TECIDO MUSCULAR

MÚSCULO

❑ORIGEM: MESODÉRMICA.

❑FUNÇÃO: CONTRAÇÕES E MOVIMENTOS.

❑MODALIDADES: LISO E ESTRIADO.

ESTRUTURA DO MÚSCULO

➢CÉLULAS = FIBRAS MUSCULARES

➢PLASMALEMA = SARCOLEMA

➢CITOPLASMA = SARCOPLASMA

➢RICO EM PROTEÍNAS CONTRÁTEIS: ACTINA E MIOSINA.

➢AS FIBRAS MUSCULARES NÃO SOFREM MITOSES.

A unidade de contração muscular

chama-se SARCÔMERO

MÚSCULO LISO

❖ MIOFIBRILAS LISAS E

FUSIFORMES.

❖UM NÚCLEO CENTRAL.

❖CONTRAÇÕES LENTAS E

INVOLUNTÁRIAS.

❖SISTEMA DIGESTÓRIO E

URINÁRIO (VÍSCERAS).

CONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISO❑Aumento da concentração da Ca++ no sarcoplasma.

❑Ca++ fixa-se a calmodulina

❑Ativação da miosinoquinase

❑Fosforilação da cabeça da miosina com a formação de pontes cruzadas com a actina

Enzima miosinoquinase

ativada pelo cálcio

MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO

❖MIOFIBRILAS CILÍNDRICAS, ESTRIADAS

E RAMIFICADAS (ANASTOMOSADAS).

❖UM NÚCLEO E OCASIONALMENTE

DOIS.

❖COM DISCOS INTERCALARES: NEXO

(JUNÇÃO) E DESMOSSOMOS.

❖CONTRAÇÕES RÁPIDAS, RÍTMICAS

INVOLUNTÁRIAS.

❖MIOCÁRDIO.

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO

❖MIOFIBRILAS ESTRIADAS E

NÃO RAMIFICADAS.

❖PLURINUCLEADAS: ALTO

METABOLISMO.

❖CONTRAÇÕES RÁPIDAS E

VOLUNTÁRIAS.

❖PRESO AOS OSSOS.

ESTRUTURA DA MIOFIBRILA❑FEIXES PROTEICOS SOBREPOSTOS DE

ACTINAS / MIOSINAS / TROPOMIOSINAS /

TROPONINAS.

❑UNIDADE ESTRUTURAL: SARCÔMERO.

❑TEORIA DOS FILAMENTOS DESLIZANTES

(HUXLEY) PARA A CONTRAÇÃO

MUSCULAR.

❑DESLIZAMENTO DAS FIBRAS DE ACTINA

SOBRE AS DE MIOSINA (COM GASTO DE

ENERGIA E DE SAIS MINERAIS COMO

CA++, MG++ E K+).

ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: ACTINA

ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: ACTINA

ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: MIOSINA

Linha M

ARMAZENAM

CÁLCIO

Linha M

Área I: Com

actina (clara)Área I: Com

actina (clara)

Área A: Com

miosina (escura)

ARMAZENA

CÁLCIO

A CONTRAÇÃO DEPENDE DAS LIGAÇÕES CRUZADAS ENTRE A

MIOSINA E A ACTINA

BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO1. ESTÍMULOS NERVOSOS

ESTIMULAM A LIBERAÇÃO

DE ACETIL COLINA PELO

NEURÔNIO NA FENDA

SINÁPTICA PERMITINDO

QUE OS IMPULSOS

ELÉTRICOS

DESPOLARIZEM O

MÚSCULO.

ACETIL COLINATERMINALDO

AXÔNIO

FIBRA

MUSCULAR

Acetilcolinesterase

Relaxamento

BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO2. O RETÍCULO

SARCOPLASMÁTICO E OS

CANAIS T (SISTEMA T) LIBERAM

ÍONS CÁLCIO NO

SARCOPLASMA. O CÁLCIO SE

COMBINA AO COMPLEXO

TROPONINA - TROPOMIOSINA.

Ca++

ATP

BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO3. O COMPLEXO TROPONINA-

TROPOMIOSINA SE DESLOCA,

DEIXANDO O SÍTIO ATIVO DA

ACTINA LIBERADO PARA

FORMAÇÃO DE PONTES

CRUZADAS COM A MIOSINA.

Ca++

ATP

BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO4. A MIOSINA ASSUME UM PAPEL ATPÁSICO QUANDO SE COMBINA AO SÍTIO DE

ACTINA (ATP ADP + P + ENERGIA). O FOSFATO SE LIGA A CREATINA

FORMANDO FOSFOCREATINA, MOLÉCULA RECUPERADORA DE ENERGIA.

ATP

BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO5. A ENERGIA LIBERADA DEFORMA A CABEÇA DE MIOSINA, AUMENTANDO SUA

CURVATURA. ESTE MOVIMENTO DA CABEÇA EMPURRA A ACTINA PROMOVENDO

SEU DESLIZAMENTO ENTRE OS FILAMENTOS DE MIOSINA DESENCADEANDO A

CONTRAÇÃO.

A separação do

complexo actino-

miosínico ocorre

com a entrada de

ATP na miosina

descobrindo outro

sítios.

VIAS GERADORAS DE ATP✓MITOCÔNDRIA – RCA: GLICOSE + O2 CO2 + H2O + ENERGIA

✓FOSFOCREATINA: CREATINA + P, LOGO, PODEMOS REGENERAR ATP (ADP + P).

P + ADP ATP

✓GLICOGÊNIO: RESERVA QUE PODE SER CONVERTIDA EM GLICOSE (GLICOGENÓLISE)

✓ REDUÇÃO DE OXIGÊNIO (EXERCÍCIO ESTENUANTE), A ROTA ENERGÉTICA

NATURALMENTE PASSA A SER ANAERÓBIA POR FERMENTAÇÃO LÁCTICA.

➢ MUITAS MIOGLOBINAS

➢ MUITAS MITOCÔNDRIAS

➢ MUITO VASCULARIZADO

➢ CONTRAÇÕES LENTAS,

FRACAS E CONTÍNUAS

➢ DEMORAM A FADIGAR

➢ PREDOMINANTE AERÓBIO

➢ POUCAS MIOGLOBINAS

➢ POUCAS MITOCÔNDRIAS

➢ POUCO VASCULARIZADO

➢ CONTRAÇÕES RÁPIDAS,

FORTES E DESCONTÍNUAS

➢ FADIGAM FACILMENTE

➢ PREDOMINANTE ANAERÓBIO

CÉLULAS SATÉLITESCélulas precursoras de tecido muscular

esquelético, quiescentes, com alto

potencial mitótico, indiferenciadas e

mononucleadas localizadas na

periferia das fibras maduras em íntima

conexão com sua membrana basal.

HiperplasiaAumento do número de células em

um tecido tendo como objetivo a

substituição de fibras musculares

mortas (necrose).