UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO

DIEGO SILVA FREITAS

CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA

RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO

Modulo III

ÁREA: Dispensação

SÃO PAULO

MAIO DE 2012

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IDENTIFICAÇÕES

1. DO ESTAGIÁRIO

NOME: Diego Silva Freitas RA: 2211203879

ENDEREÇO: Rua Leon Carvalho, 275 – Jardim Maria Luiza.

TELEFONE: (11) 5611-7578 CELULAR: (11) 8248-2192

E-MAIL: odiegosf@gmail.com

INGRESSO NA UNIVERSIDADE: 2011 / 6º

SEMESTRE: 7º TURMA: A MÓDULO: III

2. DA INSTITUIÇÃO DE ENSINO

RAZÃO SOCIAL: Associação Educacional Nove de Julho

NOME FANTASIA: Universidade Nove de Julho – UNINOVE

ENDEREÇO DA SEDE: Rua Diamantina, nº 302, CEP 02117-010, Bairro Vila Maria, São Paulo – SP.

CNPJ: nº 43.374.768/0001-38

3. DA INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO

RAZÃO SOCIAL: Organização Social Associação Congregação de Santa Catarina/CAPS

NOME FANTASIA: OS – ACSC/CAPS II Adulto Cidade Ademar

ENDEREÇO: Rua Conceição da Boa Viagem, 216 – Balneário Mar Paulista.

TELEFONE: (11)5612-8313

RESPONSÁVEL TÉCNICO / CRF: Márcia Maria Afonso Lima Dias / 29987

CARIMBO COM CNPJ:

2

FICHA DE AVALIAÇÃO DO RESPONSÁVEL TÉCNICO DA

INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO

ALUNO: RA:

QUANTIDADE DE HORAS CUMPRIDAS: MÓDULO:

INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO:

PONTOS FORTES DO ALUNO:

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

PONTOS FRACOS DO ALUNO:

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Eu, _________________________________________, portador do Registro

Profissional (CRF, CRBM etc) ______________, declaro que o acadêmico

___________________________________________ RA

___________________, cumpriu carga horária de ___________ horas nesta

Instituição e está aprovado ( ) / reprovado ( ) no estágio.

___________________________________

Farmacêutico Responsável pelo estágio

3

AVALIAÇÃO DA INSTITUIÇÃO DE ENSINO

Entrega de documentos: ( ) completo ( ) incompleto

Prazo de entrega de documentos e relatórios: ( ) Cumprido ( ) Não Cumprido

Conteúdo do Relatório: ( ) Ruim ( ) Razoável ( ) Bom ( ) Muito Bom

Avaliação final: ( ) Aprovado ( ) Reprovado

______________________________________

Assinatura e data

4

Página

Índice1. INTRODUÇÃO.....................................................................................................1

2. ESTABELECIMENTO CEDENTE DO ESTÁGIO ...............................................3

2.1 Planta da Farmácia........................................................................................4

2.2 Fluxograma ....................................................................................................5

2.3 Organograma ................................................................................................5

2.4 Descrição dos cargos.....................................................................................6

3. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS .......................................................................6

3.1 Controle de estoque / Calculo de Consumo Médio Mensal (CMM)................6

3.2 Controle de validade ......................................................................................7

3.3 Arquivo e Relatórios ....................................................................................13

3.4 Fluxo de faltas .............................................................................................15

4. CONSIDERAÇÕES FINAIS ..............................................................................17

5. BIBLIOGRAFIA..................................................................................................18

6. ANEXOS............................................................................................................19

1

1. INTRODUÇÃO

A dispensação faz parte de um conjunto de ações conhecidas como

Assistência Farmacêutica.

Segundo a Resolução Nº 338 de 06 de Maio de 2004 do Conselho

Nacional de Saúde “a Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações

voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como

coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao

seu uso racional. Este conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a

produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação,

aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e

serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização, na perspectiva da

obtenção de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida da

população”.

Figura 1: Ciclo da Assistência Farmacêutica. (Fonte: Assistência

Farmacêutica: instruções técnicas para a sua organização. Ministério da Saúde,

2001).

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A Comissão Assessora de Saúde Publica do Conselho Regional de

Farmácia do Estado de São Paulo considera a Assistência Farmacêutica como

prioridade dentre as atividades da assistência a saúde no Sistema Único de

Saúde (SUS) e utiliza do ciclo de assistência farmacêutica como base para

orientação sobre o assunto.

A presença do farmacêutico é de extrema importância na área da

dispensação, e não é diferente quando esta se dá na rede publica de saúde. Sua

importância é devido a necessidade de ter alguém com conhecimentos técnicos

específicos para a supervisão da equipe, gerenciamento do estoque, orientação

ao paciente dentre outras responsabilidades deste profissional.

Na saúde publica enfatizamos a importância do profissional farmacêutico

na assistência farmacêutica no que diz respeito a atenção e orientação ao

paciente, visto que a grande maioria destes pacientes não tem acesso a outros

meios de informações confiável.

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2. ESTABELECIMENTO CEDENTE DO ESTÁGIO

O estabelecimento cedente do estágio é uma farmácia inserida dentro de

um Centro de Atenção Psicossocial Adulto (CAPSII).

O CAPS é uma unidade de saúde que trabalha em parceria com a Atenção

Básica do SUS tratando pessoas com transtornos psiquiátricos. Os pacientes

usufruem do serviço de três maneiras: 1º Aquele que vêm até três vezes por mês

geralmente para consultas com psiquiatra é classificado como não-intensivo; 2º O

que vêm até doze vezes é semi-intensivo; 3º e até vinte e cinco vezes é intensivo.

Sendo que os dois últimos permanecem todo o dia no serviço, participando de

atividades como grupos terapêuticos, de orientação e cuidado, atividades físicas,

convivência, passeios e atendimentos individuais.

A farmácia do CAPS está alocada dentro do espaço físico do mesmo e é

responsável por todo o Material Médico-Hospitalar (MMH) e a medicação

existente no serviço. O setor farmacêutico, além da dispensação, atua na

promoção com consultas, grupos de orientação e discussão de caso onde é

possível decidir junto à equipe multiprofissional quais as melhores formas de

dispensação e administração para cada paciente.

O espaço físico que corresponde à responsabilidade da farmácia está

disposto em dois ambientes: Farmácia e Almoxarifado.

a) Farmácia: na farmácia temos dois armários chaveados onde são

armazenados os medicamentos de controle especial constante na Portaria 344,

sendo um para estoque e outro para dispensação; um armário aberto para as

demais medicações; uma bancada para fracionamento e confecção de tiras; uma

bancada com balcão para dispensação; um armário chaveado para guardar os

medicamentos fracionados; gaveteiros onde são guardadas as prescrições e

documentos; e uma seladora.

b) Almoxarifado: no almoxarifado temos três paletes para

armazenamento de grandes volumes; dois armários chaveados, um para as

ampolas e outro para materiais de pesquisa e escritório; temos ainda três

armários abertos para material médico-hospitalar e uma mesa para o computador.

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2.1 Planta da Farmácia

Legenda:

1 – armário chaveado para guardar os medicamentos fracionados. Gaveteiros onde são guardadas as prescrições e documentos.

2 – bancada para fracionamento e confecção de tiras

3 – seladora

4 – armários chaveados

5 – armários abertos

6 – paletes

7 – lixo

8 – bancada com balcão para dispensação

9 – mesa para o computador

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2.2 Fluxograma

2.3 Organograma

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2.4 Descrição dos cargos

Gerente: Responsável por tudo que acontece no CAPS. Gerencia, lidera a

equipe e é representante do estabelecimento.

Auxiliar de Farmácia: Dispensação, controle de estoque e validade,

armazenamento, orientação ao usuário e participação em grupos.

Farmacêutico: Supervisão, gestão de estoques, orientação ao usuário,

visita domiciliar, grupos, reunião de equipe, discussão de caso, monitoramento

dos programas

3. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS

3.1 Controle de estoque / Calculo de Consumo Médio Mensal (CMM)

A fim de garantir o controle do saldo físico dos estoques de medicamentos

e materiais em relação ao saldo do GSS devem ser realizadas contagens

periódicas, seguindo a padronização estabelecida:

- Medicamentos Psicotrópicos: contagem diária nas unidades AMAs e

semanal nas unidades de PSF, UBS e CAPS. O registro desta contagem deve ser

feito na “Planilha de Contagem de Psicotrópicos” (Anexo I).

- Medicamentos em Geral: conferência mensal de todos os medicamentos.

Para esta contagem deve-se utilizar a “Planilha de Controle de Estoque –

Medicamento” (Anexo II).

- Material Médico Hospitalar (MMH): deve ser realizada mensalmente a

conferência de alguns itens previamente estabelecido. O registro destas

informações deverão ser feitos na “Planilha de Controle de Estoque – MMH”

(Anexo II).

- Medicamentos do Programa Tabagismo: conferência quinzenal através da

“Planilha de Contagem Quinzenal de Tabagismo” (Anexo III).

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Algumas unidades recebem materiais que são comprados pela OS ACSC,

o controle de estoque destes deve ser feito através de “Fichas de Prateleiras”

(Anexo IV).

Alteração de CMM

Para solicitar alteração de CMM dos itens de GSS deve-se encaminhar a

“Planilha de Alteração de CMM” (Anexo V), a AST para que essa encaminhe a

STS SACA. Esta planilha contendo código do produto, descrição (de acordo com

GSS), CMM atual, o requerido solicitado e a justificativa para tal alteração (no

caso dos medicamentos a STS-SACA não têm exigido justificativa). Pede-se que

os itens sejam listados em ordem alfabética e seguindo todas as designações do

GSS.

O material médico hospitalar e os medicamentos devem ser listados

separadamente, pois essas listas são enviadas a pessoas diferentes dentro da

STS.

3.2 Controle de validade

Os medicamentos e materiais utilizados para atendimento de pacientes são

produtos diferenciados de suma importância para a melhoria ou manutenção da

qualidade de vida da população. A preservação da sua qualidade deve ser

garantida desde sua fabricação até seu uso.

Para garantir a integridade desses insumos (medicamentos e material

médico hospitalar) aos seus usuários, e garantir um controle eficiente do estoque

e conseqüentemente minimizar a perda dos mesmos, é padronizado o controle de

insumos vencidos/impróprios.

Elaboração da Planilha

Antes do início da utilização da planilha de Controle de Validade de

Insumos, um levantamento de todos os insumos deve ser feito para preencher os

campos:

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1 descrição do insumo e 2 unidade de dispensação do material.

Caso a unidade passe a utilizar novos insumos, os mesmos devem ser

incluídos nesta planilha.

Recebimento de Insumos

A cada recebimento, a validade dos insumos deve ser verificada antes dos

mesmos serem alocados nas prateleiras. Os insumos com data de validade do

ano vigente devem ser registrados na planilha Controle de Validade de Insumos

no campo 3. Esse preenchimento deve estar na coluna referente ao mês de

vencimento, conforme exemplo abaixo.

Quando existir um novo recebimento com lotes de mesma data de

validade, ele deve ser inserido (somado) na mesma planilha.

No caso de recebimento de insumos vencido-impróprio do almoxarifado

central, a equipe de farmácia deve dar entrada e saída no sistema GSS e

segregar o produto e informar a Assessoria técnica via email.

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Os produtos recebidos com data de vencimento do mês vigente só poderão

ser utilizados dentro das unidades até a data de vencimentos, caso contrário os

mesmos serão segregados.

Atualização da Planilha

Periodicamente, de acordo a movimentação do estoque dos insumos, a

equipe de farmácia deve verificar o vencimento dos mesmos, separando os

insumos com validade próxima e que de acordo com a movimentação do estoque

não serão utilizados. Eles podem ser separados a seguir:

- Aqueles que vencem no mês vigente – segregar como vencido-impróprio

- Aqueles com data de vencimento superior – tentar a transferência para

outra unidade.

Circular na planilha as datas de vencimento que foram segregadas/

descartadas ou transferidas, conforme modelo abaixo indicando que o insumo

não se encontra disponível para uso.

Os insumos com data de validade do mês vigente podem ser utilizados

apenas dentro da unidade não podendo ser dispensados.

No mês de outubro de cada ano, um inventário deve ser realizado para

verificar as datas de validade de todos os insumos. Aqueles com data de

vencimento referente ao ano seguinte devem ser inseridos na nova planilha que

será elaborada e utilizada no próximo ano.

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Segregação de Insumos

Os insumos vencidos/impróprios devem ser colocados em saco branco

e/ou caixa de papelão, alocados na área destinada e ser devidamente

identificados com as etiquetas do Anexo VI.

Os profissionais de farmácia devem entrar em contato com a empresa

EcoUrbis e aguardar a retirada no prazo de 15 dias. Preencher o documento

Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviços de Saúde e entregar uma cópia

na hora da retirada dos medicamentos vencidos/impróprios.

Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviço de Saúde:

Observação: a baixa deste material no GSS deve ser feita segundo fluxo

estabelecido pela Supervisão Técnica de Saúde, que prevê: baixa pela senha

gerencial identificando o número de identificação do pedido de retirada para

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LIMPURB (numeração padronizada como sendo a seqüencial das Notificações de

Transferência).

Fluxos para baixa de vencido e interditados:

módulo gerencial

GSS da Unidade

CONFIRMAR

aba estoque

informar n° ofício LIMPURB

RF 736605Ireny T. Tavares

1° etapa: Fazer ofício para LIMPURB para inutilização de medicamentos (no caso de psicotrópicos -

protocolar anteriormente na COVISA)

descarte de materiais na UBS

digitar código do medicamento ou material

selecionar um motivo

informar quantidade

2° etapa: Separar o(s) medicamento(s) fechados e identificados, em local separado da dispensação

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módulo gerencial

1° etapa: Enviar e-mail para STS informando lote e quantidade

2° etapa: Separar o(s) medicamento(s) fechados e identificados, em local separado da dispensação.

GSS da Unidade

aba estoque descarte de materiais na UBS

RF 736605

3° etapa: Aguardar instrução para devolução.

digitar código do medicamento ou material

selecionar um motivo

informar quantidade

informar n° documento

CONFIRMAR

Ireny T. Tavares

Transferência de insumos para outras unidades

Para os medicamentos que serão colocados à disposição para outras

unidades devido a perda de validade, os profissionais de farmácia e odontologia

devem passar e-mail aos possíveis interessados e solicitar transporte para

unidade.

Registros

Os profissionais de farmácia devem manter os registros abaixo

devidamente preenchidos, legíveis, prontamente identificáveis e recuperáveis.

- Controle de Validade de Medicamentos

- Manifesto de Transporte de Resíduos de Serviços de Saúde

- Evidência de Transferência

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Alguns insumos não são descartados pela EcoUrbis e portanto seguem um

fluxo diferenciado após a segregação, são eles:

- Descarte de Material Médico Hospitalar: retirar da embalagem e descartar

em saco de lixo branco.

- Descarte de Medicamentos interno e devolução de pacientes: enviar lista

a Ecourbis conforme modelo.

- CADRI: para o descarte de alguns insumos como carvão ativado, ácido

tricloroacético, ácido acético, formol, glutaraldeído é necessário que a unidade

tenha uma documentação chamada CADRI (Certificado De Aprovação E Destino

De Resíduos Industriais). A única unidade que possui este certificado é o CAPS e

em alguns períodos do ano as UBS devem enviar estes matérias para descarte (é

importante verificar a época correta antes de enviar ao CAPS).

3.3 Arquivo e Relatórios

Para o bom funcionamento da farmácia é necessário manter os seguintes

relatórios e documentos identificados e arquivados:

Relatório de abastecimento: Após o abastecimento da prefeitura deve ser

elaborado, em planilha apropriada o Relatório de Abastecimento (Anexo VII). Este

relatório é compartilhado por e-mail para os farmacêuticos das outras unidades e

assessoria. Veja mais detalhes deste relatório em fluxo de faltas.

Arquivo de contagem de psicotrópicos: todos os dias deve ser feita a

contagem dos medicamentos constantes na portaria 344/1998. Estas planilhas

devem ser arquivadas junto com o relatório de saída por período do GSS,

comprovando que tudo que foi dado baixa naquele dia foi exatamente o que saiu.

Arquivo de movimentação de estoque: semanalmente deve-se salvar o

relatório de saída e entrada de psicotrópicos no GSS e arquivar para poder

comprovar a movimentação desses itens.

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Arquivo de receitas: após a contagem diária do número de receitas internas

e externas, essas deveram ser arquivadas identificadas pela data.

Arquivo dos controles de temperatura e umidade: as anotações diárias da

temperatura e umidade da farmácia, do almoxarifado e da geladeira, Planilha de

Controle de Temperatura (Anexo VIII), bem como a Planilha de Limpeza da

Geladeira (Anexo IX), devem ser arquivados todo começo de mês.

Arquivo de relatório de saída por período: A cada começo de mês deve-se

imprimir e arquivar o relatório GSS de saída do mês anterior.

Arquivo de relatório de saldo em estoque - dia da Geração do Pedido: é

importantíssimo imprimir e arquivar o relatório de saldo em estoque no dia em que

o pedido de abastecimento é gerado é através deste que podemos justificar falhas

no abastecimento. Este deve ficar arquivado de forma fácil e sempre que

solicitado enviar cópia, nunca deixando a unidade sem.

Arquivo das Notas Fiscais de abastecimento: Assim como os relatórios de

GSS do dia da geração do pedido, essas deverão ser arquivadas de forma fácil,

pois são documentos que ajudam a comprovar a movimentação do estoque da

unidade. As notas fiscais devem ser arquivadas na unidade por dois anos.

Arquivo das requisições de transferências: todas as notas de entrada e

saída de transferência (requisições de transferência) devem ser arquivadas após

lançamento no sistema GSS para posterior comprovação de movimentação caso

necessária.

Arquivo de controle de validade: As planilhas de controle de validade dos

materiais médico hospitalares e medicamentos devem ser arquivado após a

conferência e retirada dos itens de acordo com o fluxo elaborado. Dessa forma

garante-se uma forma de comprovação do controle de validade da unidade.

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3.4 Fluxo de faltas

Planilha de Abastecimento

Após o abastecimento da prefeitura deve ser elaborado, em planilha

apropriada o Relatório de Abastecimento (Anexo X). Neste devem ser colocados

todos os itens que deveriam ter sido entregues no abastecimento e não foram, ou

seja, todos os itens que no dia da geração do pedido apresentavam estoque

inferior a 50% do CMM e não foram entregues.

Assim a planilha deve ser preenchida com os seguintes dados: código,

descrição do material, CMM, saldo em estoque no dia da Geração do pedido e

saldo atual.

O material médico hospitalar e os medicamentos devem ser listados

separadamente, em abas separadas da mesma planilha.

Essas planilhas devem ser elaboradas e enviadas ao farmacêutico até 2

dias úteis após o abastecimento para que esses encaminhem a

Coordenação/Supervisão de Saúde para que sejam tomadas as atitudes

necessárias para que a unidade não seja prejudicada pela falta de algum material.

A relação dos itens que a unidade não recebeu após abastecimento deve

ser enviada também aos gerentes e aos farmacêuticos das outras unidades

verificando a possibilidade de empréstimo.

Faltas

Conforme a necessidade da unidade deve ser enviada aos demais

farmacêuticos a relação de faltas mais preocupantes da unidade, verificando a

possibilidade de empréstimo para que o atendimento não seja comprometido.

Caso não obtenha sucesso deve-se comunicar a AST de farmácia para que essa

verifique com a Supervisão a possibilidade de remanejamento.

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Transferências

Em caso de necessidade as unidades podem solicitar empréstimos de

alguns itens. Essas transferências podem ser de Material Medico Hospitalar e

Medicamentos e devem ser realizadas via GSS. O envio pode ser feito pelo

malote (quando o tamanho permitir) ou por solicitação de transporte ao Facilities

(responsável pelo transporte) da OS-ACSC. Em ambos os casos é necessário

preencher a Notificação de Transferência (Anexo XI), previamente numerada, em

três vias, sendo uma da unidade cedente, a segunda da unidade que está

recebendo e a terceira do responsável pelo transporte. A unidade deve ter uma

Planilha de Controle destas Notificações (Anexo XII).

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4. CONSIDERAÇÕES FINAIS

Consideramos muito importante este estágio para o desenvolvimento do

conhecimento farmacêutico na área da dispensação. Foi possível aprender como

deve ser recebida uma receita na rede publica de saúde, formas de orientação, as

legislações que rege as dispensações no SUS e a manipulação de

medicamentos.

Este estágio contribuiu muito para o futuro profissional Farmacêutico tanto

na área técnica – quanto a conhecimento de legislações que regem não só a

dispensação no SUS, mas em todos os estabelecimentos farmacêuticos do país -

quanto na área prática – quanto a orientação à pacientes, fracionamento e a

dispensação propriamente dita.

Através desta experiência foi possível conhecer a importância de uma boa

dispensação na rede publica de saúde, onde muitas vezes este é o único acesso

que o paciente terá a uma orientação sobre seu medicamento. Também se pode

entender a complexidade de nosso sistema público de saúde e onde nós,

farmacêuticos, estamos inseridos nesse gigantesco mecanismo.

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5. BIBLIOGRAFIA

BRASIL. Portaria 344, de 12 de Maio de 1998. Aprova o regulamento

Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Disponível: http://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/344.pdf. Acesso em

15/04/2012.

CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE SÃO PAULO.

Comissões Assessoras de Saúde Publica do CRF-SP. Assistência

Farmacêutica Municipal – Diretrizes para Estruturação e Processos de

Organização. São Paulo, 2009.

MARQUES, L. A. M. Atenção Farmacêutica em Distúrbios Menores. 2ª

Ed. São Paulo: Medfarma, 2008.

SÃO PAULO. Portaria 1535 de 27 de Setembro de 2006. Normatizar a

prescrição e dispensação de medicamentos no âmbito das unidades

petencentes ao Sistema Único de Saúde sob gestão municipal. Disponível:

http://ww2.prefeitura.sp.gov.br/arquivos/secretarias/saude/legislacao/0001/

PortariaSMSG_2006_01535.pdf Acesso em 19/04/2012.

BRASIL. Resolução da diretoria colegiada - rdc nº 67, de 8 de Outubro

de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações

Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Disponível:

http://www.anvisa.gov.br/legis/resol/2007/rdc/67_081007rdc.htm# Acesso em

25/04/2012.

BRASIL. Resolução da diretoria colegiada - rdc n° 80, de 11 de Maio de

2006. Dispoe sobre o fracionamento de medicamentos em farmacias e

drogarias. Disponível: http://www.anvisa.gov.br/fracionamento/rdc.htm Acesso

em 25/04/2012.

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6. ANEXOS

Anexo I: Planilha de Contagem de Psicotrópicos

20

Anexo II: Planilha de Controle de Estoque – Medicamento/MMH

Anexo III: Planilha de Contagem Quinzenal de Tabagismo

21

Anexo IV: Ficha de Prateleira

22

Anexo V: Planilha de Alteração de CMM

23

Anexo VI: Etiqueta de identificação vencidos.

24

Etiqueta de identificação Obrigatória

VENCIDO/ IMPRÓPRIO

VENCIDO/ IMPRÓPRIO

VENCIDO/ IMPRÓPRIO

VENCIDO/ IMPRÓPRIO

Anexo VII: Relatório de Abastecimento

25

Anexo VIII: Planilha de Controle de Temperatura

26

Anexo IX: Planilha de Limpeza da Geladeira

27

Anexo X: Relatório de Abastecimento

28

29

Anexo XI: Notificação de Transferência

30

Anexo XII: Planilha de Controle de Notificações de Transferência