LISTO DE EXERCICIOS - MUTAES - 2006 CURSINHO DOM BOSCO - EDILSON SOARESTEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Ufg 2000) O texto que se segue foi extrado de "Xadrez, truco e outras guerras", de Jos Roberto Torero. Servimos-nos de algumas de suas estruturas, para introduzir a(s) questo(es) seguintes. Os abutres, sbios animais que se alimentavam do mais farto dos pastos, j comeavam a sobrevoar a ala dos estropiados quando o General mandou que acampassem. Naquela tarde assaram trinta bois, quantidade nfima para abastecer os homens que ainda sobravam.... O plano dos comandantes era assaltar fazendas da regio e tomar-lhes o gado... noite a rao foi ainda mais escassa, e, para enganar a fome, fizeram-se fogueiras para assar as ltimas batatas e umas poucas razes colhidas pelo caminho. Como o frio tambm aumentava, surgiu um impasse: quem ficaria perto do fogo: os colricos, que logo morreriam, ou os sos, que precisavam recuperar as foras para a luta? (TORERO, J. Roberto. "Xadrez, truco e outras guerras") 1. (...) os colricos, que logo morreriam, ou os sos, que precisavam recuperar as foras para a luta? Muitas doenas podem provocar a morte. a) A afirmao os colricos, que logo morreriam falsa ou verdadeira? Justifique. b) Justifique e exemplifique: Muitas doenas so hereditrias e sua manifestao est na dependncia da ao de genes especficos ou de alteraes cromossmicas. TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Uel 97) A anemia falciforme ou siclemia uma doena hereditria que leva formao de hemoglobina anormal e, conseqentemente, de hemcias que se deformam. condicionada por um alelo mutante s. O indivduo SS normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. 2. O esquema a seguir mostra a seqncia do DNA que leva formao da hemoglobina normal e a que leva formao da hemoglobina alterada.Considere os segmentos de DNA a seguir:Trata-se de um caso de mutao pora) perda de um par de bases no DNA, sem alterao do aminocido codificado.b) adio de um par de bases no DNA, sem alterao do aminocido codificado.c) inverso de um par de bases no DNA, sem alterao do aminocido codificado.d) inverso de um par de bases no DNA, com alterao do aminocido codificado, mas no da protena correspondente.e) inverso de um par de bases no DNA, com alterao do aminocido codificado e da protena correspondente. TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Ufsc 96) Na(s) questo(es) a seguir escreva nos parnteses a soma dos itens corretos.3. Doena pode ser definida como um desequilbrio do organismo ou ausncia de bem-estar fsico e mental. Ela pode ter inmeras causas e variar de intensidade e manifestao. Com relao a esse tema, CORRETO afirmar: (01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependncia de outras drogas so exemplos de causas que podem resultar em doenas. (02) Doenas genticas so aquelas causadas por alteraes do patrimnio gentico e podem passar de pais para filhos, atravs do material gentico. (04) Doenas traumticas so aquelas que se originam de acidentes, podendo resultar em fratura de ossos, hemorragias, etc. (08) Doenas funcionais resultam do mau desempenho ou da perda de um rgo ou sistema. (16) Doenas transmissveis so as transmitidas por patgenos ou por seus produtos. (32) O mongolismo um exemplo de doena hereditria, enquanto a eritroblastose fetal uma doena congnita. Soma ( )TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Ufsm 2004) A qualidade da gua pode ser alterada por vrios fatores: - contaminantes biolgicos, que podem transformar as guas em fontes de transmisso de doenas; - compostos orgnicos que, mesmo em baixas concentraes, podem interferir no funcionamento dos seres vivos, como o benzeno, que um agente mutagnico, e os hormnios humanos, que podem ser exemplificados pelos esterides. 4. O benzeno, por ser mutagnico, deveI - aumentar as taxas de mutao em todos os seres vivos, no apenas no homem.II - permitir o surgimento de novos alelos, por alterar a seqncia de nucleotdeos do DNA.III - impedir o funcionamento dos cidos nuclicos, especialmente durante a transcrio e a traduo.Est(o) correta(s)a) apenas I.b) apenas II.c) apenas III.d) apenas I e II.e) I, II e III. TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Puccamp 99) Ao distncia, velocidade, comunicao, linha de montagem, triunfo das massas, Holocausto: atravs das metforas e das realidades que marcaram esses cem ltimos anos, aparece a verdadeira doena do progresso... O sculo que chega ao fim o que presenciou o Holocausto, Hiroshima, os regimes dos Grandes Irmos e dos Pequenos Pais, os massacres do Camboja e assim por diante. No um balano tranquilizador. Mas o horror desses acontecimentos no reside apenas na quantidade, que, certamente, assustadora. Nosso sculo o da acelerao tecnolgica e cientfica, que se operou e continua a se operar em ritmos antes inconcebveis. Foram necessrios milhares de anos para passar do barco a remo caravela ou da energia elica ao motor de exploso; e em algumas dcadas se passou do dirigvel ao avio, da hlice ao turborreator e da ao foguete interplanetrio. Em algumas dezenas de anos, assistiu-se ao triunfo das teorias revolucionrias de Einstein e a seu questionamento. O custo dessa acelerao da descoberta a hiperespecializao. Estamos em via de viver a tragdia dos saberes separados: quanto mais os separamos, tanto mais fcil submeter a cincia aos clculos do poder. Esse fenmeno est intimamente ligado ao fato de ter sido neste sculo que os homens colocaram mais diretamente em questo a sobrevivncia do planeta. Um excelente qumico pode imaginar um excelente desodorante, mas no possui mais o saber que lhe permitiria dar-se conta de que seu produto ir provocar um buraco na camada de oznio. O equivalente tecnolgico da separao dos saberes foi a linha de montagem. Nesta, cada um conhece apenas uma fase do trabalho. Privado da satisfao de ver o produto acabado, cada um tambm liberado de qualquer responsabilidade. Poderia produzir venenos, sem que o soubesse - e isso ocorre com freqncia. Mas a linha de montagem permite tambm fabricar aspirina em quantidade para o mundo todo. E rpido. Tudo se passa num ritmo acelerado, desconhecido dos sculos anteriores. Sem essa acelerao, o Muro de Berlim poderia ter durado milnios, como a Grande Muralha da China. bom que tudo se tenha resolvido no espao de trinta anos, mas pagamos o preo dessa rapidez. Poderamos destruir o planeta num dia. Nosso sculo foi o da comunicao instantnea, presenciou o triunfo da ao distncia. Hoje, aperta-se um boto e entra-se em comunicao com Pequim. Aperta-se um boto e um pas inteiro explode. Aperta-se um boto e um foguete lanado a Marte. A ao distncia salva numerosas vidas, mas irresponsabiliza o crime. Cincia, tecnologia, comunicao, ao distncia, princpio da linha de montagem: tudo isso tornou possvel o Holocausto. A perseguio racial e o genocdio no foram uma inveno de nosso sculo; herdamos do passado o hbito de brandir a ameaa de um compl judeu para desviar o descontentamento dos explorados. Mas o que torna to terrvel o genocdio nazista que foi rpido, tecnologicamente eficaz e buscou o consenso servindo-se das comunicaes de massa e do prestgio da cincia. Foi fcil fazer passar por cincia uma teoria pseudocientfica porque, num regime de separao dos saberes, o qumico que aplicava os gases asfixiantes no julgava necessrio ter opinies sobre a antropologia fsica. O Holocausto foi possvel porque se podia aceit-lo e justific-lo sem ver seus resultados. Alm de um nmero, afinal restrito, de pessoas responsveis e de executantes diretos (sdicos e loucos), milhes de outros puderam colaborar distncia, realizando cada qual um gesto que nada tinha de aterrador. Assim, este sculo soube fazer do melhor de si o pior de si. Tudo o que aconteceu de terrvel a seguir no foi se no repetio, sem grande inovao.O sculo do triunfo tecnolgico foi tambm o da descoberta da fragilidade. Um moinho de vento podia ser reparado, mas o sistema do computador no tem defesa diante da m inteno de um garoto precoce. O sculo est estressado porque no sabe de quem se deve defender, nem como: somos demasiado poderosos para poder evitar nossos inimigos. Encontramos o meio de eliminar a sujeira, mas no o de eliminar os resduos. Porque a sujeira nascia da indigncia, que podia ser reduzida, ao passo que os resduos (inclusive os radioativos) nascem do bem-estar que ningum quer mais perder. Eis porque nosso sculo foi o da angstia e da utopia de cur-la. Espao, tempo, informao, crime, castigo, arrependimento, absolvio, indignao, esquecimento, descoberta, crtica, nascimento, vida mais longa, morte... tudo em altssima velocidade. A um ritmo de STRESS. Nosso sculo o do enfarte. (Adaptado de Umberto Eco, Rpida Utopia. VEJA, 25 anos, Reflexes para o futuro. So Paulo, 1993). 5. No texto, o autor menciona que no conseguimos eliminar os resduos radioativos do ambiente. Um exemplo ocorreu em 1987, em Goinia, onde foi abandonada uma cpsula contendo p de Csio-137 e que foi aberta por pessoas desavisadas, que sofreram graves danos em conseqncia desse ato.Para tais conseqncias, deram-se as seguintes explicaes:I - As emisses radioativas introduziram energia nas clulas.II - A energia provocou alteraes nos compostos qumicos das clulas.III - As clulas reagiram e, sob a forma de calor, devolveram essa energia para o ambiente.IV - As clulas humanas esto adaptadas a receber energia com os comprimentos de onda do Csio-137.Dessas explicaes, esto corretas SOMENTEa) I e IIb) I e IIIc) II e IVd) I, II e IIIe) II, III e IV TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Ufba 96) Na(s) questo(es) a seguir escreva nos parnteses a soma dos itens corretos. 6. Indivduos portadores da doena "xeroderma pigmentosum", condio gentica autossmica recessiva, apresentam, em clulas epidrmicas, extrema sensibilidade luz solar, resultando em alta freqncia de cncer de pele, principalmente na face. Alguns desses pacientes tambm desenvolvem anormalidades neurolgicas, que parecem resultar da morte prematura de clulas nervosas. Estudos genticos, em clulas de organismos afetados, revelam a existncia de defeitos no sistema enzimtico responsvel pelo reparo de molculas de DNA danificadas pela exposio a agentes mutagnicos. (GARDNER, p. 307-8 - adaptao) Uma anlise da situao apresentada anteriormente permite afirmar: (01) Agentes mutagnicos incluem fatores fsicos que alteram a estrutura da molcula de DNA. (02) A falha em mecanismos celulares que preservam a fidelidade da mensagem gentica predispe ao cncer. (04) A condio gentica dos indivduos com "xeroderma pigmentosum" determinada pela exposio radiao ultravioleta. (08) A morte prematura de clulas nervosas resulta dos efeitos do acmulo de leses na molcula de DNA. (16) Os genes que condicionam o "xeroderma pigmentosum" so caractersticos de clulas epidrmicas. (32) A ocorrncia de alteraes em clulas nervosas e em clulas epidrmicas pode estar relacionada sua origem embriolgica comum. (64) A preciso dos sistemas de reparo do DNA inviabiliza o processo evolutivo. Soma ( )TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Puccamp 2004) Os radioistopos, apesar de temidos pela populao que os associa a acidentes nucleares e danos ambientais, exercem importante papel na sociedade atual. So hoje praticamente indispensveis medicina, engenharia, indstria, hidrologia, antropologia e pesquisa acadmica em diversas reas do conhecimento, seja por atuarem como traadores radioativos, ou como fontes de radiaes. 7. O temor da populao em relao aos radioistopos relaciona-se capacidade desses elementos produzirem mutaes nos seres vivos. No entanto, as mutaes ocorrem naturalmente e tm uma grande importncia evolutiva porquea) geram a variabilidade sobre a qual a seleo natural pode agir.b) geram as adaptaes, que permitem a sobrevivncia das espcies.c) permitem a origem de novas espcies cada vez melhor adaptadas.d) so responsveis por extines em massa, como a dos trilobitas.e) so o nico processo evolutivo agindo atualmente no homem. TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO (Ufpr 95) Na(s) questo(es) a seguir, escreva no espao apropriado a soma dos itens corretos.8. Um canil, especializado na criao de dlmatas, escolheu dois irmos de uma ninhada e os cruzou. Desse cruzamento resultaram oito filhotes que, na sua maioria, apresentaram as mesmas caractersticas dos pais. Observou-se, entretanto, que, dos oito cezinhos, dois nasceram cegos. luz dos conhecimentos de gentica, esse fato pode ser explicado porque houve: (01) Heterose, reduzindo o vigor da ninhada. (02) Efeito gentico da consanginidade. (04) Herana ligada ao cromossomo sexual. (08) Segregao monognica dominante. (16) Deriva gentica, fixando aleatoriamente alguns genes. (32) Semiletalidade, ou seja, efeitos nocivos que podem surgir devido a gentipos recessivos produzidos atravs do cruzamento entre indivduos aparentados. soma = ( )9. (Ufes 2000) Quando as clulas do corpo humano se multiplicam, espera-se que aquelas produzidas com defeitos sejam destrudas pelo sistema imunolgico. No entanto, se algumas clulas mutantes se tornam invulnerveis elas podem se multiplicar, alcanando um nmero razovel de clulas e estabelecendo uma rede de vasos sangneos que passa a aliment-las. Aps essa fase vrias dessas clulas podem cair na corrente sangnea e invadir outros rgos, determinado assim uma acentuada queda na sobrevida do indivduo.Considere as seguintes afirmativas:I - O comportamento celular descrito na ltima frase do texto chamado metstase, o qual pode ser determinado pela perda da inibio por contato nas clulas.II Agentes ambientais, tais como radiaes solares e agrotxicos, podem provocar alteraes genticas nas clulas, tornando-as invulnerveis ao do sistema imunolgico.III - A inativao dos oncogenes uma das condies essenciais para que as clulas citadas no texto se multipliquem desordenadamente.Assinale a opo que contm a(s) afirmativa(s) verdadeira(s).a) Apenas I e II.b) Apenas I e III.c) Apenas II e III.d) Apenas III.e) I, II, III. 10. (Pucrs 2001) Responder questo com base no caritipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo.O caritipo de um indivduo do sexo com sndrome de __________.a) feminino - Klinefelterb) masculino - Klinefelterc) masculino - Downd) feminino - Turnere) masculino - Turner 11. (Ufc 99) Uma mulher com a idade de 40 anos est grvida do primeiro filho. Ela sabe que, devido sua idade, o beb tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossmica. A cariotipagem pr-natal o exame mais indicado para esclarecer estas dvidas na fase uterina. Pergunta-se: a) Em que consiste este exame? b) Que exemplos de anomalias cromossmicas podem ser detectadas atravs deste exame (cite dois exemplos).12. (Unicamp 94) Considere as duas fases da meiose, de um organismo com 2n=6 cromossomos, esquematizadas a seguir e responda:a) Que fases esto representadas na figura A e na B? Justifique. b) Que tipo de alterao aparece em uma das figuras? Em relao ao cromossomos, como sero as clulas resultantes de um processo de diviso com essa alterao? c) D um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alterao na espcie humana, cujo nmero normal de cromossomos 2n=46. 13. (Unifesp 2006) Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinao sexual. No desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituio cromossmica desses gatos a) 37, YO. b) 37, XO. c) 38, XX. d) 39, XXY. e) 39, XXX. 14. (Unicamp 2001) Desde 1995 alguns estados norte-americanos esto excluindo o ensino da teoria de evoluo biolgica dos seus currculos escolares alegando, entre outras razes, que ningum estava presente quando a vida surgiu na Terra. Alguns cientistas defendem a teoria da evoluo argumentando que, se necessrio "ver para crer", ento no poderemos acreditar na existncia dos tomos, pois estes tambm no podem ser vistos. (Adaptado da "ISTO ", 25/08/1999.) a) Apresente trs evidncias que apiam a teoria da evoluo biolgica. b) A mutao gnica considerada um dos principais fatores evolutivos. Por qu?15. (Fuvest 2006) Um determinado tipo de protena, presente em praticamente todos os animais, ocorre em trs formas diferentes: a forma P, a forma PX, resultante de mutao no gene que codifica P, e a forma PY, resultante de mutao no gene que codifica PX. A ocorrncia dessas mutaes pde ser localizada nos pontos indicados pelos retngulos escuros na rvore filogentica, com base na forma da protena presente nos grupos de animais I, II, III, IV e V. Indique a alternativa que mostra as protenas encontradas nos grupos de animais I a V.16. (G2) O esquema a seguir mostra a formao dos gametas responsveis pela produo de um indivduo com alterao do seu nmero cromossomial.Entre as caractersticas que esse indivduo passar a apresentar, teremos:a) sexo masculino.b) caracteres sexuais desenvolvidos.c) caritipo normal.d) ausncia de cromatina sexual.e) estatura elevada. 17. (Unesp 93) A anlise dos ncleos interfsicos de clulas da mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existncia de duas cromatinas sexuais em todos eles. Responda: a) Quantos cromossomos X tem esta mulher? b) Se ela se casar com um homem normal, qual a probabilidade de ter uma filha com constituio cromossmica igual sua?18. (Ufmg 94) Esta figura representa uma clula humana na qual uma estrutura est indicada pela seta.Com base na figura e em conhecimento sobre o assunto, a) CITE o nome da clula representada e sua principal funo. b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e JUSTIFIQUE a existncia da estrutura nessa clula. c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de autossomos e as letras convencionalmente usadas para representar os cromossomos sexuais, CITE o nmero cromossmico dessa clula caso ela pertena a um indivduo normal e um indivduo cujo sexo no compatvel com a presena da estrutura indicada. d) DENOMINE a sndrome que designa o indivduo cujo sexo compatvel com a presena da estrutura indicada, mas no a possui. 19. (Fgv 2005) O mdico confirmou que se tratava de gmeos monozigticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A anlise cromossmica dos gmeos indicou que o menino era normal, porm a menina era portadora da sndrome de Turner. Tal fato deve-se perda de a) um cromossomo X na gametognese da me das crianas. b) um cromossomo Y na gametognese do pai das crianas. c) um cromossomo sexual, X ou Y, na gametognese do pai ou da me das crianas. d) um cromossomo X quando da diviso mittica do zigoto. e) um cromossomo Y quando da diviso mittica do zigoto. 20. (Unesp 2003) Jos uma pessoa muito interessada na criao de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testculos atrofiados) e totalmente estril. Jos procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte diagnstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domsticos so determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois genes (A e P). a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de Jos apresenta? b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a anomalia com as cores do animal? 21. (Puccamp 99) Considere o seguinte segmento de uma cadeia de DNA e o polipeptdio sintetizado a partir dele: ATA - GCA - GTG - ACA - CCTTIROSINA - ARGININA - HISTIDINA CISTENA - GLICINAAps a substituio de uma nica base nitrogenada no segmento de DNA, o polipeptdio sintetizado passou a apresentar duas argininas.A seqncia de trincas no RNA mensageiro que pode ter codificado esse polipeptdio alterado a) CUC - TGC - TGC - CGC GGUb) TUT - CGT - CGT - TGT - GGUc) CGT - CGT - CAC - TGT - GGAd) UAU - CTU - CAC - CTU TTAe) UAU - CGU - CAC - CGU - GGA22. (Uff 2004) O fumo est relacionado ao aumento de risco para o cncer de pulmo. O hbito de fumar expe os fumantes a substncias com atividade carcinognica. O Benzo[a]pireno, um dos principais agentes carcinognicos presentes na fumaa do cigarro, tem a capacidade de promover mutaes no DNA levando a mudana da base Guanina para Timina. Suponha que um trecho da fita molde de DNA do gene X, representado a seguir, possa ser alterado em presena do Benzo[a]pireno, em um dos dois stios indicados na figura 1. Considere que o RNA mensageiro seja formado a partir das trincas mostradas no esquema da figura 1 a seguir. Indique as alteraes que ocorrero na sntese da protena X quando a mutao for localizada nos diferentes stios, justificando cada resposta com a utilizao do cdigo gentico da figura 2:23. (Ufrj 95) Na espcie humana h dois tipos de hemoglobina, conhecidas como hemoglobinas A e S, que diferem apenas em um aminocido: Hemoglobina A: ...valina-histidina-leucina-treonina-prolina-cido glutmico... Hemoglobina S: ...valina-histidina-leucina-treonina-prolina-x... Essa pequena diferena suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra de anemia falciforme. Os cdons de RNA-m que codificam esses aminocidos so: valina - GUU, GUG, GUC, GUA histidina - CAU, CAC leucina - UUG, UUA treonina - ACU, ACC, ACG, ACA prolina - CCU, CCC, CCG, CCA cido glutmico - GAG, GAA A mutao pode ocorrer no ADN como mostra o esquema a seguir:a) Qual o aminocido que aparece, na hemoglobina S, no lugar do cido glutmico? Justifique sua resposta. b) Todas as clulas, a partir da clula que sofre a mutao, sero anmalas? Justifique sua resposta. 24. (Fuvest-gv 94) A composio qumica de uma protena pode ser alterada sea) durante sua sntese houver variao dos tipos de aminocidos disponveis no citoplasma.b) durante sua sntese houver variao dos tipos de RNA transportadores.c) sua sntese ocorrer no retculo endoplasmtico liso e no no rugoso.d) uma base prica substituir uma pirimdica no RNA mensageiro que a codifica.e) O DNA no se duplicar durante a interfase. 25. (Unicamp 98) O metabolismo celular controlado por uma srie de reaes em que esto envolvidas inmeras protenas. Uma mutao gnica pode determinar a alterao ou a ausncia de algumas dessas protenas, levando a mudanas no ciclo de vida da clula. a) Explique a relao que existe entre gene e protena. b) Por que podem ocorrer alteraes nas protenas quando o gene sofre mutao? c) Em que situao uma mutao no altera a molcula protica?26. (Unicamp 2000) Abaixo esto esquematizadas as seqncias de aminocidos de um trecho de uma protena homloga, em quatro espcies prximas. Cada letra representa um aminocido.a) Quantos nucleotdeos so necessrios para codificar a seqncia de aminocidos nas espcies 1 e 2? Justifique. b) Pode-se dizer que seqncias idnticas de aminocidos so sempre codificadas por seqncias idnticas de nucleotdeos? Justifique. c) Considerando que as espcies 2, 3 e 4 se originaram da espcie 1, que tipo de mutao originou cada seqncia? 27. (G2) Monossomia do cromossomo X, ovrios rudimentares, mau desenvolvimento dos caracteres sexuais secundrios, baixa estatura so, entre outros, dados que podem ser relacionados com a sndrome:a) de Marfanb) de Klinefelterc) de Downd) de Turnere) de Patau 28. (G2) A constituio gentica dos indivduos com sndrome de Klinefelter :a) 45A XXb) 44A XYYc) 44A XXYd) 45A XOe) 47A XXY 29. (G2) A sndrome de Down ou mongolismo uma anomalia causada por:a) uma mutao gnicab) uma deficincia cromossmicac) uma diminuio do nmero de cromossomos no genomad) um aumento do nmero de cromossomos do genomae) uma inverso cromossmica 30. (G2) Se na ovulognese, no houver disjuno do par de cromossomos sexuais, os vulos correspondentes, sendo fecundados, podero dar origem a casos dea) sndrome de Turnerb) sndrome de Klinefelterc) sndrome de Downd) sndrome de Pataue) a e b so possveis 31. (G2) Duas espcies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 6) foram cruzadas produzindo um hbrido interespecfico que, germinando, produz alguns gros de plen que foram utilizados para fecundar vulos da espcie B. Assinale a opo que relaciona o nvel de ploidia e o nmero de cromossomos da descendncia.a) 2n = 7b) 2n = 10c) 3n = 7d) 3n = 10e) 4n = 14 32. (G2) Duas espcies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 10) foram cruzadas produzindo um hbrido interespecfico que, germinando, produz alguns gros de plen que foram utilizados para fecundar vulos da espcie B. Assinale a opo que relaciona o nvel de ploidia e o nmero de cromossomos da descendncia.a) 2n = 7b) 2n = 14c) 3n = 14d) 3n = 10e) 4n = 14 33. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutao cromossmica estrutural denominada:a) inverso pericntricab) translocaoc) duplicaod) deleoe) isocromossomos34. (G2) A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) anormal observado quando ocorre a mutao cromossmica estrutural denominada:a) inverso pericntricab) translocaoc) duplicaod) deleoe) isocromossomos35. (Fuvest 95) Suponha que o seguinte processo ocorre em uma comunidade onde convivem diferentes espcies de gramnea:Qual das alternativas a seguir indica corretamente o valor de 2N dos hbridos III e IV do processo esquematizado?IIIIVa) 65 , 65.b) 65 ,130.c) 70 , 60.d) 130 , 65.e) 130 , 130.36. (Unitau 95) As alteraes do nmero de cromossomos, tais como: presena de um cromossomo 21 a mais; 47 cromossomos, sendo dois X e um Y e 45 cromossomos, tendo apenas um X, determinam, respectivamente, as sndromes de:a) Down, Klinefelter e Turner.b) Morgan, Turner e Klinefelter.c) Turner, Down e Morgan.d) Down, Turner e Klinefelter.e) Klinefelter, Turner e Down. 37. (Unirio 95) A respeito das mutaes, leia as afirmaes a seguir.I - Ocorrem para indivduo ao ambiente.II - Ocorrem em clulas sexuais e somticas.III - Podem nmero, a forma e o tamanho dos cromossomos.A(s) afirmao(es) correta(s) somente a II.b) somente a I e a II.c) somente a I e a III.d) somente a II e a III.e) a I, a II adaptar o alterar o (so):a) e a III.38. (Ufes 96) Na figura a seguir, em I, temos uma clula diplide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de a) haploidia; translocao; inverso paracntrica.b) haploidia; inverso pericntrica; translocao.c) monossomia; translocao; inverso pericntrica.d) monossomia; translocao; inverso paracntrica.e) monossomia; inverso paracntrica; translocao.39. (Ufes 96) Vegetais maiores, mais vigorosos e, por esse motivo, economicamente, ocorrem casualmente na natureza. Esses vegetais podem pelo homem, artificialmente, usando tcnicas de melhorando gentico. podemos citar o uso da Colchicina, que induz a) haploidia.b) inverso poliploidia.d) recombinao gnica.e) translocao cromossmica.mais vantajosos ser reproduzidos Como exemplo, cromossmica.c)40. (Ufpe 96) Muitas aberraes cromossmicas humanas se manifestam como sndromes bem definidas e de fcil constatao pela anlise do caritipo. Na tabela a seguir so dados cinco casos cuja veracidade voc dever analisar. Assinale nos parnteses V se for verdadeira ou F se a afirmao for falsa.41. (Ufsc 96) Numa dada espcie, um indivduo trissmico apresenta um caritipo contendo 97 cromossomos. Qual o nmero de cromossomos que deve ser encontrado em um espermatozide normal nessa espcie? 42. (Ufrj 95) O esquema a seguir mostra, simplificadamente, a formao de um zigoto hbrido, resultante do cruzamento entre duas espcies.Suponha que os zigotos podem crescer normalmente, dando origem a indivduos adultos. a) possvel a reproduo dos zigotos pela via da reproduo sexuada? Justifique sua resposta. b) E possvel pela via da reproduo assexuada? Justifique sua resposta. 43. (Cesgranrio 93) O esquema a seguir representa a formao dos gametas responsveis pela produo de um indivduo com alterao do seu nmero cromossomial.Entre as caractersticas que este indivduo passar a apresentar, teremos:a) sexo masculino.b) caritipo normal.c) estatura elevada.d) caracteres sexuais desenvolvidos.e) ausncia de cromatina sexual. 44. (Puccamp 94) Num dado organismo, foram encontradas clulas somticas normais com seis cromossomos (I) e clulas aberrantes (II e III) cujos caritipos esto esquematizados a seguir.As aberraes cromossmicas dos caritipos II e III so, respectivamente, do tipoa) monossomia e trissomia.b) monossomia e poliploidia.c) nulissomia e trissomia.d) nulissomia e poliploidia.e) nulissomia e monossomia. 45. (Cesgranrio 91) Por razes pouco conhecidas, durante a meiose pode ocorrer a nodisjuno de um determinado par de cromossomas, acarretando anomalias cromossomiais. Como exemplo de anomalia cromossomial autossmica temos:a) mongolismo.b) daltonismo.c) hemofilia.d) Sndrome de Turner.e) Sndrome de Klinefelter. 46. (Fatec 92) A sndrome de Klinefelter uma anomalia gentica devido :a) presena de trs cromossomos autossmicos n 21.b) ausncia de um cromossomo autossmico n 21.c) presena de um cromossomo X e dois cromossomos Y.d) presena de um cromossomo Y e dois cromossomos X.e) ausncia de cromossomos sexuais. 47. (Ufrs 96) Uma pesquisadora analisou clulas da mucosa bucal de frentistas de postos de gasolina. Foram encontradas muitas clulas que, alm do ncleo, apresentavam microncleos originados em cromossomos defeituosos.Quanto a esses microncleos, podemos supor que se originaram a partir dea) translocao.b) substituio.c) deleo.d) deslocao.e) bipartio. 48. (Pucmg 97) O nmero de cromossomos de uma espcie 2n=20. O sistema de determinao do sexo do tipo ZW. O caritipo que representa uma euploidia :a) 20, ZWb) 20, ZZc) 30, ZWWd) 19, ZOe) 21, ZZW49. (Udesc 97) A mula um animal oriundo do cruzamento da gua (2n=64) e do burro (2n=62). Em relao a esses trs animais, e ao processo de origem da mula, RESPONDA: a) Qual o nmero de cromossomos encontrado nas clulas sexuais normais da gua e do burro? b) Qual o nmero de cromossomos encontrado nas clulas somticas da mula? Como essas clulas se originam? c) Apesar de a mula apresentar uma alta capacidade de realizar trabalho, ela estril. EXPLIQUE os motivos que levam a tal esterilidade. 50. (Unb 98) A figura abaixo esquematiza a no-disjuno cromossmica.A respeito desse tema, julgue os itens abaixo. (1) As fibras do fuso acromtico so importncia fundamental para as migraes cromossmicas caractersticas da anfase. (2) Os erros na distribuio de cromossomos que levam s aneuploidias so freqentes no processo de meiose e raros nas mitoses. (3) As aberraes cromossmicas numricas causam grandes alteraes no funcionamento celular, produzindo doenas graves e at mesmo a morte. (4) As sndromes de Down e de Turner, causadas por no-disjunes cromossmicas, so exemplo de trissomia e de monossomia. 51. (Ufmg 99) "Era um burrinho pedrs, mido e resignado, vindo de Passa-Tempo, Conceio do Serro, ou no sei onde no serto. Chamava-se Sete-de-Ouros, e j fora to bom, como outro no existiu e nem pode haver igual." (ROSA, J.Guimares. "Sagarana".)Todas as alternativas apresentam caractersticas biolgicas do burrinho referido nesse texto, EXCETOa) resultante do cruzamento de gua com jumento.b) Tem caractersticas morfolgicas idnticas s de um dos pais.c) um tpico exemplo de animal hbrido.d) Produz gametas inviveis. 52. (Uerj 99) Pela anlise dos cromossomas, possvel detectar a anomalia que caracteriza a sndrome de Down. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da diviso celular.Os eventos possveis da meiose que levam sndrome de Down so os de nmero:a) 1 e 4b) 1 e 3c) 2 e 3d) 2 e 4 53. (Ufrrj 99) Tendo um homem ingerido uma substncia que causa erros na diviso meitica da gametognese, observou-se, neste indivduo, a no disjuno do cromossomo X e a gerao de espermatozides defeituosos. Que tipos de anomalias cromossmicas podero ser formadas se esses espermatozides fecundarem ovcitos normais? Justifique.54. (Ufv 99) Em uma certa espcie de animal selvagem, os machos normais apresentam complemento cromossmico igual a 2n=6,XY. Entretanto, um indivduo anormal foi identificado na populao e seu caritipo foi representado pela seguinte forma:Considerando-se os dados anteriores, pode-se afirmar que o indivduo :a) trissmico.b) poliplide.c) triplide.d) haplide.e) monossmico. 55. (Uel 99) Na espcie humana, a anomalia conhecida como sndrome de Down ou mongolismo deve-se a) mutao de um gene autossmico.b) mutao de um gene do cromossomo X.c) existncia de um autossomo extra.d) existncia de um cromossomo X extra.e) falta de um cromossomo X. 56. (Unifesp 2002) A Sndrome de Down caracteriza-se pela presena de um cromossomo 21 a mais nas clulas dos indivduos afetados. Esse problema pode ser decorrente da no-disjuno do cromossomo 21 em dois momentos durante a formao dos gametas. Considerando a ocorrncia de tal no-disjuno, responda. a) Em quais momentos ela pode ocorrer? b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das duas possibilidades, indicando na lacuna pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada.57. (Unesp 2002) Os quadrados a seguir representam, em esquema, clulas de seis indivduos, numerados de 1 a 6, com a indicao do nmero de cromossomos autossmicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e Y), presentes em cada uma delas.Em relao a estes indivduos, e s clulas representadas, foram feitas as afirmaes seguintes.I. Os indivduos 3, 5 e 6 so normais e pertencem espcie humana.II. A clula do indivduo 2 pode ser igual a de um gameta do indivduo 1.III. O indivduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo feminino.Esto corretas as afirmaes:a) I, apenas.b) II, apenas.c) I e II, apenas.d) I e III, apenas.e) II e III, apenas. 58. (Pucsp 2001) Uma mulher triplo-X frtil e produz vulos normais e vulos com dois cromossomos X.Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa mulher ter chance de apresentara) apenas descendentes cromossomicamente normais.b) apenas descendentes cromossomicamente anormais.c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais.d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais.e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais. 59. (Ufrrj 2001) FALHAS NO ENSINO DE CINCIAS"ERROS EM LIVROS DIDTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SO PAULO" Nlio BizzoO autor, professor da Faculdade de Educao da USP, comenta em um dos seus artigos:"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual grave, preconceito e tautologia em uma nica linha, como por exemplo: explique por que o homem no portador de aneuploidias, mas apresenta a doena quando afetado." BIZZO, Nlio. Rev. "CINCIA HOJE". Abril 2000: n 159. p. 26Os casos de aneuploidias citados no texto incluam daltonismo e hemofilia. Em funo do comentrio do professor, analise as afirmaes abaixo:I - daltonismo e hemofilia so alteraes gnicas e no cromossmicas.II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias.III - o livro confunde herana ligada ao sexo com aneuploidias.Pode-se afirmar quea) I e II esto corretas.b) I e III esto corretas.c) II e III esto corretas.d) I, II e III esto corretas.e) I est correta.60. (Ufpe 2000) Na Sndrome de Down, tambm conhecida como trissomia 21: ( ) a causa a no-disjuno, isto , o fenmeno ocorre quando os cromossomos no se separam durante a primeira diviso meitica. ( ) nos homens, a produo de espermatozide ocorre durante todos os anos reprodutivos, no existindo no-disjuno e, por conseguinte, no levando aneuploidia em seus filhos. ( ) afeta indivduos que tm um autossoma extra. ( ) o longo perodo de intervalo entre o incio da meiose do tecido ovariano (durante o desenvolvimento fetal) e seu trmino (na ovulao) a mais provvel razo para a incidncia aumentada em mes mais idosas. ( ) os portadores tm uma cpia extra do cromossomo 21, ou um segmento do cromossomo 21, translocado para outro cromossomo. 61. (Ufrn 2000) A Sndrome de Down, uma aneuploidia autossmica, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a)a) erro de disjuno do cromossomo 21 durante a formao dos gametas.b) fecundao de um gameta feminino diplide por um gameta masculino haplide.c) senilidade dos ovcitos em mulheres com idade a partir dos 35 anos.d) fato de as clulas autossmicas dos portadores terem 46 cromossomos. 62. (Ufal 99) Considere o cromossomo a seguir esquematizado. Assinale a alternativa que representa esse cromossomo aps um rearranjo do tipo inverso.63. (Pucrs 99)Acima, representa-se esquematicamente uma alterao estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenmeno denominadoa) duplicao.b) deleo.c) translocao.d) transduo.e) inverso. 64. (Pucmg 99) A figura a seguir ilustra o processo denominado AMNIOCENTESE, utilizado para diagnstico pr-natal de doenas genticas. A tcnica consiste na remoo de uma pequena quantidade de lquido amnitico (que banha o feto durante o desenvolvimento embrionrio) para anlise. Nesse lquido so encontradas protenas e clulas que se soltam da pele do feto e dos revestimentos das vias gastrointestinais, respiratrias e genito-urinrias. As clulas imersas no lquido podem ser coletadas por centrifugao e utilizadas para estabelecer culturas de amnicitos. Essas culturas podem ser analisadas citologicamente, ou por anlise do DNA. Sobre o processo acima descrito so feitas vrias afirmaes. Com base em seus conhecimentos e no texto acima, assinale a alternativa que apresenta um ERRO conceitual ou processual.a) O lquido amnitico funciona como amortecedor de choques mecnicos e propicia um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto.b) Clulas presentes no lquido podem ser utilizadas para a determinao de anomalias cromossmicas.c) O processo pode ser indicado para gestantes com idade avanada, para as quais maior o risco de terem filhos com Sndrome de Down.d) A cariotipagem pode ainda ser utilizada para a deteco de erros inatos do metabolismo como, por exemplo, a hemofilia.e) A presena de alguns vrus, como o da rubola, apontam para possibilidade de ms formaes congnitas na criana.65. (Pucmg 99) O daltonismo um carter ligado ao sexo na espcie humana. A seguir esto representados os caritipos de cinco indivduos que apresentam uma anomalia cromossmica numrica, alm de serem todos daltnicos.Todas as afirmaes a seguir referentes aos indivduos representados so verdadeiras, EXCETO:a) O gameta com um cromossomo a mais que deu origem ao indivduo I foi produzido por no-disjuno na segunda diviso meitica da gametognese masculina.b) Ao pai do indivduo II obrigatoriamente daltnico, e a no-disjuno que resultou na anomalia pode ter acontecido na gametognese feminina.c) Se o pai do indivduo III no for daltnico, a nodisjuno que resultou na anomalia ocorreu na gametognese feminina.d) Se o pai do indivduo IV no for daltnico, a no-disjuno que resultou na anomalia ocorreu na gametognese feminina.e) A me do indivduo V pode ou no ser daltnica. 66. (Puccamp 2002) Observe o caritipo a seguir, obtido a partir de clulas diplides de uma pessoa.Sua anlise permite afirmar que ele pode pertencer a uma mulhera) normal, com 47 cromossomos.b) com sndrome de Down.c) com sndrome de Klinefelter.d) com daltonismo.e) com polidactilia. 67. (Unirio 2002) Na espcie humana, conhecida a trissomia do cromossomo 21 (sndrome de Down), que um dos menores cromossomos da espcie. Em relao ao cromossomo sexual X so conhecidos casos de recm-nascidos do sexo feminino com trissomia, tetrassomia e at pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse fato?a) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do conjunto haplideb) Ao cromossomo X ser basicamente formado por heterocromatina com poucos genes estruturaisc) Ao cromossomo X no ter uma pequena parte homloga ao cromossomo Y, o que evita a permuta gnica entre elesd) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda na fase do desenvolvimento embrionrioe) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior quantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo 68. (Ufrs 2001) Mulheres com Sndrome de Turner caracterizam-se por apresentar baixa estatura, esterilidade e pescoo alado. Esta Sndrome pode ser classificada como exemplo dea) Nulissomia.b) Monossomia.c) Trissomia.d) Euploidia.e) Triploidia. 69. (Ufmg 2003) O nmero de cromossomos da espcie humana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas com sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais so representados por XXY.Com base nessas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar quea) os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normal de cromossomos nas clulas somticas.b) a presena de dois cromossomos X impede a manifestao do fentipo masculino.c) a ocorrncia do fentipo mutante resultado de um cromossomo extra.d) a fecundao de um vulo X por um espermatozide XY d origem a um indivduo Klinefelter. 70. (Ufu 2004) A ilustrao adiante mostra o caritipo de um indivduo do sexo masculino com Sndrome de Down.2002.Adaptado de Amabis, J. M e Martho, G. R. "Biologia das clulas". So Paulo: Moderna.a) Qual a aneuploidia existente na Sndrome de Down? b) Quais so os mecanismos responsveis pelo aparecimento desta aneuploidia? c) Qual a relao existente entre idade materna e a Sndrome de Down?71. (Ufrj 2006) Ao analisar o caritipo de clulas obtidas de uma criana com sndrome de Down, observou-se que 70% das clulas apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das clulas apresentavam um caritipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21. Responda se o fenmeno da no-disjuno do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formao do zigoto. Justifique sua resposta. 72. (Pucmg 97) Leia as afirmativas a seguir:I. As cianofceas reproduzem-se apenas assexuadamente, de modo que podemos esperar baixa variabilidade na sua populao.II. Mutaes podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas, como aquelas provocadas pelos raios X.III. Mutaes constituem um fator causador de variabilidade.A afirmativa est CORRETA em:a) I, II e III.b) I e II apenas.c) II e III apenas.d) I apenas.e) II apenas. 73. (Unesp 2006) Analise as seguintes informaes. I. A renovao dos tecidos requer um controle complexo para coordenar o comportamento de clulas individuais e as necessidades do organismo como um todo. As clulas devem dividir-se e conter a diviso, sobreviver e morrer, manter uma especializao caracterstica apropriada e ocupar o lugar apropriado, sempre de acordo com as necessidades do organismo. Sabe-se que essas funes so geneticamente controladas. II. Em 2001 a indstria Shell do Brasil S.A. foi responsabilizada pela contaminao das reas em torno de sua fbrica de agrotxicos em Paulnia, SP, com resduos de Endrin, Diedrin e Aldrin. Um aumento significativo no nmero de casos de cncer na regio tem sido associado exposio dos moradores a essas substncias. a) Que relaes podem ser estabelecidas entre as informaes I e II? Inclua na sua resposta os conceitos de "mutao gnica", "agentes mutagnicos", "descontrole dos mecanismos de diviso celular" e "cncer". b) D exemplos de um agente de natureza fsica e de um agente de natureza biolgica que podem aumentar a taxa de mutaes gnicas, aumentando assim a probabilidade de desenvolvimento de cncer. 74. (G2) A estrutura qumica de uma protena poder ser modificada sea) durante sua sntese houver variao dos tipos de aminocidos disponveis no citoplasma celular.b) durante sua sntese houver variao dos tipos de RNA transportadores.c) sua sntese ocorrer no complexo de Golgi e no no retculo endoplasmtico rugoso.d) uma base prica substituir uma pirimdica no RNA mensageiro que a codifica.e) o DNA no se duplicar durante a intrfase. 75. (G2) A mutao gnica, nos organismos eucariontesa) constitui a principal fonte de variabilidade gentica.b) ocorre exclusivamente pela ao de agentes mutagnicos.c) origina apenas seres recessivos.d) ocorre devido a alteraes na molcula de DNA.e) origina somente combinaes gnicas adaptativas. 76. (G2) A substituio de uma nica base na molcula de DNA leva necessariamente substituio de um aminocido na protena a ser sintetizada pela clula. Certo ou errado? Justifique. 77. (G2) Qualquer alterao no DNA pode modificar o funcionamento de uma clula? Justifique. 78. (Unicamp 93) Em um segmento de DNA que codifica determinada protena, considere duas situaes: a) um nucleotdeo suprimido; b) um nucleotdeo substitudo por outro. A situao "a", geralmente, mais drstica que a situao "b". Explique por qu. 79. (Fuvest 91) Uma alterao no DNA pode modificar o funcionamento de uma clula. Por qu? 80. (Unesp 92) Vrios so os processos que atuam na evoluo. Dentre eles, o nico que fornece material gentico novo a um determinado conjunto gnico preexistente a:a) mutao gnica.b) recombinao gnica.c) seleo natural.d) reproduo assexuada.e) reproduo sexuada. 81. (Cesgranrio 94) Considere um segmento de DNA com seqncia de bases indicadas a seguir:TTA TCG GGA CCG ATC ATC GTAA alterao mais drstica que esta molcula pode sofrer a:a) supresso da segunda base nitrogenada.b) supresso das trs primeiras bases nitrogenadas.c) substituio da quarta base nitrogenada por outra.d) substituio das trs primeiras bases nitrogenadas por outras.e) incluso de mais trs bases nitrogenadas no final da molcula.82. (Ufmg 94) Observe a seqncia de bases nitrogenadas.Todas as afirmativas so corretas quanto seqncia, EXCETOa) A introduo de uma adenina (A) entre as trincas indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrio a partir desse ponto.b) A mutao da 3 base na trinca indicada por 9 pode traduzir um aminocido diferente.c) A seqncia pertence a um DNA e pode codificar um polipeptdeo contendo, pelo menos, 27 aminocidos.d) A trinca indicada por 5 pode transcrever um cdon CGA, o qual reconhecido pelo anti-cdon GCU.e) A troca da primeira base, em quaisquer das trincas indicadas, pode resultar na troca do aminocido respectivo na protena. 83. (Cesgranrio 97) Analise as afirmativas a seguir, a respeito das mutaes.I - Sempre que o ambiente se torna desfavorvel, o ser vivo reage sofrendo uma mutao gnica.II - As mutaes transmitidas s geraes futuras so aquelas que ocorrem em clulas germinativas.III - As mutaes ocorridas em clulas somticas so de grande valor adaptativo para a perpetuao da espcie.Est(o) correta(s)a) I apenasb) II apenas.c) III apenas.d) I e II apenas.e) II e III apenas. 84. (Uerj 97) Recentemente, cientistas confirmaram suas suspeitas de que existem pessoas imunes AIDS. A partir do estudo de um grupo de 1850 pessoas, os cientistas afirmaram que a imunidade est relacionada a uma mutao gentica, apresentada por 3% dos pacientes estudados. Os cientistas consideraram esse percentual muito elevado.A caracterstica da mutao, que permite que ela ocorra em grande nmero de indivduos, por ter sido transmitida de gerao em gerao, :a) impedir a multiplicao de determinado vrus no interior das clulasb) evitar a ao de agentes externos sobre os genesc) representar uma vantagem para a sobrevivnciad) ocorrer em resposta necessidade de adaptao 85. (Unirio 98) Uma bactria sofre uma mutao pontual em uma regio do seu DNA, que era: TAC CTT ATA GATOcorreu uma mudana na terceira base, que passou de citidina a guanina. Indique o RNA mensageiro codificado pela seqncia de DNA mutada.a) ATC GAA TAT CTAb) ATG GAA TAT CTAc) AUC UAU AAG GUAd) AUC GAA UAU CUAe) AUG G GAA UAU CUA 86. (Ufrn 99) Pode-se afirmar que a mutaoa) sempre ocorre para adaptar o indivduo ao ambiente.b) aumenta a freqncia de crossing-over.c) aumenta o nmero de alelos disponveis em um locus.d) sempre dominante e prejudicial ao organismo. 87. (Uel 99) Em certo fungo, ocorre a seqncia de reaes a seguir esquematizada que leva sntese do aminocido arginina. Verificou-se que certos fungos mutantes s conseguem sintetizar arginina quando a ornitina acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutao no genea) X, somente.b) Y, somente.c) Z, somente.d) X ou no gene Y.e) X ou no gene Z. 88. (Uerj 2000) Durante o processo evolutivo, a sobrevivncia dos indivduos de uma determinada espcie depende da estabilidade gentica. Entretanto, pode ocorrer uma alterao permanente numa seqncia de DNA, capaz de destruir um organismo.Essa alterao na seqncia de DNA e a eliminao do indivduo so fenmenos que podem ser explicados pela ocorrncia, respectivamente, de:a) especiao e ortogneseb) mutao e seleo naturalc) oscilao gentica e epignesed) variao hereditria e isolamento ecolgico89. (Fuvest 2002) O quadro a seguir destaca dois conceitos biolgicos: cncer e sistema respiratrio de insetos.a) Faa uma breve descrio de como o nefasto hbito de fumar est associado ao desenvolvimento de cncer de pulmo, garantindo que em seu texto apaream, de forma relacionada, os seguintes conceitos: tumor, mutao, fumo, proliferao celular descontrolada, genes reguladores da diviso celular. b) Descreva o caminho da fumaa de um cigarro desde o meio externo at as clulas do corpo de uma barata. 90. (Ufpe 2002) Assinale a alternativa que indica o fator que conduz ao surgimento de variabilidade gnica nova, em uma populao.a) Mutao.b) Fluxo gnico.c) Seleo natural.d) Recombinao gnica.e) Oscilao gnica. 91. (Puc-rio 2002) "A capacidade de errar ligeiramente a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seramos ainda bactria anaerbia, e a msica no existiria (...). Errar humano, dizemos, mas a idia no nos agrada muito, e mais difcil ainda aceitar o fato de que errar tambm biolgico" (Lewis Thomas. "A medusa e a lesma", ed. Nova Fronteira, RJ, 1979).Esse texto refere-se a uma caracterstica dos seres vivos. ela:a) seleo natural.b) reproduo.c) excitabilidade.d) excreo.e) mutao. 92. (Ufsm 2001) Em um determinado gene, a fita que ser transcrita apresenta a seqncia de nucleotdeos TAA TGT CGA TTC e codifica, para a seqncia de aminocidos, ISOLEUCINA TREONINA - ALANINA - LISINA.Esses aminocidos possuem mais de um cdon de DNA, ou seja,isoleucina = TAA, TAG ou TATtreonina = TGA, TGG, TGC ou TGTalanina = CGA, CGG, CGC ou CGTlisina = TTT ou TTCSe ocorrer mutao e a nova seqncia de nucleotdeos for TAT TGT CGA TAA, pode-se prever que a seqncia de aminocidos da protena sera) isoleucina treonina - alanina - lisina.b) isoleucina - treonina - alanina - isoleucina.c) lisina - treonina - lisina - isoleucina.d) treonina - alanina - lisina - treonina.e) lisina - alanina - isoleucina - treonina. 93. (Puccamp 2002) O esquema a seguir mostra dois ciclos de replicao de molculas de DNA. Um par de bases nitrogenadas est identificado. Aps a replicao da molcula I, uma adenina sofreu uma desaminao e transformou-se em hipoxantina (H), base que normalmente emparelha-se com citosina (C).Considerando as molculas III, a mutao no par de bases indicado estar presente ema) somente 1.b) somente 2.c) somente 1 e 2.d) somente 3 e 4.e) 1, 2, 3 e 4. 94. (Uerj 2003) Cometer erros a chave para o progresso. H momentos em que importante no cometer erro algum - pergunte a qualquer cirurgio ou piloto de avio. No entanto (...) os erros no so apenas oportunidades valiosas para aprendermos; eles so, de forma significativa, a nica oportunidade para aprendermos algo relativamente novo. (...) A evoluo biolgica se d atravs de uma grande e inexorvel seqncia de tentativas e erros - e sem os erros as tentativas no teriam levado a nada.(Adaptado de DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. (Org.). As coisas so assim. So Paulo: Cia. das Letras, 1997.)O processo que se relaciona com o conceito de evoluo biolgica apresentado pelo autor :a) reparao das leses gnicasb) induo de mutaes programadasc) gerao de organismos transgnicosd) alterao aleatria na estrutura do DNA 95. (Unesp 2003) A respeito das mutaes gnicas, foram apresentadas as cinco afirmaes seguintes.I. As mutaes podem ocorrer tanto em clulas somticas como em clulas germinativas.II. Somente as mutaes ocorridas em clulas somticas podero produzir alteraes transmitidas sua descendncia, independentemente do seu sistema reprodutivo.III. Apenas as mutaes que atingem as clulas germinativas da espcie humana podem ser transmitidas aos descendentes.IV. As mutaes no podem ser espontneas, mas apenas causadas por fatores mutagnicos, tais como agentes qumicos e fsicos.V. As mutaes so fatores importantes na promoo da variabilidade gentica e para a evoluo das espcies.Assinale a alternativa que contm todas as afirmaes corretas.a) I, II e III.b) I, IIIe V.c) I, IV e V.d) II, III e IV.e) II, III e V. 96. (Ufrj 2003) A laranja-da-baa surgiu em 1810 e, por no possuir sementes, tem sido propagada assexuadamente atravs de mudas e enxertia. Por ser uma variedade triplide (3n) de laranja, sua meiose anormal, no produzindo gametas viveis. Atualmente, milhes de ps de laranja-da-baa esto espalhados em plantaes no Brasil e nos Estados Unidos. Sabe-se que a variabilidade gentica de uma populao depende dos seguintes fatores: 1) permutao cromossmica ou crossing-over (troca de fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de homlogos); 2) mutao (modificao da seqncia de nucleotdeos de uma molcula de ADN); e 3) segregao independente (recombinao aleatria de cromossomos dos diferentes pares de homlogos). Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir para a variabilidade gentica da laranja-da-baa. Justifique sua resposta. 97. (Uerj 2004) As mutaes representam um importante mecanismo evolutivo para os organismos.Uma das conseqncias deste fenmeno est descrita na seguinte alternativa:a) limitao da diversidade biolgicab) criao de novas variantes de seres vivosc) extino de espcies nocivas ao ambiented) produo exclusiva de alteraes benficas 98. (Ufrj 2004) Aps tratar culturas de bactrias com doses de um agente mutagnico capaz de induzir uma nica mutao pontual (que afeta apenas um nucleotdeo por clula), analisouse a seqncia de aminocidos de uma determinada protena em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um desses mutantes produzia uma dada protena que diferia da original pela ausncia de 35 aminocidos em uma das extremidades da cadeia peptdica. Explique como essa nica mutao pontual pode fazer com que a sntese da protena seja interrompida prematuramente. 99. (Ufscar 2005) A colorao vermelha da casca da ma determinada geneticamente. Um alelo mutante determina casca de cor amarela. Um produtor de mas verificou que, em uma determinada macieira, um dos frutos, ao invs de apresentar casca vermelha, apresentava casca com as duas cores, como representado na figura. Considerando-se que, na ma, o que chamamos de fruto um pseudofruto, no qual a parte comestvel desenvolve-se a partir do receptculo da flor, espera-se que as rvores originadas das sementes dessa ma produzam frutosa) todos de casca amarela.b) todos de casca vermelha.c) todos de casca bicolor.d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha.e) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e outros de casca bicolor. 100. (Ufrj 2006) A anemia falciforme uma doena que resulta da substituio de um aminocido cido glutmico pela valina, na hemoglobina. Examinando a tabela do cdigo gentico a seguir, possvel identificar as alteraes no RNA que formam o cdon da valina na hemoglobina da anemia falciforme.Identifique as duas alteraes nos cdons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformao de cido glutmico em valina. Justifique a sua resposta. 101. (Ufpe 96) Analise as proposies:1. Modificaes hereditrias que ocorrem num locus especfico so chamadas de mutaes gnicas.2. Os principais agentes mutagnicos so as radiaes ionizantes e os raios-ultravioleta.3. As mutaes do tipo substituio de base acarretam a alterao de vrios aminocidos nas protenas.Est(o) correta(s):a) 1, apenasb) 1 e 3, apenasc) 3, apenasd) 1, 2 e 3e) 2, apenas 102. (Fgv 96) Atualmente so bem conhecidos os efeitos adversos sade humana, causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagnicas ou carcinognicas, os quais, devido sua interao com mecanismos genticos, podem causar mutaes e doenas nas geraes futuras.Assinale as afirmaes corretas:I Mutaes so modificaes bruscas do material gentico que podem ser transmitidas prole (descendncia ou clulas filhas).II - A mutao pode ser espontnea ou induzida por agentes fsicos, qumicos ou biolgicos com potencial mutagnico.III - Mutao toda alterao do material gentico, que resulta sempre de segregao ou recombinao cromossmicas.IV Mutaes gnicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alteraes responsveis pelo aparecimento de gentipos diferentes numa populao.A alternativa que contm as afirmaes corretas :a) I e III.b) II e III.c) I, II e IV.d) IV e III.e) III.103. (Ufrj 96) Entre os diferentes tipos de processos que criam nova variabilidade gentica, a duplicao gnica muito importante na criao de novidades evolutivas. Nesse tipo de mutao, um determinado gene, alm de replicar-se, tem sua seqncia duplicada e acrescentada ao DNA, de forma que o indivduo passa a apresentar uma ou mais cpias do mesmo gene no mesmo cromossoma. a) Qual a vantagem desse tipo de mutao no aparecimento de novas espcies? b) Se uma mutao gnica ocorre em um dos genes duplicados, fazendo com que o gene no funcione, o indivduo morre? Justifique sua resposta. 104. (Fuvest 97) Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em seu DNA em conseqncia de radiaes UV, o que resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de uma criana, elaa) s herdar os tumores se tiver ocorrido dano em um gene dominante.b) s herdar os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes recessivos.c) s herdar os tumores se for do sexo masculino.d) herdar os tumores, pois houve dano no material gentico.e) no herdar os tumores. 105. (Cesgranrio 90) Uma experincia realizada com coelhos (linhagem pura selvagem) consistiu em submet-los a uma descarga excessiva de raio-X.Aps o experimento, podemos esperar vrias reaes, EXCETO:a) produo de um filhote albino.b) produo de filhotes anormais.c) morte em conseqncia da dose de radiao.d) tornaram-se albinos.e) tornaramse estreis. 106. (Unicamp 97) Os recentes testes nucleares e o cinqentenrios da exploso da bomba atmica em Hiroshima e Nagasaki em 1995 provocaram discusses sobre os efeitos da radiao no meio ambiente e nos seres humanos. Dados mostram que a incidncia do cncer nas duas cidades japonesas muito alta. a) Como a radiao est relacionada ao aumento na incidncia de cncer? b) Como se explica que muitos dos efeitos da bomba atmica se manifestem nos descendentes dos sobreviventes? c) Por que algumas pessoas que foram viver nessas cidades tempos depois da exploso tambm foram afetadas? 107. (Ufrs 2004) A ANVISA (Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria) normalizou, recentemente, a utilizao de cmaras de bronzeamento artificial, visando diminuir os riscos dessa prtica, tais como leses na retina, queimaduras, envelhecimento precoce e cncer de pele. Uma mulher que se submeteu a dez sesses intercaladas de bronzeamento, com durao de 15 a 30 minutos cada uma, apresentou, quatro meses depois, indcios de cncer de pele, uma vez que as radiaes UV danificaram seu DNA. Pode-se afirmar que esse tipo de cncera) herdvel, porque provoca alterao do DNA.b) no herdvel, porque a mutao resultante recessiva.c) herdvel, porque a mutao resultante dominante.d) no herdvel, porque provoca alterao em clulas somticas.e) herdvel, porque provoca alterao em clulas germinativas. 108. (Ufrrj 2006) FIM DA 2 GUERRA MUNDIAL - BOMBA ATMICA SESSENTA ANOS DE TERROR NUCLEAR Destrudas por bombas, Hiroshima e Nagasaki hoje lideram luta contra essas armas Domingo, 31 de julho de 2005 - "O GLOBO" Gilberto Scofield Jr. Enviado especial Hiroshima, Japo "Shizuko Abe tinha 18 anos no dia 6 de agosto de 1945 e, como todos os jovens japoneses durante a Segunda Guerra Mundial, ela havia abandonado os estudos para se dedicar ao esforo de guerra. Era um dia claro e quente de vero e s 8h, Shizuko e seus colegas iniciavam a derrubada de parte das casas de madeira do centro de Hiroshima para tentar criar um cordo de isolamento antiincndio no caso de um bombardeio incendirio areo. quela altura, ningum imaginava que Hiroshima seria o laboratrio de outro tipo de bombardeio, muito mais devastador e letal, para o qual os abrigos antiincndio foram inteis". "Hiroshima, Japo. Passear pelas ruas de Hiroshima hoje - 60 anos depois da tragdia que matou 140 mil pessoas e deixou cicatrizes eternas em outros 60 mil, numa populao de 400 mil - nunca esquecer o passado. Apesar de rica e moderna com seus 1,1 milho de habitantes circulando em bem cuidadas ruas e avenidas, os monumentos s vtimas do terror atmico esto em todos os lugares". Aps sessenta anos da exploso da bomba atmica sobre as cidades de Hiroshima e Nagasaki, no Japo, as populaes dessas cidades continuam a ser monitoradas. Com base nos efeitos biolgicos das radiaes sobre os seres vivos, aponte dois motivos pelos quais essas populaes humanas devem ser monitoradas ainda hoje.109. (Unifesp 2006) O grfico mostra o espectro de absoro de raios ultravioleta (U.V.) por uma protena e por um cido nuclico.Considerando a ao desses raios na clula, o comprimento de onda em que ser obtida maior taxa de mutao a) 2.400 Angstrons. b) 2.500 Angstrons. c) 2.600 Angstrons. d) 2.700 Angstrons. e) 2.800 Angstrons.110. (Ufmg 95) Considere estes dados como hipotticos. Um casal apresenta, em seus cromossomos de nmero 21, pontos de quebra por enzimas especiais, indicados no esquema por setas. Essas resultam em fragmentos de tamanhos diferentes que podem ser utilizados como marcadores genticos. No esquema a seguir, os fragmentos so indicados por Kb (1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas). Esse casal tem uma criana com Sndrome de Down devida trissomia do cromossomo 21. Os resultados obtidos com o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai, da me e da criana esto indicados na figura 2, onde cada trao indica a posio e o tamanho dos fragmentos num campo de eletroforese.Com base nas informaes apresentadas e em conhecimento sobre o assunto responda ao que se pede. 1) Identifique o genitor que transmitiu dois cromossomos 21 criana. Justifique sua resposta. 2) Determine o estgio da meiose, I ou II, em que ocorreu o fenmeno de no separao ou no-disjuno dos cromossomos. Justifique sua resposta. 3) Suponha que a mulher est novamente grvida e que o exame para marcadores do cromossomo 21, como descrito no texto, foi realizado para o feto atravs de puno do lquido amnitico, amniocentese. Analise o resultado obtido na figura 3. Pelos resultados apresentados na figura pressupe-se que a criana deve ser normal. Entretanto, aps o nascimento, constatou-se que a criana apresentava Sndrome de Down. Com base nessa informao, determine: O genitor onde ocorreu a no-disjuno. A fase da meiose em que o fenmeno ocorreu. 111. (Uerj 2005) O oxignio um elemento imprescindvel manuteno da vida dos seres aerbicos, pois participa do processo de extrao de energia dos alimentos, como aceptor final de eltrons, conforme exemplificado pela reao abaixo. CHO + 6 O 6 HO + 6 CO Em virtude de sua configurao eletrnica, o oxignio tem forte tendncia a receber um eltron de cada vez, dando origem a molculas intermedirias, denominadas espcies reativas de oxignio, que so fortes agentes oxidantes. Essas molculas, por serem muito reativas, causam alteraes, inclusive no DNA, fato que pode induzir mutaes tanto em clulas somticas quanto em clulas germinativas. a) Considerando o processo de oxidao completa da glicose pela clula eucaritica, indique a etapa responsvel pela formao de espcies reativas de oxignio e o local da clula onde essas reaes ocorrem. b) Uma espcie reativa de oxignio induziu uma mutao no gene de uma clula, acarretando a substituio de uma base guanina por uma adenina, sem alterar, porm, a estrutura primria da protena codificada pelo gene. Justifique por que no houve alterao da estrutura da protena.GABARITO1. a) Falsa. O clera uma infeco intestinal causada pelo vibrio ( 'Vibrio cholerae') que pode, ou no, causar a morte. Estatisticamente, a mortalidade nos casos no tratados, situa-se em torno de 50%. b) Doenas hereditrias so causadas por alteraes cromossmicas e (ou) gnicas transmissveis. Alteraes no nmero cromossmico (trissomia do 21) causa a sndrome de Down. Alterao no gene que codifica a molcula de hemoglobina pode causar a anemia falciforme. 2. [E] 3. 01 + 02 + 04 + 08 + 16 + 32 = 63 4. [D] 5. [A] 6. 01 + 02 + 08 + 32 = 43 7. [A] 8. 02 + 08 + 32 = 42 9. [A] 10. [B] 11. a) Cariotipagem consiste na anlise numrica e estrutural dos cromossomos. realizado pelo estudo dos cromossomos de clulas presentes no lquido amnitico, partir do 16 ms de gestao. b) O exame em questo pode diagnosticar com segurana vrias anomalias tais como o as sndromes de Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau, etc, alm de malformaes congnitas como micro e macrocefalia e anencefalia. 12. a) Fig. A - Anfase I de meiose onde se observa a disjuno dos cromossomos homlogos. Fig. B - Anfase II com disjuno de cromtides. b) Na fig. B no ocorreu a separao das cromtides-irms em um dos cromossomos indicados. Esse fato leva a formao de aneuploidias, ou seja, clulas haplides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a menos (n - 1). c) Sndrome de Down (2A,XX + 21 ou 2A,XY+21) e Sndrome de Turner (2A, X 0) 13. [D] 14. a) Evidncias da evoluo biolgica: - fsseis; - bioqumica comparada; - existncia de estruturas vestigiais; - homologias; - embriologia comparada. b) A mutao gnica a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biolgicos, sobre a qual age a seleo natural. 15. [B] 16. [D] 17. a) Esta mulher tem 3 cromossomos X, com caritipo 47, XXX. b) 1/4 ou 25%.18. a) Glbulo branco (neutrfilo) envolvido na defesa orgnica. b) Corpsculo de Barr ou cromatina sexual observada em clulas somticas de mulheres. c) Normal: Mulher 2A + XX Anormal: Homem 2A + XXY (Sndrome de Klinefelter) d) Sndrome de Turner (Mulher 2A + X0) 19. [E] 20. a) Aneuploidia uma aberrao cromossmica numrica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. O gato de Jos apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais. b) O macho normal (XY) no pode apresentar as duas cores, pois s possui um cromossomo sexual X. Deste modo, ou so pretos (XPY) ou amarelos (XAY). O veterinrio explicou que o gato de Jos preto e amarelo por ser portador do gentipo XPXAY. 21. [E] 22. Quando a mutao for localizada: a) no stio 1 A seqncia do DNA ser modificada pelo benzo[a]pireno de ATG para ATT levando, na transcrio, a formao de um RNAm com a seqncia UAA ao invs de UAC. UAA um cdon de terminao, portanto, a mutao provocar a produo de uma protena menor. b) no stio 2 A seqncia do DNA de CCG ser modificada para CCT levando na transcrio, a formao de um RNAm com a seqncia GGA ao invs de GGC. Nessa situao, a modificao de GGC para GGA no provocar alterao na protena; os dois cdons na traduo produzem uma protena com o aminocido glicina, nesta posio. 23. a) Valina porque houve uma substituio (T x A) no codon do DNA correspondente a esse aminocido. b) No porque aps a replicao do DNA semiconservativa. 24. [D] 25. a) Gene um segmento do DNA localizado nos cromossomos. Possui um cdigo qumico representado por seqncias de bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e timina). Cada trinca de bases capaz de codificar um aminocido de uma protena. A seqncia de trincas determinar a seqncia dos aminocidos de um polipeptdeo. b) Mutaes so modificaes na seqncia ou na composio das bases do DNA (gene) que podem causar a produo de uma protena alterada, ou mesmo a no produo da protena. c) A substituio de uma base nitrogenada no DNA pode no causar nenhuma alterao na protena produzida pela clula porque o cdigo gentico degenerado, ou seja, um mesmo aminocido pode ser codificado por diferentes trincas de bases. 26. a) So necessrios pelo menos 84 nucleotdeos pois cada aminocido de uma protena codificado por uma trinca de nucleotdeos. b) No. Devido degenerao do cdigo gentico, um aminocido pode ser codificado por mais do que uma trinca de nucleotdeos. c) A mutao que originou a espcie 2 foi uma SUBSTITUIO. Uma INVERSO produziu a alterao verificada na espcie 3 e uma DELEO acarretou o surgimento da espcie 4. 27. [D] 28. [B] 29. [D] 30. [E] 31. [D]32. [C] 33. [B] 34. [A] 35. [B] 36. [A] 37. [D] 38. [D] 39. [C] 40. F V V V F 41. 48 42. a) No. O zigoto formado no possui pares de cromossomos homlogos e no sofre meiose. b) Sim. Os novos indivduos produzidos pela via assexuada sero clones produzidos por mitoses sucessivas do organismo parental. 43. [E] 44. [A] 45. [A] 46. [D] 47. [C] 48. [C] 49. a) Nas clulas sexuais normais da gua encontramos 32 cromossomos. No burro, observaremos 31 cromossomos. b) As clulas somticas da mula tero 63 cromossomos e se originaram por mitoses partir do zigoto. c) A mula no possui pares de cromossomos homlogos pois um hbrido interespecfico. No pode produzir gametas normais por meiose. 50. V F V V 51. [B] 52. [C] 53. Os espermatozides que possuem 22 AXX e 22 AO ao se unirem com vulos normais 22 AX, formaro zigoto com as seguintes frmulas genticas 44 AXXX e 44 AXO, que possuiro as sndromes do triplo X (superfmea) e a de Turner, respectivamente. 54. [A] 55. [C] 56. a) A no disjuno cromossmica pode ocorrer na primeira ou na segunda diviso da meiose. b) Observe os esquemas adiante:57. [E] 58. [C] 59. [D] 60. V F V V V 61. [A] 62. [B] 63. [B] 64. [D] 65. [C] 66. [B] 67. [D] 68. [B] 69. [B] 70. a) Trissomia do cromossomo 21. b) A sndrome de Down geralmente causada pela no disjuno cromossmica durante a gametogsese paterna ou materna. Pode ocorrer tambm por meio da translocao dos cromossomos 14/21 ou 21/22. c) O aumento da incidncia da sndrome de Down proporcional ao aumento da idade materna no momento da gestao. 71. A no-disjuno foi ps-zigtica, decorrente de uma diviso mittica anmala. Se a nodisjuno tivesse ocorrido antes da fecundao, o caritipo anormal seria detectado em todas as clulas pesquisadas. 72. [A] 73. a) Agentes mutagnicos provocam mutaes gnicas, estas alteraes no DNA levam ao descontrole dos mecanismos de diviso celular e, conseqentemente, pode ocorrer a formao de um cncer. b) Natureza fsica: radiaes nucleares. Natureza biolgica: vrus. 74. [D] 75. [A] 76. No. O cdigo gentico degenerado, ou seja, diferentes trincas podem especificar o mesmo aminocido na sntese das protenas celulares. 77. No necessariamente, pois a substituio de bases nitrogenadas na cadeia do DNA poder determinar os mesmos aminocidos, na mesma ordem, em uma protena, j que o cdigo gentico degenerado. 78. A supresso de um nucleotdeo pode causar completa ou incompletamente a descodificao da seqncia de bases do DNA provocando alteraes na protena correspondente ao cdigo alterado. Uma substituio no necessariamente altera o fentipo por causa da degenerao do cdigo gentico.79. O DNA comanda, atravs da sntese de enzimas, todo o metabolismo celular. Uma alterao no DNA pode provocar modificaes nas enzimas e consequentemente nas reaes qumicas da clula. 80. [A] 81. [A] 82. [C] 83. [B] 84. [C] 85. [D] 86. [C] 87. [A] 88. [B] 89. a) Substncias qumicas carcinognicas, presentes na fumaa dos cigarros, provocam mutaes nos genes reguladores que controlam as divises celulares nas clulas pulmonares. Este fato pode acarretar uma proliferao celular descontrolada originando tumores malignos. b) A fumaa proveniente do meio penetra no animal pelas aberturas das traquias, denominadas espirculos, seguem por suas ramificaes e esto atinge as clulas do corpo. Nestes animais no h transporte de gases pelo sangue. 90. [A] 91. [E] 92. [B] 93. [A] 94. [D] 95. [B] 96. Mutao, porque a segregao independente e a permutao cromossmica so processos caractersticos da meiose normal, fenmeno que no ocorre na laranja-da-baa. 97. [B] 98. A mutao deve ter alterado um cdon que codificava um aminocido transformando-o em um cdon de parada, que interrompe a leitura do ARNm pelo ribossoma. 99. [B] 100. As alteraes so GAA GUA e GAG GUG, porque essas mudanas ocorrem em conseqncia de uma nica troca de bases, enquanto as outras dependem de mais substituies. 101. [A] 102. [C] 103. a) A duplicao gnica pode ocasionar o aparecimento de variaes importantes na descendncia. b) no necessariamente pois o fato de um gene no funcionar no impede que sua duplicata o faa normalmente.104. [E] 105. [D] 106. a) Radiaes nucleares podem danificar o material gentico (DNA) causando diferentes anomalias celulares, dentre as quais o cncer. b) Alteraes no DNA que ocorrem nas clulas germinativas dos testculos e dos ovrios podem ser transmitidas s geraes subsequentes atravs da fecundao. c) A presena de radiao residual no solo, ar e gua durante muito tempo pode afetar animais e vegetais expostos. 107. [D] 108. Porque h efeitos que podem surgir nas pessoas mesmo muito tempo aps a exposio radiao (por exemplo, diferentes tipos de cncer). E h mutaes em clulas gamticas que ao serem transmitidas aos descendentes destas pessoas podem gerar doenas ou mal-formaes nestes. 109. [C] 110. 1) O Pai porque a criana possui apenas 1 cromossomo 21 materno. 2) Diviso I porque a criana possui 2 cromossomos 21 distintos. 3) A criana herdou um cromossomo 21 duplicado de sua me (segmento de DNA maior) e a no disjuno, nesse caso, ocorreu na segunda diviso da meiose. 111. a) Cadeia respiratria. Membrana interna da mitocndria. b) Como o cdigo gentico degenerado, ou seja, existe mais de um cdon para a maioria dos aminocidos, o cdon alterado pode pertencer ao mesmo aminocido que teria sido inserido na cadeia polipeptdica antes da mutao.