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FUSÃOSOLUÇÕES
PARA MEDICINA
Somos especializados na importação e comercialização de implantes e materiais para procedimentos cirúrgicos na coluna vertebral e produtos para cirurgia de crânio.
Estamos sempre atualizados com inovações tecnológicas e cirúrgicas, buscando constantemente novos fornecedores para oferecer o que existe de mais avançado,
melhorando continuamente o conforto e a qualidade de vida dos pacientes e oferecendo segurança aos médicos durante os procedimentos.
Nossos fornecedores estão comprometidos com as mais rígidas normas internacionais de qualidade e segurança, produzindo componentes em modernas fábricas nos Estados Unidos, na Europa e na Ásia.
Também comercializamos a linha de implantes de um dos melhores fabricantes do país, fabricada com a mesma qualidade e segurança dos produtos importados.
Estamos presentes em todo o Brasil, com escritórios em São Paulo, Rio de Janeiro, Brasília, Goiâniae distribuidores nas outras regiõesdo país.
AvItENEF a b r i c a n t e : B a r d | P a í s : E U A
O Avitene é um Hemostático de Colágeno Microfibrilar, MCH.
Para uso tópico:Absorvível, preparado na forma de um sal de ácido clorídrico seco, estéril, fibroso, parcialmente insolúvel em água.Obtido a partir de colágeno purificado de derme bovina e preparado em forma de pó fibroso e compactado em uma malha de “não-tecido”.
Ações:Em contato com uma superfície hemorrágica, o Avitene (MCH) atrai plaquetas que se aderem às microfibras e, ao serem sujeitas ao fenômeno de secreção, desencadeiam a agregação das plaquetas aos trombos situados nos interstícios da massa fibrosa.
O efeito sobre a aderência e agregação das plaquetas não é inibido pela heparina in vitro. No entanto, em ensaios clínicos, demonstrou ser eficaz em 50 de 68 doentes que receberam aspirina. O MHC adere firmemente às superfícies cobertas de sangue, mas o material em excesso, que não está envolvido no coágulo hemostático, pode ser eliminado por microdissecção ou irrigação normalmente, sem provocar a ocorrência de novas hemorragias.
Quando implantado em tecidos animais, é absorvido num prazo inferior a 84 dias. Em estudos humanos da hemostasia, em cortes por osteotomia, foi demonstrado que o MCH não interfere com a regeneração ou consolidação óssea.
Foram realizados estudos com o MCH forma fibrosa em feridas experimentais contaminadas com o Staphylococcus aureus hemolítico. A presença do MCH não aumenta nem inicia as infecções de feridas por Staphylococcus em um grau maior ou menor do que os agentes de controle empregues para a mesma finalidade.
Indicações:O Avitene (MCH) é utilizado nas intervenções cirúrgicas como adjuvante da hemostasia, quando o controle da hemorragia por laqueação ou por intervenções convencionais não se mostra eficaz ou praticável.
OXIPLEXF a b r i c a n t e : F z i o M e d | P a í s : E U A
Oxiplex foi elaborado para revestir superfícies
expostas em cirurgias de descompressão da coluna,
formando uma barreira física temporária capaz de
isolar as fibras nervosas expostas e a dura-máter dos
tecidos adjacentes.
A presença desta barreira física reduz a fibrose
epidural e limita a exposição do tecido nervoso à
condições que possam causar dor.
Deve ser colocado em locais onde haja lesão tecidual
no espaço epidural, após laminectomia, laminotomia
e/ou discectomia, para servir de barreira mecânica
temporária, que separa superfícies teciduais opostas.
Como adjuvante em procedimentos lombares
posteriores de laminectomia, laminotomia ou
discectomia na redução de dor, radiculopatia,
enfraquecimento dos membros inferiores e incidência,
extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.
Como adjuvante em procedimentos lombares
posteriores de laminectomia, laminotomia ou
discectomia na redução de dor, radiculopatia,
enfraquecimento dos membros inferiores e incidência,
extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.
Biocompatível
Absorvível
Sintético (sem componente animal ou bacteriano)
Viscoso, aderente ao tecido
Não há expansão do gel
Claro / incolor (permite visualizar o local da cirurgia)
Armazenamento à temperatura ambiente
Validade de 2 anos
DURAMAtRIXF a b r i c a n t e : C o l l a g e n M a t r i x I n c . | P a í s : E U A
O DuraMatrix é uma membrana segura, absorvível e modelável
feita de colágeno Tipo I altamente purificado extraído a partir
de tendões de Aquiles bovinos. Possui características essenciais
para uma substituição ideal da dura e que pode ser implantado
em sobreposição ou suturado.
O DuraMatrix possui uma espessura similar à da dura nativa
e conforma-se ao contorno do cérebro. A conformabilidade
única da membrana em combinação com sua força mecânica
permite que a matriz seja implantada com ou sem suturas.
Principais Características:
Composto de colágeno Tipo I altamente purificado
Excelentes características de manuseio: firme e conformável
Absorção controlada para permitir reparo efetivo
da dura-máter
Implantação suturada ou sobreposta.
OSSIMENDFabr i can te : Co l lagen Ma t r ix I n c . | Pa í s : EUA
Ossimend é um enxerto que, oferece um ambiente
propício para que células tronco retiradas da medula
óssea do próprio paciente se desenvolvam estimulando
o crescimento de osso novo.
Características:
55% de osso mineral + 45% de colágeno
Osteocondutor - a matriz do enxerto dá forma
a um andaime em que as células do paciente podem
dar forma ao osso novo
Osteoindutor - as moléculas contidas no enxerto
convertem as células do paciente em células capazes
de formar osso
Osteogênico (quando usado com medula óssea)
formação de osso novo pelas células contidas
dentro do enxerto
Absorvíve
Estéril e Não-pirogênico
Tiras de 5 cc (ml)(2cm x 5cm x 0.5cm)
10 cc por a caixa (2 tiras).
Osso mineral inorgânico:
Derivado de osso bovino
Tratado quimicamente para remoção
de componentes orgânicos
Estrutura Tecidual similar ao osso humano;
Colágeno Tipo I
Derivado do Tendão de Aquiles Bovino
Altamente Purificado; Matrix Porosa
Homólogo ao Colágeno Tipo I Humanodo osso novo
O implante é absorvido lentamente pelo corpo
enquanto o osso novo se forma
Indicação:
OssiMend, combinado com medula óssea autógena, é
indicado para o uso em preenchimento de aberturas
ósseas do sistema esquelético (isto é, extremidades,
coluna e pelve).
Benefícios:
Elimina a necessidade de um procedimento
para retirada de enxerto autólogo
Facilita crescimento de osso novo
Fácil de manusear
Inteiramente reabsorvível
Material totalmente natural - altamente biocompatível;
Como funciona:
As partículas minerais distribuídas em um andaime
poroso 3-D de colágéno fornecem uma base para a
migração de osteoblastos (células fabricantes da matriz
do osso); a mistura de OssiMend e a medula incentiva
o crescimento do osso novo; O implante é absorvido
lentamente pelo corpo enquanto o osso novo se forma.
POLYBONEFabr i can te : Kyungwon Medica l | Pa í s : Core ia
Material de enxerto ósseo destinado ao preenchimento
de vazios ou fendas que não sejam intrínsecas para
a estabilidade da estrutura do corpo. É um material
ósseoindutor, ósseocondutor e biocompatível para
preenchimentos ósseos e enxertos. Guia a regeneração
tridimensional do osso no local do defeito em que é
implantado. Quando é aplicado em contato direto
com osso viável, novo osso cresce em justaposição às
superfícies do implante. O mecanismo da regeneração
óssea pelo PolyBone® é pela reabsorção do material
pelas células ósseas e regeneração óssea pelo encontro
delas com o material polifosfato.
PolyBone® Grânulos é o PolyBone® em forma de
granulado para o preenchimento de defeitos ósseos.
O diâmetro dos poros nos grânulos varia de 5-300 μm,
e a densidade é 2,977 g/ml.
PolyBone® Original é composto por um pó e um
líquido. O pó consiste na mistura de fosfatos beta-
tricálcico e monocálcico monobásico e sulfato de
cálcio hemihidratado. O líquido consiste na mistura de
polifosfato e água destilada.
Misturar rapidamente o pó e a solução durante 30-40
segundos com movimentos circulares, assegurando-se
que todos os seus elementos tenham sido uniformemente
misturados. Comprimir o material contra as paredes
do recipiente até criar uma pasta homogênea. Se a
mistura estiver líquida, esperar 30 segundos para a
maturação antes do uso.
Aplicar PolyBone® na área a tratar usando uma espátula
ou com a mão. Dar forma à pasta para um perfeito
preenchimento do defeito. A quantidade necessária da
mistura do material é determinada pelo julgamento do
cirurgião em cada caso individual.
Uma vez que a pasta começa a endurecer, pare de
manuseá-la e permita que o material termine o processo
de endurecimento.
O material endurece dentro de 5 minutos à temperatura
de 22ºC. Não manipule o material em repouso durante
o tempo de fixação. Feche o campo cirúrgico.
JHS
F a b r i c a n t e : J H S | P a í s : B r a s i l
HAP – 91® é um compósito de hidroxiapatita porosa, cristalina,
biocompatível, de pureza comprovada, amplamente testado
como material de enxerto ósseo. Hidroxiapatita, Ca10[PO4]6
(OH)2, é o principal constituinte mineral de ossos e dentes de
vertebrados. Quando a HAP – 91® é colocada em contato
com o osso danificado, funciona como um suporte para a
regeneração do tecido ósseo; seus aglomerados cristalinos,
altamente porosos, atuam como matriz tridimensional que
é absorvida lentamente, ao mesmo tempo em que ocorre a
infiltração de células formadoras de osso entre seus poros e
subseqüente deposição do osso hospedeiro.
A HAP – 91® é altamente hidrofílica e pode ser usada não
só diretamente, em forma de pó, como também agregada a
gotas do sangue do próprio paciente ou de solução salina
estéril. A pasta obtida pela agregação do líquido ao pó facilita
sua aplicação e reduz significativamente as possibilidades de
migração indesejável ou perda do material.
HAP – 91® é produzida pela JHS Laboratório Químico Ltda e é
apresentada em embalagens contendo diferentes granulações,
prontas para o uso em condições cirúrgicas, esterilizadas em
óxido de etileno (ETO).
REPROBONE PAStA
REPROBONE GRANULOS
F a b r i c a n t e : A s h e r | P a í s : E U A
Hidroxiapatita em pasta. Cristais de HA, similares a forma e tamanho do mineral
ósseo biológico. 100 % sintético, sem adição de conservantes Compatibilidade excelente em estudos toxicológicos Apresenta uma matriz ideal para a colonização de novas
células ósseas. Rápida revascularização com migração imediata
de osteoblastos Completa absorção e substituição p/ osso autógeno
dentro de poucos meses A pasta é diretamente aplicada da seringa A viscosidade da pasta, permite que ela seja moldada,
não necessita mistura de sangue ou osso Blister com uma seringa estéril de 2 ml.
F a b r i c a n t e : A s h e r | P a í s : E U A
Reprobone™ reabsorvível é um substituto ósseo 100% sintético, sem adição de componentes farmaceuticos ou biológicos.
É uma biocerâmica de 3ª geração sintetizada, composta por 60% de hidroxiapatita (HA) e 40% de fosfato tricálcio (TCP).Seguro e totalmente biocompatível, concebido para atuar como osteocondutor e para suportar o implante e fusão do osso adjacente, quando colocado no meio ósseo, sendo absorvido e substituído pelo osso natural.
Radiopaco, será absorvido de maneira controlada. A matriz porosa interconectada é similar à humana,
tanto na composição química como na sua estrutura. Granulos de 5 e 10cc
váLvULAS CONtOURFabricante: Wel long Instruments Co. | País: Taiwan
O Sistema de Derivação Ventricular BMI® Medical modelo Contour™,
é destinado ao uso em pacientes com hidrocefalia para derivação do
líquido cefalorraquidiano dos ventrículos do cérebro, e é apresentado
em uma embalagem dupla, estéril e isenta de pirogênio.
Fabricada com perfil totalmente flexível visando obedecer a anatomia
craniana do paciente. Sua base é feita de elastômero de silicone
impregnado de sulfato de bário e contém placas de reforço de
poliéster totalmente encapsuladas com elastômero de silicone para
impedir o contato com tecidos ou líquidos.
O reservatório é feito de modo a permitir a penetração com uma
agulha cônica de calibre 25G ou menor e contém um dispositivo
de proteção visando impedir a penetração desta mesma agulha, em
excesso. Por sua vez, a membrana da válvula é protegida contra
picadas de agulha devido a existência de uma carcaça rígida de
polipropileno.
Nenhuma parte metálica é usada no conjunto, a fim de eliminar qualquer
possibilidade de interferência na tomografia computadorizada ou
imagem O Conjunto para Hidrocefalia Baixo Perfil BMI® medical
Contour™, tipo Membrana Multifuncional, é fornecido nos seguintes
modelos e pressões:
Por ressonância magnética.
Pressão baixa: de 1 a 7cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h
Pressão média: de 6 a 14cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h
Pressão alta: de 12 a 20cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h
SIStEMA DE DRENAGEME MONItORAMENtOCEREBRAL EXtERNO BMI® MEDICALFabricante: Wel long Instruments Co. | País: Taiwan
O Sistema consiste dos seguintes componentes:
Painel rígido, montado com suporte para ajuste de altura
do sistema, com marcação de pressão nas escalas cm
de H2O e mm de Hg
Cordão com fecho para ajuste de altura
Linha de conexão do paciente com tubo e extensões
reforçadas para aumentar a segurança e facilitar
a utilização
Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical
Torneira de Escoamento que facilita a monitoração
do Fluxo (Ideal p/ uso Pediátrico)
Bureta graduada de 5 a 55ml
Bolsa de drenagem c/ capacidade de 700ml
que pode ser desconectada para o esvaziamento
Dois locais para Injeção de Agulhas para Coleta
de Amostra de Liquor sem latex
Filtro microbiano na abertura da bolsa.
Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical
O Sistema vem acompanhado de cateter Ventricular reto,
impregnado de bário, que fornece resistência ao acotovelamento
e compressão, com 35cm de comprimento, D.I. 1,5mm e D.E.
2,8mm, estilete de aço inoxidável, luer lock, adaptador luer
fêmea e trocar subgaleal.
CIMENtO ÓSSEOCRANIO-FIX™Fabricante: Inplants International | País: EUA
É um cimento acrílico, indicado para o tratamento
de pacientes com defeitos cranianos, causados por
traumas ou outras patologias. O produto é fornecido
em embalagem contendo uma ampola com 14,4g de
líquido estéril (manômero) e um sache com 40,0g de
pó estéril (polímero) que, quando misturados, resultam
num cimento acrílico flexível, resistente e durável.
O cimento deve ser modelado de acordo com o defeito
craniano a ser reparado, corrigindo-se o tamanho,
formato e curvatura do mesmo. A temperatura da
mistura não ultrapassa os 45°C, dependendo da
temperatura e umidade do ambiente. O uso do Cranio-
Fix™ elimina o risco de lesão da pele, devido sua
facilidade de modelagem, não interfere em Raios-X e
proporciona uma perfeita correção do defeito ósseo,
resultando num excelente efeito cosmético.
Indicações de uso:
Cranioplastia; descompressão de órbita por doença
ou trauma; reconstrução craniana ou crânio-facial;
tratamento cirúrgico de fratura de crânio com
afundamento e de malformação de Arnold Chiari;
Craniectomia para tumor ósseo; mastoidectomia
radical e subtotal.
FALTA LOGO
ARIStAF a b r i c a n t e : M e d a f o r | P a í s : E U A
Arísta AH é um Biopolímero hemostático absorvível, para aplicação
em sangramentos pré e pós cirúrgicos, como um hemostático
absorvível. Essa tecnologia patenteada possui biocompatibilidade,
pois é sintetizada a partir do amido purificado. Arísta AH não
contem nenhum componente animal ou humano e é fornecido
estéril. As partículas do Arísta AH agem por osmose, acelerando
a hemostasia pela concentração dos sólidos do sangue tais como
plaquetas, células vermelhas, as proteínas, albumina, trombina e
fibrogênio, na superfície da partícula. A hemostasia normalmente
ocorre em alguns minutos.
FUSÃO - SÃO PaUlO
Endereço: Rua Funchal, 538
11º andar | Vila Olímpia | São Paulo | SP
Tel.: 55 11 3044 1433
FUSÃO - GOiânia
Endereço: Rua 10, nº 250 | Sala 1201
Ed. Trade Center | Setor Oeste | Goiânia | GO
Tel.: 55 62 3215 1780
FUSÃO - RiO de JaneiRO
Endereço: Av. Afonso Arinos de Melo Franco, 222
4º Andar | Barra da Tijuca | Rio de Janeiro | RJ
Tel.: 55 21 2287 1188
FUSÃO - BRaSília
Endereço: SHIN/N CA 01 | Lote A | Bloco A
Sala 375 | Lago Norte | Brasília | DF
Tel.: 55 61 3577 9999
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