitose em outras doenças mieloproliferativas (exceto leucemia mieloide crôni-ca): Adultos: dias 1 - 3: 3MUI/dia, dias 4 - 30: 6MUI/dia. Doses bem toleradas de 1-3 milhões de UI/dia, duas ou três vezes/semana, são geralmente sufi cientes para manter as contagens plaquetárias na faixa de normalidade. Linfoma não Hodgkin de baixo grau: Adul-tos: deve ser administrado como manutenção após a quimioterapia convencional na dose de 3 MUI, SC, 3 vezes/semana, durante 12 meses. Também pode ser administrado concomitantemente com um regime de quimioterapia convencional (como a combinação de ciclofosfamida, prednisona, vincristina e doxorrubicina) de acordo com uma programação de 6MUI/m2, a partir do 22º até o 26º dia de cada ciclo de 28 dias. Carcinoma de célula renal avançado: Monote-rapia: Adultos: Inicial: 18-36MUI/dia, SC, por 8-12 semanas por es-quema escalonado: dias 1 a 3: 3MUI/dia, dias 4 a 6: 9MUI/dia, dias 7 a 9: 18MUI/dia, se tolerado, aumentar para: dias 10 a 84: 36M UI/dia. Manutenção: deverá ser administrado 3 vezes/semana, na máxima dose aceitável pelo paciente, porém sem exceder 36MUI, SC, por 8 a 12 semanas. Roferon-A com vinblastina: 3 MUI, SC, 3 vezes/semana, por uma semana; 9MUI 3 vezes/semana durante a próxima semana e 18MUI 3 vezes/semana posteriormente. A vin-blastina deverá ser administrada concomitantemente, por meio de injeção intravenosa, com uma dose de 0,1mg/kg de peso corpóreo, uma vez a cada 3 semanas. Os pacientes devem ser tratados por um período mínimo de 3-12 meses ou até o desenvolvimento de doença progressiva. Os pacientes que atingiram resposta comple-ta podem interromper o tratamento 3 meses após o estabeleci-mento da resposta. Melanoma maligno: Adultos: Inicial: 18MUI 3 vezes/semana. Manutenção: 18MUI, SC, 3 vezes/semana ou na dose máxima aceita pelo paciente, durante 8-12 semanas. Melano-ma maligno ressecado cirurgicamente: Adultos: 3MUI, SC, 3 vezes/semana, por 18 meses, iniciando o tratamento até 6 semanas após a cirurgia. Preparo/Administração: Administrar por via SC.

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Ajuste de Dose: Deve ser administrado com muita cautela a pa-cientes com função renal, hepática ou mieloide gravemente com-prometida. Recomenda-se observação neuropsiquiátrica. Na pre-sença de disfunção renal, hepática ou mieloide leve a moderada, é requerido o monitoramento cuidadoso destas funções.

INTERFERON ALFA 2B Nome Comercial/Apresentação

Blauferon injetável – 10.000.000UI/frascoBlauferon injetável – 3.000.000UI/frascoCategoria Terapêutica: Modulador da Resposta BiológicaIndicação/Dose Usual: Adultos: a dose usual está entre 3 e 6 MUI/dia. Crianças: as doses usuais são de 50.000 a 100.000UI/Kg/dia. A frequência de administração pode variar entre diária a três, duas ou uma vez por semana. Condiloma acuminado: 3MUI/dia, IM, por 6 semanas. Verruga Plantar: 5MUI/dia, por 1 semana, seguidos por 5MUI na metade da semana e 5MUI 2 vezes/sema-na durante as 7 semanas adicionais. Hepatites Virais: Necrose Hepática subaguda: 12 a 15MUI por 3-5 dias, via intraperitoneal ou IM, seguidos de 5MUI/dia por via IM. Defi ciência Hepática viral aguda neonatal: 1 ou 2MUI/dia (se a criança é menor ou maior de 2 meses, respectivamente), intraperitonealmente, por 1 semana. Na segunda semana, administrar a mesma dose IM e, de acordo com a evolução do paciente, a frequência de admi-nistração pode ser reduzida até 3 vezes/semana, desde a ter-ceria semana. Hepatite B aguda: 15MUI, intraperitonealmente, durante 3 dias ou 10MUI por via IM, durante 5 dias. Hepatite B crônica ativa B: Adultos: 5MUI por via IM, diariamente por 2 semanas, 3 vezes/semana, durante 4 semanas e 2 vezes/sema-na, durante 16 semanas. Crianças: 3MUI, IM, 3 vezes/semana, durante 16 semanas. Se a criança é maior de 12 anos, a dose pode ser de 5MUI. Hepatite C Crônica ativa: Atualmente, o tra-tamento de escolha em hepatite C é o esquema combinado de alfainterferona e ribavirina. A alfainterferona deve ser adminis-trada em doses de 3MUI, 3 vezes/semana, por via SC e a ribavi-rina em doses diárias de 100mg (até 75kg) a 1.250mg (> 75kg), por VO. O tempo de tratamento depende do genótipo do vírus C, que deve ser pesquisado, antes do tratamento, em todos os pacientes. Os casos com genótipo 1 devem ser tratados por 12 meses, e os casos com genótipo 2 ou 3 podem ser tratados por apenas 6 meses. Quando não houver informações sobre o genó-

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tipo do vírus, deverá ser feito tratamento por 12 meses. Herpes Zoster: 5MUI diariamente, durante 1 semana seguidos por 5MUI/dia na metade da segunda semana. Vírus da Imunodefi ciência Adquirida: 3MUI 3 vezes/semana durante o período assintomáti-co. Este tratamento deve ser continuado por tempo prolongado com controles hematológicos que incluem a presença de anticor-pos antialfainterferona. Em pacientes com sarcoma de Kaposi, recomendam-se 30MUI por dia. Se o diagnóstico for realizado precocemente, pode-se produzir a remissão total da doença ao fi nal de seis semanas. Leucemia mieloide crônica: Após o estado de remissão obtido com quimioterapia - 5MUI 3 vezes/semana por 20 semanas; 3MUI 3 vezes/semana, incluindo-se os pacien-tes em remissão. Linfoma Não Hodgkin de grau médio e baixo: Após a resposta obtida com poliquimioterapia - 5MUI 3 vezes/semana durante 1 ano ou mais. Leucemia de células pilosas: Dose inicial: 3MUI diárias por via intramuscular durante 16-24 semanas. Pode-se recorrer à administração SC nos pacientes trombocitopênicos (com menos de 50.000 plaquetas) ou com risco de hemorragia. Dose de manutenção: 3 MUI por via IM 3 vezes/semana. Melanoma Malígno: 10MUI, IM, 3 vezes/semana. Sarcoma de Kaposi em pacientes com AIDS: Dose inicial: 30MUI diários, por via IM. Dose de manutenção: 30MUI, por via IM, 3 vezes/semana. Tumores sólidos: Há diferentes esquemas de tratamento, desde alguns com baixas doses durante longos pe-ríodos de tempo, como em tumores carcinogênicos (3-5MUI/dia ou 3 vezes/semana indefi nidamente), a esquemas com maiores doses, como em carcinoma metastásico a células renais (ciclos de 3-4 semanas com 5-15MUI/dia).Preparo/Administração: Administrado usualmente por via IM ou SC. Também é possível administração via IV, intratecal ou intrape-ritoneal. Diluição: Levar o frasco à temperatura ambiente e recons-tituir com 1mL AD ou água bacteriostática. Estabilidade: após re-constituição, 3 dias sob refrigeração. Ajuste de Dose: Sendo o rim o órgão metabolizador do fármaco, este está contraindicado nos casos de doença grave que o afete. Em casos leves, deve ser utilizado sob controle restrito. Em pacien-tes com doenças hepáticas ou mieloides graves, desaconselha-se o uso de Interferon Alfa 2B. Em caso de doenças leves, seu uso deve ser realizado com especial controle das funções. Seu uso não é recomendado em pacientes que apresentam infecções no siste-ma nervoso central e/ou alterações epilépticas.

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INTERFERON PEGUILADO Nome Comercial/Apresentação

Pegasys 2ª (40KD) injetável – 180mcg/0,5mLCategoria Terapêutica: Possui atividade antiviral e antiproliferati-va, Modulador da reposta biológicaIndicação: Hepatite Crônica B e C, Co-Infecção HCV-HIV.Dose usual: 180mcg 1 vez/semana, durante 48 semanas.Preparo/Administração: deve ser mantido sob refrigeração entre 2ºC a 8ºC,uso imediato, fazer subcutâneo e limitado ao abdômen e coxa.Notas Importantes: Armazenar em refrigerador (2ºC a 8ºC).Ajuste de dose: Ajuste pela função renal: Para insufi ciência renal, utilizar 135mcg. Ajuste pela função hepática: demonstrou ser segu-ro em pacientes com cirrose compensada.

INTERLEUCINA - 2Nome Comercial/Apresentação

Proleukin injetável 18MUI/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, regulador da resposta imu-nológica.Indicação: Carcinoma renal metastático, melanoma maligno.Dose Usual: Carcinoma Renal: 6MUI/m2/dia, EV, infusão contínua por 4 dias, em combinação com interferon-alfa. 9MUI/m2/dia, SC, 3 vezes/semana. Melanoma Maligno: 9MUI/m2/dia com 25mL de albumina em SG5%250mL em infusão contínua de 24 horas por 4 dias. Associado a outros antineoplásicos.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática e renal deverá ser realizado conforme a toxicidade durante o tratamento.Preparo/Administração: Reconstituir com 1,2mL de água para in-jeção, homogeneizar levemente, resultando em solução incolor de concentração 18MUI/mL. Para aplicação endovenosa, diluir em 50-500mL de SG contendo 0,1%-2% de albumina humana. Acrescen-tar a albumina antes da interleucina. Após reconstituição, é estável por 48h SR. Após diluição, é estável por 24h TA.

IODETO DE POTÁSSIO + EXTRATO FLUIDO Nobelia infl ata + Hyoscyamus nigerNome Comercial/Apresentação

MM Expectorante – 100mg Iodeto de Potássio + 15mg Extrato Flui-do Nobélia infl ata + 15mg Hyoscyamus niger/5mL (frasco120mL) Categoria Terapêutica: Expectorante

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Dose Usual: Crianças 2-6 anos: 5mL, VO, a cada 4h. Crianças de 6-12 anos: 10mL, VO, a cada 4h. Crianças > 12 anos e Adultos: 15mL, VO, a cada 4h. Dose máx. 6 doses/dia.

IODIXANOLNome Comercial/Apresentação

Visipaque 320mg I/mL (frasco-ampola 50mL)Visipaque 320mg I/mL (frasco-ampola 100mL)Categoria Terapêutica: Contraste Iodado não iônicoIndicação: Meio de contraste radiográfi co para angiocardiografi a, angiografi a cerebral (convencional por subtração digital intra-arte-rial), arteriografi a periférica (convencional e angiografi a por subtra-ção digital intra-arterial), angiografi a abdominal (angiografi a por sub-tração digital intra-arterial), urografi a, venografi a, TC com captação de contraste. Mielografi a lombar, torácica e cervical.

IODO POVIDONANome Comercial/Apresentação

lodo Povidona 5% colírio - frasco 10mLCategoria Terapêutica: Antisséptico oftálmicoIndicação: Utilizado nos protocolos das cirurgias oftálmicas.

IOHEXOLNome Comercial/Apresentação

Omnipaque 300 - 300mg iodo/mL (frasco 50mL)Categoria Terapêutica: Contraste Iodado não iônicoIndicação: Cardioangiografi a, arteriografi a, urografi a, fl ebografi a e tomografi a computadorizada. Mielografi a lombar, torácica e cervi-cal, tomografi a computadorizada das cisternas basais, após injeção subaracnóidea. Pancreatografi a retrógrada endoscópica (PRE), co-langio pancreatografi a retrógrada endoscópica (CPRE), hemiografi a, histerossalpingografi a, sialografi a e estudos do trato gastrintestinal.Dose Usual: A critério médico.Preparo/Administração: O produto deve ser aspirado por seringa, imediatamente antes do uso. Descartar qualquer quantidade não utilizada. O produto pode ser aquecido até a temperatura de 37°C antes da administração.Interações Medicamentosas: Amiodarona, metformina, interleu-cina 2.Notas Importantes: Hidratação adequada deve ser assegurada antes e após a administração. Deve-se ter cuidado com pacientes

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que apresentam hipertensão pulmonar, doença cardíaca grave, dia-betes, hipertireoidismo e distúrbio hepático e renal devido a nefro-toxicidade. A administração de metformina deve ser interrompida no momento da administração e não deve ser retomada durante 48h ou até a função renal/creatinina sérica estar normal. Seu uso pode causar interferência em testes laboratoriais e teste de função da tireoide. Não é recomendado para uso intratecal.

IOPAMIDOLNome Comercial/Apresentação

lopamiron 300 - 300mg iodo/mL (frasco 50mL) lopamiron 370 - 370mg iodo/mL (frasco 50mL e 100mL) Categoria Terapêutica: Contraste Iodado não iônico hidrossolúvelIndicações: Mielografi a, cisternografi a e ventriculografi a, para todas as explorações angiográfi cas e para realce de contraste em tomografi a computadorizada. Artografi a, fi stulografi a, vesiculografi a, colangiopan-creatografi a endoscópica retrógrada – ERCP, histerossalpigografi a.Dose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Metformina, neurolépticos, antide-pressivos, interleucina, betabloqueadores.Notas Importantes: Garantir hidratação adequada antes e após o procedimento. Como medida preventiva, deve-se interromper o uso de biguanidas 48h antes e até pelo menos 48h após a admi-nistração do meio de contraste e restituir o tratamento somente após adequada recuperação da função renal. Utilizar com cuidado em pacientes portadores de insufi ciência renal e hepática. Seu uso pode causar interferência da função da tireoide.

IOTALAMATO DE MEGLUMINANome Comercial/Apresentação

Conray 60% - 282mg iodo/mL (frasco 50mL e 100mL)Categoria Terapêutica: Contraste Iodado lônicoIndicações: Urografi a excretora, angiografi a cerebral, arteriografi a periférica, venografi a, artrografi a, colangiografi a direta, colangiopan-creatografi a endoscópica retrógrada, realce das imagens do cére-bro por tomografi a computadorizada, angiografi a computadorizada cranial, angiografi a intravenosa digital de subtração e angiografi a arterial digital de subtração. Pode ser usado, ainda, para realce do contraste em tomografi a computadorizada realizada para detectar e avaliar lesões no fígado, pâncreas, rins, aorta abdominal, mediasti-no, cavidade abdominal e espaço retroperitonial.

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Dose Usual: A critério médicoInterações Medicamentosas: Metformina.

IOVERSOLNome Comercial/Apresentação

Optiray 320 - 320mg iodo/mL (frasco 50mL e 100mL)Optiray 320 - 320mg iodo/mL (seringa 50mL, 75mL e 100mL)Optiray 350 - 350mg iodo/mL (frasco 50mL)Optiray 350 - 350mg iodo/mL (seringa 125mL)Categoria Terapêutica: Contraste Iodado não iônicoIndicações: Angiografi a cerebral e venografi a, realce de contraste em tomografi a computadorizada do crânio e do corpo e urografi a excretora intravenosa.Dose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Metformina, agentes colecistográfi cos.Notas Importantes: Os pacientes devem ser bem hidratados an-tes e durante a administração devido à nefrotoxicidade.

IOXITALAMATO DE MEGLUMINA + IOXITALAMATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Telebrix 35 - 350mg iodo/mL (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: Contraste Iodado lônicoIndicações: Urografi a intravenosa, tomografi a computadorizada, angiografi a cardíaca, aortografi a e histerossalpingografi a.Dose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Diuréticos, metformina.Notas Importantes: Manter o paciente adequadamente hidratado. O tratamento com metformina deve ser suspenso 48h antes do exame e não deve ser reiniciado nas 48h seguintes. Pacientes com insufi ciência renal, hepática graves ou mieloma múltiplo somente devem ser submetidos ao uso do produto de acordo com avaliação médica se os benefícios superarem os riscos.

IRINOTECANONome Comercial/Apresentação

Camptosar injetável 100mg-20mg/mL (frasco 5mL)Camptosar injetável 40mg – 20mg/mL (frasco 2mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Inibidor da topoisomerase IIndicação: Carcinoma metastático de cólon e reto, pâncreas, pul-mão, estômago e ovário.

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Dose Usual: 125mg/m2 semanal, durante 4 semanas, seguido de descanso por 2 semanas. 200 a 350mg/m2, a cada 3-4 semanas; 40mg/m2/dia, durante 5 dias, a cada 4 semanas; 60mg/m2/semana, durante 3 semanas (D1, D8, D15) a cada 4 semanas.Preparo/Administração: Diluir a dose desejada em SG ou SF, com volume para obter uma concentração fi nal de 0,12 a 2,8mg/mL (500mL). Administrar EV, em 90 minutos. Após a diluição, a solução é estável por 24h TA ou 48h SR (em SG 5% e protegido da luz). Quando o paciente apresentar diarreia precoce, utilizar nos ciclos posteriores atropina na dose de 0,25 a 1mg.Ajuste de Dose: Ajuste de função hepática: Bilirrubina 1,0 a 1,5 X limite superior – dose 350mg/m2 a cada 3 semanas. Bilirrubina 1,51 a 3,0 X limite superior – dose 200mg/m2. Ajuste pela função renal: não é necessário.

ISOCONAZOLNome Comercial/Apresentação

Icaden creme (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Antifúngico tópicoIndicação: Tratamento de micoses superfi ciais da pele. Também indicado para eritrasma.Dose Usual: Aplicar o creme 1 vez/dia sobre as áreas afetadas da pele.

ISOFLURANONome Comercial/Apresentação

Forane – frasco 100mLCategoria Terapêutica: Anestésico Geral HalogenadoIndicação: Indução e manutenção da anestesia geral e sedação de pacientes ventilados em unidade de terapia intensiva.Dose Usual: A dose deve ser determinada de acordo com a neces-sidade individual de cada paciente, a situação clínica e a decisão do médico.Preparo/Administração: Via de administração: inalatória.

ISOMETEPTENO, mucato (A) + Dipirona Sódica (B) + Cafeína Anidra (C)Nome Comercial/Apresentação

Neosaldina drágea – 30mg(A) + 300mg(B) + 30mg(C)/drágeaCategoria Terapêutica: Analgésico, AntienxaquecaIndicação: Antiespasmódico.

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Dose Usual: Crianças: 40-50kg (13-14 anos) e adultos: 1-2 drágeas, VO, 4 vezes/dia (a cada 6h).Preparo/Administração: Deve ser ingerido sem mastigar, com um pouco de água.Notas Importantes: Neosaldina drágeas não dever ser utilizada por crianças abaixo de 12 anos. Diabéticos: Neosaldina drágeas contém açúcar, portanto, pode ser substituída por Neosaldina go-tas, que não contém açúcar.

ISOPRENALINA ( ISOPROTERENOL)Nome Comercial/Apresentação

Isoprenalina injetável – 0,2mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Choque: 0,5-5mcg/min, ajustar de acordo com a res-posta do paciente.Preparo/Administração: Não administrar IM devido a dor, irrita-ção e formação de hematoma. Diluição: pode ser administrado sem diluir ou em 50-1000mL de SF, SG5%, AD. O frasco da solução de-verá ser invertido por pelo menos 6 vezes para evitar o depósito da Heparina no fundo do recipiente. Estabilidade: mínimo de 24h TA/R (varia de acordo com a concentração). Vias de Administração: SC, EV como injeção direta, infusão lenta ou infusão contínua.

ISOSSORBIDA, dinitratoNome Comercial/Apresentação

Isocord 20mg/cápsulaIsocord 40mg/cápsula Isordil sublingual – 5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: NitratoDose Usual: Adultos: Angina pectoris: 5-40mg, VO, 4 vezes/dia. Insufi ciência cardíaca congestiva: 10-40mg, VO, 4 vezes/dia ou a critério médico; 5-10mg, sublingual, a cada 2h ou a critério médico.Preparo/Administração: Deve ser ingerido, sem mastigar, com um pouco de líquido. Sublingual: deve ser colocado e mantido sob a língua até a completa dissolução.

ISOSSORBIDA, mononitratoNome Comercial/Apresentação

Monocordil 40mg/comprimidoMonocordil injetável – 10mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Nitrato

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Dose Usual: Adultos: ½ -1 comprimido, VO, 2-3 vezes/dia. Injetá-vel: 20-80mg, EV direto, a cada 8-12h; 10-20mg, Intracoronária; 0,8mg/kg, em Infusão contínua.Preparo/Administração: Diluição recomendada: SF, SG, 100mL. Tempo de infusão: 2-3h.

ITRACONAZOLNome Comercial/Apresentação

Itranax/Sporanox 100mg/cápsulaCategoria Terapêutica: AntifúngicoDose Usual: As recomendações posológicas variam de acordo com a infecção tratada. Adultos: Aspergilose: 200-400mg, VO, 1-2 vezes/dia; Onicomicose: 200mg, VO, 1 vez/dia por 12 semanas. Crianças: 3-5mg/kg/dia, VO, 1 vez/dia. Insufi ciência renal: na grave não deve ser usado.Preparo/Administração: Deve ser administrada imediatamente após uma refeição para absorção máxima.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não deve ser usado em pacien-tes com insufi ciência renal grave.

IVERMECTINANome Comercial/Apresentação

Revectina 6mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparasitárioDose Usual: 150-200mcg/kg, VO, dose única.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido com água.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.

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LACTULOSENome Comercial/Apresentação

Lactulona/Farlac - 667mg/mL (frasco 120mL)Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 15-30mL/dia. Crianças de 6 a 12 anos: 10-15mL/dia. Crianças de 1 a 5 anos: 5-10mL/dia.Preparo/Administração: Administrar preferencialmente em uma única dose pela manhã ou à noite. Pode ser ingerido puro, com a alimentação ou misturado com líquidos (suco de frutas, leite, iogur-te, água etc.).

LAMIVUDINA (A) + ZIDOVUDINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Biovir cápsula - 150mg(A) + 300mg(B) Categoria Terapêutica: AntiretroviralIndicação: Combate ao HIV.Dose Usual: Adultos: 1 cápsula a cada 12h. Adolescentes < 50kg: 2mg/kg a cada 12h. Adolescentes > 50kg: 150mg a cada 12h.Preparo/Administração: As cápsulas devem ser ingeridas 30min antes ou 1h após as refeições e com um copo de água.

LAMOTRIGINANome Comercial/Apresentação

Lamictal 25mg/comprimido Lamictal 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Como adjuvante ou em monoterapia no tratamento de crises convulsivas parciais, generalizadas e tônico-clônicas.Dose Usual: Crianças acima de 12 anos e adultos: Monoterapia: dose inicial de 25mg, VO, 1 vez/dia por 2 semanas, seguida por 50mg 1 vez/dia durante 2 semanas. Aumentar a dose em 50-100mg a cada 1-2 semanas até que seja alcançada uma resposta adequa-da. A dose de manutenção é de 100-200mg 1vez/dia ou fracionada em 2 doses. Terapia combinada com valproato de sódio: iniciar com 25mg, VO, em dias alternados, durante 2 semanas, seguido por 25mg 1 vez/dia durante 2 semanas. Aumentar a dose em 25-50mg a cada 1-2 semanas até que seja alcançada uma resposta adequa-da. A dose de manutenção é de 100-200mg 1 vez/dia ou fracionada em 2 doses.Preparo/Administração: Tomar o comprimido inteiro com um copo d’água. Se uma dose calculada de lamotrigina não possa ser

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dividida em doses menores, a dose a ser administrada será igual à menor dose equivalente a um comprimido inteiro. Via de adminis-tração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose em 50% nos pacientes com insufi ciência hepática moderada e em 75% nos pa-cientes com insufi ciência hepática grave. Insufi ciência renal: admi-nistrar com cautela. Pode ser necessária redução da dose.

LATANOPROSTANome Comercial/Apresentação:

Xalatan colírio 50mcg/mL frasco gotejador com 2,5mLCategoria Terapêutica: Prostaglandina, antiglaucomaIndicação: Pacientes com glaucoma de ângulo aberto e hiperten-são ocular.Dose Usual/Administração: A posologia recomendada é de 1 gota no olho afetado 1 vez/dia durante a noite.Notas Importantes: Deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8ºC) e protegido da luz. Após a abertura do frasco, o produto pode ser conservado em temperatura ambiente (até 25°C) por até 10 semanas.

L-ASPARAGINASE Nome Comercial/Apresentação

Elspar injetável 10.000UI/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Enzima (derivado da Es-cherichia coli )Indicação: Leucemia Linfocítica Aguda.Dose Usual: Adultos: 6.000UI a 10.000UI/dia IM, 9-12 vezes, a cada 1 ou 3 dias, ou 20.000UI/m2, 3 vezes/semana. Crianças: 1000UI/Kg/dia, EV ou IM, por 10 dias sucessivos, ou 6.000UI/m2, a cada 3 dias. A dose pode variar de acordo com o protocolo de quimioterapia defi nido pelo médico. Dose para teste intradérmico: 2UI.Preparo/Administração: Via de administração: IM ou EV. Para ad-ministração IM, reconstituir com 2mL de SF. Para administrar EV, reconstituir com 5mL de AD ou SF, e diluir com 50mL a 100mL de SF ou SG, administrar por no mínimo 30min. Evitar agitação ex-cessiva do frasco. Descartar soluções turvas. Estabilidade: Após reconstituição ou diluição, é estável por 8h SR.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Não é necessário. Ajuste pela função renal: não administrar se ClCr < 60mL/min. Re-ações de hipersensibilidade, incluindo choque anafi lático, podem

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ocorrer em até 30% dos pacientes. Monitorar função hepática, ami-lase, fi brinogênio e coagulograma durante o tratamento.

LENOGRASTIMANome Comercial/Apresentação

Granocyte injetável – 33,6MUI (263mcg)/frasco Categoria Terapêutica: Fator de Crescimento Hematopoiético, Fa-tor Estimulador de Colônias de GranulócitosIndicação: Redução na duração da neutropenia e incidência da neu-tropenia febril nos pacientes com neoplasias não mieloides tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida; redução da duração da neutropenia e suas sequelas clínicas nos pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea; mo-bilização de células progenitoras periféricas (PBPC).Dose Usual: 150mcg (19,2MUI)/m2/dia, equivalente a 5mcg/kg/dia, SC ou EV.Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 1mL AD e não agitar vigorosamente; Para administração endovenosa, diluir cada frasco em no mínimo 100mL de SF. Estabilidade: 24h sob re-frigeração. Tempo de Administração: 30min.

LEVOBUPIVACAÍNANome Comercial/Apresentação

Novabupi 0,5% sem vasoconstritor injetável – frasco-ampola 20mLCategoria Terapêutica: Anestésico localIndicação: Produção de anestesia local ou regional em cirurgia e obstetrícia e controle da dor pós-operatória.Dose Usual: Deverão ser administradas a dose e a concentra-ção mínimas necessárias para produzir o resultado desejado. Doses máximas: Peridurais: 375mg, em doses fracionadas, para pacientes em procedimento cirúrgico. Bloqueio intraoperatório e controle da dor pós-operatória: 695 mg/dia. Infusão peridural pós-operatória: 570 mg/dia. Bloqueio do plexo braquial: 300 mg (injeção fracionada única).Ajuste de Dose: Os anestésicos locais do tipo amida são meta-bolizados no fígado, portanto, esses fármacos, especialmente em doses repetidas, devem ser usados com precaução em pacientes com doenças hepáticas. Pacientes com doenças hepáticas graves, pela sua incapacidade de metabolizar normalmente os anestésicos locais, sofrem grande risco de desenvolvimento das concentrações plasmáticas tóxicas.

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LEVOBUPIVACAÍNA + EPINEFRINA Nome Comercial/Apresentação

Novabupi 0,5% com Epinefrina injetável – frasco-ampola 20mL (5mg de cloridrato de levobupivacaína + 5mcg de epinefrina/mL).Categoria Terapêutica: Anestésico localIndicação: Produção de anestesia local ou regional em cirurgia e obstetrícia e controle da dor pós-operatória.Dose Usual: Deverão ser administradas a dose e a concentra-ção mínimas necessárias para produzir o resultado desejado. Doses máximas: Peridurais: 375mg, em doses fracionadas, para pacientes em procedimento cirúrgico. Bloqueio intraoperatório e controle da dor pós-operatória: 695mg/dia. Infusão peridural pós-operatória: 570mg/dia. Bloqueio do plexo braquial: 300mg (inje-ção fracionada única).Ajuste de Dose: Os anestésicos locais do tipo amida são meta-bolizados no fígado, portanto, esses fármacos, especialmente em doses repetidas, devem ser usados com precaução em pacientes com doenças hepáticas. Pacientes com doenças hepáticas graves, pela sua incapacidade de metabolizar normalmente os anestésicos locais, sofrem grande risco de desenvolvimento das concentrações plasmáticas tóxicas.

LEUCOVORINA (FOLINATO DE CÁLCIO) Nome Comercial/Apresentação

Fauldleuco/Bigmar Cálcio Folinato injetável – 50mg/5mL Fauldleuco injetável – 300mg/30mL Rescuvolin – 15mg/comprimido Categoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Antídoto para antagonistas do ácido fólico (ex: metotre-xato >100mg/m2); tratamento de anemias megaloblásticas quando o folato é defi ciente, como na infância, gravidez ou quando a terapia com folato não é possível; em combinação com fl uorouracil no tra-tamento de neoplasias. Dose Usual: Adultos e Crianças: Terapia de resgate de Metotre-xate. A terapia de resgate deverá iniciar o mais rápido possível, em 24h a partir da administração de MTX: 15mg (10mg/m2), EV/IM/VO, a cada 6h, por 72h, até que o nível sérico de MTX seja menor do que 10-8M. Se em 24h a creatinina sérica aumentar 50% além do valor basal ou se o nível de MTX for superior a 5x10-5M, ou se em 48h, o nível for superior a 9x10-7M, a dose de leucovorina deve ser ajustada para 100mg/m2, EV, a cada 3h, até que o nível de MTX

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seja menor do que 10-8M. Anemia megaloblástica por defi ciência de folato: 1mg/dia, IM. Anemia megaloblástica secundária a defi ciência congênita da diidrofolato redutase: 3-6mg/dia, IM.Preparo/Administração: Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos. Doses maiores que 25mg devem ser ad-ministradas por via parenteral. Diluição: em um volume de 100mL (até 300mg) e 250mL para doses maiores que 300mg. Para infu-são utilizar SF ou SG5%. Estabilidade: 24h TA ou sob refrigera-ção, mas recomenda-se usar logo após preparo, pois a solução não contém conservantes. Tempo de Administração: não exceder 160mg/min.

LEVODOPA (A) + BENZERAZIDA (B)Nome Comercial/Apresentação

Prolopa – 200mg (A) + 50mg (B) /comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparkinsonianoIndicação: Tratamento de pacientes parkinsonianos.Dose Usual: Adultos: 2-4 comprimidos, VO, fracionados, 3-4 vezes/dia.Preparo/Administração: O comprimido pode ser partido em pe-quenos fragmentos para auxiliar a deglutição. Ingerir, no mínimo, 30min antes ou 1h após as refeições. Eventos adversos gastroin-testinais no início do tratamento podem ser controlados com a in-gestão do comprimido com algum alimento ou líquido, ou com o aumento gradativo da dose.Notas Importantes: Não deve ser administrado em pacientes com função hepática, renal ou endócrina descompensada, distúrbios cardíacos, distúrbios psiquiátricos ou glaucoma de ângulo fechado. Não deve ser administrado em pacientes com menos de 25 anos de idade (desenvolvimento ósseo deve estar completo).

LEVODOPA (A) + CARBIDOPA (B) Nome Comercial/Apresentação

Cronomet – 200mg (A) + 50mg (B)/comprimidoCategoria Terapêutica Antiparkinsoniano

Dose usual: Adultos: 1 comprimido, VO, 2-3 vezes/dia.Preparo/Administração: Não mastigar ou esmagar. Pode ser admi-nistrado inteiro ou em metades. O intervalo entre as doses deve ser de 4-8 horas, durante o dia. Se as doses não forem divididas igual-mente, recomenda-se administrar as menores doses no fi nal do dia. Notas Importantes: Administrar com cautela em pacientes com doença hepática ou renal.

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LEVOFLOXACINANome Comercial/Apresentação

Levaquin/Tavanic 500mg/comprimidoLevaquin/Tavanic solução diluída injetável - 5mg/mL (frasco 100mL)Categoria: Terapêutica Antibiótico, QuinolonaDose Usual: Adultos: 250-500mg, EV ou VO, 1 vez/dia (máx. 500mg 2 vezes/dia).Preparo/Administração: O comprimido pode ser ingerido com ou sem alimentos. Estabilidade: 3h (depois de aberto o frasco). Tempo de infusão: 60min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Infecção respiratória aguda/In-fecção não complicada de pele e tecido subcutâneo/Osteomielite/Pneumonia/Sinusite: CLcr de 50-80mL/min: não é necessário ajus-te da dose; CLcr de 20-49mL/min: Inicial: 500mg e Subsequentes: 250mg/24h; Hemodiálise e CLcr de 10-19mL/min: Inicial: 500mg e Subsequentes: 250mg/48h; Diálise peritoneal ambulatorial crônica (CAPD): Inicial: 500mg e Subsequentes: 250mg/48h. Infecção com-plicada de pele e tecido subcutâneo/Pneumonia/Sinusite: CLcr de 20-49mL/min: Inicial: 750mg e Subsequentes: 750mg/48h. Hemo-diálise, CAPD e CLcr de 10-19mL/min: Inicial: 750mg e Subsequen-tes: 500mg/48h. Infecção complicada do trato urinário/pielonefrite aguda: CLcr≥20mL/min: não é necessário ajuste da dose. CLcr de 10-19mL/min: Inicial: 250mg e Subsequentes: 250mg/48h. Infecção não complicada do trato urinário: Não é necessário ajuste de dose.

LEVOMEPROMAZINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Neozine 4% (40mg/mL) – solução oral (gotas) ⇒ 1 gota = 1mg (fras-co 20mL)Neozine 5mg/mL – injetável (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Casos em que haja necessidade de uma ação neurolép-tica, sedativa ou antiálgica.Dose Usual: A posologia deve ser individualizada e fi xada pelo médi-co. Crianças (2 - 15 anos): 0,1-0,2mg/Kg em 24h, VO/EV/IM. Adultos: Psiquiatria: iniciar com 25-50mg/dia, VO/IM, fracionada em 2-4 do-ses, aumentar a dose lentamente; dose usual 150-250mg/dia. Neuro-ses e afecções psicossomáticas: 6-12mg/dia, VO/IM, fracionada em 3 doses. Algias: 50mg, VO/IM, 2-5 vezes/dia, aumentar progressiva-mente, se necessário, até 300-500mg, em seguida reduzir progres-sivamente até 50-75mg/dia. Analgesia pós-operatória: dose inicial de

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2,5-7,5mg, VO/IM, em intervalos de 4-6h, se necessário. Medicação pré-anestésica: 2-20mg, VO/IM, 45min a 3h antes da cirurgia.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal grave.Preparo/Administração: Oral: a solução oral (gotas) deve ser diluí-da em água açucarada e nunca instilada diretamente sobre a língua. Tomar na hora das refeições. Quando houver doses diferentes, a maior dose deve ser administrada à noite. Diluição: quando neces-sário, diluir o conteúdo da ampola em 250mL de SF 0,9%. Estabili-dade: imediata. Tempo de administração: lenta. Vias de administra-ção: VO, EV (uso limitado) e IM profunda (preferencialmente).

LEVOSIMENDANNome Comercial/Apresentação

Simdax injetável – 2,5mg/mL (ampola 5mL) Categoria Terapêutica: Sensibilizador de CálcioIndicação: Tratamento a curto prazo da descompensação aguda da insufi ciência cardíaca crônica grave.Dose Usual: Adultos: A dose e duração do tratamento devem ser individualizadas de acordo com o quadro clínico do paciente. Dose inicial: 12mcg/kg a 24mcg/kg, EV, infundidos em 10 minutos, segui-da por uma infusão contínua 0,1mcg/kg/min.Preparo/Administração: Diluição: rediluir cada ampola com SG 5% em um volume de 250-500mL, para obter concentrações fi nais de 0,05mg/mL e 0,025mg/mL, respectivamente. Estabilidade: 24h até 25°C.

LEVOTIROXINA (T4) Nome Comercial/Apresentação

Synthroid/Puran T4 25mcg/comprimidoSynthroid/Puran T4 100mcg/comprimidoCategoria Terapêutica: Hormônio TireoidianoIndicação/Dose Usual: Hipotiroidismo: Adultos: dose inicial de 50mcg/dia, VO, 1 vez/dia, com aumento de 25mcg a cada 2-3 se-manas; dose média: 100-200mcg/dia; dose máxima: 200mcg/dia. Crianças: 0-6 meses: 25-50mcg/dia ou 8-10mcg/kg/dia; 6-12 me-ses: 50-75mcg/dia ou 6-8mcg/kg/dia; 1-5 anos: 75-100mcg/dia ou 5-6mcg/kg/dia; 6-12 anos: 100-150mcg/dia ou 4-5mcg/kg/dia; acima de 12 anos: >150mcg/dia ou 2-3mcg/dia. A dose por via endovenosa ou intramuscular é 50% da dose oral. Supressão do TSH (câncer de tireoide)/nódulos/bócios eutiroidianos em adultos: 2mcg/kg/dia.

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Preparo/Administração: Oral: os comprimidos devem ser inge-ridos com o estômago vazio. Caso seja necessária a diluição dos comprimidos, deve-se triturá-los e dissolvê-los com pequena quan-tidade de água e administrar imediatamente. EV/IM: reconstituir cada frasco com 5mL de SF. Estabilidade: usar logo após preparo. Tempo de administração: injeção endovenosa direta em 2-3min. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

LIDOCAÍNANome Comercial/Apresentação

Xylestesin 1% sem vasoconstritor injetável – ampola 20mLXylestesin 2% sem vasoconstritor injetável – ampola 20mLXylestesin 2% sem conservantes – isobárico injetável – ampola 5mL Xylestesin 2% sem vasoconstritor injetável – carpules 1,8mL (36mg/1,8mL)Xylestesin 2% geleia estéril 10g – seringa plástica (1g = 20mg de lidocaína)Xylestesin 2% geleia estéril 30g – bisnaga 30g (1g = 20mg de li-docaína)Xylestesin 10% spray – frasco 50mLXylocaína 5% pomada – bisnaga 25gLidocaína 2% viscosa – frasco 50mLIndicação: Xylestesin Geleia: Anestésico no cateterismo, dilatação, citoscopia e manipulações endouretrais. Tratamento local paliativo com cistites agudas dolorosas. Lubrifi cante para intubação endo-traqueal. Xylestesin Spray: Otorrinolaringologia: punções dos seios maxilares, paracentese do tímpano, anestesia da orofaringe para prevenir náuseas e vômitos durante instrumentação. Obstetrícia: durante o estágio fi nal do parto e antes da episotomia e sutura perineal. Odontologia: antes de injeções, impressões dentárias, ra-diografi as e remoção de tártaro. Xylocaína Pomada: alívio da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele, hemorroidas e fi ssuras, alívio da dor durante exame e instrumentação e uso em odontologia. Xylestesin carpules: anestesia local em odontologia e pequenas cirurgias. Xylestesin 2% sem conservantes – isobárico: controle das arritmias ventriculares agudas (relacionadas ao infarto agudo do miocárdio) ou durante a manipulação cardíaca (cirurgias cardíacas). Xylestesin 1% e 2% sem vasoconstritor: produção de anestesia local ou regional por técnicas de infi ltração como a inje-ção percutânea; por anestesia regional intravenosa; por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e

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por técnicas neurais centrais, como os bloqueios peridural lombar e caudal. Lidocaína 2% viscosa: Irritação ou infl amação da membrana mucosa da boca e da faringe (ex: lesões após amigdalectomia), in-trodução de instrumentos e cateteres no trato respiratório e digesti-vo (ex: broncoscopia, esofagoscopia) e doenças dolorosas do trato gastrointestinal alto (ex: esofagites).Categoria Terapêutica: Anestésico Local, Anestésico Local Tópico.Dose Usual: Injetável: a critério médico. Tópico: a critério médico (utilizar a menor dose efi caz). Geleia: Uretra masculina: até 30g de geleia. Uretra feminina: 3 a 5g de geleia. Intubação Endotraqueal: Adultos: dose proporcional a idade e peso. Crianças < 12anos: dose máx: 6mg/Kg. Dosagem máxima permitida: uma bisnaga a cada 12h. Não se deve administrar mais do que 4 doses em 24h. Pomada: não se recomenda utilizar mais de 10g/dia. Spray: não se recomenda uti-lizar mais de 20 nebulizações (1 nebulização = 10mg de Lidocaína). Viscosa: Adultos: máximo de 15mL (1 colher de sopa), 3 vezes/dia; Crianças: máximo de 5mL (1 colher de chá), 3 vezes/dia. Introdução de instrumentos e cateteres no trato digestivo e respiratório: 15mL, 2-3 minutos antes de proceder ao exame. Bochechar levemente e deglutir lentamente. Lesões da mucosa da boca e da garganta: 15mL, bochechar e deglutir. Após amigdalectomia: 10mL (crianças) ou 15mL (adultos), 2-3 minutos antes das refeições, 3 vezes/dia.Preparo/Administração: Xylestesin 2% sem conservantes – iso-bárico: Injeção IV direta: 50mg-100mg (0,7 a 1,4mg/Kg), sob mo-nitorização de ECG. Tempo de administração: 25-50mg/min (0,35-0,70mg/Kg/min). Se a dose não produzir os efeitos desejados, uma segunda dose poderá ser injetada após 5 minutos (máx: 200 a 300mg por um período de 1h). Infusão IV Contínua: 1g ou 2g de cloridrato de lidocaína em 1000mL de SG5% (concentração: 1-2mg/mL). Velocidade inicial: 1 a 4mg/mL (0,014 a 0,057mg/Kg/min). In-tramuscular: 300mg (4,3mg/Kg), preferivelmente no musculo del-toide. Demais apresentações: a critério médico. Interações Medicamentosas: Amiodarona, amprenavir, ataza-vanir, cimetidina, cisatracúrio, clonidina, diidroergotamina, fosam-prenavir, hialuronidase, metoprolol, nadolol, óxido nitroso, fenito-ína, propofol, propranolol, rapacurônio, ritonavir, succinilcolina e tocainida.Notas Importantes: Geleia: deve ser usada com cuidado em pa-cientes com pele traumatizada e/ou infecção no local de aplicação. Spray: a anestesia da garganta pode interferir na deglutição e causar perigo de aspiração. Não deve ser aplicado na laringe. O seu uso

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não é recomendado em crianças menores de 5 anos ou com menos de 20 kg de peso, em vista da concentração elevada (10%) e de sua rápida absorção.

LIDOCAÍNA (A) + GLICOSE (B)Nome Comercial/Apresentação

Xylestesin 5% pesada - 50mg/mL(A) + 75mg/mL(B) - ampola 2mL Categoria Terapêutica: Anestésico Local

LIDOCAÍNA (A) + EPINEFRINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Xylestesin 2% com epinefrina injetável – ampola 20mL (20mg de cloridrato de lidocaína e 5mcg de epinefrina em 1mL)Categoria Terapêutica: Anestésico LocalIndicação: Produção de anestesia local ou regional por técnicas de infi ltração como a injeção percutânea; por anestesia regional intra-venosa; por técnicas de bloqueio de nervo periférico como o plexo braquial e intercostal; e por técnicas neurais centrais, como os blo-queios peridural lombar e caudal.

LIDOCAÍNA (A) + NOREPINEFRINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Xylestesin 2% com norepinefrina injetável – carpules 1,8mL (36mg de lidocaína e 0,036mg de norepinefrina em 1,8mL)Categoria Terapêutica: Anestésico LocalIndicação: Anestesia local em odontologia e pequenas cirurgias.

LIDOCAÍNA (A) + PRILOCAÍNA (B)Nome Comercial/Apresentação

Emla creme - 25mg/g(A) + 25mg/g(B) - bisnaga 5g com bandagem oclusivaCategoria Terapêutica: Anestésico Local Tópico.Dose Usual: Recomenda-se aplicar uma camada de aproximada-mente 1,5-2g/10cm2 sobre a pele, cobrindo-a com a bandagem oclusiva, a qual deverá fi car por um período de 1-3h. A duração da anestesia é de, no mínimo, 1h após a remoção da bandagem. Crian-ças 3-12 meses: a dose total não deverá exceder 2g, nem a área de aplicação na pele ser maior que 16cm2.Interações Medicamentosas: Sulfonamidas, paracetamol (quan-do em uso crônico), cloroquina, dapsona, nitratos e nitritos incluindo nitrofurantoína, nitroglicerina e nitroprussiato, ácido para-aminosa-

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licílico, fenobarbital, fenitoína, primaquina, acetanilida, corante de anilina, tocainida e mexiletina.Preparo/Administração: Aplicar uma camada de, no mínimo, 2mm de espessura e cobrir com a bandagem oclusiva, pressionan-do toda a área ao redor do creme (não apertar a bandagem sobre o creme). Manter a aplicação por no mínimo 60min. A seguir, fazer a limpeza do creme para iniciar o procedimento.

LINEZOLIDANome Comercial/Apresentação

Zyvox 600mg injetável - 2mg/mL (bolsa 300mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, OxazolidinonaIndicação: Pneumonia hospitalar, pneumonia adquirida na comuni-dade, infecções de pele e tecidos moles e infecções enterocócicas.Dose usual: Adultos: 600mg, EV, 2 vezes/dia. Preparo/Administração: Solução pronta para uso. Estabilidade da solução: descartar o conteúdo não utilizado da bolsa. Tempo de in-fusão recomendado: 30-120 minutos.Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste na insufi ciência hepática e renal.

LISINOPRILNome Comercial/Apresentação

Zestril 10mg/comprimido sulcadoCategoria Terapêutica: Inibidor da Enzima Conversora de Angio-tensina.Dose Usual: Adultos: Hipertensão: 10-40mg, VO, 1vez/dia. Insufi -ciência cardíaca congestiva: 5-20mg, VO, 1vez/dia. Infarto agudo do miocárdio: 5mg, VO, seguidos de 5mg após 24h, 10mg após 48h e então 10mg, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Pode ser ingerido antes, durante ou após as refeições em dose única.

LISOZIMA + LACTOFERRINA + GLICOSE OXIDASE + LACTOPEROXIDASENome Comercial/Apresentação

Biotène Mouthwash solução bucal suaveCategoria Terapêutica: Anti-séptico.Dose Usual: 15mL-20mL, VO.Preparo/Administração: Bochechar durante 30 segundos e cuspir em seguida. Mergulhar o swab na solução e aplicar na gengiva, dentes e língua, retirando o excesso se necessário.

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LOPERAMIDANome Comercial/Apresentação

Imosec 2mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antidiarreico.Dose Usual: Adultos: dose inicial de 4mg, seguidos de 2mg após cada subsequente evacuação (máx. 16mg/dia) ou a critério médico.

LORATADINA Nome Comercial/Apresentação

Claritin xarope – 1mg/mL (frasco 100mL) Claritin 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-histamínico não sedativo. Indicação: Alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, tais como coriza, espirros, prurido nasal, ardor e prurido ocular; alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas. Dose Usual: Adultos e Crianças > 12 anos: 10mg, VO, 1 vez/dia. Crianças de 2-12 anos acima de 30kg: 10mg, VO, 1 vez/dia. Crianças de 2-12 anos abaixo de 30kg: 5mg, VO, 1 vez/dia. Em pacientes com insufi ciência renal tomar apenas 1 comprimido/dia. Em pacientes com problemas hepáticos: utilizar doses de 10mg/dia. Em crianças com problemas renais e hepáticos: Em crianças de 2 – 5 anos, a dose deve ser de 5mg em dias alternados. De 6 – 12 anos, a dose deve ser de 10mg em dias alternados.

LORAZEPAM Nome Comercial/Apresentação

Lorax 1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Ansiolítico, BenzodiazepínicoIndicação: Ansiedade, insônia devido à ansiedade ou distúrbio situ-acional transitório e medicação pré-operatória.Dose Usual: A dose, a frequência de administração e a duração do tratamento devem ser individualizadas de acordo com a resposta de cada paciente. Adultos: Ansiedade: dose inicial de 2-3mg/dia, VO, em doses fracionadas, após 2-6mg/dia em doses fracionadas (dose máx. 10mg/dia). Insônia: 1-2mg/dia, VO, ao deitar. Medicação pré-operatória: 2-4mg, VO, na noite anterior e/ou 1-2 horas antes do procedimento cirúrgico.Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insufi ciência hepática ou renal, mas a administração da menor dose efi caz é recomendada.

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Preparo/Administração: Se houver doses diferentes administrar a maior dose à noite, ao deitar. Via de administração: VO.

LOSARTANNome Comercial/Apresentação

Cozaar/Corus 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antagonista de Angiotensina IIDose Usual: Adultos: 50mg, VO, 1 vez/dia. Pacientes com deple-ção de volume intravascular: 25mg, VO, 1vez/dia.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos.

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MAGNÉSIO, pidolatoNome Comercial/Apresentação

Pidomag – 150mg/mL (fl aconete 10mL) 1mL da solução=13mg de Magnésio=1,06mEq de magnésio=0,54mmol de Magnésio.Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoDose Usual: 2 fl aconetes, VO, 1 vez/dia ou a critério médico. Dose máxima 50mmol/dia.Preparo/Administração: Pode ser ingerido puro ou com líquidos, concomitante ou não às refeições.

MAGNÉSIO, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Sulfato de Magnésio 10% injetável – 100mg/mL=0,81mEq/mL (am-pola 10mL)1g Sulfato de Magnésio=99mg de Mg2+=4,1mmol de Mg2+=8mEq de Mg2+

Categoria Terapêutica: Repositor EletrolíticoDose Usual: Hipomagnesemia: Adultos: 1g, EV, a cada 6h por 4 doses. Hipomagnesemia severa: 8-12g/dia, EV, fracionados em do-ses. Crianças: 25-50mg/Kg/dose (0,2-0,4mEq/Kg/dose), EV, a cada 4-6h, por 3-4 doses. Máximo de 16mEq/dose.Preparo/Administração: Diluição: SF, SG5% no volume que for necessário. Estabilidade: 48h TA ou sob refrigeração. Tempo de Ad-ministração: 2g/h para evitar hipotensão; 4g/h em casos de emer-gência (eclampsia e convulsão). Não ultrapassar 150mg/min.

MANITOLNome Comercial/Apresentação

Solução de Manitol 20% – 200mg/mL (frasco 250mL) Categoria Terapêutica: Diurético osmótico, Laxante osmótico.Indicação: Redução do aumento da pressão intracraniana associa-da com edema cerebral; promoção da diurese na prevenção e no tratamento da oligúria e anúria devido à insufi ciência renal; redução do aumento da pressão intraocular; promoção do aumento da ex-creção urinária com substâncias tóxicas; irrigação genitourinária em ressecção prostática uretral e outros procedimentos transuretrais cirúrgicos; preparo de cólon para colonoscopia. Dose Usual: Adultos – Oligúria: Dose teste: 12,5g (200mg/kg), EV, em 3-5min, para produzir um fl uxo urinário de até 30-50mL/h durante as próximas 2-3h. Inicial: 0,5-1g/kg. Manutenção: 0,25-

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0,5g/kg, EV, a cada 4-6h (máx. 200g/dia). Redução do aumento da pressão intracraniana e intraocular: 1,5-2g/kg/dose, EV, numa so-lução 15-20%, por no mínimo 30min. Irrigação: solução a 2,5-5%. Crianças – Oligúria: Dose teste: 200mg/kg, EV, em 3 a 5min, para produzir um fl uxo urinário de até 1mL/kg, por 1-3h. Inicial: 0,5-1g/kg. Manutenção: 0,25-0,5g/kg, EV, a cada 4-6h.

MANTEIGA DE CACAU - batomNome Comercial/Apresentação

Manteiga de cacauCategoria Terapêutica: Hidratante LabialIndicação: Emoliente para rachaduras dos lábios.

MANTEIGA DE KARITÉ + CERA DE ABELHANome Comercial/Apresentação

Ceralip creme labialCategoria Terapêutica: Protetor LabialIndicação: Reparador dos lábios ressecados ou fragilizados por tra-tamentos medicamentosos.Notas Importantes: Sem perfume e sem conservantes.

MAPROTILINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Ludiomil 25mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão.Dose Usual: O esquema de tratamento deve ser determinado in-dividualmente e adaptado às condições e à resposta do paciente. Crianças e adolescentes (a experiência clínica em pediatria é limi-tada): 10mg, VO, 3 vezes/dia ou 25mg 1 vez/dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada gradualmente (dose máx. 75mg/dia). Adultos: 25mg, VO, 1-3 vezes/dia ou 25-75mg 1 vez/dia. Se ne-cessário, a dose pode ser aumentada gradualmente (dose máx. 150mg/dia).Preparo/Administração: Não partir. Tomar com líquidos. Adminis-trar de preferência à noite. Via de administração: VOAjuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose inicial e au-mentar conforme a necessidade e tolerância. É contraindicado em pacientes com insufi ciência hepática grave. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose. É contraindicado em pacientes com insufi ciência renal grave.

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MEBENDAZOLNome Comercial/Apresentação

Mebendazol suspensão - 20mg/mL (frasco 30mL)Categoria Terapêutica: AntiparasitárioDose Usual: 100-200mg/dia, VO, a cada 12h, por 3 dias; repetir após 3-4 semanas. Preparo/Administração: O comprimido pode ser ingerido junto com a refeição.

MEGESTROLNome Comercial/Apresentação

Megestat 160mg/comprimidoMegestat solução oral 40mg/mL (frasco 240mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, HormônioIndicação: Câncer de mama, tratamento de anorexia e perda de peso relacionada com câncer ou AIDS.

MELFALANONome Comercial/Apresentação

Alkeran 2mg/comprimidoAlkeran injetável 50mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente Alquilante (deriva-do da mecloretamina)Indicação: Mieloma múltiplo, câncer de mama e de ovário avança-dos, sarcomas, melanoma, câncer de próstata, testículo e pulmão, leucemia mieloide crônica e protocolos de condicionamento em transplante de medula óssea. Intra-arterial para perfusão de mem-bro em melanoma.Dose Usual: Endovenoso: 16mg/m2, a cada 2 semanas por 4 do-ses. Doses variam de acordo com o protocolo de quimioterapia de-fi nido pelo médico. Alta dosagem para TMO: 140 a 200mg/m2, dose única segunda ou 50 a 60mg/m2/dia durante três dias. Intra-arterial: 70 a 100mg. Perfusão regional: 0,45mg/Kg de membro superior e 0,9mg/Kg de membro inferior. Preparo/Administração: Reconstituir com 10mL do diluente (acompanha o produto), obtendo uma solução contendo 5mg/mL. Diluir com SF, em concentração não superior a 0,45mg/mL, e admi-nistrar por um período de 15-20 minutos. O tempo de administração não deve exceder 60 minutos. Não refrigerar a solução. Estabilidade após a diluição: 90 minutos.

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Ajuste de Dose: Ajuste pela função renal: Clearance 10- 50mL/minuto: Administrar 75% da dose. Clearance < 10mL/minuto: Ad-ministrar 50% da dose.

MERCAPTOPURINANome Comercial/Apresentação

Purinethol 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntimetabólitoIndicação: Leucemia Linfoide Aguda.Dose usual: Crianças : Indução 2,5 – 5 mg/Kg/dia ou 60 – 75mg/m2/dia. Manutenção: 1,5 – 2,5mg/m2/dia. Adultos: Indução 2,5 – 5,0mg/Kg/dia ou 80 - 100mg/m2/dia. Manutenção: 1,5 – 2,5mg/Kg/dia.Preparo/Administração: Tomar, preferencialmente, de estômago vazio (1h antes ou 2h após as refeições).Ajuste de Dose: Ajuste de dose pela função hepática: redução de dose é recomendada, mas não existem protocolos específi -cos. Ajuste de dose pela função renal: Clearance 10-50mL/minute: administrar 75% da dose. Clearance < 10mL/minute: administrar 50% da dose.

MEROPENEMNome Comercial/Apresentação

Meronen injetável (500mg/frasco)Meronen injetável (1g/frasco)Categoria: Terapêutica Antibiótico, CarbapenemaDose Usual: Adultos: 1g, EV, a cada 8h. Crianças > 50kg: Menin-gite: 2g, EV, a cada 8h. Infecções intra-abdominais: 1g, EV, a cada 8h. Crianças > 3 meses (< 50kg): Meningite: 40mg/kg, EV, a cada 8h (máx. 2g a cada 8h); Infecções intra-abdominais: 20mg/kg, EV, a cada 8h (máx.ig a cada 8h). Preparo/Administração: Reconstituição: AD: 500mg- 10mL; 1g- 20mL. Estabilidade: 8 horas TA - 48 horas sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato na concentração de 1-20mg/mL. Estabilidade: SF: 10 horas TA - 48 horas sob refrigeração; SG: 3h TA - 18 horas sob refrigeração; Ringer-Lactato: 8h TA - 48h sob refrigeração. Tempo de Administração: EV rápido: 3-5 minutos em 20mL; EV lento: 15-30 minutos.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve, 1g a cada 12h; na mo-derada, 500mg a cada 12h; na grave, 500mg a cada 24h.

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MESALASINANome Comercial/Apresentação

Mesacol 400mg/comprimido Pentasa 500mg/comprimido Asalit enema – 3g/100mLCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Adultos: 1g, VO, 4 vezes/dia. 100mL (3g), IR, antes de dormir.Preparo/Administração: Enema: recomenda-se que o paciente se dei-te sobre o lado esquerdo, com a perna direita fl exionada sobre a esquer-da estendida. Tempo de administração: 5-10min. Obs: O paciente deve permanecer na posição de decúbito lateral esquerdo durante 30min.Notas Importantes: Não foram estabelecidas efi cácia e segurança em crianças. Controlar as funções hepática e renal, contagem leu-cocitária e de ácido fólico.

MESNA Nome Comercial/Apresentação

Mitexan injetável – 100mg/mL (ampola 4mL)Categoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Proteção contra cistite hemorrágica induzida pelo uso de Ifosfamida e/ou Ciclofosfamida.Dose Usual: Adultos e Crianças: 60% da dose de ifosfamida/ciclo-fosfamida divididos em 3 administrações: a primeira dose (20%) é administrada EV ao mesmo tempo que a Ifosfamida/Iclofosfamida; a 2ª dose (20%), 4h mais tarde, e a 3ª dose (20%), 8h depois da ad-ministração da Ifosfamida/Ciclofosfamida. Outros regimes podem ser utilizados, como a infusão contínua de Mesna, empregando uma dose equivalente à de Ifosfamida/Ciclofosfamida.Preparo/Administração: Diluição: SF ou SG5% em uma concen-tração fi nal de 1-20mg/mL. Vias de Administração: Injeção endove-nosa direta, infusão de 15-30min ou infusão contínua. Estabilidade: 24h até 25°C.

METADONA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Metadon 5mg/comprimidoMetadon 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Para o alívio de dor aguda e crônica e para o tratamento de desintoxicação de viciados em narcóticos.

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Dose Usual: Para dor, a dose deve ser ajustada de acordo com a gra-vidade da dor e a resposta do paciente. Crianças: Alívio da dor: a dose deve ser individualizada pelo médico, considerando a idade e o peso do paciente. Adultos: Alívio da dor: 2,5-10mg, VO, a cada 3-4h, se ne-cessário. Adultos acima de 18 anos: Dependência de narcóticos: 15-40mg, VO, 1vez/dia. Para manutenção, a dose deve ser determinada pelas necessidades de cada paciente (dose máx. 120 mg).Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: utilizar com cautela e re-duzir a dose inicial em pacientes com grave diminuição da função hepática. Insufi ciência renal: utilizar com cautela e reduzir a dose inicial em pacientes com grave diminuição da função renal; aumen-tar o intervalo entre as doses: na insufi ciência renal leve (Clcr maior que 50mL/min), a cada 6h, na insufi ciência renal moderada (Clcr 10-50mL/min), a cada 8h e na insufi ciência severa (Clcr menor que 10mL/min), a cada 8-12h.

METARAMINOLNome Comercial/Apresentação

Aramin injetável – 10mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoDose Usual: Crianças: 0,01mg/kg, EV ou IM, dose única, infusão 5mcg/kg/min. Adultos: 2-10mg (0,2-1mL), IM ou SC; choques graves: 0,5-5mg, EV direto, seguido de 15-100mg (1,5-10mL) por infusão.Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos.

METFORMINANome Comercial/Apresentação

Glifage/Glucoformin 500mg/comprimidoGlifage/Glucoformin 850mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipoglicemianteDose Usual: Adultos: 500mg, VO, 2 vezes/dia, (dose máx: 2500mg, fracionada: 2 no café da manhã, 1 no almoço e 2 no jantar) ou 850mg, VO, 1 vez/dia (dose máx: 2550mg, fracionada: 1 no café da manhã, 1 no almoço e 1 no jantar).Preparo/Administração: Comprimido de 500mg – devem ser in-geridos 1 no café da manhã e 1 no jantar. Comprimido de 850mg – deve ser ingerido no café da manhã. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: nesses pacientes, não é indica-do o uso devido à diminuição da eliminação da droga que devido ao acúmulo, pode ocorrer risco de toxicidade. Insufi ciência hepática: é contraindicado o uso.

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METILDOPANome Comercial/Apresentação

Aldomet 250mg/comprimidoAldomet 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Inibidor Alfa AdrenérgicoDose Usual: Crianças: 10mg/kg/dia, VO, fracionados em 2-4 ad-ministrações (dose máx: 65mg/kg/dia, não exceder 3g). Adultos: 250mg, VO, fracionados em 2-3 administrações (dose máx: 3g).

METILERGOMETRINA Nome Comercial/Apresentação

Methergin 0,125mg/drágeaCategoria Terapêutica: Estimulante UterinoIndicação: Prevenção e tratamento de hemorragia pós-parto e pós-aborto, causada por atonia uterina ou subinvolução.Dose Usual: 0,125mg, VO, 2-3 vezes/dia. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

METILFENIDATO, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Ritalina 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Estimulante do SNCIndicação: Transtorno do défi cit de atenção e hiperatividade. Dose Usual: Deve ser individualizada de acordo com a necessidade e resposta clínica do paciente. Crianças acima de 6 anos: 5mg, VO, 1-2 vezes/dia, com incrementos semanais de 5-10mg. Adultos: 10-60mg, VO, fracionados em 2-3 doses. Preparo/Administração: Administrar preferencialmente 30-45min antes das refeições. Pacientes com difi culdade para dormir devem tomar a última dose antes das 18h. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste de dose na insufi ciência hepática e renal.

METILPREDNISOLONA, aceponatoNome Comercial/Apresentação

Advantan 0,1% creme – 1mg/g (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide de alta potência tópicoIndicação: Eczema endógeno (dermatite atópica, neurodermite), eczema de contato, eczema vulgar, eczema degenerativo, eczema disidrótico, eczema em crianças. Dose Usual: Aplicar o creme na área afetada 1 vez/dia, ou a critério médico.

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METILPREDNISOLONA, acetato Nome Comercial/Apresentação

Depo-Medrol injetável – 40mg/mL (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticoste-roideIndicação: Primariamente como anti-infl amatório ou agente imu-nossupressor no tratamento de várias doenças, incluindo as he-matológicas, alérgicas, infl amatórias, neoplásicas e de origem au-toimune.Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente. Intramuscular: 40-120mg, IM, 1 vez/dia, a cada 1-2 semanas. Intralesional: 20-60mg, a cada 1-5 semanas. Intra-articular: 4-80mg, a cada 1-5 semanas. Intrarretal: 40-120mg, como enema de retenção ou gotejamento contínuo, 3-7 vezes/semana, por 2 ou mais semanas.Preparo/Administração: Não pode ser diluído ou misturado com outras soluções. Não deve ser administrado por via endovenosa. Para administração Intraretal, diluir em 30-300mL de água. Não ne-cessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

METILPREDNISOLONA, succinato sódico Nome Comercial/Apresentação

Solu - Medrol injetável – 125mg/frascoSolu - Medrol injetável – 500mg/frascoCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticoste-roideIndicação: Primariamente como anti-infl amatório ou agente imu-nossupressor no tratamento de várias doenças, incluindo as he-matológicas, alérgicas, infl amatórias, neoplásicas e de origem au-toimune.Dose Usual: A dose deve ser individualizada, de acordo com a gra-vidade da doença e da resposta do pacientePreparo/Administração: Reconstituição: diluente próprio: 125mg em 2mL de diluente e 500mg em 8mL de diluente. Diluição: nos casos em que há restrição de volume, 125mg a 3000mg podem ser diluidos em 50mL SG5%, SF0,9%. Estabilidade: 48h TA. Tempo de Administração: Doses < 125mg: EV direto, 5min. Doses > 250mg: Infusão, 30min. Via de Administração: Injeção ou Infusão intraveno-sa ou por injeção intramuscular.Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

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METOCLOPRAMIDANome Comercial/Apresentação

Eucil pediátrico 5mg/supositórioPlasil 10mg/comprimidoPlasil gotas pediátricas - 4mg/mL (21 gotas)Plasil injetável - 5mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Antiemético, Pró-cinéticoDose Usual: Adultos: Náuseas e vómitos no pós-operatório: 10-20mg, IM ou EV. Refl uxo gastroesofágico: 10-15mg, VO, 4 vezes/dia, antes das refeições. Emese induzida por quimioterapia: 1-2mg/kg/dose, EV, 30min antes da QT e a cada 2-4h ou 4-6h. Exame ra-diológico do trato Gl: 10mg, IM ou EV. Crianças: Náuseas e vómitos no pós-operatório: 0,1-0,2mg/kg/dose, EV a cada 6-8h se neces-sário. Refl uxo gastroesofágico: 0,4-0,8mg/kg/dia, fracionados em 4 administrações. Emese induzida por quimioterapia: 1-2mg/kg/dose, EV, 30min antes da QT e a cada 2-4h ou 4-6h. Dose via retal: 0,1 mg/kg/dia (máx. 10mg). Insufi ciência renal (adulto e criança): na leve, 100% da dose normal; na moderada, 75% da dose normal; na grave, 50% da dose normal.Preparo/Administração: Diluição: rediluir cada ampola com AD para um volume fi nal de 20mL. Estabilidade: usar após preparo. Tempo de administração: 3-5min.

METOPROLOLNome Comercial/Apresentação

Seloken 100mg/comprimido (tartarato de metoprolol)Seloken injetável – 5mg/5mL Inj (tartarato de metoprolol)Selozok 25mg/comprimido (succinato de metoprolol)Categoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoIndicações: VO: Hipertensão arterial - redução da pressão arterial, da morbidade e do risco de mortalidade de origem cardiovascular e coronária, incluindo morte súbita, alterações do ritmo cardíaco (incluindo especialmente taquicardia supraventricular), angina pec-toris, tratamento de manutenção após infarto do miocárdio, trata-mento sintomático em hipertireoidismo, alterações cardíacas fun-cionais com palpitações e profi laxia da enxaqueca. IV: Distúrbio do ritmo cardíaco, especialmente taquicardia supraventricular. Infarto do miocárdio (confi rmado ou suspeita).Dose Usual: Seloken: Crianças: 1-5mg/kg/24h, VO, 2 vezes/dia. Adultos: 100-450mg, VO, fracionados em 3-4 administrações. In-jetável: 5mg, EV em 1-2mg/min, geralmente uma dose total de 10-

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15mg é sufi ciente (dose máx. 20mg). Selozok: Adultos: 100-200mg, VO/dia. Crianças: existe uma experiência limitada com o tratamento nesses pacientes.Preparo/Administração: VO: as doses podem ser ingeridas como dose única pela manhã ou doses fracionadas (manhã e noite). Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos. EV: des-tina-se para uso sem diluição. Entretanto pode-se adicionar 40mL da solução injetável (8 ampolas), equivalente a 40mg de tartarato de metoprolol, a 1000mL de SF0,9%, Manitol 15%, SG 5%, SG 10% ou Ringer. Caso seja necessária a utilização de uma outra concen-tração, deve-se ajustar o volume da solução para infusão. Estabili-dade: a solução diluída de Seloken Injetável deve ser utilizada em até 12h.

METOTREXATONome Comercial/Apresentação

Metotrexate/Fauldmetro injetável 50mg-25mg/mL (frasco 2mL)Metotrexate/Fauldmetro injetável 500mg-25mg/mL (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Antagonista do ácido fólicoIndicação: Leucemia Linfocítica Aguda; Câncer de mama, pulmão, cabeça e pescoço; Osteossarcoma; Linfoma não Hodgkin; corio-carcinoma; osteossarcoma, doenças autoimunes e psoríase grave, entre outras.Dose Usual: Dose varia de acordo com o protocolo de quimiotera-pia defi nido pelo médico. Há uma grande variabilidade de doses e esquemas de tratamento. Baixas doses convencionais: 10 a 60mg/m2, VO, IM, EV. Doses intermediárias: 100 a 500mg/m2, EV. Altas doses: 500mg até 15g/m2, EV. Intratecal: 10 a 15mg/m2.Preparo/Administração: Via de administração: VO, EV, IM, IT (in-tratecal), IA (intra arterial), intraperitoneal e intravesical. Diluir em SF ou SG. Doses intermediárias e altas doses requerem “resgate” com leucovorin. Altas doses de metotrexate devem ser acompa-nhadas, como medida preventiva, de alcalinização da urina antes e após a administração. Estabilidade: após diluição 24h TA ou SR (protegido da luz- equipo âmbar), ou até 4h TA em SF (sem prote-ção da luz).Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Bilirrubina 3,1 a 5mg/dL e TGO > 180U/L – administrar 75% da dose. Ajuste pela função renal: Creatinina de 30 a 60mL/min – administrar 50% e Creatinina < 30mL/min – não administrar.

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METRONIDAZOLNome Comercial/Apresentação

Flagyl 400mg/comprimidoFlagyl ped - 40mg/mL (frasco 120mL)Flagyl/Metronifi ex injetável - 5mg/mL (bolsa 100mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, AntiparasitárioDose Usual: EV: Adultos: 500mg, a cada 6-8h (máx. 4g/dia). Crian-ças: 30mg/kg, fracionados em 4 administrações (máx. 2g/dia). VO: Adultos: 250-750mg, a cada 8h (máx. 4g/dia). Crianças: 15-50mg/kg, VO, fracionados em 3 administrações (máx. 2g/dia).Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos junto com as refeições. Estabilidade da solução: descartar o con-teúdo não utilizado da bolsa. Tempo de Infusão recomendado: 5mL/min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na grave, 50% da dose normal.

MICOFENOLATO MOFETIL Nome Comercial/Apresentação

CellCept 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação: Profi laxia da rejeição de órgãos e para o tratamento de rejeição refratária em pacientes recebendo transplantes renais e transplantes alogênicos de medula óssea. Dose Usual: Adultos: Profi laxia da rejeição: 1g, VO, 2 vezes/dia, até 72h após o transplante. Tratamento da rejeição refratária: 1,5g, VO, 2 vezes/dia.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, preferencialmente 1h antes ou 2h após as refeições e não menos que 2h antes e 2h depois da administração de antiácidos e colestiramina.

MICONAZOL, nitratoNome Comercial/Apresentação

Daktarin gel oral - 20mg/g (bisnaga 40g)Daktarin loção - 20mg/g (frasco 30mL)Gyno-Daktarin creme vaginal – 20mg/g (bisnaga 80g)Categoria Terapêutica: AntifúngicoIndicação: Daktarin gel oral: Tratamento da candidíase da cavidade bucofaríngea. Daktarin loção: Micoses superfi ciais por dermatófi los e leveduras, candidíases intertriginosas, candidíase cutânea gene-ralizada e micoses superfi ciais saprofi tárias. Gyno-Daktarin creme

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vaginal: Tratamento de afecções vulvovaginais e perianais produzi-das por Cândida.Dose Usual: Daktarin gel oral: Aplicar o gel oral sobre a área afetada 4 vezes/dia. A aplicação pode ser feita com o auxílio de cotonete ou de uma gaze enrolada no dedo indicador. O tratamento deve ser mantido até o completo desaparecimento das lesões. As pró-teses dentárias usadas por adultos devem ser retiradas à noite e escovadas com o gel. Daktarin loção: 2-4 gotas da loção cremosa 2-3 vezes/dia. Após o desaparecimento dos sinais e sintomas, o tratamento deve ser mantido por mais 1 semana, a fi m de evitar re-cidivas. Obs: A aplicação do produto deve ser feita após a lavagem e secagem do local. Espalhar o produto por uma região um pouco maior do que a afetada. Gyno-Daktarin creme vaginal: 1 aplicador cheio, 1 vez/dia, ao deitar, durante 14 dias.

MIDAZOLAMNome Comercial/Apresentação

Dormire 2mg/mL solução oral - frasco 10mL (Cloridrato de Midazolam) Dormonid 15mg/comprimido revestido (Maleato de Midazolam)Dormonid 1mg/mL injetável - ampola 5mL (Midazolam)Dormonid 5mg/mL injetável - ampola 3mL (Midazolam)Dormonid 5mg/mL injetável - ampola 10mL (Midazolam)Categoria Terapêutica: Benzodiazepínico, HipnóticoIndicação: Indução do sono para sedação consciente antes de pro-cedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem anestesia local, pré-medicação antes da indução anestésica, indução e manu-tenção da anestesia, sedação de pacientes internados em unidade de terapia intensiva e insônia. Dose Usual: Dormire solução oral: Crianças: 0,25mg-0,5mg/kg, VO (dose máx. 20mg). Adultos: 0,25mg-1,0mg/kg, VO (dose máx. 20mg). Dormonid: Injetável: Consultar fi cha de medicamento

de risco. Oral: Adultos: 7,5-15mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Dormire solução oral: não deve ser in-gerida com sucos de frutas cítricas. Dormonid: Oral: não partir ou mastigar. O comprimido deve ser administrado à noite, antes de deitar, com um pouco de água. Retal: se o volume for pequeno, adicionar AD para um volume total de 10mL. Vias de administração: VO, EV, IM (profunda dentro de uma grande massa muscular) e retal (em crianças).Ajuste de Dose: Em pacientes com insufi ciência hepática ou renal (Clcr menor que 10mL/min), reduzir a dose em 50%.

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MILRINONE, lactatoNome Comercial/Apresentação

Primacor injetável 1mg/mL (frasco 20mL) Categoria Terapêutica: Inibidor da FosfodiesteraseDose Usual: Adultos: Dose de ataque: 50mcg/kg, EV, administrados lentamente durante 10 minutos por injeção direta (sem diluição) ou diluído em 10-20mL de solução. Dose de manutenção: 0,375-0,750mcg/kg/min (dose máx. 1,13mg/kg/dia), EV, em infusão contínua.Preparo/Administração: Diluição: Dose de ataque: 10-20mL de SF ou SG 5%; Infusão contínua: diluir cada frasco em 100-200mL de SF ou SG 5%, para concentração fi nal de 100, 150 ou 200mcg/mL. Estabilidade: 72h TA.

MIRTAZAPINANome Comercial/Apresentação

Remeron SolTab 30mg/comprimido orodispersíveis Remeron SolTab 15mg/comprimido orodispersíveis Categoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Tratamento de Depressão.Dose Usual: Adultos: dose inicial de 15mg, VO, 1 vez/dia, se necessá-rio a dose pode ser aumentada até 45mg/dia (dose máx. 45mg/dia).Preparo/Administração: Não partir ou mastigar. Utilizar o compri-mido imediatamente após a retirada do blister. Uma vez retirado, não poderá ser novamente guardado. Colocar sobre a língua para se dissolver rapidamente, podendo ser engolido com a saliva ou com água. Deve ser administrado em dose única, à noite, ao deitar. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Em pacientes com insufi ciência hepática ou renal (Clcr menor que 40mL/min), aumentar a dose lentamente conforme a necessidade e tolerância.

MITOMICINA Nome Comercial/Apresentação

Mitocin injetável 5mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntibióticoIndicação: Adenocarcinoma de estômago ou pâncreas, em combi-nações com outros agentes quimioterápicos aprovados. Carcinoma superfi cial de células de transição da bexiga urinária.Dose Usual: Endovenoso: 20mg/m2, em dose única, em intervalos de 6-8 semanas. Intravesical: recomendados 20mg-40mg na concen-tração de 1mg/mL de água estéril, 1 vez/semana durante 8 semanas.

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Preparo/Administração: Reconstituir cada frasco com 10mL de água estéril, resultando em concentração de 0,5mg/mL. Estabili-dade: Após reconstituição na concentração de 0,5mg/mL – 48h TA ou SR. Na concentração de 1mg/mL, não refrigerar. Quando diluído na concentração de 20-40mg/mL em SG, a estabilidade é de 3h TA, em SF é de 12h TA e em Solução de Lactato de Sódio é de 24h TA.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário. Ajuste pela função renal: alguns autores recomendam administrar 75% da dose se a creatinina for < 10mL/min.

MITOXANTRONANome Comercial/Apresentação

Evomixan injetável 20mg - 2mg/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Antibiótico (antracenodiona)Indicação: Leucemias, carcinoma de mama, incluindo doenças lo-calmente avançadas e metastáticas.Dose Usual: Conforme protocolo.Preparo/Administração: Medicamentos antineoplásicos são pre-parados na Farmácia do Centro de Oncologia conforme diluição padronizada.

MOLGRAMOSTIMANome Comercial/Apresentação

Leucocitim injetável – 150mcg/frascoMolgramostim injetável – 150mcg/frasco Categoria Terapêutica: Fator estimulante de colônias de granu-lócitos Indicação: Para reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos (granulócitos, macrófagos e linfócitos), em particular asso-ciada à toxicidade de drogas antineoplásicas, leucemia, AIDS, trata-mento com AZT e ganciclovir.Dose usual: Para injeção subcutânea - 3mcg/Kg de peso corporal, para injeção intravenosa 10mcg/Kg de peso corporal, 1 vez/dia. A duração do tratamento varia de acordo com a indicação.Preparo/Administração: Deve ser administrado por injeção sub-cutânea ou intravenosa. Reconstituir com 1mL de água para injeção estéril (acompanha o produto) e agitar suavemente. Após reconsti-tuído, conservar em geladeira por até 24h. Para administração intra-venosa, diluir a dose desejada em SG5% ou SF0,9%. A concentra-ção não deve ser menor do que 7mcg/mL.

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MOMETASONA, fuorato – não fl uoradoNome Comercial/Apresentação

Elocom 0,1% creme –1mg/g (bisnaga 20g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide de potência intermediária tópicoIndicação: Alívio das manifestações infl amatórias e pruriginosas das dermatoses.Dose Usual: Aplicar o creme na área afetada 1 vez/dia, ou a critério médico.

MONOSSULFIRAMNome Comercial/Apresentação

Tetmosol solução – 250mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: AntiparasitárioIndicação: Escabiose, pediculose e ftiríase. Preparo/Administração: Crianças: 1 parte de Tetmosol em 3 partes de água. Adultos: 1 parte de Tetmosol em 2 partes de água. Duração do tratamento: 3-5 dias. O corpo do paciente deve ser previamente lavado com água e sabonete comum. Após enxaguá-lo e secá-lo totalmente, aplicar a solução nas áreas afetadas, deixando-as secar. Aproximadamente 10min são necessários para que a solução seque naturalmente e, em seguida, o paciente poderá se vestir. Aplicar à noite, ao deitar.

MONTELUCASTE SÓDICO Nome Comercial/Apresentação

Singulair 10mg/comprimidoSingulair Baby 4mg - grânulos oraisCategoria Terapêutica: Antagonista do receptor de leucotrienosIndicação: Profi laxia e tratamento crônico da asma em crianças de 6 meses a 5 anos de idade. Alívio dos sintomas da rinite alérgica em crianças de 2-5 anos de idade.Dose Usual: Comprimido: Adultos e Crianças ≥ 15 anos: 10mg, VO, ao deitar. Crianças 6-14 anos: 5mg, VO, ao deitar. Crianças 2-5 anos: 4mg, VO, ao deitar. Grânulos: 4mg (1 sachê)/dia.Preparo/Administração: Os grânulos orais podem ser administra-dos diretamente na boca ou misturados com uma colher cheia de alimentação leve (ex: papinha de maçã) em temperatura ambiente ou fria. A embalagem deve ser mantida fechada até o momento do uso. Depois de aberta toda a dose deve ser administrada imediata-mente (em até 15min).

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Notas Importantes: Os grânulos não foram desenvolvidos para serem dissolvidos em líquidos.

MORFINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Dimorf 10mg comprimido Dimorf 30mg comprimido Dimorf 10mg/mL – injetável (ampola de 1mL) Dolo Moff 0,2mg/mL – injetável (ampola 1mL)Dolo Moff 1mg/mL – injetável (ampola 2mL) Dimorf LC 30mg cápsula com microgrânulos de liberação cronogramadaDimorf LC 60mg cápsula com microgrânulos de liberação cronogramada Dimorf LC 100mg cápsula com microgrânulos de liberação cronogramada Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Para o alívio de dor aguda que não responde aos outros analgésicos. Dose Usual: Adultos e Crianças: Injetável: Consultar fi cha de

medicamento de risco. Adultos: Oral: Dimorf: 10-30mg, VO, a cada 4h ou a critério médico. Dimorf LC: 30mg/60mg/120mg, VO, a cada 12h ou segundo orientação médica. Pode ser utilizada a cada 8h. Preparo/Administração: Dimorf LC: as cápsulas podem ser aber-tas, e seus microgrânulos, misturados a um alimento pastoso. Vias de administração: VO, EV, IM, intratecal, peridural e SC. Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: administrar com cautela. Alterar a dose em pacientes com cirrose. Insufi ciência renal: na in-sufi ciência renal leve (Clcr maior que 50mL/min); não é necessário ajuste; na moderada (Clcr 10-50mL/min), administrar 75% da dose; na severa (Clcr menor que 10mL/min), administrar 50% da dose.

MOXIFLOXACINO, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Avalox 400mg/comprimidoAvalox 400mg injetável (bolsa de 250mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, QuinolonaDose Usual: Adultos: Oral: 400mg, VO, 1 vez/dia. Injetável: Adultos: 400mg IV 1 vez/dia.Preparo/Administração: Tempo de Infusão: 60min. Estabilidade: Não reaproveitar.Notas Importantes: Não deve ser utilizado em casos de insufi -ciência hepática grave, nem por crianças e adolescentes em fase

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de crescimento. O Avalox injetável, uma vez aberto, deve ser utiliza-do imediatamente. Não misturar ou administrar associado a outras medicações.

MUPIROCINANome Comercial/Apresentação

Bactroban pomada – 20mg/g (tubo 15g) Categoria Terapêutica: Antibacteriano tópico.Indicação: Tratamento tópico de infecções dermatológicas.Dose Usual: Aplicar uma fi na camada do creme sobre a área afe-tada, 3 vezes/dia.Notas Importantes: Deve ser usado com cuidado no tratamento de queimaduras extensas e lesões maiores onde seja possível a absorção de grandes quantidades do veículo, devido ao potencial nefrotóxico do polietilenoglicol. Cuidados especiais devem ser to-mados com pacientes com comprometimento renal moderado ou grave. Não é indicado para uso oftálmico ou intranasal.

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NAFAZOLINA + CLORETO DE BENZALCÔNIO Nome Comercial/Apresentação

Sorine adulto gotas – 0,5mg nafazolina + 0,1mg cloreto de benzalcô-nio (B)/mL (frasco 30mL) Categoria Terapêutica: Descongestionante nasalIndicação: Como antisséptico e descongestionante nasal.Dose Usual: Gotejar 2-4 gotas em cada narina 4-6 vezes/dia.

NAFAZOLINA + SULFATO DE ZINCO + ÁCIDO BÓRICO + BORATO DE SÓDIO + TIMEROSAL Nome Comercial/Apresentação

Colírio Moura Brasil – Nafazolina 0,15mg/mL + Sulfato de Zinco 0,3mg/mL + Ácido Bórico 15mg/mL + Borato de sódio 0,7mg/mL + Tiomersal 0,02mg/mL Categoria Terapêutica: Descongestionante oftálmico.Indicação: Solução oftálmica, antisséptica, adstringente e sedativa para o tratamento das irritações e infecções da conjuntiva, como conjuntivite, irritações oculares por poeira, vento, calor, fumaça, ga-ses irritantes, luz e corpos estranhos.

NAFTIDROFURILANome Comercial/Apresentação

Iridux F 200mg/comprimidoCategoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: Adultos: 200mg, VO, 2 vezes/dia.

NALBUFINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Nubain 10mg/mL – injetável (ampola de 1mL) Categoria Terapêutica: Analgésico Opioide. Indicação: Alívio de dores moderadas a intensas; complemento de anestesias em cirurgia, analgesia pré e pós-operatória, analgesia obstétrica durante o trabalho de parto e alívio da dor após infarto agudo do miocárdio.Dose Usual: A dose deve ser ajustada de acordo com a intensidade da dor, estado psíquico e outras medicações que o paciente esti-ver recebendo. Adultos: Analgesia: 10mg, EV/IM/SC, a cada 3-6h, se necessário, para indivíduos de 70kg (dose máx. 20mg/dose e 160mg/dia). Complemento de anestesia: 0,3-3,0mg/kg, EV, durante 10-15 minutos; dose de manutenção 0,25-0,50mg/kg, EV, em ad-ministrações únicas, quando necessário.

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Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com dis-função hepática ou renal e reduzir a dose.Preparo/Administração: Diluição: 20-50mL de SF 0,9%, SG 10%, Ringer-Lactato 1:1 e 1:2. Estabilidade: usar após o preparo e quando diluído 1:1 e 1:2 48h TA. Tempo de administração: infusão em 10-15min; injeção direta lenta. Vias de administração: EV, IM e SC.

NALOXONA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Narcan 0,4mg/mL – injetável (ampola de 1mL) Categoria Terapêutica: Antídoto (antagonista opioide) Indicação: Reversão completa ou parcial da depressão causada por opioide, inclusive depressão respiratória; diagnóstico de superdosa-gem aguda por opioides.Dose Usual: Recém-nascido: Depressão induzida por narcóticos: 0,01mg/Kg EV, a cada 2-3min, se necessário. Crianças: Depres-são narcótica no pós-operatório: 0,005- 0,01mg EV, a cada 2-3min, até resposta clínica desejada (ventilação e estado de consciência adequados); Superdosagem de narcóticos: 0,01mg/Kg EV, se ne-cessário aplicar uma dose subsequente de 0,1mg/Kg; Adultos: De-pressão pós-operatória por opioide: 0,1-0,2mg EV, a cada 2-3min, até resposta clínica desejada (ventilação e estado de consciência adequados). As doses podem ser repetidas em intervalos de 1-2h, se necessário. Superdosagem de opioides: 0,4-2mg EV. A dose pode ser repetida em intervalos de 2-3min. Se nenhuma resposta for observada após a administração de 10mg o diagnóstico de su-perdosagem por opioide deve ser questionado.Preparo/Administração: Injeção direta: Diluir uma ampola (0,4mg/mL) em 9mL de SF (concentração 0,04mg/mL); Infusão contínua: Diluir cada ampola em 100mL de SF ou SG5% para obter uma con-centração fi nal de 0,004mg/mL. Estabilidade: 24h TA. Vias de admi-nistração: EV (injeção direta ou infusão contínua), IM e SC. Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insufi ciência renal.

NANDROLONA Nome Comercial/Apresentação

Deca-Durabolin injetável – 25mg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Hormônio AndrogênicoIndicação/Dose Usual: Adultos: 25-50mg, IM, a cada 3 semanas. Crianças menos de 10kg: 5mg, IM, a cada 3 semanas. Crianças 10-

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20kg: 5-7,5mg, IM, a cada 3 semanas. Crianças 20-30kg: 7,5-10mg, IM, a cada 3 semanas. Crianças mais de 30kg: 15mg, IM, a cada 3 semanas. Osteoporose: 50mg, IM, a cada 2-3 semanas. Controle de câncer de mama metastático: 25-100mg, IM, a cada 2-3 semanas.Preparo/Administração: Administrar por injeção intramuscular profunda na região glútea. Não necessita de ajuste de dose na insu-fi ciência renal e hepática.

NAPROXENONome Comercial/Apresentação

Naprosyn 250mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Doenças reumáticas, indicações periarticulares e mus-culoesqueléticas, doenças infecciosas e usos ginecológicos.Dose Usual: Crianças > 2 anos: Febre: 2,5-10mg/kg, VO (dose máx. 10mg/kg/dia). Artrite juvenil: 10mg/kg/dia, VO, fracionadas em 2 administrações. Adultos: 500-1000mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Preparo/Administração: Deve ser ingerido com alimentos pela manhã e à noite.Notas importantes: Erupção cutânea e dispepsia. Não usar quan-do creatinina >2mg/dl.Ajuste de Dose: Disfunção hepática: redução da dose em 50%.

NEOMICINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Sulfato de Neomicina 500mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Antibiótico, AminoglicosídeoIndicação: Tratamento de diarreia causada por E. coli, para o prepa-ro de cirurgia do trato gastrointestinal.Dose Usual: Adultos: 1g, VO, 4 vezes/dia. Crianças: 50-100mg/kg/dia, VO, fracionados em 3-4 administrações. Recém-nascidos: 50mg/kg/dia, fracionados a cada 6h. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na moderada, o intervalo deve ser de 12h; na grave, de 24h.

NEOMICINA (A) + BACITRACINA (B)Nome Comercial/Apresentação

Nebacetin pomada - 5mg(A) + 250UI(B)/g (bisnaga 15g)Categoria: Terapêutica Antibacteriano tópico

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Indicação: Tratamento de infecções bacterianas da pele e mucosas.Dose Usual: Aplicar sobre a região afetada uma fi na camada 2-5 vezes/dia com o auxilio de uma gaze. O tratamento deve ser conti-nuado por 2-3 dias após os sintomas terem desaparecido.

NEOSTIGMINA Nome Comercial/Apresentação

Prostigmine injetável – 0,5mg/mL (ampola 1mL) Categoria Terapêutica: Antídoto, Agente ColinérgicoIndicação/Dose Usual: Miastenia gravis (diagnóstico): Adultos: 0,02mg/kg, IM, dose única. Crianças: 0,04mg/kg, IM, dose única. Miastenia gravis (tratamento): Adultos: 0,5-2,5mg, EV/IM/SC, a cada 1-3h (máx.10mg/24h). Crianças: 0,01-0,04mg/kg, EV/IM/SC, a cada 2-4h. Reversão dos efeitos dos agentes bloqueadores neuromuscu-lares não despolarizantes após cirurgia (em combinação com atro-pina): Adultos: 0,5-2,5mg, EV (máx. 5mg). Crianças: 0,025-0,08mg/kg/dose, EV. Neonatos: 0,025-0,1mg/kg/dose, EV. Atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária: Adultos: Prevenção: 0,25mg, IM/SC, a cada 4-6h, por 2-3 dias. Tratamento: 0,5-1mg, IM/SC, a cada 3h, por 5 doses.Preparo/Administração: Recomeda-se que a administração endo-venosa seja feita lentamente. Diluição: SF ou SG5%. Estabilidade: usar após o preparo.

NICOTINA Nome Comercial/Apresentação

Niquitin adesivo – 7mg/adesivo (contém 36mg de nicotina, liberan-do 7mg em 24 horas). Niquitin adesivo – 14mg/adesivo (contém 78mg de nicotina, liberan-do 14mg em 24 horas). Niquitin adesivo – 21mg/adesivo (contém 114mg de nicotina, libe-rando 21mg em 24 horas).Indicação: Auxiliar no tratamento do tabagismo. Dose Usual: A dose deverá seguir o protocolo do programa antita-bagismo. Indivíduos que fumam mais de 10 cigarros/dia: 1ª Etapa: 21mg/dia, por 6 semanas. 2ª Etapa: 14mg/dia, por 2 semanas. 3ª Etapa: 7mg/dia, por 2 semanas fi nais. Indivíduos que fumam 10 ou menos de 10 cigarros/dia: 1ª Etapa: 14mg/dia, por 6 semanas. 2ª Etapa: 7mg/dia, por 2 semanas fi nais.Preparo/Administração: Colocar o adesivo em uma parte seca, lim-pa e sem pêlos da pele e pressionar com a palma da mão por apro-

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ximadamente 10 segundos. Evitar tocar o lado prateado do adesivo, pois ele contém a substância ativa. Lavar as mãos após o manuseio. A água não remove o adesivo se ele estiver colocado adequadamente.Notas Importantes: Adolescentes fumantes de 12 a 17 anos de idade devem ser acompanhados pelo médico. Também deverá ser usado sob acompanhamento médico em pacientes com dermatite atópica ou eczematosa, doença cardiovascular (angina, infarto re-cente, arritmias e palpitação), hipertensão de difícil controle, disfun-ção renal e/ou hepática grave, úlcera péptica ativa, hipertireoidismo, feocromocitoma ou diabetes insulino-dependente.

NIFEDIPINANome Comercial/Apresentação

Adalat 10mg/cápsulaAdalat Oros 30mg/comprimido (liberação programada)Adalat Oros 60mg/comprimido (liberação programada)Categoria Terapêutica: Bloqueador de Canais de CálcioDose Usual: Crianças: 0,6mg-0,9mg/kg/24h, VO, fracionados em 3-4 vezes. Adultos: dose inicial: 10mg (cápsula), VO, 3 vezes/dia ou 30mg (liberação programada), VO, 1 vez/dia; dose usual: 10-30mg (cápsula), VO, 3 vezes/dia ou 30-60mg (liberação programada), VO, 1 vez/dia (dose máx. 120-180mg/dia).Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos in-teiros, com pouco liquído, independentemente das refeições.

NIMODIPINANome Comercial/Apresentação

Oxigen 30mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador de Canais de CálcioDose Usual: Adultos: 30mg, VO, 3 vezes/dia (máx. 360mg/dia).

NISTATINA Nome Comercial/Apresentação

Micostatin suspensão oral - 100.000UI/mL (frasco 50 mL)Micostatin creme vaginal - 100.000UI/4g (bisnaga 60g)Categoria Terapêutica: Antifúngico, Antifúngico TópicoIndicação: Tratamento de infecções fúngicas cutâneas, mucocutâ-neas e cavidade oral causadas por Cândida.Dose Usual: Suspensão oral: 100.000-600.000Ul/dia, a cada 6h. Creme Vaginal: um aplicador cheio durante 14 dias ou a critério médico. Obs: Durante a menstruação o tratamento, não deve ser interrompido.

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NISTATINA (A) + ÓXIDO DE ZINCO (B)Nome Comercial/Apresentação

Dermodex pomada - 100.000UI(A) + 200mg(B)/g (bisnaga 60g)Categoria Terapêutica: Antifúngico TópicoIndicação: Proteção e tratamento das assaduras infantis e intertrigosDose Usual: A pomada deve ser aplicada 2 ou mais vezes/dia nas áre-as afetadas. Durante a fase aguda da assadura perineal, é recomen-dado que os resíduos orgâncos sejam eliminados pela higiene local, limpando adequadamente e aplicando a pomada sobre a área afetada.

NITRATO DE PRATA – BastãoNome Comercial/Apresentação

Nitrato de PrataCategoria Terapêutica: Ceratolíticos e CeratoplásticosIndicação: Cáustico para verrugas ou outros pequenos crescimen-tos da pele. NITROFURANTOÍNANome comercial/apresentação

Macrodantina 100mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâniaDose Usual: Adultos: 50-1 OOmg, VO, a cada 6h. Crianças: 5-7mg/kg/dia,VO, fracionados em 4 adminstrações.Preparo/administração: Os comprimidos devem ser ingeridos com leite ou alimento.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve, 100% da dose normal; na moderada, usar com precaução; na grave, não deve ser usada.

NITROFURAZONANome Comercial/Apresentação

Furacin solução - 2mg/mL (frasco 30mL)Categoria Terapêutica: Antibacteriano tópicoIndicação: Tratamento de infecções cutâneas primárias, na terapia complementar de pacientes com queimaduras de 2o e 3o graus e no transplante de pele, no qual a contaminação bacteriana pode causar rejeição.Dose Usual: Aplicar a solução diretamente na lesão ou indireta-mente, utilizando uma gaze 1 vez/dia ou a cada 2-3 dias ou a critério médico.Interações Medicamentosas: Outros preparados de aplicação tó-pica podem diminuir a efi cácia terapêutica.

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Notas Importantes: Usar com cautela no tratamento de paciente com função renal comprometida conhecida ou suspeita, que requei-ra grande quantidade do medicamento a ser aplicado em extensas áreas do corpo, pois pode resultar em disfunção renal progressiva.

NITROGLICERINANome Comercial/Apresentação

Tridil 5mg/mL injetável (ampola 10mL)Categoria Terapêutica: Vasodilatador coronarianoIndicação: Tratamento de hipertensão pré-operatória; controle de insufi ciência cardíaca congestiva, no ajuste do infarto agudo do miocárdio; tratamento de angina pectoris em pacientes que não respondem à nitroglicerina sublingual e betabloqueadores; indução de hipotensão intraoperatória. Via de Administração: Infusão Intra-venosa.Preparo/Administração: Inicial: Transferir assepticamente o con-teúdo de uma ampola para uma bolsa de 500mL SG5% ou SF0,9% isentos de PVC (concentração 100 mcg/mL). Manutenção: Após a titulação da dosagem inicial, a concentração da solução poderá ser aumentada, se necessário, para limitar os fl uidos dados ao pacien-te. A concentração de Tridil não deve exceder 400 mcg/mL.

Tabela de diluição e administração de Tridil®

Cada mL de Tridil = 5 mg de nitroglicerinaDiluição

5 mL de Tridil em 250 mL ou 10 mL

de Tridil em 500 mL

10 mL de Tridil em 250 mL ou 20 mL de Tridil em

500 mL

20 mL de Tridil em 250 mL ou 40 mL de Tridil em

500 mLA ser administrado

100 mcg/mL 200 mcg/mL 400 mcg/mLÍndice do fl uxo da diluição em microgotas/minuto = mL/hora

Índice de Tridil administrado em mcg/minuto

3 5 10 206 10 20 4012 20 40 8024 40 80 16048 80 160 32072 120 240 48096 160 320 640

Notas Importantes: Não deve ser misturado com outros fármacos e é um produto concentrado, que deve ser diluído antes de sua infusão.

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NITROGLICERINA TTSNome Comercial/Apresentação

Nitroderm TTS 5 – contém 25mg de nitroglicerina que libera em média 5mg de subastância ativa por dia.Nitroderm TTS 10 – contém 50mg de nitroglicerina que libera em média 10mg de subastância ativa por dia.Categoria Terapêutica: VasodilatadorPreparo/Administração: Escolher uma área no tronco ou no braço (parte superior). A pele não pode estar infl amada, ferida ou irritada. Para ajudar a fi xar o sistema transdérmico, a pele deve estar limpa, sem pêlos, seca e sem cremes, loções, óle-os ou pós. Aplicar o sistema terapêutico em diferentes áreas da pele a cada dia. Esperar alguns dias antes de usar a mesma área novamente. Notas Importantes: Nitroderm TTS não é adequado para o alívio imediato de ataques agudos de angina do peito. Recomenda-se um período de 8-12 horas, sem uso do sistema terapêutico trans-dérmico, normalmente à noite, a cada 24h, para evitar a tolerância ao produto. Se o paciente estiver usando Nitroderm TTS regular-mente por várias semanas ou mais, não interromper o uso do me-dicamento repentinamente. A interrupção repentina pode provocar ataques de angina.

NITROPRUSSIATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Nipride injetável 50mg/frascoCategoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: 0,3-3mcg/kg/min, EV (dose máx. crianças; 3mcg e adultos: 8mcg).Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 2mL de SG 5% (diluente próprio). Para infusão, utilizar 250-1000mL de SG 5%. Estabilidade: solução preliminar: 4h TA; solução de infusão: 24h TA protegida da luz. Tempo de Administração: infusão: 3h.

NOREPINEFRINA baseNome Comercial/Apresentação

Levophed/Norepine 1mg/mL injetável (ampola 4mL)Categoria Terapêutica: Agonista AdrenérgicoIndicação: Tratamento de hipotensão aguda de diversas etiologias.Dose Usual/Preparo/Administração: Consultar fi cha de medi-

camento de risco.

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NORFLOXACINANome Comercial/Apresentação

Floxacin 400mg/comprimido Categoria Terapêutica: Antibiótico, QuinolonaDose Usual: Adultos: 400mg, a cada 12h. Gonorreia: 800mg, VO, dose única.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido com água 1h antes ou 2h após as refeições. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve, 200mg a cada 12h; na moderada, 200mg a cada 24h; na grave, 100-200mg a cada 24h.

NORTRIPTILINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Pamelor 25mg/cápsulaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão. Dose Usual: Adultos: 25mg, VO, 3-4 vezes/dia (dose máx. 150mg/dia). Iniciar com doses baixas e aumentar gradualmente de acordo com a necessidade.Preparo/Administração: Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose inicial e au-mentar conforme a necessidade e tolerância. Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste de dose.

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OCTREOTIDANome Comercial/Apresentação

Sandostatin 0,05mg injetável – 0,05mg/mL = 50mcg/mL (ampola 1mL) Sandostatin 0,5mg injetável – 0,5mg/mL = 500mcg/mL (ampola 1mL)Sandostatin 0,1mg injetável – 0,1mg/mL = 100mcg/mL (ampola 1mL)Sandostatin LAR 20mg – injetávelSandostatin LAR 30mg – injetávelCategoria Terapêutica: Antidiarreico, Análogo da SomatotastinaIndicação: Controle sintomático dos pacientes com tumores car-cinoides e VIPomas, tumores pancreáticos, gastrinoma, diarreia secretória, acromegalia, diarreia refratária relacionada à AIDS e con-trole de sangramento relacionado às varizes gastroesofágicas.Dose Usual: Sandostatin: Adultos: Acromegalia: 50-100mcg, SC, a cada 8 ou 12h. Tumor carcinoide: 100-600mcg/dia, SC, divididos em 2-4 vezes/dia. VIPomas: 200-300mcg/dia, SC, divididos em 2-4 ve-zes/dia. Diarreia: Inicial: 50-100mcg, EV, a cada 8h por 7 dias (máx. 750mcg/dia). Varizes gastroesofágicas sangrantes: 25-50mcg/hora, durante cinco dias, por infusão contínua. Sandostatin LAR: Adultos: Acromegalia: GH≤2,5mcg/L: IGF normalizado, 20mg, IM, com in-tervalos de 4 semanas, durante 3 meses (pacientes com sintomas controlados com Sandostatin SC); GH>2,5mcg/L: IGF1 elevado, 30mg, IM, a cada 4 semanas; GH≤1mcg/L: IGF normalizado, 10mg, IM, a cada 4 semanas (pacientes com sintomas controlados com Sandostatin SC). Dosagens acima de 40mg não são recomendadas. Tumores endócrinos gastroenteropancreáticos: Pacientes com sinto-mas controlados com Sandostatin SC: 20mg, IM, com intervalos de 4 semanas. O tratamento com Sandostatin SC deve ser continuado na dose efetiva previamente utilizada, por um período de 2 semanas após a primeira injeção de Sandostatin LAR. Pacientes não tratados previamente com Sandostatin SC: 0,1mg, SC, 3 vezes/dia, por 2 se-manas, antes de iniciar o tratamento descrito acima. Pacientes com sintomas controlados após 3 meses de tratamento: 10mg, IM, a cada 4 semanas. Pacientes com sintomas parcialmente controlados após 3 meses de tratamento: 30mg, IM, a cada 4 semanas.Preparo/Administração: Sandostatin: Diluição recomendada: cada 500mcg (0,5mg/1mL) em 60mL de SF. Estabilidade: 24h de 2 a 25°C. Tempo de administração recomendado: pode ser adminis-trado EV direto (3-5min); infusão lenta (15-30min); infusão contínua (25-50mcg/hora). Vias de administração: IM, EV. Sandostatin LAR. Somente poderá ser administrado por meio de injeção intramuscu-lar na região glútea.

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OLANZAPINA Nome Comercial/Apresentação

Zyprexa 2,5mg/comprimido revestidoZyprexa 10mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Tratamento e manutenção da esquizofrenia e outras psi-coses; tratamento de episódios de mania aguda ou mistos do trans-torno bipolar; prolongar o tempo e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos do transtorno bipolar.Dose Usual: Adultos: Esquizofrenia e transtornos relacionados: dose inicial de 10mg, VO, 1 vez/dia. Ajustar a dose de acordo com a evolu-ção clínica na faixa de 5-20mg. Mania aguda associada ao transtorno bipolar: dose inicial de 15mg, VO, 1 vez/dia em monoterapia ou 10mg 1 vez/dia em combinação com lítio ou valproato. Ajustar a dose de acordo com a evolução clínica na faixa de 5-20mg. Prevenção de recor-rência do transtorno bipolar: dose inicial de 10mg, VO, 1 vez/dia, ajustar a dose de acordo com a evolução clínica dentro da faixa de 5-20mg. Preparo/Administração: Administrar independente das refeições. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Iniciar com 5mg e aumentar com cautela em pa-cientes com disfunção hepática moderada ou renal grave.

OLEATO DE ETANOLAMINA (A) + ÁLCOOL BENZÍLICO (B)Nome Comercial/Apresentação

Ethamolin injetável – 50mg(A) + 20mg(B)/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: AntivaricosoIndicação: Tratamento da esclerose das pequenas varizes, sem in-sufi ciência valvular e varizes residuais após cirurgia.Dose Usual: 1,5 - 5mL por veia a ser esclerosada, fracionados em 3 ou 4 vezes, injetadas em lugares diferentes. A dose máxima não pode exceder 20mL. Preparo/Administração: É aconselhável a diluição do produto em água destilada ou soluto glicosado a 50%, a fi m de se obter soluções de 25% e 5% (a solução a 5% é geralmente satisfatória para a esclerose de varículas ou teleangiectasias), ou seja, diluindo a solução original de Ethamolin em um volume 4 a 20 vezes maior. Seringas de 3 mL e agulhas de 0,3 mm de diâmetro interno são ade-quadas tanto para as veias varicosas de médio calibre como para as varicosidades ou teleangiectasias.Notas Importantes: A dosagem individual total em cada veia não

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deve ultrapassar 6 mL. É aconselhável a observação de intervalos de 7 dias entre as sessões. Em pacientes com doença cardiorrespi-ratória concomitante, é recomendado o monitoramento cuidadoso e redução da dose total por sessão.

ÓLEO DE AMÊNDOAS – Frasco 100mLNome Comercial/Apresentação

Óleo de amêndoasCategoria Terapêutica: Emoliente

ÓLEO DE PAPOULA IODADONome Comercial/Apresentação

Lipiodol ultra fl uido - 480mg iodo/mL- ampola 10mLCategoria Terapêutica: Contraste Iodado lônicoIndicações: Linfografi a, sialografi a, fi stulografi a.Dose Usual: 5–7 mL por via intralinfática para opacifi cação de um membro (modulado em função da área corporal do paciente), sendo então 10-14 mL para “urna” exploração bilateral.

ÓLEO DE RÍCINONome Comercial/Apresentação

Laxol - frasco 60mL Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 15-60mL/dia. Crianças: 5-10mL/dia. Preparo/Administração: Pode ser ingerido puro ou com líquidos.

ÓLEO MINERALNome Comercial/Apresentação

Nujol - frasco 120mLCategoria Terapêutica: Laxante, Emoliente tópicoDose Usual: Adultos: 15mL à noite e 15mL pela manhã, podendo ser aumentada para 30mL à noite e 15mL pela manhã. Crianças 5-10 anos: 7,5mL (meia colher de sopa) à noite e 7,5mL pela manhã. Crianças até 5 anos: 5mL à noite.Preparo/Administração: Pode ser ingerido puro ou com líquidos.

OMEPRAZOLNome Comercial/Apresentação

Losec mups - 20mg/comprimido (contém 0,7mg de Estearato de Magnésio)Victrix injetável 40mg/frasco

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Categoria Terapêutica: Inibidor da Secreção Ácida Gástrica, Inibi-dor da Bomba de Prótons.Dose Usual: Oral: Adultos: Úlcera Duodenal, Refl uxo Gastroesofági-co, Esofagite de Refl uxo: 20mg/dia, VO, por 4-8 semanas. Condições hipersecreção patológica: iniciar com 60mg, VO, 1 vez/dia, podendo chegar a 120mg, 3 vezes/dia. Doses acima de 80mg, devem ser divi-didas em duas vezes. Helicobacter pylori: 20mg, VO, 2 vezes/dia, em combinação com outros agentes. Úlcera gástrica: 40mg/dia, VO, por 4 a 8 semanas. Crianças: 0,7-3,3mg/kg/dia, VO, 1 vez/dia. Injetável: Adultos: 20-40mg, EV, 1-2 vezes/dia. Crianças: 0,7-3,3mg/kg/dia, EV, 1 vez/dia. Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem mastigar ou esmagar, pela manhã, antes da alimenta-ção. Nos casos de pacientes com difi culdade para deglutir, o com-primido pode ser disperso em meio copo de água sem gás ou suco de fruta, mexendo até o comprimido se desintegrar. A dispersão deve ser ingerida ou administrada por meio de sonda nasogástrica, em até 30min. A administração endovenosa deve ser em bolus. Diluição: reconstituir somente com o próprio diluente. Estabilidade: 4h TA. Tempo de administração: 2-3min (4mL/min).Notas Importantes: Menos de 10% do Estearato de Magnésio da fórmula oral é absorvido pelo organismo.

ONDANSETRONANome Comercial/Apresentação

Zofran 4mg/comprimidoZofran injetável - 2mg/mL (ampola 2mL e 4mL)Categoria Terapêutica: AntieméticoDose Usual: Adultos: Emese induzida por quimioterapia: Injetável: 0,15mg/kg/dose, EV, 30min antes da QT e doses subsequentes 4 e 8h após a primeira dose, ou dose única de 32mg, 30min antes da QT. Emese induzida por agentes altamente emetogênicos: Oral: 24mg, VO, 30min antos da QT. Emese induzida por agentes mo-deradamente emetogênicos, oral: 8mg, VO, a cada 8h, iniciando 30min antes da QT e, então 8mg a cada 12h por 1-2 dias após o término do ciclo. Náuseas e vómitos no pós-operatório: 4mg, IM/EV ou 16mg, VO, antes da indução da anestesia. Crianças: Emese indu-zida por quimioterapia, 4-18 anos: 0,15mg/kg/dose, 30min antes da QT e doses subsequentes 4 e 8h após a primeira dose. Emese indu-zida por agentes moderadamente emetogênicos, 4-11 anos: 4mg, 30min antes da QT e repetir a dose 4 e 8h após a primeira dose, e

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então 4mg a cada 8h, 1-2 dias após o término do ciclo. Para crianças > 12 anos, ver dose adultos. Náuseas e vómitos no pós-operatório, 2-12 anos: > 40kg: 0,1 mg/kg e > 40kg: 4mg.Preparo/Administração: Diluição: rediluir com 50mL de SF. Es-tabilidade: 7 dias TA ou sob refrigeração. Tempo de administra-ção: 15min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: não é necessário o ajuste da dose. Insufi ciência hepática: a dose diária não deve exceder 8mg.

ORNITINA, aspartatoNome Comercial/Apresentação

Hepa-Merz 5g injetável – ampola 10mLHepa-Merz 3g envelopeCategoria Terapêutica: Metabolismo, aminoácidosIndicação: Tratamento de hiperamonemia produzida por doenças hepáticas agudas e crônicas.Dose Usual: Adultos: Injetável: Infusão - até 4 ampolas/dia. No caso de transtorno mental incipiente (pré-coma) ou obnulação mental (coma) até 8 ampolas/dia. Oral: 1-2 envelopes/dia.Preparo/Administração: Infusão: máx. de 5g/hora. Pode ser adi-cionado a todas as soluções convencionais de infusão e a dose não pode exceder 6 ampolas por 500mL de infusão. Oral: administrar o conteúdo com as refeições ou com bastante líquido.Notas Importantes: Contraindicado para pacientes com insufi -ciência renal grave (creatinina >3mg/100mL).

OXACILINANome Comercial/Apresentação

Stafi cilin N injetável - 500mg/frasco-ampola Oxacilina Sódica - 500mg/frasco-ampola Categoria Terapêutica: Antibiótico, PenicilinaDose Usual: Adultos: 250-2.000mg/dose, EV ou IM, a cada 4-6h. Crianças: 150-200mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 4 adminis-trações (dose máx. 12g/dia). Recém nascido (<7dias): 50-75mg/kg/dia, EV, a cada 8-12h. Recém nascido (>7dias): 75-100mg/kg/dia,EV, a cada 6-8h.Preparo/Administração: Reconstituição: Aplicação EV: diluir cada frasco com 3mL de AD; para aplicação IM diluir com 2,7mL de AD (con-centração 250mg/1,5mL). Estabilidade: 3 dias TA e 7 dias sob refrige-ração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, 0,5-2mg/mL (20 mL). Estabilidade: 6 horas. Tempo de infusão recomendada: 10min.

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OXALIPLATINA Nome Comercial/Apresentação

Eloxatin injetável 50mg/frasco Eloxatin injetável 100mg/frasco Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Agente AlquilanteIndicação: Câncer colorretal metastático em associação ou não às fl uoropirimidinas.Dose Usual: 130mg/m2, seja em monoterapia ou em associação com outros quimioterápicos. O intervalo varia de acordo com o pro-tocolo de quimioterapia defi nido pelo médico.Preparo/Administração: Reconstituir 50mg com 10mL de AD, e de 100mg com 20mL de AD, obtendo concentração fi nal de 5mg/mL. Administrar em infusão venosa de 2-6 horas, diluída em 250 a 500mL de glicose 5%. Realizar a infusão da oxaliplatina antes do fl uorouracil. Estabilidade: após reconstituição 24h TA ou SR. Após diluição: 48h SR.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário, inclusive em pacientes com disfunção hepática grave. Ajuste pela função renal: não é necessário se creatinina > 20mL/min. Usar com cautela em outros pacientes.

OXCARBAZEPINANome Comercial/Apresentação

Trileptal 300mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Tratamento de crises parciais e tônico-clônicas gene-ralizadas.Dose Usual: Crianças acima de 2 anos: 8-10mg/kg/dia, VO, fracio-nado em 2 doses. A dose pode ser aumentada em 10mg/kg/dia em intervalos semanais. Dose de manutenção: 30mg/kg/dia (dose máx. 46mg/kg/dia). Adultos: dose inicial 600mg/dia, VO, fracionado em 2 doses. A dose pode ser aumentada em 600mg/dia em inter-valos semanais. Dose satisfatória 600-2400mg/dia.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não é necessário ajuste para pacientes com insufi ciência hepática leve ou moderada. Admi-nistrar com cautela em pacientes com insufi ciência hepática grave. Insufi ciência renal: em pacientes com a função renal comprometida (Clcr menor que 30mL/min) a dose inicial deve ser metade da dose usual (300mg/dia). Aumentar lentamente até atingir a resposta clí-nica desejada. Preparo/Administração: Pode ser dividido em partes. Tomar com

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líquidos. Pode ser administrado com ou sem alimento. Via de admi-nistração: VO.

OXICODONA, cloridratoNome Comercial-controlado

Oxycontin 10mg/comprimido revestido de liberação controladaOxycontin 20mg/comprimido revestido de liberação controlada Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Dor moderada a severa.Dose Usual: É necessário que o regime de dose seja iniciado indi-vidualmente para cada paciente, considerando o tratamento anal-gésico prévio do paciente com opioides ou não opioides. Adultos: Pacientes que não estejam utilizando opioides: 10mg, VO, a cada 12h; a dose pode ser ajustada em 10-20mg a cada 12 horas até a obtenção de uma analgesia adequada (a dose diária total em uso pode ser elevada em 25-50%). Preparo/Administração: Deve ser tomado inteiro e não deve ser partido, mastigado ou triturado, pois isso pode acarretar risco de superdosagem potencialmente fatal. Via de administração: VO.

ÓXIDO DE ZINCO (A) + VITAMINA A (B) + VITAMINA D (C)Nome Comercial/Apresentação

Hipoglós pomada - 150mg/g(A) + 5000UI/g(B) + 900UI/g(C) - tubo 45gIndicação: Para proteger a pele do bebê das assaduras. A pomada forma uma camada protetora contra as substâncias presentes nas fezes e urina que causam assaduras.Dose Usual: A cada troca de fraldas, limpar cuidadosamente a pele do bebê e aplicar uma camada da pomada sobre a área a proteger, massageando suavemente.

OXIMETAZOLINANome Comercial/Apresentação

Afrin nasal adulto 0,05% – 0,5mg/mL (frasco 10mL) Afrin nasal infantil 0,025% – 0,25mg/mL (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: Descongestionante nasalIndicação: Alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias do trato respiratório superior.Dose Usual: Crianças de 2-5 anos: 2-3 gotas em cada narina, 2 vezes/dia. Crianças < 2 anos: Usar somente quando indicado pelo

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médico. Adultos e crianças > 6 anos: 2-3 gotas em cada narina, a cada 12h.

OXITOCINA Nome Comercial/Apresentação

Syntocinon injetável – 5UI/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: Estimulante UterinoIndicação: Indução do parto, prevenção e tratamento de hemorragia pós-parto e pós-aborto, causada por atonia uterina ou subinvolução.Dose Usual: Adultos: Indução de parto ou estímulo das contrações: EV 5UI em 500 mL de solução, velocidade de infusão de 1-4mU/min (2-8 gotas/minuto), máximo 0,02UI/min. Prevenção da hemor-ragia uterina: Sangramento pós-parto: 3-10UI, IM ou 10-40UI, EV numa taxa de infusão de 0,010-0,040UI/min.Preparo/Administração: Para administração endovenosa utilizar bomba de infusão. Diluição recomendada: diluir cada ampola com 500mL de SG5%, SF, Ringer ou Ringer com Lactato, para uma con-centração fi nal de 0,01UI/mL (1mU/mL). Nos raros casos em que haja necessidade de doses mais elevadas, recomenda-se utilizar uma solução mais concentrada, como por ex. 10UI em 500mL. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

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PACLITAXELNome Comercial/Apresentação

Taxol injetável 30mg – 6mg/mL (frasco 5mL)Taxol injetável 100mg – 5,9mg/mL (frasco 17mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Taxano (agente antimi-crobiano)Indicação: Carcinoma metastático de ovário, câncer de mama, ca-beça e pescoço e pulmão.Dose Usual: 80mg/m2 a 225mg/m2 a cada 3 semanas. A dose varia de acordo com o protocolo de quimioterapia defi nido pelo médico.Preparo/Administração: Diluir em SF, SG, SGF ou Ringer para uma concentração fi nal de 0,3-1,2mg/mL. Utilizar materiais isentos de PVC e fi ltro de 0,22 mícron para administração. Tempo de infusão: doses entre 135mg/m2 a 175mg/m2 são comumente infundidas em 3h. Doses < que 90mg/m2 geralmente são infundidas em 1h. Estabi-lidade após diluição: 27h TA (não refrigerar soluções diluídas).Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: Bilirrubina normal e TGO/TGP 1,5 a 2,5 x limite superior da normalidade: Dose 175mg/m2. Bilirrubina normal e TGO/TGP 2,5 a 5,0 x limite superior da nor-malidade: Dose 130mg/m2. Bilirrubina 1,5 a 3,0 x LS e TGO/TGP 1,5 a 2,5 x limite superiror da normalidade: Dose 130mg/m2. Bilirrubina 1,5 a 3,0 x LS e TGO/TGP 2,5 a 5,0 x limite superior da normalidade: Dose 90mg/m2. Bilirrubina > 3,0x LS e TGO/TGP > 5,0 x LS: Dose 45mg/m2. Não é necessário ajuste pela função renal.

PALMITATO DE RETINOL ( VITAMINA A) Nome Comercial/Apresentação

Arovit 50.000UI/drágeaCategoria Terapêutica: VitaminaIndicação: Tratamento, prevenção e defi ciência de Vitamina A.Dose Usual: Adulto: Tratamento dos sintomas de carência: 50.000UI/dia (1 drágea/dia). Tratamento da cegueira noturna: 200.000UI (4 drágeas) no 1º dia, repetir após 24h e após 4 semanas.Preparo/Administração: Deve ser ingerido durante ou após as refeições. Notas Importantes: Uso Adulto. Quando da administração de do-ses elevadas de vitamina A por tempo prolongado (> 4.000-5000UI/kg/dia, ou seja, 250.000-3000.000UI/dia), deve-se estar atento ao surgimento de sintomas de hipervitaminose A (dose máx: 5000UI/kg/dia ou 300.000UI/dia). Quando a administração diária for supe-rior a 200.000UI/dia recomenda-se, após 6 semanas de tratamento,

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reduzir a dose para 50.000-100.000UI ou intercalar uma pausa de 2 semanas.

PALONOSETRONA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Onicit injetável – frasco-ampola 5mLCategoria Terapêutica Antiemético, Pró-cinéticoDose Usual: Adultos: 0,25mg (1 frasco-ampola), aproximadamente 30min antes do início da quimioterapia. Preparo/Administração: Deve ser infundido por via intravenosa ao longo de 30 segundos. Lavar o acesso de infusão com solução salina antes e depois da administração.

PAMIDRONATO DISSÓDICONome Comercial/Apresentação

Fauldpami injetável – 30mg/frascoArédia injetável – 30mg/frascoPamidronato dissódico injetável – 30mg/frascoCategoria Terapêutica: Inibidor da reabsorção ósseaIndicação: Tratamento de condições associadas ao aumento da ati-vidade osteoclástica: metástases ósseas, hipercalcemia e doença de Paget.Dose usual: Metástases ósseas: dose recomendada 90mg a cada 4 ou 3 semanas. A dose total depende dos níveis de cálcio sérico do paciente.Preparo/Administração: Reconstituir com 10mL de água estéril para injeção (acompanha o produto). Infusão: não exceder a concen-tração de 90mg em 250mL. Não administrar em bolus e não exce-der 1mg/min. Estabilidade: Após reconstituição: 24h SR, a solução para infusão em SF0,9% e SG5% é estável por 24h TA.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário para disfunção hepática leve e moderada. Não há dados para disfunção grave. Ajuste pela função renal: não é necessário em pacientes com creatinina < 3,0 mg/dL.

PANCREATINA (LIPASE + AMILASE + PROTEASE)Nome Comercial/Apresentação

Creon 25.000: Lipase 25.000 + Amilase 18.000 + Protease 1.000/cápsulaPanzytrat 25.000: Lipase 25.000 + Amilase 22.500 + Protease 1.250/cápsula

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Categoria Terapêutica: Enzima PancreáticaIndicação: Tratamento da insufi ciência pancreática exócrina (pan-creatite crônica, fi brose cística, pós-pancreatectomia, gastrecto-mia, câncer pancreático, cirurgia de bypass pós-gastrointestinal, obstrução do ducto pancreático ou ducto biliar comum).Dose Usual: A dose deve ser ajustada conforme a necessidade do paciente. Preparo/Administração: As cápsulas devem ser ingeridas, sem mastigar, na hora das refeições. Quando a deglutição das cápsulas for difícil, elas podem ser cuidadosamente abertas e o conteúdo ingerido, coma ajuda de um líquido (ex. suco de frutas).

PANTOPRAZOL SÓDICONome Comercial/Apresentação

Pantozol 40mg injetávelPantozol 40mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador H2, Antagonista H2

Dose Usual: Adultos: 40mg, VO ou IV, 1 vez/dia. Insufi ciência hepá-tica grave: 20mg, VO ou IV, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Diluição: reconstituir somente com o pró-prio diluente. IV: Bolus: administrar no mínimo por 2min. Infusão: di-luição da solução reconstituída em 100mL de SF, SG 5% ou SG 10%. Administrar em 15min. Estabilidade: 12 horas, abaixo de 25ºC.Notas Importantes: O tratamento não deve ser superior a 8 sema-nas, uma vez que são restritas as experiências a longo prazo. Panto-zol EV não deve ser misturado a outros medicamentos injetáveis.

PAPAÍNANome Comercial/Apresentação

Papaína pó - 1g/fl aconete (medicamento manipulado)Categoria Terapêutica: Desbridante tópicoIndicação: Como desbridante químico, bacteriostático, bactericida e anti-infl amatório, para proporcionar alinhamento das fi bras de co-lágeno para promover crescimento tecidual uniforme.Dose Usual: A troca do curativo deve ser feita a cada 12-24h.

PAPAVERINANome Comercial/Apresentação

Cloridrato de Papaverina injetável – 0,05mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: VasodilatadorDose Usual: Injetável: Adultos: 30-120 mg, EV direto ou IM.

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Preparo/Administração: Injetável: Não é recomendada a adminis-tração mais de 3 vezes/semana ou 2 vezes sucessivamente no dia. Tempo de Administração: injeção direta em no mínimo 1-2 min.

PARACETAMOL Nome Comercial/Apresentação

Tylenol 500mg/comprimidoTylenol 750mg/comprimidoTylenol gotas – 200mg/mL – frasco 15mLTylenol Criança Suspensão Oral – frasco 60mL (1mL= 32mg de pa-racetamol).Categoria Terapêutica: Analgésico, Antipirético, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Adulto: 500mg-1000mg, VO, 3-4 vezes/dia ou 750mg, VO, a cada 4-6h (dose máx. 4g/dia). Crianças <12 anos: 11-15kg= 5mL; 16-21kg= 7,5mL; 22-26kg= 10mL; 27-31kg= 12,5mL; 32-43kg= 15mL. Para crianças abaixo de 11kg ou 2 anos, consultar o médico.

PARECOXIBNome Comercial/Apresentação

Bextra 40mg injetávelCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Dor aguda: 40mg, EV ou IM, a cada 12h se necessá-rio. Pré-operatório: 40mg, EV ou IM, 30-45min antes da cirurgia e a cada 12h.Preparo/Administração: Reconstituição: diluir cada frasco com 2mL de SF 0,9%. Estabilidade: 24h a TA (até 30ºC) protegido da luz. Não refrigerar. Tempo de Infusão: injeção direta lenta; pode ser injetado por meio de um equipo “Y” com SF 0,9%, SG5% e Ringer-Lactato. Não misturar com outros medicamentos. Vias de Adminis-tração: EV ou IM.Notas importantes: As reações mais comuns são náusea, prurido, vômito, dor abdominal, constipação, febre, tontura, dor de cabeça e anemia no pós-operatório.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: a dose inicial recomendada é 20mg, e a dose diária máxima deve ser reduzida para 40mg.

PAROXETINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Aropax 20mg/comprimido revestido

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Categoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno obsessivo compulsivo, transtor-no do pânico, fobia social, ansiedade social, ansiedade generalizada e estresse pós-traumático. Dose Usual: Adultos: Depressão, fobia social, ansiedade social, an-siedade generalizada e estresse pós-traumático: 20mg/dia, VO. Se necessário, aumentar a dose semanalmente em 10mg/dia (dose máx. 50mg/dia). Transtorno obsessivo compulsivo: iniciar com 20mg/dia, VO e aumentar a dose semanalmente em 10mg/dia. A dose reco-mendada é de 40mg/dia (dose máx. 60mg/dia). Transtorno do pânico: iniciar com 10mg/dia, VO, aumentar a dose semanalmente em 10mg/dia. A dose recomendada é de 40mg/dia (dose máx. 50mg/dia).Preparo/Administração: Não mastigar, dividir em pedaços ou es-magar. Administrar junto com a alimentação e com auxílio de um copo d’água. Deve ser administrado em dose única diária, pela ma-nhã. Via de Administração: VO.Ajuste de Dose: A dose recomendada para pacientes com insufi -ciência hepática ou renal é 20mg/dia. O aumento da dose deve fi car restrito ao valor mais baixo da faixa de doses.

PEMETREXEDNome Comercial/Apresentação

Alimta injetável - 500mg/frasco Categoria Terapêutica: Agente antineoplásico, antifolatoIndicação: Mesotelioma pleural.Dose usual: 500mg/m2 a cada 28 dias.Ajuste de dose: Ajuste pela função renal: Não é recomendado usar em pacientes com creatinina < 45mL/min. Ajuste pela função hepá-tica: não foi estudado.Preparo/Administração: Reconstituir com 20mL SF0,9% (con-centração: 25mg/mL). Diluição: 100mL SF0,9%. Tempo de Infusão: 10 minutos. Estabilidade: 24h TA.

PENTOXIFILINA Nome Comercial/Apresentação

Trental 400mg/comprimidoTrental injetável - 20mg/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: Agente Hemorreológico, Redutor da Vis-cosidade do SangueDose Usual: Adultos: Oral: 400mg, VO, 2-3 vezes/dia. Injetável: 200-300mg, EV, 2 vezes/dia.

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Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos intei-ros, com líquido e junto às refeições. Diluição: 250-500mL de SF ou SG%. Estabilidade: 24h TA. Tempo de Administração: mínimo de 1h.

PERFLUOROPROPANONome Comercial/Apresentação

Defi nity injetável– frasco 2mLCategoria Terapêutica: ContrasteIndicação: Visualização contrastada de imagens de ultrassom de estruturas cardíacas em pacientes adultos. Notas Importantes: É indicado para administração apenas após a ativação no aparelho Vialmix.

PERICIAZINANome Comercial/Apresentação

Neuleptil 4% (40mg/mL) – solução oral (gotas) ⇒ 1 gota = 1mg (frasco 20mL)Categoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Distúrbios do caráter e do comportamento. Dose Usual: Adultos: iniciar com 5 gotas (5mg)/dia, VO, durante os 3 primeiros dias, aumentando gradativamente as doses diárias, até atingir a posologia média de 20-25mg.Preparo/Administração: Pode ser diluída em água açucarada. Ad-ministrar preferencialmente durante as refeições. As doses devem ser fracionadas em 2-3 vezes, sendo conveniente reservar a maior parte para a noite. Via de Administração: VO.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal.

PERMANGANATO DE POTÁSSIONome Comercial/Apresentação

Permanganato de Potássio 100mg/envelopeCategoria Terapêutica: Antisséptico, Desinfetante, Desodorizan-te, AdstringenteIndicação: Antissepsia de ferimentos, úlcera ou abcessos; como curativo úmido; utilizado como banho nas condições eczematosas e nas dermatoses agudas, especialmente as que têm infecções se-cundárias.Dose Usual/Preparo/Administração: Dissolver o conteúdo do envelope em 4L de água fervida e utilizar a solução topicamente 3-4 vezes/dia. Estabilidade: 24h após o preparo.

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PETIDINA, cloridrato ( MEPERIDINA)Nome Comercial/Apresentação

Dolantina 50mg/mL – injetável (ampola de 2mL)Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Nos estados de dor de várias etiologias, tais como in-farto agudo do miocárdio, glaucoma agudo, pós-operatórios, dor oncológica; espasmos da musculatura lisa do trato gastrointestinal, biliar, urogenital e vascular, rigidez e espasmos do orifício interno do colo uterino durante o trabalho de parto e tetania uterina; e como pré-anestésico ou terapia de apoio ao procedimento anestésico.Dose Usual: Crianças: 1-1,5mg/kg, IM/EV/SC, a cada 3-4h, se ne-cessário (dose máx. 100mg/dose). Adultos: IM/SC: 25-150mg, a cada 3-4h, se necessário (dose máx. 500mg/dia). EV: 25-100mg, a cada 3-4h, se necessário (dose máx. 500mg/dia).Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: a dose deve ser reduzida e/ou o intervalo entre as doses aumentado. Em pacientes com insufi ciência hepática severa, a dose inicial deve ser reduzida. In-sufi ciência renal: a dose deve ser reduzida e/ou o intervalo entre as doses aumentado. Em pacientes com insufi ciência renal mo-derada (Clcr 10-20mL/min), deve ser administrado 75% da dose usual no intervalo padrão, e em pacientes com insufi ciência renal severa (Clcr menor que 10-20mL), 50% da dose usual no intervalo padrão.Preparo/Administração: Diluição: 10mL de SF 0,9%, SG 5%, SG 10% (conc. 10mg/mL). Estabilidade: 24h TA. Tempo de administra-ção: EV lento (1- 2min). Vias de administração: EV, IM e SC.

PICOSSULFATO SÓDICONome Comercial/Apresentação

Gutalax 7,5mg/mL = 15 gotas (frasco 20mL) 5 gotas = 1 pérolaCategoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos e crianças acima de 10 anos: 5-10mg (10-20 gotas). Crianças de 4-10 anos: 2,5-5mg (5-10 gotas). Crianças me-nores de 4 anos: 0,25mg/kg.Preparo/Administração: Deve ser ingerido à noite, para produzir evacuação na manhã seguinte.

PICOSSULFATO DE SÓDIO + ÓLEO MINERAL + ÁGAR-ÁGARNome Comercial/Apresentação

Agarol emulsão oral (frasco 240mL)

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Categoria Terapêutica: LaxanteIndicação: Tratamento sintomático da constipação e facilitador da evacuação intestinal.Dose Usual: Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1/2 a 2 colhe-res de sopa (7,5-30mL) na hora de deitar. Notas Importantes: Pode provocar cólicas abdominais, diarreia e distúrbios hidroeletrolíticos. Não deve ser usado sem orienta-ção médica por mulheres grávidas. Não é recomendado durante a lactação.

PILOCARPINA + HIPROMELOSENome Comercial/Apresentação

Pilocarpina 2% colírio - Pilocarpina 20mg/mL + Hipromelose 5mg/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: AntiglaucomaIndicação: Como miótico no controle da pressão intraocular eleva-da (glaucoma).Dose Usual: A concentração e a frequência diária de instilações necessárias para manter o controle da pressão intraocular são esta-belecidas a critério médico.Interações Medicamentosas: Dipivrefi na, lanatoprost, sulfacetamida.Ajuste de Dose: Não é recomendado o uso em pacientes portado-res de hepatopatias severas.

PIOGLITAZONANome Comercial/Apresentação

Actos 30mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipoglicemianteIndicação: Tratamento de diabetes mellitus de tipo 2.Dose Usual: Adultos: 15-30mg 1 vez/dia (máx 45mg/dia).Notas Importantes: Não deve ser utilizada em pacientes com in-sufi ciência hepática.

PIPERACILINA (A) + TAZOBACTAMA (B)Nome Comercial/Apresentação

Tazocin 4,5g injetável - 4g(A) + 500mg(B)/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Penicilina + Inibidor Beta-LactamaseDose Usual: Adultos e crianças > 12 anos: 4,5g (1 frasco), EV, a cada 8h. Insufi ciência renai: na moderada e grave, a dose deve ser de 2,25g a cada 8h.

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Preparo/Administração: Diluição: diluir cada frasco com 20mL de AD ou SF. Para infusão, utilizar entre 20-150mL. Estabilidade: 24h TA e 48h sob refrigeração. Tempo de Administração: no míni-mo 30min.

PIRACETAMNome Comercial/Apresentação

Nootropil 800mg/comprimidoCategoria Terapêutica: NootrópicoDose Usual: Crianças 8-13 anos: Dislexia em associação com me-didas logopédicas: 3,2g/dia, VO/EV, fracionados em 2 vezes/dia. Adultos: Síndromes psico-orgânicas: iniciar com 4,8g/dia, reduzin-do para 2,4g/dia, VO/EV. Acidente vascular cerebral na fase aguda: 9-12g/dia, fase subaguda e crônica: 4,8-6g/dia; vertigem: 2,4-4,8g/dia fracionados em 2-3 vezes/dia.

PIRIDOXINA (VITAMINA B6)Nome Comercial/Apresentação

Vitamina B6 40mg/cápsulaVitamina B6 300mg/cápsulaCategoria Terapêutica: VitaminaIndicação: Prevenção e tratamento de defi ciência de vitamina B6, adjuvante no tratamento de toxicidade severa de Isoniazida e over-dose de Hidralazina.Dose Usual: Recomendação diária: Crianças 1-3 anos: 0,9mg; 4-6 anos: 1,3mg; 7-10 anos: 1,6mg. Adultos: Homens: 1,7-2,0mg. Mu-lheres: 1,4-1,6mg. Crianças: Defi ciência na dieta: 5-25mg/24h, VO, por 3 semanas, seguidos de 1,5-2,5mg/dia (preparação de multivi-taminas). Toxicidade induzida por isoniazida e/ou hidralazina: Trata-mento: 10-50mg/24h. Profi laxia: 1-2mg/kg/24h. Adultos: Defi ciência na dieta: 10-20mg/dia, VO, por 3 semanas. Toxicidade induzida por Isoniazida e/ou hidralazina: Tratamento: 100-200mg/24h. Profi laxia: 25-100mg/24h.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: é recomendada dose su-plementar de 5 mg/dia. Para pacientes em hemodiálise, dose de 10 mg/dia. Insufi ciência hepática: são recomendadas doses de 5-25mg/dia VO, por 3 semanas.

PIRIMETAMINANome Comercial/Apresentação

Daraprim 25mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: AntiparasitárioIndicação: Malária.Dose Usual: 50-75mg, administrados juntamente com 1.000-1500-mg de sulfalne ou sulfadoxina em dose única. Criança: toxoplasmo-se: 1 mg/kg divididos em 2 horários.Preparo/Administração: Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos.

PIROXICAMNome Comercial/Apresentação

Feldene sublingual 20mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalDose Usual: Adultos: 20-40mg, VO ou SL, 1 vez/dia. Preparo/Administração: O comprimido pode ser deglutido di-retamente com água ou colocado embaixo ou sobre a língua para dissolver, e então ser deglutido com a saliva ou água na forma de suspensão.Notas Importantes: Utilizar com cautela em pacientes com dis-função hepática e renal. Monitorar atentamente o paciente, reduzin-do a dose se necessário. PLACEBO 100mg/cápsula

PLANTAGO – semente (A) + PLANTAGO – casca e semente (B) + SENE – fruto (c)Nome Comercial/Apresentação

Agiolax granulado - 2,6g(A) + 0,11g(B) + 0,5 a 0,66g(C)/5 gramas (1 colher de chá)Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos e crianças acima de 10 anos: 5g (1 colher de chá) após a última refeição e, se necessário, 1 dose antes do desjejum.Preparo/Administração: Deve ser ingerido sem mastigar com bastante (cerca de 250mL) chá ou água.

POLIETILENOGLICOLNome Comercial/Apresentação

Nulytely pó para preparação extemporânea (caixa com 4 envelopes) Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 4 envelopes (4L), VO, sendo 240mL a cada 10min, na noite anterior ao exame, ou 4h antes. Crianças (6 meses ou mais): 25mL/kg/hora até que o fl uido fecal esteja limpo.

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Preparo/Administração: Diluir cada envelope em 1L de água fi l-trada, sob agitação, para garantir perfeita dissolução. O paciente deve permanecer em jejum durante aproximadamente 3-4h antes da administração. Porém em hipótese nenhuma alimentos sólidos devem ser adicionados, pelo menos nas 2h anteriores à adminis-tração da solução. Estabilidade: 48h sob refrigeração.

POLIMIXINA B, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Polytek-B 500.000UI – frasco-ampolaCategoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaIndicação: infecções agudas causadas por Pseudomonas aeru-ginosa, H. Infl uenzae – especifi camente em infeccções das me-ninges, Escherichia coli – especifi camente em infeccções do tra-to urinário, Aerobacter aerogenes – especifi camente no caso de bacteremias, Klebsiella pneumoniae – especifi camente no caso de bacteremias.Dose Usual: Intravenosa: Adultos e Crianças: 15.000 – 25.000UI/kg/dia, em indivíduos com função renal normal. Neonatos com função renal normal: 40.000UI/kg/dia. Intramuscular: Adultos e Crianças: 25.000 – 30.000UI/kg/dia. Neonatos com função renal normal: 40,000UI/kg/dia. Intratecal: Adultos e Crianças acima de 2 anos: 50.000UI 1 vez/dia, durante 3-4 dias, e então 50.000UI 1 vez/dia por pelo menos 2 semanas após a cultura do fl uido cére-bro-espinhal se apresentar negativa e a concentração de glicose voltar ao normal. Crianças abaixo de 2 anos de idade: 20.000UI 1 vez/dia por 3-4 dias ou 25.000 UI 1 vez/dia todos os outros dias. Continuar com uma dose de 25.000UI 1 vez/dia por pelo menos 2 semanas após as culturas do fl uido cérebro-espinhal se apresentarem negativas e a concentração de glicose voltar ao normal.Preparo/Administração: Intravenosa: Dissolver 500.000UI de Sulfato de Polimixina B em 300-500mL de SG 5% para infusão intravenosa contínua. Intramuscular: Não é recomendada rotinei-ramente, devido à dor severa no local da injeção, particularmente em crianças e neonatos. Dissolver 500.000UI em 2mL de água destilada estéril ou solução de cloridrato de procaína. Intratecal: dissolver 500.000UI em 10mL de SF 0,9% para uma dose de 50.000UI/mL. Estabilidade: após reconstituição: 72h, entre 2 e 8ºC. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal:

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Em pacientes com a função renal comprometida, os seguintes ajustes de dose são sugeridos

Clearence da creatinina DoseNormal ou > 80% do normal 2,5mg/kg por dia

< 80% a > 30% do normalPrimeiro dia: 2,5mg/kg/dia

Sequência de tratamento diariamente: 1,0 - 1,5mg/kg/dia

< 25% do normalPrimeiro dia: 2,5mg/kg/dia

A cada 2-3 dias após o início: 1,0 - 1,5mg/kg/dia

AnúriaPrimeiro dia: 2,5mg/kg/dia

A cada 5-7 dias após o início: 1,0mg/kg/dia

Notas Importantes: A função renal deve ser cuidadosamente deter-minada, e pacientes com problemas renais e retenção de compostos nitrogenados devem utilizar uma dosagem reduzida da droga. Pacientes com nefrotoxicidade devido ao Sulfato de Polimixina B frequentemente apresentam albuminúria, perda celular e azotemia. Diminuição do fl uxo urinário (oliguria) e uma elevação dos níveis séricos de ureia (BUN test) são indicativos para uma interrupção do tratamento com a droga.

POLIMIXINA B + FLUOCINOLONA + LIDOCAÍNA + NEOMICINANome Comercial/Apresentação

Otosynalar gotas otológicasCategoria Terapêutica: Antibiótico + Corticoide + Anestésico Tó-pico OtológicoIndicação: Otite externa.Dose Usual: 3-4 gotas, via otológica, 2-4 vezes/dia.

PRAMIPEXOLNome Comercial/Apresentação

Sifrol 0,25mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparkinsonianoDose Usual: Adultos: na primeira semana, 0,375mg/dia, VO, fracio-nado em 3 doses. Na segunda semana, 0,75mg/dia, fracionado em 3 doses. Na terceira semana, 1,5mg/dia, fracionado em 3 doses. Se necessário a dose pode ser aumentada semanalmente acrescen-tando 0,75mg à dose diária (dose máx. 4,5mg/dia).Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimento.Notas Importantes: Utilizar com cautela em pacientes com insu-fi ciência renal.

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Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não é necessário ajuste de dose. Insufi ciência renal: Clcr acima de 50mL/min: não é necessário redução da dose; Clcr 20-50mL/min: iniciar com 0,125mg 2 vezes/dia; Clcr menor que 20mL/min: iniciar com 0,125mg 1vez/dia, Se a função renal diminuir durante o tratamento reduzir a dose na mes-ma proporção.

PRAVASTATINANome Comercial/Apresentação

Pravacol 20mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipolipidêmicoDose Usual: Adultos: 10-40mg, VO, 1 vez/dia ou em doses fracio-nadas.Preparo/Administração: A administração única à noite parece ser mais efetiva do que a administração única diária pela manhã. Deve ser ingerido independentemente das refeições.

PRAZOCINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Minipress SR 1mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Bloqueador Alfa AdrenérgicoDose Usual: Crianças: 5mcg/kg/dose, VO (dose máx. 25mcg/kg/dose). Adultos: 1mg, VO, 1 vez/dia (dose máx. 20mg/dia).

PREDNISOLONA Nome Comercial/Apresentação

Predsim solução oral – 3mg/mL (frasco 60mL) Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, Corticoste-roideIndicação: Tratamento de doenças endócrinas, reumáticas, oste-omusculares, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam a terapia com corticosteroides. Dose Usual: A dose deve ser individualizada de acordo com a gra-vidade da doença e da resposta do paciente. Adultos: 5-60mg/dia, VO, 1 vez/dia, pela manhã. Crianças: 0,14-2mg/kg/dia, VO, fraciona-dos em 1-4 administrações. Pode ser administrada em regime de dias alternados a pacientes que necessitam de terapia prolongadaPreparo/Administração: Deve ser ingerida junto às refeições. Não necessita de ajuste de dose em pacientes com insufi ciência renal e hepática.

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PREDNISOLONA, acetatoNome Comercial/Apresentação

Pred fort 1% colírio - 10mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Corticosteroide oftálmicoIndicação: Infl amações da conjuntiva bulbar e palpebral, infl ama-ções da córnea e segmento anterior do globo suscetíveis a este-roides.Dose Usual: Adultos: instilar 1-2 gotas no saco conjuntival, 2-4 ve-zes/dia. Durante as 24-48h iniciais, a posologia pode ser aumentada para 2 gotas/hora.

PREDNISONANome Comercial/Apresentação

Meticorten 5mg/comprimidoMeticorten 20mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Anti-infl amatório Hormonal, CorticosteroideIndicação: Tratamento de doenças endócrinas, reumáticas, oste-omusculares, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam a terapia com corticosteroides. Dose Usual: A dose deve ser individualizada de acordo com a gra-vidade da doença e da resposta do paciente. Adultos: 5-60mg/dia, VO, 1 vez/dia, pela manhã. Crianças: 0,05-2mg/kg/dia, VO, fraciona-dos em 1-4 administrações.Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos junto às refeições. Não é necessário o ajuste de dose na insufi ciên-cia renal e hepática.

PRILOCAÍNA (A) + FELIPRESSINA (OCTAPRESSIN)Nome Comercial/Apresentação

Citanest 3% com octapressin - 30mg(A) + 0,03UI(B)/mL (tubetes 1,8mL)Categoria Terapêutica: Anestésico LocalDose Usual: 1-2 tubetes ou a critério médico. Para um adulto com peso médio de 70 kg, a dose máxima é de 600mg.

PROCAINAMIDANome Comercial/Apresentação

Procamide injetável – 100mg/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: AntiarrítmicoIndicação: Arritmias ventriculares.

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Dose Usual: Crianças: IM: 50mg/kg/24h, sendo esta dose fraciona-da em 1/8 a 1/4 , a cada 3-6h, até a terapia oral ser possível. EV: Dose inicial: 3-6mg/kg/dose, injeção direta acima de 5min. Não exceder 100mg/dose. Dose de manutenção: 20-80mcg/kg/min, em infusão contínua (máx. 2g/dia). Adultos: IM: 0,5-1g, a cada 4-8h, até a tera-pia oral ser possível. EV: Dose inicial: 15-18mg/kg, infusão lenta em 25-30min ou 100-200mg/dose, a cada 5min, até o efeito desejado (máx. 1g); Dose de manutenção: 1-6mg/min por infusão contínua.Preparo/Administração: Diluição: SG 5% num volume de acordo com as necessidades do paciente. Tempo de Administração: não exceder 50mg/min.

PROMETAZINA Nome Comercial/Apresentação

Fenergan 25mg/comprimidoFenergan injetável – 25mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Anti-histamínico sedativo, Bloqueador H1Indicação: Tratamento sintomático de todos os distúrbios inclu-ídos no grupo das reações anafi láticas e alérgicas; Antiemético; Sedativo.Dose Usual: Anti-histamínico: Oral: Adultos: 12,5mg, VO, 3 vezes/dia e 25mg, VO, ao deitar. Injetável: 25mg, EV/IM, a cada 2h, se necessário. Criança: 0,1mg/kg/dose, VO, a cada 6h e 0,5mg/kg/dose ao deitar. Antiemético: Adultos: 12,5-25mg, VO/EV/IM, a cada 4h, se necessário. Crianças: 0,25-1mg/kg/dose, VO/EV/IM, 4-6 vezes/dia, se necessário. Hipnótico/Sedativo: Adultos: 25-50mg, VO/EV/IM. Crianças: 0,5-1mg/kg/dose, VO/EV/IM, a cada 6h, se necessário. Preparo/Administração: Vias de Administração: intramuscular profunda, infusão rápida, lenta ou contínua, tomando o cuidado de não exceder 25mg/min. Diluição: AD, SF, SG5%, Ringer, Ringer com lactato. Estabilidade: 24h TA (em SF).

PROPAFENONA, cloridrato Nome Comercial/Apresentação

Ritmonorm 300mg/comprimidoRitmonorm 70mg/20mL injetávelCategoria Terapêutica: AntiarrítmicoIndicação: Taquicardias e taquirritmias ventriculares e supraventri-culares e síndrome de Wolff-Parkinson-White.Dose Usual: Adultos: Comprimido: Dose mín: 450mg/dia, VO, ou ½ comprimido 3 vezes/dia. Dose média: 600mg/dia, VO, ou 1 com-

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primido 2 vezes/dia. Dose máx: 900mg/dia, VO, ou 1 comprimido 3 vezes/dia. Obs: Estes dados são válidos para pacientes com um peso corporal de aproximadamente 70 kg. Injetável: Adultos: Aplica-ção endovenosa de urgência: 1 a 2mg/kg, IV. Aplicação endovenosa lenta (arritmias graves): 1-2mg/kg, IV. Aplicação endovenosa lenta prolongada para manutenção: 560mg/dia (2 ampolas a cada 3h), IV, durante 24h (até cessar o quadro agudo).Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos in-teiros, sem mastigar, com um pouco de líquido e após as refeições. Aplicação endovenosa de urgência: administração em 3-5 min. Re-comenda-se o uso de uma segunda aplicação somente após terem decorridos 90-120min. Duração do efeito: 2-4h. Aplicação endove-nosa lenta: infusão durante 1-3h. Dripping de 0,5 a 1mg/min, diluí-dos em solução glicosada 5%.Notas Importantes: Deve ser administrada com cautela em pa-cientes portadores de disfunção hepática e/ou renal, já que o uso em doses terapêuticas pode produzir acúmulo, levando a um qua-dro geral de intoxicação.

PROPATILNITRATONome Comercial/Apresentação

Sustrate 10mg/comprimido sublingualCategoria Terapêutica: NitroglicerinaDose Usual: Adultos: 15-30mg/dia, VO, ou a critério médico.

PROPILTIOURACIL Nome Comercial/Apresentação

Propiltiouracil 100mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntitireoideanoIndicação: Tratamento clínico do hipertireoidismo; controle do hi-pertiroidismo; na preparação da tireoidectomia subtotal ou terapia com iodo radioativo e também quando a tireoidectomia é contra-indicada ou desaconselhada.Dose Usual: Adultos: Dose inicial: 300-600mg/dia VO, fraciona-dos em 3 administrações, a cada 8h. Dose de manutenção: 100-200mg/dia, VO, fracionados em 1-2 administrações. Crianças aci-ma de 10 anos: Dose inicial: 150-300mg/dia, VO, em doses fra-cionadas. Crianças 6-10 anos: dose inicial: 50-150mg/dia, VO, em doses fracionadas.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: na moderada (taxa de fi ltração glomerular 10-50mL/min), diminuição da dose em 25%. Na grave (fi ltração glomerular < 10mL/min), redução da dose em 50%.

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PROPOFOLNome Comercial/Apresentação

Fresofol 10mg/mL – injetável (ampolas 20mL) Propovan 10mg/mL – injetável (ampolas 10mL) Diprivan PFS 1% (10mg/mL) – injetável (seringa 50mL) Diprivan PFS 2% (20mg/mL) – injetável (seringa 50mL)Categoria Terapêutica: Anestésico geralIndicação: Indução e manutenção da anestesia geral em procedi-mentos cirúrgicos, sedação consciente para procedimentos cirúrgi-cos e de diagnósticos e sedação de pacientes que estejam sendo ventilados em unidade de terapia intensiva. Dose Usual: A dose deve ser determinada de acordo com a neces-sidade individual de cada paciente, a situação clínica e a decisão do médico.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com insu-fi ciência hepática ou renal.Preparo/Administração: Agitar a ampola antes do uso (pode ser administrado sem diluição) em SF 0,9% ou SG 5% por meio do equipo em “Y” próximo ao local da injeção. Diprivan 2%: não é re-comendado administrar em bolus e não pode ser diluído. Diluição: SG 5% na concentração de 2mg/mL. Para reduzir a dor da injeção inicial, adicionar lidocaína 0,5% ou 1% sem conservante (20 partes de propofol para 1 parte de lidocaína). Estabilidade: 6h TA diluído e 12h TA sem diluição. Tempo de administração: bolus lento (apenas para Diprivan 1%) e infusão contínua. Via de administração: EV.

PROPRANOLOL Nome Comercial/Apresentação

Propranolol/Inderal 10mg/comprimidoPropranolol/Inderal 40mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoDose Usual: Crianças: Hipertensão: dose inicial: 0,5-1mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses (dose máx. 2mg/kg/24h). Adultos: Hiper-tensão: dose inicial: 40mg, VO, 2 vezes/dia; dose de manutenção: ≤ 320mg/dia, fracionados em 2-3 administrações (dose máx. 640mg/dia). Angina pectoris: dose inicial: 80-320mg/dia, VO, fracionados em 2-4 administrações. Arritmias: 10-30mg, VO, a cada 6-8h; injetável: 1mg/dose, EV, a cada 5min até o máximo de 5mg. Infarto do mio-cárdio: 180-240mg/dia, VO, fracionados em 3-4 administrações. En-xaqueca: dose inicial: 80mg/dia, VO, fracionados em 3-4 administra-ções. Estenose subaórtica hipertrófi ca: 20-40mg, VO, 3-4 vezes/dia.

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Preparo/Administração: Tempo de infusão: EV. A velocidade da injeção não deve exceder 1mg (1mL)/min. Se necessário, pode-se administrar outra dose após 2min. Após esta segunda dose, não se deve administrar dose adicional em intervalos menores que 4h.

PROTAMINA Nome Comercial/Apresentação

Protamina 1000UI injetável – 10mg/mL – ampola 5mL (1mL= 1000UI = 10mg)Categoria Terapêutica: AntídotoIndicação: Tratamento da superdosagem de heparina, neutralização da ação anticoagulante da heparina administrada no pré-cirúrgico e du-rante a circulação extracorpórea como na diálise e cirurgias cardíacas.Dose Usual: 1mL de protamina neutraliza 1000UI de heparina (dose máx. 50mg). A dose necessária depende da quantidade de heparina circulante no sangue e do período de tempo transcorrido desde a sua administração. Caso a concentração de heparina não seja determinada, recomenda-se não administrar mais de 1mL de protamina. Como regra geral para o tratamento das hemorragias originadas pela heparina, pode-se utilizar uma dose de protamina que neutralize 50% da última dose de heparina. Preparo/Administração: Deve ser administrada diretamente por via intravenosa lenta num período de 10min para doses que não excedam 50mg (5000UI). Geralmente são injetados 10mg/mL em um período de 1-3min.

Notas Importantes: Pacientes expostos à protamina durante o uso de medicamentos à base de insulina contendo zinco e protami-na (insulina NPH) no tratamento de diabetes ou durante a neutrali-zação da heparina estão sujeitos a reações que provocam risco de morte e anafi laxia fatal após recerem altas doses de protamina por via intravenosa. A infusão rápida de protamina (>1mL/minuto) está associada ao aumento da incidência de reações hemodinâmicas e anafi lactoides.

PROXIMETACAÍNA (PROPARACAÍNA)Nome Comercial/Apresentação:

Anestalcon colírio 5mg/mL (frasco de 5mL)Categoria Terapêutica: Anestésico oftálmicoIndicação: Anestésico tópico usado antes de cirurgias, como extra-ção de catarata em procedimentos oftálmicos, tais como tonome-tria, remoção de corpos estranhos e suturas de córnea, raspagem

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conjuntival para fi ns diagnóstico e exames gonioscópicos.Dose Usual: Crianças e adultos: Anestesias prolongadas, como em extração de catarata: instilar 1 gota a cada 5-10min (total de 5-7 doses); Remoção de suturas e corpos estranhos: instilar 1-2 gotas 2-3min antes do procedimento. Adultos: Tonometria: 1-2 gotas ime-diatamente antes do procedimento.

PSYLLIUM, MUCILOIDE HIDRÓFILONome Comercial/Apresentação

Metamucil pó sem açúcar - 3,4g/envelopeCategoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 1 envelope, VO, 1-3 vezes/dia. Crianças 6 a 12 anos: meio envelope, VO, 1-3 vezes/dia. Crianças até 6 anos: a critério médico.Preparo/Administração: Diluir o envelope em 240mL de água ou outro líquido. Administrar 3h antes ou depois da administração de outras drogas.

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QUETIAPINA, fumaratoNome Comercial/Apresentação

Seroquel 25mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AntipsicóticoIndicação: Esquizofrenia.Dose Usual: Adultos: dose total diária para o 1° dia é de 50mg, VO; para o 2° dia, 100mg; para o 3° dia, 200mg; e para o 4° dia, 300mg. A partir do 4° dia, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada efi caz de 300-450mg/dia. Dependendo da res-posta e da tolerabilidade, a dose pode ser ajustada na faixa de 150mg-750mg/dia. Preparo/Administração: Não dividir em pedaços ou mastigar. Administrar com ou sem alimento, e 2 vezes/dia. Via de adminis-tração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: iniciar com 25mg/dia, au-mentar a dose diariamente em incrementos de 25-50mg até atingir a dose efi caz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

QUINIDINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Quinicardine 200mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiarrítmicoDose Usual: Requer ajuste da dose na insufi ciência renal e na in-sufi ciência hepática. Adultos: 100 – 600mg, VO, a cada 4-6h (dose máx.: 3-4g/dia).

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RACECADOTRILNome Comercial/Apresentação Tiorfan 100mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Antidiarreico.Dose Usual: Adultos: 100mg, VO, 2-3 vezes/dia (máx. 400mg/dia).

RALTITREXEDNome Comercial/Apresentação

Tomudex injetável 2mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Antimetabólito.Indicação: Tratamento paliativo de câncer cólon retal.Dose Usual: 3mg/m2, EV, a cada 3 semanas.Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática: não é necessário na leve e moderada. Não é recomendada a administração em pacien-tes com insufi ciência hepática grave, icterícia clínica ou hepatopatia descompensada. Ajuste pela função renal: ClCr 25-65 mL/min: ad-ministrar 50% da dose; ClCr<25 mL/min: não administrar. Redução de dosagem: 25% de redução para pacientes que apresentarem, em ciclo anterior, toxicidade hematológica grau 3 ou gastrointestinal (diarreia ou mucosite) grau 2. Redução de 50% da dose para pacien-tes que apresentarem, em ciclo anterior, toxicidade hematológica grau 4 ou gastrointestinal (diarreia ou mucosite) grau 3. Preparo/Administração: Reconstituição: 4 mL de AD, concentração 0,5 mg/mL. Diluição: SF0,9% ou SG 5%, 50 a 250 mL. Tempo de infu-são: 15 min. Estabilidade: após reconstituição e diluição: até 24h SR.

RANITIDINA, cloridratoNome Comercial/ApresentaçãoAntak/Zylium - 150mg/comprimidoAntak/Zylium - 25mg/mL (ampola 2mL)Antak xarope - 15mg/mL (frasco 120mL)Label solução oral – frasco 120mLCategoria Terapêutica: Bloqueador H2, Antagonista H2

Dose Usual: Oral: Adultos: 150mg, VO, 2 vezes/dia ou 300mg à noite. Pediatria: 2mg/kg a 4mg/kg, VO, 2 vezes/dia (máx 300mg/dia). Neonatos: 2mg/kg/dose, VO, a cada 8h. Injetável: Adultos: 50mg, IM ou EV, a cada 6-8h. Infusão contínua: 6,25mg/h. Crian-ças: 2-4mg/kg/dia, EV, fracionados em 3-4 administrações; Infusão contínua: 1 mg/kg/dose (máx.150mg/dia). Preparo/Administração: Oral: aguardar 30-60min da adminstração de antiácidos. Ampolas: Diluição: rediluir cada ampola com 20mL

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de AD. Estabilidade: 24h TA. Tempo de administração: 1-2min.Notas Importantes: Não contém açúcar. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Pacientes com insufi ciência renal severa (clearance de creatinina < 50mL/min): 150mg/dia, à noite, por 4-8 semanas. Pacientes sob diálise peritoneal crônica ambulatorial ou hemodiálise crônica: 150mg imediatamente após a diálise.

RASBURICASENome Comercial/Apresentação:

Fasturtec 1,5mg/1mL Categoria Terapêutica: Uricolítico de Potência ElevadaIndicação: Tratamento e profi laxia da hiperuricemia aguda com o objetivo de evitar a insufi ciência renal em pacientes com neoplasia hematológica maligna de carga tumoral elevada e risco de lise ou redução tumoral rápida no início do tratamento quimioterápico (Sín-drome de Lise Tumoral).Dose Usual: A dose recomendada de Fasturtec é de 0,2mg/kg/dia, por 4-7 dias. Preparo/Administração: Reconstituir com 1mL de diluente pró-prio e misturar suavemente. Não agitar. Diluir a solução reconstituí-da em 50mL de SF0,9%. Perfusão: 30min. Via de Administração: IV. Estabilidade: Imediata (não contém conservantes). Notas Importantes: Não deve ser misturado com qualquer outro fármaco durante sua administração. Não se deve utilizar nenhum fi ltro durante a perfusão. Fasturtec não pode ser diluído em solução glicosada. O frasco-ampola de Fasturtec deve ser conservado entre 2º C e 8ºC.

REMIFENTANILA, cloridrato Nome Comercial/Apresentação

Ultiva 1mg – injetável (frasco-ampola) Ultiva 2mg – injetável (frasco-ampola) Ultiva 5mg – injetável (frasco-ampola) Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Indução ou manutenção da anestesia geral em proce-dimentos cirúrgicos, continuação da analgesia durante o período pós-operatório imediato, analgesia e sedação em pacientes meca-nicamente ventilados em unidade de terapia intensiva.Dose Usual: Deve ser individualizada de acordo com a resposta do paciente.

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Preparo/Administração: Diluição: AD, SF 0,9%, SG 5% e SGF 5% na concentração de 50mcg/mL para adultos e 20-25mcg/mL para crianças acima de 1 ano. Estabilidade: 24h TA reconstituído e diluído (20-250mcg/mL). Tempo de administração: bolus (não me-nos do que 30seg) e infusão contínua. Via de administração: EV.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: pacientes severamen-te comprometidos devem ser cuidadosamente monitorados, e a dose deve ser ajustada às necessidades do paciente.

RIBAVIRINANome Comercial/Apresentação

Virazole 250mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Antiviral, AntimicrobianoIndicação: Virazole: tratamento de hepatite C crônica e cirrose hepática causada pelo vírus C da hepatite após o transplante de fígado em portadores do vírus C. Dose Usual: Virazole: Adultos com 75kg ou menos: 500-1000mg/dia, fracionados em 2 administrações; com mais de 75kg: 1250mg/dia, fracionados em 2 administrações por 6-12 meses. Insufi ciência renal: não deve ser usado na moderada e grave. Insufi ciência hepática: não é necessário o ajuste da dose. Preparo/Administração: Oral: As cápsulas podem ser ingeridas com ou sem alimentos.

RIFAMPICINA

Nome Comercial/Apresentação

Rifaldin 300mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antibiótico Miscelânea, Tuberculostá-ticoIndicação: Tuberculose.Dose Usual: Adultos: 10mg/kg/dia (dose máx. diária 600mg). Crian-ças: 10-20mg/kg/dia como dose única (dose máx. diária 600mg). Tomar o comprimido 1h antes ou 2h após as refeições. Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na grave, 50% da dose nor-mal. Insufi ciência hepática: a dose deve ser de 6-8 mg/kg.

RISPERIDONA Nome Comercial/Apresentação

Risperdal 1mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: Neuroléptico

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Indicação: Esquizofrenia, transtornos de comportamentos em pa-cientes com demência e transtorno bipolar.Dose Usual: Adultos: Esquizofrenia: no 1º dia, 1mg, VO, 2 vezes/dia; no 2º dia, 2mg 2 vezes/dia; se tolerável, no 3º dia, 3mg, 2 vezes/dia. A partir deste esquema terapêutico, a dose deve permanecer inal-terada ou ser posteriormente individualizada, se necessário. A dose ideal é de 4-6mg/dia. Transtornos de comportamento em pacientes com demência: iniciar com 0,25mg, VO, 2 vezes/dia. A dose pode ser aumentada em 0,25mg 2 vezes/dia em intervalos de no mínimo 2 dias. A dose ideal é de 0,5-1mg 2 vezes/dia. Transtorno bipolar associado a estabilizadores do humor ou monoterapia: dose inicial de 2mg, VO, 1 vez/dia. A dose pode ser aumentada em até 2mg/dia em intervalos de no mínimo 2 dias. A dose ideal é de 2-6mg/dia; em monoterapia: dose inicial de 2-3mg, VO, 1 vez/dia, a dose pode ser aumentada em 1mg/dia em intervalos de no mínimo 24 horas, a dose ideal é 2-6mg/dia.Ajuste de Dose: Administrar com cautela em pacientes com in-sufi ciência hepática ou renal. As doses devem ser fracionadas, e a titulação da dose deve ser mais lenta.Preparo/Administração: Tomar com uma boa quantidade de água. Pode ser administrado com as refeições ou entre elas. Via de admi-nistração: VO.

RITUXIMAB Nome Comercial/Apresentação Mabthera injetável 100mg - 10mg/mL (frasco 10mL) Mabthera injetável 500mg – 10mg/mL (frasco 50mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Anticorpo monoclonalIndicação: Linfomas não Hodgkin de células B, baixo grau ou foli-cular, CD20 positivo, recidivado ou refratário à quimioterapia e Lin-fomas não Hodgkin difuso de grandes células, intermediário ou alto grau de células B, CD20 positivo, associado ao protocolo CHOP ou EPOCH.Dose Usual: 375mg/m2/semana durante 4 semanas.Preparo/Administração: Diluição: SF 0,9% ou SG 5% a uma concentração de 1-4 mg/mL. Tempo de infusão: a primeira in-fusão deve iniciar de forma lenta e gradualmente ser acelerada para prevenção e controle das reações adversas. Recomenda-se iniciar com velocidade de 50mg/h, aumentar 50mg/h a cada 30min até o máximo de 400mg/h. As infusões subsequentes po-derão ser iniciadas a uma taxa de 100mg/h, com incrementos de

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100mg/h a cada 30min até o máximo de 400mg/h. Rituximab deve ser precedido de pré-medicação, 30-60min antes, com-posto de um analgésico (ex: paracetamol) e de uma droga anti-histamínica (ex: difenidramina). Estabilidade: após diluição, 12h TA ou 24 SR.Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste de dose pela função he-pática e renal.

ROCURÔNIONome Comercial/Apresentação

Esmeron injetável - 10mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Bloqueador neuromuscular não despola-rizanteDose Usual: Consultar fi cha de medicamento de risco.

ROPIVACAÍNANome Comercial/Apresentação

Naropin 0,2% - 2mg/mL (ampola 20mL)Naropin 0,75% - 7,5mg/mL (ampola 20mL)Naropin 1% - 10mg/mL (ampola 20mL)Categoria Terapêutica: Anestésico LocalDose Usual: A critério médico.Interações Medicamentosas: Bupivacaína, ciprofl oxacino, eno-xacino, fl uvoxamina, hialuronidase, imipramina, teofi lina, verapa-mil, lidocaína e mexiletina.Ajuste de Dose: Redução de dose nas hepatopatias.

ROSIGLITAZONA, maleatoNome Comercial/Apresentação

Avandia 4 mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipoglicemianteDose Usual: Adultos: 4 mg, VO, dose única. Para pacientes que respondem inadequadamente após 12 semanas, pode ser aumen-tada para 8mg, VO, como dose única, ou em doses fracionadas 2 vezes/dia. Preparo/Administração: Pode ser ingerido com ou sem alimentos. Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: não há necessidade de ajuste de dose. Insufi ciência Hepática: há necessidade de mo-nitoramento e não deve ser utilizada em pacientes com níveis basais de enzimas hepáticas elevados, superior a 2,5 vezes o limite normal.

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ROSUVASTATINA CÁLCICANome Comercial/Apresentação

Crestor 10mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipolipidêmicoIndicação: Redução de colesterol total, LDL-colesterol e triglicé-rides elevados e aumento do HDL-colesterol em pacientes com hiperlipidemia, hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar), dislipidemia combinada (mista), hipertrigliceridemia isolada e hipercolesterolemia homozigótica familiar.Dose Usual: Oral: Adultos: 10mg-40mg, VO, 1 vez/dia.Ajuste de Dose: Pacientes com insufi ciência renal e/ou hepática crônica: 10mg, VO, 1 vez/dia (dose máxima).

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SACCHAROMYCES BOULARDIINome Comercial/Apresentação

Floratil 100mg/comprimido Categoria Terapêutica: ProbióticoDose Usual: 200mg, VO, 3 vezes/dia.

SALBUTAMOL, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Aerolin 2mg/comprimidoAerolin xarope 0,4mg/mL (frasco 120mL) Aerolin 100mcg/dose sprayAerolin solução para nebulização 5mg/mL (frasco 10mL)Categoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Alívio de broncoespasmo na asma brônquica, bronquite crônica e enfi sema.Dose Usual: Crianças 2-6 anos: 0,1-0,2mg/kg/dose, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 12mg/dia em doses fracionadas). Crianças 6-12 anos: 2mg, VO, 3-4 vezes/dia (dose máx. 24mg/dia em doses fracionadas); Nebu-lização: 0,5mL (2,5mg)-1,0mL (5,0mg). Crianças > 12 anos ou adultos: 2-4mg/dose, 3-4 vezes/dia (dose máx. 32mg/dia em doses fraciona-das); Nebulização: 0,5mL (2,5mg)- 2,0mL(10mg), diluída ou direta. Ae-rolin 100mcg/dose spray. Adultos: 1 a 2 puffs por aplicação, podendo repetir, se necessário (terapia crônica), a cada 4h. Crianças: 1 puff por aplicação, podendo repetir, se necessário (terapia crônica), a cada 4h. Preparo/Administração: Solução para nebulização (utilizar ne-bulizador ou respirador). Diluição/Tempo de Administração: admi-nistração intermitente AD, SF: 2-2,5mL em 10min; administração contínua: SF – 100mL em 1 hora; administração direta em 3-5min. Estabilidade: 24h.Notas Importantes: Aerolin 100mcg/dose spray não deve exceder quatro aplicações diárias e nem ser utilizado juntamente com me-dicamentos beta-bloqueadores não seletivos, como o propranolol. Não deve ser usado sem orientação médica por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

SALMETEROLNome Comercial/Apresentação

Serevent spray – 25mcg/dose Categoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Tratamento regular de longa duração da obstrução re-versível das vias aéreas, asma, bronquite crônica e enfi zema.

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Dose Usual: Somente por via inalatória. Crianças a partir de 4 anos: 2 x 25mcg, 2 vezes/dia. Adultos: 2-4 x 25mcg 2 vezes/dia.

SELEGILINA, cloridrato Nome Comercial/Apresentação

Jumexil 5mg/comprimido Categoria Terapêutica: AntiparkinsonianoIndicação: Doença de Parkinson idiopática em combinação com L-Dopa ou Carbidopa e síndrome psicorgânica primária. Dose Usual: Adultos: 2,5-5mg/dia, VO, 1 vez pela manhã ou 2 ve-zes/dia (dose máx. 10mg/dia). Preparo/Administração: Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Utilizar com cautela em pacientes com doenças do fígado ou rim.

SENE (A) + CASSIA FISTULA (B) + TAMARINDUS INDICA (C) + CORIANDRUM SATIVUM (D) + ALCAÇUZ (E)Nome Comercial/Apresentação

Tamarine/Naturetti geleia - 400mg(A) + 19,5mg(B) + 19,5mg(C) + 9mg(D) + 4mg(E)/5g = 1 colher de chá (frasco 150g)Tamarine cápsula - 240mg(A) + 11,7mg(B) + 11,7mg(C) + 5,4mg(D)/cápsulaCategoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: Adultos: 5g (1 colher de chá) ou 1-2 cápsulas, VO, após a última refeição ou a critério médico. Crianças: a critério médico.

SERTRALINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Zoloft 50mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno obsessivo compulsivo, transtorno do pânico, transtorno do estresse pós-traumático, fobia social, síndro-me da tensão pré-menstrual e transtorno disfórico pré-menstrual.Dose Usual: Adultos: Depressão e transtorno obsessivo compul-sivo: 50mg/dia, VO. Se necessário, a dose pode ser aumentada em intervalos de no mínimo 1 semana (dose máx. 200mg/dia). Transtorno do pânico, transtorno do estresse pós-traumático e fo-bia social: iniciar com 25mg/dia, VO, e após 1 semana aumen-tar para 50mg/dia (dose máx. 200mg/dia). Síndrome da tensão pré-menstrual e transtorno disfórico pré-menstrual: 50mg/dia, VO durante todo o ciclo menstrual ou durante a fase lútea do ciclo.

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Se necessário, a dose pode ser em 50mg a cada ciclo menstrual até o máximo de 150mg/dia se administrado durante todo o ciclo menstrual ou até o máximo de 100mg/dia se administrado durante a fase lútea.Preparo/Administração: Administrar com ou sem alimentos. Deve ser administrada em dose única pela manhã ou à noite. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose ou diminuir a frequência. Insufi ciência renal: não é necessário.

SEVELAMERNome Comercial/Apresentação

Renagel 800mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Captador de fósforoIndicação: Controle da hiperfosfatemia em pacientes submetidos a hemodiálise ou diálise peritoneal.Dose Usual: Adultos:

Nível sérico do fósforo em doentes não tratados com

captadores de fósforoDose inicial de Renagel 800mg

1,76 – 2,42mmol/L (5,5 – 7,5mg/dL) 1 comprimido, VO, 3 vezes/dia

> 2,42mmol/L (> 7,5mg/dL) 2 comprimidos, VO, 3 vezes/dia

Se for prescrito como um captador de fósforo alternativo, adminis-trar em doses equivalentes (mg) em comparação com o captador anterior à base de cálcio (667mg de acetato de cálcio equivalem a 800mg de sevelamer).Preparo/Administração: Deve ser administrado junto com as re-feições. Não mastigar.Notas Importantes: Contraindicado para pacientes com hipofosfa-temia ou obstrução intestinal.

SEVOFLURANONome Comercial/Apresentação

Sevorane – frasco 250mLCategoria Terapêutica: Anestésico Geral HalogenadoIndicação: Indução e manutenção da anestesia geral em procedi-mentos cirúrgicos hospitalares ou ambulatoriais.Dose Usual: A dose deve ser determinada de acordo com a neces-sidade individual de cada paciente, a situação clínica e a decisão do médico.

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Preparo/Administração: Via de administração: inalatória.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: utilizar com cautela.

SILDENAFILA, citratoNome Comercial/Apresentação

Viagra 50mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Inibidor seletivo da fosfodiesteterase-5Dose Usual: Adultos: 50mg, VO. Crianças: somente sob orientação médica.Notas Importantes: O Viagra potencializa o efeito hipotensor dos nitratos de uso agudo ou crônico.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: 25mg, VO.

SINVASTATINANome Comercial/Apresentação

Zocor/Sinvascor 20mg/comprimidoCategoria Terapêutica: HipolipidêmicoDose Usual: Adultos: Hipercolesterolemia: 10mg, VO, 1 vez/dia. Arteriosclerose coronariana: 20mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: O comprimido deve ser administrado à noite.

SIROLIMUSNome Comercial/Apresentação

Rapamune 1mg/comprimidoCategoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação: Profi laxia da rejeição de órgãos em transplantados renais.Dose Usual: Adultos: Regime com ciclosporina: dose de ataque: 6mg, VO; dose de manutenção: 2mg, VO, 1 vez/dia, 4h após a ci-closporina.Preparo/Administração: Pode ser ingerido próximo ou longe das refeições, mas manter uma periodicidade: ou sempre próximo ou sempre longe.Ajuste de Dose: Pacientes com disfunção hepática ou renal: utilizar com precaução.

SOMATOSTATINA CÍCLICANome Comercial/Apresentação

Stilamin injetável – 3mg/mL = 3.000mcg/mL (ampola 1mL)Categoria Terapêutica: HemostáticoIndicação: Tratamento da hemorragia aguda severa do trato GI alto e outras desordens hipersecretórias.

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Dose Usual: 3,5mcg/kg/h (em média 250mcg/h), EV, infusão con-tínua. Uma vez cessada a hemorragia, o tratamento deve ser conti-nuado por 48-72h, com o objetivo de cessar o ressangramento, não devendo exceder 120h.Preparo/Administração: Diluição: SF ou SG 5%. Estabilidade: 24h até 25°C.

SOMATROPINA RECOMBINANTE Nome Comercial/Apresentação

Genotropin 16UI injetávelSaizen 4UI injetável Categoria Terapêutica: Hormônio de CrescimentoIndicação: Produção inadequada de hormônio de crescimento en-dógeno, síndrome de Turner.Dose Usual: A dosagem recomendada varia por indicação e deve ser individualizada para cada paciente. Defi ciência do Hormônio do crescimento: Adultos: inicial: 0,018UI/kg, SC, 1 vez/dia (dose máxi-ma: 0,036UI/kg). Crianças: de 0,16UI/kg a 0,24UI/kg , por semana, IM ou SC. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

SORBITOL 70% (A) + LAURIL SULFATO DE SÓDIO (B)Nome Comercial/Apresentação

Minilax supositório - 4,64g(A) + 0,05g(B)/bisnaga Categoria Terapêutica: LaxanteDose Usual: 1-2 bisnagas, VR.

SOTALOL Nome Comercial/Apresentação

Sotacor 160mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Bloqueador Beta AdrenérgicoDose Usual: Adultos: 160-320mg, VO, fracionados em 2 adminis-trações.Preparo/Administração: Deve ser ingerido preferencialmente an-tes das refeições.

SUCCINILCOLINANome Comercial / Apresentação

Succinil Colin injetável - 100mg/frascoCategoria Terapêutica: Bloqueador neuromuscular despolarizanteDose Usual: A critério médico.

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Ajuste de dose: Recomendável redução de dose nas hepatopa-tias.Interações Medicamentosas: Amicacina, aprotinina, atracúrio, ci-metidina, ciclofosfamida, glicosídeos digitálicos, donazepila, edrofô-nio, éter, etinil estradiol, furosemida, gentamicina, halotano, canami-cina, levonorgestrel, lidocaína, lítio, magnésio, medroxiprogesterona, metoclopramida, mivacúrio, neostigmina, netilmicina, norgestrel, pancurônio, prednisolona, prednisona, procainamida, procaína, pro-pofol, piridostigmina, quinidina, sevofl urano, estreptomicina, terbuta-lino, tiopental, tiotepa , tobramicina, vancomicina, verapamil, proma-zina, ocitocina, cloroquina e isofl urano.

SUCRALFATONome Comercial/Apresentação

Sucrafi lm 1 g/comprimido mastigávelSucrafi lm Flaconete 2g/10mLCategoria Terapêutica: Agente gastrointestinal, antiulcerosoIndicação: Úlceras gástricas, manutenção úlcera duodenal. Na for-ma de suspensão, pode ser utilizada topicamente para tratamento de estomatite devido a quimioterapia do câncer e outras causas de erupções gástricas e esofágicas, esofagite devido a refl uxo gastro-esofágico e mucosite por uso de AINEs.Dose Usual: Adultos: 1g, VO, 4 vezes/dia ou 2g, VO, 2 vezes/dia. Manutenção: 1g, 2 vezes/dia. Crianças: Esofagite: 0,5g 4 vezes/dia para pacientes < 6 anos e 1g 4 vezes/dia para pacientes > 6 anos. Úlcera duodenal: 1g 4 vezes/dia para crianças de todas as idades. Manutenção: a dose de manutenção é de 1g 1 vez por noite, que deve ser administrada às crianças com idade entre 1 e 10 anos para o tratamento de úlcera duodenal crônica. Preparo/Administração: Tomar o medicamento com o estômago vazio, 1h antes ou 2h após as refeições, e ao deitar.Notas Importantes: Usar com cautela em pacientes com insufi -ciência renal devido ao risco de toxicidade do alumínio.

SUFENTANILA, citratoNome Comercial/Apresentação

Sufenta 50mcg/mL injetável – ampola 1mL - EV e Espinhal (50mcg/mL de sufentanila equivalente a 75mcg/mL de citrato de sufentanila) Sufenta 50mcg/mL injetável – ampola 5mL – EV (50mcg/mL de su-fentanila equivalente a 75mcg/mL de citrato de sufentanila) Sufenta 5mcg/mL injetável – ampola 2mL – Espinhal (5mcg/mL de sufentanila equivalente a 7,5mcg/mL de citrato de sufentanila)

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Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: EV: como um componente analgésico durante indução e manutenção de anestesia geral balanceada e como um agente anestésico para indução e manutenção da anestesia em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos de grande porte. Espinhal: para o manejo de dor pós-operatória após cirurgia geral torácica ou procedimentos ortopédicos e cesariana e como analgésico associa-do a bupivacaína epidural para analgesia em parto vaginal.Dose Usual: Deve ser individualizada de acordo com idade, o peso, o estado físico, as patologias subjacentes, o uso de outras medica-ções e o tipo de procedimento cirúrgico e anestesia.Preparo/Administração: Diluição: SF 0,9%, SG 5%. Estabilidade: 24h TA. Vias de administração: Espinhal (sem conservantes) e EV. Ajuste de Dose: Utilizar com cautela em pacientes com insufi ciên-cia hepática ou renal.

SULFADIAZINANome Comercial/Apresentação

Sulfadiazina 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Derivado da sulfonamidaIndicação: Toxoplasmose.Dose Usual: Toxoplasmose congênita: Lactentes até 1 ano: 100mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses por 12 meses. Toxoplasmose: Adul-tos: 4-6g/dia, VO, fracionados em 4 doses por 3-4 semanas. Crianças: 100-200mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 doses por 3-4 semanas.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido com um copo d’água 1h antes ou 2h após as refeições.

SULFADIAZINA DE PRATANome Comercial/Apresentação

Dermazine - 10mg/g (pote 400g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano tópicoIndicação: Prevenção e tratamento de queimaduras, úlceras vari-cosas, escaras de decúbito, e feridas cirúrgicas infectadas.Dose Usual: Aplicar 1-2 vezes/dia.Preparo/Administração: Aplicar o produto após a limpeza da le-são e fazer curativo com gaze.

SULFASALAZINANome Comercial/Apresentação

Azulfi n 500mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: Anti-infl amatórioIndicação: Retocolite ulcerativa inespecífi ca, colite ulcerativa mé-dia ou moderada, como terapia adjuvante na colite ulcerativa seve-ra, doença de Crohn, artrite reumatoide e espondilite anquilosante. Dose Usual: Colite ulcerativa: Adultos: dose inicial: 1g, VO, a cada 6-8h; dose manutenção: 2g, VO, fracionados em 3-4 administra-ções. Crianças ≥ 2 anos: dose inicial: 40-60mg/kg/dia, VO, fraciona-dos em 3-6 administrações; dose de manutenção: 20-30mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações. Artrite reumatoide: Adultos: dose inicial: 0,5-1g/dia, VO (dose máx. 3g/dia).Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos após as refeições. Evitar o uso de antiácidos.

SULFATO DE BÁRIONome Comercial/Apresentação

Readi-Cat 2,1% suspensão oral 450mL Bariogel 100% suspensão oral - 150mLMicropaque 1,5% suspensão oral – 150mLCategoria Terapêutica: Contraste não iodadoIndicações: Meio de contraste radiológico do tubo gastroduodenal.Dose Usual: A critério médico.

SULFATO DE ZINCO + SULFATO DE MAGNÉSIO + SULFATO CÚPRICONome Comercial/Apresentaçâo

AD-Element injetável – 22mg sulfato de zinco + 2,46mg sulfato de magnésio + 6,3mg sulfato cúprico (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: OligoelementoIndicação: Na prevenção dos estados carenciais de Zinco, Cobre, Manganês e Cromo, durante a Nutrição Parenteral Total.Dose Usual: Adultos: 1-2mL/dia, EV, em qualquer das etapas da Nutrição Parenteral Total.Preparo/Administração: Volume para administração: nas soluções nutritivas, o volume será determinado individualmente para cada pa-ciente. Estabilidade: 24h TA. Vias de administração: EV.

SULTAMICILINA, TOSILATONome Comercial/Apresentação:

Unasyn 375 mg comprimidos revestidosCategoria Terapêutica: Antibiótico beta-lactâmico com inibidor de beta-lactamase

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Indicação: Tratamento de infecções causadas por micro-organis-mos suscetíveis. As indicações mais comuns são as infecções do trato respiratório superior (sinusite, otite média e tonsilite); infecções do trato respiratório inferior (pneumonia bacteriana e bronquite); in-fecções do trato urinário e pielonefrite, infecções da pele e tecidos moles e infecções gonocócicas. Pode ser indicado também em pa-cientes que requeiram terapia com sulbactam/ampicilina, após trata-mento inicial com a apresentação do medicamento injetável IM/IV.Dose Usual: Administração de 375-750mg a cada 12h por 5-14 dias.Preparo/Administração: Os comprimidos revestidos podem ser administrados juntamente com as refeições. Notas Importantes: Ativo contra Acinectobacter sp. multirresisten-te. Seu uso indiscriminado poderá levar à resistência deste agente. Antes de prescrever o medicamento, solicitar orientação à CCIH.

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TACROLIMUS Nome Comercial/Apresentação

Prograf 1mg/cápsulaCategoria Terapêutica: ImunossupressorIndicação: Profi laxia da rejeição de órgãos em pacientes que sofre-ram transplante alogênicos de fígado e rins.Dose Usual: A dose pode variar dependendo do órgão transplan-tado. Transplante renal: Adultos: 0,2mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses, a cada 12h. Transplante hepático: Adultos: 0,1-0,15mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses, a cada 12h. Crianças: 0,15-0,2mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 doses, a cada 12h.Preparo/Administração: As cápsulas devem ser ingeridas, prefe-rencialmente 30min antes ou 30min após as refeições e não menos do que 2h antes e 2h depois da administração de antiácidos.Ajuste de Dose: Ajuste de dose pela função hepática e renal: não há dados para ajuste. Administrar com cautela.

TAMSULOSINANome Comercial/Apresentação

Secotex 0,4mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Bloqueador Alfa-adrenérgicoIndicação: Tratamento funcional de hiperplasia prostática benigna.Dose Usual: Adultos: 0,4mg/dia, VO.Preparo/Administração: Deve ser ingerido inteiro, sem mastigar e com pouco líquido, após o desjejum.

TECNÉCIO Tc-SestamibiNome Comercial/Apresentação

Cardiolite/Miraluma 5mL – estojo para preparação de injeção Categoria Terapêutica: Contraste, Radiofármaco Indicação: Obtenção de imagem do miocárdio.

TECNEPLASENome Comercial/Apresentação

Metalyse injetável – 40mg (8000U)/frascoCategoria Terapêutica: TrombolíticoIndicação: Tratamento trombolítico do infarto agudo do miocárdio.Dose Usual: Adultos: Peso corpóreo < 60kg: 30mg (6000U); 60 a < 70kg: 35mg (7000U); 70 a < 80kg: 40mg (8000U); 80 a < 90kg: 45mg (9000U); 90kg: 50mg (10000U). Dose máxima: 50mg.Preparo/Administração: Reconstituição: 8mL de água para inje-

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ção (concentração fi nal de 5mg/mL). Estabilidade: 24h até 30º C. Tempo de Infusão: Injeção direta, durante 5-10 segundos. Via de Administração: EV.

TEICOPLANINANome Comercial/Apresentação

Targocid injetável – 200mg/frasco Targocid injetável – 400mg/frascoCategoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaDose Usual: Adultos: Infecção moderada: dose única de 6mg/kg, seguida de dose de manutenção 30mg/kg/dia. Infecção grave: 6mg/kg, a cada 12h, para as primeiras 3 doses, seguidas de 6mg/kg/dia. Crianças > 2 meses: Infecção moderada: 10mg/kg, a cada 12h para as 3 primeiras doses, seguidas de 6mg/kg/dia. Infecção grave: 10mg/kg, a cada 12h para as 3 primeiras doses, seguidas de 6mg/kg/dia em dose única.Preparo/Administração: Reconstituição: AD 3mL. Estabilidade: 48 horas TA e 7 dias sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, volume adequado à necessidade do paciente. Estabilidade: 24h sob refrigeração.

TEMOZOLAMIDANome Comercial/Apresentação

Temodal 20mg – cápsulaTemodal 100mg – cápsulaCategoria Terapêutica: Agente antineoplásico, alquilanteIndicação: Astrocitoma anaplásico, glioblastoma multiforme.Dose usual: 150mg – 200mg/m2/dia por 5 dias a cada 28 dias.Preparo/Administração: Armazenar em TA de 15ºC a 30ºC. To-mar sempre no mesmo horário, de preferência com o estômago vazio e com um pouco de água.Ajuste de Dose: Administrar com cautela se ClCr < 36mL/min e em pacientes com disfunção hepática grave.

TENIPOSIDO Nome Comercial/Apresentação Vumon injetável 50mg – 10mg/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, podofi lotoxinaIndicação: Linfomas malignos, doença de Hodgkin, Leucemia Lin-foblástica Aguda, tumores intracranianos, carcinoma de bexiga e neuroblastoma.

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Dose Usual: Leucemia linfoide aguda: 165mg/m2/dia, EV, 2 vezes/semana, durante 4 semanas (com citarabina) ou 250mg/m2/dia, EV, 1 vez/semana, durante 4-8 semanas (com vincristina). Linfoma: 45 a 160mg/m2/dia, a cada 3-7 dias. A literatura deve ser consultada para administração de doses com indicações particulares.Preparo/Administração: Diluição: SG ou preferencialmente SF, em concentrações menores que 1mg/mL. Diluir a droga em frascos de vidro ou em frascos de plástico tipo poliolefi na. Não colocar em frascos ou utilizar equipos que contenham PVC ou DEHP. Estabili-dade: Após diluição em SF para soluções com 0,1-0,4mg/mL: até 24h TA. Soluções com 1mg/mL e/ou diluídas em SG: 4h TA. Não refrigerar. Tempo de administração: 30-60 min. Não fazer em bolus (risco de hipotensão).Ajuste de Dose: Ajuste pela função hepática e renal: pode ser ne-cessário, porém, não foi estabelecido.

TENOXICAMNome Comercial/Apresentação

Tilatil 20mg/comprimidoTilatil injetável – 20mg/frascoCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não este-roidalIndicação: Artrite reumatoide, osteoartrite, artrose, afecções extra-articulares, gota aguda e dor pós-operatória.Dose Usual: Adultos: 20-40mg, VO/EV/IM, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com um pouco de água, durante ou imediatamente após as refeições. Diluição reco-mendada: diluente próprio – 2mL. Estabilidade: usar logo após o preparo. Vias de administração: injeção direta lenta, IM. Não é reco-mendada a administração por infusão.Notas Importantes: Não foram estabelecidas a efi cácia e seguran-ça do Tenoxicam em crianças. Podem ocorrer dispepsia, cefaleia, tontura, urticária. A administração concomitante de hidróxido de alumínio ou cimetidina leva a um retardo na absorção do Tenoxicam, o que infl uencia sua biodisponibilidade.

TEOFILINANome Comercial/Apresentação

Talofi lina retard/Teolong LP 100mg/cápsulasTalofi lina retard 200mg/cápsulasCategoria Terapêutica: Broncodilatador

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Indicação: Asma brônquica e broncoespasmo associado com bron-quite e enfi sema pulmonar.Dose Usual: Crianças até 30kg: 8-11mg/kg a cada 12h. Crianças com mais de 30kg: 300mg a cada 12h.Preparo/Administração: Deve ser ingerido com bastante líquido. Em pacientes com problemas hepáticos, deve ser monitorado o cle-arence, pois 50% da teofi lina é metabolizado no fígado.

TERBUTALINA, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Bricanyl injetável – 0,5mg/mL (ampola 1mL) Bricanyl xarope – 0,3mg/mL (frasco 100mL)Categoria Terapêutica: BroncodilatadorIndicação: Asma brônquica, bronquite crônica, enfi sema e outras pneumopatias que apresentam broncoespasmo. É utilizado tam-bém como miorrelaxante uterino no manuseio de trabalho de parto prematuro não complicado .Dose Usual: Oral: Crianças < 12 anos: 0,05mg/kg/dose, VO, 3 vezes/dia (dose máx. 0,15mg/kg/dose, 3-4 vezes/dia ou total de 5mg/24h); 0,005-0,01mg/kg/dose, SC (dose máx. 0,3mg/dose a cada 15-20min por 3 doses). Crianças 12-15 anos e Adultos: 2,5mg, VO, a cada 3-4 vezes/dia (dose máx. 7,5mg em 24h); 0,25mg, SC, repetir em 15-30min, somente 1 vez (não exceder 5mg/dose num período de 4h). Injetável: Ataque: 10mcg/kg, EV, em 10-20min; in-fusão contínua: 0,1-0,4mcg/kg/min, com aumentos de 0,1-0,2mcg/kg/min, a cada 30min, até resposta clínica.Preparo/Administração: Diluição: 100mL de SG 5% para cada ampola (concentração fi nal: 5mcg/mL). Solução salina deve ser evi-tada, pois pode aumentar o risco de edema pulmonar. Estabilidade: 12h TA. Tempo de administração: 20-30 gotas/min. Em pacientes com insufi ciência renal moderada, a dose deverá ser reduzida em 50%. Na insufi ciência renal severa, não deve ser administrada.

TERLIPRESINANome Comercial/Apresentação

Glypressin injetável – 1mg/frascoCategoria Terapêutica: HemostáticoIndicação: Tratamento de hemorragias de varizes esofágicas.Dose Usual: Dose de ataque: 2mg; na continuidade da hemorragia aplicar a cada 4 horas: 1mg para pacientes abaixo de 50kg; 1,5mg para pacientes entre 50 e 70kg; 2,0mg para pacientes acima de 70kg.

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Preparo/Administração: Diluição: 5mL do diluente próprio. Estabi-lidade: 4h sob refrigeração (2º a 8º C). Via de administração: somente EV direto.

TETRACAÍNA + FENILEFRINA + ÁCIDO BÓRICONome Comercial/Apresentação

Anestésico Colírio (Tetracaína 10mg/mL, Fenilefrina 1mg/mL, Ácido Bórico 15mg/mL) - frasco c/10mLCategoria Terapêutica: Anestésico oftálmicoIndicação: Anestesia do globo ocular em cirurgias, retirada de corpos estranhos corneanos e conjuntivais e procedimentos diagnósticos.Dose Usual: Adultos: 1 gota no saco conjuntival inferior ou a critério médico.

TETRACICLINANome Comercial/Apresentação

Tetrex 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antibiótico, Derivado de TetraciclinaDose Usual: Adultos: 250-500mg, VO, a cada 6h. Crianças: 25-50mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 doses (máx. 3g/dia). Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido 1h antes ou 2h após as refeições.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na moderada o intervalo deve ser a cada 8-12h; na moderada, o intervalo deve ser de 12-24h; na grave, o intervalo deve ser de 24h.

TIABENDAZOLNome Comercial/Apresentação

Thiaben 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiparasitárioIndicação: Toxocaríase.Dose Usual: 50mg/kg/dia, fracionados em 2 administrações (máx. 3g/dia). Preparo/Administração: Os comprimidos devem ser ingeridos após as refeições.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal e hepática: deve ser usado com precaução.

TIAMAZOL Nome Comercial/Apresentação

Tapazol 5mg/comprimido Categoria Terapêutica: Antitireoideano

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Indicação: Tratamento clínico do hipertiroidismo, controle do hi-pertiroidismo na preparação da tireoidectomia subtotal ou terapia com iodo radioativo e também quando a tireoidectomia é contra-indicada ou desaconselhada.Dose Usual: Adultos – Dose inicial: 15-60mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações, a cada 8h; dose de manutenção: 5-15mg/dia, VO, 1 vez/dia. Crianças – Dose inicial: 0,4-0,7mg/kg/dia, VO, fra-cionados em 3 administrações, a cada 8h; dose de manutenção: aproximadamente metade da dose inicial. Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

TIAMINA ( VITAMINA B1)Nome Comercial/Apresentação

Benerva 300mg/comprimidoVitamina B1 injetável – 100mg/mL (ampola 1mL) Categoria Terapêutica: VitaminaIndicação: Carência de vitamina B1 provocada pelo menor aporte ou alterações na absorção (ex.: alcoolismo), doença de Wernicke, beribéri e desordens metabólicas.Dose Usual: Benerva: 1 comprimido, VO, 1-2 vezes/dia ou a critério médico. Crianças: defi ciência (beribéri): 10-25mg/dose/dia, IM/EV ou 10-50mg/dose/dia por 2 semanas ou 5-10mg/dose/dia por 1 mês. Suplementação/dieta (depende das calorias e carboidratos): 0,5-1,0mg/dia, VO; esta dosagem pode ser encontrada em preparações de multivitamínicos. Adultos: defi ciência (beribéri): 5-30mg/dia, VO, 3 vezes/dia por 1 mês. 5-30mg/dose, IM/EV, 3 vezes/dia. Doença de Wernicke: 50-100mg/dia, EV/IM. Suplementação/dieta (depende das calorias e carboidratos): 1-2mg/dia, VO; esta dosagem pode ser en-contrada em preparações de multivitamínicos. Desordens metabóli-cas: 10-20mg/dia, doses fracionadas de até 4g têm sido utilizadas.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido. Diluição recomendada: SF, SG concentração de 100mg/1L. Proteger da luz. Tempo de infusão: lento (acima de 10min). Vias de administração: IM, infusão, injeção direta lenta. A injeção direta deve ser feita com precaução, pois, se administrada em grandes quantidades em pacientes sensíveis, podem ocorrer reações anafi lactoides, algumas fatais.

TIGECICLINANome Comercial/Apresentação

Tygacil 50mg injetável

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Categoria Terapêutica: Antibiótico, GlicilciclinaDose Usual: 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12h. Preparo/Administração: Reconstituir o pó liófi lo em 5,3mL de SF0,9% (concentração 10mg/mL). Diluir a solução reconstituída em 100mL SF0,9% ou SG5%. As infusões intravenosas da tigeciclina devem ser administradas por um período de aproximadamente 30-60 minutos a cada 12h. Estabilidade: Depois da reconstituição, 24h TA. Depois da diluição, 45h sob refrigeração. Via de Administração: Infusão intravenosa.

TIMOLOLNome Comercial/Apresentação

Timoptol colírio 0,5% - 5mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: AntiglaucomaIndicação: Redução da pressão intraocular elevada e terapia conco-mitante para pacientes com glaucoma pediátrico inadequadamente controlado com outra terapia antiglaucomatosa.Dose Usual: Adultos e Crianças: 1 gota da solução no olho afetado, a cada 12h. O uso de Timolol não é recomendado para prematuros ou recém-nascidos.Contraindicações: Pacientes com asma brônquica ou histórico de asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave, bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro grau, insufi ciência cardíaca manifesta, choque cardiogênico, hiper-sensibilidade a qualquer componente do produto.Interacões Medicamentosas: Bloqueador dos canais de cálcio (anlodipina, diltiazem, nifedipina, nimodipina, verapamil, clonidina, epinefrina, quinidina e reserpina.

TINTURA DE ÓPIO CANFORADONome Comercial/Apresentação

Elixir Paregórico – 0,05% morfi na anidra (frasco 30mL) Categoria Terapêutica: AntiespasmódicoDose Usual: Crianças > 1 ano: 5-10 gotas, VO, 3-4 vezes/dia. Adul-tos: 40-50 gotas, VO, 3-4 vezes/dia Preparo/Administração: Tomar diluído em água.

TIOCLOPIDINANome Comercial/Apresentação

Ticlid 250mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antiagregante Plaquetário

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Dose Usual: Adultos: 250mg, VO, 2 vezes/dia. Preparo/Administração: Deve ser ingerido junto às refeições.

TIOCLOPIDINANome Comercial/Apresentação

Ticlid 250mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antiagregante PlaquetárioDose Usual: Adultos: 250mg, VO, 2 vezes/dia. Preparo/Administração: Deve ser ingerido junto às refeições.

TIOCOLCHICOSIDONome Comercial/Apresentação

Coltrax injetável - 2mg/mL (ampola 2mL)Categoria Terapêutica: Relaxante muscularIndicação: Contraturas musculares das síndromes neurológicas e das afecções reumáticas.Dose Usual: Adultos: 8mg/dia, IM. Quadros agudos: a dose pode ser aumentada de 8mg/dia, IM, por 2 dias, até 16mg/dia ou, excep-cionalmente, 24mg/dia. Tratamento de longa duração: 8mg/dia, IM, 1-2 vezes/semana.

TIOGUANINA Nome Comercial/Apresentação

Lanvis 40mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, AntimetabólitoIndicação: Leucemia mieloblástica e leucemia linfoblástica aguda.Dose Usual: Para adultos e crianças, a dose usual é de 2,0-2,5g/kg/dia, mas a dose e a duração da administração dependem da natureza e da dose de outros agentes citotóxicos administrados conjuntamente com Lanvis. Preparo/Administração: Tomar com um pouco de água e bastan-te antecedência em relação às refeições.Ajuste de Dose: Não é necessário ajuste de dose na função hepá-tica e renal.

TIOPENTAL sódicoNome Comercial/Apresentação

Thiopentax 0,5g – injetável (frasco-ampola)Categoria Terapêutica: Hipnótico BarbitúricoIndicação: Produção da anestesia completa de curta duração, indu-ção da anestesia geral, auxiliar em anestesia regional, controle de convulsões e hipnótico na anestesia equilibrada.

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Dose Usual: A dose deve ser individualizada de acordo com as necessidades individuais do paciente, com base em idade, sexo e peso corporal.Preparo/Administração: Diluição: Reconstituição: AD, SF 0,9%, SG 5%; diluição: AD, SF 0,9%, SG 5% para obter uma concentração fi nal de 0,1% a 10% (aconselha-se utilizar concentrações entre 2% e 3,3%). Não utilizar caso se apresente turvo após a diluição. Estabi-lidade: 48h refrigerado (2-8° C). Via de administração: EV.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: para pacientes com defi ciência renal severa (Clcr menor que 10mL/min) administrar 75% da dose no intervalo padrão. Em pacientes com insufi ciência renal leve ou moderada não é necessário ajuste.

TIORIDAZINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Melleril 50mg/drágeasCategoria Terapêutica: NeurolépticoIndicação: Esquizofrenia crônica ou exacerbações agudas não res-ponsivas ao tratamento com outros fármacos antipsicóticos.Dose Usual: A posologia e o horário de administração devem ser ajustados individualmente de acordo com a natureza e a gravidade dos sintomas. Exacerbações agudas em pacientes psicóticos adul-tos: 100-600 mg/dia até um máximo de 800 mg/dia. Esquizofrenia crônica: 100-600 mg/dia em pacientes hospitalizados e 50-300 mg/dia em pacientes ambulatoriais.Preparo/Administração: Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Em pacientes com insufi ciência hepática ou renal, a dose inicial deve ser baixa, seguida por pequenos aumentos.

TIROFIBANNome Comercial/Apresentação

Agrastat injetável – 0,25mg/mL = 250mcg/mL (frasco 50mL)Categoria Terapêutica: Antiagregante PlaquetárioDose Usual: Adultos: dose inicial de 0,4mcg/kg/min, EV, por 30min, seguidos por infusão contínua de 0,1mcg/kg/min durante a angio-grafi a e por 12-42h após a angioplastia ou arterectomia.Preparo/Administração: Diluição: cada frasco ampola deverá ser redilu-ído com 200mL de SF ou SG5%, para uma concentração fi nal de 50mcg/mL. Estabilidade: 24h TA. Tempo de Administração: ver dose usual.Ajuste de Dose: Requer ajuste de dose na insufi ciência renal.

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TIZANIDINANome Comercial/Apresentação

Sirdalud 2mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Agonista Adrenérgico alfa 2, Relaxante Muscular de Ação CentralIndicação: Espasmo muscular doloroso associado a distúrbios estáti-cos e funcionais da coluna (síndrome cervical e lombar); após cirurgia (ex: hérnia de disco intervertebral ou de osteoartrite ou quadril); es-pasticidade decorrente de distúrbios neurológicos, tais como escle-rose múltipla, mielopatia crônica, doenças degenerativas da medula espinhal, acidentes cérebrovasculares e paralisia cerebralDose Usual: Adultos: 2-4mg, VO, 3 vezes/dia. Dose Máxima: 36mg/dia.Ajuste de Dose: Insufi ciência Renal: Inicialmente 2 mg 1 vez/dia, podendo-se aumentar gradativamente de acordo com tolerância e a efi cácia. Interações Medicamentosas: Etinilestradiol, lisinopril, fenitoína, ciprofl oxacina, diuréticos e sedativos.

TOBRAMICINANome Comercial/Apresentação

Tobrex 0,3% colírio - 3mg/mL (frasco 5mL)Tobrex 0,3% pomada oftálmica - 3mg/g (bisnaga 3,5g)Categoria Terapêutica: Antibacteriano oftálmicoIndicação: Tratamento de infecções bacterianas externas dos olhos e seus anexos, sensíveis à Tobramicina.Dose Usual: Crianças e adultos: Colírio: nos casos leves e modera-dos, instilar 1 ou 2 gotas no olho afetado a cada 4h. Nas infecções graves, instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora, até obter melhora. A partir desse momento, a frequência das instilações deve ser reduzida gradativamente antes de sua suspensão. Pomada: nos casos leves e moderados, aplicar aproximadamente um centímetro da pomada no olho afetado 2-3 vezes por dia. Em infecções graves, aplicar um centímetro da pomada no olho a cada 3-4h até obter melhora. A partir desse momento a frequência deve ser gradativa antes da suspensão.

TOPIRAMATONome Comercial/Apresentação

Topamax 25mg/comprimido revestidoTopamax 50mg/comprimido revestido

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Categoria Terapêutica: AnticonvulsivanteIndicação: Epilepsia e profi laxia da enxaqueca.Dose Usual: Crianças: Tratamento adjuvante: dose inicial 1-3mg/kg/dia, VO, à noite, durante 1 semana. Posteriormente, em intervalos de 1 ou 2 semanas, aumentar 1-3mg/kg/dia. A dose recomendada é de 5-9mg/kg/dia fracionada em 2 partes (doses de até 30mg/kg/dia foram bem toleradas). Monoterapia: dose inicial 0,5-1mg/kg/dia, VO, à noite, durante 1 semana. Posteriormente, em intervalos de 1 ou 2 semanas, aumentar 0,5-1mg/kg/dia e fracionar em 2 partes. A dose alvo inicial recomendada é de 3-6mg/kg/dia. Adultos: Tratamento ad-juvante: dose inicial 25-50mg, VO, à noite, durante 1 semana. Pos-teriormente, em intervalos de 1 ou 2 semanas, aumentar 25-50mg e fracionar em 2 partes. Em geral, a dose varia entre 200-400mg/dia fracionada em 2 doses (dose máx. 1600mg/dia). Monoterapia: dose inicial 25mg, VO, à noite, durante 1 semana. Posteriormente, em intervalos de 1 ou 2 semanas, aumentar 25-50mg e fracionar em 2 partes. A dose alvo inicial recomendada é de 100mg/dia (dose máx. 500mg/dia, alguns pacientes toleram 1000mg/dia). Profi laxia da enxaqueca: dose inicial 25mg, VO, à noite, durante 1 semana. Poste-riormente, aumentar 25mg/dia 1 vez/semana. A dose recomendada é de 100mg/dia fracionada em 2 partes. As doses podem variar 50-200mg/dia. Preparo/Administração: Não partir, triturar ou mastigar. Tomar com bastante água. Pode ser administrado com ou sem alimento. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: deve ser administrado com cuidado e pode ser necessária uma dose mais baixa. Insufi ciência renal: se Clcr < que 70mL/min/1,73m2, utilizar 50% da dose.

TOPOTECANO Nome Comercial/Apresentação

Hycamtin injetável 4mg/frascoCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Inibidor da Topoisomerase IIndicação: Carcinoma metastático de ovário, síndromes mielodis-plásicas e tumores cerebrais.Dose Usual: 1,5mg/m2/dia, EV, durante 5 dias consecutivos, ini-ciando no dia 1 de um ciclo de 21 dias. Recomenda-se um mínimo de 4 ciclos. 1,3-1,6mg/m2/dia, EV, em infusão de 30 min, 2h ou 24h, a cada 3-4 semanas. 1,5 a 1,75mg/m2/dia, EV, em infusão de 24h, semanalmente. 0,65 a 2,0mg/m2/dia, EV, em infusão contínua de 72, 96 ou 120h, a cada 3-4 semanas.

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Preparo/Administração: Reconstituição: cada frasco com 4 mL de AD. Diluição: SF0,9% ou SG5%, concentração: 0,02 a 0,5 mg/mL. Tempo de infusão: 30 min ou infusão contínua conforme proto-colo. Estabilidade: após reconstituição e/ou diluição, até 24h TA sob condições de iluminação ambiente.Ajuste de dose: Ajuste pela função hepática: não necessário para BT 1,5-10 mg/dl. Ajuste pela função renal: ClCr 20-39 mL/min – ad-ministrar 50% da dose; ClCr < 20 mL/min – não administrar.

TOXINA BOTULÍNICA TIPO ANome Comercial/Apresentação

Botox (frasco-ampola com 100 unidades)Categoria Terapêutica: Agente bloqueador neuromuscularIndicação: Melhoria da espasticidade muscular, do estrabismo e do blefarospasmo, das linhas hipercinéticas da face (rugas) e da hiperi-drose das axilas e das palmas das mãos.Dose Usual: A posologia e o método de administração dependem do paciente, da localização e da extensão do comprometimento dos grupos musculares envolvidos.Preparo/Administração: Tabela de Diluição:

Diluente adicionado (Solução de cloreto de sódio 0,9% injetável)

Dose resultante Unidades/0,1mL

1,0mL 10,0 U

2,0mL 5,0 U

4,0mL 2,5 U

8,0mL 1,25 U

Obs.: Diluição calculada para uma aplicação com volume de 0,1mL. Estabilidade: 4h sob refrigeraçãoNotas Importantes: A injeção deve ser intramuscular. Após a reconstituição o medicamento deve ser administrado em 4h. Du-rante esse período de tempo, o produto deve ser armazenado em refrigerador (2-8ºC). O medicamento não contém preservativos. O efeito da toxina botulínica pode ser potencializado por antibióticos aminoglicosídeos.Interações Medicamentosas: Antibióticos aminoglicosídeos. Re-comenda-se cautela em pacientes tratados com polimixinas, tetraci-clinas e lincomicina. O uso de relaxantes musculares deve ser feito com cautela, recomendando-se redução da dose inicial do relaxante ou utilização de drogas de ação intermediária como o vecurônio, em vez dos relaxantes musculares de ação mais prolongada.

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TOXOIDE TETÂNICO (vacina antitetânica) Nome Comercial/Apresentação

Toxoide Tetânico 0,5mL injetável – 1 dose imunizante Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização contra o tétano.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular. Agitar bem antes do uso. Em crianças com menos de 2 anos, aplicar na parte ântero-lateral da coxa ou nas nádegas. Em crianças acima de 2 anos e adultos, administrar na região do músculo deltoide.

TRAMADOL, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Sylador 50mg/comprimidoTramal 100mg/mL – solução oral (gotas) ⇒ 1mL = 40 gotas (frasco 10mL)Sylador 50mg/mL – injetável (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: Analgésico OpioideIndicação: Alívio da dor de intensidade moderada a severa, de cará-ter agudo, subagudo ou crônico de etiologia diversa.Dose Usual: A posologia deve ser individualizada de acordo com a intensidade da dor. Adultos: Comprimido: 50-100mg, VO, a cada 4-6h (dose máx. 400mg/dia = 8 comp/caps). Gotas: 20 gotas (50mg), VO, a cada 4-6h (dose máx. 400mg/dia = 20 gotas 8 vezes/dia). Injetável: 50-100mg, EV ou IM, a cada 4-6h (dose máx. 400mg/dia = 4 ampolas).Preparo/Administração: Oral: o comprimido deve ser tomado com água. As gotas podem ser adicionadas a um pouco de água pura ou açucarada. Não administrar junto às refeições. Diluição re-comendada: SF 0,9%, SG 5% em no mínimo 50mL. Estabilidade: 24h TA. Tempo de administração: lento 30-60min. Vias de adminis-tração: VO, EV e IM.Ajuste de Dose: Em pacientes com insufi ciência hepática ou re-nal, o intervalo entre as doses deve ser prolongado: 50mg a cada 12h.

TRAMADOL (A) + PARACETAMOL (B)Nome Comercial/Apresentação

Ultracet comprimido – 37,5mg (A) + 325mg (B)Categoria Terapêutica: Analgésico de ação centralIndicação: Dores moderadas a severas de caráter agudo, subagu-do e crônico.

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Dose Usual: A dose diária máxima é de 1-2 comprimidos, a cada 4-6 horas, de acordo com a necessidade para alívio da dor, até o máximo de 8 comprimidos/dia. Nas condições dolorosas crônicas, o trata-mento deve ser iniciado com 1 comprimido/dia e aumentado em 1 comprimido a cada 3 dias, conforme a tolerância do paciente, até atingir a dose de 4 comprimidos/dia. Depois disso, pode ser adminis-trada a dose de 1-2 comprimidos a cada 4-6 horas, até o máximo de 8 comprimidos/dia. Nas condições dolorosas agudas, o tratamento pode ser iniciado com a dose terapêutica completa (1-2 comprimi-dos a cada 4-6 horas), até o máximo de 8 comprimidos/dia. Preparo/Administração: A administração dos comprimidos pode ser feita independentemente das refeições.Ajuste de Dose: Pacientes com disfunção renal: em pacientes com clearance de creatinina inferior a 30mL/min, recomenda-se aumen-tar o intervalo entre as administrações de forma a não exceder 2 comprimidos a cada 12h.

TRASTUZUMAB Nome Comercial/Apresentação

Herceptin injetável 440mg/frasco Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Anticorpo monoclonalIndicação: Câncer de mama metastático que apresenta tumores com superexpressão do HER2 e outros tumores metastáticos.Dose Usual: 1 - Dose de ataque inicial: 8mg/kg em 90min. Doses subsequentes: 6mg/kg em 30-90 minutos (30min se bem tolerado nas infusões anteriores). 2 - Dose de ataque: 4mg/kg, em infusão de 90min, doses subsequentes: 2mg/kg/semana, em infusão de 30min (se bem tolerado em infusões anteriores).Preparo/Administração: Reconstituição com o diluente que acom-panha o produto. A solução resultante é de 21mg/mL. Diluição pos-terior em 250 mL de SF 0,9%. Não utilizar SG 5%. Introduzir a droga lentamente e para misturar a solução, inverter o frasco vagarosa-mente, evitando a formação de espuma. Estabilidade: após recons-tituição (com diluente próprio), 28 dias SR com AD, 24h TA. Após diluição: 24h SR.Ajuste de Dose: Não é necessário o ajuste de dose para pacientes com disfunção hepática e renal.

TRAZODONANome Comercial/Apresentação

Donaren 50mg/comprimido

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Categoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão mental com ou sem episódios de ansiedade, dor neurogênica (neuropatia diabética) e outros tipos de dores crôni-cas e tratamento da Depressão Maior.Dose Usual: Adultos: 50-150mg/dia dividida em 2 vezes/dia ou administrada em dose única, à noite. A dose pode ser aumentada em 50mg/dia a cada 3 ou 4 dias, se necessário e tolerada. (Dose máx: 600mg/dia em doses divididas). Idosos: 75mg/dia, VO, em doses fracionadas, aumentando gradativamente em intervalos de 3 ou 4 dias.Notas Importantes Administrar durante ou logo após as refeições a fi m de evitar irritação gástrica. Embora 75% dos pacientes apre-sentem melhora em 2 semanas, às vezes é necessário um período superior a 30 dias para produzir efeitos terapêuticos signifi cativos. A trazodona está associada à ocorrência de priapismo. Os pacientes do sexo masculino com ereções prolongadas ou de duração inade-quada devem suspender imediatamente o tratamento com o medi-camento e consultar o médico.

TRIANCINOLONA, hexacetonidoNome Comercial/Apresentação

Triancil 20mg/mL - injetávelCategoria Terapêutica: CorticosteroideIndicação: Terapia adjuvante nos casos de artrite, bursite, epicon-dilite e tenosinovite.Dose Usual: Dosagem inicial de suspensão estéril pode variar de 2-48mg/dia, dependendo da doença específi ca a ser tratada. Preparo/Administração: Diluição: dextrose 5% ou 10%, SGF, SF ou AD. A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4, de acordo com a natureza da lesão, tamanho, profundidade da injeção, volume ne-cessário e localização da lesão. Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a fl oculação do esteroide. Intra-articular: Dose média de 2 a 20mg (0,1mL a 1mL). Em geral, grandes articulações como joelho, quadril e ombro requerem 10-20 mg. Nas pequenas juntas (interfalangiana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2-6mg. Quando a quantidade de líqui-do sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada.

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Notas Importantes: Uso contraindicado em infecções fúngicas sistêmicas, tuberculose ativa e afecções com processo infeccioso.

TRIANCINOLONA, acetonidoNome Comercial/Apresentação

Omcilon-A em orabase - 1mg/g (bisnaga 10g)Categoria Terapêutica: Corticosteroide de potência intermediária tópicoIndicação: Tratamento auxiliar e para alívio temporário de sintomas associados a lesões infl amatórias orais e lesões ulcerativas resul-tantes de traumas.Preparo/Administração: Aplicar a pomada (sem friccionar) 2-3 vezes/dia ou a critério médico. A aplicação deve ser feita à noite ao deitar.

TRIANCINOLONA (A) + NEOMICINA (B) + GRAMICIDINA (C) + NISTATINA (D)Nome Comercial/Apresentação

Omcilon-A M pomada - 1mg(A) + 2,5mg(B) + 0,25mg(C) + 100.000 UI(D)/g (bisnaga 30g).Categoria Terapêutica: Corticosteroide de potência intermediária + antimicrobiano tópicoIndicação: Para o alívio das manifestações infl amatórias e pruri-ginosas de dermatoses, com a probabilidade de se tornarem ou já estarem infectadas.Dose Usual: Aplicar sobre a área afetada 2-3 vezes/dia ou a critério médico.

TRIBENÓSIDO (A) + LIDOCAÍNA (B)Nome Comercial/Apresentação

Procto-Glyvenol supositório - 40Gmg(A) + 40mg(B)Categoria Terapêutica: Anti-infl amatório não.esteroidal + anesté-sico local tópicoIndicação: Tratamento local de hemorroidas internas e externas.Dose Usual: Aplicar um supositório pela manhã e à noite, até que os sintomas agudos tenham desaparecido, ou a critério médico.Notas Importantes: Deve ser usado com precaução em pacientes que sofram de doença hepática grave.

TRIMETOPRIMA (A) + SULFAMETOXAZOL (B)Nome Comercial/Apresentação

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Bactrim: 80mg(A) + 400mg(B)/comprimidoBactrim F: 160mg(A) + 800mg(B)/ comprimido Infectrin Suspensão Pedriátrica: 8mg(A) + 40mg(B)/mL (frasco 120mL)Bac Sulfi trin injetável: 16mg(A) + 80mg(B)/mL (ampola 5mL)Categoria Terapêutica: Antibiótico, Miscelânea + SulfonamidaDose Usual: Dose baseada na Trimetoprima: Adultos > 40kg: 160mg, VO, a cada 12h ou 320mg, VO, a cada 24h; Tratamento de pneumonia por P. carínii: 15-20mg/kg/dia, VO, fracionados em 3-4 doses. Crianças: infecções menos graves: 8-10mg/kg/dia, VO ou EV, fracionados em 2 doses; infecções graves e P. carínii: 20mg/kg/dose, VO ou EV, fracionados em 3-4 doses; profi laxia P carínii: 5-10mg/kg/dia, VO ou EV fracionados em 2 doses ou 150mg/m2/dia, fracionados em 2 doses por 3 dias consecutivos/semana (máx. 320mg/24h). Preparo/Administração: Os comprimidos/suspensão devem ser ingeridos após as refeições para diminuir distúrbios gastrointesti-nais. Diluição recomendada: 125mL de SF, SG5%, Ringer para cada ampola de 5mL; para pessoas com restrição hídrica: 75mL de so-lução para cada ampola de 5mL. Estabilidade: 6h TA e 2h TA para volumes menores. Tempo de infusão: 30-60 min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Leve: 15-20mg/kg/dia a cada 6-8h. Moderada: 15-20mg/kg/dia por 48h e depois 7-10mg/kg/dia a cada 12h. Grave: 15-20mg/kg por 48h e depois 7-10mg/kg/dia a cada 12-24h. Hemodiálise: 15-20mg/kg/dose antes da diálise e 7-10mg/kg/dose depois da diálise (a dose é baseada na trimetropina).

TROMETAMINA DE CETOROLACONome Comercial/Apresentação

Toradol 30mg – injetávelCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Controle, a curto prazo, da dor aguda de intensidade moderada a severa.Dose Usual: Dose Única: Pacientes < 65 anos: 10-60mg, IM ou 10-30mg IV. Pacientes ≥ 65anos/Insufi ciência renal: 10-30mg, IM ou 10-15mg IV. Crianças ≥ 2 anos: 1,0mg/kg, IM ou 0,5-1,0mg/kg, IV. Múltiplas doses: Pacientes < 65anos: 10-30mg, IM, a cada 4-6 h ou 10-30mg, IV, em bolus, seguido de 10-30mg a cada 6 h ou ainda 30mg IV, seguida de infusão contínua de até 3,75mg/h em até 24h (máx 90mg/dia). Pacientes ≥ 65anos/insufi ciência renal: 10-15mg, IM, a cada 4-6h ou 10-15mg, IV, a cada 6h (máx 60mg/dia). A infu-são contínua não é recomendada. Crianças ≥ 2 anos: 1,0mg/kg, IM

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ou 0,5-1,0mg/kg, IV, seguido de 0,5mg/kg a cada 6h.Preparo/Administração: Toradol está indicado para administração intramuscular ou para injeção intravenosa em bolus. A duração má-xima para o uso IV em infusão em adultos não deve exceder 24h. A duração máxima de múltiplas doses IM ou IV em bolus não deve exceder 2 dias.Notas Importantes: É contraindicado em casos de insufi ciência renal moderada ou grave (creatinina sérica > 442mcmol/L).

TROPICAMIDANome Comercial/Apresentação

Mydriacil colírio - Tropicamida 1% - (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Midriático e CiclopégicoIndicação: Dilatação da pupila (midríase) e paralisação da acomo-dação (ciclopegia).Dose Usual: Crianças e adultos: instilar 1 ou 2 gotas da solução. Decorridos 5 minutos, instilar mais 1 ou 2 gotas. Se o paciente não for atendido nos 20-30min decorridos da primeira instilação, deve ser instilada uma gota adicional, a fi m de prolongar os efeitos ciclo-pégico e midriático.

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VACINA ANTI-HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (Hib)Nome Comercial/Apresentação

Vacina Anti-Haemophilus infl uenzae tipo b – 1 dose imunizante/0,5mLCategoria: VacinaIndicação: Imunização contra infecções causadas por Haemophi-lus infl uenzae em crianças de 2 meses a 5 anos de idade.Preparo/Administração: Reconstituição: Reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e administrar por via intramuscular. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA PNEUMOCÓCICA POLIVALENTE Nome Comercial/Apresentação

Vacina Pneumocócica Polivalente – 1 dose imunizante/0,5mL (23 sorotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F).Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de infecções pneumocócicas, particular-mante do tipo respiratório, em pessoas acima de 2 anos de idade que apresentam maior risco. Indicado para pacientes com anemia falciforme, asplênicas ou esplenectomizadas ou ainda aquelas que aguardam esplenectomia.Preparo/Administração: Deve ser administrada por via intramus-cular ou subcutânea.Notas importantes: Crianças com idade igual ou superior a 2 anos podem receber a vacina.

VACINA PNEUMOCÓCICA CONJUGADA 7-VALENTE Nome Comercial/Apresentação

Vacina Pneumocócica Conjugada 7-Valente - 1 dose imunizante/0,5mL (7 sorotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F e 23F)Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização de crianças de 6 semanas a 9 anos de idade contra os tipos sorológicos de Streptococcus pneumoniae.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular.

VACINA CONTRA GRIPE (VÍRUS FRAGMENTADO E INATIVADO) Nome Comercial/Apresentação

Vacina Infl uenza - 1 dose imunizante/0,5mL

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Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Profi laxia de gripe em adultos e crianças acima de 6 meses de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada por via intramus-cular ou subcutânea.

VACINA MENINGOCÓCICA A e C Nome Comercial/Apresentação

Vacina meningocócica A e C - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção da meningite cérebro-espinhal dos grupos A e C para crianças acima de 2 anos de idade e adultos.Preparo/Administração: Reconstituição: Reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e administrar por via intramuscular ou subcutâ-nea. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA MENINGOCÓCICA CONJUGADA GRUPO C Nome Comercial/Apresentação

Vacina Meningocócica Conjugada Grupo C - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização contra Neisseria meningitidis do grupo C para crianças com mais de 3 meses, adolescentes e adultos.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular.

VACINA COMBINADA MENINGOCÓCICA (MENC) E HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (Hib) Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada Meningocócica C e Haemophilus - 1 dose imu-nizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de doenças invasivas causadas pelas bac-térias Haemophilus infl uenzae tipo b (Hib) e Neisseria meningitidis sorogrupo C (MenC) em crianças de até 24 meses de idade.Preparo/Administração: Reconstituição: Reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e administrar somente por via intramuscular. Es-tabilidade: usar imediatamente após o preparo.Notas importantes: Não se destina ao uso em adultos ou idosos.

VACINA CONTRA HEPATITE A PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Hepatite A Pediátrica - 1 dose imunizante/0,5mL

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Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização contra Hepatite A em crianças de 12 meses a 15 anos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular.Notas importantes: A vacina não deve ser aplicada nas nádegas de-vido à variabilidade da quantidade de tecido gorduroso dessa região.

VACINA CONTRA HEPATITE A Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Hepatite A Adulto e Pediátrica - 1 dose imunizante/ 0,5mL (Sanofi -Pasteur)Vacina contra Hepatite A Adulto - 1 dose imunizante/1,0mL (GSK)Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Sanofi -Pasteur: Imunização contra Hepatite A em indiví-duos acima de 12 meses de idade. GSK: Imunização contra Hepati-te A em indivíduos acima de 2 anos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular, preferivelmente na região deltoide.

VACINA CONTRA HEPATITE B PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Recombinante contra Hepatite B Pediátrica – 10mcg/0,5mL (recém-nascidos, crianças e adolescentes de até 15 anos de idade)Vacina r-DNA contra Hepatite B – 10mcg/0,5mL (recém-nascidos, crianças e adolescentes de até 19 anos de idade)Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização contra Hepatite B. Vacina Recombinan-te contra Hepatite B Pediátrica (Sanofi -Pasteur): recém-nascidos, crianças e adolescentes de até 15 anos de idade. Vacina r-DNA con-tra Hepatite B (GSK): recém-nascidos, crianças e adolescentes de até 19 anos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular. Agitar bem antes do uso. Nos adultos, administrar no músculo deltoide e, em neonatos ou crianças, na porção ântero-lateral da coxa.

VACINA RECOMBINANTE CONTRA HEPATITE B ADULTO Nome Comercial/Apresentação

Vacina Recombinante contra Hepatite B Adulto – 20mcg/1,0mL

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Categoria Terapêutica: Vacina

Indicação: Imunização contra Hepatite B em indivíduos de 16 anos de idade ou mais.Preparo/Administração: Deve ser administrado por via intramus-cular. A vacina pode ser administrada por via subcutânea em pa-cientes com trombocitopenia ou distúrbios do sangramento.

VACINA CONTRA HEPATITE A e B CONJUGADA PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada Contra Hepatite A e B r-DNA inativada Pediátri-ca– 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização ativa contra Hepatite A e Hepatite B em be-bês, crianças e adolescentes de 1 a 15 anos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular. Agitar bem antes do uso. Nos adultos, administrar no músculo deltoide e, em neonatos ou crianças, na porção ântero-lateral da coxa.

VACINA CONTRA HEPATITE A e B CONJUGADA ADULTO E PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada Contra Hepatite A e B r-DNA inativada Adulto e Pediátrica – 1 dose imunizante/1,0mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização ativa contra Hepatite A e Hepatite B em adultos, adolescentes e crianças a partir de 1 ano de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrado por via intramus-cular, na região deltoide do braço. Em bebês, a aplicação pode ser feita na região ântero-lateral da coxa.

VACINA DE ROTAVÍRUS HUMANO ATENUADO Nome Comercial/Apresentação

Vacina de Rotavírus Humano Atenuado - 1 dose imunizante/1,5mL Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção contra gastroenterites causadas por rotaví-rus para crianças de 1,5 (6 semanas de vida) a 6 meses de idade (24 semanas de vida). Preparo/Administração: Deve ser administrado por via oral.Notas Importantes: A vacina de rotavírus humano vivo atenuado

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não se destina ao uso em adultos ou idosos. A vacina não deve ser administrada a crianças com má formação congênita não corrigida (tais como divertículo de Meckel) do trato gastrointestinal que pre-disponha à intussuscepção.

VACINA DPaT PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada Contra Difteria-Tétano-Pertussis Acelular Pediá-trica (DPaT) - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de difteria, tétano e coqueluche em bebês a partir de 2 meses de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrado somente por via intramuscular profunda.

VACINA DPaT ADULTO e PEDIÁTRICA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada Contra Difteria-Tétano-Pertussis Acelular Pediá-trica (DPaT) Adulto e Pediátrica - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: É indicada para a vacinação de reforço contra difteria, tétano e coqueluche em indivíduos com idade a partir de 4 anos.Preparo/Administração: Deve ser administrado somente por via intramuscular profunda.

VACINA DPaT e HAEMOPHILUS INFLUENZAE tipo B Nome Comercial/Apresentação

Vacina DPaT e Haemophilus infl uenzae tipo B - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Vacinação de reforço contra difteria, tétano e coquelu-che em indivíduos com idade a partir de 4 anos.Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e agitar até completa dissolução. Administrar por via intramuscular profunda. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA COMBINADA DpaT/ Hib/SALK Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada DpaT/ Hib/ Salk - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de difteria, tétano, coqueluxe, poliomielite

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e Haemophilus infl uenzae tipo B em bebês a partir de 2 meses de idade.Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 0,5mL de diluente próprio. A mistura deve ser bem agitada. Administrar por via intramuscular profunda na parte ântero-lateral da coxa. Esta-bilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA COMBINADA DpaT/ Hib/SALK/ HB Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada DpaT/ Hib/ Salk/ HB - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de difteria, tétano, coqueluxe, poliomielite, hepatite B e Haemophilus infl uenzae tipo B em bebês a partir de 6 semanas de idade. Pode ser administrada em bebês que recebe-ram uma primeira dose de vacina contra hepatite B ao nascer.Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 0,5mL de diluente próprio. A mistura deve ser bem agitada. Administrar por via intramuscular profunda. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA COMBINADA DpaT/ SALK Nome Comercial/Apresentação

Vacina Combinada DpaT/ Salk - 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Vacinação de reforço tardio (5ª dose) para crianças em idade pré-escolar (entre 5 e 11 anos) ou em pré-adolescentes (en-tre 11 e 13 anos) que foram previamente sensibilizados com vaci-nas celulares.Preparo/Administração: Deve ser administrado somente por via intramuscular profunda.

VACINA TOXOIDE TETÂNICO (vacina antitetânica) Nome Comercial/Apresentação

Toxoide Tetânico 0,5mL injetável – 1 dose imunizante Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Imunização contra o tétano em adultos e crianças acima de 2 meses de idadePreparo/Administração: Deve ser administrada somente por via intramuscular. Agitar bem antes do uso. Em crianças com menos de 2 anos, aplicar na parte ântero-lateral da coxa ou nas nádegas. Em crianças acima de 2 anos e adultos, administrar na região deltoide.

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VACINA CONTRA SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Sarampo, Caxumba e Rubéola – 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de sarampo, caxumba e rubéola.Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 0,5mL de diluente próprio. A mistura deve ser bem agitada. Administrar preferencialmente por via subcutânea. A vacina pode ser adminis-trada também por via intramuscular, porém um número limitado de pacientes recebeu a vacina dessa forma. Estabilidade: usar imedia-tamente após o preparo.

VACINA BCG Nome Comercial/Apresentação

Vacina BCG – 10 doses imunizantes/1,0mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Profi laxia de Turberculose (uso adulto e pediátrico).Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 1,0mL de diluente próprio. A mistura deve ser agitada para obtenção de suspensão homogênea. Administrar 0,1mL da suspensão por via in-tradérmica, na altura da inserção inferior do deltoide. Estabilidade: a vacina diluída deve ser utilizada por um período máximo de 6h.

VACINA CONTRA FEBRE TIFOIDE Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Febre Tifoide – 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de febre tifoide em adultos e crianças a partir de 2 anos completos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrado por via intramus-cular ou subcutânea.

VACINA CONTRA CÓLERA E DIARREIA Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Cólera e Diarreia – frasco com 1 dose de 3,0mL de suspensão e um sachê com 5,6g de granulado efervescente (bicar-bonato de sódio)Categoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de infecções causadas pelo Vibrio cholerae e pela Escherichia coli enterotoxigênica.

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Preparo/Administração: Adicionar o conteúdo do sachê de bicar-bonato de sódio em 150mL de água. Agitar a suspensão de 3,0mL e adicioná-la à solução de bicarbonato recém-preparada. Adminis-trar por via oral. Crianças de 2 a 6 anos de idade: descartar meta-de da quantidade da solução de bicarbonato de sódio e misturar o restante (aproximadamente 75mL) com a vacina. Estabilidade: usar imediatamente após o preparo.

VACINA QUADRIVALENTE RECOMBINANTE CONTRA PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) Nome Comercial/Apresentação

Vacina Quadrivalente Recombinante contra Papilomavírus Humano (HPV) – 1 dose imunizante/ 0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de infecções por HPV tipos 6, 11, 16, 18 em meninas e mulheres de 9 a 26 anos de idade.Preparo/Administração: Deve ser administrada por via intramus-cular.

VACINA CONTRA VARICELA Nome Comercial/Apresentação

Vacina contra Varicela – 1 dose imunizante/ 0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de varicela em indivíduos sadios a partir de 9 meses de idade.Preparo/Administração: Reconstituição: reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e agitar bem a mistura. A vacina deve ser admi-nistrada por via subcutânea.

VACINA ANTI-RÁBICA HUMANA Nome Comercial/Apresentação

Vacina Antirrábica Humana preparada sobre Células Vero – 1 dose imunizante/0,5mLCategoria Terapêutica: VacinaIndicação: Prevenção de raiva em humanos sem restrição de idade.Preparo/Administração: Reconstituição: Reconstituir com 0,5mL de diluente próprio e agitar a mistura. Administração por via subcu-tânea ou intramuscular. Não administrar na região glútea. Estabilida-de: usar imediatamente após o preparo.

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VALACICLOVIRNome Comercial/Apresentação

Valtrex 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AntiviralIndicação: Tratamento de herpes zoster, infecções da pele e mu-cosa pelo vírus herpes simples, incluindo herpes genital inicial e recorrente.Dose Usual: Adultos: Herpes Zoster: 1000mg, VO, a cada 8h por 7 dias. Herpes Simples: 500mg, VO, a cada 12h por 5 dias para episó-dios recorrentes e por 10 dias para os episódios iniciais.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: Herpes Zosters: na leve, 1g a cada 12h; na moderada, 1g a cada 12h; na grave, 500mg a cada 24h. Herpes simples: na leve, 1g a cada 12h x 2 doses; na moderada, 500mg a cada 12h x 2 doses; na grave, 500mg simples dose.Preparo/Administração: O comprimido deve ser ingerido com bastante água.

VALPROATO DE SÓDIONome Comercial/Apresentação

Depakene 500mg/comprimido revestidoDepakene 250mg/5mL – xarope (frasco 100mL)Valpakine 500mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Epilepsia e convulsões.Dose Usual: Crianças acima de 10 anos e Adultos: 10-15mg/kg/dia, VO, fracionados em 1-3 doses, podendo ser aumentada em inter-valos semanais com 5-10mg/kg/dia (dose máx.: 60mg/kg/dia. Se a dose total/dia exceder 250mg, deverá ser fracionada).Preparo/Administração: Não partir ou mastigar. Deve ser admi-nistrado de preferência durante ou após as refeições.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: não deve ser administrado. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

VALSARTANNome Comercial/Apresentação

Diovan 80mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Antagonista de Angiotensina IIDose Usual: Adultos: 80mg, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: Deve ser ingerido de preferência pela manhã, com líquido e com ou sem alimentos.

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VANCOMICINANome Comercial/Apresentação

Vancocina injetável - 500mg/frasco Categoria Terapêutica: Antibiótico, MiscelâneaDose Usual: Adultos: 10-15mg/kg/dose, EV ou VO, a cada 12h. Crian-ças: 40 mg/kg/dia, EV ou VO, fracionados em 4 administrações. Preparo/Administração: Reconstituição: diluir cada frasco com 10mL de AD. Para administração via oral, diluir com 30mL AD. Es-tabilidade: 14 dias sob refrigeração. Diluição recomendada: SF, SG, Ringer-Lactato, no mínimo 100mL. Estabilidade: 14 dias (SF, SG), 96 horas (Ringer) sob refrigeração. Tempo de Administração: no mínimo 60min.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve, 500mg a cada 6-12h; na moderada, 500mg a cada 24-48; na grave, 500mg a cada 48-96h.

VARFARINANome Comercial/Apresentação

Marevan 5mg/comprimidoCoumadin 1mg/comprimidoCoumadin 2,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: AnticoagulanteDose Usual: Consultar fi cha de medicamento de risco.

VASELINANome Comercial/Apresentação

Vaselina pomada - bisnaga 20gVaselina líquida - frasco 10mL (estéril)

VASOPRESSINANome Comercial/Apresentação

Encrise 20U/mL injetável (ampolas 1mL)Categoria Terapêutica: Hormônio AntidiuréticoIndicação: Prevenção e tratamento de distensão abdominal pós-operatória, em radiografi a abdominal para evitar interferência de sombras gasosas, em diabetes insipidus e na hemorragia gastroin-testinal. O medicamento também é indicado na ressuscitação car-diorrespiratória, no tratamento de fi brilação ventricular ou taquicardia ventricular refratária à desfi brilação elétrica, na assistolia e atividade elétrica sem pulso e no choque séptico.Dose Usual: Distensão abdominal em Adultos: Dose inicial: 5U (0,25mL), IM ou SC. Dose de manutenção: 10U (0,5mL), IM ou

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SC, em intervalos de 3 ou 4h, se necessário. Radiografi a abdo-minal: duas injeções de 10U (0,5mL), IM ou SC. A primeira inje-ção deve ser administrada 2h antes e a segunda injeção 30min antes da exposição aos fi lmes. Diabetes insipidus: Adultos: 5 a 10U (0,25 a 0,5mL), IM ou SC, 2-3 vezes/dia. Crianças: 2,5 a 5U (0,125 a 0,25mL), IM ou SC, a cada 6-8h, titulada para alcançar a respos-ta fi siológica esperada. Infusão contínua de 0,001a 0,003 U/kg/h para diabetes insipidus pós operatória. Hemorragia gastrointesti-nal: Adultos: infusão endovenosa (via central) inicial de 0,2U/min, deve ser aumentada a cada hora 0,2U/min, até que a hemorragia seja controlada. A dose pode ser aumentada até 1U/min. Caso seja necessária administração em bolus de 20U administradas em 20 a 30 min. Após 12h de controle da hemorragia, diminuir a dose de vasopressina pela metade e interromper a administração em mais 12-24h. Crianças: infusão endovenosa inicial de 0,002-0,005U/kg/min até no máximo 0,01U/kg/min. Choque séptico: Dose recomen-dada: 0,01-0,04U/min em infusão contínua. Manter a infusão por 24-96h. Fibrilação ventricular ou Taquicardia ventricular reafratária à desfi brilação elétrica e assistolia e atividade elétrica sem pulso (Ressuscitação cardíaca): Dose recomendada: 40U via endovenosa uma única vez, seguida de bolus de 20mL de água destilada ou soro fi siológico.Preparo/Administração: Na infusão, diluir uma ampola de Encrise em 200mL de Soro Fisiológico. Via de Administração: EV, IM e SC.Notas Importantes: A vasopressina pode ser utilizada por via en-dovenosa, porém devido ao risco de necrose decorrente de extra-vasamento, é preferível a utilização de uma veia central ou periférica profunda.

VENLAFAXINA, cloridratoNome Comercial/Apresentação

Efexor XR 37,5 mg/cápsula de liberação controladaEfexor XR 75mg/cápsula de liberação controladaCategoria Terapêutica: AntidepressivoIndicação: Depressão, transtorno de ansiedade generalizada e fo-bia social.Dose Usual: Adultos: Efexor: 75mg/dia, VO, fracionados em 2-3 doses. A dose pode ser aumentada em incrementos de até 75mg/dia em intervalos de no mínimo 4 dias (dose máx. 225-375mg/dia em fracionada em 3 doses). Efexor XR: 75mg/dia, VO, 1 vez/dia. A dose pode ser aumentada em até 225mg/dia em intervalos de apro-

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ximadamente 2 semanas ou mais (no mínimo 4 dias). Dose máx. 225-375mg/dia.Preparo/Administração: Efexor XR: Não mastigar, partir, esma-gar ou colocar a cápsula na água. Tomar com líquido. Deve ser administrado com alimentos, pela manhã ou à noite, em dose úni-ca, aproximadamente no mesmo horário todos os dias. Via de ad-ministração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: reduzir a dose diária total em 50% para pacientes com insufi ciência hepática moderada. Em alguns pacientes podem ser necessárias reduções maiores que 50%. Insufi ciência renal: reduzir a dose diária total em 25-50% para pacientes com insufi ciência renal leve a moderada e em 50% para pacientes submetidos a hemodiálise (a administração deve ser sus-pensa até o fi nal da sessão de diálise).

VERAPAMILNome Comercial/Apresentação

Dilacoron 80mg/drágeaVasoton injetável – 2,5mg/mL (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: Antiarrítmico, Bloqueador de Canais de CálcioDose Usual: Crianças < 1 ano: 0,1-0,2mg/kg, EV. Crianças 1-15 anos: 0,1-0,3mg/kg, EV (dose máx. 5mg/dose). Adultos: 5-10mg, EV. As doses devem ser individualizadas e para a maioria dos pa-cientes varia de 240-480mg, VO, fracionados em 3-4 vezes/dia.Preparo/Administração: A drágea deve ser ingerida de preferên-cia com alimentos e pouca água. Tempo de Administração: injeção direta em 2min.

VERDE BRILHANTE ALCOÓLICO 6% (Ampola 5mL)

VIGABATRINANome Comercial/Apresentação

Sabril 500mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: AnticonvulsivoIndicação: Epilepsia, convulsão e espasmos infantis (Síndrome de West).Dose Usual: Crianças: dose inicial de 40mg/kg/dia, VO. Aumentar para 80-100mg/kg/dia, dependendo da resposta terapêutica. Sín-drome de West: 60-100mg/kg/dia, dependendo da severidade do espasmo. Se necessário, esta dose pode ser fracionada por um

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período de uma semana (dose máx. 150mg/kg/dia). Adultos: dose inicial de 1g, VO, 1-2 vezes/dia. A dose pode ser aumentada gradu-almente em 500mg em intervalos semanais ou maiores, dependen-do da resposta clínica ou tolerabilidade (dose máx. 2-4g/dia).Preparo/Administração: Pode ser administrado antes ou após as refeições. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: pacientes com Clcr inferior a 60mL/min devem iniciar o tratamento com posologias menores e se-rem cuidadosamente observados em relação aos efeitos adversos.

VIMBLASTINANome Comercial/Apresentação

Velban injetável 10mg/frasco-ampolaFaulblastina 1mg/mL injetável – frasco-ampola 10mL Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Alcaloide da vincaIndicação: Doenças de Hodgkin, Linfoma Linfocítico, Carcinoma avançado de testículo e Sarcoma de Kaposi.Dose Usual: Adultos: 3,7mg/m2 com aumento gradativo semanal até 11,1mg/m2. Dose máxima: 18,5mg/m2. Crianças: 2,5mg/m2 com aumen-to gradativo semanal até 7,5mg/m2. Dose máxima: 12,5mg/m2. Doses va-riam de acordo com o protocolo de quimioterapia defi nido pelo médico.Ajuste de Dose: Ajuste pela função renal: não é necessário. Ajuste de dose pela função hepática:

Bilirrubina Total (mg/dL) Dose (mg/m2)1,5 a 3,0 50%3,0 a 5,0 25%

> 5,0 omitir

Preparo/Administração: Reconstituição: Velban - reconstituir com 10mL de SF, obtendo uma solução de 1mg/mL. Diluição: Velban e Faulblastina: SF em um volume máximo de 100mL. Estabilidade: Após reconstituição e diluição: 24h TA ou SR. Tempo de Administra-ção: administrar a droga em infusões curtas (máximo 30min). Para acesso periférico: infundir paralelo SF 250mL.

VIMINOL baseNome Comercial/Apresentação

Dividol 50mg/cápsulaCategoria Terapêutica: Analgésico, Anti-infl amatório não esteroidalIndicação: Dores osteoarticulares, neuríticas, vasculares, viscerais, neoplásicas e diversas.Dose Usual: Adultos: 100-200mg, VO (dose máx. 400mg/dia).

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VINCRISTINANome Comercial/Apresentação

Oncovin injetável 1mg/frascoFauldvincri solução injetável 1mg/1mLCategoria Terapêutica: Antineoplásico, Alcaloide da vincaIndicação: Leucemia Aguda, doenças de Hodgkin, Linfoma maligno não Hodgkin, rabdomiosarcoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, carcinoma e melanoma, entre outros.Dose Usual: Adultos: 1,4mg/m2 semanalmente. Crianças: Peso > 10kg: de 1,5 a 2,0mg/m2; Peso < 10kg ou SC < 1m2: 0,05mg/kg semanalmente. Infusão contínua: 0,4mg/dia, durante 4 dias (pro-tocolo VAD). Recomenda-se não exceder a dose de 2,0mg por aplicação.Preparo/Administração: Reconstituir com o diluente bacterios-tático que acompanha o produto (no caso das apresentações não diluídas). Diluição posterior, com SF 0,9% ou SG 5%. Estabilidade: Após diluição: 4 dias TA ou SR. Via de Administração: Exclusiva-mente para uso endovenoso em push ou sob infusão. A adminis-tração intratecal pode ser fatal. Acesso periférico: Infundir paralelo SF 250mL.Ajuste de dose: Ajuste pela função hepática: bilirrubina 1,5-3,0mg/dL e TGO 60 a 180U/L – administrar 50% da dose; bilirrubina > 3mg/dL e TGO ≥ 180U/L – não administrar. Ajuste pela função renal: não é necessário.

VINORELBINENome Comercial/Apresentação

Navelbine injetável 10mg-10mg/mL (frasco 1mL)Navelbine injetável 50mg-10mg/mL (frasco 5mL)Categoria Terapêutica: Antineoplásico, Alcaloide da vincaIndicação: Carcinoma de pulmão de não pequenas células e câncer de mama.Dose Usual: 25-30mg/m2/semana, EV, como droga isolada. 25-30mg/m2/, EV, em combinação com cisplatina 120mg/m2, nos dias 1 e 29, a cada seis semanas.Ajuste de Dose: Ajuste pela função renal: não é necessário. Ajuste pela função hepática:

Bilirrubina Total (mg/dL) Dose (mg/m2)< 2,0 30

2,1 a 3,0 15> 3,0 7,5

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Preparo/Administração: Diluição: Em SF 0,9% ou SG 5% na concentração de 1,5-3mg/mL para aplicação com uso de seringa e 0,5-2mg/mL para aplicação com uso de equipo de soro. Via de administração: Endovenosa, sob infusão de 6-10min. Estabilidade: Após a diluição: 24h TA. Acesso periférico: Infundir paralelo SF 250mL.

VITAMINA K (FITOMENADIONA)Nome Comercial/Apresentação

Kanakion MM Inj – 10mg/1mL Kanakion MM Pediátrico Inj – 2mg/0,2mL Categoria Terapêutica: Vitamina Indicação: No tratamento de hemorragia ou risco de hemorragia como resultado de severa hipoprotrombinemia, de várias etiologias, incluindo sobredosagem de anticoagulantes do tipo cumarínicos; outras formas de hipovitaminose K (icterícia obstrutiva, assim como disfunções hepáticas e intestinais). Profi laxia e tratamento da doen-ça hemorrágica em recém-nascidos.Dose Usual: Adultos: 10 mg/dose, IV, não exceder 50 mg em 24h. Crianças > 1 ano: 2-10 mg, IV. Recém nascidos: 2mg VO após o nas-cimento ou logo após, seguida por uma dose de 2mg entre o quarto e o sétimo dias. Uma única dose IM de 1mg (0,1mL) é recomen-dada em crianças para as quais não se assegure o recebimento de uma segunda dose por VO. Bebês amamentados exclusivamente ao seio: Em adição às recomendações para todos os neonatos, uma dose de 2mg VO deve ser administrada após 4-7 semanas. Recém-nascidos com fatores de risco: 1mg IM ou IV após o nascimento ou pouco depois, quando a administração oral não for possível.Preparo/Administração: Via de administração: Kanakion MM: In-jetável: IV (não pode ser administrada por via IM). A solução não deve ser diluída e nem misturada com outros medicamentos inje-táveis, mas pode ser injetada, quando apropriado, na parte inferior do equipo de infusão, durante a infusão de SF ou SG5%. Tempo de infusão: Injeção direta lenta, em pelo menos 30seg. Kanakion MM Pediátrico: Oral: aspirar em seringa com agulha o volume requeri-do, tirar a agulha e administrar o conteúdo diretamente na boca do paciente. Injetável: administração IM ou IV. Não deve ser diluído ou administrado com outros medicamentos. Notas Importantes: Maior risco de Kernicterus em crianças pre-maturas pesando menos de 2,5kg. Insufi ciência Hepática: nesses pacientes a formação de protrombina pode ser prejudicada, sendo

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necessária uma estreita monitoração dos parâmetros de coagula-ção, após administração de fi tomenadiona.

VITAMINAS (associação)

Acetato de Retinol - Vitamina A (A) + Colecalciferol - Vitamina D3 (B) Nome Comercial/Apresentação

Ad-til solução oral – 50.000UI(A) + 10.000UI(B)/mL = 20 gotas Indicação: Tratamento em estados de carência de vitaminas A e D em crianças e adultos; raquitismo e seus sintomas (espasmofi lia), osteomalácia e para o aumento da resistência às infecções.Dose Usual: Para a prevenção das defi ciências de vitaminas A e D: Recém-nascidos, lactentes e crianças até os 12 anos de idade: 2 gotas/dia. Adolescentes e adultos: 2 gotas/dia. Para o tratamento das defi ciências de vitaminas A e D: Tratamento do raquitismo/os-teomalácia secundária à defi ciência dietética (carencial): Crianças: 2 gotas/dia. Adultos: 2-4 gotas/dia, até a cura clínica. Após, 2 gotas/dia como manutenção. Tratamento do raquitismo/osteomalácia se-cundária ao uso de anticonvulsivante: Crianças: 2 gotas/dia. Adul-tos: 2-4 gotas/dia. Gestantes e lactantes com ingestão inadequada de alimentos ricos em vitaminas A e D: 2 4 gotas/dia a fi m de se manter o aporte diário recomendado de vitaminas. O uso de Ad-til não deve exceder 4 gotas/dia (5.000 U.I. de vitamina A) durante a gestação. Preparo/Administração: Não administrar medicamentos direta-mente na boca e utilizar uma colher para pingar as gotinhas.

Palmitato de Retinol – Vit. A (A) + Colecalciferol – Vit. D (B) + Ribofl avina – Vit. B2 (C) + Ácido Ascórbico – Vit. C (D) + Nicotinamida (E) + Piridoxina – Vit. B6 (F) – Dexpantenol (G) + Tocoferol Vit. E (H)Nome Comercial/Apresentação

Frutovitam adulto e pediátrico injetável – ampola 10mL – 10.000UI (A) + 800UI (B) + 5mg (C) + 500mg (D) + 100mg (E) + 15mg (F) + 25mg (G) + 50mg (H).Preparo/Administração: Uma ampola (10mL) deve ser diluída em um volume de solução superior a 500mL, preferivelmente 1000mL de SF 0,9%, SG 5% ou RL. Via de Administração: Infusão Intrave-nosa, gota a gota.

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Cianocobalamina –Vitamina B12 (A) + Tiamina – Vitamina B1 (B) + Piridoxina Vitamina B6 (C)Nome Comercial/Apresentação

Citoneurin 5000/drágea – 5000mcg(A) + 100mg(B) + 100mg(C)Citoneurin 5000 injetável – 5000mcg(A) + 100mg(B) + 100mg(C)/2mL Indicação: Antineurítico, antineurálgico, suplemento vitamínico.Dose Usual: Antineurítico, antineurálgico: Oral: 2-4 drágeas, VO. Em casos graves, a dose deverá ser aumentada a critério médico. Injetável: 1 ampola, IM, a cada 3 dias. Anemia perniciosa: 1 ampola IM profunda a cada 2 ou 3 dias, até normalização do hemograma. Nos casos mais graves, administrar 1 ampola, IM, em dias alterna-dos. Preparo/Administração: Deve ser ingerido sem mastigar, com pouco líquido, após as refeições. Vias de administração: Oral e IM. Ajuste de Dose: Não necessita de ajuste de dose na insufi ciência renal e hepática.

Tiamina – Vitamina B1 (A) + Ribofl avina – Vitamina B2 (B) + Piridoxina – Vitamina B6 (C) + Nicotinamida – Vitamina PP (D) + Pantotenato de Cálcio – Vitamina B5 (E)Nome Comercial/Apresentação

Beneroc – 5mg(A) + 2mg(B) + 2mg(C) + 20mg(D) + 3mg(E)/drágeaComplexo B injetável – 5mg(A) + 1,25mg(B) + 1,25mg(C) + 15mg(D) + 3mg(E)/mL (ampola 1mL)Dose Usual: Oral: Adultos: Profi laxia: 1-2 drágeas/dia, VO, ou a critério médico. Injetável: Adultos: 1-2 amp/dia, IM, ou em dias alternados.Preparo/Administração: EV - diluição recomendada: SF, SG 5% (volume necessário para diluiçao varia de acordo com a necessida-de do paciente). Não pode ser administrado EV sem diluição prévia. Tempo de infusão: lento. Vias de administração: IM, EV.

VITAMINAS + MINERAIS

Acetato de Tocoferol – Vit. E (A) + Ácido Ascórbico

– Vit. C (B) + Ácido Fólico – Vit. B9 (C) + Cálcio (D) +

Cianocobalamina – Vit. B12 (E) + Colecalciferol – Vit.

D3 (F) + Cobre (G) + Cromo (H) + Ferro (I) + Fósforo

(J) + Magnésio (L) + Manganês (M) + Nicotinamida

– Vit. PP (N) + Piridoxina – Vit. B6 (O) + Palmitato de

Etinol – Vit. A (P) + Pantotenato de Cálcio= Vit. B5 (Q) +

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Ribofl avina – Vit. B2 (R) + Tiamina – Vit. B1 (S) + Vit. H

(T) + Zinco (U).

Nome Comercial/Apresentação

Supradyn comprimido efervescente – 10UI (A) + 180mg (B) + 0,2mg (C) + 50mg (D) + 6mcg (E) + 5mcg=200UI (F) + 0,4mg (G) + 10mcg (H) + 3,6mg (I) + 50mg (J) + 40mg (L) + 0,5mg (M) + 57mg (N) + 6mg (O) + 3,333UI (P) + 22,8mg (Q) + 5,1mg (R) + 4,5 (S) + 0,3mg (T) + 3mg (U).Dose Usual: Adultos: 1 comprimido, VO, 1 vez/dia.Preparo/Administração: O comprimido deve ser dissolvido em um copo d’água e administrado durante as refeições, de preferên-cia no café da manhã.

Acetato de Tocoferol – Vit. E (A) + Ácido Ascórbico – Vit. C (B) + Ácido Fólico – Vit. B9 (C) + Cianocobalamina – Vit. B12 (D) + Cobre (E) + Icotinamida – Vit. PP (F) + Piridoxina – Vit. B6 (G) + Pantotenato de Cálcio – Vit. B5 (H) + Ribofl avina – Vit. B2 (I) + Tiamina – Vit. B1 (J) + Zinco (L).Nome Comercial/Apresentação

Stresstabs com Zinco comprimido – 45UI (A) + 600mg (B) + 0,5mg (C) + 25mcg (D) + 3mg (E) + 100mg (F) + 10mg (G) + 25mg (H) + 10mg (I) + 30mg (J) + 3mg (L).Dose Usual: Adultos: 1 comprimido, VO, 1 vez/dia.

VITAMINAS + MINERAIS + AMINOÁCIDOS

Vitaminas: Palmitato de Retinol – Vit.A (A) + Cloridrato de Tiamina – Vit. B1 (B) + Fosfato Sódico de Ribofl avina – Vit. B2 (C) + Cloridrato de Piridoxina – Vit. B6 (D) + Cianocobalamina – Vit. B12 (E) + Ácido Ascórbico – Vit. C (F) + Colecalciferol – Vit. D3 (G) + Hemitartarato de Colina (H) + Pantotenato de Cálcio – Dexpantenol (I) + Inositol (J) + Nicotinamida (L). Aminoácido: Lisina (M). Sais Minerais: Lactato de Cálcio - Cálcio (N) + Gliconato Ferroso - Ferro (O) + Hipofosfi to de Cálcio – Fósforo (P) + Iodeto de Potássio – Iodo (Q) + Gliconato de Magnésio – Magnésio (R) + Gliconato de Manganês – Manganês (S) + Gliconato de Potássio – Potássio (T) + Lactato de Zinco – Zinco (U).

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Nome Comercial/Apresentação

Clusivol Composto solução oral (frasco 240mL) – 250UI (A) + 0,07mg (B) + 0,09mg (C) + 0,08mg (D) + 0,3mcg (E) + 3,25mg (F) + 20UI (G) + 0,43mg (H) + 0,6mg (I) + 0,5mg (J) + 1mg (L) + 2mg (M) + 4mg (N) + 0,3mg (O) + 3mg (P) + 7,5mg (Q) + 0,3mg (R) + 0,05mg (S) + 0,25mg (T) + 0,05mg (U)/mL.Dose Usual: Adultos: 10mL, VO, 2 vezes/dia. Crianças 2-6 anos: 2,5-5mL, VO, 1 vez/dia. Crianças 6-12 anos: 10mL, VO, 1 vez/dia.

VITELINATO DE PRATANome comercial/Apresentação

Argirol colírio 10% - 100mg/mL (frasco c/ 5mL)Categoria Terapêutica: Antisséptico oftálmicoIndicação: Coadjuvante na profi laxia da oftalmia dos recém-nasci-dos; tratamento alternativo de conjuntivites.Dose Usual: Crianças e adultos: 1 gota 3-4 vezes/dia ou a critério médico.

VORICONAZOL Nome Comercial/Apresentação

Vfend 200mg/comprimidoVfend injetável 200mg/frasco Categoria Terapêutica: AntifúngicoIndicação: Tratamento de aspergilose invasiva, infeccções fún-gicas graves causadas por Scedosporium spp. E Fusarium spp., infecções invasivas graves por Cândida resistentes ao fl uconazol (inclusive C. Krusei ).Dose Usual: Oral: Adultos – dose de ataque: Pacientes ≥ 40kg: 400mg, VO, a cada 12h (nas primeiras 24h); Pacientes ≤ 40kg: 200mg, VO, a cada 12h (nas primeiras 24h). Adultos – dose de manutenção: Pacientes ≥ 40kg: 200mg, VO, a cada 12h; Pacientes ≤ 40kg: 100mg, VO, a cada 12h. Caso a resposta do paciente (≥ 40kg) seja inadequada, a dose de manutenção deve ser aumenta-da para 300mg a cada 12h. Para pacientes que pesam menos de 40kg, a dose de manutenção deve ser aumentada para 150mg a cada 12 horas. Crianças de 2 a 11 anos: 200mg a cada 12h. Não se recomenda dose de ataque em pacientes pediátricos. Injetável: Adultos - Dose de ataque: 6mg/kg, EV, a cada 12h por 2 doses (nas primeiras 24h), e então 4mg/kg, EV a cada 12h.Preparo/Administração: Reconstituição: 19mL de AD gera uma concentração fi nal de 10mg/mL. Estabilidade: 24h SR (2 a 8o C). Di-

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luição recomendada: SG 5%, SF 0,9% na concentração de 2-5mg/mL. Via de administração: EV. Tempo de infusão: infusão lenta de 1-2h, equivalente a 3mg/kg/h. Notas Importantes: Para pacientes com cirrose hepática de grau leve a moderado recomenda-se a redução em 50% da dose de ma-nutenção. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com com-prometimento hepático e/ou renal agudo. Não recomendado para crianças com idade inferior a 2 anos.Interações Medicamentosas: Rifampicina, carbamazepina, fe-nobarbital, cimetidina, ranitidina, eritromicina, azitromicina, terfe-nadina, astemizol, pimozida, quinidina, sirolimus, ergotamina, dii-droergotamina, ciclosporina, tacrolimus, varfarina, femprocumona, acenocumarina, tolbutamina, glipizida, gliburina, lovastatina, mida-zolam, vincristina, vimblastina, prednisolona, digoxina, fenitoína, rifabutina, omeprazol, indinavir, saquinavir, amprenavir, nelfi navir, delavirdina, efavirenz e bicarbonato de sódio a 4,2%.Ajuste de Dose: Insufi ciência renal: na leve e moderada, não é pre-ciso. Na grave, o uso deve ser feito com precaução. Insufi ciência he-pática: na leve, 6mg/kg, IV, a cada 12h por 2 doses e depois 2mg/kg a cada 12h e VO 100mg a cada 12h. Na grave, não deve ser usado.

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ZINCO, sulfatoNome Comercial/Apresentação

Sulfato de Zinco 1% injetável – 10mg/mL = 0,049mEq/mL (ampola 2mL) Categoria Terapêutica: OligoelementoIndicação: Suporte Nutricional Parenteral. Previne todos os sinais e sintomas decorrentes da defi ciência de zinco, tais como perda de cabelo, retardo do crescimento, apatia, hipogonadismo, lesões cutâneas, anorexia, perda de olfato e paladar e diminuição dos ní-veis de insulina em relação à glicose. Dose Usual: Crianças > 5 anos e Adultos: Metabolicamente está-veis: 2,5-4,0mg/dia. Estados catabólicos: 2mg/dia. Perdas intesti-nais: 12,2mg/L fl uido perdido ou 17,1mg/kg de fezes ou de perdas por oleostomia. A posologia deve ser ajustada corretamente de acordo com o quadro clínico apresentado pelo paciente.Preparo/Administração: Diluição recomendada: no mínimo 500 mL de Solução Parenteral. Estabilidade: 2-8º C 24h. Vias de admi-nistração: EV (Nutrição Parenteral). Não é recomendada a adminis-tração IM, EV (direto). Não necessita de ajuste de dose na insufi -ciência renal e hepática.

ZOLMITRIPTANO Nome Comercial/Apresentação

Zomig 2,5mg/comprimidoCategoria Terapêutica: Analgésico, AntienxaquecaDose Usual: Adultos: 2,5mg, VO. Se os sinais e sintomas persisti-rem, uma segunda dose pode ser administrada. 2h após a primeira. Não exceder a dose total de 10mg/24h.Notas Importantes: Administrar com cautela em pacientes com doença hepática, utilizando geralmente dose < 2,5mg.

ZOLPIDEM, hemitartarato Nome Comercial/Apresentação

Stilnox 10mg/comprimido revestido Categoria Terapêutica: HipnóticoIndicação: Insônia.Dose Usual: Adultos: 10mg/dia, VO (dose máx. 10mg/dia).Preparo/Administração: Deve ser administrado imediatamente antes de deitar. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: ½ comprimido (5mg)/dia. Insufi ciência renal: não é necessário ajuste de dose.

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ZOPICLONANome Comercial/Apresentação

Imovane 7,5mg/comprimido revestidoCategoria Terapêutica: HipnóticoIndicação: Insônia.Dose Usual: Adultos: 7,5mg/dia, VO (dose máx. 7,5mg/dia). Preparo/Administração: Não mastigar. Tomar com quantidade sufi ciente de água. Deve ser administrado imediatamente antes de deitar. Via de administração: VO.Ajuste de Dose: Insufi ciência hepática: iniciar com 3,75mg/dia, e as doses posteriores podem ser aumentadas para até 7,5mg/dia. É contraindicado para pacientes com insufi ciência hepática severa. Insufi ciência renal: iniciar com 3,75mg/dia.

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Prescrição de Medicamentos Não Padronizados

Visando a aumentar a segurança na utilização de medica-mentos, estamos buscando, juntamente com o Corpo Clíni-co, estabelecer critérios mais efetivos para a disponibilidade de medicamentos não padronizados na nossa Instituição.

Para tanto, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) outorga ao Serviço de Farmácia avaliar a prescrição de todo medicamento não padronizado, podendo:

• Substituir um medicamento (monofármaco ou associado) prescrito por medicamento com o mesmo princípio ativo padronizado, cabendo ao médico avisar ao farmacêutico previamente quando não houver sua concordância;

• Substituir um medicamento prescrito por um medicamen-to análogo, mediante o contato com médico responsável pela prescrição e a concordância;

• Adquirir o medicamento não padronizado ou validar o me-dicamento próprio do paciente mediante a real necessida-de terapêutica, ou no caso de a intervenção farmacêutica não ser aceita pelo médico e/ou paciente.

Considerando que a equipe de farmacêuticos irá realizar a compatibilização entre os medicamentos da prescrição médica e as de uso crônico do paciente, avaliar possíveis interações medicamentosas, fazer contatos para a confi r-mação da aquisição com o médico responsável e adquirir de fornecedores homologados pelo Hospital, necessitamos dos seguintes prazos para a aquisição de medicamentos não padronizados na nossa Instituição:

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• Medicamentos de Rotina – prazo de 6 horas;

• Medicamentos de Urgência – prazo de 3 horas.

Para a aquisição de um medicamento não padronizado, a auxiliar administrativa da unidade deverá escanear a prescri-ção médica para a Central de Farmácia Clínica (CEFACLIN), indicando o medicamento a ser comprado com o carimbo de urgência (seta). Na UTI e unidades na qual o médico re-aliza a prescrição no sistema informatizado, o processo de compra é iniciado no momento da avaliação farmacêutica da prescrição, e após confi rmação da necessidade de com-pra com a enfermagem ou farmácia satélite (UTI). Caso o medicamento seja manipulado ou controlado, encaminhar a receita específi ca. O prazo descrito acima será contabili-zado a partir do envio da prescrição médica digitalizada e, para medicamentos manipulados e/ou controlados, a partir do envio da prescrição médica digitalizada e da entrega de receita na farmácia central. Os medicamentos manipulados só poderão ser solicitados em dias úteis.

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Inclusão de Medicamentos na Padronização

A solicitação de inclusão pode ser realizada pelos profi s-sionais da equipe multidisciplinar. Os critérios para a inclu-são de medicamentos são:

• Preencher o formulário de “Inclusão de Medicamentos na Padronização” (fi gura 1 – página 322), expondo os moti-vos pelos quais está solicitando o medicamento;

• Citar e/ou anexar ao formulário referências bibliográfi cas de origem conhecida e independente que confi rmem a justifi cativa e evidenciem a efi cácia, segurança e vanta-gens terapêuticas do medicamento em questão, para os casos em que haja similar ou equivalente padronizado;

• Submeter à ciência do gestor da área, que deverá assinar e carimbar o documento;

• Encaminhar para a Gerência de Farmácia ou para a Cen-tral de Informações sobre Medicamentos (CIM).

A solicitação será analisada pela CFT, e o profi ssional so-licitante, notifi cado se o medicamento foi aprovado ou não para inclusão na padronização.

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Figura 1 – Inclusão de Medicamentos na Padronização

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Prescrição de Medicamentos Controlados

Os medicamentos controlados são dispensados de acordo com a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (SVS/MS), a qual os divide em listas que necessitam de um tipo específi co de receita. De acordo com o parágrafo 6º do Ar-tigo 36, a notifi cação de receita não é exigida para os pacientes internados, porém, o prontuário deve conter a prescrição médi-ca. Para pacientes internados, a dispensação se faz mediante a avaliação farmacêutica da prescrição para a CEFACLIN. No caso de pacientes externos (Oncologia, Pronto Atendimento, CDI, Ambulatório de Filantropia e Instituto de Responsabilidade Social-IRSSL) é necessária a apresentação de um dos receituá-rios internos (fi guras 2 e 3 – páginas 325 e 326).

Para a aquisição de medicamentos controlados fora do ambiente hospitalar, é necessário preencher a notifi cação de receita e/ou receituário branco de controle especial em duas vias, de acordo com a lista (classifi cação) à qual pertence o medicamento.

Classifi cação de Medicamentos ControladosListas Classifi cação

A1 EntorpecentesA2 Entorpecentes A3 PsicotrópicosB1 PsicotrópicosB2 Psicotrópicos AnorexígenosC1 Outras Substâncias Sujeitas a Controle EspecialC2 RetinoidesC3 ImunossupressoresC4 AntirretroviraisC5 AnabolizantesD1 Precursores

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Tipos de Receitas

Abreviatura Tipo de Notifi cação Figura

SÉRIE A Receituário Hospitalar A 2

SÉRIE B Receituário Hospitalar B 3

NRA-Amarela Notifi cação de Receita A 4

NRB-Azul Notifi cação de Receita BNotifi cação de Receita B2

56

NR ER Notifi cação de Receita Especial para Retinoides

7

TCPI Tremo de Consentimento Pós-Informado

8A, 8B, 8C e 8D

RCE 2 Vias Receituário Branco em 2 Vias 9

NRT Branca Notifi cação de Receita para Talidomida*

10

TE Termo de Esclarecimento 11

TR Termo de Responsabilidade 12

*A Talidomida é fornecida pela Secretaria Estadual de Saúde de São Paulo.

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Figura 2 – Receituário Hospitalar A

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Figura 3 – Receituário Hospitalar B

Farmácia

Solicitação de Medicamentos que causamdependência física e/ou psíquica

Mod. 41926 - BL. 100 x 1 - 02/2008

Produto

Apresentação

Posologia

Paciente:

Apartamento

Médico que prescreveu o produto

Quant.

Via de Adm.

Leito

CRM

Data Carimbo e Assinatura (Enfermeiro/Farmacêutico Responsável)

Rua Dona Adma Jafet, 91 Bela Vista São Paulo - SP CEP 01308-050 Tel.: 55 11 3155-0200Diretor Resp.: Dr. Antônio Carlos Onofre de Lira

Série BNº

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Figura 4 – Notifi cação de Receita A

Figura 5 – Notifi cação de Receita B

Figura 7 – Notifi cação de Receita Especial para Retinoides

Figura 6 – Notifi cação de Receita B2

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Figura 8A – Termo de Consentimento Pós-Informado

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Figura 8B – Termo de Consentimento Pós-Informado

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Figura 8C – Termo de Consentimento Pós-Informado

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Figura 8D – Termo de Consentimento Pós-Informado

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Figura 9 – Receituário Branco em 2 Vias

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Figura 10 – Notifi cação de Receita Talidomida

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Figura 11 – Termo de Esclarecimento

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Figura 12 – Termo de Responsabilidade

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Nutrição ParenteralTemos dois tipos de nutrição parenteral no Hospital: a

proveniente de serviço terceirizado (manipulada a critério do médico) e a industrializada. A prescrição deve ser fei-ta pelo médico em impresso próprio do fabricante (fi guras 15A e 15B).

Para a prescrição da nutrição parenteral terceirizada, o médico pode prescrever uma das fórmulas padronizadas ou elaborar uma fórmula individualizada de acordo com as ne-cessidades do paciente.

A entrega da nutrição parenteral industrializada é imediata ou conforme a rotina. Para solicitação da nutrição parenteral terceirizada, a prescrição deverá ser enviada por fax, com no mínimo 3h de antecedência do horário da entrega, obede-cendo os horários: de segunda a sexta-feira, das 7h às 19h e aos fi nais de semana das 7h às 18h. Para solicitações de nutrição parenteral encaminhadas após os horários citados, será cobrada taxa de bip defi nida pela empresa terceirizada.

Fórmulas Padronizadas para uso no HospitalSC-1 Situações sem alterações metabólicas importantesSC1G Manutenção funcional do trato gastrointestinal

sem alterações metabólicas importantesSC-2 Hipercatabolismo moderadoSC-5 Insufi ciência renalSC-6 Insufi ciência renal em situação de

hipercatabolismoSC-7 Insufi ciência hepáticaSC-8 Hipercatabolismo graveSD-1 DiabetesSPE-1 Associação e/ou transição a nutrição enteral ou oralSPE-2 Situações sem alterações metabólicas importantes

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Fórmula Padrão SC-1 - Situações sem alterações metabólicas importantesAminoácidos Totais a 10% ................................................ 40gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 250gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 0Trezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1000mLCalorias Totais ................................................................... 1022kcalCalorias não proteicas ....................................................... 850kcalVia de Administração ........................................................ Central

Fórmula Padrão SC1G - Manutenção funcional do trato gastrointestinal sem alterações metabólicas importantesAminoácidos Totais a 10% ................................................ 52gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 20gGlicose Anidra ................................................................... 250gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 0Trezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1100mLCalorias Totais ................................................................... 1024kcalCalorias não proteicas ....................................................... 850kcalVia de Administração ........................................................ Central

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Fórmula Padrão SC-2 - Hipercatabolismo moderadoAminoácidos Totais a 10% ................................................ 40gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 210gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 20gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1100mLCalorias Totais ................................................................... 1086kcalCalorias não proteicas ....................................................... 915kcalVia de Administração ........................................................ Central

Fórmula Padrão SC-5 - Insufi ciência renalAminoácidos Totais a 10% ................................................ 0Aminoácidos Essenciais com histidina ............................. 17,25gAminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 200gCálcio ................................................................................. 5mEqCloreto ............................................................................... 0Fósforo .............................................................................. 0Magnésio .......................................................................... 0Potássio ............................................................................. 0Sódio ................................................................................. 0Lipídio ................................................................................ 20gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 750mLCalorias Totais ................................................................... 754kcalCalorias não proteicas ....................................................... 680kcalVia de Administração ........................................................ Central

341

Fórmula Padrão SC-6 - Insufi ciência renal em situação de hipercatabolismoAminoácidos Totais a 10% ................................................ 25gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 17,25gAminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 200gCálcio ................................................................................. 5mEqCloreto ............................................................................... 0Fósforo .............................................................................. 0Magnésio .......................................................................... 0Potássio ............................................................................. 0Sódio ................................................................................. 0Lipídio ................................................................................ 20gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1070mLCalorias Totais ................................................................... 1062kcalCalorias não proteicas ....................................................... 880kcalVia de Administração ........................................................ Central

Fórmula Padrão SC-7 - Insufi ciência hepáticaAminoácidos Totais a 10% ................................................ 0Aminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 40gL-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 300gCálcio ................................................................................. 5mEqCloreto ............................................................................... 26mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 8mEqPotássio ............................................................................. 35mEqSódio ................................................................................. 0Lipídio ................................................................................ 0Trezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1230mLCalorias Totais ................................................................... 1192kcalCalorias não proteicas ....................................................... 1020kcalVia de Administração ........................................................ Central

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Fórmula Padrão SC-8 - Hipercatabolismo graveAminoácidos Totais a 10% ................................................ 40gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 210gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 40gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1130mLCalorias Totais ................................................................... 1286kcalCalorias não proteicas ....................................................... 1114kcalVia de Administração ........................................................ Central

Fórmula Padrão SD-1 – DiabetesAminoácidos Totais a 10% ................................................ 40gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 105gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 40gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1000mLCalorias Totais ................................................................... 929kcalCalorias não proteicas ....................................................... 757kcalVia de Administração ........................................................ Central

343

Fórmula Padrão SPE-1 - Associação e/ou transição a nutrição enteral ou oralAminoácidos Totais a 10% ................................................ 30gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 100gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 0Trezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1080mLCalorias Totais ................................................................... 469kcalCalorias não proteicas ....................................................... 340kcalVia de Administração ........................................................ Periférica

Fórmula Padrão SPE-2 - Situações sem alterações metabólicas importantesAminoácidos Totais a 10% ................................................ 30gAminoácidos Essenciais com histidina ............................. 0Aminoácidos segundo Fisher 8% ..................................... 0L-Glutamina (L-Ala-L-Gln-13,46% de L-Gin) ...................... 0Glicose Anidra ................................................................... 100gCálcio ................................................................................. 3,3mEqCloreto ............................................................................... 55mEqFósforo .............................................................................. 5mMolMagnésio .......................................................................... 5mEqPotássio ............................................................................. 29mEqSódio ................................................................................. 35mEqLipídio ................................................................................ 30gTrezevit AB Ad ................................................................... 10mLOligoelementos Adulto ..................................................... 5mLVolume Final ...................................................................... 1150mLCalorias Totais ................................................................... 769kcalCalorias não proteicas ....................................................... 640kcalVia de Administração ........................................................ Periférica

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Figura 15A – Prescrição de Nutrição Parenteal (frente)

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Figura 15B – Prescrição de Nutrição Parenteal (verso)

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Informações para apoio a Equipe Multiprofi ssional1. Sistema de Conversãog ⇒ mg = multiplicar por 1.000 mg ⇒ mcg = multiplicar por 1.000g ⇒ mcg = multiplicar por 1.000.000mcg ⇒ mg = dividir por 1.000mg ⇒ g = dividir por 1.000mcg ⇒ g = dividir por 1.000.000

2. Relação de alguns utensílios e suas medidas• Colher de café = 2,5mL de água• Colher de chá = 5mL de água• Colher de sobremesa = 10mL de água• Colher de sopa = 15-20mL de água.

3. Métodos para Determinação do Clearance de Creatinina em Pacientes com Função Renal Estável

As fórmulas a seguir fornecem uma estimativa aceitável do clearance de creatinina dos pacientes, exceto quando:a) a creatinina sérica (Scr) do paciente é alterada rapidamen-

te (tanto para cima quanto para baixo); eb) o paciente apresenta perda acentuada de massa corpórea.

Nessas situações, certas hipóteses devem ser conside-radas:a) em pacientes com rápida elevação de creatinina sérica

(ex: > 0,5-0,7mg/dL/dia), é melhor assumir que o clearan-ce de creatinina é provavelmente < 10mL/min.

b) em pacientes com perda acentuada de massa corpórea, apesar do clearance de creatinina real ser menor do que o clearance calculado (devido à diminuição na produção de creatinina), não é possível prever facilmente o quanto é menor.

347

Adultos (> 21 anos)

Método 1: Clearance de creatinina estimadoClcr (mL/min):Homens = (140 – idade) peso saudável 72 x Scr

Mulheres = Clcr estimado para homens x 0,85

Nota: o uso do peso saudável é recomendado na fórmula acima, exceto quando o peso atual do paciente é inferior ao ideal. Este dado é importante principalmente no caso de pacientes obesos.

Método 2 : Clearance de creatina estimadoClcr (mL/min/1,73m2):Homens = 98 – 0,8 (idade – 20) Scr

Mulheres = Clcr estimado para homens x 0,90

Crianças 1 - 18 anos

Clcr = 0,48 x (altura em cm) x área de superfície corpórea (m2) Scr X 1,73

Crianças (2 - 12 anos) e meninas (13 - 21 anos)

Clcr = 0,55 x altura em cm Scr

Meninos (13 - 21 anos)

Clcr = 0,7 x altura em cm Scr

Crianças < 2 anos

Clcr = 0,45 x altura em cm Scr

Onde:Clcr = clearance de creatinina em mL/minScr = creatinina sérica em mg/dL

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4- Tabela de Correspondência para mEqEletrólito Concentração

da ampolaFórmula Química Peso

MolecularmEq/mL (cátion)

mEq/mL (ânion)

Acetato de Sódio 27,22% CH3CONa3.H2O 136,1 2 2Acetato de Zinco 5,49% (CH3CO2)2Zn.H2O 219,5 0,5 0,5Bicarbonato de Sódio

8,40% NaHCO3 84,1 1 1

Cloreto de Cálcio 10% CaCl2 110,99 1,8 0,9Cloreto de Potássio

19,10% KCl 74,55 2,56 2,56

Cloreto de Sódio 10% NaCl 58,44 1,71 1,71Cloreto de Sódio 20% NaCl 58,44 3,42 3,42

Fosfato de Potássio

—KH2PO4 monobásico 136,1 2 2

KH2PO4 dibásico Gluconato de Cálcio

10% C12H22CaO14H2O 448,4 0,45 0,45

Sulfato de Magnésio

10% MgSO4.7H2O 246,5 0,81 0,81

5- Tabela de Correspondência IônicaSubstância mEq mMol

1g de Sódio 43,5mEq de Na+ 43,5mMol1g de Potássio 26mEq de K+ 26,0mMol1g de Magnésio 82mEq de Mg++ 41,0mMol1g de Cálcio 50mEq de Ca++ 25,0mMol1g de Bicarbonato 16,3mEq de HCo3

- 16,3mMol1g de Sulfato 62,5mEq de SO4 31,2mMol1g de Fósforo 64,5mEq de HPO4

- 32,2mMol1g de Fósforo 32,2mEq de H2PO4

- 32,2mMol1g de Cloreto de Sódio 17mEq de Na+ 17,0mMol

17mEq de Cl- 17,0mMol1g de Cloreto de Potássio 13,4mEq de K+ 13,4mMol

13,4mEq de Cl- 13,4mMol1g de Cloreto de Cálcio 13,6mEq de Ca++ 6,8mMol

13,6mEq de Cl- 13,6mMol1g de Acetato de Sódio 7,3mEq de Na+ 7,3mMol

7,3mEq de Acetato 7,3mMol1g de Bicarbonato de Sódio 11,9mEq de Na+ 11,9mMol

11,9mEq de HCO3- 11,9mMol

1g de Sulfato de Magnésio 8,1mEq de Mg++ 4,1mMol

1g de Gluconato de Cálcio 4,5mEq de Ca++ 2,2mMol

Referência: FERRACINI, Fábio Teixeira; BORGES FILHO, Wladmir Mendes. Prática farmacêu-tica no ambiente hospitalar: do planejamento à realização. São Paulo: Editora Atheneu, 2005.

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Uso Seguro dos Medicamentos de Alta Vigilância – PRO SIES 058

O Hospital elegeu uma lista de medica-mentos de alta vigilância em conformidade com as metas internacionais da JCI (Joint Commission International) e com o gerencia-mento de risco, visando a aumentar a segurança do paciente, com cuidados adicionais nos proces-sos de recebimento, armazenamento, dispensação e moni-toramento clínico. Na intenção de prevenir o uso inadequado desses medicamentos, foram adotadas algumas diretrizes:

• Identifi cação dos medicamentos com etiqueta de cor vermelha e especifi cada com os dizeres “Medicamen-tos de Alta Vigilância”;

• Foi adotada a cor vermelha para diferenciar as gave-tas, armários, prateleiras, pallets e caixas envolvidos no processo de armazenamento;

• O mobiliário foi adequado com a fi nalidade de manter as instalações trancadas à chave;

• O monitoramento clínico é realizado pela equipe as-sistencial por meio do acompanhamento da dose, ad-ministração, diluição e reações adversas, sendo estes medicamentos identifi cados na prescrição médica com caneta marca texto amarela;

• Foi defi nido que somente as Unidades Críticas e Semi- Críticas, Hemodiálise, Centro Cirúrgico, Radiologia Vascular, Farmácia do Centro de Oncologia e Pronto Atendimento poderão manter estoque de cloreto de

potássio 19,1% injetável.

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AMIODARONAApresentações¹:

Atlansil/Ancoron 50mg/mL (ampola 3mL) injetávelAção Esperada do Medicamento¹: AntiarrítmicoIndicações¹: Tratamento de distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo aqueles resistentes a outras terapêuticas, taquicardia ventricular documentada, taquicardia supraventricular do-cumentada e alterações do ritmo associada à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Preparo/Diluição1,2: Diluir exclusivamente com solução de glicose 5%. A concentração das so-luções de infusão de manutenção pode variar de 1-6mg/mL. No caso de administração do medicamento por via periféri-ca por período maior que 1h não exceder a concentração de 2mg/mL. Dose Adulto3: Taquicardia ventricular: 150mg IV em 10min, pos-terior infusão de 1mg/min por 6h, seguido de infusão de 0,5mg/min. Se necessário, administrar doses suplementares de 150mg. Dose máxima recomendada de 2g/dia. Fibrilação Atrial: 5-7mg/kg IV em 30-60min ou 1,2-1,8g/dia IV (infusão) ou VO (doses divididas). Até 10g (dose máxima 2g/dia). Tratamento de manutenção: 200-400mg/dia, VO (ou 30mg/kg). Dose Pediátrica1: A segurança e efi cácia da amiodarona em pa-cientes pediátricos não foram estabelecidas. Logo, sua utilização não é recomendada.Ajuste de Dose1,2: Insufi ciência renal: o ajuste de dose não é ne-cessário em casos de insufi ciência renal. Insufi ciência hepática: o ajuste de dose deve ser considerado em pacientes com insufi ciên-cia hepática, uma vez que o fármaco é extensamente metabolizado pelo fígado. A dose de amiodarona deve ser reduzida ou suspensa se as transaminases excederem 3 vezes os valores normais.Via de Administração1: Endovenosa lenta ou infusão.Velocidade de Infusão1,2: A infusão intravenosa deve ser adminis-trada usando uma bomba de infusão volumétrica, de preferência por meio de um cateter venoso central, utilizando um fi ltro de linha. Em casos de administração em bolus, a duração da injeção deve ser de no mínimo 3min (ver Situações que exigem atenção especial).Contraindicações1: Hipersensibilidade ao iodo, à amiodarona ou a outros componentes da formulação; bradicardia sinusal, bloqueio sino’atrial e doença do nó sinusal; distúrbios graves de condução atrioventricular; doença tireoidiana presente ou anterior.

351

Risco para Gestantes1: Categoria D: este medicamento é contra-indicado nos casos de gravidez e lactaçãoInterações Medicamentosas1: Associações contraindicadas: An-tiarrítmicos de classe Ia, bepridil e sotalol, cisaprida, vincamina, eri-tromicina, pentamidina. Associações desaconselhadas: Laxativos, verapamil, diltiazem e fl uorquinolonas. Associações que exigem precauções especiais: Corticoides, anfotericina B, tetracosactídeo, varfarina, digitálicos, fenitoína, fl ecainida, ciclosporina, fentanil, anestésicos gerais.Efeitos Adversos1: Local da aplicação: dor, eritema, fl ebite super-fi cial, infl amação, edema, infi ltração por extravasamento, endureci-mento, infecção, necrose e celulite. Cardiovasculares: Bradicardia moderada e hipotensão. Gastrointestinais: Náusea. Hepato-biliares: Aumento de transaminases e desordens hepáticas agudas. Efeitos gerais: choque anafi lático, hipertensão intracraniana benigna, sudo-rese, rubor, brocoespasmo e/ou apneia em caso de insufi ciência respiratória grave, pneumonite intersticial e síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético.Situações que Exigem Atenção Especial1: A amiodarona injetável deve ser utilizada sob monitoração contínua de ECG e pressão arte-rial. Deve-se ter cautela nos caso de hipotensão, insufi ciência res-piratória grave, miocardiopatias descompensadas e insufi ciências cardíacas graves. A administração em bolus é geralmente desacon-selhada devido aos riscos hemodinâmicos (hipotensão acentuada, colapso cardiovascular). Essa administração deve ser limitada aos casos de urgência quando falharem outras alternativas terapêuticas e somente em unidades de terapia intensiva sob monitoração con-tínua. Sempre que possível o medicamento deve ser utilizado por infusão endovenosa.Toxicologia1,2: Efeitos Clínicos: Foram relatados raros casos de bra-dicardia sinusal, bloqueio cardíaco, taquicardia ventricular, torsades de pointes, insufi ciência circulatória e disfunção hepática em casos de superdose. Tratamento: O tratamento deve ser sintomático. A amiodarona e seus metabólitos não são removidos em diálise.Bibliografi a:

1. Atlansil. Bula do medicamento.2. Amiodarone. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.

com. Acesso em 27 de outubro de 2009.3. Normatização de Condutas para Arritmias Cardíacas e Cuidados com Mar-

capasso e Cardio-Desfi brilador Implantável. Manual de Diretrizes e Pro-

cedimentos para o Suporte Avançado de Vida no Adulto. São Paulo: Sociedade Benefi cente de Senhoras – Hospital Sírio Libanês (Quali.doc).

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CITRATO DE SÓDIOApresentações:

Solução de Citrato de Sódio 4% 3000mL - bolsaIndicações1: Anticoagulação em terapias contínuas de substituição renal.Preparo/Diluição1: A critério médico.Estabilidade/Conservação1: Armazenar a temperatura ambiente.Via de Administração¹: solução intrave-nosa para uso em pacientes em tratamen-to hemodialítico no transcorrer da diálise.Complicações descritas pelo uso de citrato: hipernatremia, alcalose metabólica (por rápida conversão de citrato em bicarbo-nato), acidose metabólica com ânion GAP aumentado (pela ad-ministração de citrato em pacientes com insufi ciência hepática severa, ocorrendo acúmulo de citrato face à redução de seu me-tabolismo) e hipocalcemia (por ajuste inadequado da infusão de gluconato de cálcio).Bibliografi a: 1. Garcés, E. O. et al. Anticoagulação em Terapias Contínuas de Substi-

tuição Renal. Rev Assoc Med Bras 2007; 53(5): 451-5.

CLORETO DE POTÁSSIOApresentações¹:

Cloreto de Potássio 19,1% (ampola 10mL) Injetável – 191mg/mL = 2,56 mEq/mLIndicações2: Tratamento e prevenção da hipocalemia.Preparo/Diluição2: Diluição em solução fi siológica 0,9%, solução glicosada 5% e ringer lactato. Não é aconselhável que a di-luição seja realizada com SG5% em caso de hipocalemia. Via de Acesso2,3: Endovenosa (somente ad-ministrar o medicamento após diluição).Estabiliade/Conservação¹: 24h em temperatura ambiente ou sob refrigeração (2-8ºC).Velocidade de Infusão3,4: Infusão Intermitente: Recomenda-se a administração por meio de acesso venoso central para infusões aci-ma de 10mEq/h. O monitoramento contínuo de ECG é recomenda-do para infusões acima de 5mEq/h (ver Dose Adulto).

353

Dose Adulto4:

Potássio Sérico

Dose UsualDose

MáximaConcentração

Máxima

Velocidade de Infusão

Máxima

<2,5mEq/L 20 a 40 mEq/h 400mEq/dia80mEq/L (1 amp

em 320mL)40mEq/h

≥2,5mEq/L <10 mEq/h 200 mEq/dia 40mEq/L (1 amp

em 640mL)10mEq/h

Dose Pediátrica²: Hipocalemia: 0,5-1mEq/kg/dose (dose máxima: 40mEq). Administrar 0,3-0,5mEq/kg/h. Não exceder 1mEq/kg/h. Dose Geriátrica3: Seguir orientação para adultos.Contra-Indicação²: Hipercalemia: risco de parada cardíaca.Ajuste de Dose2: Conforme exames laboratoriais.Situações que Exigem Atenção Especial2: Insufi ciência renal, in-sufi ciência cardíaca, insufi ciência adrenal e acidose tubular renal.Precauções²: Pacientes que recebem potássio por via parenteral devem ser monitorados cuidadosamente. Deve-se avaliar função renal, cardíaca ou qualquer fator que possa contribuir para altera-ções na concentração de potássio sérica (ex: alcalose, acidose). Desordens ácido/base: Usar com cautela em pacientes com alte-rações ácido/base, pois mudanças na concentração sérica de po-tássio podem ocorrer durante a correção do distúrbio ácido/base. Doença Cardiovascular: Pacientes com desordens cardiovascula-res podem ser mais suscetíveis aos efeitos cardíacos relacionados a hiper/hipocalemia. Condições que alteram as concentrações de potássio: Doença de Addison não tratada, trauma severo e quei-maduras. Insufi ciência renal: Usar com cautela em pacientes com disfunção renal e monitorar as concentrações de potássio. Inibido-res de ECA e diuréticos poupadores de potássio: Aumentam o risco de hipercalemia.Risco para Gestantes²: Categoria C: Não há dados sufi cientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medica-mento deve ser administrado apenas se o benefício potencial justi-fi car o risco.Amamentação²: As evidências disponíveis são inconclusivas para determinação do risco à criança durante a amamentação. Deve-se ponderar o potencial risco antes da prescrição do medicamento para mulheres que estejam amamentando.Interações Medicamentosas²: Inibidores da ECA: benazepril, cap-topril, enalapril, lisinopril, ramipril e vasopril. Bloqueadores de angio-tensina: losartan, irbesartan e candesartan. Diuréticos poupadores de potássio: amilorida e espironolactona.

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Reações Adversas²: Cardiovascular: arritmia e parada cardíaca. En-dócrino: Hipercalemia. Neuromuscular e Esquelético: parestesia e redução de força muscular. Local: fl ebite.Como Agir em Situações de Emergência²: Vide orientação sobre Toxicologia (tratamento).Toxicologia²: Efeitos Clínicos: Mudanças no eletrocardiograma: apicu-lamento de ondas T, prolongamento do intervalo PR e um alargamento do complexo QRS, disritmias cardíacas. Neuromusculares: fraqueza, parestesias, arrefl exia e paralisia. Monitoramento do paciente: Reali-zar monitoramento do ECG e sintomas de fraqueza muscular como indicadores das consequências da hipercalemia. Tratamento: Hiper-calemia Severa (potássio > 7mEq/L com mudanças no ECG): Adulto: Cloreto de cálcio 10% IV: 5–10mL em 5min; ou Bicarbonato de sódio IV: 50mEq em 5min; ou Gluconato de Cálcio 10% IV: 10-20mL em 5-10min; Glicose e Insulina Regular IV: 25g (50mL SG 50%) de glico-se e 10UI de insulina em infusão de 15-30min; Poliestireno Sulfonato de Cálcio (Resina de troca iônica) VO ou Retal: 15-50g; Hemodiálise: Pode ser considerada a possibilidade de hemodiálise para pacientes com hipercalemia severa em que as terapias usuais falharam. Pediá-trico: Cloreto de cálcio 10% IV: 0,2–0,3mL/kg/dose em 5-10min; ou Bicarbonato de sódio IV: 1–2 mEq/kg/dose em injeção lenta; ou Glu-conato de Cálcio 10% IV: 0,5mL/kg em 5-10min; ou Glicose e Insulina Regular IV: 0,5g/kg/h de glicose. Deve-se adicionar 0,05UI/kg/hora de insulina caso a concentração plasmática de glicose seja superior a 10mmol/L; ou Poliestireno Sulfonato de Cálcio (Resina de troca iônica) VO ou Retal: 1g/kg/dose oral a cada 4-6h ou retal a cada 3-4h.Bibliografi a:

1. Cloreto de Potássio. Guia Farmacêutico 2007. São Paulo: Sociedade Be-nefi cente de Senhoras Hospital Sírio-Libanês.

2. Potassium. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com. Acesso em 27 de outubro de 2009.

3. Potassium Chloride: Drug Information. Disponível em: www.uptodate.com. Acesso em 27 de outubro de 2009.

4. LACY CF, ARMSTRONG LL, GOLDMAN MP, LANCE LL. “Electrolyte supplement parenteral: potassium chloride”. In: Drug information hand-

book: pocket 2001-2002. Ohio: Lexi-comp, 2001. p950-1.

CLORETO DE SÓDIOApresentações:

Cloreto de Sódio 10% - 100mg/mL = 1,71 mEq/mL (ampola 10mL)Cloreto de Sódio 20% - 200mg/mL = 3,42 mEq/mL (ampola 10mL e 20mL)

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Indicações²: Tratamento de hiponatre-mia e hipocloremia severas.Preparo/Diluição2: Diluição em solução fi siológica 0,9%, solução glicosada 5%, ringer lactato e água destilada.Via de Acesso2: Intravenosa (somente administrar o medicamento após dilui-ção). Soluções hipertônicas somente de-vem ser utilizadas na correção inicial de hiponatremia severa e devem ser infun-didas através de acesso venoso central.Estabilidade/Conservação¹: 24h em temperatura ambiente.Dose Adulto2,3: A dose deve ser ajustada segundo a concentração sérica de sódio, condição clínica, idade e peso do paciente. Hipona-tremia aguda: Não é recomendável que a concentração sérica

de Sódio do paciente aumente mais do que 12mEq/L de corre-

ção em 24h, devido ao maior risco de síndrome desmielinizan-

te. Se sódio <120 mEq/L e/ou hiponatremia sintomática, o sódio deve ser corrigido pela seguinte fórmula:

Sódio (mEq) = Sódio desejado (mEq/L) – Sódio sérico atual (mEq/L) x 0,6 x Peso (kg)

Manutenção: 154mEq/dia. Dose Pediátrica4: Hiponatremia aguda: Se sódio <120 mEq/L e/ou hiponatremia sintomática, o sódio deve ser corrigido pela seguinte fórmula:

Sódio (mEq) = Sódio desejado (mEq/L) – Sódio sérico atual (mEq/L) x 0,6 x Peso (kg)

Manutenção: 3-4 mEq/kg/dia (máximo 100-150mEq/dia). Tempo de Infusão Adulto e Pediátrico: Não ultrapassar 1mEq/kg/hora.Contraindicações2: Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, útero hipertônico, hipernatremia e retenção de fl uidos.Ajuste de Dose2: Conforme exames laboratoriais.Situações que Exigem Atenção Especial2: Insufi ciência renal, insufi ciência cardíaca, insufi ciência hepática, edema pulmonar, hi-pocalemia e hipertensão arterial. Precauções2,3,4: O aumento rápido dos níveis de sódio na correção da hiponatremia crônica está associada à desmielinização da ponte, conhecida como mielinólise pontina, com graves sequelas neuroló-gicas e óbito.

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Risco para Gestantes2: Categoria C: Não há dados sufi cientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medica-mento deve ser administrado apenas se o benefício potencial jus-tifi car o risco.Interações Medicamentosas: Lítio: Carbolim, Carbolitium e Neu-rolithium. Cloreto de Sódio pode aumentar excreção do lítio.Reações Adversas2,4: Cardiovascular: edema, trombose e hipervo-lemia. Endócrino e metabólico: hipernatremia, diluição de eletrólitos séricos, excesso de hidratação e hipocalemia. Local: fl ebite. Respi-ratório: edema pulmonar.Toxicologia2: A toxicidade relacionada ao sódio está, na maioria dos casos, relacionada ao aumento rápido dos níveis séricos de só-dio na correção. O monitoramento de sódio e a avaliação do pacien-te são extremamente importantes. Efeitos Clínicos: Geralmente manifesta-se por meio de sintomas do sistema nervoso central: al-teração do nível de consciência, irritabilidade, letargia, convulsões, hiper-refl exia e espasticidade. Outros sintomas são: sede intensa, náuseas e vômitos. Tratamento: Infusão de solução hipotônica para corrigir a hipernatremia, não excedendo 10-15mmol/dia.Bibliografi a:

1. Cloreto de sódio (NaCl). Guia Farmacêutico 2007. São Paulo: Sociedade Benefi cente de Senhoras Hospital Sírio-Libanês.

2. LACY, CF; ARMSTRONG, LL; GOLDMAN, MP; LANCE, LL. “Electrolyte supplement parenteral: sodium chloride”. In: Drug information hand-

book: pocket 2001-2002. Ohio: Lexi-comp, p1071-2, 2001.3. Sodium Chloride. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.

com. Acesso em 9 de novembro de 2009.4. TAKETOMO, C.K.; HODDING, J.H.; KRAUS, D.M. “Sodium Chloride”. In: Pe-

diatric Dosage Handbook 2007-2008. Ohio: Lexi-comp, p.1450-2, 2008.

FENTANILAApresentações¹:

Fentanil/ Fentanest 50mcg/mL (50mcg/mL de fentanila equivalente a 78,5mcg/mL de citrato de fentanila) injetável sem conservantes (ampola 2 mL).Fentanil 50mcg/mL (50mcg/mL de fentanila equi-valente a 78,5mcg/mL de citrato de fentanila) inje-tável sem conservantes (ampola 5 mL).Indicações1,2: A fentanila pode ser utilizada para analgesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medi-cação, indução e manutenção) ou quando necessário no período pós-

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operatório imediato (sala de recuperação). A fentanila também está indicada como componente analgésico da anestesia geral e suple-mento da anestesia regional, para uso como agente anestésico único com oxigênio em determinados pacientes de alto risco (ex: subme-tidos à cirurgia cardíaca ou certos procedimentos neurológicos e or-topédicos difíceis) e para administração espinhal no controle da dor pós-operatória, operação cesariana ou outra cirurgia abdominal.Contraindicações¹: A fentanila é contraindicada em pacientes com intolerância a qualquer um de seus componentes ou a outros mor-fi nomiméticos.Preparo/Diluição1,3: Se necessário, a fentanila pode ser diluída em SF0,9% e SG 5%. Sugestões de diluição para infusão contínua3: Fentanil I = 100mL (5000mcg) diluídos em SG5% qsp 250mL; Fen-tanil II = 100mL (5000mcg) diluídos em SG5% qsp 125mL; Fentanil III= 50mL de fentanila não diluída. Via de Acesso1,2: IV lenta, infusão IV, IM ou espinhal (Ver Dose Adulto).Estabilidade/Conservação¹: 24h em temperatura ambiente após o preparo. Velocidade de Infusão¹: A velocidade de infusão deve ser ajustada de acordo com as necessidades do paciente.Dose Adulto1,2: A dosagem deve ser individualizada. Analgesia em paciente com ventilação mecânica, unidade de terapia intensiva: Infusão Contínua: 0,7-10mcg/kg/h, IV. Dosagem Intermitente: 0,35-1,5mcg/kg, IV, a cada ½ ou 1h. Anestesia – cirurgia cardíaca: 20-50mcg/kg, IV, com óxido nitroso e oxigênio; doses de até 150 mcg/kg podem ser necessárias. Anestesia – operação no sistema nervoso: 20-50mcg/kg IV com óxido nitroso e oxigênio; doses até 150mcg/kg podem ser exigidas. Componente de anestesia geral: dose habitual varia de 2-50mcg/kg , IV de acordo com o procedimento a ser reali-zado; doses até 150mcg/kg podem ser necessárias. Pré-medicação para procedimentos cirúrgicos: 50-100mcg (1-2mL), IM 30-60min antes do procedimento. Controle da dor pós-operatória: 50-100mcg IM. A dose pode ser repetida após 1-2h, se necessário. Quando se opta pela via espinhal, deve-se administrar 100mcg (2mL). Proces-sos de sedação, por analgesia: 0,5-1,5mcg/kg IV. Anestesia regional: 1,5mcg/kg pode ser administrado pela via espinhal. Quando se ne-cessita de uma complementação da anestesia regional, doses de 50-100mcg podem ser administradas por via IM ou endovenosa lenta.Dose Pediátrica1,2: Analgesia em paciente com ventilação mecâni-ca, unidade de terapia intensiva: Infusão contínua (lactentes e crian-ças): 2-3mcg/kg/hora IV. Infusão contínua (neonatologia): 0,5-2mcg/

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kg/hora IV. Infusão intermitente: 0,5-3mcg/kg IV. Componente de anestesia geral 2-12 anos de idade: 2-3mcg/kg IV. Processos de sedação, por analgesia: 0,5-1mcg/kg IV (até 50mcg/dose); pode-se repetir a dose a cada 3min para efeito desejado.Ajuste de Dose1,2: Insufi ciência renal: Clearance de creatinina entre 10 e 50mL/minuto: 75% da dose normal. Clearance de creatinina é infe-rior a 10mL/minuto: 50% da dose normal. Idosos: A dose de fentanila deve ser reduzida em pacientes idosos, de acordo com cada caso.Precauções2: Elevado risco de dependência. Uso concomitante de inibidores do citocromo P450 3A4 pode resultar no aumento das con-centrações plasmáticas de fentanila e depressão respiratória potencial-mente fatal. Hipoventilação pode ocorrer em qualquer dose. A presen-ça de doença pulmonar obstrutiva crônica ou condições pré-existentes que predisponham à hipoventilação aumentam o risco de diminuição adicional da função respiratória. Pacientes idosos e debilitados têm maior risco de depressão respiratória e outros eventos adversos. Risco para Gestantes2: Categoria D: Existe evidência de risco ao feto, mas os benefícios em mulheres grávidas podem ser aceitáveis em situações de risco de morte ou outras condições sérias, em que outros medicamentos mais seguros não seriam efetivos.Interações Medicamentosas¹: Depressores do sistema nervoso central: barbitúricos, benzodiazepínicos, neurolépticos, outros nar-cóticos ou agentes anestésicos gerais. Inibidores da CYP3A4: rito-navir. Inibidores da MAO: procarbazina, selegilina, moclobemida.Reações Adversas¹: Cardiovascular: Hipotensão. Sistema nervoso cen-tral e periférico: Rigidez muscular, movimentos mioclônicos e vertigem. Respiratório: Apneia, depressão respiratória, laringoespasmo. Gastroin-testinal: Náusea, vômito. Efeitos gerais: Reações alérgicas, assistolia, agitação, alucinação pós-operatória e sintomas extra-piramidais.Como Agir em Situações de Emergência¹: Efeitos Clínicos: As manifestações de superdose de fentanila são uma extensão de sua atividade farmacológica. Dependendo da sensibilidade individual, o grado clínico é determinado, primariamente, pelo grau de depres-são respiratória, a qual varia de bradipneia à apneia. Tratamento: Em caso de superdosagem, um antagonista narcótico específi co como naloxona (1 ampola + 9 mL de SF 0,9%) deve ser utilizado para controlar a depressão respiratória. O paciente deve ser assis-tido cuidadosamente, com manutenção adequada da temperatura corporal e da reposição de líquidos. Em caso de hipoventilação ou apneia, deve ser administrado oxigênio, e a respiração deve ser as-sistida ou controlada.

359

Bibliografi a:

1. Fentanil. Bula do medicamento.2. Fentanyl. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com.

Acesso em 29 de outubro de 2009.3. Analgesia e sedação para pacientes em ventilação mecânica. Manual de

Diretrizes e Procedimentos para o Suporte Avançado de Vida no Adulto. São Paulo: Sociedade Benefi cente de Senhoras – Hospital Sírio-Libanês.

FOSFATO DE POTÁSSIOApresentações1:

Fosfato de Potássio Injetável – 119,7mg/mL de fosfa-to de potássio dibásico + 91,27mg/mL de fosfato de potássio monobásico (ampola 10mL)1mL da solução = 2mEq de K+ = 2 mEq de fosfato = 1,25mmol de fosfatoPrescrição Segura2: A prescrição de fosfato de po-tássio em mEq pode levar a erros graves de dose devido à existência de 2 sais diferentes de fosfato (monobásico e dibásico), cujas valências dependem do pH da so-lução. A maneira mais adequada de prescrever fosfato de potássio é em milimols.

Indicações2: Tratamento e prevenção de Hipofosfatemia.Preparo/Diluição2: Diluição em solução de cloreto de sódio 0,9%, solução de glicose 5% e solução de cloreto de sódio 0,9% em gli-cose (glicofi siológica).Via de acesso3: EV.Estabilidade/Conservação3: 24h em temperatura ambiente.Velocidade de Infusão3: O tempo de infusão depende da dose a ser administrada, mas deve durar no mínimo 4h (vide orientação sobre dose para adulto e pediátrico).Dose Adulto3:

Adulto (Dose suplementar NPT)

Fósforo Sérico Dose

RecomendadaTempo de Infusão

2,3 a 3mg/dL 0,16mmol/kg 4-6 horas1,6 a 2,2mg/dL 0,32mmol/kg 4-6 horasmenor que 1,5

mg/dL0,64mmol/kg 8-12 horas

Adulto (Pacientes críticos recebendo NPT)

2,3 a 3mg/dL 0,32mmol/kg 4-6 horas1,6 a 2,2mg/dL 0,64mmol/kg 4-6 horas

menor que 1,5mg/dL 1,0mmol/kg 8-12 horasAdulto (Manutenção)

— 15-30mmol/dia 24 horas

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360

Dose Pediátrica3:

Hipofosfatemia: 0,25 – 0,5mmol/kg administrado em 4-6h. Manu-tenção: 0,5-1,5mmol/kg/dia.Dose Geriátrica2: Seguir orientações para adultos.Ajuste de Dose2: A dose deve ser ajustada de acordo com exames laboratoriais.Contraindicação2,3: Hiperfosfatemia.Situações que Exigem Atenção Especial3: Pacientes com hiperca-lemia, hipocalcemia, hipomagnesemia e insufi ciência renal crônica.Precauções2: Insufi ciência renal, doenças cardíacas e alcalose me-tabólica.Risco para Gestantes3: Categoria C: Não há dados sufi cientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medica-mento deve ser administrado apenas se o benefício potencial jus-tifi car o risco.Amamentação3: Não há restrições.Incompatibilidade de Misturas Intravenosas2: Quando se asso-cia fosfato de potássio a uma solução contendo cálcio ou magnésio, pode haver precipitação. Interações Medicamentosas2: Inibidores da ECA: benazepril, cap-topril, enalapril, lisinopril, ramipril e vasopril. Bloqueadores de angio-tensina: losartan, irbesartan e candesartan. Diuréticos poupadores de potássio: amilorida e espironolactona.Reações Adversas3: Cardiovascular: arritmias. Metabólico: hiper-fosfatemia. Neuromuscular e esquelético: fraqueza. Respiratório: dispneia. Renal: insufi ciência renal aguda. Local: fl ebite.Como Agir em Situações de Emergência3: Vide orientações so-bre toxicologia (tratamento).Toxicologia3: Efeitos clínicos: Hipercalemia: Mudanças no eletro-cardiograma: apiculamento de ondas T, prolongamento do interva-lo PR e um alargamento do complexo QRS, disritmias cardíacas. Neuromusculares: fraqueza, parestesias, arrefl exia e paralisia. Mo-nitoramento do paciente: Realizar monitoramento do ECG e sinto-mas de fraqueza muscular como indicadores das consequências da hipercalemia. Tratamento: Hipercalemia (potássio > 7mEq/L com mudanças no ECG) administrar: Adulto: Cloreto de cálcio 10% IV: 5 – 10 mL em 5min; ou Bicarbonato de sódio IV: 50mEq em 5min; ou Gluconato de Cálcio 10% IV: 10-20mL em 5-10min; Glicose e Insulina Regular IV: 25g de glicose e 10UI de insulina em infusão de 15-30min; Poliestireno Sulfonato de Cálcio (Resina de troca iônica) Oral ou Retal: 15 -50 g; Hemodiálise: Pode ser considerada a pos-

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sibilidade de hemodiálise para pacientes com hipercalemia severa em que as terapias usuais falharam. Pediátrico: Cloreto de cálcio 10% IV: 0,2 – 0,3mL/kg/dose em 5 - 10min; ou Bicarbonato de só-dio IV: 1 – 2mEq/kg/dose em injeção lenta; ou Gluconato de Cálcio 10% IV: 0,5mL/kg em 5-10min; Glicose e Insulina Regular IV: 0,5g/kg/h de glicose. Deve-se adicionar 0,05UI/kg/hora de insulina caso a concentração plasmática de glicose seja superior a 10mmol/L. Po-liestireno Sulfonato de Cálcio (Resina de troca iônica) Oral ou Retal: 1g/kg/dose oral a cada 4-6h ou retal a cada 3-4h.Bibliografi a:

1. Fosfato de potássio dibásico + Fosfato de potássio monobásico. In-formações sobre o medicamento. Healthtech. 2009

2. Potassium Phosphate: Drug information. Disponível em: www.upto-date.com. Acesso em 30 de outubro de 2009.

3. Potassium phosphate. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com. Acesso em 30 de outubro de 2009.

GLICOSEApresentações1:

Glicose 25% injetável (250mg/mL) am-pola 10mLGlicose 50% injetável (500mg/mL) am-pola 10mLGlicose 50% injetável (500mg/mL) am-pola 20mLGlicose 50% injetável (500mg/mL) fras-co 500mLGlicose 75% injetável (750mg/mL) am-pola 10mLIndicações1,2: Em episódio sintomáticos agudos de hipoglicemia, no tratamento de hipoglicemia insulínica, intoxicação alcoólica para diminuir a pressão cérebro-espinhal e edema cerebral, como com-ponente energético na prepação de soluções hiperosmóticas e no tratamento de varizes.Conversão de Unidades2:

Volume (mL) Massa (g)1mL de glicose 75% 0,75g de glicose

1mL de glicose 50% 0,5g de glicose

1mL de glicose 25% 0,25g de glicose

1mL de glicose 10% 0,1g de glicose

1mL de glicose 5% 0,05g de glicose

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Preparo/Diluição2: A solução não deve exceder a concentração de 12,5%.Via de Acesso3: EV, VO (Não administrar por via subcutânea ou intramuscular).Estabilidade/Conservação1,2: Não exceder a temperatura de 25ºC, não congelar e desprezar porções não utilizadas.Velocidade de Infusão2: Adultos e pediátricos: A velocidade má-xima que a glicose pode ser infundida sem produzir glicosúria é 0,5g/kg/h.Dose Usual3: Varia de acordo com as necessidades metabólicas de cada paciente, e a dosagem é determinada ACM. Adultos: Hi-poglicemia: administrar 10-25g de glicose por via endovenosa (40-100mL para soluções 25% ou 20-50mL para soluções 50%), e re-petir se necessário. Hipercalcemia (em combinação com insulina): administrar 25-50g de glicose (250-500mL de glicose 10%) com-binada com 10UI de insulina regular, administrada em 30 60min; repetir se necessário. Pediatria: Hipoglicemia em menores de 6 meses: 0,25-0,5g/kg/dose. Hipoglicemia em maiores de 6 meses e crianças: 0,5-1g/kg (2-4 mL/kg/dose de solução 25%). Hipercalce-mia (em combinação com insulina): 0,5-1g/kg combinado com 1UI de insulina para cada 4-5g de glicose administrada. Infundir em no mínimo 2h e repetir se necessário.Ajuste de Dose2: Em estudos clínicos e experiências com injeções de glicose, não foi identifi cada diferença nas respostas entre pa-cientes idosos e jovens.Contraindicação2: Não utilizar soluções concentradas de glicose em pacientes com anúria, coma diabético e hiperglicemia, desidra-tados ou alérgicos à substância.Situações que Exigem Atenção Especial2: Grandes doses de gli-cose podem produzir distúrbios gastrointestinais e desequilíbrios eletrolíticos.Precauções2,3: Deve-se ter cautela em pacientes com diabe-tes mellitus ou intolerância a carboidratos. Soluções hipertônicas (> 10%) podem causar trombose se infundida por via periférica.Risco para Gestantes: Não há referências.Amamentação: Não há referências.Incompatibilidades Medicamentosas: Ampicilina, carbapenicili-na, cloxacilina, oxacilina e penicilina G potássica.Toxicologia: Não há referências.Bibliografi a:

1. Glicose 25% e 50%. Bula do medicamento.

363

2. Dextrose. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com. Acesso em 23 de outubro de 2009.

3. Dextrose: drug information. Disponível em: www.uptodate.com. Aces-so em 23 de outubro de 2009.

HEPARINAApresentações:

Heptar 5.000UI/mL - frasco ampola 5mLIndicações1: Tratamento e profi laxia das afec-ções tromboembólicas de qualquer etiologia e localização, bem como após um tratamento trombolítico, com estreptoquinase, por exem-plo, na coagulação intravascular disseminada, no infarto do miocárdio, na inibição da coagu-lação ao utilizar a circulação extracorpórea ou a hemodiálise. Também é indicado para profi -laxia e tratamento das hiperlipidemias.Preparo/Diluição1: A heparina é compatível com soro fi siológico 0,9%, soro glicosado 5% e 10% e solução de Ringer.Via de Acesso1: Intravenoso (em injeções diretas ou em infusão).Estabilidade/Conservação1: A solução em temperatura ambiente é estável por 24h.Velocidade de Infusão1: Monitorar a velocidade de infusão confor-me indicação de uso. Dose Adulto:

Indicações Administração Dose Inicial (injeção)

Dose de Manutenção

Profi laxia* e Tratamento da trombose e embolia

Infusão 5.000 - 10.000UI 20.000 - 30.000UI/dia

Injeções Intravenosas

repetidas—

40.000 - 50.000UI/dia em 4 a 6

injeções

Tratamento da trombose e embolia após trombólise Infusão — 20.000 UI/dia

Hiperlipidemia Injeção — 2.500 - 5.000UI 2 a 3 vezes/semana

* Administração após 2-4 dias de uma intervenção cirúrgica.

Circulação Extracorpórea: heparinização do paciente com 150-300UI/kg, em função de determinações exatas da coagulação e do sangue introduzido no coração-pulmão artifi cial a razão de 1.500-2.000UI de heparina sódica por 500mL. Monitoramento2: A terapia com heparina deve ser rigorosamente monitorada pela avaliação do tempo de tromboplastina parcial ati-

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vada do paciente (TTPa), hemograma, hematócrito, sinais de san-gramento e pesquisa de sangue oculto nas fezes. As doses são frequentemente ajustadas para produzir um valor de TTPa ideal en-tre 45-75seg (1,5-2,5 vezes maior que o controle). Coletar amostras de sangue 6h (pacientes pediátricos: 4h) após início da infusão e monitorar a cada 6h (pacientes pediátricos: 4h). Para injeções inter-mitentes, monitorar TTPa 3,5-4,0h após injeção.Dose Pediátrica3:

Idade Administração Dose inicial (injeção)

Dose de Manutenção TTPa

Neonatos e Crianças com

menos de 1 ano de idade

Infusão75 UI/kg

administradas em 10min

28 UI/kg/hora Manter em 60 - 85s

Crianças com mais de 1 ano de idade

Injeções Intermitentes*

50 - 100 UI/kg a cada 4 horas — —

Infusão75 UI/kg

administradas em 10min

20 UI/kg/hora Manter em 60 - 85s

* Administração por infusão é preferível (Pediatric Dosage Handbook, 2007-2008)

Ajuste de Dose1¹: A insufi ciência hepática e/ou renal grave pode causar o acúmulo de heparina. Em pacientes com insufi ciência fun-cional renal, hepática ou da coagulação, o tratamento com heparina sódica deve ser instituído levando-se em consideração as provas de coagulação. Entretanto, a heparina sódica está contraindicada em pacientes com insufi ciência hepática e renal grave.Contraindicação¹: A heparina sódica está contraindicada na diáte-se hemorrágica, nas hemorragias cerebrais, nas coagulopatias gra-ves, na insufi ciência hepática e renal grave, na hipertensão grave, em pacientes com úlceras, em presença de tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo, na trombo-citopenia, na endocardite bacteriana subaguda, em pacientes que sofreram intervenções cirúrgicas oculares, do cérebro ou da medula espinhal (alto risco de hemorragias tardias), aborto iminente e hiper-sensibilidade reconhecida à heparina.Situações que Exigem Atenção Especial¹: Especiais precauções devem ser tomadas quando da administração de heparina sódica em pacientes que apresentem algum sinal ou queixa de hepatopatia (com hipersensibilidade à heparina) ou após intervenções da próstata, fígado e vias biliares. Os pacientes que desenvolvem trombocitope-nia clinicamente relevante, com eventual tendência para tromboses arteriais por ocasião da administração da heparina, podem receber administração de heparina convencional e de baixo teor molecular

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somente após testes de agregação plaquetária in vitro. Em caso de resultado positivo, a heparina sódica está contraindicada. Risco para Gestantes¹: Categoria C: Não há estudos que compro-vem dano fetal com uso de heparina em gestantes. O uso de hepa-rina deve ser evitado em pacientes gestantes.Lactação¹: Não é excretada no leite materno.Interações Medicamentosas²: Cefalosporinas: aumentam o risco de hemorragias. Nitroglicerina: pode diminuir o efeito anticoagulante da heparina. Penicilinas (parenteral): podem prolongar o tempo de sangra-mento por inibição da agregação plaquetária, potencializando o risco de hemorragia. Agentes trombolíticos: aumentam o risco de hemor-ragia. Varfarina: há risco de sangramento com a utilização simultanea com heparina. Outros fármacos que aumentam o efeito anticoagulan-te: anti-histamínicos, tetraciclina, quinidina, nicotina e digoxina.Reações Adversas²: Cardiovasculares: dor torácica, choque hemorrá-gico e trombose. Sistema nervoso central: tremor, dor de cabeça e ca-lafrios. Dermatológicas: urticária, alopécia, púrpura, eczema e necrose cutânea. Endócrinas/Metabólicas: hipercalemia. Gastrointestinais: náu-sea, vômito e constipação. Hematológicas: hemorragias. Hepáticas: aumento das enzimas hepáticas. Locais: irritação, ulceração e necrose cutânea. Neuromusculares: neuropatia e osteoporose (uso prolonga-do). Oculares: conjuntivites (reação alérgica). Renais: hematúria. Respi-ratórias: hemorragia pulmonar, asma, rinite e broncoespasmo.Como Agir em Situações de Emergência¹: A reversão do efeito da heparina é realizada com Protamina 1000UI, na dose de 1mL de protamina para cada 1000UI de heparina. A quantidade necessá-ria de protamina depende da concentração de heparina circulante no sangue, ou seja, da dose administrada e do tempo transcorrido após a administração da injeção. Caso a concentração de heparina não seja conhecida, recomenda-se, inicialmente, não administrar mais do que 1mL de protamina 1000UI, injetando-se lentamente por via intravenosa. A administração da protamina deve ser inter-rompida ao se normalizar o tempo de trombina, a fi m de evitar um excesso de protamina.Bibliografi a:

1. Heptar. Bula do medicamento.2. Heparin: Drug Information. Disponível em: http://www.uptodate.com.

Acesso em 29 de outubro de 2009.3. TAKEMOTO, C.K. Pediatric Dosage Handbook. ed.14, p. 758-761, 2007-

2008.4. Heparin. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com.

Acesso em 29 de outubro de 2009.

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INSULINA REGULAR HUMANAApresentações: Insulina Humulin Regular 100UI/mL Injetável Frasco ampola 10mL.Indicações¹: Tratamento de diabetes tipo I (insulino dependente); diabetes tipo II (não insulino dependente) não responsivo ao tratamento com dieta e/ou hipoglicemiantes orais para me-lhor controle glicêmico; adjunto de nutrição parenteral; cetoacidose dia-bética; hipercalemia.Preparo/Diluição²: Diluir cada 100UI de insulina em 100mL de soro fi siológico.Via de Acesso¹: SC, IM e EV.Estabilidade/Conservação¹: Proteger da luz solar e do calor exces-sivo e armazenar em geladeira (2-8ºC), mas nunca congelar. Uma vez em uso, o frasco pode fi car fora da geladeira ou em local fresco, longe do calor e luz solar direta, por até 28 dias. Após esse período, o frasco deve ser descartado, mesmo se ainda houver conteúdo.Dose Usual³: Diabetes Mellitus tipo I: Dose inicial: 0,2-0,6UI/kg/dia em doses divididas. Doses diárias de insulina geralmente são divididas em 50 a 75% com administração de insulinas de ação in-termediária e longa (1-2 injeções ao dia) e o restante da dose diária necessária com administração de insulinas de ação rápida e ultrarrá-pida. As últimas deverão ser administradas antes ou durante as re-feições. Ajuste de dose: de acordo com controle de glicemia. Man-ter glicemia em 80-140mg/dL (crianças < 5 anos: 100-200 mg/dL). Doses de manutenção: variam de 0,5-1,2 UI/kg/dia em doses dividi-das; adolescentes podem requerer até 1,5UI/kg/dia durante fase de crescimento; pacientes não obesos 0,4-0,6 UI/kg/dia e pacientes obesos 0,8-1,2UI/kg/dia. Diabetes Mellitus tipo II: Dose inicial: 0,15-0,2UI/kg/dia. Nota: pode ser administrado somente quando houver atividade de células beta pancreáticas e como terapia adjuvante a hipoglicemiantes. Hipercalemia: administrar 1UI de insulina regular para cada 4-5g de glicose a 0,5-1mL/kg. Cetoacidose diabética: Adulto: inicialmente insulina regular 0,15 UI/kg seguido por 0,1UI/kg/hora. Se a glicemia não baixar em 50-70 mg/dL, dobrar a dose/hora até que a glicemia baixe na taxa de 50-70mg/dL/hora. Diminuir dose a 0,05-0,1UI/kg/hora uma vez que a glicemia atinja 250mg/

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dL. Infusão deve continuar até reversão da cetoacidose. Criança < 20 anos: infusão de insulina regular 0,1UI/kg/hora; manter infusão até reversão da cetoacidose, diminuir infusão a 0,05UI/kg/hora até possibilidade de substituição por terapia via subcutânea.Ajuste de Dose³: Insufi ciência Renal: Se Clearance de cratinina = 10-50mL/min, administrar 75% da dose normal. Se Clearance de creatinina < 10mL/min, administrar 25-50% da dose normal e mo-nitorar glicemia.Contraindicações³: Hipoglicemia e hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.Situações que Exigem Atenção Especial¹: Pacientes com insufi -ciência renal e hepática devem ser monitorados.Risco para Gestantes³: Insulina é a droga de escolha para o contro-le de diabetes mellitus durante gravidez. A necessidade de insulina tende a diminuir durante o primeiro trimestre de gravidez e aumentar no último trimestre, com pico em 28-32 semanas de gestação. Amamentação³: Não há riscos. A insulina presente no leite mater-no é degradada antes de ser absorvida pelo lactente.Interação Medicamentosa4: Diminuem efeito da insulina: ace-tazolamida, álcool (uso crônico), antirretrovirais, asparaginases, calcitonina, contraceptivos orais, corticosteroides, ciclofosfamida, danazol, diazoxide, diltiazem, dobutamina, epinefrina, isoniazida, lítio, morfi na, niacina, nicotina, fenotiazinas, fenitoína, somatropi-na, terbutalina, diuréticos tiazídicos e hormônios tiroidianos. Au-mentam efeito da insulina: inibidores da ECA, álcool (uso agudo), alfa-bloqueadores, anabolizantes, beta-bloqueadores, cálcio, cloro-quina, clofi bratos, fl uoxetina, lítio, inibidores de MAO, mebendazol, octreotida, pentamidina, fenilbutasona, propóxifeno, piridoxina, sa-licilatos, sulfonamidas e tetraciclinas.Reações Adversas³: Cardiovasculares: palpitação, palidez e taqui-cardia. Sistema Nervoso Central: fadiga, dor de cabeça, hipotermia, perda de consciência e confusão mental. Dermatológicas: urticária e vermelhidão. Endócrinas e Metabólicas: hipoglicemia e hipocale-mia. Gastrointestinais: fome, náuseas, dormência na boca e ganho de peso. Locais: atrofi a ou hipertrofi a de tecido subcutâneo, edema, coceira, dor ou calor no local da injeção e pontadas. Neuromuscu-lares: fraqueza muscular, parestesia e tremor. Oculares: presbiopia transitória ou visão manchada. Outras: anafi laxia, produção de anti-corpos anti-insulina, diaforese, alergia local e sintomas alérgicos.Toxicologia¹: Efeitos clínicos: Hipoglicemia, acompanhada de sin-tomas que incluem apatia, confusão, palpitações, sudorese, vômi-

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tos e cefaleia. Tratamento: Os casos de hipoglicemia leve podem ser tratados geralmente com glicose oral. Os episódios mais graves podem ser tratados com glucagon via IM/SC ou com glicose con-centrada via intravenosa.Bibliografi a:

1. Insulina Humana. Bula do medicamento. São Paulo: Eli Lilly do Brasil Ltda.2. Conduta na Hiperglicemia. Manual de Diretrizes e Procedimentos para

o Suporte Avançado de Vida no Adulto. São Paulo: Sociedade Benefi -cente de Senhoras – Hospital Sírio-Libanês.

3. Insulin Human Regular: Drug Information. Disponível em: www.upto-date.com. Acesso em 30 de outubro de 2009.

4. TAKEMOTO, C.K. Pediatric Dosage Handbook. ed.14, p. 758-761, 2007-2008.

MIDAZOLAMApresentações:

Dormonid 1mg/mL (ampola 5mL) injetávelDormonid 5mg/mL (ampola 3mL) injetávelDormire 5mg/mL (ampola 10mL) injetávelIndicações1: Indução do sono para sedação consciente antes de procedimentos diagnós-ticos ou terapêuticos com ou sem anestesia local, pré-medicação antes da indução anes-tésica. Indução anestésica como componen-te sedativo em combinação com anestesia em adultos, sedações em Unidade de Tera-pia Intensiva. Contraindicações1: Contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou a qualquer componen-te do medicamento.Preparo/Diluição1,2: O Midazolam pode ser diluído em SF 0,9%, SG 5%, SG 10% ou Solução de Ringer. A diluição pode ser feita em uma proporção de 15mg de midazolam em 100-1000mL de so-lução de infusão. Em pacientes pediátricos com menos de 15Kg, não se recomenda administração de soluções de midazolam com concentração superior a 1mg/mL. Sugestões de diluição para infu-são contínua: Midazolam I = 50mL (250mg) em SG 5% qsp 250mL; Midazolam II = 50mL (250mg) em SG 5% qsp 125mL; Midazolam III = 50mL solução não diluída (5mg/mL).Estabilidade/Conservação1: A solução diluída tem estabilidade de 24h em temperatura ambiente ou 3 dias a 5ºC. Via de Acesso1: IV, IM profunda ou retal (em crianças).

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Velocidade de Infusão1: A administração IV deve ser feita lenta-mente, 1mg a cada 30seg.Dose Adulto para Menores de 60 anos1: Sedação da consciên-cia: Dose inicial de 2-2,5mg IV, 5-10min antes do procedimento. Podem ser necessárias doses adicionais de 1mg. Doses médias totais podem variar de 3,5-7,5mg. Anestesia – Pré-medicação: Dose de 1-2mg IV, repetida quando necessário, ou 0,07-0,1mg/kg IM. Indução anestésica: Dose de 0,2mg/kg IV em 20-30seg e aguardando 2min para o efeito. Se necessário para complementar a indução, pode ser utilizado um incremento equivalente a aproxi-madamente 25% da dose inicial do paciente. Outro procedimen-to possível para complementar a indução é o uso de anestésicos inalatórios. Componente sedativo em combinação com anestesia: Midazolam pode ser administrado como um componente sedativo em combinação com anestesia com o uso de pequenas doses IV intermitentes (média de 0,03-0,1mg/kg) ou infusão IV contínua de Midazolam (média entre 0,03-0,1mg/kg/h) tipicamente em com-binação com analgésicos. As doses e os intervalos entre estas variam de acordo com as reações individuais de cada paciente. Sedação intravenosa na unidade de terapia intensiva: A dose inicial IV pode variar de 0,03-0,3mg/kg, mas uma dose total maior que 15mg geralmente não é necessária. A dose de manutenção pode variar de 0,03-0,2mg/kg/h.Dose Adulto para Maiores de 60 anos ou Debilitados1: Seda-ção da consciência: Dose inicial de 0,5-1,0mg IV, 5-10min antes do procedimento. Podem ser necessárias doses adicionais de 0,5-1mg. Uma dose total média maior que 3,5mg geralmente não é necessária. Anestesia – Pré-medicação: Dose de 0,5mg IV, repetida quando necessário, ou 0,025-0,05mg/kg IM. A dose habitual é de 2-3mg. Indução anestésica (pacientes não pré-medicados): Dose de 0,15-0,2mg/kg IV em 20-30seg e aguardando 2min para o efeito. Indução anestésica (pacientes pré-medicados): Dose de 0,05-0-,15mg/kg IV em 20-30seg e aguardando 2min para o efeito. Dose Pediátrica1: Sedação da consciência (crianças de 1 até 15 anos de idade): Dose de 0,05-0,15mg/kg via retal (preferível) ou IM, 5-10 min antes do procedimento. Uma dose maior que 10mg geralmente não é necessária. Sedação da consciência por via in-travenosa (crianças de 6 meses até 5 anos de idade): Doses ini-ciais de 0,05-0,1mg/kg administrada em 2-3min. Deve-se esperar um tempo adicional de 2-5min para avaliar completamente o efeito sedativo antes de iniciar um procedimento ou repetir a dose. Uma

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dose total de até 0,6mg/kg pode ser necessária. Dose máxima total de 6mg. Sedação da consciência por via intravenosa (crianças de 6 até 12 anos de idade): Doses iniciais de 0,025-0,05mg/kg admi-nistrada em 2-3min. Deve-se esperar tempo adicional de 2-5min para avaliar completamente o efeito sedativo antes de iniciar um procedimento ou repetir a dose. Uma dose total de até 0,4mg/kg pode ser necessária. Dose máxima total de 10mg. Anestesia – Pré-medicação (crianças de 1 a 15 anos de idade): Dose média de 0,08-0,2mg/kg IM. Sedação intravenosa na unidade de terapia intensiva (crianças maiores de 6 meses de idade): Dose de 0,05-0,2 mg/kg IV administrada em no mínimo 2-3min para estabelecer o efeito clíni-co desejado, seguido por infusão contínua IV de 0,06-0,12mg/kg/h (1-2mcg/kg/min). A taxa de infusão pode ser aumentada ou dimi-nuída (geralmente em 25% do inicial ou da taxa de infusão subse-quente) de acordo com a necessidade, ou doses IV suplementares de midazolam podem ser administradas para aumentar ou manter o efeito desejado. Sedação intravenosa na Unidade de Terapia Inten-siva (crianças menores de 6 meses de idade): Iniciar infusão IV con-tínua com 0,03mg/kg/h (0,5mcg/kg/min) em neonatos com menos de 32 semanas ou 0,06mg/kg/h (1mcg/kg/min) em neonatos com mais de 32 semanas.Ajuste de Dose3: Insufi ciência Renal (Clearance <10mL/min): redu-zir a dose em 50%. Precauções3: Utilizar o medicamento com cautela em casos de do-ença pulmonar, disfunção hepática ou renal, glaucoma de ângulo aberto (utilizar Midazolam somente se o paciente estiver receben-do tratamento adequado para glaucoma), choque ou coma. Cuida-do adicional deve ser tomado em casos de intoxicação alcoólica aguda com depressão dos sinais vitais, desequilíbrio eletrolítico e desbalanço hídrico e insufi ciência cardíaca congestiva. Pode haver hipotensão em pacientes em estado crítico, particularmente entre aqueles que recebem fentanila. O potencial de depressão respira-tória, obstrução das vias aéreas ou hipoventilação aumenta quando Midazolam é administrado concomitantemente a outros opioides ou sedativos.Risco para Gestantes1: Categoria C: Não há dados sufi cientes de Midazolam para avaliar sua segurança durante a gravidez. Os benzo-diazepínicos devem ser evitados durante a gravidez, a não ser que não exista alternativa mais segura.Interações Medicamentosas1: Inibidores de CYP3A4: cetocona-zol, itraconazol, fl uconazol, posaconazol, eritromicina, claritromi-

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cina, cimetidina, saquinavir e outros inibidores de proteases HIV, diltiazem, entre outros; Indutores de CYP3A4: rifampicina; Interação com outros agentes sedativos e opioides.Reações Adversas1: Sistema Imune: reações de hipersensibilida-de. Sistema nervoso: confusão, alucinações, dependência, sedação prolongada, tontura, cefaleia e ataxia. Cardiovasculares: parada car-díaca, hipotensão e bradicardia. Respiratórias: depressão respirató-ria, apneia, parada respiratória, dispneia e laringoespasmo. Gastrin-testinais: náusea, vômito, constipação e boca seca. Distúrbios da pele: rash cutâneo e urticária.Toxicologia1: Efeitos clínicos: sonolência, ataxia, disartria e nistag-mo. Uma superdose de Midazolam raramente leva risco à vida se o medicamento é administrado em monoterapia, mas pode resul-tar em arrefl exia, apneia, hipotensão, depressão cardiorrespiratória e em raros casos, coma. Tratamento: Monitorar os sinais vitais e instituir medidas de suporte de acordo com o estado clínico do pa-ciente. Em casos de depressão severa do Sistema Nervoso Central, deve-se considerar o uso de Flumazenil.Bibliografi a:

1. Dormonid. Bula do medicamento.2. Analgesia e sedação para pacientes em ventilação mecânica. Manual de

Diretrizes e Procedimentos para o Suporte Avançado de Vida no

Adulto. São Paulo: Sociedade Benefi cente de Senhoras – Hospital Sírio-Libanês.

3. Midazolam. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com. Acesso em 30 de outubro de 2009.

MORFINAApresentações:

Dimorf injetável 10mg/mL (ampola 1mL)Dolo Moff 0,2mg/mL injetável (ampola 1mL)Dolo Moff 1mg/mL injetável (ampola 2mL)Indicações1: A morfi na está indicada para controle da dor que não responde a nenhum outro analgésico narcótico sistêmico. Quando aplicada por via pe-ridural ou intratecal, a morfi na propor-ciona alívio da dor por períodos mais prolongados, sem a perda das funções motora, sensorial ou simpatomimética. A morfi na está indi-cada na suplementação da anestesia geral, regional ou local.

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Preparo/Diluição1,2: Infusão (analgesia controlada pelo paciente): Solução analgésica venosa padronizada: morfi na 10mg/mL (10mL) diluída para 100mL de soro fi siológico (concentração fi nal de 1mg/mL). Injeção Intravenosa: Para administração por injeção intraveno-sa lenta, doses entre 2,5-15mg podem ser diluídas em 4-5mL em água estéril para injeção.Via de Acesso1: EV, IM, Peridural, IntratecalEstabilidade/Conservação3: Solução analgésica: 24h.Velocidade de Infusão1: Injeção Intravenosa: 4-5min Dose Adulto4: Infarto agudo do miocárdio: 2-10mg IV, adminis-trado lentamente acima de 4-5min. Analgesia para pacientes com ventilação mecânica em Unidade de Terapia Intensiva: Infusão in-termitente: 0,01-0,15mg/kg IV a cada 1-2h. Infusão contínua: 0,07-0,5mg/kg/hr IV. Suplementação de anestesia: 4-10mg IV lentamen-te por perídodo de 4-6min. Dor do câncer: Intravenosa: 2-10mg IV administrada lentamente por 4-5min; Infusão Contínua: Dose inicial de 15mg IV seguida de infusão de 0,8-80mg/hora; Intramuscular: 5-20mg IM a cada 4h, se necessário; Intravenosa em pacientes com controle de analgesia: Dose inicial de 1mg IV, com doses subsequentes de 0,2-3mg, com início de bloqueio usual de 6min. Epidural: 5mg por via epidural, com doses adicionais de 1-2mg em intervalos apropriados. A dose máxima diária é de 10mg por 24h; Intratecal: 0,2-1mg por via intratecal. Não se recomenda repetir a dose. Dor obstétrica: Epidural: 5mg por via epidural, com doses adicionais de 1-2mg em intervalos apropriados. A dose máxima diária é de 10mg por 24h; Intravenosa: 2-10mg IV, administrado lentamente acima de 4-5min. Dor por osteoartrite: 2-10mg IV ad-ministrada lentamente acima de 4-5min. Dor (moderada a severa): 2-10mg IV administrada lentamente acima de 4-5min. Dor (mode-rada a severa - pacientes com controle de analgesia): Dose inicial de 1mg IV, com doses subsequentes de 0,2-3mg, com início de bloqueio usual de 6min. Dor pós-operatória: 2-10mg IV administra-da lentamente acima de 4-5min. Dor pós-operatória (paciente com controle de analgesia): Dose inicial de 1mg IV, com doses subse-quentes de 0,2-3mg, com início de bloqueio usual de 6min; Pré-medicação para procedimento anestésico: 5-15mg IV administrado muito lentamente. Dose Pediátrica1,4: A segurança e efi cácia da morfi na em pacien-tes pediátricos ainda não foram defi nitivamente estabelecidas. Os benefícios devem ser considerados em relação aos riscos. Dose usual: 0,05-0,1mg/kg IV lentamente (máximo 10mg/dose).

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Dose Geriátrica4: O medicamento deve ser administrado com cau-tela e em doses reduzidas para pacientes idosos e debilitados devi-do ao maior risco de depressão respiratória.Ajuste de Dose5: Insufi ciência renal: Pacientes com insufi ciência renal moderada (Clcr entre 10-50mL/min) devem receber 75% da dose normal. Na insufi ciência renal severa (Clcr < 10mL/min)admi-nistrar 50% da dose normal. Contraindicação1: Hipersensibilidade à morfi na e outros opioides, pacientes com asma brônquica aguda ou com obstrução das vias aéreas superiores.Situações que Exigem Atenção Especial1: A morfi na deve ser administrada com cautela na presença de aumento da pressão in-tracraniana ou intraocular e em pacientes com lesão cerebral. Pa-cientes com história pregressa de convulsão devem ser observados cuidadosamente. Precauções4: Potencial de abuso e uso incorreto. A morfi na pode mascarar o diagnóstico de doenças abdominais agudas. Podem ocorrer espasmos do esfíncter de Oddi em pacientes com doen-ças biliares ou submetidos a cirurgia do trato biliar. A presença de doença pulmonar obstrutiva crônica ou outras patologias que levem a depressão respiratória podem causar aumento da resistência das vias aéreas e consequente apneia. Pacientes com depleção de vo-lume têm maior potencial de sofrer hipotensão grave com admi-nistração de morfi na; O medicamento pode prolongar a obstrução gastrointestinalRisco para Gestantes1: Categoria C: Não há dados sufi cientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medica-mento deve ser administrado apenas se o benefício potencial jus-tifi car o risco.Interações Medicamentosas1,4: Depressores do SNC: sedativos, hipnóticos, anestésicos em geral, antieméticos, fenotiazídicos, outros tranquilizantes e álcool; Opioide Agonista/Antagonista: nal-bufi na; Inibidores da MAO: procarbazina, selegilina, moclobemida; Antibióticos: rifampicina.Reações Adversas4: Cardiovascular: Hipotensão, edema perifé-rico e taquicardia. Dermatológicas: prurido e urticária. Endócrinas e Metabólicas: alterações da termorregulação e hipogonadismo. Gastrointestinais: dor abdominal, cólica biliar, constipação, diarreia, perda de apetite, náusea e vômito. Hepáticas: hepatotoxicidade. Imunológicas: anafi laxia. Sistema nervoso: astenia, confusão, tontu-ra, aumento da pressão intracraniana, dor de cabeça, insônia, con-

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vulsão e sedação. Oftalmológicas: miose. Renais: nefrotoxicidade e retenção urinária. Respiratórias: dispneia e depressão respiratória. Toxicologia1,6: Efeitos clínicos: Depressão respiratória, sonolência com possibilidade de progressão para entorpecimento ou coma, miose, fl acidez muscular esquelética, pele fria ou úmida, com pos-sibilidade de bradicardia e hipotensão. Em casos de superdosagem grave, podem ocorrer apneia, colapso circulatório, parada cardíaca e óbito. Tratamento: O primeiro procedimento a ser realizado é o restabelecimento da troca respiratória, por meio da desobstrução respiratória e instituição de ventilação assistida ou controlada. Po-de-se considerar o uso de naloxona (Narcan), antagonista opioide, em casos de depressão respiratória ou cardiovascular clinicamente signifi cativa decorrentes da superdosagem de morfi na. Pacientes que necessitam de naloxona geralmente obedecem aos seguintes critérios: não respondem a estímulo físico, têm sinais de insufi ciên-cia respiratória, frequência respiratória menor que 8 e pupilas pun-tiformes.Tratamento para Efeitos Colaterais Padronizados HSL6: Pruri-do: Benadryl (difenidramina) 25mg (1/2 ampola) EV a cada 6h ou Nubain (nalbufi na) 2mg EV a cada 4h. Náusea/ Vômito: Plasil (meto-clopramida) 10mg EV a cada 4-6h, Superan (alizaprida) 100mg EV a cada 6h, Nubain (nalbufi na) 2mg EV, Droperdal (droperidol) 0,625-1,25mg EV, Zofran (ondansetrona) 4mg EV a cada 4h. Retenção urinária: Sondagem vesical. Hipotensão: Considerar infl uência do anestésico local, reposição volêmica e outros eventos clínicos como IAM, embolias pulmonares etc. Sedação: Reconhecer como possível sinal de depressão respiratória e administrar Narcan (nalo-xona) de acordo com protocolo impresso.Bibliografi a:

1. Dimorf. Bula do medicamento.2. Soluções Analgésicas Padronizadas. Instalação da analgesia controla-

da pelo paciente. São Paulo: Sociedade Benefi cente de Senhoras – Hos-pital Sírio-Libanês.

3. RDC Nº 67 de 8 de Outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Ma-nipulação de Preparações Magistrais e Ofi cinais para Uso Humano em farmácias.

4. Morphine. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com. Acesso em 26 de outubro de 2009.

5. Morphine: drug information. Disponível em: www.uptodate.com. Acesso em 26 de outubro de 2009.

6. Manual de Condutas. Serviço de Terapia da Dor. Serviços Médicos de Anestesia Hospital Sírio Libanês. Valverde. João Fº Nogueira. Maurício Nunes.

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NORADRENALINAApresentações:

Noradren/Norepine 1mg/mL injetável - ampola 4mL (no-radrenalina base)Indicações1,2,3: Tratamento de hipotensão aguda de di-versas etiologias.Preparo/Diluição2: O medicamento deve ser diluído antes do uso, preferencialmente em solução de glicose 5%. O volume de uma ampola pode ser adicionado a um volume de 1000mL do diluente, obtendo-se a con-centração de 4mcg de base/mL.Via de acesso2: Infusão intravenosa em veia calibrosa.Estabilidade/Conservação2: Após diluição em SG5%, a solução é estável por 24h em temperatura ambiente.Dose Adulto2: Hipotensão aguda: A dose inicial de 8-12mcg de base/min por meio de infusão intravenosa. Ajustar a taxa de fl uxo, estabelecer e manter um baixo-normal de pressão arterial (geral-mente 80 a 100mmHg sistólica). A manutenção habitual das doses varia de 2-4 mcg/min, sendo a posologia ajustada de acordo com a resposta do paciente; Dose Pediátrica2: Hipotensão: a segurança e efi cácia do medica-mento em crianças não foram estabelecidas. No caso de utilização do medicamento em pacientes pediátricos, deve-se iniciar a infusão em 0,1mcg/kg/minuto e ajustar de acordo com a resposta do pa-ciente. A manutenção deve ser feita em doses de 0,05 a 0,3mcg/kg/min (dose máxima de 6mcg/min).Dose Geriátrica1: A seleção de dose para pacientes geriátricos deve ser cautelosa, usualmente iniciando-se com doses mais baixas.Reações Adversas2: Cardiovasculares: Gangrena, hipertensão, he-morragias cerebrais, refl exo de bradicardia, arritmias, palpitações e parada cardíaca. Dermatológicas: Pode ocorrer necrose tecidual em caso de extravasamento do medicamento. Metabólicas/endócrinas: Alteração do metabolismo de glicose. Efeitos gastrointestinais: Náu-sea, vômito, hipersalivação. Neurológicas: Tremor, insônia, confu-sões, irritabilidade, fraqueza e psicose. Renais: nefrotoxicidade.Risco para Gestantes3: Categoria C: Não há dados sufi cientes para ava-liar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medicamento deve ser administrado apenas se o benefício potencial justifi car o risco.Interações Medicamentosas3: Antiácidos: hidróxido de alumínio. Be-ta-bloqueadores: Atenolol, carvedilol, esmolol, metoprolol, propanolol e soltalol. Inibidores de anidrase carbônica: acetazolamida. Inibidores

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da MAO: procarbazina, selegilina, moclobemida. Inibidores da recapta-ção de norepinefrina e serotonina: venlafaxina. Diuréticos poupadores de potássio: Espironolactona. Simpatomiméticos; Antidepressivos tri-cíclicos: Amitriptilina, clomipramina, imipramina e nortriptilina.Contraindicação2: O medicamento é contraindicado em casos de hipotensão causada por depleção de volume.Toxicologia1,3: Efeitos clínicos: Em casos de supedosagem podem ocorrer convulsões, cefaleia, hipertensão grave, bradicardia e vô-mitos. Tratamento: Supensão do tratamento e medidas de suporte. Deve-se monitorar ECG, eletrólitos e glicose sérica.Bibliografi a: 1. Norepine. Bula do medicamento.2. Norepinephrine. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com.

Acesso em 26 de outubro de 2009.3. Norepinephrine: Drug Information. Disponível em: www.uptodate.com.

Acesso em 5 de novembro de 2009.

ROCURÔNIOApresentações: Esmeron 10mg/mL (frasco-ampola com 5mL) injetável.Indicações1: Adjuvante à anestesia geral para facilitar a intubação endotraqueal em proce-dimentos de rotina e de indução de sequên-cia rápida de anestesia, bem como relaxante muscular durante intervenções cirúrgicas. O rocurônio também é indicado como adjuvante em Unidade de Terapia Intensiva para facilitar a intubação endotraqueal e ventilação mecânica.Preparo/Diluição1: O rocurônio pode ser diluído em SF, SG 5%, soro glicofi siológico em concentração entre 0,5-2mg/mL.Via de acesso1: Endovenosa.Estabilidade/Conservação1: O frasco deve ser armazenado na temperatura de 2-8ºC. Pode ser armazenado entre 8-30ºC por um período de até 12 semanas.Velocidade de Infusão1: Ver “Dose adulto”.Dose Adulto1: A posologia de agentes bloqueadores neuromus-culares deve ser individualizada. Intubação endotraqueal: Início: 0,6mg/kg EV. Manutenção: 0,15mg/kg EV. Em caso de anestesia inalatória de longa duração, a dose de rocurônio deve ser reduzida para 0,075-0,1mg/kg EV; Intubação endotraqueal (indução de sequ-ência rápida de anestesia): Início: 1mg/kg; Infusão Contínua: Início: 0,6mg/kg. Em adultos sob anestesia intravenosa, o índice requerido para manter o bloqueio neuromuscular adequado está entre 0,3-

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0,6mg/kg/h. Pacientes sob anestesia inalatória geralmente necessi-tam de índice de infusão que varia de 0,3-0,4mg/kg/h.Dose Pediátrica1: Intubação endotraqueal: Início: 0,6mg/kg EV. Manutenção: 0,15mg/kg EV. Em caso de anestesia inalatória de longa duração, a dose de rocurônio deve ser reduzida para 0,075-0,1mg/kg EV; Infusão Contínua (exceto lactentes): Início: 0,6mg/kg. Em adultos sob anestesia intravenosa, o índice requerido para man-ter o bloqueio neuromuscular adequado está entre 0,3-0,6mg/kg/h. Pacientes sob anestesia inalatória geralmente necessitam de índice de infusão que varia de 0,3-0,4mg/kg/h.Dose Geriátrica1,2: Pacientes com 65 anos ou mais podem ter in-tervalo de duração da anestesia prolongado. A dose de manutenção de rocurônio varia de 0,075-0,1mg/kg, com velocidade de infusão de 0,3-0,4mg/kg/h.Ajuste de Dose1,2: Disfunção renal e hepática: Não é necessário ajuste de dose para pacientes com disfunção renal ou hepática. Pode haver prolongamento da ação do medicamento nestes pa-cientes. Pacientes obesos: As doses devem ser calculadas em fun-ção do peso corporal ideal.Contra-Indicação1: Hipersensibilidade ao rocurônio ou ao íon brometo.Precauções1,2: Pacientes debilitados ou com doenças neuromus-culares têm risco de bloqueio neuromuscular profundo. Pode haver desenvolvimento de tolerância em pacientes que utilizam o medi-camento cronicamente em Unidade de Terapia Intensiva. Doenças cardiovasculares e idade avançada podem prolongar o tempo de ação do medicamento. Pacientes com miastenia gravis têm risco de bloqueio neuromuscular acentuado e devem ser monitorados. Pacientes com doenças neuromusculares podem ter a resposta ao medicamento alterada. Pacientes com queimaduras desenvolvem resistência a agentes bloqueadores neuromusculares e a dose deve ser ajustada à resposta do paciente. Hipocalemia, hipermagnese-mia, hipocalemia, hipopotreinemia, desidratação, acidose e caque-xia podem aumentar os efeitos do rocurônio.Risco para Gestantes1: Categoria C: Não há dados sufi cientes para avaliar a segurança do medicamento durante a gravidez. O medica-mento deve ser administrado apenas se o benefício potencial jus-tifi car o risco.Interações Medicamentosas3: Inibidores de Acetilcolinesterase: donezepila; Aminoglicosídeos: amicacina, gentamicina e tobra-micina; Bloqueadores de Canais de Cálcio: amlodipina, diltiazem, nefedipina, nimodipina e verapamil; Glicosídeos cardiotônicos: des-lanatosídeo e digoxina; Colistimetato; Corticosteroides Sistêmicos:

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378

betametasona, dexametasona, fl udrocortisona, metilprednisolona, prednisona e prednisolona; Anestésicos inalatórios: halotano, isofl u-rano e sevofl urano; Lincosamida: clindamicina; Diuréticos de Alça: bumetanida e furosemida. Reações Adversas2: Cardiovasculares: disritmia. Dermatológicas: dor no local da injeção. Gastrointestinais: náusea e vômito. Imuno-lógicas: anafi laxia e hipersensibilidade. Musculoesqueléticas: blo-queio neuromuscular prolongado. Toxicologia2,4: Efeitos Clínicos: Cardiovasculares: hipotensão, bra-dicardia, disritmia cardíaca, hipertensão e colapso cardiovascular. Respiratórios: apneia prolongada e parada respiratória devido à paralisia dos músculos intercostais e diafragma. Neurológicos: pa-ralisia músculoesquelética, difi culdade da fala, diplopia e fraqueza progressiva das extremidades. Tratamento: Ventilação mecânica até recuperação completa dos movimentos respiratórios. Pode-se administrar neostigmina na dose de 1-5mg EV. A neostigmina pode ser administrada com atropina na dose de 0,4-1,2mg por via intrave-nosa lenta para redução dos efeitos adversos colinérgicos. Bibliografi a:1. Esmeron. Bula do medicamento.2. Rocuronium. Drugdex Evaluations. Disponível em: www.thomsonhc.com.

Acesso em 26 de outubro de 2009.3. Rocuronium: drug information. Disponível em: www.uptodate.com.

Acesso em 6 de novembro de 2009.4. Prostigmine. Bula do medicamento.

VARFARINA Apresentações:

Coumadin 1mg comprimido (co-loração rosa)Coumadin 2,5mg comprimido (coloração verde)Marevan 5mg comprimido (colo-ração rosa)Indicações¹: Prevenção e/ou tratamento da trombose venosa e sua extensão e embolia pulmonar. Prevenção e/ou tratamento das complicações tromboembólicas associadas à fi brilação atrial e/ou substituição de válvula cardíaca. Redução do risco de morte, recidi-va de infarto do miocárdio e eventos tromboembólicos, tais como derrame ou embolização sistêmica após o infarto do miocárdio.Via de Administração¹: VO. Posologia¹: A posologia e a administração de varfarina sódica de-vem ser individualizadas para cada paciente de acordo com a respos-

379

ta de TP/INR do paciente à droga. Tromboembolia Venosa (incluindo embolia pulmonar) e Fibrilação Atrial: Manter INR de 2-3 é sufi ciente. Período Pós-Infarto do Miocárdio: a terapia deve ser iniciada 2-4 se-manas após o infarto, e a posologia, ajustada de modo a manter uma INR prolongada de 2,5-3,5. Válvulas Cardíacas Mecânicas: é reco-mendada profi laxia a longo prazo com varfarina até que uma INR de 2,5-3,5 seja atingida. Válvulas Cardíacas Bioprotéticas: Manter INR de 2-3 por 12 semanas após a inserção da válvula. Embolia Sistêmi-ca Recorrente: em casos de alto risco de tromboembolia pode ser necessária maior INR. Um INR superior a 4,0 parece não oferecer

benefícios terapêuticos adicionais na maioria dos pacientes,

estando associado a um maior risco de sangramento.

Dose Inicial¹: Recomenda-se uma dose de 2-5mg/dia com ajustes posológicos baseados nos resultados das determinações de TP/INR. Dose de Manutenção: 2-10mg/dia. Comprimidos vincados

podem ser partidos.

Dose Pediátrica²: Dose inicial (se INR é de 1-1,3): 0,2 mg/kg (máxi-mo: 10 mg/dose). Ajustar dose com base nos valores de INR (manter entre 2-3 doses de 0,09-0,33mg/kg/dia). Há difi culdade em se man-ter anticoagulação constante em pacientes com idade < 5 anos.Dose Geriátrica²: Dose inicial: ≤ 5 mg. Dose de manutenção: 2-5 mg/dia. Idosos tendem a necessitar de doses menores para produ-zir níveis terapêuticos de anticoagulação.Ajuste de Dose²: Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insufi ciência renal. A alteração funcional do fígado pode poten-cializar a resposta à varfarina e o paciente deve ser monitorado.Contraindicações²: Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, tendências hemorrágicas, cirurgias oculares e do sistema nervoso central recentes, anestesia de bloqueio regional maior ou cirurgia resultando em grandes superfícies abertas, discrasias san-guíneas, hipertensão não controlada ou maligna, pericardite, endo-cardite bacteriana, histórico de necrose induzida por varfarina, alco-olismo, pacientes com risco de queda, pacientes psicóticos ou se-nis sem supervisão, eclâmpsia/pré-eclâmpsia, aborto e gravidez.Risco para Gestantes²: O medicamento não deve ser utilizado por mu-lheres grávidas ou que possam fi car grávidas durante o tratamento, uma vez que a droga atravessa a barreira placentária e pode causar hemorra-gia fatal ao feto. Houve relatos de más formações de crianças nascidas de mães que foram tratadas com varfarina durante a gravidez.Amamentação²: A varfarina não é excretada no leite materno.Interações Medicamentosas¹: Por classe terapêutica: inibidor da 5-lipoxigenase, estimulantes adrenérgicos centrais, redutores do

GuiaFarmacêutico

380

uso abusivo de álcool, analgésicos, anestésicos inalatórios, antian-drogênicos, antiarrítmicos, antibióticos (aminoglicosídeos (orais), cefalosporínicos parenterais, macrolídeos, alta dose de penicilínicos intravenosos, quinolonas (fl uorquinolonas), sulfonamidas de ação prolongada, tetraciclinas), anticoagulantes, anticonvulsivantes, an-tidepressivos, antimaláricos, antineoplásicos, antiparasíticos, dro-gas com efeitos antiplaquetários, drogas antitireoide, bloqueadores beta-adrenérgicos, colelitolíticos, antidiabéticos orais, diuréticos, medicamentos fúngicos sistêmicos, agentes para acidez gástrica e úlcera péptica, agentes procinéticos gastrointestinais, agentes para colite ulcerativa, agentes de tratamento de gota, agentes hemorre-ológicos, drogas hepatotóxicas, hiperglicêmicos, anti-hipertensivos emergenciais, hipnóticos, hipolipidêmicos, resinas de ligação ao ácido biliar, derivados do ácido fíbrico, inibidores da HMG-CoA re-dutase, antagonista do receptor de leucotrieno, inibidores da Mo-noamina Oxidase, narcóticos de ação prolongada, anti-infl amatórios não esteroidais, psicoestimulantes, pirazolonas, salicilatos, inibido-res seletivos de recaptação de serotonina, esteroides adrenocor-ticais, esteroides anabólicos (derivados de 17-Alquil testosterona), trombolíticos, drogas para tratamento da tireoide, antituberculo-sos, uricosúricos, vacinas, vitaminas. Medicamentos Específi cos relatados: Acetaminofeno, ácido aminosalicílico, ácido etacrínico, álcool, alopurinol, ácido acetilsalicílico, azitromicina, capecitabina, cefamandol, cefazolina, cefoperazona, cefotetan, cefoxitina, ceftria-xona, celecoxib, cerivastatina, ciclofosfamida, cimetidina, ciprofl o-xacina, cisaprida, claritromicina, clofi brato, cloranfenicol, cloridrato de amiodarona, clorpropamida, colestiramina, danazol, dextrano, dextrotiroxina, diazoxida, diclofenaco, dicumarol, difl unisal, disulfi -ram, doxiciclina, eritromicina, fenofi brato, fenoprofeno, hidrato de cloral, quenodiol, ácido mefenâmico, ácido nalidíxico, cetoprofeno, cetorolaco, cloridrato de moricizina, fl uconazol, fl uoruracila, fl uoxe-tina, fl utamida, fl uvastatina, fl uvoxamina, genfi brozila, glucagon, halotano, heparina, ibuprofeno, ifosfamida, indometacina, itraco-nazol, levamisol, levofl oxacina, levotiroxina, liotironina, lovastatina, metildopa, metilfenidato, metimazol, metronidazol, miconazol, na-proxeno, neomicina, norfl oxacina, ofl oxacina, olsalazina, omeprazol, oxaprozina, oximetolona, paroxetina, pomada de metilsalicilato (uso tópico), vacina contra o vírus da gripe, ativador de plasminogênio de tecido (t-PA), estanozolol, estreptoquinase, fenilbutazona, feni-toína , penicilina G intravenosa, pentoxifi lina, piperacilina, piroxicam, prednisona, propafenona, propiltiouracila, propoxifeno, propranolol,

381

quinidina, quinina, ranitidina, rofecoxib, sertralina, sinvastatina, sul-fametizol, sulfametoxazol, sulfi npirazona, sulfi soxazol, sulindac, ta-moxifeno, tetraciclina, ticarcilina, ticlopidina, tireoide, tolbutamida, tramadol, trimetoprim/sulfametoxazol, uroquinase, valproato, vita-mina E, zafi rlukast e zileuton.Reações Adversas²: Sangramento é o maior efeito adverso rela-cionado ao uso de varfarina. Cardiovasculares: angina, dor no peito, edema, choque hemorrágico, hipotensão, palidez, síncope e vas-culite. Sistema Nervoso Central: coma, tontura, fadiga, febre, dor de cabeça, letargia, mal estar, dor e derrame. Dermatológicas: alo-pecia, erupções bolhosas, dermatite, rash, prurido e urticária. Gas-trointestinais: cólicas abdominais, dor abdominal, anorexia, diarreia, fl atulências, sangramento gastrointestinal, úlceras bucais (aftas), náusea, distúrbio de paladar e vômitos. Genitourinárias: hematúria e priapismo. Hematológicas: agranulocitose, anemia, leucopenia, hematoma retroperitoneal e sangramentos ocultos (ex. câncer de colon) podem ser descobertos pela anticoagulação. Hepáticas: icte-rícia colestática, dano hepático, hepatite e aumento de transamina-ses. Neuromusculares: dor nas juntas, dor muscular, osteoporose, paralisia, parestesia e fraqueza. Respiratórias: dispneia e calcifi ca-ção traqueobronquial. Outros: reações amafi lactoides, intolerância ao frio, reações de hipersensibilidade, necrose de pele, gangrena e síndrome dos “dedos roxos”. Toxicologia¹: Efeitos Clínicos: sangramento anormal suspeito ou não evidente (sangue nas fezes ou na urina, hematúria, sangramen-to menstrual excessivo, melena, petéquia, hematomas excessivos ou exsudação persistente de lesões superfi ciais). Tratamento: in-terrupção da terapia com Varfarina e, se necessário, administra-ção oral ou parenteral de vitamina K1. Se o sangramento menor evoluir para um sangramento importante, administrar 5-25mg (e, em casos raros, até 50mg) de vitamina K1 por via parenteral. Em situações emergenciais de hemorragia grave, os fatores de coagu-lação podem retornar ao nível normal por meio da administração de 200-500mL de sangue total fresco ou plasma fresco congelado, ou ainda por meio da administração de complexo de Fator IX comer-cialmente disponível.Bibliografi a:

1. Coumadin. Bula do medicamento.2. Warfarin: Drug Information. Disponível em: http://www.uptodate.com.

Acesso em 29 de outubro de 2009.

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382

Abreviaturas Utilizadas

CFT ..............................Comissão de Farmácia e Terapêutica

TA ..................................................... Temperatura Ambiente

mcg .....................................................................micrograma

h.......................................................................................hora

mg .......................................................................... miligrama

mL .............................................................................. mililitro

EV ....................................................................... endovenoso

SF ................................................................. Soro Fisiológico

SG ...................................................................Soro Glicosado

min...............................................................................minuto

ºC ...................................................................grau centígrado

mg/dL ................................................. miligrama por decilitro

mg/m² .................................... miligrama por metro quadrado

Kg ......................................................................... quilograma

IM ..................................................................... intramuscular

L........................................................................................ litro

UI .........................................................Unidade Internacional

SR ............................................................... Sob Refrigeração

SC ........................................................................Subcutâneo

AD ..................................................................Água Destilada

D ........................................................................................Dia

QT .................................................................... Quimioterapia

mg/Kg ............................................ miligrama por quilograma

máx ............................................................................ máxima

VO.............................................................................. Via Oral

m³ ......................................................................metro cúbico

Clcr ................................................... Clearance de creatinina

seg ............................................................................segundo

mmol .......................................................................... milimol

mEq ................................................................miliequivalente

383

> ....................................................................................maior

< .................................................................................. menor

IT ............................................................................. Intratecal

RL ................................................................... Ringer Lactato

mcg/Kg/dia ............................... microgramas/quilograma/dia

IV ......................................................................... Intravenosa

MUI/dia ...................................................................... milhões

Kcal .......................................................................quilocaloria

BUN ...... Blood Urea Nitrogen (Nitrogênio Ureico Sanguíneo)

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384

Índice RemissivoAAAS ................................................................................................42

ABCIXIMAB ...................................................................................24

ACETATO DE SÓDIO ............................................................. 25, 110

ACETAZOLAMIDA ......................................................................... 17

ACETILCISTEÍNA ...........................................................................19

ACICLOVIR .....................................................................................16

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO .....................................................24, 42

ÁCIDO AMINOCAPRÓICO ............................................................25

ÁCIDO ASCÓRBICO ................................................................25, 43

ÁCIDO FÓLICO ................................................................25, 24, 154

ÁCIDO FUSÍDICO ..........................................................................34

ÁCIDO MEFENÂMICO ......................................................20, 19, 45

ÁCIDO MUCOPOLISSACÁRIDO POLISSULFÚRICO ..................34

ÁCIDO PIPEMÍDICO ......................................................................15

ÁCIDO POLIACRÍLICO ..................................................................37

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ..............................................36, 35

ÁCIDO TRANEXÂMICO ................................................................25

ÁCIDO URSODESOXICÓLICO ......................................................22

ÁCIDO VALPRÓICO.......................................................................20

ACTILYSE .......................................................................................51

ADALAT .......................................................................................233

AD-ELEMENT INJETÁVEL ..........................................................279

ADENOCARD ................................................................................47

ADENOSINA ..................................................................................16

ADRENALINA ..............................................................................138

ADRIBLASTINA ...................................................................135, 134

AEROLIN ......................................................................................272

AFRIN ...........................................................................................244

AGRASTAT ...................................................................................289

ÁGUA DESTILADA ..................................................................25, 48

AKINETON .....................................................................................70

ALBUMINA HUMANA .............................................................25, 48

ALDACTONE ................................................................................143

385

ALDOMET .................................................................................... 218

ALFENTANILA .........................................................................19, 48

ALIZAPRIDA ..................................................................................23

ALKERAN ..................................................................................... 214

ALLEGRA .....................................................................................155

ALOPURINOL ................................................................................29

ALPRAZOLAM...................................................................21, 19, 50

ALPROSTADIL .........................................................................27, 50

ALTEPLASE ...................................................................................25

AMARYL ...................................................................................... 170

AMICACINA ...................................................................................14

AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA ............................................38

AMIFOSTINA .................................................................................28

AMILORIDA ................................................................................... 17

AMINOFILINA ................................................................................18

AMIODARONA ..............................................................................16

AMITRIPTILINA .......................................................................20, 54

AMOXILINA ...................................................................................15

AMPICILINA ..................................................................................15

AMPLICTIL .................................................................................. 110

ANAFRANIL .................................................................................104

ANCORON .....................................................................................54

ANDROCUR ...................................................................................98

ANFOTERICINA .............................................................................15

ANLODIPINO ................................................................................. 17

ARACYTIN ...................................................................................101

AROVIT ........................................................................................246

ASALIT .........................................................................................216

ATENOL .........................................................................................59

ATENOLOL ............................................................................... 17, 16

ATORVASTATINA ........................................................................... 17

ATROPINA .................................................................37, 29, 28, 139

ATROVENT .....................................................................................72

AZATIOPRINA................................................................................31

AZITROMICINA .............................................................................14

AZUL DE METILENO .....................................................................39

AZULFIN ......................................................................................278

GuiaFarmacêutico

386

BBACLOFENO ..................................................................................34

BACTROBAN ...............................................................................228

BALCOR .......................................................................................128

BAMIFILINA ...................................................................................18

BAMIFIX .........................................................................................63

BASILIXIMAB ................................................................................31

BECENUN ......................................................................................84

BECLOMETASONA .......................................................................27

BECLOSOL AQUOSO ....................................................................64

BELACODID ................................................................................. 113

BENERVA .....................................................................................286

BENJOIN ........................................................................................36

BENZERAZIDA .............................................................................203

BENZILPENICILINA BENZATINA ..................................................15

BENZOXIQUINA ............................................................................35

BEROTEC .....................................................................................150

BEZAFIBRATO ............................................................................... 17

BICARBONATO DE SÓDIO ...............................................25, 22, 70

BIPERIDENO ............................................................................ 21, 70

BISACODIL ....................................................................................23

BLENOXANE .................................................................................71

BLEOMICINA ...........................................................................30, 71

BREVIBLOC .................................................................................143

BRICANYL....................................................................................284

BROMAZEPAM .......................................................................21, 20

BROMETO DE IPRATRÓPIO .........................................................18

BROMOPRIDA ...............................................................................23

BUDESONIDA .......................................................................... 27, 74

BUFEDIL ........................................................................................75

BUFERIN ........................................................................................43

BUFLOMEDIL ................................................................................18

BUMETANIDA................................................................................ 17

BUPIVACAÍNA ...............................................................................28

BUPROPIONA ..........................................................................20, 76

BURINAX .......................................................................................75

BUSSULFANO .........................................................................29, 77

387

CCAFEÍNA ........................................................................19, 139, 131

CÁLCIO ....................................................................................26, 22

CALCITONINA .........................................................................33, 80

CALCITRIOL SINTÉTICO ...............................................................80

CALCORT .....................................................................................120

CAMILOFILINA ..............................................................................29

CAMPTOSAR ...............................................................................195

CAPECITABINA .......................................................................30, 81

CAPOTEN ......................................................................................81

CAPTOPRIL .................................................................................... 17

CARBACOL ....................................................................................37

CARBAMAZEPINA ..................................................................20, 82

CARBOPLATINA ......................................................................29, 83

CARDIOXANE .............................................................................. 125

CARDIZEM ...................................................................................128

CARMUSTINA .........................................................................29, 84

CARVÃO ATIVADO ........................................................................28

CARVEDILOL ................................................................................. 17

CATAFLAM ..................................................................................126

CAVERJECT ...................................................................................51

CEDILANIDE ................................................................................ 121

CEDUR ...........................................................................................69

CEFACLOR .....................................................................................14

CEFADROXIL .................................................................................14

CEFALEXINA .................................................................................14

CEFALOTINA .................................................................................14

CEFAZOLINA .................................................................................14

CEFEPIMA .....................................................................................14

CEFOTAXIMA ................................................................................14

CEFOXITINA ..................................................................................14

CEFTAZIDIMA ...............................................................................14

CEFTRIAXONA ..............................................................................14

CEFUROXIMA ................................................................................14

CELEBRA .................91, 44, 157, 145, 120, 180, 227, 252, 251, 272

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388

CELECOXIB .........21, 20, 19, 94, 161, 157, 150, 145, 140, 133, 180,

169, 166, 227, 193, 226, 213, 209, 271, 266, 260, 253, 252, 251,

248, 247, 242, 238, 317, 297, 296, 295, 294, 292, 275, 274, 272

CELL-CEPT ...................................................................................222

CETAMINA .....................................................................................22

CETILPIRIDÍNIO ............................................................................35

CETIRIZINA ....................................................................................29

CETOCONAZOL ......................................................................34, 15

CETOPROFENO....................................................................... 21, 19

CETOTIFENO .................................................................................29

CEWIN ...........................................................................................43

CIANOCOBALAMINA ......................................................... 123, 315

CICLOFOSFAMIDA .......................................................................29

CICLOPENTOLATO .......................................................................37

CICLOPIROX OLAMINA ................................................................34

CICLOSPORINA .............................................................................31

CILAZAPRIL ................................................................................... 17

CIMETIDINA ..................................................................................23

CINARIZINA ...................................................................................18

CINCHOCAÍNA ........................................................................34, 28

CIPRAMIL ....................................................................................100

CIPROFLOXACINA ........................................................................15

CIPROFLOXACINO ........................................................................36

CIPROTERONA ..............................................................................30

CISAPRIDA ....................................................................................24

CISATRACÚRIO .......................................................................34, 33

CISPLATINA .............................................................................29, 99

CISPLATINUN ................................................................................99

CITALOPRAM ........................................................................20, 100

CITALOR ........................................................................................59

CITARABINA ..................................................................................30

CITONEURIN 5000 ...................................................................... 315

CLADRIBINA..........................................................................30, 101

CLARITIN ..................................................................................... 210

CLARITROMICINA ........................................................................14

389

CLENIL A ........................................................................................64

CLEXANE .....................................................................................138

CLINDAMICINA .............................................................................14

CLOBAZAM .....................................................................21, 20, 103

CLOMIPRAMINA ...................................................................20, 104

CLONAZEPAM .......................................................................20, 105

CLONIDIN ....................................................................................105

CLONIDINA ....................................................................................16

CLOPIDOGREL ..............................................................................24

CLORANA .................................................................................... 175

CLORANFENICOL .......................................................37, 36, 34, 14

CLORETO DE BENZALCÔNIO ......................................................18

CLORETO DE CÁLCIO ........................................................109, 102

CLORETO DE MAGNÉSIO .......................................................... 110

CLORETO DE POTÁSSIO ......................................................26, 109

CLORETO DE SÓDIO ............................................................26, 109

CLOREXIDINA ...............................................................................35

CLORIDRATO DE PAPAVERINA .................................................248

CLORPROMAZINA ................................................................ 22, 110

CLORPROPAMIDA ................................................................ 32, 111

CLORTALIDONA ............................................................................ 17

CLOSTEBOL ..................................................................................34

CLOXAZOLAM ................................................................ 21, 20, 112

CODEIN ........................................................................................ 113

CODEÍNA ............................................................................... 19, 113

CODERGOCRINA ..........................................................................18

COLCHICINA .................................................................................29

COLECALCIFEROL ...................................................................... 314

COLESTIRAMINA .......................................................................... 17

COMPLEXO B .............................................................................. 315

COREG ...........................................................................................85

COSMEGEN ................................................................................. 117

COZAAR....................................................................................... 211

CROMOGLICATO DE SÓDIO........................................................29

CUMARINA ....................................................................................16

GuiaFarmacêutico

390

DDACARBAZINA ..............................................................................29

DACTINOMICINA .................................................................. 30, 117

DALMADORM .............................................................................159

DANTROLEN ............................................................................... 118

DANTROLENO ..............................................................................28

DAONIL ........................................................................................168

DAUNOBLASTINA....................................................................... 118

DAUNORRUBICINA ............................................................... 30, 118

DDAVP INJETÁVEL ......................................................................122

DDAVP SOLUÇÃO INTRANASAL ...............................................122

DECADRON .................................................................................122

DECA DURABOLIN .....................................................................230

DEFLAZACORTE ........................................................... 27, 120, 119

DEPO-MEDROL .......................................................................... 219

DEQUALÍNIO .................................................................................35

DESLANONÓSIDO ........................................................................ 17

DESMOPRESSINA ........................................................................27

DEXACITONEURIN ......................................................................123

DEXAMETASONA ................................................... 37, 27, 123, 122

DEXCLORFENIRAMINA ................................................................29

DEXRAZOXANE ............................................................................28

DEXTRANO 70 ..............................................................................37

DIABINESE .................................................................................. 111

DIATRIZOATO DE MEGLUMINA...................................................38

DIAZEPAM ...................................................................................126

DICLOFENACO POTÁSSICO .......................................... 21, 19, 126

DICLOFENACO RESINATO ............................................. 21, 19, 127

DICLOFENACO SÓDICO ......................................................... 21, 19

DIENPAX ......................................................................................126

DIFENIDRAMINA ..........................................................................29

DIGOXINA ...................................................................................... 17

DILACORON ................................................................................310

DILTIAZEM..................................................................................... 17

DIMETICONA ................................................................................23

DIMORF .......................................................................................227

391

DIOVAN ........................................................................................307

DIPIRIDAMOL ..........................................................................25, 24

DIPIRONA .......................................................... 29, 21, 19, 131, 130

DIPRIVAN .....................................................................................262

DIPROSPAN ...................................................................................68

DIVIDOL ....................................................................................... 311

DOBUTAMINA ...............................................................................16

DOBUTREX ..................................................................................132

DOCETAXEL ..........................................................................30, 132

DOCUSSATO SÓDICO ..................................................................23

DOLANTINA ................................................................................252

DOMPERIDONA ......................................................................24, 23

DORFLEX ..................................................................................... 131

DORMONID .................................................................................223

DOXICILINA ...................................................................................14

DOXORRUBICINA .........................................................30, 135, 134

DROPERIDOL ........................................................22, 153, 136, 135

DUOVENT ......................................................................................73

DUROGESIC ................................................................................ 151

EEFEDRINA ......................................................................................16

ELIXIR PAREGÓRICO ..................................................................287

ELOXATINE ..................................................................................243

ELSPAR ........................................................................................200

ENALAPRIL .................................................................................... 17

ENOXIPARINA ...............................................................................25

EPELIN .........................................................................................149

EPINEFRINA ..................................................................................16

EPIRRUBICINA ............................................................................139

ERGOTAMINA .................................................................20, 19, 139

ERITROMICINA .............................................................................14

ERITROPOETINA ...........................................................................24

ESCOPOLAMINA ..........................................................................29

ESMOLOL ...................................................................................... 17

ESTRAMUSTINA ...........................................................................30

GuiaFarmacêutico

392

ESTREPTOQUINASE .....................................................................25

ESTRIOL................................................................................. 27, 144

ESTRÓGENOS CONJUGADOS ....................................................27

ETHAMOLIN ................................................................................239

ETHYOL .........................................................................................52

ETOMIDATO ..........................................................................22, 144

ETOPOSIDO ..........................................................................30, 144

EULEXIN ......................................................................................160

FFARMORRUBICINA .....................................................................139

FATOR II + VII + IX + X ..................................................................25

FATOR VIII ......................................................................................25

FENAZOPIRIDINA .........................................................................28

FENERGAN ..................................................................................260

FENETILAMINA ........................................................................... 113

FENILEFRIN .................................................................................148

FENILEFRINA ........................................................................... 37, 16

FENITOÍNA ............................................................................20, 149

FENOBARBITAL ....................................................................20, 150

FENOCRIS ....................................................................................150

FENOL ............................................................................................39

FENOTEROL ..................................................................................18

FENTANIL ....................................................................................152

FENTANILA ..............................................................22, 19, 153, 151

FERRO ....................................................................................24, 153

FEXOFENADINA ............................................................................29

FILGRASTIMA ...............................................................................24

FLEBOCORTID ............................................................................ 176

FLIXOTIDE ...................................................................................161

FLORINEFE ..................................................................................157

FLOXURIDINE ................................................................................30

FLUCONAZOL ...............................................................................15

FLUDARA .....................................................................................156

FLUDARABINA ......................................................................30, 156

FLUDROCORTISONA ............................................................ 27, 157

393

FLUIMUCIL .................................................................................... 41

FLUMAZENIL .................................................................................28

FLUNITRAZEPAM ...........................................................22, 21, 158

FLUORMETOLONA .......................................................................37

FLUOROURACIL..........................................................................159

FLUORURACILA ............................................................................30

FLUOTHANE ................................................................................173

FLUOXETINA .........................................................................20, 159

FLURAZEPAM .........................................................................22, 21

FLURBIPROFENO ..........................................................................37

FLUTAMIDA ...........................................................................30, 160

FLUTICASONA ...................................................................... 27, 161

FORANE .......................................................................................196

FORMOTEROL ..............................................................................18

FOSCARNET ..................................................................................16

FOSFATO DE POTÁSSIO .............................................................162

FOSFATO DE POTÁSSIO DIBÁSICO ....................................26, 162

FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO ..................................162

FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO ..........................................23

FOTEMUSTINA ..............................................................30, 163, 162

FRONTAL .......................................................................................50

FUROSEMIDA................................................................................ 17

GGABAPENTINA ......................................................................20, 165

GADOTERATO DE MEGLUMINA .................................................39

GAMA GLOBULINA.....................................................................184

GANCICLOVIR ...............................................................................16

GARDENAL ..................................................................................150

GEMZAR ......................................................................................167

GENCITABINA .......................................................................30, 167

GENOTROPIN ..............................................................................276

GENTAMICINA ..............................................................................14

GENUXAL ......................................................................................95

GLIBENCLAMIDA ..................................................................32, 168

GLICAZIDA ....................................................................................32

GuiaFarmacêutico

394

GLICERINA ............................................................................23, 170

GLICOSE .................................................................. 39, 32, 110, 170

GLIFAGE....................................................................................... 217

GLIMEPIRIDA ................................................................ 32, 171, 170

GLUCONATO DE SÓDIO ............................................................. 110

GOSERELINA .................................................................................30

GRANISETRONA ...........................................................................23

GRANULOKINE ...........................................................................155

HHALDOL .......................................................................................173

HALOPERIDOL ......................................................................22, 173

HALOTANO ............................................................................ 19, 173

HEPARINA .....................................................................................24

HEPATITE B IMUNOGLOBULINE ...............................................184

HERCEPTIN .................................................................................294

HEXAMEDINA ...............................................................................35

HIALURONIDASE ..........................................................................28

HIDRALAZINA ...............................................................................18

HIDRATO DE CLORAL ..........................................................22, 175

HIDROCLORTIAZIDA .................................................................... 17

HIDROCORTISONA ............................................................... 27, 176

HIDROXICOBALAMINA ........................................................24, 177

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO ..........................................................23

HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO .........................................................23

HIDROXIZINE .................................................................................29

HIGROTON .................................................................................. 112

HIOSCIAMINA .............................................................................139

HIXIZINE ......................................................................................179

HOLOXANE .................................................................................180

HOMATROPINA .......................................................................... 113

HYALOSIMA ................................................................................ 175

HYCAMTIN ..................................................................................291

HYDERGINE ................................................................................. 114

HYPNOMIDATE ...................................................................144, 141

395

IIDARRUBICINA ......................................................................30, 180IFOSFAMIDA ...................................................................31, 29, 180IMMUNATE .................................................................................. 147IMOSEC ....................................................................................... 210IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTI-TIMÓCITOS HUMANOS ......................................................31IMUNOGLOBULINA HUMANA ....................................................31IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI CITOMEGALOVÍRUS .....184IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B ..............31, 184IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTITETÂNICA..................31, 185IMURAN .........................................................................................61INDOCID ......................................................................................185INOVAL ........................................................................................153INSULINA BOVINA ........................................................................32INSULINA HUMANA ................................................................... 116INTAL .............................................................................................31INTERFERON ALFA 2A .................................................................31INTERLEUCINA - 2 ........................................................................18IODETO DE POTÁSSIO .................................................................39IOHEXOL........................................................................................39IOPAMIDOL ...................................................................................39IOTALAMATO DE MEGLUMINA ..................................................39IOVERSOL ......................................................................................39IOXITALAMATO DE MEGLUMINA ...............................................44IRIDUX .........................................................................................229IRINOTECANO .............................................................................105ISCOVER ........................................................................................34ISOCORD .....................................................................................197ISOFLURANO ........................................................................16, 196ISOPROTERENOL .......................................................................197ISORDIL .......................................................................................197ISOSSORBIDA ...............................................................................15ITRACONAZOL ..............................................................................15

KKANAKION .................................................................................. 313KETAMIN .......................................................................................92

GuiaFarmacêutico

396

LLACTATO .....................................................................................109

LACTATO DE SÓDIO ...................................................................109

LACTULOSE ..................................................................................23

L- ALANINA ....................................................................................31

LAMICTAL ...................................................................................199

LAMOTRIGINA ............................................................. 20, 200, 199

LANEXAT .....................................................................................157

LANVIS ........................................................................................288

LASIX ...........................................................................................163

L-ASPARAGINASE .......................................................................200

LEUCOVORIN ................................................................................28

LEUSTATIN ..................................................................................101

LEVODOPA ..................................................................................203

LEVOFLOXACINA ........................................................................203

LEVOMEPROMAZINA ..........................................................22, 204

LEVOPHED ..................................................................................236

LEVOTIROXINA .....................................................................27, 205

LEXOTAN .......................................................................................72

LIDOCAÍNA ....................................................................................28

LIQUEMINE ................................................................................. 174

LISADOR ...................................................................................... 131

LISINOPRIL .................................................................................... 17

LISOZIMA ......................................................................................35

LOÇÃO HIDRATANTE ...................................................................36

LOÇÃO OLEOSA ...........................................................................35

LOPERAMIDA ................................................................................23

LORATADINA .................................................................................29

LORAX ......................................................................................... 210

LORAZEPAM ................................................................... 21, 20, 210

LOZARTAN .....................................................................................16

LUDIOMIL .................................................................................... 213

LUGOL ...........................................................................................39

MMABTHERA .................................................................................269

MAGNÉSIO ....................................................................................26

397

MAPROTILINA ...............................................................................20

MAREVAN ...................................................................................308

MEBENDAZOL ..............................................................................15

MEGESTAT................................................................................... 214

MEGESTROL .................................................................................30

MELFALANO .........................................................................29, 214

MELLERIL ....................................................................................289

MEPERIDINA ...............................................................................252

MERCAPTOPURINA ..............................................................30, 215

MEROPENEM .......................................................................... 14, 15

MESNA ..........................................................................................28

METADON ...................................................................................216

METADONA ........................................................................... 19, 216

METAMIZOL ..................................................................................19

METARAMINOL ............................................................................16

METFORMINA .......................................................................32, 217

METHERGIN ................................................................................ 218

METIFENIDATO .....................................................................22, 218

METILDOPA ..................................................................................16

METILERGOMETRINA .......................................................... 27, 218

METILPREDNISOLONA ........................................................ 27, 219

METIMAZOL ..........................................................................31, 285

METOCLOPRAMIDA ...............................................................24, 23

METOPROLOL .............................................................................. 17

METOTREX ..................................................................................221

METOTREXATO ....................................................................30, 221

METRONIDAZOL...........................................................................15

MEZALASINA .................................................................. 21, 19, 216

MIACALCIC ....................................................................................80

MICOFENOLATO MOFETIL ..........................................................31

MICONAZOL .................................................................................34

MIDAZOLAM ...........................................................................22, 21

MINIPRESS ..................................................................................258

MITOMICINA .........................................................................30, 224

MITOXANTRONA ..........................................................................30

MM EXPECTORANTE .................................................................192

GuiaFarmacêutico

398

MODURETIC..................................................................................53

MONOCORDIL ............................................................................197

MONOSSULFIRAM .......................................................................15

MORFINA...............................................................................19, 227

M.S.T. CONTINUS .......................................................................227

MUCILÓIDE HDRÓFILO DE PSYLLIUM .......................................23

MUPHORAN ................................................................................162

MUPIROCINA ................................................................................34

MYLERAN ......................................................................................77

NNAFAZOLINA ........................................................................... 37, 18

NAFTIDROFURILA ........................................................................18

NALBUFINA .................................................................. 19, 230, 229

NALOXONA ...................................................................................28

NANDROLONA ......................................................................27, 230

NAPROXENO ................................................................... 21, 19, 231

NAPROZYN ..................................................................................231

NAVELBINE.................................................................................. 312

NEOMICINA .............................................................................34, 14

NEOSTIGMINA ..............................................................................28

NEOZINE ......................................................................................204

NEULEPTIL ..................................................................................251

NEURONTIN ................................................................................165

NICOTINA ......................................................................................39

NICOTINAMIDA ........................................................................... 315

NICOTINELL ................................................................................232

NIFEDIPINA ................................................................................... 17

NIMODIPINA ................................................................................. 17

NIPRIDE .......................................................................................236

NISTATINA ...............................................................................34, 15

NITRATO DE PRATA ......................................................................39

NITROFURAZONA ........................................................................34

NITROGLICERINA .........................................................................18

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO ......................................................18

NOOTROPIL ................................................................................254

399

NORFLOXACINA ...........................................................................15

NORIPURUM .......................................................................154, 153

NORVASC ......................................................................................58

NOVALGINA .................................................................................130

NOVANTRONE ............................................................................225

NUBAIN ............................................................................... 230, 229

OOCITOCINA ............................................................................27, 245

OCTREOTIDA ................................ 23, 116, 114, 96, 94, 92, 74, 68,

67, 161, 157, 155, 128, 127, 125, 124, 176, 122, 118, 190, 186,

185, 184, 183, 179, 232, 175, 232, 144, 230, 120, 123, 154, 119,

229, 222, 219, 218, 216, 210, 205, 202, 263, 261, 260, 258, 245,

319, 306, 305, 304, 303, 302, 301, 300, 299, 293, 285, 281, 276

OLCADIL ...................................................................................... 112

OLEATO DE ETANOLAMINA ........................................................16

ÓLEO DE PAPOULA IODADO ......................................................39

ÓLEO DE RÍCINO ..........................................................................23

OMEPRAZOL .................................................................................23

ONCOVIN ..................................................................................... 312

ONDANSETRONA .........................................................................23

ORFENADINA ........................................................................ 19, 131

ORMIGREIN .................................................................................139

OXACILINA ....................................................................................15

OXALIPLATINA ......................................................................29, 243

OXCARBAZEPINA .................................................................20, 243

OXICODONA .........................................................................19, 244

OXIGEN ........................................................................................233

OXIMETAZOLINA ..........................................................................18

OXYCONTIN ................................................................................244

PPACLITAXEL ................................................................................246

PALMITATO DE RETINOL ...........................................................246

PANCREATINA ..............................................................................23

PANTOTENATO DE CÁLCIO ....................................................... 315

GuiaFarmacêutico

400

PAPAVERINA .................................................................................18

PARACETAMOL ...................................................... 21, 19, 114, 139

PARAPLATIN .................................................................................83

PASTA DAGUA ...............................................................................39

PEDIALYTE 45 ............................................................................. 110

PENICILINA G POTÁSSICA ...........................................................15

PENTASA .....................................................................................216

PENTETRAZOL ............................................................................ 113

PENTOXIFILINA .......................................................................25, 24

PERICIAZINA .........................................................................22, 251

PERMANGANATO DE POTÁSSIO ................................... 36, 35, 34

PERSANTIN .................................................................................130

PETIDINA ...............................................................................19, 252

PICOSSULFATO SÓDICO .............................................................23

PILOCARPINA ...............................................................................37

PIPERACILINA ...............................................................................15

PIRIDOXINA ......................................................................... 123, 315

PIRIMETAMINA .............................................................................16

PLACEBO ...............................................................................39, 255

PLASMA- LYTE ............................................................................ 110

PNEUMOVAX ..................................................................... 300, 299

POLARAMINE ............................................................................. 124

PONSTAN ......................................................................................45

PRAVACOL...................................................................................258

PRAVASTATINA ..................................................................... 17, 258

PRAZOCINA ...................................................................................16

PREDNISOLONA ...................................................................37, 258

PREDNISONA ..............................................................................259

PRILOCAÍNA ..................................................................................28

PRIMACOR ..................................................................................224

PROCAÍNA ...................................................................................123

PROCAMIDE................................................................................259

PROGRAF ....................................................................................281

PROLEUKIN .................................................................................192

PROLOPA .....................................................................................203

PROMETAZINA .....................................................................29, 131

401

PROPAFENAZONA ........................................................................16

PROPILTIOURACIL ................................................................31, 261

PROPOFOL ....................................................................................22

PROPRANOLOL ............................................................................ 17

PROSTAVASIN ...............................................................................51

PROSTIGMINE ............................................................................232

PROTAMINA ..................................................................................28

PROTHROMPLEX ........................................................................146

PROXIMETACAÍNA .......................................................................36

PROZAC .......................................................................................159

PULMICORT SUSPENSÃO PARA NEBULIZAÇÃO ...................... 74

PURINETHOL .............................................................................. 215

QQUESTRAN .................................................................................. 114

QUINIDINA ....................................................................................16

RRACECADOTRIL ............................................................................23

RALTITREXATO .................................................................... 30, 266

RANITIDINA ...................................................................................23

RAPIFEN ................................................................................48, 171

REHIDRAT 90 .............................................................................. 110

REMIFENTANILA ...................................................................19, 267

RENITEC ......................................................................................137

REVIVAN ......................................................................................134

RIBAVIRINA ...................................................................................16

RIBOFLAVINA .............................................................................. 315

RIFAMICINA ..................................................................................34

RIFAMPCINA .................................................................................16

RINGER ........................................................................................109

RITALINA ..................................................................................... 218

RITMONORM ..............................................................................260

RITUXIMAB .................................................................................269

RIVOTRIL .....................................................................................105

ROCALTROL ..................................................................................80

GuiaFarmacêutico

402

ROCURÔNIO ...........................................................................34, 33

ROHYPNOL .................................................................................158

ROPIVACAÍNA ...............................................................................28

RUBRANOVA ...............................................................................177

SSABRIL .................................................................................310, 290

SACCHAROMYCES BOULARDII ..................................................24

SALBUTAMOL ...............................................................................18

SALMETEROL ...............................................................................18

SANDIMMUN ................................................................................96

SANDOGLOBULINA ....................................................................183

SANDOSTATIN ............................................................................238

SECOTEX .....................................................................................281

SELOKEN .....................................................................................220

SEMENTE DE PLANTAGO ............................................................24

SENE ..............................................................................................24

SEREVENT ...................................................................................272

SERTRALINA .........................................................................20, 273

SEVOFLURANO ..................................................................... 19, 274

SEVORANE ..................................................................................274

SIMULECT .....................................................................................63

SINVASTATINA .............................................................................. 17

SLOW-K .......................................................................................108

SOLUÇÃO GLICO FISIOLÓGICA ................................................ 170

SOLUÇÃO HIPERTÔNICA DE GLICOSE .................................... 170

SOLUMEDROL ............................................................................ 219

SOMATOSTATINA .........................................................................25

SOMATROPINA RECOMBINANTE ...................................... 27, 276

SORBITOL ......................................................................................24

SORINE ........................................................................................229

STILNOX ..............................................................................319, 273

STREPTASE .................................................................................143

STUGERON ....................................................................................97

STYPTANON ................................................................................144

SUCCINILCOLINA ...................................................................34, 33

403

SUCRALFATO ................................................................................22

SUFENTA .....................................................................................277

SUFENTANILA .......................................................................19, 277

SULFADIAZINA .............................................................................14

SULFADIAZINA DE PRATA ...........................................................34

SULFATO DE BÁRIO .....................................................................39

SULFATO DE EFEDRINA .............................................................137

SULFATO FERROSO ...................................................................153

SULFATO FERROSO .....................................................................25

SYNTHROID.................................................................................205

SYNTOCINON ..............................................................................245

TTACROLIMUS ........................................................................31, 281

TALOFILINA .................................................................................283

TAMSULOSINA .............................................................................16

TAPAZOL ......................................................................................285

TARGOCID ...................................................................................282

TAXOL ..........................................................................................246

TAXOTERE ...................................................................................132

TEGRETOL .....................................................................................82

TEICOPLANINA .............................................................................15

TENIPOSIDO..................................................................................30

TENORETIC ...................................................................................59

TENOXICAM ....................................................................21, 19, 283

TEOFILINA .....................................................................................18

TERBUTALINA ...............................................................................18

TETANOGAMMA.........................................................................185

TETAVAX .....................................................................305, 304, 293

TETMOSOL..................................................................................226

TETRACAÍNA .................................................................................36

TETRACICLINA ..............................................................................14

THIONEMBUTAL .........................................................................288

THYMOGLOBULINE ...................................................................183

TIABENDAZOL ..............................................................................16

TIAMINA ......................................................................123, 315, 286

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404

TICARCILINA .................................................................................15

TICLID ................................................................................. 288, 287

TILATIL .........................................................................................283

TIMOLOL .......................................................................................37

TINTURA DE ÓPIO CANFORADO ................................................29

TIOCLOPIDINA ..............................................................................24

TIOCOLCHICOSIDO ......................................................................34

TIOGUANINA ........................................................................ 30, 288

TIOPENTAL ............................................................................22, 288

TIORFAN ......................................................................................266

TIORIDAZINA .........................................................................22, 289

TIROFIBAN ....................................................................................24

TIZANIDINA ...................................................................................34

TOBRAMICINA ........................................................................36, 14

TOMUDEX ...................................................................................266

TOPOTECANO .......................................................................31, 291

TOXÓIDE TETÂNICO ..........................................306, 305, 304, 293

TRAMADOL ...........................................................................19, 293

TRANSAMIN ..................................................................................46

TRASTUZUMAB ....................................................................29, 294

TRENTAL ......................................................................................250

TRILEPTAL ...................................................................................243

TRIMETOPRIMA ............................................................................15

TROPICAMIDA ..............................................................................37

TYLEX .......................................................................................... 114

UULTIVA .........................................................................................267

VVALACICLOVIR ..............................................................................16

VALSARTAN...................................................................................16

VANCOMICINA ..............................................................................15

VARFARINA ...................................................................................24

VELBAN ....................................................................................... 311

VENALOT ..................................................................................... 116

405

VEPESID .......................................................................................144

VERAPAMIL ........................................................................... 17, 310

VERDE BRILHANTE ALCOÓLICO ................................................39

VERUTEX .......................................................................................45

VIGABATRINA .......................................................................20, 310

VIMBLASTINA .......................................................................30, 311

VIMINOL ................................................................................ 19, 311

VINCRISTINA .........................................................................30, 312

VINORELBINA .......................................................................30, 312

VITAMINA A .........................................................................246, 314

VITAMINA B1 ...............................................................123, 315, 286

VITAMINA B6 ....................................................................... 123, 315

VITAMINA B12 .....................................................................123, 177

VITAMINA C ...................................................................................43

VITAMINA D3 .............................................................................. 314

VITAMINA K ................................................................................. 313

VOLTAREN ...................................................................................127

VUMON ........................................................................................282

XXELODA ...................................................... 94, 81, 71, 69, 225, 250

ZZADITEN ........................................................................................94

ZAVEDOS .....................................................................................180

ZESTRIL .......................................................................................209

ZOCOR .........................................................................................275

ZOLADEX .....................................................................................172

ZOLOFT ........................................................................................273

ZOLPIDEM .....................................................................22, 319, 273

ZOVIRAX ........................................................................................ 41

ZYBAN ...........................................................................................76

ZYLORIC ........................................................................................49

ZYRTEC ..........................................................................................92

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