ASSOCIAÇÃO DO GENE TLR9 EM PACIENTES COM … · do gene ADH1B tem associação com a DA em uma população masculina de Parnaíba, Piauí. Incluiu-se 93 alcoolistas sob atendimento

IX Curso de Inverno de Genética

Universidade Federal do Paraná

18 a 22 de julho de 2016

Curitiba- PR

ÁREA DE INTERESSE: GENÉTICA E EVOLUÇÃO HUMANA

ASSOCIAÇÃO DO GENE TLR9 EM PACIENTES COM ESPONDILOARTRITES

DAS REGIÕES NORTE E NOROESTE DO PARANÁ.

Camila de Freitas Oliveira¹, Amarilis Giaretta de Moraes¹,Gabriela Fernanda Martinez¹,

Luciana Conci Macedo¹ , Marco Antonio Rocha-Loures¹, Janisleya Silva Ferreira Neves¹,

Ana Maria Sell¹, Márcia Machado de Oliveira Dalalio¹, Jeane Eliete Laguila Visentainer¹

1. Universidade Estadual de Maringá / Laboratório de Imunogenética- LIG UEM;

[email protected]

O termo Espondiloartrites (EpA) é utilizado para agrupar doenças reumáticas de origem

imunológica. A patogênese e o mecanismo das EpA não são totalmente compreendidos, mas

alguns estudos sugerem que mutações nos genes do Toll-like receptors (TLR) possam estar

envolvidas, o TLR9 atua reconhecendo CpG DNA não metiladas como '' sinais de perigo ".

O objetivo foi analisar uma possível associação da região promotora dos SNPs rs5743836

(SNP1) e rs187084 (SNP2) do gene TLR9 em pacientes com EpA. Para o SNP1 foram

analisados 147 pacientes com EpAs e 402 controles, e SNP2 147 pacientes e 221 controles; as

genotipagens foram realizadas por PCR-RFLP e as análises estatísticas pelo software

SNPStats, com valores significativos de p<0,05. Os grupos estavam em equilíbrio de Hardy –

Weinberg. O alelo T foi o mais frequente (SNP1: 66% vs 62%; SNP2: 72% vs 81%).

Apresentaram significância estatística para o SNP1 os genótipos TC (OR=1,6; IC=1,1-2,4) e

CC (OR=3,5; IC=1,2-9,7); e no gênero masculino o TC (OR=2,5; IC=1,2-5,2); e o CT

(OR=3,4; IC=1,5-7,5) dentre o gênero masculino para o SNP2. Inferimos que, na população

estudada o alelo C do o SNP1 tem um papel na susceptibilidade a doença independente de

sexo, idade e etnia, e o genótipo TC aumenta em 2,5 vezes a chance de desenvolver EpA entre

os homens; já para o SNP2 o TC apresenta-se como um fator de susceptibilidade para os

homens, elevando em 3,4 vezes essa chance neste gênero. Portanto nossos dados sugerem

uma associação do gene TLR9 na patogênese das EpA.




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Palavras – chave: Espondiloartropatias; Toll-like receptors; Polimorfismo genético

Financiamento: CNPq, CAPES, Fundação Araucária e LIG – UEM




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PREVALÊNCIA DA MUTAÇÃO ΔF508 DO GENE CFTR EM POPULAÇÃO DE

ORIGEM POMERANA DO ESPIRITO SANTO

Ventorim, D.P. ¹, Mariano, F.G.¹, Alves, L.N.R. ¹, Stur, E.¹, Agostini, L.P¹, Dettogni, R.S.¹,

Lanes, A. M.¹, Louro, L.S.¹, Santos, L.R.¹, Louro, I.D.¹

1. Núcleo de Genética Humana e Molecular, Departamento de Ciências Biológicas - UFES

E-mail: [email protected]

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva que possui maior frequência em

populações caucasianas. Devido ao Brasil apresentar uma população miscigenada, a

frequência da FC varia entre 1/3.500 – 1/10.000, dependendo da região geográfica. Mutações

no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) acarretam em perda de

função da proteína CFTR, ocasionando comprometimento do transporte de cloreto, levando à

FC. A mutação ΔF508 é a mais frequente no gene CFTR, presente em cerca de 70% dos

casos. Assim, este trabalho objetivou analisar a prevalência da mutação ΔF508 em população

de origem pomerana de Santa Maria de Jetibá – ES. Foram analisadas 74 amostras de DNA

extraído de sangue periférico de voluntários saudáveis e sem parentesco de hospital e posto de

saúde da cidade em março de 2016. A amplificação do DNA alvo foi feita por PCR com

posterior análise dos genótipos por eletroforese em gel de poliacrilamida 15% corado com

nitrato de prata. Para análise estatística foi realizada o calculo do Equilíbrio Hardy-Weinberg

(E-HW), freqüência alélica e genotípica através do software OEGE. A frequência genotípica

encontrada foi 0,973 (-/-) e 0,027 (ΔF508/-). A frequência alélica obtida foi 0,99 (alelo

selvagem) e 0,01 (alelo mutado). A amostra analisada não desviou do E-HW (p= 0,906 e x² =

0,014). O genótipo homozigoto mutante não foi encontrado, possivelmente devido ao

tamanho amostral, sendo esperado identificá-lo em uma amostra maior. Portanto, o estudo

sugere que a mutação ΔF508 do gene CFTR é rara na população de origem pomerana de

Santa Maria de Jetibá – ES.




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Palavras – chave: fibrose cística; ΔF508; pomeranos.

Financiamento: Próprio do Núcleo de Genética Humana e Molecular - UFES




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IDENTIFICAÇÃO DA ESTRUTURA POPULACIONAL EM UM ESTUDO

CASO/CONTROLE EM SANTA CATARINA

Luan Gomes da Silva ¹, Guilherme Debortoli ¹, Emiliana Weiss ¹ , Larissa da Silva Luzietti¹,

Günther G. Gerard¹, Renan Mantovani Rabelo¹, Leili Daiane Hausmann¹, Yara Costa Netto

Muniz¹, Andrea Rita Marrero¹ e Ilíada Rainha de Souza¹.

1. Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de

Biologia Celular, Embriologia e Genética, Laboratório de Polimorfismos Genéticos;

[email protected]

Os estudos que avaliam a presença de associação entre determinadas variantes genéticas e

doenças, usando metodologia caso-controle, podem apresentar associações espúrias,

principalmente em países miscigenados, como o Brasil. Este fato ocorre devido à grande

variabilidade alélica encontrada nestas populações e em decorrência das amostras de casos

não estarem devidamente pareadas em relação às amostras de indivíduos controles quanto à

formação étnica destes grupos. O uso de Marcadores Informativos de Ancestralidade (AIMs)

para uma homogeneização entre casos e controles diminui a chance de aparecimento de falsas

associações, contribuindo para a confiança de estudos caso-controle, que por sua vez são

importantes para o entendimento de doenças complexas. Neste estudo, foram avaliados quatro

AIMs (AT3, Sb19.3, APO e PV92), em uma amostra controle, 100 indivíduos saudáveis sem

histórico de doenças, coletada na cidade de Florianópolis, realizada através de PCR/AFLP. A

denominação do alelo*1 correspondente ao fragmento de maior peso molecular observada em

gel de agarose, devido à presença de uma inserção de 76pb em AT3, e inserção Alu para os

loci Sb19.3, APO e PV92 de 457pb, 409pb e 400pb, respectivamente. As frequências

genotípicas se encontram em EHW para os loci Sb19.3, APO e PV92, mas não para o locus

AT3 (p=0,011). As frequências alélicas obtidas são AT3*1=0,320, Sb19.3*1=0,850,

APO*1=0,960 e PV92*1=0,290. Os resultados mostraram que essas amostras são tri-híbridas




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com 75,15% ± 4,0; 8,4% ± 1,9 e 16,5% ± 3,8 de componentes europeu, africano e ameríndio,

respectivamente, de acordo com outras estimativas obtidas para populações da região Sul a

partir de AIMs.

Palavras – chave: Marcadores; Ancestralidade; Polimorfismo.

Financiamento: PIBIC-CNPq




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INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO ARG48HIS DO GENE ADH1B NA

SUSCETIBILIDADE AO ALCOOLISMO EM UMA POPULAÇÃO MASCULINA DO

NORDESTE DO BRASIL

Jéssica Ellen Barbosa de Freitas Lima¹, Francisco Carlos da Silva Junior¹, Loiziana Sousa

Melo1; Raquel Mágda Lima Araújo¹; France Keiko Nascimento Yoshioka¹; Giovanny

Rebouças Pinto¹; Fábio José Nascimento Motta¹; Renata Canalle¹

1. Laboratório de Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Piauí;

[email protected]

O alcoolismo é uma desordem complexa multifatorial. Estudos sugerem que polimorfismos

nas enzimas envolvidas na metabolização do álcool podem aumentar ou diminuir a

suscetibilidade à dependência alcoólica (DA). Um polimorfismo bastante estudado é o

Arginina48Histidina (Arg48His) do gene ADH1B (Álcool Desidrogenase 1B). Foi mostrado

que enzimas com His48 (*2) oxidam o etanol à acetaldeído aproximadamente 70 a 80 vezes

mais rápido do que aquelas que possuem Arg48 (*1). Objetivou-se analisar se o polimorfismo

do gene ADH1B tem associação com a DA em uma população masculina de Parnaíba, Piauí.

Incluiu-se 93 alcoolistas sob atendimento no Centro de Atenção Psicossocial Álcool e Drogas

e 93 controles que consumiam pouco ou nenhum álcool. As amostras foram genotipadas pela

técnica de reação em cadeia da polimerase e polimorfismo no comprimento de fragmento de

restrição (RFLP). Os dados foram analisados para se obter frequências genotípicas e

submetidos aos testes do qui-quadrado, exato de Fisher e odds ratio. Houve prevalência do

genótipo ADH1B*1/*1 nos dois grupos, 91,4% em alcoolistas e 87,1% em controles. A forma

heterozigota (ADH1B*1/*2) não apresentou diferença significativa nos controles (12,9%)

quando comparado aos alcoolistas (8,6%) (p=0,48). A forma homozigota mutante não foi

encontrada. Neste estudo não foi observada diferença estatística significativa. Porém, diversas




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pesquisas demonstram que sujeitos com a variante mutante (ADH1B*1/*2; ADH1B*2/*2)

oxidam mais rapidamente o etanol à acetaldeído, que é tóxico provocando reações negativas

no indivíduo, inibindo consumo alto de álcool e diminuindo o risco à DA. Sugere-se aumentar

número amostral para ser possível demonstrar associação.

Palavras – chave: Dependência Alcoólica; Acetaldeído; Metabolismo do Álcool.

Financiamento: Capes, Cnpq e UFPI.




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ENZIMAS DE SÍNTESE DO ÓXIDO NÍTRICO PARTICIPAM DA

INJÚRIA DE CÉLULAS HIPOCAMPAIS SUBMETIDAS A MEIO

CONDICIONADO DE MICRÓGLIA ATIVADA – POSSÍVEL PAPEL NA

DEGENERAÇÃO NERVOSA

Natália A. Montenegro¹, Simoneide S. Titze-de-Almeida¹, Ricardo Titze-de-Almeida¹.

1. Lab. Tecnologias para Terapia Gênica, FAV,University of Brasília – UnB, Brasília,

DF, Brazil.

A neuroinflamação mediada pela micróglia e por citocinas pró-inflamatórias como o

interferon gama (IFN-gama), tem importante papel na degeneração nervosa. No processo de

neuroinflamação ocorre a participação do óxido nítrico (NO), sendo este um dos radicais

livres presente em processos intra e extra-celulares. O estresse oxidativo, é uma das alterações

bioquímicas ligadas à neurobiologia das epilepsias do lobo temporal (TLE), conforme estudos

em amostras de hipocampos de seres humanos e em modelos animais. Em recente trabalho

realizado por nosso grupo foram avaliados os efeitos do meio condicionado de micróglia BV-

2 ativada por IFN-gama (MCBV2IFN) sobre a viabilidade das células hipocampais HT22. Os

resultados mostraram significativa diminuição da viabilidade destas células. Para ampliar

nosso conhecimento sobre neuroinflamação de células hipocampais, o presente estudo avaliou

a participação das enzimas NOS no estresse oxidativo das células hipocampais HT22. A

metodologia da PCR em tempo real e a quantificação do estresse oxidativo pelo método de

DCFH-DA foram empregados. As células HT22 foram incubadas com meio condicionado de

células microgliais BV-2 ativadas ou não por IFN-gama. Os resultados mostraram aumento de

21,2% (P < 0,05) no estresse oxidativo das células HT22 após injúria por MCBV2IFN, não

sendo observado aumento na expressão da enzima nNOS. Após bloqueio das enzimas NOS

por L-NAME (NG-nitro-L-arginine methyl ester) observou-se uma tendência de diminuição




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de 11,8% nos níves de ROS, sugerindo uma possível participação destas enzimas no processo

de estresse oxidativo das células HT22 causado por meio condicionado de BV-2.

Palavras chave: NOS; estresse oxidativo; IFN-gama

Financiamento: CNPq




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ÁREA DE INTERESSE: Genética E Evolução Humana

Relevância prognóstica da radioterapia em tumores de mama triplo-

negativos

Thamara Gonçalves Reis1, Fabrícia de Matos Oliveira

2, Victor Piana de Andrade

3, Fernando

Augusto Soares3, Luiz Ricardo Goulart Filho

4, Thaise Gonçalves de Araújo

1,4

1 Laboratório de Genética e Biotecnologia, Instituto de Genética e Bioquímica, Universidade

Federal de Uberlândia, Patos de Minas, MG.

2 Faculdade de Matemática, Universidade Federal de Uberlândia, Patos de Minas, MG.

3 A.C.Camargo Cancer Center, São Paulo, SP.

4 Laboratório de Nanobiotecnologia, Instituto de Genética e Bioquímica, Universidade

Federal de Uberlândia, Uberlândia, MG.

E-mail do autor correspondente: [email protected]

O câncer de mama (CM) caracteriza-se como uma doença heterogênea e multifatorial, cuja

complexidade é traduzida nos diferentes comportamentos clínicos de seus subtipos

moleculares, sobretudo, aqueles definidos como tumores triplo-negativos (TTN). Esses

tumores não apresentam a expressão de receptor de estrogênio, receptor de progesterona e

receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano. Novas análises que definam

diferentes fatores capazes de predizer a evolução da doença são necessárias e nosso estudo

objetivou avaliar o papel da radioterapia na sobrevida dessas pacientes. Foram coletadas

amostras de pacientes com CM e realizados ensaios de imunohistoquímica para a

classificação das pacientes. Noventa e quatro pacientes foram classificadas como TTN e o

estudo de sobrevida global foi conduzido considerando a morte como end point. Após

refinamento dos dados, foi estimado intervalo de tempo de sobrevivência pelo método não

paramétrico de Kaplan-Meier de 35 pacientes. Para o cálculo do nível de confiança (p), foi

utilizado o Logrank test. Além disso, um teste do qui-quadrado aproximado foi usado para




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testar a significância da expressão matemática envolvendo o número de eventos esperados e

observados. A utilização de radioterapia adjuvante influenciou significativamente para a

morte das pacientes. Em TTN, estudos têm demonstrado que a radiação apresenta-se como

um fator mais relevante na diminuição do risco de recorrência loco-regional, mas não na

sobrevida global. No nosso estudo, fica evidente o valor da radioterapia no prognóstico de

pacientes com TTN. Estudos adicionais são necessários para elucidar o papel de outros

marcadores na evolução clínica desse subtipo da doença.

Palavras – chave: Câncer de mama; Triplo-negativo; Radioterapia adjuvante

Financiamento: UFU/CNPQ




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ÁREA DE INTERESSE: A2 - GENÉTICA, EVOLUÇÃO E MELHORAMENTO VEGETAL E

MICRORGANISMOS

ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE TEMPEROS E ERVAS

UTILIZADOS NA CULINÁRIA BRASILEIRA

Giseli K. G. Oliveira¹; José A. da S. Lima2; Mylena C. B. Féliz

1; Andressa S. Santos

1;

1Maria A. S. Araújo.

1. Biomédica formada pelo Centro Universitário Tiradentes (UNIT),

2. Acadêmicos em Biomedicina pelo Centro Universitário Tiradentes

3. Biologa, Professora Titular I do Centro Universitário Tiradentes (UNIT).

[email protected].

Ervas aromática e especiarias são plantas ou parte de plantas conhecidas crescimento de

vários microrganismos. Estes são conhecidos por regular o metabolismo intermediário de

micro-organismos, ativando ou bloqueando reações e síntese enzimática ou mesmo alterando

a estrutura de membranas. O presente estudo objetivou avaliar o bacteriano dos extratos

aquosos de temperos e ervas utilizada na culinária brasileira diante de cepas bacterianas. As

amostras de Allium sativum (alho), Coriandrum sativum (coentro), Syzygium aromaticum

(cravo-da-índia), Rosmarinus officinalis (alecrim), e Zingiber officinale (gengibre) foram

obtidas comercialmente e processadas para obter-se o extrato aquoso. Em seguida, o mesmo

foi submetido a processos de filtragem e esterilização em membrana de poliestersulfona

22µm. Após a obtenção dos extratos, seguindo critérios adotados por Araújo (2011), foram

feitos poços em placas contendo meio cultura ágar Muller Hinton, e uniformemente semeadas

culturas de cepas atcc de gram negativos e gram positivos. Dos cinco extratos testados apenas

o Syzygium aromaticum obteve a sensibilidade esperada, formando halos de 11mm em

Proteus mirabilis, 10mm em Pseudomonas aeruginosa, 12mm em Escherichia coli, 17mm

em Staphylococus aureos, 15 mm Enterococus faecium, e 15mm em Streptococus pyogenes.

Demostrando, maior sucetibilidade à gram positivos, e, devido à natureza mais complexa da

parede celular, maior resistência a Gram negativos. Há uma diversidade de mecanismos de




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resistência que os micro-oganimos desenvolvem contra os medicamentos já utilizados.

Portanto, o uso de novas substâncias e terapias alternativas, possibilita a inclusão de produtos

naturais, como extratos de temperos, apresentando potencial ação antibacteriana.

Palavras – chave: Extrato; bactérias; susceptibilidade.




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ÁREA DE INTERESSE: A2- GENÉTICA, EVOLUÇÃO, MELHORAMENTO VEGETAL

E MICRORGANISMOS.

BIOSSÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE PRATA USANDO EXTRATO FOLIAR

DE Spondias Tuberosa PARA SUA AVALIAÇÃO CONTRA BACTÉRIAS

MULTIRRESISTENTES

José Reinaldo Oliveira Silva 1

(e-mail: [email protected]), Anne Caroline Santos

Ramos 1 , Jorge Alberto López Rodríguez

2 ; Zenon Machado Lima

2 ; Luiz Pereira da Costa

2; Francine Ferreira Padilha

2 ; Maria Lucila Hernández Macedo

2 (Orientadora)

1. Universidade Tiradentes/Biomedicina/Aracaju, SE.

2. Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Industrial/ Universidade Tiradentes/Aracaju,

SE.

Introdução Nanopartículas metálicas como as de prata (AgNP ) tem potencial como agente

antimicrobiano e sua síntese utilizando extratos vegetais podem incrementar esse potencial. O

presente estudo tem como objetivo sintetizar e caracterizar AgNP utilizando extratos foliares

de Spondias tuberosa (umbu) e avaliar sua atividade antimicrobiana contra bactérias

multirresistentes. Métodos Para a obtenção do extrato foram realizadas extrações

hidroetanólicas a 80:20 (v/v) por rotaevaporação e liofilização. Para a síntese das AgNP foi

preparada uma solução contendo 0,005 g de extrato vegetal, 0,5 e 1,0 mM de sal de prata. A

atividade antioxidante do extrato foi avaliada pelo método de DPPH. A caracterização das

nanopartículas foi realizada por: UV-Vis, FTIR e AFM. A atividade antimicrobiana das

nanopartículas foi testada pelo método de microdiluição contra P. aeruginosa e S. aureus.

Resultados As análises mostraram que o extrato de S. tuberosa tem 52,58% de capacidade

antioxidante e apresenta compostos fenólicos e flavanóides. As AgNP apresentaram formato

elipsoidal e tamanho médio de 41 e 43 nm na concentração de 0,5 mM e 1,0 mM

respectivamente. A capacidade antimicrobiana das nanopartículas foram mais eficazes contra

bactérias gram-negativas, quando comparada com as gram-positivas, pois essas apresentam

uma maior variedade de biomoléculas na parede celular, o que permite uma maior interação




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com os compostos de prata. Conclusão O extrato e as AgNP apresentaram atividade

antimicrobiana sobre P. aeruginosa e S. aureus.

Palavras – chave: Nanopartículas de prata; Antimicrobiano; Extratos vegetais.

Financiamento: CAPES/FAPITEC/SE N° 08/2013 (PROMOB)




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ÁREA DE INTERESSE 3: GENÉTICA E EVOLUÇÃO E MELHORAMENTO ANIMAL

DETECÇÃO DE Leishmania Spp. EM Culicoides Spp. (DIPTERA,

CERATOPOGONIDAE) POR MEIO DE PCR-RFLP EM ÁREA DE TRANSMISSÃO

DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA

Bruno Leite Rodrigues¹ ²; José Manuel Macário Rebêlo¹; Maria da Conceição Abreu

Bandeira¹; Jorge Luiz Pinto Moraes¹; Raquel Silva Fonteles¹; Silma Regina Ferreira Pereira²

1. Universidade Federal do Maranhão – UFMA; Laboratório de Entomologia e Vetores - LEV

2. Universidade Federal do Maranhão – UFMA; Laboratório de Genética e Biologia

Molecular – LabGem; [email protected]

Os ceratopogonídeos do gênero Culicoides são reconhecidos como vetores de arbovírus no

mundo e de filárias na América Latina, Caribe e África Ocidental e Oriental, portanto,

possuem interesse para a saúde pública. Apesar de não serem considerados transmissores de

protozoários do gênero Leishmania, a grande abundancia desses insetos em regiões de

transmissão de leishmaniose tegumentar despertou a atenção para a possibilidade de, pelo

menos, as espécies de Culicoides mais abundantes estarem infectadas com esses patógenos.

Por esse motivo fez-se esse trabalho com o objetivo de detectar a infecção natural de espécies

de Culicoides por espécies de Leishmania. A análise da infecção natural foi realizada por

meio da reação em cadeia da polimerase (PCR), mais especificamente com a técnica PCR-

RFLP. Foram analisadas 450 fêmeas de Culicoides, distribuídas em 30 pools de 15 indivíduos

cada, sendo 9 pools de C. foxi (135 exemplares), 7 de C. filariferus (105), 7 de C. insignis

(105), 5 de C. ignacioi (75) e 2 de C. flavivenula (30). A PCR confirmou a presença de

Leishmania braziliensis infectando C. ignacioi, C. insignis e C. foxi, e L. amazonensis

infectando C. filariferus e C. flavivenula. Conclui-se que estas espécies de Maruim possuem

capacidade vetorial, mas a sua competência para transmitir o agente infeccioso e participar na

cadeia epidemiológica da leishmaniose deve ser confirmada em futuros trabalhos.

mailto:[email protected]




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Palavras – chave: Maruim, Vetor biológico, Leishmania, Zona rural.

Financiamento: CNPq - Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico e

Inovação




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RESULTADOS PARCIAIS DA APLICAÇÃO DE TÉCNICAS CITOGENÉTICAS EM

UM PEIXE DO GÊNERO HOPLIAS NA UNIVERSIDADE FEDERAL DA

FRONTEIRA SUL (REALEZA, PARANÁ)

Diana Paula Perin ¹, Luciana Borowski Pietricoski ²

1. Discente do Curso de Ciências Biológicas, Universidade Federal da Fronteira Sul, e-mail

apresentador [email protected]

2. Docente do Curso de Ciências Biológicas, Universidade Federal da Fronteira Sul,

[email protected]

O gênero Hoplias compreende algumas espécies de peixes, conhecidos popularmente como

traíras. Estes peixes são amplamente distribuídos em todas as bacias hidrográficas do Brasil e

a espécie mais difundida desse gênero é Hoplias malabaricus sendo que esta espécie

representa um complexo citogenético de espécies, e até o presente momento foram descritos

sete cariótipos diferentes para este peixe. Estes cariótipos variam tanto em número

cromossômico, quanto em morfologia cromossômica e sistema de cromossomos sexuais.

Dessa forma, o presente trabalho vem no intuito de analisar citogeneticamente populações de

Hoplias malabaricus de ocorrência natural no rio Sarandi, em Realeza, Paraná. Após a

aprovação do projeto no Comitê de ética em uso de animais (CEUA), as espécimes foram

coletadas e fez-se a preparação cromossômica através da estimulação de mitoses por meio de

leveduras, e aplicação de colchicina para inibir a formação dos fusos mitóticos das células.

Após, fez-se o preparo das lâminas histológicas as quais foram coradas com Giemsa (100%).

Em seguida, as metáfases encontradas foram analisadas e o número cromossômico obtido foi

de 42 cromossomos tanto para machos quanto para fêmeas. Sendo assim, o presente estudo

está em andamento e pretende-se verificar o cariótipo encontrado, através da montagem do

mesmo e verificar as relações filogenéticas entre as populações da bacia do rio Iguaçu.




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Palavras – chave: Citogenetica; Hoplias malabaricus; Peixes neotropicais

Financiamento: Universidade Federal da Fronteira Sul (Edital 281/UFFS/2015; PRO-ICT/

UFFS)




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ANÁLISE DA DIFERENCIAÇÃO GENÉTICA ENTRE POPULAÇÕES

BRASILEIRAS DE Anopheles (Kerteszia) bellator UTILIZANDO O GENE clock

Kamila Voges1, André Nóbrega Pitaluga

2, Carlos José de Carvalho Pinto

3, Luísa

Damazio Rona Pitaluga1

1 Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética, CCB, Universidade Federal de

Santa Catarina, Florianópolis 88040-970, SC, Brasil.

2 Laboratório de Biologia Molecular de Parasitas e Vetores, Instituto Oswaldo Cruz,

FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

3 Departamento de Microbiologia e Parasitologia, CCB, Universidade Federal de Santa

Catarina, Florianópolis 88040-970, SC, Brasil;

[email protected]

A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium transmitidos ao homem através

da picada de mosquitos do gênero Anopheles e que atinge globalmente milhões de pessoas.

No Brasil grande parte dos casos ocorrem na região amazônica, mas é possível observar casos

de transmissão em outras regiões do país, sendo as espécies de Kerteszia os principais

responsáveis pela transmissão da doença na faixa litorânea do Brasil. Diante disso, o objetivo

deste estudo foi avaliar diversidade genética e verificar a presença de fluxo gênico entre

populações de Anopheles bellator. Os indivíduos foram coletados em diferentes regiões

brasileiras e o marcador molecular utilizado para avaliar a diferenciação das populações foi o

gene clock. Posteriormente as coletas, foi realizada a extração do DNA, este foi amplificado

em PCR, purificado, clonado, sequenciado e por fim, foram realizadas as análises. Um dos

testes utilizados foi o de Tajima, no qual os valores encontrados não foram significativos,

indicando que as sequencias seguem o modelo neutro de evolução. Também foi utilizado o

índice de diferenciação genética (FST) em que os valores encontrados foram extremamente





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baixos e grande parte destes, não significativos. Todas as populações possuem muitos

polimorfismos compartilhados, e não foram encontradas diferenças fixas. Na árvore

filogenética estimada as sequências encontraram-se dispostas randomicamente. Ainda, na rede

de haplótipos foram encontrados quinze haplótipos, que são compartilhados entre as

populações. Deste modo, os resultados confirmam a presença de fluxo gênico e não

diferenciação genética entre as populações analisadas, indicando que estas não fazem parte de

um complexo de espécies.

Palavras-chave: Malária; gene Clock; Anopheles bellator.

Financiamento: CNPq.




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ÁREA DE INTERESSE: A3 – Genética, Evolução

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA E MORFOLOGICA DE TRÊS ESPÉCIES

CRÍPTICAS PERTENCENTES AO COMPLEXO Mycodrosophila projectans

(Diptera, Drosophilidae)

Bessa, MH¹,4

, Machado, S², Gottschalk, MS3, Robe, LJ¹

,2

1. Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal do Rio Grande (FURG);

2. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade Animal (PPGBA), Universidade Federal

de Santa Maria;

3. Instituto de Biologia (IB), Universidade Federal de Pelotas;

4. [email protected]

O gênero Mycodrosophila pertence ao grupo genérico Zygothrica de Drosophilidae, sendo

composto por aproximadamente 130 espécies micófagas obrigatórias, que se distribuem

mundialmente. Na região Neotropical, uma dessas espécies, Mycodrosophila projectans,

apresenta uma ampla distribuição, sendo registrada desde o México até o Brasil. Entretanto,

evidências recentes indicam que esse táxon se trata na verdade de um complexo de espécies

crípticas. Sendo assim, o presente trabalho teve por objetivo caracterizar geneticamente e

morfologicamente o complexo M. projectans. Para tanto, indivíduos pertencentes ao

morfotipo-alvo encontrados sobrevoando fungos foram coletados com o auxílio de um

aspirador entomológico em diversos locais nos biomas Pampa, Mata Atlântica e Amazônia.

Para acessar a identidade dos espécimes, foi empregada a metodologia do DNA-Barcode

(gene COI), além da amplificação do gene mitocondrial COII e do gene nuclear hunchback. A

caracterização morfológica foi realizada com base na morfologia do edeago e de morfometria

das asas. Através do Median-Joining Network, foi possível observar a existência de três

haplogrupos, com um mínimo de 34 passos mutacionais entre si. Através do relógio

molecular relaxado datou-se a divergência destas linhagens para cerca de 16,5-10,5 m.a., com

indícios de expansão populacional no período Pleistoceno. Ainda assim, a morfometria das





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asas não apresentaram padrões distintos entre as espécies e a morfologia da genitália dos

machos não apresentam diferenças em duas das espécies. Isso torna o complexo M.

projectans um interessante modelo no estudo de especiações, uma vez que essas espécies

crípticas ocorrem em simpatria e sintopia.

Palavras – chave: Diversidade críptica; especiação; drosofilídeos micófagos.

Financiamento: Universal/CNPq 14/2013, processos 471174/2013-0 e 472973/2013-4.




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ÁREA DE INTERESSE: MUTAGENESE

AVALIAÇÃO DA QUALIDADE HÍDRICA DO RIO JIRAU ALTO PELA ANÁLISE

GENOTÓXICA EM LAMBARI DO RABO VERMELHO

Aliciane de A. Roque¹, Cátia C. W. Dalla Cort¹, Denis Damasio¹, Nédia de C. Ghisi¹, Thiago

C. Maniglia¹, Elton C. de Oliveira¹

1. Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Campus Dois Vizinhos

[email protected]

A deterioração dos recursos hídricos é a principal consequência da degradação da mata ciliar,

pois a ausência dessa proteção natural favorece a percolação de xenobiontes para o interior

dos ecossistemas hídricos. Tais poluentes podem ser de origem agrícola, urbana, industrial,

etc. Com isso a sanidade dos organismos aquáticos pode tornar-se comprometida, portanto o

emprego de bioindicadores constitui-se numa ferramenta eficiente no monitoramento

ambiental. Dessa forma este trabalho buscou, por meio do ensaio cometa em fígado, avaliar

os níveis de danos genéticos em Astyanax bifasciatus coletados em quatro locais do Rio Jirau

Alto (Dois Vizinhos, PR), denominados P1, P2, P3 e P4. Os dados foram analisados pelo teste

não-paramétrico de Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Mann-Whitney (U). Através dos

resultados verificou-se que apenas o ponto 3 foi estatisticamente diferente dos demais (P1 vs

P3: p<0,002; P2 vs P3: p<0,019; P3 vs P4: p<0,004). Entre os outros pontos não houve

diferença significativa. Os resultados demonstraram menor taxa de danos nos indivíduos

oriundos do P3. Isto pode ser atribuído à maior preservação do local, por encontrar-se dentro

de um Parque Ecológico Municipal. Por outro lado os indivíduos coletados nos demais sítios

amostrais revelaram maiores níveis de danos, que pode ser atribuída a maior influência

antrópica exercida às margens dos locais. P1 e P4 situam-se nas proximidade de sistemas

agropecuários, os quais certamente contribuem com a entrada de resíduos no rio. P2, por sua

vez, localiza-se a jusante de um abatedouro, o que faz com que seus organismos estejam

frequentemente expostos a efluentes agroindustriais.




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Palavras – chave: ecotoxicologia; ensaio cometa; Astyanax bifasciatus

Financiamento: CNPq




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ÁREA DE INTERESSE: MUTAGENESE

EFEITO DO ÁCIDO CARNOSICO EM LINHAGENS CELULARES TUMORAL

(NCI-H460) E NÃO TUMORAL (IMR-90)

Amanda Cristina Corveloni¹, Baranoski, Adrivanio¹; Biazi, Bruna Isabela¹; Zanetti,

Thalita Alves¹; Alves, Igor Mancilla¹; Mantovani, Mário Sérgio¹

¹Laboratório de Genética Toxicológica, Universidade Estadual de Londrina,

Londrina/Paraná – Brazil ; [email protected]

Os compostos naturais são um grande foco nas pesquisas na busca por novos agentes

quimioterápicos. Compostos fenólicos do Alecrim (Rosmarinus officinalis L.), em

particular o ácido carnósico (AC), tem demonstrado possuir um importante potencial

antitumoral. Desta maneira, o presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito do

AC em linhagens tumoral (NCI-H460) e não tumoral (IMR-90) de pulmão. Para o

tratamento foram utilizadas as doses de 80 e 320 μM para a linhagem tumoral, e

somente 80 μM para a linhagem não tumoral, por 24 horas. Utilizando a citometria de

fluxo, realizou-se os ensaios de contagem, integridade de membrana, apoptose e ciclo

celular. Houve redução na concentração de células em ambas as linhagens. Em 80 μM o

AC provocou danos na linhagem não tumoral, porém na tumoral apenas a 320 μM

causou este efeito. Em ambas linhagens induziu aumento da apoptose a 80 μM, a 320

μM também induziu na linhagem tumoral de forma mais significativa. Na análise do

ciclo celular, a concentração de 80 μM induziu aumento de população em Sub/G1 e

retenção das células em G1 na linhagem não tumoral. Na linhagem tumoral a

concentração de 80 μM induziu retenção das células em G2/M além de aumentar a

população em sub/G1. Esses resultados demonstram que o AC apresenta efeito

antitumoral contra a linhagem NCI-460, porém também apresenta efeito citotóxico na

linhagem não tumoral IMR-90 e o mecanismo pelo qual atua nas duas linhagens é

diferente, sendo necessário mais estudos para averiguar.




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Palavras – chave: Câncer, fitoquimicos, antitumotal

Financiamento: Capes, CNPq.




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ÁREA DE INTERESSE: MUTAGÊNESE (A4)

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DO COMPLEXO [Cu(BTA)phen]

NAS LINHAGENS MURINAS DE FIBROBLASTO (3T3), SARCOMA (TG180) E

CARCINOMA MAMÁRIO (EHRLICH)

Lorena Polloni ¹, Ana Carolina ¹, Janaina do Couto Almeida ², Sandra Morelli ¹, Wendell

Guerra ², Robson José de Oliveira Júnior ¹

1. Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Genética e Bioquímica;

2. Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Química;

[email protected]

A quimioterapia é o método mais comumente utilizado para o tratamento de câncer, porém,

este tratamento apresenta efeitos colaterais relacionados a exposição contínua aos

quimioterápicos. Com o conhecimento dessas limitações, pesquisas foram direcionadas para a

procura de novos complexos metálicos, tais como o de cobre (II). Neste contexto o presente

trabalho buscou avaliar o potencial citotóxico in vitro do [Cu(BTA)phen]ClO4 utilizando as

linhagens de fibroblasto 3T3 (não-tumorigênica) e as linhagens tumorigênicas sarcoma

TG180 e carcinoma mamário Ehrlich de murino. As linhagens utilizadas foram cultivadas em

meio RPMI-1640 completo, suplementado com antibióticos e 10% de soro fetal bovino. A

citotoxicidade do complexo foi avaliada pelo teste colorimétrico Alamar Blue. As análises

estatísticas e a determinação do IC50 foram realizadas através do programa GraphPad Prism

6.0. O índice de seletividade (IS) também foi calculado, IS=IC50 célula não tumoral/IC50

célula tumoral. Foi considerado significante IS≥2. Os valores de IC50 obtidos foram de

2.88µM na Ehrlich, 5,92µM na TG180 e 4.56µM na 3T3. As análises do [Cu(BTA)phen]ClO4

indicaram que o composto apresenta resposta dose-dependente e que o mesmo é citotóxico

em relação aos grupos controles. A citotoxicidade do complexo possivelmente está

relacionada com a interação e clivagem do DNA, visto que diversos complexos de cobre

testados em outros trabalhos apresentam esse mecanismo de ação. O composto não




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apresentou alta seletividade para as células tumorais, no qual o IS foi de 1.6 (3T3/Ehrlich) e

0.8 (3T3/TG180). Mais estudos são necessário para elucidar a atividade antitumoral do

composto [Cu(BTA)phen]ClO4 e o modo de ação do mesmo.

Palavras – chave: Câncer; Complexo metálico de cobre (II); Citotoxicidade

Financiamento: CNPq, UFU, FAPEMIG, CAPES




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ÁREA DE INTERESSE: MUTAGÊNESE (A4)

REALIZAÇÃO DE MUTAGÊNESE SÍTIO-DIRIGIDA EM HOMÓLOGOS DE

SUBUNIDADES DO COMPLEXO EIF4F (EIF4E6 E EIF4G5) EM Trypanosoma Brucei

Tallyta Tâmara da Silva Monteiro ¹, Kássia Regina da Silva Carneiro¹ , Maria José Ribeiro

Bezerra ¹, Amaranta Muniz Malvezzi ¹, Osvaldo Pompílio de Melo Neto ¹

1. Laboratório de Microbiologia – CPqAM/Fiocruz; [email protected]

No processo de tradução em eucariotos, a iniciação pode ser considerada a principal etapa na

regulação da expressão gênica. Seu mecanismo é pouco elucidado nos tripanossomatídeos,

onde neste processo há a participação do complexo de proteínas eIF4F que é composto por

três subunidades: a helicase (eIF4A), a proteína estrutural (eIF4G) e a proteína ligante à

região cap do mRNA (eIF4E). Foram identificados diversos homólogos funcionais destas

subunidades em Trypanosoma brucei que parecem divergir quanto ao seu papel na tradução.

O objetivo do presente trabalho foi identificar e mutar possíveis sítios de interação da

subunidade EIF4E6 e do seu parceiro funcional EIF4G5. Para isso, o DNA genômico do

parasita foi extraído e submetido à PCR para obtenção e amplificação dos genes alvos, que

foram clonados e subclonados em plasmídeos de expressão para a avaliação da indução das

proteínas selvagens recombinantes. Em seguida, as construções passaram pela reação de

mutagênese sítio-dirigida a fim de identificar possíveis sítios de interação dessas proteínas.

Foi observado que, dentre as linhagens de Escherichia coli testadas para indução, a BL21 e

T7 Express expressaram melhor EIF4E6-His, EIF4E6-GST e EIF4G5-His, enquanto apenas a

BL21 expressou satisfatoriamente a EIF4G5-GST. Além disso, foram realizadas duas reações

de mutagênese no gene da EIF4E6 e três no gene da EIF4G5 para obtenção de proteínas

mutantes. Portanto, a BL21 mostra-se como uma linhagem promissora para a indução das

proteínas codificadas com os genes mutados que serão utilizadas em subsequentes

experimentos de avaliação da interação entre as referidas subunidades.

Palavras-chave: Tradução; EIF4F; Trypanosoma brucei.

Financiamento: CNPq




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ÁREA DE INTERESSE A5: GENÔMICA E BIOINFORMÁTICA

AVALIAÇÃO DE POSSÍVEIS SNPS DO TOLL LIKE RECEPTOR 4

RELACIONADOS AO CÂNCER CERVICAL

Isabella Luiza Ralph de Oliveira1,2, Danyelly Bruneska Gondim Martins2,3

1 Universidade Federal de Pernambuco – UFPE

2 Grupo de Prospecção Molecular e Bioinformática – LIKA/UFPE

3 Departamento de Bioquímica – UFPE

[email protected]

Introdução: O câncer cervical (CC) é a segunda forma de câncer mais prevalente nas

mulheres brasileiras e ocupa a terceira posição em mortalidade no país.. Os receptores Toll-

like (TLRs) são moléculas do sistema imune inato que identificam patógenos através dos

padrões moleculares (PAMPs). Estes receptores deveriam inibir a infecção pelo HPV,

frequentemente associado ao CC. O HPV burla o sistema imune e se estabelece nas camadas

basais do tecido cervical. Objetivo: Identificar in silico as mutações missenses no gene TLR4

que podem estar associados à infecção pelo HPV e lesão cervical. Metodologia: As

informações do dbSNP (NCBI) e Ensemble foram comparadas buscando coerência entre os

resultados apresentados. O banco de dados dbNSFP (método de predição quantitativo e

qualitativo) foi utilizado para gerar respostas. De acordo com o tipo de análise (estrutural,

funcional e funciona/estrutural) dos algoritmos, três binários foram desenvolvidos.

Asp299Gly (rs4986790) e Thr399Ile (rs4986791) foram utilizadas como referência, por

possuírem dados para o câncer cervical. Resultados: TLR4 possui 1.323 polimorfismos

descritos, sendo 308 SNPs não-sinônimos. Foram analisados 180 polimorfismos, dentre os

quais 81 SNPs apresentaram binários totais superiores em relação aos descritos na literatura.

Discussão: Os SNPs selecionados apresentam potencial para estudos sobre sua correlação

com o câncer cervical. Futuros estudos com os 81 SNPs selecionados podem contribuir para o

conhecimento sobre os mecanismos de infecção pelo HPV. Conclusão: O estudo permitiu




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determinar os polimorfismos da TLR4 que podem ter efeito estrutural e funcional sobre a

molécula, sendo desta forma importantes alvos de estudos na infecção com o HPV.

Palavras- chave : câncer cervical; TLR4; Polimorfismos.




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ÁREA DE INTERESSE A5: GENÔMICA E BIOINFORMÁTICA

IDENTIFICAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA BIODEGRADAÇÃO

DE HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS A PARTIR

DE METAGENOMAS OBTIDOS DE SOLOS IMPACTADOS

Naiany Silva de Medeiros a,*

, Uaska Bezerra e Silvaa

a Universidade Potiguar, Laureate International Universities, Escola da Saúde, Av. Senador

Salgado Filho, 1610, Lagoa Nova, CEP: 59056-000, Natal, RN, Brasil. *Apresentador:

[email protected]

Os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HAPs) são compostos constituídos de dois ou

mais anéis de benzeno fundidos. Os HPAs quando liberados no solo aderem aos colóides da

matéria orgânica, o que pode resultar numa diminuição da biodisponibilidade de

microorganismos degradadores e um aumento na recalcitrância destes compostos. Alguns

HPAs são bem conhecidos como cancerígenos, mutagênicos e teratogênicos. O presente

trabalho teve por objetivo selecionar e identificar genes correlacionados com a biodegradação

de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos fazendo-se uso de bancos de dados de

metagenomas obtidos de solos impactados. O MG-RAST foi utilizado para buscar os

metagenomas e obter a abundância funcional dos mesmos e o banco de dados KEGG para

identificar os genes de degradação. Cinco metagenomas foram selecionados para análise,

sendo todos de solos onde ocorreu derramamento de óleo. No Metag 1, foram identificados

cinco genes relacionados com a degradação de Naftaleno e Antraceno, sendo eles, nahC,

nahD, hcaB, bphA3 e XA26_16700. O gene hcaB aparece também associado a degradação

desses mesmos compostos no Metag 3. O nahC também está associado com a via de meta-

clivagem central de degradação de compostos aromáticos. O gene ndoR foi identificado

apenas no Metag 3 e Metag 4. No Metag 2 não foram identificados genes de degradação de

Naftaleno e nem de Antraceno como observado nos demais metagenomas. Conclui-se que a




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microbiota dos metagenomas analisados apresenta uma relativa capacidade de biodegradação

de HPAs.

Palavras – chave: Metagenoma; Solo; Biodegradação.

Financiamento: Sem órgão financiador.

VIII Curso de Inverno de Genética



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ÁREA DE INTERESSE: GENÉTICA E ESCOLA

RELAÇÃO ENTRE PARÂMETROS ANTROPOMÉTRICOS E OS NÍVEIS

PRESSÓRICOS DOS ESTUDANTES DE UMA ESCOLA PÚBLICA DE

GOVERNADOR VALADARES, MINAS GERAIS

Nilcemar Rodrigues Carvalho Cruz¹, Fernanda de Oliveira Ferreira², Stela Brener

Vertchenko3, Thaisa Netto

2, Antônio Frederico de Freitas Gomides

2, Maria Anete Santana

Valente1, Brisa Machado Pereira

2, Áquila Rodrigues Costa Santos

4, Cibele Velloso

Rodrigues2.

1. Departamento de Nutrição da Universidade Federal de Juiz de Fora, campus de Governador

Valadares;

2. Departamento de Ciências Básicas da Vida da Universidade Federal de Juiz de Fora,

campus de Governador Valadares.

3. Hemocentro de Belo Horizonte – Fundação Hemominas

4. Bolsista BAT/FAPEMIG - Universidade Federal de Juiz de Fora, campus de Governador

Valadares.

[email protected]

A Hipertensão arterial primária (HAS) na infância e na adolescência parece resultar da interação entre

fatores genéticos e ambientais, como história familiar positiva. Consumo de sal e de calorias e

atividade física que contribuem para o aparecimento de outros determinantes individuais da elevação

da pressão arterial (PA): frequência cardíaca e o excesso de peso ou de gordura corporal. Investigou-se

a relação entre parâmetros antropométricos e os níveis pressóricos dos estudantes de uma escola de

Governador Valadares-MG em um estudo piloto com 35 crianças de 8 a 10 anos ( =126,57±9,43

meses), 54,3% do gênero masculino e 45,7% do feminino. Coletaram-se dados de peso, altura,

circunferências da cintura (CC) e do quadril, o percentual de gordura corporal (PGC) e os níveis

pressóricos. Analisaram-se o peso e a estatura através dos índices antropométricos: índice de massa

corporal/idade e estatura/idade (E/I). Verificou-se a normalidade dos dados pelo teste Shapiro-Wilk;

fez-se correlação de Spearman para verificar a relação entre a PA e as variáveis antropométricas;

significância p<0,05. Encontrou-se correlação positiva significativa entre: PA e índice E/I (r = 0,405; p

= 0,01), CC (r=0,439; p = 0,008) e PGC (r = 0,408; p = 0,015). A CC e o PGC estavam associados ao

VIII Curso de Inverno de Genética



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aumento da PA corroborando dados da literatura. Os níveis iniciais de PA nos percentis mais elevados

podem ser úteis como marcadores de HAS na vida adulta. Oficina de educação nutricional foi

realizada. A construção de genogramas para identificação de membros em risco de PA aumentada e/ou

obesidade será conduzida.

Palavras – chave: pressão arterial; circunferência da cintura; índices antropométricos.

Financiamento: PROEX-UFJF/2015; PROBIC/FAPEMIG/UFJF/2015; FAPEMIG APQ –

02734-13.




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ÁREA DE INTERESSE: (A6 GENÉTICA NA ESCOLA)

GENÉTICA DE POPULAÇÕES: APLICAÇÃO DE METODOLOGIAS DE ENSINO

Luiz Antonio Bertassi Miranda¹ - Acadêmico de Ciências Biológicas 10.ª fase.

1. UNIVERSIDADE FEDERAL DA FRONTEIRA SUL – UFFS CAMPUS REALEZA PR

[email protected]

O Curso de Ciências Biológicas (Licenciatura) UFFS/Realeza Paraná, no Projeto Pedagógico

do Curso (PPC) o Componente Curricular (CCR): Genética de Populações, hora/aula 30 horas

(2) créditos, neste ano foi ofertado na 10.ª fase. Para cursar o componente curricular não é

exigido pré-requisito o que poderá fazer com que os discentes possam ter dificuldades de

compreensão dos conteúdos. Na compreensão de Genética de Populações observa-se

amostragem de 25 alunos matriculados neste 1.º semestre de 2016. Dos 25 matriculados,

apenas três não foram aprovados. Representando um resultado de 12%. No decorrer da

Ementa abordada os conceitos gerais foram revisados: Segregação da 1.ª e 2.ª Lei de Mendel;

Locus, Genótipo; Fenótipo, Herança Genética e outros, subentendidos da genética geral e

evolução. Desta forma sem estes conceitos chaves, não se possibilita exercício e

instrumentação na Genética de Populações que abordam: Frequência Gênica; Frequência

Alélica; Equilíbrio Hard Weiberg; Frequência Genotípica; Seleção; Migração e Mutação. Os

instrumentos utilizados foram: compreensão de conceitos, seminários temáticos, estudos de

casos e resolução de exercícios. Todos tiveram resultados favoráveis atitudinais e

contribuíram na assimilação e aprovação em exames procedimentais. Neste sentido, diferentes

metodologias de ensino pode ter contribuído com a compreensão do conteúdo quando se

observa o número de discentes aprovados.

Palavras – chave: (metodologias de ensino; genética de populações; aprendizagem)

Financiamento: Não se aplica


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ASSOCIAÇÃO DO GENE TLR9 EM PACIENTES COM … · do gene ADH1B tem associação com a DA em uma população masculina de Parnaíba, Piauí. Incluiu-se 93 alcoolistas sob atendimento