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OUTROS TIPOS DE CIRROSE
(CAUSAS NÃO-ALCÓOLICAS DE CIRROSE)
Bibliografia: Medicina Interna de Harrison 18ºed, 2594-2597
Brendow Mártin
OBJETIVO
• CONHECER AS CAUSAS NÃO ALCOÓLICAS DE CIRROSE HEPÁTICA, SUAS ETIOLOGIAS, IMPLICAÇÕES E TRATAMENTOS
CIRROSE DECORRENTE DE HEPATITES VIRAIS (B OU C) CRÔNICAS
• É VISTO MAIS COMO UM FATOR DE RISCO PARA PACIENTES ALCOOLISTAS DESENVOLVEREM CIRROSE
• LESÃO HEPÁTICA POR MEDIAÇÃO IMUNE• HÁ FIBROSE PORTAL E DESENVOLVIMENTO DE NÓDULOS, FORMANDO
CIRROSE• O FÍGADO TORNA-SE PEQUENO E CONTRAÍDO, COM NODULAÇÃO MISTA E
SINAIS INFLAMATÓRIOS
CIRROSE POR HEPATITES B E C
SINAIS E SINTOMAS DE HEPATOPATIA CRÔNICA• FADIGA, MAL ESTAR, DOR VAGA EM QSD
DIAGNÓSTICO• TESTES QUANTITATIVOS PARA RNA DO HCV E HBV DNA.• SOROLOGIAS DA HEPATITE B (HBSAG, ANTI-HBS, HBEAG)
TRATAMENTO • CONTROLE DAS COMPLICAÇÕES (HDA, ASCITE, ENCEFALOPATIA)• NA HEPATITE B, PODE-SE USAR TERAPIA ANTIVIRAL• NA HEPATITE C, MUITOS SINTOMAS COLATERAIS
CIRROSE DA HEPATITE AUTOIMUNE E DAESTEATOSE HEPÁTICA NÃO ALCÓOLICA
CIRROSE DA HAI• DIAGNÓSTICO POR MARCADORES AUTOIMUNES (AAN, AAML)• TRATAMENTO IMUNOSSUPRESSOR
CIRROSE POR NASH• PACIENTES OBESOS COM ESTEATO HEPATITE QUE EVOLUEM PARA FIBROSE E
CIRROSE• TRATAMENTO DAS COMPLICAÇÕES
CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA
• INFLAMAÇÃO PORTAL E NECROSE DOS COLANGIÓCITOS NOS DUCTOS BILIARES• CAUSA DESCONHECIDA, ATINGE MAIS MULHERES. PODE SURGIR EM PTES COM
FIBROSE CISTICA• BILIRRUBINA ELEVADA E INSUF. HEPÁTICA PROGRESSIVA• PRURIDO DEBILITANTE, ICTERÍCIA, HEPATOESPLENOMEGALIA, ASCITE• HIPERPIGMENTAÇÃO, XANTELASMAS, XANTOMAS• DIAG. POR PRESENÇA DE ANTICORPOS ANTIMITOCONDRIAIS(AMA) E BIÓPSIA• TRANSPLANTE É TTO DE ESCOLHA, USO DE AUDC
CIRROSE CARDÍACA
• SURGE EM PTES. COM ICC DIREITA DE LONGA DURAÇÃO, QUE PODEM DESENVOLVER LESÃO HEPÁTICA E CIRROSE
• A PRESSÃO VENOSA ELEVADA É TRANSMITIDA DA VEIA CAVA INFERIOR PARA OS SINUSÓIDES HEPÁTICOS, QUE SE TORNAM DILATADOS E INGURGITADOS. O FÍGADO AUMENTA DE VOLUME E A CONGESTÃO LEVA A ISQUEMIA POR CIRC. PRECÁRIA. OS HEPATÓCITOS CENTROLOBULARES NECROSAM E LEVA A FIBROSE PERICENTRAL.
• ALP, AST E ALT ELEVADOS.
OUTRAS CAUSAS
HEMOCROMATOSE E DOENÇA DE WILSON• DEPOSIÇÃO DE FERRO OU COBRE AUMENTADA NO FÍGADO, EVOLUINDO
PARA FIBROSE, CIRROSE, INSUF. HEPÁTICADEFICIÊNCIA DE Α1AT