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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS Programa de Pós-Graduação em Parasitologia Dissertação Padrões de diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Planície Costeira do Rio Grande Do Sul, Brasil. Ândrio Zafalon da Silva Pelotas, 2013

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS Programa de Pós-Graduação em Parasitologia

Dissertação

Padrões de diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Planície Costeira do Rio Grande Do Sul, Brasil.

Ândrio Zafalon da Silva

Pelotas, 2013

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ÃNDRIO ZAFALON DA SILVA

PADRÕES DE DIVERSIDADE DE MUSCIDAE (INSECTA, DIPTERA) NA PLANÍCIE COSTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Parasitologia da Universidade Federal de Pelotas, como requisito parcial à obtenção do título de Mestre em Ciências (área do conhecimento: Parasitologia).

Orientador: Prof. Dr. Rodrigo Ferreira Krüger

Pelotas, 2013

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Banca examinadora:

Prof. Dr. Rodrigo Ferreira Krüger (UFPel) (Orientador)

Prof. Dr. Cláudio José Barros de Carvalho (UFPR)

Prof. Dr. Marco Silva Gottschalk (UFPel)

Prof. Dr. Paulo Bretanha Ribeiro (UFPel)

Profª. Drª. Élvia Elena da Silveira Vianna (UFPel) (Suplente)

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Dedico este trabalho aos meus pais Antônio e Nara, aos meus irmãos Bruna e Renan, e

aos meus verdadeiros amigos.

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Agradecimentos

Parafraseando minha amiga Maritza Dode, peço ao leitor sem paciência que

não morra durante a leitura dos agradecimentos, pois: „‟Eles são destinados a

pessoas bem específicas, portanto, pule esta prolongada parte, sem prejuízo para a

compreensão do texto a seguir‟‟.

Depois de muito escrever (escrever, e escrever...) neste trabalho, penso que

cheguei à etapa mais dificultosa do caminho: os agradecimentos. Antes de tudo,

quando penso em agradecer algo a alguém, não vou deixar de pensar jamais em

meus pais, Antônio e Nara. Agradeço vocês dois de forma incondicional, meu

carinho e amor à seu exemplo!

A meus pais devo tudo, juntamente a meus irmãos, Bruna e Renan, e por isso

dedico este trabalho a eles. Amo vocês por tudo, não só pelo sustento financeiro,

que não foi pouco (risos ou lágrimas), mas agradeço principalmente todo amor,

proteção e apoio às decisões mais importantes de minha vida, por isso e todos os

fatores que dão real sentido à palavra „‟Família‟‟. Família que de um jeito ou de

outro, apesar dos pesares, jamais deixará de ser o que é, e o que significa.

Ainda no circulo familiar agradeço muito minha tia Beatriz, pelas inúmeras

cobranças do andamento deste trabalho: „‟E aquela tabela, tá pronta‟‟?. Agradeço

também ao meu primo João Pedro por atrapalhar inúmeras horas de trabalho para

contar seus causos profundamente „‟verdadeiros‟‟ e me ajudar a desopilar com

várias jogatinas.

Com muito amor presto incondicionais agradecimentos, e também dedico o

trabalho, à minha madrinha, Lurdes, por acreditar em mim sempre, independente da

decisão, desde que não seja sair no frio sem um casaco. Obrigado Dinda, eu te

amo.

A partir do momento que mencionamos a palavra família, várias surgem à

tona, principalmente aquelas que são os agrupamentos artificiais criadas a partir do

vínculo com outros anormais problemáticos (lê-se amigos). Este é um momento, em

especial, bem complicado, pois o esquecimento de menção a alguém aqui pode ser

passível de punição com a morte (ou quase hahahaha, é sério).

Cronologicamente vou estabelecendo a seção de agradecimentos aos amigos

e não por importância, pois se você está aqui, não se preocupe você é/foi MUITO

importante.

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Começando por aqueles que nos acompanham de longa data, deixo minha

singela homenagem de carinho aos inestimáveis amigos: Flávio Foster e Naty Ávila,

Irving da Silva, Roberta Hoffmann, Naej Bassini, Camila Islas, Jusoan Lang Mór,

Lucas Viscardi, Thiago da Silveira, Charles Klazer, Ricardo Barbosa, Adriano Vieira

e Ingrid Faber. Sinto dizer, mas vocês não fazem parte deste trabalho, vocês fazem

parte de mim. A vocês faço extensão do conceito de fraterno, irmão.

Aos amigos da „‟panela‟‟: Lucas Moura e Tássia Vasconcelos, Maritza Dode,

Greicy Peglow, Marcos Monteiro, Nathália Bazanella, Manu Sallis, Marina Tokumoto,

Gilson Kohls, Vilmar Neto agradeço por existirem, nossa amizade é notável e foi

lapidada em momentos de difíceis escolhas, amizade forjada no calor não é

qualquer impacto que separa, não é?

Aos inestimáveis amigos, que hoje já são com toda certeza de longa data, e

foram (são, e serão) imprescindíveis não exclusivamente neste trabalho, mas na

minha vida: Juliano Lessa, Marcial Cárcamo, Leonardo Monte, Vinicius Farias,

Robledo Gil, Eduardo Bernardi, Lisiane Volcão, Edison Souza, Leonardo Zanchetta,

Demetrius Martins, Pollyana Pires, Karen Bueno, Eliza Rossi, Gustavo Lessa,

Alessandro Romano, Jucelio Duarte, Igor Fernandes, Romulo Vitória, Jeferson

Bugoni e Luísa Iepsen, Francielly Felchicher, Élvia Viana, Cris Zimmer, Kathleen

Winkel e Gládis Ribeiro. Sem vocês a vida seria um tédio total.

Aos meus caros amigos e colegas de trabalho, sem os quais o caminho teria

sido muito mais árduo, longo, e longo e longo... (hahaha): Richard Emmerich, Rapha

Medeiros, Dayana Bittencourt, Suelen Oliveira, Samuel Cunha e novamente, Juliano

Lessa Pinto Duarte, amigo de longa data, pela força nas identificações de gênero do

material do Taim e pelos ingleses da vida como diria o Marcial Cárcamo.

Aos caros colegas de laboratório pelo bom convívio: Paulo, Thamiris, Hugo,

Patrícia e Matheus.

Aos meus companheiros de Judô e Jiu-Jitsu da família Guetho Pelotas, que

além do relacionamento Mestre/colega de treino, hoje os considero inestimáveis

amigos e exemplos que vou levar para a vida: Marco Almeida, Renato Guimarães,

Humberto Gallina, Anderson Nunes, Rafael Leitzke, Daniel Porto, Franciellen

Moreira, Bruno Pinho, Matheus Alves e Kristen, Emmanuel Oliveira, Ismael Coelho,

Tio Paulo, Vinicius Moreira e Diemerson. Obrigado a todos por me proporcionarem o

excelente convívio e como diria o Betão, ensinamentos para levar para a vida. Oss!

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Aos meus inúmeros professores e mestres durante minha pós-graduação, por

todos os exemplos e ensinamentos dos quais me serviram de base para a formação

pessoal e profissional. Agradeço aqui não só aqueles que desejo espelhar-me, mas

também àqueles os quais não pretendo seguir como exemplo.

A alguns colegas de pós-graduação, obrigado pelo bom convívio e pelo

aprendizado mútuo.

A CAPES pela bolsa de mestrado, que viabilizou a realização deste trabalho.

Ao CNPq, pelo fomento do projeto de pesquisa.

Aos gestores de todas as Unidades de Conservação que nos recepcionaram

muito bem e nos permitiram coletar nas instalações, assim como os proprietários das

áreas particulares que nos permitiram coletar e circular por seus campos. Muito

obrigado!

Satisfatoriamente agradeço ao Prof. Dr. Claudio José Barros de Carvalho, por

ter cedido espaço em seu laboratório e pela abertura das portas à coleção

entomológica Padre Jesus Santiago Moure, para que assim pudéssemos realizar a

confirmação de parte do material identificado. Agradeço também aos amigos

Frederico Kirst e Lica Haseyama, que além de me acolher no conforto de seu lar

(espoliando sua paciência de forma parasitária), me auxiliaram na foresia até o

Centro Politécnico da UFPR, durante minha estadia em Curitiba. A Lica um muito

obrigado pelas constantes e pacienciosas „‟esticadas de perna‟‟ até a coleção para

pegar material (hahaha).

Ao meu primeiro orientador e grande amigo Prof. Dr. Paulo Bretanha Ribeiro,

por parte (ir)responsável (hahaha) pelo caminho que escolhi trilhar, a Entomologia.

Agradeço-o por todos os ensinamentos e por ser uma referência de integridade!

Ao grande amigo, e orientador Prof. Dr. Rodrigo Ferreira Krüger, pela

amizade, pelos ensinamentos e, sobretudo pelo voto de confiança para a execução

deste projeto. Sem palavras por toda força, muito obrigado!

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“Quando a última árvore tiver caído,

Quando o último rio tiver secado,

Quando o último peixe for pescado,

Vocês vão entender que o dinheiro não se come”.

Greenpeace

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Resumo

ZAFALON-SILVA, Â Padrões de Diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, Brasil. 2013. 156f. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) – Instituto de Biologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.

A fragmentação das áreas naturais é uma das maiores preocupações entre os ecólogos da conservação na atualidade, principalmente em áreas com uma grande diversidade de habitats como a Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A fim de prover embasamento aos gestores responsáveis pela manutenção das áreas naturais e desenvolver o conhecimento sobre a família Muscidae no sul do Brasil, o presente estudo objetivou conhecer a biodiversidade da família Muscidae, além de propor um método para a avaliação do padrão de relacionamento espécie área (SAR) sem utilizar esforço amostral distinto entre as áreas de diferentes tamanhos. Para isso, foram instaladas 140 armadilhas Malaise distribuídas em 35 áreas de cinco regiões na Planície Costeira. Cada região foi composta por sete áreas com quatro armadilhas com distâncias proporcionais. Foram coletados 6102 indivíduos distribuídos entre 120 espécies/morfoespécies nas cinco regiões. A partir das listas podemos constatar o grau de conservação e a influência da ação antrópica nas áreas naturais amostradas, principalmente pela presença de espécies de Muscinae e Coenosiinae. A similaridade entre as comunidades de Muscidae foi determinada pela proximidade entre os locais de coletas ou pelas condições climáticas do período, e observamos ainda uma relação positiva no relacionamento espécie-área para os modelos linear e logístico. Apesar do modelo com a função de poder não ser significativo, apresentou coeficientes que possibilitam a interpretação dos tipos de fragmentos que existem na planície costeira do RS. Palavras-chave: Biodiversidade. Conservação. Bioma Pampa. Relacionamento espécie-área. Amostragem uniforme. Amostragem proporcional.

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Abstract

ZAFALON-SILVA, Â Diversity patterns of Muscidae (Insecta, Diptera) in the Coastal Plains of Rio Grande do Sul, Brazil. 2013. 156f. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) – Instituto de Biologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.

The fragmentation of natural environments is a major concern among conservation ecologists nowadays, especially in areas with a great diversity of habitats as the coastal plains of Rio Grande do Sul. In order to provide the basis to the managers responsible for the maintenance of natural areas, as well as to develop the knowledge of the Muscidae family in the southern Brazil, this study aimed to determine the biodiversity of the Muscidae family, in addition to proposing a method to evaluate the pattern of the species-area relationship (SAR) without using a different sampling effort between the areas of different sizes. To do that, 140 Malaise traps were installed distributed in 35 areas of five regions in the Coastal Plains. Each region was composed of seven areas with four traps at proportional distances. A total of 6102 individuals were collected distributed among 120 species/morphspecies in the five regions. Based on the lists it can be stated the degree of conservation and the anthropic influence on the studied areas, mainly by the presence of the species of Muscinae and Coenosiinae. The similarity between the communities of Muscidae was determined by the proximity of the collection places or by the climatic conditions of the period, and it was also observed a positive relationship in the species-area relationship for the linear and logistic models. Although the model with the power function is not significant, it showed coefficients that allow the interpretation of the types of fragments that occur in the coastal plains of RS.

Key words: Biodiversity. Conservation. Pampa biome. Species-area relationship. Uniform sampling. Proportional sampling.

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Lista de Figuras

Figura 1 Imagem de satélite com a distribuição geográfica das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise) na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. (1), Região 1; (2), Região 2; (3), Região 3; (4), Região 4; (5), Região 5.......................................................................................

33

Figura 2 Região 1 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Visão externa de um fragmento de mata no entorno do Arroio Corrientes; C. Campo e fragmento de mata no entorno do Arroio Pelotas.........................................

36

Figura 3 Região 2 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Arroio do Lami; C. Margens do Rio Camaquã......................................................................................

40

Figura 4 Região 3 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Clareira entre fragmentos de mata na ESEC Taim; C. Imagem do ponto de maior altitude nas dunas internas na ESEC Taim evidenciando o dossel da vegetação adjacente......................................................................................

42

Figura 5 Região 4 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Visão da estrada interna do Parque Estadual Itapuã; C. Panorama geral das dunas do Parque Estadual Itapeva; D. Pórtico de entrada do Parque Municipal Natural Tupancy...........................................................................

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Figura 6 Região 5 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Clareira de acesso ao fragmento da Fazendo do Boiadeiro no Parque Nacional da Lagoa do Peixe; C. Lagoa do Pai João no Parque Nacional da Lagoa do Peixe...

51

Figura 7 Armadilha Malaise modificada, instalada no interior de um fragmento de mata na Planície Costeira do Rio Grande do Sul..

53

Figura 8 Modelo didático explicativo para o distanciamento proporcional das armadilhas Malaise nas áreas amostrais..............................

58

Figura 9 Esquema demonstrativo do conjunto de análises e modelos

utilizados para análise de agrupamentos detecção do relacionamento espécie-área (SAR) em Muscidae e seus subagrupamentos (Guildas).........................................................

113

Figura 10 Relacionamento entre a distância das armadilhas e a Diversidade Gama. A, Modelo linear na análise geral; B, Modelo logístico na análise geral; C, Modelo linear na guilda predadores/predadores; D Modelo logístico na guilda predadores/predadores................................................................

117

Figura 11 Relacionamento entre a distância das armadilhas e a Diversidade Gama com o modelo de poder. A, Muscidae; B, Coenosiinae.................................................................................

118

Figura 12 Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com a identificação das espécies e morfoespécies de Muscidae. Foram consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação completa com distância euclidiana.....................................................................................

120

Figura 13 Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o subagrupamento para guilda de predador/predador. Foram consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação completa com distância euclidiana.....................................................................................

121

Figura 14 Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o subagrupamento para guilda de predadores/saprófagos. Foram consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação completa com distância euclidiana.....................................................................................

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Figura 15 Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o subagrupamento para guilda de saprófagos/saprófagos. Foram consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação completa com distância euclidiana.....................................................................................

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Lista de Tabelas

Tabela 1 Tabela com as médias de temperatura referentes aos períodos de

exposição das armadilhas Malaise nas cinco Regiões amostradas na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. Tmax, média das temperaturas máximas; Tmin, média das temperaturas minímias; UR%, porcentagem média da umidade relativa do ar. Dados meteorológicos obtidos junto ao INMET......................................

57

Tabela 2 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das cinco regiões de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. Região 1 – Arroio Pelotas, Arroio Corrientes, Arroio Turuçu (Arroio Grande); Região 2 – Reserva Biológica do Lami, Rio Camaquã (Vila Pacheca), RPPN Barba Negra; Região 3 – ESEC Taim; Região 4 – P.E. Itapuã, P.E. Itapeva, P.E. José Lutzenberger (P. Guarita), P.M. Tupancy; Região 5 – Parque Nacional da Lagoa do Peixe. Classificação segundo Carvalho et al. (2005)..................................

62

Tabela 3 Relação das Guildas Taxonômicas de Muscidae (Insecta, Diptera) segundo Carvalho, et al. 1989, de acordo com as cinco regiões de coleta da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. (S), Riqueza de espécies; ABUND, Abundância dos espécimes coletados..............

69

Tabela 4 Distribuição da diversidade de Muscidae na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos..............................

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Tabela 5 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 1 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. APL, Arroio Pelotas; ACT, Arroio Corrientes; ATU, Arroio Turuçu; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório....................................................................................

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Tabela 6 Distribuição da diversidade de Muscidae na Região 1 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos......

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Tabela 7 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 2 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. RBL, Reserva Biológica do Lami; PRC, Vila Pacheca, Rio Camaquã; RBN, RPPN Barba Negra; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório......................................................................

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Tabela 8 Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 2 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos..................................................................

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Tabela 9 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 3 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. MTS, Mata da sede; MTN, Mata do Nicola; MTV, Mata do Virgílio; DNS, dunas internas; PMD, Ponto médio; PGD, Ponto grande; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas respectivas áreas de coleta; (Σ), somatório...................................................................................

83

Tabela 10 Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 3 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos..................................................................

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Tabela 11 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 4 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. PIT, Parque Estadual Itapuã; PEV, Parque Estadual Itapeva; PGT, Parque Estadual José Lutzenberger (Parque da Guarita); PMT, Parque Municipal Natural Tupancy; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório........................................................

89

Tabela 12 Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 4 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h, guilda de hematófagos.....................................................................

92

Tabela 13 Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 5 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. RBL, Reserva Biológica do Lami; PRC, Vila Pacheca, Rio Camaquã; RBN, RPPN Barba Negra; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório.......................................................................

94

Tabela 14 Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 5 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h, guilda de hematófagos.....................................................................

96

Tabela 15 Áreas amostrais (conjunto de quatro armadilhas Malaise) da Planície Costeira do Rio Grande do Sul, e suas respectivas Distâncias proporcionais (D) em metros. D = média aritmética da distância entre armadilhas de uma área; DP = Desvio Padrão..............................................................................................

110

Tabela 16 Análises de Diversidade em função do tamanho de área amostral utilizando os modelos Linear, de Poder e Logístico, para os submodelos Geral (Muscidae) e seus de agrupamento de Muscidae (Guildas). F, teste distribuição F; Chi, teste qui-quadrado; P, nível de significância...................................................

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Sumário

Introdução Geral................................................................................................... 17

Revisão de Literatura............................................................................................ 19

Metodologia Geral................................................................................................. 31

Capítulo 1 - DIVERSIDADE DE MUSCIDAE (Insecta, Diptera) NA PLANÍCIE

COSTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL.

1. Introdução.............................................................................................. 54

2. Material e Métodos................................................................................. 56

3. Resultados............................................................................................. 60

4. Discussão............................................................................................... 97

5. Conclusões............................................................................................ 105

Capítulo 2 - RELACIONAMENTO ESPÉCIE-ÁREA DE MUSCIDAE (Insecta,

Diptera) NA PLANÍCIE COSTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL.

1. Introdução.............................................................................................. 106

2. Material e Métodos................................................................................. 108

3. Resultados............................................................................................. 114

4. Discussão............................................................................................... 124

5. Conclusões............................................................................................ 128

Discussão Geral.................................................................................................... 129

Conclusões Gerais................................................................................................ 132

Referências Bibliográficas....................................................................................

Anexos..................................................................................................................

133

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Introdução Geral

A fragmentação do habitat natural é uma das maiores preocupações entre os

ecólogos da conservação na atualidade. Esta crescente redução de áreas naturais é

um dos grandes problemas ambientais do mundo moderno (SAUNDERS; HOBBS;

MARGULES, 1991; LAURANCE et al., 2002) e sua causa se deve a dois

componentes principais: i) processos naturais e ii) pelas ações do homem, que

transformam um habitat em uma “ilha” no meio de uma paisagem modificada e, na

maioria das vezes, homogênea.

O distúrbio gerado pode romper a comunidade original de muitas maneiras,

usualmente com efeitos no número de espécies (S), mas também nas interações

bióticas (DESOUZA et al., 2001). O rompimento dos processos que garantem o

funcionamento do ecossistema, associado à redução da complexidade do habitat

pode causar uma redução significativa nos recursos existentes e na diversidade de

ambientes que levaria a redução de S.

A fim de minimizar a desenfreada perda da biodiversidade, estratégias de

conservação são elaboradas, onde uma das mais eficientes se dá pela conservação

“in situ”, ou seja, no próprio ambiente natural, através de Áreas Naturais Protegidas

(Unidades de Conservação – UCs). O Brasil possui pouco mais de 8% de seu

território coberto com Unidades de Conservação (UC) englobando todas as

categorias de proteção integral ou de uso sustentável. No Rio Grande do Sul, a

Reserva da Biosfera da Mata Atlântica (RBMA) abrange cerca de 17% do território e

no Brasil atinge por volta de 11% da área territorial (RAFAEL et al., 2012). No Rio

Grande do Sul, o bioma Pampa apresenta duas áreas de grande importância

biológica, a Campanha Gaúcha e a Planície Costeira. Estas áreas são

caracterizadas pela grande diversidade de hábitats (banhados, várzeas, matas

ripárias e areais), e por sofrerem alta pressão antrópica da criação de animais de

produção, pela urbanização e produção de arroz (MMA, 2000). Visto a crescente

ameaça às áreas naturais deste bioma, estas regiões merecem atenção no sentido

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de se conhecer a dinâmica das espécies que ali ocorrem e como a fragmentação de

habitat está influenciando as áreas protegidas por lei.

Para conservar a diversidade através de UCs, e até mesmo propor novas

áreas prioritárias para conservação o poder público muitas vezes necessita de

medidas quantificáveis da biodiversidade para o estabelecimento de políticas de

conservação, e para prover embasamento para a manutenção das UCs através de

planos de manejo.

O primeiro passo para estudos com biodiversidade partem da elaboração de

listas de espécies em áreas alvo para conservação. Na Planície Costeria grandes

grupos animais ainda permanecem subamostrados, ou até mesmo não amostrados,

como por exemplo, invertebrados. Dado este grande lapso de conhecimento sobre

invertebrados nas principais UCs do sul do Brasil, cabe salientar que este estudo é o

primeiro a contemplar invertebrados no Parque Nacional da Lagora do Peixe, no

Arroio Corrientes e no Parque Natural Municipal Tupancy. É pioneiro na Estação

Ecológica do Taim com insetos terrestres, com Diptera nas áreas do Arroio Pelotas,

Arroio Turuçu, na RPPN Barba Negra, e pioneiro com Muscoidea nas áreas da

Reserva Ecológica do Lami, nas áreas do Rio Camaquã, nos Parques Estaduais

Itapuã e Itapeva e no Parque Estadual da Guarita.

Portanto, no sentido de fortalecer o conhecimento sobre a biodiversidade nas

Unidades de Conservação da Planície Costeira do Rio Grande do Sul, o presente

estudo investigou a família Muscidae (Insecta, Diptera) e sua distribuição. Além

disto, o presente estudo também propôs um método para avaliar o relacionamento

espécie área (SAR – „‟species area relationship‟‟), que é reconhecida como uma das

“leis verdadeiras em ecologia‟‟ (SCHOENER, 1976; LAWTON, 1999; DODDS, 2009)

e é uma ferramenta ecológica imprescindível para a conservação, pois a

compreensão de como e por que a riqueza de espécies é influenciada em função do

tamanho da área é fundamental para conhecer os impactos da fragmentação nas

áreas naturais.

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2 Revisão de Literatura

2.1 Fragmentação de áreas naturais

A fragmentação da paisagem tem sido um dos aspectos mais marcantes da

alteração ambiental causada pelo homem. A modificação dos habitats tornou-se

uma das principais causas da extinção de espécies e da consequente perda da

biodiversidade (PRIMACK; RODRIGUES, 2001).

A crescente fragmentação dos ecossistemas florestais é um dos grandes

problemas ambientais do mundo moderno (SAUNDERS; HOBBS; MARGULES,

1991; LAURANCE et al., 2002). As áreas fragmentadas não são planejadas quanto

às variáveis que podem determinar as alterações na riqueza tais como o isolamento

em relação a outras áreas, tamanho da área e os efeitos de forma e de borda.

Consequentemente, o resultado é a formação de um conjunto de retalhos da

vegetação original, com diferentes tamanhos e dentro de uma matriz de áreas que

sofreram fortes impactos (SCHOEREDER et al., 2004).

Um dos fatores que mais afetam um fragmento é o efeito de borda, que pode

ser definido como uma alteração na estrutura, na composição e/ou na abundância

relativa de espécies na parte marginal de um fragmento (FORMAN; GORDON,

1986). Tal efeito seria mais intenso em fragmentos pequenos e isolados. Assim,

pode ocorrer uma série de mudanças bióticas que incluem, por exemplo, a

proliferação de espécies adaptadas às novas condições ambientais. Estas tendem a

competir com as espécies originalmente presentes, dando origem a uma cascata de

efeitos que podem culminar na extinção de plantas e animais (PRIMACK;

RODRIGUES, 2001; DESOUZA et al., 2001).

É pertinente considerar os efeitos da fragmentação sobre a dinâmica de

espécies silvestres consideradas de importância médica. Muitas espécies assumem

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este caráter apenas devido à expansão irresponsável dos centros urbanos, e

atividades de produção no campo, devido à fragmentação do habitat natural dos

indivíduos que realizam o ciclo silvestre das doenças. A partir do momento que o

homem passa a ocupar um espaço modificado, a probabilidade de encontro com

„‟novos‟‟ parasitos é eminente. Então podemos considerar a plasticidade adaptativa

de algumas espécies à fragmentação, as quais podem utilizar-se destas novas

imediações urbanas como refúgios (PETERS, 1977), como ocorre com espécies

Neotropicais de barbeiros e flebotomíneos. Em regiões cujas atividades de

agricultura e pecuária reduziram a vegetação nativa a diminutas áreas, persistem

populações de triatomíneos silvestres, mantendo valência ecológica suficiente para

colonização das habitações humanas e anexos, localizados próximos a essas áreas.

Essa situação aumenta o risco de transmissão vetorial da doença de Chagas, uma

vez que, mesmo em nível baixo, o Trypanosoma cruzi continua presente nesses

ambientes, sob forma de enzootia silvestre (FORATTINI et al., 1979, ARAGÃO,

1983). As alterações ecológicas acima referidas, juntamente com as mudanças

climáticas, provavelmente têm contribuído também para a propagação da

Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) no Brasil nos últimos anos (SHAW,

2007).

Em Muscidae algumas espécies são hematófagas com destaque para

Stomoxys calcitrans (Linnaeus, 1758) e Haematobia irritans (Linnaeus, 1758) que causam

sérios prejuízos à pecuária. Outras espécies, devido ao hábito de visitação dos

substratos de criação das larvas como matéria orgânica em decomposição, se

envolvem na transmissão de patógenos ao homem e outros animais, sendo que

Musca domestica Linnaeus, 1758 é um dos principais agentes de veiculação

(GREENBERG, 1971).

Neste contexto, os vetores parecem se adaptar rapidamente aos novos

ambientes, como áreas degradadas, em associação com os animais domésticos e

reservatórios silvestres e sinantrópicos e, consequentemente, a conjunção destes

fatores contribui para aumentar a distribuição e incidência das doenças no País

(COSTA et al., 2007; SHAW, 2007). Estes são apenas exemplos das consequências

diretas que a fragmentação irresponsável dos ambientes naturais pode causar,

sendo assim a preservação dos ambientes naturais uma medida profilática efetiva,

visto que estas espécies apresentam papel ecológico significativo na estabilidade

biológica dos ambientes naturais.

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Apesar deste reconhecimento, a Mata Atlântica e o Pampa e seus

ecossistemas associados, como a Planície Costeira do Rio Grande do Sul, sofrem

ameaças de diversas ordens, como por exemplo: o desmatamento e a fragmentação

crescente dos remanescentes, a exploração predatória de espécies da flora e da

fauna, como o palmito, orquídeas, bromélias e diversas espécies de aves, a poluição

dos mananciais hídricos, a invasão de espécies exóticas. Assim como a criação de

gado e ovinos, extração de madeira e areia, pressão da urbanização às imediações

de remanescentes de Mata Atlântica, e pela produção de arroz e outras

monoculturas (MMA, 2000). Estas atividades produtivas são exemplos envolvidos

nas causas da grande fragmentação da flora desta região, restando menos de 5%

das áreas de florestas e campos nativos (VIEIRA;RANGEL, 1988; ROESCH, 2009).

Estratégias claras para proteção desta biodiversidade necessitam ser

colocadas em ação imediatamente, sob o risco de em poucas décadas não termos

mais o que proteger (TERBORGH; SCHAIK, 2002; WILSON, 1992, 1997).

2.2 Preservação de Áreas Naturais através de Unidades de Conservação

Entre as diversas estratégias de conservação da biodiversidade no mundo

todo está a conservação “in situ”, ou seja, no próprio ambiente natural, através de

Áreas Naturais Protegidas (Unidades de Conservação – UCs). Esta estratégia de

conservação não é uma ideia nova, mas sim o fruto de uma longa história de

atitudes relacionadas à proteção da natureza, sejam estas motivadas por interesses

práticos ou mesmo crenças religiosas (DAVENPORT; RAO, 2002; ANTÔNIO;

DUARTE, 2004). Atualmente, muitos países ditos desenvolvidos já incorporaram

esta estratégia, sendo os parques e outras áreas protegidas, inquestionavelmente

populares e efetivos quanto a seus objetivos. Na maioria dos países em

desenvolvimento, entretanto, os parques ainda são uma novidade, sendo necessária

uma ampla discussão com as comunidades locais para “popularizar” sua

importância, não apenas em termos de proteção da biodiversidade, mas também

como oportunidades de lazer junto à natureza, através de atividades de educação

ambiental e de ecoturismo (TERBORGH; SCHAIK, 2002).

O sistema nacional de Unidades de Conservação (SNUC) é o responsável

pela criação e gerenciamento de todas as áreas indicadas para conservação no

Brasil. Foi formalmente estabelecido em 2000, mas sua criação tem raízes em 1979,

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quando o então Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal publicou o primeiro

plano para a implementação de um sistema de unidades de conservação no País

(RYLANDS; BRANDON, 2005). Esse sistema de áreas protegidas é o pilar para o

desenvolvimento de estratégias nacionais de conservação da diversidade biológica

(RAFAEL et al., 2012).

O Brasil possui pouco mais de 8% de seu território coberto por Unidades de

Conservação (UC) englobando todas as categorias de proteção integral ou de uso

sustentável. Dessas áreas, pouco mais de 2% estão definidas como UC de uso

integral (de uso indireto), que incluem os Parques Nacionais e Reservas Biológicas,

mas também Estações Ecológicas e Refúgios Da Vida Silvestre (RYLANDS;

BRANDON, 2005). A Mata Atlântica e seus ecossistemas associados no Rio Grande

do Sul são reconhecidos pela UNESCO, desde 1994, como Reserva da Biosfera,

conforme o interesse da sociedade e do governo brasileiros. A Reserva da Biosfera

é um modelo de gestão integrada, adotado internacionalmente, para conservação

dos recursos naturais e melhoria da qualidade de vida das populações.

As Unidades de Conservação carecem de dados para prover embasamento

aos planos de manejo para manutenção da diversidade nas unidades. Portanto, a

quantificação das comunidades de espécies que ocorrem nas Unidades é de grande

importância para a compreensão dos mecanismos estruturadores destas

comunidades e para fornecer subsídios sobre previsões de impacto antrópico sobre

esses ecossistemas. Tais informações podem ser obtidas através de levantamentos

e listas das espécies, de preferência espécies com papel significativo na

bioindicação do estado de conservação das áreas (PRIMACK; RODRIGUES, 2001).

2.3 Levantamentos com armadilha Malaise

A armadilha Malaise é uma armadilha de interceptação de insetos voadores, e

a partir do modelo original de armadilha proposta por Malaise (1937), modificações

vêm sendo realizadas na tentativa de auxiliar em diferentes situações e propostas de

coleta (STEYSKAL, 1981). Para todas as variações de modelos é empregada

indistintamente a denominação genérica de armadilha Malaise.

A armadilha Malaise (MALAISE, 1937) é comumente utilizada para

levantamentos da diversidade de espécies em áreas naturais e é altamente eficiente

na captura de insetos bons voadores. As principais características que fazem da

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Malaise eficiente na coleta são: apresentar captura contínua (GRESSIT; GRESSIT

1962), não necessitar da permanência do coletor a campo durante o período de

coleta; facilidade de manutenção por longos períodos (EVANS; OWEN, 1965); e a

não utilização de atrativos, portanto relativamente imparcial na amostragem

(BREELAND; PICKARD 1965). As armadilhas Malaise são particularmente indicadas

para Hymenoptera (DARLING; PACKER, 1988) e Diptera (STRICKLER; WALKER

1993), mas elas podem capturar insetos de outras ordens relativamente bem

(BASSET; SPRINGATE 1992; DUTRA; MARINONI, 1994; ELLIS; THOMAS 1994).

No sul e sudeste do Brasil temos grandes levantamentos de fauna, utilizando

inclusive, armadilhas Malaise como os realizados no Paraná, PROFAUPAR

(Levantamento da Fauna Entomológica do estado do Paraná) (MARINONI; DUTRA,

1993) e o PROVIVE (Levantamento da Entomofauna no Parque Estadual de Vila

Velha, Ponta Grossa, Paraná) (GANHO; MARINONI, 2003; MARINONI; GANHO,

2003, e em São Paulo (BIOTA - FAPESP).

2.4 Família Muscidae

Muscidae é uma das famílias de Diptera com alta diversidade. São 5.000

espécies descritas em cerca de 180 gêneros distribuídos em todas as regiões

biogeográficas. Ocorrem 850 espécies e 84 gêneros na Região Neotropical, com

estimativas de que esta riqueza esteja subestimada para esta região biogeográfica.

Esta subestimativa deve-se à amplitude de hábitats que os muscídeos utilizam.

(CARVALHO; COURI, 2002; CARVALHO et al., 2005; LÖWENBERG-NETO;

CARVALHO, 2013).

Adultos e larvas possuem estratégias alimentares que possibilitam a

ocupação de diversos habitats como carcaças e fezes de vertebrados; ninhos e

tocas de mamíferos, aves e outros insetos; troncos, raízes, folhas e fungos em

decomposição; colunas d‟águas em buracos de troncos de árvores, bromélias,

margens de rios e lagos, áreas alagadas e lama; tecidos de animais vivos onde

podem causar miíase obrigatória ou facultativa. Os adultos podem se alimentar nos

substratos onde as larvas se desenvolvem, além de visitarem flores para obtenção

de néctar, envolvendo-se na polinização das espécies que visitam (SKIDMORE,

1985; FERRAR, 1987).

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A respeito dos hábitos dos adultos, algumas espécies são hematófagas e

causam sérios prejuízos à pecuária. Outras se envolvem na transmissão de

patógenos ao homem e outros animais (GREENBERG, 1971). Apesar disso, muitas

espécies de muscídeos exercem papel significativo na reciclagem da matéria

orgânica, além de regularem populações de outros insetos através da predação,

podendo ser utilizadas no controle biológico e entomologia forense (RIBEIRO, 2000;

CARVALHO; MELLO-PATIU, 2008; ZAFALON-SILVA et al., 2010).

As larvas das subfamílias basais são terrestres (Atherigoninae, Azeliinae,

Muscinae, Phaoniinae, Cyrtoneurininae), mas incluem algumas espécies que vivem

em hábitats onde há acumulação de água, como em fendas de árvores e bambus,

por exemplo. As larvas aquáticas ou subaquáticas verdadeiras pertencem às

subfamílias apicais: Mydaeinae e Coenosiinae, onde muitas centenas de espécies

são dependentes da água (SKIDMORE, 1985; WAGNER et al. 2008).

As espécies de Muscidae conforme sua filogenia (CARVALHO et al., 1989)

podem ser categorizadas em guildas taxonômicas e segundo sua biologia

(SKIDMORE, 1985; FERRAR 1987), podemos agrupá-las em guildas tróficas ou

ecológicas.

2.4.1 Guildas Taxonômicas

O conceito de guilda foi introduzido inicialmente por Root (1967) que definiu

como „‟grupo de espécies que exploram a mesma classe de recursos de maneira

semelhante‟‟. De acordo com Terborgh e Robinson (1986), „‟este conceito abre a

possibilidade de fazer comparações detalhadas da organização funcional de

diferentes comunidades embora elas possam não ter espécies em comum‟‟.

Conforme Simberloff e Dayan (1991) em extensa revisão dos conceitos de

guilda e da estrutura de comunidades, definiram guilda taxonômica como um grupo

de espécies próximas filogeneticamente, utilizando uma mesma classe de recursos.

Esta definição parte do pressuposto de que espécies taxonomicamente próximas

possuem morfologia, fisiologia e comportamento semelhantes, explorando o

ambiente de mesma maneira. Em Muscidae, a experimentação utilizando guildas

para estudos de cunho ecológico na região sul do Brasil já fora registrado

(RODRIGUEZ-FERNÁNDEZ, 2004; RODRIGUEZ-FERNÁNDEZ; CARVALHO;

MOURA, 2006; KRÜGER, 2006; KRÜGER; CARVALHO; RIBEIRO, 2010), onde

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nestes trabalhos as guildas foram definidas aos subagrupamentos à nível de

subfamília.

2.4.2 Guildas Ecológicas ou Guildas Tróficas

A guilda ecológica segue de forma mais estrita o conceito de Root (1967)

onde a definição de guilda é „‟grupo de espécies que exploram a mesma classe de

recursos de maneira semelhante‟‟. A afinidade na utilização dos recursos para guilda

trófica de Muscidae pode ser estabelecida a partir do trabalho de Skidmore (1985)

que contempla principalmente a biologia larval, e define os agrupamentos

taxonômicos baseando-se na morfologia dos estágios imaturos de Muscidae.

Skidmore (1985) listou oito características anatômicas que indicam o hábito destas

espécies (SKIDMORE, 1985), baseando-se principalmente na morfologia do

esqueleto céfalo-faríngeo e espiráculos anais. Baseado nisto, se tem dois planos

básicos de morfologia do esqueleto céfalo-faríngeo: um que diz respeito às larvas

saprófagas que possuem espiráculos anais e mecanismo de sucção bem

desenvolvido sem escleritos orais acessórios, caracterizando larvas trimórficas. O

outro plano básico diz respeito às larvas predadoras que possuem escleritos e

ganchos orais desenvolvidos, podendo apresentar ou não mecanismo de sucção.

As espécies que apresentam mecanismo de sucção são carnívoras

facultativas de terceiro instar e as que não possuem mecanismo de sucção são

carnívoras obrigatórias. Quanto aos adultos temos três formas: hematófaga com

aparelho bucal adaptado a penetração e sucção, lambedor no caso das espécies

saprófagas e predador no caso das espécies de Coenosiinae (SKIDMORE, 1973,

1985; FERRAR, 1987).

2.5 Definição de Diversidade de Espécies

O estudo da diversidade de espécies tem sido o foco principal da ecologia de

comunidades nas últimas duas décadas por causa da perda de habitat e

consequente extinção das espécies causada pela ação humana. A diversidade pode

ser decomposta em dois componentes principais: riqueza de espécies e

equitabilidade (MAGURRAN, 1988). Riqueza de espécies é o número de espécies

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em uma localidade ou região e a equitabilidade informa sobre a divisão dos

espécimes entre as diferentes unidades taxonômicas (MAGURRAN, 1988).

Quantificar a diversidade de espécies em uma localidade, independentemente

do método, é a base para os modelos de estudos em ecologia de comunidades,

principalmente no que diz respeito à estruturação das assembléias (MACARTHUR;

WILSON, 1967), não somente para a comparação entre diferentes locais, mas

também abordando a saturação de comunidades colonizadas a partir de um

conjunto regional. Estas informações servem entre outros para os estudos de

conservação (MAY, 1988), estimativas das dinâmicas de extinção, e

estabelecimento da relação espécie-área (TRIANTIS et al., 2008).

A riqueza de espécies é uma das medidas mais diretas da diversidade

(MAGURRAN, 1988), servindo para testes de predições teóricas e de modelos

ecológicos (GOTELLI; COLWELL, 2001). O problema nesta estimativa é a alta

dependência em relação ao tamanho e/ou número de amostras. Segundo Tuomisto

(2010, 2011), a diversidade total de espécies de um conjunto de dados (diversidade

gamma) pode ser dividida em dois componentes independentes: o número de

espécies por unidade de composição efetiva (diversidade alfa) e número de

unidades de composição (diversidade beta). Logo, a diversidade gamma pode ser

interpretada como a riqueza total de espécies de um conjunto e pode ser chamada

de riqueza gamma (Sg).

A riqueza gamma é dividida em dois componentes independentes que são

chamados de riqueza alfa (Sa) que corresponde ao número médio de espécies por

unidade de composição e riqueza beta (Sb), o número de unidades de composição.

Uma unidade de composição (CU – „‟compositional unity’’) é uma subunidade virtual

que tem o mesmo número de espécies reais como as subunidades reais em média,

mas não partilham espécies com qualquer outra unidade composicional

(TUOMISTO, 2010, 2011).

2.6 Relacionamento Espécie-Área (SAR)

Um padrão fundamental na ecologia é o que descreve o aumento do número

de espécies em função do aumento da área amostrada. Este padrão é comumente

referido como relacionamento espécie-área (SAR – “species-area relationship”) e

sua percepção se remete ao século 19 (WATSON, 1835, 1859).

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De acordo com Preston (1962) e Rosenzweig (1995), o "padrão espécie-área"

é composto por quatro SAR diferentes, já que os processos que determinam a

riqueza de espécies são dependentes da escala de estudo e da forma de

amostragem (WILLIAMS, 1943; PRESTON, 1960; SCHMIDA; WILSON, 1985;

ROSENZWEIG, 1998; WHITTAKER, 2000; CRAWLEY; HARRAL, 2001; WHITE et

al., 2010; AZOVSKY, 2011). Os padrões que foram identificados correspondem a (i)

artefato amostral (PRESTON, 1962; LEWINSOHN, 1991), (ii) amostragem passiva

(ARRHENIUS, 1921; ANDRÉN, 1999), (iii) os efeitos de área por si só

(MACARTHUR; WILSON, 1967; STEVENS, 1986; RICKLEFS; LOVETTE, 1999) e

(iv) efeitos da diversidade de habitats (WILLIAMS, 1943; CONNOR; MCCOY, 1979;

RICKLEFS; LOVETTE, 1999). Nesta classificação, inclui-se duas classes distintas

de estruturas de dados. Primeiro que duas de suas curvas do relacionamento

espécie-área são padrões definidos pelo efeito de amostragem e podem ser

referidos como curvas de acumulação de espécies (curvas tipo 1, 2 e 3 sensu

SCHEINER, 2003). A segunda classe de estrutura de dados é exemplificado pelas

suas curvas referentes a ilhas que correspondem a riqueza de cada área em uma

série de ilhas de um arquipélago (ou outra região biogeográfica). Neste último tipo, é

o caso clássico de SAR como relacionamento de espécie-área de uma ilha (ISARs;

“island species-area relationship”; curva tipo IV de acordo com SCHEINER, 2003). A

classificação sugerida é uma contínua fonte de debate, com diferentes autores que

favorecem classificações alternativas e nomenclatura dos tipos de relacionamento

(LOMOLINO, 2000; SCHEINER, 2003, 2004, 2009; GRAY; UGLAND; LAMBSHEAD,

2004a, 2004b; WILLIAMSON; GASTON; LONSDALE, 2001, 2002; TJØRVE, 2009;

WHITTAKER; FERNÁNDEZ-PALACIOS, 2007; DENGLER, 2009; WILLIAMS;

LAMONT; HENSTRIDGE, 2009; SMITH, 2010; SCHEINER, 2011)

A riqueza de espécies em áreas pode aumentar com o tamanho do fragmento

simplesmente porque os fragmentos maiores precisam de um maior esforço de

amostragem, a fim de que possam ser caracterizados totalmente. Ao fazer isso, mais

indivíduos são recolhidos, aumentando assim a probabilidade de coletar mais

espécies (HILL; CURRAN; FOODY , 1994). Alguns céticos afirmam que SARs são

produzidas inteiramente por tal artefato de amostragem, o que implicaria que a

riqueza real não é afetada pelo tamanho do fragmento, mas sim pelo esforço de

amostragem (esforço de amostragem = SE, “sampling effort”). Quando o esforço

(SE) aumenta, o número observado de espécies também aumenta (''curva do

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colecionador'' ou curva de acumulação de espécies segundo Cam et al., 2002a).

Este relacionamento foi definido por Scheiner (2011) como relacionamento do

esforço-espécie-área (SSER, “species sampling-effort relationship”). Mais uma vez,

certo número de modelos matemáticos tem sido utilizado para se ajustar esta

relação (FLATHER, 1996; THOMPSON et al., 2003).

Ambas as relações, SAR e SSER refletem diferentes aspectos da riqueza de

espécies e, portanto, devem ser claramente distintos (UGLAND; GRAY;

ELLINGSEN, 2003; GRAY; UGLAND; LAMBSHEAD, 2004a, 2004b; SCHEINER,

2004; HUI, 2008; DENGLER 2009). A SSER considera a heterogeneidade intrínseca

da composição de espécies dentro de uma determinada área, enquanto SAR está

preocupada com o aumento da heterogeneidade (e, portanto, o acúmulo de novas

espécies) sobre a extensão da área. Ambas as variáveis (área de estudo e área de

amostragem) são, no entanto, muitas vezes chamadas de “área”', e ambas as

relações são muitas vezes referidas como “SAR”. Além disso, algumas das curvas

falham em delimitar os efeitos subjacentes. Por exemplo, Hortal, Borges e Gaspar

(2006, p. 275) considera que SSERs são aqueles relacionamentos em que a área de

cada unidade da amostra não é usada para construir a curva, enquanto que as

curvas SAR incluem a área de cada unidade amostral. Neste sentido, se alguém é

capaz de descartar artefatos de amostragem, isso significaria que qualquer SAR

observada seria real e causada por mecanismos biológicos (SCHOEREDER et al.,

2004).

Áreas maiores podem efetivamente conter mais espécies do que as menores,

simplesmente porque agiriam como amostras maiores do ambiente original, assim

passivamente 'coletariam' mais espécies do pool regional. A amostragem passiva,

portanto, assemelha-se ao efeito amostral, mas é gerada por processos que

resultam num aumento real de riqueza de espécies em função do aumento do

tamanho do fragmento. Deve ser salientado, por conseguinte, que a amostragem

passiva não é um artefato (CAM et al., 2002b).

A discriminação entre amostragem passiva, a área per se e a diversidade de

habitat pode basear-se em como as diversidades alfa e beta irão variar em função

da variação do tamanho dos fragmentos (STEVENS, 1986). Amostragem passiva

assume que a riqueza de espécies local (alfa) e “turnover” de espécies (beta) não

variam com o tamanho do fragmento. De acordo com a hipótese da área por si só, o

tamanho do fragmento altera os processos biológicos de regulação do número de

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espécies. Por exemplo, a imigração pode aumentar com a área-alvo (BROWN;

KODRIC-BROWN, 1977), e a extinção pode diminuir com o aumento do tamanho do

fragmento devido as populações locais maiores (MACARTHUR; WILSON, 1967). A

hipótese de área per se prevê que os locais de amostragem em fragmentos maiores

produzem maior riqueza de espécies local (alfa), mas sem diferenças detectáveis no

intercâmbio de espécies (beta). Por outro lado, a diversidade de habitat está ligada

às diferenças na composição de espécies entre cada local de amostragem dentro de

remanescentes (beta), embora não ocorram diferenças na riqueza de espécies local

(STEVENS, 1986). Fragmentos maiores, por conseguinte, dispõem de um maior

número de espécies dentro de si, o qual é responsável pelo aumento no número de

espécies amostradas (QUINN;WILSON; MARK , 1987; HART; HORWITZ, 1991).

Vários autores (HILL; CURRAN; FOODY, 1994; DAVIES; MARGULES, 1998;

GOLDEN; CRIST, 1999) corrigiram o esforço amostral através do gradiente da área

de estudo, recolhendo a mesma quantidade de amostras em todos os fragmentos

com diferentes tamanhos. Tal procedimento impede artefatos de amostragem, mas -

especialmente quando áreas expandem em uma ou mais ordens de magnitude -

pode facilmente ser insensível a variações na diversidade de habitats, perdendo

assim os efeitos da diversidade beta. Usando o esforço de amostragem uniforme, a

probabilidade de uma dada amostragem de um fragmento diminui com o aumento

da área. Portanto, para garantir a visibilidade dos efeitos da diversidade beta, seria

preciso criar um sistema de amostragem proporcional, com a quantidade de

amostras a ser aumentada proporcionalmente ao aumento no tamanho do habitat.

No entanto, a amostragem proporcional corre o risco de incorporar artefatos de

amostragem, pois há probabilidade de amostragem de mais indivíduos e, portanto,

de se encontrar mais espécies, aumenta em função do aumento no esforço de

amostragem (HILL; CURRAN; FOODY, 1994; SCHOEREDER et al., 2004).

O conhecimento de como vários fatores contribuem para a riqueza é limitado

e não há um consenso preciso sobre a forma da SAR ou no poder preditivo de seus

modelos (LOMOLINO 2000, 2002; WILLIAMSON; GASTON; LONSDALE, 2001,

2002). Vários autores conduziram um amplo debate sobre se as curvas que

representam a SAR seriam funções logarítmicas ou de poder (ARRHENIUS, 1921;

PRESTON, 1962, CONNOR; MCCOY, 1979), podendo ser aproximada por muitas

outras funções (TJØRVE, 2009; DENGLER 2009; WILLIAMS; LAMONT;

HENSTRIDGE, 2009). Os modelos mais comumente invocados utilizam a função de

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poder (ARRHENIUS, 1921) e exponencial, também foram os primeiros a serem

propostos. O “modelo de poder” continua a ser o preferido, tanto para o ajuste de

curvas aos dados espécie-área quanto como base para o desenvolvimento de

teorias explicativas de diversidade de espécies (WILLIAMS, 1943; PRESTON, 1962;

MACARTHUR; WILSON, 1967; ROSENZWEIG, 1995; HOLT et al., 1999; HUBBELL,

2001; LOMOLINO, 2001; AZOVSKY, 2002; MARTIN; GOLDENFELD, 2006;

TRIANTIS; MYLONAS; WHITTAKER, 2008; TRIANTIS et al., 2010; DENGLER,

2009; HARTE; SMITH; STORCH, 2009; TJØRVE, 2009; WILLIAMS; LAMONT;

HENSTRIDGE, 2009; O'DWYER; GREEN, 2010; SANTOS et al., 2010; KISEL et al.,

2011; ROSINDELL; PHILLIMORE, 2011; SOLYMOS; LELE, 2011), atendendo ao

ajuste de boas condições estatísticas e com uma base teórica razoável (MARTIN;

GOLDENFELD 2006; WILLIAMS, LAMONT; HENSTRIDGE, 2009).

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3. Metodologia Geral

3.1 Caracterização das Regiões de Coleta

3.1.1 Rio Grande do Sul

O Rio Grande do Sul está na parte mais meridional do Brasil, compreendendo

características físicas diferenciadas em comparação ao resto do país. O estado

localiza-se numa posição geográfica singular, do ponto de vista climático. O paralelo

de 30º representa verdadeiramente a passagem da zona tropical à zona temperada

e esta posição coloca-o no primeiro contato com as massas migratórias do

anticiclone móvel polar. Um terceiro e também importante componente na definição

climática do Rio Grande do Sul e de toda região sul, é a grande superfície líquida

oriental do Oceano Atlântico (MOREIRA; LIMA, 1977; VIEIRA; RANGEL, 1988;

ROESCH, 2009).

O clima mesotérmico úmido, sem seca, superúmido em algumas áreas,

caracteriza regular homogeneidade nas condições climáticas rio-grandenses

(NIMER, 1977)

Durante os meses de inverno há um importante confronto entre as massas

dos dois anticiclones, responsáveis pela maior precipitação pluviométrica anual. O

grande regulador térmico, que é o Oceano Atlântico, mantém elevado grau de

umidade atmosférica sobre o continente. Após o novo equinócio, o processo de

radiação se inverte novamente (NIMER, 1977; MOREIRA; LIMA 1977; VIEIRA;

RANGEL, 1988).

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Na classificação de Köppen, o clima do Rio Grande do Sul, corresponde ao

tipo “CF”, temperado, com chuva em todos os meses. Dentro do tipo “CF” ocorrem

dois subtipos: “Cfa”, subtropical, com temperatura média das máximas superior a

22ºC e a média das mínimas variando entre –3º e 18ºC; “Cfbl”, subtropical, com a

média das máximas inferior a 22ºC e a média das mínimas oscilando entre –3 e

18ºC (NIMER, 1977).

Um efeito importante, na latitude do Rio Grande do Sul, ao final do

pleistoceno, foi a ocorrência de um período pluvial de abundantes chuvas. Esse

registro paleoclimático tem importância fundamental por ter ativado o intemperismo

químico que deu origem a depósitos de material clástico continental e colúvios na

borda do escudo. Os geosssistemas rio-grandenses tiveram alterado as condições

de estabilidade, pela maior ação de alguns de seus componentes ligados,

especialmente à morfogênese e a pedogênese. Por outro lado, iniciou-se o

levantamento de parte da bacia sedimentar marginal oceânica, com a formação de

um novo meio (a partir dos últimos 10.000 anos), cujo processo evolutivo permanece

nos dias atuais (VIEIRA; RANGEL, 1988). No Rio Grande do Sul, pode-se

considerar, na evolução da vegetação, aspectos de ordem geológica e climática

correlacionados (ALONSO 1977).

O quadro geológico fitogeográfico coloca-se numa dimensão espaço-

temporal. As unidades morfoestruturais de gênese e evolução diferenciadas

produziram, em interação com condições climáticas subtropicais, associações de

natureza diversas. O escudo não possui vegetação do tipo florestal e as

características do solo, a partir de rochas matrizes cristalinas, em clima mesotérmico

médio, condicionaram a cobertura vegetal até os limites da mataria, ou seja,

praticamente um subclímax. A antigüidade da área e a não ocorrência de

perturbações tectônicas de vulto de idade recente não foram suficientes ao

desenvolvimento de um geossistema de maior expressão. As feições morfológicas

atuais de morros arredondados, em vertentes côncavas, favorecem a ampla

lavagem das superfícies, removendo o material de alteração. O afloramento do

cristalino, em blocos rochosos ou lajes, inibe um desenvolvimento mais ativo da

vegetação. Formam-se amplas gramíneas, cuja continuidade é quebrada pelos

afloramentos de rochas. Os solos são de textura grosseira, predominando os

chamados campos limpos. Em áreas de declividade quase nula, com mantos de

alteração mais espessos aparecem manchas arbustivas e touceiras de capinzal. Nas

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regiões mais úmidas, nas baixas encostas e nos fundos de vales, aparecem as

matas arbustivas, ou matos densos, os capões, as matas galerias e mata virgem, de

área muito reduzida mas que caracteriza o clímax deste geossistema. Na planície

costeira, a cobertura vegetal é recente e pode-se assistir hoje sua evolução, como

as primeiras etapas fitogeográficas. Nessa área de emersão holocênica dominam as

gramíneas arenícolas e as ciperáceas (ALONSO, 1977; VIEIRA; RANGEL, 1988).

3.1.2 Regiões de Coleta

As áreas de coleta na Planície Costeira (Fig. 1) foram escolhidas de acordo com

a indicação de prioridade para conservação de invertebrados, conforme o Ministério

do Meio Ambiente (MMA) indica para o entorno do feixe litorâneo das Lagoas dos

Patos, Mirim-Mangueira e Litoral Norte, disponíveis em:

http://www.mma.gov.br/estruturas/sbf_chm_rbbio/_arquivos/Sumario%20Mata%20Atl

antica.pdf

Figura 1 – Imagem de satélite com a distribuição geográfica das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise) na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. (1), Região 1; (2), Região 2; (3), Região 3; (4), Região 4; (5), Região 5.

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3.1.2.1 Região 1 – Arroio Pelotas, Arroio Corrientes e Arroio Grande (Fig. 2)

3.1.2.1.1 Arroio Pelotas e Arroio Corrientes

Ambas as localidades situam-se no entorno do município de Pelotas, o qual

está situado às margens do Canal São Gonçalo, que liga as Lagoas dos Patos e

Mirim, uma das maiores reservas de água do Brasil, na região hidrográfica das

bacias Litorâneas Piratini - São Gonçalo - Mangueira, com extensões de terras,

banhados, arroios, vertentes, reservatórios naturais e artificiais e canais de

drenagem (BURGER, 1999). As bacias contribuintes destas recebem 70% do

volume de águas fluviais do Rio Grande do Sul. Esta localização tem importantes

reflexos sobre aspectos físicos e econômicos do município. O município de Pelotas

dista aproximadamente 250Km da capital do estado, e localiza-se às coordenadas

de 31º46'19''S e 52º20'33''O. Sua população é estimada em aproximadamente 323

mil habitantes.

A Bacia do Corrientes possui uma área de aproximadamente 300Km², onde

parte de sua extensão está inserida na paisagem geomorfológica da Planície

Costeira, caracterizando a presença de ecotonos como campos de vegetação baixa,

matas de restinga, banhados e áreas arenosas. O Arroio Corrientes é localizado ao

norte do município de Pelotas, e encontra-se tangenciando os limites do município

de Turuçu e possui uma extensão de cerca de 30 km.

A margem continental é constituída de duas restingas costeiras, datada dos

últimos 10.000 anos, e é representativa da planície costeira do RS. A vegetação da

região enquadra-se na descrição como resquício de Mata Atlântica, onde nestas

regiões de coleta, a oeste da extremidade sul da Laguna dos Patos, a cobertura

vegetal natural pode ser classificada como área de Formação Pioneira com

Influência Fluvial e Floresta Estacional Semidecidual (IBGE, 1986).

A comunidade vegetal predominante neste tipo de formação vegetal pioneira é

caracterizada pela ocorrência de vegetação típica das primeiras fases de ocupação

de novos solos, onde é notável a dominância de estrato herbáceo e arbustivo, com a

vegetação arbórea distribuída de forma esparsa na paisagem. A presença de

espécies arbóreas está principalmente restrita aos capões de mata, denominadas de

matas de restinga arenosas e turfosas e matas ciliares (WAECHTER, 1990).

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Algumas espécies como Geonoma schottiana, Cabralea canjerana, Cedrela fissilis,

Alchornea triplinervia, Miconia pusilliflora, Chionanthus filiformis e Schefflera morototoni.

presentes nas comunidades florestais da região de Pelotas, provavelmente

representam o limite meridional extremo da distribuição geográfica de espécies de

caráter tropical. Esses táxons não foram observados em levantamentos realizados

em áreas florestais localizadas em latitudes maiores (VENZKE, 2012).

A composição da vegetação sugere uma área de caráter temperado quente,

localizado entre zonas tropicais ao norte e zonas temperadas frias ao sul. Essa

transição entre duas grandes comunidades vegetais é notada pela ocorrência de

plantas de caráter tropical na região sul da Laguna dos Patos, tais como Trichillia,

Casearia, Nectandra, Ocotea e Ficus; e plantas típicas de zonas temperadas como Azara e

Quillaja (VENZKE, 2012).

3.1.2.1.2 Arroio Turuçu (Arroio Grande)

O Arroio Turuçu, antigamente chamado de Arroio Grande, faz parte da bacia

hidrográfica do Rio Camaquã. Duas áreas foram amostradas na localidade do Arroio

Turuçu ou próximo dele, as matas de galeria foram amostradas mais a leste, às

proximidades do município de Turuçu, e a outra amostra foi obtida a partir das

coletas na vegetação das dunas próximas ao feixe litorâneo do município de São

Lourenço do Sul, onde o limite oeste imediato é a foz do Arroio Turuçu junto a Lagoa

dos Patos.

O município de Turuçu localiza-se a 30°22‟45”S e a 52º17'10"O, possui

população aproximada de 3500 habitantes, e dista 178Km da capital Porto Alegre.

Seu limite ao Norte é o município de São Lourenço do Sul, e devido à proximidade

ambos os municípios compartilham os principais cursos de água, o Arroio Turuçu e o

Arroio Corrientes. São Lourenço do Sul localiza-se a uma latitude 31º21'55"S e a

uma longitude 51º58'42"O, estando a uma altitude de 19m, e estima-se uma

população superior a 44 mil habitantes.

A comunidade vegetal observada nesta localidade é predominante de

formação vegetal pioneira, e extremamente semelhante às características das matas

do entorno do Arroio Pelotas e Arroio Corrientes, visto a proximidade que se

encontram as fitofisionomias.

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Figura 2 – Região 1 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem

de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Visão externa de um fragmento de mata no entorno do Arroio Corrientes; C. Campo e fragmento de mata no entorno do Arroio Pelotas.

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3.1.2.2 Região 2 – Reserva Biológica do Lami, Vila Pacheca no Rio Camaquã e RPPN Barba Negra (Fig. 3)

3.1.2.2.1 Reserva Biológica do Lami

A Reserva Biológica do Lami (30°15‟S, 51°05‟O) localiza-se no extremo sul do

município de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, abrangendo uma área de

179,78ha. Criada através da Lei Municipal n° 4.097 de 31 de dezembro de 1975, a

Reserva contava originalmente com 77,30ha, tendo sua área ampliada, com a

anexação da Ponta do Cego, parte de uma fazenda contígua.

Os ambientes abrigados pela Reserva, ainda que originais das margens do

lago Guaíba, sofreram alterações devido à ação antrópica como criação de gado,

agricultura, extração de juncos e de areia das dunas, desde o período que precedeu

a criação da unidade de conservação (PRINTES, 2002).

A Reserva situa-se junto ao balneário do Lami, que a limita na face leste,

onde apenas uma rua a separa das residências dos moradores do bairro. Ao norte e

a oeste ocorrem propriedades rurais, onde se pratica a criação de aves e gado

bovino, equino e ovino. A região situa-se a cerca de 10m acima do nível do mar e

apresenta relevo relativamente plano, com alternância de zonas deprimidas e

elevações arenosas suaves. Um morro granítico situado na extremidade do istmo

conhecido como Ponta do Cego representa o ponto de maior elevação, com cerca

de 40m de altura (Morro do Cego).

As matas ciliares do lago Guaíba e arroio Lami foram estudadas por Meira e

Porto (1995) e Meira (1996), onde a vegetação do local pode ser categorizada em:

banhado arbustivo (39,27% da área), banhado herbáceo (10,34%), campo arenoso

(5,48%), campo úmido (14,81%) e mata (30,10%). O juncal expressa baixa

representatividade em termos de área ocupada por isso não fora categorizado.

Nos campos arenosos são comuns herbáceas como a briófita Campylopus sp. e

a gramínea Andropogon selloanus, além das cactáceas Cereus sp. e Opuntia sp. Nestas

áreas é comum a ocorrência de solo descoberto, e banhados temporários. Os

campos úmidos caracterizam-se como áreas sazonalmente inundáveis, onde

predominam Panicum sp. e Cyperus spp., acompanhadas de Andropogon spp., Axonopus

spp., Paspalum spp., Luziola peruviana, Ludwigia sp. e asteráceas.

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Em zonas de solo encharcado nos campos arenosos e úmidos, inserem-se

formações praticamente monoespecíficas conhecidas como maricazais, onde

predomina Mimosa bimucronata, freqüentemente acompanhada de Eryngium

pandanaefolium. Os juncais, vegetação aquática dominada por Schoenoplectus californicus,

vêm desaparecendo no local, sendo sua representatividade muito baixa. As matas

apresentam estrato arbóreo com cerca de 10m e podemos distingui-las em matas

paludícolas, e matas secas ou matas de restinga, incluindo a mata ciliar do arroio

Lami.

3.1.2.2.2 Vila Pacheca, Rio Camaquã

O Município de Camaquã localiza-se a 30º, 51‟ 00‟‟S, 51º, 48‟‟ 00‟O, situando-

se à margem direita da Laguna dos Patos e à margem esquerda do Rio Camaquã, e

dista 127Km de Porto Alegre. Camaquã pertence à região natural do estado

denominada de Serra do Sudeste ou Escudo Riograndense, caracterizada por ser

montanhosa e possuir solo granítico.

Os pontos de coleta na região estão incluídas no limite da Unidade de

Conservação do Parque Estadual do Camaquã qual ainda não possui planos de

manejo nem regularização fundiária, segundo a Secretaria Estadual do Meio

Ambiente (SEMA, 2013). O Parque Estadual do Camaquã está situado em área

limítrofe entre os Biomas Pampa e Mata Atlântica, sendo que a maior parte de sua

área está inserida no segundo Bioma. O parque está localizado às margens da

Laguna dos Patos abrangendo áreas desde o Vale do Rio Camaquã até Pacheca.

A Vila Pacheca é uma região do Município de Camaquã que abriga grande

importância à história do município, onde as habitações dos moradores estão às

margens do Rio Camaquã, o qual desagua na Laguna. O rio encontra-se ao sul do

município, influenciando sua vegetação e sedimentação (RAMBO, 1956). Segundo

classificações mais recentes de Leite (2002) a região fitoecológica pode ser

classificada como Floresta Estacional Semidecídua Moderada que é caracterizada

por ser um tipo de transição entre a região costeira e a estacional do interior, tendo

sofrido, na sua formação geológica, uma influência moderadora oceânica que foi

importante na seleção florística.

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A área estudada consta de uma mata ciliar com formação original, a qual

recentemente tem sido impactada por ações antrópicas, resultando num

remanescente de Mata Atlântica com alarmantes efeitos de borda.

O estrato superior, ou dossel, com cerca de 25m de altura apresenta como

principais representantes a caixeta (Schefflera morototoni), as figueiras (Ficus organensis,

F. enormis, F. insipida), a canjerana (Cabralea canjerana) e o açoita-cavalo (Luehea

divaricata). O estrato intermediário é o que apresenta maior densidade de indivíduos,

possui características de sub-bosque, é arbustivo e representado por espécies

frequentes como Allophylus edulis, Eugenia schuechiana, Gymnanthes concolor e Sebastiania

commersonian. O estrato inferior possui menos arbóreas e mais herbáceas, onde as

espécies herbáceas mais comuns são a piperonia (Piper aduncum), a psicótria

(Psychotria brachyceras) e o guiné (Justicia brasiliana). Na sinúsia epifítica, ocorrem

inúmeras espécies das famílias Orchidaceae, Cactaceae, Piperaceae e

Bromeliaceae, além de várias pteridófitas (RAMBO, 1956).

3.1.2.2.3 RPPN Barba Negra

No município de Barra do Ribeiro está inserida uma das maiores Reservas

particulares de patrimônio natural (RPPN), a Fazenda Barba Negra. O município

está localizado a 30º17‟28”S e 51º18'04”O, possui altitude de 5m do nível do Mar,

dista da capital, Porto Alegre, aproximadamente 40Km e sua população estimada é

superior a 12 mil habitantes. Esta região faz parte da bacia hidrográfica do Rio

Camaquã e é banhada pelas águas do lago Guaíba, e ainda possui a Laguna dos

Patos à sudeste.

A RPPN é pertencente à empresa CMPC Celulose Riograndense,

responsável pelo manejo e manutenção da área natural preservada denominada

Horto Florestal da Barba Negra. Dentre as áreas de importância florestal destaca-se

o Morro da Formiga, localizado na porção sul do Horto Florestal, às margens do

Lago Guaíba e da Lagoa dos Patos, opondo-se às montanhas de Itapuã, em

Viamão. Com a mata que cobre o Morro da Formiga, as dunas e matas que

revestem as praias adjacentes e todo o contorno da propriedade, a RPPN totaliza

2,4 mil hectares.

O Morro da Formiga é a maior elevação em meio à planície litorânea do

Horto, e responsável pela formação geológica da restinga (planície arenosa), pois

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serve de anteparo aos sedimentos carregados pelo Guaíba em direção à Lagoa dos

Patos, retendo o material arenoso que vai se depositando e formando a planície. A

maior parte da vegetação regional é constituída de uma mata composta por diversas

espécies de Eucalyptus, acompanhada de um denso sub-bosque, composto

predominantemente por espécies nativas. Dentre estas se destacam o butiá, Butia

capitata (Arecaceae) e a capororoca, Myrsine umbellata (Myrsinaceae); ainda, Rumohra

adiantiformis (Dryopteridaceae), Desmodium sp. (Fabaceae), Stachytarpheta cayennensis e

Melothria cucumis (Cucurbitaceae) (CELULOSE RIOGRANDENSE, 2012).

Figura 3 – Região 2 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem

de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Arroio do Lami; C. Margens do Rio Camaquã.

C

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3.1.2.3 Região 3 – Estação Ecológica do TAIM (Fig. 4)

A Estação Ecológica do Taim, e o entorno da unidade de conservação

compreende partes dos municípios de Santa Vitória do Palmar e Rio Grande, entre a

Lagoa Mirim e o Oceano Atlântico, próximo do Arroio Chuí, na fronteira do Uruguai.

A sede localiza-se na BR 471, Km 498, Bairro Distrito do Taim, no município de Rio

Grande.

Como características estratigráficas do Taim, e da Planície Costeira em geral,

observa-se depósitos sedimentares da Formação Chuí e coberturas recentes

compostas por depósitos eólicos e lacustres. Nos municípios de Chuí e Santa Vitória

do Palmar, esta formação tem uma espessura média de 50m e sistema deposicional

marinho raso e praial (JOST, 1991).

A fisionomia da Unidade engloba vários ecossistemas dos quais observamos:

os Banhados que permanecem constante ou temporariamente alagados, onde é

possível identificar a presença de plantas e animais adaptados à vida aquática como

vegetação palustre e sem o desenvolvimento de uma população limnética. Portanto,

macrófitas aquáticas são os vegetais que melhor caracterizam os banhados.

Os Campos Litorâneos (Formações Pioneiras, Savana-Gramineo-Lenhosa)

compõem um mosaico com os banhados e matas, sendo formadas por inúmeras

espécies de gramíneas, leguminosas e ciperáceas, estas últimas principalmente nas

áreas inundáveis.

A Vegetação de Dunas forma uma faixa contínua ao longo da restinga. Os

terrenos mais afastados da costa e as dunas obliteradas apresentam uma maior

diversidade e cobertura vegetal. Algumas espécies são características deste

ambiente no Taim: Gamochaeta americana (erva-da-duna), Hydrocotyle bonariensis (erva

capitão), Andropogon arenarius (capim-colchão), Acicarpha spathulata (carrapicho da

praia), Androtrichum trigynum (junco da praia) e Bacopa monnieri (bacopa).

Tipicamente formada por espécies xeromórficas e esclerófilas, a Vegetação

de Restinga apresenta espécies com superfície foliar muito reduzida e presença de

cera nas folhas, para evitar a transpiração intensa. Aspectos peculiares são

encontrados nesta vegetação como, por exemplo, baixo porte, altura entre 6 e 12 m,

elevado número de espécies de epífitas, grande diversidade de Myrtaceae, bem

como a presença marcante de algumas espécies arbóreas do gênero Ficus

(WAECHTER 1985).

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Figura 4 – Região 3 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem

de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Clareira entre fragmentos de mata na ESEC Taim; C. Imagem do ponto de maior altitude nas dunas internas na ESEC Taim evidenciando o dossel da vegetação adjacente.

B C

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3.1.2.4 Região 4 – Litoral Norte (Fig. 5)

3.1.2.4.1 Parque Estadual Itapuã

O Parque Estadual de Itapuã é uma Unidade de Conservação e está

localizado ao sul do Distrito de Itapuã, no município de Viamão, entre as

coordenadas 30º 20' a 30º 27'S e 50º 50' a 51º 05'O, e dista 57Km da capital Porto

Alegre.

O parque localiza-se estrategicamente situado entre dois corpos d'água de

grande importância hidrográfica para o Estado: Lago Guaíba e a Laguna dos Patos.

Além de contemplar uma série de banhados e córregos que formam habitats de

grande importância para a conservação.

A vegetação encontrada nesta UC (Unidade de Conservação) é descrita pelo

Plano de Manejo do Parque Estadual Itapuã (SEMA, 1996).

O topo dos morros e nos frequentes afloramentos de rochas nas encostas,

em forma de matacões, o granito encontra-se recoberto, primariamente, por muitas

espécies de liquens. Ocorrem aí também, musgos e algumas espécies de vegetais

superiores, principalmente gravatás (Dyckia sp.), bromeliáceas, gramíneas,

cactáceas, compostas, verbenáceas e pteridófitas. É uma vegetação localizada,

predominantemente herbácea, baixa e rupícola.

Nas encostas podem ocorrer campos rupestres ou até mata densa. Na orla

das matas são frequentes as aroeiras (Schinus molle, S. polygamus, Lithraea brasiliensis,

além de Casearia decandra, C. silvestris, Ocotea pulchella, Guettarda uruguensis, e Calliandra

tweediei). Ocorrem também comunidades conhecidas como butiazais, cuja espécie

dominante é Butia capitata.

Nas encostas, abaixo da meia altura, misturando-se com os campos,

encontram-se formações sucessionais caracterizadas pela presença de vassoura

vermelha (Dodonaea viscosa) e as vassouras comuns (Baccharis spp.). São formações

transitórias, com até 3m de altura, comumente denominada de vassoural.

Nos limites com o Rio Guaíba e início da Laguna dos Patos, os rochedos

graníticos caem abruptos sobre as águas ou na sua proximidade, originando várias

praias. Na beira de algumas praias, a vegetação adquire características de mata

ciliar, além dos característicos liquens.

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Nas encostas arenosas e secas das lagoas, as areias das dunas móveis são

fixadas por uma vegetação composta principalmente por poucas espécies de

gramíneas, ciperáceas, apiáceas e asteráceas. Nas zonas em que as dunas já se

encontram fixadas formam-se campos secos ou úmidos podendo apresentar árvores

isoladas ou capões.

Nos campos úmidos, onde já há acumulação de húmus, ocorre maior

diversidade de espécies, inclusive Drosera brevifolia e Utricularia sp. (plantas

insetívoras), Sphagnum sp. (constituindo turfeiras), Eryngium floribundum, Senecio selloi.

Em terrenos pantanosos desenvolvem-se matas brejosas ou de restinga, nas bordas

destas e também dos capões podem ocorrer vassourais. Em campo aberto ocorrem

exemplares isolados de figueiras e gerivás ou populações de butiás.

Nas zonas de olhos d'água, poças de água estagnadas e os banhados são

centros de intensa vegetação palustre, com espécies flutuantes, sem raízes

terrestres, como Eichhornia crassipes (aguapé), Azola sp. e Salvinia spp. (pteridófitas

flutuantes); com espécies de rizomas enterrados no limo e folhas flutuantes como

Pontederia cordata, Eichhornia azurea e espécies radicadas na margem limosa com

estolões à superfície da água, como Heteranthera sp. e Luziola peruviana (grama-

boiadeira) (SEMA, 1996).

3.1.2.4.2 Parque Estadual Itapeva

O Parque está localizado no Município de Torres, no Litoral Norte do Rio

Grande do Sul, entre o Balneário Itapeva, ao sul, a Estrada do Mar (RS-389), a

oeste, o oceano Atlântico, a leste, e a zona urbana do município de Torres, ao norte

(Figura 1). Possui área aproximada de 1.000ha e uma zona de amortecimento que

ultrapassa os 10Km.

Torres é um dos 21 municípios que integram o Litoral Norte do Estado do Rio

Grande do Sul, e possui coordenadas geográficas de 29º 20‟ 34”S e 49º 43‟ 39”O. O

município dista 197Km da capital Porto Alegre e seus limites são o município de

Passo de Torres (SC), ao norte, Arroio do Sal, ao sul, Mampituba, Dom Pedro de

Alcântara e Morrinhos do Sul, a oeste, e o oceano Atlântico a leste.

A paisagem da região onde se insere Parque Estadual Itapeva (PEVA) é

caracterizada pela presença de depósitos sedimentares marinhos, lagunares,

eólicos e aluvionares do período Quaternário (Pleistoceno e Holoceno). Conforme a

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classificação atualizada (IBGE, 2004), o PEVA abrange duas unidades

geomorfológicas distintas, Planície Marinha (modelados de acumulação eólica) e

Planície Lagunar (terraços lacustres), que pertencem às regiões geomorfológicas da

Planície Costeira Externa e Planície Costeira Interna, respectivamente.

Segundo a classificação fitoecológica do IBGE (1986, 2004), a Unidade de

Conservação situa-se na zona de justaposição das Áreas de Formações Pioneiras

com Influência Marinha (Restingas) e da Floresta Ombrófila Densa de Terras Baixas

(Mata Atlântica de planície).

A caracterização fisionômica do PEVA segundo o Plano de Manejo do Parque

(SEMA, 2006) pode ser dividida em diferentes unidades de paisagem como as

dunas embrionárias junto à praia, cobertas por plantas rasteiras, e pelas dunas

frontais. que se desenvolvem paralelas à linha de praia. Baixadas úmidas e dunas

cobertas por vegetação herbácea com superficialidade do lençol freático originando

depressões úmidas e poças temporárias nas quais pode se estabelecer vegetação

aquática.

Dunas interiores móveis com vegetação composta por ervas rasteiras e

alguns arbustos, restringe-se em grande parte à base das dunas. A mata litorânea

aparece apenas em dunas que se fixam em razão da própria vegetação e de sua

morfologia. A Mata paludosa da unidade apresenta forma e dinâmica de mata de

galeria, encontrada confinada entre as dunas móveis interiores e as dunas fixas

interiores, onde a serapilheira é bastante espessa, formada por folhas grandes.

Áreas úmidas são identificadas pelo estresse hídrico característico, e por sua

vez, sua vegetação, compondo-se de banhados com vegetação nativa, campos

úmidos antrópicos, turfeiras e ainda persistem remanescentes de matas brejosas.

A Colina rochosa com vegetação arbórea corresponde essencialmente ao

morro de Itapeva. Apresenta uma vegetação arbustiva e arbórea que se diferencia

dos demais tipos vegetacionais encontrados no parque e é exclusivamente herbácea

rasteira, ocorrendo espécies litólicas. As Dunas interiores fixas do Itapeva

diferenciam-se das demais tanto pelo padrão de parcelamento do solo, como pela

sua forma de colina ondulada e alongada, paralela à costa.

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3.1.2.4.3 Parque Estadual José Lutzenberger (Parque da Guarita)

Embora o Parque Estadual da Guarita apresente-se bem tangenciado pela

área urbana do município de Torres, a fitofisionomia e geomorfologia do Parque

Estadual da Guarita assemelham-se muito ao PEVA, visto que praticamente não há

divisão físico-geográfica ao feixe litorâneo contemplado por ambas as Unidades de

Conservação, além de ambas as Unidades serem constituintes do mesmo plano de

Conservação estipulado para o Litoral Norte do Rio Grande do Sul.

3.1.2.4.4 Parque Municipal Tupancy

O Parque Natural Municipal Tupancy está localizado na área urbana do

balneário de Rondinha, pertencente ao município de Arroio do Sal, no Litoral Norte

do Estado do Rio Grande do Sul (290 29'S e 490 50'O). Dista 180Km de Porto Alegre,

podendo ser alcançado pela BR-290.

A área do Parque é de 21.069.898 ha. Foi criado através da Lei Municipal

468/94, de 29/12/1994 e sua designação atual é Parque Natural Municipal Tupancy.

A administração do Parque está a cargo da Secretaria Municipal de Agricultura e

Abastecimento.

A fisionomia geral do parque é dominada pela presença de uma duna de até

9m de altura, orientada no sentido Nordeste-Sudoeste e recoberta por mata de

restinga e pela presença de três lagoas: a do Banho, a do Remanso ou Rondinha e

a do Tupancy ou do criadouro, fronteira ao parque.

O estrato herbáceo é raro. Predominam Bidens pilosa (picão) e Phyllanthus niruri

(erva-pombinha) entremeados com algumas espécies de gramíneas,

commelináceas e piperáceas. Os epífitos estão representados destacando-se os das

famílias bromeliáceas, cactáceas, orquidáceas e piperáceas.

Acompanhando a beira da mata, aparecem arbustos pioneiros e ocupando a

superfície arenosa, ao redor da mata, aparecem as espécies consideradas fixadoras

de dunas: Hidrocotyle bonariensis, Oxypetalum balanse (leite-de-cachorro) e Androtrichum

trigynum.

Nos locais secos ocorre uma vegetação campestre, rala, formada

principalmente pelas gramíneas ciperáceas e orquidáceas. Há espécies de

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ocorrência rara na área: Polygala leptocaulis, Tibouchina herbacea e Tibouchina versicolor,

estas últimas conhecidas popularmente por manacá, quaresmeira ou tibouchina

Nos banhados, dispersos na área de campo e as margens das Lagoas

Tupancy, do Banho e Remanso, as espécies mais expressivas no campo

periodicamente inundável são Centella asiatica (pé-de-cavalo), Hydrocotyle bonariensis,

Drosera brevifolia (drósera), Eriocaulon modestum, Utricularia praelonga (boca-de-leão-do-

banhado), Utricularia tricolor (violeta-do-brejo), Lycopodiella alopecuroides (pinheirinho),

Juncus sellowianus (junco) e Juncus microcephalus (junco).

As lagoas onde o nível da água persiste acima do solo mesmo em épocas

secas, são ocupadas por vegetação flutuante fixa, flutuante livre, emergente e

anfíbia. Constituem-se em banhados “baixos” que atingem cerca de 30cm de altura

e são compostos por espécies herbáceas flutuantes fixas.

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Figura 5 – Região 4 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem

de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Visão da estrada interna do Parque Estadual Itapuã; C. Panorama geral das dunas do Parque Estadual Itapeva; D. Pórtico de entrada do Parque Municipal Natural Tupancy.

B C

D

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3.1.2.5 Parque Nacional Lagoa do Peixe (Fig. 6)

O Parque Nacional da Lagoa do Peixe (P. N. Lagoa do Peixe) está localizado

no litoral sul do estado do Rio Grande do Sul (31° 02‟ 45”S e 55° 42‟ 04”O),

abrangendo os municípios de Tavares e Mostardas. O município de São José do

Norte não tem área municipal dentro dos limites do Parque. Entretanto é o exato

marco de delimitação ao sul do Parque, limite o qual se situa exatamente entre os

municípios de Tavares e São José do Norte. Com uma área de 36.722ha atualmente

é administrado pelo Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade

(ICMBio).

O P. N. Lagoa do Peixe apresenta uma vegetação bastante variada, em

decorrência da instabilidade do terreno e, um caráter edáfico, que a diferencia das

regiões circundantes, e sua descrição segue abaixo conforme o Plano de Manejo da

Lagoa do Peixe (ICMBIO, 1999). As formações arbóreas e arbustivas apresentam

fisionomias variadas, de acordo com o tipo de solo onde se desenvolvem. Em linhas

gerais tem-se uma formação arbustiva nas dunas fixadas, que evoluiu em vários

locais para uma mata composta principalmente por espécies xerófitas. Onde há mais

umidade, esta mata é enriquecida por espécies higrófitas de origem tropical-atlântica

(ICMBIO, 1999).

Estas também aparecem formando pequenas matas palustres nos banhados,

entremeadas à vegetação herbácea. As matas mais desenvolvidas crescem

principalmente ao longo da chamada “recosta”, formando uma faixa que acompanha

o sistema lagunar desde o norte até a altura de Bojuru, no sul, e que funciona como

uma espécie de “corredor de dispersão” de várias espécies da Mata Atlântica

(Floresta Ombrófila Densa), como Rheedia gardneriana (bacopari), Geonoma schottiana

(guaricana), Nectandra rigida (canela-amarela) e outras. Existem, nas diversas

formações, várias espécies de especial interesse para a fauna, inclusive frutíferas

para o homem como Psidium cattleianum (araçazeiro), Rheedia gardneriana (bacopari),

Hexachlamis edulis (pessegueiro-do-mato), Rollinia emarginata (araticum-da-praia), entre

outras. As plantas medicinais igualmente são igualmente abundantes, merecendo

destaque Iodina rhombifolia (cancorosa), Scutia buxifolia (coronilha), Bauhinia candicans

(pata-de-vaca) e Casearia sylvestris (chá-de-bugre) (ICMBIO, 1999).

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Algumas das espécies encontradas, já são consideradas raras ou em

processo de extinção em outras regiões do país, como é o caso de Bumelia obtusifolia

(espinheiro) e Geonoma schottiana (guaricana) (BRASIL, 1992).

O número de espécies invasoras é pequeno, porém o impacto causado pela

regeneração natural de Pinus spp. deve receber atenção, devendo-se tomar medidas

que minimizem as consequências para a vegetação nativa.

A vegetação nativa situada dentro dos limites do Parque Nacional sofre

pressões principalmente da pecuária. O gado costuma se abrigar na mata, formando

trilhas e prejudicando a regeneração natural de várias espécies. Os criadores

costumam conduzir o gado para as áreas mais baixas em épocas mais secas,

utilizando-se de caminhos que cortam a chamada “recosta”, estabelecendo-se um

processo erosivo que aumenta com as chuvas, uma vez que a vegetação rasteira

praticamente inexiste nestas trilhas devido ao pisoteio. Em várias trilhas deste tipo,

existem árvores inteiras caídas e outras inclinadas que começam a tombar.

Existem em alguns locais, córregos que drenam as partes mais altas

(localizadas na Zona de Influência) para o sistema lagunar que, em épocas

chuvosas descarregam muita água, causando erosão em sulcos que acaba

evoluindo para as chamadas “voçorocas”.

O desmatamento, tanto para retirada de lenha como para plantio de

pastagens, foi constatado em alguns pontos, a maioria deles na Zona de Transição.

De uma maneira geral, as formações arbóreas nativas apresentam um estado

de conservação razoável. A vegetação que cobre as dunas fixadas é a mais

preservada, já que a pressão nela exercida é menor devido às características do

solo. A mata palustre e os banhados sofrem mais pelo pisoteio do gado e pela

retirada seletiva de lenha. A formação mais alterada é a mata arenícola, por

apresentar espécies fornecedoras de boa madeira e lenha (coronilha, rebenqueira,

goiaveira, etc...), por estar sendo destruída em alguns pontos para a formação de

pastagens e por estar situada próxima de sedes de propriedades.

As formações arbóreas, principalmente a mata arenícola que cobre a

“recosta”, protegem o sistema lagunar de possíveis assoreamentos, uma vez que o

solo da região é bastante instável e frágil. Abrigam também recursos alimentares

para a fauna em geral. Esta formação localiza-se, no entanto, em grande parte, na

Zona de Transição.

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O número de espécies vegetais encontrado no Parque é cerca de um terço do

descrito para as marismas do estuário da Lagoa dos Patos (cerca de 60 espécies;

COSTA, 1997), localizadas 150Km ao sul. Este número também é inferior ao das

marismas da Argentina (COSTA; DAVY, 1992). Esta baixa diversidade

provavelmente está relacionada às condições extremas de salinidade observadas

durante o ano na Lagoa do Peixe, que variam de água praticamente doce no inverno

a hipersalina no verão (MAISONAVE; KNAK; PAIXÃO, 1995), bem como a pobreza

de nutrientes do sedimento composto predominantemente (95%) por areia fina

quartzosa e com baixíssimos teores de matéria orgânica (0,5 a 1,7%; média = 1,0%).

Figura 6 – Região 5 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. A. Imagem

de satélite com a distribuição geográfica do ponto médio das áreas amostrais (uma área amostral = conjunto de 4 armadilhas Malaise); B. Clareira de acesso ao fragmento da Fazendo do Boiadeiro no Parque Nacional da Lagoa do Peixe; C. Lagoa do Pai João no Parque Nacional da Lagoa do Peixe.

B C

B C

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3.2 Coleta, amostragem e análise do material.

Os Muscidae foram obtidos de coletas realizadas nas cinco regiões da

Planície Costeira do Rio Grande do Sul, através da instalação de um total de 140

armadilhas do tipo Malaise (Fig. 7) modelo Townes (1972) com modificação no

frasco-coletor (para ver especificidades da armadilha Malaise consultar TOWNES,

1972; BROWN, 2005; DUARTE et al., 2010). Cada armadilha ficou exposta oito dias

e tiveram suas coordenadas geográficas registradas in locu, através de GPS de mão

Garmin Etrex Vista. A instalação ocorreu em série de quatro armadilhas

equidistantes por área de coleta. Cada série de armadilhas possuiu uma distância

particular, entre si, de acordo com o tamanho dos fragmentos de coleta para uma

amostragem uniforme e proporcional simultaneamente.

Todas as coletas foram realizadas com as devidas autorizações dos orgãos

legais responsáveis pela manutenção das áreas naturais (Autorização SISBIO n° :

29229-2, Anexo A), onde o período total de coleta nas cinco regiões da Planície

Costeira fora compreendido de 27 de outubro de 2011 a 12 de fevereiro de 2012. O

tempo de exposição de cada armadilha no ambiente foi exatamente oito dias em

cada coleta.

Ao final do período de coletas em cada uma das cinco regiões, todos os

frascos com material foram encaminhados ao Laboratório de Ecologia de Parasitos e

Vetores, da Universidade Federal de Pelotas, para o acondicionamento e triagem.

Logo após triagem e preparação do material, os indivíduos pertencentes a

Muscidae foram identificados segundo chaves taxonômicas pertinentes ao grupo

Neotropical, como as propostas por Carvalho e Couri (2002), Couri e Carvalho

(2002), Costacurta e Carvalho (2005), Costacurta, Couri e Carvalho (2005), Nihei

(2005), Schuehli e Carvalho (2005), Marques e Couri (2007), Nihei e Carvalho

(2007), Pereira-Colavite e Carvalho (2012).

Para efeitos de análise, além da lista geral de espécies, os Muscidae foram

categorizados em guildas segundo suas afinidades filogenéticas e tróficas de larvas

e adultos (SKIDMORE, 1985; CARVALHO, 1989).

O conjunto de análises pertinentes ao relacionamento espécie-área (SAR)

como a definição da amostragem proporcional, diversidade alfa e gamma, teste dos

modelos com função linear, logística e de poder, e análise de agrupamento

(TUOMISTO, 2010; AZOVSKY, 2011; SCHEINER, 2011) foram processados no

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programa estatístico R (R DEVELOPMENT CORE TEAM 2013). As análises

realizadas no presente estudo encontram-se devidamente descritas no segundo

capítulo desta Dissertação.

Figura 7 – Armadilha Malaise modificada, instalada no interior de um fragmento de

mata na Planície Costeira do Rio Grande do Sul.

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CAPÍTULO 1 – DIVERSIDADE DE MUSCIDAE (Insecta, Diptera) NA PLANÍCIE

COSTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL

1 Introdução

As áreas da Planície Costeira são caracterizadas pela grande diversidade de

habitats (banhados, várzeas, matas ripárias e areais) e por sofrerem alta pressão

antrópica devido a criação de gado e ovinos, extração de madeira e areia, pressão

da urbanização às imediações de remanescentes de Mata Atlântica, e pela produção

de arroz e outras monoculturas (MMA, 2000). Estas atividades produtivas são

exemplos envolvidos nas causas da grande fragmentação da flora desta região,

restando menos de 5% das áreas de florestas e campos nativos (VIEIRA; RANGEL,

1988; ROESCH, 2009).

Muitos dos habitats da Planície Costeira sofrem com estas atividades

extrativistas que acabam por destruir e fragmentar áreas naturais sem que a

dinâmica de variação na diversidade e composição de espécies seja devidamente

conhecida, ou que se possa mesurar o impacto real causado pela destruição.

A fragmentação atua de forma que o isolamento de uma porção de mata é

seguido por modificações físicas que são responsáveis por muitas das modificações

nas comunidades naturais. Assim, a probabilidade de ocorrência e manutenção de

diversas espécies pode ser afetada direta ou indiretamente pelas modificações

microclimáticas produzidas pelo isolamento, o que pode ser desfavorável a espécies

adaptadas ao interior da mata, e beneficiar espécies adaptadas a ambientes

abertos, que então passam a se estabelecer no fragmento (LOVEJOY et al., 1984,

1986) causando distúrbio na estabilidade das comunidades silvestres.

Muitas populações de dípteros são típicas de regiões florestais. No entanto,

nestas últimas três décadas a dinâmica populacional de espécies silvestres vem

sofrendo modificação, devido à introdução de espécies exóticas, bem como, pelos

efeitos antrópicos (D`ALMEIDA; LOPES, 1983). Espécies silvestres têm sido

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observadas em meio urbano (WELLS, 1991), assim como espécies sinantrópicas em

florestas ombrófilas (PARALUPPI; CASTELLÓN, 1994).

O conhecimento da diversidade de espécies numa área é fundamental para a

compreensão da natureza e, por extensão, para aperfeiçoar o gerenciamento da

área em relação a atividades de exploração de baixo impacto, conservação de

recursos naturais ou recuperação de ecossistemas degradados (MELO, 2008).

Assim, através dos grandes levantamentos de fauna é possível também, prover

conhecimento cientifico à nível taxonômico e história natural, pois nestes estudos é

comum a coleta de muitos táxons, e um considerável número de morfoespécies

geralmente observados nestes estudos (MARINONI; DUTRA, 1993; RODRIGUEZ-

FERNÁNDEZ, 2004, LOWENBERG-NETO; CARVALHO, 2013).

A riqueza de espécies, sua abundância relativa, e a proporcionalidade de

indivíduos por guilda ecológica podem responder questões de sumo interesse na

ecologia de comunidades, onde o primeiro passo é conhecer a localidade,

quantificar e identificar espécies dominantes nas assembleias. Estas informações

são de grande valia aos biólogos da conservação e gestores ambientais que

necessitam de métodos para avaliação do valor biológico de locais para

monitoramento de mudanças ao longo do tempo, bem como indicar novos eixos de

conservação para áreas que ainda não possuem amparo legal.

A família Muscidae é biologicamente e taxonomicamente diversa

(SKIDMORE, 1985; CARVALHO et al. 2005), por isso possui grande importância

ecológica. Neste sentido conhecer a biodiversidade de Muscidae e sua distribuição

são as finalidades do processo de inventariar este grupo de moscas. Acerca destas

considerações, o primeiro capítulo desta dissertação tem por objetivo conhecer as

espécies de Muscidae que habitam a Planície Costeira do Rio Grande do Sul, e

como se dá a proporcionalidade de seus indivíduos segundo as guildas taxonômicas

e ecológicas ao longo deste gradiente espacial.

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2 Material e Métodos

2.1 Locais de coleta

As áreas amostradas na Planície Costeira do Rio Grande do Sul (Fig. 1)

foram escolhidas de acordo com a indicação de prioridade para conservação de

invertebrados, conforme o Ministério do Meio Ambiente (MMA) indica para o entorno

do feixe litorâneo das Lagoas dos Patos, Mirim-Mangueira e Litoral Norte,

disponíveis on-line, no seguinte endereço eletrônico:

http://www.mma.gov.br/estruturas/sbf_chm_rbbio/_arquivos/Sumario%20Mata%20Atl

antica.pdf.

As localidades do entorno do Arroio Pelotas, Arroio Corrientes e Arroio Turuçu

constituem a Região 1 (Fig. 2), na qual o período de instalação e retirada das

armadilhas compreende o intervalo de 27 de outubro a 8 de novembro de 2011. A

Região 2 (Fig. 3) da Planície Costeira do Rio Grande do Sul é representada pelas

localidades da Reserva Biológica do Lami, pela Vila Pacheca às margens do Rio

Camaquã e pela RPPN Barba Negra, o intervalo de coletas é compreendido de 16 a

27 de novembro de 2011. A Região 3 (Fig. 4) foi estabelecida na Estação Ecológica

do TAIM onde as coletas iniciaram-se em 7 de dezembro e cessaram em 17 de

dezembro de 2011. As UC‟s, Parque Estadual Itapuã, Parque Estadual Itapeva,

Parque Estadual José Lutzenberger (Parque da Guarita), Parque Municipal Tupancy,

constituem as coletas do Litoral Norte do Rio Grande do Sul, a Região 4 (Fig. 5). As

coletas foram realizadas do dia 12 a 22 de janeiro de 2012.

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As coletas no Parque Nacional da Lagoa do Peixe constituem a Região 5 (Fig.

6), na qual o período de coletas foi de 3 a 12 de fevereiro de 2012. As cinco regiões

de estudo encontram-se devidamente caracterizadas e descritas na Metodologia

Geral na seção inicial desta Dissertação. Os dados meteorológicos referentes aos

períodos de coleta foram obtidos junto ao INMET (Instituto Nacional de Metorologia)

e encontram-se na tab.1.

Tabela 1 – Tabela com as médias de temperatura referentes aos períodos de exposição das armadilhas Malaise nas cinco Regiões amostradas na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. Tmax, média das temperaturas máximas; Tmin, média das temperaturas minímias; UR%, porcentagem média da umidade relativa do ar. Dados meteorológicos obtidos junto ao INMET.

Região Período Tmax Tmin TM UR%

1 27 out. a 8 nov. (2011) 23,28°C 12,26°C 17,77°C 74%

2 16 nov. a 27 nov. (2011) 29,16°C 17,00°C 23,08°C 69%

3 7 dez. a 17 dez. (2011) 24,45°C 17,20°C 20,82°C 79%

4 12 jan. a 22 jan.(2012) 30,38°C 20,77°C 24,53°C 81%

5 3 fev. a 12 fev. (2012) 29,68°C 20,93°C 25,30°C 78%

2.2 Coleta, acondicionamento e identificação do material.

Os Muscidae foram obtidos de coletas realizadas nas cinco regiões da

Planície Costeira do Rio Grande do Sul, através da instalação de um total de 140

armadilhas do tipo Malaise (Fig. 7) modificadas (modelo TOWNES, 1972 com as

modificações do frasco-coletor – para ver especificidades consultar TOWNES, 1972;

BROWN, 2005; DUARTE et al., 2010).

Para cada região foram amostradas sete áreas, onde em cada uma destas

áreas foi instalada um conjunto de quatro armadilhas, totalizando 28 Malaise por

região. Cada conjunto de quatro armadilhas caracteriza uma área de coleta, onde as

armadilhas foram instaladas equidistantes (Fig. 8). Hipoteticamente exemplificando,

conjunto de pontos (armadilhas) da área 1 é constituído pelas quatro armadilhas que

se distanciam entre si em 50m; já o conjunto de pontos da área 2 é constituído pelas

quatro armadilhas que se distanciam entre si 300m.

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O tempo de exposição de cada armadilha no ambiente foi de oito dias. Ao

final da exposição de todas as armadilhas em cada região, os frascos com material

preservado em álcool 70% foram encaminhados ao Laboratório de Ecologia de

Parasitos e Vetores, da Universidade Federal de Pelotas, onde o acondicionamento

se deu em álcool 90% e preservação à frio em freezer vertical.

Logo após descongelamento à temperatura ambiente e triagem, os Muscidae

foram transfixados para identificação a partir de chaves taxonômicas pertinentes aos

grupos Neotropicais como as propostas por Carvalho e Couri (2002), Couri e

Carvalho (2002), Costacurta e Carvalho (2005), Costacurta, Couri e Carvalho (2005),

Nihei (2005), Schuehli e Carvalho (2005), Marques e Couri (2007), Nihei e Carvalho

(2007), Pereira-Colavite e Carvalho (2012).

A designação UT (unidade taxônomica) fora utilizada no presente estudo para

identificar indivíduos a nível específico (espécies/morfoespécies).

O material foi depositado na Coleção de Diptera do Laboratório de Ecologia

de Parasitos e Vetores da Universidade Federal de Pelotas, e uma coleção de

referência será encaminhada à Coleção Entomológica Padre Jesus Santiago Moure,

da Universidade Federal do Paraná.

Figura 8 – Modelo didático explicativo para o distanciamento proporcional das

armadilhas Malaise nas áreas amostrais.

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59

2.3 Definição das Guildas.

2.3.1 Guilda taxonômica

Como guilda taxonômica foram adotadas cada uma das sete subfamílias

Neotropicais de Muscidae, segundo a proposição filogenética de Carvalho et al.

(1989). As subfamílias Neotropicais de Muscidae são: Atherigoninae, Muscinae,

Azeliinae, Phaoniinae, Cyrtoneurininae, Mydaeinae e Coenosiinae.

2.3.2 Guilda trófica ou ecológica:

As guildas tróficas em Muscidae foram consideradas conforme o hábito

alimentar das larvas e dos adultos de acordo com Skidmore (1985), onde a partir da

identificação do inseto adulto coletado foi inferido o hábito alimentar da larva,

segundo a bibliografia.

A guilda de larvas saprófagas foi definida a fim de representar todos aqueles

indivíduos que obtém recurso de matéria orgânica de origem animal ou vegetal em

decomposição (ambas as características do hábito saprofágico stricto sensu), além

daquelas larvas que obtém recurso de restos de tecidos de animais em tocas e

ninhos, e espécies causadoras de míiases (gênero Philornis Meinert, 1890). As larvas

categorizadas para a guilda de predadoras são aquelas que possuem o hábito de

predação, tanto obrigatório (Phaoniinae, Mydaeinae e Coenosiinae), quanto

facultativo (Azeliinae e Cyrtoneuriniinae).

Quanto aos adultos, a guilda ecológica estabelecida para insetos saprófagos

se refere a todos aqueles muscídeos que obtém sua fonte de recurso a partir de

matéria orgânica em decomposição, seja ela de origem animal ou vegetal. Além

destes, os indivíduos que utilizam carboidratos e proteínas de outras fontes, como

flores e outros substratos no ambiente, também foram considerados saprófagos.

A guilda trófica de adultos predadores refere-se àqueles indivíduos que

realizam exploração por interferência, predando ativamente outros indivíduos, e é

representada, em sua integridade, no presente estudo pela subfamília Coenosiinae,

portanto os dados apresentados tanto para a guilda taxonômica, quanto para a

guilda trófica, se equivalem.

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3 Resultados

O total de Muscidae coletado na planície costeira do Rio Grande do sul foi de

6102 espécimes, distribuídos em 120 espécies/morfoespécies (UTs – unidades

taxonômicas) e 33 gêneros (tab. 2) Exceto por Atherigoniinae, todas as outras

subfamílias Neotropicais de Muscidae foram representadas, sendo Coenosiinae a

subfamília com maior número de unidades taxonômicas (n=37), seguida por

Cyrtoneurininae (n=28), Phaoniinae, (n=24), Muscinae (n=14), Mydaeinae (n=11) e

Azeliinae (n=4) (tab. 3).

A relação das UTs de acordo com a área de coleta encontra-se na tab. 2,

onde podemos constatar que a unidades taxonômicas mais abundante foi

Sarcopromusca pruna (Shannon e Del Ponte, 1926) (n=934), seguida de Neodexiopsis sp.

9 (n=641) e Stomopogon argentina (Snyder, 1957) (n=388). Apenas nove UTs ocorrem

em comum a todas as regiões na Planície costeira do Rio Grande do Sul: Polietina

orbitalis (Stein, 1904), Helina sp. 6, Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954), Phaonia

similata (Albuquerque, 1957), Phaonia sp. 1, Neomuscina zosteris (Shannon e Del Ponte,

1926), Limnophora sp. 4, Bithoracochaeta calopus (Bigot, 1885) e Neodexiopsis sp. 9.

Nas guildas tróficas dos adultos de Muscidae (saprófagos, predadores e

hematófagos) observamos que das 120 unidades taxonômicas registradas

ocorrendo na Planície Costeira, 79 são saprófagas em 2934 indivíduos (48,08%), 37

UTs são predadoras com abundância de 3128 espécimes (51,26%), duas unidades

taxonômicass são hematófagas apresentando 36 espécimes (0,56%) e outras duas

UTs não foram definidas para guilda (Genêro A e Genêro B). De encontro com o

observado nas guildas tróficas dos adultos, há uma inversão de dominância quando

consideramos somente a biologia das larvas, onde os muscídeos saprófagos

representaram apenas 14 UTs com abundância de 1.207 espécimes (19,78%),

contra 104 UTs com 4.896 espécimes com larvas predadoras, o que significa

80,15% do total de Muscidae coletado na Planície Costeira.

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Considerando a biologia das larvas e adultos, temos na planície Costeira a

maior parcela de indivíduos na guilda de predadoras/predadores (51,26%) e a menor

na guilda de muscídeos saprófagas/hematófagos, com 0,59% do total coletado nas

cinco regiões (tab. 4).

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Tabela 2 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das cinco regiões de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul. Região 1 – Arroio Pelotas, Arroio Corrientes, Arroio Turuçu (Arroio Grande); Região 2 – Reserva Biológica do Lami, Rio Camaquã (Vila Pacheca), RPPN Barba Negra; Região 3 – ESEC Taim; Região 4 – P.E. Itapuã, P.E. Itapeva, P.E. José Lutzenberger (P. Guarita), P.M. Tupancy; Região 5 – Parque Nacional da Lagoa do Peixe. Classificação segundo Carvalho et al. (2005). S, riqueza de unidades taxonômicas.

Região

Unidades taxonômicas 1 2 3 4 5 (Σ)

Muscinae

Biopyrellia bipuncta (Wiedemann, 1830) 0 0 13 8 3 24

Haematobia irritans (Linnaeus, 1758) 0 0 20 0 11 31

Morellia humeralis (Stein, 1918) 0 0 2 17 0 19

Morellia paulistensis Pamplona & Mendes, 1995 0 17 40 7 1 65

Morellia sp. 1 3 0 3 0 0 6

Morellia sp. 2 2 3 1 0 0 6

*Musca domestica Linnaeus, 1758 0 0 0 1 0 1

Polietina orbitalis (Stein, 1904) 40 10 15 9 17 91

*Polietina sp. 2 0 0 0 0 2

*Polietina sp. 1 0 0 1 0 0 1

Sarcopromusca pruna (Shannon e Del Ponte, 1926) 10 3 903 0 18 934

Stomoxys calcitrans Linnaeus, 1758 0 0 2 0 3 5

*Trichomorellia seguyi (Pamplona, 1983) 0 0 11 0 0 11

*Trichomorellia sp. 1 0 0 11 0 0 11

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Azeliinae

Micropotamia minuscula (Albuquerque, 1955) 4 0 4 0 0 8

Micropotamia sp. 1 11 0 8 0 0 19

Micropotamia sp. 2 0 2 4 1 0 7

*Philornis sp. 1 1 0 0 0 0 1

Phaoniinae

*Dolichophaonia cacheuta (Snyder, 1957) 0 1 0 0 0 1

*Dolichophaonia plaumanni (Carvalho, 1983) 0 0 0 0 1 1

*Dolichophaonia trigona (Shannon & Del Ponte, 1926) 6 0 0 0 0 6

Dolichophaonia sp. 1 0 0 1 1 0 2

Dolichophaonia sp. 2 0 0 1 0 1 2

Helina sp. 1 8 0 2 0 0 10

Helina sp. 2 26 1 6 0 0 33

Helina sp. 3 9 1 2 0 0 12

Helina sp. 4 8 0 4 0 0 12

Helina sp. 5 6 0 2 2 0 10

Helina sp. 6 8 9 1 5 23 46

*Helina sp. 7 0 0 0 0 1 1

Phaonia advena Snyder, 1957 0 4 0 6 0 10

Phaonia annulata (Albuquerque, 1957) 30 0 0 5 0 35

*Phaonia bigoti (Albuquerque, 1957) 0 0 0 1 0 1

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Phaonia grajauensis (Albuquerque, 1957) 20 17 1 17 0 55

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 36 10 160 23 69 298

*Phaonia praesuturalis (Stein, 1904) 0 0 0 9 0 9

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 1 11 1 8 1 22

Phaonia trispila (Bigot, 1885) 45 51 64 0 7 167

Phaonia sp. 1 19 12 24 28 9 92

Phaonia sp. 2 5 4 316 0 13 338

Phaonia sp. 3 28 10 0 0 0 38

*Phaonia sp. 4 0 1 0 0 0 1

Cyrtoneurininae

*Cyrtoneurina costalis (Walker, 1853) 1 0 0 0 0 1

Cyrtoneurina sp. 1 5 0 2 2 0 9

Cyrtoneurina sp. 2 2 0 0 0 1 3

Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900) 1 2 1 0 1 5

*Cyrtoneuropsis polystigma (Wulp, 1896) 1 0 0 0 0 1

Cyrtoneuropsis maculipennis (Macquart, 1843) 18 21 0 12 0 51

Cyrtoneuropsis pararescita (Couri,1995) 0 0 1 0 9 10

*Cyrtoneuropsis similata (Couri, 1982) 0 0 0 22 0 22

*Cyrtoneuropsis sp. 1 0 19 0 0 0 19

*Cyrtoneuropsis sp. 2 0 8 0 0 0 8

*Neomuscina goianensis Lopes & Khoury, 1995 0 1 0 0 0 1

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*Neomuscina douradensis Lopes & Khouri, 1996 1 0 0 0 0 1

*Neomuscina inflexa (Stein, 1918) 0 0 0 0 1 1

*Neomuscina neosimilis Snyder, 1949 0 0 0 4 0 4

Neomuscina pictipennis pictipennis (Bigot, 1878) 1 2 0 7 0 10

*Neomuscina snyderi Pereira-Colavite & Carvalho (2012) 0 0 0 3 0 3

Neomuscina zosteris (Shannon & Del Ponte, 1926) 126 4 9 1 4 144

*Neomuscina sp. 1 0 1 0 0 0 1

Neomuscina sp. 2 3 1 0 0 0 4

Neomuscina sp. 3 1 2 0 0 0 3

*Neomuscina sp. 4 2 0 0 0 0 2

Neurotrixa felsina (Walker, 1849) 3 1 21 0 0 25

Neurotrixa marinonii Costacurta & Carvalho, 2005 12 0 5 2 4 23

Neurotrixa sulina Costacurta & Carvalho, 2005 5 1 8 1 0 15

*Pseudoptilolepis fluminensis Albuquerque, 1954 0 3 0 0 0 3

*Pseudoptilolepis fulvapoda Snyder, 1949 0 1 0 0 0 1

*Pseudoptilolepis sp. 3 0 0 0 0 3

*Pseudoptilolepis sp. 1 0 1 0 0 0 1

Mydaeinae

*Brontaea delecta (Wulp, 1896) 0 0 15 0 0 15

Brontaea quadristigma (Thomson, 1869) 0 0 6 1 0 7

*Brontaea sp. 0 0 1 0 0 1

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Graphomya sp. 1 1 0 21 0 0 22

*Graphomya sp. 2 1 0 0 0 0 1

*Graphomya sp. 3 1 0 0 0 0 1

Mydaea plaumanni Snyder, 1941 54 3 1 1 0 59

*Mydaea sp. 1 0 0 0 1 0 1

*Myospila matogrossensis Couri & Lopes, 1988 0 0 0 3 0 3

Myospila obscura (Shannon & Del Ponte, 1926) 8 4 13 5 0 30

Myospila sp. 1 5 0 4 2 1 12

Coenosiinae

Bithoracochaeta annulata Stein, 1911 0 1 0 0 33 34

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 169 19 19 1 26 234

Bithoracochaeta flavicoxa Malloch, 1934 15 2 4 4 0 25

*Bithoracochaeta plumata Albuquerque, 1955 0 0 0 1 0 1

Bithoracochaeta sp. 1 91 0 141 0 0 232

*Bithoracochaeta sp. 2 0 0 0 1 6 7

Coenosia sp. 1 0 0 1 0 2

Coenosia sp. 1 1 0 1 0 0 2

Coenosiini Gênero A 3 0 2 0 0 5

*Coenosiini Gênero B 0 0 1 0 0 1

Limnophora aurifacies Stein, 1911 28 18 19 0 0 65

Limnophora sp. 1 4 2 12 0 1 19

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Limnophora sp. 2 17 0 50 1 0 68

Limnophora sp. 3 3 0 7 0 0 10

Limnophora sp. 4 118 11 155 7 2 293

Limnophora sp. 5 117 15 216 3 0 351

Limnophora sp. 6 1 0 2 0 0 3

Lispe serotina Wulp, 1896 1 2 0 0 0 3

*Plumispina sp. 1 0 0 1 0 0 1

*Neodexiopsis erecta Costacurta, Couri & Carvalho, 2005 0 0 0 1 0 1

Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956 22 1 1 0 1 25

*Neodexiopsis sp. 0 0 0 1 0 1

Neodexiopsis sp. 1 5 0 75 0 0 80

Neodexiopsis sp. 2 1 2 2 0 0 5

Neodexiopsis sp. 3 5 1 108 1 0 115

Neodexiopsis sp. 4 206 2 101 0 0 309

Neodexiopsis sp. 5 18 5 18 1 0 42

*Neodexiopsis sp. 6 0 0 1 0 0 1

Neodexiopsis sp. 7 47 15 7 6 0 75

Neodexiopsis sp. 8 0 0 2 1 0 3

Neodexiopsis sp. 9 328 40 259 10 4 641

Neodexiopsis sp. 10 0 3 1 0 0 4

Neodexiopsis sp. 11 18 3 0 0 4 25

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*Neodexiopsis sp. 12 0 1 0 0 0 1

*Neodexiopsis sp. 13 1 0 0 0 0 1

Stomopogon argentina (Snyder, 1957) 41 2 345 0 0 388

Stomopogon sp. 1 2 0 53 0 0 55

*Gênero A 0 0 3 0 0 3

*Gênero B 1 0 0 0 0 1

S total = 120 UTs 6102

*UTs exclusivas 10 9 7 9 3

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Tabela 3 – Relação das Guildas Taxonômicas de Muscidae (Insecta, Diptera) segundo Carvalho, et al. (1989), de acordo com as cinco regiões de coleta da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. (S), Riqueza de espécies; ABUND, Abundância dos espécimes coletados.

Guilda Região 1 Região 2 Região 3 Região 4 Região 5

Taxônomica (S) ABUND (S) ABUND (S) ABUND (S) ABUND (S) ABUND

Muscinae 5 57 4 33 12 1022 5 42 6 53

Azeliinae 3 16 1 2 3 16 1 1 0 0

Phaoniinae 15 255 13 132 14 585 11 105 9 125

Cyrtoneuriniinae 16 185 15 68 7 47 9 54 6 20

Mydaeinae 6 70 2 7 7 61 6 13 1 1

Coenosiinae 26 1263 19 145 27 1603 15 40 8 77

TOTAL 71 1846 54 387 70 3334 47 255 30 276

*Não foram consideradas para guildas os indivíduos pertencentes à Gênero A e Gênero B.

Tabela 4 – Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Planície

Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos

Planície Costeira

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos s 79 2934 48,08

p 37 3128 51,26

h 2 36 0,59

Larvas s 14 1207 19,78

p 104 4891 80,15

Larvas e Adultos s - s 24 1171 19,22

s - h 2 36 0,56

p - s 67 1763 28,89

p - p 37 3128 51,26

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3.1. Região 1 – Arroio Pelotas, Arroio Corrientes e Arroio Grande

Nas localidades entre o Arroio Pelotas e o Arroio Turuçu foram coletados

1847 indivíduos distribuídos em 72 UTs e 24 gêneros. Coenosiinae apresentou

maior riqueza (S=26) e abundância (n=1264), onde este número de espécimes

representa 68,36% da fauna regional. A abundância das quatro UTs dominantes

numericamente atinge o percentual de 44,90%, onde a espécie mais abundante foi

Neodexiopsis sp. 9 com 328 espécimes (tab. 5).

No critério abundância, a guilda de predadores foi a dominante tanto para

larvas (96,85%) quanto para adultos (68,38%), onde a espécie predadora com maior

número de espécimes foi Neodexiopsis sp. 9. Dos adultos de hábitos saprófagos foram

identificadas 45 UTs, das quais N. zosteris destaca-se pelo maior número de

indivíduos capturados (N=126). Embora o adulto seja saprófago, sua larva tem

comportamento predatório, portanto é constituinte dos 28,48% de muscídeos que

compõem a guilda de predadoras/saprófagos (tab. 6).

Na localidade referente as dunas (dunas fixas) próximas ao Arroio Corrientes,

a riqueza foi de 38 UTs, onde quase todas também ocorreram nas armadilhas de

mata da região 1, exceto por duas UTs: Stomopogon sp. 1 e uma espécie pertencente

ao Gênero B.

As UTs raras totalizam 23, das quais 18 são singletons e cinco doubletons. A

distribuição das UTs raras por guilda aponta para Coenosiinae como detentora do

maior número de raras (N=7).

A Região 1 apresentou doze UTs exclusivas do pool geral de 120

espécies/morfoespécies, e a relação de exclusividade por região pode ser

observada na tab. 2.

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71

Tabela 5 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 1 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. APL, Arroio Pelotas; ACT, Arroio Corrientes; ATU, Arroio Turuçu; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório.

Região 1

Unidades taxonômicas APL (n=12) ACT (n=8) ATU (n=8) (Σ)

Muscinae

Morellia sp. 1 0 2 1 3

Morellia sp. 2 1 1 0 2*

Polietina orbitalis (Stein, 1904) 20 16 4 40

Polietina sp. 1 0 1 2*

Sarcopromusca pruna (Shannon & Del Ponte, 1926) 5 2 3 10

Azeliinae

Micropotamia minuscula (Albuquerque, 1955) 2 2 0 4

Micropotamia sp. 1 5 6 0 11

Philornis sp. 1 1 0 0 1*

Phaoniinae

Dolichophaonia trigona (Shannon & Del Ponte, 1926) 0 5 1 6

Helina sp. 1 1 5 2 8

Helina sp. 2 23 2 1 26

Helina sp. 3 8 0 1 9

Helina sp. 4 1 6 1 8

Helina sp. 5 3 1 2 6

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72

Helina sp. 6 2 5 1 8

Phaonia annulata (Albuquerque, 1957) 9 21 0 30

Phaonia grajauensis (Albuquerque, 1957) 6 13 1 20

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 18 18 0 36

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 1 0 0 1*

Phaonia trispila (Bigot, 1885) 7 20 18 45

Phaonia sp. 1 8 10 1 19

Phaonia sp. 2 0 4 1 5

Phaonia sp. 3 22 0 6 28

Cyrtoneurininae

Cyrtoneurina costalis (Walker, 1853) 1 0 0 1*

Cyrtoneurina sp. 1 3 2 0 5

Cyrtoneurina sp. 2 1 1 0 2*

Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900) 1 0 0 1*

Cyrtoneuropsis maculipennis (Macquart, 1896) 10 4 4 18

Cyrtoneuropsis polystigma (Wulp, 1896) 1 0 0 1*

Neomuscina douradensis Lopes & Khouri, 1996 1 0 0 1*

Neomuscina pictipennis pictipennis (Bigot, 1878) 1 0 0 1*

Neomuscina zosteris (Shannon & Del Ponte, 1926) 33 89 4 126

Neomuscina sp. 2 2 1 0 3

Neomuscina sp. 3 1 0 0 1*

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73

Neomuscina sp. 4 1 1 0 2*

Neurotrixa felsina (Walker, 1849) 3 0 0 3

Neurotrixa marinonii Costacurta & Carvalho, 2005 1 9 2 12

Neurotrixa sulina Costacurta & Carvalho, 2005 2 3 0 5

Pseudoptilolepis sp. 2 0 1 3

Mydaeinae

Graphomya sp. 1 1 0 0 1*

Graphomya sp. 2 1 0 0 1*

Graphomya sp. 3 1 0 0 1*

Mydaea plaumanni Snyder, 1941 29 20 5 54

Myospila obscura (Shannon & Del Ponte, 1926) 1 7 0 8

Myospila sp. 1 4 1 0 5

Coenosiinae

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 70 27 72 169

Bithoracochaeta flavicoxa Malloch, 1934 1 12 2 15

Bithoracochaeta sp. 1 48 17 26 91

Coenosia sp. 1 1 0 0 1*

Coenosia sp. 1 0 0 1*

Coenosiini Gênero A 3 0 0 3

Limnophora aurifacies Stein, 1911 14 7 7 28

Limnophora sp. 1 4 0 0 4

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74

Limnophora sp. 2 13 2 2 17

Limnophora sp. 3 3 0 0 3

Limnophora sp. 4 99 11 8 118

Limnophora sp. 5 59 36 22 117

Limnophora sp. 6 0 1 0 1*

Lispe serotina Wulp, 1896 1 0 0 1*

Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956 2 20 0 22

Neodexiopsis sp. 1 3 2 0 5

Neodexiopsis sp. 2 0 1 0 1*

Neodexiopsis sp. 3 1 0 4 5

Neodexiopsis sp. 4 98 29 79 206

Neodexiopsis sp. 5 2 13 3 18

Neodexiopsis sp. 7 28 14 5 47

Neodexiopsis sp. 9 154 88 86 328

Neodexiopsis sp. 11 12 5 1 18

Neodexiopsis sp. 13 0 0 1 1*

Stomopogon argentina (Snyder, 1957) 10 28 3 41

Stomopogon sp. 1 0 2 0 2*

Gênero B 0 1 0 1*

(S) = 72 UTs 1847

*UTs consideradas raras (singletons e doubletons)

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Tabela 6 – Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 1 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos

Região 1

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos s 45 583 31,58

p 26 1263 68,38

h 0 0 0

Larvas s 5 57 3,1

p 66 1789 96,85

Larvas e Adultos s - s 5 57 3,1

p - s 40 526 28,48

p - p 26 1263 68,38

3.2. Região 2 – Reserva Biológica do Lami, Rio Camaquã e RPPN Barba Negra

Os 387 espécimes coletados encontram-se distribuídos em 54 UTs e 18

gêneros. Da mesma forma que na Região 1, Coenosiinae apresentou maior riqueza

com 19 UTs e abundância de 145 indivíduos, onde este número de espécimes

coletados é referente à 37,47% da parcela regional de Muscidae. A somatória dos

indivíduos das quatro UTs mais numerosas é inferior a 35% do total, das quais a

mais abundante foi Phaonia trispila (Bigot, 1885), com 51 indivíduos (tab. 7).

Tanto na riqueza quanto na abundância, os adultos saprófagos de Muscidae

foram os mais observados, onde a representatividade regional é de 242 indivíduos

(62,53%) que se distribuem em 35 UTs. Quando consideramos somente a estratégia

de desenvolvimento das larvas notamos que a maioria dos Muscidae na Região 2

são insetos predadores, com uma predominância de 91,47%, onde desta parcela

temos 209 predadoras/saprófagos e 145 predadoras/predadores para a guilda de

larvas/adultos (tab. 8).

A fauna resultante das armadilhas instaladas na área de Dunas é de apenas

cinco UTs, sendo que não houve UTs exclusivas neste habitat na região.

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76

Com 15 singletons e dez doubletons a Região 2 totaliza 25 UTs raras, onde

Coenosiinae e Cyrtoneurininae possuem mesma riqueza de UTs raras. Coenosiinae

é responsável por quatro singletons e seis doubletons, já Cyrtoneurininae possui

sete singletons e três doubletons.

Na Planície Costeira, a Região 2 é responsável por dez UTs exclusivas, as

quais podem ser observadas na tab. 2.

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77

Tabela 7 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 2 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. RBL, Reserva Biológica do Lami; PRC, Vila Pacheca, Rio Camaquã; RBN, RPPN Barba Negra; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório.

Região 2

Unidades taxonômicas RBL

(n=8)

PRC

(n=4)

RBN

(n=16) (Σ)

Muscinae

Morellia paulistensis Pamplona & Mendes, 1995 5 4 8 17

Morellia sp. 2 0 2 1 3

Polietina orbitalis (Stein, 1918) 0 7 3 10

Sarcopromusca pruna (Shannon & Del Ponte, 1926) 1 2 0 3

Azeliinae

Micropotamia sp. 2 0 0 2 2*

Phaoniinae

Dolichophaonia cacheuta Snyder, 1957) 1 0 0 1*

Helina sp. 2 0 1 0 1*

Helina sp. 3 1 0 0 1*

Helina sp. 6 4 0 5 9

Phaonia advena Snyder, 1957 0 0 4 4

Phaonia grajauensis (Albuquerque, 1957) 7 0 10 17

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 1 1 8 10

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 3 0 8 11

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78

Phaonia trispila 0 49 2 51

Phaonia sp. 1 5 5 2 12

Phaonia sp. 2 3 0 1 4

Phaonia sp. 3 2 7 1 10

Phaonia sp. 4 1 0 0 1*

Cyrtoneurininae

Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900) 1 1 0 2*

Cyrtoneuropsis maculipennis (Macquart, 1843) 10 0 11 21

Cyrtoneuropsis sp. 1 17 0 2 19

Cyrtoneuropsis sp. 2 6 0 2 8

Neomuscina goianensis Lopes & Khouri, 1995 0 1 0 1*

Neomuscina pictipennis pictipennis (Bigot, 1878) 0 2 0 2*

Neomuscina zosteris (Shannon & Del Ponte, 1926) 0 4 0 4

Neomuscina sp. 1 0 0 1 1*

Neomuscina sp. 2 0 0 1 1*

Neomuscina sp. 3 0 1 1 2*

Neurotrixa felsina (Walker, 1849) 0 1 0 1*

Neurotrixa sulina Costacurta & Carvalho, 2005 0 0 1 1*

Pseudoptilolepis fluminensis Albuquerque, 1954 0 0 3 3

Pseudoptilolepis fulvapoda Snyder, 1949 0 0 1 1*

Pseudoptilolepis sp. 1 0 0 1 1*

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79

Mydaeinae

Mydaea plaumanni Snyder, 1941 0 1 2 3

Myospila obscura (Shannon &Del Ponte, 1926) 0 3 1 4

Coenosiinae

Bithoracochaeta annulata Stein, 1911 1 0 0 1*

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 6 6 7 19

Bithoracochaeta flavicoxa Malloch, 1934 1 1 0 2*

Limnophora aurifacies Stein, 1911 15 0 3 18

Limnophora sp. 1 1 1 0 2*

Limnophora sp. 4 5 0 6 11

Limnophora sp. 5 3 4 8 15

Lispe serotina Wulp, 1896 2 0 0 2*

Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956 0 0 1 1*

Neodexiopsis sp. 2 0 2 0 2*

Neodexiopsis sp. 3 1 0 0 1*

Neodexiopsis sp. 4 1 1 0 2*

Neodexiopsis sp. 5 0 0 5 5

Neodexiopsis sp. 7 3 6 6 15

Neodexiopsis sp. 9 8 28 4 40

Neodexiopsis sp. 10 3 0 0 3

Neodexiopsis sp. 11 2 1 0 3

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80

Neodexiopsis sp. 12 0 0 1 1*

Stomopogon argentina (Snyder, 1957) 1 1 0 2*

(S) = 54 UTs 387

*UTs consideradas raras (singletons e doubletons)

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Tabela 8 - Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 2 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos

Região 2

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos S 35 242 62,53

P 19 145 37,47

H 0 0 0

Larvas S 4 33 8,53

P 50 354 91,47

Larvas e Adultos s – s 4 33 8,53

p – s 31 209 54

p – p 19 145 37,47

3.3. Região 3 – Estação Ecológica do TAIM

Na Estação Ecológica do TAIM a riqueza foi de 71 UTs e 28 gêneros em 3337

espécimes coletados. Assim como nas duas primeiras regiões de coleta,

Coenosiinae foi a subfamília com maior riqueza, 27 UTs. Sua abundância também

foi superior entre as subfamílias, com 1603 espécimes, isto é, representatividade de

48,04% do total regional. Embora seja a guilda taxonômica mais representativa em

termos de espécimes, a espécie dominante numericamente foi de Muscinae, S. pruna

com 903 indivíduos. A porcentagem representativa das quatro UTs dominantes

corresponde a aproximadamente 54% dos 3.337 indivíduos coletados, sendo elas S.

pruna, Stomopogon argentina (Snyder, 1957), Phaonia sp. 2 e Neodexiopsis sp. 9 (tab. 9).

Dentre as cinco regiões de coleta, esta foi a primeira em que foram

identificados muscídeos hematófagos, H. irritans e S. calcitrans, duas espécies com um

baixo percentual nas comunidades da região (0,66%). Os adultos saprófagos foram

predominantes em termos de riqueza, 41 UTs, e de abundância com 1.709

espécimes. Nesta região não houve discrepância em termos de abundância entre as

guildas de adultos saprófagos e predadores, visto que os Coenosiinae predadores

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82

contribuíram com 1.603 indivíduos, portanto temos frequências relativas de 51,23%

e 48,04%, para adultos saprófagos e predadores, respectivamente.

Embora os saprófagos se façam maioria dentre os adultos, a porcentagem de

mais de 69% das larvas de Muscidae da Esec TAIM são predadoras. Das UTs que

possuem o hábito de predação em estágio larval, constituintes destes 69%, 709

espécimes são predadoras, mas possuem adultos saprófagos. A outra parte desta

proporção é de 1.603 espécimes, e é constituída pela guilda de larvas/adultos

essencialmente predadores (Coenosiinae) (tab. 10).

No TAIM ocorrem 26 UTs raras das quais 16 são singleton e dez são

doubletons. O maior número de UTs raras é observado em Coenosiinae com nove

UTs raras, das quais cinco são singletons e quatro são doubletons.

Com 33 espécies/morfoespécies a fauna de Dunas apresenta-se com três

UTs limitadas a este habitat: Coenosia sp. 1, C. pararescita (Couri,1995) e H. irritans. Em

um panorama geral, das 120 espécies/morfoespécies amostradas na Planície

Costeira, nove ocorreram exclusivamente no TAIM (tab. 2).

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83

Tabela 9 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 3 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. MTS, Mata da sede; MTN, Mata do Nicola; MTV, Mata do Virgílio; DNS, dunas; PMD, Ponto médio; PGD, Ponto grande; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas respectivas áreas de coleta; (Σ), somatório.

Região 3

Unidades taxonômicas

MTS

(n=4)

MTN

(n=8)

MTV

(n=4)

DNS

(n=4)

PMD

(n=4)

PGD

(n=4) (Σ)

Muscinae

Biopyrellia bipuncta (Wiedemann, 1830) 7 0 1 1 3 1 13

Trichomorellia seguyi (Pamplona, 1983) 7 1 0 0 2 1 11

Trichomorellia sp. 1 6 0 0 0 5 0 11

Haematobia irritans (Linnaeus, 1758) 0 0 0 20 0 0 20

Morellia humeralis (Stein, 1918) 1 0 0 0 1 0 2*

Morellia paulistensis Pamplona & Mendes, 1995 8 11 3 0 12 6 40

Morellia sp. 1 0 0 0 0 3 0 3

Morellia sp. 2 1 0 0 0 0 0 1*

Polietina orbitalis (Stein, 1904) 1 1 8 0 2 3 15

Polietina sp. 1 0 0 1 0 0 0 1*

Sarcopromusca pruna (Shannon & Del Ponte, 1926) 62 619 2 99 115 6 903

Stomoxys calcitrans (Linnaeus, 1758) 1 0 0 0 1 0 2*

Azeliinae

Micropotamia minuscula (Albuquerque, 1955) 2 0 1 1 0 0 4

Micropotamia sp. 1 5 2 1 0 0 0 8

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84

Micropotamia sp. 2 2 2 0 0 0 0 4

Phaoniinae

Dolichophaonia sp. 1 0 0 0 0 1 0 1*

Dolichophaonia sp. 2 1 0 0 0 0 0 1*

Helina sp. 1 2 0 0 0 0 0 2*

Helina sp. 2 1 3 1 0 1 0 6

Helina sp. 3 0 0 1 0 1 0 2*

Helina sp. 4 1 0 1 0 2 0 4

Helina sp. 5 0 2 0 0 0 0 2*

Helina sp. 6 0 0 1 0 0 0 1*

Phaonia grajauensis (Albuquerque, 1957) 0 0 1 0 0 0 1*

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 24 10 66 1 17 42 160

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 0 0 0 0 0 1 1*

Phaonia trispila (Bigot, 1885) 49 0 5 3 6 1 64

Phaonia sp. 1 9 2 0 4 9 0 24

Phaonia sp. 2 18 6 210 0 10 72 316

Cyrtoneurininae

Cyrtoneurina sp. 1 2 0 0 0 0 0 2*

Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900) 0 1 0 0 0 0 1*

Cyrtoneuropsis pararescita (Couri, 1995) 0 0 0 1 0 0 1*

Neomuscina zosteris (Shannon & Del Ponte, 1926) 5 4 0 0 0 0 9

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85

Neurotrixa felsina (Walker, 1849) 12 0 0 3 1 5 21

Neurotrixa marinonii Costacurta & Carvalho, 2005 0 0 3 1 0 1 5

Neurotrixa sulina Costacurta & Carvalho, 2005 0 6 2 0 0 0 8

Mydaeinae

Brontaea delecta (Wulp, 1896) 2 1 0 3 9 0 15

Brontaea quadristigma (Thomson, 1869) 0 0 0 4 2 0 6

Brontaea sp. 1 0 0 0 0 0 1*

Graphomya sp. 1 3 1 0 10 2 5 21

Mydaea plaumanni Snyder, 1941 0 0 0 0 1 0 1*

Myospila obscura (Shannon & Del Ponte, 1926) 7 1 0 0 5 0 13

Myospila sp. 1 2 1 0 0 1 0 4

Coenosiinae

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 5 0 0 12 1 1 19

Bithoracochaeta flavicoxa Malloch, 1934 1 1 0 0 1 1 4

Bithoracochaeta sp. 1 11 59 0 36 24 11 141

Coenosia sp. 1 0 0 0 0 1 0 1*

Coenosiini Gênero A 0 0 0 0 1 1 2*

Coenosiini Gênero B 1 0 0 0 0 0 1*

Limnophora aurifacies Stein, 1911 4 2 0 10 3 0 19

Limnophora sp. 1 2 2 0 6 2 0 12

Limnophora sp. 2 8 16 0 10 13 3 50

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86

Limnophora sp. 3 1 0 0 6 0 0 7

Limnophora sp. 4 25 35 1 49 42 3 155

Limnophora sp. 5 40 75 0 34 62 5 216

Limnophora sp. 6 0 0 0 0 0 2 2*

Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956 0 0 0 0 1 0 1*

Neodexiopsis sp. 1 27 30 0 6 12 0 75

Neodexiopsis sp. 2 2 0 0 0 0 0 2*

Neodexiopsis sp. 3 37 12 0 36 18 5 108

Neodexiopsis sp. 4 36 31 1 14 9 10 101

Neodexiopsis sp. 5 3 6 0 1 7 1 18

Neodexiopsis sp. 6 0 0 0 0 1 0 1*

Neodexiopsis sp. 7 1 5 0 0 1 0 7

Neodexiopsis sp. 8 0 1 0 0 1 0 2*

Neodexiopsis sp. 9 82 89 19 22 40 7 259

Neodexiopsis sp. 10 1 0 0 0 0 0 1

Plumispina sp. 1 0 0 1 0 0 0 1*

Stomopogon argentina (Snyder, 1957) 46 78 27 93 87 14 345

Stomopogon sp. 1 1 6 1 9 29 7 53

GenA 0 0 0 0 3 0 3

(S) = 71 UTs 3337

*UTs consideradas raras (singletons e doubletons)

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Tabela 10 – Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 3 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h,guilda de hematófagos.

Região 3

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos s 41 1709 51,23

p 27 1603 48,04

h 2 22 0,66

Larvas s 12 1022 30,63

p 58 2312 69,3

Larvas e Adultos s - s 10 1000 29,98

s - h 2 22 0,66

p - s 31 709 21,25

p - p 27 1603 48,04

3.4. Região 4 – Litoral Norte

Nesta região foram coletados 255 espécimes distribuídos em 47

espécies/morfoespécies e 19 gêneros. O maior número de UTs por subfamília é de

Coenosinae (S=15), mas Phaoniinae domina em abundância, com 105 espécimes

coletados, que é correspondente ao percentual de 41,73% dos muscídeos no Litoral

Norte do Rio Grande do Sul. A espécie dominante foi Phaonia sp. 1 com 28

espécimes (tab. 11).

Com 67,84% os Muscidae que ocupam a guilda de predadoras/saprófagos

detém a maior parcela da fauna do Litoral Norte do Rio Grande do Sul, onde seus

173 espécimes distribuem-se em 27 UTs nesta classificação quanto ao hábito

alimentar (tab. 12).

Os 19 singletons coletados, somados aos quatro doubletons totaliza 23 UTs

raras para a Região 4.

Nas áreas de coleta em Dunas do Litoral Norte, foram capturadas 15 UTs

ocorrendo nas áreas de coleta deste habitat. Destas 15 UTs, seis ocorreram

somente em Dunas, as demais também foram coletadas em armadilhas de mata. De

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ocorrência exclusiva nas dunas do P.E. Itapuã tem-se as quatro UTs: Neurotrixa sulina

Costacurta, Couri e Carvalho, 2005, Neodexiopsis sp. 8, Coenosia sp., Bithoracochaeta sp.

2; já as outras duas exclusivas em dunas foram capturadas no P.E. Itapeva e são: B.

calopus (Bigot, 1885) e Neodexiopsis sp. 5.

Do total coletado no presente estudo, o Litoral Norte do Rio Grande do Sul

contribui com onze UTs exclusivas (tab. 2).

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Tabela 11 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 4 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. PIT, Parque Estadual Itapuã; PEV, Parque Estadual Itapeva; PGT, Parque Estadual José Lutzenberger (Parque da Guarita); PMT, Parque Municipal Natural Tupancy; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório.

Região 4

Unidades taxonômicas

PIT

(n=12)

PEV

(n=8)

PGT

(n=4)

PMT

(n=4) (Σ)

Muscinae

Biopyrellia bipuncta (Wiedemann, 1830) 8 0 0 0 8

Morellia humeralis (Stein, 1918) 17 0 0 0 17

Morellia paulistensis Pamplona & Mendes, 1995 6 1 0 0 7

Musca domestica (Linnaeus, 1758) 0 0 0 1 1*

Polietina orbitalis (Stein, 1904) 4 2 3 0 9

Azeliinae

Micropotamia sp. 2 0 0 1 0 1*

Phaoniinae

Dolichophaonia sp. 1 1 0 0 0 1*

Helina sp. 5 1 0 0 1 2*

Helina sp. 6 5 0 0 0 5

Phaonia advena Snyder, 1957 3 2 0 1 6

Phaonia annulata (Albuquerque, 1957) 4 0 1 0 5

Phaonia bigoti (Albuquerque, 1957) 1 0 0 0 1*

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90

Phaonia grajauensis (Albuquerque, 1957) 10 2 5 0 17

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 20 1 2 0 23

Phaonia praesuturalis 9 0 0 0 9

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 3 2 3 0 8

Phaonia sp. 1 5 11 10 2 28

Cyrtoneurininae

Cyrtoneurina sp. 1 2 0 0 0 2*

Cyrtoneuropsis maculipennis (Macquart, 1843) 0 0 11 1 12

Cyrtoneuropsis similata Couri, 1982) 18 4 0 0 22

Neomuscina neosimilis Snyder, 1949 1 0 3 0 4

Neomuscina pictipennis pictipennis (Bigot, 1878) 2 1 4 0 7

Neomuscina snyderi Pereira-Colavite & Carvalho, 2012 1 1 1 0 3

Neomuscina zosteris (Shannon & Dal Ponte, 1926) 1 0 0 0 1*

Neurotrixa marinonii Costacurta & Carvalho, 2005 2 0 0 0 2*

Neurotrixa sulina Costacurta & Carvalho, 2005 1 0 0 0 1*

Mydaeinae

Brontaea quadristigma (Thomson, 1869) 1 0 0 0 1*

Mydaea sp. 1 1 0 0 0 1*

Mydaea plaumanni Snyder, 1941 1 0 0 0 1*

Myospila matogrossensis Couri & Lopes, 1988 0 1 2 0 3

Myospila obscura (Shannon & Del Ponte, 1926) 5 0 0 0 5

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91

Myospila sp. 1 0 0 1 1 2*

Coenosiinae

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 0 1 0 0 1*

Bithoracochaeta flavicoxa Malloch, 1934 1 0 0 3 4

Bithoracochaeta plumata Albuquerque, 1955 1 0 0 0 1*

Bithoracochaeta sp. 2 1 0 0 0 1*

Coenosia sp. 1 0 0 0 1*

Limnophora sp. 2 1 0 0 0 1*

Limnophora sp. 4 2 0 4 1 7

Limnophora sp. 5 1 1 1 0 3

Neodexiopsis erecta Costacurta, Couri & Carvalho, 2005 0 0 0 1 1*

Neodexiopsis sp. 1 0 0 0 1*

Neodexiopsis sp. 3 0 0 1 0 1*

Neodexiopsis sp. 5 0 1 0 0 1*

Neodexiopsis sp. 7 5 0 1 0 6

Neodexiopsis sp. 8 1 0 0 0 1*

Neodexiopsis sp. 9 3 5 2 0 10

(S) = 47 UTs 255

*UTs consideradas raras (singletons e doubletons)

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Tabela 12 – Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 4

de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as

guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios

de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes;

FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p,

guilda de predadores; h, guilda de hematófagos

Região 4

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos s 32 215 84,31

p 15 40 15,69

h 0 0 0

Larvas s 5 42 16,47

p 42 213 83,53

Larvas e Adultos s - s 5 42 16,47

p - s 27 173 67,84

p - p 15 40 15,69

3.5. Região 5 – Parque Nacional da Lagoa do Peixe

Resultante das armadilhas instaladas nesta U.C. foi observada uma riqueza

de 30 espécies/morfoespécies em 17 gêneros nos 276 espécimes coletados. Nesta

região Phaoniinae foi dominante com nove UTs e 125 espécimes, significando que

44,68% de todos os muscídeos coletados na região pertencem a esta subfamília. A

abundância das quatro UTs dominantes no P.N. da Lagoa do Peixe representam

55,88% dos 276 espécimes da região, onde a espécie com dominância numérica foi

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954), com 69 espécimes (tab. 13).

A predominância quanto a guilda no Parque Nacional da Lagoa do Peixe é da

guilda para larvas/adultos com hábito de predação no estágio larval, e saprófago

quando adultos. A dominância numérica desta guilda é representada pela parcela de

67,84% dos 276 espécimes coletados (tab. 14).

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O número de 12 UTs raras coletadas pode ser decomposto em onze

singletons e um doubleton, onde Phaoniinae deteve o maior número de raras com

quatro singletons.

Nas Dunas a riqueza foi de 14 espécies das quais três delas ocorreram

exclusivamente neste habitat: Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900), Phaonia similata

(Albuquerque, 1957) e Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956. O número de UTs

exclusivas desta região foi de apenas quatro UTs das 120 totais (tab. 2).

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Tabela 13 – Unidades taxonômicas (espécies/morfoespécies) de Muscidae (Insecta, Diptera) em função das áreas de coleta na Região 5 da Planície Costeira do Rio Grande do Sul. RBL, Reserva Biológica do Lami; PRC, Vila Pacheca, Rio Camaquã; RBN, RPPN Barba Negra; n, número de armadilhas Malaise instaladas nas áreas de coleta; (Σ), Somatório.

Região 5

Unidades taxonômicas

LPJ

(n=8)

FZB

(n=12)

FZM

(n=4)

PGD

(n=4) (Σ)

Muscinae

Biopyrellia bipuncta (Wiedemann, 1830) 0 3 0 0 3

Haematobia irritans (Linnaeus, 1758) 0 0 0 11 11

Morellia paulistensis Pamplona & Mendes, 1995 0 1 0 0 1*

Polietina orbitalis (Stein, 1904) 16 0 1 0 17

Sarcopromusca pruna (Shannon & Del Ponte, 1926) 18 0 0 0 18

Stomoxys calcitrans (Linnaeus, 1758) 0 0 0 3 3

Phaoniinae

Dolichophaonia plaumanni (Carvalho, 1983) 1 0 0 0 1*

Dolichophaonia sp. 2 1 0 0 0 1*

Helina sp. 6 1 10 6 6 23

Helina sp. 7 0 0 1 0 1*

Phaonia nigriventris (Albuquerque, 1954) 9 39 3 18 69

Phaonia similata (Albuquerque, 1957) 0 1 0 0 1*

Phaonia trispila (Bigot, 1885) 0 4 1 2 7

Phaonia sp. 1 9 0 0 0 9

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Phaonia sp. 2 0 12 1 0 13

Cyrtoneurininae

Cyrtoneurina sp. 2 0 0 0 1 1*

Cyrtoneuropsis brunnea (Hough, 1900) 0 1 0 0 1*

Cyrtoneuropsis pararescita (Couri, 1995) 3 5 0 1 9

Neomuscina inflexa (Stein, 1918) 0 1 0 0 1*

Neomuscina zosteris (Shannon & Del Ponte, 1926) 2 2 0 0 4

Neurotrixa marinonii Costacurta & Carvalho, 2005 1 3 0 0 4

Mydaeinae

Myospila sp. 1 0 1 0 0 1*

Coenosiinae

Bithoracochaeta annulata Stein, 1911 0 30 1 2 33

Bithoracochaeta calopus Bigot, 1885 0 23 2 1 26

Bithoracochaeta sp. 2 0 6 0 0 6

Limnophora sp. 1 1 0 0 0 1*

Limnophora sp. 4 2 0 0 0 2*

Neodexiopsis rustica Albuquerque, 1956 0 1 0 0 1*

Neodexiopsis sp. 9 1 2 0 1 4

Neodexiopsis sp. 11 1 3 0 0 4

(S) = 30 UTs 276

*UTs consideradas raras (singletons e doubletons)

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Tabela 14 – Distribuição da diversidade de Muscidae (Insecta, Diptera) na Região 5 de coleta na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, de acordo com as guildas tróficas segundo Skidmore (1985) para os diferentes estágios de desenvolvimento; (S), Riqueza; ABUND, Abundância de espécimes; FR%, Frequência relativa em porcentagem; s, guilda saprófagos; p, guilda de predadores; h, guilda de hematófagos

Região 5

Estágio de

desenvolvimento

Guilda

trófica (S) ABUND FR%

Adultos s 20 185 67,03

p 8 77 27,9

h 2 14 5,07

Larvas s 6 53 19,2

p 24 223 80,8

Larvas e Adultos s - s 4 39 14,13

s - h 2 14 5,07

p - s 16 146 52,9

p - p 8 77 27,9

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4 Discussão

A lista de muscídeos coletados na Planície Costeira do Rio Grande do Sul

apresenta-se com algumas espécies já observadas em outros trabalhos. Além da

lista apresentada neste trabalho, podemos destacar outras três, oriundas de grandes

levantamentos sobre a família Muscidae no Sul do Brasil. Dois destes trabalhos

foram realizados no Estado do Paraná, por Costacurta, Marinoni e Carvalho (2003),

Rodriguez-Fernández, Carvalho e Moura (2006), onde o número de espécies

compartilhadas com a lista aqui apresentada é de 17 e 23 espécies,

respectivamente. A terceira lista fora elaborada a partir de coletas realizadas

também no Rio Grande do Sul, por Krüger, Carvalho e Ribeiro (2010), e foi a que

apresentou maior número de espécies em comum, 36 espécies. Cabe a ressalva

que esta comparação foi realizada apenas com as espécies efetivamente

identificadas, desconsiderando portanto, as morfoespécies.

É esperado o padrão de compartilhamentos entre as listas de mesma região,

como no caso do Rio Grande do Sul, o que pode ser explicado devido a distribuição

biogeográfica coincidente de determinadas espécies (LÖWENBERG-NETO;

CARVALHO, 2013), visto que na metodologia de coleta dos quatro estudos foi

utilizado o mesmo tipo de armadilha. Além disso, as regiões de coleta amostradas

por Krüger, Carvalho e Ribeiro (2010) apresentam grande proximidade das áreas de

coleta da Região 1 do presente estudo, já que a distância que separa os pontos de

ambos estudos estão próximos ao município de Pelotas, no bioma Pampa do Rio

Grande do Sul. Embora o presente estudo apresente maior compartilhamento de

espécies com o levantamento no Rio Grande do Sul, o padrão de dominância a nível

genérico do presente estudo corrobora com o observado no estado do Paraná, onde

o gênero dominante é Neodexiopsis Malloch, 1920, contrapondo a dominância de

Bithoracochaeta Stein, 1911 nas assembleias gaúchas observada por Kruger (2006)

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Embora o presente estudo apresente maior compartilhamento de espécies com o

levantamento no Rio Grande do Sul, o padrão de dominância a nível genérico do

presente estudo corrobora com o observado no estado do Paraná, onde o gênero

dominante é Neodexiopsis Malloch, 1920, contrapondo a dominância de Bithoracochaeta

Stein, 1911 nas assembleias gaúchas observada por Kruger (2006). Este padrão

pode ser observado pelo fato de que as espécies de Neodexiopsis possuem estreita

associação a ambientes florestais conservados, visto que possuem intolerância às

modificações antrópicas nos fragmentos. Já Bithoracochaeta apresenta-se de forma

generalista visto que, mesmo em baixa frequência, alguns exemplares do gênero

podem ser observados associados ao ambiente antrópico e desenvolvendo-se em

fezes de bovinos e em carcaças (MOURA; CARVALHO; MONTEIRO-FILHO, 1997;

MOURA; CARVALHO; MONTEIRO-FILHO, 1998; MENDES; LINHARES, 2002;

BARBOSA, 2008; GRISALES; RUIZ; VILLEGAS, 2010) revelando certo grau de

resistência à fragmentação e aos ambientes modificados.

A partir desta constatação acerca de Neodexiopsis e Bithoracochaeta, podemos

inferir que o tamanho das populações de cada espécie nos respectivos ambientes

associa-se a uma determinada disponibilidade de recurso, que pode ser causada por

particularidades de habitats, ou pode ser causada também pela ruptura das regras

de assembleias oriundas da fragmentação das áreas naturais (WEIHER; KEDDY

1999). Por exemplo, as espécies de Bithoracochaeta foram mais abundantes na

encosta da Serra do Sudeste (município de Morro Redondo) e em cima do Planalto

Sul-Riograndense (município de Arroio Grande) do que nas áreas da planície

costeira (Pelotas e Capão do Leão) conforme Krüger, Carvalho e Ribeiro (2010). De

acordo com o levantamento realizado neste trabalho, as espécies/morfoespécies

deste gênero apresentaram baixa abundância em áreas com baixa altitude, o que

permite inferir que talvez haja características nas áreas mais altas do bioma Pampa

que favorecem o estabelecimento de alta abundância das espécies deste gênero.

Esta constatação não se revela nos levantamentos realizados no Paraná, onde as

espécies deste gênero ocorrem em baixa abundância independetemente da altitude

das localidades (COSTACURTA; MARINONI; CARVALHO, 2003; RODRÍGUEZ;

CARVALHO; MOURA, 2006). Desta forma a partir do conhecimento taxonômico e

biológico de determinados grupos, assim como guildas e até mesmo presença e

ausência de espécies, podemos agregar valor a estas unidades como indicadoras

do estado de áreas (ROCHA et al., 2006).

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Um dos fatores que está intimamente ligado a conservação de áreas naturais,

e que pode relacionar-se à dominância biológica do gênero Neodexiopsis concedendo-

lhe potencial como bioindicador, reside na abundante disponibilidade de fontes

aquáticas para o desenvolvimento das larvas predadoras. Portanto, a proximidade

de zonas alagadas com alta disponibilidade de criadouros fornece um espectro do

nicho que favorece o sucesso dos espécimes com estas necessidades. Da mesma

forma como ocorre com Neodexiopsis, podemos destacar o gênero Limnophora

Robineau-Desvoidy, 1830, que se favorece de semelhantes exigências ambientais

para desenvolvimento de suas espécies, diferindo apenas na preferência por

criadouros com água em fluxo corrente (WERNER; PONT, 2006).

De encontro com o observado para Neodexiopsis e Limnophora, o aumento da

abundância das espécies mais tolerantes a antropização do ambiente favorece a

invasão das comunidades por outras espécies que modificam a estrutura das

comunidades em curto espaço de tempo, influenciando a estrutura das assembléias

das espécies nativas (GOTELLI; ARNETT, 2000; SANDERS et al., 2003).

Estas espécies que se beneficiam da fragmentação apresentam alta

plasticidade e elevada capacidade para adaptar-se aos ambientes alterados, ou

seja, são espécies generalistas, pouco exigentes em relação aos recursos

ambientais raros que envolvem especialização, como por exemplo, S. pruna no Taim

(Região 3). Se desconsiderássemos suas populações nesta região (903 indivíduos)

quando avaliamos a distribuição dos espécimes segundo as guildas tróficas, haveria

uma queda da porcentagem de 51,23% de muscídeos saprófagos para apenas

13,20%, tamanha dominância apresentada por esta espécie. Cabe salientar que S.

pruna não foi a espécie dominante em nenhuma outra região amostrada além desta,

mas se faz presente em quase todas, exceto pela Região 4.

O hábito alimentar de S. pruna está associado a grandes herbívoros de

produção porque suas larvas desenvolvem-se geralmente em fezes de bovinos e

equinos (PEDROSO-DE-PAIVA, 1996) e os adultos alimentam-se em feridas

causadas por espécies hematófagas que espoliam estes grandes animais. Esta

espécie agrega importância médico-veterinária, pois pode veicular ovos de Dermatobia

hominis (Linnaeus Jr., 1781), a mosca do Berne, com registros do comportamento no

Rio Grande do Sul (AZEVEDO et al., 2007), no norte do Brasil (SILVA; SMITH;

BARBOSA, 1989) e também na Colômbia (CARDONA-ZULUAGA, 2011).

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100

A ocorrência de S. pruna associada a outros Muscidae hematófagos como a

mosca dos chifres H. irritans, e S. calcitrans, a mosca dos estábulos, pode ser

observada no presente estudo para as Regiões 3 e 5 (tab. 2). Estas três espécies

pertencem à subfamília Muscinae, mas os adultos de H. irritans e S. calcitrans ocupam

a guilda trófica de hematófagos e são consideradas espécies com importância em

sanidade médica e veterinária, pois podem veicular uma série de patógenos, além

de espoliar o rebanho causando estresse aos animais acarretando em danos à

produção animal.

Cabe salientar quanto à biologia de H. irritans, que embora o adulto seja

hematófago, sua larva é saprófaga e desenvolve-se com determinadas exigências

de umidade no bolo fecal. O adulto da mosca dos chifres permanece

constantemente sobre o hospedeiro que espolia, as fêmeas afastam-se do

hospedeiro somente para oviposição em fezes recém-depositadas, e com alta taxa

de umidade (MCLINTOCK; DEPNER, 1954). Este comportamento de permanência

sobre o hospedeiro limitaria a captura destes indivíduos em armadilhas Malaise,

visto que é uma armadilha de interceptação de insetos bons voadores, mas mesmo

assim 31 indivíduos de H. irritans e cinco de S. calcitras foram capturados nas áreas do

TAIM e Lagoa do Peixe.

Embora dentro das limitações das UC‟s, os fragmentos de mata onde a coleta

destas espécies sinantrópicas foi registrada, estão inseridos em propriedades

privadas que tem a pecuária como atividade de produção animal. É claro o papel

destas três espécies (S. pruna, H. irritans e S. calcitrans) como indicadoras de distúrbio

em ambientes naturais, visto as particularidades de desenvolvimento de seus

indivíduos.

Parece que a hierarquia filogenética reflete também o grau de generalização

do nicho ocupado, onde Muscinae que é a subfamília mais basal e possui

associação a recursos discretos, efêmeros e generalistas, como os obtidos pelo

comportamento saprofágico, e frequentemente são encontradas em habitats

modificados pelo homem. Diferentemente, a subfamília mais apical do grupo que é

Coenosiinae tende a uma utilização mais fina e específica do recurso. Coenosiinae

do ponto de vista de guildas ecológicas, revela um padrão de dominância numérica,

o presente estudo o que pode estar relacionada ao fato do grau de conservação de

algumas áreas e de que esta é a subfamília que apresenta maior número de

espécies na região Neotropical.

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101

No Paraná, Rodriguez-Fernández (2004) observa que a estrutura das suas

assembleias nas três áreas amostradas (Antonina, Fênix e Jundiaí) a diversidade

diferencial entre as comunidades é mais elevada em comparação com as três

localidades analisadas por Costacurta, Marinoni e Carvalho (2003) (Colombo,

Guarapuava, e Ponta Grossa). Este fenômeno observado no padrão de diversidade

é atribuído ao estado mais elevado de conservação, e secundariamente as maiores

temperaturas registradas para as localidades. Embora com uma riqueza maior, e

com uma maior diversidade diferencial entre as comunidades Rodriguez-Fernández

(2004) (1385 espécimes distribuídos em 104 espécies) obteve um número

consideravelmente menor do que Costacurta, Marinoni e Carvalho (2003) (7014

espécimes distribuídos em 91 espécies), o que indica que o critério de dominância

numérica, não serve para bioindicação se utilizado isoladamente.

Embora o delineamento experimental do presente estudo não contemple a

flutuação populacional, as altas temperaturas e Umidade relativa podem ter

influenciado negativamente tanto a abundância, quanto a riqueza nas Regiões 4 e 5

deste estudo conforme constatado por Rodriguez-Fernández (2004) no Paraná. Em

escala local estes filtros são capazes de determinar a composição das assembleias,

que estão mais fortemente ligadas as condições abióticas e ao espectro de recursos

necessários, do que a competição como fator de estruturação (KEDDY, 1992;

KRUGER et al., 2010). Ambas regiões apresentam, respectivamente, os menores

números de espécies e espécimes. As amostras da Região 4 resultaram em uma

coleta com uma considerável riqueza (S=47) frente a distribuição da baixa

abundância (N=255) ao contrário do observado na Região 5 que apresentou baixa

riqueza e abundância(S=30 e N=276).

As cinco Regiões por estarem isoladas entre si temporalmente, devido aos

diferentes períodos de coleta, não nos permite compará-las efetivamente em termos

de biodiversidade, mas em relação às baixas frequências de captura observadas

nas Regiões 4 e 5, podemos inferir influência direta de filtros abióticos na redução da

riqueza, apesar de serem áreas que apresentam considerável grau de conservação.

Dadas as exigências térmicas de cada espécie, onde há resposta em função de

limiares máximos e mínimos suportados pelas populações de insetos de maneira

geral, as médias de temperatura no período de coleta encontravam-se elevadas em

comparação às outras regiões com maior número de indivíduos capturados (tab. 1),

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102

proporcionando um cenário ambiental desfavorável ao desenvolvimento de

Muscidae (ABDULLAH, 1961).

Das áreas de coleta da Região 4, o Parque Estadual Itapuã foi contribuinte da

maior parcela da biodiversidade observada para esta região. Embora a Região 4

seja frequentemente referida no presente estudo como litoral norte do estado, a U.C.

do Parque Itapuã está localizada próxima as áreas de coleta da Região 2 (ReBio

Lami). Ambas regiões estão isoladas temporalmente no presente estudo, mas

representam respectivamente os estreitos Leste (P. E. Itapuã) e Oeste (RPPN Barba

Negra) da Baia do Guaíba próximos ao encontro do Lago Guaíba com a Lagoa dos

Patos (Fig. 1). Portanto talvez, esta contribuição com a maior parcela da fauna da

Região 4 seja decorrente da relação com a flora particular às margens dos fluxos de

água do Sistema Lagunar da Laguna dos Patos, uma particularidade mais

relacionada ao habitat, do que ao estado de conservação das áreas em si.

Ainda considerando características de habitat, além das elevadas

temperaturas, outro fator que pode estar relacionado às observações no Parque

Nacional da Lagoa do Peixe (Região 5), é de que o número de espécies vegetais

encontrado no Parque é cerca de um terço do descrito para as marismas do estuário

da Lagoa dos Patos (COSTA, 1997). Esta baixa diversidade provavelmente está

relacionada às condições extremas de salinidade observadas durante o ano na

Lagoa do Peixe, que variam de água praticamente doce no inverno a hipersalina no

verão (MAISONAVE; KNAK; PAIXÃO, 1995). Tais particularidades influenciariam a

distribuição de grupos que possuem associação estrita à determinadas espécies

vegetais, e influenciaria diretamente os grupos mais apicais de Muscidae, como os

predadores aquáticos de água doce, como por exemplo da subfamília Coenosiinae.

A baixa abundância desta subfamília na Lagoa do Peixe pode ser devido as altas

taxas de salinidade encontradas nas águas do Parque no verão, isto é, na mesma

estação do ano em que foram realizadas as coletas na Região, o que provavelmente

causa o efeito de dominância de espécies não dependentes de ambientes aquáticos.

Outras duas áreas dentro da Região 4 apresentam algumas particularidades

quanto a suas imediações. O Parque Municipal Tupancy apresenta-se de forma

contínua como apenas um fragmento de mata, o qual pode ser considerado uma ilha

isolada e pequena, pois se encontra cercado pela área urbana do município de

Arroio do Sal. Da mesma forma o Parque Estadual José Lutzenberger (Parque

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103

Estadual da Guarita) possui semelhante característica de „‟ilha‟‟, onde se encontra

delimitado pela faixa arenosa da praia e pela área urbana do município de Torres.

A fragmentação devido ao isolamento oriundo da expansão urbana, e também

o desmatamento na Planície Costeira para a criação extensiva de gado, criam

„‟ilhas‟‟ verdes o que é um problema recorrente no Rio Grande do Sul. A presença de

um único espécime de M. domestica que foi coletado no P.M. Tupancy indica o grau

de antropocentrização deste parque já que é uma espécie completamente adaptada

ao ambiente modificado pelo homem.

Nestes pontos, além dos severos efeitos de borda, os impactos provocados

agem negativamente sobre a riqueza de espécies, pois diminui o potencial de

imigração e de recolonização de populações, as quais ficam isoladas e com número

insuficiente para manter sua viabilidade genética (HANSON; MALASON;

ARMSTRONG, 1990). Além da perda de espécies, pode ocorrer, inicialmente, um

influxo de espécies para os fragmentos, que podem funcionar como refúgios, nos

quais se torna frequente a ocorrência de extinção, dispersão e colonização até que

ocorra uma mudança permanente na dinâmica da comunidade (LOVEJOY, 1980).

Assim como a interferência de atividade de produção nas proximidades das

Regiões 3 e 5 devido a presença de bioindicadoras como discutido anteriormente, as

áreas da Região 4 também apresentam algumas características de interferência nos

fragmentos devido à proximidade da zona urbana. Portanto é valido o

questionamento do quanto a proximidade de atividades urbanas e de produção,

afeta o sistema silvestre em geral, interferindo no manejo das Unidades de

Conservação. Este tema merece ser recapitulado com análises complementares a

partir destes resultados, a fim de estabelecer regras para delimitações nas

imediações das unidades.

A raridade de espécies observada em todas as regiões corrobora com o que

se preconiza para comunidades de insetos em geral, apresentando-se como um

fenômeno comum (ERWIN, 1988) sendo que em comunidades de insetos em

florestas úmidas, as espécies raras frequentemente representam mais da metade da

proporção de espécies coletadas ao total (BASSET; KITCHING 1991; NOVOTNÝ

1993). A proporção esteve próxima à metade do total coletado por região, onde o

intervalo da porcentagem variou de 31,94% a 48,96% das listas de cada região

composta por UTs raras. A Região 4 apresentou 48,96% de UTs raras, a maior

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104

proporção, mas foi a Região 3 que apresentou o maior número de UTs raras (26

unidades taxonômicas).

As espécies raras podem ser encontradas em climas extremos, em habitats

naturais fragmentados ou não e agrega-se a hipótese de que estas espécies tendem

a ter características que lhes conferem resistência à extinção (YU; DOBSON 2000;

FAGAN et al., 2005). Uma hipótese alternativa, mas não exclusiva, quanto à biologia

destas espécies é de que as espécies raras podem se extinguir mais

frequentemente do que as não raras, ao longo do tempo evolutivo. Isto implicaria,

portanto, em espécies evolutivamente mais jovens e que pertencem a linhagens de

especiação mais acelerada do que as espécies comuns (HARRISON et al., 2008).

De maneira geral podemos classificar hipoteticamente em categorias que

explicam como podem ter sido amostradas raras, assim como discutido em Kruger

(2006), onde estas espécies podem: (1) ser turistas, ocorrendo em uma determinada

localidade por acaso; (2) especialistas/generalistas inadequadamente amostrados;

(3) especialista com baixa população; (4) generalista que ocasionalmente pode

ocorrer na localidade; (5) especialistas que podem ocorrer naquela localidade, mas

que possuem preferência por outras com recursos mais abundantes (SCHOENER,

1987). Além destas hipóteses podemos somar a atuação do filtro climático para as

Regiões 4 e 5, de forma que a lista observada represente remanescentes

populacionais. Em resposta às condições desfavoráveis, estes poucos espécimes

diminuiriam a atividade metabólica, reduzindo a atividade de voo e gastos

energéticos evitando desidratação (ABDULLAH, 1961), dificultando sua captura e

proporcionando um falso fenômeno de raridade nas assembleias.

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5 Conclusões

Das 120 unidades taxonômicas de Muscidae das cinco regiões amostradas

na Planície Costeira do Rio Grande do Sul, a espécie dominante é S. pruna, e em um

panorama geral a guilda dominante nas assembleias gaúchas é a de muscídeos

predadores tanto em estágio adulto quanto larval de desenvolvimento (Subfamília

Coenosiinae).

As espécies de Muscidae possuem potencial para bioindicação tanto para

indicação de áreas conservadas quanto para áreas impactadas, principalmente as

espécies das subfamílias Muscinae e Coenosiinae.

As áreas naturais da Planície Costeira estão impactadas pela ação antrópica

e a proximidade de zonas urbanas e atividades de produção, principalmente

produção animal influencia a fauna das áreas naturais.

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CAPÍTULO 2 - RELACIONAMENTO ESPÉCIE-ÁREA DE MUSCIDAE (INSECTA,

DIPTERA) NA PLANÍCIE COSTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL, BRASIL

1 Introdução

O padrão comumente referido como relacionamento espécie-área (SAR –

“species-area relationship”) descreve o aumento do número de espécies em função

do aumento da área amostrada e é considerada uma das poucas leis verdadeiras

em ecologia. Atualmente a SAR abrange muitos estudos de uma ampla variedade

de táxons e escalas e é um dos padrões em ecologia mais bem conhecidos e

estudados (ROSENZWEIG, 1995; WHITTAKER; TRIANTIS, LADLE, 2008;

TRIANTIS; GUILHAUMON; WHITTAKER, 2012).

O relacionamento espécie-área (SAR) além daquelas aplicações

anteriormente apresentadas na revisão de literatura (p. 28-32 desta dissertação)

passa por um momento de definição de quais modelos seriam mais robustos e quais

delineamentos seriam mais adequados para a sua detecção (AZOVSKY, 2011). O

desenho amostral usual para estudos espécie-área é a utilização de mesmo esforço

amostral em diferentes tamanhos de áreas (HILL; CURRAN; FOODY, 1994;

DAVIES; MARGULES, 1998; GOLDEN; CRIST, 1999). Este procedimento é

comumente chamado de “amostragem uniforme”. Os autores tendem a usar isso em

um esforço para excluir efeitos de amostragem de SAR, considerando outros

processos. Neste sentido Schoereder et al. (2004) chamaram a atenção para o fato

de que um delineamento amostral que conseguisse desconsiderar o esforço

amostral (SE) dos dados levantados seria o mais adequado para a constatação da

SAR. Quanto mais uniforme a amostragem, menor o efeito do esforço amostral.

Tanto Schoereder et al. (2004) quanto Azovsky (2011) afirmam que a

utilização do esforço de amostragem uniforme em estudos de SAR faria com que a

probabilidade de uma dada amostragem de habitat, em um fragmento, diminuísse

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107

com o aumento da área. Só um sistema de amostragem proporcional garantiria a

probabilidade de amostragem de todos habitats.

Dadas as considerações acerca da SAR, este segundo capítulo do presente

estudo teve como objetivo mostrar que a amostragem com distanciamento

proporcional pode detectar a SAR eficientemente. Propomos um método para avaliar

a SAR de Muscidae (Diptera) com uma amostragem proporcional e uniforme

simultaneamente. Se os efeitos de amostragem são rejeitados como a única

explicação para a SARs, então podemos testar as relações entre diversidade alfa e

gama (sensu TUOMISTO, 2010) de Muscidae com o tamanho da área (distância

entre as armadilhas) para avaliar a contribuição efetiva da área per se e diversidade

de habitats para o efeito espécie-área.

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2 Material e Métodos

2.1 Locais de coletas

As coletas foram realizadas em 35 áreas da Planície Costeira do Rio Grande

do Sul no bioma Pampa (LEITE, 2002; ROESCH et al., 2009 para descrição sucinta

do bioma), divididas em cinco regiões conforme capítulo 1 (Figs. 1, 2, 3, 4, 5, 6), com

exceção das coletas realizadas em dunas e uma área do Parque Nacional da Lagoa

do Peixe. Cada região foi composta por sete áreas com quatro armadilhas Malaise

(Fig. 7) do tipo Townes (para ver especificidades da armadilha Malaise consultar

TOWNES, 1972; BROWN, 2005; DUARTE et al., 2010).

A identificação das regiões de coleta neste segundo capítulo a fim de fornecer

um melhor „‟fit‟‟ nos dendogramas da análise de similaridade serão identificadas por

letras em ordem alfabética ao invés de algarismos arábicos (Região 1 = Região A;

Região 2 = Região B; Região 3 = Região C; Região 4 = Região D; Região 5 =

Região E).

2.2 Modelo de Estudo

A família Muscidae é uma das famílias de Diptera com alta diversidade. São

mais de 5.000 espécies descritas em todas as regiões biogeográficas. Ocorrem mais

de 850 espécies e 84 gêneros na Região Neotropical, com estimativas de que esta

riqueza é subestimada para esta região biogeográfica (CARVALHO et al., 2005;

LÖWENBERG-NETO; CARVALHO, 2013).

Para maiores detalhes dos muscídeos da Planície Costeira do Rio Grande do

Sul e suas guildas taxonômicas e ecológicas ver Capítulo 1.

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109

2.3 Amostragem uniforme e proporcional

Para minimizar o esforço amostral (SE) e as amostras serem uniformes e

proporcionais ao mesmo tempo, a proporcionalidade da área de amostragem

(conjunto de quatro armadilhas Malaise) foi considerada a distância proporcional

entre as armadilhas, conforme Azovsky (2011) para bentos marinhos. Cada área

amostral possui exatamente o mesmo números de armadilhas caracterizando a

amostragem uniforme. Diferentemente de Azovsky (2011) que utilizou dados

aninhados, foram utilizados transectos com distâncias proporcionais que

consideramos como área de amostragem (tab. 15). O procedimento é uma

ferramenta que possibilita a exclusão de esforço amostral.

O procedimento interpreta que as amostras aleatórias estão distantes uma da

outra por não mais do que D metros (m), isto é, tendo a extensão espacial igual a D.

Dimensões lineares foram utilizadas porque muitos locais têm formas alongadas

(matas ciliares) e algumas outras possuem formas irregulares. Neste caso, a

linearização da medida (sensu SCHEINER, 2011) possibilita a interpretação da

variável área conforme sugerido por Azovsky (2011). Foi dada especial atenção à

escolha de áreas com dimensões similares, ao invés de agregar as armadilhas em

uma parte específica da área.

A distância proporcional (D) foi considerada a média aritmética da distância

entre armadilhas de uma área amostral (conjunto de quatro armadilhas Malaise). As

distâncias utilizadas nas análises encontram-se distribuídas na tab. 15 segundo sua

respectiva área amostral

2.4 Diversidade Alfa e Gamma

O número total de espécies (diversidade gamma ou riqueza da área) foi

calculado para cada área (conjunto de quatro armadilhas Malaise), considerando a

somatória da riqueza local (cada armadilha dentro de uma área ou diversidade alfa)

menos as espécies compartilhadas. A diversidade alfa de uma área foi considerada

a média aritmética das quatro armadilhas (TUOMISTO, 2010).

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Tabela 15 – Áreas amostrais (conjunto de quatro armadilhas Malaise) da Planície

Costeira do Rio Grande do Sul, e suas respectivas Distâncias

proporcionais (D) em metros. D = média aritmética da distância entre

armadilhas de uma área; DP = Desvio Padrão.

Região Área Amostral D DP

Região A Arroio Pelotas - Areal 82,342 3,975

Arroio Pelotas - Mata da Galatéia 121,050 9,609

Arroio Pelotas - Mata Grande 3519,384 2722,417

Arroio Corrientes - Fazenda Corrientes 308,346 19,504

Arroio Corrientes - Dunas 40,348 11,967

Arroio Turuçu 129,519 13,831

Foz do Arroio Turuçu 438,184 77,301

Região B REBio Lami - Sede 315,221 44,301

REBio Lami - Ponta do Cego 56,138 12,651

Vila Pacheca - Rio Camaquã 1769,626 1028,643

RPPN Barba Negra - Mata da Faxina 2285,163 482,055

RPPN Barba Negra - Arroinho 92,379 8,813

RPPN Barba Negra - Morro da Formiga 177,721 33,237

RPPN Barba Negra - Remanso da Panelinha 342,633 179,000

Região C ESEC Taim - Mata do Nicola Trevo 177,229 9,418

ESEC Taim - Mata do Nicola 112,420 4,908

ESEC Taim - Dunas 57,308 3,061

ESEC Taim - Mata da Sede 281,523 105,004

ESEC Taim - Mata do Virgílio 36,017 22,778

ESEC Taim - Ponto Médio 2496,463 1300,204

ESEC Taim - Ponto Grande 5344,763 2951,563

Região D P. E. Itapuã - Mata Grande 1455,500 35,632

P. E. Itapuã - Mata Pequena 41,054 8,775

P. E. Itapuã - Dunas 355,092 49,280

P. M. Tupancy 128,071 39,650

P. E. Itapeva - Mata do Morro 293,244 24,702

P. E. Itapeva - Dunas 303,502 62,145

P. E. Guarita 52,223 14,474

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Região E P. N. Lagoa do Peixe – L. do Pai João 100 115,477 5,327

P. N. Lagoa do Peixe – L. do Pai João 400 400,020 2,488

P. N. Lagoa do Peixe – Faz. Boiadeiro 200 208,184 22,502

P. N. Lagoa do Peixe – Faz. Boiadeiro Dunas 112,047 4,534

P. N. Lagoa do Peixe – Faz. Boiadeiro 30 32,901 1,411

P. N. Lagoa do Peixe – Faz. Manduca 163,853 26,874

P. N. Lagoa do Peixe - Ponto Grande 27256,453 6527,291

2.5 Relacionamento espécie-área e os modelos com função linear, poder e

logística.

A distância D foi utilizada como uma área espacial para possibilitar testar os

modelos de SAR. O coeficiente b representa o efeito de área que representa o valor

das estimativas de diversidade alfa e gamma padronizados.

Os modelos linear ( ), poder ( ) e logística

(

), onde S corresponde a diversidade ou riqueza alfa ou gamma; a e b

são parâmetros das funções e D é área correspondente a distância proporcional

entre as armadilhas. Os modelos com as funções lineares e de poder foram testado

quanto a sua significância em comparação aos modelos nulos, considerando a

distribuição normal dos dados e avaliados com ANOVA e teste F. O modelo logístico

com função logit foi testado contra o modelo nulo em uma ANOVA com teste qui-

quadrado, considerando a distribuição binomial. Todos os testes consideram a

probabilidade de 5%.

2.6 Análise de agrupamento

A verificação da ligação das comunidades de Muscidae entre as áreas e

regiões foi realizada através de análise multivariada com classificação hierárquica

aglomerativa por UPGMA (Unweighted Pair-Groups Method using Arithmetic

Averages) (SNEATH; SOKAL, 1973) usando o coeficiente de distância Euclidiana

com modelo de ligação completa.

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O método de agrupamento com ligação completa é muito mais contrastante.

Um grupo somente admite um novo membro, a uma distância correspondente ao

objeto mais distante do grupo: pode-se dizer que a inclusão requer a unanimidade

dos membros do grupo. Segue-se que, quanto maior for o grupo, mais difícil é para

se aglomerarem com ele. Ligação completa, portanto, tende a produzir muitos

pequenos grupos separados.

Todas as análises foram processadas no programa estatístico R (R

DEVELOPMENT CORE TEAM 2013) e consideraram as unidades taxonômicas

presentes conforme esquema da Fig. 9. A análise de agrupamento foi construída

com os pacotes estatísticos “vegan” e “stats” para análise da matriz de correlação

com a função “vegdist“ e dissimilaridade entre os agrupamentos com a função

“hclust“ conforme Borcard, Gillet e Legendre (2011).

Na guilda ecológica de muscídeos saprófagos/saprófagos e nas subfamílias

Muscinae, Azeliinae, Cyrtoneurininae e Mydaeinae não foram possíveis realizar as

análises devido ao N baixo apresentado (igual ou inferior a 4 indivíduos por local).

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Figura 9 – Esquema demonstrativo do conjunto de análises e modelos utilizados

para análise de agrupamentos e detecção do relacionamento espécie-

área (SAR) em Muscidae e seus subagrupamentos (Guildas).

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3 Resultados

3.1 Efeito da área de amostragem no numero de espécies

O número de espécies ou diversidade gamma tende a aumentar em função

da área (= distância entre as armadilhas) de acordo com duas análises, referentes à

Muscidae e a Coenosiinae (= guilda ecológica de adultos e larvas predadores), tanto

no modelo linear quanto no modelo logístico. O modelo com a função de poder não

foi significativo (tab. 16).

Tabela 16 – Parâmetros estatísticos das análises do relacionamento espécie-área

utilizando os modelos Linear, de Poder e Logístico, para os

submodelos Geral (Muscidae) e seus agrupamento de Muscidae

(Guildas). F, teste distribuição F; Chi, teste qui-quadrado; P, nível de

significância

Análise Diversidade Modelo Parâmetros Estatísticos

F Chi P

Geral

Gama

Linear 4,465 ____ 0,040

Poder 3,541 ____ 0,072

Logit ____ 189,11 0,043

Alfa

Linear 1,701 ____ 0,204

Poder 1,868 ____ 0,184

Logit ____ 91,539 0,217

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115

Guilda Ecológica Predadores/Predadores

Gama Linear 5,724 0,025

Poder 3,479 0,074

Logit 172,91 0,028

Alfa

Linear 2,971 0,097

Poder 2,008 0,169

Logit 94,417 0,117

Guilda Ecológica Saprófagos/Predadores

Gama

Linear 1,679 0,207

Poder 1,344 0,257

Logit 85,140 0,212

Alfa

Linear 0,098 0,757

Poder 0,322 0,575

Logit 37,885 0,703

3.2 Diversidade Gamma

Os modelos lineares da diversidade gamma foram

para a análise de Muscidae (Fig. 10A) e para Coenosiinae

(Fig. 10C). Os modelos logísticos da diversidade gamma foram

para a análise de Muscidae (Fig. 10B) e

para Coenosiinae (Fig. 10D).

Nas análises da influência da área na diversidade gamma para Muscidae e

Coenosiinae (tab. 16), os coeficientes do modelo com a função de poder foram

e para Muscidae (Fig. 11A) e e para

Coenosiinae (Fig. 11B).

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116

3.3 Diversidade Alfa

A diversidade alfa não sofreu qualquer influência do tamanho da área de

amostragem (tab. 16).

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117

Figura 10 – Relacionamento entre a distância das armadilhas e a Diversidade Gamma. A, Modelo linear na análise geral; B,

Modelo logístico na análise geral; C, Modelo linear na guilda predadores/predadores; D Modelo logístico na guilda

predadores/predadores.

Linear Logístico

A B

C D

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118

A

B

Figura 11 – Relacionamento entre a distância das armadilhas e a Diversidade

Gamma com o modelo de poder. A, Muscidae; B, Coenosiinae.

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119

3.4 Análise de Agrupamento

Na análise geral (Fig. 12) não foi observada influência da distância entre as

armadilhas no padrão de agrupamento das comunidades. De fato, há influência da

distância entre locais (conjunto de quatro armadilhas) na similaridade e estrutura das

comunidades de Muscidae na planície costeira do Rio Grande do Sul. Podem ser

identificados oito agrupamentos e uma comunidade isolada. O Parque Tupancy

(Dtup) é a única comunidade com mais de 100% de diferença das demais conforme

a abundância das espécies que a compõe.

O primeiro agrupamento é formado pelas comunidades dos locais nas regiões

B e D, correspondendo ao Morro da Formiga (Bfor) e mata da faxina (Bfax) na RPPN

Barba Negra e mata do Parque Estadual do Itapeva (Ditap) e Parque Estadual da

Guarita (Dgua). Mesmo entre estes locais, a dissimilaridade é alta, sendo acima de

80%. Um segundo agrupamento com dissimilaridade de somente 30% é observado

por dois locais na Estação Ecológica do Taim (Região C), a mata do Virgílio (Cvir) e

o local com a maior distância entre os pontos (Cgra), sendo que um destes pontos

estava junto a mata do Virgílio.

O terceiro agrupamento com 60% de dissimilaridade é formado pelo conjunto

de pontos com maior distância no Parque Estadual do Itapuã (Digra) e pelo conjunto

de pontos com menor distância entre as armadilhas na mesma mata do Itapuã

(Ditpq), sendo que um dos pontos de Digra estava muito próximo as armadilhas de

Ditpq.

O quarto agrupamento com dissimilaridade entre 90%, da Fazenda do

Manduca (Eman) para a Fazenda Boiadeiro (EfbB200 e Efb30), a somente 40%

entre EfbB200 e Efb30, sendo que Efb30 era ao lado de EfbB200. A Fazenda

Manduca fica no sul do Parque Nacional da Lagoa do Peixe (Região E) e a Fazenda

Boiadeiro no centro do parque.

No quinto agrupamento, observamos dissimilaridade de 50% nas

comunidades da Lagoa do Pai João (Epj100 e Epj400), no norte do Parque Nacional

da Lagoa do Peixe.

O sexto agrupamento reúne um conjunto de locais do Taim (Região C) que

compreende a mata em frente à sede do SISBio (Csed), junto a BR, que se

diferencia das demais localidades, com dissimilaridade de 80%. Em seguida temos o

conjunto de locais com média de 2496 m de distância entre as armadilhas (Cmed)

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onde há um ponto em Csed, outro na Mata da Lagoa do Nicola (Cnic) e outro na

Mata da Serralheria do Trevo junto a Lagoa do Nicola (Cnict). Cmed se diferencia

em 60% de Cnic e Cnict. As comunidades do Trevo (Cnict) e da lagoa do Nicola

(Cnic) são pouco diferentes, com somente 10% de dissimilaridade.

O sétimo agrupamento é o que apresenta o padrão mais consistente em

termos de região. Compreende o Rio Camaquã (Bcam) e todos os locais da Região

A que compreende os locais entre o Arroio Pelotas em Pelotas até o Arroio Turuçu

em São Lourenço do Sul que é município vizinho de Camaquã, onde passa o Rio

Camaquã. O último agrupamento reúne os locais da Reserva Biológica do Lami em

Porto Alegre (Bpce e Blam) e a Mata do Arroinho (Barr) na RPPN Barba Negra.

Figura 12 – Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com a

identificação das espécies e morfoespécies de Muscidae. Foram

consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação

completa com distância euclidiana.

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121

3.4.1 Adultos e larvas predadores

Na análise de agrupamento das comunidades de muscídeos com adultos

predadores e larvas predadoras (Fig. 13) que é correspondente a subfamília

Coenosiinae, o dendograma apresenta sete agrupamento com uma comunidade

isolada. Entre os agrupamentos, os padrões de similaridade mais evidentes estão

entre os locais do Taim (Região C) e dos locais entre o Arroio Pelotas e Arroio

Turuçu (Região A), com exceção da localidade junto ao Arroio Corrientes (Acor) que

ficou próximo a comunidade do Rio Camaquã (Bcam).

Figura 13 – Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o

subagrupamento para guilda de predador/predador. Foram consideradas

as abundâncias das espécies e o método de ligação completa com

distância euclidiana.

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3.4.2 Adultos saprófagos e larvas predadoras

Na análise de agrupamento das comunidades de muscídeos com adultos

saprófagos e larvas predadoras (Fig. 14) encontram-se quatro agrupamentos. O

primeiro não exibe um padrão definido com relação as regiões, já os outros são

definidos por esta variável. No segundo agrupamento são encontrados quatro das

cinco localidades da região A, com exceção da comunidade do Arroio Turuçu (Atur).

No terceiro agrupamento estão as comunidades da Lagoa do Peixe (Região E) e a

maioria das comunidades do Taim (Região C). No quarto agrupamento são

encontradas as comunidades das localidades das regiões B e D que compreendem

as áreas do entorno do Lago Guaíba e o litoral norte do Rio Grande do Sul. A

comunidade do Rio Camaquã (Bcam) fica mais próxima da Região A do que das

regiões B e D.

Figura 14 – Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o

subagrupamento para guilda de predadores/saprófagos. Foram

consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação

completa com distância euclidiana.

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123

3.4.3 Adultos e larvas saprófagos

Na análise de agrupamento das comunidades de muscídeos com adultos e

larvas saprófagos (Fig. 15) que corresponde a subfamília Muscinae caracteriza-se

por apresentar agrupamentos bem definidos para a maioria das comunidades das

regiões A, B e C. Entre o Arroio Pelotas e o Arroio Turuçu (Região A) observa-se

baixa dissimilaridade entre as comunidades, com exceção da Mata da Galatéia

(Agal) que ficou deslocada deste agrupamento. No entorno do Lago Guaíba, as

comunidades da ReBio Lami e RPPN Barba Negra (Região B) ficaram muito

próximas, com exceção da Mata da Fromiga (Bfor) e do Rio Camaquã (Bcam). O

terceiro padrão de similaridade é encontrado nas comunidades do Taim (Região C),

com dissimilaridades inferiores a 20%, com exceção da Mata do Virgílio (Cvir) e o

ponto com maiores distâncias (Cgra).

Figura 15 – Análise de agrupamento distinguindo locais e regiões de acordo com o

subagrupamento para guilda de saprófagos/saprófagos. Foram

consideradas as abundâncias das espécies e o método de ligação

completa com distância euclidiana.

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4 Discussão

Os modelos SAR logísticos e lineares (Fig. 10) para Muscidae e para a guilda

de adultos e larvas predadores (Coenosiinae) confirmaram que a distância entre as

armadilhas é positivamente correlacionada com número de espécies assim como em

outros trabalhos (GENTILE; ARGANO, 2005; TRIANTIS et al., 2005; KRAUSS et al.,

2010; KARGER et al., 2011; BOGICH et al., 2012; SIMAIAKIS et al., 2012; BILA et

al., 2013).

Nos modelos com a função de poder (Fig. 11), apesar de não significativos a

5%, apresentaram coeficiente angular para Muscidae (Fig. 11A) e

para Coenosiinae (Fig. 11B) que são relativamente baixos, mas previstos

para áreas pequenas, próximas ou contínuas a áreas maiores em escalas regionais

(ROSENZWEIG, 1995; LOMOLINO; WEISER, 2001; CHIARUCCI et al., 2008, 2009;

HUI, 2008). Segundo Cam et al. (2002b), os modelos que consideram o esforço

amostral constante quando comparados aos modelos baseados em conjuntos de

dados com esforço amostral maior e proporcional ao tamanho da área, tendem a ser

1,8 a 2,2 vezes menores. Azovski (2011) observou esta redução quando reanalisou

os dados de Sabetta et al. (2007) para 26 lagoas italianas. Nos conjuntos dos dados

testados neste trabalho (Fig. 9), o esforço amostral foi constante, não existindo,

portanto um artefato amostral (sensu ROSENZWEIG, 1995). Os valores de z são

próximos daqueles observados por Drakare, Lennon e Hillebrand (2006) para a

maioria dos bancos de dados sobre a SAR. Conforme o esforço amostral é retirado

das análises, há tendência provável de redução na inclinação da reta, principalmente

entre invertebrados (HUI, 2008; AZOVSKY, 2011).

Alguns locais foram excepcionalmente ricos como a área do Areal (Aare, tab.5)

e Mata Pequena no Itapuã (Ditpq, tab. 11) independentemente das distâncias entre

as armadilhas, localizando-se muito acima ou muito abaixo e a esquerda das linhas

de regressões da SAR (Figs. 10, 11). Isto aconteceu devido a discrepância

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125

nas riquezas dos locais, e muitas vezes devido a conectividade existente entre as

áreas próximas (Aare/Agra e Ditpq/Digra). Áreas menores, mas muito próximas ou

incluídas em outras maiores de forma aninhada tendem a apresentar uma alta

riqueza de espécies (HANSKI et al., 1996; DENNIS; SHREEVE, 1997; DEVY;

GANESH; DAVIDAR, 1998; DYCK; MATTHYSEN, 1999; DENNIS et al., 2000, 2001;

HANSKI; GAGGIOTTI, 2004; AZOVSKY, 2011).

Por exemplo, a mata no Arroio Pelotas junto a um areal (Aare), compensa sua

área reduzida devido ao fato de ser quase que continuo a mata ciliar do Arroio

Pelotas, onde foram instaladas as armadilhas com as maiores distâncias nesta

região (Agra). Da mesma forma, ocorre com o local com as maiores distância entre

as armadilhas no P. E. Itapuã (Digra) e com as menores distâncias no mesmo

parque (Ditpq). O local Ditpq é continuo ao Digra, com conectividade máxima e

comunidades muito similares, independentemente do agrupamento testado.

Remanescentes próximos a áreas muito maiores podem servir de locais de

agregação de espécies devido ao impacto causado no seu entorno.

Outra duas hipóteses explicativas para o padrão de riqueza encontrado em

áreas pequenas na Planície Costeira dizem respeito à diluição da probabilidade de

captura em áreas muito extensas e aumento desta probabilidade em áreas muito

pequenas (SCHOEREDER et al., 2004) ou a largura de habitat muito reduzida em

Muscidae. A redução da distância entre as armadilhas pode parecer um esforço

amostral maior em uma área, o que poderia mascarar os efeitos da SAR. Em áreas

muito pequenas é possível avaliar mais adequadamente a diversidade gama do

local, mesmo que a diversidade alfa permaneça inalterada como nossos resultados

demonstram. Em áreas maiores, a distância maior entre as armadilhas, mesmo que

procure capturar uma diversificação maior na composição (CU, sensu TUOMISTO,

2010), pode não ocorrer devido a alta diversidade de habitats que organismos muito

pequenos, como moscas, apresentam em áreas reduzidas. Isto levaria a redução da

probabilidade de captura prevista por Schoereder et al. (2004).

Ainda neste sentido, os resultados do presente estudo são contrários ao que

foi postulado por Azovsky (2011), que em ilhas ou áreas pequenas a

homogeneidade da comunidade é maior do que em áreas maiores, logo a

diversidade beta é baixa. Como não houve variação da diversidade alfa em função

da variação de D e houve variação da diversidade gama, podemos supor que

naquelas áreas menores e ricas em termos de espécies (ou Unidades

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Taxonômicas), o número de UTs compartilhadas seria menor do que o esperado, ou

seja, uma homogeneidade menor.

Talvez a diversidade alfa das áreas com maiores D, tenha sido subamostrada,

o que implicaria alteração no relacionamento espécia-área (SAR). Muitos autores

concluem que para uma interpretação consistente da SAR torna-se necessário uma

definição clara dos níveis de diversidade que serão incorporados nos modelos e que

consequentemente gerarão os parâmetros das curvas da SAR (WHITTAKER, 1977;

WHITTAKER; WILLIS; FIELD, 2001; SCHEINER 2003, 2004). A diversidade alfa tem

sido interpretada como uma característica intrínseca de um local, sendo uma

propriedade da comunidade, mas de difícil definição e delimitação (UNDERWOOD,

1986; GRAY, 2000; WHITTAKER; WILLIS; FIELD, 2001). Segundo Underwood

(1986), parece muito difícil definir objetivamente a escala adequada para medir a

diversidade alfa. Quase três décadas depois, a situação permanece praticamente

inalterada (WHITTAKER; WILLIS; FIELD, 2001; WILLIG; KAUFMAN; STEVENS,

2003), apesar de muitos trabalhos publicados nos últimos anos no que diz respeito

ao conceito dos termos (TUOMISTO 2010, 2011), a delimitação física do conceito

que os termos encerram ainda estão sujeitos a revisões.

Outro ponto muito importante que suporta a hipótese de alta diversidade de

habitats para Muscidae em áreas reduzidas é a previsão de Lomolino & Wieser

(2001). Estes autores postularam que o limite dos valores dos parâmetros de

inclinação deve ser maior para os grupos de espécies com requisitos elevados de

recursos (por exemplo, os grupos constituídos de grandes espécies) (LOMOLINO;

WIESER 2001; TRIANTIS et al., 2006; AZOVSKY, 2011) com evidências de que a

inclinação das curvas da SAR é dependente do tamanho das espécies analisadas

(WILLIAMSON; GASTON; LONSDALE, 2001; BELL et al., 2005)

Whittaker, Willis e Field (2001, p. 457) sugeriram ser evidente que as escalas

espaciais em que alfa, beta e gama são medidas podem variar entre os táxons.

Assim, organismos menores percebem o mundo como um mosaico mais refinado de

habitats (AZOVSKY, 2011) e, portanto podem ter larguras de habitats que não são

percebidas por determinados protocolos de coletas. Logo, os requisitos dos

agrupamentos taxonômicos envolvidos talvez tenham um papel importante como

Zimmerman & Bierregaard (1986) observaram para anuros na amazônia brasileira.

Os dados demonstram que o acréscimo de espécies em função do aumento

da área é muito baixo, e em alguns casos oscila. Este é o padrão de ISAR que tem

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127

sido demonstrado por Lomolino (2000), Tjørve (2003, 2009) e Tjørve e Tjørve

(2011). Diferentemente do padrão preconizado por estes autores, as áreas menores

das regiões amostradas (ver Capítulo 1) não tiveram faunas homogêneas o que

fortalece a explicação de largura de habitat muito reduzida em Muscidae, e por isso

alta riqueza em áreas menores.

Pela alta riqueza ou diversidade apresentada nas áreas menores e baixa

riqueza nas áreas maiores, os modelos de poder não tiveram bons ajustes de dados

para previsão da SAR, diferentemente da maioria dos estudos como observado por

Triantis, Guilhaumon e Whittaker (2012).

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5 Conclusões

Existe relação positiva entre o tamanho da área de amostragem e a riqueza

de espécies de Muscidae, e seu subagrupamento Coenosiinae, na Planície Costeira

do Rio Grande do Sul de acordo com o protocolo de coleta utilizado.

Os modelos lineares e logísticos foram mais robustos e significativos, mas

apenas para os agrupamentos taxonômicos de Muscidae e Coenosiinae

A similaridade entre as comunidades de Muscidae é determinada pela

proximidade entre os locais de coletas (efeito regional) ou pelas condições climáticas

do período (efeito amostral) e que o tamanho da área de amostragem não é uma

condição de determinação dos subagrupamentos nos dendogramas observados.

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Discussão Geral

As Unidades de Conservação carecem de dados para prover embasamento

aos planos de manejo para manutenção da diversidade nas unidades.

Levantamentos de fauna em grande escala são raramente realizados, mais

raramente estudos que tratam de conservação em invertebrados, quiçá sobre

Diptera.

Dado este grande lapso de conhecimento da biodiversidade nas principais

UCs do sul do Brasil, cabe salientar que este estudo é o primeiro a contemplar

invertebrados no Parque Nacional da Lagoa do Peixe, no Arroio Corrientes e no

Parque Natural Municipal Tupancy. É pioneiro na Estação Ecológica do Taim com

insetos terrestres, com Diptera nas áreas do Arroio Pelotas, Arroio Turuçu, na RPPN

Barba Negra, e pioneiro com Muscoidea nas áreas da Reserva Ecológica do Lami,

nas áreas do Rio Camaquã, nos Parques Estaduais Itapuã e Itapeva e no Parque

Estadual da Guarita. Neste sentido este trabalho põe em evidência a sua

importância, onde através de extenso trabalho de campo e laboratório elaboramos

listas de espécies de Muscidae (Insecta, Diptera) das principais UCs da Planície

Costeira do Rio Grande do Sul.

As listas elaboradas servem como um primeiro respaldo aos gestores das

várias Unidades de Conservação que nos permitiram realizar as coletas para

viabilizar este trabalho. De forma direta podemos obter informações básicas e

efetivas para elaboração dos planos de manejo a partir das listas, onde em um

panorama geral podemos saber das assembleias de Muscidae: (i) quais espécies

ocorrem nas áreas; (ii) qual guilda ecológica evidencia-se por ser dominante; (iii)

quais espécies são exclusivas regionalmente; (iv) quais espécies e/ou guildas tem

potencial para bioindicação.

A quantificação direta da biodiversidade somente através das listas de

levantamentos, muitas vezes não é suficiente para fornecer subsídios sobre

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130

previsões de impacto antrópico sobre os ecossistemas. Por isso consideramos

importante a utilização do padrão de relacionamento espécie-área (SAR), o qual

pode ser considerado uma ferramenta para a conservação, visto que esta relação é

um dos poucos padrões ecológicos que possui aplicações práticas. A SAR pode ser

aplicada para estimar a perda de espécies após a redução ou perda de habitat, na

identidade de hotspots de biodiversidade, e para inferir as consequências das

introduções de espécies e homogeneização da fauna (VEECH, 2000;

ROSENZWEIG, 2001; ULRICH; BUSZKO 2003).

A problemática envolvida na utilização de diversos modelos para a detecção

do relacionamento espécie-área reside no questionamento se o fenômeno

observado é devido a artefatos amostrais (esforço amostral), ou se realmente é um

padrão real da diversidade. Resumindo basicamente, o tipo de amostragem

(proporcional ou uniforme) para determinadas áreas de amostragem seria o ponto

crucial da discussão. A fim de corroborar a eficiência dos modelos para a detecção

do relacionamento espécie-área, nós propusemos uma amostragem que ao mesmo

tempo fora proporcional e uniforme. No sentido de que, a uniformidade amostral é

ditada pelo mesmo número de amostras para todas as áreas, e a proporcionalidade

amostral é refletida pela distância proporcional entre as armadilhas de coleta. Os

dados demonstraram que o acréscimo de espécies de Muscidae, em função do

aumento da área é baixo, e em alguns casos oscila. Embora baixos, o

relacionamento foi observado, onde o motivo da relação ser considerada fraca é

explicada por uma particularidade do modelo animal de estudo, que é a largura de

habitat muito reduzida em Muscidae, o que proporciona uma alta riqueza em áreas

pequenas.

Pela alta riqueza ou diversidade apresentada nas áreas menores e baixa

riqueza nas áreas maiores, os modelos de poder não tiveram bons ajustes de dados

para previsão da SAR, diferentemente da maioria dos estudos como observado por

Triantis, Guilhaumon e Whittaker (2012). Os nossos resultados apresentaram os

modelos lineares e logísticos robustos, mas apenas para os agrupamentos

taxonômicos de Muscidae e Coenosiinae.

O estabelecimento de medidas conservacionistas efetivas para biodiversidade

não é somente uma problemática do ponto de vista prático, mas também teórico.

Portanto, assim como no presente estudo, a elaboração de mais listas de espécies,

a proposição de mais estratégias claras e ferramentas para proteção da

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131

biodiversidade necessitam ser colocadas em ação imediatamente, sob o risco de em

poucas décadas não termos mais o que proteger (TERBORGH; VAN SCHAIK, 2002;

WILSON, 1992, 1997).

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Conclusões Gerais

As espécies de Muscidae possuem potencial como indicadoras do estado de

conservação de áreas, principalmente as espécies das subfamílias Muscinae e

Coenosiinae.

As áreas naturais da Planície Costeira estão impactadas pela ação antrópica

devido a proximidade de zonas urbanas e atividades de produção, principalmente

produção animal.

A similaridade entre as comunidades de Muscidae é determinada pela

proximidade entre os locais de coletas ou pelas condições climáticas do período.

Existe uma fraca relação positiva entre o tamanho da área de amostragem e a

riqueza de espécies de Muscidae, e do subagrupamento Coenosiinae. Requisitos de

habitat do grupo podem influenciar o estabelecimento do Relacionamento espécie-

área (SAR) pelo modelo de poder.

Este é o primeiro trabalho realizado com invertebrados no Parque Nacional da

Lagoa do Peixe e com insetos terrestres na Estação Ecológica do Taim, duas das

principais Unidades de Conservação do Sul do Brasil.

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Anexos

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ANEXO A - Autorização para atividades com finalidade científica