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Sociedade

1. I Escola São Paulo de Ciência Avançada de Processos Redox em Biomedicina

Os Profs Francisco RM Laurindo, Paolo Di Mascio, Luis ES Netto (membros do comitê gestor do Redoxoma) e Prof. Hugo P Monteiro estão organizando a ESPCA de Processos Redox em Biomedicina, a ser realizada entre 6 e 13 de agosto/2011.

2. Curso do Redoxoma na SBBq 2010 Com a participação de 200 estudantes, o INCT de Processos Redox em Biomedicina realizou o II Curso Redoxoma, tendo como tema Oxigênio e Processos Redox, durante a XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica (SBBq), em Foz do Iguaçu. O curso constou de seis aulas, abrangendo os seguintes temas: Introdução à química e bioquímica das espécies reativas de oxigênio (Etelvino J.E. Bechara), Espécies reativas de nitrogênio (RNS) e seus varredores (scavengers) (Ohara Augusto), Sinalização Redox (Francisco R. M. Laurindo), Processos redox em doenças degenerativas (Lia S. Nakao), Processos redox, lesões oxidativas no DNA e mecanismos de reparo (Nadja C. Souza-Pinto) e Lipídeos e doenças neurodegenerativas (Sayuri Miyamoto).

Aula do professor Etelvino Bechara

3. Curso de Licenciatura Plena em Ciências O Prof. Etelvino JH Bechara é o responsável pelo planejamento, implantação e coordenação de Curso de Licenciatura Plena em Ciências (Matemática, Física, Química e Biologia), vespertino e noturno, iniciado em 2010 com 200 graduandos selecionados pelo ENEM 2009. 4. Curso de Bacharel em Química Profa. Marisa HG de Medeiros coordena a implantação da nova modalidade do Bacharelado em Química pelo Instituto de Química da USP com especialização em Bioquímica e Biologia Molecular.

5. Curso Históricoprofessoreusado pel O projetoCH), foi oprofessoreconceitos biológicosSão 4 mó8 horas dsite do IRedoxomA divulgadownload

6. Curso

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mercado de trabalho com mais competência e dignidade, colaborando para suas realizações profissionais, mesmo em um ambiente sócio-econômico desfavorável.

7. Vídeo de divulgação do INCT de Processos Redox em Biomedicina- Redoxoma

Realizado por Marisa HG de Medeiros, Alícia J Kowaltowski , Ohara Augusto e Maria Célia Wider e disponível em:

http://youtube.com/watch?v=HDUNO11jOUg

http://www2.iq.usp.br/redoxoma/

8. Programa “Fantástico” da TV Globo

Profs Francisco RM Laurindo e Etelvino JH Bechara participaram do Programa “Fantástico” da TV Globo (21/03/2010) de crítica às bases científicas da denominada “Medicina Ortomolecular” e denúncia de prática inescrupulosa dos auto-denominados “médicos ortomoleculares”.

9. Globo Repórter

Entrevista de Maria Cristina Thomazella e Francisco RM Laurindo para o programa Globo Repórter, relacionada ao trabalho abaixo (submetido a publicação), abordando efeitos de dietas “High adherence to Mediterranean or low-fat diets in medicated secondary prevention patients decrease asymmetric dimethylarginine (ADMA) plasma levels” Maria Cristina D. Thomazella, Marisa F.S. Góes, Cláudia R. Andrade, Victor Debbas, Denise F. Barbeiro, Renata L. Correia, Sueli K. N. Marie, Arturo J. Cardounel, Protásio L. daLuz, Francisco R.M. Laurindo.

O Programa abordou como a dieta mediterrânea ajuda pacientes cardíacos a controlarem colesterol.

http://g1.globo.com/globo‐reporter/noticia/2010/09/dieta‐mediterranea‐ajuda‐pacientes‐cardiacos‐controlarem‐o‐colesterol.html globo.com

Setor empresarial

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENASLABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA BÁSICA

BIOTÉCNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

Desenvolvimento de kit para análise rotineira de LDL oxidado em laboratórios de análises clínicaslaboratórios de análises clínicas

Problema:A aterosclerose é uma das ocorrências patológicas demaior incidência mundial, constituindo o fator central damaioria das doenças cardiovasculares, apontadas como asprincipais causas de morbidade e mortalidade nos paísesocidentais. No Brasil, estima-se que 25% dos óbitos anuaisestejam diretamente ligados à ocorrência de aterosclerose.A t í id d i l t li t í d

ROS/RNS ATEROSCLEROSE

As proteínas oxidadas, especialmente a lipoproteína debaixa densidade oxidada (Ox-LDL), que ocorre pormodificações oxidativas nas cadeias lipídicas e/ouproteicas da LDL (Figura 1), estão presentes em altasconcentrações no plasma de pacientes com aterosclerose.Estudos demonstram que a modificação oxidativa da LDLé um fator importante no desenvolvimento de doençascardíacas obstrutivas. A determinação laboratorial da Ox-LDL plasmática é essencial para o diagnóstico precoce de Figura 1 Eventos bioquímicos elicitados pelas espécies

Macrófagos ativados

Inflamação

LDL plasmática é essencial para o diagnóstico precoce deaterosclerose, mas não há ainda, no mercado, métodospara quantificação de Ox-LDL aplicáveis rotineiramente emlaboratórios de análises clínicas.

Solução proposta:Em conjunto com a empresa BIOTÉCNICA Indústria eComércio Ltda., o laboratório de Bioquímica Básica daUnifal-MG propôs o desenvolvimento de metodologial b i l d ã d ki di ó i i

Figura 1. Eventos bioquímicos elicitados pelas espéciesreativas de oxigênio e nitrogênio que levam à ocorrênciade aterosclerose.

Benefícios esperados: Diagnóstico precoce do risco de ocorrência deaterosclerose através da determinação de Ox-LDL; Patente sobre o kit desenvolvido;

laboratorial e produção de um kit diagnóstico para supriressa demanda específica do mercado. A BIOTÉCNICA éuma empresa dedicada à pesquisa e produção de reativospara análises clínicas, sediada na cidade de Varginha, MG.Apresenta certificação pela norma NBR ISO 9001:2008desde 2001, é recomendada pela CertificadoraInternacional BVQI, e agrega ainda a certificação de BoasPráticas de Fabricação e Controle (BPFC-ANVISA).Recentemente foi reconhecida pelo Organismo Certificador

Aumento da competitividade da indústria produtora dereativos para análises clínicas com o oferecimento aomercado consumidor de produtos diferenciados.

Potencial de mercado:O produto a ser desenvolvido pode beneficiar quaisquerpessoas que apresentem risco de ocorrência deaterosclerose, uma vez que a detecção e quantificação deOx LDL constitui uma ferramenta para o diagnósticoRecentemente foi reconhecida pelo Organismo Certificador

Underwriters Laboratories Inc. – UL, pela Norma ISO13485:2003.

Estratégias para atingir os objetivos: Isolamento de LDL de soro humano; Padronização de oxidação de LDL (Ox-LDL) para usocomo antígeno na produção do kit;Produção de soro hiperimune em animais isogênicos, em

Ox-LDL constitui uma ferramenta para o diagnósticoprecoce da doença, aumentando, assim, as chances deinterceptação dos danos à saúde.

Pesquisadores/inventores:Maísa Ribeiro Pereira Lima BrigagãoUniversidade Federal de Alfenas, Unifal-MGInstituto de Ciências ExatasINCT-Redoxoma

quantidade para uso na indústria; Estabelecimento do protocolo de rotina de análise deOx-LDL;Estabilização do kit e determinação de prazo de validadepara comercialização. INCT de Processos Redox

em Biomedicina

Interação do INCT de Processos Redox em Biomedicina com

desenvolvimento de tecnologias e setor produtivo

Objetivos: 1) desenvolvimento e testes pré-clínicos de dispositivos intravasculares

(stents) para o tratamento de doença coronária; 2) incorporação de plataformas para

liberação controlada de fármacos; 3) futuros testes de intervenções centradas no

controle da homeostase redox.

Participantes

Universidade: Pedro Alves Lemos Neto, Celso Takimura, Francisco RM Laurindo

(INCT Redoxoma)

Empresas: SciTech, Innovatech

Local: Instituto do Coração (InCor), Faculdade de Medicina da USP

Histórico: Este projeto iniciou-se em 2004 e permanece até o presente, tendo incorporado

vários projetos financiados por fundos governamentais e agências de fomento

Programa de Desenvolvimento Nacional de stents - PDNS

• Início: 2004 - presente• Suporte:

• Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde

• Departamento de Ciência e Tecnologia (DECIT) do Ministério da Saúde

• Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) do Ministério da Ciência e Tecnologia

• Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) do Ministério da Ciência e Tecnologia

• Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Validação Pré-Clínica

Nacionalização dos Processos

Amostra 1

0

50

100

150

200

250

0 0.5 1 1.5 2

D esl o cament o ( mm)

Resistência à compressão

Teste de corrosão

Ausência de corrosão

Teste de fadigaequivalente a 10 anos-vida

MEV: Ausência de deterioração

Stent com baixacompressibilidade

Resposta Vascular ao Stent

Testes pré-clínicos no modelo porcino

• Implante de stents cortados industrialmente no Brasil: 3 stents por animal (DA, Cx e CD)

• Relação B/A: 1.1-1.2 : 1.0

• Duração do seguimento: 4 semanas

• Fixação imediata (formalina) sob pressão

Microscopia Eletrônica de Varredura – Stents Recobertos

Implementação da Técnica de Espectrometria de Massas 

(ESI q‐TOF) na Central Analítica do 

Recentemente, o INCT de Processos Redox emBiomedicina‐Redoxoma adquiriu umespectrômetro de massas da Bruker seriesDaltonics, o Maxis 3G. Este equipamento

Instituto de Química da USP

Confocal

possibilita ultra‐alta resolução, elevadasensibilidade e o acoplamento de cromatografialíquida nos sistemas UPLC e nanoLC.

O INCT‐Redoxoma decidiu instalar esteequipamento na Central Analítica (CA) do IQ‐USP para ampliar sua utilização. De fato, a CA doIQ‐USP vem se tornando uma referência nacionalao disponibilizar infraestrutura e profissionais

ESI/MS

ESI/MS

LC

p paltamente qualificados para o suporte técnico‐científico de grupos de pesquisas do IQ‐USP, deoutras Instituições de ensino e pesquisa e de umgrande número de empresas privadas.

A espectrometria de massas (MS) é umaferramenta analítica altamente versátil, que, emlinhas gerais, permite identificar a relação massae carga (m/z) de espécies ionizadas em fase ESI/UHR q TOF/MS

ESI/MS

Difração de Raio X

e carga (m/z) de espécies ionizadas em fasegasosa, que devidamente aplicada emerge comouma ferramenta indispensável na análiseproteômica.

O objetivo do INCT‐Redoxoma é contribuirpara o desenvolvimento de novos biomarcadorese estratégias antioxidantes para otimizar amonitoração e controle de processos biológicos

di d di i li O M i 3G

ESI/UHR q TOF/MS

RMN 500 MHz

15584.83531+ (A)

15580 15600

SOD 1 bovina

739.6055869.5633

922.0097

975.373116+ (A)

1040.399015+ (A)

1114.712414+ (A)

1200.305313+ (A)

1300.245712+ (A)

1418.358011+ (A)

1560.092110+ (A)

1733.32309+ (A)

1949.86008+ (A)

2228.26577+ (A)

+MS, 0.1-0.8min #(3-47)

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

4x10Intens.

800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 2200 m/z

216.0420

clorotirosina_20uM_2.d: +MS, 0.1-0.4min #(4-23)

40

60

80

100

Intens.[%]

MS [M+H]+

Cl‐tirosina

216.0420

217.0452

218.0392

219.0423

216 218

Distribuiçãoisotópica

mediados por radicais livres. O Maxis 3Gproporciona a análise de proteínas e peptídios,por experimentos de MS e MS/MS, auxiliando nabusca de biomarcadores, na realização desequenciamento de peptídios digeridos, naanálise de modificações pós‐traducionais entreoutras.

897.5174

898.5202

899.5228

900 5255

Angiotensina III

R‐V‐I‐H‐P‐I[M+H]+

12224.11721+ (A)

12220 12230 12240

Citocromo C

13+ (B)1023.2646

12+ (B)

1112.747111+ (A)

1223.921010+ (A) 1359.7999

9+ (A)

1529.64798+ (A)

1748.02437+ (A)

+MS, 0.1-1.0min #(6-60)

0.5

1.0

1.5

5x10Intens.

157.0050

170.0366

199.0154

94.0413

107.0489

120.0441

125.0149

134.0596

141.0095

153.0095

clorotirosina_20uM_M-MS_04.d: +MS2(216.0000), 0.0-0.4min #(2-25)0

20

0

20

40

60

80

100

[%]

100 120 140 160 180 200 m/z

MS/MSMaxis proporciona à análisede diferentes analitos

Instituto de Química - USP

900.5255

895 900 9

944.70681581.5461

0.01000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 m/z

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONASNUCLEO DE INOVAÇÃO TECNOLOGICA - NIT

INIBIDORES DAS ALFA-GLICOSIDASES, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO OS MESMOS E PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO

(PI0804764‐2 A2)

Problema:Tratamentos inadequados ou mesmo inexistentespara diversas doenças crônicas vêm vitimando umnumero elevado de pessoas, principalmente empaíses em desenvolvimento.

Solução proposta:A presente invenção situa‐se no campo doscompostos triazólicos derivados de α‐D‐ribo, α‐D‐arabino‐triazolicos que apresentam atividadei ibi ó i d i li id (inibitória das enzimas α‐glicosidases (Esquema 1 eFigura 1), e a composições farmacêuticas comatividade antiviral, antiproliferativa, antimicrobiana,antiobesidade, imunoestimulantes, antiagregantesplaquetários e ou antidiabéticos.

Diferencial:A composição da presente invenção pode serd i i d f d d l

Benefícios:A composição farmacêutica da presente invençãoapresenta atividade inibitória contra as enzimas α‐glicosidases sendo indicada a inibição da atividade

i i l d í i d HIV d

Esquema 1. Síntese dos 1H‐1,2,3‐triazois derivados de carboidratos.

administrada em forma de dosagem oral, comotabletes, cápsulas, pílulas, xaropes. Serãoadministrados com um veículo farmacêuticoselecionado na base de rota de administraçãoescolhida e da prática farmacêutica padrão.

antiviral de vírus tais como a dengue, HIV, dentreoutros possíveis, inibição da atividadeantiproliferativa de células neoplásticas, redutora daglicemia, antiobesidade, imunoestimulante,antiagregantes plaquetários e antidiabéticos,doenças associadas a intolerância a glicose, doençade Pompe dentre outras.

P t i l d dPotencial de mercado:Milhões de pessoas no mundo continuam a morrerde doenças que podem ser prevenidas e tratadas. Aexpressão “farmacêutica aceitável” é empregadapara se referir a compostos, materiais, composiçõese/ou forma de dosagem que são aplicáveis dentrodo âmbito da medicina.

Pesquisadores/inventores:Fi 1 R ã áfi ó i d i ã d d Pesquisadores/inventores:Carlos Roland Kaiser (UFRJ) Emerson Silva Lima(UFAM‐Redoxoma), Sabrina Baptista Ferreira(UFRJ), Vitor Francisco Ferreira (UFF‐Redoxoma)

Figura 1: Representação gráfica teórica da interação de um dos triazóis com o sítio ativo da enzima glucosidase.

INCT de Processos Redox em Biomedicina

UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSEMembro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT)

de Processos Redox em Biomedicina (Redoxoma).

É ÃMÉTODO DE PREPARAÇÃO DE DERIVADOS 3‐ALQUILADO OU C‐ALQUILADOS A PARTIR DE 2‐HIDROXI‐1,4‐NAFTOQUINONAS E ANÁLOGOS E PREPARAÇÃO DO LAPACHOL 

(INPI 0201000711077 3/8/10)

Problema:Muito embora o lapachol seja uma substância dedestacada ação biológica e seja amplamente usado

l id d i tífi té i i

Benefícios:Através deste invento torna‐se possível a C‐alquilação dalausona em rendimentos elevados. Isto só foi possível dada

b d i téti d ipela comunidade científica como matéria –prima para asíntese de diversos análogos, este é obtido paracomercialização a partir de fontes naturais, maisprecisamente da casca do ipê, onde está presente emquantidades inferiores a 5%.

Solução proposta:A presente invenção elaborou uma nova metodologia

a abordagem sintética empregada no mesmo, pois porfundamentar a obtenção dos produtos desejados naredução de quinonas metídios in situ, evita a formação deprodutos de O‐alquilação, um subproduto frequentementeobtido nas metodologias apresentadas na literatura paraeste fim. Selecionando adequadamente o aldeídoempregado na reação, foi possível a obtenção do lapachol(Figura 1) em 78% de rendimento, resultado muito

de síntese que permitisse obter o lapachol em elevadosrendimentos a partir da lausona, em uma única etapa.

Diferencial:A metodologia apresentada nesta invenção permitiu aobtenção de diversos derivados 3‐alquilados da 2‐hidroxi‐1,4‐naftoquinona, dentre eles o lapachol,através da reação de condensação entre a lausona e

superior aos já relatados na literatura.

sínteseO

O

OH

O

O

OH

O

O

O

H2SO4

H2O, t.a.

‐lapachona

Lausona

LapacholExtração

através da reação de condensação entre a lausona ealdeídos variados seguida de redução da quinonametídio promovida por ácido fórmico em temperaturaelevada (Esquema 1).

Potencial de mercado:Centenas de pesquisadores em todo o mundo se utilizamdo lapachol em seus trabalhos, visando a obtenção da ‐l h d i d ã fá tá

Figura 1: Formas de obtenção  do lapachol sintético e naturalIpê roxo

lapachona, apesar de ainda não ser um fármaco, está emtestes clínicos fase 2, portanto substância muitoimportante do ponto de vista da pesquisa científica. Suasatividades farmacológicas contra o Trypanossoma cruzi,agente etiológico causador da doença de Chagas, e contracélulas cancerosas, a distingue de outras naftoquinonas.Esta rota viabiliza a produção do lapachol m larga escalapor companhias farmacêuticas.

Pesquisadores/inventores:David Rodrigues da Rocha Sabrina Baptista Ferreira (UFF),Vitor Francisco Ferreira (UFF‐Redoxoma), Wilson da CostaSantos (UFF‐Redoxoma).

Esquema 1Obtenção de derivados C‐alquilados a partir da lausona 

INCT de Processos Redox em Biomedicina

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULOINSTITUTO DE QUÍMICA – SÃO PAULO

LABORATÓRIO DE QSAR E MODELAGEM MOLECULAR

Composição Antimicrobiana, Método de inibição de Microorganismos, Uso de cloretos de N N[(dimetilamino)etil] benzoatos substituídos e Método de Avaliação dade N,N[(dimetilamino)etil] benzoatos substituídos e Método de Avaliação da 

Funcionalidade de Antimicrobiano (P. I. 1.000.927‐2 )

PROBLEMANecessidade de buscar novos compostos, capazes dedestruir microorganismos cada vez mais resistentes.Vários trabalhos descrevem que compostos contendo

DIFERENCIAL• Planejamento racional de antimicrobianos através doestudo e determinação das propriedades físico‐químicas e estruturais importantes para a atividadeVários trabalhos descrevem que compostos contendo

a estrutura fundamental de anestésicos locais (AL)podem apresentar atividade antimicrobiana, quandotestados contra diferentes espécies de fungos e debactérias.

SOLUÇÃO PROPOSTA• A presente invenção refere‐se a uma composição

i i bi d d h l d

químicas e estruturais importantes para a atividadeantimicrobiana, avaliada contra o fungo Saccharomycescerevisiae (BY4741) e contra a bactéria Escherichia coli(DH5).• Para as séries I e II os valores de IC50 (concentraçãoinibição 50% do crescimento) foram determinadoscontra, respectivamente, o fungo Saccharomycescerevisiae (BY4741) e considerados como parâmetrosbi ló i áli QSARantimicrobiana compreendendo haletos de

N,N[(dimetilamino)etil] benzoatos para‐ e meta‐substituídos e a utilização em produtosantimicrobianos (Figura 1). Em adicional, a presenteinvenção descreve um método de inibição demicroorganismos e um método de avaliação dafuncionalidade de antimicrobianos.• Uso de séries de haletos de N,N[(dimetilamino)etil]

biológico nas análises QSAR.• Definição dos parâmetros específicos necessáriospara a obtenção de antimicrobianos, pela aplicação dametodologia conhecida como QSAR (QuantitativeStructure Activity Relationships) visando obter séries decompostos com atividade antimicrobiana.

benzoatos para‐ e meta‐ substituídos (Séries I e II ),análogos da procaína, que foram planejadas comoantimicrobianos (Figura 1).

•POTENCIAL DE MERCADO• Indústria Farmacêutica e Indústria de ProdutosQuímicos, limpeza e/ou higiene, por exemplo.• Depósito do pedido da patente já foi realizado em11/03/2010, tendo recebido o número P. I. 1.000.927‐2.• Série de Análogos da Procaína com AtividadeAntimicrobiana.

PESQUISADORES/INVENTORESElba Vieira Mustafa dos Santos (IQUSP, SP); Luís EduardoSoares Netto (IBUSP, SP); Gisele Monteiro de Souza(IBUSP,SP) e, Antonia Tavares do Amaral (IQUSP, SP).

onde:R1 é ‐H, ‐CH3, ‐C2H5, ‐nC4H9, ‐tC4H9, ‐OCH3, ‐nOC4H9, ‐COCH3, ‐Cl,‐CN, ‐NO2 ‐OC6H13, ‐SO2CH3, ‐CF3, ‐OCH3, ‐OC2H5, ‐OC4H9, ‐F, ‐Br,‐I, ‐N(CH3)2 ou ‐SO2CH3, podendo estar na posição meta‐ ou

para‐ substituída; R2 é CH2, O, NH ou S; R3 é CH2, O, NH ouS; R4 e R5 são, independentemente, alquila C1‐C6; R6 é F,Cl, Br ou I; e n é 1, 2 ou 3..

INCT de Processos Redox em Biomedicina

Figura 1. Séries de Análogos da Procaína com Atividade Antimicrobiana planejados por QSAR

(P. I. 1.000.927‐2 )

Governo

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTELABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR E GENÔMICA - LBMG

Melhoria na qualidade da assistência dada aos pacientes com meningite bacteriana atendidos no Hospital Giselda Trigueiro

Problema:Problema:A meningite bacteriana (MB) é uma das principaisdoenças infecciosas associadas a morte no mundo.Além disso, altos índices de sequelas neurológicas sãoobservados em pacientes que sobrevivem a doença. Aterapia antimicrobiana é efetiva na cura da doença,sendo hoje o maior desafio o desenvolvimento deterapias adjuvantes que evitem sequelas pós doença.A morte neuronal induzida por estresse oxidtivo é aprincipal causa das sequelas (Figura 1) sendoprincipal causa das sequelas (Figura 1), sendoportanto terapias antioxidantes as mais almejadas. Apartir de um trabalho em colaboração com o HospitalGiselda Trigueiro, referência para doenças infecciosasem Natal, identificamos algumas limitações quanto aeficiência no diagnóstico da doença, visto que em 57%dos casos o patógeno não é identificado (Silva et al,2010), o que compromete a escolha do tratamentoadequado. Além disso, o acompanhamento do

i t ó lt é i i t t i d

Figura 1. Eventos biológicos ativados pelasespécies reativas de oxigênio e nitrogênio durante ameningite bacteriana. (Klein et al. 2006)

Benefícios:paciente pós alta é inexistente, o que impede oconhecimento quanto as seqüelas decorrentes dadoença.

Solução proposta:Em parceria com o Instituto de Doenças Infecciosas deBerna (Suíça) estamos ajudando a equipe do HGT aintroduzir novas rotinas de diagnóstico eacompanhamento dos pacientes. Além disso,desenvolvemos pesquisa visando a identificação de

Melhor qualidade ao paciente que depende dosserviços de saúde pública; Identificamos polimorfismos em genes de reparo deDNA associados a suscetibilidade a doença eregulação da resposta inflamatória o que poderá vir aser um marcador molecular para quadros mais severosda infecção. Além disso, outros marcadoresmoleculares usado neste estudo também têmdemonstrado associação com a doença.desenvolvemos pesquisa visando a identificação de

marcadores para doença e alvos para potencialterapia. Dentre as atividades em andamentoencontram-se: Modernização do laboratório microbiológico do HGT; Treinamentos de recursos humanos do HGT emtécnicas microbiológicas e moleculares paradiagnóstico da doença; Estabelecimento de novos protocolos de diagnósticoe acompanhamento dos pacientes;

ç ç O uso da vitamina B6 em modelo experimental demeningite bacteriana tem demonstrado reduzir osníveis de apoptose no hipocampo, demonstrando umpotencial uso desta vitamina como terapia adjuvante naredução de seqüelas em pacientes com MB.

Potencial de mercado:Embora um dos pontos abordados possua um potencialde mercado um pouco mais local, os outros pontose acompanhamento dos pacientes;

Identificação de marcadores genéticos relacionadosa susceptibilidade e prognóstico da doença; Avaliação de compostos seguros e de baixo custoque visem reduzir o estresse oxidativo durante ainfecção.

Diferencial:Este projeto tem como diferencial a parceria da UFRNcom um hospital público, buscando associar a melhoria

de mercado um pouco mais local, os outros pontospodem beneficiar milhares de pessoas em todo omundo, principalmente pessoas acometidas com MBou alguma doença que possua semelhantemecanismos patofisiológicos.

Pesquisadores/inventores:Lucymara Fassarella Agnez-Lima (UFRN-Redoxoma).

p p ,na qualidade do atendimento ao doente com MB e odesenvolvimento científico-tecnológico dentro do tema.

INCT de Processos Redox em Biomedicina