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1 NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS 1 Índice Nomenclatura Sistemática - Exemplos Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCANOS ALCANOS - Nomenclatura Hidrocarbonetos Halogenados Nomenclatura Sistemática (Oficial) Numeração da Cadeia Carbônica Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCENOS ALCENOS - Nomenclatura Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCINOS Hidrocarbonetos Cíclicos Não Aromáticos Hidrocarbonetos Aromáticos Nomenclatura orto, meta, para Estrutura em 3D do ciclo-hexano

Nomenclatura compostos

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NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

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ÍndiceÍndice

Nomenclatura Sistemática - Exemplos Nomenclatura Sistemática - Exemplos

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCANOS Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCANOS

ALCANOS - Nomenclatura ALCANOS - Nomenclatura

Hidrocarbonetos Halogenados Hidrocarbonetos Halogenados

Nomenclatura Sistemática (Oficial) Nomenclatura Sistemática (Oficial)

Numeração da Cadeia Carbônica Numeração da Cadeia Carbônica

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCENOS Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCENOS

ALCENOS - Nomenclatura ALCENOS - Nomenclatura

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCINOS Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCINOS

Hidrocarbonetos Cíclicos Não Aromáticos Hidrocarbonetos Cíclicos Não Aromáticos

Hidrocarbonetos Aromáticos Hidrocarbonetos Aromáticos

Nomenclatura orto, meta, para Nomenclatura orto, meta, para

Estrutura em 3D do ciclo-hexano

Estrutura em 3D do ciclo-hexano

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A base da nomenclatura sistemática utilizada hoje estabelece que o nome dos compostos orgânicos forneçam informações sobre:

Nomenclatura Sistemática (Oficial)Nomenclatura Sistemática (Oficial)

Nº de C Prefixo

1 METMET

2 ETET

3 PROPPROP

4 BUTBUT

5 PENTPENT

6 HEXHEX

7 HEPTHEPT

8 OCTOCT

9 NONNON

10 DECDEC

(1) O número de átomos de carbono na cadeia principal do composto:

(1) O número de átomos de carbono na cadeia principal do composto:

(2) A existência de insaturações:(2) A existência de insaturações:

Insaturação Intermediário

Só ligações simples ANAN

1 ligação dupla ENEN

2 ligações duplas DIENDIEN

1 ligação tripla ININ

(3) A função orgânica do composto:(3) A função orgânica do composto:

Função Sufixo

Hidrocarboneto OO

Álcool OLOL

Aldeído ALAL

Cetona ONAONA

Ácido Carboxílico OICOOICO

Nomenclatura Sistemática – Exemplos:Nomenclatura Sistemática – Exemplos:

Fórmula Estrutural

Prefixo (Nº de C)

Meio do Nome*(Insaturações)

Sufixo(F. Orgânica)

Nome Sistemático

CH3 – CH2 – CH3 prop an o propanopropano

CH2 = CH2 et en o etenoeteno

CH3 - OH met an ol metanolmetanol(álcool metílico)**

et an al etanaletanal

but an ona butanonabutanona

et an oico Ácido Ácido etanoicoetanoico

Obs.: *as insaturações a serem consideradas para a determinação do intermediário (meio do nome) são aquela entre átomos de carbono somente; **antigas nomenclaturas (como a do “álcool metílico”) ainda aparecem em compostos muito conhecidos.

Obs.: *as insaturações a serem consideradas para a determinação do intermediário (meio do nome) são aquela entre átomos de carbono somente; **antigas nomenclaturas (como a do “álcool metílico”) ainda aparecem em compostos muito conhecidos.

Numeração da Cadeia CarbônicaNumeração da Cadeia Carbônica

A numeração dos carbonos de uma cadeia carbônica se faz necessária:

Para indicar a posição de um grupo funcional, como por exemplo, nos álcoois:

A numeração deve iniciar da extremidade da cadeia mais próxima ao grupo funcional e a posição é indicada pelo nº do carbono ao qual o grupo pertence ou no qual ele aparece.Butan-2-ol

Para indicar a posição de insaturações:

A numeração deve iniciar da extremidade da cadeia mais próxima à insaturação e a posição é indicada pelo nº do menor carbono onde a insaturação aparece.

Pent-2-eno

Obs.: Numa cadeia carbônica onde houver insaturações e grupo funcional, a numeração deve iniciar da extremidade mais próxima ao grupo funcional.Obs.: Numa cadeia carbônica onde houver insaturações e grupo funcional, a numeração deve iniciar da extremidade mais próxima ao grupo funcional.

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCANOS

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCANOS

Os ALCANOS são hidrocarbonetos que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono e são representados pela fórmula geral CnH(2n+2).

PROPANO (C3H8) e BUTANO (C4H10) são exemplos de alcanos e estão presentes na mistura que compõe o GLP (gás liquefeito de Petróleo).

Botijões de 45 kg de GLP Botijões de 45 kg de GLP

pt.

wik

ipéd

ia.o

rg

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wik

ipéd

ia.o

rg

NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Primeiro passo: identificar a cadeia principal (a sequência que apresenta maior número de átomos de carbono). Uma vez identificada esta sequência, as demais sequências são entendidas como ramificações da cadeia principal.

cadeia principalcadeia principal

ramificaçõesramificações

ALCANOS - NomenclaturaALCANOS - Nomenclatura

Segundo passo: numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima à ramificação.

Terceiro passo: escrever o nome do composto segundo o esquema:

Número(s) do(s) carbono(s) ramificado(s)

hífenhífen

Nome da(s) ramificação(ões) (em ordem alfabética)

Nome da cadeia principal (prefixo + meio do nome + sufixo)

Assim, o nome do composto exemplificado acima será escrito como:

3,5-dimetiloctano

indica a presença de 2 ramificações metil no composto.indica a presença de 2 ramificações metil no composto.

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCENOS

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCENOS

Os ALCENOS são hidrocarbonetos que apresentam ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono e são representados pela fórmula geral CnH(2n).

O ETENO (etileno) de fórmula (C2H6) é o alceno mais simples e é utilizado na produção de plásticos como o PET (polietileno tereftálico).

Exemplos de materiais de polietileno

Exemplos de materiais de polietileno

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NOMENCLATURA DOS ALCENOS

Primeiro passo: identificar a cadeia principal (a sequência que apresenta maior número de átomos de carbono e que contenha a maior quantidade possível de ligações duplas). Uma vez identificada esta sequência, as demais sequências são entendidas como ramificações da cadeia principal.

cadeia principalcadeia principalramificaçãoramificação

ALCENOS - NomenclaturaALCENOS - Nomenclatura

Segundo passo: numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima à uma dupla ligação.

Terceiro passo: escrever o nome do composto segundo o esquema:

Número(s) do(s) carbono(s) ramificado(s)

hífenhífen

Nome da(s) ramificação(ões) (em ordem alfabética)

Nome da cadeia principal (prefixo + meio do nome + sufixo)

Assim, o nome do composto exemplificado acima será escrito como:

3-etil-hex-2-eno

indica a localização da dupla ligação no composto.indica a localização da dupla ligação no composto.

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCINOS

Hidrocarbonetos Não Aromáticos - ALCINOS

Os ALCINOS são hidrocarbonetos que apresentam ao menos uma ligação tripla entre os átomos de carbono e são representados pela fórmula geral CnH(2n-2).

O ETINO (acetileno) de fórmula (C2H2) é o alcino mais simples e é utilizado como combustível nos maçaricos oxiacetilênicos.

Maçarico de corte Maçarico de corte

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NOMENCLATURA DOS ALCINOS

A nomenclatura dos ALCINOS segue exatamente a dos ALCINOS, apenas trocando o “EN” pelo “IN” para indicar a tripla ligação.

3-metil-pent-1-ino

Hidrocarbonetos Cíclicos Não Aromáticos

Hidrocarbonetos Cíclicos Não Aromáticos

Os HIDROCARBONETOS CÍCLICOS são aqueles que apresentam cadeia carbônica fechada (sem extremidades). As cadeias podem apresentar ramificações, ligações duplas ou triplas.

A nomenclatura segue as regras estudadas para os hidrocarbonetos não cíclicos, acrescentando-se ao nome do composto a palavra “CICLO”.

Exemplos:

CiclobutanoCiclobutano

3-metilciclo-hex-1-eno3-metilciclo-hex-1-eno

Hidrocarbonetos HalogenadosHidrocarbonetos Halogenados

Os HIDROCARBONETOS HALOGENADOS são compostos resultantes da substituição de um ou mais átomos de hidrogênio de um hidrocarboneto por átomos de elementos do grupo dos halogênios.

A NOMENCLATURA segue as regras válidas para os hidrocarbonetos acrescentando-se o nome do halogênio precedido pelo nº do carbono em que ele está ligado.

Exemplos:

diclorometano

1,2-dibromoeteno

Triclorometano (clorofórmio) – tem ação anestésica e hoje é muito utilizado como solvente.

Triclorometano (clorofórmio) – tem ação anestésica e hoje é muito utilizado como solvente.

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ipédia

.org

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Hidrocarbonetos aromáticosHidrocarbonetos aromáticos

COMPOSTOS AROMÁTICOS são aqueles que possuem ao menos um grupo benzênico em sua estrutura.

Representações da molécula do benzenoRepresentações da molécula do benzeno

A NOMENCLATURA segue as regras válidas para os hidrocarbonetos e a cadeia do benzeno é considerada a principal do composto.

Exemplos:

A NOMENCLATURA segue as regras válidas para os hidrocarbonetos e a cadeia do benzeno é considerada a principal do composto.

Exemplos:

1-etil-2-metilbenzeno1-etil-2-metilbenzeno 1,4-dietilbenzeno1,4-dietilbenzeno

Está presente em combustíveis derivados do petróleo. A

regulamentação brasileira permite

de 1 a 1,5% na gasolina de automóveis.

pt.wikipédia.org pt.wikipédia.org

Nomenclatura Orto, Meta, ParaNomenclatura Orto, Meta, Para

Na nomenclatura dos COMPOSTOS AROMÁTICOS com duas substituições no anel benzênico, a posição relativa dos substituintes pode ser indicada pela utilização dos prefixos:

• orto (ou o): substituintes nas posições 1 e 2;

• meta (ou m): substituintes nas posições 1 e 3;

• para (ou p): substituintes nas posições 1 e 4.

Exemplos:

1,2-dimetilbenzeno ou orto-dimetilbenzeno

1,2-dimetilbenzeno ou orto-dimetilbenzeno

1-etil-3-metilbenzeno ou para-etilmetilbenzeno

1-etil-3-metilbenzeno ou para-etilmetilbenzeno

1,4-dimetilbenzeno ou para-dimetilbenzeno

1,4-dimetilbenzeno ou para-dimetilbenzeno