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28/10/13 AIDS cura - Patente dos EUA # 5676977
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2007de VideoGoogle site
Dr. Boyd Graves discute a origem da AIDS, bem como remédio patenteado nos Estados Unidos, todos com base em documentação oficialdo governo.
Diga a todos que você sabe que a cura para a AIDS é EUA patente # 5.676.977, ea demanda de seus funcionários do governo que começaros testes clínicos e implementação generalizada imediatamente.
Para mais informações, visite www.boydgraves.com ou www.tetrahedron.org
Com tetrasilver tetróxido de dispositivos de cristais moleculares1997
de USPatentAndTradeMarkOffice site
Patente dos Estados Unidos 5676977
Antelman 14 de outubro de 1997
AbstratoO diamagnético semicondutor molecular cristal tetrasilver tetróxido (Ag 4 S 4 ) é utilizada para destruir o vírus da SIDA, destruindo AIDS
patógenos sinérgicos e imunidade porções suprimindo (ISM) em seres humanos.
Uma única injecção intravenosa de um dos dispositivos é tudo o que é necessário para a eficácia a níveis de cerca de 40 PPM de sanguehumano. O cristal molecular dispositivo contém dois mono e dois íons de prata trivalente capazes de elétrons "disparando", capazes deeletrocutar o vírus da AIDS, patógenos e ISM.
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eletrocutar o vírus da AIDS, patógenos e ISM.
Quando administrado na corrente sanguínea, os electrões do dispositivo vai ser desencadeada por agentes patogénicos, um vírus proliferar eISM, e quando incendiada desencadear simultaneamente um mecanismo de quelação redox resultando em porções de prata bivalentes quese ligam quelato e sítios activos das entidades destruindo-os. Os dispositivos são completamente não-tóxicas.
No entanto, eles colocaram stress no fígado causando hepatomegalia, mas não há nenhuma perda de função hepática.
Inventores: Antelman; Marvin S. (Rehovot, IL )
Cessionário: Antelman Technologies Ltd. (Providence, RI)
Appl. Não.: 08/658, 955
Arquivado: 31 de maio de 1996
Documentos relacionados com patentes dos EUA
Número deaplicativos
Data deinstauração
Número dePatente
Data deEmissão
310859Setembro de
1994
EUA atual Classe: 424/618 , 514/495
Classe Internacional atual: A61K 33/38 (20060101); A61K 033/38 ()
Campo de Pesquisa: 424/618 514/495
Referências Citadas[Referenciado por]
Documentos de Patentes dos EUA
4415565 Nov 1983 Wysor
4915955 Abril 1990 Gomori
4952411 Agosto 1990 Fox, Jr. et ai.
5073382 Dezembro 1991 Antelman
5078902 Janeiro 1992 Antelman
5089275 Fev 1992 Antelman
5211855 Maio 1993 Antelman
5223149 Junho 1993 Antelman
5336499 Agosto 1994 Antelman
5571520 Nov 1996 Antelman
Outras referências
" É o vírus da Aids uma ficção científica ? " por Peter H. Duesberg e Bryan J. Ellison, Policy Review, Verão 1990, pp 40-51Examinador Principal: Hulina; Amy Advogado, Agente ou empresa:Salter & Michaelson
Pai Caso Texto
Este pedido é uma continuação-em-parte do Pedido de Patente. N ° 08/310, 859 depositado 22 de setembro de 1994, agora abandonado.
Reivindicaçõesque é reivindicado é:
1. Um método de tratamento de seres humanos afectados SIDA compreendendo injectar uma multiplicidade de tetrasilvercristais moleculares tetróxido para a corrente sanguínea do sujeito humano.
2. Um método para aumentar a contagem de células brancas do sangue em seres humanos afligidos SIDAcompreendendo injectar uma multiplicidade de tetrasilver cristais moleculares tetróxido para a corrente sanguínea dosujeito humano.
3. Os métodos de tratamento de seres humanos afectados SIDA de acordo com as reivindicações 1-2 onde aconcentração do referido cristais moleculares é de cerca de 40 ppm do peso total do sangue do sujeito humano.
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concentração do referido cristais moleculares é de cerca de 40 ppm do peso total do sangue do sujeito humano.
Descrição
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A presente invenção relaciona-se com o emprego de cristais moleculares como dispositivos anti-SIDA, mas mais particularmente para ocristal semicondutor molecular tetrasilver tetróxido Ag 4 ó 4 que tem dois iões de prata monovalentes trivalentes e dois por molécula, e que,
através desta configuração estrutural permite que a transferência electrónica intramolecular capaz de matar os vírus e ligá-los para aentidade de prata, resultante de modo que uma única injecção intravenosa irá destruir completamente a síndrome da imunodeficiênciaadquirida (SIDA) em seres humanos.
Além disso, os referidos dispositivos são capazes de matar agentes patogénicos e de purga da corrente sanguínea de porções desupressão imunológica (ISM) ou não criado pelo vírus da SIDA (HIV),. De modo a restaurar o sistema imunitário O presente invento ébaseado em conceitos anteriormente elucidados EUA Pat do candidato. No. 5.336.499, que descreve a destruição e inibição de bactérias,algas e vírus da SIDA em sistemas de suporte de vida de nutrientes usando os referidos dispositivos de óxido de prata.
Exemplo 3 da referida patente de invenção revela que 18 ppm de referidos dispositivos de cristal podia suprimir totalmente o vírus da SIDA(página 6, linha 5). Após a apresentação da referida patente, mais testes revelaram destruição completa 100% do vírus da AIDS in vitro a 20PPM, eo fato de que esses órgãos eram inofensivos quando ingeridos e inalados, sendo non-toxic. Encorajado por essas avaliações esucessos , requerente obteve a permissão para avaliar se os cristais in vitro contra a síndrome da imunodeficiência adquirida murina(MAIDS). Apenas uma unidade no Estado de Israel está licenciado para essas avaliações, ou seja, o Hospital Kaplan, em Rehovot, Israel,que é afiliada com a Universidade-Hadassah Medical School hebraico, onde disse que as avaliações foram feitas. As avaliações iniciaisimplicou experimentando com várias porções de prata citado na referida patente do candidato, as concentrações, buffers não reactivos emodos de administração. Após cerca de 18 meses de esforços criteriosa e fracassos iniciais, o sucesso foi finalmente alcançado em
destruir o vírus em camundongos C57BL MAIDS com uma única injeção intravenosa.
Os resultados deste programa de teste compreendem Exemplo 5 da Patente dos EUA. No. 5336499. Após o sucesso com ratos, o inventorfoi capaz de testar a eficácia dos referidos dispositivos em dois grupos etiológicos seletos de pacientes terminais de Aids em uma clínicaem Tegucigalpa, Honduras, na América Central. Os pacientes com AIDS composta pelos subgrupos etiológicos, Candidíase e síndromeperdedora .
Doenças indicadoras atuais para diagnóstico de AIDS, que foram expandidas pelo CDC, se enquadram nas seguintes cinco categoriasprincipais, com a distribuição aproximada por cento entre os pacientes com AIDS:
1. P. carinii pneumonia 51%
2. Wasting Syndrome 19%
3. Candidíase 13%
4. Sarcoma de Kaposi 11%
5. Demência 6%
Esta invenção se preocupa com o tratamento e cura da candidíase e desperdiçando pacientes com síndrome da AIDS comTetrasil *. Esses dois grupos representam cerca de um terço dos casos de AIDS. Dicionário Médico Stedman (Williams & Ed26 de Wilken., 1995) define desperdiçar síndrome,
", Como uma condição de 10% de perda de peso em conjunto com a diarreia ou febre ... associadas com aSIDA (pág. 1744)."
OBJECTIVOS DA INVENÇÃO
O principal objecto da invenção é o de proporcionar um dispositivo de escala molecular de uma única molécula de tetróxido tetrasilvercristalina capaz de restaurar a imunidade de seres humanos que sofrem de SIDA nos dois subgrupos etiológicos AIDS, candidíase esíndrome debilitante. Outro objectivo da invenção consiste em proporcionar a restauração da imunidade em seres humanos afligidos disseSIDA através de uma única injecção. Outro objecto da presente invenção consiste em destruir ISM de doenças em seres humanos quemanifestam AIDS da dita AIDS subgrupos etiológicos quer tenham dito ISM foi induzida por HIV, uma vez que é conhecido que os humanospodem SIDA manifestos e ainda ser HIV negativo e, portanto, recuperar o sistema imunitário no referido ser humano. Outro objecto dapresente invenção consiste em destruir o vírus da SIDA, quando presentes nos sistemas da dita SIDA seres humanos afligidos.
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SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Esta invenção refere-se a um dispositivo de escala molecular não só é capaz de destruir o vírus da SIDA, mas de purga na correntesanguínea humana de agentes patogénicos e para restaurar a imunidade de doentes com SIDA a candidíase e desperdiçando categoriassyndrome.
O referido dispositivo consiste molecular de um único cristal de tetrasilver tetróxido (Ag 4 S 4 ).
A estrutura de cristal do que esta molécula tem uma estrutura única, uma vez que é um cristal semicondutor diamagnético contendo doismono e dois iões de prata trivalentes, o que na prática são capazes de electrões "disparando" sob determinadas condições que irão destruiros vírus da SIDA, e outros agentes patogénicos imuno supressor porções (ISM), não só através do modo de electrocução, mas também porum processo de ligação que ocorre simultaneamente com a queima de electrões, isto é, de ligação e de quelação de prata bivalente, isto é,o produto resultante da transferência de electrões de redox que ocorrem quando a prata monovalente iões são oxidados e os iões trivalentessão reduzidos no cristal.
O efeito / quelação ligação ocorre em sítios ativos do vírus da AIDS, patógenos e ISM. Devido à dimensão extremamente pequena de umaúnica molécula deste cristal, vários milhões destes dispositivos podem ser utilizados em conjunto para destruir uma colónia de vírus parapurgar um sistema de suporte de vida do ISM e patógenos com o consumo de apenas algumas partes por bilião de cristal dispositivos.
Assim um óptimo de 40 ppm dos dispositivos, em peso, de sangue humano, verificou-se ser suficiente para destruir completamente o SIDA.Esta concentração é ligeiramente mais do dobro da concentração óptima recomendado na referida patente EUA do requerente para adestruição de vírus da SIDA humano, in vitro.
Outros pormenores relativos à estrutura do cristal e seu mecanismo contra patogénios, o vírus da SIDA e ISM seria analogamente seguraraqui, e já foram esclarecidas na referida patente. actual destruição de agentes patogénicos, ISM e o vírus da SIDA é efectuada por injecçãode uma suspensão destes dispositivos em água destilada ou desionizada com um electrólito não reagir directamente, isto é, por viaintravenosa, na corrente sanguínea. Uma única injeção é tudo o que é necessário nestas condições. Deste modo, os seres humanosinjectados desta maneira, ao ser inspeccionado, após três semanas ou mais tinham decorrido em comparação com os seres humanos esemelhantes, que tinham sido dadas placebos, foram completamente curado da SIDA. O grupo controle ainda manifestou AIDS.
Assim, o dispositivo tetróxido tetrasilver realizada em conjunto com e em plena conformidade com os objetos finais desta invenção. Alémdisso, três em cada quatro pacientes terminais desperdiçando síndrome e quatro dos cinco pacientes terminais candidíase ainda estavamvivos, em 1995, depois de um ano e meio se passaram desde a sua injeção inicial.
Por essa altura todos os pacientes com SIDA tinham sido libertados a partir da clínica e deixou-se regressar a casa. Outros objectos ecaracterísticas da presente invenção devem tornar-se evidentes para os peritos na arte, quando o presente invento é considerado à luz dosexemplos anexos.
Deve, evidentemente, ser reconhecido que os exemplos anexos ilustram formas de realização preferidas da presente invenção e não sedestinam a um meio para definir os limites e o âmbito da presente invenção.
EXEMPLO 1Cinco pacientes que sofrem de AIDS da candidíase categoria etiológico foram segregados para tratamento Tetrasil. A justificativa para aseleção deles foi baseada em fatos apresentados em um artigo escrito por Peter H. Duesberg e Brian J. Ellison, intitulado "O vírus da Aids éuma ficção científica?" (Revisão da Política, Verão 1990 pp. 40-51).
Somente as apresentações factuais do artigo foram utilizadas ea hipótese dos autores foi ignorado. Os dados apresentados no artigorelacionado com o método de selecção de doentes com SIDA com base nos cinco subgrupos etiológicos mencionados orientadas peloCDC, e nos dados apresentados, que existe sem a SIDA do HIV, bem como com ela de modo a que um agente anti-viral nas maioria doscasos, não necessariamente restaurar o sistema imunológico. avaliações com Tetrasil foram realizados em pacientes com AIDS em LuchaContra el Sida, Comayaguela, Honduras.
Os doentes duas semanas antes da inoculação, foram removidos do seu, a terapia com AZT SIDA. Tetrasil foi administrada a cerca de 40PPM de volume de sangue por paciente como uma suspensão numa solução tampão proprietárias (pH = 6,5), fornecido por HolipharmCorporation. Os resultados das avaliações com candidíase estão tabulados na Tabela I sob a sua categoria de doença. Todos os pacientesavaliados eram terminal. Alguns, no entanto, estavam em condição moderada (m) e outros em mau (p), como designado na tabela. Asdesignações de E e F referem-se aos valores iniciais e finais, como mostrado. WBC indica que a contagem de células brancas do sangue.
A coluna H, na sequência de CD de 8, indica se ocorreu hepatomegalia. Isto era uma consequência infeliz do tratamento que resultou emfígados aumentados em todos os pacientes, excepto o segundo. Apesar hepatomegalia, não havia interferência com a função do fígado. O
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fígados aumentados em todos os pacientes, excepto o segundo. Apesar hepatomegalia, não havia interferência com a função do fígado. Oinício da hepatomegalia não foi espontânea e variados de paciente para paciente, sendo no intervalo de 4-16 dias. Deve também notar-se
que, logo após a injecção de Tetrasil havia indicações de febre (simbolizado por T, em O.sub.4 coluna Ag.sub.4), por vezes acompanhadopor fadiga (F).
A temperatura do corpo era, invariavelmente, 38,5 ° C (101,3 ° F). Isto foi indicativo de restabelecimento da resposta imunitária do corpo,uma vez que, normalmente, o corpo irá destruir agentes patogénicos, quando o sistema imunitário é funcional através do aumento datemperatura. O paciente que morreu, primeiro respondeu favoravelmente ao Diflucan, que antes não deu nenhuma resposta.
Ele foi curado de sua candidíase, mas, infelizmente, sucumbiu à sua lesão corporal anterior.
Todas as outras pessoas candidíase síndrome que anteriormente não respondem aos medicamentos indicados posteriormente respondidoapós o tratamento Tetrasil. Evidência adicional da recuperação dos pacientes com SIDA manifestou 30 dias após a injecção inicial, quandoa contagem de células brancas do sangue foram tiradas. São mostrados na Tabela I na coluna de WBC, o que dá o WBC inicial e final.
Todos os pacientes com candidíase mostrou um aumento dramático na sua contagem de células brancas do sangue, indicativas darestauração dos seus sistemas de imunidade.
EXEMPLO 2O protocolo anterior do Exemplo 1 foi repetido com pacientes com SIDA que apresentam síndrome debilitante. Os resultados do seutratamento estão tabulados na Tabela I sob a categoria da doença da síndrome disse. Deve notar-se que dois dos quatro pacientes comsíndrome de desperdício melhorada mostrou contagens sanguíneas brancas.
O paciente, cuja condição melhorou de pobres e terminal para estar entre os vivos, mostraram uma diminuição no WBC. No entanto,mostrou um aumento na temperatura corporal, que era indicativo da resposta imune. Os resultados dos testes indicam que não se podeconfiar em um único fator para indicar o fim da AIDS. O habitual HIV marcador CD 4 inicial e final são irrelevantes.
ISM supressão parece ser mais importante do que a destruição do HIV.
AIDS foi suprimida, nenhum dano permanente, que tinha sido feito para os pacientes no decorrer de sua sucumbir à AIDS não era,obviamente, curados ou corrigidos pela referida tratamento dispositivo de cristal, e disse lesão persistiu eo paciente foi melhorada emrelação à AIDS, mas ainda sofreu da referida lesão permanente ou prejuízo previamente infligido.
QUADRO I
Como este invento pode ser concretizado de diversas formas sem se afastar do espírito ou das suas características essenciais, as formas
de realização presentes são, por conseguinte, ilustrativos e não restritivos, uma vez que o âmbito da invenção é definido pelasreivindicações anexas e não pela descrição anterior a eles, e todas as alterações que se enquadram nas metes e barrancos dasreivindicações ou daquela forma seus equivalentes funcionais, bem como conjuntamente cooperativa, são, portanto, destinado a serabraçado por estas reivindicações.
Retornar para AIDS - Man-Made / SIDA - Hecho Por El Hombre
