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Revisão de Genética Navison de Lemos Baracho

revisão genetica

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Revisão de Genética

Navison de Lemos Baracho

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Genética

1. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25% d) 50% e 50% e) 50% e 75%

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2. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos masculinos são representados por quadrados e os femininos por círculos.

Sobre as informações contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivíduos heterozigotos são:

a) 1, 2, 3, 4 b) 1, 2, 4, 5 c) 1, 2, 6, 8 d) 4, 5, 6, 7 e) 3, 5, 9

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3. (Mackenzie) O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos afetados é:

a) autossômica dominante. b) autossômica recessiva. c) ligada ao x dominante. d) ligada ao x recessiva. e) ligada ao y

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Genética 4. (Uece) A calvície é uma característica

influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se comporta como recessivo no sexo feminino e dominante no sexo masculino. Observe a genealogia a seguir, relativa a essa característica.

A probabilidade do casal 3×4 ter o primeiro filho homem e que venha a ser calvo, é:

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/6

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5. (Uff) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em grupo familiar.

Após a análise deste heredograma, podemos afirmar: a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos; b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo; c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes; e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou

heterozigotos.

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6. (Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1

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7. (Unirio) A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um muco espesso que promove infecções bacterianas.

Observe e analise o esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença.

Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma criança com mucoviscidose?

a) 1/8 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

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8. (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é:

a) 75% b) 50% c) 37,5% d) 25% e) 12,5%

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9. (Puccamp) Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?

a) 15/16 b) 9/16 c) 6/16 d) 3/16 e) 1/16

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10. (Uel) No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança com polidactilia e miopia é

a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%

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11. (Unesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão normais?

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8

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Matéria dada.......

12. (Mackenzie) Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de:

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/3 e) 2/3

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....é matéria estudada!

15. (Ufc) No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:

a) zero, 1/4 b) 1/4, 1/2 c) 1/4, 1/4 d) 1/2, 1/4 e) 1/2, 2/2

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14. (Unirio) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:

a) 1/2. b) 1/4. c) 1/9. d) 2/3. e) 4/9.

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15 Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:

a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD

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16. Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:

a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc

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17. (Ufrj) O sangue de Orlando aglutina quando colocado em presença de soro contendo imunoglobulinas ou aglutininas anti-A, e não aglutina quando colocado em presença de imunoglobulinas ou aglutininas anti-B. Orlando casa-se com Leila, que apresenta aglutinações inversas. O casal tem um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois tipos de soro.

a) Qual o genótipo dos pais?b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança

cujo sangue aglutine nos dois tipos de soro? Justifique sua resposta.

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18. (Ufscar) Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são

a) IBi - ii.b) IAi - ii.c) IAIB - IBi.d) IAIB - IAIA.e) IAi - IBi.

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19. (Fei) Nas hemáceas de um indivíduo pertencente ao grupo sangüíneo B:

a) existe o aglutinógeno B

b) existe o aglutinógeno A

c) existe a aglutinina A

d) existe a aglutinina B

e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B

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20. (Mackenzie) Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sangüíneo B, Rh+ poderá ser filha:

a) somente do casal I.

b) do casal I ou do casal IV.

c) o casal III ou do casal IV.

d) somente do casal II

e) do casal I ou do casal II ou do casal III.

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21. (Pucmg) Pais cujo grupo sanguíneo são AB e O, têm cinco filhos com os seguintes fenótipos: dois são O, um A, um B e um AB. Quantos filhos biológicos tem esse casal?

a) 5b) 4c) 3d) 2e) 1

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22. (UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:

a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.

b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.

c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1.

d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P.

e) cruzamento de dois indivíduos de F2.

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23.(Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

a) 0b) 1/4c) 3/4d) 1/3e) 3/8

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24.No heredograma acima, se os indivíduos marcados são afetados por uma característica genética, as probabilidades dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças normais são, respectivamente, de:

a) 100% e 50%.

b) 0 e 75%.

c) 50% e 50%.

d) 0 e 25%.

e) 100% e 75%.

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25. (Ufv) Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação à patologia observada nesta família, assinale a alternativa CORRETA:

a) A mãe é Rh positivo.

b) Os abortados certamente eram Rh negativo.

c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.

d) A criança é Rh negativo.

e) O pai é Rh positivo.

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26. (Fuvest) Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?

a) Marina e Pedro.b) Lúcia e João.c) Lúcia e Marina.d) Pedro e João.e) João e Marina.

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27 . (Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos obtidos?

a) amarelas-lisas = 80 amarelas-rugosas = 320 verdes-lisas = 320 verdes-rugosas = 80.

b) amarelas-lisas = 100 amarelas-rugosas = 100 verdes-lisas = 300 verdes-rugosas = 300.

c) amarelas-lisas = 200 amarelas-rugosas = 200 verdes-lisas = 200 verdes-rugosas = 200.

d) amarelas-lisas = 300 amarelas-rugosas = 300

verdes-lisas = 100 verdes-rugosas=100.

e) amarelas-lisas = 450 amarelas-rugosas = 150 verdes-lisas = 150 verdes-rugosas=50.

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28. (Puccamp) As flores de uma determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam essa característica: plantas V_A_ produzem flores vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do cruzamento VvAa x VvAa espera-se encontrar uma proporção fenotípica de

a) 1 vermelha: 1 amarelab) 9 amarelas: 7 vermelhasc) 9 vermelhas: 7 amarelasd) 15 amarelas: 1 vermelhae) 15 vermelhas: 1 amarela

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Revisão

29. (Uel) No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança com polidactilia e miopia é

a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

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Quem faz passa!!!!!!

30. (Puccamp) Em determinada espécie vegetal, ocorrem flores vermelhas somente se a planta possuir os alelos dominantes A e B. Cruzando-se plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas, obtiveram-se 3 plantas de folhas vermelhas para 5 plantas de flores brancas na geração F.

Os genótipos das plantas com flores vermelhas e brancas da geração parental são, respectivamente,

a) AABB e AaBbb) AaBb e Aabbc) AABb e aabbd) aaBb e Aabbe) aabb e aabb

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Quem faz passa!!!!!!

31. (Puccamp) Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E.

Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com surdez?

a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

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Quem faz passa!!!!!!

32. (Pucsp) Em um hospital há um homem necessitando de uma transfusão de emergência. Sabe-se que ele pertence ao grupo sangüíneo A e que, no hospital, há quatro indivíduos que se ofereceram para doar sangue.

Foi realizada a determinação de grupos sangüíneos do sistema ABO dos quatro indivíduos, com a utilização de duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros anti-A e anti-B. Os resultados são apresentados a seguir:

Observação:o sinal + significa aglutinação de hemácias;o sinal - significa ausência de aglutinação.A partir dos resultados observados, poderão doar

sangue ao referido homem, os indivíduos:a) I e IIb) I e IIIc) II e IIId) II e IVe) III e IV

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A.D. Valle 2010

33. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd?

a) 1/85 d) 6/95 b) 3/54 e) 1/64 c) 1/32

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34. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?

a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 d) 3/32 e) 7/16

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35. (FOS-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro) é condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que têm de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia?

a) 1/16 b) 1/32 c) 1/64 d) 1/128 e) 1/256

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36. (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?

a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16

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37. Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:

a) aguti. b) himalaio. c) chinchila. d) albino. e) himalaio e albino.

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