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7/28/2019 Patologia..Caso Hemofilia
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FIVE ODONTO25/09/13
Alcedo Duran Betisabel Alvarado Horna Noem
Principe Acua Yubitza Reategui Pinedo Wendy Reyes Millones Sharon Zapata Avanto Anays
Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad
Alimentaria
HEMOFILIA
FACULTAD: Ciencias de la saludESCUELA: OdontologaREA: Patologa GeneralDOCENTE: ngeles Garca, Karen MilenaINTEGRANTES :
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INDICE
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INDICE
CARATULA .PAG 1INDICEPAG 2OBJETIVOS..PAG 3
HEMOFILIAPAG 4,5CASO CLINICO..PAG 6EPATOGENIA..PAG 7EXAMENES AXILIARES.PAG 8TRATAMIENTO....PAG 9CONCLUSIONES.,.PAG 10REFERENCIA BIBLIOGRAFICA .PAG 11
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OBJETIVOS
Definir en que consiste la hemofilia. Dar a conocer la etiopatogenia.
Resolver el caso (exmenes auxiliares, ytratamiento para controlar la hemofilia)
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HEMOFILA
La Hemofilia es una enfermedad gentica que afecta a lacoagulacin de la sangre ya que se caracteriza por un defectoen alguno de los elementos, llamados factores, que senecesitan para que la sangre coagule. As la Hemofilia A seproduce porque no es del todo funcional el factor VIII y la
Hemofilia B cuando no lo es el factor IX y la hemofilia Ccuando hay dficit del factor XI. Esto puede ser porque nohay nada de factor o bien porque el que hay no funcionaadecuadamente. La frecuencia de esta enfermedad es bajapor lo que a la Hemofilia se la conoce como enfermedad raraya que, por ejemplo, la Hemofilia A se produce en 1 de cada6.000 recin nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada30.000.
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Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en
Espaa. Hemofilia. 2009; 15:665-75.
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EXPLICACION DE LA HEMOFILIA
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CASO CLNICO HEMOFILIAMotivo de consulta: problema, quiero realizarme una
exodoncia
Jos, tiene 12 aos y es diagnosticado deHemofilia desde los meses de edad, acude al
odontlogo para realizarse una exodoncia en la
pieza 2.6.
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ETIOPATOGENIA
HEMOFILIA
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Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata
hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21.
La hemofilia se da por un defecto en los factores decoagulacin los factores VIII y IX que estnlocalizados en cromosoma X herencia ligada al
sexo.
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EXAMENES AUXILIARES
Prueba deltiempo de
protrombina(PT)
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Prueba deltiempo de
tromboplastinaparcial
activado (TTPA)
Prueba defibringeno
Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa.
Hemofilia. 2009; 15:665-75.
Conteo deplaquetas
Hemogramacompleto
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TRATAMIENTO
EXODONCIA HEMOFILIA
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TRATAMIENTO
EXODONCIA HEMOFILIA
Si tiene hemofilia, debe sometersechequeos regulares con unhematlogo.
Inyeccin en vena del factor de
coagulacin insuficiente (VII , IX)
En el sitio de la exodoncia se debe
colocar la gasa humedecida con elantifibrinoltico por 20 minutos.
Utilizar acetaminofn (para el dolor)
federacion mundial de hemofilia / tratamiento de la hemofiliamayo 2006
Administrar acido tramexanico
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EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA:
Hoy en da gracias al avance de las ciencia existe la Terapia
Sustituva que consistes en administrar intravenosa del factorque haga falta; cabe mencionar que va a depender del grado degravedad en el que se encuentre : Leve: se administra solo cuando se expone a una ciruga. Moderado: se administrara paulatinamente es decir, cuando
sea necesario (deporte extremo, etc.) Grave: puede ser 3 veces por semana para prevenir que por
cualquier accidente se desangre o se produzca un hematoma.
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CONCLUSIONES
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En conclusin la hemofilia es una enfermedad de carcter gentico quesurge por un fallo en lo factores de coagulacin.
La etiopatogenia de la hemofilia vendra a ser el defecto en el
cromosoma X, es decir el cromosoma que se relaciona al sexo por elloes una enfermedad hereditaria ligada al sexo.
Y con respecto al caso se podra decir que si se puede hacer laexodoncia, cave mencionar que requiere de mucho cuidado y ademsva a depender del grado de gravedad en la que se encuentre el
paciente.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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1. Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa.Hemofilia. 2009; 15:665-75.
2. Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata
hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21.3. Antonarakis SE, Rossiter JP, Young M, et al. Factor VIII
inversiones gnica en hemofilia A grave: resultados de unestudio internacional del consorcio. Sangre. 1995; 86:2206-12.
4. Giannelli F, Verde PM, Sommer S. hemofilia B. Una base de
datos de mutaciones puntuales y adiciones a corto ysupresiones. Nucleic Acids Res.1996; 24:103-18.
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