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CorMatrix® CanGaroo®
B O L S A P A R A D I S P O S I T I V O S C A R D I O V A S C U L A R E S
La envoltura CorMatrix CanGaroo está indicada para sujetar firmemente dispositivos cardiovasculares electrónicos
implantables (DCEI) tales como marcapasos y desfibriladores, a fin de crear un entorno estabilizado.
¿Qué es CorMatrix®?
La matriz extracelular (ECM) es el bioandamio natural
que rodea las células de casi todos los tejidos, y actúa
regulando la adhesión, diferenciación, división y migración
de las células. CorMatrix actúa como un andamio al cual
migran y se integran las propias células del paciente, lo
que estimula los mecanismos naturales de cicatrización
de heridas y producción de colágeno que evoluciona para
formar una reparación resistente y permanente del tejido.
Los productos CorMatrix son andamios biológicos
descelularizados que constan primordialmente de los
siguientes componentes:
»» proteínas estructurales;
»» glucoproteínas de adhesión;
»» glicosaminoglicanos (GAG);
»» proteoglicanos, y
»» proteínas de matriz extracelular.
CorMatrix se produce en un proceso que conserva
estas moléculas ECM naturales, como los factores
de crecimiento, las proteínas y las citocinas, que han
demostrado desempeñar importantes papeles en la
reparación y remodelación del tejido anfitrión. Los
dispositivos CorMatrix permiten a los cirujanos restablecer
la anatomía nativa de los tejidos cardíacos y vasculares que
necesitan ser reparados y así ofrecen una mejor alternativa
a los materiales sintéticos o con entrecruzamiento.
C or Mat r i x de s a r r ol la y a por t a innov ador e s d ispo s it i vo s a pa r t ir de b iomat er ia le s que a pr ovecha n la c a pacid ad innat a del cuer po pa r a r epa r a r t e j ido s c a r d íac o s y v a s cu la r e s d a ñado s .
El polímero Microfil revela la vascularización
El dispositivo CorMatrix CanGaroo se remodela en tejido vascularizado
* Modelo de animales de experimentación
Beneficio de CorMatrix ECM® CanGaroo®
INSTRUCCIONES DE INSERCIÓN
1. Cree la bolsa subcutánea y coloque los electrodos
de la manera habitual.
2. Hidrate la envoltura CanGaroo en solución salina a
temperatura ambiente durante 1-2 minutos.
3. Coloque el DCEI con los electrodos acoplados en una
envoltura CanGaroo de tamaño adecuado.
4. Coloque un punto de sujeción en el centro de
la bolsa, cerca de la abertura lateral, y fíjela
directamente a la fascia.
5. Coloque otro punto de sujeción a través de la
fascia, la envoltura, el orificio de sutura anterior
y el material de envoltura (de nuevo), y forme un
nudo firme.
6. Puede colocar un tercer punto de sutura a través
de la fascia y la envoltura.
7. Irrigue la herida y ciérrela según los requisitos del
protocolo.
»» El dispositivo CanGaroo se remodela en tejido neovascularizado que se conecta de forma sistémica.
»» Estabiliza los DCEI para restringir la migración.
»» Apoya y refuerza la bolsa para reducir el riesgo de migración y erosión del dispositivo.
»» Podría facilitar la extracción de DCEI durante el cambio o la revisión.
»» La bolsa de tejido vascularizado podría mejorar la comodidad del paciente.
»» La bolsa es suave y flexible y carece de bordes afilados.
»» El dispositivo CorMatrix CanGaroo se amolda al dispositivo implantable.
La envoltura CorMatrix® CanGaroo® está indicada
para sujetar firmemente dispositivos cardiovasculares
electrónicos implantables (DCEI) tales como marcapasos y
desfibriladores, a fin de crear un entorno estabilizado.
C A N GA R O O H I D R ATA D O C O N D C E I
S U T U R A D E L D I S P O S I T I V O C A N GA R O O Y E L D C E I E N S U
F I JAC I Ó N D E L A S U T U R A Y C I E R R E
1. Envoltura de dispositivos CanGaroo hidratada
3. Envoltura CanGaroo y DCEI implantados
5. Fijación de la sutura para el CanGaroo y el DCEI
2. DCEI en CanGaroo hidratado
4. Sutura del DCEI y el CanGaroo en su posición
6. Listo para cerrar
Las investigaciones sobre materiales de matriz
extracelular comenzaron en la década de los 80.
Antes de eso, se creía que la matriz extracelular de los
seres humanos tenía una función mínima. Conforme
fueron avanzando las investigaciones en la medicina
regenerativa, los científicos centraron su atención en
la matriz extracelular y su papel fundamental en el
apoyo y la estimulación de formación de tejido nuevo.
Tras el descubrimiento de las posibilidades que
encerraban estos singulares materiales, se fundó
CorMatrix para seguir desarrollando biomateriales
de ECM destinados a dispositivos médicos viables.
En 2005 CorMatrix recibió su primera aprobación de
comercialización de la FDA y reorientó su atención del
desarrollo a la integración de una entidad comercial
completa.Hoy en día la compañía sigue dedicándose
a las investigaciones, el desarrollo y la aportación
de productos derivados de una matriz extracelular
indicados para una diversidad de aplicaciones
cardíacas, vasculares y de otros tipos.
Los productos CorMatrix cuentan con autorización
en Estados Unidos y satisfacen los requisitos del
marcado CE en Europa.Desde su lanzamiento en el
año 2006, CorMatrix se ha utilizado en más de 975
hospitales en Estados Unidos e implantado en más de
145,000 procedimientos cardíacos y vasculares.
Antecedentes de CorMatrix®
MK-1196-01/Rev. B www.cormatrix.com©2016 CorMatrix Cardiovascular, Inc. Todos los derechos reservados.
N.º DE CATÁLOGO ALTURA DE LA ENVOLTURA (CM) ANCHURA DE LA ENVOLTURA (CM)
CMCV-009-SML 5.0 5.4
CMCV-009-MED 6.5 6.9
CMCV-009-LRG 8.0 6.9
CMCV-009-XLG 9.5 6.9
INFORMACIÓN PARA PEDIDOSServicio de atención al cliente: 1-877-651-2628 Correo electrónico: [email protected]
Para ver la diferencia natural de CorMatrix, visite cormatrix.com
