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Nomenclatura de Compostos Ramificados
1 – Identificar a cadeia principal
2 – Reconhecer os grupos.
3 – Numerar a cadeia principal.
1 . Alcanos: (só lig. simples entre carbonos)
a. Cadeia Principal ↑ nº de carbonos
b. Reconhecer os grupos ligados à cadeia principal
c. Numerar a cadeia Obter os menores índices para os grupos
(metil, etil, propil, isopropil etc.)
Exemplo 1 :
C C C C C C
C C
C C
C octano
etil metil
5 4 3
6 2
7 1
8
3 -5 -
Nomes:
5 – etil – 3 – metil – octano
3 – metil – 5 – etil – octano
5 – Etil – 3 – metiloctano
CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH2
CH3 CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH2
CH3 CH2 CH CH3
CH3 C CH3
CH3
CH2
CH2 CH
metil
etil
propil
isopropil
butil
sec-butil
terc-butil isobutil
fenil benzil vinil
Obs: Prefixos queindicam quantidade (di, tri, tetra...) NÃOsão considerados paraefeito de ordemalfabética
CH3 CH CH2
CH3
Exemplo 2 :
5 – Terc-butil – 6 – etil – 4 – isopropil – 2,3 – dimetilnonano.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 C C C C C C C C C
C CH3
CH3
H3C CH2
CH3 H3CCH
CH3
H3C
H3C
C CH3
CH3
H3C
CH2
CH3
CHH3C CH3
CH3CH3
Exemplo 3 :
C C C C C C
C
C
C
C
C C C C C C
C
C
C
C
C C C C C C
C
C
C
C
Se empatar o maior nº de C Principal é a mais Ramificada.
C C C C C C
C
C
C
C
hexano
etil
metil
metil
6 5 4 3 2 1
2 -
2 - 3 -
Nome:
3 – Etil – 2,2 – dimetil – hexano
2,2,4 – trimetilpentano :
C C C C C1 2 3 4 5
CH3
CH3
CH3
3,5 – dietil – 4,4 – dimetil – 5 – propiloctano
C C C C C C C C
CH2
CH3
CH2
CH3
H3C
H3C
CH3 CH2 CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
CH2
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 CH2
CH2
CH3
C C
C
C
C C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C5 4 3 2 1
6
7
8
metil
metil
etil
terc-butil octano
Nome:
5 – Terc-butil – 3 – etil – 2,2 – dimetiloctano
5 -
2 -
2 -
3 -
Hidrocarbonetos insaturados (alcenos ou alcinos):
- A insaturação deve fazer parte da cadeia principal
Cadeia principal:
Numeração da cadeia:
↑ nº de C que contém a insaturação
A partir da extremidade mais próxima da insaturação.
C C C C C C C
C
C
C
C3 4 5 6 7
2
1
hept
metil
propil
6 -
3 -
Nome:
6 – Metil – 3 – propil – hept – 1 – eno
6 – metil – 3 – propil – 1 – hepteno
Hept – 1 - eno
eno1 -
Exemplo 4:
CH=CH2
H
HH
metil
1 -C
Substitua os 4 hidrogênios do metano pelos radicais:metil, etil, terc-butil e vinil. Dê o nome oficial.
HCH3
CH3 CH23 2 1
4
5
penteno
metil
metil
etil3 -
3 -
4 - 4 -
Nome:
3 – Etil – 3,4,4 – trimetil – 1 – penteno
CH3 C CH3
CH3
Exemplo 5:
4,5 – dietil – 3 – isopropil – 2,5 – dimetil –hept – 2 - eno
C C C C C C C1 2 3 4 5 6 7
CH2
CH3
CH2
CH3H3C
CHCH3
CH3CH3
CH2
CH3
CH2
CH3H3C
CHCH3
CH3 CH3
H3C C
CH3
CH3
CH CH CH2 CH3
C CH3
C
CH3
heptino2 -4 5 6 7
3
2
1
terc-butil metil4 - 5 -
Nome:
4 – Terc – butil – 5 – metil – 2 – heptino
4 – Terc – butil – 5 – metil – hept – 2 – ino
Hept – 2 - ino
Compostos Cíclicos com grupos. (cadeia mista)
1. Cadeia principal
2. Identificar os grupos ligados ao ciclo.
3. Numerar o ciclo
Próprio ciclo
Obter os menores índices para
os grupos
Exemplos:
1 grupo ligadoao ciclo Metilciclopentano
2 grupos ligadosao ciclo CH3
CH3
CH3
1,2 - Dimetilciplopentano
+ de 2 gruposligados ao ciclo
CH3H3C
CH3
4 35 2 1
1,1,2 - Trimetilciclopentano
Para ciclos insaturados a dupla deve ficar entre os carbonos 1 e 2.
Ciclopenteno
CH3
2 1 3 5 4
1 - Metilciclopenteno
CH3
1 25 3 4
3 - Metilciclopenteno
CH2H2C
H2C
C
CH
CH3
CH2 CH3
H3C
ciclopentano
metil metil
etil
4 3
5 2 1
1 - 1 -
2 -
Nome:
2 – Etil – 1,1 – dimetilciclopentano
16 2
5 3 4
1,2,4 - Trimetilbenzeno
CH3
CH3
CH3