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Quimica Descritiva

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I- Ácidos importantes:

-HCl Ácido clorídrico. Formado pelo cloreto de hidrogênio ou gás clorídrico dissolvido em água. Comercialmente é conhecido como ácido muriático (impuro). É usado para limpeza de superfície metálica antes da solda. É encontrado em nosso estômago na composição do suco gástrico. Quando em excesso ou quando o estômago fica vazio muito tempo, pode provocar azia chegando até a ulcerar a mucosa do estômago. É usado também para limpeza de pisos e azulejos. Industrialmente é obtido de quatro fontes: a) como subproduto da reação de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos; b) a partir da reação; NaCl + H2SO4; c) pela combustão do hidrogênio no cloro; d) na reação tipo Hargreaves : 4 NaCl + 2 SO2 + O2 + 2 H2O 2 Na2So4 + 4 HCl (R.Norris Shreve e Joseph A. Brink Jr.)

-H2SO4 É um líquido incolor, viscoso, com densidade de 1,84g/cm3. Mundialmente é o ácido mais importante e o mais usado na indústria, sendo o seu maior emprego isolado na indústria de fertilizantes. É usado em baterias de automóveis, na fabricação de papel e celulose, nas indústrias petroquímicas, de corantes e na fabricação de explosivos. Tem ações oxidante e desidratante muito acentuadas. Pode ser obtido industrialmente por dois métodos: a) Processo de contato; b) Processo das câmaras de chumbo.

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Química descritiva-Primeira etapa: obtenção do dióxido de enxofre (SO2):

S + O2 SO2

4 FeS2 + 11O2 2 Fe2O3 + 8 SO2

Pirita Esta é uma reação de ustulação que consiste no aquecimento de um sulfeto metálico com grande quantidade de oxigênio à altas temperaturas.

-Segunda Etapa: Oxidação do SO2 SO3

2 SO2 + O2 2 SO3

Esta segunda etapa pode ser feita por dois processos:

• Processo de contato: Mais usado atualmente. Usa-se como catalisador o pentóxido de vanádio ou a platina: cátalise heterogênea

2 SO2 + O2 2 SO3

-Depois o trióxido de enxofre é absorvido em ácido sulfúrico formando aquilo que chamamos de óleum. Em seguida o óleum é diluído em água:

SO3 + H2SO4 H2S2O7 ácido pirossulfúrico (óleum)

H2S2O7 + H2O 2 H2SO4

catalisador

V2O5 ou Pt

aquecimento

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Química descritivab) Processo das câmaras de chumbo: Não é atacado pelo ácidos das câmaras porque acaba formando sulfato insolúvel. Neste processo usa-se óxidos de nitrogênio como catalisadores da reação de oxidação do dióxido de enxofre.

2 SO2 + O2 2 SO3

SO3 + H2O H2SO4

OBS: No processo das câmaras de chumbo a produção é baixa; no processo por contato a produção é alta.

-HF Ácido fluorídrico.Na forma de gás é conhecido como gás fluorídrico; em solução aquosa tem um alto poder de corrosão diante de vidros, atacando os silicatos e a sílica componentes do vidro. É responsável por queimaduras violentas e de difícil cura, simplesmente pela inalação da forma gasosa.

-HCN Ácido cianídrico. Na forma de gás é conhecido como gás cianídrico; é altamente tóxico. É usado em execuções em câmara de gás.

-H2S Ácido sulfídrico. Na forma de gás é conhecido como gás sulfídrico; possui cheiro de ovo

podre. É um gás venenoso, encontrado nos processos de putrefação de substâncias orgânicas que

contenham enxofre. É usado em análises químicas.

-H3CCOOH Ácido acético. Sua solução aquosa (3 a 7%) é conhecida como vinagre, muito usado como condimento alimentar.

NO2

Catálise homogênea

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-HNO3 Ácido Nítrico. Ácido forte muito usado mundialmente, só perdendo em uso para o

ácido sulfúrico. Usado principalmente na fabricação de explosivos, fertilizantes (salitre- KNO3 e NaNO3), na fabricação da pólvora. Como o ácido sulfúrico é um agente oxidante muito forte. É obtido:

- Em laboratório: NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

- Na Indústria:

a) Processo de Ostwald:

4 NH3 + 5O2 4 NO + 6 H2O

2 NO + O2 2 NO2

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

b) Processo em Arco voltaico: ( raramente usado)

N2 + H2 2 NO

2 NO + O2 2 NO2

2 NO2 + H2O HNO3 + HNO2

3 HNO2 HNO3 + 2 NO + H2O

Pt

8000C

aquecimento

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-Muito importante: O ácido nítrico pode reagir com o cobre da seguinte maneira:

a) HNO3 concentrado: Cu + 4 HNO3 Cu(NO3)2 + 2 H2O + 2 NO2

b) HNO3 diluído : 3Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO

Muita atenção: não temos acima exemplos de reações de simples troca ou deslocamento; temos sim, reações de oxi-redução.

-H3PO4 Ácido fosfórico. É usado na indústria de alimentos, na fabricação de fertilizantes (fosfatos e superfosfatos), na indústria de vidros; na indústria de refrigerantes é usado como acidulante, conservante e para acentuar a percepção do sabor doce. Sua fabricação é feita por via úmida, cuja reação principal pode ser simplificada para:

Ca3(PO4)2 (s) + 3 H2SO4 (liq) + 6 H2O (liq) 2 H3Po4 (liq) + 3 CaSO4. 2H2O(s) +76,6 kcal

Obs: Essa reação não é para ser decorada.

-H2CO3 Obtido pela dissolução de gás carbônico em água. É um ácido muito fraco e de instabilidade muito acentuada. É encontrado em águas minerais gaseificadas e nos refrigerantes. CO2(g) + H2O(liq) H2CO3(aq)

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-Bases importantes:

-Ca(OH)2 Hidróxido de cálcio, conhecida também como cal extinta, apagada ou hidratada. Em água sua solução é chamada de água de cal e sua suspensão de leite de cal. Usada principalmente na indústria da construção (argamassa e caiação). Quando é usada na caiação ocorre uma reação muito importante com gás carbônico do ar formando carbonato de cálcio sólido: Ca(OH)2 + CO2 CaCO3(s) + H2O. Essa reação é muito explorada nos vestibulares. É obtida através da reação entre a cal virgem e água: CaO + H2O Ca(OH)2

-NaOH Hidróxido de Sódio, conhecida como soda cáustica. É usada na indústria de sabão; na fabricação de produtos para desentupir pias e ralos; na fabricação de papel e celulose. Obtida industrialmente através da eletrólise de soluções de NaCl, que podemos representar por :

NaCl(aq) NaOH + H2 + Cl2

-Mg(OH)2 Hidróxido de magnésio. Juntamente com Al(OH)3 (hidróxido de alumínio) é muito usada para combater acidez estomacal. Conhecida como leite de magnésia, usada também como laxante suave. A reação de neutralização que ocorre no estômago é dada por: Mg(OH)2 + HCl MgCl2 + 2 H2O

Eletrólise

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-NH4OH Hidróxido de amônio. Base muito instável que só existe em solução aquosa: NH3 + H2O NH4OH NH4

+ + OH-+ . Muito utilizada na fabricação de fertilizantes, explosivos e ácido nítrico. Seu nome tem origem no sal cloreto de amônio NH4Cl, antigamente conhecido como sal de Amon.

-Sais importantes:

-NaCl – Cloreto de sódio. Obtido pela evaporação da água do mar e em depósitos naturais.É usado na conservação de alimentos, principalmente carne de sol; no preparo de soro caseiro; como solução hidratante; para limpeza de lentes de contato; na alimentação; como matéria prima na produção de soda cáustica.

-NaHCO3 Carbonato ácido de sódio, conhecido comercialmente como bicarbonato de sódio (não esqueça: bi por ser ânion monovalente com um hidrogênio ionizável). Usado como antiácido, fermento, extintor de incêndio, agente neutralizante em desodorantes. Duas reações muito importantes e exploradas em vestibular:

NaHCO3 + HCl Na + H2O + CO2 (neutralização da acidez estomacal

2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2 ( como fermento)

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-NaF Fluoreto de sódio. Usado na prevenção da cárie; age inibindo a desmineralização dos dentes. Aplicado diretamente sobre os dentes ou usado como bochechos é capaz de prevenir realmente a cárie dental, porém, devemos tomar muito cuidado pois sua toxidez em concentrações elevadas é muito séria.

-NaNO3 Nitrato de sódio ou salitre do Chile. Muito usado na fabricação de fertilizantes e na fabricação da pólvora. Na fabricação da pólvora podemos usar também o KNO3, conhecido somente por salitre.

-CaCO3 Carbonato de Sódio. Conhecido como calcário, é o principal componente do mármore. Encontrado na natureza em grande quantidade. Usado como matéria prima da cal virgem: CaCO3 CaO + CO2 . É utilizado na fabricação de vidro (calcário + areia + barrilha) e na produção de cimento (calcário + argila + areia). É um sal insolúvel em água. É o grande responsável pela formação de estalactites (superiores) e estalagmites (inferiores), cuja formação pode ser representada pelas reações:

CaCO3 (s) + H2O(liq) + CO2(g) Ca(HCO3)2(aq) Ca+2(aq) + 2 HCO3

-( aq)

Ca+2(aq) + HCO3

-(aq) CaCO3 (s) + H2O(liq) + CO2(g)

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-Na2CO3 Carbonato de Sódio. Conhecido como barrilha ou soda. Utilizado na fabricação de vidro (calcário + barrilha + areia), na fabricação de sabão, corantes, papéis etc.

-CaSO4 Anidro (sem água) é componente do giz, com água (dihidratado) conhecido por gipsita ou gesso: CaSO4 . 2 H2O CaSO4 + 2 H2O

Gipsita Giz

-MgSO4 Sulfato de magnésio. Conhecido como sal amargo ou sal de Epson. Muito usado como laxante para exames radiológicos, para evitar a formação de gases.

-NaClO Hipoclorito de sódio. Grande responsável pelo poder bactericida e alvejante de soluções de “cloro”. Estas propriedades têm como responsável o íon hipoclorito ClO-. Muito usado para matar germes na água onde os recursos higiênicos são precários.

-Ca3(PO4)2 Fosfato de cálcio ou fosforita. Encontrado na crosta terrestre é usado como matéria prima do elemento fósforo. Entra na composição de fertilizantes e na composição dos ossos.

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Química descritivaOutras substâncias importantes:

-H2O Água. Molécula fortemente polarizada. As moléculas de água se unem através de pontes de hidrogênio, ligação essa, que ocorre entre o(s) átomo(s) de hidrogênio de uma molécula com o átomo de oxigênio de outra molécula. Podemos encontrar vários tipos de água:

-Água pesada: é aquela formada por átomos do isótopo do hidrogênio conhecido como deutério (1H2).É semelhante a água em suas propriedades químicas, porém diferente nas propriedades físicas. Possui Ponto de Ebulição igual a 101,40C e Ponto de Fusão igual a 3,810C; sua densidade é de 1,1 g/cm3. Muito usada em reatores nucleares.

-Água dura: é aquela rica em íons cálcio e magnésio, principalmente na forma de bicarbonatos e sulfatos. Esses minerais impedem que o sabão faça espuma; depositam uma película sedimentar nos cabelos, roupas e canos. A dureza pode ser temporária ou permanente. I)Dureza permanente: é a água rica em sulfatos de cálcio e magnésio. O seu amolecimento é feito com a passagem dessa água através de uma camada de zeólito (mineral), que consegue fazer a troca dos íons Ca+2 e Mg+2 por íons Na+. II)Dureza temporária: é a água rica em bicarbonatos. O seu amolecimento é feito pelo aquecimento que precipita CaCO3, que através de filtração é eliminado:

Ca(HCO3)2 CaCO3(s) + H2O + CO2

aquecimento

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Química descritiva-Água destilada: é a água que passou por um processo de destilação; é formada somente por moléculas de água, sendo completamente pura. Muito usada principalmente na indústria farmacêutica.

-Água deionizada ou desmineralizada: é aquela que teve sua carga elétrica neutralizada pela remoção ou adição de elétrons. Esse processo remove da água nitratos, cálcio e magnésio, além de cádmio, bário, chumbo e algumas formas de rádio.

-Amônia ou gás amoníaco: Gás incolor, de cheiro característico, possui grande solubilidade em água formando a solução de amônia. Entra na fabricação de ácido nítrico, fertilizantes e muito usado também em refrigeração. Obtido em laboratório pela reação entre nitrato de amônia com hidróxido de sódio: NH4NO3 + NaOH NaNO3 + H2O + NH3; na indústria pode ser obtido pela destilação sêca da hulha e por um processo chamado de Haber-Bosh: N2 + 3 H2 2 NH3, chamando atenção para essa reação que é uma reação exotérmica, portanto para aumentar o seu rendimento a temperatura não pode ser muito alta, devendo ficar em torno de 4000C, porém a pressão deve ser bem alta ficando em torno de 1000atm.

-Alumínio: Na crosta terrestre é o mais abundante dos metais. Extraído de um minério chamado de bauxita (Al2O3.2H2O). Em vestibular na maior parte das vezes o minério é representado somente por Al2O3. O alumínio puro é obtido em um processo de custo muito alto (eletrólise) onde o gasto com energia elétrica é bem acentuado.

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-Ligas de Alumínio: Bronze de Alumínio (Al + Cu) e duralumínio (Al + Cu + Mg). É um metal que possui grande poder redutor, podendo ser usado para obtenção de outros metais, num processo chamado de aluminotermia, que consiste na redução de óxidos metálicos através do alumínio em pó. Apesar de estar logo no início da fila de reatividade, sofre um processo chamado de passivação, que consiste na formação de uma camada protetora de óxido de alumínio, impedindo as camadas inferiores de sofrerem oxidação.

-Cobre: Pode ser encontrado na crosta terrestre no estado nativo ou combinado formando: Cu2O (cuprita), CuO (tenorita), CuFeS2 (calcopirita) etc. A obtenção do cobre metálico é feita através de uma reação que chamamos de ustulação, seguida de uma purificação feita num processo de eletrólise. Pode formas as ligas: bronze (Cu+Sn), latão (Cu + Zn), latão de berílio (Cu + Be) e pode também formar ligas com o ouro, conhecida como ouro 18 quilates ( 18 partes de ouro e 6 partes de cobre).

-Ferro: Extraído principalmente do minério de hematita (Fe2O3). Sua extração industrial recebe o nome de Siderurgia. Sua produção é feita em alto forno, onde são colocados: Coque, minério de ferro e calcário. As reações que ocorrem podem ser representadas por:

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- C (coque) + O2 CO2 + calor

- CO2 + O2 2 CO (responsável pela redução do ferro)

- Fe2O3 + CO 2FeO + CO2

-FeO + CO Fe + CO2

-O uso de CaCO3 (calcário) é necessário para ajudar na fusão das impurezas conhecidas como ganga (sílica-SiO2) do minério, portanto o calcário é usado como fundente: SiO2 + CaCO3 CaSiO3 + CO2

ganga escória

-Em primeiro lugar escorre pela parte inferior do alto forno a escória, usada em pavimentação; em segundo lugar o ferro gusa (2 a 5% de carbono + impurezas de Mn, Si, P), que vai ser usado na fabricação de aço ( 0,2 a 1,5% de carbono). O ferro fundido é semelhante ao ferro gusa com uma porcentagem menor de impurezas. Os principais produtos da siderurgia são: Ferro gusa (2 a 5% de C ); aço comum ( Fe + C na porcentagem de 0,2 a 1%); aço doce ( Fe + C com menos 0,2%); aço inoxidável ( fe + C + Cr + Ni); aço para trilhos (Fe + C + Mn); aço para ferramentas de corte (Fe + C + W + Mo); aço para imãs ( Fe + C + Al + Ni + Co).

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Química descritiva-Definições importantes:

-Mineral: Elemento ou composto químico produzido, em geral, sem a intervenção de seres vivos, formado normalmente na natureza, de composição química definida, constituído por pequenos cristais característicos para cada espécie.

-Minério: mineral que permite uma extração economicamente viável de um certo elemento ou composto químico.

-Mineração: processo de extração de minério.

-Metalurgia: processo de extração de um metal a partir de um minério.

-Rocha: agregado natural formado de substâncias minerais ou mineralizadas, resultante de um processo geológico determinado, que constitui parte essencial da litosfera.

-Rochas ígneas ou magmáticas: rocha que resultou de consolidação devida o resfriamento do magma.Ex: pedra-pomes, granito.

-Rochas sedimentares: rocha resultante da destruição, desagregação ou decomposição de outras rochas. Ex: Arenito

-Rochas metamórficas: rochas sedimentares que sofreram altas pressões e temperaturas, tornando-se mais compactas. Ex: mármore.

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Química descritiva-Chuva ácida: precipitação de água contendo uma concentração de íons H+ capaz de conferir a água um pH < 7. A chuva ácida é capaz de destruir monumentos de mármore ou metálicos; provocar desmatamento em grandes áreas florestais; provocar a morte de peixes em lagos e rios. Dependendo da(s) substância(s) poluentes a chuva ácida pode provocar desde danos pequenos até danos mais graves.

-Chuva ácida de gás carbônico: ocorre em ambiente não poluído na ausência de relâmpagos. O CO2 devido a queima de combustíveis, aos processos de respiração animal e vegetal, tem sua taxa aumentada assustadoramente, provocando além do efeito estufa, uma chuva ácida que por ser formada pelo ácido carbônico, não é tão prejudicial, pois esse ácido é um ácido fraco, de pequena concentração hidrogeniônica. CO2(g) + H2O(liq) H2CO3(aq)

-Chuva ácida de óxidos de nitrogênio: A reação entre N2 e O2 só ocorre em condições especiais como: nas altas temperaturas dos motores de explosão interna dos carros, na presença de relâmpagos ou em outra situação em que a energia envolvida seja muito grande. Essa reação ao ocorrer acaba formando óxidos de nitrogênio, principalmente o NO2, que ao reagir com a água da chuva forma ácido nitroso e nítrico, dando assim uma chuva ácida capaz de provocar sérios danos. N2 + 2 O2 2NO2 + H2O HNO2 + HNO3 . Torna-se importante dizer que nas redondezas das fábricas que expelem óxidos de nitrogênio, a formação de chuva ácida é muito acentuada.

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Química descritiva-Chuva ácida de óxidos de enxofre: formada em regiões onde a emissão dos gases dióxido e trióxido de enxofre é muito acentuada. Além disso a queima de certos combustíveis ricos em enxofre também contribuem para a presença dos mesmos na atmosfera. Junto com a chuva de ácido nítrico é capaz de grandes estragos..

S + O2 SO2 SO2 + ½ O2 SO3

SO2 + H2O H2SO3 SO2 + H2O H2SO4

Poluentes atmosféricos: CO (monóxido de carbono) – NOx (óxidos de nitrogênio) – SOx (óxidos de enxofre) – O3 (ozônio).

-CO (monóxido de carbono) Gás inodoro, incolor e insípido. É produzido pela queima incompleta de combustíveis que contém átomos de carbono. Esse gás prejudica a oxigenação dos tecidos, sendo classificado como asfixiante sistêmico. É capaz de ser letal se uma pessoa ficar dentro de um carro em funcionamento com a garagem fechada. Ao contrário do oxigênio e do gás carbônico que formam moléculas instáveis com a hemoglobina, o monóxido de carbono forma uma molécula estável, o que acaba acarretando sérios problemas no transporte de oxigênio aos tecidos, podendo levar o indivíduo a asfixia, seguida de morte. Para poder diminuir a emissão de monóxido de carbono e também óxidos de nitrogênio, os carros são obrigados a terem dispositivos chamados de catalisadores que transformam os referidos óxidos em N2 e CO2 respectivamente.

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Química descritiva-Óxidos de nitrogênio: O monóxido de nitrogênio (NO) e o dióxido de nitrogênio (NO2) são os dois óxidos de nitrogênio mais poluentes. São formados nas câmaras de combustão dos veículos auto motores. O grande problema é que o NO mesmo sem ser tão perigoso é capaz de sofrer oxidação muito facilmente à NO2, que é invisível, de odor característico e irritante. É capaz de irritar os olhos, nariz e garganta, atacando as mucosas e a pele provocando lesões celulares; pode levar à sérias complicações pulmonares.

-Dióxido de enxofre: Junto com os outros gases como os óxidos de nitrogênio é um dos grandes responsáveis pela chuva ácida. É um gás amarelo, com odor característico de enxofre. Provoca irritações acentuadas devido a reação: SO2 + H2O H2SO3 . A agressão por dióxido de enxofre é muito séria e fatal. Sua emissão é mais agravada pelos veículos que usam como combustível derivados do petróleo que contém enxofre.

GUARDE BEM!

-TEMPO DE DECOMPOSIÇÃO DE CERTOS MATERIAIS: papel ( 3 meses); cigarro ( 1 A 2 anos); chiclete ( 5 anos); lata ( 10 anos); garrafa plástica ( + 100anos); tecido (100 a 400 anos); vidro (4000 anos).

-TIPOS DE PLÁSTICO : polietileno de alta densidade (PEAD); cloreto de polivinila (PVC); poliestireno ( PS); polipropileno (PP).

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-INVERSÃO TÉRMICA: acontece quando em vez de termos a seguinte ordem nas camadas de ar acima das cidades: ar quentear frioar mais frio, torna-se: ar frio ar quente (acaba não subindo) ar frio. Como conseqüência ocorre a formação de uma nuvem de poluentes (fumaça, neblina, ar, poluentes e partículas sólidas) mais espessa que provoca sérios danos à saúde. Essa nuvem recebe o nome de smog.

-CAMADAS DO PLANETA TERRA:

-Biosfera: região da Terra onde os seres vivos habitam.

-Atmosfera: camada de ar que envolve a Terra formada por gases e uma certa quantidade de vapor de água.

-Hidrosfera: camada onde se encontra toda água do planeta terra.

-Litosfera ou crosta terrestre: camada superficial rochosa da superfície terrestre de composição variada, cuja espessura máxima é de 60 km.

-Componentes da atmosfera: N2 (78,02%); O2 (20,995); Ar (0,94%); CO2 (0,03%); H2 (0,01%); Ne (0,0015%); He (0,0005%); Outros gases (0,0080%) em volume.

-Componentes da litosfera: O2 (46,45%); Si (27,96%); Al (8,28%); Fe (5,63%); Ca (4,15%); Na (2,36%); Mg (2,33%); K (2,09%); Ti (0,57%); H (0,14%) em massa.

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-Componentes( principais) da água do mar: NaCl; MgCl2; MgSO4; CaSO4

-Componentes do Universo: Hidrogênio (60,4%); Hélio (36,6%); Oxigênio (1,0%); Neon (0,7%); Carbono (0,3%); Outros (1,0%).

-Componentes da Terra: Ferro (35%); Oxigênio (30%); Silício (15%); Magnésio (13%); Níquel (2,4%);; Outros (4,6%).

Componentes do Corpo Humano: oxigênio (65%); Carbono (18%); Hidrogênio (10%); Outros (7%).

-Camadas da atmosfera: Troposfera Estratosfera (onde se situa a camada de O3)MesosferaTermosferaExosfera

-SOL : suspensão coloidal, com características próximas daquelas de uma solução. Diferente de GEL, que é uma suspensão coloidal com características de uma geléia.

-Equilíbrio Químico: Você sabia que as lentes fotocromáticas tem sua tecnologia baseada em um equilíbrio?

AgCl + energia luminosa Ag+ + Cl-

Incolor Escuro

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-Você sabia que em grandes altitudes sentimos dores de cabeça, náuseas e fadiga intensa devido a um deslocamento de equilíbrio, onde ocorre a falta de oxigênio?

hemoglobina + O2 oxiemoglobina

Faltando oxigênio, o equilíbrio desloca-se à esquerda provocando falta de oxiemoglobina no sangue.

-Efeito Estufa: O ar atmosférico possui em sua composição 78% de N2, 21% de O2 e 1% de outros gases. Além desses gases temos vapor de água e gás carbônico. Esses dois gases ajudam a reter o calor na Terra ajudando no desenvolvimento da vida. Sabemos que a luz solar atravessa a atmosfera atingindo a superfície da Terra, que por sua vez absorve uma parte do calor gerado pelo sol, refletindo o restante na forma de radiação infravermelha. Uma parte dessa radiação é absorvida pelas nuvens e pelo CO2 do ar; fazendo com que a atmosfera seja aquecida, criando um efeito estufa “natural”. Quando acontece da quantidade de CO2 e também de vapor de água aumentarem consideravelmente, como tem acontecido de alguns anos para cá, este efeito é muito acentuado, o que acaba provocando um aumento intenso na temperatura terrestre, levando à varias mudanças prejudiciais ao nosso planeta. Entre as conseqüências do efeito estufa temos: degelo das calotas polares, modificações climáticas com tempestades e furacões; alterações na agricultura; maior quantidade de CO2 dissolvida em rios, lagos e mares, provocando alterações em grande parte da vida vegetal e animal dessas águas.

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-Camada de ozônio: o gás ozônio (O3) é formado pela ação da radiação ultravioleta (UV) sobre moléculas de oxigênio existentes na estratosfera:

O2 [O] + [O]

[O] + O2 O3

O ozônio formando uma camada entre 12 a 32 km de altitude, nos protege da ação de aproximadamente 95% da radiação ultravioleta de um total de 9% emitida pelo Sol. Essa camada protetora tem cerca de uma molécula de ozônio para cada um milhão de moléculas de ar. Há aproximadamente 40 anos os cientistas descobriram que essa camada estava sendo destruída pelos óxidos de nitrogênio:

NO + O3 NO2 + O2

NO2 + O NO + O2

Além desses óxidos de nitrogênio, a destruição dessa camada ficou mais acentuada após o uso de gases do tipo freon muito usados em refrigeração e propelentes de aerosóis:

CCl2F2 CClF2 + [Cl]

[Cl] + O3 ClO + O2

ClO + O [Cl] + O2

UV

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UV