UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIAINSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDEPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO

EM IMUNOLOGIA

Sistema Imune das Mucosas e Secreções

Rejane Rodrigues Souza dos Santos

Professora: Ivana Oliveira Nascimento

MALTFunção

Regular a imunidade nas mucosas;

Localização

Placas de Peyer no intestino delgado; Apêndice cecal; Folículos linfóides do intestino grosso e reto; Tonsilas e Adenóides (anel de Waldeyer);

Células

Linfócitos T e B; Plasmócitos; Células dendríticas

MALT

Barreiras finas e permeáveis para o interior do corpo;

Atividades fisiológicas: • Troca de gases(pulmões);• Absorção de alimentos (intestino);• Atividades Sensoras(olhos,nariz,boca e garganta);• Reprodução(útero e vagina).

Vulnerabilidade à infecção;

IgA

SIgA confere proteção as mucosas e secreções corporais (colostro, saliva, lágrima, secreções do trato respiratório, intestinal e genital);

Funções: neutralização de toxinas, bloqueio do sítio de ligação patógenos/células epiteliais

Subclasses : IgA1 e IgA2 (humanos);

Mucosa Intestinal Humana (linfócitos e células plasmáticas). Nature Review, 2009.

GALT

GALT

Células M capturam antígenos, são mais acessíveis as partículas do patógenos e libera-os para as APCs e DC;

IgA2:Maior resistência a digestão por enzimas proteolíticas produzidas por alguns patógenos intestinais que a IgA1;

GALT

Bactérias normais do intestino podem causar doenças em imunossuprimidos

Administração de antibióticos mata bactérias comensais do intestino oferecendo nicho ecológico para outras bactérias crescerem;

Escherichia coli

Clostridium difficile

• Amarelo, transparente, levemente salgado e com aparência aguada.

• Tem maior valor nutritivo que o próprio leite e transmite ao bebê anticorpos da mãe, protegendo-o contra algumas doenças;

• É produzido até o 7º dia. Do 7º ao 15º é um leite de transição e depois disso é produzido o leite maduro.

• Concentrações de Imunoglobulinas presentes no colostro no primeiro dia de lactação chega a mais de 90% do teor protéico;

Colostro

Nos bovinos e eqüinos a imunidade é adquirida através da absorção de elementos do colostro em especial da IgG;

A placenta do tipo epiteliocorial difusa apresenta seis camadas teciduais entre a circulação sanguínea materna e fetal;

Nos primatas através da passagem placentária de IgG e através do leite;

Passagem Placentária de IgG

Mecanismos de defesa oral O tecido da mucosa associado a glândulas exócrinas e

saliva contribue para proteção da cavidade oral;

Possuem células responsáveis pela internalização de antígenos e anticorpos específicos a bactéria oral;

Resposta imune inata: Macrófagos, leucócitos e TLR que reconhecem PAMPS;

Resposta Imune Adaptativa responsável pela geração de células B e T antígenos específicas;

O epitélio forma barreira oral a microrganismos;

Células epiteliais oral: macrófagos, fibroblasto, céls dendríticas e linfócitos intraepiteliais;

Transporte de saliva - Ducto da glândula parótida;

Glândula parótida - presença de granulócitos, linfócitos T, e macrófagos;

IgA2 predominância na saliva

Peptídeos e proteínas antimicrobiana: Peroxidases, lactoferrina, lisoenzima dentre outros.

Mecanismos de defesa oral

Xerostomia;

Antígenos alimentares apresentados ao sistema imune de mucosa induz tolerância;

Inicio da tolerância por via oral: apresentação do antígeno exógeno ao sistema imune periférico através do trato digestivo.

Forma de tolerância imunológica extra-tímica, induzida por antígenos que atenuam a resposta a proteínas previamente apresentadas à mucosa entérica;

Dessa forma, se obtém importante supressão, tanto da resposta humoral quanto daquela mediada por células;

Mecanismos de defesa oral

JANEWAY,Charles A. Imunobiologia. O sistema Imune na saúde e na doença. 5º Edição. Porto Alegre: Artmed, 2002.

DUARTE,M.B. et al. - Papel do leite materno na defesa do lactente contra infecções. Pediat. (São Paulo) 4: 88-102,1982.

CÁSSIA, T,N, et al. - Mecanismos fundamentais de resposta imune contra bactérias bucais e as principais perspectivas para uma vacina anticárie: uma breve revisãoRev. odonto ciênc. 2009;24(2):198-204.

Referências

P.BRANDTZAEG. Mucosal Immunity: Induction, Dissemination, and Effector Functions.Scandinavian Journal of Immunology. 2009 ;70, 505–515.

Referências