A Nossa Molécula

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  • 7/23/2019 A Nossa Molcula

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    A nossa molculaQOII 2014/2015

    Inserir estrutura(2D chemdraw)

    Adriana Baptista, Tatiana ParenteTurma: 11 Grupo: 6

    Econazol

    Nome IUPAC: 1-[2-[(4-clorofenil)metoxi]-2-(2,4-diclorofenil)etil]imidazol [1]

    Reatividade:

    Infravermelho [2]:

    Ressonncia Magntica Nuclear

    Dados espetrais caratersticos:

    Espectrometria de Massa:- Pico molecular: 382 m/z Fragmentos:

    Ultravioleta: Imidazol: 206 nm; TERES: 180-185 nm

    Anlise Elementar:Ensaio de Beilstein (pesquisa de halognios):positiva;Ensaio de Midleton:Pesquisa de halogneos: positiva, precipitado branco, o queindica a presena de Cl;Pesquisa de azoto: positiva, precipitado azul de Prssia.

    Acidez/Basicidade: Carcter bsico pka= 6,77 [1]

    Grau de insaturao: 11

    Notas: Slido branco [3]. Este frmaco introduzidno nosso organismo sob a forma de nitrato de econazpois este um sal, solvel em gua. No entanto, asmembranas celulares apenas absorvem sob a forma deconazol. [7] O econazol usado no tratamento devulvovaginiste de origem fngica e de dermatofitosesPara o tratamento das infees vaginais existem duasformas do econazol: creme e vulos.

    Categoria teraputica: Antifngico [1]

    Frmula molecular: C18H15Cl3N2O

    F/Eb: 86.8C/533.8Ca 760 mmHg [1]

    Mr: 381,68g/mol[1]

    Anlise Funcional (solubilidade,

    grupos funcionais por via qumica e

    espetral): solubilidade: praticamente insolvel em gua,muito solvel em lcool e em cloreto de metileno [3]

    Sntese:

    Bibliografia:

    [1]http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3198#section=T[2]www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4071986/figure/fig[3]15 June 2004,5th edition, volume 2, European P harmacopoei[4]Mangas-Snchez, Juan; Busto, Eduardo; Gotor-Fernndez,Vicente ; Malpartida, Francisco; Gotor, Vicente; March 8 2011;Asymmetric Chemoenzymatic Synthesis of Miconazole and Econe Enantiomers. The Importance of Chirality in Their BiologicalEvaluation, Universidad de Oviedo,J. Org. Chem., 2011, 76(7),pp 21152122, http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo102459w[5]http://pt.slideshare.net/nunes_ufc/reaes-de-lcoois-fenis-e-t[6]http://pt.slideshare.net/gustavopsilveira/aula-16-19--substituio-nucleoflica[7] INFARMED, 2010[8] http://pct.capes.gov.br/teses/2011/41001010022P3/TES.PD

    Colocarestrut.a 3D

    Imidazolter

    1320- 1000:

    Lig. C-O teres3000- 3100:

    Aromticos C-H

    1320- 1000:

    Lig. N-O

    RMN Estimativa 1H

    RMN Estimativa 13C

    Reao do imidazol com o2,4-dinitrofenil fosfato