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DESENVOLVIMENTO DE CÁPSULAS E DE FILMES FLEXÍVEIS DE POLI(CAPROLACTONA) OU DE POLI(LACTÍDEO) Gabriela Fregonese Feltrin PIBIC/CNPQ Profª Drª Sônia Faria Zawadzki / Grece Aparecida Senhorini Introdução O uso de polímeros biodegradáveis, como o poli(lactídeo) (PLA) e a poli(Ɛ- caprolactona) (PCL), surge com intuito de reduzir o acúmulo de materiais na natureza e os efeitos colaterais que outros polímeros causam aos organismos quando usados em sistemas de liberação modificada de fármacos. Objetivos Produzir e analisar filmes plásticos, com e sem adição do plastificante GLIAL, ou cápsulas contendo o ativo 1,4-Dimetóxibenzeno (1,4-DMB) dos polímeros biodegradáveis anteriormente citados. Métodos Resultados e discussão Espectroscopia na região do infravermelho (IVTF) Para os filmes com e sem adição do GLIAL e para as micropartículas, notou-se a presença de bandas de absorção em torno de 1740cm -1 (C=O), e entre 1300 e 1000cm -1 (C-O), o que indicou a presença da função éster. Calorimetria diferencial de varredura (DSC) -Filmes PCL+GLIAL: acréscimo no valor da Tg (temperatura de transição vítrea), indicativo de maior organização estrutural. -Filmes PLA+GLIAL: decréscimo no valor da TG, indicando ação plastificante do GLIAL. Microscopia eletrônica de varredura (MEV) As micropartículas com o ativo apresentaram morfologia esférica, superfície lisa com deforma- ções e tamanhos variados (Figura 1). Análise granulométrica a laser Para as diferentes amostras de PCL, os sistemas apresentaram diâmetro homogêneo (SPAN≤2), com média entre 16 e 23 μm. Espectrofotometria no ultravioleta e visível (UV-Vis) A encapsulação do ativo foi evidenciada pelos picos de absorbância na região do comprimento de onda (λ) de 240 nm. Conclusões Os filmes de PCL comercial apresentaram melhoria nas suas propriedades com a adição do GLIAL, deixando a estrutura mais cristalina, enquanto que para os filmes de PLACE a adição contribuiu para o aumento na fase amorfa. Foi possível formar micropartículas com os polímeros testados, sendo satisfatória a Referências MARTIN, O.; AVÉROUS, L. PoIy(lactic acid): Plasticization and properties of biodegradable multiphase systems. Polymer, 2001; SCHAFFAZICK, S. R. et al. Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos. Quím. Nova, v. 26, p. 726 , 2003; Amostras de PCL e PLA Testes de solubilidade, formação de filme ou cápsula Confecção dos filmes com 10% e 20% (m/m) de GLIAL Produção das cápsulas com 9%, 19% e 40% (m/m) de 1,4 -DMB Análise s Figura 1 – Micropartículas de PCL

Introdução

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DESENVOLVIMENTO DE CÁPSULAS E DE FILMES FLEXÍVEIS DE POLI(CAPROLACTONA) OU DE POLI(LACTÍDEO) Gabriela Fregonese Feltrin PIBIC/CNPQ Profª Drª Sônia Faria Zawadzki / Grece Aparecida Senhorini. Introdução - PowerPoint PPT Presentation

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DESENVOLVIMENTO DE CÁPSULAS E DE FILMES FLEXÍVEIS DE POLI(CAPROLACTONA) OU DE POLI(LACTÍDEO) Gabriela Fregonese FeltrinPIBIC/CNPQProfª Drª Sônia Faria Zawadzki / Grece Aparecida Senhorini

IntroduçãoO uso de polímeros biodegradáveis, como o poli(lactídeo) (PLA) e a poli(Ɛ-caprolactona) (PCL), surge com intuito de reduzir o acúmulo de materiais na natureza e os efeitos colaterais que outros polímeros causam aos organismos quando usados em sistemas de liberação modificada de fármacos. ObjetivosProduzir e analisar filmes plásticos, com e sem adição do plastificante GLIAL, ou cápsulas contendo o ativo 1,4-Dimetóxibenzeno (1,4-DMB) dos polímeros biodegradáveis anteriormente citados.

Métodos

Resultados e discussãoEspectroscopia na região do infravermelho (IVTF)Para os filmes com e sem adição do GLIAL e para as micropartículas, notou-se a presença de bandas de absorção em torno de 1740cm-1 (C=O), e entre 1300 e 1000cm-1 (C-O), o que indicou a presença da função éster.Calorimetria diferencial de varredura (DSC)-Filmes PCL+GLIAL: acréscimo no valor da Tg (temperatura de transição vítrea), indicativo de maior organização estrutural.-Filmes PLA+GLIAL: decréscimo no valor da TG, indicando ação plastificante do GLIAL.Microscopia eletrônica de varredura (MEV)As micropartículas com o ativo apresentarammorfologia esférica, superfície lisa com deforma-ções e tamanhos variados (Figura 1).Análise granulométrica a laserPara as diferentes amostras de PCL, os sistemas apresentaram diâmetro homogêneo (SPAN≤2), com média entre 16 e 23 μm. Espectrofotometria no ultravioleta e visível (UV-Vis)A encapsulação do ativo foi evidenciada pelos picos de absorbância na região do comprimento de onda (λ) de 240 nm.

ConclusõesOs filmes de PCL comercial apresentaram melhoria nas suas propriedades com a adição do GLIAL, deixando a estrutura mais cristalina, enquanto que para os filmes de PLACE a adição contribuiu para o aumento na fase amorfa. Foi possível formar micropartículas com os polímeros testados, sendo satisfatória a encapsulação do ativo 1,4-dimetóxibenzeno.

ReferênciasMARTIN, O.; AVÉROUS, L. PoIy(lactic acid): Plasticization and properties of biodegradable multiphase systems. Polymer, 2001;SCHAFFAZICK, S. R. et al. Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos. Quím. Nova, v. 26, p. 726 , 2003;

Amostras de PCL e PLA

Testes de solubilidade, formação de filme ou cápsula

Confecção dos filmes com 10% e

20% (m/m) de GLIAL

Produção das cápsulas com 9%, 19% e 40% (m/m) de 1,4 -DMB

Análises

Figura 1 – Micropartículas de PCL