Guia complementaria de nomenclatura

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  • i. Asigna nombre:

    a) Se trata de un alcano. Identifica la cadena ms larga y numrala. Recuerda que para esto ltimo debers iniciar en el extremo en el que aparezca primero un sustituyente:

    b) A continuacin identifica los sustituyentes:

    c) El nombre del compuesto es 5-etil-2,4,4,7-tetrametilnonano. ii. Asigna nombre:

    a) Nuevamente un alcano. Identifica la cadena ms larga y numrala. Aqu los primeros sustituyentes aparecen en la misma posicin (2), por lo que el criterio de cmo numerar se transfiere al siguiente sustituyente que aparezca, que en el caso de uno de los carbonos vuelve a ser la misma posicin (2):

    y no1 23

    1

    9 2

    9

    4 5grupos metilogrupos etilo

    2

    7

  • 2

    b) A continuacin identifica los sustituyentes:

    c) El nombre del compuesto es 6-sec-butil-7-isopropil-2,2,11-trimetildodecano. iii. Asigna nombre:

    a) Se trata de un cicloalcano. El anillo posee siete carbonos, por lo que el nombre base del compuesto ser el de cicloheptano. La numeracin del anillo buscar que los nmeros de las posiciones que ocupan los sustituyentes reflejen la combinacin de nmeros pequeos posibles:

    b) A continuacin identifica los sustituyentes:

    c) El nombre del compuesto es 4-isopropil-1,2-dimetilcicloheptano.

    2111 12y no1112

    2 1

    11122 16

    7

    grupos metilogrupos sec-butilogrupos isopropilo

    4

    2

    1

    6

    1

    2

    y no

    grupos metilo

    grupos isopropilo1

    2

    4

  • 3

    iv. Asigna nombre:

    a) Se trata de un alqueno. La cadena posee seis carbonos, por lo que el nombre base del compuesto ser el de ciclohexeno. La numeracin del anillo buscar que el nmero de la posicin del doble enlace involucre al ms pequeo posible, as que en este caso estaremos hablando del 2-ciclohexeno:

    b) A continuacin identifica los sustituyentes:

    c) El nombre del compuesto es 5-ciclopentil-2-hexeno.

    v. Asigna nombre:

    a) Se trata de un dieno. Se busca que la cadena ms larga pueda involucrar a los dos dobles enlaces, lo que en este caso s es posible. Dado que hay ocho carbonos en ella y dos dobles enlaces, el nombre base del compuesto ser el de octadieno. En este caso, los dobles enlaces se encuentran en las posiciones 2 y 5, por lo que el nombre base se modifica a 2,5-octadieno:

    12

    3

    62

    5

    1

    252

    35

    68

  • 4

    b) A continuacin identifica los sustituyentes:

    c) El nombre del compuesto es 7-metil-4-[1,2-dimetilpropil]-2,5-octadieno. vi. Asigna nombre:

    a) Se trata de un cicloalcadieno. Se busca que el anillo pueda involucrar en la asignacin de las posiciones de las dobles ligaduras aqullas con los nmeros ms pequeos: stas son las 1 y 3, por lo que el nombre base ser 1,3-ciclohexadieno:

    b) Dado que en este caso los nombres de los sustituyentes no son elaborados, se procede a nombrar a la molcula. Se trata del 1,3-dicloro-1,3-ciclohexadieno.

    vii. Asigna nombre:

    a) Se trata de un alcohol. Dado que IUPAC no ha dado facilidades para conocer sus ms recientes recomendaciones, se asignar el nombre con las anteriores. En estos trminos, la cadena posee siete carbonos y dos dobles enlaces. La numeracin privilegiar al grupo hidroxilo para poseer el nmero ms bajo posible, por lo que sta queda como sigue:

    47

    grupos metilogrupo 1,2-dimetilpropilo

    123

    Cl

    Cl

    Cl

    Cl1

    4 2

    Cl

    Cl1

    3

    y no

    Cl

    Cl4

    1 3

    Cl

    Cl3

    1

    OH

    OH

    12 4

    46OH

    6

  • 5

    b) El nombre se compone como sigue: la cadena ms larga posee siete carbonos, por lo que partimos del nombre del alcano correpondinte, heptano. La presencia de un alcohol transforma el nombre en heptanol, y la de los dos dobles enlaces delinean finalmente el nombre a heptadienol. Lo nico que debe apuntarse ya es el lugar en el que se encuentran todos estos accidentes estructurales: el grupo OH se encuentra en el carbono 2 (la posicin con el menor nmero asociado posible), y esto deja a los dos dobles enlaces con las posiciones 4 y 6 para ellos, por lo que el nombre definitivo es heptadi-4,6-en-2-ol. viii. Asigna nombre:

    a) Se trata de un ter, por lo que se deber identificar cmo se le denomina cada uno de ellos. Los dos grupos se derivan del benceno, y en ambos anillos el carbono ipso ser el que se encuentra unido al oxgeno. En el anillo de la izquierda slo hay un sustituyente, por lo que se podr echar mano del sistema de nomenclatura orto-meta-para; en el de la derecha debern emplearse nmeros para indicar la posicin de los sustituyentes:

    b) Una vez identificadas las posiciones y, consecuentemente, las que oupan los sustituyentes, se procede a identificar a estos ltimos: todos son grupos metilo.

    c) El nombre de este compuesto es m-metilfenil-3,5-dimetilfenil ter

    O

    Oimo

    opm

    i2

    3

    45

    6

    O 3

    5

    m

  • 6

    ix. Asigna nombre:

    a) Se trata de un aldehdo. Gracias a ello, la numeracin de los enlaces y la posicin de los enlaces mltiples queda perfectamente definida:

    b) La cadena posee ocho carbonos, por lo que partimos para la asignacin del nombre del alcano correspondiente: octano. Al haber dos dobles enlaces, el nombre cambia a octadieno, y la presencia del enlace triple deja al nombre como octadienino. El nombre base ser este ltimo, y slo queda indicar las posiciones de cada accidente estructural: los dobles enlaces se encuentran en las posiciones 2 y 7 y el enlace triple en la 5, por lo que el nombre base queda entonces octadi-1,7-en-5-ino. Lo que resta es solamente indicar la posicin del nico sustituyente presente en la molcula: un grupo metilo en el carbono 7. El nombre definitivo de esta sustancia ser 7-metiloctadi-1,7-en-5-ino. x. Asigna nombre:

    a) Se trata de una cetona. La numeracin se define considerando que la posicin del enlace doble debe ubicarse con el menor nmero posible, lo que a su vez define las posiciones. Es importante sealar que esto tendr prioridad sobre cualquier combinacin de nmeros de las posiciones que puedan ocupar los sustituyentes. As pues, el nombre bsico ser 3-ciclohexenona:

    b) Los sustituyentes sern tres grupos metilo, por lo que el nombre al final ser 3,4,6-trimetil-3-ciclohexenona (o 3,4,6-trimetilciclohex-3-enona).

    H

    O

    H

    O

    124

    567

    8H

    O

    2

    5

    7

    O

    O

    3

    1y no

    O

    41

    O13

    4 6 24

    5

  • 7

    xi. Asigna nombre:

    a) Se trata de una cetona. La numeracin se define considerando que la posicin del grupo carbonilo debe ubicarse con el menor nmero posible:

    b) Se identifican los sustituyentes presentes:

    c) Se asigna el nombre sin perder de vista que hay un enlace doble en la posicin 3 en una cadena de cinco carbonos: 1,5-difenil-2-hidroxi-3-pentenona (o 1,5-difenil-2-hidroxipent-3-en-1-ona). xii. Asigna nombre:

    a) Se trata de un cido carboxlico. La numeracin se define considerando que la posicin 1 la posee el grupo carbonilo del carboxilo. Debe tenerse cuidado acerca de cmo numerar la cadena (si hay cadenas alternas con el mismo nmero de carbonos, siempre se selecciona aquella con el mayor nmero de sustituyentes). La que se ha elegido a continuacin posee tres (esto es, no hay un sustituyente ter-butilo):

    OH

    O

    OH

    O

    12

    3

    4

    5

    OH

    Ogrupos fenilogrupo hidroxilo

    12

    5

    OH

    O

  • 8

    b) Se identifica a los sustituyentes:

    c) Se asigna el nombre de la sustancia: cido 2-[2-ciclohexiletil]-3,3-dimetilbutanoico. xiii. Asigna nombre:

    a) Se trata de un ster. Identifica primero al cido carboxlico del cual se deriva esta sustancia:

    El cido carboxlico es el p-dimetilaminobenzoico; por tanto, la primera parte del nombre es p-dimetilaminobenzoato. b) Identifica al sustituyente:

    c) El nombre del compuesto es p-dimetilaminobenzoato de bencilo.

    OH

    O

    y no OH

    O

    1

    4

    14

    grupos etilogrupo 2-ciclohexiletilo

    OH

    O1

    2

    2

    3

    O

    O

    N

    O

    O

    N

    OH

    O

    N

    i

    omp

    grupo benciloO

    O

    N

  • 9

    xiv. Asigna nombre:

    a) Se trata de una amina. Identifica los sustituyentes que se encuentran unidos al nitrgeno.

    b) Asigna el nombre: butil propil amina. xv. Asigna nombre:

    a) Se trata de una amida. Identifica los sustituyentes que se encuentran unidos al nitrgeno. Identifica primero al cido carboxlico del cual se deriva esta sustancia:

    El cido carboxlico es el 3,4,5-trimetoxibenzoico; por tanto, el nombre base del compuesto ser 3,4,5-trimetoxibenzamida. b) Identifica a los sustituyentes:

    c) Asigna el nombre: N-etil-N-fenil-3,4,5-trimetoxibenzamida.

    NH

    NH

    grupo propilogrupo butilo

    N

    OCH3O

    CH3OCH3O

    N

    OCH3O

    CH3OCH3O

    OH

    OCH3O

    CH3OCH3O

    13

    4 5

    N

    OCH3O

    CH3OCH3O

    grupo etilogrupo fenilo

  • 10

    xvi. Sustituyentes comunes:

    Metilo (Me)

    Etilo (Et)

    Propilo (Pr)

    Isopropilo (iPr)

    Butilo (Bu)

    sec-Butilo (sBu)

    Isobutilo (iBu)

    ter-Butilo (tBu)

    Fenilo (Ph, )

    Bencilo (Bn)

    Vinilo (Vi)

    Alilo (Al)

    Ciclohexilo (Cy)

    Metoxi (MeO)

    Etoxi (EtO)

    Fenoxi (PhO)

    Acetilo

    Benzoilo

    Hidroxi

    Amino

    Nitro

    Carboxi

    xvii. Sustituyentes comunes:

    A