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Núcleo e Citoplasma Celular Rafael Vitor Santos Jersica F. Araujo

Seminário Nucleo

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Núcleo e Citoplasma Celular

Rafael Vitor SantosJersica F. Araujo

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Considerações Iniciais

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Centro de controle;

Contém todo o genoma;

Tipos de RNA;

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Núcleo Partes do núcleo:

Envoltório nuclear;

Cromatina;

Nucléolo;

Matriz nuclear e

Nucleoplasma.

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Envoltório Nuclear;

Membrana que separa o núcleo/citoplasma;

Microscópio eletrônico → Duas membranas + Cisterna perinuclear

Complexo de poro → transporte seletivo

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Cromatina: DNA+ Histonas

Heterocromatina Eletrondensa; Bem visível no M.O.; DNA compactado

Eucromatina Granulosa e clara; DNA descondensado

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Cromatina:

Nucleossomo: 8 moléculas de histona + DNA;

Cromatina sexual

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Cromatina

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Núcleo Nucléolos:

Ribossomos Basófilas → RNAr Zona organizadora de RNAr

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Matriz Nuclear

NucleoplasmaFonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

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Núcleo Ciclo celular

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CITOPLASMA

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Membrana Plasmática ou Plasmalema

Componente mais externo do citoplasma Troca de influências Proteína Integrina

Características da MP: Espessura de 7,5 a 10 nm Estrutura trilaminar (ME) – Unidade de

Membrana

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Estrutura trilaminar da MP

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Composição da MP Bicamada de Fosfolipídios:

grupamentos hidrofóbicos e regiões hidrofílicas

Glicolipídios e o Colesterol Composição Lipídica desigual Glicocálice: glicoproteínas e glicolipídios Proteínas – representam

aproximadamente 50% do peso da MP– Proteínas periféricas– Proteínas integrais

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Proteínas – representam aproximadamente 50% do peso da MP

– Proteínas periféricas– Proteínas integrais:

a) Proteína Transmembrana– Proteínas de passagem única– Proteínas de passagem múltiplaReceptoresModelo Mosaico FluidoPosição das Proteínas.

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Entrada de micromoléculas na célula

Difusão passiva: Algumas proteínas integrais servem de canais para passagem de alguns íons e moléculas pequenas

Transporte ativo: Transferência de moléculas consome energia

Transporte facilitado: Proteínas carreadoras, que ocorre sem gasto de energia

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Entrada de Macromoléculas na célula

Endocitose:– Pinocitose de fase fluida

MP sofre invaginações

Vesículas de pinocitose

Lisossomos* Nos Capilares sanguíneos

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Pinocitose de fase fluida

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– Endocitose mediada por receptoresReceptores Concentração de um

determinado receptor:Fossetas cobertas (clatrina) Destacam-se da membranaVesículas cobertas

Fundem com os Endossomos

Compartimento endossomal

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Bombas de H+

Lisossomos

*Em alguns casos o ligante é reutilizado, como acontece com a Transferina

*Toda a movimentação das vesículas é realizada pela atividade do citoesqueleto e de proteínas motoras;

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Endocitose mediada por receptores

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– Fagocitose Receptor-ligante

Modificações na Camada cortical

Ativação da proteína Gelsolina

Formação e emissão de pseudópodes

Fagossomo

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Fagocitose

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Exocitose Processo complexo Proteínas fusogênicasa) Fluxo de membrana

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Captação de Sinais– Células com junções comunicantes – Tipos de sinalização de moléculas

extracelulares:a) Sinalização endócrina: *Células-alvob) Sinalização parácrina*Sinalização autócrinac) Sinalização sináptica

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– Especificidade celular– Classificação dos sinalizadores quanto à

solubilidadea) Hidrofóbicas ou lipossolúveis: hormônios

esteróides e os da tireóide difundem-se através da membrana celular

b) Hidrofílicas: neurotransmissores, a maioria dos hormônios e mediadores químicos locais.

*Proteína G forma um complexo com um nucleotídeo da guanina (guanosina);

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Organelas citoplasmáticas Mitocôndrias– Organelas esféricas ou alongadas– 0,5 a 1µm de largura e 10µm de

comprimento– Quantidade por célula e localização

variáveis– Função: converter a energia química

presente nos metabólitos em energia facilmente utilizável pela célula

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– Composição:a) Constituídas por duas membranasb) Cristas mitocondriaisc) Partículas elementaresd) Espaço Intermembranosoe) Matriz Mitocondrialf) DNA, RNA e proteínas própriasg) Grânulos ricos em Ca2+

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Ribossomos– 20 a 30nm– 4 tipos de RNAr e 80 proteínas– Duas subunidades de tamanhos

diferentes,– Células eucarióticas e procarióticas– Basófilos– Polirribossomos

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Polirribossomos isolados no citossol Proteínas para:

Citossol, Mitocôndrias, Peroxissomos

Polirribossomos aderidos ao RER Proteínas para:

Complexo de Golgi, MP, Secreções

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Retículo Endoplasmático– Rede de vesículas e túbulos

intercomunicantes, formados por membrana continua com envelope nuclear externo

– Cisterna do RE Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)– Células especializadas em secreção de

proteínas– Polirribossomos– Basofilia

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– Funções:a) Segregar do citossol as proteínas

destinadas à exportaçãoPolirribossomos livres no citossol

RNAm com Sequência sinal Interage com um complexo

de seis polipeptídios não idênticos + uma molécula de RNA 7S

Partícula reconhecedora do sinal (SRP)

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*Na cisterna do RER a sequência sinal é removida pela enzima Peptidase do sinal.

b) Glicosilação inicial de glicoproteínasc) Síntese de fosfolipídios e de proteínas

integrais da membranad) Montagem de moléculas protéicas com

mais de uma cadeia polipeptídicae) Hidroxilações, sulfatações e

fosforilações

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Retículo Endoplasmático

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Retículo Endoplasmático Liso (REL)– Não apresenta ribossomos aderidos a sua

membrana– Funções:a) Síntese de esteróidesb) Neutralização de substâncias tóxicas e

nocivas, através de processos de metilação, oxidação e conjugação

c) Síntese de fosfolipídiosd) Hidrólise do glicogênio*Retículo Sarcoplasmático

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Complexo de Golgi– Conjunto de vesículas achatadas e

empilhadas, com porções laterais dilatadas– Funções:a) Completa modificações pós-traduçãob) Armazenamento de substânciasc) Lisossomosd) Formação de vesículas de secreção

RER Vesículas com proteínas Complexo de Golgi

– Organela polarizada

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Complexo de Golgi

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Lisossomos– 0,05 a 0,5 de diâmetro– São vesículas delimitadas por membranas– Atividade máxima em pH 5,0– Contém mais de 40 enzimas hidrolíticas– Mais abundantes em leucócitos e

macrófagos– Manose– Lisossomo Primário– Lisossomo Secundário– Catabólitos resultantes difundem-se através

da membrana– Corpo residual

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– Lipofuscina– Autofagossomo

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Proteossomos– Digere proteínas marcadas com Ubiquitina

Ubiquitina liga-se a um resíduo de lisina da proteína

Partícula reguladora do proteossomo– Funções:a) Remover excessos de enzimasb) Eliminar proteínas desnecessárias no

momentoc) Eliminar proteínas com defeitos

estruturais ou codificadas por vírus

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Peroxissomos– Diâmetro de 0,5 a 1,2µm– Organela esféricas limitadas por membranas–Oxidam substratos orgânicos específicos– Grandes variações enzimáticas de uma célula

para outra– Fornece Acetil-CoA às mitocôndrias– Participam da síntesede ácidos biliares e de colesterol

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Microtúbulos– Formados pelos heterodímeros α e β da tubulina– Organizam-se em espiral, com 13 subunidades– Extremidade + e Extremidade – – Alcalóides são utilizados para interromper a

polimerização

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Base morfológica dos:a) Corpúsculos basaisb) Centríolos: nove conjuntos de três

microtubulosProlongamentos móveis:c) Cílios e Flagelos: nove conjuntos de

dois microtubulos e um par central

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Microfilamentos ou Filamentos de Actina– Proteína presente no citoplasma de todas as

células– Córtex celular delgada rede de actina

presente na região subjacente a MP, participando de processos como exocitose e endocitose

– Polimerização influenciada por pequenas variações no teor de Ca2+

– Somente metade das moléculas de actina presentes na células está sob a forma de Microfilamentos

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Filamentos intermediários– Diâmetro intermediário– Constituídos por diversas proteínas:a) Queratinas, encontradas nos tecidos epiteliaisb) Vimentina, proteína que constitui,

principalmente, os Filamentos intermediários das células originadas do mesênquima.

c) Desminad) Proteína fibrilar ácida da glia, ou GFAP,

característica dos filamentos intermediários dos astrócitos

e) Proteínas dos neurofilamentos encontrados nos filamentos intermediários das células nervosas

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ReferênciasJUNQUEIRA, L.C.; Carneiro, J. Histologia Básica. 11ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.

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Obrigado!!

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TECIDO CATILAGINOSO Forma especializada de tecido

conjuntivo; Suporte de tecidos moles; Formação e crescimento de ossos; Articulações

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Constituintes Células – condrócitos; Matriz – colágeno, colágeno + elastina,

glicoproteínas, proteoglicanos, ácido hialurônico, água de solvatação.

Page 57: Seminário Nucleo

Vascularização e Inervação Avascular - pericôndrio Não possui nervos

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Tipos de Cartilagens Hialina – mais freqüente Ocorrência Matriz – condronectina Crescimento aposicional

Page 59: Seminário Nucleo

Hialina

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Tipos de Cartilagens Elástica – hialina + fibras elásticas Ocorrência Crescimento aposicional

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Elástica

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Tipos de Cartilagens Fibrosa – intermediária, colágeno I Ocorrência Ausência de pericôndrio

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Fibrosa

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Histogênese do Tecido

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