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Apresentação final

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Page 1: Apresentação final
Page 2: Apresentação final

AGRADECIMENTOS

Page 3: Apresentação final

Obrigado pela sua preciosa colaboração!

-aos trabalhadores do CIB;

-ao director científico da Bioteca, Gonçalo Cabrita;

-à directora de laboratório da Bioteca, a Dr. Perpétua;

-à professora Anabela Ramos;

-a toda as pessoas pertencentes à comunidade escolar que acompanharam o nosso projecto.

Queríamos, desde já agradecer a todas as pessoas que auxiliaram o nosso grupo durante a elaboração deste projecto, nomeadamente:

Page 4: Apresentação final

INTRODUÇÃO

Page 5: Apresentação final

Este trabalho foi realizado

no âmbito da disciplina

de área de Projecto e

este aborda as diversas

potencialidades das

células estaminais, na

sociedade actual.

TEMÁTICA

Page 6: Apresentação final

ÁREAS DE INTERVENÇÃO DO PRROJECTO

Células Estamina

is têm como

áreas de intervenç

ão:

Medicina Regenera

tiva

Terapia Celular

Biotecnologia

Centros de Criopreservaç

ão

Page 7: Apresentação final

Indicar questões implicadas na manipulação destas células;

Divulgar o conhecimento no ramo da Biotecnologia;

Informar sobre instituições que manipulam estas células;

Estimular o interesse pelas várias potencialidades das células estaminais;

Participar num concurso;

OBJECTIVOS

Page 8: Apresentação final

FUNDAMENTAÇ

ÃO Tema interessante, por ser algo recente;

O tema relaciona-se com a nossa área.

Abrange uma enorme diversidade de assuntos específicos a debater;

Impacto na sociedade;

Permite a participação num concurso a nível nacional;

Page 9: Apresentação final

Datas Planificação

Outubro e Novembro

-Pesquisa prévia; -Contactos com instituições e especialistas;-Realizar um inquérito;-Criação de um blog;-Realizar o Pré-Projecto e preparar a sua apresentação.

Dezembro -Análise do questionário realizado.;-Apresentação do Pré-projecto.

Janeiro e Fevereiro

-Pesquisa e análise de informação;-Começo da realização do trabalho final em Word e Movie Maker:. -Palestra com um especialista.

Março -Conclusão do trabalho final e do filme.

Abril e Maio -Enviar o trabalho para o CIB;-Realização do projecto final;-Treino e apresentação do trabalho final.

CALENDARIZAÇÃO

Page 10: Apresentação final

I.CONHECIMENTOS, APRENDIZAGENS,

SABERES E SABERES-FAZER PARA REALIZAR O PRODUTO

FINAL

Page 11: Apresentação final

0. HISTÓRIA DA GENÉTICA

Page 12: Apresentação final

Gregor Mendel-

1865

Charles Darwin-

1859

Miescher- 1880

Teoria da evolução

Experiência com ervilheiras

Cromossomas como unidade hereditária

Page 13: Apresentação final

William Bateson - 1905

Boveri e Sutton - 1905

Griffith - 1910

O ‘pai da genética’

Experiências em cromossomas

Bases da recombinação genética

Page 14: Apresentação final

Thomas Morgan - 1911

Erwin Chargaff - 1928

Rosalind Frankli

n - 1949

Experiência em moscas

A=T; G=C

Experiência com raio-X em DNA

Page 15: Apresentação final

Maurice Wilkins- 1951

Watson e Crick- 1953

Meselson e Stahl- 1958

Graças aos seus contributos os cientistas actuais poderam desvendar o segredo das células estaminais.

Investigação sobre a replicação do DNA

Estrutura do DNA

Page 16: Apresentação final

1. O QUE SÃOCÉLULAS ESTAMINAIS?

Page 17: Apresentação final

São células que se multiplicam indefinidamente, sendo células que se auto-renovam.

Preservam todo o seu potencial genético

Células indiferenciadasCélulas não especializadas

Podem dar origem a células especializadas: Diferenciação celular.

Page 18: Apresentação final

Presentes nos vários estádios de desenvolvimento

Page 19: Apresentação final

2. DIFERENCIAÇÃO CELULAR

Page 20: Apresentação final

DIFERENCIAÇÃO CELULAR

Factores epigenéticosAlterações na

expressão dos genes da célula estaminal

A diferenciação é um processo através do qual uma célula indiferenciada (célula estaminal) dá origem a células especializadas.

Envolve

É o meio que determina

Page 21: Apresentação final

DIFERENCIAÇÃO CELULAR

In vivo In vitro

Este fenómeno pode ser reproduzido em laboratório

Page 22: Apresentação final

PODE OCORRERIn Vitro

De forma artificial

Em Laboratór

io

In Vivo

Durante a gestação

No organismo adulto

Page 23: Apresentação final

IN VITRO

A especialização das células estaminais pode ser controlada através de:

•modificação das células por alterações no seu genoma inicial;

•mudança da superfície da placa de cultura;

•alteração da composição química do meio de cultura.

Page 24: Apresentação final

3. LOCAIS EM QUE PODEM SER

ENCONTRADAS

Page 25: Apresentação final

-Embriões recém

fecundados;

-Blastocisto

;

-Feto (Juntamente

com a placenta e

líquido amniótico)

-Organis

mo adulto

As células estaminais estão presentes nos

diversos estádios de desenvolvimento,

nomeadamente:

Page 26: Apresentação final

Córnea e retina

Pele

Polpa gengival

Fígado

Tracto gastrointestinal

•As células estaminais podem ainda ser encontradas no organismo adulto, em locais de grande perda celular.

Page 27: Apresentação final

Medula óssea

Cordão umbilical

Estas são as principais fontes de células estaminais utilizadas no tratamento de doenças.

Page 28: Apresentação final

4. TIPOS DE CÉLULAS ESTAMINAIS

Page 29: Apresentação final

Podem ser classificadas quanto:

-Aos diversos estádios

em que se encontram;

-Ao seu potencial

de diferenciaç

ão.

Page 30: Apresentação final

Células estaminais embrionári

as

Células estamin

ais fetais

Quanto aos vários

estádios em que se

encontram, as células estaminais podem ser: Células

estaminais

adultas

Page 31: Apresentação final

CÉLULAS ESTAMINAIS EMBRIONÁRIAS

Possuem um potencial de diferenciação ilimitado

Presentes: -Embrião pré-implantação;

-Massa interna do blastocisto.

Page 32: Apresentação final

-Produção de embriões humanos resultantes da fecundação in vitro ou criopreservados;

OBTENÇÃO DE CÉLULASESTAMINAIS EMBRIONÁRIAS

-Realização de uma biopsia à massa celular interna do embrião.

Page 33: Apresentação final

VANTAGENS E DESVANTAGENS DO USO DAS CÉLULAS

ESTAMINAIS EMBRIONÁRIAS

Vantagens: Desvantagens-Totipotência;

-

Levantam questões de ordem moral e ética.

-Grande capacidade proliferativa;

-Existem em maior número;

-Faceis de serem manipuladas em

laboratório.

Page 34: Apresentação final

CÉLULAS ESTAMINAISFETAIS

•Células que estão presentes no feto.

Page 35: Apresentação final

• Presentes no organismo adulto

• Permanecem num estado indiferenciado e não especializado

• Constituem uma reserva de células que substituem as que vão sofrendo lesões

CÉLULAS ESTAMINAIS ADULTAS

Page 36: Apresentação final

Células estaminai

s totipotent

es

Células estaminais

multipotentes

Quanto à capacidad

e de diferencia

ção, as células

estaminais podem

ser: Células estaminai

s pluripoten

tes

Page 37: Apresentação final

Células estaminais totipotentes

Células estaminaispluripotentes

Células estaminais multipotentes

-Ovo ou Zigoto

-Embrião -Feto

-Cordão umbilical

-Medula óssea

Page 38: Apresentação final

CÉLULAS ESTAMINAIS TOTIPOTENTES

-Ex.: Ovo ou zigoto-Obtidas através do embrião pré-implantação.

-Potencial de diferenciação ilimitado.

Page 39: Apresentação final

-Potencial de diferenciação mais restrito.

Blastocisto;EmbriãoPré-implantação;

EmbriãoPós-implantação.

Ovo;

CÉLULAS ESTAMINAISPLURIPOTENTES

-Presentes ao longo do desenvolvimento embrionário, nomeadamente:

-Presentes em tecidos adulto (medula óssea).

Page 40: Apresentação final

condrócitos osteócitos adpitócitos miócitos

CÉLULAS ESTAMINAIS MESENQUIMAIS

(células estaminais pluripotentes)Obtidas através

-Sangue e matriz do cordão umbilical.

-Medula Óssea;

ORIGINAM

Page 41: Apresentação final

Capacidade de diferenciação

muito limitada;

Apenas se especializam em

um só tipo de tecido;

Localizadas em:-fetos tardios;

-placenta;-tecidos adultos.

CÉLULAS ESTAMINAISMULTIPOTENTES

Page 42: Apresentação final

Células estaminais

hematopoiéticas

-São células estaminais

multipotentes;

-Têm a capacidade

dar origem a células do sangue.

Células estaminais endoteliais

-São células estaminais

multipotentes;

-Originam nervos e vasos sanguíneos.

Page 43: Apresentação final

5. CÉLULAS ESTAMINAISDO CORDÃO UMBILICAL

Page 44: Apresentação final

O cordão umbilical é uma fonte de células estaminais

Possui:

Células estaminais mesenquimais

Células estaminais hematopoiéticas

Células estaminais endoteliais

Sangue

Matriz

Passou-se a fazer recolha e preservação das células do cordão umbilical.

Page 45: Apresentação final

RECOLHA DAS CÉLULAS PRESENTES NO SANGUE DO

CORDÃO UMBILICAL

1.Saco de recolha de sangue com anti-coagulante e tubo de recolha com agulha e mola de plástico;

2. Toalhetes de desinfecção impregnados em álcool;

3. Material absorvente;

4. Embalagem de gel termoprotector;

5. Bolsa de plástico;

6. Caixa com isolamento térmico.  

•Recorre-se a um Kit de Criopreservação, o qual é constituído por:

Page 46: Apresentação final

Após a recolha, o sangue será enviado para uma Centro de criopreservação, onde se efectua:

3. Criopreservação.

2. Controlo de Qualidade;

1. Processamento;

Page 47: Apresentação final

CENTROS DE CRIOPRESERVAÇÃO

Bancos privados

Bancos públicos

-É necessário pagar uma certa quantia de dinheiro;

-Os pais não têm que pagar qualquer quantia;

-As células serão apenas utilizadas pelo doador ou por

alguns elementos da sua família;

-O doador perde a posse das suas células, ficando

disponíveis para quem necessite delas;

-Permitem efectuar transplantes singénicos ,

transplantes alogénicos e, por último, transplantes

autólogos.

Não permitem transplantes autólogos.

Page 48: Apresentação final

CONTROLO DE QUALIDADE

Contagem dos vários

constituintes do sangue;

Separação dos

constituintes

Detecção de vírus e

bactérias

Page 49: Apresentação final

Identificação das doenças que a mãe possa ser

portadora.

Identificação do tipo

sanguíneo

Frigoríficos de

armazenamento do plasma

Contentores criogénicos

Realização da técnica do PCR

para amplificação do DNA.

Page 50: Apresentação final

O PROCESSO DE CRIOPRESERVAÇÃO

Page 51: Apresentação final
Page 52: Apresentação final

Protecção do futuro do doador

Page 53: Apresentação final

Vantagens Desvantagens

-Disponibilidade imediata das células estaminais;

-Estas células perdem a viabilidade após 20 anos; -Ausência de riscos para

o dador;

-Histocompatibilidade garantida; -Reduzida concentração

das células estaminais no cordão umbilical.

-Permite a doação das células estaminais a um grupo mais alargado de pacientes;.

Page 54: Apresentação final

6. CÉLULAS ESTAMINAIS DA MEDULA ÓSSEA

Page 55: Apresentação final

O QUE É A MEDULA ÓSSEA?Medula óssea:

Tecido gelatinoso que se encontra na cavidade interna dos ossos maiores.

Produz elementos figurados do sangue periférico, tais como:

-Hemácias;

-Plaquetas.

-Leucócitos;

Page 56: Apresentação final

Células estaminais hematopoiéticas;

Na medula óssea encontram-se:

Células estaminais mesenquimais.

Page 57: Apresentação final

OBTENÇÃO DE CÉLULAS ESTAMINAIS DA MEDULA

ÓSSEA

-Biopsia directa do osso ilíado.

-Mobilização das suas células estaminais para o

sangue periférico;

Page 58: Apresentação final

Vantagens:

-Elevada concentração

de células estaminais.

Desvantagens:

-Método de extracção é doloroso e

envolve uma elevada

mortabilidade:

-Existe 20% de encontrar um

doador compativel.

Page 59: Apresentação final

7. POTENCIALIZADAS DASCÉLULAS ESTAMINAIS

Page 60: Apresentação final

Biotecnologia

Medicina Regenerativa

Produção de linhagens

celulares para transplante

Terapia GénicaEstudos da

Biologia Básica do

Desenvolvimento

Aplicações na Área da

Farmacologia

Page 61: Apresentação final

BIOTECNOLOGIA

Biologia Tecnologia Biotecnologia

-Produção de bens ou serviços, a partir de seres vivos-

Page 62: Apresentação final

MEDICINA REGENERATIVA

Terapia Génica

Medicina Regenerativa

Page 63: Apresentação final

• Podem ser introduzidos genes no DNA das células estaminais.

• Produção de uma determinada característica.

• Tratamento de doenças.

TERAPIA GÉNICA

Page 64: Apresentação final

PRODUÇÃO DE LINHAGENSCELULARES ESPECIFICAS

PARA TRANSPLANTE

Page 65: Apresentação final

ESTUDOS DA BIOLOGIA BÁSICA DO

DESENVOLVIMENTO

Compreender odesenvolvimento normal e anormal do ser humano.

Page 66: Apresentação final

APLICAÇÕES NA ÁREA DA FARMACOLOGIA

Testes de toxicologia

Testar fármacos:-melhoramento da eficácia destes produtos;-reduzindo o risco de efeitos indesejáveis

Page 67: Apresentação final

8.DOENÇAS TRATADAS

Page 68: Apresentação final

APLICAÇÕES DAS CÉLULAS ESTAMINAIS

HEMATOPOIÉTICAS

Page 69: Apresentação final

Aplicações actuais

Outros cancros

Leucemia

Síndrome Mieloplástico

LinfomasAnomalias

de eritrócitos

Outras doenças da proliferação

das células sanguíneas

Cancro na Medula Óssea

Page 70: Apresentação final

Em fase experimenta

l

Em fase de ensaio clínico

Cardiomioplastia Celular

Transplante para Doenças da Proliferação Celular

Transplante para doenças metabólicas

hereditárias, entre as quais existem as doenças de Acumulação de

Mucopolissacarídeos

Doenças Auto-imunes: -Artrite juvenil;- Artrite reumatóide;-Doença de Crohn;- Diabetes tipo I; -Síndrome de Evan;-Dermatomiosite Juvenil;

-Esclerodermia ;-Lupus Sistémico Eritematososo.

Tranplantes para Doenças Hereditárias que afectam o Sistema Imune e outros orgãos

Transplantes para Tumores Cancerígenos

APLICAÇÕES FUTURAS

Page 71: Apresentação final

APLICAÇÕES DASCÉLULAS ESTAMINAS

MESENQUIMAIS

Page 72: Apresentação final

Artrite reumatóide

OsteoartriteAVCAnomalias

congénitas

APLICAÇÕES DAS CÉLULAS ESTAMINAIS

MESENQUIMAIS

Page 73: Apresentação final

Actuais

-Angiomas;

-Enfarte do miocárdio.

APLICAÇÕES DASCÉLULAS ESTAMINAIS

ENDOTELIAIS

Page 74: Apresentação final

OBJECÇÕES AO TRATAMENTO DE DOENÇAS

As células estaminais terão

que:-Sobreviverem após integração no tecido lesado do receptor e

restabelecerem o correcto

funcionamento;

-Não poderão apresentar

riscos biológicos

Page 75: Apresentação final

9. QUESTÕES MORAIS & ÉTICAS

Page 76: Apresentação final

SERÁ MORALMENTE LÍCITOUTILIZAR EMBRIÕES HUMANOS

VIVOS PARA OBTENÇÃO DE CÉLULAS ESTAMINAIS?

Page 77: Apresentação final

Será que se justifica a morte de um embrião para salvar a vida de uma outra pessoa?

Page 78: Apresentação final

Estamos, desta forma, perante um problema filosófico, ao qual não se espera uma resposta concreta – existem vários pontos de vista.

Page 79: Apresentação final

ESTARÁ A IGREJA CATÓLICA DE ACORDO COM ESTA PRÁTICA?

Page 80: Apresentação final

«O que é tecnicamente possível não é, por esta razão, moralmente admissível», proferido pelo Vaticano.

Para a igreja

católica:

-O embrião é detentor de

uma identidade própria e

possui uma santidade inviolável.

-Condena a utilização de

embriões para obtenção de

células estaminais.

Page 81: Apresentação final

QUE PARTIDO TOMA A POLÍTICA FACE A ESTA

QUESTÃO DOS EMBRIÕES?

Page 82: Apresentação final

Qual a posição dos

vários países face

a esta questão?

A favor ContraFinlândia Áustria

Grécia Dinamarca

Holanda França

Suécia Alemanha

Austrália Irlanda

Estados Unidos

Page 83: Apresentação final

“Eu nunca penso no futuro, ele não tarda a

chegar.”

Proferido por Albert Einstein.

10. «ELIXIR DA ETERNA

JUVENTUDE?»

Page 84: Apresentação final

Por todo o mundo morrem milhares de pessoas com

doenças que ainda não possuem

tratamento.

Graças às células estaminais, foi

possível encontrar a cura para inúmeras

doenças, salvando a vida de várias

pessoas.

Porém, muitas das suas

potencialidades ainda continuam

um mistério.

As células estaminais são o elixir da eterna juventude, pois aumentam a esperança média de vida da população.

Constitui um obstáculo.

Page 85: Apresentação final

PRODUTO FINAL

Page 86: Apresentação final

1. FILME

Page 87: Apresentação final

24

Min.

11Cap.

Aborda

toda a

informaç

ão

Foi

enviado

para o

CIB

Surgiu no

âmbito do

concurso

«Células

Estaminais -

Elixir da

eterna

juventude?»Program

a Movie

Maker

Page 88: Apresentação final

Vão, agora, assistir ao filme

realizado por nós.Esperemos que

gostem!

Page 89: Apresentação final
Page 90: Apresentação final

Cartaz 1:• O que são células estaminais;• Locais em que podem ser

encontradas.

Cartaz 2:• O processo de Criopreservação;• O controlo de qualidade.

Cartaz 3: • Aplicações das células estaminais;• Medicina Regenerativa.

2. CARTAZES INFORMATIVOS

Page 91: Apresentação final

III. ACTIVIDADESDESENVOLVIDAS

Page 92: Apresentação final

Elementos do Grupo

André

Mauro

Sara

1ºPeríodo

Criação e gestão do Blog.Elaboração de um inquérito.Realização e publicação de um artigo.Contactar especialistas em Células estaminais.Elaboração do Pré-Projecto e sua apresentação.

2ºPeríodo

Pesquisa e análise de informação, bem como realização de entrevistas e de um

filme.

Pesquisa de temas Gerais e entrevista na Bioteca.Pesquisa de temas Particulares e entrevista na Bioteca.Entrevista no Hospital de Setúbal.

Realização e publicação de um artigo.

Palestra com especialista.

3ºPeríodo

Realização e Publicação de um artigoRealização de 3 cartazes.Apresentação do trabalho.

XXX X

XX

X

XX

X

X

X

X

XX

X

XX

X X

X X

ACTIVIDADES REALIZADASX X

XX XX

X

Page 93: Apresentação final

1. CRIAÇÃO E GESTÃO DE UM BLOGO nos

so blog

Objectivos:

-Publicar artigos de um índole cientifica;

-Informar os leitores acerca das actividades desenvolvidas.

Page 94: Apresentação final

2. RESULTADOS DOS

INQUÉRITOS

Page 95: Apresentação final

-O Inquérito foi

realizado a turmas de

11º e 12ºano de

Ciências e

Tecnologias;

-Pretendia

determinar o

conhecimento da

população jovem face

às Células

estaminais;

-Chegou-se à

conclusão que estas

são uma incógnita na

população jovem.

Page 96: Apresentação final

1. CONHECES ALGUM CENTRO DE CRIOPRESERVAÇÃO?

Sim Não0

5

10

15

20

25

30

3

27

7

23

11º ano12º ano

Page 97: Apresentação final

Crioestaminal Cythotera0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

4

4.5

5

2

1

5

211º ano12º ano

1.1. SE SIM, QUAL?

Page 98: Apresentação final

2. ACHAS QUE A UTILIZAÇÃO DE CÉLULAS ESTAMINAIS É ACTUALMENTE BEM ACEITE PELA SOCIEDADE?

Sim Talvez Não0

5

10

15

20

25

30 27

21

24

0

6

11º ano12º ano

Page 99: Apresentação final

3. ÉS A FAVOR DA CRIOPRESERVAÇÃO DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO CORDÃO UMBILICAL?

Sim Não0

5

10

15

20

25

30 27

3

29

1

11º ano12º ano

Page 100: Apresentação final

4. CONHECES ALGUMA APLICAÇÃO DAS CÉLULAS ESTAMINAIS ACTUAIS OU FUTURAS?

Sim Não0

5

10

15

20

25

17

13

24

6

11º ano12º ano

Page 101: Apresentação final

Parkinson Alzheimer Cancro Clonagem0

2

4

6

8

10

12

14

16

0 0

16

1

32

9

0

11º ano12º ano

4.1. SE SIM, QUAL?

Page 102: Apresentação final

5. APOIAS O USO DE CÉLULAS ESTAMINAS COMO PRÁTICA HOSPITALAR?

Sim Não0

5

10

15

20

25

3029

1

30

0

11º ano12º ano

Page 103: Apresentação final

6. CONHECES ALGUÉM QUE TENHA CRIOPRESERVADO AS CÉLULAS ESTAMINAIS DO CORDÃO UMBILICAL?

Sim Não0

5

10

15

20

25

30

2

28

3

27

11º ano12º ano

Page 104: Apresentação final

3. VISITA À BIOTECA

-Realizada no dia 29 de Janeiro de 2010;

-De início, realizou-se uma visita guiada às instalações;

-De seguida, deu-se a entrevista com o Director Cientifico: Gonçalo Cabrita.

Page 105: Apresentação final

Quais as aplicações das células estaminais, actualment

e?

Page 106: Apresentação final

• Visitar as instalações;• Realizar uma entrevista.

Objectivos:

Page 107: Apresentação final

4. ENTREVISTA NOHOSPITAL DE SETÚBAL

•Objectivos:-Entrevistar a enfermeira Prates, do departamento de Ginecologia;

-Obter conhecimentos sobre a extracção do sangue do cordão umbilical, os quais iriam constituir o 2ºArtigo a ser publicado no jornal.

Page 108: Apresentação final

5. PALESTRA

AndréSara

Mauro

-Director Científico da Bioteca: Gonçalo

Cabrita;-Dr.ª Perpétua.

Page 109: Apresentação final

• Objectivos:• Divulgar o

conhecimento científico pela comunidade escolar.

• Primeiro, realizámos a divulgação da palestra.

• -Teve lugar no dia 29 de Fevereiro, pelas 15:15, no auditório José Saramago.

• Aspectos Positivos:

• Elevada audiência.

Page 110: Apresentação final
Page 111: Apresentação final

6. PARTICIPAÇÃO NO

CONCURSO DO CIB

-Esta actividades

estava na origem do

nosso trabalho;

-Para participar,

tínhamos que enviar

para o CIB ou um

filme, ou um trabalho

escrito ou uma

gravação áudio ;

-O nosso grupo optou

por enviar um vídeo,

o qual teve que ir

acompanhado por um

resumo e fontes

bibliográficas.

Page 112: Apresentação final

Objectivos:-Colocar na biblioteca da escola 3 cartazes informativ

os;-

Divulgação do

conhecimento

científico

Aspectos

positivos:

-Os Cartazes estavam apelativo

s e chamativ

os.

Aspectos

ngativos: -A

exposição

´estava num sitio

discreto.

7. EXPOSIÇÃO DE CARTAZES INFORMATIVOS

Page 113: Apresentação final

8.

ALTERAÇÕES

NO PRÉ-

PROJECTO -Realizar a

experiência com sapos/moscas;

-Temas dos artigos para o jornal.

-Visitar a Cythotera e realizar a palestra com o prof. António Laires

Page 114: Apresentação final

CONCLUSÃO

Page 115: Apresentação final

COMPETÊNCIASADQUIRIDAS

Page 116: Apresentação final

Obtivémos mais informações relativas a estas células

Adquirimos competências relativas à cooperação em grupo

Aprendemos a desenvolver um Projecto, o que nos será bastante útil

no futuro

Tivémos oportunidade de participar num concurso

Page 117: Apresentação final

REALIZADO POR:

-André Silva, nº4;

-Mauro Borges, nº23;

-Sara Silva, nº25.

12ºD

Page 118: Apresentação final

PROFESSORA: Gabriela Bruno

ÁREA DE PROJECTO

Page 119: Apresentação final

Fim