UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

ENP 2 “ERASMO CASTELLANOS QUINTO”

TRABAJO:

“RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA. SELECCIÓN CLONAL”

ALUMNOS:

CARMONA ZEPEDA IRVING

GARCÍA MOSCO PAMELA

QUIROZ URBINA FERNANDA

ROMERO ORTIZ ISMAEL EDMUNDO

PROFESOR:

PABLO GONZALES YOVAL

ASIGNATURA:

TEMAS SELECTOS DE BIOLOGIA

GRUPO: 600C

FECHA DE ENTREGA: 10 DE FEBRERO DEL 2011

JUSTIFICACIÓN:

Esta investigación se lleva a cabo con la finalidad de que los alumnos comprendan y

relacionen los temas de Inmunología; que con la lectura, comprensión e investigación de

los temas junto con las exposiciones de los mismos se pueda comprender lo mas

relevante de la unidad. Comprendiendo de una forma dinámica la importancia del sistema

inmune y así poder alcanzar los objetivos de la unidad.

INTRODUCCION

El Sistema Inmune es el responsable de otorgar inmunidad al cuerpo humano. La ciencia

que se encarga de estudiar los procesos que lleva a cabo de este sistema se denomina

Inmunología. (Sánchez G., José Luis)

Es un sistema sumamente complejo. Se encuentra distribuido por todos los órganos y

fluidos vasculares e intersticiales, excepto el cerebro, concentrándose en órganos

especializados como la médula ósea, el bazo, el timo y los nódulos linfáticos. Presenta

componentes celulares: linfocitos, macrófagos y anticuerpos. (Sánchez G., José Luis)

El sistema inmune cuenta con dos modos de entrar en acción, una es la repuesta

inmunológica no especifica o innata, que es la que se tiene desde el nacimiento; y otra

que se obtiene debido al contacto con el organismo en cuestión, llamada respuesta

inmunitaria especifica o adquirida.

Respuesta inmune especifica

Una respuesta inmune específica que provoca la formación de un efector contra un

patógeno en particular, recibe el nombre de respuesta inmune adquirida, ya que ocurre

durante el tiempo de vida de unan persona como adaptación a las infecciones por agentes

patógenos. En muchos casos, esta respuesta inmune garantiza una inmunidad a la re

infección por el mismo agente. (Castellanos M, Rosa)

La característica de este sistema es que nos defiende específicamente de parásitos,

órganos trasplantados, células cancerosas, microorganismos y sustancias tóxicas

fabricadas por ellos. (Sánchez G., José Luis)

Las células y las sustancias que se comportan como extrañas para el organismo y contra

las cuales éste desarrolla una respuesta inmune específica se denominan antígenos. Casi

cualquier macromolécula (proteínas o polisacáridos, más concretamente) con masa

molecular de 5000 da o más puede desencadenar la respuesta inmunitaria, siempre que

sea extraña al receptor (Sánchez G., José Luis)

Por otra partea ambas respuestas defensivas: innata y adaptativa, dependen de las

actividades de las células blancas o leucocitos. La inmunidad innata está mediada por

los granulocitos y macrófagos; la adaptativa, por la acción de los linfocitos. (Castellanos M,

Rosa)

DESARROLLO

CÉLULAS Y TEJIDOS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA

La inmunidad humoral y la mediada por las células, es decir, la producción de anticuerpos

específicos y células citotoxicas, son ambas función de los linfocitos pequeños. Se

reconocen fácilmente en los frotis de sangre por su núcleo grande y densamente teñido,

que constituye la mayor parte de la célula.

Los linfocitos pequeños también se encuentran en gran cantidad en los tejidos linfoides de

los cuales se reconocen dos tipos:

1) Los tejidos linfoides primarios: En los cuales se desarrollan los linfocitos. Incluyen a la

médula ósea, el timo (vertebrados) y la Bursa de Fabricio (Aves)

2) Los tejidos linfoides secundarios: En los que los linfocitos cumplen con sus funciones

inmunológicas. Estos incluyen al bazo, los nódulos linfáticos y las amígdalas.

Tejidos primarios:

• LA MEDULA OSEA:

La médula ósea es el tejido esponjoso y blando que se encuentra dentro de los huesos.

(Fig.1) Es el medio para el desarrollo y almacenamiento de alrededor del 95 por ciento de

las células sanguíneas del cuerpo. (University of Chicago Medical Center)

Contiene células madre o estaminales que se dividen constantemente. Las células hijas

inicialmente son capaces de dar lugar a cualquiera de las células de la sangre, o a los

megacariocitos las que dan lugar a las plaquetas sanguíneas.

En la médula ósea, existe aproximadamente una célula madre por cada 100.000 células

sanguíneas. La médula ósea del esternón, el cráneo, las caderas, las costillas y la

columna vertebral contiene las células madre. (University of Chicago Medical Center)

En la corriente sanguínea, el número de células madre es aproximadamente 1/100 de las

que hay en la médula ósea.

(http://www.besthealth.com/besthealth/surgery/spanish/pages/images/12666.jpg)

Figura 1

• EL TIMO:

Órgano de naturaleza glandular que interviene en los procesos inmunitarios únicamente

durante la infancia y la pubertad, atrofiándose luego progresivamente. Está situada en la

parte inferior del cuello, por detrás del esternón(Fig.2). Su estructura forma una serie de

lóbulos alargados y separados cada uno de ellos por un tabique que los divide en dos

regiones: la cortical, donde se encuentran numerosos timocitos, y la medular o zona

central, donde se encuentran los corpúsculos de Hassal. (Diccionario Medico VOX)

El timo está dividido en dos lóbulos y presenta una cápsula de tejido conjuntivo denso.

Desde el conjuntivo parten tabiques hacia el interior pero la compartimentación no es

completa. En el parénquima se diferencia una zona de corteza rodeando a la médula. Las

áreas medulares de los dos lóbulos están en contacto. En la corteza encontramos células

reticulares epiteliales. En el tejido linfoide propiamente dicho distinguimos tres tipos de

células según el tamaño: linfocitos grandes, medianos y pequeños. El tamaño de estas

células nos indica el grado de diferenciación de las mismas, los más grandes son los

menos diferenciados. Se observa además que las células mas diferenciadas están

situadas en el borde externo de la corteza y a medida que se van diferenciando se van

trasladando hacia la médula. En el timo no hay inmunoblastos, ya que los linfocitos

diferenciados son antígeno dependientes. Si se forman linfoblastos, que se dividen sin la

presencia de antígenos. En la corteza y sobre todo en la región para cortical, hay

macrófagos. Estos macrófagos son los responsables de la eliminación de los linfocitos

anormales impidiendo su paso a la médula. En la médula hay una mayor proporción de

células reticulares. En la médula del timo las células reticulares suelen asociarse

formando unas estructuras características, los denominados corpúsculos de Hassal o

corpúsculos tímicos. Estos tienen forma esférica, estando las células centrales

calcificadas. La función de estos corpúsculos no es totalmente conocida. En la médula

también se encuentran algunos linfocitos T de pequeño tamaño. (Diccionario Medico

VOX)

(http://1.bp.blogspot.com/ _OTHswJo_w7o/TI4j-8SZOTI/

AAAAAAAABG4/PYUYSFYQhSY/s1600/timo.jpg)

• LA BURSA DE FABRICIO

La bolsa de Fabricio es un órgano pequeño redondeado, que se encuentra situado

dorsalmente a la parte caudal de la cloaca de las aves, incluida en el tejido conjuntivo que

rodea a la misma. (Fig.3)

La estructura histológica de la bolsa de Fabricio corresponde a la de un órgano tubular,

así presenta para su estudio cuatro túnicas o capas. (Izquierdo P., Nelson A)

1. Mucosa. Epitelio simple prismático, lámina propia de tejido conjuntivo laxo y numerosas

formaciones linfoideas (nódulos linfáticos donde se maduran los linfocitos B),

constituyendo por esto un órgano linfoides primario, la túnica mucosa está limitada

externamente por una musculares mucosae poco desarrollada.

Figura 2

2. Submucosa: Tejido conjuntivo con vasos sanguíneos, linfáticos y terminaciones

nerviosas.

3. Capa muscular: Músculo liso en dos direcciones: circular interna y longitudinal

externa.

4. Externa serosa o adventicia: Tejido conjuntivo (superficie de fijación) o Tejido

conjuntivo más mesotelio (superficie libre).

Los linfocitos de la bolsa provienen de las células pluripotenciales: Linfoblastos de la

médula ósea roja, llegan a la bolsa en el caso de las aves y es aquí donde adquieren la

capacidad inmunológica de convertirse bajo el estímulo antigénico en células

plasmáticas, que son las que sintetizan los anticuerpos específicos para neutralizar al

antígeno que provocó su formación (inmunidad de tipo humoral), estas células

plasmáticas se van a localizar en los tejidos conjuntivos, y permanece activa por 72

horas, después muere por apoptosis ( muerte celular programada). Los linfocitos B,

tienen tres destinos: activarse bajo la acción de un antígeno, muerte celular programada o

quedarse como célula de memoria. (Izquierdo P., Nelson A)

En los mamíferos no existe un órgano especializado para la producción o diferenciación

de los linfocitos B, a tal efecto los inmunólogos le confieren ese rol a los nódulos linfáticos

de las vías digestivas, en el bazo y en los nódulos linfáticos periféricos. (Izquierdo P.,

Nelson A)

Función: Los linfocitos B en las aves, se maduran y capacitan en la bolsa de Fabricio y

tienen la propiedad de convertirse en células plasmáticas y producir anticuerpo específico

contra el antígeno que provocó su activación. (Izquierdo P., Nelson A)

(http://people.eku.edu/ritchisong/RITCHISO/birdbursa.gif)

Figura 3

TEJIDOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS.

Son estructuras especializadas en la recolección de antígenos de distintos

compartimentos anatómicos. En ellos se lleva a cabo la activación de los linfocitos

maduros, a través de la «presentación» o el contacto con el antígeno, lo que da inicio a la

respuesta inmune específica, con la consiguiente proliferación clonal y la generación de

células de memoria. (Robledo G. )

Los linfocitos que se encuentran en este tipo de tejidos están recirculando

constantemente, a través de la sangre y la linfa. El número de linfocitos que entran en la

sangre a través de la vena subclavia del cuello durante el transcurso de un día es

suficiente para reemplazar la reserva circulante completa de linfocitos. Lo que asegura

que los linfocitos específicos tengan una oportunidad de encontrarse con un inmunogeno

invasor apropiado.

Los órganos linfoides secundarios son el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos

Asociados a mucosas (TLAM), entre los que se encuentran las amígdalas y las placas de

Peyer del íleon. Los órganos linfoides secundarios proporcionan a los linfocitos un entorno

en el que éstos pueden interaccionar entre sí, con las células accesorias y con los

antígenos. (Ortiz M..)

• BAZO.

Es el único tejido linfático especializado en la función de filtar la sangre. Cumple diversas

funciones inmunológicas y no inmunológicas. Elimina los globulos viejos del sistema

circulatorio (función homeostática), transforma la hemoglobina en bilirrubina, y libera

hierro a la circulación para su nueva utilización. Produce linfocitos y células plasmáticas, e

interviene en los fenómenos inmunológicos específicos. (Bellanti J.1972.)

Esta rodeado por una capsula de tejido conectivo (Fig.4). La región interna contiene dos

tipos de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca contiene nódulos

linfáticos, y es el foco principal de producción de linfocitos en el bazo. La pulpa roja es rica

en glóbulos rojos, lo que corresponde a su función de filtración. La sangre arterial entra al

bazo por el hilio, sigue las trabeculas hasta que las arterias pequeñas se rodean de

placas o anillos de linfocitos. Luego emite capilares que van a los nódulos linfoides. La

sangre atraviesa entonces la pulpa roja, que contiene elementos del sistema

reticuloendotelial con gran actividad fagocitaria. (Bellanti J.1972.)

Bellanti, J.1972.”Inmunología”. Ed. Interamericana. México. pp 34

Figura 4

• NÓDULOS LINFÁTICOS.

Constituyen un conjunto de elementos linfoides dispersos en los tejidos submucosos de

vías respiratorias, tubo digestivo y vías urogenitales. Alcanza su desarrollo máximo en

estructuras como las amígdalas, que se encuentran en la entrada del tubo digestivo y vías

respiratorias, las placas de Peyer. (Fig 5) (Bellanti J.1972.)

En las células linfoides que revisten estos conductos, tienen lugar síntesis de

inmunoglobulinas secretorias. Estos órganos contiguos con el exterior, elaboran una

variedad secretoria de anticuerpos, y proveen el huésped con un producto celular muy

bien adaptado a las funciones sobre las superficies corporales, y susceptibles de atacar

los gérmenes patógenos en el ambiente externo. (Bellanti J.1972.)

(http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQHFEsJ3nu

8oQlqlADzRa5HmYUTw1fNw34Ugx0jnXnTC5aXKyR82Q&t=1)

Figura 5

SELECCIÓN CLONAL

Teoría de Selección Clonal

Esta teoría postula que cada antígeno estimulará al linfocito o grupo de linfocitos que poseen

en su membrana receptores capaces de reconocer y unirse específicamente a él. (Solano G.,

1998)

Como consecuencia se producirá su proliferación y diferenciación en células con las mismas

características de reconocimiento que los linfocitos originales.

Cada linfocito posee una sola clase de receptor con especificidad única.

La interacción entre una molécula de antígeno extraña y un linfocito con un receptor capaz

de unirse a dicha molécula con afinidad elevada provoca la activación linfocítica. (Delgado,

1999)

Las células efectoras diferenciadas, derivadas de un linfocito activado, poseerán receptores

con especificidad idéntica a la de las células parentales de las que dichos linfocitos derivan.

Esto es cuando un linfocito pequeño se une a un epítopo específico en un inmunógeno, se

inicia una secuencia de fenómenos que produce la proliferación y diferenciación de ese

linfocito. (Fig 6)

Esto trae como resultado un clon de células efectoras, todas con especificidad idéntica y que

median un aspecto de la respuesta inmunitaria específica

Historia

En 1954, el inmunólogo Niels Jerne presentó una teoría que afirma que ya hay una gran

cantidad de linfocitos en el cuerpo antes de cualquier infección. La entrada de un antígeno

en el cuerpo produce la selección de un solo tipo de linfocito, que es el que produce el tipo

de anticuerpo capaz de unirse al antígeno.

Puesto que solamente se selecciona uno de entre todos los tipos de linfocitos, éste se clona

y reproduce masivamente para asegurar que haya suficiente cantidad de anticuerpos para

inhibir y prevenir la infección.

El inmunólogo australiano Frank Macfarlane Burnet con el aporte de David W. Talmage

fueron los primeros en dar el nombre de "teoría de selección clonal". Burnet explicó la

memoria inmunológica como la clonación de dos tipos de linfocitos. Un clon se usaba de

inmediato contra la infección, mientras que el otro clon es más duradero, permaneciendo en

el sistema inmune por mucho tiempo, lo que resulta en la inmunidad a ese antígeno.

Existen cuatro tipos de células presentes en la selección clonal:

Células T H

Células T c

Los Linfocitos B

Las células de Memoria

http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular/inmunologia/tema15/15tolerancia/Diapositiva3.PNG

Figura 6

CONCLUSIONES

A lo largo del desarrollo de la investigación, comprendimos la de una manera mas

especifica de la respuesta inmune específica y de sus células y órganos que intervienen

en dicha respuesta. Con ayuda de las exposiciones anteriores, así como de la lectura

previa de los temas, pudimos comprender a grandes rasgos el funcionamiento del sistema

inmune y las diferentes respuestas en las que actúa.

Generalmente, como individuo, uno no le toma la importancia necesaria a procesos o

sistemas como lo son el sistema inmune, y simplemente no nos preocupamos por saber

como funciona o cuales son sus características; sin embargo, con la realización de la

investigación, se reconoció la importancia del sistema inmune y la acción primordial que

tienen en nuestro cuerpo. De esta manera se reconoce la importancia nivel social de esta

defensa inmunitaria, ya que partiendo desde el elemento individuo, que éste al tener un

sistema con el que puede llegar a contra restar o a evitar su infección de algún agente

patógeno, evita que una enfermedad grave sea esparcida a mas individuos y por tanto

elementos de la sociedad, imaginando que no exista este tipo de defensa, se llegaría la

punto de una infección a nivel sociedad, población, o en un punto mas critico de manera

mundial.

REFERENCIAS:

Bellanti, J.1972. “Inmunología”. Ed. Interamericana. México. pp 34

Robledo G. Órganos linfoide. Rev Fac Med UNAM Vol. 52 No. 5 Septiembre-Octubre,

2009 Disponible en: http://new.medigraphic.com (25-enero-2011)

Ortiz M. Órganos linfoides. Julio 2009. Disponible en:

www.quimicaclinicauv.blogspot.com (25-enero-2011)

Izquierdo P., Nelson A .Sistema hemolinfopoyético de los animales domésticos.

Disponible en: http://www.monografias.com/trabajos64/histologia-animales-domesticos/

histologia-animales-domesticos2.shtml (26-enero-2011)

Sánchez G., José Luis. 2010. “Inmunología” Disponible en:

http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2bch/B5_MICRO_INM/

T52_INMUNOLOGIA/informacion.htm (07-febrero-2011)

University of Chicago Medical Center “Trasplante de Médula Ósea” Disponible en:

http://www.uchospitals.edu/online-library/content=S03209

(07-febrero-2011)

Diccionario Medico VOX. “Timo” Disponible en: http://salud.doctissimo.es/diccionario-

medico/timo.html (7-febrero-2011)

Solano, G. 1998. “Inmunología”. Ed. Larousse. México pp. 55

Delgado. 1999. “Inmunología” Ed. Oceano. México pp. 175

Castellanos M, Rosa “ Respuestas inmunes innata y adaptativa” Disponible en:

http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol4_2_00/san10200.htm (7-febrero-2011)