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DOENÇAS DA CONJUNTIVA Diego Nery B. Gadelha Fellow de Córnea e Cirurgia Refrativa (FAV-HOPE) Mestre e doutorando em Cirurgia pela UFPE Member of Pan-American association of ophthalmology.

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 DOENÇAS DA CONJUNTIVA

 DOENÇAS DA CONJUNTIVA

Diego Nery B. GadelhaDiego Nery B. Gadelha

Fellow de Córnea e Cirurgia Refrativa (FAV-HOPE)Mestre e doutorando em Cirurgia pela UFPEMember of Pan-American association of ophthalmology.

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CONJUNTIVACONJUNTIVA

Definição: Definição:

Membrana mucosa, vascularizada, semi-transparente que recobre a porção interna

das pálpebras e a porção anterior da esclera.

Membrana mucosa, vascularizada, semi-transparente que recobre a porção interna

das pálpebras e a porção anterior da esclera.

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CONJUNTIVACONJUNTIVA

Aspectos anatômicos: Aspectos anatômicos:

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CONJUNTIVACONJUNTIVA

Aspectos Histológicos: Aspectos Histológicos:

EPITÉLIO: - Cilíndrico, estratificado, não queratinizado, com microvilosidades. Possui 2-5 camadas. - Células caliciformes (Goblet) → produção de muco. - Melanócitos.

ESTROMA / SUBST. PRÓPRIA:

- CAMADA LINFÓIDE SUPERFICIAL: linfócitos, mastócitos e histiócitos.

- CAMADA FIBROSA: vasos, nervos e glândulas lacrimais accesórias (Wolfring e Krause).

EPITÉLIO: - Cilíndrico, estratificado, não queratinizado, com microvilosidades. Possui 2-5 camadas. - Células caliciformes (Goblet) → produção de muco. - Melanócitos.

ESTROMA / SUBST. PRÓPRIA:

- CAMADA LINFÓIDE SUPERFICIAL: linfócitos, mastócitos e histiócitos.

- CAMADA FIBROSA: vasos, nervos e glândulas lacrimais accesórias (Wolfring e Krause).

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DOENÇAS DA CONJUNTIVADOENÇAS DA CONJUNTIVA

DEGENERAÇÕES: pingúecula, pterígio, cistos (retenção, dermóides), granuloma piogênico.

TUMORES: benignos (papiloma, hemangioma, nevus) e malignos (céls. escamosas, melanoma, linfoma.)

CONJUNTIVITES• Infecciosas:• Alérgicas• Mecânicas• Auto-imunes: eritema multiforme, penfigóide

ocular, • Química.• Medicamentosa.

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DEGENERAÇÕESDEGENERAÇÕES

Pinguécula: Pinguécula:

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DEGENERAÇÕESDEGENERAÇÕES

Pterígio: Pterígio:

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DEGENERAÇÕES: PTERÍGIODEGENERAÇÕES: PTERÍGIO

Tratamento cirúrgico: Tratamento cirúrgico:

Exérese de pterígio e transplante conjuntival

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DEGENERAÇÕESDEGENERAÇÕES

Cisto de inclusão: Cisto de inclusão:

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CONJUNTIVITE BACTERIANACONJUNTIVITE BACTERIANA

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Colírio antibiótico Colírio antibiótico

CONJUNTIVITE BACTERIANA SIMPLESCONJUNTIVITE BACTERIANA SIMPLES

Tobramicina

Ofloxacina

Moxifloxacina

Ciprofloxaxina

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Neisseria gonorrhoeae Neisseria gonorrhoeae

CONJUNTIVITE GONOCÓCICACONJUNTIVITE GONOCÓCICA

Conjuntivite neonatal

Capacidade de invadir epitélio íntegro

Ceratoconjuntivite grave e endoftalmite

Profilaxia com nitrato de prata ou eritromicina

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Sinais Sinais

CONJUNTIVITE GONOCÓCICACONJUNTIVITE GONOCÓCICA

Edema palpebral

Secreção profusa e purulenta

Hiperemia conjuntival intensa

Adenomegalia proeminente

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Tratamento Tratamento

CONJUNTIVITE GONOCÓCICACONJUNTIVITE GONOCÓCICA

Hospitalar

Coleta de material para cultura e gram

Sistêmico: Cefotaxima 1g e.v. 12/12h

Tópico: Gentamicina ou bacitracina

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Ceratoconjuntivite Adenoviral Ceratoconjuntivite Adenoviral

INFECÇÕES VIRAISINFECÇÕES VIRAIS

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CERATOCONJUNTIVITE ADENOVIRALCERATOCONJUNTIVITE ADENOVIRAL

Período de incubação: 4-10 dias

Período de transmissão: 12 dias

Transmissão por via respiratória ou secreções oculares

Extremamente contagioso Problema de saúde pública

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Ceratoconjuntivite Adenoviral Ceratoconjuntivite Adenoviral

INFECÇÕES VIRAISINFECÇÕES VIRAIS

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Tratamento Tratamento

CERATOCONJUNTIVITE ADENOVIRALCERATOCONJUNTIVITE ADENOVIRAL

Sintomático

AINE oral

Lubrificante ocular

Compressa gelada

Recomendações sobre higiene

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Conjuntivite do adulto Conjuntivite do adulto

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

Sorotipos D a K da Chlamydia trachomatis

Adultos jovens com cervicite ou uretrite

Transmissão por auto-inoculação

Subaguda ou crônica, pode persistir até 12 meses

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Conjuntivite do adulto Conjuntivite do adulto

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

Tratamento: Azitromicina / Eritromicina oral

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Conjuntivite neonatal por Clamídia Conjuntivite neonatal por Clamídia

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

Causa mais comum de conjuntivite neonatal

Transmissão no parto

Apresentação entre 5 e 19 dias após o parto

Secreção mucopurulenta

Tratamento: Eritromicina oral / tetraciclina tópica

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Conjuntivite neonatal por Clamídia Conjuntivite neonatal por Clamídia

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

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Tracoma Tracoma

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

Sorotipos A, B, Ba e C

Relação com más condições de higienes

Mosca comum é o principal vetor

Maior causa de cegueira que pode ser prevenida no mundo

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Tracoma Tracoma

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

Apresentação na infância

Conjuntivite folicular e papilar

Inflamação conjuntival crônica

Ceratite

Fibrose conjuntival e opacidade corneana

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Tracoma – Classificação OMS Tracoma – Classificação OMS

INFECÇÕES POR CLAMÍDIAINFECÇÕES POR CLAMÍDIA

TF: Cinco ou mais folículos no tarso superiorTI: Inflamação difusa envolvendo conjuntiva tarsal, impedindo a identificação de 50% ou mais dos vasos profundos.TS: Cicatrização conjuntival tracomatosaTT: Triquíase tracomatosa tocando a córneaCO: Opacidade corneana

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Conjuntivite atópica agudaConjuntivite atópica aguda

Resposta mediada por igE

Reação de hipersensibilidade tipo I

Estimulada pelos alérgenos ambientais

Alergia limitada ou generalizada

História familiar de atopia (+)

Citologia – Raspado conjuntival

Resposta mediada por igE

Reação de hipersensibilidade tipo I

Estimulada pelos alérgenos ambientais

Alergia limitada ou generalizada

História familiar de atopia (+)

Citologia – Raspado conjuntival

Características:

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Conjuntivite atópica agudaConjuntivite atópica aguda

Sinais e Sintomas:

Prurido

Queimor

Hiperemia

Edema conjuntival

Secreção aquosa ou mucóide

Papilas na conjuntiva tarsal superior

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Conjuntivite atópica agudaConjuntivite atópica aguda

Medicações usadas no tratamento de conjuntivite alérgica

Anti-histamínicos - Levocabastina

Estabilizadores de membrana de mastócitos - Lodoxamida

Anti-histamínicos + estabilizadores de mastócitos - Olopatadina

Antiinflamatórios não hormonais - cetorolaco de trometamina

Vasoconstrictores - Nafazolina

Esteróides tópicos – Fluormetolona

Anti-histamínicos orais - Loratadina

Tratamento:

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Dermatoconjuntivite alérgicaDermatoconjuntivite alérgica

Reação de hipersensibilidade tipo IV

Estimulantes mais comuns

Reação de hipersensibilidade tipo IV

Estimulantes mais comuns

Drogas associadas:

Neomicina

Gentamicina

Atropina

Penicilina

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Dermatoconjuntivite alérgicaDermatoconjuntivite alérgica

Sinais e sintomas:

Prurido

Conjuntivite papilar (inferior)

Dermatite eczematosa

Ceratite epitelial

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Dermatoconjuntivite alérgicaDermatoconjuntivite alérgica

Tratamento:

Eliminar o estimulante externo

Corticóide tópico

Raspado conjuntival:

Monócitos, muco, eosinófilos, neutrófilos

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Conjuntivite papilar giganteConjuntivite papilar gigante

Inflamação da conjuntiva palpebral superior

Associações

Lentes gelatinosas 10:1 lentes rígidas

Inflamação da conjuntiva palpebral superior

Associações

Lentes gelatinosas 10:1 lentes rígidas

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Conjuntivite papilar giganteConjuntivite papilar gigante

Sintomas:Sintomas:

Prurido após remoção da lente

Turvação visual

Intolerância ao uso da lente

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Conjuntivite papilar giganteConjuntivite papilar gigante

Sinais:Sinais:

Espessamento e hiperemia da conjuntiva tarsal superior

Reação papilar Quadro clássico de CPG

Excesso de muco no olho e na lente

Nódulos de trantas, limbite, infiltração corneana

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Características:

Doença mucocutânea bolhosa aguda

Reação de hipersensibilidade tipo III

Grave e auto-limitada

Causa desconhecida Reação imunológica anormal

Predisposição genética HLA-Bw44 e HLA-B12

Vasculite generalizada Deposição de imunocomplexos circulantes

Sexo, idade

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Fatores precipitantesVírus Hepatite C, Varicela, Epstein-Barr

Drogas Sulfonamidas, penicilinas, tropicamida, Timolol, cloranfenicol

M. pneumoniae

Bactérias

Fungos

Herpes simples

Irradiação

Neoplasia

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Apresentação clínica:

Febre, astenia, cefaléia, artralgia

Lesões em alvo

Sintomas infecciosos do trato respiratório superior

Lesões de pele simétricas

Boca e olhos são mais afetados

Fase aguda: 2 – 3 semanas

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Apresentação clínica:

Pálpebras com crostas, edema

Blefaroconjuntivite

Conjuntivite mucopurulenta

Conjuntivite membranosa ou pseudomembranosa

2-25% dos casos: Fatal Sepse

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Complicações:

Simbléfaro

Olho seco

Ulceração, vascularização e opacificação da córnea

Epífora

Entrópio, triquíase, lagoftalmo

Após a fase aguda da doença não há formação

adicional de fibrose cicatricial

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Síndrome de Stevens JohnsonSíndrome de Stevens Johnson

Tratamento:

Lubrificante

Anel escleral

Lente de contato terapêutica

Corticóide sistêmico

Cirurgia para corrigir deformidades

Não estimula cicatrização adicional

Membrana amniótica

Oclusão do ponto lacrimal

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Tumores BenignosTumores Benignos

Nevus:

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Tumores BenignosTumores Benignos

Papiloma:

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Tumores MalignosTumores Malignos

Melanoma:

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Tumores MalignosTumores Malignos

Carcinoma de células escamosa:

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Tumores MalignosTumores Malignos

Linfoma: