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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II BROMACION DE FENOLES DOCENTE: Mg. Qf. ROMERO GALVEZ, Gustavo ESTUDIANTES: AQUINO HUANAY , JESICA ALIAGA TANTA, ANA MELVA ALCANTARA LIZANA, ANALY BERROCAL QUISPE, ROBERT HUACHACA RAMOS, RUTH GRUPO: D DIAS: viernes HORA: 10:00 AM – 11:30 AM

FENOLES-PRACTICA Nº 3

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDESFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

BROMACION DE FENOLESDOCENTE: Mg. Qf. ROMERO GALVEZ, GustavoESTUDIANTES: AQUINO HUANAY , JESICA

ALIAGA TANTA, ANA MELVA

ALCANTARA LIZANA, ANALY

BERROCAL QUISPE, ROBERT

HUACHACA RAMOS, RUTH

GRUPO: D DIAS: viernes HORA: 10:00 AM – 11:30 AM

HUANCAYO-PERU2014-II

FENOLES

Química orgánica II

INTRODUCCION.

Compuestos que presentan uno o más grupos OH unidos directamente al anillo aromático. Son alcoholes aromáticos. Varias de sus propiedades son análogas a las de los alcoholes alifáticos, pero se diferencian en muchas otras. Son una amplia familia que con más de 4.500 miembros.

Química orgánica II

CUESTIONARIO1.¿ que elementos químicos conforman los fenoles?

- C, H y O

2.- ¿Cómo están clasificados los hidrocarburos aromáticos?

Se clasifican en: -Bencenos

-Naftalenos

-Antracenos

-Fenantrenos

Química orgánica II

3.-propiedades físicas de los hidrocarburos aromáticos. Poseen una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que

presenta.

Son insolubles en agua.

Muy solubles en disolventes no polares como el éter.

Es un líquido menos denso que el agua.

Sus puntos de ebullición aumentan, conforme se incrementa su peso

molecular.

Los puntos de fusión no dependen únicamente del peso molecular sino

también de la estructura.

Química orgánica II

4.- ¿a que se debe la solubilidad del etanol en agua?

A que presenta un grupo oxidrilo en su molécula lo que hace que se

convierta en un compuesto polar y logre disolverse en agua que también es

polar cumpliendo con “lo polar se disuelve en lo polar”

4.-¿Cuáles son las propiedades químicas de los hidrocarburos

aromáticos?

-Halogenación

-Nitración

-Sulfonaciòn

-Alquilación

Química orgánica II

¿QUÉ ES EL FENOL?

Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH. 

     Los fenoles tienen cierto carácter ácido y

forman sales metálicas. 

Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.   

Química orgánica II

¿Cómo se nombran?¿CÓMO SE NOMBRAN?

Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol"

añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la

función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal

se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del

hidrocarburo.

1,2-bencenodiol o benceno-1,2-diol 

Química orgánica II

Se encuentran en estado sólido, son incoloros; se oxidan con facilidad por lo que se encuentran de coloreados 

 Forman puentes de hidrógeno con otras moléculas de fenol y con agua, debido a esto tienen puntos de fusión y ebullición más elevados 

Solubles en solventes orgánicos. La formación de puentes de hidrógeno también explica su solubilidad en agua.

Los di fenoles y poli fenoles con más de un grupo –OH presentan mayor solubilidad en el agua.

PROPIEDADES FISICAS

Química orgánica II

Son muy reactivos, gracias a la excepcional reactividad del anillo aromático 

La propiedad más importante es la acidez, debido a ello se hace fácil la formación del ión fenóxido, que se estabiliza por resonancia

La mayor parte de sus reacciones son semejantes a las de los alcoholes alifáticos, excepto sus reacciones típicas y las del tipo SN2

Las reacciones más características son la oxidación a quinonas y las SEA

PROPIEDADES QUÍMICAS

Química orgánica II

Entre sus usos y aplicaciones más comunes se encuentran:

Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).

Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.

Adhesivos para la industria maderera y zapatera.

Resinas para laminados decorativos e industriales.

Curtientes inorgánicos y anilina.

Fabricación de nonilfenol y derivados etoxilados.

Barnices aislantes de conductores.

Abrasivos revestidos.

USOS Y APLICACIONES DEL FENOL

Química orgánica II

Aditivos conservadores en cosméticos.

Fabricación de baquelitas.

Loseta para pisos.

Fabricación de conservadores de maderas.

Resinas para la industria metalúrgica.

Fabricación de colorantes.

Fabricación de bis fenol a para resinas

epóxicas y policarbonatos.

USOS Y APLICACIONES DEL FENOL

Química orgánica II

APLICACIONES COMO ANTISÉPTICO Antisepsia quirúrgica de manos: hexaclorofeno al 3% en solución

jabonosa.

Antisepsia no quirúrgica de manos, pequeñas heridas y antisepsia de

la piel en cirugía o antes de la venipunción.

Antiséptico y analgésico bucal: mezclas que contienen fenol al 1.4%

para aliviar el dolor y la irritación de boca y garganta en estomatitis,

gingivitis, aftas orales, etc.

Antisepsia de la piel : tricresol

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