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Qumica Orgnica
Faculdade Estcio do Amazonas
Prof. Diego Rabelo
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Ligaes Qumicas
G. N. Lewis props que um tomo mais estvel se sua camada de
valncia for completa ou contiver oito eltrons.
De acordo com a teoria de Lewis, um tomo libera, aceita ou
compartilha eltrons para alcanar a estabilidade.
Essa teoria comeou a ser chamada de regra do octeto.
Uma ligao qumica a fora atrativa entre dois tomos.
F + e-
F -
. .
. ...
.
.. .
. ... .
Cl + e-
Cl -
. .
. ...
.
.. .
. ... .Li + e
-Li
+ .
Na + e-
Na+ .
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Ligao Inica
Foras Atrativas entre cargas opostas so chamadas atraes
eletrostticas.
Uma ligao que o resultado de apenas atraes eletrostticas
chamada de ligao inica
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Ligao Covalente
Ligao Covalente Apolar: Compartilhamento igual de eltrons.
Carbono e hidrognio tm eletronegatividades bem semelhantes, logo, a
ligao C-H
basicamente apolar.
Eletronegatividade a
tendncia que um tomo tem
de atrair para si eltrons que
esto sendo compartilhados.
Ligao covalente Polar: Compartilhamento de eltrons entre
tomos com eletronegatividades diferentes.
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Polaridade de Ligao
A extremidade positiva (ou polo) em uma ligao polar
representada por + e o polo negativo por -.
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Representao da Estrutura
Nas estrutura de Kekul, os eletrons em uma ligao so
desenhados como linhas, e os pares de eltrons normalmente
inteiramente omitidos.
H C . .O . .
. ...
O . .. . H
.
.
.. O . .
. . N
O . .
. .
O -
. .
. .H
.
.
..+
H C
O . ...
H
.
.
. .. ..... .. .. .. ... .. .
N N . .. .. ... ..
. ...
H C O H
O
H O N+
O-
O
H C H
O
N N
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Representao da Estrutura
C C C
H
H
H
H
H
H
H
H
C C C
H
H
H
H
H
H
H
CHH
H
C C C
H
H
H
H
H
H
H
NHH
C C C
H
H H
H
H
O
H
CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH3
CH3
CH2 C CH3
OH
CH3 CH CH3
NH2
CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH3CH(NH2)CH3CH2C(OH)CH3
ou ou ou ou
NH2
OH
Estrutura de Trao
Estrutura Condensada
Estrutura de Linha
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Classificao Estrutural
Aberta, Aliftica, Aciclica ou Fechada, Ciclica
Normal ou Ramificada
OH
OH
OH
OH
O
OH
D - Galactose
N
NH
NH
N
NH2
O
Guanina
1
11
212
3 4
10
9
13
14
5 6
8
7
15
16NH17
H
Morfina
CH3CH2CHCH2CH3
CH3CH3
OH
NHCH3
CH3
CH2CH3
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Classificao Estrutural
Saturada ou Insaturada
Homognea ou Heterognea
BenzenoO
ONH2
OH
OH
cido Asprtico
Naftaleno
N
NH
N
N
NH2
Vitamina B4
O CH3CH3
Eter dietlico
OHCH3
O
cido pentanoico
CH3CH3
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Funes Orgnicas:
Hidrocarbonetos
Alcanos
Alcenos
Alcinos
C
H
H
CC
H
H
H
H
H
H
C
H
CC
H
H
H
H
H
C CC
H
H
H
H
H
C H
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Aromticos (benzeno produo de inseticida)
Cicloalcanos (solventes de tintas e vernizes, na preparao de
compostos usados na sntese do nilon)
Cicloalcenos
Hidrocarbonetos
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Nomenclatura
Prefixo Infixo Sufixo
1 C = MET Saturada = AN Hidrocarboneto = O
2 C = ET lcool = OL
3 C = PROP Insaturada: Aldeido = AL
4 C = BUT Lig. Dupla = EN Cetona = ONA
5 C = PENT Lig. Tripla = IN Ac. Carboxlico = OICO
6 C = HEX Amina = AMINA
7 C = HEPT Amida = AMIDA
8 C = OCT
9 C = NON
10 C = DEC
As regras para dar nomes a compostos so estabelecidas pela
Unio Internacional para a Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
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Ramificaes
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Ramificaes
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1. Determine a cadeia principal pela maior quantidade de
carbonos.
2. Numere a cadeia de tal forma que os substituintes tenham o
menor
nmero possvel
Nomenclatura
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Prioridade para menor numerao dos substituintes.
Prioridade para ordem alfabtica quando os substituintes
possuirem
a mesma numerao.
Prioridade para maior quantidade de substituintes.
Nomenclatura
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Nomenclatura:
Cadeia Fechada
metilciclopentano etilciclohexano pentilciclobutano
metil-2-propilciclopentano etil-3-metilciclopentano
1,3-dimetilciclohexano
Obs.: Os prefixos di, tri, tetra, sec e terc so ignorados na
ordem alfabtica dos
grupos substituintes, com exceo dos grupos iso, neo e ciclo
