Embed Size (px)
DESCRIPTION
Citation preview
FACULDADES INTEGRADAS DE FERNANDÓPOLIS (FIFE)
FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE FERNANDÓPOLIS (FEF)
IZAÚ JOSÉ DE QUEIROZ FILHO
“TUBERCULOSE: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA”
FERNANDÓPOLIS – SP
2012
IZAÚ JOSÉ DE QUEIROZ FILHO
“TUBERCULOSE: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA”
Trabalho de conclusão de curso apresentado à
Banca Examinadora do Curso de Graduação em
Farmácia da Fundação Educacional de
Fernandópolis como exigência parcial para
obtenção do título de bacharel em farmácia.
Orientador: Prof. MSc. Vania Luiza Lucatti Sato
FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE FERNANDÓPOLIS
FERNANDÓPOLIS – SP
2012
IZAÚ JOSÉ DE QUEIROZ FILHO
TUBERCULOSE: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
Trabalho de conclusão de curso aprovado como
requisito parcial para obtenção do título de
bacharel em farmácia.
Aprovado em: ___de novembro de 20___.
Banca examinadora Assinatura Conceito
Profª. MSc.Vania Luiza Ferreira Lucatti Sato (Orientadora)
Profª. MSc Daiane Fernanda Pereira Mastrocola (Avaliadora 1)
Prof. MSc. Jeferson Leandro de Paiva (Avaliador 2)
Profª. MSc. Vania Luiza Ferreira Lucatti Sato
Presidente da Banca Examinadora
AGRADECIMENTOS
Agradeço primeiramente a Deus pela saúde e sabedoria proporcionada para a realização
desse trabalho. Agradeço aos meus familiares pelo apoio indispensável.
Agradeço também a banca examinadora, em especial a minha orientadora Vania Luiza
Ferreira Lucatti Sato, por aceitar me orientar mesmo estando sozinho e também por sua paciência,
dedicação e disponibilidade.
“A ciência progride de duas maneiras: adicionando fatos novos e simplificando os
existentes...”
Claude Bernard
(1813 – 1878)
Fisiologista francês
RESUMO
Mycobacterium tuberculosis são bastonetes delgados e aeróbicos restritos causadores da tuberculose (TB), uma doença infecciosa preferencialmente no sistema pulmonar e evidências sugerem que essa predileção pelos pulmões deve-se à tensão do oxigênio nestes órgãos. A doença é disseminada quando pessoas que apresentam TB pulmonar expelem partículas infectantes no ar através de tosse, espirro e ou perdigotos, podendo permanecer em suspensão por algumas horas; por isso é uma doença altamente contagiosa. Em 2010, houve 8,8 milhões de casos de TB no mundo; 5,7 milhões de notificações de casos novos e recorrentes.O Brasil ocupa o 13° lugar no ranking dos 22 países que concentram 80% dos casos de TB do mundo. A incidência da TB em 2001 foi de 42,8 casos para cada grupo de 100 mil habitantes; em 2011, caiu para 37,1 casos. Já a taxa de mortalidade que era de 3,1 óbitos para cada grupo de 100 mil habitantes em 2001, caiu para 2,4 em 2010. O padrão para o diagnóstico da TB é a baciloscopia e cultura com a identificação da espécie.O tratamento consiste na combinação das drogas isoniazida, rifampicina, pirazinamida e estreptomicina (ou etambutol) durante os dois primeiros meses, seguida por uma combinação de isoniazida e rifampicina por pelo menos mais quatro meses.A vacina BCG tem sido utilizada na profilaxia contra a TB humana desde a década de 1920.A tuberculose, mesmo afetando a humanidade há milênios, ainda não está totalmente controlada. O descaso com o tratamento por parte dos doentes, associado com fatores socioeconômicos e o baixo retorno financeiro para a indústria farmacêutica, ainda levam milhares à morte anualmente.
Palavras-chave: Tuberculose. M. tuberculosis. Diagnóstico. Tratamento.
ABSTRACT
Mycobacterium tuberculosis are slender rods and aerobic restricted causing tuberculosis
(TB), an infectious disease preferentially in the pulmonary system and evidence suggests
that this predilection for the lungs due to the oxygen tension in these organs. The disease
is spread when people with pulmonary TB expel infectious particles in the air by coughing,
sneezing, or droplets, which can remain in suspension for a few hours, so it is a highly
contagious disease. In 2010, there were 8.8 million cases of TB worldwide, 5.7 million
new cases and notifications recorrentes.O Brazil occupies the 13th place in the ranking of
22 countries which account for 80% of TB cases in the world. The incidence of TB in 2001
was 42.8 cases for every 100 thousand inhabitants in 2011, fell to 37.1 cases. The rate of
mortality was 3.1 deaths for every 100 thousand inhabitants in 2001, fell to 2.4 in
2010. The standard for the diagnosis of TB sputum and culture is with the identification of
espécie.O treatment consists of the combination drug isoniazid, rifampin, pyrazinamide,
and streptomycin (or ethambutol) during the first two months followed by a combination of
isoniazid and rifampin for at least four more meses.A BCG vaccine has been used for
prophylaxis against human TB since 1920.A decade of tuberculosis, even affecting
humanity for millennia, is still not fully controlled. The neglect of the treatment by patients,
and socioeconomic factors associated with low financial return for the pharmaceutical
industry, even lead to death thousands annually.
Key words: Tuberculosis. M. tuberculosis. Diagnosis. Treatment.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Estrutura da parede celular micobacteriana 13
Figura 2 M. tuberculosis 14
Figura 3 Taxa de incidência de tuberculose, por Unidade da Federação, em
2011 20
Figura 4 Fórmula das drogas de primeira linha contra a tuberculose 24
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ................................................................................................... 10
2 MICOBACTÉRIAS.............................................................................................. 11
2.1 Propriedades Gerais das Micobactérias ...................................................... 11
2.2 Parede celular .............................................................................................. 12
2.3 Mycobacterium tuberculosis......................................................................... 14
3. TUBERCULOSE: A DOENÇA ........................................................................... 15
3.1 Patogênese da TB ....................................................................................... 16
3.2 Histórico da Tuberculose ............................................................................. 17
3.3 Epidemiologia .............................................................................................. 18
3.3.1 Epidemiologia no Brasil ......................................................................... 19
3.5 Diagnóstico .................................................................................................. 21
3.6.2 Imunoprofilaxia ...................................................................................... 26
4. CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................. 27
REFERÊNCIAS ..................................................................................................... 28
10
1 INTRODUÇÃO
Mycobacterium tuberculosis são bastonetes delgados e aeróbicos restritos
causadores da tuberculose (TB), uma doença infecciosa causada por bacilos
desse gênero. Os bastonetes apresentam crescimento lento, formando filamentos
algumas vezes e tendendo a crescer em cachos. Na superfície de um meio
líquido, seu crescimento assemelha-se a forma de um bolor, o que sugeriu o
nome Mycobacterium, já que o prefixo myco significa “fungo”, em latim
(TORTORA, 2008).
A tuberculose pulmonar caracteriza-se no adulto como uma inflamação
crônica intensa, acompanhada de necrose e caseificação do tecido pulmonar. As
cavidades formadas nos pulmões podem romper-se nos brônquios, levando a
difusão de bacilos pela aerolização através da tosse, espirros e perdigotos;
havendo, dessa forma, a possibilidade de contaminação de outros indivíduos
(MENEZES e SILVA et al., 2006).
A tuberculose foi a primeira doença a ser declarada uma questão de
urgência à saúde pública mundial pela WHO (World Health Organization –
Organização Mundial da Saúde, em português), em 1993. Ainda hoje é
responsável pelo maior índice de mortalidade humana por um único agente
infeccioso. Os principais fatores dessa nova pandemia são o aumento na
incidência de resistência aos fármacos, a epidemia de HIV/AIDS no início da
década de 1980 e a condição de miséria e exclusão social presente nos países
pobres (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
O presente trabalho visa realizar uma revisão bibliográfica sobre a história
da doença e suas características, seu agente etiológico, sua prevenção e
tratamento.
11
2 MICOBACTÉRIAS
O gênero Mycobacterium é formado por bacilos aeróbios imóveis e não
esporulados. Compreende cerca de 100 espécies identificadas atualmente, muitas
das quais causadoras de enfermidades em humanos (MURRAY, 2006);
entretanto, bactérias saprófitas de solo ainda constituem a maioria dos
exemplares. Dentre as patogênicas no homem, estão as causadoras da
tuberculose (M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum) e da lepra (M. leprae). De
forma geral, os representantes desse grupo apresentam um crescimento lento,
levando por vezes semanas para formar colônias visíveis em meio sintético
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005). Em alguns casos, estes bacilos formam
filamentos ramificados; sem dificuldade, estes, podem romper-se com facilidade.
A parede celular é rica em lipídeos, o que torna a sua superfície hidrofóbica,
conferindo as micobactérias resistência frente a muitos desinfetantes e aos
corantes habituais de laboratório (MURRAY, 2006).
2.1 Propriedades Gerais das Micobactérias
As micobactérias são bastonetes delgados, obrigatoriamente aeróbicos;
não possuem flagelos ou cápsula, não formam esporos, não produzem toxinas e
são consideradas fracamente Gram-positivas (TORTORA, 2008).
Propriedades exclusivas da sua parede celular, como a quantidade e a
variedade de lipídios complexos presentes no seu envelope, as diferenciam das
demais bactérias. Uma dessas propriedades refere-se à retenção de fucsina
básica pela parede celular, mesmo após serem lavadas com álcool e ácido,
conferindo-lhes a designação de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR)
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Devido, ainda, a sua parede celular completa e por serem exigentes do
ponto de vista nutricional, a maioria das micobactérias crescem lentamente,
dividindo-se entre 12 e 24 horas. Algumas espécies necessitam de 3 a 8 semanas
de incubação, enquanto as de crescimento rápido necessitam menos de 3 dias de
12
incubação. A temperatura ótima de crescimento também varia conforme o gênero
(MURRAY, 2006).
As micobactérias patogênicas são microorganismos intracelulares, que
infectam e proliferam-se no interior dos macrófagos do hospedeiro. Observou-se
que as manifestações clínicas das infecções micobacterianas decorrem da
resposta imunológica do hospedeiro à doença e aos antígenos que portam.
Hipersensibilidade do tipo tardia geralmente acompanha essa infecção,
envolvendo imunidade mediada por células. A relação entre ambas pode ser
estudada através da administração intradérmica de tuberculina, uma mistura de
proteínas de baixo peso molecular produzidas pelo M. tuberculosis. E utilizada em
teste dermatológico de reatividade para diagnosticar contato prévio ao bacilo e
infecção latente, além de ser importante no monitoramento epidemiológico.
Quando purificada, a tuberculina recebe a designação de PPD (sigla de Purified
Protein Derivative – Derivados Protéicos Purificados, em português) (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
2.2 Parede celular
As micobactérias possuem uma parede celular com uma estrutura
diferenciada, na qual o peptídeoglicano contém ácido N-glicolilmurâmico ao invés
de ácido N-acetilmurâmico, que é encontrado na maioria de outras bactérias
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
O peso da parede celular micobacteriana é composto por proteínas
transportadoras e porinas (15%) e por ácidos micólicos (lipídeos responsáveis por
60%). Os ácidos micólicos são constituídos por ácidos graxos de cadeia longa
que possuem 60 a 90 átomos de carbono e ligam-se covalentemente aos
polissacarídeos da parede celular, denominados arabinogalactanos que, através
de pontes fosfodiéster, ligam-se ao peptidoglicano (MURRAY, 2006).
A parede celular contém também outros tipos de lipídios livres e não
covalentemente associados a este esqueleto basal, denominado complexo
arabinogalactano-peptidoglicano (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
13
As proteínas de membranas formadoras de canais catiônicos seletivos
(porinas) estão pouco presente na parede micobacteriana, conforme a figura 1.
São elas que controlam ou retardam a difusão de pequenas moléculas hidrofílicas
pela parede celular, conferindo baixa permeabilidade a solutos hidrofílicos. A
parede da M. tuberculosis é uma das mais permeáveis a agentes
antimicobacterianos hidrofílicos, enquanto as outras espécies são mais
resistentes a esse tipo de droga (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Fig. 1: Estrutura da parede celular micobacteriana, composta de: (A) membrana plásmica, (B) peptideoglicano, (C) arabinogalactano, (D) lipoarabinomanano, (E) proteínas associadas a membrana plasmática e a sua parede celular, (F) ácidos micólicos e (G) moléculas de glicolípidos de superfície associados aos ácidos micólicos. Fonte: MURRAY, 2006
Os lipídeos da parede celular são passíveis de reconhecimento pelo
hospedeiro (epítopos), enquanto as bactérias constituem antígenos importantes
que estimulam a resposta imunológica celular do paciente frente à infecção
(MURRAY, 2006).
Estas propriedades permitem que as micobactérias sobrevivam dentro
dos macrófagos, que tem por função aniquilar os patógenos fagocitados. Facilita
também a agregação bacteriana, o que dificulta o cultivo do patógeno e,
consequentemente, seu diagnóstico. Como as micobactérias são relativamente
resistentes à dessecação e a muitos desinfetantes químicos, prevenir sua
14
transmissão em instituições e em meios urbanos torna-se difícil (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
2.3 Mycobacterium tuberculosis
M. tuberculosis é o principal agente etiológico da tuberculose humana. O
bacilo possui diâmetro entre 0,3 e 0,6 µm (micrômetros) e comprimento entre 1,0
e 4,0 micrômetros, de acordo com a figura 2 (WHO, 2005). Estabelece sua
infecção preferencialmente no sistema pulmonar e evidências sugerem que essa
predileção pelos pulmões deve-se à tensão do oxigênio nestes órgãos
(TRABULSI, 1989).
Fig. 2: M. tuberculosis (em vermelho). Fonte: (WHO, 2005)
O M. tuberculosis tem sua ação regulada pelo sistema imunológico do
hospedeiro, sendo condicionado a um estado de dormência na maioria das vezes.
O tempo de geração não depende do meio de proliferação (meio sintético ou em
animais infectados), durando, aproximadamente, 24hrs. Ocorre a formação de
colônias com superfície seca e rugosa no crescimento do organismo em ambiente
laboratorial e, para que as mesmas se tornem visíveis, o tempo de crescimento
em placa varia de três a quatro semanas (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
15
3. TUBERCULOSE: A DOENÇA
A principal bactéria responsável pela tuberculose é o M. tuberculosis. O
M. africanum é uma variedade típica da África Ocidental; já o M. bovis é
responsável pela tuberculose em bovinos domésticos ou selvagens. Este pode ser
transmitido, embora raramente, para seres humanos através do leite não
pasteurizado ou fervido. Estas três espécies de bacilos são conhecidas como
Complexo Mycobacterium tuberculosis (WHO, 2005).
A TB ataca principalmente os pulmões (TB pulmonar - entre 80 a 90% dos
casos), mas pode atacar outros órgãos (TB extrapulmonar – entre 10 e 20% dos
casos) (WHO, 2006).
A tuberculose disseminada é denominada miliar (o nome se deve aos
numerosos tubérculos do tamanho de sementes ou grãos, formados nos tecidos
infectados). Com as defesas restantes do corpo suplantadas, o paciente perde
peso, começa a tossir (frequentemente com escarro sanguinolento) e há perda
geral de vigor (TORTORA, 2008).
A doença é disseminada quando pessoas que apresentam TB pulmonar
expelem a bactéria no ar através de uma tosse, por exemplo. Normalmente, uma
pequena fração dos infectados pelo Mycobacterium tuberculosis desenvolverá a
doença TB (WHO, 2011). A transmissão ocorre, principalmente, através de
partículas infectantes. Em pacientes em que a tuberculose está ativa, a tosse é
um sintoma de inflamação pulmonar crônica, além de ser o principal mecanismo
disseminador do microorganismo. A tosse, o espirro ou os perdigotos contém
expelidos que saem diretamente do pulmão para o ambiente, podendo
permanecer em suspensão por algumas horas; por isso é uma doença altamente
contagiosa (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Pesquisas em animais mostraram que 1 a 10 bacilos nas partículas em
suspensão são suficientes para causar a infecção. A concentração de
microorganismos em uma partícula exalada, sua característica aerodinâmica, a
taxa de ventilação do ambiente, a duração da exposição e o estado imunológico
de quem aspira as partículas são os principais determinantes de risco de infecção
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
16
Em pacientes com coinfecção TB/HIV, a AIDS progride mais rapidamente
e a formação de granulomas típicos algumas vezes não ocorrem. Entretanto, o M.
tuberculosis pode disseminar-se no hospedeiro, comprometendo as meninges,
rins, gânglios linfáticos e a pele (MENEZES e SILVA et al., 2006).
3.1 Patogênese da TB
A patogênese da TB pode ir desde o contágio até um desfecho fatal.
Entretanto, na maioria das pessoas saudáveis, o sistema imunológico irá
combater a infecção potencial, especialmente se a dose infectante for baixa
(TORTORA, 2008).
Segundo Tortora (2008), o processo inicia-se com os bacilos da TB
atingindo os alvéolos pulmonares e sendo atacados pelos macrófagos; mas
alguns freqüentemente sobrevivem. Não há sintomas da doença, mas a infecção
já está presente. Os bacilos causam uma resposta quimiotática quando se
multiplicam nos macrófagos, o que traz macrófagos adicionais e outras células
defensoras à área. Eles formam uma camada circundante e, em tempo, um
tubérculo inicial, característica que dá nome a doença. A maioria dos macrófagos
circundantes não obtêm sucesso em destruir as micobactérias, mas liberam
enzimas e citocinas que causam uma inflamação perigosa ao pulmão. Caso a
infecção progrida, o hospedeiro isola os patógenos em uma lesão fechada.
Os sintomas da doença aparecem após algumas semanas, quando há a
morte de muitos macrófagos, liberando os bacilos e formando centros caseosos
no tubérculo. O bacilo da tuberculose é aeróbico e não se desenvolve bem nessa
condição. Entretanto, muitos deles permanecem dormentes (TB latente) e podem
servir para uma posterior reativação da doença. Quando interrompida nesse
estágio, as lesões podem calcificar, sendo mostradas claramente nos raios X e
denominadas complexos de Ghon (TORTORA, 2008).
A doença progride à medida que o centro caseoso aumenta no processo
denominado liquefação e o tubérculo maduro se forma. Há o aumento do centro
caseoso e formação de uma cavidade tuberculosa cheia de ar, onde os bacilos
aeróbicos podem se multiplicar fora dos macrófagos (TORTORA, 2008).
17
O processo de liquefação continua até que o tubérculo se rompa, fazendo
com que os bacilos penetrem nos bronquíolos e possam se espalhar pelos
pulmões e, posteriormente, pelos sistemas circulatório e linfático (TORTORA,
2008).
3.2 Histórico da Tuberculose
A Peste Branca, como a tuberculose também é conhecida, foi a principal
causa de morte no final do século XIX e início do século XX. Provavelmente
descrita pela primeira vez em textos indianos, desde os tempos de Hipócrates a
tuberculose pulmonar é popularmente conhecida como “tísica” (fraqueza)
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005). Houve, recentemente, a descoberta de DNA
de M. tuberculosis em múmias egípcias de mais de 3.000 anos (TORTORA,
2008).
Um dos primeiros estudos complexos e significativos sobre a tuberculose
foi realizado pelo alemão Robert Koch (1843-1910). No dia 24 de março de 1882,
apresentou na Reunião da Sociedade de Fisiologia, em Berlim, a forma de cultivo
e de isolamento do Mycobacterium tuberculosis extraídos de tubérculos
macerados, identificando-os como o agente etiológico da tuberculose. Em sua
homenagem, o M. tuberculosis passou a ser chamado de bacilo de Koch
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
O aparecimento de novos antibióticos, como a estreptomicina, a
isoniazidas e o ácido para-amino-salicílico durante a Segunda Guerra Mundial foi
um dos mais importantes avanço contra a TB, pois atacavam a doença ativa,
reduzindo consideravelmente a mortalidade. Posteriormente, surgiram outras
drogas, como o etambutol e a rifampicina, entre outros (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
18
3.2.1 Histórico no Brasil
Acredita-se que já no seu descobrimento, em 1500, a TB fora introduzida
com a chegada dos portugueses e missionários jesuítas no Brasil. Já a história do
seu tratamento pode ser resumida da seguinte forma:
1927: Arlindo de Assis aplicou a primeira vacina BCG (Bacilo de
Calmette e Guérin) oral em recém-nascidos;
Década de 1940: drástica redução da mortalidade, graças a drogas
tuberculostáticas como: estreptomicinas (SM), ácido para-amino-salicílico (PAS) e
isoniazidas (INH);
1973: Implantação da vacinação com BCG intradérmica, obrigatória
para crianças menores de um ano de idade;
1976; Esquema de tratamento de curta duração (seis meses),
baseado na rinfampicina (RMP), isoniazidas (INH) e pirazinamida (PZA)
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
3.3 Epidemiologia
Em 2010, houve 8,8 milhões de casos de TB no mundo; 5,7 milhões de
notificações de casos novos e recorrentes; 1,1 milhões de mortes por tuberculose
entre pessoas HIV negativo, e mais 350 mil óbitos de co-infectados HIV(Human
immunodeficiency virus)/TB (WHO, 2011). As micobactérias continuam sendo
uma importante causa de morbidade e mortalidade, especialmente nos países
com recursos sanitários limitados (MURRAY, 2006).
A infecção produzida pelo HIV leva a maior vulnerabilidade às infecções
oportunistas, já que confere ao indivíduo infectado uma debilidade do sistema
imune. Neste aspecto, a tuberculose e o HIV estão intimamente relacionados, já
que a infecção pelo vírus propicia o aumento na incidência da tuberculose.
19
A co-infecção do HIV com outros patógenos é um fator exógeno
importante na influência da taxa de progressão e na gravidade da doença em
indivíduos soro-positivos (ALMEIDA JUNIOR, 2008). A co-infecção HIV/TB
apresenta efeitos devastadores. Um terço de todos os pacientes infectados com
HIV/AIDS também estão infectados com TB, o que a torna a principal causa de
morte das pessoas que vivem com o HIV/AIDS. Entretanto, a primeira linha de
medicamentos contra a tuberculose não é compatível com os anti-retrovirais
usados no tratamento contra o HIV/AIDS, deixando, assim, muitos pacientes sem
opções de tratamento (TB ALLIANCE, 2011).
Há evidências abundantes de que a pobreza aumenta a vulnerabilidade a
TB. A superpopulação, desnutrição, instalações sanitárias pouco higiênicas e má
circulação de ar aumentam a probabilidade de infecção pela TB pelos grupos
carentes. Os moradores das comunidades de baixa renda também são mais
atingidos pela precariedade do sistema de saúde, atrasando o diagnostico e o
tratamento da TB (PUBLIC HEALTH WATCH, 2006).
A TB tem grande impacto social, já que acomete adultos em idade
economicamente ativa. Estima-se que 2/3 dos casos ocorra em pessoas entre
os15 e os 59 anos de idade e é mais comumente encontrada em homens do que
em mulheres (WHO, 2011).
Uma pessoa a cada 20 segundos morre vítima da TB no mundo; a cada 5
minutos, uma criança (TB ALLIANCE, 2011).
3.3.1 Epidemiologia no Brasil
O Brasil ocupa o 13° lugar no ranking dos 22 países que concentram 80%
dos casos de TB do mundo (BRASIL, 2012).
A TB afeta, no Brasil, principalmente as periferias urbanas ou
aglomerados urbanos (denominados de favelas) e está, geralmente, associada às
más condições das moradias e da alimentação, além do abuso de álcool, tabaco e
de outras drogas (BRASIL, 2012). A prevalência da tuberculose e as taxas de
mortalidade refletem padrões socioeconômicos mais amplos, com os pobres e as
comunidades desfavorecidas sofrendo seu maior impacto (PUBLIC HEALTH
WATCH, 2006).
20
O Programa Nacional de Combate a Tuberculose (PNCT) do Ministério da
Saúde definiu, entre suas populações vulneráveis, como prioritárias a população
em situação de rua (apresentam entre 48 e 67 vezes maior incidência de
tuberculose do que a população em geral), a população privada de liberdade (em
2010, a população encarcerada representou 0,2% da nacional, entretanto,
representou 6,0% dos casos novos notificados naquele ano), a população
indígena (representa 0,4% da população brasileira, no entanto, é responsável por
cerca de 1,0% de todos os casos novos) e as pessoas que vivem com HIV/AIDS
(cerca de 10% dos casos novos de tuberculose notificados em 2010 eram de
pessoas co-infectadas por HIV/TB) (BRASIL, 2012).
A incidência da TB em 2001 foi de 42,8 casos para cada grupo de 100 mil
habitantes; em 2011, caiu para 37,1 casos. Já a taxa de mortalidade que era de
3,1 óbitos para cada grupo de 100 mil habitantes em 2001, caiu para 2,4 em
2010. As maiores taxas de incidência e mortalidade foram encontradas no estado
do Rio de Janeiro (62,7 e 5,6 respectivamente); enquanto o estado de Tocantins
(12,0 e 0,8) e o Distrito Federal (11,8 e 0,5) apresentaram as menores taxas,
respectivamente (BRASIL, 2012).
Fig 3: Taxa de incidência de TB, por Unidade da Federação (UF), no ano 2011 (dados preliminares sujeitos a revisão).
Fonte: BRASIL, 2012
21
3.4 Notificação
“Caso de tuberculose” é todo indivíduo com diagnóstico de tuberculose
confirmado por baciloscopia (ou cultura) e aquele que o médico, com base nos
dados clínico-epidemiológicos e no resultado de exames complementares,
confirma o diagnóstico de TB. Quando o doente com tuberculose nunca usou, ou
usou por menos de um mês, drogas antituberculosas, é denominado “caso novo”
(BRASIL, 2012).
Os serviços de saúde, sejam públicos ou privados, são os locais ideais
para se organizar a procura de casos. Nestas instituições – postos, centro de
saúde, ambulatórios e hospitais – a realização de busca ativa de sintomáticos
respiratórios deve ser uma atitude permanente de todos os membros da área da
saúde (BRASIL, 2012).
Ao confirmar o diagnóstico, a equipe de saúde deve notificar a secretaria
municipal e estadual de saúde. Esta, por sua vez, reporta-se ao Ministério da
Saúde (BRASIL, 2012).
3.5 Diagnóstico
O padrão ouro para o diagnóstico da TB é a cultura com a identificação da
espécie. Entretanto, o resultado, além de demorado, apresenta razoável
sensibilidade apenas (NEVES et al, 2004).
A técnica de baciloscopia (ou esfregaço de escarro para bacilos álcool-
ácido resistentes) sofreu pouca modificação desde que foi criada por Koch, em
1882, e continua sendo um dos métodos mais rápidos de detecção de M.
tuberculosis, já que é uma maneira simples, de fácil acesso e baixo custo de
diagnosticar tuberculose (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Reconhecidamente, a pesquisa bacteriológica é o método prioritário, quer
para o diagnóstico, quer para o controle do tratamento da TB, além de permitir a
identificação da principal fonte de transmissão da infecção: o paciente bacilífero.
22
O diagnóstico microbiológico consiste na detecção e no isolamento da
micobactéria; na identificação da espécie e/ou do complexo isolado; e, na
determinação da sensibilidade do micro-organismo aos medicamentos anti-
tuberculose. Todas estas etapas dependem da situação clínico-epidemiológica do
paciente sob investigação e dos recursos laboratoriais disponíveis. O estudo
radiológico convencional torácico é indicado sempre, como método auxiliar
(CASTELO FILHO, 2004).
O teste de tuberculina (PPD) é a única maneira de diagnosticar uma
infecção latente de TB pela reação de hipersensibilidade do tipo tardia provocada
contra antígenos micobacterianos e pode ser utilizado para detectar infecção de
muito tempo ou de origem recente. Conhecido como teste de Mantoux, O teste
consiste numa injeção intradérmica de 0,1 ml de tuberculina ou de PPD na face
anterior do antebraço. É considerado positivo quando os pacientes desenvolvem,
após 48 horas, uma área endurecida de pelo menos 5 mm2 no local da injeção.
Porém, a vacinação com BCG também gera reatividade ao PPD, produzindo
falso-positivo, diminuindo a confiabilidade e a utilização deste teste (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
Pode-se realizar testes de sensibilidade do bacilo a drogas anti-
tuberculose para diagnosticar MDR-TB (Multiplas Drogas Resistentes –TB).
Realiza-se o monitoramento diário, durante a incubação, das amostras. As
linhagens susceptíveis apresentam leitura estável ou decrescente enquanto
aquelas que apresentam leitura crescente representam as linhagens resistentes.
Há ainda o método de proporção, no qual se observa com quais drogas e em
quais concentrações mínimas ocorre a inibição de pelo menos 99% do
crescimento bacteriano (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Com o progresso das técnicas moleculares surgiram testes mais
sensíveis e rápidos na detecção e identificação de micobactérias. Algumas destas
técnicas já estão disponíveis no mercado, com sensibilidade e especificidade
superior a 90%. Porém, o alto custo destes métodos restringe o seu uso a países
desenvolvidos (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
23
3.6 Tratamento
As micobactérias de crescimento lento, como o M. tuberculosis, são
resistentes à maioria dos antibióticos utilizados para combater infecções
bacterianas. Normalmente, os pacientes devem tomar vários tipos de antibióticos
durante um tempo maior (período mínimo de 6 a 9 meses); caso contrário,
desenvolverá cepas resistentes aos antibióticos (MURRAY, 2006).
O tratamento quimioterápico padrão contra a TB atualmente recomendado
pela OMS (Organização Mundial da Saúde, sigla aportuguesada de WHO) e
aplicado no Brasil também, baseia-se na terapia de curta duração, conhecida
como DOTS (Directly Observed Treatment Short-course), e que utiliza uma
combinação de quatro drogas anti-tuberculose. O tratamento consiste na
combinação das drogas isoniazida, rifampicina, pirazinamida e estreptomicina (ou
etambutol) durante os dois primeiros meses, seguida por uma combinação de
isoniazida e rifampicina por pelo menos mais quatro meses. No entanto, a longa
duração do tratamento, seus efeitos colaterais desagradáveis e o descaso com o
mesmo, levam muitos pacientes a pararem com o tratamento. Isso leva a
ocorrência de novas infecções e, ainda mais importante, possibilita o
desenvolvimento da MDR-TB (Multidrug-Resistant Tuberculosis). Durante o
tratamento, ainda, pode-se observar uma resistência inicial do bacilo à isoniazida,
fazendo-se necessária a adição de outras drogas de primeira linha, como o
etambutol e a estreptomicina. Quando há resistência a rifampicina e isoniazida,
caracterizando MDR-TB, faz-se necessário o aumento do tempo de tratamento,
optando-se então, pela utilização de drogas de segunda ou até terceira linha,
ainda que a maior toxicidade desses fármacos seja um fator limitante. As drogas
de primeira linha, geralmente bactericidas, combinam uma alta eficácia com uma
relativa toxicidade ao paciente. São estas: isoniazida, rifampicina, pirazinamida,
estreptomicina, etambutol e fluoroquinolonas; já as drogas de segunda linha, que
na maioria são bacteriostáticas, apresentam eficácia menor e toxicidade maior,
são: para-amino-salicílico, etionamida, cicloserina e outras (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
24
Pensando nisso, o Ministério da Saúde brasileiro propôs, a partir de 2009,
uma mudança no sistema de tratamento da doença. Basicamente há a alteração
das dosagens de pirazinamida e hidrazida; há a introdução de uma quarta droga,
o etambutol, nos primeiros dois meses de tratamento; e há a junção das quatro
drogas num único comprimido, a dose fixa combinada (SECRETARIA DE SAÚDE
DO ESTADO DE SÃO PAULO, 2010).
Pacientes com tuberculose latente podem ser tratados profilaticamente
apenas com o uso de isoniazida (INH) por seis a nove meses, que inviabiliza o
desenvolvimento da doença através da eliminação dos bacilos dormentes. Essa
monoterapia funciona somente em pacientes que ainda não desenvolveram a
doença ativa. Pacientes HIV positivos tratados conforme as recomendações da
OMS (DOTS) apresentaram conversão do escarro e índices de cura semelhantes
aos de pacientes HIV negativos tratados (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
Fig 4: Fórmula das drogas de primeira linha contra a TB. Fonte: TRABULSI e ALTERTHUM, 2005
25
3.6.1 Mecanismo de ação das drogas
O primeiro efeito bioquímico da hidrazida do ácido isonicotínico ou
isoniazida (INH) ocorre nos primeiros estágios da síntese de ácidos micólicos. INH
é uma droga sintética inibidora da síntese do ácido micólico e que requer o
produto do gene estrutural katG para sua ativação; passa a ser um composto
ativo após metabolização pela catalase-peroxidase da M. tuberculosis, inibindo
assim, a atividade da enzima enoil-ACP (Coa) redutase, codificada pelo gene
inhA, em presença de NADH ou NAD+. A resistência a isoniazida, por sua vez, é
mais complexa, já que envolve pelo menos quatro genes: katG (mediador tanto da
susceptibilidade como da resistência a INH, e que também codifica a enzima
catalase-peroxidade); inhA (envolvido no alongamento de ácidos graxos); o ahpC
(codifica a hidroperóxido alquil redutase C); e o oxyR (importante regulador do
estresse oxidativo) (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
A rifampicina interage especificamente com a subunidade β da enzima
RNA polimerase de organismos procarióticos, inibindo a transcrição e levando a
morte bacteriana. A análise da resistência ao fármaco é relativamente fácil de ser
detectada molecularmente, já que cerca de 96% dos casos de resistência
envolvem mutações específicas no gene rpoB, codificador da cadeia β da enzima,
diminuindo, assim, a afinidade de ligação da rifampicina à polimerase (TRABULSI
e ALTERTHUM, 2005).
A estreptomicina inibe o início da síntese de proteínas procarióticas. Dois
genes foram identificados como os responsáveis pela sua resistência: rrs, que
codifica o rRNA 16S; e rpsL, que codifica a proteína ribossomal S12 (TRABULSI e
ALTERTHUM, 2005).
A pirazinamida é uma pré-droga que, dentre todas as espécies
micobacterianas, tem efeito apenas na M. tuberculosis. Ela inibe a síntese de
ácidos graxos e sua resistência é conferida por mutações no gene pncA,
codificador da pirazinamidase, enzima que hidrolisa a droga para torná-la ativa
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
As fluoroquinolonas têm ação nas enzimas responsáveis pela
conformação topológica do DNA (topoisomerases), principalmente nas DNA
girases. São compostos bactericidas que aumentam a atividade de isoniazida e
26
rifampicina, mesmo em linhagens multirresistentes ao tratamento. A resistência a
ciprofloxacina, uma das fluoroquinolonas mais ativas contra o bacilo da TB, é
causada por mutações nos genes gyrA, gyrB e lfrA, que codificam,
respectivamente, a subunidade A e B da DNA girase, e uma proteína de efluxo
(TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
3.6.2 Imunoprofilaxia
A vacinação com M. bovis atenuado (BCG), foi desenvolvida no século
passado e é utilizada até hoje com imunoprofilaxia para a TB. Em 1908, Camille
Guérin e Albert Calmette, dois cientistas franceses, conseguiram produzir uma
vacina para a TB. Após 230 repiques, eles obtiveram a partir de uma cepa
virulenta do M. bovis, uma cepa atenuada (incapaz de produzir a doença, mas
suficiente para sensibilizar o sistema imune) que tem sido utilizada na profilaxia
contra a TB humana desde a década de 1920. Em 1990, estima-se que 70% das
crianças em idade escolar foram vacinadas contra a TB em todo o mundo
(TORTORA, 2008). Esta prática pode conduzir a uma redução significativa na
incidência de TB quando a BCG é administrada em crianças (menor eficácia em
adultos). Não obstante, a vacinação com BCG não pode ser aplicada em sujeitos
imunodeprimidos (pessoas contaminadas com HIV, por exemplo). Por tanto, é
improvável que seja útil em países com uma alta prevalência de AIDS (países da
África) ou para o controle da TB resistente a fármacos (MURRAY, 2006).
Atualmente, se explora muito as vacinas de DNA. Seqüências de DNA
microbianas podem ser usadas como vacina-alvo. O processo consiste em
identificar proteínas imunogênicas, isolar o seu gene codificante e transportá-lo
para um plasmídio de expressão que possua um forte promotor. Utiliza-se as
células bacterianas com o plasmídio recombinante para aumentar sua quantidade,
isolá-lo, e utilizá-lo como uma vacina (TRABULSI e ALTERTHUM, 2005).
27
4. CONSIDERAÇÕES FINAIS
A tuberculose, mesmo afetando a humanidade há milênios, ainda não
está totalmente controlada.
O descaso com o tratamento por parte dos doentes, associado com
fatores socioeconômicos e o baixo retorno financeiro para a indústria
farmacêutica, ainda levam milhares à morte anualmente.
Há, entretanto, avanço nas pesquisas por medicamentos mais eficazes e
baratos, sendo uma grande aposta para a erradicação da tuberculose no mundo.
28
REFERÊNCIAS
ALMEIDA JUNIOR, O. P. de: Estudo da influência da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis sobre a replicação do HIV e a imunidade celular em associação com os polimorfismos dos genes tlr2 e tlr4: Dissertação de mestrado, USP, 2008
CASTELO FILHO, A. et al: II Consenso Brasileiro de Tuberculose: Diretrizes Brasileiras para Tuberculose 2004. Jornal Brasileiro de Pneumologia. V.30 supl.1 São Paulo jun. 2004
MENEZES E SILVA, C. H. P. et al: Bacteriologia e Micologia Para o Laboratório Clínico. Rio de Janeiro: Revinter, 2006.
MINISTÉRIO DA SAÚDE - Boletim Epidemiológico da Secretaria de Vigilância em Saúde - Volume 43 – Especial Tuberculose – março – 2012
MURRAY, P. R.: Microbiología Médica. 5ª ed. Madri, Espanha: Elsevier, 2006
NEVES, D. D. et al: Rendimento de variáveis clínicas, radiológicas e labora-toriais para o diagnóstico da tuberculose pleural, 2004
PUBLIC HEALTH WATCH: Política de TB no Brasil – Uma perspectiva da sociedade civil. Rio de Janeiro: Open Society Institute, 2006
RODRIGUES JÚNIOR, J. M. et al.: É possível uma vacina gênica auxiliar no controle da tuberculose? Jornal Brasileiro de Pneumologia V.30. ed.4 - Jul/Ago de 2004
SECRETARIA DE SAÚDE DO ESTADO DE SÃO PAULO: Mudanças no Tratamento da Tuberculose. Revista de Saúde Pública. V. 44. ed.1 - 2010
SILVA Jr., J. B.: Tuberculose: Guia de Vigilância Epidemiológica. Jornal Brasileiro de Pneumologia. V.30 supl.1 - Jun. 2004
29
TB ALLIANCE: Global Alliance for TB Drug Development - Annual Report, 2011. Disponível em: http://www.tballiance.org/downloads/publications/TBA-annual2011_FINAL.pdf Acessado em: 28/09/2012
TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L.: Microbiologia. 8ª ed. Porto Alegre, RS: Artmed, 2008.
TRABULSI, L. R.: Microbiologia. 2ª ed. 4ª Reimpre. São Paulo, SP: Atheneu, 1989.
TRABULSI, L. R.; ALTERTHUM, F.: Microbiologia. 4ª ed. São Paulo, SP: Atheneu, 2005.
WORLD HEALTH ORGANIZATION: TUBERCULOSIS – a manual for medical studentes. Geneva: WHO Report, WHO/CDS/TB/99.272 – 2005. Disponível em: http://whqlibdoc.who.int/hq/2003/WHO_CDS_TB_99.272.pdf Acessado em 28/09/2012
WORLD HEALTH ORGANIZATION: Diagnostics for tuberculosis: global demand and market potential / TDR, FIND SA. WHO report – 2006. Disponível em: http://www.finddiagnostics.org/resource-centre/reports_brochures/061001_tbdi_oct06.html Acessado em 28/09/2012
WORLD HEALTH ORGANIZATION: Global tuberculosis control: WHO report – 2011. Disponível em: http://www.who.int/tb/publications/global_report/2011/en/index.html Acessado em 28/09/2012
