Tumores supratentoriais

Isadora Cristina Olesiak CordenonsiProf. Carlos Jesus Pereira Haygert

Tumores supratentoriaisRadiologista elucidar hipóteses diagnósticas

iniciais;

Localização dos tumores;

Faixa etária;

Tumores supratentoriaisClassificação(OMS);

Grau de malignidade (I a IV) correlaciona-se com comportamento clínico;

Tumores intracranianos

Astrocitoma

Ependimoma

Oligodendroglioma Gliomas

Tumores intracranianosTC

RM

Espectroscopia de prótons por ressonância magnética(EPRM);

Perfusão por RM;

Difusão por RM;

Tumores intracranianosEspectroscopia:

N-acetil aspartatoColinaCreatinaMio-inositolGlutamatoLipídiosLactato

Tumores intracranianosPadrão-ouro: estudo histopatológico;

Astrocitoma pilocítico

Astrocitoma pilocítico2 a 6% de todos os tumores encefálicos;

80% ocorre nas duas primeiras décadas de vida;

40% são supratentoriais;

Astrocitoma pilocíticoÉ o mais frequente glioma pediátrico no

compartimento supratentorial;

30% estruturas do diencéfalo;

Relação com neurofibromatose do tipo 1;

Astrocitoma pilocíticoSintomas:

Supra tentorial: CefaléiaNáuseas e vômitosAlteração visualPuberdade precoce e disfunção hipotalâmica

Astrocitoma pilocíticoTipo histológico

Grau I: circunscritos , císticos, de crescimento lento;

Padrão bifásico, benignos mas podem ser confundidos com malignos tanto histopatologicamente quanto na neuroimagem;




Astrocitoma pilocíticoTC: Tumor circunscrito sólido císticoLesão infiltrativa intra ou extraorbitária

Componente sólido iso ou hipodenso e realce pelo contraste;

Em até 20% pode ser totalmente sólido;

Astrocitoma pilocíticoTC: Calcificações em até 20%;

Diencéfalo;

Astrocitoma pilocíticoRMIso ou hipointenso em T1 e hiper em T2;

Realce difuso pelo Gd; Paredes do componente cístico: podem ter

realce pelo Gd;

Edema perilesional é incomum;

Astrocitoma pilocítico Aumento do CoRedução da NAAPicos de lactato e mioinositol

Perfusão: baixo volume sanguíneo cerebral relativo;

Astrocitoma pilocíticoMorfologiaLocalizaçãoIdade

RM com contraste


Astrocitoma pilomixoide

Astrocitoma pilomixoideSemelhante ao pilocítico;

Comportamento mais agressivo;

Na infância pode ocorrer em qualquer estrutura do SNC mas predomina no hipotálamo;

Precoce, crianças de 18 meses;

Astrocitoma pilomixoidePode acometer adultos mais frequentemente;

Sintomas: achados de aumento da pressão intracraniana e compressão encefálica;

Retardo no desenvolvimento, vômitos, dificuldade de alimentar-se ou aumento do perímetro cefálico;

Hipotalâmica;

Astrocitoma pilomixoideClassificado com grau II da OMS;

Não possui fibras de Roshental, grânulos eosinofílicos e padrão bifásico;

Pequenas células piloides em estroma mixoide;

Astrocitoma pilomixoideTC

Lesão expansiva sólida na região hipotalâmica quiasmática;

Isodensa ou hipodensa; realce difuso; calcificação <10% dos casos;Hemorragia é mais comum quando comparado

ao pilocítico;

Astrocitoma pilomixoideRM

Isointenso ou hipointenso em T1 e hiper em T2 e FLAIR, realce pelo gadolíneo;

Regiões com alto sinal em T1 (hemorragia);

Componente cístico 50%

Astrocitoma pilomixoideRM

Disseminação leptomeníngea em até 15%;

Difusão: não tem restrição à difusão da água (DD: PNET, germinoma, linfoma);

Astrocitoma pilomixoidePrincipal DD: astrocitoma pilocítico

Quando pensar em pilomixoide?

- Quando ocorre com menos de 3 anos;- Disseminação leptomeníngea;- Maior componente sólido na região

suprasselar;

Astrocitoma subependimário de células gigantes

Astrocitoma subependimário de células gigantesRaro,Circunscrito;Benigno;De crescimento lento;

Associação com esclerose tuberosa!

Astrocitoma subependimário de células gigantesFaixa etária;

Localização;

Hidrocefalia;

Sintomas;

Astrocitoma subependimário de células gigantesAchados histológicos:

Grau I;Astrócitos ganglióides largos;Pode apresentar características de

astrocitoma de alto grau;

Astrocitoma subependimário de células gigantesTC:

Próximo ao forame de Monro (mas existe localização atípica);

Expansiva e >1,5cm;Iso ou hipodensa; pode ser heterogênea e

apresentar calcificações;Realce intenso pelo contraste;

Astrocitoma subependimário de células gigantesSuspeitar de tumor quando:

Em pacienetes com esclerose tuberosa, nódulo aumento de tamanho e tem maior realce em exames seriados;

Astrocitoma subependimário de células gigantesRM:

Baixo sinal em T1;Alto sinal em FLAIR e T2 (ou heterogêneo se

hemorragia ou calcificações);

Regra: realce intenso e difuso pelo Gd;

Astrocitoma subependimário de células gigantesRM:

Geralmente sem disseminação pelo LCR;

Aumento de Co/CrRedução de NAA/Cr Picos de lactato;

Aumento da perfusão;

Astrocitoma subependimário de células gigantesPaciente com CET RM

Se suspeita: controle anual por RM:

Crescimento e/ou aumento do realce de lesão próxima ao forame de Monro neoplasia;

Xantoastrocitoma pleomórfico

Xantoastrocitoma pleomórfico1% de todos os astrocitomas;

Encontrado nas 3 primeiras décadas de vida;

98% são supratentoriais;

Xantoastrocitoma pleomórfico1° temporal;2° parietal;3° occipital;4° frontal;

Localização periférica e ressecabilidade;

Xantoastrocitoma pleomórficoIncomum: achados histológicos anaplásicos;

maior recorrência;

Epilepsia;Cefaleia e déficit neurológico focal;


Histologia: células lipídicas e pleomórficas; células multinucleadas e abundante citoplasma espumoso;

Grau II (raro III);

Antigamente grau IV (mas comportamento biológico é mais beningno);


Histologia: células lipidizadas e pleomórficas Expressando GFAP; células multinucleadas e abundante citoplasma espumoso;

Grau II (raro III);

Antigamente grau IV (mas comportamento biológico é mais beningno);

Xantoastrocitoma pleomórficoTC

Clássica: lesão expansiva temporal periférica cística com nódulo mural;

Componente sólido isso ou hipodendo geralemente realça;

Pode ter só componente sólido;

Xantoastrocitoma pleomórficoRMHipo em T1 e hiper em T2 e FLAIR

(componente sólido);

Pode ter edema vasogênico;

Realce leptomeníngeo e/ou dural;

Xantoastrocitoma pleomórficoRecomendações

RMTCSuspeitar quando: paciente jovem com

epilepsia com tumor sólido-cístico supratentorial periférico e com realce leptomeníngeo;

Astrocitoma difuso (GRAU II OMS)


Bem diferenciado;Grau II;

10 a 15% dos astrocitomas;Entre 20 a 45 anos;Crescimento lento;Tendência para degeneração maligna;


2/3 supratentoriais (frontal e temporal);

Convulsão e cefaléia;

Grau II, tendência à progressão para astrocitoma anaplásico;


TC: lesão hipo ou isodensa;Geralmente NÃO se impregna por contraste

( se sim, pensar em degeneração maligna);


RM:

Aspecto aparentemente circunscrito mas tumor se infiltra;

Hipointenso em T1 e hiper em T2 e FLAIR;

Realce pelo Gd no tumor ou leptomeninge pensar em degeneração maligna;


RM:

Aspecto aparentemente circunscrito mas tumor se infiltra;

Hipointenso em T1 e hiper em T2 e FLAIR;

Realce pelo Gd no tumor ou leptomeninge pensar em degeneração maligna;


RM:

Discreta redução do NAA;Aumento do Co;Aumento da relação Mi/Cr;

Valores do coeficiente de difusão aparente aumentados;

Baixa perfusão;


Recomendações:

RM associada às técnicas (ERM, difusão, perfusão) método de escolha para detecção, controle evolutivo, e controle pós-operatório;

Astrocitoma anaplásico

Astrocitoma anaplásicoTumor com anaplasia focal ou difusa de

origem astrocítica classificado como grau III pela OMS;

33% dos astrocitomas;

Clínica variada;

Pacientes acompanhados com grau II que apresentam deterioração clínica III

Astrocitoma anaplásicoOrigem;

Tendência a progressão para astrocitoma grau IV (glioblastoma proliferação vascular e necrose);

Astrocitoma anaplásicoImagem:

Lesão infiltrativa com limites indefinidos;

É esperado infiltração do tumor na substância branca adjacente;

Heterogeneidade de sinal é maior que no grau II, mas predomina hipo em T1 e Hiper em T2 e FLAIR;

Astrocitoma anaplásicoImagem:

Após Gd: regiões de quebra da BHE;

Glioblastoma

GlioblastomaMaligno;

Origem astrocítica;

Grau IV;

60% dos astrocitomas;

Glioblastoma15% das neoplasias intracranianas;

Mais frequente em adultos;

Sobrevida de 9 a 12 meses;

Glioblastoma90% primários;10% secundários;

Podem ocorrer isoladamente ou associados a outras síndromes tumorais;

GlioblastomaSintomas variados;

Histopatológico: grau IV, diferenciação astrocítica, atipia, proliferação vascular e necrose;

GlioblastomaTC:

Geralmente supratentorial;Infiltra substância branca;Processo expansivo iso ou hipodenso de limites

mal definidos e necrose central;Pode apresentar hemorragias;Calcificações são raras;

GlioblastomaRM:

Sinal heterogêneo em T1, T2 e FLAIR; (necrose, cistos, hemorragia, neovascularização); mas predomina hipointensidade em T1 e hiper em T2 e FLAIR;

Realce difuso e heterogêneo pelo Gd;

GlioblastomaRM:

Redução do NAAAumento do CoRedução da razão Mi/CrPicos de lipídeos e lactato

Centro necrótico não restringe à difusão;

GlioblastomaRM:

Na perfusão: aumento do CRBv máximo;

OBS: capacidade invasiva impede ressecabilidade total;

Questões

1. É o glioma pediátrico mais comum do compartimento supratentorial. É raro em adultos. Em 30% dos casos acomete estruturas do diencéfalo e pode ter relação com NF1. É grau I. Lesão sólido cística com intenso realce pelo Gd.

A: astrocitoma difusoB. glioblastomaC.astrocitoma pilocíticoD. astrocitoma pilomixoide

1. É o glioma pediátrico mais comum do compartimento supratentorial. É raro em adultos. Em 30% dos casos acomete estruturas do diencéfalo e pode ter relação com NF1. É grau I. Lesão sólido cística com intenso realce pelo Gd.


2. Semelhante ao pilocítico, mas o comportamento é mais agressivo, ocorre em idade mais precoce. Também está relacionada a NF1.


2. Semelhante ao pilocítico, mas o comportamento é mais agressivo, ocorre em idade mais precoce. Também está relacionada a NF1.


3. Suspeitar em pacientes com esclerose tuberosa que apresentam nódulo geralmente maior que 1,5cm próximo ao forame de Monro, que tendem a apresentar cresciemtno e maior realce em exames seriados. Pode causar hidrocefalia.

A: astrocitoma difusoB. glioblastomaC. xantoastrocitoma pleomórfico D. astrocitoma subependimário de células

gigantes

3. Suspeitar em pacientes com esclerose tuberosa que apresentam nódulo geralmente maior que 1,5cm próximo ao forame de Monro, que tendem a apresentar cresciemtno e maior realce em exames seriados. Pode causar hidrocefalia.


gigantes

4. Corresponde a 1% dos astrocitomas, é comum a localização periférica em lobo temporal, apresentando-se como lesão sólido cística; pode apresentar realce leptomeníngeo.


gigantes

4. Corresponde a 1% dos astrocitomas, é comum a localização periférica em lobo temporal, apresentando-se como lesão sólido cística; pode apresentar realce leptomeníngeo.


gigantes

5. Tumor grau II, bem diferenciado, acomete a faixa etária de 20 a 45 anos, predomina em lobo temporal e frontal. Apesar do crescimento lento tem tendência para degeneração maligna (pensar nesta quando houver impregnação pelo contraste).


2. Tumor grau II, bem diferenciado, acomete a faixa etária de 20 a 45 anos, predomina em lobo temporal e frontal. Apesar do crescimento lento tem tendência para degeneração maligna (pensar nesta quando houver impregnação pelo contraste).


6. predomínio entre 40 e 55 anos de idade, é considerado grau III, não há proliferação vascular nem necrose. A maioria são secundários. Apresenta sinal mais heterogêneo que o grau II e apresenta áreas de realce pelo contraste.

A: astrocitoma difusoB. glioblastomaC.astrocitoma anaplásicoD. astrocitoma grau IV

6. predomínio entre 40 e 55 anos de idade, é considerado grau III, não há proliferação vascular nem necrose. A maioria são secundários. Apresenta sinal mais heterogêneo que o grau II e apresenta áreas de realce pelo contraste.

A: astrocitoma difusoB. glioblastomaC.astrocitoma anaplásicoD. astrocitoma grau IV

1.Tumor encefálico primário mais comum do SNC, corresponde a 60% dos astrocitomas e é maligno. O pico de incidência é entre 45 e 70 anos e a sobrevida é de cerca de 12 meses. Apresenta realce heterogêneo pelo contraste, podendo ser anelar devido a necrose central. O sinal é heterogêneo nas sequências mas em T1 predomina a hipointensidade e em T2 e FLAIR a hiperintensidade. Pode ocorrer hemorragias.


7.Tumor encefálico primário mais comum do SNC, corresponde a 60% dos astrocitomas e é maligno. O pico de incidência é entre 45 e 70 anos e a sobrevida é de cerca de 12 meses. Apresenta realce heterogêneo pelo contraste, podendo ser anelar devido a necrose central. O sinal é heterogêneo nas sequências mas em T1 predomina a hipointensidade e em T2 e FLAIR a hiperintensidade. Pode ocorrer hemorragias.


Oligodendroglioma

Ependimoma

Subependimoma

Papiloma de plexo corióide

Carcinoma de plexo corioide

Gangliocitoma

Ganglioglioma

Astrocitoma e ganglioglioma desmoplásco juvenil

Tumor neuroepitelial disembrioblástico (DNET)

Neurocitoma

Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET)

Linfomas do sistema nervoso central

Tumores metastáticos

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