Alcoolismo e Cirrose Hepática - LISA... · Alcoolismo e Cirrose Hepática Dissertação para obtenção

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Universidade da Beira Interior

Faculdade de Cincias da Sade

Alcoolismo e Cirrose Heptica

Dissertao para obteno do grau de Mestre pela

Universidade da Beira Interior

Lisa Isabel Baptista Gonalves

Orientadora: Dr. Telma Mendes

Mestrado Integrado em Medicina

Covilh 2009

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 II

. Qualquer leitura cuidadosa ou precipitada da literatura leva-nos a uma concluso :

estamos com necessidade desesperada de novos pensamentos e novos acessos para

este velho problema do homem

E. Faber, Toronto, 1975

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 III

Gostaria de apresentar os meus mais sinceros agradecimentos a todas as pessoas que

contriburam para a realizao deste trabalho, nomeadamente:

minha orientadora desta tese, Dra. Telma Mendes, por toda a disponibilidade, apoio

incansvel, compreenso, orientao, disponibilidade e pacincia demonstrados ao

longo da realizao deste trabalho.

Faculdade de Cincias da Sade, na pessoa do Professor Doutor Miguel Castelo

Branco e Professor Doutor Joo Queirs.

Ao Dr. Rui Ramos, Dra. Patrcia Duarte e Dr. Mrio Alexandrino pela ajuda fornecida na

pesquisa bibliogrfica e orientao desta tese.

Agradeo Dra. Marciomira Silva (Unidade de Alcoologia do Fundo) pelo

fornecimento dos dados estatsticos.

Agradeo s minhas amigas Ins, Mariana, Joana, Mafalda e Filipa pelo apoio,

preocupao, compreenso e amizade demonstradas ao longo deste longo ano.

Por fim, agradeo aos meus pais, Teresa e Joo, ao meu irmo Joo Pedro e minha tia

Eugnia, por todo o amor, apoio, carinho e compreenso que sempre me dispensaram.

Obrigada por tudo!

A todos o meu muito Obrigada!

AGRADECIMENTOS

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 IV

Introduo: A despeito do desenvolvimento cientfico e tecnolgico, ocorrido nas

ltimas dcadas e o facto de todo o conhecimento fisiopatolgico da cirrose heptica

ter uma marcada influncia global e emprica, o avano na teraputica tem sido lento,

mantendo-se inmeras reas cinzentas.

Concomitantemente, s elevadas taxas de mortalidade numa populao demasiado

jovem e activa e s taxas de morbilidade que levam a custos econmico-sociais

crescentes, faz com seja fundamental no s empenhar todo o esforo na

uniformizao do diagnstico e tratamento precoces, mas sobretudo nas situaes

causais potencialmente prevenveis.

Material e Mtodos: Foi efectuada uma recolha de dados retrospectivos dos casos

clnicos de Doena Heptica Alcolica (nmero de doentes, idade, sexo, destino e

diagnstico) do ano de 2008 e um estudo comparativo com os mesmos dados de anos

anteriores, 2004 - 2008, fornecidos pela Unidade de Alcoologia do Fundo, e posterior

tratamento desses mesmos dados, de forma descritiva. Posteriormente, foi efectuada

uma busca activa de revises sistemticas, meta-anlises, estudos controlados e

aleatorizados e estudos de Coorte sobre o tema.

RESUMO

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 V

Resultados: De acordo com a anlise descritiva dos dados estatsticos retrospectivos

da Unidade de Alcoologia do Fundo, a maioria dos seus doentes no ano de 2008, foi

do sexo masculino. O padro etrio prevalente foi entre os [41- 50] anos, seguindo-se

a faixa etria dos [51-60] anos. O sexo masculino foi sempre o mais representativo,

tendo havido um decrscimo gradual no nmero de bitos ao longo dos 5 anos e no

nmero de mulheres que recorreu Unidade. O diagnstico predominante foi o

Sndrome de Dependncia Alcolica, seguido da Esteatose Heptica e por fim de

Cirrose. No sexo feminino apenas foi diagnosticado o Sndrome de Dependncia

Alcolica.

Discusso: De acordo com os conhecimentos actuais vigentes na comunidade

cientfica, considero em termos gerais, que no estudo efectuado atravs dos dados

estatsticos teoricamente representativos deste concelho, houve concordncia na

prevalncia do alcoolismo em idades socialmente activas [41-60] anos e no facto de

apenas um pequeno nmero de doentes evoluirem de Esteatose Heptca para Cirrose.

Contrriamente, foi discordante, no panorama actual de feminizao do lcool e na

prevalncia em idades jovens (adolescncia).

Concluso: Um bom conhecimento da doena, dos factores de risco e do

tratamento ir resultar numa melhor preveno e tratamento da doena. Consensos e

Guidelines para a preveno, diagnstico, tratamento e complicaes da Cirrose

heptica alcolica, sujeitos a actualizaes regulares, devem servir de referncia a

estratgias de actuao, a promover em cada unidade hospitalar.

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 VI

Palavras Chave: Cirrose Heptica Alcolica, Cirrose Heptica, Alcoolismo, Doena

Heptica Alcolica, Hepatite alcolica

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 VII

Introduction: Despite the scientific and technological development, which occurred

in recent decades and the fact that all the pathophysiological knowledge of liver

cirrhosis has a marked global and empirical influence, the progress in therapy has been

slow, maintaining many dark areas.

Concomitantly, the high mortality rates in a population too young and active and the

rates of morbidity leading to rising economic and social costs, it is essential not only to

commit all efforts in standardization of early diagnosis and treatment, but especially in

the potentially preventable causal situations.

Material and Methods: A collection of retrospective data was taken from clinical

cases of Alcoholic Liver Disease (number of patients, age, sex, destination and

diagnosis) in the year 2008 and a comparative study with the same data from previous

years, 2004 - 2008, supplied by the Alcohol Unit of Fundo, and subsequent treatment

of these data in a descriptive way. Subsequently, an active search was made of

systematic reviews, meta-analysis, and randomized controlled studies and cohort

studies on the subject.

Results: Accordingly to the descriptive analysis of statistical data back of the Alcohol

Unit of Fundo, the majority of their patients in the year 2008, was male. The pattern

was prevalent among ages [41 to 50] years, followed by the age of [51-60] years. The

ABSTRACT

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 VIII

male gender was always the most representative, and there was a gradual decrease in

the number of deaths over 5 years and the number of women who used the unit. The

predominant diagnosis was Alcohol Dependence Syndrome, followed by fatty liver and

finally cirrhosis. The females were only diagnosed with Alcohol Dependence Syndrome.

Discussion: According to current knowledge in the scientific community, I consider

in general terms, that in the study made through the statistical data theoretically

representative of this county, there was agreement on the prevalence of alcoholism in

socially active ages [41-60] years and the fact that only a small number of patients

evolve from Hepatic Steatosis to Cirrhosis. Contrarily, the data were inconsistent in the

current picture of feminization of alcohol and the prevalence in young ages

(adolescence).

Conclusion: A good knowledge of the disease, risk factors and treatment will result in

a better prevention and treatment of the disease. Consensus and guidelines for the

prevention, diagnosis, treatment and complications of Alcoholic Liver Cirrhosis, subject

to regular updates, should be references to performance strategies, to promote in

each hospital.

Keywords: Alcoholic Liver Cirrhosis, Liver Cirrhosis, Alcoholism, Alcoholic Liver

Disease, Alcoholic Hepatitis

ALCOOLISMO E CIRROSE HEPTICA

FACULDADE CINCIAS DA SADE - UBI - 2009 IX

I-Introduo 17

II-Objectivos 20

III-Material e mtodos 22

IV-Fundamentao terica 24

IV 1- Definio 24

IV 2-Epidemiologia 26

IV 2.1- Incidncia 26

IV 2.2- Idade 28

IV 2.3- Sexo 28

IV 2.4- Raa 31

IV 3- Factores de risco 32

IV 3.1- Quantidade e durao de lcool ingerido 33

IV 3.2- Infeco co-existente por Vrus Hepatite B e C 35

IV 3.3.- Factores genticos 36

IV 3.4.- Obesidade 38

IV 3.5.- Desnutrio 40

IV 3.6.- Exposio concomitante a endotoxinas 41

IV 3.7.- Sobrecarga de Ferro 42

IV 4- Mortalidade e Morbilidade 43

IV 5-Fisiopatologia 44

IV 5.1-Acetaldedo 44

IV 5.2.- Alteraes do potencial redox intracelular 45

IV 5.3.- Mecanismos auto-imunes 45

IV 5.4.- Endotoxinas e Citocinas 46

IV 6- Clnica 48

IV 6.1.- Sintomas 48

IV 6.2- Sinais 48

IV 6.2.1- Telangiectasias 51

IV 6.2.2 Eritema Palmar 52

IV 6.2.3- Alteraes ungueais 53

IV 6.2.4- Contractura de Dupuytren 54

IV 6.2.5.- Ginecomastia 54

IV 6.2.6.- Hipogonadismo 55

IV 6.2.7.-Hepatomeglia 56