Índice - IPEN - Instituto de Pesquisas Energéticas e ... · O primeiro evento científico da SBBN aconteceu em novembro de 1997,na ... biofísica,biologia celular,bioquímica,farmacologia,

Índice

Comitês 02

Mensagem do Presidente 03

Avisos Gerais 04

Sigla e instituições participantes 05

Programa Esquemático 06

Programa completo 07

Resumos 11

Mesas Redondas 12

Sessões de Painéis 20

Índice de Conferencistas e Coordenadores 23

SBBN-AF:SBBN 02/10/17 07:07 Page 1

SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOCIÊNCIAS NUCLEARES

Sede oficial: Boulevard Vinte e Oito de Setembro, 87- Vila Isabel, Rio de Janeiro, RJEndereço para correspondência: Caixa Postal 34131 – CEP 22460-970

Portal: www.sbbn.org.brEmails: [email protected] ; [email protected] ; [email protected]

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DIRETORIA EXECUTIVA (2015-2017)

Presidente - Silvia Maria Velasques de Oliveira Vice-Presidente - Adenilson de Souza da Fonseca Primeira Secretária - Luciene das Graças Mota Segundo Secretário - Rodrigo Gadelha Gontijo Tesoureira em exercício - Adélia SahyunDiretor Científico - Valbert N. CardosoDiretora de Eventos - Priscilla B. Pujatti

COORDENAÇÕES CIENTÍFICAS (2015-2017)

Radiobiologia - Liliane de Freitas Bauermann Radiofarmácia - Fabio Luiz Navarro Marques Biofotônica e Fotobiologia - Martha Simões Ribeiro Vibrações mecânicas - Mario Bernardo-Filho Regional Nordeste - Thiago de Salazar e Fernandes

PRESIDENTE DO XII CONGRESSO

Silvia Maria Velasques de Oliveira

COMITÊ ORGANIZADOR DO XII CONGRESSO

Ademar Benevolo LugãoAnna Lucia Casañas Haasis VillavicêncioElaine Bortoleti de AraújoFabio Luiz Navarro Marques José Augusto PerrottaLorena PozzoLuciana Malavolta Quaglio

Luciene das Graças MotaMaria Elisa Chuery Martins RostelatoMarycel Figols de Barboza Martha Simões RibeiroRodrigo Gadelha Gontijo Rodrigo Labat MarcosSilvia Maria Velasques de Oliveira

COMITÊ CIENTÍFICO DO XII CONGRESSO

Ademir de Jesus AmaralAdenilson de Souza da Fonseca Claudia Alencar S. LageDivanizia do Nascimento Souza Edvane Borges da Silva Fabio Luiz Navarro Marques Liliane de Freitas Bauermann Luciana Malavolta Quaglio Marcelo Mamede

Mariana Brayner CavalcantiMaria Helena MarumoMartha Simões Ribeiro Priscilla Brunelli Pujatti Rodrigo Álvaro Brandão Lopes-MartinsSilvia Maria Velasques de Oliveira Thiago de Salazar e Fernandes Valbert Nascimento Cardoso

Secretaria Administrativa da SBBN: Helena MiazakiAssessoria de Comunicação Social do IPEN: Edvaldo Fonseca


MENSAGEM DO PRESIDENTE

O primeiro evento científico da SBBN aconteceu em novembro de 1997, na Universidadedo Estado do Rio de Janeiro (UERJ), com o tema “Radionuclídeos: Saúde e Pesquisa”. Até 2012, os projetosde eventos da SBBN foram submetidos aos comitês de Engenharia/Energia Nuclear das agências de fo-mento e os congressistas foram, majoritariamente, profissionais que operam fontes radioativas em tecno-logias consolidadas. A interação da SBBN com outras sociedades da área nuclear garantiu público epatrocinadores privados.

Em 2014, 2015 e 2016, os congressos da SBBN aconteceram em conjunto com as reuniõesanuais da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), onde cientistas renomados apre-sentam o estado da arte em imunologia, neurociências, biofísica, biologia celular, bioquímica, farmacologia,fisiologia, investigação clínica, ciência dos animais e toxicologia. A promoção da SBBN à categoria de “so-ciedade federada” em 2017 foi uma consequência do expressivo aumento de associados e atividades de-senvolvidas na FeSBE nesse período. Coerentes com a visão de integração com sociedades científicas nãocorporativas, em 2015 nos associamos à Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) na áreade Ciências Biológicas e da Vida e, em 2017, à International Union on Pure and Applied Biophysics (IUPAB).

Em uma época de dificuldades para a Ciência brasileira, participamos da defesa de causascomuns, através de iniciativas lideradas pela SBPC junto ao MCTIC, entidades de classe e Congresso Na-cional em 2016 e 2017.

Em 2017, o projeto do XII Congresso da SBBN foi aprovado nos comitês de Ciências Bio-lógicas/Biofísica da CAPES, CNPq e FAPESP. Para o tema “Radioisótopos e Luz: integrando inovações e com-petências em Biociências” foi desenhado um programa multidisciplinar e equilibrado entre radiaçõesionizantes e não ionizantes. Para unir seus eixos temáticos, cabe trocar experiências sobre estudos nãoclínicos e clínicos, modelos translacionais, biossegurança, reprodutibilidade em resultados experimentais,técnicas para bioimagens e terapias, entre outras. Essa proposta não seria factível sem a generosa adesãodos palestrantes. Todos os congressistas estão convocados ao debate, e os coordenadores devem controlaro tempo das atividades, estimular perguntas e extrair recomendações objetivas para fortalecer o perfil danossa sociedade.

Agradeço às Diretorias da FeSBE e da SBPC pelo acolhimento e ao Instituto de PesquisasEnergéticas e Nucleares (IPEN), CNPq, CAPES e FAPESP pela aprovação do projeto do XII Congresso,possibilitando sua execução.

Finalmente, agradeço aos novos associados pela confiança e aos antigos pela compreensão,desejando a todos um bom Congresso na pujante cidade de São Paulo.

São Paulo, 9 de outubro de 2017Silvia Maria Velasques de Oliveira

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AVISOS GERAIS

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ENDEREÇO DO CONGRESSOCampus do Instituto de Pesquisas Energéticas eNucleares (IPEN/CNEN/SP), Avenida Lineu Pres-tes, 2242, Cidade Universitária, São Paulo, SP CEP05508-000.

CREDENCIAMENTO A identificação dos congressistas será realizadasomente pela Portaria Principal. O acesso às salas será controlado pelo cracháconcedido pela organização do Congresso.

CERTIFICADOS VIRTUAISA partir de 20/10/2017, através dehttp://sbbn.org.br/certificados/. Não serão forneci-dos certificados impressos.

REGRAS DOS CURSOSSerão concedidos certificados para 100% de pre-sença, comprovada por lista de presença diária nasala de aula. Não será distribuído material impresso. O con-teúdo de cada minicurso é de responsabilidadedo coordenador. O material didático poderá ser disponibilizado emhttp://sbbn.org.br/material-didatico/.Para fazer anotações, o participante deverá levarseu próprio material (papel, caneta, etc).

USO DE MÍDIA/EQUIPAMENTOS DURANTEOS CURSOS

• A organização não se responsabiliza por dispo-nibilidade de tomadas para notebooks.

• É proibido filmar e/ou fotografar nos laborató-rios, ou usar telefone celular durante as aulas.

• Para fotografar na sala de aula deve ser solici-tada prévia autorização ao coordenador docurso.

• É proibido publicar fotos de aulas.• No caso de desobediência às regras acima, a

organização cancelará a inscrição e não seráfornecido certificado de participação.

ACIMA: ÁREA INTERNA (CAMPUS IPEN)2 – Portaria Principal4 - AUDITÓRIO ROMULO RIBEIRO PIERONI7 – PRÉDIO DO ENSINO E INFORMAÇÃO(salas 143, 152, 155 e exposição de painéis)29 – Restaurante e lanchoneteAO LADO: ÁREA EXTERNA (CAMPUS USP)ÁREA DOS BANCOSRESTAURANTE DA FEA


• ALASBIMN - Asociación Latinoamericana deSociedades de Biología y Medicina Nuclear

• Bufallo University, USA• CUDIM - Centro Uruguayo de Imagenología

Molecular, Uruguay• EU-JRC- European Commission, Joint Research

Centre, Karlshure, Germany• Facultad de Química, Universidad de Montevi-

deo, Uruguay• University of Alabama at Birmingham, Wallace

Tumor Institute, USA• UNC Charlotte, Chemistry Department, USA• University of Toronto, Canada• University Health Network, Toronto, Canada• WALT- World Association on Laser Therapy• CNEN - Comissão Nacional de Energia Nu-

clear• CDTN - Centro de Desenvolvimento de Tec-

nologia Nuclear• CIEnP – Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clí-

nicos• CRCN-NE - Centro Regional de Ciências Nu-

cleares do Nordeste• IRD - Instituto de Radioproteção e Dosimetria• CENA-Centro de Energia Nuclear na Agricul-

tura• FESBE- Federação das Sociedades de Biologia

Experimental• SBBC- Sociedade Brasileira de Biologia Celular• SBBq - Sociedade Brasileira de Bioquímica• SBCAL- Sociedade Brasileira de Ciência dos

Animais• SBI - Sociedade Brasileira de Imunologia• SBFTE- Sociedade Brasileira de Farmacologia e

Terapêutica Experimental• FCMSCSP - Faculdade de Ciências Médicas da

Santa Casa de São Paulo• FIOCRUZ - Fundação Oswaldo Cruz• HCB - Hospital do Câncer de Barretos• Instituto Butantan• ICESP-Instituto do Câncer de São Paulo• InsCer/PUCRS - Instituto do Cérebro-Pontifícia

Universidade Católica do Rio Grande do Sul,Porto Alegre, RS

• IFBA - Instituto Federal da Bahia, Campus de Vi-tória da Conquista, Bahia

• IIEPAE- Instituto Israelita de Ensino e PesquisaAlbert Einstein

• INCA- Instituto Nacional do Câncer

• UNICAMP - Universidade de Campinas• IPEN - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nu-

cleares• CR - Centro de Radiofarmácia• CLA - Centro de Lasers e Aplicações• CQMA - Centro de Química e Meio Ambiente • CTR - Centro de Tecnologia das Radiações• Universidade Anhembi Morumbi• UERJ - Universidade do Estado do Rio de Ja-

neiro• UEG - Universidade Estadual de Goiás, Escola

Superior de Educação Física e Fisioterapia• UFABC - Universidade Federal do ABC, Santo

André, SP• UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora, MG• UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais• FF - Faculdade de Farmácia• FM - Faculdade de Medicina• UMC - Universidade de Mogi das Cruzes. SP• UNINOVE - Universidade Nove de Julho, SP• UFU - Universidade Federal de Uberlândia, MG• UFS- Universidade Federal de Sergipe• Universidade Severino Sombra, Vassouras, RJ• USC - Universidade do Sagrado Coração,

Bauru, São Paulo• UFP-Universidade Federal dos Pampas, Uru-

guaiana, RS• UFG- Universidade Federal de Goiás, • Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública,

Goiânia, GO• UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro• IF - Instituto de Física• IBCCF - Instituto de Biofísica Carlos Chagas

Filho• UFSM - Universidade Federal de Santa Maria• UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo• UFPE - Universidade Federal de Pernambuco• UNIVAP - Universidade do Vale do Paraíba, São

José dos Campos• USP - Universidade de São Paulo• FFCLRB - Faculdade de Filosofia, Ciências e Le-

tras de Ribeirão Preto• FM - Faculdade de Medicina• IQ - Instituto de Química • ICB - Instituto de Ciências Biomédicas • IFSC- Instituto de Física de São Carlos• Prefeitura Municipal de Quatis• SUCEN/SP-Superintendência de Controle de

Endemias de São Paulo

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SIGLAS E INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES


Laboratório multiusuário de nanobiotecnologia

Coordenador e Professor : Ademar B. Lugão(CQMA-IPEN). Professor Koiti Araki (IQ-USP)

Irradiação e controle de qualidade de fontes radia-tivas para braquiterapiaCoordenador e Professor: Maria E. Rostelato (CTR-IPEN)

Controle de qualidade de radiofármacos e qualidadeda imagemCoordenadores: Elaine B. Araujo (CR-IPEN), MarycelF. F. Barboza (IIEPAE) e Luciana Malavolta(FCMSCSP)Métodos de controle de qualidade aplicados à ra-diofármacos (Neuza T. O. Fukumori, CR-IPEN)Impacto do Controle de Qualidade de Radiofárma-cos na Obtenção de Imagens (Ivani Bortoleti, FM-USP)

Biossegurança e ensaios pré-clínicos “in vivo”

Coordenação: Lorena Pozzo (CR-IPEN)Biossegurança em experimentação animal: FranciscoRomero (FCMSCSP)Formação de imagens com microPET-SPECT-CT: Lo-rena Pozzo (IPEN)

Parâmetros de qualidade em imagens de pequenosanimais: Daniele P. Faria (FM-USP)

Princípios de óptica do tecido para diagnóstico e te-rapia

Coordenadores e professores: Martha S. Ribeiro eAnderson Z. Freitas (CLA-IPEN)Radiação eletromagnética e Luz; Interação luz-tecidobiológico. Óptica do tecido biológico: conceito decoeficientes de absorção, espalhamento e atenuação.Terapias baseadas em luz. Técnicas diagnósticas ba-seadas em luz. Grandezas e unidades físicas associa-das

Formulações farmacêuticas inovadoras para diagnós-tico e tratamento usando radiotraçadores e biolu-minescência

Coordenadores e professores: Valbert N. Cardosoe Simone O. A. Fernandes (FF-UFMG)Desenvolvimento de novas formulações farmacêu-ticas, com nanotecnologia para diagnóstico por meiode imagens cintilográficas em inflamações e infecçõese avaliação de tratamento de tumores em modelosexperimentais por imagens de bioluminescência efluorescência.

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es PROGRAMA ESQUEMÁTICO

MINICURSOS (dias 9, 10 e 11/10)


PRÉDIO DA ADMINSTRAÇÃOAuditório Rômulo Ribeiro Pieroni

7h:30-8h:30 Credenciamento

8h:30-9h:00 Mesa de abertura

Coordenadores: Silvia M. V. Oliveira (Presidente daSBBN) e Wilson. A. P. Calvo (Superintendente doIPEN)Contribuições da SBBN para a área biomédica (SilviaM. V. Oliveira)Interfaces do Reator Multipropósito Brasileiro (RMB)com a Universidade (José A. Perrotta, Coordenadordo Projeto do RMB)

9h:00-10h:30 Mesa redonda 1: Modelos experimen-tais e desafios na área biomédica

Coordenadores: Hernandes F. Carvalho (Presidenteda FeSBE) e Maria C. W. Avellar (Presidente daSBFTE)

Estado da arte dos ensaios pré-clínicos no paísAllisson F. Bento (CIEnP)A crise de reprodutibilidade de resultados científicos:proposta do protocolo ARRIVE e software desen-volvido pela NC3R(Marcel Frajblat, IBCCF-UFRJ, SBCAL, FESBE)

10h:30-11h:00 Intervalo para café

11h:00-12h:00 Conferência 1: Translational Medicine:challenges and perspectives in Oncology

Coordenador: Roger Chammas (ICESP, SBBC)Conferencista: João P. V. Biaso Viola (INCA, SBI)

12h:00-13h:00 Intervalo para almoço

PRÉDIO DO ENSINO

13h:00-13h:50 MINICURSOS

Sala 143 Auditório Rui Ribeiro FrancoLaboratório Multiusuário de Nanobiotecnologia Sala 155 Auditório Alcídio AbrãoBiossegurança e ensaios pré-clínicos “in vivo”Sala 152 Técnicas ópticas para diagnóstico e terapia

Sala a ser definidaControle de qualidade de radiofármacos e qualidadeda imagem

PRÉDIO DO ENSINO

14h:00-16h:00 – MESAS REDONDAS

Sala 143 Auditório Rui Ribeiro Franco

Mesa redonda 2: Nanobiotecnologia, Biofotônica eTeranóstica: impacto em sistemas biológicos

Coordenadores: Ademar B. Lugão (CQMA-IPEN) eValbert N. Cardoso (FF-UFMG)

Nanocarreadores aplicados à terapia celular e trata-mento de patologias (Antonio C. Tedesco, FFCLRP-USP)Intersection among novel combinatorial molecules,nanobiotechnologies and biophotonics for theranos-tic applications (Luiz R. Goulart Fo., UFU)

Sala 155 Auditório Alcídio Abrão

Mesa redonda 3: Radioterapia: produção de fontes,radiossensibilizadores e planejamento de doses

Coordenadores: Divanizia N. Souza (UFS) e Renatodi Prinzio (Diretor do IRD) Fontes radioativas para Braquiterapia, produção bra-sileira: Maria Elisa Rostelato (CTR-IPEN)Radiosssensibilizadores e planejamento de doses: Di-vanízia N. Souza (UFS)Quantificação do Volume Tumoral Biológico comPET-CT: Marcelo Mamede (FM-UFMG)

16h:00-17h:00 - SESSÃO DE PAINÉIS (SP1)

Coordenadores: Priscilla B. Pujatti (INCA); MarycelF. de Barboza (IIEPAP) e Luciana Malavolta(FCMSCSP) Os apresentadores/autores devem estar presentesno local para avaliação com vistas à premiação.

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PROGRAMA COMPLETO

Dia 9 de outubro de 2017 (Segunda-feira)


PRÉDIO DO ENSINO 8h:00 - 8h:50 SESSÃO DE COMUNICAÇÕESORAIS (CO)Sala 152 Auditório Rui Ribeiro Franco

CO1: BIOFOTÔNICACoordenadores: Adenilson S. Fonseca (UERJ) e Li-liane Bauermann (UFSM)

AO001- Avaliação in vitro de terapia fotodinâmicacom nanopartículas redox-responsivas de PPIX.1Ilaiáli S. Leite; 2Juan L. Vivero-Escoto; 3Vanderlei S.Bagnato; 4Natalia M. Inada.1,3,4IFSC-USP;2Chemistry De-partment-UNC, Charlotte, USAAO002- Effects of photobiomodulation therapy anddiclofenac on muscle strength in an experimentalmodel of skeletal muscle trauma in diabetic rats. 1Ro-drigo L. P. Carvalho; 2Nathália A. Miguel; 3Ligiane S.Santos;4Ana A. T. Napolitano; 5Geraldo M. R. Ju-nior ; 6Rodrigo L. Marco; 7Marina Gaiato; 1,2,3,4,5,7USC;6UNINOVEAO003- Efeito da laserterapia na modulação da dorem modelo de tendinite induzida por colagenase -aspectos moleculares e funcionais. 1Rodrigo L. Marco;2Soraya Piccirillo;3Patrícia Almeida; 4Agnes A.Deno;5Romildo T. da Silva; 6Rodrigo A. BrandaoLopes-Martins; 7Rodrigo L. P. Carvalho; 8Rodney C.Pallotta. 1,2,3,4,8UNINOVE;5,6UMC;7USC


CO2: RADIOISÓTOPOSCoordenadores: Fabio L.N. Marques (FM-USP) eMarycel F. de Barboza (IIEPAE)

AO004- Comparative study of tricarbonilic com-plexes of 99mTc in the diagnosis of fungal infections.1Leticia G. Fernández; 2Ana L. Reyes; 3Mariella A.Teran. 1,3Facultad de Química, Montevideo, Uruguai;2CUDIMAO005- Imaging HER2 in response to T-DM1 ther-apy in breast cancer xenografts. Adriana V. Massicano;Tolulope Aweda; Bernadette Marquez-Nostra; Reetael Sayed; Rebecca Beacham; Suzanne Lapi. Universityof Alabama at Birmingham, USAAO006- Avaliação da imagem PET e biodistribuiçãoex vivo do radiofármaco 18F-Fluorestradiol em ani-mais sadios. 1Ana Carolina de Araujo Bispo;2MarinaB. Silveira;3Rodrigo M. G. Gontijo;4Marina R. AraujoCampos;5Carlos Malamut;6Juliana B. Silva;7MarceloMamede. 1,2,3,4,5,6CDTN/ CNEN, MG; 7UFMG, MG, Bra-sil

9h:00-10h:45


Mesa redonda 4: Inovações em bioimagens: sistemasópticos, dinâmicos e híbridos

Coordenadores: Marcelo Mamede (FM-UFMG) eMercia L. de Oliveira (CRCN)

Label-free imaging of single cell metabolism (Her-nandes F. Carvalho, UNICAMP, SBBC)Aplicação de microPET-CT em modelos animais deneuropatologias (Samuel Greggio, InsCer/PUCRS) Ressonância quantitativa com controle fisiológico(Felipe Tancredi, IIEPAE)Uso da radiação ionizante como ferramenta no es-tudo de amostras biológicas: de corpos embrióidesa minicérebros (Simone C. Cardoso, IF-UFRJ)

9h:00-10h:45 CURSOS

Sala 155 Auditório Alcídio AbrãoFormulações farmacêuticas inovadoras para diagnós-tico e terapia usando radiotraçadores e biolumines-cência

Sala 152Irradiação e controle de qualidade de fontes radia-tivas para braquiterapia


11h:00-12h:00 CONFERÊNCIAS


Conference 2: Stem Cells and PhotobiomodulationTherapy

Coordenador: Martha S. Ribeiro (CLA-IPEN)Conferencista: Praveen Arany (Bufallo University,USA, WALT President)


Conference 3: Targeted Alpha Therapy - Applicationsand Current Status

Coordenador: Jair Mengatti (CR-IPEN)Conferencista: Frank Bruchertseifer (European Com-mission, JRC, Germany)

12h:00-13h:00 Intervalo para almoço

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es Dia 10 de outubro de 2017 (Terça-feira)


13h:00-13h:50 CURSOS

Sala 143 Auditório Rui Ribeiro FrancoLaboratório Multiusuário de Nanobiotecnologia

Sala 155 Auditório Alcídio AbrãoBiossegurança e ensaios pré-clínicos “in vivo”

Sala 152 Técnicas ópticas para diagnóstico e terapia

14h:00-16h:00 MESAS REDONDAS


Mesa redonda 5: Terapia Fotodinâmica

Coordenadores: Rodrigo L. Marcos (UNINOVE) eAnderson Z. de Freitas (CLA-IPEN)

Ensaios pré-clínicos e clínicos em terapia fotodinâ-mica (Natalia M. Inada, IFSC-USP) Inativação fotodinâmica de fungos fitopatogênicos(Gilberto U. L. Braga, FCFRP-USP)Novidades em fotossensibilizadores, mecanismos eaplicações da terapia fotodinâmica (Mauricio S. Bap-tista, IQ-USP, SBBq)


Mesa redonda 6: Desafios do entendimento e trata-mento do câncer prostático: um olhar da pesquisabásica e avanços do tratamento clínico

Coordenadores: Elaine B. Araujo (CR-IPEN) e An-tero Andrade (CDTN)

Targeting androgen receptor signaling in prostatecancer (Maria C. Avellar, UNIFESP, SBFTE)Experiência de PET/CT em câncer de próstata comPSMA-68Ga (Marcelo L. Cunha, IIEPAE) Novas Estratégias de tratamento em câncer de prós-tata (Euclides T. Rocha, H.C. Barretos)Challenges in alpha radioisotopes Ac-225 and Bi-213production and labelling of antibodies and peptidesfor clinical use (Frank Bruchertseifer, EC-JRC, Ger-many)

16h:00-17h:00 - SESSÃO DE PAINÉIS (SP2)

Coordenadores: Priscilla B. Pujatti (INCA), MarycelF. Barboza (IIPEAE); Luciana Malavolta (FCMSCSP)

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Dia 11 de outubro de 2017 (Quarta-feira)

PRÉDIO DO ENSINO

8h:00 - 8h:50 SESSÃO DE COMUNICAÇÕESORAIS (CO)


CO3: BIOFOTÔNICACoordenadores: Rodrigo A. B. Lopes-Martins (UMC)e Rodrigo L. Marco (UNINOVE)

AO007- Laser infravermelho de baixa potência mo-difica o parênquima pulmonar após indução de lesãopulmonar aguda em resposta a administração deLPS. 1Luíz P. S. Sergio; 2Larissa A. S. N. Trajano; 3An-drezza M. C. Thomé; 4Solange C. Vicentini;5AndréMencalha; 6Flavia de Paoli; 7Adenilson S. Fonseca.1,2,3,5,7UERJ; 4,7UNIRIO; 6UFJFAO008- Efeitos de lasers de baixa potência na ex-pressão de genes pró-oncogênicos em culturas decélulas de câncer de mama. Keila S. Canuto; AdilsonF. Teixeira; Juliana R. Alves; André Mencalha; AdenilsonS. Fonseca. UERJAO009- Efeitos da terapia fotodinâmica antimicro-biana associada a nanopartículas doadoras de óxidonítrico em leishmaniose cutânea. 1Fernanda V. Cabral;

2Milena T. Pellegrino; 3Amedea B. Seabra; 4Martha S.Ribeiro. 1,4IPEN; 2,3UFABC


CO4: RADIOISÓTOPOS E RADIOBIOLOGIA

Coordenadores: Luciana Malavolta (FCM-SCSP) eAdemir Amaral (UFPE)

AO010- Radiomarcação de inibidor de PSMA com177Lu e avaliação biológica do potencial para aplica-ção no tratamento do câncer de próstata. JeffersonJ. Silva. IPEN, São Paulo, SPAO011- Peptide LYETX I MNΔK: a potential antimi-crobial agent. Leonardo L. Fuscaldi; Joaquim T. A. Jú-nior ; Daiane Boff; Daniel M. Santos; Vívian L. S.Oliveira; Lays M. Mata; Sara M. Lopes Contarini; SuedEustaquio Mendes Miranda; Flávio A.; Simone O. F.Diniz; Maria E. Lima; Valbert N. Cardoso. UFMGAO012- Desenvolvimento de cultivo celular tridi-mensional para testes de efeitos biológicos das ra-diações em modelos tumorais e não-tumorais.1Leticia Bonfim;2Karina O. Gonçalves;3Daniel P.Vieira.1,3IPEN; 2UNIFESP


8h:30-10h:45

Sala 143 Auditório Rui Ribeiro Franco SIMPÓSIO:Técnicas para controle populacional de mosquitosvetores Aedes aegypti - Parte ICoordenador: Anna L. Villavicêncio (IPEN)

9h:00-10h:45 MESAS REDONDAS

Sala 152Mesa redonda 7: Fotomodulação em Fisioterapia eOdontologia

Coordenadores: Adenilson S. Fonseca (UERJ) e Kris-tianne P. S. Fernandes (UNINOVE)Potencial uso da fotobiomodulação em tendinites(Rodrigo A. B. Lopes-Martins, UMC)Fotobiomodulação em células inflamatórias (Kris-tianne P. S. Fernandes, UNINOVE)Ensaios clínicos e pré-clínicos da fotobiomodulaçãoem lesão cerebrovascular e traumatismo medular(Mario O. Lima, UNIVAP)


Mesa redonda 8: Ensino de Biociências com equipesmultidisciplinares

Coordenadores: Alessandro Facure (CGMI-CNEN)e Silvia M. Velasques de Oliveira (SBBN)Ensino superior- formação de equipes multidiscipli-nares em medicina nuclear (Mariella Terán, Universi-dade de Montevideo, ALASBIMN)Treinamento em serviço-Insalubridade e periculosi-dade e as Normas de Segurança Ocupacional(Ademir Amaral, UFPE) Ensino Médio - Física com atividades investigativas(Deise M. Vianna, IF-UFRJ)


11h:00-12:00 CONFERÊNCIAS


Conferencia 4: Efeitos da radiação na esterilização doAedes aegypti

Coordenador: Anna L. Villavicêncio (CTR, IPEN)Conferencista: Valter Arthur (CENA/IPEN/SP)


Conference 5: Photodynamic Treatment Planning andDosimetry: Development of an Universal ApplicableTreatment Optimization process based on MonteCarlo simulations

Coordenador: Martha S. Ribeiro (CLA-IPEN)Conferencista: Lothar Lilge (Department of MedicalBiophysics, University of Toronto and UniversityHealth Network, Toronto, Canada)

12h:00 - 12h:30

Sala 155 Auditório Alcídio AbrãoCerimônia de premiações Coordenador: Luciene G. Mota (SBBN)

13h:00 - 16h:00 CURSOS

Visitas guiadas a laboratórios para alunos inscritosnos cursos. Ponto de encontro da VAN no Prédiode EnsinoCentro de Lasers e Aplicações (CLA)- Técnicas ópticas para diagnóstico e terapiaCentro de Radiofarmácia (CR)- Biossegurança e ensaios pré-clínicos “in vivo”- Controle de qualidade de radiofármacos e quali-dade da imagem- Formulações farmacêuticas inovadoras para diag-nóstico e terapia usando radiotraçadores e biolumi-nescênciaCentro de Química e Meio Ambiente (CQMA) Ins-tituto de Química (IQ-USP)- Laboratório multiusuário de nanobiotecnologiaCentro de Tecnologia das Radiações (CTR) - Segurança de fontes para braquiterapia

14h:00-17h:00


SIMPÓSIO: Técnicas para controle populacional demosquitos vetores Aedes aegypti Parte II- Ações realizadas no Brasil no combate aomosquito vetorCoordenador: Anna L. Villavicêncio (IPEN)Pesquisas com controle biológico de Aedes aegypti(Carlos J. P. C. A. Coutinho (SUCEN/SP)Improvement of transgenic strainsof Aedes aegypti for the control of arbovirus trans-mission in Brazil (Margareth de L. Capurro-Guimarães, ICB-USP)TIE para controle populacional de Aedes aegypti naIlha de Fernando de Noronha, Pernambuco: Resul-tados preliminares (Edvane B. Silva, UFPE)

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STEM CELLS AND PHOTOBIOMODULATIONTHERAPY

Praveen R AranyUniversity at Buffalo, NY, USA

Email: [email protected]

Our increasing understanding of the mechanisms oflow dose biophotonics treatments is ushering in anera of personalized, precision-medicine for a widerange of human diseases. Photobiomodulation ther-apy offers a practical approach to harnessing thetremendous progress in stem cell biology and bio-medical technologies for human clinical translation.As highlighted in a recent special issue in Photomed-icine and Laser Surgery, light offers a non-invasive,unique approach to communicate with stem cells byactivating specific molecular pathways and directingtheir behavior for optimal therapeutic outcomes.Our group has been focused on investigating thewound healing and tissue regeneration promotingaspect of PBM therapy and outlined a molecularpathway involving the conformational activation oflatent TGF-β1 via a redox-generation as a key path-way. This presentation will provide an overview ofour former work that led to the discovery of thisspecific pathway and our applications to a widerange of stem cells from various anatomical nichesincluding dental, bone marrow, skin and mucosa. Aspecial emphasis will be placed on our recent workthat focusing on defining clinical and molecular bio-markers that have enabled precise determination ofPBM dose thresholds as well as describe the path-ways of laser-mediated damage at higher doses toenable optimal dosing. The talk will finally provide anoverview of the biological and biophysical (device)parameters that we are currently standardizing todevelop safe and robust clinical PBM regimens. Giventhe tremendous breadth of PBM applications, the sig-nificant promise of this therapy has a potential torevolutionize health care and exciting new develop-ments will be discussed.

PHOTODYNAMIC TREATMENT PLANNINGAND DOSIMETRY: DEVELOPMENT OF AN

UNIVERSAL APPLICABLE TREATMENT OPTI-MIZATION PROCESS BASED ON MONTE

CARLO SIMULATIONS

Lothar LilgeDepartment of Medical Biophysics, University ofToronto and University Health Network, Toronto,

Canada; Email: [email protected]

The majority of novel cancers are now being diag-nosed in low and middle-income countries, whichoften lack resources and a range of therapeutic op-tions. Minimally invasive therapies such as Photody-namic Therapy (PDT) or photothermal therapies(PTT) could become treatment options, albeit wide-spread acceptance is hindered by multiple factors rang-ing from training of surgeons in optical therapeutictechniques, lack of easily usable treatment optimizingtools and prediction of the anticipated treatment out-come. Based on the publicly available FullMonte soft-ware in combination with other open source imageprocessing tools, a work plan is proposed that allowsfor personalized treatment planning. Starting with, gen-erating in silico 3D tetrahedral models, based on con-toured clinical images, execution of the Monte Carlosimulation and presentation of the 3D fluence rate dis-tribution a treatment plan is presented which mini-mizes the number of light sources to be placed whileattaining the prescribed energy density for the targetand the organs at risk. Calculation of the forward so-lution of photon transport in biological tissues is exe-cuted in less than a minute even for 3D modelscomprising 106 tetrahedral elements. The inverse so-lution that is optimization of the source placement re-quire 1-2 hours. Largest sources of errors areuncertainties in the contouring and unknown tissueoptical properties. Hence, the proposed workflow in-cludes also perturbation of the planning tissue opticalproperties, uncertainties in the photon source place-ment and contouring errors, to validate the invarianceof the attained solution against these unknowns. Lastly,the Monte Carlo simulations will also identify the lo-cations for the most opportune photon density sen-sors to obtain the true tissue optical properties andquantify the uncertainty of the source fibre placement.

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RESUMOS - ABSTRACTSINTERNATIONAL CONFERENCES


TARGETED ALPHA THERAPY - APPLICATIONSAND CURRENT STATUS

Frank BruchertseiferEuropean Commission, Joint Research Centre, Karl-

sruhe, Germany Email: [email protected]

The field of targeted alpha therapy has been devel-oped rapidly in the last decade. Besides 223Ra, 211Atand 212Pb/212Bi the alpha emitters 225Ac and 213Bi arepromising therapeutic radionuclides for applicationin targeted alpha therapy of cancer and infectiousdiseases. The presentation will give a short overviewabout the current clinical treatments with alpha emit-ting radionuclides and will place an emphasis on themost promising clinical testing of peptides and anti-bodies labelled with 225Ac and 213Bi for treatment ofmetastatic castration-resistant prostate cancer pa-tients with glioma and glioblastoma multiforme,PSMA-positive tumor phenotype and bladder carci-noma in situ.

ALPHA RADIOISOTOPES Ac-225 AND Bi-213:PRODUCTION AND LABELLING OF ANTI-BODIES AND PEPTIDES FOR CLINICAL USE

Frank Bruchertseifer

In various preclinical and clinical works the potentialof the alpha emitters 225Ac and 213Bi as therapeuticradionuclides for application in targeted alpha ther-apy of cancer and infectious diseases was demon-strated. Both alpha emitters are available with highspecific activity from established radionuclide gener-ators. Their favorable chemical and physical proper-ties have led to the conduction of a large number ofpreclinical studies and several clinical trials, demon-strating the feasibility, safety and therapeutic efficacyof targeted alpha therapy with 225Ac and 213Bi. Thispresentation will give an overview about the meth-ods for the production of 225Ac and 213Bi, the225Ac/213Bi radionuclide generator systems, labellingof peptides and antibodies with 225Ac and 213Bi andrelevant in vivo and in vitro works.

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MESAS REDONDAS - ROUND TABLES

MESA REDONDA 2: NANOBIOTECNOLOGIA, BIO-FOTÔNICA E TERANÓSTICA: IMPACTO EM SISTE-

MAS BIOLÓGICOS

Round table 2 - Nanobiotechnology, Biophotonicsand Theranostics: impact on biological systems

NANOCARREADORES APLICADOS À TERAPIACELULAR E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS

Antonio Cláudio TedescoCentro de Nanotecnologia, Engenharia Tecidual eFotoprocessos voltado a Saúde- Grupo de Foto-biologia e Fotomedicina FFCLRP-USP, Ribeirão

Preto, SP Email: [email protected]

A habilidade do corpo em restabelecer sua integri-dade frente aos mais diferentes tipos de danos é es-sencial para a manutenção de vida. Qualquerorganismo vivo, em sua interação constante com omeio ambiente e com outros organismos, eventual-mente enfrenta situações adversas, como infecções,perdas funcionalidade e outros problemas oriundosde várias patologias. A necessidade de intervençãopreservando ou restaurando as funções originaisdestes tecidos é fundamental para continuidade davida. Nos últimos anos uma nova área de pesquisa

em atenção à saúde humana, conhecida como En-genharia Tecidual, ou mais genericamente MedicinaRegenerativa vem se desenvolvendo rapidamente.Está se baseia na terapia celular e no desenvolvi-mento de novas técnicas e novas modalidades tera-pêuticas com a função básica de restabelecer nascélulas, nos tecidos, bem como no corpo a sua inte-gridade. A grande maioria dos procedimentos e pro-postas faz uso de duas ferramentas conhecidas já aalgumas décadas, como a Nanotecnologia e a biofo-tônica. A Nanotecnologia é o ramo da ciência que se ocupado desenvolvimento de sistemas e compostos emuma escala muito pequena (10 -9 do metro) que fa-cilmente interage com os vírus, bactérias e células.Ao mesmo tempo o uso da Biofotônica, abre novase infinitas possibilidades de aplicação em nas maisvariadas áreas da saúde. A combinação destas trêsvertentes de estudos e suas aplicações em diferentespatologias cria infinitas possibilidades de cura paravárias doenças. Três aproximações fundamentais vêmsendo utilizada nesta linha de estudos (1) transplantede órgãos, (2) utilizadas a reconstrução cirúrgica, feitacom o uso de dispositivos mecânicos, desenvolvidosem escala nano e micrométrica, (3) terapia celular.Câncer e muitas outras doenças não-oncológicas,


como as doenças neurodegenerativas do sistemanervoso central vem se beneficiando de tais ferra-mentas para o desenvolvimento de novos sistemasde veiculação de droga alvo-especificas associada aprotocolos bem definidos de ativação buscandosempre uma melhor resposta biológica. A associa-ção da Engenharia tecidual, nanotecnologia e biofo-tônica marcam uma nova era no tratamento devárias patologias. Este será o alvo principal da abor-dagem apresentada nesta temática.

INTERSECTION AMONG NOVEL COMBINA-TORIAL MOLECULES, NANOBIOTECHNOLO-

GIES AND BIOPHOTONICS FORTHERANOSTIC APPLICATIONS

Luiz R. Goulart FilhoLaboratory of Nanobiotechnology, Institute of Ge-

netics and Biochemistry, Federal University ofUberlandia (UFU), Campus Umuarama Uberlândia,

MG


The current frontiers in biological sciences demandan interface among disciplines of biology, chemistry,and physics to achieve new paradigms on appliednanobiotechnologies to health. New rationale is re-quired to use available technologies that intersectamong imaging, electrochemistry, biophotonics, nan-otechnologies and combinatorial molecules. We willdiscuss examples of selected epitope-based pep-tides, combinatorial antibodies, and nucleic acid (ap-tamers) in association with nanobiotechnologies formultiple applications in biomedical sciences. Combi-natorial libraries displaying very diverse set of ran-dom peptides, or large repertoire of antibodyfragments’ fused to the capsid surface of filamentousphage, or nucleic acid aptamers have been success-fully exploited in the discovery of novel biomarkers,and are considered excellent platforms for the dis-covery of high-affinity ligands. The selected ligandsmay be directly used in phage-based ELISA im-munoassays, flow cytometry, or associated with otherinfield technologies, resulting in simple, specific, sen-sitive, and low-cost immunodiagnostic tests. Interest-ingly, these combinatorial selection platforms havealso generated important targets-specific ligands thatcan be used in joint applications for both diagnosticsand therapeutics. It is the only method to obtain spe-cific antibodies bypassing the immunization step,which mimics the maturation process of human an-tibody in vivo, resulting in high affinity antibody ligands,

which may be suitable to human administration andpotentially applicable to clinical diagnosis and treat-ment. Among many applications, biosensing involvesthe interplay of fundamental disciplines, demandingspecific knowledge on physical chemistry (nanopar-ticles), materials science (polymers), physics (opticsand solid state), biology (antigen, antibody, biochem-istry, genetics, substrates, and clinical information ofdiseases) and engineering (electronics and microfab-rication). Our aim is to translate these parametersinto universal biosensor platforms. Briefly, we willshow that combinatorial technologies can revealfunctional determinant sites of molecules, which arecombined with multiple research tools, techniques,and instruments to enabled entirely novel ap-proaches for diagnostics and therapeutics. Thesearch for universal and robust theranostic platformshave been the highest challenges in the medical field,due to the variable disease spectra, different patho-genetic backgrounds, specific sampling, the complexinteractions with vectors and environments, resultingin very diverse phenotypes. Therefore, only multidis-ciplinary teams and novel nanobiotechnological ap-proaches can meet the demand of smart solutionsto control human diseases. Acknowledgments: The authors gratefully acknowl-edge the financial support of the Brazilian FundingAgencies: CAPES (Rede Nanobiotec/Brasil, ProjectN. 8), FAPEMIG (Pronex APQ-02413/08), andMCT/CNPq (Institute of Science and Technology inTheranostics and Nanobiotechnology).

MESA REDONDA 3: RADIOTERAPIA: PRODUÇÃODE FONTES, RADIOSSENSIBILIZADORES E PLANE-

JAMENTO DE DOSES

Round table 3 - Radiotherapy: Production ofsources, safety and treatment dose planning

FONTES RADIOATIVAS PARA BRAQUITERAPIA,PRODUÇÃO BRASILEIRA

Maria Elisa C. M. RostelatoCentro de Tecnologia das Radiações

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares -IPEN Email: [email protected]

No Brasil o câncer é um dos principais problemasde saúde pública, constituindo-se em significativacausa de mortalidade. A cada ano aumenta o nú-mero de casos de câncer no País, e parte destes pa-cientes são tratados com Braquiterapia com fontesradioativas. A Braquiterapia, irradiação a curta dis-

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tância, é uma forma de tratamento de lesões que sebaseia na inserção de fontes radioativas em tumores.Neste processo, a radiação ionizante destrói com efi-ciência as células malignas. O tratamento com Bra-quiterapia pode ser realizado de forma singular ouassociado a outras técnicas. Os implantes são feitospara vários tipos de tumores, a saber: cavidade oral,pescoço, colo do útero, mama, cérebro, pele, prós-tata, olho, etc. Entre as vantagens específicas da ra-diação externa, pode-se ressaltar a capacidade dedar forma à distribuição da isodose em lesões irre-gulares, a acentuada diminuição da dose fora da áreade implante (poupando tecidos normais). Fios de Irídio-192: As fontes para Braquiterapia são,usualmente, na forma de fios flexíveis de 0,3mm e0,5mm de diâmetro e que podem ser facilmentecortados no comprimento requerido para cada apli-cação. Estes fios consistem de um núcleo de uma ligaPlatina-Irídio (80/20) encapsulado em um tubo dePlatina ou Aço Inox. O revestimento tem a finalidadede filtrar os raios beta. A atividade específica, para te-rapia de baixa taxa de dose (LDR), está compreen-dida entre 1mCi/cm e 4mCi/cm, sendo que aprincipal característica requerida é a homogeneidadeda atividade ao longo do fio, que não deve apresen-tar variação maior que 5% num fio de 50cm de com-primento. A meia-vida do Irídio-192 é de 74 dias. Oobjetivo do IPEN foi implantar um laboratório paraprodução de fontes de Irídio -192, ou seja, a deter-minação de um método de ativação dos fios e aconstrução de uma célula quente para manipulação,controle de qualidade e embalagem dos fios. A fina-lidade do trabalho foi tornar o País auto-suficientena produção destas fontes e com preços cerca de50% menores que o importado.Sementes de Iodo-125: Na braquiterapia, pequenassementes contendo Iodo-125, material radioativo,são implantadas diretamente na próstata e umagrande dose de radiação é liberada apenas na prós-tata atacando o tumor, não atingindo os órgãos sa-dios próximos. Como a ocorrência de efeitoscolaterais é menor, 85% dos pacientes com até 70anos de idade, permanecem potentes sexualmenteapós o tratamento e raramente apresentam proble-mas de incontinência urinária. O implante com se-mentes é um procedimento de baixo impacto, nãoé cirúrgico e a pessoa pode retornar à atividade nor-mal dentro de um a três dias. Os implantes atuaiscom sementes de Iodo-125 estão sendo realizadosno Brasil, utilizando-se sementes importadas. Ocusto do produto para os hospitais e clínicas espe-cializadas é significativo e a técnica exige, em geral, aaplicação de 80 a 120 sementes por paciente. Com

o desenvolvimento das sementes feitas peloIPEN/CNEN/SP, o Brasil passa a ser um dos poucospaíses do mundo, a dominar a tecnologia de produ-ção de sementes de Iodo-125. Com a implantaçãorotineira, espera-se produzir sementes a um custode no mínimo, 30% menor que as importadas. A es-timativa de demanda das sementes de Iodo-125 éde 8.000 sementes/mês. A finalidade do projeto écapacitar o país na produção das sementes, a umcusto compatível com a realidade brasileira, disponi-bilizar o produto para classe médica evitando as di-ficuldades de importação e os custos alfandegários,permitir ao maior número de pacientes o acesso aesta modalidade de terapia.

RADIOSSSENSIBILIZADORES E PLANEJA-MENTO DE DOSES

Divanizia do Nascimento SouzaDepartamento de Física, Universidade Federal deSergipe, São Cristóvão, SE Email: [email protected]

Os programas de garantia da qualidade em radio-terapia (CQRT) buscam validar o pressuposto deque todos os pacientes tratados com radioterapiarecebem doses de radiação uniforme, conformeprotocolos clínicos que quantificam a extensão dasvariações de dose de radiação que podem ocorrerao longo dos tratamentos. As avaliações de CQRTsão utilizadas como ferramenta para padronizarprospectivamente o tratamento ou para verificá-loretrospectivamente de acordo com as orientaçõesclínicas. Tal suposição de uniformidade de trata-mento requer uma definição clara e precisa das di-retrizes do tratamento no planejamento dotratamento. Os efeitos causados pela interação daradiação com os tecidos vivos apresentam variaçõesmarcantes do ponto de vista fisiológico, clínico e deevolução entre diferentes indivíduos. A resposta te-cidual a doses elevadas de radiação geralmentesegue um padrão característico determinado pelaradiosensibilidade da população de células envolvi-das, qualidade da radiação e padrão temporal dedesenvolvimento de lesão e reparação. O curso dosefeitos pode variar dependendo das doses empre-gadas e da condição do paciente. Os radiossensibilizadores destinam-se a aumentar aprobabilidade de morte de células tumorais, semefeitos significativos nos tecidos normais. Alguns fár-macos empregados como radiossensibilizadorestêm como alvo diferenças fisiológicas característicasde cada tumor, particularmente a hipóxia associadaà radiorresistência. O oxigênio é o radiossensibiliza-

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dor primário de células hipóxicas, sendo a radios-sensibilidade o diferencial entre células normais ver-sus hipóxicas. Então, a aplicação concomitante deagentes radiossensibilizadores com radioterapiavem sendo praticada na clínica de modo a maximi-zar o efeito benéfico da radioterapia e ao mesmotempo minimizar os efeitos colaterais relativos aesse tipo de radioterapia. A resistência adquirida àradiação é uma das principais causas de fracasso daradioterapia e de subsequente recidiva tumoral. Vá-rias abordagens têm sido utilizadas para limitar a re-sistência de radiação, melhorando simultaneamentea eficácia e a segurança desse tipo de. As três prin-cipais abordagens envolvem aumento da radiossen-sibilidade do tecido tumoral, reversão da resistênciaà radiação do tecido tumoral e aumento da radio-rresistência do tecido saudável. A potencialização dodano radioinduzido tem impacto direto na reduçãode doses radioterapêuticas com menor efeito tó-xico geral e, portanto, com ganho de eficiência paraerradicação de tumores sólidos. Diversas substân-cias, inclusive com incorporação de nanopartículas,vêm desempenhado um papel chave ou apresen-tando boas perspectivas para uma maior da eficáciada radioterapia. Mas os regimes ideais de combina-ção de radioterapia e quimioterapia de radissensi-bilização ainda estão a ser estabelecidos. Nestarevisão, resumiremos as pesquisas que vêm sendorealizadas sobre radiossensibilizadores com a finali-dade de discutir sobre planejamento de doses emradioterapia, inclusive para aplicações em neoplasiasnão malignas.

QUANTIFICAÇÃO DO VOLUME TUMORALBIOLÓGICO COM PET-CT

Marcelo MamedeDepartamento de Anatomia e Imagem, Faculdadede Medicina-Universidade Federal de Minas Gerais


O planejamento radioterápico tridimensional requera utilização de várias metodologias de imagem. Atual-mente, as metodologias em uso (ex. TC e RM) estãofocadas na morfologia dos tumores, sem dados do“status” tumoral. A utilização da tecnologia dePET/CT vem agregar dados fisiopatológicos dos tu-mores que são importantes para a determinação dasdoses administradas para tratamento/controle docâncer. Entretanto, não há um consenso no uso destametodologia. Assim, técnicas de reconstrução deimagem vêm sendo utilizadas com esse objetivo comgrande impacto clínico.

MESA REDONDA 4: INOVAÇÕES EM BIOIMAGENS:SISTEMAS ÓPTICOS, DINÂMICOS E HÍBRIDOS

Round table 4 - Innovations in Bioimaging: Optical,Hybrid and Dynamic Systems

LABEL-FREE IMAGING OF SINGLE CELL METAB-OLISM

Hernandes F. CarvalhoInstituto de Biologia – Unicamp e Natl. Inst. Sci.

Technol. Of Photonics Applied to Cell Biology (IN-FABiC) Email: [email protected]

Cells are the unit of life. Assessing molecular featuresof single cells depends on equipments, is commonlybased on indicators and measurements are fre-quently indirect. In addition, most high-resolutiontechniques are incompatible with life and stabilizationof the cell structures and its components is neces-sary. More recently, instrumentation and detectorshave evolved to a point that monitoring live cellswhile acquiring molecular signatures is becoming fea-sible. I will report on a succesfull partnership be-tween Biology and Physics to set a World-classlaboratory to handle and monitor single cells. Morespecifically, I will address two techniques: Fluores-cence lifetime imaging microscopy (FLIM) and co-herent anti-Stokes Raman Scattering microscopy(CARS) and present results of their use in studies ofcells and tissues. I will also introduce our strategiesto integrate them in high content analyses in associ-ation with microfluidic and other microfabricated de-vices, to speed up and miniaturize commonscreening tests for drug discovery.

APLICAÇÃO DE MICROPET EM MODELOSANIMAIS DE NEUROPATOLOGIAS

Samuel GreggioInstituto do Cérebro do Rio Grande do Sul –

PUCRS Centro de Pesquisa Pré-Clínica, Porto Ale-gre, RS

Email: [email protected] ;http://inscer.pucrs.br/centro-de-pesquisa-pre-cli-

nica/

O InsCer tem em seus principais objetivos associartecnologia de ponta e pesquisa aplicada em benefíciodo paciente. Assim, pode-se estabelecer um elotranslacional constante entre a pesquisa e assistênciamédica. O Centro de Pesquisa Pré-Clínica é uma uni-dade de pesquisa básica, multiusuário e multidiscipli-nar que permite aos pesquisadores de diferentes

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áreas e domínios se reúnam em torno de um obje-tivo comum: avaliar, desenvolver e aplicar novas tec-nologias, processos e tratamentos em neurologia.Neste contexto, o foco da palestra será expor pro-jetos de pesquisa que utilizam a tecnologia de mi-crotomografia por emissão de pósitrons (microPET)em estudos que utilizam modelos animais de neu-ropatologias. Esta palestra contribuirá para a divul-gação das áreas de neurociências, radiofarmácia eimagem molecular pré-clínica e, também, no estímuloà formação de recursos humanos especializados nes-tes campos de conhecimento.

RESSONÂNCIA QUANTITATIVA COM CON-TROLE FISIOLÓGICO

Felipe B. TancrediHospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP


Ressonância magnética (RM) é uma modalidade deimagem médica que oferece uma diversidade decontrastes entre os tecidos, dependendo do proto-colo que é executado no equipamento. Novos pro-tocolos têm permitido que se obtenha imagenscujos sinais podem ser revertidos nas característicasbiofísicas dos tecidos que lhes deram origem. Os pi-xels, ou sinais, dessas imagens deixam de represen-tar uma intensidade de unidade arbitrária e passama ter significado. O contraste de RM não mais se li-mita a distinguir estruturas anatômicas, mas oferecemedida de composição e processos de transferên-cia. Não é a toa que a quantificação por RM tem ga-nhado grande destaque na radiologia. Exemplos dequantificação por RM incluem a elastografia, quepermite medir o grau de dureza do fígado; a PCA-MRI, técnica bem vulgarizada que permite medir ve-locidade de fluidos em grandes vasos e dutos; e aArterial Spin Labeling (ASL), que tem sido usada paraestudar o fluxo de sangue no leito capilar. A espec-troscopia, técnica largamente empregada na avalia-ção de tumores, não é quantitativa, massemi-quantitativa, já que mede as concentrações dosdiferentes compostos hidrogenados relativamenteao sinal de água, o qual, não sendo calibrado, impedea medida de solutos em termos absolutos. A RMfuncional também sofria desse mesmo tipo de pro-blema, mas as coisas têm mudado. A RM funcionalpermite estudar a dinâmica de processos fisiológi-cos. Esse tipo de estudo requer um estímulo queperturbe a homeostase tissular momentaneamente;e uma série de imagens que acompanhe a resposta

fisiológica associada ao estímulo. A RM funcionalmede diferenças de estados. Porém, sem uma mé-trica do estado de repouso para servir como refe-rencial absoluto, como acontece na maioria dasvezes, as medidas funcionais são geralmente relati-vas. Recentemente, estudos de RM funcional tem sevalido de técnicas de imagem quantitativa, como aASL, para suas aquisições dinâmicas. Dessa maneira,tem sido possível produzir mapas funcionais quan-titativos das respostas hemodinâmicas cerebraiscausadas pelos mais diversos estímulos neuronais(como cognitivo, visual, auditivo), físicos (como alte-rações posturais e LBNP) e químicos (como inje-ção/ingestão de drogas e modulações nasconcentrações de gases respiratórios). Controle doestímulo fisiológico é parte essencial de estudos fun-cionais, pois garante reprodutibilidade das medidasde imagem. O controle pode ser realizado sem ajus-tes por sinal de retroalimentação, o que diminui acomplexidade do experimento, mas o grau de re-produtibilidade alcançado com o método é limitado.Métodos de controle clássico, usando feed-back efunções lineares ou modelos fisiológicos a priorísti-cos, têm melhor desempenho. Mas os mais promis-sores são aqueles baseados em inteligência artificial,a exemplo do sistema desenvolvido pela Universi-dade de British Columbia para controle de gasesanestésicos. Nessa apresentação tratarei de diferen-tes técnicas de controle fisiológico para estudo dadinâmica de fluidos cerebrais, com ênfase no con-trole inteligente de gases respiratórios para avalia-ção da resposta hemodinâmica cerebral, oureatividade vascular, ao CO2.

USO DA RADIAÇÃO IONIZANTE COMO FER-RAMENTA NO ESTUDO DE AMOSTRAS BIO-

LÓGICAS: DE CORPOS EMBRIOIDES AMINICÉREBROS

Simone Coutinho CardosoInstituto de Física, Universidade Federal do Rio de

Janeiro, Rio de Janeiro - Email: [email protected]

Um grande número de tecnologias atuais utiliza aradiação X como instrumento para um maior co-nhecimento de detalhes sobre a matéria, desta-cando-se a sua aplicação na medicina e biologia. Naúltima década, o interesse científico nestas áreas au-mentou significativamente. Os estudos têm comointeresse principal medir concentrações de ele-mentos traço objetivando estudar o desenvolvi-mento de certas doenças que são inacessíveis por

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métodos convencionais ou com resultados contes-táveis. O papel de alguns elementos traço é bemconhecido e existe justificativa fisiológica para quesuas concentrações se alterem em certas situações.Existem outros elementos que as funções desem-penhadas ainda não são bem entendidas, mas veri-fica-se, experimentalmente, que suas concentraçõesmudam sob certas situações ou patologias. Nestapalestra, serão abordados alguns estudos desenvol-vidos que utilizaram desde corpos embrióides a mi-nicérebros. Entre eles cabe o destaque ao Estudoda Pluripotencialidade de Células-Tronco a NívelAtômico que abriu a possibilidade de explorar atécnica de Fluorescência de Raios-X para estudardoenças neurológicas a nível embrionário. Uma dasdoenças estudadas foi a esquizofrenia, cujos meca-nismos fisiológicos e bioquímicos que levam àdoença não são bem entendidos, apesar de sermuito estudada por técnicas médicas e biológicas.A proposta foi avançar no entendimento dos as-pectos moleculares, celulares e metabólicos dedoenças neurais, através do uso de células-troncode pluripotência induzida (iPS). Estes dados, emcombinação com análises bioquímicas, compreen-dem um conjunto de informações nunca obtidassobre o processo biológico destas doenças, a nívelembrionário, permitindo a avaliação de novos fár-macos específicos e personalizados a pacientescom resistência a medicamentos convencionaispara tratamento de doenças como, por exemplo,esquizofrenia e Dravet.

MESA REDONDA 5: TERAPIA FOTODINAMICA

Round table 5 - Photodynamic Therapy

ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS E CLÍNICOS EM TE-RAPIA FOTODINÂMICA

Natalia Mayumi InadaDepartamento de Física e Ciência dos Materiais,Grupo de Óptica, Instituto de Física de São Car-los, Universidade de São Paulo, São Carlos, SP


Como toda pesquisa de excelência propondonovos procedimentos em diversas áreas da saúde,os estudos pré-clínicos são fundamentais paratranslacionar o que ainda é experimental, para afase de pesquisa clínica. Não é diferente com a Te-rapia Fotodinâmica, modalidade terapêutica que háuns anos era considerada apenas a segunda ou ter-ceira alternativa e hoje, está elencada como a tera-

pia de escolha em diversos casos, especialmentequando a opção é minimizar os efeitos adversos dotratamento considerado “padrão-ouro”. Esseavanço deve-se principalmente ao expressivo au-mento das pesquisas na área de Biofotônica, impul-sionado pela necessidade de implementação destatécnica entre as especialidades como a dermatolo-gia, ginecologia, odontologia e otorrinolaringologia.São pesquisas que vão desde o tratamento de le-sões pré-malignas em pele e em colo de útero, atéo câncer. As infecções fúngicas e bacterianas – cau-sadoras de doenças ou contaminando materiaiscomo tubos de endoscopia, instrumentos cirúrgicose leitos hospitalares também têm pesquisas dedi-cadas para o seu combate, cujos trabalhos são es-senciais devido ao aumento da resistência dosmicrorganismos aos quimioterápicos mais avança-dos. Nesta palestra serão apresentados os ensaiospré-clínicos e clínicos realizados e em andamentopelo Grupo de Óptica do Instituto de Física de SãoCarlos, com seus desafios e avanços nos últimosanos.

INATIVAÇÃO FOTODINÂMICA DE FUNGOSFITOPATOGÊNICOS

Gilberto Úbida Leite BragaDepartamento de Análises Clínicas, Toxicológicase Bromatológicas, Faculdade de Ciências Farma-cêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São

Paulo, Ribeirão Preto, SP-Email:[email protected]

O controle de fungos fitopatogênicos tem enfren-tado problemas semelhantes aos observados naárea clínica, como a seleção de linhagens tolerantese o número reduzido de antifúngicos disponíveis.Adicionalmente, o aumento da preocupação dosconsumidores quanto à qualidade dos produtosagrícolas e ao cuidado com o meio ambiente têmestimulado a busca por métodos alternativos decontrole de patógenos que sejam menos tóxicosaos seres humanos e danosos ao meio ambiente.Existe, portanto, uma grande necessidade do desen-volvimento de estratégias inovadoras para o con-trole das doenças de planta e também dospatógenos transmitidos por alimentos. O trata-mento fotodinâmico antimicrobiano (TFDA), cujaeficácia já foi demonstrada na clínica médica, temsido avaliado na área agrícola para o controle defungos fitopatogênicos que causam doenças tantona pré como na pós-colheita e também para elimi-

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nar patógenos transmitidos por alimentos de ori-gem vegetal minimamente processados. Nós esta-mos avaliando o efeito do TFDA com diferentesfotossensibilizadores (FS) sintéticos, como os coran-tes fenotiazínicos, e naturais, como as furanocuma-rinas, em diversas espécies de fungosfitopatogênicos de interesse, tanto in vitro como inplanta. Os resultados têm mostrado que o TFDA écapaz de matar as diferentes espécies de fungos, demaneira eficaz, sem provocar danos nos tecidos daplanta hospedeira. Também estão sendo realizadosestudos mecanísticos para avaliar os efeitos doTFDA com os diversos FS em diferentes estruturassubcelulares, tanto em células quiescentes, como co-nídios, como em metabolicamente ativas, comohifas. A demonstração da eficácia do TFDA in plantae a ausência de danos à planta hospedeira abrem ainteressante perspectiva do uso dessa estratégia al-ternativa para o controle de fungos fitopatogênicos.

NOVIDADES EM FOTOSSENSIBILIZADORES:MECANISMOS E APLICAÇÕES DA TERAPIA

FOTODINÂMICA

Mauricio da Silva BaptistaDepartamento de Bioquímica, Instituto de Quí-

mica, USP Email: [email protected]

Já faz décadas que a medicina aprendeu a usar asreações de oxidação fotossensibilizada para induzirmorte celular em tecidos doentes e, consequente-mente, para tratar várias doenças com a luz, em umprocedimento clínico chamado de terapia fotodinâ-mica (PDT). Com o intuito de aperfeiçoar a eficiêncianas reações fotossensibilizadas almejamos desenvol-ver maneiras sutis desencadear especificamente me-canismos controlados de morte celular com luz.Mostrarei que pequenos danos nas mitocôndrias in-duzem preponderantemente morte celular apoptó-tica, enquanto que danos em lisossomos induzemmorte com autofagia. A maximização da eficiênciade indução de morte celular ocorre através do danoparalelo na mitocôndria e no lisossomo, que induzativação e inibição de autofagia, aumentando a efi-ciência de morte celular em centenas de vezes.Apresentaremos novas moléculas orgânicas e nano-partículas híbridas orgânicas/inorgânicas, que pos-suem propriedades biológicas mais específicas paramaximização da morte celular fotoinduzida. Novida-des dos trabalhos desenvolvidos em parceria comos grupos da FM-ABC nas áreas de oftalmologia eno tratamento do pé diabético serão também apre-sentados.

MESA REDONDA 6: DESAFIOS DO ENTENDI-MENTO E TRATAMENTO DO CÂNCER PROSTÁ-

TICO: UM OLHAR DA PESQUISA BÁSICA EAVANÇOS DO TRATAMENTO CLÍNICO

Round table 6 - Challenges in understanding andtreatment in prostate cancer: basic research and

advances in clinical treatment.

TARGETING ANDROGEN RECEPTOR SIGNAL-ING IN PROSTATE CANCER

Maria Christina W. AvellarSection of Experimental Endocrinology, Depart-

ment of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina,Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNI-

FESP) Email: [email protected]

Although the incidence rates of prostate cancervary greatly in Western countries where screeningprograms are more developed, this remains one ofthe most frequent cancers and a leading cause ofcancer death. The current main treatments for lo-calized prostate cancer are radical prostatectomy,radiation therapy with or without androgen dep-rivation therapy, and active surveillance. Testicularandrogen suppression (castration via orchiectomyor gonadotropin-releasing hormone analogues) re-duces circulating testosterone levels, but does notachieve adequate androgen ablation within theprostate cancer microenvironment due to adrenaland intratumoral steroid contributions. These resid-ual androgen extratesticular sources allow prostatecancer cells to survive, adapt, and develop into cas-tration-resistant prostate cancer (CRPC), com-monly a lethal phenotype of advanced prostatecancer. The clinical efficacy of next-generation an-drogen synthesis inhibitors has recently confirmedthat CRPC continues to depend on the androgenreceptor (AR)-signaling pathways. However, pri-mary and secondary resistance mechanisms to AR-signaling agents inevitably drive continued diseaseprogression as a result of AR re-activation. With in-creased understanding of the mechanisms under-lying this AR reactivation, there is a need for moreeffective therapies targeting AR-dependent and in-dependent signaling mechanisms to improve pa-tient outcomes. Here we will focus on clinicallyrelevant mechanisms of CRPC, including new as-pects on AR and AR-signaling mechanisms, and on-going efforts to develop drugs and combinationaltherapies with other treatment modalities such asradiation therapy.

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NOVAS ESTRATÉGIAS DE DIAGNÓSTICO ETRATAMENTO EM CÂNCER DE PRÓSTATA

Euclides Timoteo da RochaServiço de Medicina Nuclear, Hospital do Câncerde Barretos Email: [email protected]

O câncer de próstata é a causa mais comum de cân-cer em homens, e a terceira causa de mortalidade.Apesar dos avanços em terapia nas últimas décadas,uma mroporção dos homens irá desenvolver doençalocal ou à distância com aumento do PSA (prostaticspecific antigen). O estadiamento com CT (compu-ted tomography) ou MRI (magnetic ressonance ima-ging) tem limites porque estas metodologias têmcomo pilar da informação a anatomia, a modificaçãoda morfologia. Logo, diagnóstico preciso de recor-rência é importante para tomada de decisão e dire-cionamento terapêutico. Dessa forma, PET/CT comomodalidade híbrida de imagem alia informação fun-cional e morfológica. Um dos conceitos mais inte-ressantes em Medicina Nuclear é de moléculateranóstica, isto é, molécula que pode ser usadatanto para diagnóstico quanto para tratamento. Umexemplo clássico é o mIBG (meta iodo benzil guani-dina), a qual tem sido empregada para diagnóstico etratamento de tumores neuroendócrinos. Recente-mente, o PSMA (prostate-specific membrane anti-gen) tem ganho luz como agente para imagem etratamento em pacientes com câncer de próstata.O PSMA encontra-se super expresso em pacientescom doença metastática ou recorrência, mesmocom PSA baixo. Vários estudos têm mostrado resul-tados promissores tanto em PET/CT para diagnós-tico, quanto para aplicações terapêuticas. Logo, estaestratégia imagem-tratamento com PSMA em cân-cer de próstata tem o potencial para produzir exce-lentes resultados.

-EXPERIÊNCIA DE PET/CT EM CÂNCER DE

PRÓSTATA COM PSMA-68Ga

Marcelo Livorsi da CunhaServiço de Medicina Nuclear, Hospital Israelita Al-

bert Einstein, São Paulo, SP

Desde sua introdução na literatura médica, há cercade 5 anos, o PET /CT com PSMA-68Ga vem modifi-cando condutas e direcionando novos tratamentosem pacientes com câncer de próstata. Suas principaisaplicações até momento são: avaliação de pacientescom recidiva bioquímica, estadiamento de pacientescom câncer de próstata de alto risco e como mé-

todo de seleção para tratamento com radioisótopos(papel teranóstico).Pacientes com câncer de próstata tratados com ci-rurgia (prostatectomia radial) ou radioterapia apre-sentam taxas elevadas de sobrevida global e desobrevida livre de doença para 5 e 10 anos. Con-tudo, sabe-se que até 50% dos pacientes irão desen-volver recorrência bioquímica, evidenciada por umaumento nos níveis séricos antígeno prostático es-pecífico (PSA) no prazo de 10 anos após o trata-mento primário.Métodos de imagem convencionais como tomogra-fia computadorizada, cintilografia óssea e mesmo aressonância magnética são muito úteis nessa investi-gação, mas se mostram incapazes de encontrar le-sões em pelo menos 25% dos casos, mesmo quandoempregados em associação. O PET-CT com PSMA-68Ga pode apontar com boa sensibilidade lesões res-ponsáveis pela elevação do PSA, seja nopós-operatório precoce como na recidiva bioquí-mica mais tardia, mesmo em pacientes com níveis dePSA sérico não tão altos. No estadiamento de pacientes com câncer de prós-tata de alto risco os resultados dos trabalhos publi-cados até aqui, embora incipientes, mostram umasuperioridade do método sobre aqueles tradicional-mente utilizados - novamente a tomografia compu-tadorizada e a ressonância magnética - noestadiamento linfonodal e a cintilografia óssea, naavaliação de doença à distância (lesões ósseas).O papel teranóstico do marcador PSMA tambémvem ganhando crescente importância no cenário deterapia oncológica, uma vez que cada vez mais, novostrabalhos com ß-emissores (Lu-177) e mesmo α-emissores (Actínio-225) tem mostrado resultadosnotáveis em pacientes com câncer de próstata me-tastático, refratários aos tratamentos disponíveis.Novas perspectivas para pacientes então tidos comointratáveis começam a surgir e evidenciam a impor-tância da terapia com radioisótopos, uma área emfranca expansão na medicina nuclear.

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BIOFOTÔNICA

PO-001- Avaliação da regeneração nervosa utili-zando terapia laser de baixa intensidade após técnicade tubulização com preenchimento de tecido adi-poso1Gabriele C. Bernardo; 2Thais C. P. Santos; 3João V. T.C. Shindo; 4Daniel V. Dias; 5Rogério L. Buchaim; 6Car-los H. F. Bortoluci; 7Geraldo M. R. Junior.1,2,3,6,7USC,Bauru, SP;4Universidade Federal dos Pampas, Uru-guaiana, RS;5USP, Bauru, SP AO-002- Avaliação in vitro de terapia fotodinâmicacom nanopartículas redox-responsivas de PPIX1Ilaiáli Souza Leite;2Juan L. Vivero-Escoto; 3VanderleiS. Bagnato;4Natalia M. Inada. 1,3,4IFSC-USP, 2ChemistryDepartment, Charlotte, USAPO-003- Dichromatic and monochromatic laser ra-diation effects on resistance antibiotic, biofilm forma-tion and division rate of pantoea agglomerans1Andrezza M. C. Thomé; 2Bianca P. Souza; 3João P. daM. Mendes; 4Adriano F. Ribeiro; 5Lidiane de C. Soa-res; 6Eduardo T. L. Trajano; 7Adenilson S. Fonseca.1,7UERJ;2,3,4,5,6Universidade Severino SombraAO-004-Efeito da laserterapia na modulação da dorem modelo de tendinite induzida por colagenase -aspectos moleculares e funcionais1Rodrigo L. Marco;2Soraya Piccirillo; 3PatríciaAlmeida;4Agnes A. Deno;5Romildo T. Silva;6Rodrigo A.Brandao Lopes-Martins;7Rodrigo L. P. Carvalho;8RodneyC. Pallotta. 1,2,3,4,8UNINOVE, SP;5,6UMC;7USC, Bauru, SPAO-006-Efeitos da terapia fotodinâmica antimicro-biana associada a nanopartículas doadoras de óxidonítrico em leishmaniose cutânea1Fernanda V. Cabral;2Milena T. Pellegrino; 3Amedea B.Seabra;4Martha S. Ribeiro. 1,4IPEN; 2,3UFABClAO-007-Efeitos de lasers de baixa potência na ex-pressão de genes pró-oncogênicos em culturas decélulas de câncer de mamaKeila S. Canuto; Adilson F. Teixeira; Juliana R. Alves;André Mencalha; Adenilson S. Fonseca. UERJAO-008-Effects of photobiomodulation therapy anddiclofenac on muscle strength in an experimentalmodel of skeletal muscle trauma in diabetic rats1Rodrigo L. P. Carvalho; 2Nathália A. Miguel; 3LigianeS. Santos; 4Ana A. T. Napolitano; 5Geraldo M. R. Ju-nior ; 6Rodrigo L. Marco; 7Marina Gaiato. 1,2,3,4,5,7Uni-versidade do Sagrado Coração; 6UNINOVE

PO-009-Espalhamento da luz no tecido gengival depacientes portadores de periodontite crônicaRenato A. Prates; Leticia H. Alvarenga; Pamela Carri-beiro; Ana C. Gomes; Giovane Noschese; Bianca A.Godoy-Miranda. UNINOVEPO-010-Estudos in vitro do uso da acridina laranjairradiada com luz visível para hipertermiaAndré M. Amado; Iouri E. Borissevitch. USPPO-011-Expressão gênica de marcadores inflamató-rios no tratamento da periodontite crônica em mo-delo animal1Renato A. Prates; 2Bianca A. Godoy-Miranda; 3Patrí-cia Almeida; 4Estéfani R. Belinello-Souza; 5Pamela Car-ribeiro; 6Leticia H. Alvarenga; 7Adjaci U.Fernandes; 8Rodrigo L. Marco; 9Cintia R. Lima-Leal;10Camila Lemo.1,2,3,4,5,6,8,9,10UNINOVE;7UniversidadeAnhembi MorumbiPO-012-Fotoativação da doxorrubicina por LED azulreduz a viabilidade de células MDA-MB-231 de câncerde mama e induz aumento do estresse oxidativoAdilson F. Teixeira; Juliana R. Alves; Adenilson S. Fon-seca; André Mencalha. UERJPO-015-Laser infravermelho de baixa potência emdiferentes potências protege lesão muscular contradanos de DNA. 1Larissa A. S. N. Trajano;2Eduardo T.L. Trajano;3Luíz P. S. Sergio; 4Adilson F. Teixeira;5AndréMencalha;6Ana C. Stumbo;7Adenilson S. Fonseca.1,3,4,5,6,7UERJ; 2Universidade Severino SombraPO-016-Laser infravermelho de baixa potência emmodo de emissão pulsado altera os níveis de RNAmensageiro de genes de reparo muscular depen-dente da potência em ratos WISTAR1Larissa A.S.N.Trajano; 2Eduardo T. L. Trajano; 3An-drezza Maria Côrtes Thomé; 4Luíz P. S. Sergio; 5AndréMencalha; 6Ana C. Stumbo; 7Adenilson S. Fon-seca.1,3,4,5,6,7UERJ;2Universidade Severino SombraAO-017-Laser infravermelho de baixa potência mo-difica o parênquima pulmonar após indução de lesãopulmonar aguda em resposta a administração de LPS1Luíz P. S. Sergio; 2Larissa A. S. N. Trajano; 3AndrezzaM. C. Thomé; 4Solange C. Vicentini;5André Mencalha;6Flavia de Paoli; 7Adenilson S. Fonseca. 1,2,3,5,7UERJ;4UNIRIO; 6UFJFPO-019-Resposta da regeneração muscular apóstécnica de tubulização com preenchimento de te-cido adiposo e terapia laser de baixa intensidade

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Exposição contínua dias 9 e 10 de outubro. Local: Prédio de Ensino e Informática, IPEN (saguão do 1º andar)Apresentadores devem permanecer junto ao painel de 16 h às 17 h


1Tamiris C. Lourenço; 2João V. T. C. Shindo; 3GabrieleC. Bernardo; 4André L. A. Scheffelmeier ; 5Leticia R.Daré; 6Rodrigo L. P. Carvalho; 7Geraldo M. R. Junior.1,2,3,4,6,7Universidade do Sagrado Coração; 5UniversidadeFederal dos PampasPO-020-Terapia com laser em baixa intensidade naproliferação de células de câncer de mama1Camila R Silva;2Arthur C. L. Luna;3Durvanei A.Maria;4Martha S. Ribeiro. IPENPO-021-Uso de terapia com luz de baixa potênciapara aceleração da cicatrização de queimaduras nasfases subaguda e crônica em ratos WISTAR com dia-betes1Diego E. O. Mendonça;2Marcelo S. Fantinati;3AdrianaM. M. Fantinati;4Bruno F. Santos;5Juliana C. O.Reis;6Deyse A. Barbosa; 7Lorrane C. Araujo; 8Ruy S.Lino Junior ; 9Martha S. Ribeiro.1,9IPEN;2,3,4,5,6,7EscolaSuperior de Educação Física e Fisioterapia, UEG; 8Insti-tuto de Patologia e T. Saúde Pública, UFG

EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL

AO22-CO006-Avaliação da imagem PET e biodis-tribuição ex vivo do radiofármaco 18F-Fluorestradiolem animais sadios1Ana C. Araujo Bispo;2Marina B. Silveira;3Rodrigo M.G. Gontijo;4Marina R. A. Campos;5CarlosMalamut;6Juliana B. Silva;7Marcelo Mamede.1,2,3,4,5,6CDTN/ CNEN; 7UFMGAO-023-Comparative study of tricarbonilic com-plexes of 99mTc in the diagnosis of fungal infections1Leticia G. Fernández; 2Ana L. Reyes; 3Mariella A.Teran.1,3Facultad de Química, Uruguai; 2CUDIM,UruguaiAO-024-Imaging HER2 in response to T-DM1 ther-apy in breast cancer xenograftsAdriana V. Massicano; Tolulope Aweda; BernadetteMarquez-Nostra; Reeta el Sayed; Rebecca Beacham;Suzanne Lapi. University of Alabama at Birmingham,Birmingham, USAAO-025-Peptide LYETX I MNΔK: a potential antimi-crobial agentLeonardo L. Fuscaldi; J. T. Avelar Júnior ; Daiane Boff;Daniel M. Santos; Vívian L. S. Oliveira; Lays M. Mata;Sara M. Lopes Contarini; Sued E. M. Miranda; FlávioA. Amaral; Simone O. F. Diniz; Maria E. Lima; ValbertN. Cardoso. UFMG

IMAGENS MOLECULARES E RADIOTERAPIA

PO-026-Alterações na qualidade de vida provocadaspelos efeitos imediatos da iodoterapia

Priscila B. Pujatti; Jayda E. Ramim; Marcella A. Soares;Tiago T. Guimaraes; Maria L. Gomes; Anke Bergmann;Rossana Corbo. INCAPO-027-Bacterial infection identification by an anti-PEPTIDOGLYCAN aptamer labeled with Technetium-99m. 1Antero S. R. Andrade; 1Iêda M. Ferreira; 2AndréL. B. Barros; 2Valbert N. Cardoso. 1CDTN; 2UFMG AO-028-Radiomarcação de inibidor de PSMA com177Lu e avaliação biológica do potencial para aplica-ção no tratamento do câncer de próstata. Jeffersonde J. Silva. IPEN

INSTRUMENTAÇÃO, SEGURANÇA, DOSIME-TRIA E QUALIDADE EM IRRADIAÇÕES

PO-029-Estudo dos parâmetros de reconstruçãoem imagens MICROPET. 1,2Rodrigo M. G.Gontijo;1Andréa V. Ferreira;1Juliana B. Silva;1,2MarceloMamede. 1CDTN; 2FF-UFMGPO-030-Avaliação dos efeitos das radiações ionizan-tes em farinhas. Ana P. N. de Sá; Anna L. C. H. Villa-vicencio. IPENPO - Avaliação das doses em PET/CT utilizando ométodo de Monte Carlo. 1Belinato, W., 2Santos, W.S.,3Souza, D.N.1IFBA; 2UFU; 3UFS

PRODUÇÃO DE RADIOISÓTOPOS

PO-032-Assessment of intestinal permeability andbacterial translocation employing nuclear methodsin murine mucositis. Rafaela M. Pessoa; Isabella K. T.M. Takenaka; Patricia Aparecida V. Barros; Livia P.Moura; Sara M. L. Contarini; Juliana M. Amorim; Ra-quel O. Castilho; Camila M. A. Leite; Valbert N. Car-doso; Simone O. F. Diniz. UFMGPO-033-Desenvolvimento do radioimunoconjugado,CETUXIMABE-DTPA-IN111, para estratificação depacientes à terapia dirigida ao EGFR1Raquel Benedetto;2Adriana V. Massicano; 3Rui M.Reis; 4Renato Oliveira; 5Jefferson J. Silva;6Cristian A.W. Villas Boas; 7Walter Turano; 8Jair Mengatti; 9ElaineB. Araújo. 1,5,6,7,8,9 IPEN;2University of Alabama at Bi-rmingham,Wallace Tumor Institute, Birmingham, USA;3,4Hospital do Câncer de BarretosPO-034-Desenvolvimento e validação de métodoanalítico baseado em cromatografia gasosa paraquantificação do isopropanol em preparações radio-farmacêuticas. Mércia L. Oliveira. CRCNPO-035-Estudo de purificação de Mo-99 por subli-mação em forno tubular. Marcos O. Damasceno; Vi-nicius S. Lima; Tatiana S. Balogh; Christina A. O.Forbicini. IPEN

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PO-036-Otimização das condições de marcação doPSMA-617-DOTA com Lutécio-177. Cristian A. W.Villas Boas; Jefferson J. Silva; Raquel Benedetto; LuisA. P. Dias; Jair Mengatti; Elaine B. Araújo. IPEN

RADIOBIOLOGIA E BIODOSIMETRIA

PO-031-Estudo da viabilidade do uso do aptâmeroanti-MUC1 como vetor alvo direcionador de 1,10fenantrolina para radiossensibilização de células decâncer de mama. 1Laís N. Alves;2Carlos E. B. Al-meida;3Claudia A. S. Lage;4Sotiris Missailidis. 1,2IRD;3UFRJ; 4FIOCRUZPO-037-Avaliação da expressão de P53 em célulasde câncer de mama (MCF-7) tratadas com resvera-trol e radiação ionizante. Liliane F. Bauermann; IsabelC. C. Araldi; Verônica F. Azzolin; Fernanda Barbisan;Francine C. Cardoná; Ivana B. Mânica da Cruz. UFSMPO039-Avaliação do efeito de três metais consti-tuintes da monazita sobre a radiossensibilidade deosteoblastos humanos. 1Lucas K. F. Iwahara;2MonicaS. Oliveira;3Marcus A. V. Alencar. IRDPO040-Comparison of radiolabeling efficiency ofpeptides containing the RGD domain using the Tc-99m and I-131 radioisotopes. 1Danielle V. Sobral;2AnaC. R. Durante;3Ana C. C. Miranda;4Francisco R. Ca-bral;5Marycel R. F. F. Barbosa;6LucianaMalavolta.1,4,6FCMSCSP; 2,3,5IIEPAEAO041-Desenvolvimento de cultivo celular tridi-mensional para testes de efeitos biológicos das ra-diações em modelos tumorais e não-tumorais1Leticia Bonfim;2Karina O. Gonçalves;3Daniel P. Vieira.1,3IPEN; 2UNIFESPPO042-Downregulation of NF-ΚB1 enhances theradiosensitivity of renal cell carcinoma. Amanda Ike-gami; Luiz F. T. Silva; Maria H. Bellini. IPENPO043-Evaluation of low doses of gamma irradiationin the formation of mineralization nodules in os-teoblasts culture. Regina Affonso; Bárbara Targino;Thais L. Pinto; Evily F. Silva; Maria H. Bellini. IPENPO044-Expressão das citocinas TNF, IL-17A, IL-4 EIL-10 em células mononucleares do sangue perifé-rico irradiadas in vitro. Ademir J. Amaral; Lídia L. B.Leite; Ayalla G. Nascimento; Ewerton C. Diniz; Gici-lene F. Silva; Moacyr J. B. M. M. Rego; Samuel C. Dan-tas; Thiago S. Fernandes; Edvane Borges; Robson C.Veras; Mariana B. Cavalcanti. UFPEPO045-Influência da taxa de dose de radiação gamana sobrevivência de linfócitos humanosEdvane B. Silva; Gicilene F. Silva; Lídia L. B. Leite; Ago-mes do Nascimento; Ewerton C. Diniz; Lucas G. S.Santos; Moacyr J. B. M. Rego; Thiago S. Fernandes;

Mariana B. Cavalcanti. UFPEPO046-Radiosensitization of human prostate cell lineLNCAP by [6]-GINGEROL. Josias P. L. Silva; MariaH. Bellini. IPENPO047-Upregulation of PEROXIDEROXIN-6 inhuman renal adenocarcinoma cells 786-0, after ion-izing radiation. 1Evelin C. Silva; 2Maria H. Bellini. IPEN

RESSONÂNCIA MAGNÉTICA

PO048-Avaliação da mistura de gel clínico com sul-fato de cobre como modificador dos tempos de re-laxação do gel em ressonância magnéticaGabriela P. Cardoso; Rodrigo M. G. Gontijo; Sidney S.Soares; Adriana S. M. Batista. UFMG

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ÍNDICE DE CONFERENCISTAS E COORDENADORES

Ademar Benévolo Lugão (CQMA-IPEN)Ademir de Jesus Amaral (UFPE) Adenilson de Souza da Fonseca (UERJ) Alessandro Facure (CGMI-CNEN) Allisson Freire Bento (CIEnP)Anderson Zanardi de Freitas (CLA-IPEN)Anna Lucia C. H. Villavicêncio (IPEN)Antero Ribeiro da Silva Andrade (CDTN)Antonio Claudio Tedesco (FFCLRP-USP)Carlos José P. C. Araújo-Coutinho (SUCEN/SP)Daniele de Paula Faria (FM-USP)Deise Miranda Vianna (IF-UFRJ)Divanizia do Nascimento Souza (UFS) Edvane Borges da Silva (UFPE)Elaine Bortoleti Araujo (CR-IPEN)Euclides Timoteo da Rocha (H.C. Barretos)Fabio Luiz Navarro Marques (FM-USP)Felipe Tancredi Brunetto (IIEPAE)Francisco Romero Cabral (FCMSCSP)Frank Bruchertseifer (EU-JRC, Germany) Gilberto Úbida Leite Braga (FFCLRP-USP)Hernandes Faustino de Carvalho (UNICAMP, SBBC, FeSBE) Ivani Bortoleti (FM-USP)Jair Mengatti (CR-IPEN)João Paulo Biaso Viola (INCA, SBI) José Augusto Perrotta (IPEN)Koiti Araki (IQ-USP) Kristianne Porta Santos Fernandes (UNINOVE)Liliane de Freitas Bauermann (UFSM)Lorena Pozzo (CR-IPEN)Lothar Lilge (University of Toronto, University Health Network, Toronto, Canada)Luciana Malavolta Quaglio (FCMSCSP)Luciene das Graças Mota (FM-UFMG) Luiz Ricardo Goulart Filho (UFU)Marcel Frajblat (IBCCF-UFRJ, SBCAL, FESBE)Marcelo Henrique Mamede Lewer (FM-UFMG) Marcelo Livorsi da Cunha, IIEPAE) Margareth de Lara Capurro-Guimarães (ICB-USP)Maria Christina W. Avellar (EPM-UNIFESP, SBFTE)Maria Elisa Chuery Martins Rostelato (CTR-IPEN)Mariella Terán (Universidade de Montevideo, ALASBIMN) Mario Oliveira Lima (UNIVAP)Martha Simões Ribeiro Marycel F. Figols de Barboza (IIEPAE) Mauricio da Silva Baptista (IQ-USP)Mercia Liane de Oliveira (CRCN)Natalia Mayumi Inada (IFSC-USP)Neuza Taeko Okasaki Fukumori (CR-IPEN)Praveen Arany (Bufallo University, USA, WALT)


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Por que associar-se?

• Interagir em rede multidisciplinar e ter represen-tatividade junto à sociedade civil e agentes pú-blicos.

• Obter descontos em inscrições de eventos pre-senciais da SBBN ou de sociedades científicascom as quais a SBBN mantém associação ouconvênios de cooperação técnica.

• Participar gratuitamente de eventos virtuais nosite oficial da SBBN.

• Publicar gratuitamente artigos completosnos Anais da SBBN.

• Receber o boletim bi-mensal SBBNews.• Acesso ao material didático dos congressos, cur-

sos e outros eventos publicados na área do as-sociado.

Como associar-se?

Somente através do Portal www.sbbn.org.br

CADASTRAMENTO:

• Na ficha cadastral escolher a categoria paramembro (titular, aspirante ou institucional)e preencher os dados do formulário de cadastro“on line”.

• Anexar carta de recomendação de membro ti-tular da SBBN.

• Para membros aspirantes (graduação, pós-gra-duação ou residência multiprofissional), anexar àficha cadastral o comprovante de matrícula doano corrente.

PAGAMENTO DA ANUIDADE:

O proponente receberá email com senha paraacesso à “Área do Associado“ para gerar boleto.

ASSOCIE-SE À SBBN

ATENÇÃO ASSOCIADO: Mantenha todos os seus dados cadastrais atualizados aces-sando a “Área do Associado”. Se esqueceu a senha, solicitar através do site.

Priscilla Brunelli Pujatti (INCA)Renato di Prinzio (IRD) Rodrigo A. Brandão Lopes-Martins (UMC)Rodrigo Labat Marcos (UNINOVE)Roger Chammas (ICESP, SBBC)Samuel Greggio (InsCer/PUCRS) Silvia Maria Velasques de Oliveira (SBBN) Simone Coutinho Cardoso (IF-UFRJ) Simone Odilia Antunes Fernandes Diniz (FF-UFMG)Valbert Nascimento Cardoso (FF-UFMG)Valter Arthur (CENA/IPEN/SP)Wilson Aparecido Parejo Calvo (IPEN)


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Índice - IPEN - Instituto de Pesquisas Energéticas e ... · O primeiro evento científico da SBBN aconteceu em novembro de 1997,na ... biofísica,biologia celular,bioquímica,farmacologia,