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Pode ser usado tanto qualitativa quanto quantitativamente para medir a ligação antígeno- anticorpo. Dependendo do uso, pode detectar antígenos (hormônios, citocinas, enzimas, ags microbianos, drogas ilícitas) ou anticorpos (anti-HIV, por exemplo) em fluidos corporais ou sobrenadantes de culturas.

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Pode ser usado tanto qualitativa quanto quantitativamente para medir a ligação antígeno-anticorpo. Dependendo do uso, pode detectar antígenos (hormônios, citocinas, enzimas, ags microbianos, drogas ilícitas) ou anticorpos (anti-HIV, por exemplo) em fluidos corporais ou sobrenadantes de culturas.

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O que é necessário:

• Antígeno purificado(se for para detecção ou quantificação de anticorpo);

• Anticorpo purificado (se for para detecção ou quantificação de antígeno);

• Soluções-padrão (controles negativo e positivo);

• Amostra a ser testada;

• Placa de 96 poços;

• Solução de lavagem (tampão);

• Anticorpo acoplado a uma enzima e o substrato da mesma;

• Leitor de ELISA (espectrofotômetro) para quantificação.

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Como o ensaio é feito:= ELISA indireto ( para detectar anticorpo) =

+ substrato

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= ELISA direto ( para detectar antígeno) =

Amostra contendo várias substâncias

Ag de interesse

+ substrato

Concentração de indicado pela intensidade da cor

Claro → amarelo

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Produto colorido

Substrato Ac secundário

Ac primário

Placa sensibilizada com ag

Enzima

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Leitor:

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Como interpretar os resultados:

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Curva padrão obtida no programa “SOFTmax Pro”

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Western blot é um método usado para detectar uma certa proteína em uma amostra, usando anticorpo específico para aquela proteína. Além disso, esta técnica também dá informação acerca do tamanho da proteína.

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Passo a passo:1) Preparo das amostras e eletroforese em gel (SDS-PAGE):

Eletrodo negativo

Eletrodo positivo

Amostras

Poços

Proteínas grandes

Proteínas pequenas

Placas

Espaçadores

Gel de empilhamento

Gel de resolução

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ANODO

CATODO

Direção da transferência

Papel filtro

Papel filtro

Membrana

Gel de poliacrilamida

2) Transferência para a membrana (nitrocelulose ou PVDF):

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3) Bloqueio da membrana e incubação com ac primário:

4) Incubação com ac secundário acoplado ao sistema de revelação:

Ac 1ºAc 2º

Revelador

Bloqueio da membrana com proteínas inertes

Ac 1º

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A revelação pode ser feita com um substrato colorimétrico (ex.: TMB), que produzirá uma banda colorida.

A revelação pode ser feita com um substrato quimioluminescente (ex.: ECL), que produzirá uma banda colorida.

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Resumo:

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Exemplo de aplicaçãoSem bandas presentes NegativoBandas tanto para p31 OU p24 E bandas presentes tanto em gp160 OU gp120 Positivo

Bandas presentes, mas padrão não encontra critério para positividade Indeterminado

1.Linha 1, HIV+ soro (controle positivo) 2.Linha 2, HIV- soro (controle negativo) 3.Linha A, Paciente A 4.Linha B, Paciente B 5.Linha C, Paciente C