Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela

determinação do sexo.

Determinação do sexo Existem dois grandes grupos de determinação do sexo

nos animais.

O grupo que envolve os cromossomos sexuais, do qual fazem parte os sistemas XY, XO e ZW.

O grupo que não envolve cromossomos sexuais, havendo influência de outros fatores, como a temperatura.

Sistema XY A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e

macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).

SISTEMA XY

SISTEMA XY As fêmeas são o sexo homogamético, pois produzem

apenas um tipo de gameta quanto aos cromossomos sexuais.

Os machos são o sexo heterogamético, pois produzem dois tipos de gametas quanto aos cromossomos sexuais.

Sistema XY

SISTEMA XO Sistema X0:

Em algumas espécies as fêmeas tem um par de cromossomos sexuais homólogos (XX) e os machos tem um apenas um

cromossomo sexual correspondente aos das fêmeas (X), ou seja, não possuem o Y,

tendo portanto um número impar de cromossomos no cariótipo. Neste caso são os machos que

determinam a diferenciação do sexo na prole. Os machos são X0 e

as fêmeas são XX.

SISTEMA ZW Sistema ZW:

Em algumas espécies de répteis, peixes e insetos são as fêmeas tem um par de cromossomos sexuais diferentes (ZW) e os machos tem

um par de cromossomos homólogos (ZZ), ou seja, neste

caso são as fêmeas que determinam a diferenciação do

sexo na prole. Os machos são ZZ e as fêmeas são ZW

SISTEMA ZO Os machos são ZZ e as

fêmeas têm apenas um cromossomo Z. O Zero representa a ausência do cromossomo W.

Acontece com as galinhas(domésticas).

O "sexo feminino" determina o sexo da prole.

Sexo homogamético e heterogamético

O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo sexual é chamado homogamético.

Aquele que pode produzir gametas de tipo de cromossomos diferentes é chamado

heterogamético

Sexo homogamético e heterogamético

Sistema de determinação do sexo que não envolve cromossomos sexuais- Sistema Haplóide e Diplóide Nas abelhas, a determinação

do sexo não depende da presença de cromossomos sexuais, e, sim, da ploidia.

Assim os machos são sempre haplóides, enquanto as fêmeas são diplóides.

A rainha é a única fêmea da colméia e, por meiose produz

centenas de óvulos, muitos dos quais serão fecundados,

originando zigotos que se desenvolvem em fêmeas.

. Os óvulos não fecundados desenvolvem-se em machos

haplóides.Esse processo é chamado de partenogênese,

processo de desenvolvimento de óvulos não-fertilizados em indivíduos haplóides adultos.

Sistema de determinação do sexo que não envolve cromossomos sexuais

Genes localizados nos cromossomos sexuais humanos Na espécie humana os cromossomos sexuais X e Y têm

formas e tamanhos diferentes e seu emparelhamento na meiose das células germinativas masculinas é parcial.

Nas células femininas, como há dois cromossomos X, o emparelhamento é total.

Emparelhamento nas células masculinas Região homóloga: onde

há emparelhamento entre o cromossomo X e

Y.

Região não-homóloga: onde não há

emparelhamento entre o cromossomo X e Y. A

esta característica denominamos herança

ligado ao sexo .

Herança dos Cromossomos Sexuais

Herança ligada ao X Ocorre quando genes

localizados ao cromossomo X não

possui correspondência no Y.

Alguns exemplos :

Daltonismo

Hemofilia

Distrofia muscular do tipo Duchenne

Adrenoleucodistrofia

DALTONISMO alteração congênita, que impede a

percepção de uma ou de todas as cores. Este nome foi atribuído em homenagem a John Dalton (Químico 1766 - 1844), que primeiro descreveu o fato como a incapacidade de distinção correta entre as cores vermelho e verde, deficiência que ele próprio portava.

O daltonismo é causado pela falta de uma ou mais das substâncias sensíveis à luz encontradas na retina.

Transmitido hereditariamente, sendo uma característica ligada ao sexo.

As mulheres são geralmente protegidas da aquisição deste distúrbio, isto é, podem ser portadoras, mas normalmente não sofrem da doença (só será daltônica se o seu pai o for e a mãe transportar o gene da anormalidade e o transmitir). Os homens afetados transmitem o gene a todas as suas filhas, mas a nenhum dos seus filhos. Há 50% de chance da mãe portadora passar o gene afetado a um filho ou filha.

Estima-se que 8% dos homens e 0,4% das mulheres sejam daltônicos.

DALTONISMO

Como se faz a verificação? TESTE DE ISHIHARA

Baseia-se na análise de lâminas formadas por pontos coloridos nas

quais aparece um número em determinada

cor.

HEMOFILIA Doença caracterizada pela ausência do fator na

coagulação do sangue. Existem vários tipos de hemofilia, mas o mais comum é a hemofilia A, causada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Neste tipo a pessoa não possui o fator VIII, que atua no processo de coagulação do sangue. Para os hemofílicos, um pequeno corte na pele pode significar hemorragia.

Quadro clinico e tipos de hemofilia

Genes para a hemofilia

Herança ligada ao Y Os genes estão localizados na região do cromossomo Y

que não tem correspondência com o X. Esses genes são denominados genes holândricos, pois ocorre só no

sexo masculino.

O cromossomo Y humano possui pouquíssimos genes, todos eles holândricos e relacionados com a formação

e funcionamento dos testículos.

Herança com efeito limitado ao sexo Ocorre quando alguns genes, embora presente nos

dois sexos, manifestam-se apenas em um deles.Um exemplo disso é a manifestação dos caracteres sexuais secundários no homem e na mulher.

Herança com efeito limitado ao sexo

Herança limitada ao sexo O cromossomo Y possui uma estrutura restrita a esse

cromossomo (Só acontece com os homens)

Herança influenciada pelo sexo Caracteriza-se pela variação de dominância e

recessividade de alelos em função do sexo do indivíduo: um alelo tem efeito dominante em um sexo e efeito recessivo no outro. Ex: calvície na espécie humana.

Calvície na espécie humana GENÓTIPO FENÓTIPO

cc homem: não calvo mulher: não calva

Cc homem: calvo mulher: não calva

CC homem: calvo mulher: calva

REFERÊNCIAS http://www.neurogene.com.br/imagens/cito-01.jpg http://cienciahoje.uol.com.br/images/chdia/n574b.gif http://4.bp.blogspot.com/_lDTPQTKeDBU/R-

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