EDITAL DO PREGÃO ELETRÔNICO N.º 36/2013REGISTRO NACIONAL DE PREÇOS

PROCESSO N.º 25000.211982/2011-55

O item – 4 - destina-se exclusivamente à participação de Microempresas e Empresas de Pequeno Porte – Decreto nº 6.204/2007.

OBJETO: O presente Pregão tem por objeto o Registro Nacional de Preços dos materiais permanentes abaixo listados, na forma, quantitativo e condições previstas neste Edital.

ITEM CATMAT DESCRITIVO DO MATERIAL - EQUIPAMENTOS

1 BR0421231 Aspirador Portátil

2 BR0405274 Cardioversor / monitor cardíaco

3 BR0410759 Carro de Emergência

4 BR0304834 Estetoscópio

5 BR0421247 Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon

6 BR0405370 Monitor Multiparâmetro com Capnografia

7 BR0421237 Ventilador Pulmonar de Transporte

ÍNDICE

ITEM ASSUNTO

1 DO OBJETO2 DA PARTICIPAÇÃO na licitação3 DO CREDENCIAMENTO4 DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO5 DOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS6 DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇOS7 DA FORMULAÇÃO DOS LANCES8 DA APLICAÇÃO DA MARGEM DE PREFERÊNCIA9 DO JULGAMENTO DAS PROPOSTAS10 DA HABILITAÇÃO11 DOS RECURSOS12 DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS13 DO INSTRUMENTO CONTRATUAL14 DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS15 DAS OBRIGAÇÕES DAS PARTES16 DO RECEBIMENTO

ÍNDICE

ITEM ASSUNTO

17 O PAGAMENTO18 DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

DOS ANEXOS QUE INTEGRAM O EDITALANEXO I Termo de ReferênciaANEXO I-A Descritivo técnico mínimo dos equipamentosANEXO II-A Justificativa detalhadaANEXO II Condições de Entrega e Recebimento dos ProdutosANEXO III Modelo de Proposta de PreçosANEXO IV Minuta de Ata de Registro de Preços

ANEXO IV-A Planilha da ARPANEXO V Minuta de Contrato

EDITAL DO PREGÃO ELETRÔNICO N.º 36/2013REGISTRO NACIONAL DE PREÇOS

PROCESSO N.º N.º 25000. 211982/2011-55Tipo de Licitação: MENOR PREÇO UNITÁRIO POR ITEMData: 30/01/2014Horário: 09:00hsLocal: http://www.comprasnet.gov.br

A União, por intermédio do Departamento de Logística em Saúde – DLOG da Secretaria Executiva do Ministério da Saúde, mediante o Pregoeiro designado pela Portaria n.º 04, de 07/03/2013, publicada no DOU de 11/03/2013, torna público para conhecimento dos interessados que na data de 30/01/2014, horário de 09:00hs e local acima indicados fará realizar licitação na modalidade de PREGÃO em sua forma ELETRÔNICA, pelo SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇO, do tipo MENOR PREÇO UNITÁRIO POR ITEM, conforme descrito neste Edital e em seus Anexos.

O procedimento licitatório obedecerá integralmente a Lei n.º 10.520 de 17 de julho de 2002 e o Decreto nº 5.450, de 31 de maio de 2005, que disciplinam a licitação na modalidade Pregão na forma eletrônica, o Decreto nº. 7.892/2013, que regulamenta o Sistema de Registro de Preços, a Lei Complementar n.º 123, de 14 de dezembro de 2006, que institui o Estatuto Nacional da Microempresa e Empresa de Pequeno Porte, Decreto nº 6.204/2007, Lei n.º 6.360/76 e Lei n.º 10.191/01, bem como, aplicar-se-ão subsidiariamente as normas constantes da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993 e as condições estabelecidas neste Edital e seus Anexos.

1. DO OBJETO1.1. OBJETO: O presente Pregão tem por objeto o Registro Nacional de Preços dos produtos abaixo listados, na forma, quantitativo e condições previstas neste Edital.

ITEM CATMAT DESCRIÇÃO APRESENTAÇÃO QUANTIDADE

1 BR0421231 Aspirador Portátil Unidade 1.430

2 BR0405274 Cardioversor / monitor cardíaco Unidade 210

3 BR0410759 Carro de Emergência Unidade 20

4 BR0304834 Estetoscópio Unidade 30

5 BR0421247 Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon Unidade 100

6 BR0405370 Monitor Multiparâmetro com Capnografia Unidade 30

7 BR0421237 Ventilador Pulmonar de Transporte Unidade 200

1.2. Em caso de discordância existente entre as especificações deste objeto descritas no ComprasNET e as especificações constantes deste Edital e seus anexos, prevalecerão as últimas.

1.3. O critério de julgamento adotado será o MENOR PREÇO UNITÁRIO POR ITEM, observadas as exigências contidas neste Edital e seus Anexos quanto às especificações do objeto.

2. DA PARTICIPAÇÃO NA LICITAÇÃO

2.1. Poderão participar deste pregão os interessados pertencentes ao ramo de atividade relacionado ao objeto da licitação, conforme disposto nos respectivos atos constitutivos, que atenderem a todas as exigências, inclusive quanto à documentação, constantes deste edital e seus anexos, e estiverem:

2.1.1. credenciados perante o sistema eletrônico ComprasNet, por meio do portal www.comprasnet.gov.br, em situação regular.

2.1.2. credenciados perante o Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF, em situação regular, de acordo com o art. 13, inc. I, do Decreto nº 5.450/2005.

2.2. A participação no pregão dar-se-á por meio da digitação da senha privativa do licitante e subsequente encaminhamento das propostas de preços, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, até a data e hora marcadas para abertura da sessão, prazo que ocorrerá a partir das 08:00 horas do dia 20/01/2014, até a abertura da sessão pública do pregão às 09:00 horas do dia 30/01/2014, horário de Brasília. (art. 13, inciso II c/c art. 21, § 1º do Decreto nº. 5.450/2005).

2.3. Incumbirá ao licitante participante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do Pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão (art. 13, inciso IV, do Decreto nº 5.450/2005).

2.4. Às microempresas (ME) e às empresas de pequeno porte (EPP), que assim se declararem na forma prevista no item 6.2, será dado tratamento favorecido, diferenciado e simplificado, de acordo com as regras disciplinadas no Decreto nº 6.204/2007, que regulamenta a Lei Complementar n.º 123/2006.

2.4.1. Aplica-se às sociedades cooperativas que tenham auferido, no ano-calendário anterior, receita bruta até o limite definido no inciso II do   caput   do art. 3 o   da Lei Complementar n o   123, de 14 de dezembro de 2006 , nela incluídos os atos cooperados e não-cooperados, o disposto nos Capítulos V a X, na Seção IV do Capítulo XI, e no Capítulo XII da referida Lei Complementar.

2.5. Durante a sessão pública (fase de lances), a comunicação entre o Pregoeiro e os licitantes ocorrerá exclusivamente mediante troca de mensagens, em campo próprio do sistema eletrônico. (art. 22, § 5º do Decreto nº 5.450/2005).

2.6. Não poderão participar desta licitação:

2.6.1. Empresas que estejam reunidas em consórcio, qualquer que seja a sua forma de constituição, inclusive controladoras, coligadas ou subsidiárias entre si;

2.6.2. Empresas concordatárias, ou em processo de falência, em dissolução ou em liquidação;

2.6.3. Empresas que estejam com o direito de licitar e contratar com o Ministério da Saúde suspenso, ou que por este tenham sido declaradas inidôneas;

2.6.4. Empresas estrangeiras que não funcionem no País salvo o previsto no §4º do art. 32 da lei 8666/93;

2.6.5. quaisquer interessados que se enquadrem nos impedimentos previstos no art. 9º da Lei n.º 8.666/93.

2.7. O descumprimento de qualquer condição de participação acarretará a inabilitação do licitante.

3. DO CREDENCIAMENTO

3.1. O credenciamento dar-se-á pela atribuição de chave de identificação e de senha, pessoal e intransferível, para acesso ao sistema eletrônico (§ 1º do art. 3º do Decreto nº 5.450/2005), no sitio www.comprasnet.gov.br.

3.2. O uso da senha de acesso pelo licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindo qualquer transação efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedor do sistema ou ao Ministério da Saúde responsabilidade por eventuais danos decorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros (§ 5º do art. 3º do Decreto nº 5.450/2005).

3.3. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica responsabilidade legal do licitante e a presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes ao Pregão (§ 6º do art. 3º do Decreto nº 5.450/2005).

4. DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO

4.1. Em até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada para abertura da sessão pública, qualquer pessoa poderá impugnar o ato convocatório do Pregão eletrônico, exclusivamente por meio eletrônico via internet, no endereço selip@saude.gov.br (art. 18 do Decreto n.º 5.450/2005).

4.2. Caberá ao Pregoeiro, auxiliado pelo setor responsável pela elaboração do Edital e pela área técnica competente, decidir sobre a impugnação no prazo de 24

(vinte e quatro) horas, a contar do recebimento da respectiva impugnação (art. 18, §1º, do Decreto n.º 5.450/2005).

4.3. Acolhida a impugnação contra o ato convocatório, será definida e publicada nova data para a realização do certame. (art. 18, § 2º do Decreto n.º 5.450/2005).

4.4. A alteração no edital que afete a elaboração das propostas impõe divulgação pela mesma forma que se deu o texto original, conforme dispõe o § 4º do art. 21 da Lei nº 8.666/1993.

5. DOS PEDIDOS DE ESCLARECIMENTOS

5.1. Os pedidos de esclarecimentos referentes ao ato convocatório deverão ser enviados ao Pregoeiro em até 3 (três) dias úteis anteriores à data fixada para abertura da sessão pública, exclusivamente por meio eletrônico via internet, no endereço selip@saude.gov.br (art. 19 do Decreto n.º 5.450/2005).

6. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇOS

6.1. Os licitantes cadastrados e habilitados parcialmente no SICAF deverão:

6.1.1. Manifestar, em campo próprio do sistema eletrônico ComprasNet, que tem plena ciência do conteúdo do Edital, bem assim que a proposta foi elaborada de forma Independente, nos termos da Instrução Normativa SLTI/MPOG nº 2 de 16 de setembro de 2009.

6.1.2. Manifestar, em campo próprio do sistema eletrônico ComprasNet, quando da inclusão da proposta, que cumpre plenamente os requisitos de habilitação: DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE FATOS IMPEDITIVOS DE HABILITAÇÃO. (art. 21, §2º, do Decreto nº 5.450/2005), ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.

6.1.3. Manifestar também, em campo próprio do sistema eletrônico ComprasNet, quando da inclusão da proposta, a DECLARAÇÃO QUE A LICITANTE NÃO EMPREGA MENORES DE DEZOITO ANOS EM TRABALHO NOTURNO, PERIGOSO OU INSALUBRE, nem menor de dezesseis anos em qualquer trabalho (salvo na condição de aprendiz, a partir de quatorze anos), em cumprimento ao estabelecido no inciso XXXIII do art. 7º da Constituição Federal, e na Lei nº. 9.854/1999, regulamentada pelo Decreto nº. 4.358/2002.

6.2. No momento do envio da proposta no sistema, o licitante deverá manifestar, ainda, se a empresa é ME (microempresa) ou EPP (empresa de pequeno porte), através da declaração disponibilizada no referido sistema, informando “S” para sim e “N” para não. A falta da manifestação no sistema acarretará, automaticamente, na não aplicação para a licitante dos benefícios previstos na Lei Complementar n.º 123/2006 e do Decreto n.º 6.204/2007.

6.2.1. Deverá encaminhar a licitante Microempresa (ME) ou Empresa de Pequena Porte (EPP) ou Cooperativa com a sua proposta:

6.2.1.1. Declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação;

6.2.1.2. Declaração de Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte, ou de Cooperativa enquadrada no art. 34 da Lei nº 11.488, de 2007 (conforme modelo anexo);

6.2.1.3. Declaração de Elaboração Independente de Proposta, de que trata a Instrução Normativa nº 2, de 16 de setembro de 2009, da Secretaria de Tecnologia da Informação do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (conforme modelo anexo), sob pena de desclassificação da proposta.

6.3. As propostas a serem encaminhadas pelos licitantes deverão ser redigidas em língua portuguesa, sem entrelinhas, e conter a descrição do objeto ofertado e o preço até a data e hora marcadas para abertura da sessão. (art. 21 de Decreto n.º 5.450/2005), contendo:

6.3.1. especificação clara e completa do produto oferecido, nome comercial do produto e fabricante, com base nas especificações constantes do Anexo I - Termo de Referência;

6.3.2. preço unitário, em moeda corrente nacional REAL (R$), com até 04 (quatro) casas decimais após a vírgula, expressos em algarismos e por extenso, de acordo com o lance ofertado. Em caso de divergência entre os expressos em algarismos e por extenso, será considerado este último;

6.3.3. declaração expressa de que estão incluídas nos preços cotados todas as despesas diretas ou indiretas, frete, tributos, taxa de administração, encargos sociais, trabalhistas, transporte e seguro até o destino, lucro e demais encargos de qualquer natureza necessários ao cumprimento integral do objeto deste Edital e seus anexos, nada mais sendo válido pleitear a esse título;

6.4. No campo denominado “DESCRIÇÃO COMPLEMENTAR”, deverá ser inserida a descrição completa e detalhada do objeto ofertado pelo licitante, inclusive a marca. Não serão aceitas descrições que não identifiquem o objeto ofertado pelo licitante.

6.5. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam o fornecedor registrado.

6.6. O licitante será responsável por todas as transações efetuadas em seu nome, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances, inclusive os atos praticados diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedor do sistema ou ao Ministério da Saúde responsabilidade por eventuais danos decorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros (art. 13, inc. III, do Decreto nº 5.450/2005).

6.7. A falta das informações solicitadas ou o descumprimento do item 6.1, ou, ainda, a não inclusão da descrição do objeto exigida no item 6.4, acarretará a desclassificação da proposta do licitante.

6.8. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em tempo real por todos os participantes.

6.9. A classificação da proposta não impede o seu julgamento definitivo em sentido contrário, levado a efeito na fase de aceitação.

6.10. Nos valores propostos deverão estar incluídos todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas, tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente no fornecimento dos bens.

6.11. Antes da fase de lances, o Pregoeiro e a equipe de apoio analisarão as propostas apresentadas, desclassificando aquelas que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos no Edital. (§ 2º do art. 22 do Decreto n.º 5.450/2005).

6.11.1. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em tempo real por todos os participantes.

6.12. O sistema ordenará, automaticamente, as propostas classificadas pelo Pregoeiro, sendo que somente estas participarão da fase de lance (art. 23 do Decreto 5.450/2005).

7. DA FORMULAÇÃO DOS LANCES

7.1. Classificadas as propostas preliminares, o Pregoeiro dará início à fase competitiva, quando os licitantes poderão encaminhar lances exclusivamente por meio do sistema eletrônico, sendo o licitante imediatamente informado do seu recebimento e do valor consignado no registro (art. 24, caput e §1º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.2. Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observados o horário fixado para abertura da sessão e as regras estabelecidas neste Edital (art. 24, §2º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.3. O licitante somente poderá oferecer lance inferior ao último por ele ofertado e registrado pelo sistema (art. 24, §3º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.4. Não serão aceitos dois ou mais lances iguais, prevalecendo aquele que for recebido e registrado primeiro (art. 24, §4º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.5. Os lances enviados pelo mesmo licitante com intervalo inferior a 20 (vinte) segundos serão descartados automaticamente pelo sistema, conforme Instrução Normativa SLTI/MPOG nº 03, de 16 de dezembro de 2011.

7.6. Durante a sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante (art. 24, §5º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.7. A etapa de lances da sessão pública será encerrada por decisão do Pregoeiro (art. 24, §6º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.8. O sistema eletrônico encaminhará aviso de fechamento iminente dos lances, após o que transcorrerá período de tempo de até 30 (trinta) minutos, aleatoriamente determinado, findo o qual será automaticamente encerrada a recepção de lances (art. 24, §7º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.9. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes (art. 24, § 9º, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.10. No caso de desconexão do Pregoeiro, nesta etapa, se o sistema eletrônico permanecer acessível aos licitantes, os lances continuarão sendo recebidos, sem prejuízo dos atos realizados (art. 24, §10, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.11. Quando a desconexão do Pregoeiro persistir por tempo superior a 10 (dez) minutos, a sessão do Pregão eletrônico será suspensa e terá reinício somente após comunicação aos participantes, no endereço eletrônico utilizado para divulgação (art. 24, §11, do Decreto n.º 5.450/2005).

7.12. No caso de desconexão do licitante, nesta etapa, cada licitante deverá de imediato e sob sua inteira responsabilidade providenciar sua re-conexão ao sistema.

7.13. Caso haja empate ficto, será dado tratamento diferenciado às microempresas e empresas de pequeno porte, nos termos da Lei Complementar n.º 123/2006, regulamentada pelo Decreto n.º 6.204/07.

7.14. Após o encerramento da etapa competitiva, os licitantes poderão reduzir seus preços ao valor da proposta do licitante mais bem classificado. art. 10 do Decreto nº 7.892/2013).

7.14.1. A apresentação de novas propostas na forma do 7.9. não prejudicará o resultado do certame em relação ao licitante mais bem classificado.

8. DA APLICAÇÃO DA MARGEM DE PREFERÊNCIA8.1.Com vistas à promoção do Desenvolvimento Nacional Sustentável, para fins

do disposto no art. 3º da Lei nº 8.666/93, de 21 de junho de 1993, será aplicada a margem de preferência para aquisição de itens descritos no ANEXO I do Decreto nº 7.767, de 27 de junho de 2012. Devendo ser observados os procedimentos dispostos no referido decreto, para aquisição dos itens 2, 6 e 7, do presente certame, conforme descrito abaixo:

Item Produto Margem

2 Cardioversor / monitor cardíaco 15%6 Monitor Multiparâmetro com Capnografia 20%7 Ventilador Pulmonar de Transporte 20%

8.2.O licitante deverá apresentar, juntamente com a proposta, formulário de declaração de cumprimento da regra de origem, conforme modelo publicado no ANEXO II da Portaria-MDIC nº 279 de 18 de novembro de 2011.

8.2.1. O licitante declarará, durante a fase de cadastramento das propostas, se o produto atende à regra de origem.

8.2.2. O formulário referido deverá ser apresentado com os documentos exigidos para habilitação.

8.3. Para fins de aplicação do Decreto nº 7.767, de 2012, a empresa enquadrada como produto manufaturado nacional cuja proposta for classificada provisoriamente, será convocada a enviar ELETRONICAMENTE a declaração prevista no subitem 8.2 acima (ANEXO II da Portaria-MDIC nº 279 de 18 de novembro de 2011), por meio da opção “ENVIAR ANEXO” do Sistema ComprasNet, em arquivo único, nos termos do subitem 9.1.

8.4. O produto que não atender às regras de origem ou cujo licitante não apresentar tempestivamente o formulário referido será considerado como produto manufaturado estrangeiro para fins do Decreto nº 7.767, de 2012.

8.5. A margem de preferência será calculada sobre o menor preço ofertado de produto manufaturado estrangeiro, conforme a fórmula prevista abaixo e as seguintes condições:

PM = PE X (1 + M), SENDO:PM - PREÇO COM MARGEM;PE - MENOR PREÇO OFERTADO DO PRODUTO MANUFATURADO ESTRANGEIRO;M - MARGEM DE PREFERÊNCIA EM PERCENTAGEM, CONFORME ESTABELECIDO NO ANEXO I DO DECRETO Nº 7.767, DE 2012.

8.5.1. o preço ofertado de produto manufaturado nacional será considerado menor que PE sempre que seu valor for igual ou inferior a PM; e

8.5.2. o preço ofertado de produto manufaturado nacional será considerado maior que PE sempre que seu valor for superior a PM. 

8.6. A margem de preferência será aplicada para classificação das propostas após a fase de lances.

8.7. A margem de preferência não será aplicada caso o preço mais baixo ofertado seja de produto manufaturado nacional. 

8.8. Caso o licitante da proposta classificada em primeiro lugar seja inabilitado, ou deixe de apresentar o formulário de declaração de cumprimento da regra de origem com os documentos exigidos para a habilitação, deverá ser realizada a reclassificação das propostas, para fins de aplicação da margem de preferência. 

8.9. A aplicação da margem de preferência não excluirá o direito de preferência das microempresas e empresas de pequeno porte, previsto nos arts. 44 e 45 da Lei Complementar n o 123, de 14 de dezembro de 2006 .

9. DO JULGAMENTO DAS PROPOSTAS

9.1. A Proposta de Preços do(s) licitante(s) classificados provisoriamente, atualizada em conformidade com os lances eventualmente ofertados e contendo as especificações detalhadas do objeto ofertado, deverá ser formulada e enviada ELETRONICAMENTE, no prazo de até 120 (cento e vinte) minutos, contando da solicitação do Pregoeiro, por meio da opção “ENVIAR ANEXO” do Sistema ComprasNet, em arquivo único.

9.1.1. Os documentos remetidos por meio eletrônico da opção “ENVIAR ANEXO” do Sistema ComprasNET poderão ser solicitados pelo Pregoeiro em original, cópia autenticada ou publicação em Diário Oficial da União para envio VIA POSTAL ou entregue diretamente ao Ministério da Saúde, a qualquer momento, em prazo e forma a serem estabelecidos pelo Pregoeiro.

9.1.1.1 Uma vez solicitados pelo Pregoeiro, os documentos deverão ser encaminhados para o Ministério da Saúde, Departamento de Logística em Saúde, Coordenação-Geral de Licitações e Contratos de Insumos Estratégicos para Saúde, situada na Esplanada dos Ministérios - Bloco G, Edifício Anexo, ala “A”, sala 464, CEP-70058-900, Brasília – DF.

9.1.2. A proposta a ser encaminhada VIA POSTAL ou a ser entregue diretamente ao Ministério da Saúde deverá constar em uma via, impressa em papel timbrado do licitante, em língua portuguesa, salvo quanto às expressões técnicas de uso corrente, redigida com clareza, sem emendas, rasuras, acréscimos ou entrelinhas, devidamente datada, assinada a última folha e rubricadas as demais pelo representante legal do licitante proponente, nos moldes do MODELO DE PROPOSTA previsto no ANEXO III.

9.1.3. Serão desclassificadas as propostas que não atendam às exigências ou não estejam em conformidade com os requisitos contidos no Edital e em seus Anexos (art. 22, § 2º do Decreto nº 5.450/2005).

9.1.4. O Pregoeiro divulgará o resultado motivado do julgamento das Propostas de Preços, conforme os requisitos estabelecidos neste Edital e seus Anexos.

9.2. A proposta de preços deverá conter:

9.2.1. número do Pregão, data e horário de abertura, razão social, CNPJ, endereço completo, número do telefone, número do fax e e-mail;

9.2.2. prazo de validade da proposta não inferior a 60 (sessenta) dias, a contar da data de sua apresentação;

9.2.3. indicar que tem ciência que os materiais serão entregues nas condições conforme o Termo de Referência e seus Anexos;

9.2.4. indicar que tem ciência do Estimativo de Aquisições e do Prazo de Entrega dos Materiais conforme o Termo de Referência e seus Anexos:

9.2.4.1 indicar que tem ciência que a entrega dar-se-á em até 30 (trinta) dias após a assinatura de cada contrato, no Almoxarifado do Ministério da Saúde – UNIDADE I localizado no Setor de Indústria e Abastecimento –SIA – Trecho 04, lotes 540/610 – Brasília – DF, com horários de entrega das 09:00hs às 16:00hs, mediante prévio agendamento junto à FN-SUS pelo telefone 61- 3315-9202, nas quantidades a serem confirmadas, quando da assinatura de cada Contrato de Fornecimento, conforme estimativa do anexo I.

9.2.4.1.1 Os fornecimentos serão feitos de acordo com a estimativa abaixo, com previsão de contratação estratégica, de acordo com as necessidades da Força Nacional do SUS, sendo esta mera expectativa:

CONTRATOS QUANTIDADE CRONOGRAMA ESTIMADO DAS CONTRATAÇÕES

Primeira contratação

Até 50% do quantitativo registrado de cada Item

Em até 30 dias a partir da assinatura da Ata.

Segunda contratação

Até 50% do quantitativo registrado de cada Item

Em até 60 dias a partir da assinatura da Ata.

9.2.4.1.2 Não será admitida cotação parcial;

9.2.5 A Licitante detentora do Menor Lance deverá atender a seguintes CONDIÇÕES ESPECÍFICAS DA PROPOSTA:

9.2.5.1 A proposta deverá apresentar a descrição completa do objeto ofertado com catálogo ou prospecto do item em português, com descrição detalhada do modelo, marca, características, especificações técnicas, dimensões e outras informações que possibilitem a avaliação pela Equipe Técnica.

9.2.5.1.1 No caso de catálogo com diversos modelos, a licitante deverá identificar qual a marca/modelo, características e especificações técnicas, dimensões que está concorrendo na licitação.

9.2.5.1.2 Quando o catálogo for omisso na descrição de algum item de composição, será aceita Declaração do Fabricante ou Distribuidor descrevendo a especificação ausente no prospecto, contendo, inclusive, a afirmação do compromisso de entrega do produto na forma declarada.

9.2.5.1.3 Não será admitida a mera transcrição do Descritivo Técnico do Termo de Referência, sem a descrição do item a ser ofertado, a qual deverá ser a realidade do objeto ofertado.

9.4 A Licitante Vencedora deverá apresentar, juntamente com a proposta de preços, relação dos prestadores da assistência técnica autorizada em cada

estado e/ou por região geográfica correspondente, onde serão entregues os equipamentos, com endereço completo, telefone, Fax, CEP, e-mail, etc.;

9.5 Sob pena de desclassificação ou inabilitação, os documentos referentes à habilitação parcial do SICAF deverão se referir ao mesmo CNPJ constante na proposta de preços e nos documentos exigidos pelo Edital.

9.6 A apresentação da proposta implicará plena aceitação, por parte do licitante, das condições estabelecidas neste Edital e seus Anexos.

9.7 O Pregoeiro divulgará o resultado motivado do julgamento das Propostas de Preços, conforme os requisitos estabelecidos neste Edital e seus Anexos.

10. DA HABILITAÇÃO10.1. Encerrada a etapa de lances, o pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto à compatibilidade do preço em relação ao estimado para contratação e verificará a habilitação do licitante conforme disposições deste Edital (art. 25 do decreto n.º 5.450/2005 e com os arts. 42 e 43 da Lei nº 123/2006).

10.1. Como condição prévia ao exame da documentação de habilitação do licitante detentor da proposta classificada em primeiro lugar, o pregoeiro verificará o eventual descumprimento das condições de participação no certame ou a futura contratação, mediante a consulta aos seguintes cadastros:

10.1.1. SICAF;

10.1.2. Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas – CEIS, mantido pela Controladoria-Geral da União (www.portaldatransparencia.gov.br/ceis);

10.1.3. Cadastro Nacional de Condenações Cíveis por Atos de Improbidade Administrativa, mantido pelo Conselho Nacional de Justiça (www.cnj.jus.br/improbidade_adm/consultar_requerido.php).

10.2. A consulta aos cadastros será realizada em nome da empresa licitante e também de seu sócio majoritário, por força do artigo 12 da Lei nº 8.429, de 1992, que prevê, dentre as sanções impostas ao responsável pela prática de ato de improbidade administrativa, a proibição de contratar com o poder público, inclusive por intermédio de pessoa jurídica da qual seja sócio majoritário.

10.3. Constata a existência de sanção, o pregoeiro reputará o licitante inabilitado, por falta de condição de participação.

10.4. A habilitação dos licitantes será verificada por meio do sicaf, nos documentos por ele abrangidos (art. 25, §1º, do decreto n.º 5.450/2005).

10.4.1. Os documentos da habilitação que não estejam contemplados no Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF deverão ser

remetidos em conjunto com a proposta de preços indicada no ITEM 9.1, em arquivo único, por meio da opção “ENVIAR ANEXO” do Sistema ComprasNet, em prazo idêntico ao estipulado no referido ITEM.

10.4.2. Comprovação a ser obtida pelo Pregoeiro através de consulta “online” ao cadastro do SICAF, através do número de CNPJ da licitante de que a mesma está inscrita nas linhas de fornecimento dos referidos materiais;

10.5. Quanto à HABILITAÇÃO TÉCNICA, as licitantes deverão apresentar:

10.5.1. As empresas vencedoras deverão apresentar atestado de capacidade técnica do fornecimento de material igual ou similar, expedido por órgãos públicos ou privados, de que a empresa tenha prestado ou esteja prestando a contendo, fornecimento dos materiais da mesma natureza e compatíveis em características com objeto deste Termo de Referência.

10.5.2. Quando aplicável registro ou cadastro válido do produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA do Ministério da Saúde;

10.5.3. Quando aplicável certificação do produto pelo Inmetro;

10.5.4. Quando aplicável autorização de funcionamento da empresa licitante emitida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em original ou cópia autenticada do Diário Oficial da União – D.O.U., que evidencie sua data, página, seção, número e, conste a Portaria ou Resolução concessiva desse ato;

10.5.5. Cópia da Licença ou Alvará de Funcionamento Estadual/Municipal da empresa licitante expedida por órgão da Vigilância Sanitária competente;

10.5.6. Quando aplicável certificação do produto pelo IMETRO

10.7 Deverá constar a seguinte documentação complementar quanto a HABILITAÇÃO ECONÔMICO-FINANCEIRA:

10.7.1. Conforme institui o inciso V, do art. 43 da IN nº. 02, de 11 de outubro de 2010, a comprovação da situação financeira da empresa será constatada mediante obtenção de índices de Liquidez Geral (LG), Solvência Geral (SG) e Liquidez Corrente (LC), do último balanço, resultante da aplicação das fórmulas abaixo:

LG = Índice de Liquidez Geral

SG = Índice de solvência Geral

LC = Índice de Liquidez Corrente

Ativo Circulante + Realizável a Longo Prazo

LG = --------------------------------------------------------------

Passivo Circulante + Passivo Não Circulante

Ativo Total

SG = --------------------------------------------------------------

Passivo Circulante + Passivo Não Circulante

Ativo Circulante

LC = -----------------------------------------------------

Passivo Circulante

10.8. As empresas cadastradas e habilitadas no SICAF, que apresentarem Balanço Patrimonial com resultado igual ou inferior a 1 (um), em qualquer dos índices referidos no subitem 10.7.1 apresentarão prova de que possui capital social correspondente a cinco por cento do valor total da proposta, registrado e integralizado, através de Certidão simplificada da Junta Comercial;

10.9. Quanto à REGULARIDADE TRABALHISTA, os licitantes deverão apresentar prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei n o 5.452, de 1 o de maio de 1943 , conforme art. 29 da Lei 8.666/93 (com redação dada pela Lei nº 12.440/2011).

10.9.1. A inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho do licitante/fornecedor será verificada pelo pregoeiro no dia da sessão mediante consulta ao sítio www.tst.jus.br/certidao, em atendimento à orientação da SLTI/MPOG.

10.10. Apresentar certidão negativa de falência ou concordata expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica, ou de execução patrimonial, expedida no domicílio da pessoa física, nos termos do artigo 31, II, da Lei n° 8.666/1993.

10.11. das disposições gerais da habilitação:

10.11.1. Não serão aceitos protocolos de entrega ou solicitação de documento em substituição aos documentos requeridos no presente Edital e seus anexos,

10.11.2. Se a documentação de habilitação não estiver completa e correta ou contrariar qualquer dispositivo deste Edital e seus anexos, o Pregoeiro considerará o licitante inabilitado.

10.11.3. Documentos apresentados com a validade expirada acarretarão a inabilitação do licitante. Os documentos que não possuírem prazo de validade,

somente serão aceitos com data de emissão não superior a 01 (um) ano de antecedência da data prevista para apresentação das propostas, exceto os atestados de capacidade técnica.

10.11.4. A comprovação da regularidade fiscal das microempresas - ME e empresas de pequeno porte - EPP somente será exigida para efeito de contratação, assegurado o prazo de 2 (dois) úteis para a comprovação dessa regularidade fiscal, caso haja alguma restrição na documentação apresentada. (art. 4º, § 1º do Decreto nº 6.204/2007).

10.11.4.1 A prorrogação do prazo previsto no Art. 4.º, § 1º do Decreto acima citado, deverá sempre ser concedida pela administração quando requerida pelo licitante, a não ser que exista urgência na contratação ou prazo insuficiente para o empenho, devidamente justificados. (art. 4º, § 3º do Decreto nº 6.204/2007).

10.11.5. No caso de inabilitação, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida para aceitação da proposta subseqüente.

10.11.6. A não-regularização da documentação no prazo previsto no item anterior implicará decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no item 14, sendo facultado à administração convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, ou revogar a licitação.

10.11.7. Da sessão pública do Pregão divulgar-se-á Ata no sistema eletrônico.

10.11.8. A estimativa de quantidades a serem adquiridas por órgãos não participantes não será considerada para fins de qualificação técnica e qualificação econômico-financeira na habilitação do licitante, nos termos do art. 9°, § 3º do Decreto 7.892/2013.

11. DOS RECURSOS

11.1. Declarado o vencedor, o pregoeiro assegurará tempo de 30 (trinta) minutos para que o licitante manifeste motivadamente sua intenção de recorrer, durante a sessão pública, em campo próprio do sistema, quando lhe será concedido o prazo de 03 (três) dias para apresentação das razões de recurso (art. 26 do Decreto n.º 5.450/2005).

11.2. Os demais licitantes ficam, desde logo, intimados para, querendo, apresentarem contrarrazões no mesmo prazo, a contar do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos elementos indispensáveis à defesa dos seus interesses (art. 26, caput, do Decreto n.º 5.450/2005).

11.3. Não serão conhecidos os recursos com os respectivos prazos legais vencidos.

11.4. A falta de manifestação imediata e motivada do licitante, dentro do prazo previsto no ITEM 11.1, quanto à intenção de recorrer importará na decadência desse direito, ficando o pregoeiro autorizado a adjudicar o objeto ao licitante declarado vencedor (art. 26, § 1º, do Decreto n.º 5.450/2005).

11.5. O acolhimento de recurso importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento (art. 26, § 2º, do Decreto n.º 5.450/2005).

11.6. Os autos deste procedimento permanecerão com vista franqueada aos interessados no Departamento de Logística em Saúde/SE, esplanada dos ministérios, bloco g, edifício anexo, sala 464, BRASÍLIA/DF, NOS DIAS ÚTEIS, NO HORÁRIO DE 8H ÀS 12H E DE 14H ÀS 18H.

11.7. Decididos os recursos e constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente adjudicará o objeto e homologará o procedimento licitatório. (art. 27, § 1º do Decreto nº 5.450/2005).

12. DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

12.1. Após a autoridade competente adjudicar o objeto e homologar o processo licitatório, o(s) licitante(s) vencedor(s) será (ao) convocado(s) formalmente, para assinar(em) a Ata de Registro de Preços no prazo de 03 (três) dias úteis (art. 27, caput do Decreto n.º 5.450/2005).

12.2. A assinatura da ata de registro de preços será realizada na CGLIS, localizada na Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Anexo, Ala A, Sala 464 – Brasília – DF.

12.3. Para assinatura da ata de registro de preços, será exigida a comprovação das condições de habilitação consignadas no edital, as quais deverão ser mantidas pelo licitante durante toda a vigência da Ata de Registro de Preços (art . 27, §2º, do Decreto n.º 5.450/2005).

12.4. Se o licitante vencedor não fizer a comprovação prevista no ITEM 12.3 ou se, injustificadamente, recusar-se a assinar a ata de registro de preços, poderá ser convocado outro licitante, respeitada a ordem de classificação, para, após comprovados os requisitos habilitatórios e feita a negociação, assinar a ata de registro de preços e o contrato, sem prejuízo das multas previstas neste edital e na Ata de Registro de Preços e das demais cominações legais (art. 27, § 3º, do Decreto n.º 5.450/2005).

12.5. O prazo de validade da ata de registro de preços será de doze meses, conforme o inciso III do § 3º do art. 15 da Lei nº 8.666, de 1993. (art. 12 do decreto n.º 7.892/2013).

12.5.1. É vedado efetuar acréscimos nos quantitativos fixados pela ata de registro de preços, inclusive o acréscimo de que trata o § 1º do art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993. (§ 1º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

12.5.2. A vigência dos contratos decorrentes do Sistema de Registro de Preços será definida nos respectivos instrumentos contratuais, observado o disposto no art. 57 da Lei nº 8.666, de 1993.

12.5.3. Os contratos decorrentes do Sistema de Registro de Preços poderão ser alterados, observado o disposto no art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993. (§ 3º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

12.5.4. O contrato decorrente do Sistema de Registro de Preços deverá ser assinado no prazo de validade da ata de Registro de Preços. (§ 4º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

12.6. A existência de preços registrados não obriga a administração a contratar, facultando-se a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, assegurada preferência ao fornecedor registrado em igualdade de condições. (art. 16 do Decreto nº 7.892/2013).

12.7. O Ministério da Saúde poderá autorizar a utilização do presente registro de preços por outros órgãos e entidades da Administração Pública, conforme art. 2º, inc. V e art. 22, § 1º, do Decreto n.º 7.892/2013, sendo vedada a aquisição destes itens a preços superiores aos registrados.

12.8. Os estados, o Distrito Federal e os municípios poderão utilizar-se deste registro de preços, de acordo com o estipulado no ANEXO I deste Edital E no art. 2º, inc. V e art. 22, § 1º, do Decreto n.º 7.892/2013, mediante prévia consulta ao Ministério da Saúde.

12.9. Os órgãos e entidades que não participaram do registro de preços, quando desejarem fazer uso da ata de registro de preços, deverão consultar o órgão gerenciador da ata para manifestação sobre a possibilidade de adesão. (§ 1º do art. 22 do Decreto n.º 7.892/2013).

12.10. Caberá ao fornecedor beneficiário da ata de registro de preços, observadas as condições nela estabelecidas, optar pela aceitação ou não do fornecimento decorrente de adesão, desde que não prejudique as obrigações presentes e futuras decorrentes da ata, assumidas com o órgão gerenciador e órgãos participantes. (§ 2º do art. 22 do Decreto n.º 7.892/2013).

12.11. As aquisições ou contratações adicionais a que se refere este inciso não poderão exceder, por órgão ou entidade, a cem por cento dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório e registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e órgãos participantes; (§ 3º do art. 22 do Decreto n.º 7.892/2013).

12.12. O quantitativo decorrente das adesões à ata de registro de preços não poderá exceder, na totalidade, ao quíntuplo do quantitativo de cada item registrado na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e órgãos participantes, independente do número de órgãos não participantes que aderirem. (art. 22, §4º do Decreto n.º 7.892/2013).

12.13. O órgão gerenciador somente poderá autorizar adesão à ata após a primeira aquisição ou contratação por órgão integrante da ata, exceto quando, justificadamente, não houver previsão no edital para aquisição ou contratação pelo órgão gerenciador. (art. 22, §5º do Decreto n.º 7.892/2013).

12.14. Após a autorização do órgão gerenciador, o órgão não participante deverá efetivar a aquisição ou contratação em até 90 (noventa) dias, observado o prazo de vigência da ata. (§ 6º do art. 22 do Decreto n.º 7.892/2013).

12.15. A Ata de Registro de Preços poderá sofrer alterações, obedecidas as disposições contidas no art. 65 da Lei n.º 8.666/93 E no art. 12 do Decreto nº 7.892/2013.

13. DO INSTRUMENTO CONTRATUAL

13.1. O licitante vencedor e detentor da Ata de Registro de Preços, quando formalmente convocado para assinatura do contrato, na CGLIS, Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Anexo, Ala A, Sala 464 – Brasília – DF, deverá atender à convocação no prazo de 03 (três) dias úteis, sob pena de decair o direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas neste edital.

13.2. O prazo para assinatura do contrato poderá ser prorrogado uma única vez, por igual período, quando solicitado pelo licitante detentor da ata de registro de preços durante o seu transcurso, desde que ocorra motivo justificado e aceito pelo ministério da saúde.

13.3. Por ocasião da assinatura do contrato, verificar-se-á por meio do sistema de cadastramento unificado de fornecedores – sicaf e de outros meios se o detentor da ata de registro de preços encontra-se em situação regular, ou seja, se mantém as condições de habilitação previstas neste edital.

13.4. o contratado deve apresentar, no prazo máximo de 10 (dez) dias úteis contados da publicação do extrato do contrato no Diário Oficial da União – D.O.U., comprovante de prestação de garantia em uma das modalidades previstas na Lei 8.666/93, art. 56 § 1º, no valor equivalente a 5% (cinco por cento) do total do contrato.

13.5. Caso a garantia seja utilizada em pagamento de qualquer das sanções previstas no item 14 ou para execução para fins de ressarcimento ou indenização previstas no item 13.6, o contratado deverá providenciar o complemento ou nova garantia no valor originalmente previsto no prazo de até 10 (dez) dias úteis contados da solicitação da contratante.

13.6. A garantia, inclusive na modalidade seguro-garantia, poderá ser executada para fins de ressarcimento, indenização e pagamento de multas contratuais de qualquer natureza.

13.7. A garantia prestada pelo contratado será liberada ou restituída após a devida execução do objeto do contrato e, quando em dinheiro, atualizada monetariamente (art. 56, §4º da lei nº. 8.666/93).

13.8. a validade da garantia deverá contemplar o prazo de execução das obrigações.

14. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

14.1. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS

14.1.1. Em caso de aplicação de sanções pecuniárias (multas), poderão ser glosadas da Nota Fiscal ou crédito em favor do contratado, porventura existente junto ao Ministério da Saúde, sem prejuízo da execução da garantia contratual, quando o valor da sanção for superior ao do crédito existente.

14.1.2. Se o somatório das sanções pecuniárias (multas) for superior ao valor da Nota Fiscal e da garantia prestada, além da perda destes créditos, responderá o contratado pela sua diferença, cujo saldo deverá ser recolhido em até 15 (quinze) dias úteis, contados do recebimento da comunicação oficial.

14.2. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS RELACIONADAS AO DESCUMPRIMENTO DAS OBRIGAÇÕES DA LICITAÇÃO

Com fundamento no artigo 7º da Lei nº 10.520/2002 c/c os arts. 81, 87 da Lei 8.666/93, e o art. 28 do Decreto nº 5.450/2005, garantida a defesa prévia e o contraditório, sem prejuízo das demais cominações legais, administrativas, civis e penais, o licitante e o adjudicatário estarão sujeitos às seguintes penalidades, quando:

14.2.1. Deixar de entregar documentação exigida neste Edital: ficará impedido de licitar ou contratar com o Ministério da Saúde, pelo prazo de 6 (seis) meses a 1 (um) ano, e descredenciamento no SICAF;

14.2.2. Apresentar documentação falsa: ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos, descredenciamento no SICAF, e multa pecuniária de 20% (vinte por cento) do valor total previsto no Contrato;

14.2.3. Não mantiver, injustificadamente, a proposta: ficará impedido de licitar ou contratar com o Ministério da Saúde pelo prazo de 1 (um) a 2 (dois) anos, descredenciamento no SICAF e multa pecuniária de 10% (dez por cento) do valor total previsto no Contrato;

14.2.4. Comportar-se de modo inidôneo, aqui entendido como a prática de qualquer ato descrito nos artigos 90, 92, parágrafo único, 93, 94 e 95

todos da Lei nº 8.666/93: ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos, descredenciamento no SICAF;

14.2.5. Não retirar, injustificadamente, a Nota de Empenho, não assinar a ATA de Registro de preços, não assinar o Contrato quando convocado, no prazo estipulado, no Edital, para comparecimento: ficará impedido de licitar e contratar com o Ministério da Saúde, pelo prazo de 1 (um) a 2 (dois) anos, descredenciamento no SICAF e multa pecuniária de 10% (dez por cento) do valor previsto no respectivo instrumento contratual ou Nota de Empenho.

14.3. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS RELACIONADAS AO INADIMPLEMENTO DAS OBRIGAÇÕES CONTRATUAIS

Com fundamento no artigo 7º da Lei nº 10.520/2002 os arts. 81, 87 da Lei 8.666/93, e o art. 28 do Decreto nº 5.450/2005, a inexecução total ou parcial do contrato ou o seu atraso injustificado sujeitarão o CONTRATADO às seguintes sanções:

14.3.1. Apresentar documentação falsa: ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos, descredenciamento no SICAF, e multa pecuniária de 20% (vinte por cento) do valor total previsto no Contrato;

14.3.2. Não apresentar a garantia contratual no prazo estabelecido, no caso de fornecimento parcelado ou serviço continuado: o contratado estará sujeito à aplicação da penalidade de advertência e multa de 0,33% (zero vírgula zero trinta e três por cento) do valor da Garantia, por dia de atraso até o limite de 10 (dez) dias;

14.3.3. Retardar, falhar ou atrasar, injustificadamente, a execução ou entrega do objeto do Contrato: O contratado estará sujeito à advertência e ou à multa de 0,33% (zero vírgula zero trinta e três por cento) do valor total do contrato ou da parcela correspondente, por dia de atraso, até o máximo de 30 (trinta) dias corridos, oportunidade em que ficará configurada a inexecução total do Contrato e a critério do Ministério da Saúde à rescisão, ensejando impedimento de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 1 (um) a 2 (dois) anos e descredenciamento no SICAF;

14.3.4. Fraudar na execução do objeto do contrato: O contratado ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos e descredenciamento do SICAF, além da sujeição à multa pecuniária de 10% (dez por cento) do valor total do Contrato ou da parcela correspondente e da comunicação do seu ato ao Ministério Público Federal para as medidas penais que entender cabíveis;

14.3.5. Cometer fraude fiscal: O contratado ficará impedido de licitar ou contratar a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos e descredenciamento no SICAF, sem prejuízo de sujeição à multa de pecuniária de 20% (vinte por cento)

do valor total do Contrato e da comunicação do seu ato ao Ministério Público Federal para as medidas penais que entender cabíveis.

15. DAS OBRIGAÇÕES DAS PARTES

15.1. DO CONTRATANTE

15.1.1. efetuar o pagamento após a remessa e apresentação dos documentos que comprovem a entrega e o recebimento do produto, atestados por representante do CONTRATANTE.

15.1.2. orientar e acompanhar a execução do Contrato, de acordo com o art. 58, inc. III, da Lei n.º 8.666/93, indicando o servidor responsável como fiscal, nos moldes do art. 67 da Lei n.º 8.666/93;

15.1.3. comunicar ao CONTRATADO, com antecedência mínima de 30 (trinta) dias, a necessidade de alteração quanto aos locais de entrega;

15.1.4. acompanhar e emitir Parecer Técnico sobre o cumprimento pelo CONTRATADO das obrigações assumidas.

15.1.5. realizar a cada seis meses a pesquisa de mercado para comprovação da vantajosidade, conforme o art. 9º, inciso XI do Decreto n° 7.892/2013;

15.1.6. Caberá à Coordenação Geral de Urgência e Emergência em conjunto com representante da Força Nacional do SUS o recebimento dos produtos em consonância com as normas administrativas aplicáveis;

15.1.7. As especificações serão conferidas por meio de verificação técnica do objeto pelo Ministério da Saúde.

15.2. DO CONTRATADO:

15.2.1. abster-se de veicular publicidade ou qualquer outra informação acerca da contratação objeto deste Pregão ou a ela relacionada, salvo se houver expressa e prévia autorização do Ministério da Saúde;

15.2.2. responder integralmente por perdas e danos que vier a causar ao Ministério da Saúde ou a terceiros em razão de ação ou omissão dolosa ou culposa, sua ou dos seus prepostos, independentemente de outras cominações editalícias ou legais a que estiver sujeito;

15.2.3. responsabilizar-se pelos ônus resultantes de quaisquer ações, demandas, custos e despesas decorrentes de danos, ocorridos por culpa sua ou de qualquer de seus empregados e prepostos, obrigando-se, outrossim, por quaisquer responsabilidades decorrentes de ações judiciais movidas por terceiros,

que lhe venham a ser exigidas por força da lei, ligadas ao cumprimento deste Edital;

15.2.4. prestar esclarecimentos ao Ministério da Saúde sobre eventuais atos ou fatos noticiados que o envolvam, independentemente de solicitação;

15.2.5. manter, durante a execução do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na Licitação;

15.2.6. responsabilizar-se pelo pagamento dos tributos que venham incidir sobre o produto fornecido, reservando ao Ministério da Saúde o direito de deduzir, dos valores a serem pagos à empresa, as quantias correspondentes aos tributos eventualmente não recolhidos;

15.2.7. Caberá ao fornecedor, no momento da entrega dos itens, atender ao que segue:

15.2.7.1. Cumprir condições de armazenamento e transporte de acordo com especificações técnicas do produto.

15.2.7.2. Declaração de que o produto ofertado é novo;

15.2.7.3. Os itens deverão ser entregues acompanhados dos documentos fiscais respectivos/individualmente;

15.2.7.1.2O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias das respectivas Notas Fiscais, a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite dos equipamentos;

15.2.7.1.3Na entrega do equipamento deverão ser entregues as seguintes documentações em mídia impressa ou digital (desde que esta última possua liberação para impressão), sendo que o manual de operação deve ser em mídia impressa:

15.2.7.1.3.1 Relação de peças de reposição com part-numbers;

15.2.7.1.3.2 Procedimentos para manutenção e calibração do equipamento (quando aplicável);

15.2.7.1.3.3 Manuais de operação em português (duas unidades por equipamento);

15.2.7.1.3.4 Sugestão de cronograma das manutenções preventivas e procedimentos a serem executados;

15.2.7.2 apresentar boas práticas de fabricação, quando o licitante for o fabricante do equipamento ofertado, conforme a RDC n 59 de 27 de junho de 2000, no ato da entrega. O documento será avaliado no recebimento definitivo.

15.2.8 Garantir, quando aplicável, que os equipamentos e instalações estejam em conformidade com as Normas:

15.2.8.1 NBR IEC 60601-1 ou IEC 60601-1 (Equipamento eletro médico: Requisitos gerais de segurança)

15.2.8.2 NBR 60601-1 ou IEC 60601-1-2 (Compatibilidade Eletromagnética,

requisitos e testes);

15.2.9 O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias das respectivas Notas Fiscais, a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite dos materiais;

15.2.10 Oferecer garantia de, no mínimo, 12 (doze) meses para todos os materiais fornecidos a partir da data do recebimento definitivo;

15.2.11 Cada produto deve ser entregue em sua embalagem original, contendo as indicações de marca, modelo, fabricante e procedência. Serão acompanhados de seus catálogos, quando houver, e manuais técnicos originais em língua portuguesa, ou em outra língua com tradução em português, de publicações com informações adicionais, dos certificados de autenticidade e de garantia.

15.2.12 Em caso de defeito no produto, dentro do prazo da garantia, fornecer assistência técnica no mesmo local de entrega, em até 72 horas a contar da data da notificação. Durante as missões, será enviado uma reserva técnica a ser usada em caso de defeito do produto;

15.2.13 Em caso de defeito no material, dentro do prazo da garantia, responsabilizar-se pelas despesas de transporte e assistência técnica do produto para troca de peça ou troca do material;

15.2.14 Em caso de defeito, dentro do prazo de garantia, a deverá substituí-lo por um produto reserva, igual ao que será consertado durante o período de reparo. A substituição deverá ser realizada no mesmo local no qual os materiais foram entregues;

15.2.15 Caso o defeito seja considerado irreversível o material deverá ser substituído por outro igual no prazo máximo de 30 dias corridos do laudo que constate defeito irreversível.

15.2.16 fornecer juntamente com o material lista de endereços e contatos da assistência técnica mais próxima do produto entregue.

15.2.17 fornecer junto com o material manual de montagem e instalação em português e método ilustrativo com condições operacionais ideais do material.

15.2.18 comunicar ao Ministério da Saúde/CONTRATANTE qualquer anormalidade constatada e prestar os esclarecimentos solicitados;

15.2.19 atender aos critérios de aceitabilidade do objeto previstos no Termo de Referência – ANEXO I.

15.2.20 As entregas dar-se-ão na forma e nas condições previstas no Edital e no Termo de Referência – Anexo I.

16 DO RECEBIMENTO

16.1 Nos termos do art. 73, inciso II, alíneas “a” e “b”, da Lei n.º 8.666/93, os materiais objeto deste Edital serão recebidos da seguinte forma:

16.1.1 provisoriamente, para posterior comprovação da conformidade do mesmo com as especificações técnicas, no prazo de até 15 (quinze) dias; no Almoxarifado dos órgãos solicitantes, com a devida conferência da Nota de Empenho;

16.1.2 definitivamente com atesto emitido pelo servidor competente da área demandante pelo recebimento do material, em no máximo 30 (trinta) dias, após conferência das especificações, qualidade e quantidade do produto;

16.1.3 A administração rejeitará, no todo ou em parte, a entrega dos bens em desacordo com as especificações técnicas exigidas.

16.1.4 O recebimento de material de valor superior a R$ 80.000,00 (oitenta mil reais) será confiado a uma comissão de, no mínimo, 3 (três) membros, designados pela autoridade competente do respectivo almoxarifado.

16.1.5 A entrega dos produtos deve ocorrer tão somente após a celebração do respectivo contrato, com a emissão correspondente da respectiva nota de empenho.

16.1.6 O servidor/comissão designado(a) para recebimento do material se manifestará quanto à conformidade do objeto com as especificações do Edital e Anexos, emitindo termo circunstanciado.

16.1.7 O atesto das notas fiscais será feito por representante da Coordenação Geral de Urgência e Emergência do Ministério da Saúde e da Força Nacional do SUS, habilitados para efetuar a conferência das especificações técnicas do produto;

17 O PAGAMENTO

17.1 O pagamento ao contratado será efetuado até 30 (trinta) dias pela Coordenação de Execução Orçamentária e Financeira – CEOF, a partir da entrada da Nota Fiscal/Fatura, devidamente atestada pelo representante da contratante, que providenciará a autorização do responsável pelo Departamento de Logística em Saúde - DLOG, de acordo com as normas internas em vigor.

17.2 O pagamento somente será efetuado depois de satisfeitas todas as condições de entrega e recebimento previstas neste Edital e seus Anexos.

17.3 A Nota Fiscal/Fatura deverá atender às exigências dos Órgãos de Fiscalização, inclusive quanto ao prazo da autorização para sua emissão.

17.4 A Nota Fiscal/Fatura deverá indicar o número da nota de empenho e/ou do contrato, os números dos lotes, as quantidades por lote, suas fabricações, validades, nome e endereço do local de entrega e dados bancários do CONTRATADO.

17.5 Nos casos de eventuais atrasos de pagamento, desde que a Contratada não tenha concorrido de alguma forma para tanto, o valor devido deverá ser

acrescido de encargos moratórios proporcionais aos dias de atraso, apurados desde a data limite prevista para o pagamento até a data do efetivo pagamento, à taxa de 6% (seis por cento) ao ano, aplicando-se a seguinte fórmula:

EM = I x N x VP

EM = ENCARGOS MORATÓRIOS A SEREM ACRESCIDOS AO VALOR ORIGINARIAMENTE DEVIDO

I = ÍNDICE DE ATUALIZAÇÃO FINANCEIRA, CALCULADO SEGUNDO A FÓRMULA:

N = NÚMERO DE DIAS ENTRE A DATA LIMITE PREVISTA PARA O PAGAMENTO E A DATA DO EFETIVO PAGAMENTOVP = VALOR DA PARCELA EM ATRASO

17.6 Dos pagamentos efetuados pela Administração, serão obrigatoriamente retidos na fonte os tributos e contribuições de que dispõe o art. 64 e seus §§, da Lei nº 9.430/96, regulamentada pela IN/SRF nº 1.234/2012.

17.7 A contratada regularmente optante pelo Simples Nacional, nos termos da Lei Complementar nº 123/2006, não sofrerá a retenção tributária quanto aos impostos e contribuições abrangidos por aquele regime, desde que apresente juntamente com a nota fiscal a devida comprovação, por meio de documento hábil, de que faz jus ao tratamento tributário favorecido previsto na referida Lei Complementar.

17.8 Será considerada data do pagamento o dia em que constar como emitida a ordem bancária para pagamento.

17.9 Nenhum pagamento será efetuado à CONTRATADA enquanto pendente de liquidação qualquer obrigação que lhe for imposta em virtude de penalidades ou inadimplemento, ou que esteja com qualquer pendência junto ao SICAF, sem que isso gere direito ao pleito de atualização monetária.

18 DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

18.1 Da sessão, será gerada pelo Sistema COMPRASNET Ata circunstanciada, na qual serão registradas as ocorrências relevantes e, ao final, deverá ser assinada pelo Pregoeiro e Equipe de Apoio.

18.2 O presente Edital e seus anexos, bem como a proposta do licitante vencedor farão parte integrante da Ata de Registro de Preços, independentemente de transcrição.

I = (6 / 100)365

18.3 É facultada ao Pregoeiro ou à Autoridade Superior, em qualquer fase da licitação, a promoção de diligência destinada a esclarecer ou complementar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de documento ou informação que deveria constar dos enviados digitalmente, via postal ou entregues diretamente no Ministério da Saúde.

18.4 O Ministério da Saúde poderá revogar a licitação por razões de oportunidade e conveniência ou por fato superveniente, devidamente motivado e suficiente para justificar tal conduta. O Ministério da Saúde anulará de ofício a licitação por ilegalidade ou por provocação de qualquer pessoa que demonstre qualquer ilegalidade ou ofensa aos princípios administrativos. (art. 29 do Decreto nº 5.450/2005).

18.5 A anulação do procedimento licitatório induz à da Ata de Registro de Preços e do contrato, se for o caso de eventual contratação. (art. 29, §1º, do Decreto n.º 5.450/2005).

18.6 Os licitantes não terão direito à indenização em decorrência da anulação do procedimento licitatório, ressalvado o direito do fornecedor de boa-fé de ser ressarcido pelos encargos que tiver suportado no cumprimento do contrato (art. 29, §2º, do Decreto n.º 5.450/2005).

18.7 Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e o Ministério da Saúde não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processo licitatório.

18.8 Os licitantes são responsáveis pela fidelidade e legitimidade das informações e dos documentos apresentados em qualquer fase da licitação.

18.9 Após apresentação da proposta, não caberá desistência, salvo por motivo justo decorrente de fato superveniente e aceito pelo Pregoeiro.

18.10 Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente no Ministério da Saúde.

18.11 O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará no afastamento do licitante, desde que sejam possíveis a aferição da sua qualificação e a exata compreensão da sua proposta, durante a realização da sessão pública deste Pregão Eletrônico.

18.12 As normas que disciplinam este Pregão Eletrônico serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os interessados, sem comprometimento da segurança da Ata de Registro de Preços e eventual contratação.

18.13 A homologação do resultado desta licitação não implicará em direito ao fornecimento e contratação do objeto licitado.

18.14 As condições para entrega e recebimento dos produtos estão expressas no Anexo II, que, para todos os efeitos, aqui se consideram transcritas.

18.15 Os resultados desta licitação serão divulgados no sítio eletrônico do Comprasnet (www.comprasnet.gov.br).

18.16 Os interessados em participar desta Licitação poderão obter este Edital na Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Ministério da Saúde, Anexo “A”, 4º andar, Hall, das 8h às 12h e das 14h às 18h, ou no site www.comprasnet.gov.br.

18.17 Aos casos omissos aplicar-se-ão as disposições constantes na Lei n.º 10.520/2002, no Decreto nº 5.450/2005, no Decreto 7.892/2013, na Lei Complementar n.º 123/2006, no Decreto nº 6.204/2007, na Lei n.º 6.360/76, na Lei n.º 10.191/01 aplicando-se ainda, porém, subsidiariamente, as normas da Lei n.º 8.666/1993.

18.18 O foro para dirimir questões relativas ao presente Edital será o da Justiça Federal - Seção Judiciária do Distrito Federal, com exclusão de qualquer outro, por mais privilegiado que seja.

Brasília-DF, de de 2013.

RENATO SOUZACoordenador-Geral de Análise das Contratações de

Insumos Estratégicos para Saúde – SubstitutoCGIES/DLOG/SE/MS

TERMO DE REFERÊNCIA

1. NATUREZA DA DEMANDA: Insumo estratégico para a saúde.

2. NATUREZA DO MATERIAL: Material permanente.

3. REGISTRO DE PREÇOS:Tendo em vista o Sistema Único de Saúde e a possibilidade de outros entes

federativos necessitarem do mobiliário, opta-se pelo Registro de Preços conforme §

3º do Art. 22 do Decreto nº 7.892/2013, que regulamenta o Sistema de Registro de

Preços para prestação de serviços e aquisição de bens para contratações futuras.

4. OBJETO:

Registro de preços para eventual aquisição de EQUIPAMENTOS, conforme quadro abaixo. Os descritivos técnicos das especificações dos equipamentos encontram-se no Anexo I deste Termo de Referência.

ITEM

CATMAT

DESCRITIVO DO MATERIAL - EQUIPAMENTOS

1BR0421

231Aspirador Portátil

2BR0405

274Cardioversor / monitor cardíaco

3BR0410

759Carro de Emergência

4BR0304

834Estetoscópio

5BR0421

247Maca de Emergência – padiola em alumínio e

nylon

6BR0405

370Monitor Multiparâmetro com Capnografia

7BR0421

237Ventilador Pulmonar de Transporte

5. JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS:

5.1 JUSTIFICATIVA:

A Constituição Federal (CF) de 1988 estabelece a “Saúde como direito de todos e dever do Estado”. Toda conquista é resultado de um processo. Em 1988, votamos a criação do SUS e com ele afirmamos a universalidade e a equidade da atenção em saúde. Apontamos para uma concepção de saúde que não se reduz à ausência de doença, mas a uma melhor qualidade de vida.

Faz-se menção, no art.21, da CF/1988, que é de competência da União: “Planejar e promover a defesa permanente contra as calamidades públicas, especialmente as secas e as inundações”.

A organização do Sistema Único de Saúde, com base nas Redes de Atenção à Saúde (RAS), busca um pacto cooperativo entre as instâncias de gestão e governança do sistema na qual garanta os investimentos e recursos necessários a esta mudança.

Uma das diretrizes traçadas pela Política Nacional de Atenção às Urgências é a descentralização no atendimento de urgências de baixa e média complexidade, diminuindo a sobrecarga dos hospitais de maior porte com a implementação e qualificação das Unidades de Pronto Atendimento – UPA´s, e a Portaria GM n.º 1.010/2012, que redefine as diretrizes para a implantação do SAMU 192 e sua respectiva Central de Regulação, como componentes de Rede de Atenção às Urgências e do conjunto de serviços de urgência 24 (vinte e quatro) horas da Rede de Atenção às Urgências.

De acordo com a Portaria GM/MS nº 2.048/2002, o SAMU 192 componente móvel de urgência e emergência e as UPA´s como unidades pré-hospitalares fixas devem funcionar 24 horas do dia e estarem habilitadas a prestar assistência à população do primeiro nível de assistência de média complexidade.

O Serviço de Atendimento Móvel de Urgência tem como um dos objetivos realizar o atendimento médico pré-hospitalar de urgência, tanto em casos de traumas como em situações clínicas, prestando os cuidados médicos de urgência apropriados ao estado de saúde do cidadão e, quando se fizer necessário, transportá-lo com segurança e com o acompanhamento de profissionais do sistema até o ambulatório ou hospital.

Os serviços de saúde estruturados numa rede de pontos de atenção à saúde, composta por equipamentos de diferentes densidades tecnológicas, distribuídas espacialmente de forma igualitária, promovem economia de escala, qualidade e acesso de maneira impactante aos usuários e gestores.

O enfrentamento dos quadros agudos, nas demandas da área de urgência, exige uma gama de ações coordenadas e integradas, objetivando garantir a pronta atualização dos serviços e de forma resolutiva, em quaisquer situações e em diferentes cenários. Assim, torna-se indispensável um estado de alerta e prontidão próprios dos serviços de urgência para enfrentar tantas adversidades.

O Ministério da Saúde trabalha com o firme propósito de diminuir os impactos das situações agudas de maior agravo à saúde dos cidadãos brasileiros, por meio da estruturação das Redes de Atenção às Urgências no âmbito do SUS.

O Brasil necessita, em caráter emergencial, de uma adequada resposta organizada, integrada, técnica, humana e política a eventos indesejáveis com repercussão na saúde pública, especialmente no tocante a população de maior vulnerabilidade, considerando que a ação deve ser pautada em um plano operacional, com previsão de inter-relação com outras instituições públicas, privadas, filantrópicas ou voluntárias, nacionais e/ou internacionais.

Nesse sentido, foi instituída a Força Nacional do SUS – FN-SUS, pelo Decreto n.º 7.616/2011, regulamentado pela Portaria GM/MS n.º 2.952/2011, cuja natureza é de programa de cooperação voltado à execução de medidas de prevenção, assistência e repressão a situações epidemiológicas, de desastres ou de desassistência à população. 

Faz-se necessária, então, a realização de licitação, mediante Registro de Preços, para a aquisição de EQUIPAMENTOS, BENS COMUNS, com destinação às ações da Força Nacional do SUS. Serão utilizados para atendimento das pessoas / vítimas, acometidas por desastres, epidemias e outros agravos, cujo atendimento se dará por equipes de atendimento às urgências, de acordo com os respectivos protocolos nacionais e internacionais, principalmente no Hospital de Campanha.

Desta forma, percebendo as dificuldades do Gestor público para adquirir os equipamentos e a necessidade da busca de soluções para organização e planejamento que se adequem à legislação e que possibilitem a redução dos custos e a melhoria da logística de aquisição de bens no setor público, o Departamento de Atenção Especializada/Ministério da Saúde, no sentido de garantir a qualidade dos equipamentos financiados e apoiar a estruturação da Rede de Urgência e Emergência dos componentes: SAMU 192 e Força Nacional do SUS – FN-SUS, adotam o Sistema de Registro de Preços Nacional, como uma das ações para aquisição de equipamentos e material permanente para estruturar das Unidades de saúde.

Além disso, o Registro de Preço Nacional proporcionará a aquisição de equipamentos de boa qualidade, de maneira padronizada para todos os municípios do Brasil.

A competente área gestora designada para gestão e acompanhamento da execução da Ata de Registro de Preços, oriunda da presente licitação, de acordo com o inciso XI do art. 9º do Decreto 7.892/2013, realizará a cada 180(cento e oitenta) dias

pesquisa de preços com vistas a aferir se os preços registrados na respectiva Ata de Registro de Preços se mantém vantajosos.

5.2OBJETIVOS:

5.2.1Atendimento às vítimas de situações epidemiológicas, como os surtos ou epidemias, bem como de desastres e desassistência à população no País e/ou em situações Internacionais;

5.2.2 Garantia de integralidade na assistência em situações de risco ou emergencial para populações com maior vulnerabilidade, especialmente, dos povos indígenas, quilombolas e de difícil acesso, pautando-se pela equidade na atenção e riscos suscetíveis;

5.2.3 Prestação de serviço em Saúde pela Força Nacional do SUS quando caracterizada ESPIN – Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional.

5.2.4 Rápido atendimento à população, a partir de uma intervenção qualificada por parte das equipes envolvidas. O propósito do SAMU é chegar precocemente ao cidadão após ter ocorrido um agravo a sua saúde, de qualquer natureza.

6. FORMA DE FORNECIMENTO

Os fornecimentos serão feitos de acordo com a estimativa abaixo, com previsão de contratação estratégica, de acordo com as necessidades da Força Nacional do SUS.

PARCELA

QUANTIDADECRONOGRAMA ESTIMADO

DAS CONTRATAÇÕES

Par

cela única

para o 1°

contrato

Até 50% do quantitativo

registrado de cada Item

Em até 30 dias a partir da

assinatura da Ata.

Par

cela única

para o 2º

contrato

Até 50% do quantitativo

registrado de cada Item

Em até 60 dias a partir da

assinatura da Ata.

Prezado de Entrega: até 30 dias após a assinatura de cada contrato.Observação: Não será permitida a oferta parcial, pela necessidade de padronização de uso de todos os produtos, uma vez que serão adquiridos para as tendas do HCAMP, que podem ser montadas em diferentes a depender da magnitude do desastre ou emergência de saúde pública. Por poderem ser enviadas tenda do HCAMP para cidades diferentes, ou para áreas diferentes em um mesmo território, a depender da necessidade de distribuição geográfica do

desastre ou emergência de saúde pública, deve existir padronização dos seus mobiliários e equipamentos. Da mesma forma, os equipamentos do SAMU são para equipar as ambulâncias, e devem ter padronização de uso, para não gerar diferenças entre os Estados e Municípios.

6.1 DO QUANTITATIVO

ITEM CATMAT DESCRIÇÃO APRESENTAÇÃO QUANTIDADE

1 BR0421231 Aspirador Portátil Unidade 1.430

2 BR0405274 Cardioversor / monitor cardíaco Unidade 210

3 BR0410759 Carro de Emergência Unidade 20

4 BR0304834 Estetoscópio Unidade 30

5 BR0421247Maca de Emergência – padiola em

alumínio e nylonUnidade 100

6 BR0405370Monitor Multiparâmetro com

Capnografia Unidade 30

7 BR0421237 Ventilador Pulmonar de Transporte Unidade 200

7. ESTIMATIVA DE AQUISIÇÃO

De acordo com o Art. 22 do Decreto n° 7892/2013 as aquisições ou

contratações adicionais por órgão ou entidades não participantes não poderão

exceder, por órgão ou entidade, a cem por cento dos quantitativos dos itens

registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e órgãos

participantes. 

Ainda em conformidade com o referido decreto, o quantitativo decorrente das

adesões à ata de registro de preços não poderá exceder, na totalidade, ao quíntuplo

do quantitativo de cada item registrado na ata de registro de preços para o órgão

gerenciador e órgãos participantes, independente do número de órgãos não

participantes que aderirem.

Haverá a possibilidade de adesão de registros de preços para órgãos não

participantes de acordo com o § 4º do Art. 22 do Decreto 7.892/2013, conforme

tabela a seguir:

ITEM EQUIPAMENTOS QUANTITATIVO DO ÓRGÃO

QUANTITATIVO MÁXIMO DOS

QUANTITATIVO MÁXIMO PARA

GERENCIADORÓRGÃOS NÃO PARTICIPANTES

CADA ÓRGÃO NÃO PARTICIPANTE

1 Aspirador Portátil 1.430 7.150 1.430

2Cardioversor / monitor

cardíaco210 1.050 210

3 Carro de Emergência 20 100 20

4 Estetoscópio 30 150 30

5

Maca de Emergência –

padiola em alumínio e

nylon

100 500 100

6Monitor Multiparâmetro

com Capnografia 30 150 30

7 Ventilador Pulmonar 200 1.000 200

8. LOCAL DE ENTREGA:

8.1 Equipamentos da FN-SUS:

Almoxarifado do Ministério da Saúde – Unidade ISetor de Indústrias e Abastecimento – SIA - Trecho 04, lotes 540/610

Brasília - DF

Horário de Entrega: 9 às 16h, mediante prévio agendamento junto à

FN-SUS pelo Telefone 61-3315-9202

9. CRITÉRIOS DE ACEITAÇÃO DO OBJETO:

9.1Condições de recebimento do produto: o material que constitui cada item do objeto licitado deve ser fornecido em estrita observância às especificações constantes deste Termo de Referência, obedecendo ainda, às seguintes prescrições:

9.1.1- Cada produto deve ser entregue em sua embalagem original,

contendo as indicações de marca, modelo, fabricante e procedência. Serão

acompanhados de seus catálogos, quando houver, e manuais técnicos

originais em língua portuguesa, ou em outra língua com tradução em

português, de publicações com informações adicionais, dos certificados de

autenticidade e de garantia.

9.1.2- As especificações serão conferidas por meio de verificação técnica

do objeto pelo MINISTÉRIO DA SAÚDE.

9.1.3- Caberá à Coordenação Geral de Urgência e Emergência em

conjunto com representante da Força Nacional do SUS o recebimento dos

produtos em consonância com as normas administrativas aplicáveis.

9.1.4- A Licitante Vencedora deverá apresentar, juntamente com a

proposta de preços, relação dos prestadores da assistência técnica autorizada

em cada estado e/ou por região geográfica correspondente, onde serão

entregues os equipamentos, com endereço completo, telefone, Fax, CEP, e-mail,

etc.;

9.1.5- A contratada deverá oferecer garantia de, no mínimo, 12 (doze)

meses para todos os equipamentos fornecidos a partir da data do recebimento

definitivo.

9.1.6- Em caso de defeito no equipamento, dentro do prazo da garantia, a

contratada deverá fornecer assistência técnica no mesmo local de entrega, em

até 72 horas a contar da data da notificação. Durante as missões, será enviado

uma reserva técnica a ser usada em caso de defeito do equipamento.

9.1.7- Em caso de defeito no equipamento, dentro do prazo da garantia,

são de responsabilidade da contratada as despesas de transporte e assistência

técnica do equipamento para troca de peça ou troca do equipamento.

9.1.8- Em caso de defeito no equipamento, dentro do prazo de garantia, a

contratada deverá substituí-lo por um equipamento reserva, igual ao equipamento

a ser consertado durante o período de reparo do equipamento. A substituição

deverá ser realizada no mesmo local no qual os equipamentos foram entregues.

9.1.9- Caso o defeito seja considerado irreversível o equipamento deve ser

substituído por outro igual no prazo máximo de 30 dias corridos do laudo que

constate defeito irreversível.

9.1.10- A contratada deve fornecer juntamente com o equipamento lista de

endereços e contatos da assistência técnica mais próxima do produto entregue.

9.1.11- A contratada deverá fornecer junto com o equipamento manual de

montagem e instalação em português e método ilustrativo com condições

operacionais ideais do equipamento.

9.2O recebimento do objeto será feito:

9.2.1- provisoriamente, para posterior comprovação da conformidade do mesmo com as especificações técnicas, no prazo de até 15 (quinze) dias; no Almoxarifado dos órgãos solicitantes, com a devida conferência da Nota Fiscal com a Nota de Empenho.9.2.2- definitivamente, por comissão de recebimento, caso necessário, nos termos da lei, a ser designada pela autoridade competente, após verificação da qualidade e da quantidade do produto e sua consequente aceitação, no prazo de até 30 (trinta) dias. 9.2.3- O atesto das notas fiscais será feito por representante da Coordenação Geral de Urgência e Emergência do Ministério da Saúde e da Força Nacional do SUS, habilitados para efetuar a conferência das especificações técnicas do produto.

9.3 O produto poderá ser rejeitado quando não apresentar conformidade com o material licitado de acordo com as especificações técnicas presentes neste Termo de Referência e na Proposta Comercial do licitante vencedor.9.4 O recebimento definitivo não exclui a responsabilidade do licitante vencedor pela qualidade, operacionalidade, neste Termo de Referência.9.5 Cabem ao fornecedor, no momento da entrega dos itens, atender ao que segue:

a) Condições de armazenamento e transporte:

De acordo com especificações técnicas do produto.

b) Especificações:

Declaração de que o equipamento ofertado é novo; Os equipamentos deverão ser entregues acompanhados dos

documentos fiscais respectivos/individualmente; O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias

das respectivas Notas Fiscais, a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite dos equipamentos;

Na entrega do equipamento deverão ser entregues as seguintes documentações em mídia impressa ou digital (desde que esta última possua liberação para impressão), sendo que o manual de operação deve ser em mídia impressa:

i. Relação de peças de reposição com part-numbers;ii. Procedimentos para manutenção e calibração do equipamento

(quando aplicável);iii. Manuais de operação em português (duas unidades por

equipamento);

iv. Sugestão de cronograma das manutenções preventivas e procedimentos a serem executados.

9.6 Devem apresentar boas práticas de fabricação, quando o licitante for o

fabricante do equipamento ofertado, conforme a RDC n 59 de 27 de junho de 2000, no ato da entrega. O documento será avaliado no recebimento definitivo.

9.7 Garantir, quando aplicável, que os equipamentos e instalações estejam em

conformidade com as Normas:

o NBR IEC 60601-1 ou IEC 60601-1 (Equipamento eletro médico: Requisitos gerais de segurança)

o NBR 60601-1 ou IEC 60601-1-2 (Compatibilidade Eletromagnética, requisitos e testes);

10. CONDIÇÃO ESPECÍFICA DA PROPOSTA

A Licitante detentora do Menor Lance deverá atender a seguinte CONDIÇÃO ESPECÍFICASDA PROPOSTA:

a) A proposta deverá apresentar a descrição completa do objeto ofertado com catálogo ou prospecto do item em português, com descrição detalhada do

modelo, marca, características, especificações técnicas, dimensões e outras

informações que possibilitem a avaliação pela Equipe Técnica.

a.1) No caso de catálogo com diversos modelos, a licitante deverá identificar

qual a marca/modelo, características e especificações técnicas, dimensões que

está concorrendo na licitação.

a.2) Quando o catálogo for omisso na descrição de algum item de

composição, será aceita Declaração do Fabricante ou Distribuidor descrevendo a

especificação ausente no prospecto, contendo, inclusive, a afirmação do

compromisso de entrega do produto na forma declarada.

a.3) Não será admitida a mera transcrição do Descritivo Técnico do Termo de

Referência, sem a descrição do item a ser ofertado, a qual deverá ser a realidade do

objeto ofertado.

11. HABILITAÇÃO TÉCNICA: (a documentação para a habilitação técnica

deve observar o disposto no art. 30 da Lei n° 8.666/1993), bem como:

Registro ou cadastro válido do produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA do Ministério da Saúde.

Quando aplicável, certificação do produto pelo Inmetro. Autorização de funcionamento da empresa licitante emitida pela Agência

Nacional de Vigilância Sanitária, em original ou cópia autenticada do Diário Oficial da União – D.O.U., que evidencie sua data, página, seção, número e, conste a Portaria ou Resolução concessiva desse ato;

Cópia da Licença ou Alvará de Funcionamento Estadual/Municipal da empresa licitante expedida por órgão da Vigilância Sanitária competente;

A licitante vencedora deverá apresentar mínimo de 1 (um) Atestado de Capacidade Técnica, fornecido por pessoa jurídica de direito público ou privado e assinado por responsável técnico, que comprove aptidão para desempenho do fornecimento de material, compatível em características, quantidades, prazos e garantias.

12. DA FISCALIZAÇÃO:

A fiscalização e acompanhamento quanto à execução da Ata de Registro de

Preços, nos termos do art. 67 da Lei n.º 8.666/93, bem como os respectivos

fornecimentos que houver à luz da mesma, será realizada pelos servidores.

Elaborado por:Grupo Técnico da Força Nacional do SUS - FN-SUS/MS.

1. Aprovo o presente Termo de Referência.2. Remetam-se os autos à CGIES/DLOG, para conhecimento das alterações

efetuadas, bem como prosseguimento do respectivo procedimento licitatório.

Brasília, 08 de janeiro de 2014

PAULO DE TARSO MONTEIRO ABRAHÃOCoordenador-Geral CGUE/DAHU/SAS/MS

Mat. SIAPE 597.127

ANEXO I-A do Edital

(ANEXO I do Termo de Referência)

DESCRITIVO TÉCNICO MÍNIMO DOS EQUIPAMENTOS:

1 – Especificações do objeto, especificações mínimas / básicas:

Item 1 CATMAT: BR0421231 UF: Unit. Quantidade: 1.430

Aspirador Portátil - Bomba de acionamento elétrico isenta de óleo. Sistema de substituição

de bateria que dispensa ferramentas, carregador de bateria interno, botão único que integra a

regulagem do vácuo e o acionamento da unidade e sua impressionante resistência a impactos e

água. O aspirador deve suportar sem parar tanto as dificuldades na operação externa em veículos de

resgate como as necessidades de precisão e operação silenciosa necessária ao uso hospitalar.

Através de um simples botão, a unidade realiza testes a existência de oclusão no sistema, eficácia do

vácuo, nível máximo de vácuo atingido, vazamentos e nível de carga da bateria. Características

Básicas: Interface com o operador simples e fácil de entender, com indicações de todas as

informações de configuração e status de operação, como: Nível de Pressão Negativa (vácuo),

Aparelho ligado, Aparelho ligado na rede elétrica externa (AC/DC), Indicação de falha no sistema,

Indicação de carga de bateria (apresentado em 4 níveis), Ilustração amigável das formas de aplicação

dos tubos, facilitando uma operação intuitiva. Seletor analógico para acionamento e seleção de nível

de vácuo, variável entre 0 e 500 mmHg (intervalos: 0, 80, 120, 200, 350 e 500 mmHg), com indicação

colorida para os níveis mais recomendados para aspiração Traqueal (80 e 120mmHg) e Orofaríngea

(200, 350 e 500mmHg), Canister reutilizável com capacidade para 1000ml (opcional descartável),

Tubo de aspiração (nãoesteril) de 8,0mm de diâmetro (interno) e 150 cm de comprimento, Operação

silenciosa (menos de 56 db em potencia máxima), Multi alimentação elétrica, operando tanto em

bateria comum corrente Continua (12-28V) ou Alternada (100-240V). Fonte de carga interna, Alta

resistência física a impactos, agua e partículas (classificação IP34D), Pode ser usado tanto para

aspiração traqueal quanto orofaríngea, Sistema de auto testes acionado através de um único botão,

Características físicas: Peso 4,0Kg / Largura 330mm / Altura 315 mm / Profundidade 160mm.

Acessórios, Consumíveis e Peças: Canister Recusável de 1000 ml, Tubo de Aspiração, Bateria (SLA),

Cabo de alimentação - Corrente Continua, Bolsa de Transporte.

Item 2 CATMAT: BR0405274 UF: Unit. Quantidade: 210

CARDIOVERSOR/MONITOR CARDÍACO - Aparelho eletrônico para monitorização cardíaca

e realização de desfibrilação, cardioversão sincronizada e marca-passo externo não invasivo de

pacientes adultos e pediátricos; Bifásico, com carga ajustável que abranja no mínimo a faixa de 5 a

200 J, com indicação visual da carga selecionada; Portátil, em corpo único; Adequado ao uso em

ambulâncias; Menu interno para configuração do equipamento; Impressora térmica para impressão;

Fonte de alimentação interna 110/220 VCA com comutação automática; Possibilitar a realização de

cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo; Indicação na tela da energia entregue e modo

de terapia (monitor, desfibrilador ou marca-passo); Pás de desfibrilação externa adulta com pediátrica

embutida e comandos para: seleção do nível de energia, carga e disparo; DESFIBRILAÇÃO: Função

de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; Desfibrilação externa, através das pás ou

eletrodos do marca-passo externo não-invasivo; Possuir funcionalidade para uso tanto no modo

manual, quanto no modo semiautomático com mensagens de texto e voz em português; Tempo total

de carregamento, na carga máxima, até 10 segundos; Anula carga manualmente; Descarga

automática dentro de 2 (dois) minutos se não for descarregado pelo operador; A descarga do

desfibrilador deve requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá), para minimizar

o risco de choque acidental; Indicação clara das fases: carregando, pronto, descarregando,

desarmando; Funcionamento tanto a bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 V AC –

60 Hz – automático; Gabinete (carcaça do equipamento) com sistema de isolamento elétrico;

MONITOR: Monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais cardíacos; Display digital em

cristal líquido ou tecnologia similar que proporcione alto contraste e permita uma perfeita visualização

estando o usuário em diferentes ângulos e distâncias; Velocidade do traçado da curva que inclua a

velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; O circuito de amplificação do monitor deve ser protegido

contra danos causados pela descarga do desfibrilador; Apresentação numérica da frequência

cardíaca, em display específico ou na tela do monitor; ECG: Aquisição dos sinais cardíacos deverá

ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do marca-passo externo não-

invasivo e dos sensores tradicionais de ECG; Velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a

velocidade de 25 mm/seg; Permitir aquisição de derivações simultâneas: I, II, III, aVR, aVL, aVF,

V1,V2, V3, V4, V5 e V6; Alarmes de máximo e mínimo; Visualização das derivações com

interpretação automática em português, com impressão manual/automática das ocorrências de cada

disparo; Realizar transmissão de dados de ECG (12 derivações) por meio de tecnologia sem fio, para

transmissão remota dos dados. OXIMETRIA: Apresentar monitoração de oximetria; Deverá

acompanhar: 02 (dois) cabos para sensor de oximetria e sensores de oximetria reusável adulto e

pediátrico. MARCA-PASSO: Marca-passo externo transtorácico não invasivo; Modos possíveis de

operação: demanda e assíncrono; Frequência que abranja a faixa de 40 a 170 bpm (batimentos

cardíacos por minuto); Corrente de estímulo variando de 0 até 140 mA pelo menos; BATERIA: Bateria

selada recarregável com carregador interno ao aparelho; Alarme de baixa carga da bateria; Indicação

de situação da bateria: se está sendo carregada e se ela atingiu a carga total; O sistema de bateria do

equipamento deve ter a capacidade de efetuar, no mínimo, 30 descargas na carga máxima e no

mínimo 60 minutos no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; MEMÓRIA: Arquivar os

últimos eventos com data e hora. ACESSÓRIOS: 02 (dois) cabos ECG protegido contra interferências

com 03 ou 05 vias; 02 (dois) cabos ECG protegido contra interferências com 10 vias; 08 (oito) pares

de eletrodos multifunção adulto; 02 (dois) pares de eletrodos multifunção pediátrico; 10 (dez) rolos de

papel térmico; 02 (dois) pares de pás externas adulto / infantil integradas; 02 (dois) cabo para marca-

passo; 01 cabo de alimentação AC. PESO MÁXIMO de 8,5 kg. O aparelho deverá possuir para sua

proteção e segurança, uma moldura emborrachada com compartimento para cabos e acessórios, e

sistema para fixação do equipamento na ambulância com engate/desengate rápido.

Item 3 CATMAT: BR0410759 UF: Unit. Quantidade: 20

Carro de Emergência - Estrutura em chapa de aço reforçada com tratamento anti corrosivo e acabamento em pintura eletrostática a pó. Tampo moldado em poliestireno para acomodação de equipamentos e manipulação de medicamentos. Travamento de todas as gavetas e do compartimento através de um Único lacre. Possui 3 gavetas, com divisórias para medicamentos e um compartimento inferior do tipo gaveta ou porta basculante para use geral e acomodação de materiais com maior volume. Dispor de quatro rodízios de no mínimo 4" com freios. Puxadores instalados em ambas as laterais. Suporte de soro em ago inoxidável com regulagem de altura e no mínimo 2 ganchos em sua extremidade. Bandeja superior para acomodação de Desfibrilador/ Monitor. Desfibrilador / Monitor com tábua de compressão torácica e suporte para cilindro de O² (3Litros) com a devida tubulação para régua com 3 saídas padronizadas de O², 2 fluxômetros de O² e 2 aspiradores tipo Venturi (com o devido encaixe em rede de O²).

Item 4 CATMAT: BR0304834 UF: Unit. Quantidade: 30

Estetoscópio - Olivas anatomicamente de borracha, conjunto biauricular em aço inox

resistente e flexível na curvatura do tubo Y, tubo Y sem emendas, auscultador duplo adulto e

pediátrico com diafragma resistente e de alta sensibilidade, tubo condutor de som em polietileno,

comprimento total de 28 cm, com 03 protetores auriculares disponíveis na embalagem.

Item 5 CATMAT: BR0421247 UF: Unit. Quantidade: 100

Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon - maca com estrutura tubular em

alumínio leve, com peso máximo de 8 (oito) kg e resistente, revestida com nylon para acomodar

pacientes nas situações de resgate e observação e para uso em hospitais de campanha, com 4 pés

em alumínio ou aço inoxidável, de altura mínima de 300mm. Deve ser dobrável ou empilhável para

fácil acomodação e transporte. Deve ter uma largura mínima de 450mm e comprimento de 1800mm e

capacidade de carga de no mínimo 150 kg. Com suporte de cabeça ajustável para criança e adulto.

Deverá conter suporte para soro com até quatro (04) ganchos, com até 1m30cm de comprimento,

anexo ao alumínio com ajustes para aumentar e diminuir. Cor azul. Deverá apresentar também

suporte que servirá para empilhar as macas quando armazenadas e que desempenham a função de

separadores com a maca colocada no chão. e também de armazenamento com as macas

colocadas umas em cima das outras. A tensão da camada pode ser predeterminada graças a

um sistema de regulação rápido e preciso, conseguido através de tiras em polipropileno. A camada é

feita em nylon 600 D e revestida a vinil. É resistente ao fogo e impermeável, tornando-se fácil de

higienizar. O tratamento superficial do alumínio garante uma longa duração. Estas características

tornam nas ideais para equipar sistemas móveis para grandes situações de emergência e são

indispensáveis para emergência médica.

Item 6 CATMAT: BR0405370 UF: Unit. Quantidade: 30

Monitor Multiparâmetro com Capnografia - Equipamento para monitorar pacientes

possuindo os seguintes módulos de monitorização: Eletrocardiograma (ECG), Respiração, Oximetria

de Pulso (SpO2), Pressão não-Invasiva (PNI), Temperatura (TEMP) e Capnografia (etCO2), para o

diagnóstico de pacientes adultos e pediátricos, compacto e portátil com alça para transporte,

composto de display de cristal líquido colorido (LCD) de 12,1”. Possibilidade de monitorização de no

mínimo 6 traçados simultâneos e 8 campos digitais, bateria com autonomia de 90 minutos. Teclado

com 6 botões e um botão de rápido acesso permitem ao operador acessar todas as funções

rapidamente. Permite ainda a inclusão de outra bateria e impressora térmica. Equipamento pré-

configurado capaz de armazenar tendências gráficas e tabulares por 36 horas ou 1500 dados e para

receber modem transmissor de todos os parâmetros para a central de regulação médica e também

áudio ambiente, áudio auscultação e vídeo de alta qualidade; tensão bivolt 127/220VCA; frequência

50-60Hz, indicação quando equipamento estiver ligado em rede elétrica, sistema de isolação elétrica;

cabo paciente protegido contra interferências. Parâmetros: Eletrocardiograma (ECG) - Entrada

flutuante; Detecção de pulso de marcapasso; Possibilidade de monitorização de 7 derivações;

Controle de velocidade para traçado de 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s; Apresenta analise de arritmias e

segmento ST; Faixa de frequência cardíaca de 20 a 250bpm; Possui alarmes de máxima e mínima

frequência cardíaca, arritmia, ST e eletrodos soltos. Acompanha cabo de 03 vias para monitorização

do paciente; Oximetria de pulso (SpO2) - Faixa de medição 1 a 100%; Medição de pulso de 0 a

250bpm; Controle de velocidade do traçado 12,5mm/s, 25,0mm/s e 50mm/s; Possui alarmes de

máxima e mínima saturação sanguínea, baixa perfusão, sensor desconectado, excesso de

movimento; Acompanha cabo externo para sensor de oximetria e sensor de dedo reutilizável;

Respiração - Medição da respiração pelo método de impedanciometria torácica / espectroscopia IF;

Modos de operação ECG / impedância / Capnografia IF; Faixas de medição em adulto e pediatria 0,3

a 120 ipm (incursões respiratórias por minuto); Faixa de medição em neonatologia 1 a 99 ipm;

Controle de velocidade para o traçado de: 6,5mm/s, 12,5mm/s, 25,0mm/s; Detecção de alarme de

apnéia; Temperatura - Faixa de medição 15 a 45ºC; Apresenta dois canais; Alarme de máximo e

mínimo para temperatura; Possibilidade de utilização de sensor superficial, cavidade, reutilizável e

descartável; Pressão não invasiva - Medição das pressões média, sistólica e diastólica por método

oscilométrico; Modos de operação: manual, automático e contínuo; Proteção contra alta pressão de

insuflação de manguito; Tecla para rápido acionamento ou cancelamento da medição da PNI;

Capnografia - Faixa 0 a 99 mmHg para CO2, faixa de 1 a 99 rpm para respiração; Tecnologia

sidestream (fluxo lateral) ou mainstream (fluxo principal); Tempo de aquecimento de no máximo 3

minutos; Apresentação da onda de capnografia e dos respectivos valores de etCO2 e respiração;

Utilização em pacientes adultos, pediátricos e neonatais; Apresentação da evolução dos parâmetros

monitorados; Permite a monitorização de pacientes não entubados; Alarmes audiovisuais de todos os

parâmetros monitorados com limites ajustáveis manual ou automaticamente. Tendências Gráfica e

tabular; Armazena 36 horas ou 1500 dados monitorados; Salva em intervalo de tempo selecionado;

Salva condições de alarme e eventos de erro; Salva medições de NIBP; As partes laterais e traseiras

deverão ser acolchoadas para a proteção do equipamento e deverá possuir saída para o cabo da

rede elétrica. Acabamento da mochila em perfil de PVC termoplástico preto. Devera apresentar na

porção inferior da mochila reforço em sobreposição ao tecido poliamida. Na base da mochila devera

apresentar cravos de plástico para proteção e estabilidade à mochila.

Item 7 CATMAT: BR0421237 UF: Unit. Quantidade: 200

VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE - CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS:

Ventilador Eletrônico Microprocessado, Para pacientes Adulto e Pediátrico, Com tela de no

mínimo 5” (cinco polegadas), Com modo stand-by ou espera; Como modos de ventilação mínimo:

Ventilação por Volume Controlado –VCV, CPAP e/ou PSV; Ventilação de Back-up; Com controles que

abranjam as faixas nominais de: Tempo Inspiratório de 0,3 a 3 segundos, Volume Corrente de 50 a

1.500 ml, Fluxo Inspiratório de 6 a 100 l/min, Pressão de Suporte de 5 a 30 cmH2O, PEEP de 0 a

20cm H2O, Com sensibilidade inspiratória por fluxo de 1 a 10 L/min ou 0 a 100% e/ou por pressão de

0,5 a 10 cmH2O. Alarmes mínimos: Com alarmes de alta e baixa pressão inspiratória ou alto e baixo

volume minuto, Baixa carga de bateria, Ventilador inoperante; Sistema de monitorização: Com

apresentação de parâmetros numéricos de fácil visualização, Com monitorização de no mínimo os

seguintes parâmetros ventilatórios: PEEP, Frequência respiratória e volume corrente,Deve possuir

bateria selada interna recarregável, com autonomia mínima de 120 min,Tipo de Alimentação: 110 V

e/ou 220 V (dependendo do local a ser instalado o equipamento), Frequência 60 Hz. Com peso total

(equipamento e acessórios) de até 10,0 Kgs. Deverão acompanhar o equipamento (acessórios

mínimos):

• 10 (dez) circuitos respiratórios completos com traqueias de silicone, sendo todos

autoclavaveis;

• mangueiras com comprimento mínimo de 2,00 mt e conexões para os gases medicinais,

conforme normas da ABNT;

• Cabos de alimentação elétrica;

• Suporte para fixação de todo conjunto em ambulância e macas;

• cabo de força para conexão do equipamento a rede elétrica (fase/neutro/terra);

• 01 Cabo de alimentação 12 volts;

• 01 Bolsa para carregar os acessórios;

• Demais acessórios e componentes necessários para a perfeita instalação e funcionamento

do equipamento.

ANEXO II-A do Edital

JUSTIFICATIVA DETALHADA

O Brasil necessita, em caráter emergencial, de uma adequada resposta organizada, integrada, técnica, humana e política a eventos indesejáveis com repercussão na saúde pública, especialmente no tocante a população de maior vulnerabilidade, considerando que a ação deve ser pautada em um plano operacional, com previsão de inter-relação com outras instituições públicas, privadas, filantrópicas ou voluntárias, nacionais e/ou internacionais.

Nesse sentido, foi instituída a Força Nacional do SUS – FN-SUS, pelo Decreto n.º 7.616/2011, regulamentado pela Portaria GM/MS n.º 2.952/2011, cuja natureza é de programa de cooperação voltado à execução de medidas de prevenção, assistência e repressão a situações epidemiológicas, de desastres ou de desassistência à população. 

A FN-SUS, segundo a natureza do referido Decreto, atuará em Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional - ESPIN, motivo pelo qual ora objetiva - se o registro de preços para eventuais aquisições de EQUIPAMENTOS para atender as ações inerentes à Força, em virtude das seguintes situações epidemiológicas como: os surtos ou epidemias que apresentem risco de propagação nacional, cujo conjunto de componentes atenderá às ações de procedimentos médicos inerentes principalmente ao Hospital de Campanha.

A Constituição Federal (CF) de 1988 estabelece a “Saúde como direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doenças e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação”.

Na CF, compete à União: “Planejar e promover a defesa permanente contra as calamidades públicas, especialmente as secas e as inundações”.

Nesse diapasão, a Política Nacional de Atenção às Urgências está prescrita na Portaria GM nº 1.600/2011, que reformula a Política Nacional de Atenção às Urgências e institui a Rede de Atenção às Urgências no Sistema Único de Saúde (SUS);

Ainda nesse sentido, há a Portaria GM nº 2.048/2002, por meio da qual o Ministério da Saúde aprova o Regulamento Técnico dos Sistemas Estaduais de Urgências e Emergência; Há também a Portaria GM nº 4.279/2010, que estabelece diretrizes para a Organização da Rede de Atenção à Saúde no Âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A FN-SUS tem a missão de prestar assistência efetiva às vítimas em situações inesperadas de calamidade ou situações especiais ou de risco imediato, através de envio de profissionais capacitados para atendimento, apoio na gestão da rede e serviços de saúde em áreas acometidas por situações adversas, medidas de prevenção e orientação para minimizar danos provocados por vulnerabilidades e riscos loco - regionais assim como a resolução e minimização de danos dos problemas agudos em calamidades.

O atendimento das pessoas/vítimas, acometidas pelas mazelas acima elencadas, será feito pelas equipes de atendimento às urgências, de acordo com os respectivos protocolos nacionais e internacionais, principalmente no Hospital de Campanha, motivo pelo qual se faz necessária a aquisição de EQUIPAMENTOS, de acordo com o presente Termo de Referência, lembrando que se trata de um dos componentes, pois há de se adquirir ainda Hospital de Campanha, medicamentos, mobiliário, insumos diversos, bem como veículos adequados e comunicação e uniformes, dentre outros.

Metodologia Utilizada para Pesquisa e Definição de Preços de Referência

1. A metodologia que balizou a construção da tabela contendo os preços

referência para os Equipamentos, teve como base a Nota Técnica do DESID/SE de

04/03/2011, que “apresenta método para definição do Preço de Referência para

produtos médicos de uso único”, e que utiliza como fonte a Revista Hospitalar

Simpro, o Sistema Integrado de Administração de Serviços Gerais (SIASG)1 —

compras públicas dos órgãos federais — e, também, o Banco de Preços em Saúde

(BPS)2 — aquisição de produtos relacionados à saúde de instituições de natureza

pública ou privada.

2. A lista utilizada para a construção da tabela, com os preços-referência,

contém 30 itens de equipamentos e é mostrada com o código BR, a descrição e a

unidade de fornecimento. Estas três identificações vêm do Catálogo de Materiais –

CATMAT e fornece a “descrição padronizada de medicamentos e produtos para a

saúde”3 e é imprescindível para a análise objetiva dos preços, pois garante a

compatibilidade na comparação de itens.

3. A primeira ação para se estabelecer os preços de referência para os itens

é realizar extrações dos registros de compras nas bases de dados do Banco de

Preços em Saúde – BPS e no Sistema Integrado de Administração de Serviços

Gerais – SIASG. As extrações de ambas as bases levou em consideração os

registros do período de janeiro de 2011 a dezembro 2011. Além da extração é

necessário adequar às unidades de fornecimento dos itens.

4. Paralelamente a esta primeira ação, é necessária a pesquisa dos preços

dos itens na Revista Hospitalar SIMPRO (no período de Dez/11 – Jan/12 – Ano 14,

nº 77). Para estes, e na existência de mais de um preço para um mesmo item, é

adotado o menor deles. Se necessário, também, será feita a adequação das

unidades de fornecimento.

5. Para os dados da base SIASG — já com as unidades de fornecimento

adequadas — são eliminados todos os registros que se encontram um desvio padrão

acima ou um desvio padrão abaixo da média do preço unitário. Este procedimento

1 Disponível em https://www.comprasnet.gov.br/2 Disponível em http://portal.saude.gov.br/portal/saude/Gestor/area.cfm?id_area=939.3 BRASIL. MS/SE/DESID – Padrão Descritivo de Medicamentos: Unidade Catalogadora de Materiais do Ministério da Saúde: Brasília, 2011.

pode ser repetido duas vezes para que sejam eliminadas as distorções: preços muito

altos ou muito baixos.

6. Para as três bases e para cada item são apurados: a) número de

registros, b) o número total de itens, c) o menor preço unitário, d) o maior preço

unitário, e) o coeficiente de variação e f) a média ponderada.

7. Para as bases do BPS e do SIASG foram acrescentadas às médias

ponderadas uma margem de 10%. Esta operação tem a finalidade de contemplar as

compras em menores escalas e, também, as de maiores custos logísticos. Este

resultado foi utilizado como referência para cálculo e para o estabelecimento do

preço de referência.

8. Por fim, e a partir dos preços unitários obtidos das bases — BPS e SIASG

— e da revista hospitalar SIMPRO, adotou-se o preço de referência, conforme os

seguintes critérios:

(i) Quando há somente preço SIMPRO, adotar-se-á este.

(ii) Nunca se adotará preço superior ao Simpro.

(iii) Se o número de registros e o coeficiente de variação do BPS e do SIASG forem iguais, adotar-se-á a média ponderada do BPS.

(iv) Se o número de registros do BPS e SIASG for igual, adotar-se-á a média ponderada da base com o menor coeficiente de variação.

(v)Se o número de registros de uma das bases de dados for menor que cinco, adotar-se-á a média ponderada da base de dados com o maior número de registros.

(vi) Se o número de registros de ambas as bases for maior que cinco, verificar-se-á o que for maior entre a diferença em número de registros4 e a diferença em coeficientes de variação e adotar-se-á a média ponderada da base de dados que apresentar melhor desempenho5 no que resultar maior da comparação anterior.

(vii) Quando não houver preço SIMPRO, BPS ou SIASG adotar-se-á a cotação de preços (pelo menos três pesquisas) com empresas que comercializam o item.

9. A tabela seguinte mostra os itens — com seu código do Catálogo de Materiais, descrições e unidades de fornecimento e preços de referência — após a aplicação da metodologia descrita anteriormente.

ITEM CATMAT DESCRITIVO UFQUANT

VLR UNITÁRIO

4 Percentual expresso pela equação: maior nº registros / (menor nº registros – 1).5 Maior número de registros ou menor coeficiente de variação.

1. BR0421231

Aspirador Portátil - Bomba de acionamento elétrico, isento de

óleo. Sistema de substituição de bateria que dispensa ferramentas,

carregador de bateria interno, botão único que integra a regulagem do

vácuo e o acionamento da unidade e sua impressionante resistência a

impactos e água. O aspirador deve suportar sem parar tanto as

dificuldades na operação externa em veículos de resgate como as

necessidades de precisão e operação silenciosa necessária ao uso

hospitalar. Através de um simples botão, a unidade realiza testes a

existência de oclusão no sistema, eficácia do vácuo, nível máximo de

vácuo atingido, vazamentos e nível de carga da bateria. Características

Básicas: Interface com o operador simples e fácil de entender, com

indicações de todas as informações de configuração e status de

operação, como: Nível de Pressão Negativa (vácuo), Aparelho ligado,

Aparelho ligado na rede elétrica externa (AC/DC), Indicação de falha no

sistema, Indicação de carga de bateria (apresentado em 4 níveis),

Ilustração amigável das formas de aplicação dos tubos, facilitando uma

operação intuitiva. Seletor analógico para acionamento e seleção de

nível de vácuo, variável entre 0 e 500 mmHg (intervalos: 0, 80, 120, 200,

350 e 500 mmHg), com indicação colorida para os níveis mais

recomendados para aspiração Traqueal (80 e 120mmHg) e Orofaríngea

(200, 350 e 500mmHg), Canister reutilizável com capacidade para

1000ml (opcional descartável), Tubo de aspiração (não-estéril) de

8,0mm de diâmetro (interno) e 150 cm de comprimento, Operação

silenciosa (menos de 56 db em potencia máxima), Multi alimentação

elétrica, operando tanto em bateria comem corrente Continua (12-28V)

ou Alternada (100-240V). Fonte de carga interna, Alta resistência física

a impactos, agua e partículas (classificação IP34D), Pode ser usado

tanto para aspiração traqueal quanto orofaríngea, Sistema de auto teste

acionado através de um único botão, Características físicas: Peso 4,0Kg

/ Largura 330mm / Altura 315 mm / Profundidade 160mm. Acessórios,

Consumíveis e Peças: Canister Recusável de 1000 ml, Tubo de

Aspiração, Bateria (SLA), Cabo de alimentação - Corrente Continua,

Bolsa de Transporte.

Unit. 1.430

2. BR0405274 Cardioversor / monitor cardíaco: Aparelho eletrônico para

monitorização cardíaca e realização de desfibrilação, cardioversão

sincronizada e marca-passo externo não-invasivo de pacientes adultos

e pediátricos; Bifásico, com carga ajustável que abranja no mínimo a

faixa de 5 a 200 J, com indicação visual da carga selecionada; Portátil,

em corpo único; Adequado ao uso em ambulâncias; Menu interno para

configuração do equipamento; Impressora térmica para impressão;

Fonte de alimentação interna 110V / 220 V com comutação automática;

Possibilitar a realização de cardioversão sincronizada, com botão de

sincronismo; Indicação na tela da energia entregue e modo de terapia

(monitor, desfibrilador ou marca-passo); Pás de desfibrilação externa

adulta com pediátrica embutida e comandos para: seleção do nível de

energia, carga e disparo; Desfibrilação: Função de desfibrilação externa

Unit. 210

sincronizada e não sincronizada; Desfibrilação externa, através das pás

ou eletrodos do marca-passo externo não-invasivo; Possuir

funcionalidade para uso tanto no modo manual, quanto no modo

semiautomático com mensagens de texto e voz em português; Tempo

total de carregamento, na carga máxima, até 10 segundos; Anula carga

manualmente; Descarga automática dentro de 2 (dois) minutos se não

for descarregado pelo operador; A descarga do desfibrilador deve

requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá), para

minimizar o risco de choque acidental; Indicação clara das fases:

carregando, pronto, descarregando, desarmando; Funcionamento tanto

a bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 V AC – 60 Hz –

automático; Gabinete (carcaça do equipamento) com sistema de

isolamento elétrico; MONITOR: Monitor de ECG para acompanhamento

visual dos sinais cardíacos; Display digital em cristal líquido ou

tecnologia similar que proporcione alto contraste e permita uma perfeita

visualização estando o usuário em diferentes ângulos e distâncias;

Velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm /

seg. e 50 mm / seg.. O circuito de amplificação do monitor deve ser

protegido contra danos causados pela descarga do desfibrilador;

Apresentação numérica da frequência cardíaca, em display específico

ou na tela do monitor; ECG: Aquisição dos sinais cardíacos deverá ser

feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do

marca-passo externo não-invasivo e dos sensores tradicionais de ECG;

Velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a velocidade de

25 mm / seg; Permitir aquisição de derivações simultâneas: I, II, III, aVR,

aVL, aVF, V1,V2, V3, V4, V5 e V6; Alarmes de máximo e mínimo;

Visualização das derivações com interpretação automática em

português, com impressão manual/automática das ocorrências de cada

disparo; Realizar transmissão de dados de ECG (12 derivações) por

meio de tecnologia sem fio, para transmissão remota dos dados.

Oximetria: Apresentar monitoração de oximetria; Deverá acompanhar:

01 (um) cabo para sensor de oximetria e sensores de oximetria reusável

adulto e pediátrico. MARCA-PASSO: Marca-passo externo transtorácico

não invasivo; Modos possíveis de operação: demanda e assíncrono;

Frequência que abranja a faixa de 40 a 170 bpm; Corrente de estímulo

variando de 0 até 140 mA pelo menos; bateria: Bateria selada

recarregável com carregador interno ao aparelho; Alarme de baixa

carga da bateria; Indicação de situação da bateria: se está sendo

carregada e se ela atingiu a carga total; O sistema de bateria do

equipamento deve ter a capacidade de efetuar, no mínimo, 30

descargas na carga máxima e no mínimo 60 minutos no monitor, sem

precisar de recarga durante esse período; Memória: Arquivar os últimos

eventos com data e hora. ACESSÓRIOS: 02 (dois) cabos ECG

protegido contra interferências com 03 ou 05 vias; 02 (dois) cabos ECG

protegido contra interferências com 10 vias; 08 (oito) pares de eletrodos

multifunção adulto; 02 (dois) pares de eletrodos multifunção pediátrico;

10 (dez) rolos de papel térmico; 02 (dois) par de pás externas

adulto/infantil integradas; 02 (dois) cabo para marca-passo; 01 cabo de

alimentação AC. Peso máximo de 8,5 kg. O aparelho deverá possuir

para sua proteção e segurança, uma moldura emborrachada com

compartimento para cabos e acessórios, e sistema para fixação do

equipamento na ambulância com engate/desengate rápido. .

3. BR0410759

Carro de Emergência - Estrutura em chapa de aço reforçada

com tratamento anticorrosivo e acabamento em pintura eletrostática a

pó. Tampo moldado em poliestireno para acomodação de equipamentos

e manipulação de medicamentos. Travamento de todas as gavetas e do

compartimento através de um Único lacre. Possui 3 gavetas, com

divisórias para medicamentos e um compartimento inferior do tipo

gaveta ou porta basculante para use geral e acomodação de materiais

com maior volume. Dispor de quatro rodízios de no mínimo 4" com

freios. Puxadores instalados em ambas as laterais. Suporte de soro em

ago inoxidável com regulagem de altura e no mínimo 2 ganchos em sua

extremidade. Bandeja superior para acomodação de Desfibrilador/

Monitor. Desfibrilador/ Monitor com tábua de compressão torácica e

suporte para cilindro de O² (03 litros) com a devida tubulação para régua

com 3 saídas padronizadas de O² e 2 aspiradores tipo Venturi (com o

devido encaixe em rede de O²). .

Unit. 20

4. BR0304834

Estetoscópio - Olivas anatomicamente de borracha, conjunto

biauricular em aço inox resistente e flexível na curvatura do tubo Y, tubo

Y sem emendas, auscultador duplo adulto e pediátrico com diafragma

resistente e de alta sensibilidade, tubo condutor de som em polietileno,

comprimento total de 28 cm, com 03 protetores auriculares disponíveis

na embalagem.

Unit. 30

5. BR421247 Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon -

maca com estrutura tubular em alumínio leve, com peso máximo de 8

(oito) kg e resistente, revestida com nylon para acomodar pacientes

nas situações de resgate e observação e para uso em hospitais de

campanha, com 4 pés em alumínio ou aço inoxidável, de altura mínima

de 300mm. Deve ser dobrável ou empilhável para fácil acomodação e

transporte. Deve ter uma largura mínima de 450mm e comprimento de

1800mm e capacidade de carga de no mínimo 150 kg. Com suporte de

cabeça ajustável para criança e adulto. Deverá conter suporte para

soro com até quatro (04) ganchos, com até 1m30cm de comprimento,

anexo ao alumínio com ajustes para aumentar e diminuir. Cor azul.

Deverá apresentar também suporte que servirá para empilhar as

macas quando armazenadas e que desempenham a função de

separadores com a maca colocada no chão. e também de

armazenamento com as macas colocadas umas em cima das outras. A

tensão da camada

pode ser predeterminada graças a um sistema de regulação

Unit. 100

rápido e preciso, conseguido através de tiras em polipropileno. A

camada é feita em nylon 600 D e revestida a vinil. É resistente ao fogo

e impermeável, tornando-se fácil de higienizar. O tratamento superficial

do alumínio garante uma longa duração. Estas características tornam

nas ideais para equipar sistemas móveis para grandes situações de

emergência e são indispensáveis para emergência médica.

6. BR0405370 Monitor Multiparâmetro com Capnografia - Equipamento

para monitorar pacientes possuindo os seguintes módulos de

monitorização: Eletrocardiograma (ECG), Respiração, Oximetria de

Pulso (SpO2), Pressão não-Invasiva (PNI), Temperatura (TEMP) e

Capnografia (etCO2), para o diagnóstico de pacientes adultos e

pediátricos, compacto e portátil com alça para transporte, composto de

display de cristal líquido colorido (LCD) de 12,1”. Possibilidade de

monitorização de no mínimo 6 traçados simultâneos e 8 campos digitais,

bateria com autonomia de 90 minutos. Teclado com 6 botões e um

botão de rápido acesso permitem ao operador acessar todas as funções

rapidamente. Permite ainda a inclusão de outra bateria e impressora

térmica. Equipamento pré-configurado capaz de armazenar tendências

gráficas e tabulares por 36 horas ou 1500 dados e para receber modem

transmissor de todos os parâmetros para a central de regulação médica

e também áudio ambiente, áudio auscultação e vídeo de alta qualidade;

tensão bivolt 127/220VCA; frequência 50-60Hz, indicação quando

equipamento estiver ligado em rede elétrica, sistema de isolação

elétrica; cabo paciente protegido contra interferências. Parâmetros:

Eletrocardiograma (ECG) - Entrada flutuante; Detecção de pulso de

marcapasso; Possibilidade de monitorização de 7 derivações; Controle

de velocidade para traçado de 12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s; Apresenta

analise de arritmias e segmento ST; Faixa de frequência cardíaca de 20

a 250bpm; Possui alarmes de máxima e mínima frequência cardíaca,

arritmia, ST e eletrodos soltos. Acompanha cabo de 03 vias para

monitorização do paciente; Oximetria de pulso (SpO2) - Faixa de

medição 1 a 100%; Medição de pulso de 0 a 250bpm; Controle de

velocidade do traçado 12,5mm/s, 25,0mm/s e 50mm/s; Possui alarmes

de máxima e mínima saturação sanguínea, baixa perfusão, sensor

desconectado, excesso de movimento; Acompanha cabo externo para

sensor de oximetria e sensor de dedo reutilizável; Respiração - Medição

da respiração pelo método de impedanciometria torácica /

espectroscopia IF; Modos de operação ECG / impedância / Capnografia

IF; Faixas de medição em adulto e pediatria 0,3 a 120 ipm; Faixa de

medição em neonatologia 1 a 99 ipm; Controle de velocidade para o

traçado de: 6,5mm/s, 12,5mm/s, 25,0mm/s; Detecção de alarme de

apnéia; Temperatura - Faixa de medição 15 a 45ºC; Apresenta dois

canais; Alarme de máximo e mínimo para temperatura; Possibilidade de

utilização de sensor superficial, cavidade, reutilizável e descartável;

Pressão não invasiva - Medição das pressões média, sistólica e

Unit. 30

diastólica por método oscilométrico; Modos de operação: manual,

automático e contínuo; Proteção contra alta pressão de insuflação de

manguito; Tecla para rápido acionamento ou cancelamento da medição

da PNI; Capnografia - Faixa 0 a 99 mmHg para CO2, faixa de 1 a 99

rpm para respiração; Tecnologia sidestream (fluxo lateral) ou

mainstream (fluxo principal); Tempo de aquecimento de no máximo 3

minutos; Apresentação da onda de capnografia e dos respectivos

valores de etCO2 e respiração; Utilização em pacientes adultos,

pediátricos e neonatais; Apresentação da evolução dos parâmetros

monitorados; Permite a monitorização de pacientes não entubados;

Alarmes audiovisuais de todos os parâmetros monitorados com limites

ajustáveis manual ou automaticamente. Tendências Gráfica e tabular;

Armazena 36 horas ou 1500 dados monitorados; Salva em intervalo de

tempo selecionado; Salva condições de alarme e eventos de erro; Salva

medições de NIBP; Deverá acompanhar 02 (duas) bolsa Conjunto RCP

sustentado a parte, com logomarca do Órgão, contendo 01 (uma)

tesoura de ponta romba para corte de vestes própria para o resgate, 02

(dois) pares de luva de procedimento embalados individualmente, 01

(uma) compressa de algodão e não tecido 10 cm x 15 cm, 03 (três)

máscaras para RCP descartável e 02 (duas) unidades de bandagem

triangular de algodão, 1x1x1,42m, 01 (uma) unidade de Manta térmica

aluminizada 1,40x2,10 m. O Monitor deverá ser acondicionado em

mochila protetora, confeccionada em tecido 100% poliamida (cordura),

impermeabilizada, com alça de mão para transporte e alça a tiracolo

destacável mista com presença de regulador de comprimento, na cor

azul, com o logotipo da FN-SUS e abertura em zíper, fixado por meio de

costura dupla. A mochila deverá possuir na parte frontal uma proteção

transparente para a visualização dos dados do paciente bem como

abertura para a operação nos botões de controle e conexões para os

cabos paciente. As partes laterais e traseiras deverão ser acolchoadas

para a proteção do equipamento e deverá possuir saída para o cabo da

rede elétrica.Acabamento da mochila em perfil de PVC termoplástico

preto. Devera apresentar na porção inferior da mochila reforço em

sobreposição ao tecido poliamida. Na base da mochila devera

apresentar cravos de plástico para proteção e estabilidade à mochila.

7. BR0421237 Ventilador Pulmonar de Transporte - características técnicas

mínimas: Ventilador Eletrônico Microprocessado, Para pacientes

Adulto e Pediátrico, Com tela de no mínimo 5” (cinco polegadas),

Com modo stand-by ou espera; Como modos de ventilação

mínimo: Ventilação por Volume Controlado –VCV, CPAP e/ou

PSV; Ventilação de Back-up; Com controles que abranjam as

faixas nominais de: Tempo Inspiratório de 0,3 a 3 segundos,

Volume Corrente de 50 a 1.500 ml, Fluxo Inspiratório de 6 a 100

l/min, Pressão de Suporte de 5 a 30 cmH2O, PEEP de 0 a 20cm

Unit. 200

H2O, Com sensibilidade inspiratória por fluxo de 1 a 10 L/min ou

0 a 100% e/ou por pressão de 0,5 a 10 cmH2O. Alarmes

mínimos: Com alarmes de alta e baixa pressão inspiratória ou

alto e baixo volume minuto, Baixa carga de bateria, Ventilador

inoperante; Sistema de monitorização: Com apresentação de

parâmetros numéricos de fácil visualização, Com monitorização

de no mínimo os seguintes parâmetros ventilatórios: PEEP,

Frequência respiratória e volume corrente,Deve possuir bateria

selada interna recarregável, com autonomia mínima de 120

min,Tipo de Alimentação: 110 V e/ou 220 V (dependendo do

local a ser instalado o equipamento), Frequência 60 Hz. Com

peso total (equipamento e acessórios) de até 10,0 Kgs. Deverão

acompanhar o equipamento (acessórios mínimos):

• 10 (dez) circuitos respiratórios completos com traqueias

de silicone, sendo todos autoclavaveis;

• mangueiras com comprimento mínimo de 2,00 mt e

conexões para os gases medicinais, conforme normas da ABNT;

• Cabos de alimentação elétrica;

• Suporte para fixação de todo conjunto em ambulância e

macas;

• cabo de força para conexão do equipamento a rede

elétrica (fase/neutro/terra);

• 01 Cabo de alimentação 12 volts;

• 01 Bolsa para carregar os acessórios;

• Demais acessórios e componentes necessários para a

perfeita instalação e funcionamento do equipamento.

Preços de referência para Equipamentos, calculados através da metodologia descrita para as bases de

dados: SIASG (2011), BPS (2011) e SIMPRO (Dez/11-Jan/12).

Elaborado por:Grupo Técnico da Força Nacional do SUS - FN-SUS/MS.

DE ACORDO,

PAULO DE TARSO MONTEIRO ABRAHÃOCoordenador-Geral CGUE/DAHU/SAS/MS

Mat. SIAPE 597.127

ANEXO II do Edital

CONDIÇÕES DE ENTREGA E RECEBIMENTO DOS PRODUTOS

1. Não será admitida a entrega de produtos pela empresa sem que esta esteja de posse da Nota de Empenho/Autorização de Fornecimento respectiva.

2. Os produtos fornecidos devem corresponder às especificações e quantitativos constantes do contrato e às condições de aceite do produto descritas no Termo de Referência, Anexo I.

3. A entrega dos produtos deve ocorrer tão somente após a celebração do respectivo contrato, com a emissão correspondente da respectiva nota de empenho.

4. Os bens serão recebidos, nos termos do art. 73, da Lei n.º 8.666/1993, e conforme estabelecido no Edital, neste Anexo II e Termo de Referência:

3.1. provisoriamente, para posterior comprovação da conformidade do mesmo com as especificações técnicas, no prazo de até 15 (quinze) dias; no Almoxarifado dos órgãos solicitantes, com a devida conferência da Nota de Empenho;

3.2. definitivamente com atesto emitido pelo servidor competente da área demandante pelo recebimento do material, em no máximo 30 (trinta) dias, após conferência das especificações, qualidade e quantidade do produto;

3.3. A administração rejeitará, no todo ou em parte, a entrega dos bens em desacordo com as especificações técnicas exigidas.

3.4. O recebimento de material de valor superior a R$ 80.000,00 (oitenta mil reais) será confiado a uma comissão de, no mínimo, 3 (três) membros, designados pela CGUE/DAE/SAS.

3.5. O(s) servidor(es) designado(s) para recebimento do material se manifestará quanto à conformidade do objeto com as especificações do Edital e Anexos, emitindo termo circunstanciado.

3.6 O atesto das notas fiscais será feito por representante da Coordenação Geral de Urgência e Emergência do Ministério da Saúde e da Força Nacional do SUS, habilitados para efetuar a conferência das especificações técnicas do produto;

3.7. Caso os produtos apresentem irregularidades, embalagens danificadas, especificações incorretas ou estejam fora dos padrões, a unidade recebedora os devolverá para regularização na forma e nas condições dispostas no Termo de Referência Anexo - I, sendo que o prazo para o pagamento somente será contado quando do recebimento dos produtos sem vícios/irregularidades aparentes. O atraso na substituição dos produtos acarretará a suspensão dos pagamentos, além das penalidades previstas no item 14 do Edital.

4. A empresa remeterá, juntamente com os produtos, 04 (quatro) vias das respectivas Notas Fiscais a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite do(s) produto(s).

5. O Ministério da Saúde deverá constar, obrigatoriamente, como sacado, na Nota Fiscal, que trará inscrito, no campo adequado, os seguintes dizeres:

MINISTÉRIO DA SAÚDESECRETARIA EXECUTIVA

DEPARTAMENTO DE LOGÍSTICA EM SAÚDECNPJ Nº 00.394.544/0008-51

BRASÍLIA – DF

6. Deverão constar ainda da Nota Fiscal os dados abaixo especificados:

Número da Nota de Empenho;

Número dos lotes de fabricação e quantitativos correspondentes por volume enviado;

Nome do destinatário e local da entrega, conforme indicado na Pauta de Distribuição;

Preço unitário e quantidade do produto, por unidade e valor total correspondente;

Dados bancários da empresa:

Banco, número e nome;Agência: número, nome e praça de pagamento;Conta: número

MODELO DE PROPOSTA DE PREÇOS PREGÃO SRP Nº

PROCESSO: ...............................................................................DATA DA LICITAÇÃO: .............................................HORA: ....................PROPONENTE: ......................................................................................................................CNPJ:...............................................................ENDEREÇO: .....................................................................................................................................CIDADE:..................................................TELEFONE: ................................BANCO: ...................................AGÊNCIA: ......................CONTA CORRENTE: ..................................PRAÇA DE PAGAMENTO:.............................................................................................................................................................

ITEM PRODUTO QUANTIDADEOFERTADA

UNIDADE VALOR UNITÁRIO C/FRETE

VALOR TOTALC/FRETE

PRAZOS DE VALIDADE DA PROPOSTA: PARA ENTREGA DO PRODUTO: LOCAL DA ENTREGA: DADOS RELACIONADOS COM O PRODUTO PRAZO DE VALIDADE: TEMPERATURA DE ARMAZENAGEM: PROPOSTA DATA: ASS. REPRES. LEGAL DA EMPRESA: FABRICANTE NOME: ENDEREÇO:

ATENÇÃO: Todos os dados indicados neste modelo devem constar da proposta. Cabe à empresa complementar os dados cadastrais, quando necessário.

ANEXO IV do Edital

MINUTA DE ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

Aos ________ dias do mês de ___________do ano de 2013, no Ministério da Saúde, Esplanada dos Ministérios, Bloco “G”, Anexo “A”, 4° andar, sala ______, Brasília/DF, a União, por intermédio do Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde, inscrita no CNPJ sob o n.º 00.394.544/0008-51, com sede em Brasília/DF, neste ato representada por GIRLEY VIEIRA DAMASCENO, portador da Carteira de Identidade n.º x.xxx.xxx, expedida pela SSP/DF, e inscrito no CPF/MF sob o nº xxx.xxx.xxx-xx, em conformidade com a Portaria nº 590, de 07/08/2013, publicada no Diário Oficial da União de 07/08/2013, nos termos da Lei n.º 10.520 de 17 de julho de 2002 e o Decreto nº 5.450, de 31 de maio de 2005, que disciplinam a licitação na modalidade Pregão na forma eletrônica, e do Decreto n.º 7.892/2013, que regulamenta o Sistema de Registro de Preços, aplicando-se subsidiariamente as normas constantes da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993 e suas modificações, de acordo com o Pregão n° ____/2013, conforme consta no Processo nº 25000.211982/2011-55, RESOLVE registrar o(s) preço(s) oferecido(s) pela(s) empresa(s) _________, CNPJ nº ______________, objetivando a aquisição de produtos pelo Ministério da Saúde, conforme especificações técnicas e quantidades estimadas no Termo de Referência, bem como as condições de fornecimento constantes no anexo II deste Edital, atendidas as cláusulas e condições abaixo:

CLÁUSULA PRIMEIRA – DO OBJETO

A presente Ata tem por objeto o Registro Nacional de Preços dos itens abaixo, na forma, quantitativo e condições previstas no Termo de Referência, Anexo I do Edital, na proposta de preços e no quadro de registro de preços em anexo, os quais são partes integrantes deste instrumento de compromisso, independente de transcrição.

ITEM CATMAT DESCRIÇÃO APRESENTAÇÃO QUANTIDADE

1 BR0421231 Aspirador Portátil Unidade 1.430

2 BR0405274 Cardioversor / monitor cardíaco Unidade 210

3 BR0410759 Carro de Emergência Unidade 20

4 BR0304834 Estetoscópio Unidade 30

5 BR0421247 Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon Unidade 100

6 BR0405370 Monitor Multiparâmetro com Capnografia Unidade 30

7 BR0421237 Ventilador Pulmonar de Transporte Unidade 200

Parágrafo Único. A forma e o prazo de entrega deverão ocorrer de acordo com o estabelecido no Edital e Termo de Referência Anexo I.

CLÁUSULA SEGUNDA – DA VALIDADE DA ATA

O prazo de validade da ata de registro de preços será de 12 (doze) meses, conforme o inciso III do § 3º do art. 15 da Lei nº 8.666, de 1993. (art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013).

Parágrafo Primeiro – É vedado efetuar acréscimos nos quantitativos fixados pela ata de registro de preços, inclusive o acréscimo de que trata o § 1º do art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993. (§ 1º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

Parágrafo Segundo – A vigência dos contratos decorrentes do Sistema de Registro de Preços será definida nos respectivos instrumentos contratuais, observado o disposto no art. 57 da Lei nº 8.666, de 1993. (§ 2º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

Parágrafo Terceiro – Os contratos decorrentes do Sistema de Registro de Preços poderão ser alterados, observado o disposto no art. 65 da Lei nº 8.666, de 1993. (§ 3º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

Parágrafo Quarto – O contrato decorrente do Sistema de Registro de Preços deverá ser assinado no prazo de validade da ata de Registro de Preços. (§ 4º do art. 12 do Decreto n.º 7.892/2013)

Parágrafo Quinto – A existência de preços registrados não obriga a administração a contratar, facultando-se a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, assegurada preferência ao fornecedor registrado em igualdade de condições. (art. 16 do Decreto nº 7.892/2013).

Parágrafo Sexto – Durante o prazo de validade desta Ata de Registro de Preço, o Ministério da Saúde não será obrigado a adquirir o objeto do contrato, cujo preço foi registrado, facultando-lhe a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, sendo assegurada ao beneficiário do registro a preferência de fornecimento em igualdade de condições.

CLÁUSULA TERCEIRA – DA UTILIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

O Ministério da Saúde poderá autorizar a utilização do presente Registro de Preços por outros órgãos e entidades da administração pública, conforme art. 2º, inc. V e art. 22, § 1º, do Decreto n.º 7.892/2013, sendo vedada a aquisição destes itens a preços superiores aos registrados.

Parágrafo Primeiro. Os Estados, o Distrito Federal e os Municípios poderão utilizar-se deste Registro de Preços, de acordo com o estipulado no Anexo I deste edital e no art. 2º, inc. V e art. 22, § 1º, do Decreto n.º 7.892/2013, mediante prévia consulta ao Ministério da Saúde.

Parágrafo Segundo: O Ministério da Saúde somente poderá autorizar adesão à ata após a primeira aquisição ou contratação por órgão integrante da ata, exceto quando, justificadamente, não houver previsão no edital para aquisição ou contratação por este Ministério, conforme disposto no § 5º do Decreto n.º 7.892/2013.

Parágrafo Terceiro: Após a autorização do Ministério da Saúde, o órgão não participante deverá efetivar a aquisição ou contratação solicitada em até noventa dias, observado o prazo de vigência da ata, segundo § 6º do Decreto n.º 7.892/2013.

Parágrafo Quarto: As aquisições ou contratações adicionais não poderão exceder, por órgão ou entidade, a cem por cento dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório e registrados na ata de registro de preços para o Ministério da Saúde, nos termos do § 3º do Decreto n.º 7.892/2013.

Parágrafo Quinto: O instrumento convocatório deverá prever que o quantitativo decorrente das adesões à ata de registro de preços não poderá exceder, na totalidade, ao quíntuplo do quantitativo de cada item registrado na ata de registro de preços para o Ministério da Saúde, independente do número de órgãos não participantes que aderirem, de acordo com § 4º do Decreto n.º 7.892/2013.

CLÁUSULA QUARTA – DA CONTRATAÇÃO

A contratação será realizada por meio de Contrato a ser assinado entre as partes, no prazo de validade da Ata de Registro de Preços, consoante o § 4º do artigo 12 do Decreto 7.892/2013, nos moldes do Anexo V, adaptado ao fornecedor cujo preço é registrado na presente Ata, na forma do art. 62 da Lei n.º 8.666/93.

CLÁUSULA QUINTA – DA REVISÃO

Os preços registrados poderão ser revistos, obedecidas às disposições contidas nos artigos 17 a 19 do Decreto n.º 7.892/2013.

Parágrafo Primeiro - Caso venha a ser comprovado, até o término da vigência desta Ata, que o fornecedor tenha efetuado venda a outros órgãos, governamentais ou não, de produtos idênticos aos que constituem objeto da presente Ata, por preço inferior ao ajustado com o Ministério da Saúde, este convocará o fornecedor para proceder à revisão do seu valor, compatibilizando-o com o menor preço praticado no mercado, ressalvada a verificação de circunstâncias como custos incidentes, fretes e outros, bem como variações de índices de incidência de tributos ou renúncia fiscal, contribuições e outros.

Parágrafo Segundo O preço registrado poderá ser revisto em decorrência de eventual redução daqueles praticados no mercado, ou de fato que eleve o custo dos bens registrados, caso em que o órgão gerenciador da Ata promoverá as necessárias negociações junto aos fornecedores.

Parágrafo Terceiro - Quando o preço de mercado tornar-se superior aos preços registrados e o fornecedor, mediante requerimento devidamente comprovado, não puder cumprir o compromisso, o Ministério da Saúde poderá:

I - Liberar o fornecedor do compromisso assumido, sem aplicação da penalidade, confirmando a veracidade dos motivos e comprovantes apresentados, e se a comunicação ocorrer antes do pedido de fornecimento;

II - Convocar os demais fornecedores visando igual oportunidade de negociação.

Parágrafo Quarto - Não havendo êxito nas negociações, o Ministério da Saúde deverá proceder à revogação da Ata de Registro de Preços, adotando as medidas cabíveis para obtenção da contratação mais vantajosa.

CLÁUSULA SEXTA - DO CANCELAMENTO DO REGISTRO DO PREÇO

Nos termos dos artigos 20 e 21 do Decreto n.º 7.892/2013, o fornecedor terá seu registro cancelado quando:

I - descumprir as condições da ata de registro de preços;

II - não retirar a nota de empenho ou instrumento equivalente no prazo estabelecido pela Administração, sem justificativa aceitável;

III - não aceitar reduzir o seu preço registrado, na hipótese deste se tornar superior àqueles praticados no mercado; ou

IV - sofrer sanção prevista nos incisos III ou IV do caput do art. 87 da Lei nº 8.666, de 1993, ou no art. 7º da Lei nº 10.520, de 2002;

Parágrafo Primeiro – O cancelamento do registro, nas hipóteses previstas, assegurados o contraditório e a ampla defesa, será formalizado por despacho da autoridade competente do Ministério da Saúde.

Parágrafo Segundo O cancelamento do registro de preços poderá ocorrer por fato superveniente, decorrente de caso fortuito ou força maior, que prejudique o cumprimento da ata, devidamente comprovados e justificados:

I - por razão de interesse público; ouII - a pedido do fornecedor.

Parágrafo Terceiro - Caso seja ignorado, incerto ou inacessível o endereço da detentora, a comunicação será feita apenas por publicação no DOU, considerando-se automaticamente cancelado o preço após 01 (um) dia da publicação.

Parágrafo Quarto - O fornecedor poderá solicitar o cancelamento do seu registro de preço na ocorrência de fato superveniente que venha comprometer a perfeita execução contratual, decorrentes de caso fortuito ou de força maior, devidamente comprovados; nesse caso, deve tal solicitação ser formulada até 30 (trinta) dias da ocorrência do fato, cabendo ao Ministério da Saúde aplicar as penalidades previstas, caso não aceitas as razões do pedido e caso o licitante se recuse a assinar o contrato no prazo previsto no edital, conforme o item 14.2.5 do edital.

CLÁUSULA SÉTIMA – DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

Os casos omissos serão resolvidos de acordo com a Lei n.° 8.666/1993, Lei n.º 10.520/2002, Decretos n.º 5.450/2005, n.º 7.892/2013 e Lei n.º 6.360/76.

CLÁUSULA OITAVA – DO FORO

Para dirimir qualquer dúvida relativa à presente Ata, não solucionada administrativamente, fica eleito o foro da Justiça Federal – Seção Judiciária do Distrito Federal.

CLÁUSULA NONA – DA PUBLICAÇÃO

Incumbirá à Administração providenciar a publicação da Ata de Registro de Preços no Diário Oficial, conforme dispõe a legislação vigente.

Departamento de Logística em Saúde

Ministério da Saúde

FORNECEDOR

Representante Comercial

QUADRO DE REGISTRO DE PREÇOS

ITEM Descrição Unidade de Medida

Quantidade Máxima Anual

Valor Unitário Valor Total

Pregão:

Empresa:

CNPJ:

Endereço:

Cidade:

CEP:

Telefone:

Fax:

ANEXO IV-A

Planilha da ARP

Tabela contendo os limites de quantidade para órgãos não participantes

conforme §§ 3º e 4º do artigo 22 do Decreto nº 7.892/2013.

ITEM EQUIPAMENTOS

QUANTITATIVO DO ÓRGÃO GERENCIADOR

QUANTITATIVO MÁXIMO DOS ÓRGÃOS NÃO PARTICIPANTES

QUANTITATIVO MÁXIMO PARA CADA ÓRGÃO NÃO PARTICIPANTE

1 Aspirador Portátil 1.430 7.150 1.430

2 Cardioversor / monitor cardíaco 210 1.050 210

3 Carro de Emergência 20 100 20

4 Estetoscópio 30 150 30

5Maca de Emergência – padiola em alumínio e nylon

100 500 100

6Monitor Multiparâmetro com Capnografia

30 150 30

7 Ventilador Pulmonar de Transporte 200 1.000 200

ANEXO V do Edital

MINUTA DE CONTRATO

CONTRATO Nº __/2013/MINISTÉRIO DA SAÚDE

CONTRATO QUE ENTRE SI CELEBRAM A UNIÃO, POR INTERMÉDIO DO DEPARTAMENTO DE LOGÍSTICA EM SAÚDE DA SECRETARIA EXECUTIVA DO MINISTÉRIO DA SAÚDE E A EMPRESA________________, NA FORMA ABAIXO.

A UNIÃO por intermédio do Departamento de Logística em Saúde da Secretaria Executiva do Ministério da Saúde, inscrita no CNPJ sob o nº 00.394.544/0008-51, com sede em Brasília – DF, neste ato representada por GIRLEY VIEIRA DAMASCENO, portador da Carteira de Identidade n.º x.xxx.xxx, expedida pela SSP/DF, e inscrito no CPF/MF sob o nº xxx.xxx.xxx-xx, em conformidade com a Portaria nº 590, de 07/08/2013, publicada no Diário Oficial da União de 07/08/2013, nos termos da Lei n.º 10.520 de 17 de julho de 2002, dos Decretos nº 5.450/2005 e nº 7.892/2013, subsidiariamente da Lei nº 8.666/93, e das demais normas legais aplicáveis, doravante denominada CONTRATANTE, e de outro lado a empresa XXXXXXXXXXXXXXX, com sede em XXXXXXXXXX, inscrita no CNPJ sob o nº XXXXXXXXXXXXX, doravante denominado CONTRATADO, neste ato representada por seu procurador XXXXXXXXXXXXX, nacionalidade, estado civil, profissão, portador da Carteira de Identidade RG n.º XXXXXXXXX e do CPF n.º XXXXXXXXXXX, de acordo com o constante no Processo n.º 25000211982/2011-55, resolvem firmar o presente Contrato decorrente do Pregão Eletrônico n.º XXX/2013, em conformidade com Lei n.º 10.520/2002 e Decreto nº 5.450/2005, Decreto nº 7.892/2013 e Lei Complementar n.º 123/2006 e Decreto nº 6.204/2007, Lei n.º 6.360/76, Lei n.º 10.191/01, aplicando-se, ainda, porém subsidiariamente, as normas da Lei n.º 8.666/1993 e suas alterações posteriores, aos quais as partes sujeitam-se a cumprir mediante as cláusulas e condições a seguir:

CLÁUSULA PRIMEIRA – DO OBJETO

O presente Contrato tem por objeto a aquisição dos seguintes itens, no quantitativo abaixo aludido, observando-se a forma e condições previstas no Edital e seus anexos, em especial no Termo de Referência, bem como na Proposta do CONTRATADO, documentos que passam a fazer parte integrante deste Contrato, independentemente de transcrição:

ITEM PRODUTO QUANTIDADE Und. de Fornecimento

Parágrafo Único. A forma e o prazo de entrega deverão ocorrer de acordo com o estabelecido no Termo de Referência Anexo I.

CLÁUSULA SEGUNDA – DAS OBRIGAÇÕESConstituem-se obrigações das partes:

II.1. DO CONTRATANTE:II.1.1. efetuar o pagamento após a remessa e apresentação dos documentos que comprovem a entrega e o recebimento do produto, atestados por representante do CONTRATANTE.

II.1.2. orientar e acompanhar a execução do Contrato, de acordo com o art. 58, inc. III, da Lei n.º 8.666/93, indicando o servidor responsável como fiscal, nos moldes do art. 67 da Lei n.º 8.666/93;

II.1.3. comunicar ao CONTRATADO, com antecedência mínima de 30 (trinta) dias, a necessidade de alteração quanto aos locais de entrega;

II.1.4. acompanhar e emitir Parecer Técnico sobre o cumprimento pelo CONTRATADO das obrigações assumidas.

II.1.5. realizar a cada seis meses a pesquisa de mercado para comprovação da vantajosidade, conforme o art. 9º, inciso XI do Decreto n° 7.892/2013;

II.1.6 Caberá à Coordenação Geral de Urgência e Emergência em conjunto com representante da Força Nacional do SUS o recebimento dos produtos em consonância com as normas administrativas aplicáveis;

II.1.7 As especificações serão conferidas por meio de verificação técnica do objeto pelo Ministério da Saúde.

II.2. DO CONTRATADO:

II.2.1 abster-se de veicular publicidade ou qualquer outra informação acerca da contratação objeto deste Pregão ou a ela relacionada, salvo se houver expressa e prévia autorização do Ministério da Saúde;

II.2.2 responder integralmente por perdas e danos que vier a causar ao Ministério da Saúde ou a terceiros em razão de ação ou omissão dolosa ou culposa, sua ou dos seus prepostos, independentemente de outras cominações editalícias ou legais a que estiver sujeito;

II.2.3 responsabilizar-se pelos ônus resultantes de quaisquer ações, demandas, custos e despesas decorrentes de danos, ocorridos por culpa sua ou de qualquer de seus empregados e prepostos, obrigando-se, outrossim, por quaisquer responsabilidades decorrentes de ações judiciais movidas por terceiros, que lhe venham a ser exigidas por força da lei, ligadas ao cumprimento deste Edital;

II.2.4 prestar esclarecimentos ao Ministério da Saúde sobre eventuais atos ou fatos noticiados que o envolvam, independentemente de solicitação;

II.2.5 manter, durante a execução do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na Licitação;

II.2.6 responsabilizar-se pelo pagamento dos tributos que venham incidir sobre o produto fornecido, reservando ao Ministério da Saúde o direito de deduzir, dos valores a serem pagos à empresa, as quantias correspondentes aos tributos eventualmente não recolhidos;

II.2.7 Caberá ao fornecedor, no momento da entrega dos itens, atender ao que segue:

II.2.7.1Cumprir condições de armazenamento e transporte de acordo com especificações técnicas do produto.II.2.1 7.1.1Declaração de que o produto ofertado é novo;II.2.1.7.1.2 Os itens deverão ser entregues acompanhados dos documentos fiscais respectivos/individualmente;

II.2.8 O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias das respectivas Notas Fiscais, a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite dos equipamentos;

II.2.9 Na entrega do equipamento deverão ser entregues as seguintes documentações em mídia impressa ou digital (desde que esta última possua liberação para impressão), sendo que o manual de operação deve ser em mídia impressa:

II.2.9.1 Relação de peças de reposição com part-numbers;

II.2.9.2 Procedimentos para manutenção e calibração do equipamento (quando aplicável);

II.2.9.3Manuais de operação em português (duas unidades por equipamento);

II.2.9.4Sugestão de cronograma das manutenções preventivas e procedimentos a serem executados;

II.2.10 apresentar boas práticas de fabricação, quando o licitante for o fabricante do equipamento ofertado, conforme a RDC n 59 de 27 de junho de 2000, no ato da entrega. O documento será avaliado no recebimento definitivo.

II.2.11 Garantir, quando aplicável, que os equipamentos e instalações estejam em conformidade com as Normas:II.2.11.1 NBR IEC 60601-1 ou IEC 60601-1 (Equipamento eletro médico: Requisitos gerais de segurança)II.2.11.2 NBR 60601-1 ou IEC 60601-1-2 (Compatibilidade Eletromagnética, requisitos e testes);

II.2.12 O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias das respectivas Notas Fiscais, a fim de que os destinatários possam encaminhar ao Ministério da Saúde a 1ª via dessas notas, devidamente certificadas, de forma a comprovar o recebimento e aceite dos materiais;

II.2.13 Oferecer garantia de, no mínimo, 12 (doze) meses para todos os materiais fornecidos a partir da data do recebimento definitivo;

II.2.14Cada produto deve ser entregue em sua embalagem original, contendo as indicações de marca, modelo, fabricante e procedência. Serão acompanhados de seus catálogos, quando houver, e manuais técnicos originais em língua portuguesa, ou em outra língua com tradução em português, de publicações com informações adicionais, dos certificados de autenticidade e de garantia.

II.2.15 Em caso de defeito no produto, dentro do prazo da garantia, fornecer assistência técnica no mesmo local de entrega, em até 72 horas a contar da data da notificação. Durante as missões, será enviado uma reserva técnica a ser usada em caso de defeito do produto;

II.2.16 Em caso de defeito no material, dentro do prazo da garantia, responsabilizar-se pelas despesas de transporte e assistência técnica do produto para troca de peça ou troca do material;

II.2.17 Em caso de defeito, dentro do prazo de garantia, a deverá substituí-lo por um produto reserva, igual ao que será consertado durante o período de reparo. A substituição deverá ser realizada no mesmo local no qual os materiais foram entregues;

II.2.18 Caso o defeito seja considerado irreversível o material deverá ser substituído por outro igual no prazo máximo de 30 dias corridos do laudo que constate defeito irreversível.

II.2.19 fornecer juntamente com o material lista de endereços e contatos da assistência técnica mais próxima do produto entregue.

II.2.20 fornecer junto com o material manual de montagem e instalação em português e método ilustrativo com condições operacionais ideais do material.

II.2.21 comunicar ao Ministério da Saúde/CONTRATANTE qualquer anormalidade constatada e prestar os esclarecimentos solicitados;

II.2.22 atender aos critérios de aceitabilidade do objeto previstos no Termo de Referência – ANEXO I.

II.2.23 As entregas dar-se-ão na forma e nas condições previstas no Edital e no Termo de Referência – Anexo I.

CLÁUSULA TERCEIRA – DO PREÇO E DO PAGAMENTO

O preço unitário para o fornecimento e entrega dos produtos é de R$ XXXX (XXXXXXXX).

O preço global da contratação perfaz o valor de R$ XXX.XXX.XXX,XX (XXXXXXXXX).

PARÁGRAFO PRIMEIRO – No valor acima estão inclusos os custos variáveis por região, nos termos do § 2º do art. 9º do Decreto nº 7.892/2013, bem como todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas,

tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente no fornecimento dos bens.

PARÁGRAFO SEGUNDO – O preço contratado é fixo e irreajustável.

III.1. O pagamento ao contratado será efetuado até 30 (trinta) dias pela Coordenação de Execução Orçamentária e Financeira – CEOF, a partir da entrada da Nota Fiscal/Fatura, devidamente atestada pela Coordenação-Geral de Análise das Contratações de Insumos Estratégicos para a Saúde, que providenciará a autorização do responsável pelo Departamento de Logística em Saúde - DLOG, de acordo com as normas internas em vigor;

III.2. O pagamento somente será efetuado depois de satisfeitas todas as condições de entrega e recebimento previstas do Edital e seus Anexos;

III.3. A Nota Fiscal/Fatura deverá atender às exigências dos Órgãos de Fiscalização, inclusive quanto ao prazo da autorização para sua emissão;

III.4. A Nota Fiscal/Fatura deverá indicar o número da nota de empenho e/ou do contrato, os números dos lotes, as quantidades por lote, suas fabricações, validades, nome e endereço do local de entrega dados bancários do CONTRATADO;

III.5. Nenhum pagamento será efetuado ao CONTRATADO enquanto pendente de liquidação qualquer obrigação que lhe for imposta em virtude de penalidades ou inadimplemento, ou que esteja com qualquer pendência junto ao SICAF, sem que isso gere direito ao pleito de atualização;

III.6. Nos casos de eventuais atrasos de pagamento, desde que a Contratada não tenha concorrido de alguma forma para tanto, o valor devido deverá ser acrescido de encargos moratórios proporcionais aos dias de atraso, apurados desde a data limite prevista para o pagamento até a data do efetivo pagamento, à taxa de 6% (seis por cento) ao ano, aplicando-se a seguinte fórmula:

EM = I x N x VP

EM = ENCARGOS MORATÓRIOS A SEREM ACRESCIDOS AO VALOR ORIGINARIAMENTE DEVIDO

I = ÍNDICE DE ATUALIZAÇÃO FINANCEIRA, CALCULADO SEGUNDO A FÓRMULA:

I = (6 / 100)365

N = NÚMERO DE DIAS ENTRE A DATA LIMITE PREVISTA PARA O PAGAMENTO E A DATA DO EFETIVO PAGAMENTO

VP = Valor da Parcela em atraso

III.7. Dos pagamentos efetuados pela Administração, serão obrigatoriamente retidos na fonte os tributos e contribuições de que dispõe o art. 64 e seus §§, da Lei nº 9.430/96, regulamentada pela IN/SRF nº 1.234/2012.

CLÁUSULA QUARTA – DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA

As despesas decorrentes da contratação, objeto desta Licitação, correrão à conta dos recursos consignados no orçamento do exercício vigente, na dotação a seguir discriminada – Programa XX.XXX.XXXX.XXXX.XXX.

Parágrafo Único - As despesas para os exercícios subsequentes correrão à conta dos respectivos orçamentos.

CLÁUSULA QUINTA – DA GARANTIA DE EXECUÇÃO DO CONTRATO

O CONTRATADO deve prestar à CONTRATANTE, no prazo máximo de 10 (dez) dias úteis, contados da publicação do extrato do Contrato no Diário Oficial da União – DOU, comprovante de prestação de garantia em uma das modalidades previstas na Lei n.º 8.666/93, art. 56 §1º, no valor equivalente a 5% (cinco por cento) do total do contrato.

Parágrafo Primeiro – A garantia, inclusive na modalidade seguro-garantia, poderá ser executada para ressarcimento da CONTRATANTE e para pagamento dos valores de multas e indenizações a ela devidas pelo CONTRATADO.

Parágrafo Segundo - Caso seja utilizado parcial ou integralmente o valor da garantia para ressarcimento, pagamento dos valores de multas e indenizações , deverá o CONTRATADO providenciar o complemento ou nova garantia no valor originalmente previsto no prazo de até 10 (dez) dias úteis contados da solicitação da CONTRATANTE.

Parágrafo Terceiro - A garantia será liberada ou restituída após a devida execução do objeto do Contrato (art. 56, § 4º da Lei nº. 8.666/93).

Parágrafo Quarto - A validade da garantia deverá contemplar o prazo de execução das obrigações.

CLÁUSULA SEXTA – DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

Com fundamento no artigo 7º da Lei nº 10.520/2002 c/c artigos 86 e 87 da Lei 8.666/93, a inexecução total ou parcial do contrato ou o seu atraso injustificado sujeitarão o CONTRATADO às seguintes sanções:

VI.1. Apresentar documentação falsa: ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos, descredenciamento no

SICAF, e multa pecuniária de 20% (vinte por cento) do valor total previsto no Contrato;

VI.2. Não apresentar a garantia contratual no prazo estabelecido, no caso de fornecimento parcelado ou serviço continuado: ocontratado estará sujeito à aplicação da penalidade de advertência e multa de 0,33% (zero vírgula trinta e três por cento) do valor da Garantia, por dia de atraso até o limite de 10 (dez) dias;

VI.3. Retardar, falhar ou atrasar, injustificadamente, a execução ou entrega do objeto do Contrato: O contratado estará sujeito à advertência e ou à multa de 0,33% (zero vírgula trinta e três por cento) do valor total do contrato ou da parcela correspondente, por dia de atraso, até o máximo de 30 (trinta) dias corridos, oportunidade em que ficará configurada a inexecução total do Contrato e a critério do Ministério da Saúde à rescisão, ensejando impedimento de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 1 (um) a 2 (dois) anos e descredenciamento no SICAF;

VI.4. Fraudar na execução do objeto do contrato: O contratado ficará impedido de licitar ou contratar com a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos e descredenciamento do SICAF, além da sujeição à multa pecuniária de 10% (dez por cento) do valor total do Contrato ou da parcela correspondente e da comunicação do seu ato ao Ministério Público Federal para as medidas penais que entender cabíveis;

VI.5. Cometer fraude fiscal: O contratado ficará impedido de licitar ou contratar a União pelo prazo de 2 (dois) a 5 (cinco) anos e descredenciamento no SICAF, sem prejuízo de sujeição à multa de pecuniária de 20% (vinte por cento) do valor total do Contrato e da comunicação do seu ato ao Ministério Público Federal para as medidas penais que entender cabíveis.

Parágrafo Primeiro - O valor da multa poderá ser descontado da Nota Fiscal ou crédito em favor da CONTRATADA porventura existente junto à CONTRATANTE, sendo que, caso o valor da multa seja superior ao crédito existente, a diferença será descontada da garantia contratual.

Parágrafo Segundo - Se a somatória do valor da Nota Fiscal e Garantia Contratual for insuficiente para quitar o valor da multa pecuniária, a CONTRATADA será obrigada a recolher a importância devida no prazo de até 15 (quinze) dias, contados do recebimento da comunicação oficial.

Parágrafo Terceiro - Esgotados os meios administrativos para a liquidação da importância devida pela CONTRATADA à CONTRATANTE, sem que esta tenha sido feita, o processo correspondente será encaminhado para inscrição em dívida ativa.

Parágrafo Quarto - As multas e outras sanções aplicadas só poderão ser relevadas, motivadamente e por conveniência administrativa, mediante ato da autoridade competente.

CLÁUSULA SÉTIMA – DO RECEBIMENTO E ACEITAÇÃO DO OBJETO

VII.1 Os bens serão recebidos, nos termos do art. 73, da Lei n.º 8.666/1993, e conforme estabelecido no Edital, Anexo II e Termo de Referência:

VII.1.1. provisoriamente, para posterior comprovação da conformidade do mesmo com as especificações técnicas, no prazo de até 15 (quinze) dias; no Almoxarifado dos órgãos solicitantes, com a devida conferência da Nota de Empenho;

VII.1.2. definitivamente com atesto emitido pelo servidor competente da área demandante pelo recebimento do material, em no máximo 30 (trinta) dias, após conferência das especificações, qualidade e quantidade do produto;

VII.2 - A administração rejeitará, no todo ou em parte, a entrega dos bens em desacordo com as especificações técnicas exigidas.

VII.3 O recebimento de material de valor superior a R$ 80.000,00 (oitenta mil reais) será confiado a uma comissão de, no mínimo, 3 (três) membros, designados pela CGUE/DAE/SAS.

VII.4. O servidor/comissão designado para recebimento do material e do material se manifestará quanto à conformidade do objeto com as especificações do Edital e Anexos, emitindo Termo de Aceite.

V.II.5 O atesto das notas fiscais será feito por representante da Coordenação Geral de Urgência e Emergência do Ministério da Saúde e da Força Nacional do SUS, habilitados para efetuar a conferência das especificações técnicas do produto;

CLÁUSULA OITAVA – FISCALIZAÇÃO

A fiscalização da execução do objeto será efetuada por comissão/representante designado na forma estabelecida no art. 67 da Lei nº 8.666/93 e ficará sob a responsabilidade do DAB/SAS/MS.

CLÁUSULA NONA DA VIGÊNCIA

O prazo de vigência deste Termo de Contrato se inicia na data de sua assinatura e vigorará até XX/XX/XXXX, conforme disposição do artigo 57 da Lei nº 8666/93.

Parágrafo primeiro - A vigência poderá ultrapassar o exercício financeiro, desde que as despesas referentes à contratação sejam integralmente empenhadas até 31 de dezembro, para fins de inscrição em restos a pagar, conforme Orientação Normativa AGU nº 39, de 13/12/2011.

CLÁUSULA DÉCIMA – DAS ALTERAÇÕES

Este Instrumento poderá ser alterado, com fundamento nos arts. 57, § 1º e 65 da Lei n.º 8666/93, por meio de celebração de Termo Aditivo, desde que não haja mudança do seu objeto.

Parágrafo Único - Caso venha a ser comprovado que o CONTRATADO tenha efetuado venda a outros órgãos, Governamentais ou não, de produtos idênticos aos que constituem objeto do presente Contrato, até comprovado o término das entregas, por preço inferior ao ajustado com o Ministério da Saúde, este convocará a empresa para proceder à revisão contratual quanto ao seu valor, compatibilizando-o com o menor preço praticado no mercado, ressalvada a verificação das circunstâncias da ocorrência, tais como custos incidente, fretes e outros, bem como variações de índices de incidência de tributos ou renúncia fiscal, contribuições e outros.

CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA – DA PUBLICAÇÃO

A CONTRATANTE fica responsável em providenciar a publicação do extrato do contrato no Diário Oficial da União, conforme o § único do art. 61 da Lei nº 8.666/93.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA – DA RESCISÃO

Este Contrato poderá ser rescindido nas hipóteses previstas nos arts. 78 e 79 da Lei nº 8.666/1993, com as conseqüências indicadas no art. 80 da mesma Lei, sem prejuízo das sanções aplicáveis, em especial: a) de comum acordo, através de celebração de Termo de Encerramento; b) por superveniência de norma legal que venha torná-lo material ou formalmente impraticável; c) unilateralmente, de pleno direito, por interesse público; d) por inadimplemento das disposições contidas neste Instrumento; ou, ainda, por:

XII.1 – atraso superior a 30 (trinta) dias, em relação ao prazo de entrega;

XII.2 – paralisação, interdição ou eventualmente encerramento de atividades do CONTRATADO, em razão de decretação de falência, a instalação de insolvência civil e ou dissolução da Sociedade; e

XII.3 – inadimplemento do CONTRATADO em manter todas as condições técnicas, operacionais e financeiras exigidas no Contrato.

XII.4 – Os casos de rescisão contratual serão formalmente motivados, assegurando-se à CONTRATADA direito à prévia e ampla defesa.

Parágrafo único – A CONTRATADA reconhece os direitos da CONTRATANTE em caso de rescisão administrativa prevista no art. 77 da Lei nº 8.666, de 1993.

CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA – DOS CASOS OMISSOS

Fica estabelecido que, caso venha ocorrer algum fato não previsto neste Instrumento, os chamados casos omissos, estes deverão ser resolvidos entre as partes: a) respeitado o estabelecido em suas cláusulas; b) a legislação citada no preâmbulo deste e demais normas reguladoras da matéria, inclusive as editadas após a sua assinatura, neste caso, apenas quanto aos aspectos formais e desde que não prejudique o direito adquirido; e c) os preceitos de direito público, aplicando-se, supletivamente, os princípios da teoria geral dos contratos e as disposições de direito privado.

CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA – DO FORO

Fica eleito o foro da Justiça Federal - Seção Judiciária do Distrito Federal, para dirimir as dúvidas deste Contrato, não solucionadas administrativamente, renunciando as partes a qualquer outro, por mais privilegiado que seja.

E, por estarem de acordo, foi lavrado e assinado o presente em 02 (duas) vias de igual teor e forma, na presença das testemunhas infra-assinadas, cujo Instrumento ficará arquivado no Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde.

Brasília/DF, de de 2013.

Departamento de Logística em Saúde Representante Legal

Testemunhas:1ª) 2ª)