5
Universidade F Instituto Univer Universidade A Disciplina: Quím Portfólio 3 1) Identifique se cada um dos seg nenhum (N). [K26] 2) Identifique se cada um dos segu 3) Identifique se cada um dos segu 4) Identifique os reagentes que voc 5) Proponha um mecanismo para a Federal do Ceará rsidade Virtual – UFC Virtual Aberta do Brasil mica Orgânica II guintes substratos favorece os mecanismos SN uintes nucleófilos favorece os mecanismos SN 2 o uintes solventes favorece os mecanismos SN 2 ou HMPA= hexametilfosforamida cê usaria para promover as seguintes reações. [K7. a seguinte transformação. [K52] Prof. Nunes N 2 , SN 1 , ambos (A), ou ou SN 1 . [K27] u SN 1 . [K29] = .33]

Portfolio 03

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Portfolio 03

Universidade Federal do CearáInstituto Universidade Virtual Universidade Aberta do BrasilDisciplina: Química Orgânica IIPortfólio 3

1) Identifique se cada um dos seguintes nenhum (N). [K26]

2) Identifique se cada um dos seguintes

3) Identifique se cada um dos seguintes

4) Identifique os reagentes que você usaria para promover as seguintes reações.

5) Proponha um mecanismo para a seguinte transformação.

Universidade Federal do Ceará Instituto Universidade Virtual – UFC Virtual Universidade Aberta do Brasil Disciplina: Química Orgânica II

se cada um dos seguintes substratos favorece os mecanismos SN

se cada um dos seguintes nucleófilos favorece os mecanismos SN2 ou

se cada um dos seguintes solventes favorece os mecanismos SN2 ou

HMPA=

hexametilfosforamida

Identifique os reagentes que você usaria para promover as seguintes reações. [K7.33

Proponha um mecanismo para a seguinte transformação. [K52]

Prof. Nunes

SN2, SN1, ambos (A), ou

ou SN1. [K27]

ou SN1. [K29]

HMPA=

7.33]

Page 2: Portfolio 03

6) Seguem-se dois métodos possíveis para a preparação do mesmo produto, mas apenas um deles é bem

sucedido. Identifique a abordagem bem sucedida e explique sua escolha. [K62]

7) Quando 2-bromo-2-metilexano é tratado com sódio etóxido em etanol, o produto principal é o 2-

metil-2-hexeno. [K8.79] Desenhe o mecanismo desta reação e o diagrama de energia da reação,

destacando a estrutura do estado de transição da etapa determinante da reação.

8) Identifique o produto majoritário para cada uma das seguintes reações. [K8.78]

9) Explique porque a seguinte reação leva não leva à formação do produto de Zaitsev. [K8.76]

10) Qual dos dois substratos abaixo sofrerá reação de eliminação E1 mais rapidamente? Explique sua

escolha. [K8.87]

Page 3: Portfolio 03

Universidade Federal do Ceará Instituto Universidade Virtual – UFC Virtual Universidade Aberta do Brasil Disciplina: Química Orgânica II Portfólio 3 Prof. Nunes

Nome: _____________________________________________________ Polo:____________________

Transcreva as respostas nesta folha, escanei-a e faça o “upload” no sistema.

FOLHA DE RESPOSTAS

1)

a) b) c) d) e) f) g)

2)

a) b) c) d) e)

3)

a) b) c) d) e) f) g) h)

4)

a)

b) c) d)

e)

f) g) g)

5)

6)

Page 4: Portfolio 03

7)

8)

a)

b) c) d) e) f)

g)

h) i) j) k) l)

9)

Page 5: Portfolio 03

10)