Nota Técnica – DETERMINAÇÃO DO DIÓXIDO DE ENXOFRE EM ...apambiente.pt/_zdata/LRA/Manuais, Guias, Notas Tecnicas/Nota Tcni… · As definições anteriores fazem parte do vocabulário

Nota Técnica – DETERMINAÇÃO DO DIÓXIDO DE ENXOFRE EM ESTAÇÕES DE MONITORIZAÇÃO DA QUALIDADE DO AR

Março

2013

Determinação do dióxido de enxofre em estações

de monitorização da qualidade do ar

Amadora

2013

»2 Determinação do dióxido de enxofre em estações de monitorização da qualidade do ar

Determinação do dióxido de enxofre em estações de monitorização da qualidade do ar »3

Ficha técnica:

Título: Determinação do dióxido de enxofre em estações de monitorização da qualidade do ar

Coordenação: João Matos

Autoria: Laboratório Nacional da Qualidade do Ar

Edição: Agência Portuguesa do Ambiente, IP Data de edição: Março, 2013 Local de edição: Amadora Tiragem: 20 exemplares


Índice Geral

1. OPERAÇÕES EM CONTÍNUO DE MEDIÇÃO DO DIÓXIDO DE ENXOFRE EM ESTAÇÕES DA QUALIDADE

DO AR 5

1.1 Introdução 5

1.2 Termos e definições 6

1.3 Princípios de medição 10

2. EQUIPAMENTO DE MEDIÇÃO 11

2.1 Localização da estação 11

2.2 Sistema de amostragem 11

2.3 Sistema óptico do analisador 12

3. AVALIAÇÃO DA CONFORMIDADE 14

3.1 Requisitos de uma estação da qualidade do ar 14

3.2 Instalação inicial 16

4 CONTROLO E GARANTIA DE QUALIDADE EM OPERAÇÕES EM CONTÍNUO 17

4.1 Plano de operações de calibrações, verificações e manutenção 17

4.2 Calibração do analisador 19

4.2.1 Gases de calibração (Padrões) 19

4.2.2 Requisitos dos gases de calibração e de verificação (Checks) 20

4.3 Função ajuste de correcção dos dados 22

4.4 Verificação dos gases do ZERO e do SPAN 22

4.5 Verificação do ZERO e do SPAN dos analisadores 23

4.6 Teste do desvio padrão da repetibilidade (sr) 24

4.7 Cálculo do limite de detecção (ldet) 25

4.8 Teste de linearidade (Lack of Fit) 25

4.9 Teste do manifold de amostragem 26

4.9.1 Procedimento para medição da queda de pressão 26

4.9.2 Procedimento para testar a eficiência da amostragem 27

4.10 Procedimento de validação dos dados suspeitos que excedem os critérios dos testes de verificação 29

4.11 Mudança do filtro 30

4.12 Mudança das linhas de amostragem 32

4.13 Substituição de consumíveis 32

4.14 Manutenção regular do analisador 32

4.15 Validação dos dados 32

4.16 Incerteza das medições 33

5 EXPRESSÃO DOS RESULTADOS 34

6 CONTROLO DOS REGISTOS DOS DADOS 34

7 RELATÓRIO DOS TESTES DE APROVAÇÃO E DOCUMENTAÇÃO 35

7.1 Teste de aprovação do analisador 35

7.2 Avaliação da conformidade do analisador 35

7.3 Documentação 35

7.4 Relatório da qualidade do ar 36

8 BIBLIOGRAFIA 37

Anexo A 38

Anexo B 40

Anexo C 42


1. OPERAÇÕES EM CONTÍNUO DE MEDIÇÃO DO DIÓXIDO DE

ENXOFRE EM ESTAÇÕES DA QUALIDADE DO AR

1.1 Introdução

A presente nota técnica destina-se à determinação do dióxido de enxofre em contínuo, em estações fixas de

medição da qualidade do ar utilizando o princípio de medição do ultra violeta (UV) de fluorescência. O ultra

violeta de fluorescência é baseado na emissão de luz das moléculas de SO2 quando regressam ao estado

fundamental, que foram previamente excitadas por radiação ultra violeta. Este documento está de acordo com a

norma europeia EN 14212:2012 sendo necessário usar um analisador, que tenha sido aprovado previamente pela

Agência Portuguesa do Ambiente (APA). Esta nota não substitui a consulta da referida norma.

Durante a monitorização de dióxido de enxofre devem ser assegurados os procedimentos de qualidade de modo

a que as concentrações lidas cumpram os requisitos da incerteza máxima exigidos pela, Directiva 2008/50/CE. A

selecção de um analisador de SO2 para as estações de qualidade do ar é baseada no cálculo da incerteza

expandida do método de medição. Esta incerteza expandida inclui as características actuais do analisador

aprovado (é indispensável usar um analisador que tenha sido aprovado previamente pela Agência Portuguesa do

Ambiente), e as condições do local, na estação de monitorização.

Os valores actuais de um analisador devem ser determinados com base nos testes de aprovação. Estes

compreendem ensaios de laboratório e de campo. O analisador deve ser instalado numa estação equipada com

um sistema de ar condicionado, de forma a estar protegido de poeiras, precipitação, radiação solar directa,

amplitudes de temperatura acentuada, etc. Se existirem variações de tensão eléctrica, os equipamentos devem

estar ligados a um estabilizador de tensão.

O método é aplicável para a determinação da concentração em massa de SO2 presente no ar ambiente até 1000

µg/m3, que representa o intervalo de certificação com base nos testes de aprovação.

O método é aplicável para zonas classificadas como áreas rurais, urbanas de fundo e orientadas para tráfego e de

influência industrial.

Os resultados são expressos em µg/m3 para 20ºC e 101,3 KPa. O método quando usado para outros fins que

não o da Directiva 2008/50/CE, o intervalo de concentração e o valor máximo para a incerteza não são

aplicáveis.


1.2 Termos e definições

Ajustamento do analisador

Conjunto de operações levado a cabo no analisador de forma a garantir os requisitos de certificação.

Nota1 Os ajustamentos no sistema de medição incluem o ajuste do Zero, o ajuste de escala Off-Set e o ajuste de

Span (normalmente designado por ajuste do Ganho);

Nota2 O ajuste de um sistema de medição não deve ser confundido com calibração que é um pré-requisito para

o ajuste;

As definições anteriores fazem parte do vocabulário internacional de metrologia. Fonte: JCGM 200:2012; VIM.

Nota3 No contexto da norma EN14212:2012 e desta nota técnica (NT), o ajuste é efectuado nos resultados das

medições em vez do analisador.

Calibração

É uma operação que em determinadas condições específicas, estabelece uma relação entre quantidades

padronizadas conhecidas com uma incerteza, e os correspondentes valores indicados pelo instrumento,

analisador, etc, associados com uma incerteza de modo a estabelecer-se uma relação entre os resultados das

medições e os valores correspondentes realizados pelas quantidades padronizadas.

Nota1 A calibração pode ser expressa por declaração do valor, por uma função de calibração, um diagrama de

calibração, uma curva ou uma tabela. Em muitas situações consiste num factor de correcção do valor declarado

associado com uma incerteza;

Nota2 A calibração não deve ser confundida com o ajuste do sistema de medição, muitas vezes confundido com

a Self-Calibration, ou com uma verificação de uma calibração;

As definições anteriores fazem parte do vocabulário internacional de metrologia. Fonte: JCGM 200:2012; VIM.

Nota3 No contexto da norma EN14212:2012 e desta nota técnica (NT), a calibração é a resposta do analisador a

uma concentração de gás conhecida e com uma incerteza conhecida, e quando esta informação é usada para

sucessivos ajustes do analisador, se necessário.


Deriva de longo prazo Diferença entre as leituras do Zero e Span ao longo de um determinado período. Períodos de operações em contínuo.

Deriva de curto prazo Diferença entre as leituras do Zero e Span no início e no fim de um período de 12h.

Gama de certificação

Gama de medição de concentrações do analisador para o fim a que foi aprovado.

Gama de linearidade (Lack of Fit)

Desvio máximo da regressão linear e o valor médio correspondente a uma série de resultados de medições para a

mesma concentração.

Incerteza (medição)

Valor em forma de intervalo associado ao resultado de uma medição que caracteriza a dispersão de valores com

uma elevada probabilidade em torno da mensuranda.

Incerteza padrão combinada

Incerteza padrão de um resultado de uma medição quando este resultado é obtido a partir dos valores de outras

quantidades, e é igual à raiz quadrada positiva da soma das variâncias e ou das covariâncias dessas quantidades

medidas, ponderadas de acordo com a influência que têm no resultado final. Fonte: ENV 13005:1999

Factor de cobertura

Factor multiplicativo (k) usado na incerteza padrão combinada de forma a obter a incerteza expandida.

Normalmente o factor k, toma valores entre 2 e 3.

Fonte: ENV 13005:1999

Incerteza expandida

Quantidade expressa em forma de intervalo associado ao resultado de uma medição, que é esperado conter uma

fracção significativa de valores razoavelmente distribuídos associados à mensuranda.

Nota1 Esta quantidade deve ser vista como um factor de probabilidade de cobertura ou como o nível de

confiança do intervalo;

Nota2 Para associar o nível específico de confiança para o intervalo definido para a incerteza expandida, é

necessário assumir implícita ou explicitamente uma função de distribuição de probabilidades, caracterizada pelo


resultado de medição e a incerteza padrão combinada. O nível de confiança que é atribuído para este intervalo,

deve ser assumido desde que seja justificado. Fonte: ENV 13005:1999

Nota3 No contexto da norma EN14212:2012 e desta nota técnica (NT), a incerteza expandida é dada pela

incerteza padrão combinada, multiplicada pelo factor de cobertura k=2 resultando num valor em forma de

intervalo com um nível de confiança de 95%;

Limite de deteção

A menor concentração de uma mensuranda que pode ser detectado com confiança pelo analisador.

Nota1 O limite de detecção é calculado pela relação 3,3*sz/B, em que sz é o desvio padrão da resposta do analisador para a concentração zero (ver ponto 4.7), e B é o declivo da função de calibração.

Mensuranda

Grandeza específica submetida à medição, concentração de dióxido de enxofre.

Medição independente

Medição individual que não é influenciada pela medição individual prévia, com um tempo de separação de pelo

menos 4 vezes o tempo de resposta do analisador.

Nota1 Levar em conta o maior valor do tempo de resposta do analisador, o da subida ou da descida.

Medição individual

Medição com um período de tempo igual ao tempo de resposta do analisador. Nota 1 Levar em conta o maior valor do tempo de resposta do analisador, o da subida ou da descida. Nota 2 Esta definição é diferente do conceito de medição individual da Directiva 2008/50/CE. Período de operação em contínuo Período de tempo no qual a deriva de longo prazo está em conformidade com os critérios de aceitação. Repetibilidade (dos resultados das medições) Aproximação entre os resultados sucessivos de medições individuais de dióxido de enxofre efectuadas nas mesmas condições. Nota1 Estas condições dizem respeito a:

• mesmo procedimento de medição;

• mesmo analista;

• mesmo analisador;

• mesmo local;


• repetições em curtos intervalos de tempo; Reprodutibilidade em estações Aproximação entre os resultados sucessivos de medições simultâneas de dióxido de enxofre efectuadas com dois analisadores nas mesmas condições. Nota1 Estas condições dizem respeito a:

• mesmo procedimento de medição;

• dois analisadores idênticos sob as mesmas condições;

• a mesma estação de monitorização da qualidade do ar;

• período de operações em contínuo. Tempo de residência do analisador Período de tempo que leva a percorrer uma amostra de ar desde a entrada do analisador até à câmara de reacção. Tempo de residência do sistema de amostragem Período de tempo que leva a percorrer uma amostra de ar desde a entrada de uma amostra no sistema de amostragem, pela cabeça até à entrada do analisador. Testes de aprovação Exames de 2 ou mais analisadores do mesmo modelo e série, requerido pelos fabricantes de analisadores a uma entidade competente para aprovação.

Variável de influência

Variável que não sendo a mensuranda afecta o resultado de medição. Fonte: ENV 13005:1999


1.3 Princípios de medição

O Ultra Violeta de fluorescência é baseado na emissão de luz das moléculas de SO2 quando regressam ao estado

fundamental, que foram previamente excitadas por radiação ultra violeta.

SO2 + hλ � SO2*

a radiação emitida,

SO2* � SO2 + hυ (UV)

é proporcional ao número de moléculas de SO2, logo proporcional à concentração SO2, através da relação

F = K*CSO2

em que F é a intensidades da radiação de fluorescência

K é o fator de proporcionalidade

CSO2 é a concentração de SO2

A amostra de ar passa previamente por um filtro antes de entrar no analisador de forma a eliminar as

interferências causadas com a contaminação de partículas. Em seguida são removidas outras interferências

causadas pela eventual presença de hidrocarbonetos aromáticos na amostra através de um filtro de carvão

apropriado. A amostra de ar segue para a câmara de reacção, onde é irradiada por radiação UV no intervalo de

comprimentos de onda entre 200 nm e 220 nm. A luz de fluorescência emitida entre 240 nm e 420 nm, é

opticamente filtrada e convertida em sinal eléctrico por um detector de UV, ex, foto multiplicador. A

temperatura e a pressão devem manter-se constantes neste processo, caso contrário os valores medidos de

concentração têm que ser corrigidos.

A concentração de SO2 é diretamente medida em unidades de volume/volume (se o analisador for calibrado

com um padrão em unidades de volume/volume). Os resultados são reportados em µg/m3 usando os factores

de conversão respectivos (capitulo 6).


2. EQUIPAMENTO DE MEDIÇÃO

2.1 Localização da estação

A localização da estação tem um contributo importante para as medições, nomeadamente se é uma área rural ou

uma área urbana de fundo. A orientação e critérios para definir os locais de amostragem em microescalas é

através do Anexo III da Directiva 2008/50/CE.

2.2 Sistema de amostragem

A estação deve dispor de uma linha de amostragem dedicada para o analisador de SO2 preferencialmente,

moderadamente aquecida para evitar condensações. As condensações podem ocorrer nos casos de temperaturas

ambiente elevadas e/ou de humidades relativas elevadas. Alternativamente, pode ser utilizado um manifold único,

com várias saídas para linhas pneumáticas de amostragem para outros analisadores. A forma e o dispositivo de

amostragem utilizado, contribuem para a incerteza da medição.

A cabeça de amostragem dever ser desenhada de forma a impedir a entrada de pluviosidade para a linha de

amostragem, e deve ser mais curta possível a fim de minimizar o tempo de residência.

Os materiais para a cabeça de amostragem bem como para a linha de amostragem, devem ser de PTFE (poli-

tetra-flúor-etileno), FEP (Perflúor-Etileno-Propileno), vidro boro silicato, ou em aço inox. A influência do

sistema de amostragem na redução das concentrações de SO2 devido a percas, deve ser inferior a 2%.

A influência da queda de pressão ao longo da linha de amostragem incluindo o filtro do analisador, deve ser

≤1% do sinal de saída do analisador.

A posição do filtro para a remoção das partículas a montante do sistema de amostragem é importante pois irá

interferir com a fluorescência na câmara de reacção.

A linha de amostragem, manifold e filtro, devem ser condicionados com ar ambiente após instalação inicial, e

manutenções durante pelo menos 30 minutos, de forma a evitar decréscimo temporário das concentrações de

SO2.

Quando é usado um manifold, é necessário um sistema de bombagem que deve ser posicionado a jusante do

manifold, conforme se pode observar na figura 1. O sistema de bombagem deve garantir suficiente caudal para o

analisador, de modo que o tempo de residência até à entrada do analisador seja inferior a 5 segundos.


Figura 1 - Foto da bomba colocada a jusante da linha de amostragem (manifold). Estação

da Qualidade do Ar de Monte Velho. Cortesia da CCDR – Alentejo

A queda de pressão induzida pela bomba do manifold, deve ser ≤1% da concentração medida pelo analisador.

2.3 Sistema óptico do analisador

O sistema óptico de um analisador de UV de fluorescência, consiste numa lâmpada de UV, uma célula de

fluorescência, um sensor de referência e um detector UV (ver figura 2).


Figura 2 - Sistema de medição de um analisador de fluorescência de UV de dióxido de enxofre. Adaptado do

MANUAL DE MÉTODOS E DE PROCEDIMENTOS OPERATIVOS DAS REDES DE

MONITORIZAÇÃO, 2010, Edição Agência Portuguesa do Ambiente, IP

A emissão da lâmpada de UV pode ser pulsada electronicamente, ou mecanicamente, de forma a permitir a

detecção sincronizada e a amplificação do sinal. Um filtro óptico é usado para restringir os comprimentos de

onda da radiação de forma a permitir a excitação das moléculas de SO2, e minimizar as interferências do vapor

de água, dos hidrocarbonetos aromáticos e do monóxido de azoto quando presentes no ar ambiente. O filtro

dever ser capaz de remover a radiação de comprimentos de onda superior a 600 nm, de forma a minimizar as

interferências produzidas pela fluorescência de UV dos hidrocarbonetos aromáticos.

O sensor de referência é uma extensão do feixe óptico da câmara de reacção que controla a lâmpada de UV ou

corrige o sinal de fluorescência.

As células de fluorescência devem ser construídas de material inerte ao SO2 e à radiação de UV. As células

devem manter-se aquecidas a uma temperatura constante acima do ponto de orvalho a fim de evitar a

condensação do vapor de água e minimizar flutuações de temperatura.

Um filtro (trap) óptico deve fazer parte das células de fluorescência de forma a prevenir fenómenos de reflexão

da radiação de UV.


O detector, por exemplo um fotomultiplicador detecta a luz de fluorescência emitida pelas moléculas de SO2 na

célula de fluorescência. Um filtro óptico selectivo é colocado em frente do fotomultiplicador para reduzir o sinal

de espalhamento da luz incidente.

3. AVALIAÇÃO DA CONFORMIDADE

Para a operação com o equipamento devem ser seguidas todas as instruções do fabricante particularmente

referente à instalação, consumíveis, tempos necessários de operação para assegurar a estabilidade dos

analisadores (mínimo de 2 horas), tempos de residência de circulação dos gases de teste para assegurar a

estabilização da concentração, etc.

Após a aprovação do analisador terá de ser avaliada a sua conformidade para as condições específicas do local de

medição, isto é, na estação da qualidade do ar, conforme descrito na norma europeia. A título de exemplo, as

variações de temperatura no interior da estação podem prejudicar os requisitos exigidos para o valor incerteza

das medições. Por isso, será necessário controlar a temperatura do ar ambiente nas proximidades do analisador.

Durante os testes a realizar, deve ser usado um padrão de dióxido de enxofre rastreado a padrões nacionais, ou

internacionais.

3.1 Requisitos de uma estação da qualidade do ar

Antes de se iniciar a monitorização da qualidade do ar numa estação, deve ser avaliada a incerteza expandida do

analisador para as condições específicas do local onde se encontra a estação de acordo com a EN 14212:2012 do

dióxido de enxofre.

Se as condições do local estiverem fora dos requisitos para os quais o analisador foi aprovado, então o analisador

deverá ser testado de novo sob essas condições e recalculada a incerteza. As condições do local que devem ser

avaliadas são apresentadas na tabela 1. Se o analisador cumprir com os requisitos exigidos para a incerteza

segundo o Anexo I da Directiva 2008/50/CE (15% para medições fixas ou 25% para medições indicativas), o

analisador deverá ser instalado e utilizado na estação para a monitorização da qualidade do ar. Todos os cálculos

devem ser documentados.


Tabela 1 – Avaliação das condições ambientais da estação Parâmetros Observações

Intervalo da pressão do gás de amostragem Deve ser estimado a variação da pressão da amostragem durante 1 ano.

Intervalo da temperatura do gás de amostragem Deve ser estimado a variação da temperatura do gás de amostragem durante 1 ano. A temperatura do gás de amostragem deve ser controlada por aquecimento ou por termóstato.

Intervalo da temperatura do ar nas proximidades do analisador

A flutuação de temperatura deve estar dentro dos limites especificados no teste de aprovação. A temperatura deve ser controlada por termostato.

Intervalo de voltagem (a) A flutuação de voltagem deve estar dentro dos limites especificados no teste de aprovação. As flutuações de voltagem devem ser controladas por estabilizadores de tensão.

Gama de concentração de H2O Deve ser estimada a gama de concentração de H2O em médias horárias durante 1 ano.

Gama de concentração de H2S Deve ser estimada a gama de concentração de H2S em médias horárias durante 1 ano.

Gama de concentração de NH3 Deve ser estimada a gama de concentração de NH3 em médias horárias durante 1 ano.

Gama de concentração de NO Deve ser estimada a gama de concentração de NO em médias horárias durante 1 ano.

Gama de concentração de NO2 Deve ser estimada a gama de concentração de NO2 em médias horárias durante 1 ano.

Gama de concentração de m-xileno Deve ser estimada a gama de concentração de m-xileno em médias horárias durante 1 ano.

Incerteza expandida do gás de calibração A incerteza expandida do gás de calibração deve ser incluída. Isso implica a contabilização da incerteza do gás de calibração assim como a incerteza do sistema de diluição (se existir).

Frequência de calibração A frequência de calibração planeada deve ser usada para o cálculo da influência da deriva.

(a) Para um analisador que funciona directamente ligado à corrente eléctrica o teste de aprovação relativo à variação de voltagem deve ser feito dentro de uma gama de ± 10% da voltagem nominal.


3.2 Instalação inicial

Quando o equipamento e o respectivo sistema de amostragem são instalados na estação da qualidade do ar,

ambos devem ser testados. Os resultados destes testes devem cumprir os requisitos e limitações impostos

pelas especificações do fabricante, bem como os requisitos (tais como materiais usados, tempos de

residência, etc.), apresentados na norma EN14212:2012, devendo ser todos documentados.

Quando os valores de concentração medidos pelo analisador são recolhidos através de um data-logger ou qualquer

outro sistema local da estação, todo o sistema de recolha de dados tem de ser testado. Quando os dados obtidos

são transmitidos remotamente para um computador central o sistema de transmissão deve ser igualmente

testado. Os testes devem ser realizados para um formato que assegure que as actuais concentrações medidas pelo

analisador são devidamente registadas em qualquer sistema de recolha de dados. Se ocorrer qualquer mudança no

processo de recolha/transmissão de dados, todo o processo deverá ser testado de novo. Todos os testes de

funcionamento do sistema de recolha/transmissão de dados deverão ser documentados.

Durante a instalação inicial dos analisadores deve ser realizado um teste de linearidade (Lack of Fit), de acordo

com o procedimento do capítulo 4.9. Além disso, deve ser calculado o desvio padrão da repetibilidade (sr,z) para a concentração ZERO (capítulo 4.7), bem como a determinação do limite de detecção, utilizando o declive da

recta de calibração e o valor do desvio padrão da repetibilidade para a concentração ZERO de acordo com a

fórmula do capítulo 4.7. Os resultados obtidos devem estar em conformidade com os critérios da tabela 2.

Para a determinação do desvio padrão da repetibilidade sr,z, para a concentração ZERO, após esperar o tempo

equivalente a uma medição independente, realizar 10 medições individuais. Estes testes podem ser realizados em

laboratório.


4 CONTROLO E GARANTIA DE QUALIDADE EM OPERAÇÕES EM CONTÍNUO

4.1 Plano de operações de calibrações, verificações e manutenção

O controlo de qualidade é necessário, de modo a assegurar que a incerteza expandida dos valores medidos para o

dióxido de enxofre no ar ambiente, sejam mantidas dentro do limite máximo estabelecido pelos DQO da

Directiva, para períodos longos de monitorização. Isto requer que as operações de manutenção, procedimentos

de testes e calibrações sejam devidamente realizados e reportados. São apresentados em seguida, os

procedimentos para a garantir dos padrões mínimos de qualidade dos dados (DQO).

As calibrações e as verificações a realizar assim como a sua frequência são apresentados na Tabela 2. Os critérios

de acção no que respeita a reajustes, calibração ou manutenção do analisador são igualmente apresentados.

Tabela 2 – Requisitos de controlo de qualidade em operações em contínuo Calibrações, verificações e manutenções

Capítulo Frequência Critério de acção quando: (5,6)

Calibração do analisador 4.2 Pelo menos de 3 em 3 meses e após reparação

Deriva do ZERO ou SPAN superior à tolerância estabelecida pela responsável do sistema da qualidade da estação

Repetibilidade de ZERO e de SPAN do analisador

4.6 Em combinação com a calibração, usando os dados da calibração

Desvio padrão da repetibilidade do ZERO: ≥ 1 nmole/mole Desvio padrão da repetibilidade do padrão do SPAN: ≥ 1,5 % da concentração de SPAN

Verificação (check) dos gases usados para o teste do ZERO e SPAN

4.4 Pelo menos de 6 em 6 meses ZERO: ≥ limite de detecção SPAN: ≥ 5,0% do último valor verificado

Verificação (check) do ZERO e de SPAN do analisador

4.5 Pelo menos de 2 em 2 semanas (1) ZERO: ≤ -4 ou ≥ 4 nmole/mole SPAN: ≥ 5,0% do valor inicial de SPAN

Linearidade (Lack of fFt); a ser realizado em laboratório ou na estação de medida

4.8 Pelo menos 1 ano após instalação ou após reparação; a frequência no futuro dependerá do resultado do teste

Linearidade> 4,0% do valor medido Linearidade> 5 nmole/mole para o ZERO

Teste do manifold de 4.9 Pelo menos de 3 em 3 meses a)-Influência ≥1% do valor


amostragem a)-Influência da queda de pressão induzida pela bomba do manifold b)-Eficiência do sistema de amostragem

medido b)-Influência ≥2% do valor medido

Substituição dos filtros de partículas do sistema de amostragem na entrada da amostra e/ ou à entrada do analisador (2,3)

4.11 Pelo menos de 3 em 3 meses (4) Resposta ao gás de SPAN ao passar pelo filtro é ≤ 97%

Teste das linhas de amostragem

4.9.2 Pelo menos de 6 em 6 meses ≥ 2% das perdas de amostragem

Substituição de consumíveis (se aplicável)

Pelo menos de 6 em 6 meses Conforme necessário

Manutenção regular dos componentes do analisador

Conforme recomendado pelo fabricante Conforme necessário

(1) Recomendadas todas as 23 h ou 25 h; (2) O filtro de partículas deve ser mudado periodicamente dependendo da poluição de partículas no local de

medição. Durante a mudança do filtro deve ser limpo o sistema de porta-filtros de pelos menos de 6 em 6 meses. A sobrecarga de partículas no filtro influenciará a medição das concentrações de dióxido de enxofre;

(3) O teste para avaliação das percas de dióxido de enxofre no filtro do analisador, deve ser realizado com e sem o

filtro para uma concentração de dióxido de enxofre de 100 nmole/mole;

(4) Depende das condições do local de medição conforme estabelecido na fase da instalação inicial; (5) Se não se cumprir qualquer critério de actuação, devem ser realizadas acções correctivas o mais breve possível.

Deve ser feita uma avaliação da influência provocada pela respectiva infracção na medição dos dados obtidos antes da actual correcção ter tido lugar, e deve ser tomada em linha de conta quando se fizer a validação dos dados;

(6) Sempre que as calibrações, verificações e operações de manutenção conduzam a resultados no limiar do critério de acção, deve ser reavaliada a incerteza das medições em conformidade com os objectivos da qualidade Directiva 2008/50/CE.


4.2 Calibração do analisador

A calibração do analisador deverá ser realizada pelo menos de 3 em 3 meses com uma concentração

recomendada entre 70 e 80% do intervalo de certificação para determinar a resposta do analisador e a deriva.

Calibrações com frequências superiores à trimestral (ex. ≥1 por mês), darão uma melhor indicação da deriva e do

desempenho do analisador.

O intervalo de calibração trimestral pode ser alargado para semestral desde que se demonstre a estabilidade do

analisador. Uma avaliação da estabilidade pode ser através do resultado das verificações dos ZERO e dos SPAN

≤ 2% ao longo de um período de três meses. A utilização deste critério é um pré-requisito para a autorização do

uso do analisador na estação.

Nota: Quando as concentrações de SO2 nas estações da qualidade do ar são significativamente inferiores à gama de certificação do

analisador (ex. 20%), a calibração do analisador pode ser ajustada para esse intervalo. O mesmo se aplica para as verificações de

ZERO, SPAN e a Linearidade (Lack of Fit).

4.2.1 Gases de calibração (Padrões)

Devem ser usados gases de calibração de dióxido de enxofre rastreados a padrões nacionais ou internacionais

para calibração do analisador. O valor máximo da incerteza permitido na concentração de gases de calibração

usados no controle de qualidade para operações em contínuo é de ± 5% para um nível de confiança de 95%. O

gás ZERO utilizado, não poderá ter uma concentração em dióxido de enxofre superior ao limite de detecção do

analisador.

Os gases de calibração deverão ser introduzidos antes do filtro de partículas para testar o grau de contaminação

do filtro que pode afectar as medições das concentrações de dióxido de enxofre. As leituras dos gases de

calibração devem ter um período mínimo de 10 minutos de estabilização.

Frequência dos testes:

-Pelo menos de 3 em 3 meses e depois de reparação;

Critério de actuação:

-Quando a resposta da deriva de ZERO e do SPAN for superior à tolerância definida pelo responsável do

sistema da qualidade da estação QA/QC;


Acção apropriada:

- Intervir no analisador. Se a intervenção incluir ajuste manual deverá ser realizado por pessoal competente,

segundo os procedimentos descritos na QA/QC a fim de garantir a documentação e a rastreabilidade de

qualquer ajuste. Após a intervenção no analisador este deve ser recalibrado.

4.2.2 Requisitos dos gases de calibração e de verificação (Checks)

Para a calibração do analisador bem como para a verificação de ZERO e do SPAN, existem vários métodos para

preparação de gases de calibração. Na tabela seguinte são apresentados alguns dos métodos.

Tabela 3 - Métodos de preparação dos gases de calibração

Método Descrição Norma a usar

Cilindro Cilindro de gás (mistura de SO2 em ar sintético) EN ISO 6142

EN ISO 6143

Tubos de permeação Determinação da perda de massa de um tubo

de permeação contendo SO2

EN ISO 6145-10

Diluição estática Preparação por meio da introdução de

concentrações conhecidas de SO2 num volume

de ar confinado

EN ISO 6144

Diluição dinâmica Mistura dinâmica de gás de cilindro com ar

sintético

EN ISO 6145-6 ou EN

ISO 6145-7

Os padrões de ZERO e de SPAN podem ser adquiridos por cilindros pressurizados ou gerados por uma

unidade externa ao analisador por diluição estática e/ou dinâmica utilizando tubos de permeação e/ou difusão.

A pureza dos gases para o ZERO e SPAN deverá seguir as especificações das Tabelas 4a, 4b e 4c.


Tabela 4a – Especificações de pureza do gás de SPAN (SO2)

Poluente Concentração

H2S ≤ 0,1 µmole/mole

NH3 ≤ 2 nmole/mole

NO ≤ 1 nmole/mole

NO2 ≤ 1 nmole/mole

m-xileno ≤ 0,05 nmole/mole

água ≤ 150 µmole/mole

Tabela 4b – Especificações de pureza do gás de ZERO Poluente Concentração

H2S ≤ 0,1 µmole/mole NH3 ≤ 2 nmole/mole NO ≤ 1 nmole/mole NO2 ≤ 1 nmole/mole m-xileno ≤ 1 nmole/mole água ≤ 150 µmole/mole SO2 ≤ 1 nmole/mole

Tabela 4c – Especificações de pureza do gás de ZERO para outros testes

Poluente Concentração H2S ≤ 0,1 µmole/mole NH3 ≤ 10 nmole/mole NO ≤ 1 nmole/mole NO2 ≤ 1 nmole/mole m-xileno ≤ 1 nmole/mole água ≤ 150 µmole/mole SO2 ≤ 1 nmole/mole


4.3 Função ajuste de correcção dos dados

Após a calibração os dados adquiridos ao longo do tempo devem ser corrigidos de acordo com a seguinte

fórmula:

�� ,�� ,�� ,��

Em que: CSO2 Leitura corrigida, em nmole/mole; Ccalgas Concentração de gás de SO2 usado na calibração do analisador, em nmole/mole; CSO2,cal Leitura das concentrações de SO2 durante a calibração do analisador através do sistema de aquisição, em nmole/mole; CSO2,zero Leitura das concentrações do ZERO durante a verificação (check) do analisador através do sistema de aquisição, em nmole/mole; YSO2 Leituras no analisador durante as medições, em nmole/mole.

4.4 Verificação dos gases do ZERO e do SPAN

Os gases ZERO e de SPAN são habitualmente fornecidos em garrafas pressurizadas ou gerados externamente ou internamente nos analisadores. A concentração Ct do gás SPAN deve ser entre 70 a 80 % da gama de certificação do analisador.

A estabilidade dos gases de verificação utilizados nos testes de ZERO e do SPAN têm que ser verificada pelo

menos de 6 em 6 meses, usando gases de referência rasteados a padrões nacionais, ou internacionais. O gás

ZERO deverá ter pureza suficiente (ver tabela 4.b) de modo que a leitura não exceda as especificações da tabela

2. O gás dióxido de enxofre utilizado para as verificações de SPAN diário não poderá diferir mais do que 5% do

último valor medido. Critério de actuação: ZERO ≥ Limite de detecção; SPAN ≥ 5% da anterior verificação.


Acção apropriada: Intervenção na unidade de geração de ar ZERO e do gás padrão SPAN.

4.5 Verificação do ZERO e do SPAN dos analisadores

Para realizar os testes de ZERO e SPAN no analisador, os gases de ZERO e de SPAN podem ser

fornecidos através de uma garrafa pressurizada, ou gerado por uma unidade de calibração externa, ou

internamente pelo analisador, por um período mínimo de 10 minutos. O acerto de tempo para a

verificação do ZERO e do SPAN deve coincidir com um período médio de recolha dos dados por ex, de

10 minutos, ou outro período habitualmente usado na estação de modo a assegurar que cada hora

contenha 75% de dados válidos. Em alternativa o acerto do tempo para verificação do ZERO e do SPAN

pode ser executado em períodos horários consecutivos (ex. na hora 1 incluir o ZERO, na hora 2 incluir o

SPAN).

Para a avaliação dos critérios de conformidade para o ZERO e SPAN devem ser calculadas as diferenças

entre dois valores de ZERO, e os dois valores de SPAN

∆�� |�� 0|

Em que:

∆Xz é a diferença das leituras entre a verificação do ZERO actual e a leitura do ZERO de verificação

mais recente depois da calibração;

Zi é a leitura do ZERO de verificação actual do analisador;

Z0 é a leitura do ZERO de verificação mais recente depois da calibração do analisador;

∆�� |�� | ∆�� 100

Em que:

∆Xs é a diferença entre as leituras do SPAN de verificação actual e a leitura da verificação após a calibração,

em %;

∆Xz é a diferença das leituras entre a verificação do ZERO actual e a leitura do ZERO de verificação mais

recente depois da calibração;


Si é a leitura do SPAN de verificação actual;

S0 é a leitura do SPAN de verificação mais recente depois da calibração do analisador.

Frequência dos testes:

Pelo menos de 2 em 2 semanas. Em cada 23 h ou 25 h.

Critério de acção:

Deriva do ZERO ≤ - 4 nmole/mole ou ≥ 4 nmole/mole ZERO;

Deriva do SPAN ≥ 5%.

Acção apropriada:

O analisador deve ser recalibrado.

4.6 Teste do desvio padrão da repetibilidade (sr)

Esperar o tempo equivalente a uma medição individual e realizar 10 leituras individuais de concentração ZERO e

de concentração SPAN alternadas com leituras de ar ambiente; calcular o desvio padrão da repetibilidade (sr) de

acordo com a seguinte fórmula:

� � "∑$�� %2' 1

Em que:

sr, é o desvio padrão da repetibilidade à concentração ZERO/SPAN, em nmole/mole;

xi é a leitura i, em nmole/mole; � é a média de 10 leituras, em nmole/mole;

n é o número de medições efectuadas, n=10;

Os resultados deverão estar de acordo com os critérios constantes da Tabela 2 (ver requisitos de Controlo de

Qualidade em operações em contínuo).


4.7 Cálculo do limite de detecção (ldet)

Para a determinação do limite de detecção do analisador deve utilizar-se a seguinte fórmula:

()�* � 3,3 � , ,�-

ldet Limite de deteção do analisador, nmole/mole;

sr,z Desvio padrão da repetibilidade do ZERO, nmole/mole;

B Declive da recta da função de calibração determinado de acordo com ponto 4.9 (teste de linearidade).

4.8 Teste de linearidade (Lack of Fit)

A linearidade do analisador deve ser testada para as concentrações de 0%, 60%, 20% e 95% do valor máximo de

certificação de dióxido de enxofre (0-1000 µg/m3). Para cada concentração incluído o ZERO, devem ser

realizadas pelo menos 2 leituras individuais. Para cada mudança de concentração deve esperar-se quatro vezes o

tempo de resposta do analisador até que a nova medição seja efectuada.

Em seguida calcular a função de regressão linear e os valores residuais de acordo com o anexo B.

As incertezas das diluições para as concentrações deverá ser ≤ 1,5%.

Frequência do teste:

1. No prazo de um ano após a instalação:

a) No prazo de um ano se os resultados do teste de linearidade estiverem compreendidos entre 2 a

4 %;

b) No prazo de 3 anos se o resultado do teste de linearidade for ≤ 2%;

2. Após reparação.


>4% do valor medido

>5 mole/mole para o valor residual do ZERO


Acção apropriada:

Retirar o analisador da estação para posterior teste em laboratório, ou reparação se necessário. O teste de

linearidade pode ser realizado em laboratório ou na estação (se houver condições para isso).

4.9 Teste do manifold de amostragem

4.9.1 Procedimento para medição da queda de pressão

Procedimento para medir a queda de pressão induzida pela bomba do manifold.

a) ZERO do manómetro deve ter ambos os orifícios abertos (-ve ;+ve) à pressão atmosférica;

b) Desligar a linha de amostragem do analisador ao manifold;

c) Ligar o orifício (–ve) do manómetro ao manifold e deixar o outro (+ve) aberto à pressão atmosférica;

d) Registar a queda de pressão em Pa/mbar;

e) Desligar o manómetro do manifold e voltar a ligar a linha de amostragem ao analisador;

A queda de pressão resultante deve ser usada para calcular o efeito na resposta do analisador utilizando a

seguinte fórmula:

∆�∆./ � 0�. �∆1/ � 100

Em que:

∆X∆Pm é a variação da resposta do analisador devido à influência da queda de pressão induzida pela

bomba do manifold expressa em %;

bgp é o coeficiente de sensibilidade do analisador devido à variação da pressão do gás de amostragem

expressa em percentagem do valor medido, durante o teste de aprovação realizado em laboratório;

∆Pm é a queda de pressão verificada pela bomba do manifold.


Influência da queda de pressão induzida pela bomba do manifold na concentração medida ≥1%.


Acção apropriada:

Reduzir o caudal no manifold para reduzir a queda de pressão induzida, de maneira a que o caudal à entrada do

analisador seja suficiente, assegurando ao mesmo tempo um tempo de residência da amostra desde a cabeça de

amostragem até ao analisador inferior a 5 segundos.

4.9.2 Procedimento para testar a eficiência da amostragem

Para realizar este teste, o caudal do gás no sistema de amostragem deve ser tal que o tempo de residência seja

maior ou igual ao das condições normais de amostragem. Os sistemas típicos de manifold (com cerca de 30 mm

de diâmetro e 2 metros de comprimento), têm um volume de cerca de 1,5 l e um tempo de residência de cerca de

5 segundos.

Frequência de teste:

Pelo menos de 3 em 3 anos;


Perda de amostra ≥ 2%.

Acção apropriada:

Limpar/substituir/reparar o manifold conforme a necessidade e testar de novo.

O gás de teste para o analisador pode ser fornecido por diluição dinâmica com um ou vários componentes, ou

através de uma garrafa pressurizada sem diluição. O ar ZERO pode ser utilizado para diluição de vários níveis de

concentração.

Os resultados dos testes são expressos na forma de rácios e pode ser usado ou não um gás padrão rastreado a

padrões nacionais ou internacionais de acordo com os procedimentos a) e b) em seguida descritos.

Durante os testes, os dados do analisador deverão ser registados através de um sistema de aquisição e devem ser

seguidos os procedimentos normais de operação.

É apresentado um exemplo no Anexo C de um teste ao manifold.


a) Gás padrão rastreado a padrões nacionais ou internacionais

Quando se utiliza um gás padrão rastreado, basta realizar um teste com um analisador calibrado. Neste caso a

eficiência do sistema de amostragem, Ess, é calculada:

2�� 34567839:8 � 100

Em que:

Ess é a eficiência do sistema de amostragem, em percentagem %; Xref concentração de referência do SO2; Xmanif média da concentração do SO2 registada pelo analisador através do sistema do manifold.

b) Gás padrão não rastreável a padrões nacionais ou internacionais

Quando a concentração de dióxido de enxofre não é rastreada a padrões nacionais, ou internacionais, será

necessário realizar dois testes, o primeiro com base na introdução de gás de dióxido de enxofre

directamente no analisador, e o outro com a introdução de gás no sistema de manifold. Neste caso, não é

necessário a calibração do analisador. Contudo a concentração do gás deve manter-se estável durante o

teste.

A eficiência do sistema de amostragem, Ess, é calculada:

2�� ;<'�=�>�? � 100 Em que:

Ess é a eficiência do sistema de amostragem, em percentagem %; Xdir é a média da concentração do SO2 registada directamente pelo analisador; Xmanif média da concentração do SO2 registada pelo analisador através do sistema do manifold.


4.10 Procedimento de validação dos dados suspeitos que excedem os critérios dos

testes de verificação

Quando um dos critérios de verificação não está em conformidade, é necessário avaliar se o efeito da não

conformidade entre o período da última e a atual verificação se refletiu nos resultados das medições. O objetivo

é garantir o período de tempo de cobertura a 100 % e a eficiência da recolha de dados ≥ 90 %, excluindo os

períodos de tempo respectivos para a calibração e as operações normais de manutenção.

No esquema seguinte é apresentado a evolução das possibilidades de correcção dos dados das medições entre os

períodos de suspeição.

As verificações que em princípio permitem a correcção dos dados são :

• A verificação dos gases de ZERO e de SPAN;

• A verificação da deriva do ZERO e ou do SPAN;


4.11 Mudança do filtro

A mudança dos filtros para a remoção de partículas deve ser efectuada segundo os critérios da tabela 2. Os

filtros novos devem ser condicionados com ar ambiente durante cerca de 30 minutos antes de se iniciar a

validação dos dados de monitorização da estação. Este tempo de condicionamento não deve ser incluído em

nenhum período de aquisição de dados, a fim de garantir que a eficiência da recolha de dados segundo os

objectivos de qualidade dos dados (DQO) da Directiva seja ≥ 90% do tempo.

Identificar o número de dias sucessivos com resultados

suspeitos

Examinar as possibilidades de

correcção dos resultados

Usar os resultados corrigidos

Corrigir os resultados; adicionar a incerteza2 da correcção às incertezas

existentes

Usar os resultados

Marcar resultados como inválidos

Não

Sim

Sim

Sim

Não

Não

Contribuições da incerteza

Incerteza da correcção

Correcção é possível?

W≤15%?2

W≤15%2

Contribuições da incerteza

Bias1 da característica de performance

Resultados dos testes/verificação: - Gases de teste ZERO e de SPAN - Deriva do ZERO e de SPAN (linearidade)



Quando a resposta do gás de SPAN ao passar pelo filtro ≤ 97%.

Acção apropriada:

Mudança do filtro.

Durante a instalação inicial dos analisadores nas estações deverá ser avaliado o tempo de vida de um

filtro numa estação deverá ser realizado um teste comparando a perda de dióxido de enxofre com a

presença e a ausência do filtro no analisador. Para a realização deste teste a concentração de dióxido de

enxofre deverá ser próximo de 100 nmole/mole. Quando a perda de dióxido de enxofre for superior a 3

%, deverá ser substituído o filtro.

O teste pode ser realizado para um número limitado de estações representativas da rede, generalizando-

se os resultados para outras estações com as mesmas características ambientais envolventes.

Poderá ser ainda realizado um teste mais consistente ao longo do tempo e que consiste nas seguintes

etapas:

• Durante a instalação inicial introduza o gás teste SO2 de 100 nmole/mole passando pelo filtro,

utilizando uma peça de derivação T à linha de amostragem e registe a concentração;

• Após uma semana repita o teste, e registe a concentração;

• Substitua o filtro por um novo, e registe a concentração de dióxido de enxofre;

• Calcule a perda relativa de dióxido de enxofre resultante da diferença entre as duas

concentrações;

• Repita o procedimento inicial após 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 16 semanas, etc, até que a

perda de dióxido de enxofre exceda o critério de 3%;

• Estabeleça o tempo de vida máximo para o filtro com base na perda de dióxido de enxofre

calculado;


4.12 Mudança das linhas de amostragem

As linhas de amostragem devem ser substituídas ou limpas pelos menos de 6 em 6 meses.

4.13 Substituição de consumíveis

O tempo de vida de todos os consumíveis do analisador deve ser determinado a partir da instalação inicial do

analisador na estação. Os períodos para as manutenções incluindo a substituição de consumíveis, deverão ser

programados e delineados.

4.14 Manutenção regular do analisador

As recomendações do fabricante devem ser seguidas de modo a garantir o funcionamento do analisador de

acordo com as especificações da certificação. Contudo, as condicionantes específicas do local onde se encontra a

estação devem ser tidas em conta para a calendarização da manutenção/substituição de consumíveis.

4.15 Validação dos dados

A validação dos dados da estação é assegurada pelo responsável do programa de garantia e controlo de qualidade

(QA/QC) da rede regional das estações da qualidade do ar. Isso implica que os dados válidos das estações não

incluem os dados correspondentes às operações normais de manutenção, calibração, e verificação.

Quando um resultado for superior ao valor máximo do intervalo de certificação do analisador (1000 µg/m3), este

deve ser incluído no cálculo das médias. No entanto, estas médias devem ser assinaladas no relatório pois a

incerteza poderá ter excedido os requisitos do Anexo I da Diretiva 2008/50/CE (15% para medições fixas ou 25

% para medições indicativas).

Os dados usados para fins estatísticos devem ser iguais ou superiores ao valor limite de detecção do analisador e

pelo menos conter mais um dígito em relação ao valor limite horário do SO2 (360 µg/m3). Os dados inferiores ao

limite detecção não são considerados.

O arredondamento dos resultados deve ser a última etapa dos cálculos antes da verificação da conformidade com

o valor limite. A eficiência da recolha dos dados deve ser ≥ 75% do tempo médio.


4.16 Incerteza das medições

Os Anexos A e B descrevem a contabilização das incertezas para os períodos das médias horárias e diárias. A

contabilização da incerteza expandida é baseada na combinação da contribuição das incertezas individuais

derivadas das características actuais dos analisadores obtidas durante os testes de aprovação e os valores obtidos

na avaliação do QA/QC, a deriva, o ZERO, o SPAN, e a incerteza actual dos gases de calibração e a influências

das características actuais das estações. Esta contabilização não inclui a contribuição da incerteza da amostragem,

bem como a contribuição da incerteza da transmissão dos dados.

A incerteza expandida deve ser avaliada pelo menos anualmente usando os valores actuais das contribuições das

incertezas estimadas com base no programa de QA/QC das estações vigentes.

Nota 1 Outras abordagens para a contabilização da incerteza expandida podem ser usadas tal como a norma EN

ISO 20988:2007. Esta norma pode ser particularmente útil para analisadores que não dispõe de valores para os

testes de aprovação.


5 EXPRESSÃO DOS RESULTADOS

Os resultados deverão ser expressos em microgramas por metro cúbico (µg/m3), sendo utilizados os

respetivos fatores de conversão quando os dados estiverem originalmente expressos em unidades

diferentes.

Os fatores de conversão a 20 ºC e a 101,3 kPa são:

1 µg/m3 mole/mole SO2 = 0,376 nmole/mole SO2

1 nmole/mole SO2 = 2,66 µg /m3 SO2

6 CONTROLO DOS REGISTOS DOS DADOS

Os dados referentes às operações de calibração e de verificação, são registados em ficheiro Excel do

Procedimento de Controlo e Garantia de Qualidade (QA/QC) das Redes de Monitorização das Estações da

Qualidade do Ar editado pelo Laboratório Nacional de Referência em formato eletrónico, Edição 1 de Março

de 2013.


7 RELATÓRIO DOS TESTES DE APROVAÇÃO E DOCUMENTAÇÃO

7.1 Teste de aprovação do analisador

O laboratório nacional deve elaborar um relatório de aprovação do analisador, contendo a seguinte

informação:

• Identificação completa do analisador incluindo a versão;

• Resultados os teses executados de acordo com a norma EN 14212:2012;

• Configurações ensaiadas durante os testes de aprovação;

• Séries de dados obtidos durante os testes de aprovação;

• Cálculo da incerteza das medições para médias horárias;

7.2 Avaliação da conformidade do analisador

O responsável da estação da qualidade do ar ou da rede regional, deve preparar um relatório de avaliação

de conformidade do analisador no local de medição. O teste de conformidade deverá conter pelo menos

a seguinte informação:

1) Referência a esta norma EN 14212:2012;

2) Identificação completa do analisador e do local de medição;

3) Resultados da avaliação de conformidade do analisador no local de medição;

4) Prova de conformidade do sistema de amostragem com este documento;

5) Testes da instalação inicial;

7.3 Documentação

O responsável da estação da qualidade do ar ou da rede regional, deve documentar todas as manutenções, reparações, calibrações, mudanças de gases de calibração, funcionamentos deficientes, avarias, etc, para cada analisador, sistema de amostragem, localização das estações e quaisquer desvios em relação aos requisitos desta norma que possam alterar significativamente a qualidade dos resultados.


7.4 Relatório da qualidade do ar

Os relatórios da qualidade do ar ambiente relativo ao dióxido de enxofre devem ser elaborados de acordo com a

o Capítulo V da Directiva 2008/50/CE e da legislação em vigor. O relatório deverá conter pelo menos a

seguinte informação:

a) Referência à norma EN 14212:2012;

b) Percentagem de dados adquiridos;

c) Dados da qualidade do ar apresentados no formato requerido;

d) Declaração da incerteza dos dados reportados, incluindo:

• O tipo de analisador usado;

• Caso seja homologado;

• O método de referência usado na avaliação da incerteza (ex. Norma Europeia);


8 BIBLIOGRAFIA

1. EN 14212:2012 Ambient Air Quality – Standard method for the measurement of concentration of

sulphur dioxide by ultraviolet fluorescence

2. Directiva 2008/50/CE do Parlamento Europeu e do Conselho de 21 de Maio de 2008

3. EN ISO 20988:2007, Air Quality – Guidelines for estimating measurement uncertainty (ISO

20988:2007)

4. EN ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and calibration

laboratories

5. Decreto-Lei nº 102/2010 de 23 Setembro


Anexo A Cálculo da incerteza das medições de SO2 nas estações da qualidade do ar para o valor limite horário 350 µµµµg/m3

Para a determinação da incerteza associada ao resultado das medições de dióxido de enxofre, são seguidos os

princípios do documento Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM). A incerteza combinada

expandida deverá ser calculada com base nos valores que traduzam as características de funcionamento do

analisador, as influências físicas e químicas relacionadas com condições específicas do local, os valores atuais

relacionados com os parâmetros operacionais do local específico, e os valores actuais das concentrações do

padrão de dióxido de enxofre. A incerteza combinada é dada pela seguinte expressão. Consultar a norma EN

14212:2012.

uc,act = √ur,z2 + ur,c2 + ul,lh2 + ugp,act2 + ugt,act2 +ust,act2 + uV,act2 + uH2O,act2 + (uint,act,pos2ou uint,act,neg2) + uav2 +ud,l,z2 + ud,l,lh2 + u∆sc

2+ uzg2 + ucg

2

A incerteza combinada expandida, é calculada de acordo com U = k*ucact com K=2, e a incerteza combinada

expandida relativa vem dada por:

W = (U/lh) *100

Wé a incerteza combinada relativa expandida (%)

U é a incerteza combinada expandida (nmole/mole);

lh é o valor alvo horário (nmole/mole);

Para verificação do cumprimento dos Objetivos de Qualidade da Directiva 2008/50/CE, a condição exigida

verifica-se quando

Uc,rel ≤ 15%


Legenda Uc,act incerteza combinada em condições atuais (nmole/mole); ur,z incerteza padrão da repetebilidade do zero do analisador (nmole/mole); ur,c incerteza padrão da repetebilidade do valor alvo horário (nmole/mole). Para o cálculo da incerteza, deve ser tomado o valor mais elevado do ur,lh e do ur,f (campo da reprodutibilidade); ul,lh incerteza padrão da linearidade para o valor alvo horário (nmole/mole); ugp,act incerteza padrão da variação de pressão da amostra de ar (nmole/mole); ugt,act incerteza padrão da variação de temperatura da amostra de ar (nmole/mole); ust,act incerteza padrão da variação de temperatura do ar ambiente no interior da estação (nmole/mole); uv,act incerteza padrão da variação da voltagem da corrente eléctrica na estação (nmole/mole); uH2O,act incerteza padrão devido à presença de vapor de água na amostra de ar (nmole/mole); uint,act,pos incerteza padrão devido a interferências, excepto do vapor de água, com impacte positivo (nmole/mole) na amostra de ar. Deve ser utilizado, o maior valor de uint,act,pos ou uint,act,neg, para o cálculo da incerteza; uint,act,neg incerteza padrão devido a interferências, excepto do vapor de água, com impacte negativo em (nmole/mole) na amostra de ar. Deve ser utilizado, o maior valor de uint,act,pos ou uint,act,neg, para o cálculo da incerteza; uav incerteza padrão da média (nmole/mole);

u∆∆∆∆sc incerteza padrão para a diferença das portas de amostragem/calibração (nmole/mole); ud,l,z incerteza padrão da deriva do zero a longo prazo (nmole/mole); ud,l,lh incerteza padrão da deriva do valor alvo horário a longo prazo (nmole/mole); ucg incerteza padrão, do gás padrão de calibração (nmole/mole); uzg incerteza padrão da composição do zero usado na calibração (nmole/mole)


Anexo B

Cálculo da incerteza das medições de SO2 nas estações da qualidade do ar para o valor limite diário 125 µµµµg/m3

A determinação da incerteza associada ao resultado das medições de dióxido de enxofre é calculada com base

nos valores que traduzam as características de funcionamento do analisador, as influências físicas e químicas

relacionadas com condições específicas do local.

O cálculo da incerteza para o valor limite diário não difere em relação ao cálculo do limite horário apenas na

contribuição das suas incertezas. A incerteza combinada é dada pela seguinte expressão.

uc,act = √ur,d,z2 + ur,c2 + ul,ld2 + ugp,act2 + ugt,act2 +ust,act2 + uV,act2 + uH2O,act2 + (uint,act,pos2ou uint,act,neg2) + uav2 +ud,l,z2 + ud,l,ld2 + u∆sc

2+ uzg2 + ucg

2

Legenda Uc,act incerteza combinada em condições atuais (nmole/mole); ur,d,z incerteza padrão da repetibilidade do ZERO do valor limite diário do analisador (nmole/mole); ur,c incerteza padrão da repetibilidade do valor alvo horário (nmole/mole). Para o cálculo da incerteza, deve ser tomado o valor mais elevado do ur,lh e do ur,f (campo da reprodutibilidade); ul,ld incerteza padrão da linearidade para o valor alvo diário (nmole/mole); ugp,act incerteza padrão da variação de pressão da amostra de ar (nmole/mole); ugt,act incerteza padrão da variação de temperatura da amostra de ar (nmole/mole); ust,act incerteza padrão da variação de temperatura do ar ambiente no interior da estação (nmole/mole); uv,act incerteza padrão da variação da voltagem da corrente eléctrica na estação (nmole/mole); uH2O,act incerteza padrão devido à presença de vapor de água na amostra de ar (nmole/mole); uint,act,pos incerteza padrão devido a interferências, excepto do vapor de água, com impacte positivo (nmole/mole) na amostra de ar. Deve ser utilizado, o maior valor de uint,act,pos ou uint,act,neg, para o cálculo da incerteza; uint,act,neg incerteza padrão devido a interferências, excepto do vapor de água, com impacte negativo em (nmole/mole) na amostra de ar. Deve ser utilizado, o maior valor de uint,act,pos ou uint,act,neg, para o cálculo da incerteza;


uav incerteza padrão da média (nmole/mole);

u∆∆∆∆sc incerteza padrão para a diferença das portas de amostragem/calibração (nmole/mole); ud,l,z incerteza padrão da deriva do ZERO a longo prazo (nmole/mole); ud,l,ld incerteza padrão da deriva do valor alvo diário a longo prazo (nmole/mole); ucg incerteza padrão, do gás padrão de calibração (nmole/mole); uzg incerteza padrão da composição do ZERO usado na calibração (nmole/mole)

A incerteza combinada expandida, é calculada de acordo com U = k*ucact com K=2, e a incerteza combinada

expandida relativa vem dada por:

W = (U/lh) *100

Wé a incerteza combinada relativa expandida (%)

U é a incerteza combinada expandida (nmole/mole);

lh é o valor alvo diário (nmole/mole);


Anexo C

Figura 1- Diagrama para testes no sistema de manifold

Legenda:

1- Gás de garrafa 2- Gerador de ar zero 3- Controlo de caudal 4- Câmara de mistura 5- Sistema de manifold 6- Bomba de amostragem 7- Excesso 8- Analisador de ozono 9- Analisador de monóxido de carbono 10- Analisador de dióxido de enxofre 11- Analisador de óxidos de azoto

1

2 3 4

3

5

7

8

9

10

11

6

Documents

Nota Técnica – DETERMINAÇÃO DO DIÓXIDO DE ENXOFRE EM ...apambiente.pt/_zdata/LRA/Manuais, Guias, Notas Tecnicas/Nota Tcni… · As definições anteriores fazem parte do vocabulário