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TECIDO MUSCULAR
MÚSCULO
❑ORIGEM: MESODÉRMICA.
❑FUNÇÃO: CONTRAÇÕES E MOVIMENTOS.
❑MODALIDADES: LISO E ESTRIADO.
ESTRUTURA DO MÚSCULO
➢CÉLULAS = FIBRAS MUSCULARES
➢PLASMALEMA = SARCOLEMA
➢CITOPLASMA = SARCOPLASMA
➢RICO EM PROTEÍNAS CONTRÁTEIS: ACTINA E MIOSINA.
➢AS FIBRAS MUSCULARES NÃO SOFREM MITOSES.
A unidade de contração muscular
chama-se SARCÔMERO
MÚSCULO LISO
❖ MIOFIBRILAS LISAS E
FUSIFORMES.
❖UM NÚCLEO CENTRAL.
❖CONTRAÇÕES LENTAS E
INVOLUNTÁRIAS.
❖SISTEMA DIGESTÓRIO E
URINÁRIO (VÍSCERAS).
CONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISO❑Aumento da concentração da Ca++ no sarcoplasma.
❑Ca++ fixa-se a calmodulina
❑Ativação da miosinoquinase
❑Fosforilação da cabeça da miosina com a formação de pontes cruzadas com a actina
Enzima miosinoquinase
ativada pelo cálcio
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO
❖MIOFIBRILAS CILÍNDRICAS, ESTRIADAS
E RAMIFICADAS (ANASTOMOSADAS).
❖UM NÚCLEO E OCASIONALMENTE
DOIS.
❖COM DISCOS INTERCALARES: NEXO
(JUNÇÃO) E DESMOSSOMOS.
❖CONTRAÇÕES RÁPIDAS, RÍTMICAS
INVOLUNTÁRIAS.
❖MIOCÁRDIO.
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
❖MIOFIBRILAS ESTRIADAS E
NÃO RAMIFICADAS.
❖PLURINUCLEADAS: ALTO
METABOLISMO.
❖CONTRAÇÕES RÁPIDAS E
VOLUNTÁRIAS.
❖PRESO AOS OSSOS.
ESTRUTURA DA MIOFIBRILA❑FEIXES PROTEICOS SOBREPOSTOS DE
ACTINAS / MIOSINAS / TROPOMIOSINAS /
TROPONINAS.
❑UNIDADE ESTRUTURAL: SARCÔMERO.
❑TEORIA DOS FILAMENTOS DESLIZANTES
(HUXLEY) PARA A CONTRAÇÃO
MUSCULAR.
❑DESLIZAMENTO DAS FIBRAS DE ACTINA
SOBRE AS DE MIOSINA (COM GASTO DE
ENERGIA E DE SAIS MINERAIS COMO
CA++, MG++ E K+).
ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: ACTINA
ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: ACTINA
ESTRUTURA DA MIOFIBRILA: MIOSINA
Linha M
ARMAZENAM
CÁLCIO
Linha M
Área I: Com
actina (clara)Área I: Com
actina (clara)
Área A: Com
miosina (escura)
ARMAZENA
CÁLCIO
A CONTRAÇÃO DEPENDE DAS LIGAÇÕES CRUZADAS ENTRE A
MIOSINA E A ACTINA
BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO1. ESTÍMULOS NERVOSOS
ESTIMULAM A LIBERAÇÃO
DE ACETIL COLINA PELO
NEURÔNIO NA FENDA
SINÁPTICA PERMITINDO
QUE OS IMPULSOS
ELÉTRICOS
DESPOLARIZEM O
MÚSCULO.
ACETIL COLINATERMINALDO
AXÔNIO
FIBRA
MUSCULAR
Acetilcolinesterase
Relaxamento
BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO2. O RETÍCULO
SARCOPLASMÁTICO E OS
CANAIS T (SISTEMA T) LIBERAM
ÍONS CÁLCIO NO
SARCOPLASMA. O CÁLCIO SE
COMBINA AO COMPLEXO
TROPONINA - TROPOMIOSINA.
Ca++
ATP
BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO3. O COMPLEXO TROPONINA-
TROPOMIOSINA SE DESLOCA,
DEIXANDO O SÍTIO ATIVO DA
ACTINA LIBERADO PARA
FORMAÇÃO DE PONTES
CRUZADAS COM A MIOSINA.
Ca++
ATP
BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO4. A MIOSINA ASSUME UM PAPEL ATPÁSICO QUANDO SE COMBINA AO SÍTIO DE
ACTINA (ATP ADP + P + ENERGIA). O FOSFATO SE LIGA A CREATINA
FORMANDO FOSFOCREATINA, MOLÉCULA RECUPERADORA DE ENERGIA.
ATP
BIOQUÍMICA DA CONTRAÇÃO5. A ENERGIA LIBERADA DEFORMA A CABEÇA DE MIOSINA, AUMENTANDO SUA
CURVATURA. ESTE MOVIMENTO DA CABEÇA EMPURRA A ACTINA PROMOVENDO
SEU DESLIZAMENTO ENTRE OS FILAMENTOS DE MIOSINA DESENCADEANDO A
CONTRAÇÃO.
A separação do
complexo actino-
miosínico ocorre
com a entrada de
ATP na miosina
descobrindo outro
sítios.
VIAS GERADORAS DE ATP✓MITOCÔNDRIA – RCA: GLICOSE + O2 CO2 + H2O + ENERGIA
✓FOSFOCREATINA: CREATINA + P, LOGO, PODEMOS REGENERAR ATP (ADP + P).
P + ADP ATP
✓GLICOGÊNIO: RESERVA QUE PODE SER CONVERTIDA EM GLICOSE (GLICOGENÓLISE)
✓ REDUÇÃO DE OXIGÊNIO (EXERCÍCIO ESTENUANTE), A ROTA ENERGÉTICA
NATURALMENTE PASSA A SER ANAERÓBIA POR FERMENTAÇÃO LÁCTICA.
➢ MUITAS MIOGLOBINAS
➢ MUITAS MITOCÔNDRIAS
➢ MUITO VASCULARIZADO
➢ CONTRAÇÕES LENTAS,
FRACAS E CONTÍNUAS
➢ DEMORAM A FADIGAR
➢ PREDOMINANTE AERÓBIO
➢ POUCAS MIOGLOBINAS
➢ POUCAS MITOCÔNDRIAS
➢ POUCO VASCULARIZADO
➢ CONTRAÇÕES RÁPIDAS,
FORTES E DESCONTÍNUAS
➢ FADIGAM FACILMENTE
➢ PREDOMINANTE ANAERÓBIO
CÉLULAS SATÉLITESCélulas precursoras de tecido muscular
esquelético, quiescentes, com alto
potencial mitótico, indiferenciadas e
mononucleadas localizadas na
periferia das fibras maduras em íntima
conexão com sua membrana basal.
HiperplasiaAumento do número de células em
um tecido tendo como objetivo a
substituição de fibras musculares
mortas (necrose).
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