Índice

Citologia

Estrutura celular ................................................................................................................................1

Síntese protéica .................................................................................................................................8

Reprodução celular mitose e meiose ................................................................................................13

Exercícios .........................................................................................................................................17

Gabarito ..........................................................................................................................................20

Citologia

Estrutura celular:

Membrana plasmática

01. A respeito da membrana plasmática, defina suas características físicas e químicas, discutindo suasdiferenciações e como diferentes substâncias passam através dela.

a. Estrutura

A membrana plasmática ou plasmalema é uma película delgada e elástica que envolve acélula. Formada por fosfolipídios e proteínas (lipoprotéica).

O modelo teórico, atualmente aceito para a estrutura da membrana é o do mosaicofluido, proposto por Singer e Nicholson.

De acordo com o modelo, a membrana apresenta um mosaico de moléculas protéicasque se movimentam em uma dupla camada fluida de lípides.

Aos lipídios (substâncias apolares) cabe a função de manter a estrutura da membrana. Já as proteínasdesempenham diferentes funções como: catalisadoras de reações, receptores de membrana e agentestransportadores.

b. Funções da Membrana

1. Regular as trocas de substâncias entre a células e o meio, através de uma propriedade chamadapermeabilidade seletiva.

2. Atuar nos mecanismos de reconhecimento celular, através de receptores específicos (glicolipídios eglicoproteínas) , moléculas que reconhecem agentes do meio, como por exemplo, os hormônios.

c. Diferenciações da Membrana

1. Microvilosidades

Diferenciação da membrana plasmática, em forma de delgadas expansões, queaumentam a superfície de absorção da célula. Ocorrem nas células do epitélio intestinal.

2. Invaginações de Base

Invaginações longas que ocorrem na base das células dos canalículos renais.Relacionam-se com o transporte da água absorvida por tais canalículos.

1

Lípides (fosfolipídeos)

proteínas integraisproteínas periféricas

3. Desmossomos

São estruturas formadas pelas membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Paratais regiões convergem microfibrilas protéicas. Os desmossomos, encontrados em células epiteliais,aumentam a adesão intracelular.

4. Interdigitação

Pregueamento entre as membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Ampliam asuperfície de contato entre células e facilitam a passagem de substâncias.

d. Permeabilidade Seletiva

O limite entre o hialoplasma celular e o meio externo é feito através da membranaplasmática. Para viver, a célula necessita retirar alimentos do meio e nele atirar os excretas.

Dá-se o nome de permeabilidade seletiva da membrana a propriedade que ela apresentade regular as trocas entre a célula e o meio. O transporte de substâncias através da membrana podeser passivo e ativo.

1. Transporte passivo

Trata-se de um processo físico que ocorre sem gasto de energia celular.

Mecanismo do Transporte Passivo

1. Difusão simples: transporte de soluto, através da membrana plasmática do meio de maiorconcentração para o de menor concentração.Ex.: oxigênio e gás carbônico

2. Difusão facilitada: transporte de soluto, com auxílio de permeases (proteínas), do meio de maiorconcentração para o de menor concentração, sem gasto de energia.Ex.: glicose

2

Mitocôndrias

Invaginações de base

3. Osmose: transporte de solvente, contra o gradiente de concentração, através de membranasemipermeável e sem gasto de energia.Ex.: água

2. Transporte Ativo

É o processo que consome energia fornecida pela respiração celular; tal transporte seefetua contra o gradiente de concentração. Exemplificaremos através da “Bomba de Na+ e K+”.

Uma hemácia possui no citoplasma concentração de potássio 20 vezes maior do que oplasma e este por sua vez possui concentração de sódio 20 vezes maior do que na hemácia.

Deve haver o funcionamento de uma espécie de “bomba”, que possa expelir o sódio,assim que surgir no seu interior, ao mesmo tempo que absorve o potássio.

Uma das hipóteses propostas para explicar o transporte ativo é a que admite a existênciade moléculas transportadoras (proteínas) alojados na membrana, que somente atuam quando a célula fornece energia através de moléculas de ATP (adenosina tri-fosfato)

3. Transporte em Quantidade

Também conhecido por endocitose, consiste num método de captura de partículas emoléculas através de dois processos: fagocitose e pinocitose.

Fagocitose

É o englobamento de partículas sólidas através de emissão de pseudópodes. Nosprotozoários, como nas amebas, por exemplo, participa dos processos de nutrição. Nos animaisrepresenta um mecanismo de defesa, através do qual células chamadas de fagócitos englobam edestroem partículas inertes e microorganismos invasores.

Pinocitose

É o processo de englobamento de gotículas de líquido. A membrana se invaginaformando um túbulo, visível apenas ao microscópio eletrônico. A substância líquida penetra no túbulo que, por estrangulamentos basais, origina os microvacúolos (pinossomos).

Clasmocitose

Também conhecido por exocitose, consiste no processo de eliminação dos restosresultantes da digestão intracelular. O vacúolo residual encosta na membrana plasmática e funde-secom ela, lançando seu conteúdo para o meio externo.

e. Glicocálix e Reconhecimento Intercelular

As células animais são recobertas pelo glicocálix, uma camada de hidratos de carbonoligados a proteínas (glicoproteinas) ou a lipídios (glicolipídios). É através do glicocálix que as células sereconhecem e aderem umas às outras, formando tecidos, bem como rejeitando as células diferentes.

f. Parede celulósica

As células vegetais possuem um envoltório externo, espesso e relativamente rígido,constituído de celulose.

Citoplasma

02. Cite nome e funções das estruturas celulares apontadas nas figuras A e B. Relacione com o tipo decélula onde seriam mais abundantemente encontradas.

3

Esquema A

Célula Eucarionte Animal

Esquema B

Célula Eucarionte Vegetal

A célula eucarionte é altamente organizada e compartimentalizada. Ela possui regiõesespecíficas para cada função da atividade celular. O fato da maioria das organelas ser membranosadificultou o seu estudo, sendo que grandes avanços só foram possíveis depois do advento damicroscopia eletrônica, que permitiu a visualização destas dobras membranosas.

As principais organelas e suas respectivas funções estão relacionadas na tabela abaixo:

4

a

c

d

j

b

g

vacúolos pequenos

if

h

e

a

c

d

j

bg

vacúolos pequenos

i

f

m

grão de amido

k

l

Organóide /Estrutura

Função (ões) Célula onde seria encontrada em maior quantidade

a. MembranaPlasmática

Flexibilidade, elasticidade, proteção,semipermeabilidade, reconhecimentocelular

Todas

b. Mitocôndria Respiração celular, para fornecer energiapara as atividades celulares (ciclo de Krebs e cadeia respiratória)

Células animais e vegetais. Sendoencontrada em maior quantidadeem células de grande atividade(néfrons, neurônios, músculos, etc.)

c. Ribossomos Síntese proteica, encadeando osaminoácidos de acordo com a seqüênciacontida no RNA mensageiro.

Todas

d. RetículoEndoplasmáticoRugoso(Ergastoplasma)

Transporte, armazenamento,osmorregulação, síntese proteica.

Células animais e vegetais. Emcélulas secretoras de enzimaobserva-se o ergastoplasmadesenvolvido.

e. Centríolos Atua na divisão celular e coordena osmovimentos ciliar e flagelar.

Todas as células animais e vegetaisinferiores.Ausente nos vegetais superiores.

f. Lisossomos Agem na digestão de partículas ingeridaspela célula ou então, de organóidescelulares envelhecidos.

Mais abundante em células animais,principalmente as que fazemfagocitose.

g. Complexo deGolgi (dictiossomos)

Concentração e secreção de proteínas.Síntese de polissacarídeos; produção degrãos de zimógeno; formação doacrossomo do espermatozóide; formaçãoda lamela média em vegetais.

Células animais e vegetais.

h. RetículoEndoplasmático Liso

Transporte, armazenamento,osmorregulação, síntese de esteróides.

Células vegetais e animais,principlamente células adiposas esecretoras.

i. Hialoplasma Movimentos como ciclose e formação depseudópodos. Facilita reações químicas.

Todas

j. Núcleo Controla as atividades celulares. Todas, (eucarióticas).

k. Parede Celular ouMembranaEsquelética

Proteção mecânica contra choques esustentação (suporte).

Células vegetais.

l. Vacúolo CentralGrande

Armazenamento, principalmente água. Células vegetais.

m. Cloroplastos(Plastos)

Sede das importantes reações defotossíntese, que transforma energia dosol em energia química (glicose).Fornece energia para sustentar toda avida na Terra.

Células de vegetais verdes.

Observação:

Citoesqueleto: As células eucariontes possuem uma complexa rede de finíssimos tubos e filamentosentrelaçados, são os microtúbulos e microfilamentos, cujas funções são manter a forma da célula, aorganização interna e os movimentos celulares. Os microtúbulos são também responsáveis pela

5

organização dos centríolos, cílios e flagelos.

Padrões Celulares

03. Compare e defina células procariontes e eucariontes, dando ênfase ao material nuclear.

Células Procariontes

Ocorrem em bactérias e cianofíceas. Não apresentam núcleo típico, sendo constituídaspor parede celular, plasmalema, citoplasma fundamental (ou hialoplasma) e um cromossomosformado unicamente por DNA.

O único organóide citoplasmático é o ribossomo. O primitivo núcleo é chamada denucleóide.

- bactéria Escherichia coli

Células Eucariontes

Ocorrem na maioria dos seres e possuem um núcleo típico, limitado por uma carioteca(membrana), no interior da qual aparecem o nucleoplasma ou cariolinfa, a cromatina e o nucléolo.

6

1µ

1µ

Membrana esqueléticaou parede bacteriana

Membrana plasmática

Cromatina

Ribossomos

Núcleo de uma célula eucarionte

Intérfase

Divisão celular (aspecto docromossomo duplecado)

Núcleo interfásico

É o núcleo da célula que não se encontra em divisão. Por apresentar intensa atividadequímica também é chamado de núcleo metabólico.

1. Função

O núcleo controla todas as atividades celulares representando o centro de coordenaçãocelular.

É no DNA nuclear que estão localizados os genes, depositários das informações genéticas responsáveis pelas atividades da célula.

Tais informações são transmitidas ao citoplasma através do RNA mensageiro, que seorigina no DNA, passa ao citoplasma e comanda, através dos ribossomos, a síntese de proteínasespecíficas (estruturais e enzimáticas) responsáveis pela estrutura e fisiologia celulares.

2. Estrutura

a. Carioteca: O núcleo é envolvido por uma membrana dupla, lipoprotéica e porosa. Os poros regulam as trocas de macromoléculas com o citoplasma.

b. Cromatina: Material genético contendo o código genético. (DNA + histonas)

c. Nucléolo: Local de formação e armazenamento de RNA ribossômico.

d. Nucleoplasma (ou cariolinfa): Líquido viscoso que preenche o núcleo.

Núcleo em divisão celular

Quando a célula vai se dividir, a região do núcleo passa por grandes modificações:

1. A carioteca se desintegra2. O nucléolo desaparece.3. A cromatina sofre um processo de condensação, e cada filamento se enrola sobre si, tornando-se

progressivamente mais curtos e grossos até assumirem o aspecto de bastões (cromossomos).

Como a célula sofre um processo de duplicação de DNA antes de iniciar a divisão, oscromossomos aparecem como par de bastões unidos por um ponto comum, o centrômero. Essas duas “metades” cromossômicas são denominadas cromátides-irmãs.

Nas células diplóides observamos que cada tipo de cromossomo tem o seu homólogo,isto devido a recebermos um lote de cromossomos do pai e outro da mãe. Esses pares decromossomos são denominados cromossomos homólogos.

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Síntese Protéica

01. Discuta a estrutura molecular dos ácidos nucléicos, comparando-os e demonstrando a autoduplicaçãodo DNA e síntese de RNA.

Estrutura dos Ácidos Nucléicos:DNA e RNA

1. Ácidos Nucléicos

Os cromossomos dos organismos superiores são compostos de nucleoproteína, isto é, um conjugado de ácidos nucléicos (ácidos orgânicos predominantemente encontrados no núcleo dascélulas) e proteínas tais como as histonas e as protaminas. Os ácidos nucléicos são os únicosportadores da informação genética.

2. DNA

O ácido nucléico que serve como o transportador das informações genéticas dos organismos, com exceção de alguns vírus, é o ácidodesoxirribonucléico (DNA).

O DNA é a matéria-prima dos cromossomos (cada cromossomocompõem-se de uma única molécula de DNA), apresentando-se como umamolécula em formato de escada retorcida (dupla-hélice), como mostra a figuraao lado.

A coluna dorsal desta hélice é composta de duas cadeias comunidades açúcar-fosfato alternantes. O açúcar é uma pentose (5-carbonos)denominada desoxirribose.

Os degraus desta escada espiralada consistem de bases orgânicasem pares, de quatro tipos (simbolizadas por A, G, T, C) e classificadas em dois grupos, as purinas e as pirimidinas. As purinas só formam par com aspirimidinas e vice-versa, produzindo portanto, uma hélice-dupla simétrica. Alémdisto, estes pares de bases estão ligados entre si de tal maneira que o númerode ligações entre eles é sempre máximo. Por esta razão a adenina (A) somenteforma par com a timina (T) e guanina (G) somente forma par com a citosina (C). Uma base, mais o seu açúcar e um grupo fosfato denomina-se um nucleotídeo.A molécula de DNA, por conseguinte, é um longo polímero (isto é, uma macromolécula composta deum número de subunidades semelhantes ou idênticas, monômeros, covalentes ligadas)circunscrevendo milhares de pares de nucleotídeos, mesmo em organismos da maior simplicidadepossível como o vírus.

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Pontes de hidrogênioDiagrama da formação de pares de bases

A cópia da informação:

Duplicação de DNA - Semiconservativa

Sempre que a célula se divide em duas, o DNA precisa ser duplicado para que cadacélula-filha receba uma cópia.

As ligações de hidrogênio que unem os pares de bases e os mantém unidos sãorelativamente fracas. Por ocasião da duplicação, os dois filamentos do DNA separam-se ao longodestas ligações mais fracas, abrindo-se como acontece em um ziper. Cada filamento simples, então,transforma-se numa matriz para a formação do seu filamento complementar atraindo os nucleotídeoslivres aos seus locais complementares e unindo os nucleotídeos adjacentes sob a direção da enzimaDNA polimerase.

1 Isso significa que, primeiro, a fita dupla do DNA se abre como se fosse um zíper.2 Depois, bases livres se encaixam com seus complementares, ao longo de cada fita.3 Uma nova fita dupla se forma ao longo de cada uma das fitas simples e, assim, uma molécula de

DNA se transforma em duas.

O RNA

Uma outra categoria denominada ácido ribunucléico (RNA), é ligeiramente diferente doDNA nos seguintes aspectos:

1. A molécula de RNA é considerada como sendo um monofilamento; a de DNA é um filamentoduplo.

2. O RNA contém o açúcar ribose; DNA contém a desoxirribose.3. O RNA contém a pirimidina uracila (U) ao invés de timina (U forma par com A).4. As moléculas de RNA geralmente são muito mais curtas que as moléculas de DNA.

O RNA funciona primariamente na síntese das proteínas, agindo como um mensageiro(mRNA) transportando informações obtidas das instruções codificadas no DNA para os sítiosribossômicos onde ocorre a síntese das proteínas nas moléculas. Os ribossomos contém uma formaespecial de RNA denominada RNA ribossômico (rRNA), que constitui a maior parte do RNA celular.

Um terceiro tipo de RNA denominado RNA de transferência ou transportador (tRNA),durante a síntese proteica, anexa-se aos aminoácidos trazendo-os à posição apropriada junto a outrosaminoácidos, utilizando o complexo mRNA-ribossomo como uma matriz ou modelo.

Localização dos Ácidos Nucléicos

O ácido desoxirribonucléico (DNA) existe principalmente no núcleo das células, mas já foilocalizado em cloroplastos (vesículas características dos vegetais verdes, relacionadas à síntese dematéria orgânica) e mitocôndrias (organóides ligados à síntese de energia da célula). O ácidoribonucléico (RNA) encontra-se no núcleo e no citoplasma.

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Diferença entre o DNA e o RNA

Polinucleotídeos = cadeia de nucleotídeos

Nucleotídeo

Ácido fosfórico

Pentose DesoxirriboseRibose

Base nitrogenada

Púricas Adenina

Guanina

P

irimidicas

Timina

UracilaCitosina

DNA RNA

Base Adenina Adenina

púricas Guanina Guanina

Base Citosina Citosina

pirimídicas Timina Uracila

Estrutura Dupla hélice cadeia simples

Enzimahidrolisante

DNA ase RNA ase

Síntese DNA – Replicação – DNADNA – polimerase

DNA – Transcrição – RNARNA – polimerase

Ocorrência Núcleo, cloroplastos emitocôndria

Nucléolo e ribossomos

02. Defina código genético e esquematize a síntese de proteínas a partir dele, dividindo-a em transcrição e tradução.

Código Genético

1. Desde o tempo de Mendel sabia-se que o gene controla o aparecimento de um caráter biológico

Gene → Caráter

2. Qualquer caráter é o resultado de uma atividade biológica. Tal atividade ocorre em nível celularsendo determinada por enzimas.

Gene → enzima → caráter

3. O gene é o DNA, enquanto que as enzimas são proteínas.Portanto:

DNA → Proteína

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4. As proteínas são formadas por cadeia de aminoácidos. Existem ao todo 20 aminoácidos diferentesque entram na composição das proteínas. Estas diferem entre si pelo número de aminoácidos, pelaseqüência e ainda pelo tipo.

5. No DNA deve existir uma mensagem que é uma receita para a edificação de uma proteína. Talmensagem é codificada.

6. De acordo com o modelo proposto por Watson-Crick cada filamento de DNA é formado pelaseqüência de nucleotídeos, sendo cada nucleotídeo constituído por 3 moléculas: ácido forsfórico +desoxirribose + base nitrogenada.

7. As bases nitrogenadas, adenina (A), timina (T) citosina (C) e guanina (G) são os únicos constituintesque variam ao longo do filamento. Um código é um sistema de símbolos usado para transmitirinformações de uma forma ou de outra. No código genético os símbolos são as quatro letras: A, T,C e G, correspondentes às 4 bases nitrogenadas. Temos um total de 20 aminoácidos que devem ser codificados e apenas 4 símbolos para cada código.

8. A mensagem é chamada CÓDON e cada codon é constituído por 3 letras, representandocombinações de 3 nucleotídeos. Portanto ao longo da cadeia de DNA, cada terno representa umdeterminado aminoácido.

9. Vários códons diferentes podem codificar um mesmo aminoácido. Daí o código ser designadocomo degenerado.

10. Sendo o mesmo para qualquer ser vivo o código é universal.

DNA: a origem da vida

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As fibras de cromatina são

constituídas de um conjunto

de histonas e DNA.

Núcleo

Cromossomo

Célula

O núcleo das células humanas

contém 46 cromossomos.

O DNA é composto de

bases nitrogenadas,

que são as letras do

código genético.

Vários códons formam um gene, que

corresponde a uma palavra (proteínas).

AdeninaGuaninaCitosinaTimina

Cada três letras formam um

códon, espécie de sílada, que é

associada a um determinado

aminoácido.

As histonas são proteínas nas

quais o DNA está enrolado.

Síntese de Proteínas

Proteínas são os blocos fundamentais do corpo humano e de todos os seres vivos. Nestegrupo de substâncias incluem-se as enzimas, que são as responsáveis pelo metabolismo celular..

Transcrição

Sob a influência de enzima RNA polimerase, forma-se uma molécula de RNAm sobre omodelo do DNA. Os dois filamentos da dupla hélice de DNA se dissociam na região do gene (cistron) a ser transcrito. Apenas um dos filamentos de DNA age como modelo para a síntese de DNA. O RNAmformado sai do núcleo e passa para o citoplasma.

Ativação de Aminoácidos

No citoplasma, enzimas específicas ativam as moléculas de aminoácidos que se associamcom os RNAt formando os complexos AA - RNAt. Cada RNAt apresenta um anticódon complementara uma códon de RNAm.

Tradução

Os ribossomos aderem nas moléculas de RNAm e se movem ao longo delas. Sob sua influência osaminoácidos são alinhados na seqüência correta ao longo do RNAm, através das ligações entreanticódons do RNAt e códons do RNAm.

Dessa leitura, ou seja, o encadeamento de aminoácidos, surge o sentido do gene, umaproteína.

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T T A

A A A G C A C T G A T C

C A TU U U C G U C A C U A GG T AA A T

T T T C G T C A C T A G

U U C G U C A C U A GURNA

m

A

A

A

A

A

A

Anticódon

AAAA+

RNA t

UA A AA

U U CCG

GU

RNAm

Aminoácido

Ribossomo

GACC

UCGG

GGAUU U U

G CC UC

U UG GG

G AA AUU U U

Vários ribossomos, coletivamente chamados polissomos, trabalhando simultaneamenteem um só RNAm sintetizam várias moléculas de proteínas.

Reprodução Celular: Mitose e Meiose

01. Descreva sucintamente o ciclo celular e as fases da mitose.

Ciclo Celular

Consiste na alternância de fases (intérfase e divisão) que acontece nos tecidos cujascélulas são renovadas continuamente.

A intérfase é dividida em três períodos: G1 (antes da síntese de DNA), S (durante a síntese de DNA) e G2 (depois da síntese de DNA).

Em G1 ocorre intensa síntese de RNA e proteínas, provocando o crescimento da célula.No período S acontece a síntese de DNA determinando a duplicação dos cromossomos. No períodoG2 há pouca síntese de RNA e de proteínas e os cromossomos já estão duplicados.

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RNAm

ribossomo

Observe o Ciclo Celular esquematizado abaixo

Mitose

Processo de divisão celular onde uma célula mãe produz duas células filhas idênticas.

Para efeito didático é dividida em quatro fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase.

Prófase

É a fase mais longa. Os cromossomos iniciam o processo de condensação, o centríoloduplica-se, formando-se o fuso acromático ou mitótico e os ásteres.

Desaparecem a carioteca e o nucléolo.

Metáfase

Os cromossomos condensados em grau máximo aparecem dispostos no equador do fuso. É a melhor fase para o estudo do cariótipo. Termina, com a duplicação dos centrômeros.

Anáfase

Caracteriza-se pela migração dos cromossomos para os pólos opostos.

Telófase

Os cromossomos atingem os pólos e sofrem descondensação. Desaparecimento dosásteres e do fuso. Reaparecimento de cariotecas e nucleólos, finalizando com a divisão do citoplasma(citocinese).

Diferença entre a mitose animal e vegetal

Célula Animal Célula Vegetal

Mitose cêntrica (com centríolo) e astral(com áster)

Citocinese centrípeta

Mitose acêntrica (sem centríolo) e anastral(sem áster)

Citocinese centrífuga

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Intérfase

S

G1

G2

02. Esquematize e descreva resumidamente as fases do processo meiótico.

Meiose

Divisão celular onde uma célula diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n).Essencialmente consta de duas divisões sucessivas sem duplicação do material genético nas fasesintermediárias.

Funções da Meiose

1. Manter constante o número cromossômico da espécie.2. Permitir variabilidade através do pareamento aleatório dos homólogos e recombinação gênica

(crossing-over).

O Processo meiótico

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Esquema básico da meiose

Etapas da Meiose

Obs.: A prófase I é a mais longa fase da meiose e é subdividida em cinco (5) subfases: leptóteno,zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese, é nela que ocorre o fenômeno de crossing-over, ouseja, a troca de pedaços entre cromátides de cromossomos homólogos.

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Prófase I Prófase II

Metáfase I Metáfase II

Anáfase I Anáfase II

Telófase I Telófase II

Fusoacromático

Centríolo

Carioteca

Cromossomoshomólogos

Exercícios

01. (FMU/FIAM-SP) Observe os desenhos das células A e B e assinale a alternativa correta:

a. A célula A é de um protista, tal como uma bactéria, e a B é de um organismo incluído no reinomonera, tal como um vírus.

b. A célula A é de um vegetal, enquanto a B é de um animal.c. A célula A é de uma alga; a B é de uma planta superior, tal como um milho.d. A célula A é típica de um parasita enquanto a B, mais complexa, é de um ser de vida livre.e. A célula A é de um procarionte, tal como uma bactéria; a B é de um eucarionte, podendo

representar uma célula humana.

02. (FESP-PE) Uma das propriedades de membrana plasmática é o controle de entrada e saída desubstâncias na célula. Sobre os mecanismos desse transporte, é correto afirmar:

a. Na osmose, o solvente difunde-se em direção à região de maior concentração de suas moléculas.b. No transporte passivo, certas substâncias migram a favor do gradiente de concentração, com alto

gasto de energia.c. No transporte ativo, as substâncias atravessam a membrana contra um gradiente de concentração,

com o auxílio de proteínas transportadoras e com gasto de ATP.d. Na pinocitose, a liberação de macropartículas no interior da célula requer a formação de grandes

vesículas.e. Na clasmocitose, só as substâncias solúveis em lipídios atravessam a membrana celular.

03. Assinale a alternativa em que estão corretamente associadas as estruturas celulares com suasrespectivas funções, apresentadas abaixo.

I. Aparelho de Golgi 1. FotossínteseII. Cloroplasto 2. Digestão intracelularIII.Membrana plasmática 3. Secreção celularIV.Ribossomo 4. Respiração celularV. Mitocôndria 5. Síntese de proteínasVI.Lisossomo 6. Permeabilidade celular

a. I, 2 – II, 1 – III, 3 – IV, 5 – V, 6 – VI, 4;b. I, 1 – II, 3 – III, 5 – IV, 2 – V, 4 – VI, 6;c. I, 3 – II, 1 – III, 6 – IV, 5 – V, 4 – VI, 2;d. I, 3 – II, 1 – III, 6 – IV, 2 – V, 5 – VI, 4;e. I, 4 – II, 3 – III, 5 – IV, 2 – V, 1 – VI, 6;

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04. (MACK-99)

A respeito das organelas A e B, presentes em células vegetais são feitas as afirmações:

I. Os produtos do processo realizado pela organela A servem de reagentes para o processo realizadopela organela B.II. Em ambas ocorre a produção de ATP.III. Ambas são capazes de autoduplicação e de produzir suas enzimas.

Assinale:

a. se somente a afirmação I estiver correta.b. se somente as afirmações I e III estiverem corretas.c. se somente as afirmações II e III estiverem corretas.d. se todas as afirmações estiverem corretas.e. se somente a afirmação III estiver correta.

05. (UF-ES) Preencha as lacunas:

“O ácido desoxirribonucléico é formado por uma cadeia ... de desoxirribonucleotídios, onde ocorrepareamento de bases: ... e ... O processo de autoduplicação do DNA é do tipo ... e ocorre no período ... da intérfase.”

a. (1) dupla; (2) A=C, G=T; (3) semiconservativo; (4) S

b. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S

c. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) conservativo; (4) G2

d. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S

e. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) G1

06. (VUNESP-97) O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.

Os algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a:

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A B

(1)

(2) (3)

(4)

a. ribossomo, códon, RNAm e RNAt.

b. RNAt, RNAm, ribossomo e códon.

c. RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon.

d. RNAm, RNAt, ribossomo e códon.

e. RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.

07. (PUC-97) Considere a quantidade normal de DNA do núcleo de uma célula da mucosa duodenalhumana igual a 2C.

A partir dessa informação, pode-se prever que:

a. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um linfócito normal.b. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um espermatozóide normal.c. uma quantidade igual a C seja encontrada no núcleo de um neurônio normal.d. uma quantidade igual a C/2 seja encontrada no núcleo de um óvulo normal.e. uma quantidade igual a 4C seja encontrada no núcleo de um blastômero que apresente 46 fios de

cromatina.

08. (UNIFOR-CE) O esquema abaixo representa o núcleo de uma célula.

Supondo-se que 20 células desse tipo sofram uma divisão mitótica, surgirão:

a. 80 células Ab/aB.b. 40 células AB/ab.c. 40 células Ab/aB.d. 20 células AB e 20 células ab.e. 20 células Ab e 20 células aB.

09. (UE-RS) Os fenômenos abaixo, verificado na prófase I da meiose, tem como conseqüência:

a. O surgimento de indivíduos mutantes.b. O surgimento de aneuploidias que conferem melhor adaptação à espécie.c. A manutenção do número de cromossomos da espécie.d. O aparecimento de grande diversidade de indivíduos numa determinada espécie.e. A formação de zigotos diplóides, o que evita o aparecimento de síndromes.

10. (FUVEST-SP) Os desenhos representam três células em anáfase da divisão celular, pertencentes a umorganismo cujo número diplóide de cromossomos é igual a 6 (2n = 6). As células 1, 2 e 3encontram-se, respectivamente, em:

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a. Mitose, meiose I e meiose II.b. Meiose I, meiose II e mitose.c. Meiose II, mitose e meiose I.d. Meiose I, mitose e meiose II.e. Meiose II, meiose I e mitose.

Gabarito

01. Alternativa e.

células procariontes células eucariontes

• ausência de carioteca • presença de carioteca

• ausência de organelas membranosas • citoplasma compartimentabilizado – organelas membranosas

• bactérias e cianofíceas • células vegetais • células animais– parede de celulose – centríolos– plastos – vacúolos grandes– vacúolos pequenos – algas e vegetais em – animais e protozoários.

em geral

02. Alternativa c.

Relembre os diferentes tipos de transporte pela membrana plasmática :

a. transporte passivo:a.1 difusão: transporte de soluto do meio mais concentrado (hipertônico), para o menos

concentrado (hipotônico), sem gasto de energiaa.2 osmose: transporte de solvente do meio menos concentrado (hipotônico), para o mais

concentrado (hipertônico), sem gasto de energia.

b. transporte ativo: transporte de soluto do meio menos concentrado para o mais concentrado, com gasto de energia, auxiliado pôr permeases ( proteínas transportadoras)

c. transporte por englobamento:c.1 fagocitose: englobamento de partículas sólidas, com formação de pseudópodesc.2 pinocitose: englobamento de partículas líquidas com formação de canaisc.3 clasmocitose: eliminação de restos do processo de digestão intracelular

03. Alternativa c.

Aparelho de Golgi realiza armazenamento e secreção celular. Cloroplasto responsável pela fotossíntese. A Membrana Plasmática tem por função além de delimitar a célula, controlar a entrada esaída de substâncias dessa célula (permeabilidade seletiva). Os ribossomos, são os organóides ondeocorre síntese protéica, já as mitocôndrias realizam a respiração celular e os lisossomos a digestãointracelular.

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04. Alternativa d.

O organóide representado em A é o cloroplasto, no qual ocorre a fotossíntese e oorganóide B é a mitocôndria, sede da respiração. Ambas possuem DNA, RNA e ribossomos, sendocapazes de autoduplicação e síntese proteica.

O Cloroplasto produz ATP durante a fotofosforilação e a mitocôndria durante afosforilação oxidativa.

05. Alternativa b.

DNA duplicação

semiconservativa pois as novas fitas formadas contém uma cadeiaoriginal e outra com novas bases.

Tudo isso ocorre durante o períodode síntese da intérfase.

cadeia dupla

06. Alternativa b.

I. RNAt = carrega os aminoácidos até o RNAm. Reconhece o local correto através dos anticódons.

II. RNAm = traz para o citoplasma o código que determina a sequência de aminoácidos.

III. ribossomos = permite o encontro do RNAm com o RNAt.

IV. códon = sequência de 3 bases nitrogenadas no RNAm.

07. Alternativa a.

Uma célula da mucosa é uma célula somática, cujo conteúdo gênico é 2N = 2C,portanto, todas as células somáticas terão a mesma quantidade de DNA. Já as células reprodutoras(espermatozóides e óvulos), formados na meiose terão a metade do material gênico → 2N / 2 = N

08. Alternativa c.

Mitose: divisão de uma célula ,após a duplicação do DNA, com a formação de duascélulas idênticas entre si e idênticas a célula mãe.

Portanto: 20 células Ab/aB formarão após a mitose, 40 células Ab/aB.

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09. Alternativa d.

O fenômeno representado é a permutação ou crossing-over, e traz como conseqüência oaumento da variabilidade genética em uma espécie, pois recombina os genes dentro doscromossomos homólogos.

10. Alternativa b.

Se o indivíduo é 2N = 6 e as células encontram-se em Anáfase teremos:

• na mitose o conteúdo é mantido constante, então teremos a separação das cromátides com 2 lotes de 6 cromossomos.

• na anáfase I da meiose, a separação dos homólogos que carregam suas respectivas cromátides, formarão 2 lotes de 3 cromossomos com suas cromátides

• na anáfase II da meiose, os homólogos já separados teriam suas cromátides migrando para os pólos opostos, formando 2 lotes de 3 cromossomos sem as cromátides-irmãs.

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