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hoangthu
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- Plano de Simetria:
É aquele que divide a molécula em partes iguais. Carbonos quirais não possuem plano de simetria.
- Luz como onda eletromagnética:
A luz é composta por dois vetores perpendiculares: um de campo elétrico e outro de campo magnético.
http://3.bp.blogspot.com/-g7ZjZkNJU5A/Uo4AC_lAzII/AAAAAAAACBg/edVIsoIL0Ho/s1600/wave_anim_1_.gif
- Atividade Óptica de uma Molécula:
É capacidade que uma molécula tem de rotacionar o campo elétrico da luz polarizada. Só existe atividade óptica em moléculas ASSIMÉTRICAS (com carbono quiral).
1. ISÔMERO DEXTRÓGIRO: rotaciona o campo elétrico para a direita.
2. ISÔMERO LEVÓGIRO: rotaciona o campo elétrico para a esquerda.
- Enantiômeros:
São os isômeros ópticos de uma molécula, ou seja:
1. Possuem CARBONO QUIRAL.
2. São OPTICAMENTE ATIVOS.
3. São IMAGENS ESPECULARES NÃO SOBREPONÍVEIS um do outro.
- Mistura Racêmica:
São opticamente inativas e formadas por partes iguais dos isômeros dextrogiro e levogiro.
https://www.youtube.com/watch?v=X_TfBOH7jOc
- Quantitativamente:O número de enantiômeros (isômeros ópticos ativos) cresce exponencialmente com o número de carbonos quirais.
N = 2x
Na qual “x” é a quantidade de carbonos quirais.
X N Quais?
1 2 D, L
2 4 D1, D2, L1, L2
3 8 D1, D2, D3, D4 , L1, L2, L3, L4
4 16 ...
5 32 ...
- Quantitativamente:O número de misturas racêmicas (isômeros ópticos inativos) é sempre metade do número de enantiômeros (isômeros ópticos ativos.
N’ = 2x-1
Na qual “x” é a quantidade de carbonos quirais.
X N N’
1 2 1
2 4 2
3 8 4
4 16 8
5 32 16
- Moléculas Com 2 Carbonos Quirais Iguais:
Se uma molécula possuir 2 carbonos quirais idênticos, teremos 4 isômeros ópticos:
1. LEVÓGIRO: os dois C desviam para a esquerda.
2. DEXTRÓGIRO: os dois C desviam para a direita.
3. Composto MESO 1: cada C desvia para um lado.
4. Composto MESO 2: cada C desvia para um lado.