EmbriologiaProfa.Caroline K. de MoraesEmbriologia Cincia que estuda o desenvolvimento de um ser humano desde zigoto at o nascimento.Ovcito + espermatozide zigotoOvcito: gameta feminino produzido pelo ovrioEspermatozide: gameta masculino produzido pelo testculoZigoto: clula formada pela unio de um ovcito com um espermatozide, o incio de um novo ser humano. Zygotos (grego): unioAspectos histricos: Hipcrates( mdico grego): sec.V a.c.primeiros estudos de embrio registrados em livros. Aristteles: descreveu o primeiro relato de embrio no sec IV a.c Claudius Galeno: II a.c. Sobre a formao do feto descreveu o desenv.e nutrio Constantino: desenv. sequencial do embrio em cada ms da gravidezAspectos histricos: Leonardo da Vinci (XVI d.c): fez desenhos precisos de disseces do tero grvido e das mebranas fetais. De Graaf (1672): observando teros de coelhas descreveu como ovrios. Hamm e Leeuwenhoek (1677) observaram os espermatozides (?) Spallanzani (1775): fertilizao O+E Teoria celular...colorao de tecidosEstgios do desenvolvimento humano: Pr - natal: antes do nascimento Ps - natal: aps o nascimentoO desenvolvimento contnuo, no cessa com o nascimentoImportantes mudanas ocorrem aps o nascimento: dentes, mamas+- 25 anos o desenvolvimento j terminou!Ciclo celular: interfase + mitose* Evento altamente regulado!Intrfase: fase preparatria, compreende o perodo entre duas divises celulares.A clula armazena material para gerar 2 clulas- filhas.G1: intervalo (G0 e diferenciao)Fase S: sntese de DNAG2: intervalo antes da prxima mitose. Termo criado por Fleming (1882) que descreveu sistematicamente o comportamento dos cromossomos de embries de salamandra durante a diviso celular.Mitose: diviso celular responsvel pelo desenv., crescimento e manuteno dos organismos multicelulares.Mitose:Ocorre a separao das cromtide irms de cada cromossomo do par, produzindo clulas- filhas com conjunto de cromossomos idnticos.Meiose: diviso celular que ocorre nas clulas germinativas. O nmero de cromossomos reduzido pela metade, resultando em quatro novas clulas haplides (23 cromossomos).Meiose I e Meiose IIO termo ploidia aplica-se ao nmero n de conjuntos de cromossomas de uma clula.Meiose 1:clulas com numero haploide de cromossomos com cromtide duplaDiviso reducional-Permuta ou crossing over-Segregao independenteMeiose 11: separa as cromtides e cada clula filha contm um representante de cada par, cromossomos com 1 nica cromtide.Uma clula 2C replica seu DNA na intrfase, tornando-se 4C e aps duas divises d origem a quatro clulas C2n=2Duplicao do DNAEmparelhamento dos homlogos e permutas2 clulas 2n=2 4 clulas n=1Mitose X Meiose 1) na meiose ocorrem 2 divises celulares, resultando no final 4 clulas. Na mitose ocorre uma diviso produzindo 2 clulas-filhas. 2) cada clula produzida na meiose contm um nmero haploide n de cromossomos, enquanto que na mitose as clulas so diplides 2n, como a parental. 3) na meiose h separao independente dos cromossomos homlogos, gerando novas combinaes de cromossomos em cada gameta.Mitose X Meiose 3) na mitose ocorre apenas a separao das cromtides irms de cada cromossomo do par, produzindo clulas filhas que contmconjuntos cromossmicos idnticos. 4) durante a meiose pode ocorrer permuta entre cromtides homlogas. 5) a meiose um processo mais longoCromossomos: longas sequencias de DNA que contm os genes- Os cromossomos tm dois braos que so unidos por um centrmero. - O brao curto chamado brao p (da palavra petit em francs, que significa pequeno ou curto). O brao longo chamado brao q, devido ao q aps o p no alfabeto. - O final do cromossomo chamado de telmero. De acordo com a posio do centrmero, distinguem-se alguns tipos gerais de cromossomos:Metacntrico: Apresenta um centrmero mais ou menos central e braos decomprimentos aproximadamente iguais.Submetacntrico: O centrmero excntrico e apresenta braos de comprimento nitidamente diferentes.Acrocntrico: Apresenta centrmero prximo a uma extremidade.* 23 pares de cromossomos, em um total de 46. Os primeiros 22 pares de cromossomos so chamados de autossomos e so numerados de 1-22. O 23 o par determina o sexo, consistindo de dois cromossomos X em mulheres e um X e um Y em homens. * Um membro de cada par de cromossomo normalmente vem de cada pai. *Caritipo: conjunto de cromossomos do indivdioAneuploidias: H um aumento ou diminuio de um ou mais pares de cromossomos, mas no de todos A maioria dos pacientes aneuplides apresenta trissomia (trs cromossomos em vez do par normal de cromossomo) ou, menos freqente, monossomia(apenas um representante de um cromossomo). O mecanismo cromossmico mais comum da aneuploidia a no-disjuno meitica, uma falha da separao de um par de cromossomos durante uma das duas divises meiticas. As conseqncias da no-disjuno durante a meiose I e a meiose II so diferentes: Quando o erro ocorre na Meiose I, os gametas apresentam um representante de ambos os membros do par de cromossomos ou no possuem todo um cromossomo. Quando o erro ocorre na Meiose II, os gametas anormais contm duas cpias de um cromossomo parental (e nenhuma cpia do outro) ou no possuem um cromossomo.