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FUSÃOSOLUÇÕES

PARA MEDICINA

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Somos especializados na importação e comercialização de implantes e materiais para procedimentos cirúrgicos na coluna vertebral e produtos para cirurgia de crânio.

Estamos sempre atualizados com inovações tecnológicas e cirúrgicas, buscando constantemente novos fornecedores para oferecer o que existe de mais avançado,

melhorando continuamente o conforto e a qualidade de vida dos pacientes e oferecendo segurança aos médicos durante os procedimentos.

Nossos fornecedores estão comprometidos com as mais rígidas normas internacionais de qualidade e segurança, produzindo componentes em modernas fábricas nos Estados Unidos, na Europa e na Ásia.

Também comercializamos a linha de implantes de um dos melhores fabricantes do país, fabricada com a mesma qualidade e segurança dos produtos importados.

Estamos presentes em todo o Brasil, com escritórios em São Paulo, Rio de Janeiro, Brasília, Goiâniae distribuidores nas outras regiõesdo país.

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AvItENEF a b r i c a n t e : B a r d | P a í s : E U A

O Avitene é um Hemostático de Colágeno Microfibrilar, MCH.

Para uso tópico:Absorvível, preparado na forma de um sal de ácido clorídrico seco, estéril, fibroso, parcialmente insolúvel em água.Obtido a partir de colágeno purificado de derme bovina e preparado em forma de pó fibroso e compactado em uma malha de “não-tecido”.

Ações:Em contato com uma superfície hemorrágica, o Avitene (MCH) atrai plaquetas que se aderem às microfibras e, ao serem sujeitas ao fenômeno de secreção, desencadeiam a agregação das plaquetas aos trombos situados nos interstícios da massa fibrosa.

O efeito sobre a aderência e agregação das plaquetas não é inibido pela heparina in vitro. No entanto, em ensaios clínicos, demonstrou ser eficaz em 50 de 68 doentes que receberam aspirina. O MHC adere firmemente às superfícies cobertas de sangue, mas o material em excesso, que não está envolvido no coágulo hemostático, pode ser eliminado por microdissecção ou irrigação normalmente, sem provocar a ocorrência de novas hemorragias.

Quando implantado em tecidos animais, é absorvido num prazo inferior a 84 dias. Em estudos humanos da hemostasia, em cortes por osteotomia, foi demonstrado que o MCH não interfere com a regeneração ou consolidação óssea.

Foram realizados estudos com o MCH forma fibrosa em feridas experimentais contaminadas com o Staphylococcus aureus hemolítico. A presença do MCH não aumenta nem inicia as infecções de feridas por Staphylococcus em um grau maior ou menor do que os agentes de controle empregues para a mesma finalidade.

Indicações:O Avitene (MCH) é utilizado nas intervenções cirúrgicas como adjuvante da hemostasia, quando o controle da hemorragia por laqueação ou por intervenções convencionais não se mostra eficaz ou praticável.

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OXIPLEXF a b r i c a n t e : F z i o M e d | P a í s : E U A

Oxiplex foi elaborado para revestir superfícies

expostas em cirurgias de descompressão da coluna,

formando uma barreira física temporária capaz de

isolar as fibras nervosas expostas e a dura-máter dos

tecidos adjacentes.

A presença desta barreira física reduz a fibrose

epidural e limita a exposição do tecido nervoso à

condições que possam causar dor.

Deve ser colocado em locais onde haja lesão tecidual

no espaço epidural, após laminectomia, laminotomia

e/ou discectomia, para servir de barreira mecânica

temporária, que separa superfícies teciduais opostas.

Como adjuvante em procedimentos lombares

posteriores de laminectomia, laminotomia ou

discectomia na redução de dor, radiculopatia,

enfraquecimento dos membros inferiores e incidência,

extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.

Como adjuvante em procedimentos lombares

posteriores de laminectomia, laminotomia ou

discectomia na redução de dor, radiculopatia,

enfraquecimento dos membros inferiores e incidência,

extensão e gravidade de adesões pós-operatórias.

Biocompatível

Absorvível

Sintético (sem componente animal ou bacteriano)

Viscoso, aderente ao tecido

Não há expansão do gel

Claro / incolor (permite visualizar o local da cirurgia)

Armazenamento à temperatura ambiente

Validade de 2 anos

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DURAMAtRIXF a b r i c a n t e : C o l l a g e n M a t r i x I n c . | P a í s : E U A

O DuraMatrix é uma membrana segura, absorvível e modelável

feita de colágeno Tipo I altamente purificado extraído a partir

de tendões de Aquiles bovinos. Possui características essenciais

para uma substituição ideal da dura e que pode ser implantado

em sobreposição ou suturado.

O DuraMatrix possui uma espessura similar à da dura nativa

e conforma-se ao contorno do cérebro. A conformabilidade

única da membrana em combinação com sua força mecânica

permite que a matriz seja implantada com ou sem suturas.

Principais Características:

Composto de colágeno Tipo I altamente purificado

Excelentes características de manuseio: firme e conformável

Absorção controlada para permitir reparo efetivo

da dura-máter

Implantação suturada ou sobreposta.

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OSSIMENDFabr i can te : Co l lagen Ma t r ix I n c . | Pa í s : EUA

Ossimend é um enxerto que, oferece um ambiente

propício para que células tronco retiradas da medula

óssea do próprio paciente se desenvolvam estimulando

o crescimento de osso novo.

Características:

55% de osso mineral + 45% de colágeno

Osteocondutor - a matriz do enxerto dá forma

a um andaime em que as células do paciente podem

dar forma ao osso novo

Osteoindutor - as moléculas contidas no enxerto

convertem as células do paciente em células capazes

de formar osso

Osteogênico (quando usado com medula óssea)

formação de osso novo pelas células contidas

dentro do enxerto

Absorvíve

Estéril e Não-pirogênico

Tiras de 5 cc (ml)(2cm x 5cm x 0.5cm)

10 cc por a caixa (2 tiras).

Osso mineral inorgânico:

Derivado de osso bovino

Tratado quimicamente para remoção

de componentes orgânicos

Estrutura Tecidual similar ao osso humano;

Colágeno Tipo I

Derivado do Tendão de Aquiles Bovino

Altamente Purificado; Matrix Porosa

Homólogo ao Colágeno Tipo I Humanodo osso novo

O implante é absorvido lentamente pelo corpo

enquanto o osso novo se forma

Indicação:

OssiMend, combinado com medula óssea autógena, é

indicado para o uso em preenchimento de aberturas

ósseas do sistema esquelético (isto é, extremidades,

coluna e pelve).

Benefícios:

Elimina a necessidade de um procedimento

para retirada de enxerto autólogo

Facilita crescimento de osso novo

Fácil de manusear

Inteiramente reabsorvível

Material totalmente natural - altamente biocompatível;

Como funciona:

As partículas minerais distribuídas em um andaime

poroso 3-D de colágéno fornecem uma base para a

migração de osteoblastos (células fabricantes da matriz

do osso); a mistura de OssiMend e a medula incentiva

o crescimento do osso novo; O implante é absorvido

lentamente pelo corpo enquanto o osso novo se forma.

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POLYBONEFabr i can te : Kyungwon Medica l | Pa í s : Core ia

Material de enxerto ósseo destinado ao preenchimento

de vazios ou fendas que não sejam intrínsecas para

a estabilidade da estrutura do corpo. É um material

ósseoindutor, ósseocondutor e biocompatível para

preenchimentos ósseos e enxertos. Guia a regeneração

tridimensional do osso no local do defeito em que é

implantado. Quando é aplicado em contato direto

com osso viável, novo osso cresce em justaposição às

superfícies do implante. O mecanismo da regeneração

óssea pelo PolyBone® é pela reabsorção do material

pelas células ósseas e regeneração óssea pelo encontro

delas com o material polifosfato.

PolyBone® Grânulos é o PolyBone® em forma de

granulado para o preenchimento de defeitos ósseos.

O diâmetro dos poros nos grânulos varia de 5-300 μm,

e a densidade é 2,977 g/ml.

PolyBone® Original é composto por um pó e um

líquido. O pó consiste na mistura de fosfatos beta-

tricálcico e monocálcico monobásico e sulfato de

cálcio hemihidratado. O líquido consiste na mistura de

polifosfato e água destilada.

Misturar rapidamente o pó e a solução durante 30-40

segundos com movimentos circulares, assegurando-se

que todos os seus elementos tenham sido uniformemente

misturados. Comprimir o material contra as paredes

do recipiente até criar uma pasta homogênea. Se a

mistura estiver líquida, esperar 30 segundos para a

maturação antes do uso.

Aplicar PolyBone® na área a tratar usando uma espátula

ou com a mão. Dar forma à pasta para um perfeito

preenchimento do defeito. A quantidade necessária da

mistura do material é determinada pelo julgamento do

cirurgião em cada caso individual.

Uma vez que a pasta começa a endurecer, pare de

manuseá-la e permita que o material termine o processo

de endurecimento.

O material endurece dentro de 5 minutos à temperatura

de 22ºC. Não manipule o material em repouso durante

o tempo de fixação. Feche o campo cirúrgico.

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JHS

F a b r i c a n t e : J H S | P a í s : B r a s i l

HAP – 91® é um compósito de hidroxiapatita porosa, cristalina,

biocompatível, de pureza comprovada, amplamente testado

como material de enxerto ósseo. Hidroxiapatita, Ca10[PO4]6

(OH)2, é o principal constituinte mineral de ossos e dentes de

vertebrados. Quando a HAP – 91® é colocada em contato

com o osso danificado, funciona como um suporte para a

regeneração do tecido ósseo; seus aglomerados cristalinos,

altamente porosos, atuam como matriz tridimensional que

é absorvida lentamente, ao mesmo tempo em que ocorre a

infiltração de células formadoras de osso entre seus poros e

subseqüente deposição do osso hospedeiro.

A HAP – 91® é altamente hidrofílica e pode ser usada não

só diretamente, em forma de pó, como também agregada a

gotas do sangue do próprio paciente ou de solução salina

estéril. A pasta obtida pela agregação do líquido ao pó facilita

sua aplicação e reduz significativamente as possibilidades de

migração indesejável ou perda do material.

HAP – 91® é produzida pela JHS Laboratório Químico Ltda e é

apresentada em embalagens contendo diferentes granulações,

prontas para o uso em condições cirúrgicas, esterilizadas em

óxido de etileno (ETO).

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REPROBONE PAStA

REPROBONE GRANULOS

F a b r i c a n t e : A s h e r | P a í s : E U A

Hidroxiapatita em pasta. Cristais de HA, similares a forma e tamanho do mineral

ósseo biológico. 100 % sintético, sem adição de conservantes Compatibilidade excelente em estudos toxicológicos Apresenta uma matriz ideal para a colonização de novas

células ósseas. Rápida revascularização com migração imediata

de osteoblastos Completa absorção e substituição p/ osso autógeno

dentro de poucos meses A pasta é diretamente aplicada da seringa A viscosidade da pasta, permite que ela seja moldada,

não necessita mistura de sangue ou osso Blister com uma seringa estéril de 2 ml.

F a b r i c a n t e : A s h e r | P a í s : E U A

Reprobone™ reabsorvível é um substituto ósseo 100% sintético, sem adição de componentes farmaceuticos ou biológicos.

É uma biocerâmica de 3ª geração sintetizada, composta por 60% de hidroxiapatita (HA) e 40% de fosfato tricálcio (TCP).Seguro e totalmente biocompatível, concebido para atuar como osteocondutor e para suportar o implante e fusão do osso adjacente, quando colocado no meio ósseo, sendo absorvido e substituído pelo osso natural.

Radiopaco, será absorvido de maneira controlada. A matriz porosa interconectada é similar à humana,

tanto na composição química como na sua estrutura. Granulos de 5 e 10cc

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váLvULAS CONtOURFabricante: Wel long Instruments Co. | País: Taiwan

O Sistema de Derivação Ventricular BMI® Medical modelo Contour™,

é destinado ao uso em pacientes com hidrocefalia para derivação do

líquido cefalorraquidiano dos ventrículos do cérebro, e é apresentado

em uma embalagem dupla, estéril e isenta de pirogênio.

Fabricada com perfil totalmente flexível visando obedecer a anatomia

craniana do paciente. Sua base é feita de elastômero de silicone

impregnado de sulfato de bário e contém placas de reforço de

poliéster totalmente encapsuladas com elastômero de silicone para

impedir o contato com tecidos ou líquidos.

O reservatório é feito de modo a permitir a penetração com uma

agulha cônica de calibre 25G ou menor e contém um dispositivo

de proteção visando impedir a penetração desta mesma agulha, em

excesso. Por sua vez, a membrana da válvula é protegida contra

picadas de agulha devido a existência de uma carcaça rígida de

polipropileno.

Nenhuma parte metálica é usada no conjunto, a fim de eliminar qualquer

possibilidade de interferência na tomografia computadorizada ou

imagem O Conjunto para Hidrocefalia Baixo Perfil BMI® medical

Contour™, tipo Membrana Multifuncional, é fornecido nos seguintes

modelos e pressões:

Por ressonância magnética.

Pressão baixa: de 1 a 7cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h

Pressão média: de 6 a 14cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h

Pressão alta: de 12 a 20cm/H2O em vazão de 5 a 50ml/h

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SIStEMA DE DRENAGEME MONItORAMENtOCEREBRAL EXtERNO BMI® MEDICALFabricante: Wel long Instruments Co. | País: Taiwan

O Sistema consiste dos seguintes componentes:

Painel rígido, montado com suporte para ajuste de altura

do sistema, com marcação de pressão nas escalas cm

de H2O e mm de Hg

Cordão com fecho para ajuste de altura

Linha de conexão do paciente com tubo e extensões

reforçadas para aumentar a segurança e facilitar

a utilização

Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical

Torneira de Escoamento que facilita a monitoração

do Fluxo (Ideal p/ uso Pediátrico)

Bureta graduada de 5 a 55ml

Bolsa de drenagem c/ capacidade de 700ml

que pode ser desconectada para o esvaziamento

Dois locais para Injeção de Agulhas para Coleta

de Amostra de Liquor sem latex

Filtro microbiano na abertura da bolsa.

Conjunto de Drenagem Externa BMI® Medical

O Sistema vem acompanhado de cateter Ventricular reto,

impregnado de bário, que fornece resistência ao acotovelamento

e compressão, com 35cm de comprimento, D.I. 1,5mm e D.E.

2,8mm, estilete de aço inoxidável, luer lock, adaptador luer

fêmea e trocar subgaleal.

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CIMENtO ÓSSEOCRANIO-FIX™Fabricante: Inplants International | País: EUA

É um cimento acrílico, indicado para o tratamento

de pacientes com defeitos cranianos, causados por

traumas ou outras patologias. O produto é fornecido

em embalagem contendo uma ampola com 14,4g de

líquido estéril (manômero) e um sache com 40,0g de

pó estéril (polímero) que, quando misturados, resultam

num cimento acrílico flexível, resistente e durável.

O cimento deve ser modelado de acordo com o defeito

craniano a ser reparado, corrigindo-se o tamanho,

formato e curvatura do mesmo. A temperatura da

mistura não ultrapassa os 45°C, dependendo da

temperatura e umidade do ambiente. O uso do Cranio-

Fix™ elimina o risco de lesão da pele, devido sua

facilidade de modelagem, não interfere em Raios-X e

proporciona uma perfeita correção do defeito ósseo,

resultando num excelente efeito cosmético.

Indicações de uso:

Cranioplastia; descompressão de órbita por doença

ou trauma; reconstrução craniana ou crânio-facial;

tratamento cirúrgico de fratura de crânio com

afundamento e de malformação de Arnold Chiari;

Craniectomia para tumor ósseo; mastoidectomia

radical e subtotal.

FALTA LOGO

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ARIStAF a b r i c a n t e : M e d a f o r | P a í s : E U A

Arísta AH é um Biopolímero hemostático absorvível, para aplicação

em sangramentos pré e pós cirúrgicos, como um hemostático

absorvível. Essa tecnologia patenteada possui biocompatibilidade,

pois é sintetizada a partir do amido purificado. Arísta AH não

contem nenhum componente animal ou humano e é fornecido

estéril. As partículas do Arísta AH agem por osmose, acelerando

a hemostasia pela concentração dos sólidos do sangue tais como

plaquetas, células vermelhas, as proteínas, albumina, trombina e

fibrogênio, na superfície da partícula. A hemostasia normalmente

ocorre em alguns minutos.

FUSÃO - SÃO PaUlO

Endereço: Rua Funchal, 538

11º andar | Vila Olímpia | São Paulo | SP

Tel.: 55 11 3044 1433

[email protected]

FUSÃO - GOiânia

Endereço: Rua 10, nº 250 | Sala 1201

Ed. Trade Center | Setor Oeste | Goiânia | GO

Tel.: 55 62 3215 1780

[email protected]

FUSÃO - RiO de JaneiRO

Endereço: Av. Afonso Arinos de Melo Franco, 222

4º Andar | Barra da Tijuca | Rio de Janeiro | RJ

Tel.: 55 21 2287 1188

[email protected]

FUSÃO - BRaSília

Endereço: SHIN/N CA 01 | Lote A | Bloco A

Sala 375 | Lago Norte | Brasília | DF

Tel.: 55 61 3577 9999

[email protected]

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