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EXCIPIENTES FARMACOTÉCNICOS EXCIPIENTES FARMACOTÉCNICOS

351cnicos.ppt [Modo de Compatibilidade]) · - Estearato de Magnésio, Lauril sulfato de sódio, Talco e outros. Aglutinantes - Usados para promover adesão das partículas durante

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� CONCEITOS

� São agentes não medicinais com funções variadas e específicas, que são combinados

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variadas e específicas, que são combinados aos P.A. para se obter as diversas formas farmacêuticas.

� Apesar de não possuírem ações terapêuticas, são de fundamental importância para a eficácia do medicamento.

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� FUNÇÕES

- Solubilizam - Conservam

- Suspendem - Colorem

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- Espessam - Flavorizam (sabor)

- Diluem - Estabilizam

- Emulsificam

- Permitem obter formas estáveis, eficazes e atraentes.

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� Podem ser 1% a 99% da fórmula.

� Concentração varia para:

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� Concentração varia para:- Estabilizar princípio ativo.- Oferecer condições técnicas para

preparo.- Completar o volume que o princípio ativo

não ocupa.

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� CLASSIFICADOS

�Diluentes�Lubrificantes

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�Lubrificantes�Aglutinantes�Desagregantes�Molhantes�Antioxidantes�Tampões�Preservantes

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� Diluentes

- Permitem a obtenção de comprimidos ou o enchimento de cápsulas, com volumes adequados.

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enchimento de cápsulas, com volumes adequados.

- Diferentes naturezas (solúvel, insolúvel ou mista )

- Lactose, Amido, Manitol, Celulose microcristalina, Óxido de magnésio, Caulim e outros.

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�Os diluentes não devem:

- Adsorver ou formar complexos com o fármaco.Tetraciclina x Carbonato de cálcio

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- Apresentar incompatibilidades com os demais componentes da fórmula.

- Diminuir a dissolução.

- Interagir com o involúcro

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�Lubrificantes, deslizantes e antiaderentes

- Agentes capazes de prevenir a aderência dos pós e granulados nas punções e matrizes nas

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pós e granulados nas punções e matrizes nas máquinas de compressão de comprimidos- Facilitar o enchimento de cápsulas.- Possuem natureza hidrofóbica.- Estearato de Magnésio, Lauril sulfato de

sódio, Talco e outros.

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�Aglutinantes

- Usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas

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durante a granulação e compressão de formas farmacêuticas sólidas.

- Goma arábica, ácido algínico, CMC-Na, etilcelulose, polvidona ( PVP ), metilcelulose e outros.

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�Desagregantes (desintegrantes )

- Empregados para acelerar a desintegração e/ou a dissolução da forma farmacêutica nos

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e/ou a dissolução da forma farmacêutica nos fluídos biológicos.

- Amido, alginato de sódio, CMC-Na, celulose microcristalina glicolato sódico de amido, crospovidona e outros.

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�Agentes molhantes

- Substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido.

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sólido/líquido.

- Age diminuindo o ângulo contato entre a água e as partículas sólidas, aumentando a molhabilidade das partículas facilitando a dissolução.- Lauril sulfato de sódio (LSS), docusato sódico,polissorbatos 20, 60, 80 (Tweens®).

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�Antioxidantes

- Proteger a formulação de qualquer

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- Proteger a formulação de qualquer processo oxidativo.

- BHT, BHA, alfa-tocoferol, bissulfito de sódio, ácido ascórbico, EDTA dissódico.

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�Conservantes ( Preservantes )

- Usados para prevenir a contaminação microbiológica.

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microbiológica.

- Ácido benzóico e derivados, parabenos (Nipagim e Nipazol).

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�Agentes tamponantes

- Usado para fornecer às formulações, resistência contra variações de ph.

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resistência contra variações de ph.

- Melhoram estabilidade.

- Tampão citrato, tampão fosfato, tampão borato

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�Agentes de revestimento

- Empregados para revestir comprimidos, grânulos, cápsulas ou pellets com o propósito de proteger o fármaco contra decomposição pelo oxigênio atmosférico

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fármaco contra decomposição pelo oxigênio atmosférico e umidade.

- Para mascarar odor ou sabor desagradável.

- Para evitar a degradação do fármaco no suco gástrico e obter liberação em meio entérico.

- Derivados da celulose (metil ou etilcelulose,hidroxipropilmetilcelulose, acetato de celulose),

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