31
APÊNDICE 2 Banco de dados de propriedades das substâncias Tabela AP2.1. Simbologia usada, conteúdo, unidades e localização das propriedades nas tabelas deste apêndice. .......................... 744 Tabela AP2.2. Propriedades das substâncias I: massa molecular, temperaturas normais de fusão e ebulição, propriedades críticas (temperatura, pressão, volume molar, fator de compressibilidade) e fator acêntrico ................................................... 746 Tabela AP2.3. Propriedades das substâncias II: constantes da equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – P v em bar e T em K. ........................ 752 Tabela AP2.4. Propriedades das substâncias III: constantes da equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – P v em mmHg e T em ºC. . ................... 755 Tabela AP2.5. Propriedades das substâncias IV: constantes da equação de Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – P v em bar e T em K. ........................ 760 Tabela AP2.6. Propriedades das substâncias V: constantes da equação FKT e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – P v em em bar e T em K ................................ 764 Tabela AP2.7. Propriedades das substâncias VI: densidade de líquido a uma temperatura de referência, parâmetros das equações Costald (HBT) e Rackett modificada para cálculo da densidade de líquidos saturados. . ................................................ 765 Tabela AP2.8. Propriedades das substâncias VII: momento dipolar, energia livro de Gibbs e entalpia de formação do gás ideal .................. 768 Tabela AP2.9. Propriedades das substâncias VIII: capacidade calorífica do gás ideal, entalpia (calor latente, CpC x 10 4 ) de vaporização, CpD x 10 8 ...... 771 Apendice 2.v2.indd 743 8/15/08 5:38:50 AM

Banco de Dados Propriedades Substancias

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Page 1: Banco de Dados Propriedades Substancias

APÊNDICE 2

Banco de dados de propriedades das substâncias

Tabela AP2.1. Simbologia usada, conteúdo, unidades e localização das propriedades nas tabelas deste apêndice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 744

Tabela AP2.2. Propriedades das substâncias I: massa molecular, temperaturas normais de fusão e ebulição, propriedades críticas (temperatura, pressão, volume molar, fator de compressibilidade) e fator acêntrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 746

Tabela AP2.3. Propriedades das substâncias II: constantes da equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – Pv em bar e T em K. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 752

Tabela AP2.4. Propriedades das substâncias III: constantes da equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – Pv em mmHg e T em ºC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 755

Tabela AP2.5. Propriedades das substâncias IV: constantes da equação de Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – Pv em bar e T em K. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 760

Tabela AP2.6. Propriedades das substâncias V: constantes da equação FKT e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas – Pv em em bar e T em K . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 764

Tabela AP2.7. Propriedades das substâncias VI: densidade de líquido a uma temperatura de referência, parâmetros das equações Costald (HBT) e Rackett modificada para cálculo da densidade de líquidos saturados. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 765

Tabela AP2.8. Propriedades das substâncias VII: momento dipolar, energia livro de Gibbs e entalpia de formação do gás ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . 768

Tabela AP2.9. Propriedades das substâncias VIII: capacidade calorífica do gás ideal, entalpia (calor latente, CpC x 104) de vaporização, CpD x 108 . . . . . . 771

Apendice 2.v2.indd 743 8/15/08 5:38:50 AM

Page 2: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada744Ta

bela

AP2

.1.

Sim

bolo

gia

usad

a, c

onte

údo,

uni

dade

s e

loca

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ão d

as p

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nas

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bolo

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K

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mpe

ratu

ra n

orm

al d

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ão

K

TCTe

mpe

ratu

ra c

rític

a K

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uaçã

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Ant

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AP2

.3

Ant

B

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P2.4

Ant

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C2

Ant

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válid

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AP2

.3

Ant

TMax

Tem

pera

tura

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ima

para

a q

ual a

s co

nsta

ntes

Ant

A, A

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e A

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são

válid

as

Ant

TMin

2Te

mpe

ratu

ra m

ínim

a pa

ra a

qua

l as

cons

tant

es A

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2, A

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e A

ntC2

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vál

idas

°CA

P2.4

Ant

TMax

2Te

mpe

ratu

ra m

áxim

a pa

ra a

qua

l as

cons

tant

es A

ntA

2, A

ntB2

e A

ntC2

são

vál

idas

wag

ACo

nsta

nte

A d

a eq

uaçã

o de

Wag

ner p

ara

cálc

ulo

da p

ress

ão d

e va

por

A e

quaç

ão d

e W

agne

r é (e

quaç

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.79

do C

apítu

lo 8

):

ln P v P c

= (A

X +

BX1,

5 + C

X3 + D

X6 )/(1

– X

)

send

o: X

= 1

– T

/Tc e

A =

wag

A, B

= w

agB,

C =

wag

C e

D

= w

agD

`A

P2.5

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BCo

nsta

nte

B da

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ação

de

Wag

ner p

ara

cálc

ulo

da p

ress

ão d

e va

por

wag

CCo

nsta

nte

C da

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ação

de

Wag

ner p

ara

cálc

ulo

da p

ress

ão d

e va

por

wag

DCo

nsta

nte

D d

a eq

uaçã

o de

Wag

ner p

ara

cálc

ulo

da p

ress

ão d

e va

por

wag

TMin

Tem

pera

tura

máx

ima

para

a q

ual a

s co

nsta

ntes

da

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ção

de W

agne

r são

vál

idas

K

wag

TMax

Tem

pera

tura

mín

ima

para

a q

ual a

s co

nsta

ntes

da

equa

ção

de W

agne

r são

vál

idas

fktA

Cons

tant

e A

da

equa

ção

de F

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-Kal

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f-Tho

dos

(FKT

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a cá

lcul

o da

pre

ssão

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vapo

rA

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ação

de

FKT

é (e

sta

equa

ção

não

cons

ta n

o liv

ro):

ln P

v = A

+ B

/T +

Cln

T +

(DP v)T

2

send

o: A

= fk

tA, B

= fk

tB, C

= fk

tC e

D

= fk

tD

P V em

bar

T em

KA

P2.6

fktB

Cons

tant

e B

da e

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ão d

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Kalk

war

f-Tho

dos

(FKT

) par

a cá

lcul

o da

pre

ssão

de

vapo

r

fktC

Cons

tant

e C

da e

quaç

ão d

e Fr

ost-

Kalk

war

f-Tho

dos

(FKT

) par

a cá

lcul

o da

pre

ssão

de

vapo

r

fktD

Cons

tant

e D

da

equa

ção

de F

rost

-Kal

kwar

f-Tho

dos

(FKT

) par

a cá

lcul

o da

pre

ssão

de

vapo

r

fktT

Min

Tem

pera

tura

máx

ima

para

a q

ual a

s co

nsta

ntes

da

equa

ção

de F

KT s

ão v

álid

asK

fktT

Max

Tem

pera

tura

mín

ima

para

a q

ual a

s co

nsta

ntes

da

equa

ção

de F

KT s

ão v

álid

asK

continua

Apendice 2.v2.indd 744 8/15/08 5:38:54 AM

Page 3: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 745

Tabe

la A

P2.1

. Si

mbo

logi

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ada,

con

teúd

o, u

nida

des

e lo

caliz

ação

das

pro

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dice

− con

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ção.

Sím

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tabe

las

Prop

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AP2

.7

Tden

Tem

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refe

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ara

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ade

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m lí

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o

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K

Wsk

RSK

Fato

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ntric

o ca

lcul

ado

pela

equ

ação

de

esta

do R

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sado

na

equa

ção

HBT

pa

ra c

álcu

lo d

a de

nsid

ade

de lí

quid

o sa

tura

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imen

sion

al

V*v*

Volu

me

críti

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ado,

usa

do n

a eq

uaçã

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ara

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ensi

dade

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l/gm

ol

Zra

Z raPa

râm

etro

da

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par

a cá

lcul

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imen

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Dip

olar

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olar

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A

P2.8

Del

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gia

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a 2

5ºC

(298

K)*

J/

gmol

Del

HFo

rm25

Enta

lpia

de

form

ação

a 2

5ºC

(298

K)*

J/

gmol

Del

HFo

rmA

A

Parâ

met

ros

empí

ricos

da

equa

ção

para

cal

cula

r a e

ntal

pia

de

form

ação

em

funç

ão d

a te

mpe

ratu

ra:

∆Η=

++

∗ form

ABT

CT2

∆Η∗ fo

rm e

m k

J/m

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T em

KD

elH

Form

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Del

HFo

rmC

C

Cp*A

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râm

etro

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píric

os d

a eq

uaçã

o pa

ra c

alcu

lar a

cap

acid

ade

ca

loríf

ica

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ás id

eal f

orm

ação

em

funç

ão d

a te

mpe

ratu

ra:

CA

P*=

++

+BT

CTDT

23

CP*

em

J/(g

mol

.K)

T em

K

AP2

.9

Cp*B

B

Cp*C

C

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D

Del

HVa

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lor d

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ação

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b ca

l/gm

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Del

HVa

por 2

5Ca

lor d

e va

poriz

ação

a 2

5°C

cal/g

mol

+ A

ent

alpi

a e

a en

ergi

a liv

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e G

ibbs

, de

form

ação

a 2

98,2

K (D

ELH

F an

d D

ELG

F), s

ão p

ara

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tado

de

gás

idea

l. O

s es

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s de

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rênc

ia e

scol

hido

s pa

ra o

s el

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tos

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ntes

: gas

es id

eais

a 1

atm

: Ar,

Cl2, D

2, F2, H

e, H

2, Kr,

Ne,

O2, R

n, T

2 e

Xe. A

l (cr

ista

l); A

s (c

rista

l); B

(cris

tal);

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íqui

do);

C (g

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quid

o); I

2 (cris

tal);

P (s

ólid

o, v

erm

elho

); S

(cris

tal,

rôm

bico

); Se

(cris

tal);

Si (

cris

tal);

Ti (

cris

tal,

alfa

); U

(cris

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Valo

res

das

prop

rieda

des

para

alg

umas

sub

stân

cias

pod

em s

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ncon

trad

as n

as ta

bela

s ap

rese

ntad

as a

seg

uir (

tabe

las

AP2

.1 a

AP2

.8).

No

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dade

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mes

mo

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o, m

ais

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a D

BPRS

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ROM

, exi

sten

te, t

ambé

m, n

o CD

-RO

M. N

as ta

bela

s a

segu

ir, c

élul

as e

m b

ranc

o si

gnifi

cam

aus

ênci

a de

dad

os.

Apendice 2.v2.indd 745 8/15/08 5:38:58 AM

Page 4: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada746Ta

bela

AP2

.2.

Prop

rieda

des d

as su

bstâ

ncia

s I:

mas

sa m

olec

ular

, tem

pera

tura

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, pro

prie

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s crít

icas

(tem

pera

tura

, pre

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, vo

lum

e m

olar

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or d

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mpr

essi

bilid

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e fa

tor a

cênt

rico.

No

Fam

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Fórm

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Subs

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C 4H4

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52,0

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7,6

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092

76Ac

etile

nos

C 4H6

1-bu

tino

(etil

acet

ileno

)54

,092

147,

428

1,2

463,

748

,622

00,

270,

1131

6Ac

etile

nos

C 5H8

2-pe

ntin

o16

432

9,2

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42,3

277,

50,

270,

186

374

Acet

ileno

sC 5H

83-

met

il-1-

butin

o18

329

9,5

476

42,1

271,

50,

289

0,17

641

8Ac

etile

nos

C 2H2

acet

ileno

26,0

3818

8,4

308,

362

,511

2,9

0,27

40,

1945

8Ac

etile

nos

C 4H2

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diin

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iace

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o)23

728

3,5

478

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50,

271

0,1

413

Ácid

os e

Ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

anói

co60

,052

289,

839

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757

,917

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0,20

10,

447

414

Ácid

os e

Ani

drid

osC 4H

6Oan

idrid

o ac

étic

o10

2,08

919

941

3,2

569

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50,

262

0,90

842

0Ác

idos

e A

nidr

idos

C 3H4O

2ác

ido

acríl

ico

72,0

6428

541

461

556

,721

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230,

5644

3Ác

idos

e A

nidr

idos

C 7H6O

2ác

ido

benz

óico

122,

124

395,

652

375

245

,634

10,

250,

6248

8Ác

idos

e A

nidr

idos

C 4H8O

2ác

ido

n-bu

tanó

ico

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0726

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262

852

,729

00,

292

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1Ác

idos

e A

nidr

idos

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fórm

ico

46,0

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373,

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106,

50,

152

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8Ác

idos

e A

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C 8H4O

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3Ác

idos

e A

nidr

idos

C 3H6O

2ác

ido

prop

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541

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20,

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Alc

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C 4H10

Oál

cool

but

ílico

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utan

ol)

74,1

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10,

259

0,59

260

6A

lcoó

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cool

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ico

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nol)

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451

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240,

644

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Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

isob

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prop

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257

0,59

271

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lcoó

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8Oál

cool

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259

0,32

5continua

Apendice 2.v2.indd 746 8/15/08 5:39:00 AM

Page 5: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 747

Tabe

la A

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525

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265

0,26

0,34 continua

Apendice 2.v2.indd 747 8/15/08 5:39:04 AM

Page 6: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada748Ta

bela

AP2

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312

7,2

0,26

80,

108

492

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

CO2

dióx

ido

de c

arbo

no44

,01

216,

630

4,1

73,9

94,8

0,27

50,

239

494

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

COm

onóx

ido

de c

arbo

no28

,01

68,1

81,7

132,

935

93,1

0,29

40,

066

498

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Cl2

clor

o70

,906

172,

223

9,2

416,

979

,812

3,8

0,28

50,

0964

5G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sF 2

flúor

37,9

9753

,585

144,

352

,266

,30,

288

0,05

465

5G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sH

ehé

lio 3

3,01

73,

193,

311,

1472

,90,

302

-0,4

7368

9G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sH

2hi

drog

ênio

(nor

mal

)2,

016

1420

,433

,23

65,1

0,30

6-0

,218

690

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HBr

brom

eto

de h

idro

gêni

o80

,912

187,

120

6,8

363,

285

,50,

088

691

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HCl

clor

eto

de h

idro

gêni

o36

,461

159

188,

132

4,7

83,1

80,9

0,24

90,

133

694

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HF

fluor

eto

de h

idro

gêni

o20

,006

190

293

461

64,8

69,2

0,11

70,

329

695

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HI

iode

to d

e hi

drog

ênio

127,

912

222,

423

7,6

424

83,1

0,04

969

6G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sH

2Ssu

lfeto

de

hidr

ogên

io34

,08

189,

621

3,5

373,

289

,498

,60,

284

0,08

169

8G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sI 2

iodo

253,

8238

6,8

457,

581

915

573

4G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sKr

krip

tôni

o83

,811

5,8

119,

920

9,4

5591

,20,

288

0,00

574

6G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sH

gm

ercú

rio20

0,61

234,

363

017

6515

1042

,70,

439

-0,1

6780

2G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sN

ene

ônio

20,1

8324

,527

,144

,427

,641

,60,

311

-0,0

2980

6G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sN

2ni

trog

ênio

28,0

1363

77,4

126,

233

,989

,80,

290,

039

841

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

O2

oxig

ênio

31,9

9954

,490

,215

4,6

50,4

73,4

0,28

80,

028

889

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

H3P

fosf

ina

33,9

9814

018

5,4

324,

565

,40,

038

891

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Pfó

sfor

o30

,974

553

994

093

0G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sRn

radô

nio

222

202

211,

437

762

,8-0

,008

936

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Sese

lêni

o78

,96

1010

1766

272

0,34

694

5G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sS

enxo

fre

32,0

6671

7,8

1314

207

0,17

1continua

Apendice 2.v2.indd 748 8/15/08 5:39:07 AM

Page 7: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 749

Tabe

la A

P2.2

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as I:

mas

sa m

olec

ular

, tem

pera

tura

s no

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s de

fusã

o e

ebul

ição

, pro

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s cr

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s (t

empe

ratu

ra,

pres

são,

vol

ume

mol

ar, f

ator

de

com

pres

sibi

lidad

e) e

fato

r acê

ntri

co –

con

tinua

ção.

1.01

6G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sT 2

tríti

o6,

320

2540

058

00

1.02

7G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sXe

xenô

nio

131,

316

1,3

165

289,

758

,411

8,4

0,28

70,

008

49G

licói

sC 3H

8O2

1,2-

prop

anod

iol

76,0

9621

346

0,5

625

60,7

237

0,28

60G

licói

sC 3H

8O2

1,3-

prop

anod

iol

76,0

9624

6,4

487,

672

489

,557

8G

licói

sC 4H

10O

3di

etile

no-g

licol

106,

122

265

519

681

4764

0G

licói

sC 2H

6O2

etile

no-g

licol

62,0

6926

0,2

470,

564

566

,518

5,5

0,23

0,14

765

4G

licói

sC 3H

8O3

glic

erol

92,0

9529

156

372

666

,825

50,

281

Fam

ília

Fórm

ulas

subs

tânc

iaM

MTF

TBTC

PCVC

ZCW

62H

eter

ocíc

licos

C 4H8O

21,

4-di

oxan

a88

,107

258

374,

658

752

,123

80,

254

0,28

164

1H

eter

ocíc

licos

C 2H4O

óxid

o de

etil

eno

44,0

5416

128

3,7

469

71,9

139,

20,

259

0,20

265

2H

eter

ocíc

licos

C 4H4O

fura

no68

,075

187,

530

4,5

490,

253

,221

80,

286

0,20

979

8H

eter

ocíc

licos

C 4H9N

Om

orfo

lina

87,1

2226

8,4

401,

461

854

,725

30,

270,

3792

6H

eter

ocíc

licos

C 5H5N

pirid

ina

79,1

0223

1,5

388,

462

058

,825

2,8

0,27

70,

243

971

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Stio

feno

84,1

3623

4,9

357,

257

9,4

52,1

219

0,25

90,

196

72M

erca

ptan

as (T

ióis

)C 4H

10S

1-bu

tano

tiol

157

371,

656

838

,831

3,5

0,27

90,

284

158

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 5H12

S1-

pent

anot

iol

197

399,

860

1,3

37,5

369,

50,

277

0,33

317

2M

erca

ptan

as (T

ióis

)C 3H

8S1-

prop

anot

iol

160

339,

253

645

,225

7,5

0,27

80,

218

442

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 6H6S

benz

enot

iol

258

442,

368

546

317,

50,

281

0,29

460

3M

erca

ptan

as (T

ióis

)C 2H

6Set

anot

iol

125

308,

749

8,6

54,6

207

0,27

40,

191

749

Mer

capt

anas

(Tió

is)

CH4S

met

anot

iol

150

279,

146

9,7

71,9

146,

40,

268

0,15

341

6N

itrila

sC 2H

3Nac

eton

itrila

41,0

5322

9,3

354,

854

5,5

48,3

173

0,18

40,

327

421

Nitr

ilas

C 3H3N

acril

onitr

ila53

,064

189,

535

0,5

536

45,6

210

0,21

0,35

444

Nitr

ilas

C 7H5N

benz

onitr

ila10

3,12

426

046

4,3

699,

442

,234

5,5

0,24

10,

362

489

Nitr

ilas

C 4H7N

butir

onitr

ila69

,107

161

582,

258

2,2

37,9

285,

50,

223

0,37

353

5N

itrila

sC 2N

2et

anod

initr

ila52

,035

245,

325

240

060

,627

3,5

0,43

10,

278

904

Nitr

ilas

C 3H5N

prop

anon

itrila

55,0

818

0,3

370,

356

4,4

41,8

230

0,20

50,

313

74O

lefin

asC 4H

81-

bute

no56

,108

87,8

266,

941

9,6

40,2

240

0,27

70,

191

129

Ole

finas

C 6H12

1-he

xeno

84,1

6313

3,3

336,

650

431

,636

1,9

0,27

80,

285

159

Ole

finas

C 5H10

1-pe

nten

o70

,135

107,

930

3,1

464,

835

,330

2,6

0,27

80,

233

639

Ole

finas

C 2H4

etile

no28

,054

104

169,

328

2,4

51,1

127,

20,

280,

089

715

Ole

finas

C 4H8

isob

uten

o56

,108

132,

826

6,2

417,

940

239

0,27

50,

194

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)42

,081

87,9

225,

536

4,9

46,1

181,

30,

282

0,14

499

1O

lefin

asC 4H

10tr

ans-

2-pe

nten

o70

,135

132,

930

9,5

475

35,2

295,

50,

275

0,25

913

9O

lefin

as c

íclic

asC 6H

101-

met

ilcic

lope

nten

o14

634

954

237

,931

1,2

0,27

30,

219

377

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

3-m

etilc

iclo

pent

eno

130

343,

253

5,7

40,2

298,

50,

269

0,22

153

7O

lefin

as c

íclic

asC 4H

6ci

clob

uten

o15

427

5,8

446,

352

,719

5,5

0,27

80,

189

542

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

cicl

ohex

eno

82,1

4616

9,7

356,

156

0,5

43,4

291,

50,

271

0,21

547

Ole

finas

cíc

licas

C 5H8

cicl

open

teno

68,1

1913

8,1

317,

450

647

,624

3,5

0,27

50,

206

423

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 3H5Cl

clor

opro

peno

76,5

2613

8,7

318,

351

447

,623

40,

260,

1350

4O

lefin

as h

alog

enad

asC 2H

3Clcl

oroe

teno

62,4

9911

9,4

259,

842

551

,517

90,

261

0,12

2continua

Apendice 2.v2.indd 749 8/15/08 5:39:10 AM

Page 8: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada750Ta

bela

AP2

.2.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

I: m

assa

mol

ecul

ar, t

empe

ratu

ras

norm

ais

de fu

são

e eb

uliç

ão, p

ropr

ieda

des

críti

cas

(tem

pera

tura

, pr

essã

o, v

olum

e m

olar

, fat

or d

e co

mpr

essi

bilid

ade)

e fa

tor a

cênt

rico

– con

tinua

ção.

648

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3F

fluor

eten

o46

,044

130

201

327,

952

,214

3,9

0,27

70,

157

957

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2Cl4

tetr

aclo

roet

eno

165,

834

251

394,

462

0,2

47,6

289,

60,

250,

2596

0O

lefin

as h

alog

enad

asC 2F 4

tetr

aflu

oret

eno

100,

016

130,

719

7,2

306,

539

,417

20,

267

0,22

31.

000

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2HCl

3tr

iclo

roet

eno

131,

389

186,

836

0,4

572

50,5

256

0,26

50,

213

298

Para

finas

C 5H12

2-m

etil-

buta

no (i

sope

ntan

o)72

,151

113,

330

146

0,4

33,4

307,

40,

270,

227

306

Para

finas

C 4H10

2-m

etilp

ropa

no (i

sobu

tano

)58

,124

113,

626

1,4

408,

236

,826

3,1

0,28

30,

183

459

Para

finas

C 4H10

n-bu

tano

58,1

2413

4,8

272,

742

5,2

37,9

625

50,

274

0,19

955

0Pa

rafin

asC 10

H22

deca

no14

2,28

624

3,5

447,

361

7,7

21,1

602

0,24

70,

489

596

Para

finas

C 12H

26do

deca

no17

0,34

263,

648

9,5

658,

218

,371

80,

238

0,57

560

1Pa

rafin

asC 20

H42

n-ei

cosa

no28

2,55

631

061

776

711

,111

55,5

0,18

40,

907

602

Para

finas

C 2H6

etan

o30

,07

89,9

184,

630

5,4

48,8

145,

70,

285

0,09

965

7Pa

rafin

asC 17

H36

n-he

ptad

ecan

o24

0,47

529

557

5,2

733

14,6

1000

0,21

60,

7766

2Pa

rafin

asC 7H

16n-

hept

ano

100,

205

182,

637

1,6

540,

327

,442

8,1

0,26

20,

349

670

Para

finas

C 16H

34he

xade

cano

226,

448

291

560

722

15,3

950

0,22

40,

742

680

Para

finas

C 6H14

n-he

xano

86,1

7817

7,8

341,

950

7,5

30,2

368,

40,

264

0,29

974

8Pa

rafin

asCH

4m

etan

o16

,043

90,7

111,

619

0,4

46,3

98,9

0,28

80,

011

814

Para

finas

C 19H

40n-

nona

deca

no26

8,52

930

560

3,1

772

13,6

1100

0,21

20,

827

817

Para

finas

C 9H20

n-no

nano

128,

259

219,

742

459

4,6

2354

30,

253

0,44

583

2Pa

rafin

asC 18

H38

octa

deca

no25

4,50

430

1,3

589,

574

812

1043

,50,

195

0,79

836

Para

finas

C 8H18

n-oc

tano

114,

232

216,

439

8,8

568,

824

,949

0,9

0,25

90,

398

857

Para

finas

C 15H

32n-

pent

adec

ano

212,

421

283

543,

870

716

890

0,22

90,

604

864

Para

finas

C 5H12

n-pe

ntan

o72

,151

143,

430

9,2

469,

733

,631

0,6

0,26

70,

251

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

44,0

9485

,523

1,1

369,

842

,519

8,6

0,27

90,

153

958

Para

finas

C 14H

30n-

tetr

adec

ano

198,

394

279

526,

769

316

830

0,23

30,

583

1.00

3Pa

rafin

asC 13

H28

n-tr

idec

ano

184,

367

267,

850

8,6

676

17,3

780

0,23

90,

619

1.01

7Pa

rafin

asC 11

H24

n-un

deca

no15

6,31

324

7,6

469,

163

8,8

19,7

660

0,24

10,

535

456

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Br

brom

omet

ano

94,9

3917

9,5

276,

646

466

,115

3,5

0,26

20,

157

495

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 4

tetr

aclo

reto

de

carb

ono

153,

823

250

349,

955

6,4

45,6

275,

90,

272

0,19

349

6Pa

rafin

as h

alog

enad

asCF

4te

traf

luor

eto

de c

arbo

no88

,005

86,4

145,

122

7,6

37,4

140,

50,

276

0,17

750

2Pa

rafin

as h

alog

enad

asCH

ClF 2

clor

odifl

uorm

etan

o86

,469

113

232,

436

9,3

49,4

164,

90,

266

0,22

150

3Pa

rafin

as h

alog

enad

asC 2H

5Clcl

oroe

tano

64,5

1513

6,8

285,

546

0,4

52,7

199

0,27

40,

191

506

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Cl

clor

omet

ano

50,4

8817

5,4

249,

141

6,3

66,6

140,

70,

268

0,15

351

1Pa

rafin

as h

alog

enad

asCC

lF3

clor

otrif

luor

met

ano

104,

459

9219

3,2

302

3918

0,3

0,27

80,

198

568

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 2F 2

dicl

orod

ifluo

rmet

ano

120,

914

115,

424

5,2

385

40,1

217,

60,

273

0,20

456

9Pa

rafin

as h

alog

enad

asCH

Cl2F

dicl

orom

onof

luor

met

ano

102,

923

138

282,

145

1,6

51,8

196,

40,

271

0,21

570

Para

finas

hal

ogen

adas

CH2Cl

2di

clor

omet

ano

84,9

3317

8,1

313

510

60,8

189,

50,

235

0,19

964

7Pa

rafin

as h

alog

enad

asC 2H

5Fflu

oret

ano

48,0

612

9,9

235,

537

5,3

50,3

169

0,27

20,

215

649

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3F

fluor

met

ano

34,0

3313

1,4

194,

731

558

,911

30,

251

0,18

770

1Pa

rafin

as h

alog

enad

asC 2H

5Iio

doet

ano

155,

967

165

345,

655

447

235,

50,

248

0,18

470

2Pa

rafin

as h

alog

enad

asCH

3Iio

dom

etan

o14

1,93

920

6,7

315,

752

864

,417

9,5

0,23

10,

148

continua

Apendice 2.v2.indd 750 8/15/08 5:39:13 AM

Page 9: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 751

Tabe

la A

P2.2

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as I:

mas

sa m

olec

ular

, tem

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, pro

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s cr

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s (t

empe

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ra,

pres

são,

vol

ume

mol

ar, f

ator

de

com

pres

sibi

lidad

e) e

fato

r acê

ntri

co –

con

tinua

ção.

856

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2HCl

5pe

ntac

loro

etan

o20

2,29

524

443

564

645

,837

5,5

0,27

60,

447

876

Para

finas

hal

ogen

adas

C 7F 16pe

rflú

or-n

-hep

tano

338,

051

195

355,

647

4,8

16,2

664

0,27

30,

556

877

Para

finas

hal

ogen

adas

C 6F 14pe

rflú

or-n

-hex

ano

338,

044

186

329,

844

8,8

18,7

606

0,30

30,

514

878

Para

finas

hal

ogen

adas

C 4F 1Ope

rflu

orbu

tano

238,

024

145

271,

238

6,4

23,2

378

0,27

40,

374

884

Para

finas

hal

ogen

adas

C 3F 8pe

rflu

orpr

opan

o18

8,01

790

236,

534

5,1

26,8

299,

80,

280,

325

951

Para

finas

hal

ogen

adas

C 4H9Cl

clor

eto

de te

rcbu

tila

92,5

6924

7,8

324

507

39,5

295

0,28

0,19

1.00

1Pa

rafin

as h

alog

enad

asCC

l 3Ftr

iclo

roflu

orm

etan

o13

7,36

816

229

6,9

471,

243

,824

80,

280,

189

1.00

2Pa

rafin

as h

alog

enad

asCH

Cl3

tric

loro

met

ano

119,

378

209,

633

4,3

536,

454

,824

1,1

0,29

30,

218

1.01

1Pa

rafin

as h

alog

enad

asCH

F 3tr

ifluo

rmet

ano

70,0

1311

019

129

9,3

48,2

133,

40,

259

0,26

497

Sulfe

tos

COS

sulfe

to d

e ca

rbon

ila60

,07

134,

322

337

8,8

61,8

141,

70,

279

0,10

557

6Su

lfeto

sC4

H10

Ssu

lfeto

de

diet

ila90

,184

169,

236

5,3

557

39,6

318

0,27

20,

292

589

Sulfe

tos

C 2H6S

sulfe

to d

e di

met

ila62

,13

174,

931

0,5

503

55,3

201

0,26

60,

191

631

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

etila

169

365,

355

7,5

39,3

317,

30,

272

0,29

276

3Su

lfeto

sC 3H

8Sm

etil-

etil-

sulfe

to76

,157

167,

233

9,8

533

42,5

257,

50,

262

0,21

678

8Su

lfeto

sC 2H

6Ssu

lfeto

de

met

ila17

531

0,7

503,

355

202,

90,

266

0,19

142

4Va

rieda

des

C 4H5N

cian

eto

de a

lila

42,0

3813

823

238

065

145

0,3

0,21

427

Varie

dade

sA

lBr 3

trib

rom

eto

de a

lum

ínio

266,

694

370,

752

876

328

,931

00,

141

0,39

942

8Va

rieda

des

AlC

l 3tr

iclo

reto

de

alum

ínio

133,

341

467

453

620

26,3

259

0,13

20,

6644

8Va

rieda

des

BCl 3

tric

lore

to d

e bo

ro11

7,19

116

5,9

282,

845

538

,723

9,5

0,24

50,

1444

9Va

rieda

des

BF3

trifl

uore

to d

e bo

ro67

,805

146,

517

226

0,8

49,9

114,

70,

264

0,39

349

3Va

rieda

des

CS2

diss

ulfe

to d

e ca

rbon

o76

,131

161,

331

955

279

160

0,27

60,

109

559

Varie

dade

sD

2Oóx

ido

de d

euté

rio20

,031

277

374,

664

421

6,6

56,6

0,22

50,

351

765

Varie

dade

sCH

6N2

met

il-hi

draz

ina

61,0

4124

4,6

374,

358

863

,117

3,2

0,20

80,

3176

8Va

rieda

des

C 2H3N

Om

etil-

isoc

iana

to67

,091

186,

739

258

539

,526

50,

220,

3980

3Va

rieda

des

NO

óxid

o ní

tric

o30

,006

109,

512

1,4

180

64,8

57,7

0,25

0,58

880

4Va

rieda

des

CH3N

O2

nitr

o-m

etan

o27

,026

259,

929

8,9

456,

753

,913

8,8

0,19

70,

388

808

Varie

dade

sN

O2

dióx

ido

de n

itrog

ênio

46,0

0626

1,9

294,

343

110

116

7,8

0,47

30,

834

812

Varie

dade

sN

2Oóx

ido

nitr

oso

44,0

1318

2,3

184,

730

9,6

72,4

97,4

0,27

40,

165

871

Varie

dade

sCl

FO3

fluor

eto

de p

ercl

orila

102,

448

125,

522

6,4

368,

453

,716

0,8

0,28

20,

1788

8Va

rieda

des

CCl 2O

fosf

ogên

io98

,916

145

281

455

56,7

190,

10,

285

0,20

593

9Va

rieda

des

Cl4Si

tetr

aclo

reto

de

silíc

io16

9,89

820

4,3

330,

850

8,1

35,9

325,

70,

277

0,23

294

6Va

rieda

des

O2S

dióx

ido

de e

nxof

re64

,063

197,

726

3,2

430,

878

,812

2,2

0,26

90,

256

947

Varie

dade

sF 6S

hexa

fluor

eto

de e

nxof

re14

6,05

422

2,5

209,

631

8,7

37,6

198,

80,

282

0,28

694

9Va

rieda

des

O3S

trió

xido

de

enxo

fre

80,0

5829

031

849

182

,112

7,3

0,25

60,

481

977

Varie

dade

sCl

4Tite

trac

lore

to d

e tit

ânio

189,

712

243

409,

663

846

,633

9,2

0,29

80,

268

1.01

9Va

rieda

des

F 6Uhe

xaflu

oret

o de

urâ

nio

352,

018

337

329

505,

846

,625

00,

277

0,31

81.

026

Varie

dade

sH

2Oág

ua18

,015

273,

237

3,2

647,

322

1,2

57,1

0,23

50,

344

1.02

9Va

rieda

des

F 4Xete

traf

luor

eto

de x

enôn

io20

7,29

238

738

8,9

612

70,4

188,

60,

261

0,35

7

Apendice 2.v2.indd 751 8/15/08 5:39:16 AM

Page 10: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada752Ta

bela

AP2

.3.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

II: c

onst

ante

s da

equ

ação

de

Ant

oine

e re

spec

tivo

inte

rval

o de

tem

pera

tura

par

a o

qual

as

cons

tant

es s

ão

válid

as –

Pv

em b

ar e

T e

m K

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oFa

míli

aFó

rmul

aSu

bstâ

ncia

Ant

AA

ntB

Ant

CA

ntTm

inA

ntTm

áx

73Ac

etile

nos

C 4H4

1-bu

ten-

3-in

o (v

inila

cetil

eno)

9,38

982.

203,

57-4

3,15

200

305

420

Ácid

os e

ani

drid

osC 3H

4O2

ácid

o ac

rílic

o10

,032

92.

569,

68-6

3,15

240

350

443

Ácid

os e

ani

drid

osC 7H

6O2

ácid

o be

nzói

co10

,543

24.

190,

7-1

25,2

405

560

898

Ácid

os e

ani

drid

osC 8H

4O3

anid

rido

ftál

ico

9,37

824.

467,

01-8

3,15

409

615

707

Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

isob

utíli

co (2

-met

il-1-

prop

anol

)10

,251

2.87

4,73

-100

,329

338

8

419

Ald

eído

sC 3H

4O2-

prop

enal

9,28

552.

606,

53-4

5,15

235

360

1020

Ald

eído

sC 5H

10O

vale

rald

eído

9,54

213.

030,

2-5

8,15

277

412

462

Am

inas

C 10H

15N

n-bu

til-a

nilin

a9,

7792

4.07

9,72

-96,

1538

556

0

607

Am

inas

C 8H11

Nn-

etil-

anili

na10

,471

54.

382,

63-5

8,88

321

481

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Am

inas

C 7H9N

n-m

etil-

anili

na9,

6864

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7132

048

0

799

Am

inas

C 8H11

Nn,

n-di

met

il-an

ilina

10,3

445

4.27

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-52,

834

548

0

854

Am

inas

C 7H9N

p-to

luid

ina

10,0

766

4.04

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-72,

1535

050

0

434

Aro

mát

icos

C 14H

10an

trac

eno

11,0

499

6.49

2,44

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1349

065

5

591

Aro

mát

icos

C 13H

12di

feni

lmet

ano

7,86

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473

563

863

Aro

mát

icos

C 11H

16pe

ntam

etilb

enze

no9,

8147

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239

854

3

886

Aro

mát

icos

C 14H

10fe

nant

reno

10,0

985

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3945

065

5

629

Ceto

nas

C 6H12

Oet

il-pr

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ceto

na9,

53.

144,

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347

408

770

Ceto

nas

C 5H10

Om

etil-

isop

ropi

l-cet

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7,55

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993,

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03,2

271

406

772

Ceto

nas

C 5H10

Om

etil-

n-pr

opil-

ceto

na9,

3829

2.93

4,87

-62,

2527

541

0

484

Cicl

o pa

rafin

asC 10

H20

butil

cicl

ohex

ano

9,29

1435

4205

700

-72,

3233

248

5

538

Cicl

o pa

rafin

asC 7H

14ci

cloh

epta

no9,

1616

3.06

6,05

-56,

833

043

5

543

Cicl

o pa

rafin

asC 8H

16ci

cloo

ctan

o9,

1799

3.31

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-63,

1836

747

0

637

Cicl

o pa

rafin

asC 8H

16et

ilcic

lohe

xano

9,19

233.

183,

25-5

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293

133

834

Cicl

o pa

rafin

asC 4F 8

octa

fluor

cicl

obut

ano

9,07

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985,

95-4

8,01

241

274

996

Cicl

o pa

rafin

asC 10

H18

tran

s-de

calin

9,17

873.

610,

66-6

6,49

363

470

21D

eriv

ados

de

arom

átic

osC 10

H12

1,2,

3,4-

tetr

ahid

rona

ftal

eno

9,58

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009,

49-6

4,89

365

500

34D

iole

finas

C 4H6

1,2-

buta

dien

o9,

4837

2.39

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8824

530

5

48D

iole

finas

C 5H8

1,2-

pent

adie

no9,

3095

2.54

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-44,

325

034

0

63D

iole

finas

C 5H8

1,4-

pent

adie

no9,

119

2.34

4,02

-41,

6924

032

0

continua

Apendice 2.v2.indd 752 8/15/08 5:39:18 AM

Page 11: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 753

Tabe

la A

P2.3

. Pr

opri

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ânci

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stan

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tinua

ção.

572

Dis

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tos

C 4H10

S 2di

ssul

feto

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ila9,

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1931

245

5

900

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lefin

asC 3H

4pr

opad

ieno

6,53

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054,

72-7

7,08

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257

605

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res

C 5H8O

2ac

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o de

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440

9

751

Éste

res

C 4H7O

2ac

rilat

o de

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ila9,

4886

2.78

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-59,

1526

039

0

1.02

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tere

sC 3H

4O2

met

anoa

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10,0

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1524

035

0

793

Éter

esC 7H

8Odi

met

óxi-m

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o9,

2035

2.41

5,92

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5

1.02

5Ét

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C 3H6O

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l-met

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241

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10O

2,3-

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nol

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724,

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500

339

Fenó

isC 8H

10O

3,4-

xile

nol

9,68

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733,

53-1

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520

739

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isC 8H

10O

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nol

10,5

753

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2,77

-86,

0837

050

0

826

Fenó

isC 8H

10O

o-et

il-fe

nol

11,3

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-45,

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050

0

849

Fenó

isC 8H

10O

p-et

il-fe

nol

12,4

703

5.57

9,62

-44,

1537

050

0

451

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Br2

brom

o9,

2239

2.58

2,32

-51,

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935

4

557

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

D2

deut

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(equ

ilíbr

io)

6,67

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7,89

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25

698

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

I 2io

do9,

5395

3.70

9,23

-68,

1638

348

7

843

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

O3

ozôn

io9,

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1.27

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1610

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4

49G

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8O2

1,2-

prop

anod

iol

13,9

122

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748

3

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C 4H10

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Glic

óis

C 2H6O

2et

ileno

-glic

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Glic

óis

C 3H8O

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0

652

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eroc

íclic

osC 4H

4Ofu

rano

9,44

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442,

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238

363

653

Het

eroc

íclic

osC 5H

4O2

furf

ural

8,52

142.

760,

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434

798

Het

eroc

íclic

osC 4H

9NO

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folin

a9,

6162

3.17

1,35

-71,

1530

044

0

927

Het

eroc

íclic

osC 4H

5Npi

rrol

e10

,176

43.

457,

47-6

2,73

330

440

964

Het

eroc

íclic

osC 4H

8Ste

trah

idro

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feno

9,38

73.

160,

1-5

7,2

308

473

421

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ilas

C 3H3N

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onitr

ila9,

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-51,

1525

538

5

490

Nitr

ilas

C 6H11

Nca

pron

itrila

9,78

143.

677,

63-6

0,4

363

438

1.00

7N

itrila

sC 2F 3N

trifl

úor-

acet

onitr

ila9,

7917

1.78

1,77

-23,

2814

220

6

150

Ole

finas

C 18H

361-

octa

dece

no9,

6019

4.41

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-127

,344

462

3

523

Ole

finas

C 6H12

2-he

xeno

,cis

9,58

552.

897,

97-3

9,3

245

370

990

Ole

finas

C 8H16

2-oc

teno

,tran

s9,

2352

3.13

4,97

-58

289

425

542

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

cicl

ohex

eno

9,20

412.

813,

53-4

9,98

300

360 continua

Apendice 2.v2.indd 753 8/15/08 5:39:20 AM

Page 12: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada754Ta

bela

AP2

.3.

Prop

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sub

stân

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ção.

547

Ole

finas

cíc

licas

C 5H8

cicl

open

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9,31

542.

583,

07–3

9,7

244

378

216

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 7H14

2,3,

3-tr

imet

il-1-

bute

no9,

0334

2.71

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–49,

5625

337

5

294

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 6H12

2-m

etil-

2-pe

nten

o9,

3221

2.72

5,89

–47,

6424

537

0

526

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 6H12

3-m

etil-

2-pe

nten

o,ci

s9,

2922

2.73

1,79

–46,

4724

836

4

993

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 6H12

3-m

etil-

2-pe

nten

o,tr

ans

9,32

822.

750,

5–4

8,33

250

366

184

Para

finas

C 8H18

2,2,

3,3-

tetr

amet

ilbut

ano

11,4

937

3.85

6,39

–42,

4227

034

3

193

Para

finas

C 9H20

2,2,

3-tr

imet

il-he

xano

9,18

153.

164,

17–6

1,66

297

436

199

Para

finas

C 9H20

2,2,

4-tr

imet

il-he

xano

9,14

373.

084,

08–6

1,94

291

428

208

Para

finas

C 9H20

2,2-

dim

etil-

hept

ano

9,17

13.

120

–65,

231

343

8

304

Para

finas

C 9H20

2-m

etil-

octa

no9,

3089

3.24

6,64

–67,

232

344

8

601

Para

finas

C 20H

42n-

eico

sano

9,84

834.

680,

46–1

41,1

471

652

657

Para

finas

C 17H

36n-

hept

adec

ano

9,53

084.

294,

55–1

2443

461

0

814

Para

finas

C 19H

40n-

nona

deca

no9,

5331

4.45

0,44

–135

,645

663

9

832

Para

finas

C 18H

38oc

tade

cano

9,50

34.

361,

79–1

29,9

445

625

1.00

3Pa

rafin

asC 13

H28

n-tr

idec

ano

9,51

533.

892,

91–9

8,93

380

540

453

Para

finas

hal

ogen

adas

CBrC

lF2

brom

oclo

rodi

fluor

met

ano

9,12

952.

154,

39–3

2,87

178

283

496

Para

finas

hal

ogen

adas

CF4

tetr

aflu

oret

o de

car

bono

9,43

411.

244,

55–1

3,06

9314

8

562

Para

finas

hal

ogen

adas

CBr 2F 2

dibr

omod

ifluo

rmet

ano

9,84

852.

720,

78–1

9,35

247

296

873

Para

finas

hal

ogen

adas

C 6F 14pe

rflú

or-2

-met

ilpen

tano

9,68

962.

760

–45,

725

934

6

878

Para

finas

hal

ogen

adas

C 4F 1Ope

rflu

orbu

tano

9,57

882.

280,

18–3

2,82

233

272

883

Para

finas

hal

ogen

adas

C 5F 12pe

rflu

orpe

ntan

o9,

539

2.47

0,33

–43,

228

233

8

884

Para

finas

hal

ogen

adas

C 3F 8pe

rflu

orpr

opan

o9,

3122

1.90

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–31,

9719

423

7

951

Para

finas

hal

ogen

adas

C 4H9Cl

clor

eto

de te

rcbu

tila

9,19

192.

567,

15–4

4,15

235

360

576

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

diet

ila9,

3329

2.89

6,27

–54,

4926

039

0

763

Sulfe

tos

C 3H8S

met

il-et

il-su

lfeto

9,35

632.

722,

95–4

8,37

250

360

424

Varie

dade

sC 4H

5Nci

anet

o de

alil

a9,

3817

3.12

8,75

–58,

1540

043

0

768

Varie

dade

sC 2H

3NO

met

il-is

ocia

nato

9,70

562.

480,

37–5

6,31

230

340

939

Varie

dade

sCl

4Site

trac

lore

to d

e si

lício

9,18

172.

634,

16–4

3,15

238

364

947

Varie

dade

sF 6S

hexa

fluor

eto

de e

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,758

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524,

78–1

1,16

159

220

948

Varie

dade

sF 4S

tetr

aflu

oret

o de

enx

ofre

7,45

611.

218,

59–7

3,24

161

224

Apendice 2.v2.indd 754 8/15/08 5:39:21 AM

Page 13: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 755

Tabe

la A

P2.4

. Pr

opri

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ubst

ânci

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Tmin

2A

ntTm

áx2

73Ac

etile

nos

C 4H4

1-bu

ten-

3-in

o (v

inila

cetil

eno)

6,95

395

723

0,01

–73

32

76Ac

etile

nos

C 4H6

1-bu

tino

(etil

acet

ileno

)6,

9819

898

8,75

233,

01–6

827

316

Acet

ileno

sC 5H

82-

pent

ino

7,04

614

1.18

9,87

229,

6–3

378

374

Acet

ileno

sC 5H

83-

met

il-1-

butin

o6,

8848

1.01

4,81

227,

11–5

547

418

Acet

ileno

sC 2H

2ac

etile

no9,

1402

1.23

2,6

280,

9–1

29–8

3

458

Acet

ileno

sC 4H

2bu

tadi

ino

(bia

cetil

eno)

5,51

917

460,

684

164,

594

–78

0

413

Ácid

os e

ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

anói

co7,

2996

1.47

9,02

216,

8217

157

414

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

6Oan

idrid

o ac

étic

o7,

1216

1.42

7,77

198,

0535

164

651

Ácid

os e

ani

drid

osCH

2O2

ácid

o fó

rmic

o7,

3779

1.56

3,28

247,

07–2

136

461

Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

but

ílico

(1-b

utan

ol)

7,47

681.

362,

3917

8,73

1513

1

606

Alc

oóis

C 2H6O

álco

ol e

tílic

o (e

tano

l)8,

2133

1.65

2,05

231,

48–3

96

719

Alc

oóis

C 3H8O

álco

ol is

opro

pílic

o (2

-pro

pano

l)8,

1182

1.58

0,92

219,

620

101

752

Alc

oóis

CH4O

álco

ol m

etíli

co (m

etan

ol)

8,07

241.

574,

9923

8,87

–16

91

906

Alc

oóis

C 3H8O

álco

ol p

ropí

lico

(1-p

ropa

nol)

7,61

921.

375,

1419

3,01

1212

7

412

Ald

eído

sC 2H

4Oet

anal

7,05

651.

070,

623

6,01

–63

47

487

Ald

eído

sC 4H

8On-

buta

nal

7,02

121.

233

223,

01–1

810

7

650

Ald

eído

sCH

2Om

etan

al7,

1561

957,

2424

3,01

–88

–2

679

Ald

eído

sC 6H

12O

hexa

nal

6,71

442

1.31

621

5,01

6415

6

902

Ald

eído

sC 3H

6Opr

opan

al7,

0493

1.15

4,8

229,

01–3

877

433

Am

inas

C 6H7N

anili

na7,

2418

1.67

5,3

200,

0167

227

590

Am

inas

C 2H7N

dim

etil-

amin

a7,

0639

1.02

4,4

238,

01–5

537

1.00

5A

min

asC 6H

15N

trie

til-a

min

a6,

8989

1.25

1,8

222,

01–1

312

7

1.01

5A

min

asC 3H

9Ntr

imet

il-am

ina

6,97

0496

8,7

234,

01–5

832

441

Aro

mát

icos

C 6H6

benz

eno

6,90

565

1.21

1,03

322

0,79

–16

104

744

Aro

mát

icos

C 8H10

m–x

ileno

7,00

908

1.46

2,26

621

5,10

528

166

801

Aro

mát

icos

C 10H

8na

ftal

eno

7,01

065

1.73

3,71

201,

859

8725

0

831

Aro

mát

icos

C 8H10

o-xi

leno

6,99

891

1.47

4,67

921

3,68

632

172

855

Aro

mát

icos

C 8H10

p-xi

leno

6,99

052

1.45

3,43

215,

307

2716

6

943

Aro

mát

icos

C 8H8

estir

eno

6,95

711.

445,

5820

9,44

3218

7

continua

Apendice 2.v2.indd 755 8/15/08 5:39:23 AM

Page 14: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada756Ta

bela

AP2

.4.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

III:

cons

tant

es d

a eq

uaçã

o de

Ant

oine

e re

spec

tivo

inte

rval

o de

tem

pera

tura

par

a o

qual

as

cons

tant

es s

ão

válid

as –

Pv

em m

mH

g e

T em

ºC –

con

tinua

ção.

979

Aro

mát

icos

C 7H8

tolu

eno

6,95

464

1.34

4,8

219,

482

613

6

270

Ceto

nas

C 4H8O

2-bu

tano

na7,

2087

1.36

8,21

236,

51–1

610

3

314

Ceto

nas

C 5H10

O2-

pent

anon

a6,

951.

274,

621

0,91

213

7

415

Ceto

nas

C 3H6O

acet

ona

7,23

161.

277,

0323

7,23

–32

77

541

Ceto

nas

C 6H10

Oci

cloh

exan

ona

6,97

851

1.49

5,58

209,

559

9016

6

536

Cicl

o pa

rafin

asC 4H

8ci

clob

utan

o6,

9163

1.02

4,54

241,

38–7

317

538

Cicl

o pa

rafin

asC 7H

14ci

cloh

epta

no6,

8539

1.33

1,57

216,

3657

162

539

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12ci

cloh

exan

o6,

8413

1.20

1,53

122

2,64

76

105

543

Cicl

o pa

rafin

asC 8H

16ci

cloo

ctan

o6,

8619

1.43

7,78

209,

9894

197

544

Cicl

o pa

rafin

asC 5H

10ci

clop

enta

no6,

8867

61.

124,

162

231,

361

–40

72

548

Cicl

o pa

rafin

asC 3H

6ci

clop

ropa

no6,

8879

856,

0124

6,51

–93

–28

452

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5Br

brom

oben

zeno

6,86

061.

438,

8220

5,45

4717

7

501

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5Cl

clor

oben

zeno

6,97

811.

431,

0521

7,56

4714

7

646

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5F

fluor

benz

eno

7,18

71.

381,

8323

5,57

–23

97

668

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6Cl6

hexa

clor

oben

zeno

9,78

602

4.59

7,57

355,

961

114

309

676

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6F 6he

xaflu

orbe

nzen

o7,

033

1.22

7,98

215,

5–3

117

700

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5I

iodo

benz

eno

7,01

191.

640,

1320

8,78

1719

7

34D

iole

finas

C 4H6

1,2-

buta

dien

o6,

9938

31.

041,

117

242,

274

–26

30

48D

iole

finas

C 5H8

1,2-

pent

adie

no6,

9182

1.10

4,99

122

8,85

1–2

066

56D

iole

finas

C 4H6

1,3-

buta

dien

o6,

8499

993

0,54

623

8,85

4–5

814

63D

iole

finas

C 5H8

1,4-

pent

adie

no6,

8354

31.

017,

995

231,

461

–33

46

900

Dio

lefin

asC 3H

4pr

opad

ieno

5,71

3745

8,06

196,

07–9

9–1

6

465

Dis

sulfe

tos

C 8H18

S 2di

ssul

feto

de

butil

a6,

9638

1.68

4,1

181,

310

126

3

611

Dis

sulfe

tos

C 4H10

S 2di

ssul

feto

de

etila

6,97

507

1.48

5,97

208,

958

4018

2

759

Dis

sulfe

tos

C 2H6S 2

diss

ulfe

to d

e m

etila

6,97

792

1.34

6,34

221

8,86

36

135

866

Dis

sulfe

tos

C 10H

22S 2

diss

ulfe

to d

e pe

ntila

6,95

811.

756

166,

812

829

8

908

Dis

sulfe

tos

C 6H14

S 2di

ssul

feto

de

prop

ila6,

9752

91.

603,

793

195,

848

7322

6

604

Éste

res

C 4H8O

2ac

etat

o de

etil

a7,

0146

1.21

1,9

216,

01–1

311

2

764

Éste

res

C 2H4O

2m

etan

oato

de

met

ila7,

1704

1.12

5,2

230,

56–4

851

467

Éter

esC 8H

18O

butil

-éte

r6,

9825

1.43

1,5

207,

0132

182

909

Éter

esC 6H

14O

prop

il-ét

er6,

9476

1.25

6,5

219

2689

735

Fenó

isC 7H

8Om

-cre

sol

7,50

81.

856,

3619

9,07

9720

7 continua

Apendice 2.v2.indd 756 8/15/08 5:39:25 AM

Page 15: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 757

Tabe

la A

P2.4

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as II

I: co

nsta

ntes

da

equa

ção

de A

ntoi

ne e

resp

ectiv

o in

terv

alo

de te

mpe

ratu

ra p

ara

o qu

al a

s co

nsta

ntes

são

lidas

– P

v em

mm

Hg

e T

em ºC

– con

tinua

ção.

822

Fenó

isC 7H

8Oo-

cres

ol6,

9117

1.43

5,5

165,

1697

207

844

Fenó

isC 7H

8Op-

cres

ol7,

0351

1.51

1,08

161,

8697

207

887

Fenó

isC 6H

6Ofe

nol

7,13

451.

516,

0717

4,57

7220

8

494

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

COm

onóx

ido

de c

arbo

no6,

2402

230,

2726

0,01

–210

–165

492

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

CO2

dióx

ido

de c

arbo

no9,

8106

1.34

7,79

273

–119

–69

640

Glic

óis

C 2H6O

2et

ileno

-glic

ol8,

7945

2.61

5,4

244,

9191

221

641

Het

eroc

íclic

osC 2H

4Oóx

ido

de e

tilen

o7,

2701

1.11

5,1

244,

15–7

337

652

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Ofu

rano

6,97

531.

060,

8522

7,75

–35

90

926

Het

eroc

íclic

osC 5H

5Npi

ridin

a6,

9882

1.34

4,2

212,

0112

152

928

Het

eroc

íclic

osC 4H

9Npi

rrol

idin

a6,

9246

1.17

9,99

205,

2627

127

971

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Stio

feno

6,95

926

1.24

6,02

221,

35–1

210

8

72M

erca

ptan

as (T

ióis

)C 4H

10S

1-bu

tano

tiol

6,92

754

1.28

1,01

821

8,1

–212

3

442

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 6H6S

benz

enot

iol

6,99

019

1.52

9,45

420

3,04

852

198

603

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 2H6S

etan

otio

l6,

9520

61.

084,

531

231,

385

–49

56

749

Mer

capt

anas

(Tió

is)

CH4S

met

anot

iol

7,03

163

1.01

5,54

723

8,70

6–7

025

416

Nitr

ilas

C 2H3N

acet

onitr

ila7,

0735

1.27

9,2

224,

01–1

311

7

421

Nitr

ilas

C 3H3N

acril

onitr

ila6,

9163

1.20

8,3

222,

01–1

811

2

535

Nitr

ilas

C 2N2

etan

odin

itrila

6,43

629

576,

579

182,

308

–77

–4

904

Nitr

ilas

C 3H5N

prop

anon

itrila

6,93

011.

277,

221

8,01

–313

2

74O

lefin

asC 4H

81–

bute

no6,

8429

926,

124

0–8

113

129

Ole

finas

C 6H12

1-he

xeno

6,86

572

1.15

2,97

122

5,84

9–2

987

159

Ole

finas

C 5H10

1-pe

nten

o6,

8465

1.04

4,89

523

3,51

6–5

551

639

Ole

finas

C 2H4

etile

no6,

7475

658

525

5–1

53–9

1

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)6,

8196

785

247

–112

–32

991

Ole

finas

C 4H10

tran

s-2-

pent

eno

6,90

575

1.08

3,98

723

2,96

5–4

958

139

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

1-m

etilc

iclo

pent

eno

6,86

884

1.19

9,6

225

–513

0

377

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

3-m

etilc

iclo

pent

eno

6,87

259

1.16

5,6

227

–10

119

542

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

cicl

ohex

eno

6,87

241.

221,

922

3,18

2787

547

Ole

finas

cíc

licas

C 5H8

cicl

open

teno

6,92

071.

121,

8123

3,46

–29

105

504

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3Cl

clor

oete

no6,

4971

783,

423

0,01

–88

17

648

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3F

fluor

eten

o6,

3394

959

3,55

124

3,11

1–1

49–7

2

957

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2Cl4

tetr

aclo

roet

eno

7,02

1.41

5,49

221,

0134

187

continua

Apendice 2.v2.indd 757 8/15/08 5:39:27 AM

Page 16: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada758Ta

bela

AP2

.4.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

III:

cons

tant

es d

a eq

uaçã

o de

Ant

oine

e re

spec

tivo

inte

rval

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tem

pera

tura

par

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qual

as

cons

tant

es s

ão

válid

as –

Pv

em m

mH

g e

T em

ºC –

con

tinua

ção.

960

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2F 4te

traf

luor

eten

o6,

8966

683,

8424

5,94

–133

–63

994

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 6H12

4-m

etil-

2-pe

nten

o,tr

ans

6,88

031.

142,

874

227,

143

–33

81

1.00

0O

lefin

as h

alog

enad

asC 2H

Cl3

tric

loro

eten

o7,

0281

1.31

5,1

230,

01–1

312

7

298

Para

finas

C 5H12

2-m

etil-

buta

no (i

sope

ntan

o)6,

8331

51.

040,

7323

5,44

5–5

749

320

Para

finas

C 10H

223,

3,4,

4-te

tram

etilh

exan

o6,

8116

41.

492,

720

9,7

4720

1

459

Para

finas

C 4H10

n-bu

tano

6,80

896

935,

8623

8,73

–78

19

550

Para

finas

C 10H

22de

cano

6,96

375

1.50

8,75

195,

374

5820

3

596

Para

finas

C 12H

26do

deca

no6,

9979

51.

639,

2718

1,83

591

247

601

Para

finas

C 20H

42n-

eico

sano

7,15

222.

032,

713

2,1

198

379

602

Para

finas

C 2H6

etan

o6,

8345

266

3,7

256,

47–1

43–7

5

657

Para

finas

C 17H

36n-

hept

adec

ano

7,01

431.

865,

114

9,2

161

337

662

Para

finas

C 7H16

n-he

ptan

o6,

8938

51.

264,

3721

6,63

6–2

123

670

Para

finas

C 16H

34he

xade

cano

7,02

867

1.83

0,51

154,

4514

932

1

680

Para

finas

C 6H14

n-he

xano

6,87

024

1.16

8,72

224,

21–2

592

748

Para

finas

CH4

met

ano

6,69

561

405,

4226

7,77

7–1

81–1

52

814

Para

finas

C 19H

40n-

nona

deca

no7,

0153

1.93

2,8

137,

618

436

6

817

Para

finas

C 9H20

n-no

nano

6,93

441.

429,

4620

1,82

3917

9

832

Para

finas

C 18H

38oc

tade

cano

7,00

221.

894,

314

3,3

172

352

836

Para

finas

C 8H18

n-oc

tano

6,90

941.

349,

8220

9,38

519

152

857

Para

finas

C 15H

32n-

pent

adec

ano

7,02

359

1.78

9,95

161,

3813

630

4

864

Para

finas

C 5H12

n-pe

ntan

o6,

8763

21.

075,

7823

3,20

5–5

058

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

6,80

398

803,

8124

6,99

–108

–25

958

Para

finas

C 14H

30n-

tetr

adec

ano

7,01

31.

740,

8816

7,72

122

286

1.00

3Pa

rafin

asC 13

H28

n-tr

idec

ano

7,00

756

1.69

0,67

174,

2210

726

7

1.01

7Pa

rafin

asC 11

H24

n-un

deca

no6,

9722

1.56

9,57

187,

775

226

456

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Br

brom

omet

ano

6,95

9798

6,59

238,

33–5

853

495

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 4

tetr

aclo

reto

de

carb

ono

6,89

411.

219,

5822

7,17

–20

101

496

Para

finas

hal

ogen

adas

CF4

tetr

aflu

oret

o de

car

bono

6,97

2354

0,5

260,

1–1

80–1

25

502

Para

finas

hal

ogen

adas

CHCl

F 2cl

orod

ifluo

rmet

ano

6,75

7774

0,39

231,

86–4

8–3

3

503

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5Cl

clor

oeta

no6,

941.

012,

7823

6,68

–73

37

506

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Cl

clor

omet

ano

6,99

4490

2,45

243,

61–9

3–7

511

Para

finas

hal

ogen

adas

CClF

3cl

orot

riflu

orm

etan

o6,

3510

952

2,06

123

1,67

7–1

50–8

1 continua

Apendice 2.v2.indd 758 8/15/08 5:39:29 AM

Page 17: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 759

Tabe

la A

P2.4

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as II

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nsta

ntes

da

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ção

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ntoi

ne e

resp

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ara

o qu

al a

s co

nsta

ntes

são

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– P

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em ºC

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tinua

ção.

568

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 2F 2

dicl

orod

ifluo

rmet

ano

6,68

619

782,

072

235,

377

–119

–30

569

Para

finas

hal

ogen

adas

CHCl

2Fdi

clor

omon

oflu

orm

etan

o6,

9757

599

6,26

723

4,17

2–9

19

570

Para

finas

hal

ogen

adas

CH2Cl

2di

clor

omet

ano

7,08

031.

138,

9123

1,46

–44

59

702

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3I

iodo

met

ano

6,98

81.

146,

3423

6,66

–13

52

856

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2HCl

5pe

ntac

loro

etan

o6,

741.

378

197

2516

2

497

Sulfe

tos

COS

sulfe

to d

e ca

rbon

ila6,

9072

380

4,48

250

–111

–49

631

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

etila

6,92

836

1.25

7,83

321

8,66

2–6

117

763

Sulfe

tos

C 3H8S

met

il-et

il-su

lfeto

6,93

849

1.18

2,56

222

4,78

4–2

690

788

Sulfe

tos

C 2H6S

sulfe

to d

e m

etila

6,94

879

1.09

0,75

523

0,79

9–4

758

790

Sulfe

tos

C 15H

32S

sulfe

to d

e m

etil-

tetr

adec

ila5,

5334

71.

421,

3220

5,81

196

397

141

Varie

dade

sC 4H

9NO

21-

nitr

obut

ano

6,86

715

1.46

7,45

215,

2386

182

142

Varie

dade

sC 3H

7NO

21-

nitr

opro

pano

7,11

461.

467,

4521

5,23

5913

1

310

Varie

dade

sC 5H

6S2-

met

iltio

feno

6,93

897

1.32

6,48

214,

319

138

311

Varie

dade

sC 4H

9NO

22-

nitr

obut

ano

7,25

197

1.66

4,03

240,

9975

167

312

Varie

dade

sC 3H

7NO

22-

nitr

opro

pano

7,48

654

1.66

4,03

624

0,99

5–1

912

0

317

Varie

dade

sC 6H

7N2-

pico

lino

7,03

241.

415,

7321

1,58

7916

9

384

Varie

dade

sC 5H

6S3-

met

iltio

feno

6,98

611

1.36

3,84

216,

7811

141

385

Varie

dade

sC 6H

7N3-

pico

lino

7,05

021.

481,

7721

1,21

7418

5

417

Varie

dade

sC 2H

3ClO

clor

eto

de e

tano

íla6,

8407

1.06

2,86

217,

63–3

682

439

Varie

dade

sC 10

H8

azul

eno

6,78

681.

733,

7120

1,85

160

278

493

Varie

dade

sCS

2di

ssul

feto

de

carb

ono

6,94

191.

168,

6224

1,54

–45

69

534

Varie

dade

sC 9H

12cu

men

o6,

9366

61.

460,

793

207,

777

3818

1

620

Varie

dade

sC 2H

5NO

3ni

trat

o de

etil

a7,

1637

1.33

8,8

224,

90

60

643

Varie

dade

sC 2H

5Net

ileni

min

a7,

1323

1.13

3,7

210,

01–2

586

810

Varie

dade

sCH

3NO

2ni

trom

etan

o7,

044

1.29

120

9,01

513

6

848

Varie

dade

sC 4H

8O2

p-di

oxan

o7,

0063

1.28

8,5

211,

012

137

913

Varie

dade

sC 3H

7NO

3ni

trat

o de

pro

pila

7,73

719

1.72

1,72

324

5,49

070

924

Varie

dade

sC 3H

6Oóx

ido

de p

ropi

leno

6,65

4691

5,31

208,

29–4

867

942

Varie

dade

sC 5H

8es

piro

pent

ano

6,91

71.

090,

0823

1,1

371

Apendice 2.v2.indd 759 8/15/08 5:39:31 AM

Page 18: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada760Ta

bela

AP2

.5.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

IV: c

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ante

s da

equ

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Wag

ner e

resp

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wag

Bw

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76Ac

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C 4H6

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)–6

,296

932,

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1154

319

446

3,7

418

Acet

ileno

sC 2H

2ac

etile

no–6

,901

281,

2687

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,091

13–2

,756

0119

230

8,3

925

Acet

ileno

sC 3H

4pr

opin

o (m

etila

cetil

eno)

–7,4

386

2,62

026

–5,7

6535

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178

402,

4

413

Ácid

os e

ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

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co–7

,831

830,

0005

5193

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709

–8,5

0462

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0000

0592

,7

414

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

6Oan

idrid

o ac

étic

o–1

8,15

2918

,303

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0,09

5316

,697

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36,0

0000

569

488

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

8O2

ácid

o n-

buta

nóic

o–1

0,03

923,

1567

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,726

045,

2763

003

64,0

0000

628

903

Ácid

os e

ani

drid

osC 3H

6O2

ácid

o pr

opan

óico

–8,6

9958

1,49

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,503

551,

0689

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45,0

0000

612

288

Alc

oóis

C 5H12

O2-

met

il-1-

buta

nol

–9,2

6305

3,86

947

–15,

3562

12,1

464

308

571

540

Alc

oóis

C 6H12

Oci

cloh

exan

ol–8

,777

583,

1162

2–1

2,35

557,

5061

367

625

606

Alc

oóis

C 2H6O

álco

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tílic

o (e

tano

l)–8

,518

380,

3416

3–5

,736

838,

3258

129

351

3,9

752

Alc

oóis

CH4O

álco

ol m

etíli

co (m

etan

ol)

–8,5

4796

0,76

982

–3,1

085

1,54

481

288

512,

6

865

Alc

oóis

C 5H12

Oál

cool

pen

tílic

o (1

-pen

tano

l)–8

,977

252,

9979

1–1

2,95

968,

8420

529

058

8,2

412

Ald

eído

sC 2H

4Oet

anal

–7,0

4687

0,12

142

–0,0

266

–5,9

0327

346

1

487

Ald

eído

sC 4H

8On-

buta

nal

–7,0

1403

0,12

265

–0,0

0073

–8,5

0911

304

545,

4

650

Ald

eído

sCH

2Om

etan

al–7

,293

431,

0839

5–1

,638

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,306

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8

902

Ald

eído

sC 3H

6Opr

opan

al–7

,184

791,

0029

8–1

,492

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,132

8823

551

5,3

433

Am

inas

C 6H7N

anili

na–7

,655

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8538

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,516

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9

590

Am

inas

C 2H7N

dim

etil-

amin

a–7

,902

952,

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7–6

,313

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,224

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043

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797

Am

inas

C 2H7N

Om

onoe

tano

l-am

ina

–10,

8842

3,03

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–7,2

1939

–2,9

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379

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830

Am

inas

C 7H9N

o-to

luid

ina

–8,6

8458

2,72

553

–5,9

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2

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mát

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C 8H8

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749

303

647

continua

Apendice 2.v2.indd 760 8/15/08 5:39:33 AM

Page 19: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 761

Tabe

la A

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16–2

,232

220

641

6,9

continua

Apendice 2.v2.indd 761 8/15/08 5:39:35 AM

Page 20: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada762Ta

bela

AP2

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617,

7continua

Apendice 2.v2.indd 762 8/15/08 5:39:37 AM

Page 21: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 763

Tabe

la A

P2.5

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as IV

: con

stan

tes

da e

quaç

ão d

e W

agne

r e re

spec

tivo

inte

rval

o de

tem

pera

tura

par

a o

qual

as

cons

tant

es s

ão

válid

as –

Pv

em b

ar e

T e

m K

– con

tinua

ção.

645

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

F 2flú

or–6

,182

241,

1806

2–1

,165

55–1

,501

6764

144,

3

656

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

He

hélio

4–3

,974

661,

0007

41,

5005

6–0

,430

22

5,19

688

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

H2

hidr

ogên

io (e

quilí

brio

)–5

,579

292,

6001

2–0

,855

061,

7050

314

33

694

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HF

fluor

eto

de h

idro

gêni

o–9

,743

694,

6894

6–2

,983

589,

6582

527

346

1

802

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Ne

neôn

io–6

,076

861,

5940

2–1

,060

924,

0665

625

44,4

806

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

N2

nitr

ogên

io–6

,096

761,

1367

–1,0

4072

–1,9

3306

6312

6,2

841

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

O2

oxig

ênio

–6,2

8275

1,73

619

–1,8

1349

–0,0

2536

454

154,

6

60G

licói

sC 3H

8O2

1,3–

prop

anod

iol

–10,

2015

62,

9393

8–6

,698

895,

4998

933

272

4

641

Het

eroc

íclic

osC 2H

4Oóx

ido

de e

tilen

o–6

,562

340,

4269

6–1

,256

38–3

,181

3323

846

9

926

Het

eroc

íclic

osC 5H

5Npi

ridin

a–7

,076

891,

2151

1–2

,766

81–2

,874

7234

062

0

928

Het

eroc

íclic

osC 4H

9Npi

rrol

idin

a–7

,736

582,

3349

5–4

,202

13–3

,712

5131

656

8,6

971

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Stio

feno

–7,0

5208

1,69

64–3

,177

78–1

,577

4231

257

9,4

619

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 2H6S

etil–

mer

capt

ana

–6,9

6578

1,50

97–2

,737

4–1

,738

2827

349

9

771

Mer

capt

anas

(Tió

is)

CH4S

met

il–m

erca

ptan

a–6

,793

1,52

687

–2,4

5989

–1,3

4839

222

470

904

Nitr

ilas

C 3H5N

prop

anon

itrila

–7,2

7719

0,46

035

–0,4

5714

–10,

1636

309

564,

4

74O

lefin

asC 4H

81–

bute

no–6

,882

041,

2705

1–2

,262

84–2

,616

3217

041

9,6

129

Ole

finas

C 6H12

1–he

xeno

–7,7

6467

2,29

843

–4,4

4302

0,89

947

289

504

159

Ole

finas

C 5H10

1–pe

nten

o–7

,048

751,

1781

3–2

,451

05–2

,217

2719

046

4,8

639

Ole

finas

C 2H4

etile

no–6

,320

551,

1681

9–1

,559

35–1

,835

5210

528

2,4

715

Ole

finas

C 4H8

isob

uten

o–6

,955

421,

3567

3–2

,452

22–1

,461

117

041

7,9

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)–6

,642

311,

2185

7–1

,810

05–2

,482

1214

036

4,9

991

Ole

finas

C 4H10

tran

s–2–

pent

eno

–6,9

9461

1,00

724

–2,4

2146

–2,5

1692

274

475

423

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 3H5Cl

clor

opro

peno

–6,7

6334

2,50

73–7

,640

3311

,666

628

651

4

648

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3F

fluor

eten

o–6

,804

711,

6718

2–3

,290

94–0

,694

9311

432

7,9

957

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2Cl4

tetr

aclo

roet

eno

–7,3

6067

1,82

732

–3,4

7735

–1,0

0033

252

620,

2

960

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2F 4te

traf

luor

eten

o–6

,743

710,

6245

8–1

,947

52–3

,788

8114

530

6,5

980

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H2Cl

2tr

ans–

1,2–

dicl

oroe

teno

–6,6

9776

1,08

543

–2,9

0387

–0,2

5533

258

513

1.00

0O

lefin

as h

alog

enad

asC 2H

Cl3

tric

loro

eten

o–7

,381

91,

9481

7–3

,032

94–5

,345

3629

157

2

298

Para

finas

C 5H12

2–m

etil–

buta

no (i

sope

ntan

o)–7

,127

271,

3899

6–2

,543

02–2

,456

5722

046

0,4

306

Para

finas

C 4H10

2–m

etilp

ropa

no (i

sobu

tano

)–6

,955

791,

5009

–2,5

277

–1,4

9776

165

408,

2

459

Para

finas

C 4H10

n–bu

tano

–6,8

8709

1,15

157

–1,9

9873

–3,1

3003

170

425,

2

550

Para

finas

C 10H

22de

cano

–8,5

6523

1,97

756

–5,8

1971

–0,2

9982

368

617,

7continua

Tabe

la A

P2.5

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as IV

: con

stan

tes

da e

quaç

ão d

e W

agne

r e re

spec

tivo

inte

rval

o de

tem

pera

tura

par

a o

qual

as

cons

tant

es s

ão

válid

as –

Pv

em b

ar e

T e

m K

– con

tinua

ção.

602

Para

finas

C 2H6

etan

o–6

,343

071,

0163

–1,1

9116

–2,0

3539

133

305,

4

662

Para

finas

C 7H16

n–he

ptan

o–7

,674

681,

3706

8–3

,536

2–3

,202

4324

054

0,3

680

Para

finas

C 6H14

n–he

xano

–7,4

6765

1,44

211

–3,2

8222

–2,5

0941

220

507,

5

748

Para

finas

CH4

met

ano

–6,0

0435

1,18

85–0

,834

08–1

,228

3391

190,

4

817

Para

finas

C 9H20

n–no

nano

–8,2

448

1,57

885

–4,3

8155

–4,0

4412

343

594,

6

836

Para

finas

C 8H18

n–oc

tano

–7,9

1211

1,38

007

–3,8

0435

–4,5

032

260

568,

8

864

Para

finas

C 5H12

n–pe

ntan

o–7

,289

361,

5367

9–3

,083

67–1

,024

5619

546

9,7

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

–6,7

2219

1,33

236

–2,1

3868

–1,3

8551

145

369,

8

456

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Br

brom

omet

ano

–7,4

3951

1,52

273

–4,6

7922

2,33

796

184

464

495

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 4

tetr

aclo

reto

de

carb

ono

–7,0

7139

1,71

497

–2,8

993

–2,4

9466

250

556,

4

502

Para

finas

hal

ogen

adas

CHCl

F 2cl

orod

ifluo

rmet

ano

–6,9

9913

1,23

014

–2,4

9377

–2,2

1052

170

369,

3

503

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5Cl

clor

oeta

no–7

,236

672,

1101

17–3

,538

820,

3477

521

746

0,4

506

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Cl

clor

omet

ano

–6,8

6672

0,82

8379

–1,9

2919

–2,6

1459

175

416,

3

509

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2ClF 5

clor

o–pe

ntaf

luor

etan

o–7

,690

842,

4123

3–4

,483

831,

9205

817

435

3,2

511

Para

finas

hal

ogen

adas

CClF

3cl

orot

riflu

orm

etan

o–6

,788

451,

2443

5–2

,326

011,

4554

323

330

2

568

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 2F 2

dicl

orod

ifluo

rmet

ano

–7,0

1657

1,73

224

–2,9

7909

–0,3

7723

155

385

570

Para

finas

hal

ogen

adas

CH2Cl

2di

clor

omet

ano

–7,3

5739

2,17

546

–4,0

7038

3,50

701

233

510

580

Para

finas

hal

ogen

adas

CH2F 2

diflu

orm

etan

o–7

,442

061,

5101

4–2

,753

19–0

,979

4915

535

1,6

647

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5F

fluor

etan

o–6

,827

380,

5926

7–0

,739

34–3

,691

8526

637

5,3

649

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3F

fluor

met

ano

–6,7

8099

0,88

8786

–1,4

1137

–2,4

1713

531

5

701

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5I

iodo

etan

o–6

,501

721,

0532

1–3

,161

48–0

,641

8829

055

4

702

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3I

iodo

met

ano

–6,5

1125

2,76

466

–1,3

6624

–3,0

3652

259

528

856

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2HCl

5pe

ntac

loro

etan

o–7

,500

521,

1607

8–3

,481

49–1

,042

1231

264

6

497

Sulfe

tos

COS

sulfe

to d

e ca

rbon

ila–6

,409

521,

2101

5–1

,549

76–2

,100

7416

237

8,8

589

Sulfe

tos

C 2H6S

sulfe

to d

e di

met

ila–6

,949

731,

4364

6–2

,514

44–2

,476

1122

250

3

417

Varie

dade

sC 2H

3ClO

clor

eto

de e

tano

íla–7

,944

551,

8143

7–2

,091

94–1

,989

5926

750

8

493

Varie

dade

sCS

2di

ssul

feto

de

carb

ono

–6,6

3896

1,20

395

–0,3

7653

–4,3

282

277

552

804

Varie

dade

sCH

3NO

2ni

tro–

met

ano

–8,4

1688

2,76

466

–3,6

5341

–1,0

1376

328

588

888

Varie

dade

sCC

l 2Ofo

sfog

ênio

–7,0

8177

1,60

461

–2,5

7153

–1,8

8377

216

281

1.02

6Va

rieda

des

H2O

água

–7,7

6451

1,45

838

–2,7

758

–1,2

3303

275

647,

3

Apendice 2.v2.indd 763 8/15/08 5:39:40 AM

Page 22: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada764Ta

bela

AP2

.6.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

V: c

onst

ante

s da

equ

ação

FKT

e re

spec

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inte

rval

o de

tem

pera

tura

par

a o

qual

as

cons

tant

es s

ão v

álid

as –

P v

em

em

bar

e T

em

K.

No

Fam

ília

Fórm

ula

Subs

tânc

iafk

tAfk

tBfk

tCfk

tDfk

tTm

infk

tTm

áx

717

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

8O2

ácid

o is

obut

anói

co76

,037

9.22

2,72

–8,9

863.

863

320

609

31A

rom

átic

osC 10

H14

1,2,

4,5-

tetr

amet

ilben

zeno

57,5

198.

300,

92–6

,478

6.60

036

067

5

136

Aro

mát

icos

C 10H

141-

met

il-3-

isop

ropi

lben

zeno

61,1

068.

033,

58–7

,076

6.29

333

066

6

521

Cicl

o pa

rafin

asC 8H

161,

4-di

met

ilcic

lohe

xano

,cis

46,9

516.

219,

26–5

,233

4.71

832

059

8

646

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5F

fluor

benz

eno

48,5

215.

819,

21–5

,489

2.91

030

056

0,1

430

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

H3N

amôn

ia45

,327

4.10

4,07

–5,1

4661

522

040

5,5

691

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

HI

clor

eto

de h

idro

gêni

o31

,994

2.62

6,67

–3,4

4353

818

032

4,7

1.02

7G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sXe

xenô

nio

24,8

091.

951,

76–2

,544

603

170

289,

7

416

Nitr

ilas

C 2H3N

acet

onitr

ila40

,774

5.39

2,43

–4,3

572.

615

300

545,

5

444

Nitr

ilas

C 7H5N

benz

onitr

ila53

,154

7.91

2,31

–5,8

814.

898

340

699,

4

111

Ole

finas

C 12H

241-

dode

ceno

76,3

489.

846,

99–9

,073

9.82

636

065

7

126

Ole

finas

C 16H

321-

hexa

dece

no99

,28

13.1

17–1

1,99

16.2

6040

071

7

153

Ole

finas

C 8H16

1-oc

teno

57,8

676.

883,

34–6

,765

5.23

532

056

6,7

156

Ole

finas

C 15H

301-

pent

adec

eno

92,3

12.2

05,3

–11,

0914

.370

400

704

178

Ole

finas

C 13H

261-

trid

ecen

o81

,389

10.6

09,4

–9,7

0911

.250

370

674

596

Para

finas

C 12H

26do

deca

no77

,628

10.0

12,5

–9,2

3610

.030

360

658,

2

670

Para

finas

C 16H

34he

xade

cano

89,0

612

.411

,3–1

0,58

15.2

0040

072

2

857

Para

finas

C 15H

32n-

pent

adec

ano

88,3

811

.995

,6–1

0,54

13.8

4040

070

7

958

Para

finas

C 14H

30n-

tetr

adec

ano

84,5

5211

.322

,9–1

0,07

12.5

0038

069

3

1.01

7Pa

rafin

asC 11

H24

n-un

deca

no73

,501

9.30

5,8

–8,7

298.

813

350

638,

8

11Pa

rafin

as h

alog

enad

asC 2H

4Cl2

1,1-

dicl

oroe

tano

49,6

1300

542

2,68

5,72

6000

238

0,00

002

80,0

0000

523

448

Varie

dade

sBC

l 3tr

iclo

reto

de

boro

46,1

034.

443,

16–5

,404

2.22

823

045

5

449

Varie

dade

sBF

3tr

ifluo

reto

de

boro

61,1

383.

481,

19–7

,963

576

160

260,

8

808

Varie

dade

sN

O2

dióx

ido

de n

itrog

ênio

55,2

426.

073,

34–6

,094

780

270

431

809

Varie

dade

sF 3N

trifl

uore

to d

e ni

trog

ênio

32,5

991.

970,

37–3

,81

509

130

234

811

Varie

dade

sCl

NO

clor

eto

de n

itros

ila29

,76

3.74

8,59

–2,8

1990

023

044

0

946

Varie

dade

sO

2Sdi

óxid

o de

enx

ofre

48,8

824.

552,

5–5

,666

990

235

430,

8

Apendice 2.v2.indd 764 8/15/08 5:39:42 AM

Page 23: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 765

Tabe

la A

P2.7

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as V

I: de

nsid

ade

de lí

quid

o a

uma

tem

pera

tura

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refe

rênc

ia, p

arâm

etro

s da

s eq

uaçõ

es C

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BT) e

Rac

kett

m

odifi

cada

par

a cá

lcul

o da

den

sida

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e líq

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s sa

tura

dos.

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Fórm

ula

Subs

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iaD

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dade

Tden

Wsr

kV*

ZRA

76Ac

etile

nos

C 4H6

1-bu

tino

(etil

acet

ileno

)0,

6528

90,

0986

0,21

540,

2711

272

Acet

ileno

sC 4H

62-

butin

o (d

imet

ilace

tilen

o)0,

691

293

0,15

810,

2106

0,26

93

418

Acet

ileno

sC 2H

2ac

etile

no0,

615

189

0,20

490,

1128

0,27

09

925

Acet

ileno

sC 3H

4pr

opin

o (m

etila

cetil

eno)

0,70

622

30,

2184

0,16

090,

2706

413

Ácid

os e

ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

anói

co1,

049

293

0,43

10,

1741

0,22

25

651

Ácid

os e

ani

drid

osCH

2O2

ácid

o fó

rmic

o1,

226

288

0,47

0,11

70,

188

461

Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

but

ílico

(1-b

utan

ol)

0,81

293

0,59

280,

2841

0,25

38

606

Alc

oóis

C 2H6O

álco

ol e

tílic

o (e

tano

l)0,

789

293

0,63

780,

1752

0,25

02

719

Alc

oóis

C 3H8O

álco

ol is

opro

pílic

o (2

-pro

pano

l)0,

786

293

0,66

370,

2313

0,24

93

752

Alc

oóis

CH4O

álco

ol m

etíli

co (m

etan

ol)

0,79

129

30,

5536

0,11

980,

2334

865

Alc

oóis

C 5H12

Oál

cool

pen

tílic

o (1

-pen

tano

l)0,

815

293

0,59

750,

3437

0,25

96

906

Alc

oóis

C 3H8O

álco

ol p

ropí

lico

(1-p

ropa

nol)

0,80

429

30,

6249

0,23

050,

2541

412

Ald

eído

sC 2H

4Oet

anal

0,77

829

30,

2647

0,15

190,

2269

433

Am

inas

C 6H7N

anili

na1,

022

293

0,38

080,

2901

0,26

16

577

Am

inas

C 4H11

Ndi

etil-

amin

a0,

707

293

0,30

450,

2906

0,25

68

635

Am

inas

C 2H7N

etil-

amin

a0,

683

293

0,28

710,

1772

0,26

42

1.00

5A

min

asC 6H

15N

trie

til-a

min

a0,

728

293

0,31

960,

4026

0,26

93

441

Aro

mát

icos

C 6H6

benz

eno

0,88

528

90,

2137

0,25

640,

2698

744

Aro

mát

icos

C 8H10

m-x

ileno

0,86

429

30,

327

0,37

310,

2625

831

Aro

mát

icos

C 8H10

o-xi

leno

0,88

293

0,31

180,

3673

0,26

2

855

Aro

mát

icos

C 8H10

p-xi

leno

0,86

129

30,

3216

0,37

40,

2592

943

Aro

mát

icos

C 8H8

estir

eno

0,90

629

30,

242

0,34

820,

2634

979

Aro

mát

icos

C 7H8

tolu

eno

0,86

729

30,

2651

0,31

370,

2644

415

Ceto

nas

C 3H6O

acet

ona

0,79

293

0,31

490,

208

0,24

77

541

Ceto

nas

C 6H10

Oci

cloh

exan

ona

0,95

128

80,

4409

0,32

710,

3271

539

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12ci

cloh

exan

o0,

779

293

0,21

280,

309

0,27

29

544

Cicl

o pa

rafin

asC 5H

10ci

clop

enta

no0,

745

293

0,19

690,

260,

2745

548

Cicl

o pa

rafin

asC 3H

6ci

clop

ropa

no0,

563

288

0,13

050,

161

0,27

16

795

Cicl

o pa

rafin

asC 7H

14m

etilc

iclo

hexa

no0,

774

289

0,23

710,

3709

0,27

04 continua

Apendice 2.v2.indd 765 8/15/08 5:39:44 AM

Page 24: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada766Ta

bela

AP2

.7.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

VI:

dens

idad

e de

líqu

ido

a um

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mpe

ratu

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e re

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ncia

, par

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ros

das

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ções

Cos

tald

(HBT

) e

Rack

ett m

odifi

cada

par

a cá

lcul

o da

den

sida

de d

e líq

uido

s sa

tura

dos

– continua

ção.

796

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12m

etilc

iclo

pent

ano

0,75

428

90,

2322

0,31

810,

2711

452

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5Br

brom

oben

zeno

1,49

529

30,

2481

0,32

040,

2637

501

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5Cl

clor

oben

zeno

1,10

629

30,

2461

0,30

560,

2651

646

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5F

fluor

benz

eno

1,02

429

30,

2434

0,27

020,

2662

34D

iole

finas

C 4H6

1,2-

buta

dien

o0,

652

293

0,24

920,

2183

0,26

75

48D

iole

finas

C 5H8

1,2-

pent

adie

no0,

693

293

0,17

60,

2692

0,26

77

56D

iole

finas

C 4H6

1,3-

buta

dien

o0,

621

293

0,19

340,

2202

0,27

12

900

Dio

lefin

asC 3H

4pr

opad

ieno

0,65

823

80,

143

0,14

70,

2584

572

Dis

sulfe

tos

C 4H10

S 2di

ssul

feto

de

diet

ila0,

998

293

0,34

240,

3803

0,26

94

604

Éste

res

C 4H8O

2ac

etat

o de

etil

a0,

901

293

0,35

950,

2853

0,25

39

750

Éste

res

C 3H6O

2et

anoa

to d

e m

etila

0,93

429

30,

3205

0,22

620,

2552

1.02

2És

tere

sC 4H

6Oac

etat

o de

vin

ila0,

932

293

0,33

620,

2669

0,25

73

573

Éter

esC 4H

10O

diet

il-ét

er0,

713

293

0,28

0,28

120,

2632

587

Éter

esC 2H

6Odi

met

il-ét

er0,

667

293

0,19

720,

1692

0,27

42

761

Éter

esC 3H

8Om

etil-

etil-

éter

0,7

293

0,24

010,

2216

0,26

73

887

Fenó

isC 6H

6Ofe

nol

1,05

931

30,

4297

0,28

090,

278

430

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

H3N

amôn

ia0,

639

273

0,26

20,

0701

0,24

65

435

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Ar

argô

nio

1,37

390

-0,0

092

0,07

540,

2922

494

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

COm

onóx

ido

de c

arbo

no0,

803

810,

0295

0,09

210,

2896

498

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Cl2

clor

o1,

563

239

0,08

220,

1223

0,27

67

734

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Krkr

iptô

nio

2,42

120

-0,0

050,

0917

0,29

01

802

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

Ne

neôn

io1,

204

27-0

,036

20,

0425

0,30

85

806

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

N2

nitr

ogên

io0,

804

780,

0358

0,09

010,

29

841

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

O2

oxig

ênio

1,14

990

0,02

980,

0738

0,29

05

1.02

7G

ases

nob

res

e in

orgâ

nico

sXe

xenô

nio

3,06

165

-0,0

023

0,11

350,

2829

578

Glic

óis

C 4H10

O3

diet

ileno

-glic

ol1,

116

293

1,07

130,

3522

0,24

89

640

Glic

óis

C 2H6O

2et

ileno

-glic

ol1,

114

293

1,22

80,

212

0,24

88

641

Het

eroc

íclic

osC 2H

4Oóx

ido

de e

tilen

o0,

899

273

0,21

140,

1345

0,25

69

619

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 2H6S

etil-

mer

capt

ana

0,83

929

30,

1915

0,20

230,

2704

771

Mer

capt

anas

(Tió

is)

CH4S

met

il-m

erca

ptan

a0,

866

293

0,15

670,

1508

0,27

81

416

Nitr

ilas

C 2H3N

acet

onitr

ila0,

782

293

0,30

760,

1606

0,19

87

421

Nitr

ilas

C 3H3N

acril

onitr

ila0,

806

293

0,33

690,

1918

0,22

75continua

Apendice 2.v2.indd 766 8/15/08 5:39:46 AM

Page 25: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 767

Tabe

la A

P2.7

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as V

I: de

nsid

ade

de lí

quid

o a

uma

tem

pera

tura

de

refe

rênc

ia, p

arâm

etro

s da

s eq

uaçõ

es C

osta

ld (H

BT) e

Rac

kett

m

odifi

cada

par

a cá

lcul

o da

den

sida

de d

e líq

uido

s sa

tura

dos

– continua

ção.

74O

lefin

asC 4H

81-

bute

no0,

595

293

0,19

210,

2377

0,27

36

147

Ole

finas

C 9H18

1-no

neno

0,74

527

30,

4327

0,53

330,

2539

153

Ole

finas

C 8H16

1-oc

teno

0,71

529

30,

3876

0,47

10,

26

159

Ole

finas

C 5H10

1-pe

nten

o0,

6429

30,

2824

0,29

510,

2899

639

Ole

finas

C 2H4

etile

no0,

577

163

0,08

820,

131

0,28

15

715

Ole

finas

C 4H8

isob

uten

o0,

594

293

0,19

590,

2369

0,27

28

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)0,

612

223

0,14

550,

1829

0,27

79

459

Para

finas

C 4H10

n-bu

tano

0,57

929

30,

2008

0,25

440,

273

602

Para

finas

C 2H6

etan

o0,

548

183

0,09

830,

1458

0,28

08

657

Para

finas

C 17H

36n-

hept

adec

ano

0,77

829

80,

7946

1,12

080,

2343

662

Para

finas

C 7H16

n-he

ptan

o0,

684

293

0,35

070,

4304

0,26

04

670

Para

finas

C 16H

34he

xade

cano

0,77

329

30,

7667

1,05

390,

2388

680

Para

finas

C 6H14

n-he

xano

0,65

929

30,

3007

0,36

820,

2635

748

Para

finas

CH4

met

ano

0,42

511

20,

0074

0,09

940,

2892

832

Para

finas

C 18H

38oc

tade

cano

0,77

730

10,

8124

1,19

890,

2275

836

Para

finas

C 8H18

n-oc

tano

0,70

329

30,

3998

0,49

040,

2571

864

Para

finas

C 5H12

n-pe

ntan

o0,

626

293

0,25

220,

3113

0,26

84

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

0,58

223

10,

1532

0,20

010,

2766

495

Para

finas

hal

ogen

adas

CCl 4

tetr

aclo

reto

de

carb

ono

1,49

429

00,

1875

0,27

540,

2722

503

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5Cl

clor

oeta

no0,

896

293

0,18

80,

1858

0,26

54

506

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Cl

clor

omet

ano

0,91

529

30,

1472

0,13

630,

2679

649

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3F

fluor

met

ano

0,84

321

30,

1851

0,10

540,

2491

497

Sulfe

tos

COS

sulfe

to d

e ca

rbon

ila1,

274

174

0,10

210,

141

0,27

09

576

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

diet

ila0,

837

293

0,29

380,

3137

0,26

71

589

Sulfe

tos

C 2H6S

sulfe

to d

e di

met

ila0,

848

293

0,19

360,

201

0,26

92

763

Sulfe

tos

C 3H8S

met

il-et

il-su

lfeto

0,83

729

30,

2435

0,25

690,

2689

493

Varie

dade

sCS

2di

ssul

feto

de

carb

ono

1,29

327

30,

1035

0,16

90,

2808

803

Varie

dade

sN

Oóx

ido

nítr

ico

1,28

121

0,58

960,

0665

0,26

68

808

Varie

dade

sN

O2

dióx

ido

de n

itrog

ênio

1,45

293

0,86

340,

0912

0,24

13

946

Varie

dade

sO

2Sdi

óxid

o de

enx

ofre

1,45

526

30,

2645

0,12

040,

2661

Apendice 2.v2.indd 767 8/15/08 5:39:47 AM

Page 26: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada768Ta

bela

AP2

.8.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

VII:

mom

ento

dip

olar

, ene

rgia

livr

e de

Gib

bs e

ent

alpi

a de

form

ação

do

gás

idea

l.N

oFa

míli

aFó

rmul

asSu

bstâ

ncia

Dip

olar

Del

EFor

m25

Del

GFo

rm25

Del

HFo

rmA

Del

HFo

rmBx

102

Del

HFo

rmCx

105

76Ac

etile

nos

C 4H6

1-bu

tino

(etil

acet

ileno

)0,

820

2,20

016

5,30

017

8,84

1–5

,224

62,

1448

161

Acet

ileno

sC 5H

81-

pent

ino

0,9

210,

400

144,

400

162,

427

–6,9

831

3,05

89

418

Acet

ileno

sC 2H

2ac

etile

no0

209,

300

226,

900

227,

216

–0,0

355

–0,3

961

925

Acet

ileno

sC 3H

4pr

opin

o (m

etila

cetil

eno)

0,7

194,

600

185,

600

19,4

72–2

,992

51,

0181

413

Ácid

os e

ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

anói

co1,

3–3

76,9

00–4

35,1

00–4

22,5

84–4

,835

42,

3337

414

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

6Oan

idrid

o ac

étic

o3

–477

,000

–576

,100

–554

,715

–8,4

124

4,36

18

443

Ácid

os e

ani

drid

osC 7H

6O2

ácid

o be

nzói

co1,

7–2

10,6

00–2

90,4

00–2

66,1

4–9

,357

94,

1667

651

Ácid

os e

ani

drid

osCH

2O2

ácid

o fó

rmic

o1,

5–3

51,2

00–3

78,9

00–3

71,6

35–2

,745

01,

3101

461

Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

but

ílico

(1-b

utan

ol)

1,8

–150

,900

–274

,900

–245

,806

–11,

2350

5,35

05

540

Alc

oóis

C 6H12

Oci

cloh

exan

ol1,

7–1

18,0

00–2

94,8

00–2

55,6

72–1

5,84

609,

1123

606

Alc

oóis

C 2H6O

álco

ol e

tílic

o (e

tano

l)1,

7–1

68,4

00–2

35,0

00–2

16,9

61–6

,957

23,

1744

752

Alc

oóis

CH4O

álco

ol m

etíli

co (m

etan

ol)

1,7

–162

,600

–201

,300

–188

,188

–4,9

823

2,07

91

412

Ald

eído

sC 2H

4Oet

anal

2,5

–133

,400

–164

,400

–154

,122

–4,7

166

2,02

79

487

Ald

eído

sC 4H

8On–

buta

nal

2,6

–114

,800

–205

,200

–183

,623

–8,3

856

3,97

92

650

Ald

eído

sCH

2Om

etan

al2,

3–1

10,0

00–1

16,0

00–1

09,6

71–2

,315

10,

7870

902

Ald

eído

sC 3H

6Opr

opan

al2,

7–1

30,5

00–1

92,2

00–1

75,5

19–6

,441

72,

9498

1020

Ald

eído

sC 5H

10O

vale

rald

eído

2,6

–108

,400

–228

,000

–201

,38

–10,

4100

5,04

76

433

Am

inas

C 6H7N

anili

na1,

616

6,80

086

,920

105,

261

–7,3

513

3,75

53

482

Am

inas

C 4H11

Nn-

butil

-am

ina

1,3

49,2

40–9

2,11

0–6

1,68

1–1

2,03

006,

0112

577

Am

inas

C 4H11

Ndi

etil-

amin

a1,

172

,140

–72,

430

–40,

873

–12,

5180

6,35

59

590

Am

inas

C 2H7N

dim

etil-

amin

a1

68,0

00–1

8,80

02,

793

–8,5

680

4,27

90

635

Am

inas

C 2H7N

etil-

amin

a1,

337

,300

–46,

050

–25,

881

–7,9

492

3,87

30

794

Am

inas

CH5N

met

il-am

ina

1,3

32,2

80–2

3,03

0–7

,489

–6,0

538

2,78

00

441

Aro

mát

icos

C 6H6

benz

eno

012

9,70

082

,980

101,

403

–7,2

136

3,28

77

744

Aro

mát

icos

C 8H10

m-x

ileno

0,3

118,

900

17,2

5046

,618

–11,

4800

5,33

71

801

Aro

mát

icos

C 10H

8na

ftal

eno

022

3,70

015

1,10

017

3,65

7–8

,927

84,

2685

831

Aro

mát

icos

C 8H10

o-xi

leno

0,5

122,

200

19,0

0046

,756

–10,

8240

4,99

28

855

Aro

mát

icos

C 8H10

p-xi

leno

0,1

121,

200

17,9

6047

,806

–11,

6440

5,36

72

979

Aro

mát

icos

C 7H8

tolu

eno

0,4

122,

100

50,0

3074

,32

–9,5

998

4,70

11 continua

Apendice 2.v2.indd 768 8/15/08 5:39:49 AM

Page 27: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 769

Tabe

la A

P2.8

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as V

II: m

omen

to d

ipol

ar, e

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ia li

vre

de G

ibbs

e e

ntal

pia

de fo

rmaç

ão d

o gá

s id

eal –

con

tinua

ção.

415

Ceto

nas

C 3H6O

acet

ona

2,9

–153

,200

–21,

1700

–199

,175

–7,1

484

3,25

34

541

Ceto

nas

C 6H10

Oci

cloh

exan

ona

3,1

–90,

810

–23,

0300

–194

,765

–14,

3650

8,15

59

539

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12ci

cloh

exan

o0,

331

,780

–123

,200

–81,

822

–16,

7050

9,28

30

544

Cicl

o pa

rafin

asC 5H

10ci

clop

enta

no0

386,

000

–77,

290

–42,

028

–13,

9620

6,98

56

548

Cicl

o pa

rafin

asC 3H

6ci

clop

ropa

no0

104,

500

53,3

4071

,797

–7,2

889

3,49

47

637

Cicl

o pa

rafin

asC 8H

16et

ilcic

lohe

xano

039

,270

–171

,900

–123

,344

–19,

6330

11,0

220

795

Cicl

o pa

rafin

asC 7H

14m

etilc

iclo

hexa

no0

27,3

00–1

54,9

00–1

10,9

05–1

7,78

8010

,003

0

796

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12m

etilc

iclo

pent

ano

035

,800

–106

,800

–67,

643

–15,

5000

7,83

79

452

Der

ivad

, aro

m,

C 6H5Br

brom

oben

zeno

1,5

138,

600

105,

100

102,

37–5

,230

82,

5004

501

Der

ivad

, aro

m,

C 6H5Cl

clor

oben

zeno

1,6

99,2

3051

,870

65,5

13–5

,419

52,

6773

646

Der

ivad

, aro

m,

C 6H5F

fluor

benz

eno

1,4

–69,

080

–116

,600

–102

,157

–5,7

304

2,87

87

700

Der

ivad

, aro

m,

C 6H5I

iodo

benz

eno

1,4

187,

900

162,

700

142,

156

–4,5

903

2,16

66

34D

iole

finas

C 4H6

1,2-

buta

dien

o0,

419

8,60

016

2,30

017

6,56

5–5

,516

62,

3429

56D

iole

finas

C 4H6

1,3-

buta

dien

o0

150,

800

110,

200

123,

286

–5,1

225

2,31

92

287

Dio

lefin

asC 5H

82

met

il-1,

3-bu

tadi

eno

0,3

146,

000

75,7

8093

,061

–6,8

053

3,20

19

900

Dio

lefin

asC 3H

4pr

opad

ieno

0,2

202,

500

192,

300

200,

497

–3,1

684

1,20

71

604

Éste

res

C 4H8O

2ac

etat

o de

etil

a1,

9–3

26,7

00–4

43,2

00–4

20,1

99–8

,988

54,

4497

764

Éste

res

C 2H4O

2m

etan

oato

de

met

ila1,

8–2

97,4

00–3

50,0

00–3

37,5

86–4

,815

42,

3236

761

Éter

esC 3H

8Om

etil-

etil-

éter

1,2

–117

,700

–216

,600

–193

,083

–9,1

203

4,25

72

784

Éter

esC 4H

10O

met

il-pr

opil-

éter

1,2

–110

,000

–237

,900

–209

,263

–11,

1730

5,34

59

735

Fenó

isC 7H

8Om

-cre

sol

1,8

–40,

570

–132

,400

–110

,617

–8,6

082

4,28

90

822

Fenó

isC 7H

8Oo-

cres

ol1,

6–3

3,00

0–1

28,7

00–1

08,5

08–7

,961

33,

9667

844

Fenó

isC 7H

8Op-

cres

ol1,

6–3

0,90

0–1

25,5

00–1

03,5

83–8

,622

44,

2560

887

Fenó

isC 6H

6Ofe

nol

1,6

–32,

900

–96,

420

–80,

956

–6,1

053

3,05

80

492

Gas

, nob

r / in

org,

CO2

dióx

ido

de c

arbo

no0

–394

,600

–393

,800

–393

,422

0,01

59–0

,139

5

494

Gas

, nob

r / in

org,

COm

onóx

ido

de c

arbo

no0,

1–1

37,4

00–1

10,6

00–1

12,1

90,

8118

–0,8

043

640

Glic

óis

C 2H6O

2et

ileno

-glic

ol2,

2–3

04,7

00–3

89,6

00–3

77,8

11–4

,584

42,

3144

641

Het

eroc

íclic

osC 2H

4Oóx

ido

de e

tilen

o1,

9–1

3,10

0–5

2,67

0–3

8,88

–5,4

041

2,56

01

652

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Ofu

rano

0,7

879

–34,

700

–21,

889

–5,0

643

2,44

59

926

Het

eroc

íclic

osC 5H

5Npi

ridin

a2,

319

0,30

014

0,30

015

6,93

8–6

,708

23,

4853

971

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Stio

feno

0,5

126,

900

115,

800

139,

428

–9,5

701

5,40

74

416

Nitr

ilas

C 2H3N

acet

onitr

ila3,

510

5,70

087

,920

95,9

35–3

,757

01,

234,

9000

continua

Apendice 2.v2.indd 769 8/15/08 5:39:52 AM

Page 28: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada770Ta

bela

AP2

.8.

Prop

ried

ades

das

sub

stân

cias

VII:

mom

ento

dip

olar

, ene

rgia

livr

e de

Gib

bs e

ent

alpi

a de

form

ação

do

gás

idea

l – con

tinua

ção.

421

Nitr

ilas

C 3H3N

acril

onitr

ila3,

519

5,40

018

5,10

019

1,57

7–2

,535

31,

0174

444

Nitr

ilas

C 7H5N

benz

onitr

ila3,

526

,100

021

9,00

023

0,95

3–4

,791

12,

3290

489

Nitr

ilas

C 4H7N

butir

onitr

ila3,

810

8,70

034

,100

52,4

13–7

,201

53,

4340

535

Nitr

ilas

C 2N2

etan

odin

itrila

0,2

297,

400

309,

200

305,

353

1,44

69–0

,780

7

904

Nitr

ilas

C 3H5N

prop

anon

itrila

3,7

96,2

1050

,660

64,3

75–5

,339

22,

0060

74O

lefin

asC 4H

81-

bute

no0,

371

,340

–126

21,8

22–8

,545

83,

8902

129

Ole

finas

C 6H12

1-he

xeno

0,4

87,5

00–4

1,70

0–9

,811

–12,

5050

5,97

35

639

Ole

finas

C 2H4

etile

no0

48,1

6052

,340

63,0

53–0

,107

61,

6598

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)0,

442

,760

20,4

3037

,334

–6,5

191

2,80

85

542

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

cicl

ohex

eno

0,6

106,

900

–5,3

6024

,718

–12,

0610

6,37

27

547

Ole

finas

cíc

licas

C 5H8

cicl

open

teno

0,9

110,

900

32,9

5061

,367

–11,

1680

5,31

20

504

Ole

finas

hal

og.

C 2H3Cl

clor

oete

no1,

551

,540

35,1

7036

,302

–3,0

397

1,32

19

1.00

0O

lefin

as h

alog

.C 2H

Cl3

tric

loro

eten

o0,

919

,890

–5,8

62–9

,155

–0,2

675

0,33

64

459

Para

finas

C 4H10

n-bu

tano

0–1

6,10

0–1

26,2

00–9

8,18

6–1

0,97

405,

2254

550

Para

finas

C 10H

22de

cano

033

,240

–249

,800

–191

,468

–23,

0500

11,5

590

602

Para

finas

C 2H6

etan

o0

–32,

950

–84,

740

–66,

735

–6,9

337

3,03

79

680

Para

finas

C 6H14

n-he

xano

0–1

67–1

67,3

00–1

29,1

14–1

5,01

307,

3458

748

Para

finas

CH4

met

ano

0–5

0,87

0–7

4,90

0–6

3,42

5–4

,335

51,

7220

864

Para

finas

C 5H12

n-pe

ntan

o0

–8,3

70–1

46,5

00–1

13,3

99–1

3,00

106,

2902

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

0–2

3,49

0–1

03,9

00–8

0,59

7–9

,050

04,

2104

454

Para

finas

hal

og.

C 2H5Br

brom

oeta

no2

–26,

330

–64,

060

–66,

061

–5,3

856

2,53

52

503

Para

finas

hal

og.

C 2H5Cl

clor

oeta

no2

–60,

040

–111

,800

–96,

985

–5,7

861

2,76

36

506

Para

finas

hal

og.

CH3Cl

clor

omet

ano

1,9

–62,

930

–86,

370

–76,

576

–3,7

541

1,61

28

647

Para

finas

hal

og.

C 2H5F

fluor

etan

o2

–209

,700

–261

,700

–245

,672

–6,1

827

2,86

61

649

Para

finas

hal

og.

CH3F

fluor

met

ano

1,8

–210

,100

–234

,000

–223

,112

–4,1

235

1,70

70

701

Para

finas

hal

og.

C 2H5I

iodo

etan

o1,

721

,350

–8,3

70–2

7,25

–5,0

631

2,33

85

702

Para

finas

hal

og.

CH3I

iodo

met

ano

1,6

15,6

6013

,980

–9,2

53–3

,190

91,

3598

497

Sulfe

tos

COS

sulfe

to d

e ca

rbon

ila0,

7–1

65,8

00–1

38,5

00–1

28,3

69–3

,957

31,

9738

493

Varie

dade

sCS

2di

ssul

feto

de

carb

ono

066

,950

117,

100

137,

658

–8,1

640

4,22

46

Apendice 2.v2.indd 770 8/15/08 5:39:53 AM

Page 29: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 771

Tabe

la A

P2.9

. Pr

opri

edad

es d

as s

ubst

ânci

as V

III: c

apac

idad

e ca

lorí

fica

do g

ás id

eal,

enta

lpia

(cal

or la

tent

e, C

pC x

104 ) d

e va

pori

zaçã

o, C

pD x

108 .

1Fa

míli

aFó

rmul

asSu

bstâ

ncia

Cp*A

Cp*B

Cp*C

*1 e

4Cp

*D*1

e 8

Del

HVa

porT

bD

elG

Vapo

r 25

130

Acet

ileno

sC 6H

101–

hexi

no11

,801

0,46

522

–2,7

011

6,31

956.

959,

2559

027.

582,

275

418

Acet

ileno

sC 2H

2ac

etile

no26

,82

0,07

578

–0,5

007

1,41

24.

050

1.62

6,15

6

413

Ácid

os e

ani

drid

osC 2H

4O2

ácid

o et

anói

co4,

840,

2549

–1,7

534,

949

5.56

06.

532,

587

414

Ácid

os e

ani

drid

osC 4H

6Oan

idrid

o ac

étic

o–2

3,13

0,50

87–3

,58

9,83

59.

850

12.0

45,1

22

420

Ácid

os e

ani

drid

osC 3H

4O2

ácid

o ac

rílic

o1,

742

0,31

91–2

,352

6,97

511

.000

13.0

76,4

07

461

Alc

oóis

C 4H10

Oál

cool

but

ílico

(1–b

utan

ol)

3,26

60,

418

–2,2

424,

685

10.3

0012

.140

,005

606

Alc

oóis

C 2H6O

álco

ol e

tílic

o (e

tano

l)9,

014

0,21

41–0

,839

0,13

739.

260

10.3

02,5

73

681

Alc

oóis

C 6H14

Oál

cool

hex

ílico

(1–h

exan

ol)

4,81

10,

5891

–3,0

15,

426

11.6

0014

.300

,804

752

Alc

oóis

CH4O

álco

ol m

etíli

co (m

etan

ol)

21,1

50,

0709

20,

2587

–2,8

528.

426

9.10

4,22

7

412

Ald

eído

sC 2H

4Oet

anal

7,71

60,

1823

–1,0

072,

386.

150

6.08

7,80

8

487

Ald

eído

sC 4H

8On–

buta

nal

14,0

80,

3457

–1,7

232,

887

7.53

08.

201,

285

650

Ald

eído

sCH

2Om

etan

al23

,48

0,03

157

0,29

85–2

,35.

500

4.75

7,05

6

902

Ald

eído

sC 3H

6Opr

opan

al11

,72

0,26

14–1

,32,

126

6.76

07.

064,

601

433

Am

inas

C 6H7N

anili

na–4

0,52

0,63

85–5

,133

16,3

310

.000

12.1

18,0

17

577

Am

inas

C 4H11

Ndi

etil–

amin

a2,

039

0,44

3–2

,183

3,65

36.

650

7.09

4,23

7

441

Aro

mát

icos

C 6H6

benz

eno

–33,

920,

4739

–3,0

177,

137.

352

8.03

7,09

2

636

Aro

mát

icos

C 8H10

etilb

enze

no–4

3,1

0,70

72–4

,811

13,0

18.

500

9.99

5,21

9

744

Aro

mát

icos

C 8H10

m–x

ileno

–29,

170,

6297

–3,7

478,

478

8.69

010

.268

,396

831

Aro

mát

icos

C 8H10

o–xi

leno

–15,

850,

5962

–3,4

437,

528

8.80

010

.415

,62

855

Aro

mát

icos

C 8H10

p–xi

leno

–25,

090,

6042

–3,3

746,

828.

600

10.1

57,9

78

979

Aro

mát

icos

C 7H8

tolu

eno

–24,

350,

5125

–2,7

654,

911

7.93

09.

032,

527

270

Ceto

nas

C 4H8O

2–bu

tano

na24

,022

0,29

637

–1,0

946

0,36

999

7.45

5,10

0198

8.23

6,65

7

314

Ceto

nas

C 5H10

O2–

pent

anon

a1,

127

0,48

011

–2,8

176

6,66

647.

994,

6533

129.

122,

63

415

Ceto

nas

C 3H6O

acet

ona

6,30

10,

2606

–1,2

532,

038

6.96

07.

397,

767

541

Ceto

nas

C 6H10

Oci

cloh

exan

ona

–37,

810,

5539

–1,9

53–1

,534

9.50

011

.482

,755

536

Cicl

o pa

rafin

asC 4H

8ci

clob

utan

o–5

0,25

0,50

24–3

,558

10,4

75.

780

5.62

1,99

7

544

Cicl

o pa

rafin

asC 5H

10ci

clop

enta

no–5

3,62

0,54

26–3

,031

6,48

56.

524

6.82

9,42

5

548

Cicl

o pa

rafin

asC 3H

6ci

clop

ropa

no–3

5,24

0,38

13–2

,881

9,03

54.

790

4.02

5,95

5

795

Cicl

o pa

rafin

asC 7H

14m

etilc

iclo

hexa

no–6

1,92

0,78

42–4

,438

9,36

67.

440

8.41

5,42

9

796

Cicl

o pa

rafin

asC 6H

12m

etilc

iclo

pent

ano

–50,

110,

6381

–3,6

428,

014

6.95

07.

561,

96 continua

Apendice 2.v2.indd 771 8/15/08 5:39:55 AM

Page 30: Banco de Dados Propriedades Substancias

Termodinâmica Química Aplicada772Ta

bela

AP2

.9.

Prop

rieda

des d

as su

bstâ

ncia

s VIII

: cap

acid

ade

calo

rífic

a do

gás

idea

l, en

talp

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alor

late

nte,

CpC

x 1

04 ) de

vapo

rizaç

ão, C

pD x

108 –

continua

ção.

870

Cicl

o pa

rafin

asC 11

H22

pent

ilcic

lohe

xano

–65,

481,

1809

–6,8

379

14,5

89.

753,

5152

567.

691,

976

700

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H5I

iodo

benz

eno

–29,

270,

5564

–4,5

0914

,43

9.44

011

.364

,689

736

Der

ivad

os d

e ar

omát

icos

C 6H4Cl

2m

-dic

loro

benz

eno

–13,

602

0,54

898

–4,5

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14,2

679.

223,

7548

2811

.124

,733

520

Dio

lefin

asC 5H

8ci

s-1,

3-pe

ntad

ieno

–26,

856

0,51

082

–3,8

357

11,8

066.

595,

4934

446.

827,

991

900

Dio

lefin

asC 3H

4pr

opad

ieno

9,90

60,

1977

–1,1

822,

782

4.45

03.

675,

82

611

Dis

sulfe

tos

C 4H10

S 2di

ssul

feto

de

etila

22,4

990,

4833

4–3

,085

47,

8676

9.00

4,01

6508

10.7

62,6

48

759

Dis

sulfe

tos

C 2H6S 2

diss

ulfe

to d

e m

etila

34,9

630,

2304

5–1

,114

91,

8854

8.04

4,57

2126

9.10

1,59

8

908

Dis

sulfe

tos

C 6H14

S 2di

ssul

feto

de

prop

ila22

,739

0,64

496

–3,5

881

8,09

8610

.013

,379

712

.525

,034

604

Éste

res

C 4H8O

2ac

etat

o de

etil

a7,

235

0,40

72–2

,092

2,85

57.

700

8.49

8,60

1

764

Éste

res

C 2H4O

2m

etan

oato

de

met

ila1,

432

0,27

–1,9

495,

702

6.74

06.

836,

117

467

Éter

esC 8H

18O

butil

-éte

r17

,34

0,72

141

–3,3

626

4,85

769.

493,

6508

0811

.586

,003

612

Éter

esC 4H

10O

etil-

éter

22,3

260,

3341

6–1

,059

5–0

,590

456.

375,

7551

246.

521,

832

760

Éter

esC 2H

6Om

etil-

éter

20,0

690,

1612

5–0

,216

18–1

,844

15.

136,

6220

764.

427,

714

735

Fenó

isC 7H

8Om

-cre

sol

–45,

010,

7264

–6,0

2920

,77

11.3

3014

.076

,861

492

Gas

es n

obre

s e

inor

gâni

cos

CO2

dióx

ido

de c

arbo

no19

,80,

0734

4–0

,560

21,

715

4.10

01.

325,

494

640

Glic

óis

C 2H6O

2et

ileno

-glic

ol35

,70,

2483

–1,4

973,

0112

.550

14.7

85,0

18

641

Het

eroc

íclic

osC 2H

4Oóx

ido

de e

tilen

o–7

,519

0,22

22–1

,256

2,59

26.

120

5.93

5,08

7

652

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Ofu

rano

–35,

530,

4321

–3,4

5510

,74

6.47

46.

558,

399

926

Het

eroc

íclic

osC 5H

5Npi

ridin

a39

,79

0,49

28–3

,558

10,0

48.

400

9.52

4,15

971

Het

eroc

íclic

osC 4H

4Stio

feno

–30,

610,

448

–3,7

7212

,53

7.52

08.

219,

927

442

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 6H6S

benz

enot

iol

–31,

382

0,57

693

–4,4

212

13,4

239.

693,

5649

111

.580

,028

545

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 5H10

Sci

clop

enta

notio

l–3

6,38

60,

5817

4–3

,545

98,

4634

8.43

7,47

3796

9.79

7,08

8

603

Mer

capt

anas

(Tió

is)

C 2H6S

etan

otio

l14

,118

0,23

12–1

,252

92,

7968

6.39

5,81

8188

6.53

3,06

5

749

Mer

capt

anas

(Tió

is)

CH4S

met

anot

iol

19,6

850,

1162

7–0

,482

830,

6342

55.

866,

0577

65.

639,

444

416

Nitr

ilas

C 2H3N

acet

onitr

ila20

,48

0,11

96–0

,449

20,

3203

7.50

08.

236,

657

421

Nitr

ilas

C 3H3N

acril

onitr

ila10

,69

0,22

08–1

,565

4,60

17.

800

8.57

2,45

2

535

Nitr

ilas

C 2N2

etan

odin

itrila

35,9

40,

0925

3–0

,814

82,

957.

070

5.72

2,37

7

74O

lefin

asC 4H

81-

bute

no–2

,994

0,35

32–1

,99

4,46

35.

238

4.80

1,51

129

Ole

finas

C 6H12

1-he

xeno

–1,7

460,

5309

–2,9

036,

054

6.76

07.

319,

853

159

Ole

finas

C 5H10

1-pe

nten

o–0

,134

0,43

29–2

,317

4,68

16.

022

6.13

0,35

923

Ole

finas

C 3H6

prop

ileno

(pro

peno

)3,

710,

2345

–1,1

62,

205

4.40

03.

328,

075

537

Ole

finas

cíc

licas

C 4H6

cicl

obut

eno

–27,

686

0,39

001

–2,6

413

7,13

56.

163,

8987

225.

846,

418 continua

Apendice 2.v2.indd 772 8/15/08 5:39:57 AM

Page 31: Banco de Dados Propriedades Substancias

Apêndice 2 773

Tabe

la A

P2.9

. Pr

oprie

dade

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subs

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ias V

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e ca

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eal,

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lpia

(cal

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tent

e, C

pC x

104 ) d

e va

poriz

ação

, CpD

x 1

08 – co

ntinua

ção.

542

Ole

finas

cíc

licas

C 6H10

cicl

ohex

eno

–68,

650,

7252

–5,4

1416

,44

280

8.00

5,06

6

547

Ole

finas

cíc

licas

C 5H8

cicl

open

teno

–41,

510,

4631

–2,5

795,

434

450

6.69

2,23

9

455

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3Br

brom

oete

no9,

022

0,19

647

–1,5

038

4,72

466.

072,

8983

965.

957,

553

504

Ole

finas

hal

ogen

adas

C 2H3Cl

clor

oete

no5,

949

0,20

19–1

,536

4,77

34.

930

4.80

8,20

2

1.00

0O

lefin

as h

alog

enad

asC 2H

Cl3

tric

loro

eten

o30

,17

0,22

87–2

,229

8,24

47.

500

8.28

3,02

3

1.01

0O

lefin

as h

alog

enad

asC 2H

F 3tr

ifluo

rete

no16

,298

0,23

109

–1,9

825

6,49

114.

571,

9901

323.

194,

713

602

Para

finas

C 2H6

etan

o5,

409

0,17

81–0

,693

80,

8713

3.51

51.

206,

472

901

Para

finas

C 3H8

prop

ano

–4,2

240,

3063

–1,5

863,

215

4.48

73.

490,

356

459

Para

finas

C 4H10

n-bu

tano

9,48

70,

3313

–1,1

08–0

,282

25.

352

4.99

7,49

864

Para

finas

C 5H12

n-pe

ntan

o–3

,626

0,48

73–2

,58

5,30

56.

160

6.31

7,48

7

680

Para

finas

C 6H14

n-he

xano

–4,4

130,

582

–3,1

196,

494

6.89

67.

537,

343

662

Para

finas

C 7H16

n-he

ptan

o–5

,146

67,6

2–3

,651

7,65

87.

576

8.69

1,47

4

836

Para

finas

C 8H18

n-oc

tano

–6,0

960,

7712

–4,1

958,

855

8.22

59.

811,

189

817

Para

finas

C 9H20

n-no

nano

–8,3

740,

872

–482

3000

001,

03E+

138.

823

10.8

77,3

68

454

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5Br

brom

oeta

no6,

657

0,23

48–1

,472

3,80

46.

330

6.49

4,58

6

503

Para

finas

hal

ogen

adas

C 2H5Cl

clor

oeta

no–0

,552

70,

2606

–1,8

45,

548

5.90

05.

733,

849

456

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Br

brom

omet

ano

14,4

30,

1091

–0,5

401

15.

715

5.46

5,69

1

506

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3Cl

clor

omet

ano

13,8

80,

1014

–0,3

889

0,25

675.

120

4.48

6,98

6

702

Para

finas

hal

ogen

adas

CH3I

iodo

met

ano

10,8

10,

1389

–1,0

413,

486

6.50

06.

697,

497

788

Sulfe

tos

C 2H6S

sulfe

to d

e m

etila

22,7

250,

1957

8–0

,824

791,

1093

6.43

5,70

547

6.59

5,44

4

763

Sulfe

tos

C 3H8S

met

il-et

il-su

lfeto

19,5

30,

2891

–1,2

091,

287

7.05

07.

598,

288

631

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

etila

14,5

150,

3949

6–1

,816

43,

0591

7.58

5,03

2422

8.50

4,57

6

721

Sulfe

tos

C 4H10

Ssu

lfeto

de

isop

ropi

l-met

ila13

,619

0,40

498

–2,0

941

5,14

637.

333,

0498

928.

129,

107

439

Varie

dade

sC 10

H8

azul

eno

–72,

693

0,84

458

–6,2

417

17,9

6213

.251

,176

0816

.717

,333

417

Varie

dade

sC 2H

3ClO

clor

eto

de e

tano

íla25

,02

0,17

11–0

,985

62,

219

6.85

07.

198,

919

534

Varie

dade

sC 9H

12cu

men

o–4

7,38

0,81

994

–5,5

555

14,8

28.

963,

8903

810

.784

,397

493

Varie

dade

sCS

2di

ssul

feto

de

carb

ono

27,4

40,

0812

7–0

,766

62,

673

6.39

06.

601,

419

733

Varie

dade

sC 2H

2Oet

enon

a6,

385

0,16

38–1

,084

2,69

84.

930

3.93

6,09

1

643

Varie

dade

sC 2H

5Net

ileni

min

a–2

0,76

60,

3020

6–2

,062

35,

6476

7.65

4,77

5454

8.09

2,06

2

805

Varie

dade

sC 2H

5NO

2ni

troe

tano

–6,1

020,

3463

8–2

,326

16,

2459

8.39

4,48

1516

9.61

8,07

7

810

Varie

dade

sCH

3NO

2ni

trom

etan

o7,

412

0,19

763

–1,0

809

2,08

528.

219,

4073

989.

229,

463

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