Manipulao de PsPesagem 1.Inicialmente o farmacutico faz a
conferncia inicial da prescrio conforme o item 4.5.1 da Resoluo
33/2000 e orienta quanto s seguintes etapas:2.O manipulador confere
se a ordem de manipulao est de acordo com a receita e o rtulo,
separa atenciosamente os potes dos componentes que sero utilizados
(as matrias-primas devero ser armazenadas) em recipientes
adequados, hermeticamente fechadas, rotuladas com todas as
especificaes (ex. nome, fator de diluio se aplicvel, nome do
fornecedor, prazo de validade, ficha de diluio quando aplicvel,
nmero do lote, etc.).3.Procede-se a pesagem individual de cada
componente da formulao, conferindo o peso descrito na ficha de
pesagem com o indicado na balana (os potes com as matrias-primas
aps terem sido utilizados devero ser fechados e
recolocadosnasprateleiras no seu devido lugar). O manipulador dever
pesar as substncias especificadas na receita, observando as
respectivas quantidades, registrando os respectivos clculos bem
como os lotes na ordem de manipulao.4.A pesagem deve ser precisa e
cuidadosa.5.Ao iniciar a pesagem, o manipulador dever previamente
tarar o recipiente de pesagem .6.O manipulador dever pesar cada
substncia separadamente (dando prioridade s substncias presentes em
quantidades menores), tarando a balana a cada operao. A quantidade
do excipiente a ser pesada deve ser determinada pelo mtodo
volumtrico (veja tabela abaixo) de acordo com o tamanho da cpsula a
ser utilizada.7.Aps o trmino da pesagem da formulao, inclusive do
excipiente proceder com a triturao/tamisao/diluio (homogeneizao) do
medicamento.8.A ordem de manipulao deve conter orientao sobre o
tamanho e cor de cpsulas a serem utilizadas.
Tabela - Capacidade dasCpsulas GelatinosasDuras
CAPACIDADE DAS CPSULAS GELATINOSAS DURAS
Tamanho da cpsulaVolume (mL)Peso (mg)Qtde de princpio ativo
usualmente empregada
0001,37 mLAcima de 1000mg (750mg) *Acima de 750mg
000,95 mL(500) * a 1000mgEntre 351 a 500mg
00,68mL(400) * a 500mg251 a 350mg
10,50mL(350) * a 400mg151 a 250mg
20,37mL(250) * a 300mg50 a 150mg
30,30mL(200) * a 300mgAt 50mg
40,21mL(126) * a 252mgAt 5mg
Capacidade mdia para substncia com densidade aparente prxima da
lactose. Existem diferenas de capacidade em peso relacionados com
areologiado p, tenuidade, densidade aparente, etc. Exemplo: uma
cpsula nmero 0 pode conter 300mg de cscara sagrada p ou 825mg de
cloreto de sdio. Portanto recomendvel a utilizao da
proveta.Triturao/tamisao/diluio (homogeneizao)1.O manipulador
seleciona a ordem de manipulao junto com a receita de acordo com o
horrio de entrega ao cliente; confere o rtulo e a requisio de
acordo com a receita; verifica se existe algumaanotaoem relao a
matria-prima ou orientao tcnica de manipulao.2.Transfere o p para o
tamis de malha adequado (40 a 60) adaptada ao seu suporte
previamente guarnecido com papel manteiga e tamisa o p com pistilo,
pressionando-o contra o tamis em movimentos circulares e de vai e
vem at o esgotamento do p.3.Verte o p depositado sobre o papel
manteiga contido no suporte para o gral de porcelana, tritura vrias
vezes com movimentos no sentido horrio e vrios movimentos no
sentido anti-horrio, revolve o p no interior e laterais do pistilo
e do gral com a esptula de plstico e mistura novamente com
movimentos no sentido horrio e com movimentos no sentido
anti-horrio.Encapsulao
1.O encapsulador seleciona a formulao previamente homogeneizada,
a ser encapsulada, por ordem de prazo de entrega prometido ao
cliente.2.Encapsula a frmula utilizando as placas necessrias de
acordo com o tamanho de cpsula a ser utilizado conforme a
recomendao na ordem de manipulao, preenche o registro.3.Verte as
cpsulas para a embalagem adequada e a rotula - preenche os
registros necessrios.4.Envia junto o produto embalado com a receita
para a conferncia e controle da qualidade.
