Ana Paula Ravazzolo

Ontogenia do Sistema Imunitário

Ana Paula Ravazzolo

Célu

las d

o SI

CD = Cluster of Differentiation

MACRÓFAGO

PLASMÓCITO

LB

LTh

Precursor Linfóide

DC (célula dendrítica)

MASTÓCITO

MEGACARIÓCITO

GRANULÓCITO

Célula NK (Natural Killer)

LTc

Precursor Mielóide

PLURIPOTENTE

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Órgãos primáriosde “síntese” células pluripotentes (medula óssea e fígado fetal)de maturação timo e medula óssea

Órgãos secundáriosde “colonização”de proliferação

baço, linfonodos, tonsilas, placas de Peyer, aglomerados linfóides

Órgãos

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LinfócitosSão as células que reconhecem os Ag de maneira específica através de receptoresLT – TCR (T Cell Receptor)LB – Ig (Imunoglobulinas)

©Elsevier2005. Abbas & Lichtman: Cellular and Molecular Immunology 5e www.studentconsult.com

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Linfócitos LB = Células produtoras de anticorpos (Ac) – PlasmócitosLT

LTh – linfócito T auxiliar (helper) (CD4+)LTc – linfócito T citotóxico (CD8+)

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Estágios da maturação de linfócitos

Célula pluripotentePró-linfócitoPré-linfócitoLinfócito imaturoLinfócito pós-maturação (“maduro”)Linfócitos efetores (diferenciados)

LB plasmócitoLT LTh (CD4+) e LTc (CD8+)

Medula óssea – LBTimo - LT

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Célula pluripotente

Pró-linfócito

Pré-linfócito

Linfócito imaturo

Linfócito maduro

Linfócito efetor diferenciadoLinfócito

B

Linfócito T

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CaracterísticasAlta atividade mitóticaAção estimuladora da IL-7Geração e expressão dos receptores

LB – IgM (imunoglobulina M) e IgDLT – TCR (T Cell Receptor)

RECOMBINAÇÃO SOMÁTICA

REPERTÓRIO

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Receptores

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Receptores e Co-receptoresTCR

LTh – CD4 MHC classe IILTc – CD8 MHC classe I

Linfócito Tc

Célula-alvo

membranacelular

membranacelular

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Timo

Órgão primárioMaturação dos linfócitos TTolerância

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Seleção Positiva“Preserva”, estimula a proliferação dos linfócitos cujas especificidades (receptores) serão “úteis”:

timócitos = LT em desenvolvimentomaturação dos linfócitos T com TCRs que apresentam baixa avidez com moléculas MHC e peptídeos associados (nas cél. epiteliais do timo);os LT que não reconhecem MHC sofrem apoptose;gera repertório de LT (CD8+ e CD4+) com capacidade de interagir com MHC próprio (I e II).

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Seleção Negativa“Elimina” linfócitos que interagem com antígenos próprios:

ambos, LT e LB, sofrem seleção negativa;os timócitos cujos TCRs interagirem fortemente com MHC associados a peptídeos próprios são deletados por apoptose;qualquer célula apresentadora de Ag no timo pode induzir a seleção negativa;LT auto-reativos eliminados = tolerância central.

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