0'1)2$$ 3$45)+156)2$75&,)2+('*(+5-,2$ · 6 P18 In uencia del acople magn etico interfacial en la estructura de dominios magn eticos de bicapas FePt/Ni80Fe20 Gonzalo Jos e Gilardi,

1

XIV Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados

14, 15 y 16 de Mayo de 2014 -‐ Centro Atómico Bariloche-‐

San Carlos de Bariloche – ArgenHna.

Comite Cientıfico

Vera Alvarez (INTEMA-UNMdP)Omar Azzaroni (INIFTA-UNLP)Carlos Balseiro (CABCNEA)Cesar Barbero (UNRC)Andrea Bragas(FCENUBA)Alejandro Butera (CAB-CNEA)Ernesto Calvo (INQUIMAE-UBA)David Comedi (UNT)Alex Fainstein (CAB-CNEA)Julio Ferron (INTEC UNL)Luis Foa Torres (FaMAF-UNC)Cristina Hoppe (INTEMA-UNMdP)R.R. Koropecki (INTEC UNL)Pablo Levy (CAC-CNEA)Horacio Pastawski (UNC)Felix Requejo (INIFTA-UNLP)Roberto Salvarezza (INIFTA-UNLP)Marıa Jose Sanchez (CAB-CNEA)Galo Soler Illia (CAC-CNEA)Laura Steren (CAC-CNEA)Federico Williams (INQUIMAE-UBA)

Comite organizador

Carlos A. BalseiroAxel BruchhausenEsteban GayoneMara GranadaFlorencia Pascual-WinterAdriana SerquisGonzalo Usaj

Secretarias

Ana Emilia Basterrechea de RoncoLaura Curuchet

3

Programa NANO 2014

Miércoles 14 Jueves 15 Viernes 16

8:30 Inscripción

9:20 Apertura

9:30 C. Bustamante 9:30 F. Rivadulla 9:30 F. Busnengo

10:00 F. Fungo 10:00 H. Ascolani

10:20 C. Hoppe 10:20 H. Romeo 10:20 M. Fonticelli

10:40 F. Stefani 10:40 C. Vericat 10:40 V. Ferrari

11:00 Café 11:10 Café 11:10 Café

11:30 A. Serquis 11:40 F. Pascual-Winter 11:40 N. Morhell

12:00 J. Sacanell 12:00 H. Calvo 12:00 C. Acha

12:20 A. Tolley 12:20 E. Rufeil 12:20 J. Curiale

12:40 A. Craievich 12:40 H. Grecco 12:40 M. Menghini

13:30 Almuerzo 13:30 Almuerzo 13:30 Almuerzo

15:00 Mesa redonda 15:00 G. Soler-Illia 14:30 Coloquio: D. Farías

16:30 Café 15:30 M. Sirena 15:45 Cierre

17:00 F. Williams 16:00a

18:30

Café y Posters

17:30 M. J. Sánchez

18:00 F. Golmar

21:00 Cena y showmusical a cargode ‘Ensamblues’Lugar: El galpón

de Salo

4

Charlas Invitadas 10I1 C. Bustamante

Division of Labor and Coordination Among the Subunits of a Nearly Perfect Biological Machine . . . 12I2 A. Serquis

Nanomateriales en celdas de combustible de oxido solido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12I3 A. Craievich

Investigaciones in situ de procesos de formacion bottomup de materiales nanoestructurados . . . . . . 12I4 F. Williams

Reduccion electroquımica de CO2 utilizando nanoaleaciones de Au-Cu . . . . . . . . . . . . . . . . . 13I5 MJ. Sanchez

Memorias de Proxima generacion: La Conmutacion Resistiva en celdas de oxidos binarios . . . . . . 13I6 F. Rivadulla

Deposicion asistida por polımeros para la fabricacion de pelıculas delgadas de oxidos funcionales sobre

grandes areas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14I7 C. Vericat

Nanomateriales de oro y de plata: de la caracterizacion fisicoquımica a las aplicaciones biomedicas . . 14I8 H. Grecco

Correlacion y causalidad en sistemas biologicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14I9 G. Soler-Illia

Arquitecturas mesoporosas funcionales: usando el confinamiento para crear materiales inteligentes . . 14I10 M. Sirena

Transporte en sistemas nanoestructurados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15I11 F. Busnengo

Control de reactividad y selectividad en procesos elementales sobre superficies metaalicas . . . . . . . 15I12 V. Ferrari

Transicion estructural de monocapas de Manganeso sobre superficies de Nitruro de Galio: un estudio

experimental y teorico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15I13 M. Menghini

Evidence of the metal-insulator transition in ultrathin V2O3 thin films and V2O3/Cr2O3 heterostructures 16I14 D. Farias

Dinamica de plasmones y fonones en grafeno epitaxial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Contribuciones orales 17O1 C. Hoppe

Estrategias para el desarrollo de materiales funcionales activados de manera remota . . . . . . . . . . 19O2 FD. Stefani

Control de foto-estabilidad de fluorescencia en nanoestructuras hıbridas de origami de ADN y

nanopartıculas de oro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19O3 J. Saccanel

Mecanismos de transporte en catodos para celdas de combustible de oxido solido hechos con nanotubos

de manganitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19O4 A. Tolley

Nuevo Microscopio Electronico de Transmision TECNAI F20: su potencial para la caracterizacion de

sistemas nanoestructurados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20O5 F. Golmar

Nano dispositivos organicos y plataforma para su caracterizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20O6 F. Fungo

Electro-Optical Study of Carbon and Carbon Nitride Nanoparticles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20O7 HE. Romeo

Desarrollo de electrodos bio-hıbridos nanoestructurados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21O8 MF. Pascual-Winter

Extension del tiempo de almacenamiento en memorias cuanticas de estado solido . . . . . . . . . . . 21O9 H. Calvo

Bombeo adiabatico de carga y espın inducido por interaccion electronica en un punto cuantico . . . . 22O10 E. Rufeil

Estudio de la estructura y la dinamica de dominios en monocapas lipıdicas con coexistencia de fases. . 22O11 H. Ascolani

Aleaciones Superficiales como Vıa para Controlar la Interaccion Molecula/Sustrato en la Produccion de

Redes Supramoleculares 2D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

5

O12 MH. FonticelliNanopartıculas de Ag protegidas por tiolatos: sulfuros como coadsorbatos . . . . . . . . . . . . . . . 23

O13 N. MorhellDiseno de un equipo para µPIV de muy bajo costo para fluidos complejos en microcanales . . . . . . 24

O14 C. AchaPropiedades de conmutacion resistiva en dispositivos conformados por interfaces metal-oxido realizadas

sobre pelıculas delgadas de YBCO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24O15 J. Curiale

Conmutacion estocastica inducida por corriente electrica en la magnetizacion de pelıculas delgadas de

semiconductores magneticos diluidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Posters 28P1 Influencia de la atmosfera en los sistemas de oxidos de ceria dopados con Cu y Mn obtenidos por distintos

metodos de sıntesis

C.Albornoz , A.G. Leyva, F.Munoz, R.O Fuentes, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28P2 Orden magnetico en pelıculas delgadas epitaxiales de FeRh crecidas sobre distintos sustratos

I. M. Montellano, G. Alejandro, N. Alvarez, A. Butera, H. Kumar, D. R. Cornejo, . . . . . . . 28P3 Evolucion de la densidad espectral del modelo de Kondo SU(4) de la impureza a la red

Alejandro M. Lobos, Armando A. Aligia, Marcelo Romero, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28P4 Transicion en la estructura de dominios magneticos en pelıculas delgadas de FePt en la fase quımicamente

desordenada A1

Nadia Alvarez, Javier Enrique Gomez, Alejandro Butera, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29P5 Espectroscopıa vibracional de ultra-alta resolucion de resonadores para luz y sonido

Sebastian Anguiano, Guillermo Rozas, Axel E. Bruchhausen, Alejandro Fainstein, . . . . . . . 29P6 Evidencias del efecto sinergetico en electrodos bimetalicos M-Au (M = Pt, Rh, Pd) frente a la reaccion de

reduccion de oxıgeno

M. D. Arce, P. M. Quaino, J. L. Fernandez, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29P7 Light-cured methacrylate monomers modified with silver nanosized domains

S. V. Asmussen, G. F. Arenas, C. I. Vallo, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30P8 Accoplamiento crıtico en estructuras de Tamm

Baptiste Auguie, Viviana Villafane, Axel Bruchhausen, Alejandro Fainstein, . . . . . . . . . . 30P9 Caracterizacion electroquımica de carbones porosos jerarquicos. Empleo en celdas de combustible de acido

formico

Angelica Marıa Baena-Moncada, Rusbel Coneo Rodriguez, Gustavo Morales, Elena Pastor,Gabriel Planes, Cesar Barbero, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

P10 Catodos nanoestructurados de alto rendimiento electroquımico para IT-SOFCs

L. Baque, A. Soldati, H. Troiani, A. Schreiber, A. Caneiro, A. Serquis, . . . . . . . . . . . . . 31P11 Dispositivos de memoria basados en conmutacion de resistencia de junturas de TiO2

Mariano Barella, Nestor Ghenzi, Eliana Mangano, Gustavo Gimenez, Diego Rubı, FedericoGolmar, Pablo Stoliar, Pablo Levy, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

P12 Desarrollo de liposomas conteniendo compuestos borados para su aplicacion en el tratamiento del cancer

de mama HER2+ mediante la terapia por captura neutronica

M. Batalla, M. A. Gadan, M. S. Olivera, M. Sztejnberg, G. Santa Cruz, S. J. Gonzalez, L. L.Policastro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

P13 Obtencion de liposomas unilamelares mediante la utilizacion de una plataforma microfluıdica portatil y de

bajo costo

A. J. Conde, M. Batalla, M. B. Cerda, O. L. Podhajcer, R. Madrid, L. L. Policastro, . . . . . 32P14 Optimizacion de la transferencia de acidos nucleicos mediante el uso de nanopartıculas magneticas y

polımeros en la lınea tumoral HT-29.

M. B. Cerda, M. Batalla, E. Cafferata, O. L. Podhajcer, C. Plank, O. Mykhaylyk, L. L. Poli-castro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

P15 Propiedades estructurales de calcogenos superconductores de la familia FeSe

Yanina Fasano, Cristian Belussi, Lourdes Amigo, D. G. Franco, Victoria Ale Crivillero, E.Gayone, Esteban, Gladys Nieva, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

P16 Microscopıa de fluorescencia con super-resolucion mediante deplecion por emision estimulada (STED)

Martın D. Bordenave, Francisco Balzarotti, Volker Westphal, Stefan W. Hell, Fernando D. Ste-fani, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

P17 Role of decoherence on adiabatic quantum motors

Fernandez-Alcazar, Lucas, Bustos-Marun, Raul, Pastawski, Horacio, . . . . . . . . . . . . . . . 34

6

P18 Influencia del acople magnetico interfacial en la estructura de dominios magneticos de bicapas

FePt/Ni80Fe20Gonzalo Jose Gilardi, Nadia Roxana alvarez, Javier Enrique Gomez, Alejandro Butera, . . . . 34

P19 Sıntesis de nanorods de oro recubiertos con dioxido de silicio (AuNRSiO2

Jorge Campana, Alfredo Sanchez, Paulina Lloret, Gabriel Ybarra, Carlos Moina, . . . . . . . . 34

P20 Primeras etapas del crecimiento de pelıculas ultra-delgadas de AlF3 sobre Cu(111)

A. E. Candia, J. C. Moreno-Lopez, L. Gomez, R. A. Vidal, M. C. G. Passeggi (h), J. Ferron, . 35

P21 Crecimiento de matrices de nanohilos ordenados, en templates de oxido de aluminio poroso para su uso en

fısica de alta densidad de energıa.

M.G. Capeluto , R. Hollinger, C. Bargsten, D. Keiss, A. Thonwsen, J.J. Rocca, . . . . . . . . 35

P22 Electro-Oxidacion De acido Formico En Electrodos De Pt Modificados Con Depositos Espontaneos De Au.

Paula Sofıa Cappellari, Gonzalo Garcıa, Gustavo Morales, Elena Pastor, Cesar Barbero, GabrielPlanes, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

P23 Caracterizacion Magnetica y Estructural de Pelıculas Delgadas y Multicapas de La1−xSrxMnO3 Crecidas

por Ablacion Laser.

S. J. Carreira, J. P. Sinnecker, J. Briatico, L. B. Steren, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

P24 Confinement effect in mesoscopic vortex matter at low-fields

N. R. Cejas Bolecek, M. I. Dolz, C. J. van der Beek, H. Pastoriza, A. Kolton, Y. Fasano, . . . 36

P25 Inmunosensor SPR automatizado con deteccion angular y espectral en tiempo real

M. D. Cocco, B. Auguie, N. G. Tognalli, M. A. Daza Millone, M. E. Vela, R. C. Salvarezza, M.Rumbo, G. H. Docena, J. Montoya, A. Fainstein, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

P26 Procesamiento de nanocompuestos biodegradables a base de mezclas Polibutileno succi-

nato/Polietilenglicol/Nanocelulosa

L.N. Luduena, J.I. Moran, E. Fortunati, D. Puglia, V. A. Alvarez, L. B. Manfredi, V. P. Cyras,M. Pracella, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

P27 Efecto Hall en grafeno: influencia del desorden

V. Dal Lago, L. E. F. Foa Torres, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

P28 Obtencion y caracterizacion de nanocompuestos de polihidroxibutirato y nanocelulosa.

I. T. Seoane, M. Fernandez Fasce, D.A. D’Amico, L. B. Manfredi, V. P. Cyras, . . . . . . . . . 38

P29 FORC en sitemas de nanoparticulas

E. De Biasi, R. D. Zysler, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

P30 Pelıculas Mesoporosas Nanocompuestas TiO2/Ag para la Deteccion Electronica de Biomoleculas

D. C. Delgado, P. N. Catalano, H. A. Duran, M. G. Bellino, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

P31 Comportamiento termico de la estructura de patrones magneticos tipo franjas en pelıculas delgadas de

Fe1−xGaxM. Di Pietro Martınez, J. Milano, S. Bustingorry, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

P32 Nanopartıculas magneticas para la adsorcion de colorantes

V. E. Diz, C. Ramos, G. Leyva, D. O. Martire, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

P33 Del prototalco al nano talco sintetico: evolucion estructural con la temperatura.

A. Dumas, F. Martin, M. Mizrahi, F. G. Requejo, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

P34 Nano y microestructuras presentes en materiales utilizados en Compresion Termica de Hidrogeno

S.A. Obregon, M.R. Esquivel, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

P35 Sıntesis y caracterizacion de compuestos para aplicaciones en energıas limpias

M. Wheeler, L.V. Mogni, M.R. Esquivel, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

P36 Concentradores plasmonicos de luz en la nanoescala

Natalia Esteves-Lopez, Horacio Pastawski, Raul Bustos-Marun, . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

P37 Non-conventional superconductivity in the strong-coupling limit for the heavy fermion system CeCoIn5

Yanina Fasano, Pavol Szabo, Pablo Pedrazzini, Josef Kacmarcık, Zuzka Pribulova, PeterSamuely, Vıctor Correa, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

P38 Equipo de verificacion de soldadura de obleas (W-BI) en procesos de wafer bonding

Claudio Ferrari, Emanuel Martinez, Karina Pierpauli, Juan Bonaparte, Alejandro Fasciszewski, 41

P39 Equipo de verificacion de la limpieza de obleas (W-PI) en procesos de fabricacion en sala limpia

Claudio Ferrari, Emanuel Martinez, Karina Pierpauli, Juan Bonaparte, Carlos Rinaldi, . . . . 41

P40 Diseno y sıntesis de sensores basados en plasmones Tamm

B. Auguie, M. C. Fuertes, P. C. Angelome, N. Lopez Abdala, G. Soler Illia, A. Fainstein, . . . 42

P41 Comparacion de diferentes metodos de sıntesis para la obtencion de las muestras LaBaCo2O6−δ y

PrBaCo2O6−δ.

Diana Garces, Liliana Mogni, A. Gabriela Leyva, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

7

P42 Fabricacion de nano-estructuras plasmonicas mediante impresion laser de nanopartıculas metalicas indi-

viduales

J. Gargiulo, E. Cortes, F. D. Stefani, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42P43 Estabilidad termica de redes supramoleculares bidimensionales de puente de hidrogeno

L.J. Cristina, A. Cossaro, Verdini, L. Floreano, J. Fuhr, H. Ascolani, J.E. Gayone, . . . . . . . 43P44 MOCVD - crecimiento epitaxial de compuestos III-V

P. Giudici, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43P45 Laboratorio de nanofabricacion con microscopıa de doble haz

Pablo N. Granell, Gustavo Gimenez, Leandro Tozzi, Federico Golmar, . . . . . . . . . . . . . . 43P46 Inyeccion de espın en bicapas Ni80Fe20/Ta

Javier Enrique Gomez, Nadia Roxana alvarez, Alejandro Butera, . . . . . . . . . . . . . . . . . 44P47 Cambios en la morfologıa y conductividad electrica de una membrana densa de (La,Sr)FeO3 por efecto de

la temperatura de sıntesis de los nanocristales del oxido de tipo perovskita

R. del Toro, V. Gonzalez, E. Avila, W. Bramer, E. Caizalez, A. Brice-o, P. Silva, J. Brito, . . . 44P48 Deteccion de la fase de Berry debida a la estructura de bandas en semiconductores magneticos diluidos

Mara Granada, Damien Lucot, Romain Giraud, Aristide Lemaıtre, Christian Ulysse, XavierWaintal, Giancarlo Faini, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

P49 Incremento de senales SERS con diseno de superficies nanoestructuradas

Luis Alfonso Guerra, Maria Antonieta Daza Millone, Baptiste Auguie, Emiliano Cortes, NicolasTognalli, Maria Elena Vela, Roberto Salvarezza, Alejandro Fainstein, . . . . . . . . . . . . . . 45

P50 Difusion de atomos de fluor en grafeno dopado

R. M. Guzman Arellano, A. D. Hernandez-Nieves, C. A. Balseiro, G. Usaj, . . . . . . . . . . . 45P51 Bombeo Cuantico y separacion de valles en grafeno

L. Ingaramo, C. Nunez, P. A. Orellana, L. Rosales, L. E. F. Foa Torres, . . . . . . . . . . . . . 45P52 Efectos de tamano en nanopartıculas bimagneticas de CoO recubiertas por CoFe2O4

G.C. Lavorato, E. Lima Jr., D. Tobia, H. Troiani, R.D. Zysler, E.L. Winkler, . . . . . . . . . . 46P53 Determinacion de las propiedades mecanicas de recubrimientos nanoestructurados mediante nanoin-

dentacion

D.F. Lionello, M.C. Fuertes, G. J. A. A. Soler Illia, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46P54 Estudio de las Propiedades Electricas y Magneticas del nanocomposite (x)La0.5Sr0.5CoO3/(1-x)BiFeO3.

J. Lohr, R. D. Sanchez, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46P55 Produccion de partıculas core-shell mesoporosas sobre soportes isotropicos y anisotropicos para aplicaciones

industriales por el metodo de spray-drying

M. Veronica Lombardo, Esteban A. Franceschini, Andres Zelcer, Galo J. A. A. Soler-Illia, . . . 47P56 Nano composito de poli-hidroxi aromatic acrilic resin (LRWHITE) funcionalizada con GO. como soporte

de grillas

Lidia M. Lopez, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47P57 Nanocompuestos basados en una resina furanica y nanocelulosa: sıntesis y caracterizacion.

L. Asaro, I. T. Seoane, D. Puglia, V. A. Alvarez, V. P. Cyras, L. B. Manfredi, M. Pracella, . . 48P58 Neutralizacion de Li sobre cluster, nanohilos y adatomos de Au: el efecto de la dimensionalidad en el

intercambio de carga.

J.D. Fuhr, M.L. Martiarena, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48P59 Degradacion abiotica del glifosato en AMPA: investigacion basica con implicancias en el uso cotidiano

J. Ascolani Yael, J.D. Fuhr, G.A. Bocan, A. Daza Millone, N. Tognalli, M. dos Santos Afonso,M.L. Martiarena, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

P60 Sensor de deteccion de gas por interferometrıa de Fabry-Perot

Emanuel Martıinez, Claudio Ferrari, Salvador Ortiz, Karina Pierpauli, Carlos Rinaldi, . . . . . 49P61 Nanopartıculas compuestas sılica polimetacrilato sulfonado como material para la adsorcion especıfica y

reversible de proteınas

Leandro Julian Martınez, Estefanıa Edith Achilli, Mariano Grasselli, . . . . . . . . . . . . . . 49P62 Characterization of Polyvinyl alcohol Pectin cryogel for transdermal delivery

N. Y. Martınez, J.S Gonzalez, V. A. Alvarez, G. R. Castro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49P63 Coloracion de aluminio 6061 por nanoestructuras fotonicas 1D

Marıa Luz Martınez Ricci, Franco Ojeda, Missoni, Leandro L., Calvo, Ernesto J., . . . . . . . 50P64 Nanopartıculas de carbon para catalisis fototermica

P. Militello, L. Tamborini, D. F. Acevedo, S. Moreno, C.A. Barbero, . . . . . . . . . . . . . . . 50P65 Efecto de la micro/nano-estructura en los mecanismos que controlan la reaccion de electrodo en celdas de

oxido solido.

L.V. Mogni, C. Chanquia, A. Caneiro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

8

P66 Visualizacion (mapeo) de grupos funcionales en materiales nanoestructurados: progresos en oxido de grafeno

con resolucion atomica

M.S.Moreno, C.B. Boothroyd, M. Duchamp, A. Kovacs, N. Monge, G.M. Morales, C.A. Barbero,R.E. Dunin-Borkowski, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

P67 Un ”Switch” Enzimatico-Magnetico para la Proliferacion Celular

S. Municoy, I. L. Ibanez, H. Duran, M. G. Bellino, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

P68 Evaluacion de nanopartıculas magneticas de Fe304 como agente radiosensibilizador en celulas de melanoma

humano

Lara M. Negrin, Irene L. Ibanez, Sofıa Municoy, Martın G. Bellino, Beatriz Molinari, HebeDuran, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

P69 Estados de impurezas y localizacion en monocapas y bicapas de grafeno a bajas concentraciones

H. P. Ojeda Collado, G. Usaj, P. S. Cornaglia, C. A. Balseiro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

P70 Obtencion y caracterizacion de nanocompuestos de matriz epoxi reforzados con organobentonitas

R. P. Ollier, M. E. Penoff, M. R. Lanfranconi, V. A. Alvarez, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

P71 Estructura Cristalina y Electronica del sistema CeO2-Co: Analisis mediante DRX, XANES y RBS

Mariano Andres Paulin, Joaquın Sacanell, Mariano Quintero, Diego German Lamas, MarciaCarvalho de Abreu Fantini, Manfredo Harri Tabacniks, Ana Gabriela Leyva, . . . . . . . . . . 53

P72 Estados quirales de Floquet en grafeno

P. M. Perez-Piskunow, Gonzalo Usaj, C. A. Balseiro, L. E. F. Foa Torres, . . . . . . . . . . . . 53

P73 Orden Magnetico y efectos de superficie en nanopartıculas de ferrita dopada

B. Pianciola, R. Zysler, E. Lima Jr., . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

P74 Estudio de la conmutacion resistiva de estructuras MIM basadas en MgO con capas adicionales de Mg y

Al2O3

C. Quinteros, M. Menghini, L. Dillemans, C.-Y. Su, P. Homm, P. Levy, J. Kittl, J.-P. Locquet, 54

P75 Nanoinjertos cationicos sobre polipropileno biorientado para mejorar la adhesion celular de fibroblastos

F. Y. Quiroga, M. Grasselli, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

P76 Reorientacion de cristales lıquidos lyotropicos dopados con nanopartıculas magneticas evidenciadas por

mediciones magneticas y resonancia ferromagnetica (FMR).

Carlos A. Ramos, Fabiana Arantes, Daniel Cornejo, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

P77 Crecimiento de pelıculas delgadas de Bi2FeTiO6 por magnetron sputtering

M. Rengifo, E. Kaul, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

P78 Sıntesis de caracterizacion y funcionalizacion de nanopartıculas de Fe3O4SiO2 para uso de biosensores

S. Restuccia, P. Lloret, G. Ybarra, C. Moina, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

P79 Propiedades de reologicas y de barrera de nanocompuestos basados en copolımero propileno-etileno y mont-

morillonita organofılica

Veronica Riechert, Lidia Quinzani, Marcelo Failla, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

P80 Nueva fase de reconocimiento de azucares para el desarrollo de un sensor de impedancia

Ana Laura Rinaldi, Santiago Sobral, Romina Carballo, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

P81 Calculos ab initio de cluster de F sobre grafeno

J. Rivera-Julio, A. D. Hernandez-Nieves, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

P82 Nanoestructuracion de films delgados de Cr: efectos de confinamiento e histeresis resistiva

R. H. Rodriguez, L. Tosi, H. Pastoriza, C. A. Balseiro, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

P83 Integracion numerica de la ecuacion estocastica de Landau-Lifshitz-Gilbert para diferentes esquemas de

discretizacion temporal

F. Roma, L. F. Cugliandolo, G. S. Lozano, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

P84 Un posible camino hacia el acoplamiento dispersivo resonante en resonadores optomecanicos

G. Rozas, A. E. Bruchhausen, A. Fainstein, B. Jusserand, A. Lemaıtre, . . . . . . . . . . . . . 58

P85 Difraccion de atomos dispersados en forma rasante en Superficies Cristalinas a Energıas del Orden del keV

L.Salazar Alarcon, H. R. Rodrıguez, M. Debiossac, H. Khemliche, P. Roncin, E. A. Sanchez, O.Grizzi, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

P86 Primeras etapas de la adsorcion de moleculas de N,N-Bis(1-EthylPropyl)Perylene-3,4,9,10-

TetraCarboxDiImide en Cu (100).

J.C. Moreno Lopez, O. Grizzi, M.L. Martiarena, E.A. Sanchez, . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

P87 Funcionalizacion interna de nanoconductos perfectos en films de PET con proteınas inmovilizadas

S. L. Soto Espinoza, G. Esposito, Claudia Arbeitman, Mariano Grasselli, . . . . . . . . . . . . 59

P88 Espectroscopıa ultra-rapida de superredes de semiconductoras de AlAs-GaAs en torno a la energıa de

estados electronicos confinados

P. I. Soubelet, A. E. Bruchhausen, A. Fainstein, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

9

P89 Exchange Bias in (FeNi/IrM)n Multilayer Films evaluated by Static and Dynamic Techniques

Shankar Khanal, Andrei Diaconu, Denny R. Lenormand, Jose M. Vargas, Carlos Garcıa, CarolineRoss, Leonard Spinu, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

P90 Magnetismo inducido por defectos en HOPG

Lisandro Venosta, Milagros Avila, Vıctor Galvan, Noelia Bajales, Paula G. Bercoff, . . . . . . 60P91 Sıntesis y caracterizacion de nanopartıculas de oxidos mixtos SiO2+TiO2

M.L. Vera, A. Calvo, F.G. Requejo, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60P92 Optomecanica en cavidades con modos plasmonicos de Tamm

V.Villafane, A. Bruchhausen, A. Fainstein, B. Jusserand, P. Senellart, A. Lemaitre, . . . . . . . 60P93 Multicapas mesoporosas de sılice y zirconia: reflectores de Bragg en el UV

M. Cecilia Fuertes, Ianina L. Violi, Andres Zelcer, M. Luz Martınez Ricci, Galo J.A.A. Soler-Illia, 61P94 Sintesis verde y escalable de partıculas mesoporosas esfericas

A. Zelcer, E. Franceschini, G.J.A.A. Soler-Illia, . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

CHARLASIN

VIT

ADASNANO

2014

12 Charlas Invitadas

I1 – Division of Labor and Coordination Among the Subunits of a Nearly PerfectBiological Machine

C. J. Bustamante1

1University of California, Berkeley

As part of their infection cycle, many viruses must package their newly replicated genomes inside a protein capsid.Bacteriophage phi29 packages its 6.6 mm long double-stranded DNA using a pentameric ring nano motor that belongsto the ASCE (Additional Strand, Conserved E) superfamily of ATPases. A number of fundamental questions remainas to the coordination of the various subunits in these multimeric rings. The portal motor in bacteriophage phi29is ideal to investigate these questions and is a remarkable machine that must overcome entropic, electrostatic, andDNA bending energies to package its genome to near-crystalline density inside the capsid. Using optical tweezers,we find that this motor can work against loads of up to 55 picoNewtons on average, making it one of the strongestmolecular motors ever reported. We establish the force-velocity relationship of the motor. Interestingly, the packagingrate decreases as the prohead fills, indicating that an internal pressure builds up due to DNA compression attainingthe value of 6 MegaPascals at the end of the packaging. This pressure, we show, is used as part of the mechanismof DNA injection in the next infection cycle. We have used high-resolution optical tweezers to characterize the stepsand intersubunit coordination of the pentameric ring ATPase responsible for DNA packaging in bacteriophage Phi29.By using non-hydrolyzable ATP analogs and stabilizers of the ADP bound to the motor, we establish where DNAbinding, hydrolysis, and phosphate and ADP release occur relative to translocation. We show that while only 4 ofthe subunits translocate DNA, all 5 bind and hydrolyze ATP, suggesting that the fifth subunit fulfills a regulatoryfunction. Finally, we show that the motor not only can generate force but also torque. We characterize the role playedby the special subunit in this process and identify this the symmetry-breaking mechanism. These results representthe most complete studies done to date on these widely distribute class of ring nano motors.

I2 – Nanomateriales en celdas de combustible de oxido solido

A. Serquis,1 A. Soldati,1 L. Baque,1 F. Napolitano,1 A. Fernandez Zuvich,2 y D. Lamas3

1CONICET, Centro Atomico Bariloche2CNEA-ANPCyT, Centro Atomico Bariloche3CONICET, Laboratorio de Caracterizacion de Materiales, Facultad de Ingenierıa, Universidad Nacional del Comahue

En esta charla se describe el trabajo relacionado con el desarrollo de nuevos materiales y la optimizacion de suspropiedades para ser utilizados en celdas de combustible de oxido solido (SOFC), que son los dispositivos elec-troquımicos mas eficientes para la conversion de energıa quımica en energıa electrica.Se realizara una introduccion a las caracterısticas mas importantes de los tipos de materiales usados en una SOFC:oxidos solidos conductores ionicos y conductores mixtos y se analizaran ventajas, desventajas y requerimientos de losmismos. Se discute en particular la posibilidad de fabricar celdas SOFC utilizando tecnologıa de pelıculas delgadaso materiales nanoestructurados, que abre nuevas posibilidades para sistemas compactos de alta eficiencia en la con-version de energıa, con una breve resena de los metodos en los que esta trabajando nuestro grupo (en colaboracioncon otros) para la obtencion de diferentes micro/nanoestructuras de materiales para electrodos o electrolitos de estasceldas. En particular se presentan los resultados preliminares que permitieron obtener uno de los electrolitos masusados, el oxido de Cerio dopado con Gadolinio, nanoestructurado y en forma de capas delgadas por tape casting.Se presentan ademas como ejemplos los resultados encontrados en dos sistemas: la estabilidad estructural de polvosnanoestructurados de La0.4Sr0.6Co0.8Fe0.2O3−δ y la resolucion de la estructura cristalina y electronica de los oxidosde composicion La0.4Sr0.6Ti1−yCoyO3±δ con 0 ≤ y ≤ 1. Se realizaron diferentes tratamientos termicos in-situ y ex-situ bajo atmosferas reductoras y oxidantes y se estudio la evolucion estructural ocurrida durante estos experimentospor difraccion de RX, correlacionando los resultados con otras tecnicas como difraccion de neutrones, microscopıaelectronica de transmision (TEM) y espectroscopıa de absorcion de Rayos X (EXAFS).Se destaca que lo mas importante es determinar cual es la correlacion entre los aspectos microestructurales (determi-nados por los parametros de sıntesis) estudiados por una gran diversidad de tecnicas y las propiedades fısicas de losmateriales obtenidos que son determinantes en la eficiencia de las celdas.

I3 – Investigaciones in situ de procesos de formacion bottomup demateriales nanoestructurados

A. F. Craievich1

Charlas Invitadas 13

1Instituto de Fısica, Universidad de San Pablo, San Pablo SP, Brasil

Seran presentados algunos estudios in situ y en tiempo real de procesos de formacion bottomup de ma-teriales nanoestructurados y caracterizaciones de sus estructuras finales, utilizando principal-mente la tecnica de dispersion de rayos X a pequenos angulos asociada a lıneas de radiacion sin-crotronica. El primer ejemplo es un trabajo pionero en el area de nanomateriales que condujo al descubrim-iento de las zonas de GuinierPreston (GP). Las zonas GP son nanoplaquetas de cobre inmersas en aluminio, co-herentes con la matriz y paralelas a los planos cristalograficos Al100. Este descubrimiento permitio ex-plicar las excelentes propiedades mecanicas del aluminio cuando dopado con cobre ou otros met-ales. El siguiente ejemplo es un conjunto de estudios in situ, realizados durante la ultima decada, que per-mitieron caracterizar los mecanismos que gobiernan el crecimiento de las nanopartıculas de Bi y de Ag inm-ersas en matrices vıtreas y establecer un procedimiento para reducir la dispersion de tamanos de las mis-mas. El mecanismo predominante es termicamente activado y denominado coarsening. Las temperaturas de fusion ysolidificacion de las nanopartıculas esfericas de Bi en funcion del tamano indican la existencia de un ra-dio crıtico, debajo del cual no existe el fenomeno de undercooling. Seran tambien expuestos resulta-dos de mediciones de difraccion de rayos X que permitieron establecer las condiciones de estabili-dad de fases en diferentes polvos nanocristalinos de Zr2Sc3 con varios tamanos medios de cristalitos. Final-mente seran descriptos temas recientes sobre formacion de nanopartıculas esfericas de PbTe en multicapas del-gadas, nanopartıculas esfericas de Co inmersas en matriz amorfa y nanoplaquetas de CoSi2 enter-radas en monocristales de Si, coherentes con la matriz y paralelas a planos Si111. Ademas de haberse conseguido, me-diante los estudios realizados, caracterizar los procesos de formacion y las estructuras finales de varios materi-ales nanoestructurados, fue comprobado, en varios casos, que ellos no corresponden a los priori previstos.

I4 – Reduccion electroquımica de CO2 utilizando nanoaleaciones de Au-Cu

F. Williams1

1INQUIMAE-CONICET

La reduccion electroquımica del CO2 a hidrocarburos y alcoholes permitirıa convertir fuentes de energıa renovables encombustibles. Sin embargo todavıa no se han desarrollado catalizadores que permitan esta transformacion a potencialesbajos y con densidades de corrientes razonables. En este trabajo presentaremos el desarrollo de electrocatalizadoresbasados en nanoaleaciones de Au-Cu, discutiendo particularmente la preparacion, caracterizacion y actividad catalıticade estos materiales..

I5 – Memorias de Proxima generacion: La Conmutacion Resistiva en celdas deoxidos binarios

Marıa Jose Sanchez1, 2

1Centro Atomico Bariloche and Instituto Balseiro, CNEA, Rıo Negro, Argentina2Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas (CONICET), Argentina

Motivado por su potencial aplicacion tecnologica en las memorias electronicas de proxima generacion, la Con-mutacion Resistiva (CR) en celdas de oxidos de metales de transicion esta siendo objeto de numerosas investigacionestanto experimentales como teoricas. Este efecto consiste en un cambio reversible y no volatil en la resistencia despuesde la aplicacion de pulsos electricos. [1 ] Se ha observado en una pletora de sistemas, que van desde oxidos simpleshasta mas complejos con estructura de perovskita.En esta presentacion contare los resultados mas recientes de la conmutacion resistiva en celdas de memoria de

TiO2 obtenidas en el CAC- CNEA, por tecnicas de mircrofabricacion. Asimismo revisitare el modelo VEOV [2]-propuesto inicialmente para explicar la conmutacion resistiva bipolar en celdas de oxidos complejos-, que hemosadaptado recientemente para oxidos binarios. [3] Nuestros resultados permiten identificar dos procesos relevantes parala CR en oxidos simples: (1) la electroformacion o ruptura dielectrica suave, que resulta en la formacion de filamentosconductores en la matriz aislante, y (2) la migracion de vacancias de oxıgeno inducida por campos electricos intensos.En base a estos, discutire el rol de los electrodos metalicos y de la polariad del proceso de electroformado, en laspropiedades de conmutacion y caracterısticas de los filamentos conductores.[4][1] G. I. Meijer, Science 319, 1625 (2008). A. Sawa, Materials Today 11, 28 (2008).[2] M. Rozenberg, M. J. Sanchez, R. Weht, C. Acha, F. G. Marlasca and P. Levy, Phys. Rev. B 81, 115101 (2010).


[3] N. Ghenzi, M. J. Sanchez and P. Levy, J. Phys. D: Appl. Phys. 46 415101 (2013).[4] N. Ghenzi et. al, Appl. Phys. Lett., en prensa (2014).

I6 – Deposicion asistida por polımeros para la fabricacion de pelıculas delgadas deoxidos funcionales sobre grandes areasF. Rivadulla1

1Afil

A confirmar

I7 – Nanomateriales de oro y de plata: de la caracterizacion fisicoquımica a lasaplicaciones biomedicasC. Vericat1

1Instituto de Investigaciones Fisicoquımicas Teoricas y Aplicadas (INIFTA-CONICET- UNLP) - Suc. 4, C. C. 16, (1900) LaPlata, Argentina.

Los nanomateriales de oro y de plata presentan propiedades fısicas y quımicas relevantes debidas, entre otros, a sutamano y a la elevada proporcion de atomos superficiales en relacion con el numero total de atomos que los componen.Estos nanomateriales pueden ser funcionalizados superficialmente con una gran variedad de moleculas y de especiesquımicas, lo cual los hace particularmente versatiles para numerosas aplicaciones nanotecnologicas. En relacion consus posibles aplicaciones biomedicas, en los ultimos anos ha aumentado considerablemente el interes en su empleo paradesarrollar nuevos metodos de tratamiento y deteccion precoz de enfermedades, para mejorar tecnicas de diagnosticopor imagenes y para minimizar el riesgo de infecciones en materiales implantables, entre otros. Es de resaltar laimportancia del estudio de aspectos tales como la naturaleza de la interfaz del nanomaterial y su estabilidad en mediosbiologicos, ası como tambien de la relacion entre tamano y recubrimiento y las propiedades del nanomaterial. Estosaspectos a veces son minimizados a pesar de que tienen una gran relevancia no solo desde el punto de vista de laciencia basica sino tambien para las propias aplicaciones biomedicas.En esta presentacion se daran algunos ejemplosde estudios de nanomateriales de Au y Ag en los que se combina su caracterizacion fisicoquımica con el desarrollo depotenciales aplicaciones biomedicas.

I8 – Correlacion y causalidad en sistemas biologicosH. Grecco1

1Departamento de Fısica, Universidad de Buenos Aires

La respuesta celular macroscopica esta gobernada por la accion conjunta de multiples moleculas nanometricas. Estasmoleculas son nodos de una red que procesa informacion intra- y extracelular para dar la respuesta adecuada en cadasituacion. Entender y modelar esta red con capacidad predictiva requiere no solo encontrar los nodos relevantes, sinotambien las conexiones entre ellos.

Las conexiones entre nodos de una red de senalizacion definen la probabilidad conjunta de encontrarlos en un ciertoestado. La variabilidad intercelular existente tiende a borrar dichas correlaciones en mediciones poblacionales. Sinembargo, esta variabilidad es tambien una fuente de informacion ya que puede considerarse como un muestreo en elespacio posible de estados. Junto con informacion a priori de la red, pueden utilizarse para reemplazar experimentosperturbativos. En esta charla voy a mostrar algunos de los esfuerzos teoricos y experimentales que estamos haciendopara aplicar estas ideas a entender la senalizacion intracelular.

I9 – Arquitecturas mesoporosas funcionales: usando el confinamiento para crearmateriales inteligentesGalo J. A. A. Soler-Illia1

1Gerencia Quımica, CNEA, Centro At’omico Constituyentes, Av. Gral Paz 1499 San Mart’ın, B1650KNA, Pcia de BsAs.

En la ultima decada, el campo de los materiales mesoporosos ha experimentando una gran expansion. Estosmateriales presentan gran superficie espec’ıfica (200-100m2/g) y mesoporos monodispersos de tamano controlable

Charlas Invitadas 15

entre 2 y 50 nm dispuestos en arreglos espacialmente organizados, lo que les da prospectivas muy interesantes encampos tan diversos como la catalisis, remediacion ambiental, optica, biomateriales y farmaceutica. Ademas de laspropiedades derivadas de la alta superficie espec’ıfica, el control sobre el tama no de poro abre posibilidades en elcampo del nanoconfinamiento.

I10 – Transporte en sistemas nanoestructurados

M. Sirena1

1Laboratorio de Resonancias Magneticas, CAB, Instituto Balseiro CNEA y Univ. Nac. de Cuyo, Bariloche, Argentina.

El area de la electronica de espın (espintronica) es un area reciente de la fısica. En lineas generales busca estudiar,entender y controlar fenomenos en los cuales intervienen en forma correlacionada no solo las propiedades electricas(carga) de los electrones sino tambien las propiedades magneticas (espın) de los portadores de carga. En esta exposicionintentaremos presentar y discutir diversos mecanismos que se han implementado para poder medir las propiedadesde transporte de sistemas nanoestructurados. En una primera parte de la presentacion se discutira el desarrollo deun modelo fenomenologico para el estudio del transporte a traves de capas ultradelgadas aislantes, utilizando unmicroscopio de fuerza atomica conductora. Esto resulta de interes para la fabricacion de dispositivos tipo junturastunel y permite obtener informacion crıtica para la validacion del proceso de fabricacion ası como el estudio de nuevosmateriales, buscando ampliar la funcionalidad de este tipo de sistemas. Finalmente presentaremos el desarrollo demicro/nano plantillas, combinando litografia optica y electronica para la medicion de nano-objetos. Estas pueden serutilizadas para procesos en los que se parte de muestras macroscopicas y se reduce su dimensionalidad (top - down) opara procesos en los que se parte de muestras de escala nano y se quiere tener la posibilidad de estudiar sus propiedadesde transporte (bottom - up). En esta presentacion mostraremos un ejemplo correspondiente a cada caso.

I11 – Control de reactividad y selectividad en procesos elementales sobre superficiesmetaalicas

H. Fabio Busnengo1

1Grupo de Fisicoquımica en Interfases y Nanoestructuras, Instituto de Fısica Rosario, CONICET-UNR

Para la Fısica y Quımica de Superficies es de gran importancia desarrollar estrategias que permitan controlar efi-cientemente la reactividad y la selectividad. En esta charla se ilustraran posibles estrategias basadas en el uso dealeaciones superficiales bimetalicas y excitacion vibracional de moleculas a traves de laseres. En particular, se presen-taran resultados de simulaciones de dinamica molecular basados en calculos de primeros principios y de experimentospara los sistemas H2/PdxCu1−x/Cu(111) [1,2], H2/PdxRu1−x/Ru(0001) [3,4], y CHxD4−x/Pt(111) [5,6].[1] A.E. Baber, etal., ChemCatChem 3 (2011) 607; G. Kyriakou etal. Science 335 (2012) 1209; D. Farıas etal., Z.Phys. Chem. DOI:10.1524/zpch.2013.0392.[2] M. Ramos etal., Phys. Chem. Chem. Phys. 14 (2012) 303.[3] H. Hartmann, etal., Surf. Sci. 603 (2009) 1439.[4] M. Ramos etal., Phys. Chem. Chem. Phys. 15 (2013) 14936.[5] L. Chen etal., Faraday Discuss. 157 (2012) 285; Rev. Sci. Instrum. 84 (2013) 053902.[6] X. Shen etal., Phys. Rev. Lett. 112 (2014) 046101.

I12 – Transicion estructural de monocapas de Manganeso sobre superficies deNitruro de Galio: un estudio experimental y teorico

Valeria Ferrari,1 Fabian Sarmiento,1 Maria Andrea Barral,1 y Arthur Smith2

1CONICET and CAC-CNEA, Buenos Aires2Ohio University, USA

Una de las vıas que se esta explorando para utilizar la tecnologıa de semiconductores en espintronica, es usar elmecanismo de inyeccion de espın desde un material ferromagnetico (FM) hacia un semiconductor (SC). Con esteobjetivo, recientemente se han logrado crecer estructuras atomicas FM sobre superficies SC, y en este trabajo experi-mental y teorico nos enfocamos en el estudio de monocapas de Mn sobre la superficie N-polar del nitruro de Galio enfase wurtzita [GaN (0001)]. En este sistema, dependiendo de las condiciones de deposito, se obtienen dos reconstruc-ciones: A bajas temperaturas, se forma una estructura metastable con periodicidad 3x3, mientras que al aumentar la


temperatura, se obtiene un arreglo√3x

√3, mediante una transicion de fase irreversible. Usando tecnicas ab initio,

determinamos modelos estructurales compatibles con las periodicidades observadas en los experimentos de microscopıade efecto tunel (STM) y de difraccion electronica (RHEED). El modelo de mas baja energıa para la estructura 3 x 3

consiste en trımeros de adatomos de Mn, mientras que el modelo mas estable para la periodicidad√3x

√3 involucra

atomos de Mn sustituyendo a los iones de Ga de la superficie. Encontramos un muy buen acuerdo con las imagenesSTM mediante simulaciones de Tersoff-Hammann de los modelos estructurales de ambas periodicidades. Por otro lado,nuestros resultados indican que la reconstruccion estructural serıa concomitante con un cambio en las interaccionesmagneticas entre los atomos de Mn y pone de manifiesto una fuerte influencia del sustrato de nitruro de Galio endichas interacciones magneticas.

I13 – Evidence of the metal-insulator transition in ultrathin V2O3 thin films andV2O3/Cr2O3 heterostructures

Leander Dillemans,1 Mariela Menghini,1 Tomas Smets,1 Ruben R. Lieten,1 Chen-Yi Su,1 y Jean Pierre Locquet1

1Functional Nanosystems Group, Dept. Physics and Astronomy, KU Leuven, Leuven, Belgium

We report on the strain state and transport properties of single crystalline V2O3 layers and V2O3/Cr2O3 het-erostructures deposited by Molecular Beam Epitaxy on (0001) − Al2O3. By changing the template on top of whichV2O3 is grown, we change the lattice parameters and strain state of ultrathin V2O3 films significantly. We find that themetal-insulator transition (MIT) is strongly attenuated in ultrathin V2O3 layers grown coherently on Al2O3. However,by using Cr2O3 buffer layers, we were able to achieve a MIT for V2O3 layers with a thickness of only 3.5 nm. Nextwe fabricated superlattices consisting of few layers of V2O3/Cr2O3, and demonstrate that also in these structures theMIT is conserved. As V2O3 is seen as a model MIT material, these findings are not only relevant for the understandingof the properties of V2O3 but also for other MIT materials in the proximity of interfaces and surfaces.

I14 – Dinamica de plasmones y fonones en grafeno epitaxial

D. Farıas1

1Departamento de Fısica de la Materia Condensada, Universidad Autonoma de Madrid, 28049 Madrid, Spain

El descubrimiento del grafeno en 2004 ha tenido un gran impacto en el estudio de materiales bidimensionales,renovando el interes en los sistemas formados por monocapas epitaxiales de grafeno (MG) crecidas sobre superficiesmetalicas [1]. En esta charla presentare medidas de las curvas de dispersion de fonones y plasmones obtenidas enMG/Pt(111), MG/Ni(111) y MG/Ru(0001) mediante Helium Atom Scattering (HAS) [2] y HREELS.

En MG/Pt(111), hemos medido la dispersion del plasmon π y de un modo acustico [3] similar al ya observadoen Be(0001) [4], mientras que los fonones revelan propiedades elasticas similares a las de grafeno libre. Hay dosefectos muy novedosos observados en MG/Ru(0001). Por un lado, el modo de Rayleigh es casi identico al del sustratolimpio, a pesar de que HAS es solo sensible a la primera capa superficial. Tambien se observa un nuevo modo condispersion lineal a bajas energıas, que puede deberse a un plasmon acustico o quizas a un plasmaron (estados acopladosphonon-plasmon).

Mostrare finalmente que estas estructuras de grafeno son el espejo ideal a emplear en el prototipo del microscopiode He, un nuevo instrumento que estamos desarrollando. Nuestros resultados muestran que estamos mas cerca dealcanzar la resolucion buscada de ∼ 20 nm, lo que podrıa tener un gran impacto en muchas areas de investigacionbasica y aplicada.

[1] J. Wintterlin and M.-L. Bocquet, Surf. Sci. 603, 1841 (2009); M. Batzill, Surf. Sci. Rep. 67, 83 (2012). [2] D.Farıas and K. H. Rieder, Rep. Prog. Phys. 61, (1998) 1575. [3] A. Politano, A.R. Marino, V. Formoso, D. Farıas, R.Miranda and G. Chiarello, Phys. Rev. B 84, 033401 (2011); Plasmonics 7, 369 (2012); Carbon 50, 4903 (2012). [4] B.Diaconescu, K. Pohl, L. Vattuone, L. Savio, P. Hofmann,V. Silkin, J.M. Pitarke, E.Chulkov, P. Echenique, D. Farıasand M. Rocca, Nature 448, 57 (2007).

Contribucionesora

lesNANO

2014

Contribuciones Orales 19

O1 – Estrategias para el desarrollo de materiales funcionales activados de maneraremota

F. I. Altuna,1 C. E. Hoppe,1 V. Pettarin,1 y R. J. J. Williams1

1Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnologıa de Materiales (INTEMA)

Siendo un campo de investigacion relativamente nuevo, el desarrollo de materiales autorreparables ha despertado enlos ultimos anos un gran interes, tanto en el campo academico como en la industria. Algunos polımeros autorreparables,particularmente aquellos con enlaces dinamicos en su estructura, tienen la capacidad de autorrepararse -al menos enteorıa- un numero ilimitado de veces. Los β-hidroxiesteres, obtenidos por la reaccion de un grupo epoxi con un acidocarboxılico, constituyen un buen ejemplo de los mencionados enlaces dinamicos.En un trabajo previo se sintetizaron polımeros entrecruzados autorreparables con uniones β-hidroxiester, a partir

de aceite de soja epoxidado (ESO) y acido cıtrico (CA) [1]. Se demostro que al someter estas redes a un tratamientotermico el calentamiento provoca la activacion de reacciones de transesterificacion, capaces de producir un reorde-namiento de las cadenas polimericas a escala molecular y reparar el material. La posibilidad de llevar a cabo elcalentamiento en forma local mediante estimulacion con luz visible (efecto fototermico)[2] constituirıa una interesantemejora para estos materiales. Esto puede lograrse a traves de la introduccion de nanopartıculas de metales nobles(Ag, Au) de manera controlada durante el proceso de sıntesis del material.En el presente trabajo se describe la sıntesis y caracterizacion de nanocompuestos a partir del agregado de

nanopartıculas de Ag recubiertas con acido mercaptoundecanoico (MUA) a las matrices termorrıgidas ESO-CA. Lafrecuencia de resonancia de plasma de los materiales obtenidos se midio con espectroscopıa UV-visible, su contenidode nanopartıculas se determino mediante analisis termogravimetrico, y la respuesta dinamica a nivel macroscopico seestudio a partir de ensayos de relajacion de tensiones y de analisis mecanico dinamico.[1] Altuna, F. I.; Pettarin, V.; Williams, R. J. J. Green Chem. 15, 3360 (2013).[2] Maity, S.; Downen, L. N.; Bochinski, J. R.; Clarke, L. I. Polymer 52, 1674–1685 (2011).

O2 – Control de foto-estabilidad de fluorescencia en nanoestructuras hıbridas deorigami de ADN y nanopartıculas de oro

Jesica V. Pellegrotti,1 Guillermo P. Acuna,2 Anastasiya Puchkova,2 Phil Holzmeister,2 AndreasGietl,2 Birka Lalkens,2 Fernando D. Stefani,1 y Philip Tinnefeld2

1Centro de Investigaciones en Bionanociencias - CIBION, CONICET2NanoBioSciences Group, Technische Universitt Braunschweig

La informacion obtenible de una medicion basada en fluorescencia esta limitada por la foto-degradacion: reaccionesfoto-quımicas que dan productos no-fluorescentes o con espectros fuera del rango de trabajo. La foto-degradacion o foto-blanqueo (photobleaching) se evidencia como un decrecimiento de la senal de fluorescencia en el tiempo, o en el caso demediciones en moleculas individuales, como una interrupcion abrupta de la emision que determina el fin de la medicion.Reducir el foto-blanqueo es central para mejorar la obtencion de imagenes de fluorescencia, experimentos de seguimientode moleculas individuales, como tambien sensores y ensayos basados en fluorescencia. En este estudio usamos auto-ensamblado de ADN para fabricar nano-estructuras hıbridas conteniendo un unico fluoroforo y una nanopartıculade oro a una distancia de separacion controlada de 8.5 nm. Al variar el tamano de nanopartıcula, demostramos unincremento sistematico del numero total de fotones emitidos por los fluoroforos antes de su fotodegradacion. Mediantemodelado teorico demostramos que este incremento de foto-estabilidad se debe a un decaimiento radiativo aceleradoen presencia de las nanopartıculas metalicas (efecto Purcell).“Controlled reduction of photobleaching in DNA origami – gold nanoparticle hybrids” Jesica V. Pellegrotti et al.

Nano Letters (2014) Just Accepted [email protected] [email protected]

O3 – Mecanismos de transporte en catodos para celdas de combustible de oxidosolido hechos con nanotubos de manganitas

J. Sacanell,1, 2 A. G. Leyva,3, 2 y D. G. Lamas4, 5

1Departamento de Fisica de la Materia Condensada, GIyA, CAC, CNEA - CONICET2Buenos Aires, Argentina3Departamento de Fısica de la Materia Condensada, GIyA, CAC, CNEA4CONICET - Universidad del Comahue5Neuquen, Argentina

20 Contribuciones Orales

Las perovskitas de La0.8Sr0.2MnO3 (LSMO) son muy utilizadas como catodo para celdas de combustible de oxidosolido de alta temperatura. Aunque sus propiedades de compatibilidad quımica y mecanica con los electrolitos basadosen ZrO2 son excelentes, los dos problemas mas importantes que reducen su capacidad como catodo son el hecho deque el transporte suele estar limitado por la difusion de oxıgeno en fase gaseosa y su escasa conductividad ionica.

En este trabajo estudiamos las propiedades de catodos hechos con nanotubos de LSMO. Nuestros resultados mues-tran que debido a la nanoestructura, la influencia de la difusion en fase gaseosa se hace despreciable. Adicionalmente,observamos similitudes entre el comportamiento de nuestro catodo y otros formados por materiales compuestos [con-ductor electronico/conductor ionico] o conductores mixtos (electronico/ionico) que sugieren la aparicion de conduc-tividad ionica en el material. Este comportamiento puede deberse al importante desorden superficial debido a lananoestructuracion del compuesto.

O4 – Nuevo Microscopio Electronico de Transmision TECNAI F20: su potencialpara la caracterizacion de sistemas nanoestructuradosA. Tolley,1 A. Condo,2 E. Zelaya,2 A. Geraci,3 y F. Lovey3

1Centro Atomico Bariloche - CNEA CONICET2Centro Atomico Bariloche - CONICET3Centro Atomico Bariloche - CNEA

Se presentara el nuevo Microscopio Electronico de Transmision Tecnai F20 recientemente instalado en la DivisionFısica de Metales del Centro Atomico Bariloche. Se ilustrara con imagenes de diversos sistemas nano-estructuradossu potencial para la caracterizacion detallada de los mismos. Este es el primer microscopio de su tipo en la Argentinacon canon de emision Schottky. La maxima tension de aceleracion es de 200 kV y alcanza una resolucion puntualde 0,2 nm. Debido al canon Schottky, el lımite de informacion es 0,12 nm. Permite operar en modo convencionalde haz fijo generando patrones de difraccion e imagenes con contraste de difraccion (campo claro y campo oscuro)y con contraste de fase (alta resolucion). Tambien permite operar en modo de barrido (STEM) formando imagenesa partir de la senal capturada en transmision mediante un detector anular de alto angulo (HAADF). En este modose pueden obtener imagenes con contraste de numero atomico, con una resolucion de hasta 0,14 nm, lo cual permitevisualizar columnas atomicas en imagenes de alta magnificacion. El microscopio cuenta, ademas, con un detector derayos X de tipo Silicon Drift (SDD) refrigerado mediante un dispositivo Peltier, para realizar estudios de composicion.La combinacion del modo STEM con la unidad de microanalisis permite realizar perfiles o mapeos de composicioncon una resolucion espacial algo menor a los 2 nm. Asimismo, esta avanzado el proceso de compra para incorporarun espectrometro GATAN de tipo GIF Quantum ER, el cual permitira en un futuro proximo realizar estudios deespectrometrıa por perdida de energıa de electrones (EELS).

O5 – Nano dispositivos organicos y plataforma para su caracterizacionFederico Golmar1, 2

1INTI-CMNB CONICET2ECyT, UNSAM

Se realizo un estudio sistematico combinando metales (Co, NiFe, Al, Pd, Au) y materiales organicos (C60, Pc)para la fabricacion de diversas estructuras, siempre utilizando el material organico como elemento fundamental deldispositivo. Se abordaron distintas tecnicas para la fabricacion, combinando metodos de deposicion, litografıa, asıcomo el postprocesamiento de dichos dispositivos para lograr distancia entre electrodos de hasta menos de 5nm. Seobtuvieron dispositivos tales como transistores de efecto tunel magnetico, valvulas de spin, memorias no volatiles porconmutacion resistiva y transistores de efecto de campo. Por ultimo se realizo una plataforma para la caracterizacionelectrica y magnetica de organicos con diferentes tipos de electrodos y distinta distancia entre ellos (desde 2um hastamenos de 5nm).

O6 – Electro-Optical Study of Carbon and Carbon Nitride NanoparticlesV. Cappellari,1 G. Marzari,1 N. Monge,1 M. S. Moreno,2 G. morales,1 y F. Fungo1

1Departamento de Quımica, Universidad Nacional de Rıo Cuarto, Agencia Postal 3 (5800), Rıo Cuarto, Argentina2Centro Atomico Bariloche, 8400, S.C. de Bariloche, Bariloche, Argentina

The particular properties of carbon derivatives nanoparticles have generated great interest in biomedicine, bioanal-ysis and optoelectronics. However, an association between their physicochemical properties with their molecular and


morphological characteristics is, even today, a topic of discussion [1,2,3,4. It is possible to synthesize CNP throughsimple synthetic routes with a variety of properties: different solubility capability, different sizes and forms, differentsurface functionalities, bio compatibility [2,5] and tunable optoelectronic properties. All of those properties converg-ing in a unique material have generated considerable interest in the biomedical, bioanalytical, energy conversion andoptoelectronic fields due to its potential use in real applications. However, a relationship between physicochemicalproperties with the molecular and morphology characteristics of the nanoparticles, is even today it is a topic of dis-cussion. Recently, we proposed that the carbon nanoparticles are constituted by a graphitic core surrounded by anamorphous layer, which seem to be significant in the determination of the optical and electronic properties [6]. With theaim of deepen the structural nature of the carbon derivatives nanoparticles and their relation with the optoelectroniccharacteristics; we synthesized carbon nanoparticles (CNP) and carbon nitride nanoparticles (CNNP) by thermalmethods. We investigate the influence of the molecular structure of CNP on its optoelectronic properties trough anintegral study comprising electrochemical, photochemical and electrogenerated chemiluminescence properties. Thesample is studied by transmission electron microscopy (HRTEM), energy loss spectroscopy (EELS), nuclear magneticresonance (NMR), UV.visible and IR spectroscopy, electrochemistry and electrogenerated chemiluminescence (ECL).The effect of the nitrogen atom in the graphitic network on the optical and electronic properties will be discussed.References [1]X. Y. Xu, R. Ray, Y. L. Gu,H. J. Ploehn, L. Gearheart, K. Raker, W. A. Scrivens, J. Am. Chem.

Soc. 126, 2004, 12736. [2]S. N. Baker and G. A. Baker. Angew. Chem. Int. Ed,. 2010, 49, 6726–6744. [3]A. Thomas,A. Fischer, F. Goettmann, M. Antonietti, J-O. Muller, R. Schlogl, J. M., Carlsson. J. Mater. Chem., 2008, 18, 4893.[4]Y. Wang, X. Wang, M. Antonietti. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 68. [5]M.J. Riding, F.L. Martin, J. Trevisan,V. Llabjani, I.I. Patel, K.C. Jones, K.T. Semple, Environmental Pollution, 2012, 163, 226-234. [6]G. Marzari, G.M.Morales, M.S. Moreno, D.I. Garcia-Gutierrez, F. Fungo, Nanoscale, 2013, 5, 7977.

O7 – Desarrollo de electrodos bio-hıbridos nanoestructuradosDiego Massazza,1, 2 Juan Pablo Busalmen,1, 2 Rodrigo Parra,3, 2 y Hernan Esteban Romeo4, 2

1Division Electroquımica y Corrosion2INTEMA (UNMdP-CONICET), Mar del Plata, Argentina3Division Ceramicos4Division Polımeros Nanoestructurados

La preparaci’on de cultivos celulares confinados (biofilms) capaces de transformar energ’ia qu’imica en corrienteel’ectrica ha emergido en los ’ultimos a’nos como un ’area de considerable inter’es. Diversos estudios han demostradola capacidad que tienen las bacterias del g’enero Geobacter para producir corriente el’ectrica a partir de la oxidaci’onde materia org’anica, intercambiando los electrones provenientes de dicha oxidaci’on con un electrodo polarizado, elcual es utilizado como soporte para el crecimiento celular. Este fen’omeno bioelectrocatalıtico constituye el principiode funcionamiento de las denominadas celdas de combustible microbianas (mfcs).Las mfcs est’an constituidas por dos compartimientos, uno cat’odico y uno an’odico. Los ’anodos generalmente

utilizados constan de barras (no porosas) de grafito sumergidas en el medio de cultivo bacteriano, sobre las cuales lasc’elulas se desarrollan. El inconveniente que presentan estos dispositivos es que el desarrollo del biofilm sobre estos’anodos conduce a una ca’ida de potencial interna debido a la resistencia intr’inseca del material biol’ogico. Esto haceque la mayor parte de las c’elulas no contribuya a la producci’on de corriente, de manera que las aplicaciones quehacen uso de estos films electroactivos no son aun econ’omicamente sustentables.En este trabajo se utiliz’o la t’ecnica de congelamiento direccional en la producci’on de matrices cer’amicas macro-

porosas, para generar estructuras capaces de servir como soporte alternativo al grafito para el desarrollo de biofilmselectrog’enicos. Debido al requerimiento de conductividad el’ectrica, se trabaj’o con ’oxidos de titanio conductores(fases de magn’eli) como material matriz. Una vez obtenidas las plataformas porosas conductoras se procedi’o alcrecimiento celular (Geobacter sulfurreducens) en su interior, utilizando medio de cultivo est’andar para esta cepa.Se demostr’o la capacidad de los sistemas desarrollados como electrodos h’ibridos en mfcs, obteni’endose una mayordensidad volum’etrica de corriente (3 veces superior) en comparaci’on con las barras de grafito convencionales.

O8 – Extension del tiempo de almacenamiento en memorias cuanticas de estadosolidoR.-C. Tongning,1 T. Chaneliere,1 J.-L. Le Gouet,1 y M. F. Pascual-Winter2

1Laboratoire Aime Cotton, CNRS UPR3321, Universite Paris Sud, Orsay, France2Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, R8402AGP Bariloche, Rıo Negro, Argentina

Las memorias cuanticas consisten en medios materiales y protocolos que permiten almacenar informacion cuantica,que viaja en portadora lumınica, y reemitirla a demanda. Constituyen dispositivos clave para fines de sincronizacion


en computadores cuanticos, y para preservar la coherencia a largas distancias en redes de comunicacion cuantica. Eltiempo maximo de almacenamiento esta determinado por el tiempo de vida media de la coherencia atomica, designadoT2, del sistema material de la memoria. Se busca entonces sistemas de dos o mas niveles que sean poco sensibles afluctuaciones de su entorno. Los atomos de tierras raras cumplen con esta condicion puesto que exhiben delgadas lıneasde absorcion a baja temperatura. Esta propiedad se degrada solo levemente al incluirlos como iones de impureza debaja concentracion en matrices cristalinas transparentes, brindando un formato de sencilla manipulacion experimental.Los cristales dopados con iones de tierras raras constituyen, entonces, sistemas altamente estudiados como candidatosa memorias cuanticas. En particular, metodos experimentales de extension de T2 son de interes.

Presentaremos aquı resultados experimentales de dos tipos de tecnicas de extension del tiempo de vida media, enel sistema compuesto por Tm3+:YAG. En uno de los casos, desacople dinamico, la coherencia entre niveles Zeemannucleares es extendida mediante la aplicacion sucesiva de pulsos radiofrecuencia de area π (area = frecuencia de Rabi ×duracion del pulso). Los pulsos deben aplicarse a intervalos mas cortos que el tiempo de correlacion de las fluctuacionesdel entorno magnetico (los espines nucleares vecinos de la matriz cristalina). Hemos demostrado incrementos del tiempode vida media de mas de dos ordenes de magnitud. El segundo metodo se basa en explotar puntos del espacio deparametros del campo magnetico estatico aplicado, para los cuales el splitting entre niveles atomicos es insensible, aprimer orden, a variaciones del campo magnetico, es decir, a fluctuaciones del campo magnetico debidas al entornocristalino. Hasta el momento, solo se habıa demostrado el exito de la tecnica en transiciones Zeeman. Presentaremoslas primeras realizaciones experimentales en transiciones opticas.

O9 – Bombeo adiabatico de carga y espın inducido por interaccion electronica en unpunto cuanticoH. L. Calvo,1 J. Splettstoesser,2 y M. R. Wegewijs3, 4

1Instituto de Fısica Enrique Gaviola (CONICET), Facultad de Matematica, Astronomıa y Fısica, Universidad Nacional deCordoba, Argentina2Department of Microtechnology and Nanoscience (MC2), Chalmers University of Technology, Goteborg, Sweden3Theoretical Nanoelectronics Division (PGI-2), Peter Grunberg Institute (PGI), Forschungszentrum Julich, Germany4Institute for Theory of Statistical Physics, RWTH Aachen University, Germany

La generacion de una corriente dc en un sistema mesoscopico esta usualmente asociada al voltaje (bias) aplicadoentre los contactos hacia los reservorios. Como alternativa, el transporte puede lograrse incluso en ausencia de unbias externo por medio de una variacion dependiente del tiempo de algunos parametros del sistema. Cuando estamodulacion es lenta comparada al tiempo de permanencia de los electrones, el mecanismo de transporte se identificacon el bombeo adiabatico. En este trabajo, discutimos bombeo adiabatico de carga y espın en un punto cuantico avoltaje bias finito. Debido a la fuerte repulsion entre los electrones localizados en el sistema y al acople debil hacia loselectrodos, los portadores de carga son transferidos “uno por uno”, y el transporte puede bloquearse completamentea voltajes bajos (regimen de bloqueo de Coulomb). Bajo este escenario, identificamos coeficientes de respuesta a lamodulacion cıclica de parametros del sistema y los relacionamos con el concepto de emisividad [1]. Expresados enterminos de campos vectoriales auxiliares, estos coeficientes permiten analizar en forma directa el bombeo inducidopor la interaccion Coulombiana y, en general, nos brindan informacion inherente al sistema como, por ejemplo, laintensidad de la interaccion, la degeneracion de los niveles electronicos o la asimetrıa en las junturas tunel a loselectrodos. Extendemos esta “espectroscopıa adiabatica” [2] al transporte de espın y discutimos la posibilidad deobtener bombeo puro de espın inducido por la interaccion [3].

[1] M. Buttiker, H. Thomas, and A. Pretre, Z. Phys. B 94, 133 (1994); P. W. Brouwer, Phys. Rev. B 58, R10135(1998).[2] F. Reckermann, J. Splettstoesser, and M. R. Wegewijs, Phys. Rev. Lett. 104, 226803 (2010).[3] H. L. Calvo, L. Classen, J. Splettstoesser, and M. R. Wegewijs, Phys. Rev. B 86, 245308 (2012).

O10 – Estudio de la estructura y la dinamica de dominios en monocapas lipıdicascon coexistencia de fases.Elena Rufeil,1 Natalia Wilke,2 y Adolfo Banchio1

1IFEG, Facultad de Matematica, Astronomıa y Fısica, Universidad Nacional de Cordoba, X5000HUA Cordoba, Argentina.2CIQUIBIC, Dpto. de Quımica Biologica, Facultad de Ciencias Quımicas, Universidad Nacional de Cordoba, X5000HUACordoba, Argentina.

Una basta cantidad de membranas naturales presentan coexistencia de fases, generalmente caracterizada por do-minios formados por lıpidos en una fase condensada dispersos en una fase continua de lıquido expandido. Un modelo


simple y ampliamente usado para las membranas biologicas son las monocapas de Langmuir, a la cuales se les puedemodificar de manera controlada su composicion y estado de fase.Para lıpidos neutros, las interacciones entre dominios son de naturaleza dipolar, y usualmente esta interaccion es

modelada como un dipolo puntual en el centro de un area excluida. Esta aproximacion no tiene en cuenta que lainteraccion efectiva entre dominios proviene de una densidad superficial dipolar en exceso que conllevan los dominios,siendo ası solo un buen modelo para dominios pequenos y distantes entre sı.En este trabajo investigamos la estructura, dinamica y reologıa de monocapas inhomogeneas en la interfase agua/aire.

Para esto implementamos simulaciones de dinamica Browniana teniendo en cuenta las interacciones de densidad su-perficial dipolar, y realizamos experimentos con monocapas de mezclas binarias a diferentes proporciones de dis-tearoylphosphatidylcholine (DSPC) y dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC). Estudiamos la funcion correlacion depares, el coeficiente de autodifusion y la viscosidad superficial como funcion de la fraccion de area condensada, yanalizamos el rango de validez de la aproximacion de dipolo puntual.

O11 – Aleaciones Superficiales como Vıa para Controlar la InteraccionMolecula/Sustrato en la Produccion de Redes Supramoleculares 2D.

L. Robino,1 J.D. Fuhr,2 J. E. Gayone,2 y H. Ascolani2

1Instituto Balseiro, Av. E. Bustillo 9500, R8402AGP, Bariloche, Argentina.2Centro Atomico Bariloche, Av. E. Bustillo 9500, R8402AGP, Bariloche, Argentina.

El diseno y produccion de redes supramoleculares bidimensionales basadas en moleculas organicas sobre superficiesmetalicas es un tema que atrae la atencion de varios grupos internacionales ya que estas estructuras podrıan seraplicables en distintas areas tecnologicamente importantes, tales como electronica organica, catalizadores, industriafarmaceutica, etc.Las propiedades fisicoquımicas de los materiales organicos tridimensionales son gobernadas por las interac-

ciones intermoleculares actuantes. En el caso de las estructuras crecidas sobre sustratos se agrega la interaccionmolecula/superficie como un factor importante. Se sabe que ciertas aleaciones de superficie permiten variar contro-ladamente la reactividad superficial mediante la concentracion del elemento dopante. Este es el caso de la aleacionde superficie Sn/Cu(001), donde la deposicion de Sn causa una notoria reduccion de la reactividad de la superficieCu(001). El objetivo de nuestro trabajo es crear nuevas redes supramoleculares 2D sobre la aleacion Sn/Cu(001) apartir del control de la interaccion molecula-superficie.En este trabajo presentamos los resultados obtenidos sobre las propiedades de adsorcion y autoensamblado de

moleculas (7,7,8,8 tetra-cianoquinodimetano, TCNQ) sobre la reconstruccion (3√2×

√2)R45◦ de la interfaz 0.5 MC

Sn/Cu(001). La molecula de TCNQ es un prototipo de molecula aceptora de carga que es muy conocida por formarcomplejos de coordinacion metal-organicos con Cu y otros metales de transicion. Se encontro que las TCNQ formanarreglos ordenados sobre la reconstruccion (3

√2 ×

√2)R45◦ cuando la deposicion de las moleculas se realiza con

la muestra a 240◦C. A partir de los calculos realizados se observa que la energıa de adsorcion de TCNQ sobre lasuperficie Sn/Cu(001) disminuye unos 2 eV respecto a la superficie Cu(001) sin aleacion. Esto indica que la interaccionmolecula-sustrato disminuye significativamente por la presencia de Sn. Del analisis teorico surge ademas que habrıauna migracion de atomos de Cu hacia la capa de moleculas para formar una estructura bidimensional metal-organicaCu-TCNQ.

O12 – Nanopartıculas de Ag protegidas por tiolatos: sulfuros como coadsorbatos

G. S. Krten Moreno,1 A. A. Rubert,1 J. C. Azcarate,1 M. A. Floridia Addato,1 M. a. alvarezManso,1 E. Zelaya,2 G. A. Benitez,1 R. C. Salvarezza,1 y M. H. Fonticelli1

1INIFTA, CONICET-UNLP2Centro Atomico Bariloche

Durante los ultimos dos anos se informo la presencia de sulfuros como coadsorbatos sobre los carozos metalicosde nanopartıculas de plata (Ag NPs). Esto se propuso a partir de estudios mediante absorcion de rayos X [1] yespectroscopia de fotoelectrones generados por rayos X (XPS) [2]. Sin embargo, a partir de las propiedades electronicasde las Ag NPs, no se espera que la ruptura del enlace C-S sea un proceso favorable. Por otra parte, es importanteconsiderar la clase de tiol que se utiliza como agente protector (dodecanotiol en la ref. [1] y allilmercaptano en laref. [2]). Con el fin de determinar la composicion y estructura de las Ag NPs protegidas por tioles, y avanzar enla comprension de los factores que las condicionan, hemos preparado Ag NPs por el metodo de dos fases de Brusty Schiffrin. Utilizamos dodecanotiol como agente protector, y espectroscopia UV-visible, microscopia electronica detransmision (TEM) y XPS en la caracterizacion. Utilizando una fuente convencional de Mg en las medidas de XPS se


determino que la composicion de las Ag NPs no concuerda con la informada en la ref. [1]. En efecto, la contribucionmas importante a la senal S2p corresponde a tiolatos (energıa de enlace, BE, Sp3/2 162.0 eV). Adicionalmente, seobservaron contribuciones menores asociadas con dodecanotiol libre o disulfuros (BE 163.4 eV). Las diferencias con losresultaods de Padmos et al. [1] pueden comprenderse considerando que la irradiacion prolongada con rayos X conducea la aparicion de una nueva componente a menor BE (Sp3/2 161 eV), asociada con sulfuros. Ası, el dano inducido porradiacion puede ser el origen de las diferencias entre nuestros resultados y los obtenidos por otros autores. [1] Padmoset al. J. Phys. Chem. C, 116 (2012) 23094 [2] Battocchio et al. J. Phys. Chem. C, 116 (2012) 19571

O13 – Diseno de un equipo para µPIV de muy bajo costo para fluidos complejos enmicrocanales

N. Morhell1, 2 y H. Pastoriza1, 2

1Instituto Balseiro - Universidad Nacional de Cuyo2Laboratorio de Bajas Temperaturas - Centro Atomico Bariloche

El analisis de fluidos en la microescala requiere muchas veces de la visualizacion y el seguimiento de estructuras yobjetos, como celulas y particulas, de dimensiones caracteristicas de aproximadamente 1 µm. Una tecnica simple esel MicroPIV (MicroParticle Image Velocimetry) que consiste en calcular la correlacion entre imagenes sucesivas paraobtener un perfil de velocidad del sistema.

En este trabajo, mostramos un dispositivo MicroPIV de muy bajo costo adaptando una camara y una fuente deiluminacion a un microscopio simple. Reprodujimos las funcionalidades de equipos comerciales sumamente costososutilizando herramientas abiertas de Hardware y Software Libre.

Con una mangificacion de entre 5x y 675x, alcanzamos a cubrir un area tan pequena como 200 µm x 200 µm conuna resolucion de 1920x1080 pıxeles a 60 cuadros por segundo, y de 640x480 pıxeles a 90 cuadros por segundo.

O14 – Propiedades de conmutacion resistiva en dispositivos conformados porinterfaces metal-oxido realizadas sobre pelıculas delgadas de YBCO

Lanosa L.,1 Boudard M.,2 Jimenez C.,2 y Acha C.1

1Depto. de Fısica, FCEyN, UBA and IFIBA, Conicet, Pabellon 1, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina2Laboratoire des Materiaux et du Genie Physique, Grenoble INP-Minatec 3, Parvis Louis Neel, CS 50257, 38016 Grenoble,Cedex 1, France

Los requisitos de crecimiento de memorias electronicas estan impulsando el estudio de alternativas a las tecnologıasactuales con el fin de aumentar su velocidad y densidad de almacenamiento y de reducir el consumo de energıa .La capacidad para ser utilizadas en ambientes hostiles (por ejemplo, en entornos con altas dosis de radiacion) puederesultar una propiedad esencial para algunas aplicaciones que requieran el uso de memorias no-volatiles en mediosespaciales o proximos a fuentes radiactivas. Entre las diversas alternativas, se estan desarrollando memorias deltipo ReRAM (Resistive Random Access Memory). Este tipo de memorias hacen uso del fenomeno de conmutacionresistiva (CR), que puede observarse en interfaces de metal-oxido al aplicar determinados pulsos electricos. En la CRes posible alternar entre un estado alto (HR) o bajo (RL) de resistencia no volatil, gracias a la aplicacion de un campoelectrico apropiado para esa juntura. En este trabajo presentamos estudios sobre las propiedades de dispositivosReRAM realizados sobre films de YBa2Cu3O7 (YBCO), crecidos mediante MOCVD (Metal Organic Chemical VaporDeposition, con electrodos de Au o Pt depositados mediante sputtering en la parte superior. Mostramos los estudiosrealizados de sus propiedades de CR, sus estados de memoria volatiles y no volatiles y sus caracterısticas de corriente-voltaje como funcion de la temperatura (77 K - 300 K) y de la dosis de radiacion gamma provista por una fuente de60Co (hasta 1 kGy). Analizamos nuestros resultados teniendo en cuenta diferentes tipos de mecanismos de conducciona traves de la interfaz.

O15 – Conmutacion estocastica inducida por corriente electrica en la magnetizacionde pelıculas delgadas de semiconductores magneticos diluidos

J. Gorchon,1 J. Curiale,2, 3, 4 A. Lemaıtre,2 N. Moisan,3 M. Cubukcu,5 G. Malinowski,3 C.

Ulysse,2 G. Faini,2 H. J. von Bardeleben,5 y V. Jeudy3, 6


1Laboratoire de Physique des Solides, Universite Paris-Sud, CNRS, UMR8502, 91405 Orsay, France2Laboratoire de Photonique et de Nanostructures, CNRS, UPR 20, 91460 Marcoussis, France3Laboratoire de Physique des Solides, Universite Paris-Sud, CNRS, UMR8502, 91405 Orsay, France4Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas, Centro Atomico Bariloche-Comision Nacional de EnergıaAtomica, Avenida Bustillo 9500, 8400 San Carlos de Bariloche, Rıo Negro, Argentina5Institut des nanosciences de Paris, Universite Pierre et Marie Curie, CNRS, UMR7588, 75252 Paris, France6Universite Cergy-Pontoise, 95000 Cergy-Pontoise, France

En este trabajo estudia la conmutacion de la magnetizacio en una pelıcula delgada del semiconductor ferromagneticodiluido (Ga,Mn)(As,P). Las evidencias experimentales indican que el origen de la conmutacion puede ser atribuidoa una fuerte reduccion de la magnetizacion y la anisotropıa debida a la inyeccion de corriente. Se observo que elproceso de nucleacion de un dominio con la magnetizacion invertida es estocastico y se produce incluso en ausenciade un campo magnetico. Nuestros resultados ponen de manifiesto la existencia de un nuevo mecanismo, basado en laacumulacion de espın, capaz de manipular la magnetizacion en un semiconductor magnetico diluido. [J. Gorchon, etal. Phys. Rev. Lett. 112, 026601 (2014)]

POSTERSNANO

2014

28 Sesion de Posters — Jueves 15, 16:00

PostersP1 – Influencia de la atmosfera en los

sistemas de oxidos de ceria dopados conCu y Mn obtenidos por distintos metodosde sıntesisC.Albornoz,1 A.G. Leyva,1, 2 F.Munoz,3 y R.O Fuentes4

1Departamento de fısica de la materia condensada, CAC,CNEA, Buenos Aires, Argentina2ECYT-UNSAM, Buenos Aires, Argentina3CITEDEF, Buenos Aires, Argentina4CONICET, Buenos Aires, Argentina

La Ceria y sus derivados presentan una amplia gamade aplicaciones. Una de estas aplicaciones es utilizar-los como catalizadores en procesos de oxidacion selectivaen fase heterogenea. En la industria petroquımica, losprocesos de refinamiento y cracking catalıtico son proce-sos de oxidacion selectiva en los cuales se emplean ole-finas e hidrocarburos aromaticos como materia prima.En estos procesos, la utilizacion de catalizadores mejorael rendimiento y la selectividad del producto deseado.En los ultimos anos sistemas como Cu-Ce-O y Mn-Ce-O han sido ampliamente estudiados como reemplazo delos costosos catalizadores de metales preciosos debido aque pueden llegar a igualmente eficaces, por ejemplo parala oxidacion selectiva de CO a baja temperatura en elproceso de water gas shift (WGS) para la obtencion demetanol e hidrogeno. El estudio se ha centrado en la ob-tencion de muestras por dos metodos de sıntesis: el de-nominado por complejacion de cationes (CC) y la sıntesishidrotermal vıa microondas (MWH) Se han obtenidomuestras de los siguientes sistemas nanoestructurados deCuxCe1−xO2−y y MnxCe1−xO2−y (X= 0.05, 0.1, 0.15,0.2, 0.3). Las muestras han sido caracterizadas pordifraccion de rayos X, analisis termico, determinacion desuperficie especifica, microscopia de transmision de altaresolucion y microscopia de barrido. Para las muestrasobtenidas por MWH se ha determinado un tamano departıcula esferica de 200nm de diametro y un tamano decristalita de 15 nm en promedio, para las obtenidas porCC se ha observado que las partıculas forman aglomer-ados cuyo tamano de cristalita es de 7nm. Las medi-ciones de difraccion de rayos X en atmosfera reductoray oxidante realizadas en la lınea D10BXPD del LNLShan permitido observar que en las muestras dopadascon Cu=0.1 aparecen segregaciones de fases ricas en eldopante cuando se las trata termicamente en distintasatmosferas (tıpicamente metal en atmosfera reductora yoxido en atmosfera oxidante), en cambio este efecto solose ve en las que contienen Mn=0.1 obtenidas por MWH.

P2 – Orden magnetico en pelıculasdelgadas epitaxiales de FeRh crecidassobre distintos sustratosI. M. Montellano,1 G. Alejandro,2 N. Alvarez,2 A.Butera,2 H. Kumar,3 y D. R. Cornejo3

1Instituto Balseiro (UNC). Av. Bustillo 9500, (8400) SanCarlos de Bariloche, Argentina.2Centro Atomico Bariloche (CNEA). Av. Bustillo 9500,(8400) San Carlos de Bariloche, Argentina.3Laboratorio de Materiais Magneticos, Departamento deFısica dos Materiais e Mecanica Instituto de Fısica -Universidade de Sao Paulo, Brasil.

Esta bien establecido que la aleacion equiatomica FeRhen su forma masiva es quımicamente ordenada y pre-senta una inusual transicion desde un estado antiferro-magnetico (AFM) a uno ferromagnetico (FM) cuando sela calienta por encima de temperatura ambiente. Es unatransicion de primer orden a TAF−F ≈ 370 K, y que de-spliega una histeresis termica de aproximadamente 10 K.Si bien el FeRh no es el unico compuesto que presentaeste comportamiento, es especial ya que TAF−F se pro-duce significativamente por encima de temperatura ambi-ente. Por ende, ademas del interes basico relacionado conla fısica subyacente, esta caracterıstica lo hace muy in-teresante para ciertas aplicaciones tecnologicas, especial-mente en el area de grabacion magnetica termicamenteasistida. Aunque el sistema binario (Fe, Rh) ha sidoextensamente estudiado desde la decada de 1940 en suforma masiva, y se han podido construir diagramas defase muy completos, lo cierto es que la investigacion so-bre peliculas delgadas ha comenzado solo muy reciente-mente y es escasa la informacion reportada. En este tra-bajo estudiamos films de FeRh de 100 nm de espesor,depositados por sputtering sobre sustratos de MgO(100)y MgO(111). Por medio de difraccion de rayos x se com-prueba que estos crecen en forma epitaxial. La investi-gacion de las propiedades magneticas la realizamos me-diante mediciones de magnetizacion y experimentos deresonancia ferromagnetica (FMR). Esta tecnica es unapoderosa herramienta para el estudio de films delgados,ya que al ser una una medida de la respuesta colectivadel sistema de espines a los campos internos y externos,permite caracterizar los diferentes tipos de anisotropıasmagneticas, ası como transiciones de fase de esta nat-uraleza. Variando temperatura hemos establecido unacomparacion cualitativa entre las caracterısticas de latransicion AFM-FM en pelıculas de igual espesor, perosometidas a distintos tratamientos termicos y depositadassobre sustratos de diversa orientaci’on cristalina.

P3 – Evolucion de la densidad espectraldel modelo de Kondo SU(4) de laimpureza a la red

Alejandro M. Lobos,1 Armando A. Aligia,2

y Marcelo Romero3

1Joint Quantum Institute and Condensed Matter TheoryCenter, Department of Physics, University of Maryland,College Park, Maryland 20742, USA2Centro Atomico Bariloche and Instituto Balseiro, ComisionNacional de Energıa Atomica, 8400 Bariloche, Argentina.

Sesion de Posters — Jueves 15, 16:00 29

3Instituto de Desarrollo Tecnologico para la IndustriaQuımica (INTEC-CONICET-UNL) Guemes 3450, CC91,(S3000GLN), Santa Fe, Argentina.

Describimos la evolucion del efecto Kondo con simetrıaSU(4) cuando el numero de centros magneticos aumentadesde una impureza hasta la red de dos dimensiones (2D).Derivamos un modelo de Hubbard-Anderson que describeun arreglo 2D de atomos o moleculas con degeneracionorbital doble, que actuan como centros magneticos inter-accionando con la superficie del huesped metalico. Cal-culamos la conductancia diferencial, observada en ex-perimentos de “scanning tunneling spectroscopy” (STS),para diferentes arreglos de impurezas sobre una superficiemetalica: una impureza aislada, una red 2D y varios sitiosde un cumulo rectangular. Nuestros resultados senalan laimportancia crucial de la degeneracion orbital y estan enmuy buen acuerdo con experimentos recientes en difer-entes sistemas de moleculas de ftalocianinas de hierro(II)depositadas sobre Au(111) [N. Tsukahara et al., Phys.Rev. Lett. 106, 187201 (2011)]. Discutiremos las inesta-bilidades del modelo ante orden orbital y magnetico.

P4 – Transicion en la estructura dedominios magneticos en pelıculasdelgadas de FePt en la fase quımicamentedesordenada A1

Nadia Alvarez,1, 2 Javier Enrique Gomez,1, 3

y Alejandro Butera1, 3

1Centro Atomico Bariloche - CNEA2Conicet3Instituto de Nanociencia y Nanotecnologıa - CNEA

Las pelıculas delgadas de FePt fabricadas por metodosde sputtering a temperatura ambiente se forman en unafase magnetica relativamente blanda y quımicamente des-ordenada, con los atomos distribuidos al azar en una es-tructura FCC. Esta fase presenta un espesor crıtico dcrpor encima del cual la estructura de dominios cambia deencontrarse esencialmente en el plano a un tipo de domin-ios llamado ‘stripes’ en el cual se tiene una componente dela magnetizacion perpendicular al plano. Esta es a su vezinducida por un termino de anisotropıa magnetica orig-inada por los efectos combinados de anisotropıa magne-tocristalina (las pelıculas tienden a crecer con una fuertetextura con la direccion (111) de facil magnetizacion per-pendicular al film) y energıa magnetoelastica (tensionesresiduales). En este trabajo discutiremos la caracteri-zacion y analisis de distintas series de pelıculas delgadasde FePt, las cuales fueron fabricadas variando la presionde Ar dentro de la camara de sputtering de 5, 7 y 9 mTorr.Por medio de este procedimiento se busca mantener latextura cristalina aproximadamente constante, pero rela-jar las tensiones. A su vez, a cada una de estas presionesse realizo una serie de films variando el espesor. Las mues-tras fueron caracterizadas estructural y magneticamenteutilizando diferentes tecnicas. Por medio de difraccion

de rayos X es posible tener una idea comparativa tantode la textura como las tensiones en las pelıculas. Con unmicroscopio de fuerza magnetica pudimos observar que latransicion de un patron en stripes a dominios magneticosen el plano cambia a medida que se modifica la relacionentre la anisotropıa de forma y la componente perpen-dicular, siendo consistente con el diagrama de fases prop-uesto por el modelo de Murayama. Tambien comparamosestas imagenes con medidas de magnetizacion dc.

P5 – Espectroscopıa vibracional deultra-alta resolucion de resonadores paraluz y sonido

Sebastian Anguiano,1 Guillermo Rozas,1 Axel E.Bruchhausen,1 y Alejandro Fainstein1

1Laboratorio de Fotonica y Optoelectronica, Centro AtomicoBariloche

Se presenta un estudio de resonadores optomecanicosbasados en heteroestructuras semiconductoras planas for-madas por dos DBRs (Distributed Bragg Reflectors) deGa0.9Al0.1As/Ga0.05Al0.95As separados por un espaci-ador de GaAs. Una estructura de estas caracterısticasconstituye, debido a las propiedades oticas y acusticas delos materiales que la componen, una microcavidad queamplifica y confina tanto campos electromagneticos (fo-tones) como vibraciones del solido (fonones) para longi-tudes de onda determinadas. Debido a su alto factor decalidad (Q) tanto optico como acustico, la dispersion Ra-man se ve enormemente amplificada. En particular, seestudian las vibraciones mecanicas del resonador en elrango de los 10GHz a 60GHz (0.3cm−1 a 2cm−1), me-diante retrodispersion Raman con luz laser de 890nm encondicion de doble resonancia optica (se incide con unangulo para que tanto el campo incidente como el disper-sado se encuentren en resonancia con la cavidad). Se uti-lizo para ello un espectrometro triple aditivo, al cual se leagrego en tandem un interferometro de Fabry-Perot (FP)con control de presion interna, de manera de pasar de unaresolucion de 0.5cm−1 a una de 0.01cm−1. Asimismo, sepresentan simulaciones computacionales de la estructuraestudiada y se comparan con los resultados experimen-tales, siendo la coincidencia de los resultados excelente.

P6 – Evidencias del efecto sinergeticoen electrodos bimetalicos M-Au (M = Pt,Rh, Pd) frente a la reaccion de reduccionde oxıgeno

M. D. Arce,1 P. M. Quaino,1 y J. L. Fernandez1

1PRELINE, FIQ, UNL

La reaccion de reduccion de oxıgeno (orr) es una delas reacciones electroquımicas mas estudiadas principal-mente dado a que es la reaccion que se verifica enel catodo de la mayorıa de las celdas de combustible


disenadas en la actualidad. Debido a su cinetica muylenta, aun en el mejor electrocatalizador conocido enla actualidad (Pt), se han realizados numerosos esfuer-zos para poder mejorar la respuesta electrocatalıtica enlos catodos de las celdas de combustible. Una de es-tas aproximaciones involucra el empleo de catalizadoresbimetalicos, constituidos generalmente por al menos unmetal noble. En este contexto, el presente trabajo se cen-tra en el estudio cinetico de la reaccion de reduccion deoxıgeno en ensambles de nanopartıculas de Pt, Rh y Pd,generados por sputtering, soportados sobre microelectro-dos de Au. Las curvas de polarizacion para la orr fueronanalizadas y ajustadas en base a la resolucion rigurosa delmecanismo de reaccion completo (involucrando las rutasdirecta e indirecta). A partir de los parametros cineticos,y en base a la modificacion de la lınea de contacto entrelos metales, es posible establecer las rutas mas prepon-derantes para cada region de sobrepotencial en cada unode los sistemas. Los resultados indican que las combi-naciones metalicas estudiadas interaccionan de manerapositiva frente a la orr, observandose que a medida quela lınea de contacto entre los metales aumenta, la rutadirecta (adsorcion disociativa de oxıgeno) se hace domi-nante frente a la ruta indirecta. Estos resultados fueroncomplementados realizando el estudio del sistema Pt-Aumediante Teorıa de Funcional Densidad (DFT), en dondese evidencia que la presencia de Au beneficia el proceso deescision del enlace O-O con lo cual estos sistemas podrıanser potenciales electrocatalizadores a usar en celdas decombustible.

P7 – Light-cured methacrylatemonomers modified with silver nanosizeddomains

S. V. Asmussen,1 G. F. Arenas,2 y C. I. Vallo1

1INTEMA-Universidad Nacional de Mar del Plata2Facultada de Ingenierıa-Universidad Nacional de Mar delPlata

The incorporation of inorganic nanoparticles such assilver NPS into polymers has proved to be an ef-fective method to improve the performance of dif-ferent polymer materials. Here, we report a sim-ple and efficient procedure for the in-situ prepara-tion of methacrylate monomer (2,2-bis[4-(2-methacryloxyethoxy)phenyl]propane)/Ag nanocomposites. Silvernanoparticles were generated by in situ reduction of sil-ver ions using 4-Methoxyphenol (MEHQ) as reducingagent. Silver nitrate solutions (AgNO3) of different con-centrations in absolute alcohol were prepared and incor-porated into methacrylate resin at room temperature.After mixing, these samples were heated under dark-ness at 80 oC for 24 h. This time was enough to en-sure complete reduction of silver ions, and to evaporateall the alcohol. At this time, the color of the solutiongradually changed from colorless to golden yellow andthen to pale brown dependent on the concentration AgNPs. The resins containing different amounts of silver

NPs homogenously dispersed were stable over time. Theywere activated for UV-light polymerization by the ad-dition of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (DMPA).The UV light source was assembled from light emittingdiodes (LED) with irradiance equal to 260 mW/cm2 cen-tered at 365 nm (OTLH-0480-UV, Optotech). The result-ing nanocomposites were characterized by X-ray diffrac-tion and UV-Vis spectroscopy. The results of UV-Visspectroscopy indicated the presence of UV-vis absorptionpeaks between 418-434 nm. The conversion of methacry-late groups was measured by Fourier-transformed near-infrared spectroscopy. The conversion profiles, calculatedfrom the decay of the absorption band located at 6165cmR”1, showed that the initial velocity of the reactiondecreased as the Ag NPs concentration increased. How-ever, the value of conversion after 160 seconds of irradia-tion was the same for all the resins studied.

P8 – Accoplamiento crıtico enestructuras de Tamm

Baptiste Auguie,1 Viviana Villafane,1 AxelBruchhausen,1 y Alejandro Fainstein1

1Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, San Carlosde Bariloche, 8400 Rıo Negro, Argentina∗

El acoplamiento crıtico entre la luz y una nanoestruc-tura es un fenomeno muy general que se caracterizapor una base teorica elegante, una relativa falta de re-conocimiento en la literatura, y una amplia gama deaplicaciones potenciales [1]. En este trabajo se pre-senta un estudio detallado de tal regimen de acoplamientocrıtico en una nanoestructura metal-dielectrico que pre-senta plasmones superficiales de Tamm [2]. Estos mo-dos electromagneticos estan confinados en la interfaz en-tre una multicapa dielectrica, actuando como espejo deBragg en la region espectral de interes, y una pelıculadelgada de metal noble (oro o plata). La excitacionresonante de plasmones Tamm se observa facilmentecomo una banda relativamente angosta en el espectro detransmision o reflexion. El balance detallado entre re-flexion, transmision y absorcion evidencia una situacionde acoplamiento crıtico. Simulaciones numericas exhaus-tivas evidencian una asimetrıa caracterıstica de la estruc-tura con respecto a la direccion de propagacion de la luzincidente , ası como una dependencia no trivial en todoslos parametros de la estructura . La misma capa delgadade metal tambien puede desplegar excitaciones plasmon-polariton estandard en la otra interfaz, bajo condicionesde reflexion total interna. Demostraremos con simula-ciones numericas como los dos modos pueden interactuardando lugar a un anti-cruce, de tal forma que la reso-nancia mixta resulte mas aguda y con un campo cercanomas intenso. Se discutira la relevancia de nuestros re-sultados en las aplicaciones practicas de los plasmonesTamm en espectroscopias amplificadas de superficie, enel acoplamiento de fotones con vibraciones en cavidades,y en la deteccion de cambios de ındice de refraccion.[1] Bliokh, K. et al. Colloquium: Unusual resonators:


Plasmonics, metamaterials, and random media. Reviewsof Modern Physics 80, 1201–1213 (2008).[2] Kaliteevski, M. et al. Tamm plasmon-polaritons: Pos-sible electromagnetic states at the interface of a metal anda dielectric Bragg mirror. Physical Review B 76, 165415(2007).

P9 – Caracterizacion electroquımica decarbones porosos jerarquicos. Empleo enceldas de combustible de acido formico

Angelica Marıa Baena-Moncada,1 Rusbel Coneo

Rodriguez,1 Gustavo Morales,1 Elena Pastor,2

Gabriel Planes,1 y Cesar Barbero1

1Universidad Nacional de Rıo Cuarto2Universidad de La Laguna (Tenerife, Espana)

Las celdas de combustible de acido formico se perfi-lan como fuente de energıa alternativa a las celdas decombustible de hidrogeno, porque el empleo de un com-bustible liquido ofrece ventajas especialmente en almace-namiento, densidad de potencia y transporte. Para poderser aplicado, el catalizador debe estar disperso dentrode una matriz porosa conductora, inerte y con porosi-dad interconectada, que otorgue un area electroquımicaelevada y permita la difusion de reactivos y productos.Desde esta perspectiva, los carbones porosos jerarquicos(HPC) permiten mejorar las condiciones de transportede masa, y un aumento del area superficial. En este tra-bajo se presentan los resultados de un HPC obtenido pormoldeo con esferas de SiO2 de 400 nm. El molde se im-pregno con la resina resorcinol/formaldehido. La presen-cia de una estructura rıgida de SiO2 impide los fenomenosnaturales de contraccion del material carbonoso resul-tante provocando fracturas en las paredes, lo que orig-ina una distribucion multimodal de poros. El soportefue caracterizado por tecnicas electroquımicas como es-pectroscopia de impedancia electroquımica. Aplicando elmodelo complejo de la capacidad se obtienen valores de133F/g. Utilizando una capacidad de 15 µF/cm2 comobase para el calculo, se puede estimar un area superfi-cial de aprox. 900 m2/g, lo que correlaciona con losvalores obtenidos por voltamperometrıa cıclica (130F/gen H2SO4 1M). Finalmente, este material se utilizo parasoportar Nanopartıculas de PtPd. La actividad parala electro-oxidacion de acido formico sobre esta catal-izador arroja valores de 231 µA/cm2, muy superiores alos obtenidos con el catalizador comercial PtPd-Etek (169µA/cm2). El aumento en las densidades de corrientes sedebe a un efecto del soporte que mejora las condiciones detransporte de masa aumentando el desempeno del catal-izador

P10 – Catodos nanoestructurados dealto rendimiento electroquımico paraIT-SOFCs

L. Baque,1 A. Soldati,1 H. Troiani,1 A. Schreiber,2

A. Caneiro,1 y A. Serquis1

1CONICET, CAB-CNEA2Helmholtz-Zentrum Potsdam, Alemania

Las celdas de combustible de oxido solido (SOFCs) sepresentan como una alternativa interesante para su usoen la etapa de transicion entre los combustibles fosilesy las energıas renovables, ya que pueden trabajar tantocon combustibles fosiles como con hidrogeno. Un fac-tor que dificulta la implementacion masiva de esta tec-nologıa es su alta temperatura de trabajo (700-1000 C),requerida para permitir la conduccion de los iones deoxıgeno dentro de sus componentes ceramicos. Durantela ultima decada se desarrollaron nuevos materiales quepermitieron reducir la temperatura de operacion al rango500-700 C, dando origen a las celdas de combustible deoxido solido de temperatura intermedia (IT-SOFCs). Noobstante, el rendimiento de estos dispositivos en ese rangode temperatura se encuentra limitado por la alta resisten-cia de area especifica (ASR) que presenta el catodo. Losvalores de ASR catodicos pueden reducirse si se dismin-uye el tamano de partıcula al rango de centenas o de-cenas de nanometros. Esta mejora es usualmente asig-nada al aumento de la relacion area/volumen y a unamayor concentracion de sitios activos para reaccion de re-duccion de oxıgeno. Sin embargo, la explicacion anteriorparece no ser suficiente para justificar el alto rendimientoelectroquımico observado en catodos nanoestructuradosde La0.4Sr0.6Co0.8Fe0.2O3−d reportados previamente pornuestro grupo [Baque et al, Electrochemistry Comm. 10(2008) 1905-1908]. A fin de elucidar esta cuestion, se es-tudio la reaccion de reduccion de oxıgeno en estos catodosmediante espectroscopia de impedancia electroquımica enaire y en oxıgeno puro en el rango 400-700 C. La na-noestructura fue caracterizada incluso a nivel atomicopor microscopıa electronica de transmision, revelando queel catodo esta compuesto de nanocristales rodeados dezonas con cierto grado de desorden cristalino. Estos re-sultados sugieren que este tipo de nanoestructura facilitala reaccion de reduccion de oxıgeno en este compuesto.

P11 – Dispositivos de memoria basadosen conmutacion de resistencia de junturasde TiO2

Mariano Barella,1, 2, 3, 4 Nestor Ghenzi,1, 3, 4 Eliana

Mangano,2 Gustavo Gimenez,2 Diego Rubı,5, 3, 4 FedericoGolmar,5, 2, 4 Pablo Stoliar,5, 6 y Pablo Levy1, 3, 4

1Instituto Sabato - UNSAM, Bs. As., Arg.2CMNB - INTI, Bs. As., Arg.3GIA - GAIANN - CAC - CNEA, Bs. As., Arg.4CONICET, Bs. As., Arg.5ECyT - UNSAM, Bs. As., Arg.6CIC-nanoGUNE - Nanodevice Group - Donostia, PaısVasco, Esp.

Algunas interfaces metal-oxido exhiben un cambio en-tre dos estados estables de resistencia electrica. Estecambio, producido por un pulso de voltaje o de cor-riente, presenta la particularidad de ser no volatil y


reversible. A este efecto inducido por la aplicacionde un pulso se lo denomina Conmutacion de Resisten-cia - Resistive Switching - y es un gran candidato parala aplicacion en dispostivos de memoria por su poten-cial escalabilidad (junturas reducibles a la escala delnanometro) y por presentar alto tiempo de retentivi-dad, estados multinivel y bajo consumo de energıa. Esteefecto da lugar a una nueva tecnologıa llamada ResistiveRandom Access Memory (ReRAM) que explota las car-acterısticas del fenomeno: velocidades de conmutaciondel orden del nanosegundo y un alto numero de cic-los de escritura/borrado - endurance. Estas dos carac-terısticas transforman a estos dispositivos en excelentescandidatos para competir con las memorias RAM exis-tentes. En este trabajo se presenta el estudio estructuraly electrico de dispositivos basados en la conmutacion deresistencia de micro-junturas de TiO2. Ademas, se co-mentan brevemente algunos aspectos interesantes de lafabricacion y el encapsulado de los dispositivos para suposterior aplicacion. Se destacan las siguientes carac-terısticas electricas obtenidas: retentividad de 105 s, 104

ciclos de escritura/borrado y estados de conmutacion biendefinidos aun con pulsos cortos (¡ 10 ns). Adicionalmente,los dispositivos fueron irradiados con 25 MeV de iones deoxıgeno. La comparacion entre los estados vırgenes (sinirradiar) e irradiados sugiere la posibilidad de utilizar es-tos dispositivos como memorias no volatiles resistentes ala radiacion capaces de utilizarse en determinados ambi-entes hostiles.

P12 – Desarrollo de liposomasconteniendo compuestos borados para suaplicacion en el tratamiento del cancer demama HER2+ mediante la terapia porcaptura neutronicaM. Batalla,1 M. A. Gadan,2 M. S. Olivera,3

M. Sztejnberg,2 G. Santa Cruz,3 S. J.Gonzalez,4 y L. L. Policastro5

1Centro Atomico Constituyentes, INN2Centro Atomico Ezeiza3Centro Atomico Constituyentes4Centro Atomico Constituyentes,CONICET5Centro Atomico Constituyentes, INN, CONICET

El diseno y desarrollo de nanovectores dirigidos para eltransporte de drogas es un area de gran interes para la in-vestigacion en cancer. En particular, el cancer de mamaHer2+ es un subtipo altamente agresivo que posee escasasopciones de tratamiento. Este tipo de tumor posee unaalta expresion de la proteına transmembrana HER2+ quepuede ser utilizada como blanco para el direccionamientoselectivo de farmacos a traves del acoplamiento de estosal anticuerpo monoclonal Trastuzumab que reconoce es-pecıficamente dicha proteına. En este contexto y en elmarco del Proyecto de Terapia por Captura Neutronicaen Boro (BNCT) en Argentina estamos desarrollando in-munonanovectores para el transporte de compuestos bo-rados para su aplicacion en este tipo de tumores. Hasta

el momento hemos encapsulado complejos de borofeni-lalanina fructosa (BPA-Fruc) en liposomas compuestospor POPC, Chol y DSPE-PEG. Los liposomas se hansintetizado por la tecnica de hidratacion del film y porevaporacion en fase reversa. Posteriormente, el tamanode los liposomas se redujo por pasajes sucesivos atravesde filtro de tamano de poro decreciente y se purificaronpor columnas de exclusion molecular. Los liposomasobtenidos poseen un tamano de (120 ± 20) nm determi-nado por espectroscopia de correlacion de fotones. Enambos casos hemos determinado la concentracion de boropor Espectroscopıa de Emision optica con Plasma Induc-tivo Acoplado (ICP-OES) y por la tecnica de autorra-diografıa neutronica. La concentracion de boro se nor-malizo a la concentracion de lıpidos determinada por latecnica de Bartlett. Hemos logrado encapsular complejosde BPA-Fruc en los liposomas en concentraciones simi-lares por las dos metodologıas mencionadas.

P13 – Obtencion de liposomasunilamelares mediante la utilizacion deuna plataforma microfluıdica portatil yde bajo costo

A. J. Conde,1 M. Batalla,2 M. B. Cerda,3 O. L.Podhajcer,4 R. Madrid,5 y L. L. Policastro3

1Universidad Nacional de Tucuman2Centro Atomico Constituyentes, INN3Centro Atomico Constituyentes, INN, CONICET4Fundacion Instituto Leloir, CONICET5Universidad Nacional de Tucuman, CONICET

Los liposomas son sistemas muy versatiles quepueden ser utilizados como vehıculos transportadores defarmacos. Existen varias metodologıas utilizadas para supreparacion tales como la hidratacion de films lipıdicoso la evaporacion por fase reversa entre otras. Sin em-bargo estos metodos producen liposomas multilamelaresque requieren de varios pasos de post-procesamiento paraalcanzar una homogeneidad adecuada y tamanos inferi-ores a los 150nm, requisitos necesarios para su utilizaciona nivel sistemico. En este trabajo hemos utilizado unaplataforma microfluıdica de bajo costo y portatil mod-ificada para obtener liposomas unilamelares de manerarapida y sencilla. Esta plataforma esta formada por 2microbombas peristalticas de 8 canales cada una (con-troladas respectivamente por dos servomotores), un con-trolador LEGO Mindstorms NXT 2.0 y un chip mi-crofluıdico. Las microbombas se encuentran conectadasen serie entre el chip microfluıdico y tubuladuras depolitetrafluoroetileno que finalizan en tubos de micro-centrıfuga de entrada y salida respectivamente. El chipmicrofluıdico posee una configuracion de 10 canales dis-puestos de manera simetrica a traves de los cuales se cir-culan los diferentes fluidos. Con el objetivo de obtenerliposomas se inyecto una mezcla de lıpidos formada porPOPC, DDAB y PEG2000-DSPE disueltos en etanol por6 canales y una solucion de buffer fosfato por los otros 4canales restantes de manera tal que cada flujo de lıpidos


esta encamisado o focalizado por dos flujos de buffer.El flujo de todos los canales es de 25µl/min dando unarelacion de flujos volumetricos de 6:4 o 1,5:1 (buffer:lıpidos en etanol), definida como la relacion entre la tasade flujo del buffer fosfato (150µl/min) sobre la tasa deflujo de los lıpidos disueltos en etanol (100µl/min). Losliposomas obtenidos alcanzaron un tamano de (90 ± 15)nm (PI de 0.165), y morfologıa esferica y homogeneacomparable con liposomas obtenidos por metodos tradi-cionales.

P14 – Optimizacion de la transferenciade acidos nucleicos mediante el uso denanopartıculas magneticas y polımeros enla lınea tumoral HT-29.

M. B. Cerda,1 M. Batalla,2 E. Cafferata,3 O.L. Podhajcer,3 C. Plank,4 O. Mykhaylyk,4

y L. L. Policastro1

1Centro Atomico Constituyentes, INN, CONICET2Centro Atomico Constituyentes, INN3Fundacion Instituto Leloir, CONICET4Technical University of Munich

La terapia genica implica la transferencia de acidos nu-cleicos (AN) a una celula receptora con el fin compensaruna actividad genetica ausente o silenciar la expresionde un gen que posee una expresion inadecuada. En losultimos anos, se han explorado numerosas metodologıaspara llevar adelante este procedimiento utilizando vec-tores virales y no virales. Dentro de estos ultimos, se uti-lizan principalmente diferentes clases de compuestos talescomo lıpidos y polımeros con el fin de facilitar la pene-tracion de los AN a traves de la membrana celular. Sinembargo, algunas celulas son refractarias a estos metodosestandar. En particular, la lınea de cancer colorrectalHT-29 es un modelo de estudio ampliamente utilizadodebido a que esta lınea celular presenta resistencia a lostratamientos con radiacion ionizante ası como tambien alas drogas quimioterapeuticas. Por otro lado, la lınea HT-29 es muy refractaria a la transferencia de AN lo que di-ficulta el avance de los estudios relacionados con la trans-ferencia de AN. En nuestro laboratorio, hemos realizadoun exhaustivo estudio de transferencia de distinto tipode AN combinandolos con nanopartıculas magneticas(NPMs), polımeros y peptidos con el fin de aumentar latransferencia de AN en esta lınea celular. Como modelode estudio, hemos utilizado la lınea HT-29 y un plasmidoconteniendo el gen reportero de la luciferasa y por otrolado, la lınea HT-29 con expresion constitutiva de lu-ciferasa y un ARN de interferencia (siARN) contra laexpresion de este gen. Las celulas fueron expuestas alos distintos complejos de NPM-ADN/siRNA/polımeroso peptidos y fueron sometidas a gradientes de camposmagneticos para promover la entrada de los acidos nucle-icos, tecnica denominada magnetofection. Hemos logradoaumentar significativamente la expresion de la luciferasay ası como dismunir la expresion de este gen respecto

de las celulas expuestas a los metodos estandar de trans-feccion.

P15 – Propiedades estructurales decalcogenos superconductores de la familiaFeSe

Yanina Fasano,1 Cristian Belussi,1 Lourdes

Amigo,1 D. G. Franco,1 Victoria Ale Crivillero,1

E. Gayone,2 Esteban,2 y Gladys Nieva1

1Laboratorio de Bajas Temperaturas, Centro AtomicoBariloche2Laboratorio de Colisiones Atomicas, Centro AtomicoBariloche

La relevancia de transiciones estructurales en calco-genuros basados en Fe para el establecimiento de la fasesuperconductora es un tema de activo debate en la co-munidad. Esta discusion es fundamental para entenderlos mecanismos que dan lugar a la superconductividad enla nueva familia de compuestos de calcogenuros y pnico-genuros. En el caso particular del sistema FeSe hay evi-dencia, mediante estudios de difraccion de neutrones, deuna transicion estructural a temperaturas superiores ala crıtica superconductora. La ocurrencia de la mismatransicion en el sistema con mayor temperatura crıticaen el que atomos de Se se reemplazan por Te no esclara aun. En este trabajo estudiamos las propiedadesestructurales y la posibilidad de la ocurrencia de talestransiciones estructurales mediante la tecnica local demicroscopıa tunel de barrido (STM) que tiene acceso apropiedades atomicas y estructurales en la ultima capaatomica de las muestras que se expone mediante clivajeen ultra-alto-vacıo. Adicionalmente se presentan datosde difraccion de electrones de baja energıa (LEED) quepermiten obtener informacion en el espacio recıproco dela estructura cristalina en toda la superficie de la muestrahasta espesores del orden de 1 nm. Se contrastan los datosestructurales obtenidos con informacion de propiedadesestructurales de bulto obtenidas mediante difraccion derayos X.

P16 – Microscopıa de fluorescencia consuper-resolucion mediante deplecion poremision estimulada (STED)

Martın D. Bordenave,1 Francisco Balzarotti,2 Volker

Westphal,2 Stefan W. Hell,2 y Fernando D. Stefani1

1Centro de Investigaciones en Bionanociencias - CIBION,CONICET2Department of NanoBiophotonics, Max-Planck-Institut frBiophysikalische Chemie, Gttingen

La tecnica microscopıa de deplecion por emision estim-ulada (STED, por sus siglas en ingles) ofrece una manerade sobrepasar el lımite de resolucion impuesto a las micro-scopıas opticas por la difraccion de la luz. En esta tecnica,


se reduce el volumen efectivo de excitacion mediante lade-excitacion controlada de fluoroforos por emision es-timulada, dando lugar a imagenes opticas con resolucionespacial de una pocas decenas de nanometros. Esto hagenerado un gran impacto en las ciencias de la vida, yaque provee un nivel de detalle mas cercano al de las micro-scopias electronicas, pero con las caracterısticas de bajainvasividad de las tecnicas opticas. Generalmente, el hazde deplecion se ubica en el extremo de bajas energıas delespectro de emision. La seccion eficaz de emision estimu-lada en dichas longitudes de onda son demasiado bajas ylaseres con muy alta intensidad son requeridos para lograralta resolucion. En este trabajo se analiza el desempenode la microscopıa STED de haz continuo (CW) para lon-gitudes de onda cercanas al maximo de emision de flu-orescencia. En esta zona espectral la seccion eficaz deemision estimulada es considerablemente mayor, lo cualpodrıa permitir, en principio, utilizar laseres mas acce-sibles y exponer las muestras a condiciones de potenciamas leves. Se caracteriza la resolucion y el foto blanqueoen funcion de la intensidad y longitud de onda del hazde STED. Se demuestra que la microscopıa STED es dehecho posible en el maximo de emision y se identificaronlos desafıos para optimizar esta variacion de STED.

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P17 – Role of decoherence on adiabaticquantum motors

Fernandez-Alcazar, Lucas,1 Bustos-Marun,

Raul,1, 2 y Pastawski, Horacio1

1IFEG-FaMAF, Universidad Nacional de Cordoba2Facultad de Ciencias Quımicas, Universidad Nacional deCordoba

In recent years, several authors have explored the ideaof quantum machines [PRL 79, 10 (1997); PRL 96,130602 (2006); PRL 111, 060802 (2013)]. However, thetrue role of quantum mechanics on this type of devices issometimes blurry. In this work we study the role of deco-herence on a particular example of quantum machines:adiabatic quantum motors [PRL 111, 060802 (2013)].The working principle of this type of motors relies on re-verse quantum pumping and consequently it is expecteda strong effect, on the properties of the systems, of thedegree of coherence of the electrons that go through it.We study two different type of systems: a quantum-dotbased motor and a reverse-Thouless-pump motor. Theeffect of decoherence was modeled through the fictitiousprobes technique [PRB 33, 3020 (1986); PRB 41, 7411(1990)]. In the case of the reverse-Thouless-pump motorwe use a tight binding Hamiltonian to model the system,which allow us, on one hand, to include the effect of de-coherence in a more realistic way and, on the other, toanalyze the deviations from the approximations used inprevious works [PRL 111, 060802 (2013)]. On both exam-ples we study the effect of decoherence on the maximum

work performed per cycle, the friction coefficient, and theefficiency of the motor.

P18 – Influencia del acople magneticointerfacial en la estructura de dominiosmagneticos de bicapas FePt/Ni80Fe20

Gonzalo Jose Gilardi,1 Nadia Roxana alvarez,2, 3 JavierEnrique Gomez,2, 3 y Alejandro Butera2, 3

1Ingenierıa Civil – Universidad Nacional del Sur – BahıaBlanca – Bs.As.2Centro Atomico Bariloche - CNEA3Instituto de Nanociencia y Nanotecnologıa - CNEA

La estructura de dominios magneticos en pelıculas del-gadas de las aleaciones ferromagneticas FePt y Ni80Fe20(permalloy-Py) depende (entre otras variables) del espe-sor de las muestras. Ambos materiales exhiben una tran-sicion de dominios planares a dominios en forma de tiras(stripes) por encima de un espesor crıtico, dcr (FePt) 30nm y dcr (Py) 150 nm. Con el objetivo de investigar si elespesor crıtico en sistemas de bicapas se modifica debidoa las interacciones magneticas interfaciales, se crecieron,usando DC Magnetron Sputtering, 3 series de bicapas conun total de 14 muestras con distintos espesores de FePty Py. La caracterizacion cristalografica por difraccionde rayos X indico que las bicapas FePt/Py presentan unafuerte textura con los granos cristalinos orientados con losplanos (111) paralelos al plano del film. Desde el puntode vista magnetico se pudo observar que existe una fuerteinteraccion magnetica interfacial que favorece el acoplemagnetico y la reversion de la magnetizacion se producesimultaneamente en ambas capas. Por otra parte, los val-ores de campo coercitivo (Hc) aumentan notablementepara d > dcr tanto en FePt como en Py; y en todos loscasos, la adicion de Py sobre FePt provoca un Hc menorque el del FePt en un unico film. Casi todas las muestraspresentaron formacion de dominios tipo stripes. A me-dida que crece el espesor de Py el perıodo de los stripestiende a ser sistematicamente mayor que el estimado parauna capa unica de FePt, indicando que las interaccionesmagneticas tienden a modificar los parametros que deter-minan este perıodo.

P19 – Sıntesis de nanorods de ororecubiertos con dioxido de silicio(AuNRSiO2

Jorge Campana,1 Alfredo Sanchez,1 Paulina Lloret,1

Gabriel Ybarra,1 y Carlos Moina1

1INTI - Procesos Superficiales

Las nanopartıculas cilındricas, o nanorods, de oro pre-sentan una banda de absorcion intensa en el infrar-rojo cercano, cuyo maximo e intensidad de absorciondependen de la relacion de aspecto y del tamano del


nanorod. Este tipo de partıculas presentan efectos fo-totermicos en la nanoescala, ya que la radiacion infrar-roja absorbida produce un aumento de temperatura en unentorno nanometrico de las nanopartıculas. Estos efec-tos fototermicos, potenciados por la capacidad de sin-tonizar las caracterısticas opticas de las nanopartıculas,encuentran aplicaciones en el desarrollo de biosensores ytratamientos de terapia fototermica. En este trabajo pre-sentamos la sıntesis de nanorods recubiertos con dioxidode silicio y la simulacion de sus propiedades opticas me-diante metodos computacionales. Las partıculas tienen,en promedio, un largo de 40 nm y un diametro de 10 nmy presentan un maximo de absorcion en el infrarrojo cer-cano cercano a 800 nm. Un recubrimiento de dioxido desilicio de unos 10 nm de espesor se obtuvo por el metodoSol-Gel. La superficie de sılice fue funcionalizada congrupos amino de modo de emplearlos como sitios de an-claje de proteınas u otros compuestos a traves de la for-macion de uniones peptıdicas o amidas. Los productos secaracterizan por espectroscopıa UV-visible, microscopıaelectronica de transmision (TEM) y dispersion dinamicade luz (DLS). Adicionalmente, los espectros de absorciony dispersion de las nanopartıculas fueron simulados me-diante el metodo de los elementos de frontera (BEM).Finalmente, se realizaron simulaciones de los perfiles detemperatura obtenidos en condiciones de irradiacion atraves del bien conocido metodo de los elementos finitos.

P20 – Primeras etapas del crecimientode pelıculas ultra-delgadas de AlF3 sobreCu(111)A. E. Candia,1 J. C. Moreno-Lopez,1 L. Gomez,2 R. A.

Vidal,1, 3 M. C. G. Passeggi (h),1, 4 y J. Ferron1, 4

1Laboratorio de Fısica de Superficies e Interfaces, Institutode Fısica del Litoral (CONICET-UNL), G’uemes 3450,(3000) Santa Fe2FCEIA e Instituto de Fısica de Rosario, UniversidadNacional de Rosario, CONICET, (2000) Rosario3Departamentos de Fısica, Facultad de Ingenierıa Quımica,Universidad Nacional del Litoral, Santiago del Estero 2829,(3000) Santa Fe4Departamentos de Materiales, Facultad de IngenierıaQuımica, Universidad Nacional del Litoral, Santiago delEstero 2829, (3000) Santa Fe

En este trabajo, mediante microscopıa tunel de barrido(STM) en condiciones de ultra alto vacıo caracterizamoslas primeras etapas del crecimiento de pelıculas ultra-delgadas de AlF3 sobre Cu(111), utilizando tambien sim-ulaciones de MonteCarlo para los entender rasgos carac-terısticos del crecimiento en base a factores cineticos ygeometricos. Los resultados se compararon con estudiosrealizados sobre Cu(100). El crecimiento de AlF3 sobreCu(111) presenta diferencias respecto de la deposicion so-bre Cu(100). En ambos casos, se produce la formacion deislas de forma fractal, con superficies corrugadas y alturassimilares, (0.25−0.30)nm. En el Cu(111) los escalones nose decoran completamente como en el caso de Cu(100),aun a grandes recubrimientos (mayores a 0.70MC), las

islas son mas grandes y hay una menor densidad. La dis-tancia promedio entre islas de AlF3 y densidad para unrecubrimiento de 0.40MC en el Cu(111) es de 25nm y1.0 × 1011islas/cm2, mientras que para Cu(100) a par-tir de 0.25MC mantenıan valores constantes de 17nm y1.5 × 1011 islas/cm2, respectivamente. A partir de lassimulaciones podemos decir que las moleculas individ-uales (ad-moleculas) muestran una difusion isotropica por“hopping” y las bi-moleculas reconstruidas difunden alo largo de tres direcciones privilegiadas, presentando uncambio importante en la longitud de difusion (2 ordenesde magnitud en cantidad de pasos de MC). Entonces,cuando se forman las bi-moleculas, estas se mueven a lolargo de las tres direcciones de simetrıa de la red trian-gular del cristal; similar a lo que ocurrıa sobre Cu(100),pero a lo largo de las dos direcciones de simetrıa de la redcuadrada del mismo. Ası, para Cu(111) las bi-moleculasmuestran alta movilidad, y una vez formado el nucleocrıtico de las islas, la potencialidad de recibir nuevosaportes es 50% mayor, justificando el mayor tamano ymenor densidad de islas observados en los experimentos.

P21 – Crecimiento de matrices denanohilos ordenados, en templates deoxido de aluminio poroso para su uso enfısica de alta densidad de energıa.

M.G. Capeluto,1, 2 R. Hollinger,3 C. Bargsten,3 D.Keiss,3 A. Thonwsen,3 y J.J. Rocca3, 4

1Departamento de Fısica, Facultad de Ciencias Exactas yNaturales, Universidad de Buenos Aires2IFIBA, CONICET, Cuidad Universitaria, Buenos Aires1428, Argentina3Department of Electrical and Computer Engineering,Colorado State University, Fort Collins, Colorado 80523.USA4Department of Physics, Colorado State University, FortCollins, Colorado 80523. USA

Se reporta la creacion de plasmas extremadamentecalientes (algunos keV) con densidad del orden deun solido, por irradiacion de una matriz de nanohi-los verticalmente alineados con pulsos laser intensos(1 × 1018Wcm−2). Plasmas simultaneamente densosy calientes con tiempo de vida largo, fueron previa-mente creados por compresion esferica en experimentosde fusion, o por conduccion de calor supersonica uti-lizando pulsos laser de varios kJ. El metodo de irradiaruna matriz de nanohilos elimina la barrera que la densi-dad crıtica impone a la penetracion de la luz en materi-ales ionizados. Cuando se utilizan materiales pulidos, lamayor parte de la energıa se deposita en una capa super-ficial de tıpicamente 0.1% de la densidad solida. En cam-bio, cuando se utiliza la matriz de nanohilos, la luz pene-tra varios micrones y se obtienen densidades electronicasque son 100 veces mayores que la densidad crıtica tıpicade los plasmas y temperaturas del orden de varios keV.Se ilumino a los nanohilos con pulsos de luz provenientesde un laser de Ti:Zafiro doblado en frecuencia (400nm),


con ancho de pulso de 60fs y tan solo 0.5J de energıa. Laluz puede penetrar profundamente en los nanohilos hastaser totalmente absorbida, produciendo el calentamiento,explosion y formacion de plasma en volumen. Nanohilosde Ni, Au y nanohilos segmentados de Ni/Co (diametro55nm-80nm y cubrimiento ∼12%), fueron crecidos medi-ante electrodeposicion en los poros de sustratos de oxidode aluminio anodizado. A partir de mediciones espec-trales de la emision de rayos X, se determinaron grados deionizacion extremadamente grandes, correspondientes aNi+26 y Au+52. Estos espectros difieren dramaticamentede los correspondientes a blancos pulidos, en los que solose observa la emision correspondiente a la lınea kα. Enel caso de los nanohilos segmentados de Ni/Co se presen-taran resultados preliminares sobre la absorcion de la luzen el plasma.

P22 – Electro-Oxidacion De acidoFormico En Electrodos De PtModificados Con Depositos EspontaneosDe Au.Paula Sofıa Cappellari,1 Gonzalo Garcıa,2

Gustavo Morales,1 Elena Pastor,3 CesarBarbero,1 y Gabriel Planes1

1Universidad Nacional de Rıo Cuarto2Universidad de La Laguna (Tenerife, Espana3Universidad de La Laguna (Tenerife, Espana)

Las celdas de combustible que utilizan acido formicocomo combustible (DFAFC) emplean catalizadores basa-dos en Pt y aleaciones con otros metales (Pd, Fe, Au) paraaumentar la actividad. En particular, la incorporacion deAu sobre una superficie de Pt afecta sensiblemente su ac-tividad catalıtica. Se ha propuesto que el efecto del Ausobre la reaccion en Pt se origina por bloqueo de sitiosde adsorcion de CO sobre la superficie o a restriccionesen su formacion por efectos de simetrıa (efecto de ensam-ble). En el presente trabajo se evalua el comportamientode un electrodo de Pt policristalino modificado por de-posicion espontanea de atomos de oro. Las reaccionesde electo-oxidacion de CO y HCOOH fueron estudiadaspor voltametrıa cıclica (CV) y por in-situ FTIRS. Losresultados muestran que, despues de la exposicion po-tenciostatica a 0,1 M de HCOOH, la respuesta voltam-perometrica de la superficie de Pt/Au es similar a laobservada para electrodo de Pt no modificado, con re-cubrimientos de CO aun mas elevados que los que pre-sentan estos ultimos electrodos. Dado que en todos loscasos este CO actua bloqueando la superficie, los resul-tados obtenidos aquı sugieren que la elevada actividadasociada con la vıa directa (deshidrogenacion) para loselectrodos de Pt modificados con Au se debe a efectoscineticos. El analisis de la dependencia temporal muestraque, en efecto, los electrodos modificados muestran unabaja velocidad de envenenamiento por CO. No existe enningun caso un bloqueo permanente del proceso debidoa efectos de simetrıa. Los resultados se pueden entenderconsiderando que el Au actua modificando selectivamente

la superficie de Pt, en el que solo quedan disponibles parala reaccion los sitios menos activos hacia la formacion deCO (vıa indirecta o deshidratacion).

P23 – Caracterizacion Magnetica yEstructural de Pelıculas Delgadas yMulticapas de La1−xSrxMnO3 Crecidaspor Ablacion Laser.

S. J. Carreira,1 J. P. Sinnecker,2 J. Briatico,3

y L. B. Steren1

1Depto. de Materia Condensada. Centro AtomicoConstituyentes. CNEA. Av. Gral Paz 1499 (1650), Partidode San Martın. Prov. de Buenos Aires, Argentina.2Centro Brasileiro de Pesquisas Fisicas, Rua Dr. XavierSigaud, 150 Urca, 22290-180, Rio de Janeiro, Brazil3Unite Mixte de Physique CNRS/Thales (UMR137), 1Avenue A. Fresnel, 91767 Palaiseau Cedex, Francia

Las manganitas La1−xSrxMnO3 de bajo dopaje sonmateriales con un gran potencial para el desarrollo debarreras magneticas aislantes, en dispositivos magneto-electronicos como junturas tunel y filtros de espin. Sibien muestran una fase AFM hasta x = 0, 1 en volumen(1), la coexistencia de estados FM y AFM en compuestossimilares como LaMnO3+δ (2) ha motivado el estudio deestos sistemas a escala nanometrica. En pelıculas del-gadas, la anisotropıa magnetica y la coexistencia de fasesdependen fuertemente de las vacancias de oxıgeno y delos efectos de tensiones en las interfaces sobre la estruc-tura cristalina del material. En este trabajo se presentanestudios magneticos y estructurales en pelıculas delgadasde La1−xSrxMnO3 (x = 0, 04 and x = 0, 1), crecidaspor ablacion laser (PLD) sobre sustrato STO. Tambiense presentan estudios en bicapas y tricapas magneticas demanganitas con distinto dopaje, donde se hace visible lainfluencia de las tensiones en la temperatura crıtica y enel campo coercitivo en estos materiales.(1) M. B. Salamon and M. Jaime. Rev. Mod. Phys.

73 583 (2001).(2) S. Chandra, A. I. Figueroa, Barnali Ghosh, M. H.Phan, H. Srikanth and A. K. Raychaudhuri. J. App.Phys. 109, 07D720 (2011).

P24 – Confinement effect in mesoscopicvortex matter at low-fields

N. R. Cejas Bolecek,1 M. I. Dolz,2 C. J. van derBeek,3 H. Pastoriza,1 A. Kolton,1 y Y. Fasano1

1Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, CNEA,Bariloche, Argentina2Universidad Nacional de San Luis, San Luis, Argentina3Laboratoire des Solides Irradies, Ecole Polytechnique,CNRS URA-1380, Palaiseau, France

We studied the effect of confinement in mesoscopic vor-tex matter nucleated in micron-sized Bi2Sr2CaCu2O8+δ

disks with diameters ranging 10 to 100 µm and 2 µm


height. We characterize the structural properties ofmesoscopic vortex matter at low vortex densities (lessthan 1000 vortices per sample in the closetoequilibriumfieldcooling configuration with singlevortex resolution bymeans of magnetic decoration experiments. In addition,we probe the configurational changes introduced by fluxpenetration in zerofieldcooling experiments by means ofdifferential magnetooptical measurements. The field andsamplesize evolution of the orientation and positional or-ders of the structure indicates the order of vortex matterworsen on decreasing the number of vortices. The vortexdisplacements correlator evolves from a powerlaw to a lin-ear behaviour on increasing confinement These effects aredue to the proliferation of topological disorder induced byedgeeffects when decreasing the surfacetovolume ratio ofthe system.

P25 – Inmunosensor SPR automatizadocon deteccion angular y espectral entiempo realM. D. Cocco,1 B. Auguie,1 N. G. Tognalli,2 M. A. DazaMillone,3 M. E. Vela,3 R. C. Salvarezza,3 M. Rumbo,4

G. H. Docena,4 J. Montoya,5 y A. Fainstein1

1Centro Atomico Bariloche, Instituto Balseiro, ComisionNacional de Energıa Atomica, 8400 S. C. de Bariloche, RioNegro, Argentina2CITES, Ruta Nac. 34 km 257, 2322 Sunchales- Santa Fe3INIFTA (CONICET-UNLP) CC16 Suc4 /1900) La Plata,Argentina4IIFP (CONICET-UNLP), La Plata, Argentina5EEA Anguil (INTA), Ruta Nac. No 5 km 580, CC 11(6326) Anguil, La Pampa

Se describe un inmunosensor SPR autocontenido,portable y automatizado, disenado para el analisis entiempo real de analitos de bajo peso molecular en mues-tras de agua natural, y operativo tanto en un esquemade deteccion angular como espectral. La generacionde una monocapa alcanotiolada autoensamblada permitela regeneracion automatizada y reutilizacion del mismosustrato sensor. El sistema integra bombas y valvulaspara la inyeccion de muestras y funcionalizacion del sus-trato. El equipo se pone a prueba con un sistema modelodinitrofenol-anti-dinitrofenol en un esquema de deteccionpor competencia. Se evalua la sensibilidad relativa delsistema.

P26 – Procesamiento denanocompuestos biodegradables a base demezclas Polibutilenosuccinato/Polietilenglicol/NanocelulosaL.N. Luduena,1 J.I. Moran,1 E. Fortunati,2

D. Puglia,2 V. A. Alvarez,1 L. B. Manfredi,3

V. P. Cyras,3 y M. Pracella4

1COMP-INTEMA, Universidad Nacional de Mar del Plata2Departamento de Ingenierıa Civil y Ambiental, Universidadde Perugia, Italia

3Ecomateriales-INTEMA, Universidad Nacional de Mar delPlata4Instituto de Materiales Compuestos y BiomedicosIMBC-CNR, Universidad de Pisa, Italia

El incremento en la demanda de plasticos con el conse-cuente aumento de la contaminacion ambiental, ha estim-ulado el interes en el desarrollo de polımeros biodegrad-ables durante la ultima decada. El polibutileno suc-cinato (PBS), con propiedades similares al polietilen-tereftalato (PET), ya esta siendo comercializado y esuno de los mas promisorios poliesteres biodegradables.Este polımero se puede procesar por tecnicas conven-cionales y utilizarse en distintas aplicaciones como embal-aje, pelıculas agrıcolas y envases. En general, se lo utilizamezclado con otros polımeros para abaratar los costos y/oadicionando nanocargas para mejorar sus propiedades.El objetivo de este trabajo es obtener nanocompuestosbiodegradables a partir de PBS y nanocelulosa (NC),utilizando polietilenglicol (PEG) para promover la dis-persion de la NC en la matriz polimerica. Se obtu-vieron nanocompuestos de PBS/PEG/NC por medio deextrusion seguida de moldeo por inyeccion. Se utilizouna relacion PBS/PEG 80:20 Las probetas de la mez-cla PBS/PEG y los nanocompuestos se caracterizaronpara determinar la homogeneidad de los materiales, ladispersion de la NC y la influencia de las nanopartıculasen las propiedades del material final. Por microscopıaelectronica de barrido de emision de campo (FESEM),se observo la presencia aglomerados con una buena dis-persion de la NC en las micrografıas obtenidas. Laspropiedades mecanicas del PBS se vieron disminuidaspor el agregado de PEG, ya que es un polımero de bajarigidez, resistencia y ductilidad. Sin embargo, el agre-gado de la NC mejoro levemente las propiedades de lamezcla polimerica.

P27 – Efecto Hall en grafeno: influenciadel desorden

V. Dal Lago1 y L. E. F. Foa Torres1

1Instituto de Fısica Enrique Gaviola (CONICET) y FaMAF,Universidad Nacional de Cordoba

El grafeno es el primer material bidimensional ais-lado en el laboratorio. Desde su descubrimiento diver-sos estudios le han asignado una serie de propiedadeselectricas, mecanicas, termicas y opticas record. De entresus propiedades electricas, una de las mas celebradas essu peculiar estructura de niveles de Landau en presenciade un campo magnetico externo. Esta estructura da lu-gar a un efecto Hall anomalo con frecuencias ciclotronicasque permiten la observacion del mismo aun a temper-atura ambiente. En los ultimos anos las tecnicas de crec-imiento del material han permitido obtener muestras degran tamano y calidad pero ciertos defectos han probadoser persistentes aun a las tecnicas mas avanzadas. Este esel caso de los defectos lineales cuya influencia estudiamos


en este trabajo. Especıficamente, nos enfocamos en clar-ificar el rol de estos defectos en las propiedades electricasen el regimen Hall. Nuestros resultados apuntan a llenarun hueco en la comprension de sistemas mas complejoscomo el grafeno policristalino, de gran interes actual [1].

[1] Mas informacion y trabajos relacionados enhttp://nanocarbon.famaf.unc.edu.ar/

P28 – Obtencion y caracterizacion denanocompuestos de polihidroxibutirato ynanocelulosa.

I. T. Seoane,1 M. Fernandez Fasce,2 D.A. D’Amico,1

L. B. Manfredi,1 y V. P. Cyras1

1Ecomateriales-INTEMA, Universidad Nacional de Mar delPlata2Facultad de Ingenierıa, Universidad Nacional de Mar delPlata

El polihidroxibutirato (PHB) es un polımero ter-moplastico, semicristalino, que representa una alterna-tiva interesante en el remplazo de algunos polımerossinteticos. Ademas de ser biodegradable y biocompati-ble, puede ser obtenido por vıa microbiologica a partirde fuentes renovables. Una de sus ventajas principaleses que presenta muy buenas propiedades de barrera alos gases, lo cual puede ser importante en su uso comopelıculas. La nanocelulosa (NC) tiene alta resistencia ala traccion, posee baja densidad y es biodegradable, loque le proporciona caracterısticas atractivas para su usocomo carga en este tipo de polımeros. En este trabajo sedesarrollaron nanocompuestos totalmente biodegrabablesde PHB y NC, con el fin de aumentar la compatibili-dad del polımero con pelıculas hidrofılicas en materialesbicapa. La NC se obtuvo a partir de celulosa micro-cristalina, por medio de hidrolisis acida. Las pelıculasde PHB y sus nanocompuestos con NC se obtuvieron porel metodo de “casting”, utilizando N,N-dimetilformamidacomo solvente. Se caracterizaron los materiales por mediode calorimetrıa diferencial de barrido (DSC), difraccionde rayos X (DRX) y espectroscopıa infrarroja (FTIR). Elagregado de NC no altera la temperatura de transicionvıtrea, ni de fusion del PHB. Sin embargo, disminuye lacristalinidad del polımero, segun los analisis por DSC yDRX, indicando que la nanocarga interfiere en el procesode cristalizacion del PHB. Por FTIR se observo un au-mento en la intensidad del pico a 3340 cm-1, correspon-diente a los grupos oxhidrilos, con el agregado de NC.Esto puede asociarse a la distribucion preferencial de laNC en unas de las superficies de la pelıcula de PHB. Estadisposicion puede ser beneficiosa para aumentar la com-patibilidad del PHB con una superficie hidrofılica, en laformacion de un material bicapa, sin detrimento de laspropiedades de barrera del PHB.

P29 – FORC en sitemas denanoparticulas

E. De Biasi1 y R. D. Zysler1

1Conicet - Centro Atomico Bariloche

La utilizacion de diagramas FORC para el estudio desistemas magneticos es una herramienta que esta en cre-ciente utilizacion. Esto se debe, fundamentalmente, a queno involucra un nuevo tipo de experimentos y ademasbrinda informacion mucho mas completa que la de unciclo de histeresis convencional. Sin embargo la inter-pretacion y el hecho de extraer datos cuantitativos noes una tarea simple y requiere, en muchas ocasiones demodelos para entender los resultados obtenidos. El “uni-verso” las nanopartıculas no escapa a esta realidad y,acrecienta la dificultad de que los resultados experimen-tales son fuertemente dependientes de la temperatura.En este trabajo hemos utilizado un modelo analıtico quedescribe el comportamiento de un sistema de partıculascomo funcion de campo, ventana temporal y temper-atura con el fin de estudiar la informacion que nos proveeel diagrama FORC. Definiendo que entendemos por dis-tribucion de campos de irreversibilidad cuando la temper-atura, distribucion de volumen, anisotropıa y de camposde interaccion estan presentes hemos podido cuantificarel grado de exactitud de la informacion obtenida a partirde estos diagramas. Hemos identificado claramente el pa-pel que juega la temperatura y ademas correlacionamoslos resultados con el estudio de ciclos de histeresis con-vencionales.

P30 – Pelıculas MesoporosasNanocompuestas TiO2/Ag para laDeteccion Electronica de BiomoleculasD. C. Delgado,1, 2, 3 P. N. Catalano,1, 2 H. A.Duran,1, 2, 3 y M. G. Bellino1, 2

1Departamento de Micro y Nanotecnologıa.ComisionNacional de Energıa Atomica2Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas3Universidad Nacional de San Martın

Con el objetivo de desarrollar plataformas biosen-soras para la deteccion electronica de ADN aquı semuestran resultados preliminares del estudio de con-ductividad de estructuras mesoporosas nanocompuestasoxido/metal. Se sintetizaron arreglos conductores forma-dos por nanopartıculas de Ag dentro de films bicapa deSiO2/TiO2 mesoporoso depositados mediante el metodode spin coating sobre sustratos de vidrio y silicio. La es-tructura mesoporosa se genero por medio de la quımicade sol-gel y surfactantes polimericos como moldes paralograr una estructura con un volumen poroso del 40 porciento formada por un arreglo de poros de 10nm inter-conectados por cuellos de 6nm. Explotando las carac-terısticas fotocatalıticas de la titania las nanopartıculasse formaron de manera selectiva dentro de estos films yempleando litografıa UV se generaron arreglos conduc-tores de geometrıa arbitraria. Las muestras elaboradasen vidrio arrojaron valores de resistencia muy altos y conmucha dispersion. Sin embargo, sobre silicio se obtuvo


una resistencia en el orden de Mohm y reproducible concorriente de 96µA a 10 V. Debido a que una consider-able cantidad de nanopartıculas fueron observadas sobreel film mesoporoso y como entonces dicha corriente puedetener un origen superficial en dichas nanopartıculas sebusca interrumpir la circulacion de corriente en la super-ficie y verificar solo la influencia de las nanopartıculaspresentes en los poros. Para esto, se cubriran determi-nadas zonas de la muestra con film de SiO2 mesoporosomediante la tecnica soft-lithography. Posteriormente, lasnanopartıculas seran estabilizadas con octanotiol y bio-funcionalizadas con ADN modificado.

P31 – Comportamiento termico de laestructura de patrones magneticos tipofranjas en pelıculas delgadas de Fe1−xGax

M. Di Pietro Martınez,1, 2 J. Milano,1, 3, 4

y S. Bustingorry3, 4

1Instituto Balseiro, Av. Bustillo 9500, San Carlos deBariloche, Argentina.2Centro Atomico Bariloche (CAB-CNEA), Av. Bustillo9500, San Carlos de Bariloche, Argentina.3Centro Atomico Bariloche (CAB-CNEA), Av. Bustillo9500, San Carlos de Bariloche, Argentina.4Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas(CONICET)

En pelıculas delgadas de Fe1−xGax, la magnetizacionse ordena con la componente perpendicular al plano or-ganizada en dominios magneticos en forma de franjas yla componente en el plano orientada en una unica di-reccion. Una senal caracterıstica de este comportamientoesta dada por la respuesta lineal de la magnetizacion enel plano en funcion de un campo magnetico externo apli-cado en el plano de la muestra, que luego da lugar ala saturacion de la magnetizacion cuando el campo essuficientemente grande. En este trabajo se presentan re-sultados experimentales de magnetometrıa (M vs H) paradistintas temperaturas como una forma de estudiar la de-pendencia de los patrones de fajas con la temperatura. Alvariar la temperatura entre 100 y 300K observamos queen algunas muestras el campo de saturacion aumenta casial doble, mientras que en otras permanece constante. Eneste trabajo proponemos modelos energeticos que tienenen cuenta distintas propuestas unidimensionales para laestructura de dominios. Estos modelos nos permiten re-producir y analizar cuantitativamente las curvas M vs Hy obtener informacion sobre las distintas contribucionesenergeticas y el tamano de la pared. Por ultimo, presen-tamos resultados de un modelo de campo medio que per-mite obtener cualitativamente la dependencia del campode saturacion con parametros microscopicos del mate-rial como la constante de intercambio y la constante deanisotropıa magnetica perpendicular.

P32 – Nanopartıculas magneticas parala adsorcion de colorantes

V. E. Diz,1 C. Ramos,2 G. Leyva,2 y D. O. Martire3

1Depto. de Quımica Inorganica y Analıtica, Facultad deCiencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires,Intendente Giraldes 2160, Pabellon 2, Buenos Aires 1428,Argentina (UNS)2Centro Atomico Constituyentes (CAC). Av General Paz1499, Buenos Aires3 INIFTA, CCT-La Plata-CONICET, Universidad Nacionalde La Plata, Diag 113 y 64, 1900 La Plata, Argentina

El uso de nanopartıculas de magnetita como adsor-bentes en tratamientos quımicos de aguas es un metodoconveniente para la separacion y remocion de contami-nantes mediante la aplicacion de campos magneticos ex-ternos. En este trabajo se sintetizaron por el metodode co-precipitacion y caracterizaron nanopartıculas demagnetita desnudas (NPMAG) y estabilizadas con acidoshumicos (NPMAGHA). Las medidas de magnetizaciontanto de las NPMAG como de las NPMAGHA indi-can que ambos sistemas resultan paramagneticos. Lasimagenes de MEB muestran que las NPMAGHA son deforma esferica y presentan una distribucion uniforme detamano de partıcula de (10-14 nm). El porcentaje derecubrimiento con materia organica en las muestras deNPMAGHA se determino por la tecnica de CalorimetrıaDiferencial de Barrido. El potencial Z de las NPMAGHAmedido a fuerza ionica constante se encontro que es pos-itivo en el rango de pH de 1 a 4,2 y negativo para pH ¿4,2 por desprotonacion de grupos carboxılicos y fenolicosde los acidos humicos. Los espectros de FTIR (ATR) deNPMAGHA presentan un pico ancho centrado a 574 cm-1 corresponde a la vibracion de la union Fe-O ademas delos picos presentes en las muestras de los acidos humicospuros. Para evaluar la eficiencia de adsorcion de lasNPMAGHA y NPMAG se eligio el colorante xantenicoRodamina B, que presenta un maximo de absorcion a 550nm. Los experimentos se realizaron a pH = 4 donde pre-domina la especie violeta del tipo zwitterionica. La con-centracion de colorante en la solucion se determino por es-pectroscopia UV-visible. Los materiales sintetizados pro-baron ser aptos para la adsorcion del colorante xantenicoRodamina B disuelto en solucion acuosa. Las isotermasde adsorcion muestran una relacion lineal entre la canti-dad de colorante adsorbida y la cantidad inicial muchomas favorable para NPMAGHA que para NPMAG.

P33 – Del prototalco al nano talcosintetico: evolucion estructural con latemperatura.A. Dumas,1 F. Martin,2 M. Mizrahi,1 y F. G. Requejo1

1INIFTA (CONICET-UNLP), 1900 La Plata. Argentina2GET (Geosciences Environnement Toulouse), UMR 5563(UPS-CNRS-IRD-CNES), Universite de Toulouse, 14Avenue Edouard Belin, 31400 Toulouse, France

El talco, Si4Mg3O10(OH)2, es un filosilicato que se uti-liza como carga mineral en materiales compuestos paramejorar sus propiedades quımicas y/o fısicas, y ademas,dotarlos de nuevas caracterısticas y funcionalidades. Sin


embargo, en algunos sectores industriales, el uso deltalco es limitado debido a la presencia de impurezas y/oal tamano de las particulas que no se pueden moler auna talla inferior a 5 micrones a causa de su estructuracristalina. Ası, para remediar este problema industrial,la sıntesis de talcos sinteticos aparece como una prop-uesta de amplias ventajas tecnologicas. Dicho protocolode sintesis se desarolla en dos etapas: A) la precipita-cion a temperatura ambiente de un gel precursor, con unarelacion Si/Mg igual a la del talco (i.e: 4/3), llamado pro-totalco: B) el tratamiento hidrothermal del prototalco ,generalmente a 300◦C y 85 bars. Mientras que el talcosintetico esta suficiente caracterizado, no existe ningunainformacion sobre su precursor: el prototalco. Con elproposito de optimizar la sintesis, es necesario compren-der los mecanismos de transformacion del prototalco entalco. Ası, una serie de muestras de prototalco tratadoa diferente temperaturas (25◦C, 100◦C, 200◦C y 300◦C)fue sintetizada y caracterizada por varias tecnicas: XRD,FTIR, 29Si NMR, 1H NMR, XANES y EXAFS. Los re-sultados de absorpcion de rayos X muestran importantesvariaciones en el entorno local de los atomos de la capaoctaedrica en funcion de la temperatura. En este trabajose presentan y discuten cualitativa y cuantitativamentelos primeros resultados obtenidos sobre las fases precur-soras de los talcos a traves de este protocolo de sıntesis,que se espera poder desarrollar en los proximos anos demanera industrial a gran escala, para ofrecer a la comu-nidad (a traves de cosmeticos, plasticos, etc) una nuevacarga mineral controlada para este tipo de productos.

P34 – Nano y microestructuraspresentes en materiales utilizados enCompresion Termica de Hidrogeno

S.A. Obregon1 y M.R. Esquivel2

1CAB-CNEA-CONICET-UNCu Avenida Bustillo km 9.5(8400) Bariloche Rio Negro Argentina2CAB-CNEA-CONICET Avda. Bustillo km 9.5 (8400)Bariloche Rio Negro Argentina - Universidad Nacional delComahue Quintral 1250 (8400) Bariloche Rio NegroArgentina

En este trabajo, se analiza la distribucion y morfologıade los polvos obtenidos por molienda reactiva y posteriortratamiento termico utilizando la tecnica de SEM. Se car-acterizan los dominios cristalinos por XRD y se analizanlas discrepancias y coincidencias observadas a la luz de lacapacidad de deteccion de cada tecnica. Por ultimo, secorrelacionan las propiedades micro y nanoestructuralesobservadas con las de sorcion de hidrogeno y se discutenen funcion de la aplicacion tecnologica a la cual es desti-nada incluyendo los aspectos asociados a la minimizaciondel consumo energetico de produccion y la de generacionde residuos asociados a la presencia de estas fases carac-terısticas.

Agradecimientos: Se agradece a ANPCyT (PICT0092)-CONICET (PIP 0109) y UNComa (04/B183) porfinanciamiento parcial.

P35 – Sıntesis y caracterizacion decompuestos para aplicaciones en energıaslimpias

M. Wheeler,1 L.V. Mogni,2 y M.R. Esquivel3

1Universidad Nacional de Tucuman, Avda. Independencia1800 (4000) Tucuman, Argentina2CAB-CNEA-CONICET-UNCu Avenida Bustillo km 9.5(8400) Bariloche Rio Negro Argentina3CAB-CNEA-CONICET Avda. Bustillo km 9.5 (8400)Bariloche Rio Negro Argentina - Universidad Nacional delComahue Quintral 1250 (8400) Bariloche Rio NegroArgentina

Se obtuvo por molienda reactiva, una mezcla de in-termetalicos/metales del tipo MmNi5/Mm3Ni7/Ni dondeMm = La0.25Ce0.52Nd0.17Pr0.06 a partir de una com-posicion nominal Mm/3Ni. Se caracterizo la microestruc-tura y estructura de las fases formadas por difraccionde rayos X. Se estudio la morfologıa y distribucion detamano de partıculas por SEM. La composicion quımicafue analizada por EDS. Se determino que se obtieneuna mezcla MmNi5/Mm3Ni7/Ni, la cual es analizada enfuncion de la evolucion del ciclo de fractura/soldadura enfrıo del proceso de molienda reactiva. La descomposiciontermica conduce a la formacion de materiales compuestosMmO2/NiO, en los cuales cada componente presenta dis-tintas evoluciones microestructurales, pero ambos sonmateriales nanoestructurados (una caracterıstica funda-mental para ambas aplicaciones). La formacion del com-puesto esta gobernada por la transferencia de masa enla capa lımite asociada a control difusional externo paraT ¿ 450 ◦C. El regimen cinetico no es uniforme y evolu-ciona hacia control difusional mixto a T ¡ 450 ◦C. Estecambio en el regimen controlante se debe a la formacionde MmO2 en el composite. Las posibles aplicacionesson discutidas en funcion de la morfologıa y estruc-tura obtenidas. Agradecimientos: Se agradece a AN-PCyT (PICT 0092)-CONICET (PIP 0109) y UNComa(04/B183) por financiamiento parcial.

P36 – Concentradores plasmonicos deluz en la nanoescala

Natalia Esteves-Lopez,1 Horacio Pastawski,2

y Raul Bustos-Marun2, 1

1Facultad de Ciencias Quımicas, Universidad Nacional deCordoba2IFEG-FaMAF, Universidad Nacional de Cordoba

La investigacion en disenos de nanoestructuras queconcentren la radiacion visible es de vital interes parafuturas aplicaciones a celdas solares y sensores. En el pre-sente trabajo se propone el estudio de un tipo particularde arreglo de nanopartıculas (NPs) metalicas que, debidoa fenomenos colectivos surgidos de la interaccion entre el-las, lleva a una concentracion de la radiacion incidente.El sistema estudiado son arreglos lineales de NPs donde


la interaccion entre ellas disminuye de forma lineal o ex-ponencial con la distancia al punto de focalizacion de laradiacion. Se determinaron los valores optimos de diver-sos parametros del arreglo que llevan a una maximizacionde la concentracion espacial de la radiacion incidente, asıcomo tambien se probo la robustez del sistema frente a di-versos factores que contribuyen a disminuir dicho efecto.Ademas se observo como se comporta el sistema cuandola direccion de la radiacion incidente en relacion a la ori-entacion del arreglo de NPs es longitudinal o transversal.Se estudio el sistema en termino de sus modos normalesy se encontro que la concentracion de la radiacion en elarreglo es producto de que el mismo se comporta efectiva-mente como una cavidad optica resonante. Los resultadosde este trabajo mostraron que no solo es posible lograruna gran concentracion de la radiacion incidente, lo cualtendrıa un sin numero de potenciales aplicaciones, sinoque el sistema mostro ser robusto frente a potencialesdefectos en el arreglo. Cabe destacar que los resulta-dos de este trabajo son de caracter muy general dada lametodologıa empleada en su estudio, R.A. Bustos-Marun,E.A. Coronado, and H.M. Pastawski, Phys. Rev. B 82,035434 (2010), y por lo tanto aplicables a otros campostales como espectroscopıa de microondas o acustica, entreotros.

P37 – Non-conventionalsuperconductivity in the strong-couplinglimit for the heavy fermion systemCeCoIn5

Yanina Fasano,1 Pavol Szabo,2 Pablo Pedrazzini,1

Josef Kacmarcık,2 Zuzka Pribulova,2 PeterSamuely,2 y Vıctor Correa1

1Laboratorio de Bajas Temperaturas e Instituto Balseiro,Centro Atomico Bariloche, Bariloche, Argentina.2Centre of Low Temperatures Physics, Institute ofExperimental Physics, Slovak Academy of Sciences, Kosice,Slovaquia.

Heavy-fermion systems such as CeCoIn5 are interest-ing candidates to study the microscopic coupling givingrise to unconventional superconductivity in concomitancewith magnetic order. Scanning tunnelling microscopyis a suitable technique to study this issue since mea-suring the tunnel conductance provides information onthe local density of states of the system. We presentdata on the temperature-evolution of the quasiparticleexcitation spectrum of CeCoIn5 between 300mK and3K (Tc = 2.2K). For temperatures T < Tc the spec-tral weight can be reasonably fitted considering a d-wave symmetry for the superconducting gap . The ob-tained ratio 2∆/kTc ∼ 6 indicates CeCoIn5 is a non-conventional superconductor in the strong limit, findingalso supported by specific heat measurements. In strik-ing parallel with cuprate superconductors, the tunnellingconductance shows a depletion at energies smaller than ∆for temperatures larger than Tc, suggesting the existenceof a pseudogap phase up to 1.25Tc.

P38 – Equipo de verificacion desoldadura de obleas (W-BI) en procesosde wafer bonding

Claudio Ferrari,1 Emanuel Martinez,1 Karina Pierpauli,1

Juan Bonaparte,1 y Alejandro Fasciszewski1

1Departamento de Micro y Nano Tecnologıa CNEA-CAC

Uno de los procesos mas utilizado en la fabricacion dedispositivos MEMS para microfluıdica, y optoelectronicaque se desarrollan en el Departamento de Micro y Nan-otecnologıa es la soldadura directa de obleas de silicio(Wafer Bonding). Este proceso permite la generacion decavidades hermeticas y mecanicamente estables en los dis-positivos fabricados.

Con el objetivo de verificar el proceso de soldadura seha desarrollado un equipo (W-BI) que permite realizar lacaracterizacion de la interface entre las obleas despues delproceso de soldadura directa de manera rapida, dandoleal operador resultados de manera instantanea al finalizarel proceso de fabricacion.

El funcionamiento del W-BI esta basado en las varia-ciones de la transmitancia, en las regiones en la que seproducen fallas en el soldado. El equipo esta compuestopor una Lampara incandescente infrarroja de 500 w, yaque el silicio presenta una alta transmision de mas del 50

En este trabajo se mostrara el desarrollo del equipo,lımites de deteccion, los resultados obtenidos contra-stando soldaduras exitosas y tambien los que se corre-sponden a procesos que por algun motivo no cumplen losrequisitos de aceptabilidad.

P39 – Equipo de verificacion de lalimpieza de obleas (W-PI) en procesos defabricacion en sala limpia

Claudio Ferrari,1 Emanuel Martinez,1 Karina Pierpauli,1

Juan Bonaparte,1 y Carlos Rinaldi2

1Departamento de Micro y Nano Tecnologıa CNEA-CAC2Instituto de Nanociencia y Nanotecnologıa

Para cualquier proceso de microfabricacion que se re-aliza en los desarrollos de dispositivos MEMS es impor-tante verificar el estado de la superficie de las obleas, yaque pequenas partıculas o impurezas como restos de com-puestos organicos pueden ocasionar la falla del mismo.Por este motivo se ha desarrollado un equipo (W-PI) quepermiten realizar la caracterizacion de las obleas antes ydespues del proceso de limpieza de manera instantanea ydeterminar si el proceso se ha llevado adelante adecuada-mente.

El funcionamiento del W-PI esta basado en el fenomenode efecto de campo oscuro, el cual aprovecha la dispersionde luz o scattering sobre un conjunto de partıculas paraobtener las imagenes a traves de la incidencia indirectade un haz de luz sobre la muestra. De esta forma laluz entrante en el ocular es unicamente la dispersada,


resaltando ası el cuerpo de las partıculas sobre un fondocarente de iluminacion.

La adquisicion de los datos comprende dos etapas: lacaptura de la imagen y el procesamiento de la misma. Laprimer etapa se realiza mediante una camara CANONCoolPix L810, mientras que posteriormente el proce-samiento de datos se realiza en cualquier computadorautilizando un software libre para el procesamiento de lasimagenes (ImageJ R⃝). Las imagenes obtenidas son anal-izadas en un 70

A partir de la utilizacion del W-PI se redujeron lostiempos de verificacion obteniendose un error instrumen-tal del orden de 15

P40 – Diseno y sıntesis de sensoresbasados en plasmones Tamm

B. Auguie,1 M. C. Fuertes,2 P. C. Angelome,2 N.

Lopez Abdala,3 G. Soler Illia,2 y A. Fainstein1

1Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, San Carlosde Bariloche, Rıo Negro, Argentina2Gerencia de Quımica, CAC-CNEA, Buenos Aires,Argentina3Instituto Sabato, UNSAM-CNEA, Buenos Aires, Argentina

En una primera etapa, se realizaron estudios de simu-lacion para determinar los valores optimos del espesor dela capa metalica (en este caso, de oro) y de los espesores eındices de refraccion de cada una de las capas que formanel CF. Luego, utilizando la informacion obtenida a partirde las simulaciones, se construyeron diversos dispositivosque presentan el efecto Tamm para diferentes longitudesde onda en el rango visible del espectro. La construccionde estos dispositivos opticos se realizo utilizando tecnicasde evaporacion (para depositar la capa de Au de entre20 y 30 nm) y de quımica sol-gel y autoensamblado desurfactantes (CTAB, F127, Brij58) para obtener el CFporoso. Se depositaron capas mesoporosas de TiO2 ySiO2 de forma alternada (entre 7 y 9 capas) con espesoresde entre 70 y 130 nm; estos oxidos se eligieron debido alalto contraste entre ındices de refraccion que poseen (1.25y 1.75 respectivamente). En todos los casos estudiadosse obtuvieron las propiedades opticas deseadas, con muybuen acuerdo entre el modelo y los experimentos. Dadoque el CF preparado es poroso, y por ende capaz de in-corporar solventes, se ensayo el uso de los dispositivoscomo sensores opticos de vapores. Los resultados prelim-inares indican que el plasmon Tamm resulta muy sensiblea la presencia de diversos solventes organicos, abriendo laposibilidad de construir dispositivos avanzados para muydiversas aplicaciones.

P41 – Comparacion de diferentesmetodos de sıntesis para la obtencion delas muestras LaBaCo2O6−δ yPrBaCo2O6−δ.

Diana Garces,1 Liliana Mogni,2 y A. Gabriela Leyva1, 3

1CNEA, Centro Atomico Constituyentes, Av. General Paz1499 (B1650KNA) San Martın, Buenos Aires, Argentina.2CONICET, Centro Atomico Bariloche, Av. Bustillo 9500,(8400) S.C. de Bariloche, Rio Negro, Argentina.3ECYT-UNSAM, Buenos Aires, Argentina

La demanda creciente de energıa de nuestra sociedadimpone el desafıo de desarrollar sistemas mas eficientesde generacion y conversion de energıa. En este sentidolas celdas de oxido solido (Solid Oxide Cell, SOC) sondispositivos prometedores tanto en modo electrolizador(SOEC) como en modo combustible (SOFC). Reducir latemperatura de funcionamiento de estas celdas de 1000◦C a temperaturas intermedias 500-800 ◦C ha sido elobjetivo de muchos investigadores dando lugar a las lla-madas IT-SOFC (Intermediate Temperature Solid OxideFuel Cell). El desarrollo de nuevos materiales de catodode celdas SOFC con buena conductividad electrica, altaactividad electrocatalıtica para la reduccion de oxıgenoy rapidos en cinetica de transporte es de gran importan-cia. Cabe destacar que gracias a la reversibilidad de lasSOC, es posible utilizar los mismos materiales cambiandode modo SOFC a modo SOEC de acuerdo a las necesi-dades. La familia de perovskitas dobles de composicionLnBaCo2O6−δ (Ln = lantanido La, Nd, Pr, Sm, Gd) sonoxidos laminares por ordenamiento cationico y poseen unalto coeficiente de intercambio superficial y difusion, lacual combinada con su alta conductividad electronica eionica, los hace potenciales candidatos como material deelectrodo en celdas SOC. Sin embargo casi todos los estu-dios de sus propiedades de alta temperatura han sido real-izados sobre muestras preparadas por reaccion de estadosolido. Esta tecnica no permite optimizar la microstruc-tura del material, que juega un papel fundamental en laspropiedades de electrodo. En este trabajo se exploran dis-tintos metodos de sıntesis (complejacion de cationes var-iando el agente complejante y tratamientos termicos con-vencionales o asistidos por irradiacion con microondas)para la obtencion de las perovskitas nanoestructuradasde composicion LaBaCo2O6−δ y PrBaCo2O6−δ. La car-acterizacion de las estructuras cristalinas se obtiene pordifraccion de rayos X y el ajuste de las mismas se realizautilizando el metodo de Rietveld con el programa Full-prof. El analisis microestructural y morfologico de lasmuestras se hace a partir de la tecnica de microscopıaelectronica de barrido (SEM).

P42 – Fabricacion de nano-estructurasplasmonicas mediante impresion laser denanopartıculas metalicas individuales

J. Gargiulo,1 E. Cortes,1 y F. D. Stefani1

1Centro de Investigaciones en Bionanociencias - CIBION,CONICET

Las nanopartıculas (NPs) metalicas poseen una granpolarizabilidad en el entorno espectral de sus resonan-cias plasmonicas. Gracias a esto es posible generar sobre


las NPs fuerzas opticas de gran magnitud con camposmoderados. Usando fuerzas opticas de gradiente que im-pulsen a las NPs hacia el centro de un laser enfocado, si-multaneamente con fuerzas opticas de dispersion que im-pulsen a las NPs hacia un substrato, es posible imprimirNPs individuales en posiciones arbitrarias con precisionnanometrica [1]. En este trabajo investigamos el poten-cial de este metodo de impresion laser de NPs individualespara la fabricacion de nanoestructuras plasmonicas. Enprimer lugar presentaremos nuestros avances en la im-presion de NPs suficientemente cerca para que se acoplenelectromagneticamente en el campo cercano, dando ori-gen a nuevas resonancias plasmonicas. En segundo lugar,presentaremos los primeros resultados obtenidos sobre laposibilidad de fabricar estructuras plasmonicas mediantecrecimiento fotoquımicamente controlado de NPs previa-mente impresas. REFERENCIASUrban, A.S. et al. Laser Printing Single Gold Nanopar-ticles. Nano Letters 10, 4794 - 4798(2010).

P43 – Estabilidad termica de redessupramoleculares bidimensionales depuente de hidrogeno

L.J. Cristina,1 A. Cossaro,2 Verdini,2 L. Floreano,2

J. Fuhr,1 H. Ascolani,1 y J.E. Gayone1

1Centro Atomico Bariloche - CONICET, Comision Nacionalde Energıa Atomica2CNR-IOM, Laboratorio TASC, Basovizza SS14 Km. 163.5,I-34149 Trieste, Italy

Una estrategia para producir redes supramolecularesen superficies es utilizar como bloques basicos a moleculasorganicas que interactuen entre sı mediante enlaces di-reccionales no-covalentes. Uno de los bloques masversatiles son las moleculas con grupos carboxilos (-COOH), ya que permiten formar enlaces de puente dehidrogeno. Un ejemplo es la molecula de acido teref-talico (TPA, C6H4(COOH)2) que consiste en un anillobencenico con dos grupos carboxilos ligados en posicionessimetricamente opuestas. En este trabajo estudiamos,mediante STM, XPS de alta resolucion y DFT, la ados-rcion de TPA en las fases split p(2 × 2) y en la fase

(3√2 ×

√2)R45◦ de la aleacion superficial Sn/Cu(001)

correspondientes a un recubrimiento de Sn de 0.2 y 0.5de monocapa, respectivamente.Para ambos recubrimientos, la estabilidad termica de

la capa molecular se debe principalmente a la interac-cion de puentes de H. En la fase (3

√2 ×

√2)R45◦, la

subcapa de Sn en Cu(001) inhibe completamente la reac-cion de deprotonacion de los COOH. Sin embargo, en lafase de menor recubrimeto de Sn p(2 × 2), los enlacesde puente de hidrogeno se mantienen hasta que se pro-duce la desorcion del 80 % de las moleculas a T= 370 K.A esta misma T se observa la aparicion de grupos car-boxilos deprotonados (carboxilatos), correspondientes ala fraccion de moleculas que permanecen en la superfi-cie. Este comportamiento indica que la formacion una

red supramolecular de Puente de hidrogeno inhibe la for-macion de carboxilatos sobre la fase split p(2 × 2): esnecesario aumentar la T de la superficie de manera quelos enlaces de puente de hidrogeno se rompan para quese produzca el proceso de deprotonacion. Finalmente, delos experimentos de desorcion termica, obtenemos unaenergıa de desorcion de 1.5 eV y un factor de frecuenciaasociado muy alto (ν = 1019s−1), relacionado con un au-mento de la entropıa cuando se pasa de la fase adsorbidaa la gaseosa. Este aumento de entropıa se debe a que losenlace de puente de H son relativamente fuertes y direc-cionales, lo que resulta en que ciertos grados de libertadrotacionales y de traslacionales esten inhibidos en la capamolecular adsorbida.

P44 – MOCVD - crecimiento epitaxialde compuestos III-VP. Giudici1

1Centro Atomico Constituyentes

El MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Phase De-position) es un proceso utilizado para crecimiento epitax-ial de estructuras cristalinas. Es usado en la fabricacionde diodos LEDs, laseres, transistores y celdas solares, en-tre otros dispositivos opto-electronicos, y es la clave enlas nuevas tecnologıas de semiconductores. Los disposi-tivos basados en compuestos III-V tienen varias ventajassignificativas sobre la tecnologıa del silicio. En particular,la alta eficiencia para convertir luz en potencia electricay viceversa es el motivo por el cual las celdas solares dealta eficiencia y dispositivos LEDs se basan en estos sis-temas. La epitaxıa se refiere a la deposicion de capasmono-atomicas sobre substratos adecuados, sobre el quefinalmente se forma un cristal. Los dispositivos tienenuna zona activa cuya energıa de bandgap determina lalongitud de onda de la luz (emitida o absorbida, segunsea un LED o una celda solar). Esta capa se crece en-tre una capa dopada tipo p, que transporta huecos, yuna tipo n, que transporta electrones hacia la region ac-tiva, en donde se produce la conversion entre los fotones ylos pares electrones-huecos. Para obtener un dispositivocon eficiencia adecuada es de fundamental importancia lacalidad cristalina ası como tener contral sobre el nivel dedopaje. Una facilidad de crecimiento MOCVD de la em-presa Aixtron ha sido adquirida recientemente por partede la CNEA, constituyendo la primera facilidad de esetipo en Argentina. En esta presentacion hablare de la lapuesta en marcha y operacion del MOCVD por parte delDepartamento de Energıa Solar del CAC y sus posiblesaplicaciones.

P45 – Laboratorio de nanofabricacioncon microscopıa de doble hazPablo N. Granell,1 Gustavo Gimenez,1 Leandro

Tozzi,1 y Federico Golmar2, 3

1INTI-CMNB2INTI-CMNB CONICET


3ECyT, UNSAM

El laboratorio de Nanofabricacion, perteneciente aINTI-CMNB, cuenta con un sistema de microscopıa dedoble haz FIB/SEM (Focused Ion Beam/Scanning Elec-tron Microscope) unico en el paıs. Este sistema permitecombinar dos capacidades fundamentales: modificaciony visualizacion de una muestra mediante FIB, y micro-scopıa de alta resolucion por SEM.

La herramienta de nanofabricacion permite la remocionfısica de cualquier material mediante un haz focalizadode iones de Galio altamente energeticos y el deposito enforma controlada tanto de platino como de dioxido de si-licio. Cualquiera sea la modificacion a realizar, la mismapodra hacerse en forma totalmente controlada, definiendoel area y profundidad (en el caso de remover material),o el espesor (en caso de depositar material). En todomomento el area de interes se puede visualizar desde dosangulos diferentes, gracias a las imagenes generadas tantopor el FIB como por el SEM. Las dimensiones tıpicasque el equipo es capaz de manejar van desde algunosnanometros hasta decenas de micrones.

El sistema de microscopıa de alta resolucion cuentacon diferentes detectores que permiten destacar las car-acterısticas de interes para el usuario: detalles de superfi-cie, contraste de material, analisis por espectroscopıa derayos X (EDS), e incluso microscopıa de transmision porbarrido de electrones. El emisor es del tipo FEG (FieldEmission Gun), y permite obtener imagenes tanto de ma-teriales conductores como aislantes.

Entre las aplicaciones mas destacadas se incluyen:corte y visualizacion de secciones transversales (mult-icapas delgadas, nanopartıculas, circuitos integrados);preparacion de lamellas para visualizacion por micro-scopıa de transmision (in-situ en el equipo o para trasladoa TEM); deposito de contactos de Platino a nanoestruc-turas; deposito de SiO2 con forma y espesor arbitrarios;reconstruccion digital en tres dimensiones de un volumende muestra removido (tomografıa); modificacion de sis-temas micro- electromecanicos (MEMS) y de circuitos in-tegrados; caracterizacion electrica basica in-situ a travesde micropuntas.

P46 – Inyeccion de espın en bicapasNi80Fe20/Ta

Javier Enrique Gomez,1, 2 Nadia Roxanaalvarez,1, 2 y Alejandro Butera1, 2

1Centro Atomico Bariloche - CNEA2Instituto de Nanociencia y Nanotecnologıa - CNEA

Presentamos un estudio sistematico de la inyeccion deespn en junturas de Ni80Fe20/Ta, donde hemos variadoel espesor de la capa ferromagnetica (FM) y de la nomagnetica (NM). EL estudio fue realizado combinadomediciones de voltaje debido al efecto Hall de espın in-verso (ISHE) y de resonancia ferromagnetica (FMR).

Analizando dichas mediciones fue posible estimar la efi-ciencia con la cual es inyectada la corriente de espın,a traves del parametro gdownarrow

uparrow (o conductancia deespın), la longitud de difusion de espın, λSD, y el anguloHall de espın del Ta (ΘSH).

P47 – Cambios en la morfologıa yconductividad electrica de una membranadensa de (La,Sr)FeO3 por efecto de latemperatura de sıntesis de losnanocristales del oxido de tipo perovskitaR. del Toro,1 V. Gonzalez,1 E. Avila,1 W. Bramer,1

E. Caizalez,2 A. Brice-o,2 P. Silva,2 y J. Brito2

1Instituto Venezolano de investigaciones cientıficas2Instituto de Tecnologıa Venezolana para el Petroleo

Los oxidos metalicos con estructura tipo perovskita(ABO3) pueden tolerar modificaciones en relaci’on a sucomposicion, por lo cual se han realizado numerosas in-vestigaciones sobre la parcial sustitucion de cationes deinteres en los sitios A y/o B a fin de modificar propiedadesespecıficas tales como conductividad, actividad catalıtica,compatibilidad y estabilidad. Ahora bien, es sabido queel metodo de sıntesis del oxido metalico es tambien unfactor clave para generar un material con cierto tipo decaracterısticas, y es de referencia el metodo de sol-gel porlo versatil en la formacion de productos de alta calidad.Mucho se ha estudiado acerca de la quımica humeda deeste proceso (concentracion, pH, viscosidad, tiempo demaduracion), no obstante poco se ha profundizado enrelacion a la etapa final del metodo, que es el recocidoy/o sinterizacion, siendo satisfactorio el garantizar losnanoagregados con unica fase cristalina tipo perovskitay la evaluacion de sus propiedades. Sin embargo comoveremos en este trabajo, la temperatura de calcinaciondel precursor es un parametro de sıntesis primordial queafectara las propiedades del material final y por ende supotencial aplicacion. El estudio considera la calcinaciUna 850 y 1000◦C de una resina metalica obtenida pormetodo sol-gel Pechini, para la formacion de dos tiposde nanocristales de La0.8Sr0.2FeO3 (=150nm) que pos-teriormente fueron prensados en frio y sinterizados bajoidenticas condiciones, a fin de lograr el disco denso deoxido de perovskita (membrana). Las caracterizacionesde los polvos y membranas fueron realizadas por DRX,SEM y HRTEM. Finalmente se evaluo la conductividadelectrica y se encontro que las propiedades conductorasde la membrana se ven mejoradas con el uso del oxidode perovskita obtenido a la mayor temperatura, el cualpermitio generar una membrana con superficie mas densay compacta.

P48 – Deteccion de la fase de Berrydebida a la estructura de bandas ensemiconductores magneticos diluidosMara Granada,1 Damien Lucot,2 Romain Giraud,2

Aristide Lemaıtre,2 Christian Ulysse,2 Xavier


Waintal,3 y Giancarlo Faini2

1CONICET- Centro Atomico Bariloche (CNEA), S. C. deBariloche, Argentina.2Laboratoire de Photonique et de Nanostructures, CNRS,91460 Marcoussis, Francia.3SPSMS, UMR-E 9001, CEA-INAC/ UJF-Grenoble 1, 17rue des martyrs, 38054 Grenoble cedex 9, France.

Un sistema cuantico realizando una evolucionadiabatica acumula una fase geometrica, introducida porBerry en su trabajo pionero de 1984. Esta fase se ha con-vertido en un concepto central en nuestra comprensionde la mecanica cuantica. En la materia condensada, lafase de Berry esta ıntimamente relacionada a la teorıade bandas. Permite la comprension de, por ejemplo, lanaturaleza topologica del efecto Hall cuantico o algunaspeculiaridades del grafeno. A pesar de su naturalezafundamental, no se han reportado indicios experimen-tales directos, excepto a traves de la reinterpretaciondel efecto Hall anomalo. En este trabajo presentamosevidencias experimentales de una fase de Berry acumu-lada por la funcion de onda de cuasi partıculas (huecos)en un dispositivo mesoscopico realizado a partir de unapelıcula del semiconductor magnetico (Ga,Mn)(As,P).Esta fase se revela en la forma de patrones inusualesen mediciones de las fluctuaciones universales de laconductancia (UCF), que surgen de la interferenciacuantica entre diferentes trayectorias electronicas enmateriales desordenados. Dichos patrones habıan sidoobservados previamente y la presencia de paredes dedominios habıa sido propuesta como el mecanismo quelos ocasionaba. Mas recientemente, un trabajo teoricopropuso que la fase de Berry da origen a este fenomeno,y no las paredes de dominios. Se realizaron experimentosde magnetotransporte a bajas temperaturas (T ¡ 1 K),controlando la ausencia de paredes de dominios. La de-pendencia en temperatura de la amplitud y cuasi perıodode las fluctuaciones de la conductancia indican que estospatrones estan relacionados con un cambio en la fasede Berry al rotar la direccion de la magnetizacion, y lainterferencia cuantica es la herramienta para detectardicha fase. Por ende, el semiconductor magnetico diluido(Ga,Mn)As se revela como un banco de pruebas de graninteres para estudiar nuevos conceptos basados en estafase geometrica.

P49 – Incremento de senales SERS condiseno de superficies nanoestructuradas

Luis Alfonso Guerra,1 Maria Antonieta DazaMillone,2 Baptiste Auguie,1 Emiliano Cortes,2

Nicolas Tognalli,1 Maria Elena Vela,2 Roberto

Salvarezza,2 y Alejandro Fainstein1

1Centro Atomico Bariloche, Instituto Balseiro, ComisionNacional de Energıa Atomica, (8400) S. C. de Bariloche,Pcia. Rıo Negro, Argentina.2INIFTA (CONICET-UNLP) CC16 Suc4 (1900) La Plata,Pcia. Buenos Aires, Argentina.

En el siguiente trabajo, presentamos resultados demecanismos para el incremento de senales de scatter-ing Raman amplificado por superficies (SERS) de unamolecula sonda (p-mercaptobenzoico, MBA), en difer-entes tipos de superficies nanoestructuradas. Estudiamosla senal SERS de un alambre de oro puro rugosado elec-troquımicamente, ası mismo sustratos de nanocavidadesde oro, modificadas con capas atomicas de Ag y connanopartıculas de Ag, para la mejora de la senal SERS; larazon de modificar estas cavidades con Ag, radica en queesta tiene mayor respuesta plasmonica en comparacioncon el oro.

P50 – Difusion de atomos de fluor engrafeno dopado

R. M. Guzman Arellano,1 A. D. Hernandez-Nieves,1

C. A. Balseiro,1 y G. Usaj1

1Centro Atomico Bariloche y Instituto Balseiro, CONICET.

Trabajos previos [1] indican que el enlace entre unatomo de fluor y un atomo del grafeno depende fuerte-mente de la concentracion de portadores, adquiriendo uncaracter ionico al dopar con electrones, y un caracter co-valente al dopar con huecos. Aquı analizamos el efecto deldopaje sobre la difusion de atomos de fluor, calculandola densidad de estados y barrera de difusion usando lateorıa de Funcional Densidad (DFT) y el metodo de Ban-das Elasticas (NEB). Nuestros resultados muestran quela barrera de difusion se incrementa (reduce) al doparel sistema con huecos (electrones). Esto abre camino alcontrol de la difusion de fluor usando potenciales de com-puerta.

[1] J. O. Sofo, A. M. Suarez, Gonzalo Usaj, P. S. Cor-naglia, A. D. Hernandez-Nieves, C. A. Balseiro: PhysicalReview B 83, 081411(R) (2011).

P51 – Bombeo Cuantico y separacionde valles en grafeno

L. Ingaramo,1 C. Nunez,2 P. A. Orellana,2 L.Rosales,2 y L. E. F. Foa Torres1

1Instituto de Fısica Enrique Gaviola (IFEG-CONICET) andFaMAF, Universidad Nacional de Cordoba. CiudadUniversitaria, 5000 Cordoba, Argentina.2Departamento de Fısica, Universidad Tecnica FedericoSanta Marıa, Casilla 110 V, Valparaıso, Chile.

La ingenierıa de defectos en grafeno se presentacomo uno de los campos mas prometedores para lograrpropiedades ausentes en el material prıstino (electricas,de sensado de moleculas, etc.) [1]. El control a escalaatomica de estos defectos se ha transformado en una re-alidad, al menos en algunos casos, en tanto que, en gen-eral, para muestras como las producidas por deposicionquımica de vapor la presencia de defectos es una realidadinevitable. En este trabajo nos concentramos en la influ-encia de las lineas de defecto[2] en el fenomeno de bombeo


cuantico adiabatico [3] y el filtrado de valles[4]. Nuestrosresultados muestran la posibilidad de aprovechar este tipode defectos para el bombeo de carga.

[1] M. Terrones et al., Nano Today, 5, 351 (2010).

[2] J. Lahiri et al., Nature Nanotechnology 5, 326(2010).

[3] P. W. Brouwer, Phys. Rev. B 58, R10135 (1998).

[4] D. Gunlycke y C. T. White, Phys. Rev. Lett. 106,136806 (2011).

P52 – Efectos de tamano ennanopartıculas bimagneticas de CoOrecubiertas por CoFe2O4

G.C. Lavorato,1 E. Lima Jr.,1 D. Tobia,1 H.Troiani,1 R.D. Zysler,1 y E.L. Winkler1

1Centro Atomico Bariloche, Instituto Balseiro, 8400 S.C. deBariloche, RN, Argentina − CONICET

La actual tendencia hacia la reduccion del tamanode dispositivos magnetoelectronicos se enfrenta con ellımite superparamagnetico. Este lımite impone un um-bral al tamano de grano de los materiales si se re-quiere conservar la estabilidad termica de la magne-tizacion. Recientemente se mostro que la estabili-dad magnetica puede aumentarse en nanoestructuras bi-magneticas debido al acoplamiento de intercambio quese establece en la interfaz. La posibilidad de ajus-tar la anisotropıa magnetica efectiva a partir del acopleentre materiales con diferentes ordenes magneticos yanisotropıas, junto con el desarrollo de nuevos metodosde sıntesis, ha motivado una intensa investigacion ennanopartıculas bimagneticas. En este trabajo presenta-mos la sıntesis y el estudio de las propiedades magneticasy estructurales de nanopartıculas bimagneticas con es-tructura carozo/cascara. Las mismas estan compues-tas por nanopartıculas antiferromagneticas de CoO recu-biertas por un ferrimagneto CoFe2O4, ambas fases conuna elevada anisotropıa magnetocristalina. El materialse fabrico mediante descomposicion de organometalicosa alta temperatura y se obtuvieron nanopartıculas condiametros medios entre 5 y 11 nm. Encontramos quelas nanopartıculas bimagneticas muestran un notable in-cremento del campo coercitivo y cuadratura magnetica(MR/MS) respecto a los sistemas de una sola fase. Porejemplo a 5K HC ∼ 30.8 kOe y MR/MS ∼ 0.77 paralas nanopartıculas de 5 nm. Al aumentar el tamano, elcampo coercitivo disminuye mientras que la temperaturade bloqueo aumenta. Describimos los principales efectosde tamano en las propiedades magneticas a traves de unmodelo fenomenologico que tiene en cuenta los diferentesterminos que contribuyen a la energıa libre magnetica delsistema.

P53 – Determinacion de las propiedadesmecanicas de recubrimientosnanoestructurados mediantenanoindentacion

D.F. Lionello,1 M.C. Fuertes,1, 2 y G. J. A. A. Soler Illia2

1Instituto Sabato, Universidad de Gral. San Martın, CentroAtomico Constituyentes - CNEA2Gerencia de Quımica, Centro Atomico Constituyentes -CNEA

El ensayo de nanoindentacion (NI) consiste en aplicaruna carga de manera controlada sobre una superficiecon un indentador y medir el desplazamiento (ennanometros) del mismo dentro de la muestra. De las cur-vas carga-desplazamiento pueden obtenerse propiedadesmecanicas del material como el modulo elastico (E) yla dureza (H). Ademas, desplazando horizontalmente elindentador sobre una muestra, se pueden estudiar suspropiedades tribologicas.

En este trabajo se determinaron las propiedadesmecanicas de pelıculas delgadas de oxidos densos ymesoporosos de titanio, utilizando NI. Adicionalmente,se utilizo porosimetrıa elipsometrica para determinar elE en los oxidos mesoporosos. Se estudio la influencia dela porosidad y la cristalinidad en los valores de E y H delos diferentes materiales.

Las pelıculas se sintetizaron por dip coating a partir desoles con TiCl4 y se generaron muestras mesoporosasagregando surfactantes (Brij58 y F127). Se prepararonmuestras de una o mas capas sobre vidrio y silicio y seexpusieron a una serie de pasos de estabilizacion antes dela calcinacion para eliminar el surfactante. Finalmente,se realizaron tratamientos termicos entre 300 y 650 ◦Cpara cristalizar el oxido y/o densificar las paredes entrelos poros.

Los valores de E obtenidos para las pelıculas meso-porosas de TiO2 varıan entre 25 y 45 GPa y los valoresde H entre 1,3 y 2,3 GPa. Para este oxido, se observoque los valores de E del material poroso son un 70%menores que los del material denso sometido al mismotratamiento termico.

P54 – Estudio de las PropiedadesElectricas y Magneticas delnanocomposite(x)La0.5Sr0.5CoO3/(1-x)BiFeO3.

J. Lohr1 y R. D. Sanchez1

1Centro Atomico Bariloche

El objetivo de este trabajo es obtener un multifer-roico artificial, para ello se sintetizo un composite for-mado por nanoestructuras de La0.5Sr0.5CoO3 (LSCO)


y el ferroelectrico BiFeO3. Se sintetizaron mediante elmetodo Spray-Pirolisis micro partıculas de LSCO for-madas por nanoestructuras de ≈ 15nm que fueron re-cocidas a 800◦C en atmosfera de Oxıgeno. Ademas sesintetizo BFO mediante el mismo metodo pero con unrecocido final en aire. Se verifico la pureza de ambasmuestra mediante difracci’on de RX y un refinamientoRietveld obteniendo una pureza del 97%. Se mezclaronmecanicamente los polvos y se sinterizaron a 800◦C enOxıgeno, se obtuvo de esta manera la serie xLSCO(1-x)BFO. Se realizaron mediciones de transporte DC y es-pectroscopıa de impedancia. Ademas se estudiaron laspropiedades ferroelectricas de los composites. Las medi-ciones de transporte DC muestran un comportamientotermicamente activado, con una disminucion de la con-ductividad a medida que aumenta el porcentaje de BFOen la muestra. Las medidas de magnetizacion reflejan unorden magnetico por encima de la temperatura de Curiede LSCO TC,LSCO ≈ 250K y distinto al orden antifer-romagnetico correspondiente al BFO, TN ,BFO ≈ 623K.Este orden ferromagnetico a una temperatura de ≈ 750K podrıa deberse a un acople magnetico entre las dis-tintas fases, favorecido por caracter nanoestrocturado deambas muestras.

P55 – Produccion de partıculascore-shell mesoporosas sobre soportesisotropicos y anisotropicos paraaplicaciones industriales por el metodo despray-drying

M. Veronica Lombardo,1, 2 Esteban A. Franceschini,1, 2

Andres Zelcer,1, 2 y Galo J. A. A. Soler-Illia1, 2

1Centro Atomico Constituyentes2CONICET

Los oxidos mesoporosos metalicos (MMO) son de graninteres en diferentes areas como, catalisis, drug delivery,tratamiento de residuos, etc. En particular, la sıntesisde partıculas core-shell donde la cascara es un MMO hagenerado gran interes en los ultimos anos.En la literatura esta ampliamente discutida la sıntesis

de nanopelıculas mesoporosas (shell) en partıculasesfericas (core). La sıntesis de cascaras mesoporosas so-bre estructuras anisotropicas permanece aun como un de-safıo.El metodo spray drying consiste en la dispersion de

soluciones en pequenas gotas en un gas portador, seguidapor la evaporacion termica del solvente. Esta tecnicapermite obtener partıculas solidas a partir de un solutono volatil. A diferencia de los metodos en suspension osolucion, es posible trabajar en flujo continuo, pudiendosintetizar grandes cantidades con rendimientos alrededordel 95 %.En este trabajo, se utilizo spray-drying para preparar

partıculas con cascara de MMO. Se utilizaron soportesisotropicos y anisotropicos, demostrando la aplicabilidada diversas geometrıas.

Utilizando un equipo Mini-Spray Dryier Buchi B-290comercial hemos preparado partıculas core-shell, uti-lizando como soporte partıculas de SiO2 tipo Stober(Si)(500 nm de diametro) o mica micronizada (Mi) (soporteanisotropico utilizado en aplicaciones industriales comopinturas, adhesivos, lubricantes, cargas en polımeros,etc.). Sobre estos soportes se obtuvieron cascaras meso-porosas de TiO2 (Ti/Si: cascara 80 nm, poro 4,8 nm.Ti/Mi: cascara 200 nm, poro 3,9 nm ) y TiSiO4 (TiSi/Si:cascara 125 nm, poro 9,5 nm. TiSi/Mi: cascara mayor a100 nm, poro 16,0 nm).

El metodo propuesto es general, y permite la sıntesisde diferentes MMO sin cambiar sustancialmente la formu-lacion del precursor. Ademas, el subproducto generadopor spray drying es principalmente el vapor de agua, quehace que este metodo sea mas ecologico que los basadosen HCl y etanol.

P56 – Nano composito de poli-hidroxiaromatic acrilic resin (LRWHITE)funcionalizada con GO. como soporte degrillasLidia M. Lopez1

1LANAIS MIE-IBCN E DE ROBERTIS FAC. DEMEDICINA UBA. CONICET-SNM

Se ha demostrado la aplicacion del LRWHITE comoun film continuo fuerte y estable al haz de electrones queno necesita sombreado de carbono a diferencia del Form-var. [1] He estudiado su topografıa 3D por Microscopia deBarrido de Fuerzas Atomicas Multimode (Veeco) operadocon unidad de control Nanoscope V . Modo Tapping. Lasimagenes de contraste de fase identificaron un solo com-puesto, con un monomero homogeneo y sin agujeros. Lasmedidas de rugosidad tienen una Rq. 3,19nm sobre unasuperficie de 100µm2. Dicha rugosidad se correlacionacon un aumento o maximizacion de la superficie adsor-vente y adhesiva por area de membrana para muestrasnanometricas estudiadas por Microscopia Electronica deTransmision. [2] En este trabajo use NPs de Oxido deGrafeno (GO) 0,01 (w/v) para aprovechar las propiedadesconductoras del Grafeno y el polimero hidrofilico LR-White (Poly hidroxi-Aromatic Acrylic Resin) de ultrabaja densidad 10cps. El GO fue obtenido por el metodode exfoliacion oxidativa de Hummer. [3] El objetivo deeste trabajo es, a partir de este Nanocomposito obtenerpor ultramicrotomıa membranas de soporte de grillas connuevas propiedades o que se potencien las propiedades yapresentes por la incorporacion de GO con el fin de opti-mizar la conductividad termica en Microscopias de altaresolucion. [4] CONCLUSION: Si bien el LRWhite no re-quiere sombreado de carbono para ser estable bajo el hazde electrones, el agregado de GO disminuye significativa-mente la deriva de foco y contraste por acumulacion decarga electrica sobre la muestra.

[1]- Jan Hobot and Cris von Ruhland Journal of mi-croscopy 244- 2010 [2]- Lidia M. Lopez. Simposio de Ma-teriales III. Tercer Congreso de SAMIC-Marzo 2014. [3]-


Hummers, W.S.; Offeman, R.E.Journal of the AmericanChemical Society 1958, .80.1339 [4]- Robert M.Glaeserand Kennneth H. Downing. Specimen Charging on thinfilms with one conducting layer: Discussion of PhysicalPrinciples. 05-15-2003. Lawrence Berkeley National Lab-oratory. eScholarship University of California.

P57 – Nanocompuestos basados en unaresina furanica y nanocelulosa: sıntesis ycaracterizacion.

L. Asaro,1 I. T. Seoane,2 D. Puglia,3 V. A. Alvarez,1

V. P. Cyras,2 L. B. Manfredi,2 y M. Pracella4

1COMP-INTEMA, Universidad Nacional de Mar del Plata2Ecomateriales-INTEMA, Universidad Nacional de Mar delPlata3Departamento de Ingenierıa Civil y Ambiental, Universidadde Perugia, Italia4Instituto de Materiales Compuestos y BiomedicosIMBC-CNR, Universidad de Pisa, Italia

El objetivo general del trabajo es desarrollar nuevosmateriales polimericos menos nocivos para el medio am-biente y derivados de recursos renovables, con difer-entes aplicaciones. Para esto se propone sintetizar unaresina furanica termorrıgida, similar a las tradicionalesfenolicas, pero utilizando un monomero menos contam-inante y derivado de la biomasa, como el furfural. Lasresinas furanicas, tienen aplicaciones como adhesivos, re-cubrimientos, moldes de fundicion, matrices de materi-ales compuestos. El furfural puede prepararse facil yeconomicamente a partir de desechos del agro como elmarlo de maız, bagazo de cana de azucar, cascara deavena o arroz. Para mejorar las propiedades del polımero,se plantea la obtencion de nanocompuestos mediante elagregado de nanorefuerzos compatibles. En los ultimosanos, se reporto una mejora importante en una gran di-versidad de propiedades de polımeros conteniendo bajosporcentajes de nanocargas adecuadamente dispersas. Lananocelulosa, obtenida a partir de materiales vegetalescomo madera, algodon, lino, cana de azucar, es factible deser utilizada como nanorefuerzo. Su geometrıa dependede las condiciones de obtencion y de la fuente de celulosa.La nanocelulosa presenta una elevada area superficial ybajo costo, ademas de ser biocompatible y biodegradable.En este trabajo se sintetizo una resina furanica a partirde fenol y furfural en relacion molar 1:1, y se obtuvieronnanocompuestos mediante el agregado de nanocelulosa.La nanocelulosa se obtuvo por hidrolisis acida a partir decelulosa microcristalina. La resina y los nanocompuestosse caracterizaron con el fin de determinar la influencia delagregado de la nanocelulosa en las propiedades finales delpolımero.

affiliationCONICET y Centro Atomico Bariloche(CNEA)

P58 – Neutralizacion de Li sobrecluster, nanohilos y adatomos de Au: elefecto de la dimensionalidad en elintercambio de carga.

J.D. Fuhr1 y M.L. Martiarena1

1CONICET y Centro Atomico Bariloche (CNEA)

Recientes investigaciones de procesos de emision deelectrones y de intercambio de carga en colisiones ion - su-perficie involucran superficies nano-estructuradas (clus-ters, nanopartıculas, hilos). Los nuevos experimentos mi-den la neutralizacion de alcalis dispersados a baja energıasobre clusters soportados sobre superficies de Au, Ag ysemiconductores. En estos estudios se observa que losprocesos de neutralizacion son mucho mas eficientes enpequenos clusters que sobre films o bulk.En este trabajo presentamos un estudio sobre el in-

tercambio de carga de Li impactando en superficies na-noestructuradas de Au utilizando calculos DFT ab-initioy la aproximacion linearized rate equation.Simulamos clusters y nanohilos de Au para luego incor-

porar a esas estructuras atomos adsorbidos. Analizamoslas carga del Li y los anchos de los estados proyectados,comparando los resultados en funcion del tamano de lasestructuras obtenidas. A partir de estos resultados lo-gramos explicar por que las caracterısticas de las nano-estructuras afectan a la neutralizacion. En particular ob-servamos que la neutralizacion se incrementa cuando lasnanoestructuras disminuyen su dimension y cuando sobrelas superficies hay atomos adsorbidos.

P59 – Degradacion abiotica del glifosatoen AMPA: investigacion basica conimplicancias en el uso cotidiano

J. Ascolani Yael,1 J.D. Fuhr,1 G.A. Bocan,1

A. Daza Millone,1 N. Tognalli,2 M. dos SantosAfonso,3 y M.L. Martiarena1

1CONICET y Centro Atomico Bariloche (CNEA)2CONICET y Centro de Innovacion Tecnologica,Empresarial y Social (CITES) Sunchales3INQUIMAE and Departamento de Quımica Inorganica,Analıtica y Quımica Fısica, Facultad de Ciencias Exactas yNaturales, Universidad de Buenos Aires

El glifosato ( N - fosfono - metilglicina ) (PMG) esuno de los fosfonatos mas utilizados en el mundo de-bido a su actividad herbicida y al desarrollo de cultivostransgenicos resistentes a el (GR). El principal metabolitodel glifosato es el acido aminometilfosfonico ( AMPA )que puede danar cultivos GR.La degradacion del glifosato en AMPA ha sido

hasta ahora reconocida principalmente como un procesobiologico, producido por microorganismos del suelo (bac-terias y hongos) y por plantas.


En este trabajo presentamos evidencia inequıvoca deun proceso de disociacion abiotica de glifosato en AMPA,donde los metales juegan un papel central.Combinando espectroscopia Raman (SERS) e infrar-

roja (AFT-IR) con calculos de DFT demostramos la pres-encia de AMPA luego de que glifosato puro se depositaen diferentes superficies metalicas o interactua con ionesmetalicos en una solucion acuosa.El PMG puede interactuar con los metales en los recip-

ientes de almacenamiento, en las boquillas y en el aguamineralizada cuando se pulveriza, y con los iones met-alicos en el suelo. A esta motivacion para estudiar lasinteracciones de PMG y AMPA con metales se agregala relevancia de las mismas para el desarrollo de nano-sensores para herbicidas.La precision en la determinacion de las dosis de apli-

cacion de los herbicidas es crucial, no solo para garantizartratamientos eficaces, sino tambien para reducir los efec-tos ambientales. Nuestros resultados indican que paraeste fin es recomendable evitar el contacto con metales almanipular el glifosato.

P60 – Sensor de deteccion de gas porinterferometrıa de Fabry-Perot

Emanuel Martıinez,1 Claudio Ferrari,1 SalvadorOrtiz,1 Karina Pierpauli,1 y Carlos Rinaldi1

1Comision Nacional de Energıa Atomica

En este trabajo presentamos un sensor optico basadoen interferometrıa de Fabry-Perot que fue disenado yfabricado en la sala limpia del Centro Atomico Consti-tuyentes (CNEA). Este sensor permite caracterizar mues-tras de gas que fluyen a traves de cavidades resonantesmicrometricas, las cuales poseen un deposito de una capadelgada de oxidos metalicos del orden de 100 nm (porejemplo SiO2, TiO2) sobre una oblea de silicio.Cuando la muestra es iluminada por una fuente laser

He-Ne Melles Griot 654 nm, como consecuencia de lasmultiples reflexiones originadas entre las interfaces desilicio-oxido metalico y oxido metalico-gas se produce unpatron de interferencia. El mismo se hace pasar a travesde una lente y es capturado por una camara CCD, pos-teriormente las imagenes se procesan en utilizando unsoftware libre como ImajeJ y se realiza el analisis de losdatos.La variacion de la concentracion de un gas dentro de

la cavidad produce cambios en la posicion e intensidadde los maximos del patron interferencia. Estos cambiosse pueden relacionar con el producto entre del ındice derefraccion n y el espesor de la pelıcula d, el cual podemosestimar a partir de un calculo simplificado con un mod-elo geometrico. En resumen, aquı mostramos nuestrosprimeros resultados experimentales y los relacionamoscon un modelo teorico simplificado para adsorcion en ca-pas delgadas. Tambien discutimos futuras experienciascon el fin de desarrollar detectores versatiles y de re-spuesta rapida.

P61 – Nanopartıculas compuestas sılicapolimetacrilato sulfonado como materialpara la adsorcion especıfica y reversiblede proteınas

Leandro Julian Martınez,1 Estefanıa Edith

Achilli,1 y Mariano Grasselli1

1Laboratorio de Materiales Biotecnologicos, UNQ IMBICE,Bernal, Argentina

Nuestro laboratorio desarrolla nuevos materiales conpotencial aplicacion en purificacion de proteınas. Elobjetivo de este trabajo fue obtener nanopartıculaspolimericas (NPPs) funcionales compuestas de nanosılicay polimetacrilatos, para su aplicacion en adsorcion es-pecıfica y reversible de proteınas. Se utilizo glicidilmetacrilato (GMA) como monomero precursor para elrecubrimiento de Fumed Sılica (FSi). La modificacionse realizo mediante una tecnica de polimerizacion in-ducida por radiacion ionizante empleando una fuentegamma de 60Co. Las NPPs formadas fueron extraıdascon tetrahidrofurano, lavadas mediante ciclos de centrifu-gacion/resuspension con H2O y posteriormente derivati-zadas con grupos sulfonicos. Las NPPs obtenidas fueronanalizadas mediante Microscopıa electronica de barrido(FESEM), Dispersion dinamica de la luz (DLS), Termo-gravimetrıa (TGA), Espectroscopıa infrarroja (FTIR) yexperimentos de adsorcion/desorcion especıfica de Lisoz-ima. La presencia del pGMA en las NPPs se pudo com-probar mediante FTIR, donde se observa la banda cor-respondiente a la zona vibracional del grupo carbonilo(1720 cm-1). Estudios por TGA confirmaron la presen-cia de materia organica con porcentajes variables entre 1y 45

P62 – Characterization of Polyvinylalcohol Pectin cryogel for transdermaldelivery

N. Y. Martınez,1 J.S Gonzalez,2 V. A.Alvarez,2 y G. R. Castro3

1Nanobiomaterials Laboratory, Institute of AppliedBiotechnology (CINDEFI, UNLP-CONICET, CCT LaPlata), School of Sciences, National University of La Plata,Calle 47 y 115, (1900) La Plata, Argentina2CoMP (Composite Materials Group), Research Institute ofMaterial Science and Technology (INTEMA), EngineeringSchool, National University of Mar del Plata, Mar del Plata(B7608FDQ), Solis 7575, Argentina31Nanobiomaterials Laboratory, Institute of AppliedBiotechnology (CINDEFI, UNLP-CONICET, CCT LaPlata), School of Sciences, National University of La Plata,Calle 47 y 115, (1900) La Plata, Argentina

Polyvinyl alcohol (PVA) and PolyVinyl Alcohol-Pectin (PVA-P) films containing the flouroquinolone en-rofloxacin, and an keratinase enzyme, which were devel-oped to treat wounds and eschars, acting as a patch in the


infected skin areas.In this work, characterization of thepolymeric blend as well as PVA-P keratinase-enrofloxacinmatrix was achieved to get insight on structure-functionrelationship. The presence of pectin in PVA cryogel in-crease the size of PVA nanodomains determined by X-raydiffraction (XRD) patterns which implies an interactionbetween both polymers. SAXS analysis showed changesin 0.84 nm of PVA nanodomains when enrofloxacin andkeratinase were immobilized into PVA-P cryogels. Theseresults confirmed the incorporation of both the enzymeand enrofloxacin in the polymeric matrix. A model in-volving the complex formation between the enzyme andenrofloxacin allocated through and between PVA nan-odomains is proposed and it is well-correlated with resultsobtained in previous work in where enrofloxacin kineticrelease is retarded by the presence of keratinase in thegels.

P63 – Coloracion de aluminio 6061 pornanoestructuras fotonicas 1DMarıa Luz Martınez Ricci,1 Franco Ojeda,2 Missoni,Leandro L.,2 y Calvo, Ernesto J.2

1Laboratorio de Superficies y Materiales funcionales,INQUIMAE, DQIAQF, Facultad de Ciencias Exactas yNaturales, Universidad de Buenos Aires. Intendente Giraldes2160 - Ciudad Universitaria (C1428EGA) CABA, Argentina2INQUIMAE, Laboratorio de Electroquımica Molecular,Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad deBuenos Aires. Intendente Giraldes 2160 - CiudadUniversitaria (C1428EGA) CABA, Argentina

La coloracion de aluminio es de alto interes desde elpunto de vista industrial. Los procesos de coloracion ac-tuales basados en anilinas poseen desventajas en cuantoa su durabilidad y costos, entre otros factores. En estetrabajo se propone una nueva vıa para la obtencion dealuminio coloreado disenado a partir de un proceso deanodizado electroquımico del aluminio en acido sulfurico,el cual genera una capa de oxido de aluminio poroso so-bre su superficie. Este proceso es de corta duracion ybajo costo, tanto energetico como de insumos. Se sumaa estas ventajas, que la sıntesis desarrollada se diferenciade las presentes en bibliografıa academica, entre otros as-pectos, en la utilizacion de un sustrato de aluminio 6061comercial en lugar de aluminio ultrapuro; facilitando asıuna rapida transferencia tecnologica. A traves de la apli-cacion de pulsos periodicos de diferentes densidades decorriente y ajustando el tiempo de cada pulso, se obtu-vieron capas apiladas de aluminio anodizado (AAO) dediferentes espesores y porosidades que se repiten a lo largode la estructura. El diseno de esta estructura correspondecon un cristal fotonico (CF) 1D, en el cual se produce unfenomeno de interferencia destructiva para un conjuntolimitado de longitudes de onda (colores), dando por con-secuencia una alta reflectividad para esa zona (band gapfotonico - BGF). Variando estrategicamente las condi-ciones de sıntesis, espesores y porosidades de la multi-capa porosa, se obtuvo un set de CFs-AAO de variadoscolores, los cuales fueron caracterizados por reflectancia

UV-Vis, microscopıa electronica de barrido (SEM) y elip-sometrıa.

P64 – Nanopartıculas de carbon paracatalisis fototermicaP. Militello,1 L. Tamborini,1 D. F. Acevedo,1

S. Moreno,2 y C.A. Barbero1

1Programa de Meso/Nanomateriales, Universidad Nacionalde Rio Cuarto, 5800-Rio Cuarto, Argentina2Centro Atomico Bariloche, Bariloche, Argentina

Se propone desarrollar catalizadores heterogeneos,basados en nanopartıculas de carbono, que pueden sercalentados usando radiacion electromagnetica (fototermi-camente). Si la superficie expuesta de las nanopartıculasposee actividad catalıtica, es posible catalizar fototermi-camente reacciones de interes. Ya que la cantidad de en-ergıa aplicada no incrementara significativamente la tem-peratura del medio de reaccion, la activacion solo ocur-rira para la reaccion blanco evitando reacciones secun-darias. Las nanopartıculas de carbono se obtuvieron porpirolisis en atmosfera inerte de nanopartıculas de resina,sintetizadas mediante un metodo analogo al de Stber,utilizando hidroxido de amonio como catalizador de lareaccion y diferentes sistemas de precursores: resorcinol-formaldehıdo (RF) y tanino-formaldehıdo (TF). La vıade sıntesis empleada permite obtener dispersiones de na-noesferas. Las muestras se caracterizaron por dispersiondinamica de luz y microscopia electronica (TEM). Eltamano de las esferas depende del precursor y de lascondiciones de sıntesis, pudiendo variarse entre 30 y 800nm. El area superficial se estimo a traves de medi-das de capacidad electroquimica. Las nanopartıculas decarbon y de resina se modificaron quımicamente incor-porando grupos sulfonicos en su superficie. El gradode sulfonacion fue determinado por titulacion. Se re-alizaron estudios preliminares sobre el calentamiento delas nanopartıculas usando microondas y laser NIR (780nm). La performance de los catalizadores en catalisistermica se evaluo en reacciones de esterificacion de acidoacetico en metanol. Los resultados indican que si bien elgrado de sulfonacion es mayor en resinas, el carbon es masactivo, alcanzando conversiones mayores en los sistemasestudiados. Por otro lado, los carbones provenientes desistemas TF presentan un menor tamano de partıculapero su grado de sulfonacion y performance en catalisises menor que para carbones provenientes de sistemas RF.Con estos resultados se cree viable la catalisis fototermicade reacciones de esterificacion y transesterificacion.

P65 – Efecto de lamicro/nano-estructura en los mecanismosque controlan la reaccion de electrodo enceldas de oxido solido.L.V. Mogni,1 C. Chanquia,1 y A. Caneiro1

1CAB-CNEA-CONICET-UNCu Avenida Bustillo km 9.5(8400) Bariloche Rio Negro Argentina


La reaccion que tiene lugar sobre este electrodo com-prende una serie de pasos tales como la difusion de la es-pecie activa (O2) en la fase gaseosa, adsorcion e intercam-bio de O en la superficie con o sin transferencia de carga,difusion de iones O-2 y transferencia de estas especiesionicas a traves de la interfase electrodo/electrolito.El/los pasos que limitan la reaccion de electrodo depen-den tanto de la naturaleza del material de electrodo comode su microestructura. En este trabajo se presenta el es-tudio del efecto del tamano de cristalita sobre los mecan-ismos que limitan la reaccion del electrodo de oxıgeno.Para ello se preparan por combustion dos muestras de lamisma composicion La0.4Sr0.6Ce0.8Fe0.2O3-d (LSCF),las cuales al someterse a tratamiento termicos a difer-entes temperaturas, 800 y 1000 ◦C, producen materialescon tamanos de partıculas de 45 y 685 nm, respectiva-mente. El mecanismo de reaccion de electrodo en am-bas muestras se estudio a 600 ◦C utilizando la tecnicade espectroscopia de impedancia electroquımica en cel-das simetricas LSCF/LSGM/LSCF, donde LSGM es unelectrolito propuesto para celdas de temperatura inter-media. Se identificaron los pasos que limitan la reacciongracias a que la respuesta de impedancia de cada pro-ceso varia con la presion parcial de oxigeno pO2 de formacaracterıstica.

P66 – Visualizacion (mapeo) de gruposfuncionales en materialesnanoestructurados: progresos en oxido degrafeno con resolucion atomica

M.S.Moreno,1 C.B. Boothroyd,2 M. Duchamp,2

A. Kovacs,2 N. Monge,3 G.M. Morales,3 C.A.

Barbero,3 y R.E. Dunin-Borkowski2

1Centro Atomico Bariloche, 8400 - S.C. de Bariloche2Ernst Ruska-Centre for Microscopy and Spectroscopy withElectrons and Peter Grnberg Institute-5, ForschungszentrumJlich, D-52425 Jlich, Germany3Depto. de Quımica, Universidad Nacional de Rıo Cuarto,X5804BYA Rıo Cuarto

Una estrategia para controlar las propiedades de ma-teriales nanoestructurados es funcionalizarlos con gruposespecıficos. El oxido de grafeno (GO) es un ejemplo deesto ya que es una forma de grafeno modificada por gru-pos funcionales tales como epoxidos, cetonas y alcoholesentre otros. La estructura y distribucion de los gru-pos funcionales depende del metodo de sıntesis empleadoy pueden ser utilizados para adecuar sus propiedadesquımicas, electricas y mecanicas. Es de particular interesconocer la composicion quımica y la distribucion espa-cial de esos grupos funcionales. La identificacion directade dichos grupos mediante microscopıa de transmisionde alta resolucion no es posible hasta el presente, peropueden visualizarse mediante la interaccion de grupos es-pecıficos con cationes pesados tales como Ba2+ y estudiarla distribucion de esos elementos mas pesados.Mediante TEM, STEM y EELS (con resolucion sub-

angstrom) mapeamos la distribucion espacial del O y

los dopantes. Para ello utilizamos el microscopio FEITitan3 G2 50-300 del ER-C (PICO). Este microscopiode la proxima generacion de FEG-TEM contiene unmonocromador y correctores de aberraciones esferica (Cs)y cromatica (Cc). Estudiamos la evolucion in situ enfuncion de la temperatura en el TEM hasta 800C.

Los mapas elementales combinados con las imagenes deSTEM muestran que las posiciones de los atomos de Baanclados a grupos funcionales sobre el GO podrıan serrelevadas (mapeadas) con resolucion atomica mediantela combinacion de tecnicas de TEM y de espectroscopıa.El hecho que se haya observado que un dopante como elCa esta fuertemente correlacionado con el O sugiere queeste elemento podrıa utilizarse como marcador para lasposiciones de los grupos que contienen oxıgeno.

Si el tiempo disponible lo permite, se mostraran ejem-plos de estudio de la funcionalizacion hechos con un mi-croscopio ”convencional” (sin correccion de aberraciones)identico al recientemente instalado en Bariloche.

P67 – Un ”Switch”Enzimatico-Magnetico para laProliferacion Celular

S. Municoy,1, 2, 3 I. L. Ibanez,1, 3 H. Duran,1, 4, 3

y M. G. Bellino1, 3

1Departamento de Micro y Nanotecnologıa, Centro AtomicoConstituyentes, Comision Nacional de Energıa Atomica2Instituto de Investigacion e Ingenierıa Ambiental,Universidad Nacional de San Martın3Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas(CONICET)4Escuela de Ciencia y Tecnologıa, Universidad Nacional deSan Martın

Uno de los mayores desafıos en campos que van desdela biologıa celular a la biomedicina es el diseno demetodologıas versatiles para lograr el control de sistemasbiologicos a nivel celular. Las senales celulares son unimportante conjunto de procesos de intercambio de infor-macion a traves de redes de moleculas mensajeras paracontrolar las actividades celulares, tales como la pro-liferacion, la diferenciacion, el metabolismo y la apop-tosis. Particularmente, la prediccion y el control dela proliferacion celular es un factor clave en la medic-ina regenerativa, ingenierıa de tejidos y la integracionde la protesis e implantes. Aquı demostramos que elcrecimiento celular puede ser activado/desactivado deuna manera controlada temporalmente mediante cam-pos magneticos. Hemos desarrollado una plataformabasada en complejos de catalasa-nanomagnetita como un”switch” de la proliferacion celular aplicando un campomagnetico. La proliferacion celular se inhibe debido ala eliminacion catalıtica mediante la enzima catalasa delH2O2 producido por las celulas, un mensajero involu-crado en la regulacion del ciclo celular. El interrup-tor magnetico se convierte a su modo ON cuando seaplica un campo magnetico para separar los complejoscatalasa-nanomagnetita de las celulas, promoviendo la


proliferacion celular en una manera remota y no invasiva.Este sistema de control para el crecimiento celular es unaprueba de concepto del uso potencial de las magneto-enzimas para secuestrar mediadores de senales celularesy ası modificar las respuestas de las celulas mediante cam-pos magneticos. Nuestro interruptor magnetico puede serampliamente aplicable para controlar diversos compor-tamientos de las celulas mediante la eleccion de la enzimaque forma el complejo para taclear otros mediadores celu-lares especıficos. Este interruptor ON/OFF podrıa con-stituir las bases para nuevas clases de estrategias biotec-nologicas de diagnostico y terapeuticas, ası como tambienpara el desarrollo de nuevos biomateriales inteligentes in-tegrados.

P68 – Evaluacion de nanopartıculasmagneticas de Fe304 como agenteradiosensibilizador en celulas demelanoma humanoLara M. Negrin,1 Irene L. Ibanez,2, 3 SofıaMunicoy,2, 3, 4 Martın G. Bellino,2, 3 BeatrizMolinari,5, 3 y Hebe Duran2, 6

1Gerencia de Area Seguridad Nuclear y Ambiente, ComisionNacional de Energıa Atomica (CNEA). Av Exequiel Bustillo9500, R8402AGP - Bariloche, Rıo Negro, Argentina2Departamento de Micro y Nanotecnologıa, ComisionNacional de Energıa Atomica (CNEA) Av. General Paz1499, B1650KNA - San Martın, Buenos Aires, Argentina3Consejo Nacional de Investigaciones Cientıficas y Tecnicas(CONICET)4Instituto de Investigacion e Ingenierıa Ambiental (3iA),Universidad Nacional de San Martın (UNSAM)5Departamento de Radiobiologıa, Comision Nacional deEnergıa Atomica (CNEA) Av. General Paz 1499,B1650KNA - San Martın, Buenos Aires, Argentina6Escuela de Ciencia y Tecnologıa, Universidad Nacional deSan Martın (UNSAM)

En los ultimos anos, las nanopartıculas magneticas(MNPs) han suscitado un gran interes en el campo dela biomedicina debido a su alta biocompatibilidad, esta-bilidad quımica en medios fisiologicos y por ser relati-vamente de facil produccion. Por otro lado, pueden sermanipuladas bajo la influencia de un campo magneticoexterno, pudiendo ser concentradas en el sitio de interesterapeutico. El melanoma es responsable del 80 % de lasmuertes debidas al cancer de piel, siendo resistente a lostratamientos convencionales de quimio- y radioterapia.En particular, el tratamiento del melanoma mediante ra-dioterapia se ve limitado por la resistencia que presen-tan dichas celulas a los efectos citotoxicos de la radiacionionizante. Tratando de abordar este problema, en estetrabajo se estudio la capacidad radiosensibilizadora deMNPs de Fe3O4 en celulas de melanoma humano expues-tas a distintas dosis de radiacion gamma. Se realizaronpruebas de citotoxicidad y se evaluo la produccion in-tracelular de especies reactivas de oxıgeno (ROS), ob-servandose una disminucion de la tasa de proliferaciona bajas dosis de MNPs (10-20 µg/ml) y un aumento de

los niveles intracelulares de ROS con dosis no citotoxicasde MNPs (40 µg/ml). Luego, se analizo el numero derupturas de doble cadena (DSBs) de ADN inducidas porla combinacion de una concentracion de MNPs que noafectara la proliferacion celular con distintas dosis de ra-diacion gamma. Se pudo observar un aumento significa-tivo de la induccion de DSBs con una disminucion dela reparacion de las mismas por la terapia combinada re-specto a la terapia radiante sola. Los resultados obtenidosen este trabajo permiten una primera aproximacion parael estudio de la terapia combinada de MNPs y radiaciongamma contra el melanoma humano, indicando una ra-diosensibilizacion de las celulas de melanoma mediante eluso de MNPs.

P69 – Estados de impurezas ylocalizacion en monocapas y bicapas degrafeno a bajas concentraciones

H. P. Ojeda Collado,1 G. Usaj,1 P. S.Cornaglia,1 y C. A. Balseiro1

1Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, Argentina

Se analizan las propiedades electronicas del grafenomonocapa (MLG) y bicapa (BLG) en presencia de im-purezas a bajas concentraciones. Nos centramos en im-purezas tipo fluor las cuales son adsorbidas sobre losatomos de carbono. En esta configuracion, los estados deimpurezas se hibridizan con los estados pz del carbonoformando una banda parcialmente llena cerca del puntode Dirac. Estudiamos la densidad de estados prome-dio (DOS), la contribuci’on de los diferentes atomos (laDOS local) y en el regimen de localizacion fuerte, calcu-lamos la longitud de localizacion (ξ) en funcion del dopajeelectronico y posibles campos magneticos o electricos. Enel caso del MLG, cerca del centro de la banda de im-purezas, la simetrıa quiral del hamiltoniano efectivo delsistema se preserva parcialmente lo cual permite un granaumento de (ξ). Para el BLG, las impurezas son adsor-bidas preferentemente sobre una sola subred, un efectoque genera un gap cerca del punto de Dirac. Este gapinducido por el desbalance entre una y otra subred se in-crementa con el campo electrico externo generando diver-sas estructuras. Ademas, como las impurezas se adhierensolo en la capa superior, el efecto del campo electricodepende fuertemente de su polaridad, abriendo nuevasalternativas para controlar propiedades de transporte.

P70 – Obtencion y caracterizacion denanocompuestos de matriz epoxireforzados con organobentonitas

R. P. Ollier,1 M. E. Penoff,1 M. R.

Lanfranconi,1 y V. A. Alvarez1

1Materiales Compuestos de Matriz Polimerica, INTEMA(UNMdP-CONICET)


Las resinas epoxi son unos de los polımeros ter-morrıgidos mas utilizados en la industria. Se aplicanpor ejemplo en adhesivos, recubrimientos y materialescompuestos de alto rendimiento debido a sus excelentespropiedades mecanicas y termicas, su peso liviano y subuena resistencia quımica. Sin embargo, estas resinas sonfragiles y tienden a absorber cantidades significativas deagua cuando son expuestas a ambientes humedos. Estosfactores pueden comprometer seriamente el desempenode los materiales en servicio.Las resinas epoxi reforzadas con nanorcillas han

recibido gran atencion debido a la posibilidad de mejo-rar diversas propiedades como la rigidez, resistencia alfuego, estabilidad dimensional, absorcion de humedad,entre otras, aun cuando se incorporen bajas cargas. Laelevada relacion de aspecto, la resistencia y rigidez deestos silicatos laminares, como la bentonita, son clavesen la mejora de las propiedades de los nanocompuestospolimericos. Sin embargo, la bentonita en su estadonatural no se dispersa facilmente en la mayorıa de lospolımeros debido a su elevada hidrofilicidad, lo quela hace incompatible con la mayorıa de los polımerosorganicos. Por esta razon, las arcillas se modificanorganicamente a traves de reacciones de intercambiocationico para facilitar la intercalacion de los polımerosen las galerıas interlaminares y, por ende, facilitar la for-macion de una estructura exfoliada.En este trabajo se prepararon y caracterizaron

nanocompuestos basados en resinas epoxi-amina condiferentes cargas (1 y 3 %p/p) de bentonitas modifi-cadas organicamente con sales de alquilfosfonio y alquil-amonio. Se estudio la estructura de los nanocompuestosepoxi–organoarcilla por difraccion de rayos X y espectro-scopıa FTIR; las propiedades termicas mediante Analisistermogravimetrico; las propiedades mecanicas con en-sayos de flexion en tres puntos; las propiedades dinanico-mecanicas y el grado de absorcion de agua de los materi-ales.

P71 – Estructura Cristalina yElectronica del sistema CeO2-Co:Analisis mediante DRX, XANES y RBS

Mariano Andres Paulin,1 Joaquın Sacanell,1

Mariano Quintero,1 Diego German Lamas,2 MarciaCarvalho de Abreu Fantini,3 Manfredo Harri

Tabacniks,3 y Ana Gabriela Leyva1

1Departamento de Fısica de la Materia Condensada, GIyA,CAC, CNEA2CONICET-Universidad Nacional del Comahue, Neuquen.3Instituto de Fısica, FAP, Universidad de San Pablo

El oxido de Cerio es un material ampliamente estu-diado debido a su utilidad en procesos catalıticos y enla actualidad es considerado por su potencial aplicacionen dispositivos espintronicos. Mediante la nanoestruc-turacion y el dopaje con iones magneticos se ha logradoinducir propiedades ferromagneticas en la Ceria. Sin em-bargo, los resultados publicados pueden ser mayormente

explicados considerando la aparicion de impurezas o bienla segregacion del dopante. Las bajas magnetizacionesde saturacion medidas, en comparacion con los materialesmagneticos clasicos, dificulta la determinacion precisa delorigen de las mismas. Para este trabajo se sintetizaronpolvos de CeO2 con distinta concentracion de Co(2, 4,6, 8, 10 y 12%) y expuestos a tratamientos termicos enatmosfera reductora. Esto nos permitio realizar un estu-dio sistematico mediante tecnicas de Difraccion de RayosX, Absorcion de Rayos X y Rutherford Back Scatteringcon el objeto de determinar el posible origen del mag-netismo en las muestras.

P72 – Estados quirales de Floquet engrafenoP. M. Perez-Piskunow,1 Gonzalo Usaj,2 C. A.

Balseiro,2 y L. E. F. Foa Torres1

1Instituto de Fısica Enrique Gaviola (CONICET) y FaMAF,Universidad Nacional de Cordoba, Argentina2Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, ComisionNacional de Energıa Atomica, y Consejo Nacional deInvestigaciones Cientıficas y Tecnicas (CONICET)

Mostramos la emergencia de estados quirales en losbordes de una cinta de grafeno iluminada con un laser.Estos estados solo pueden moverse en una direccion yson distintivos de la fase topologica de Floquet inducidapor la radiacion. Presentamos una descripcion analıticasoportada con resultados numericos de la velocidad, lalongitud de decaimiento, y las propiedades de transportede los estados quirales. Ademas mostramos que aju-stando las caracterısticas de laser podemos sintonizarlos parametros y las propiedades de esta nueva fasetopologica.

P73 – Orden Magnetico y efectos desuperficie en nanopartıculas de ferritadopadaB. Pianciola,1, 2 R. Zysler,1, 2 y E. Lima Jr.1, 2

1CONICET2Centro Atomico Bariloche

En los ultimos anos, el interes en el estudio de losefectos de superficie y de tamano en nanopartıculasmagneticas crecio notablemente. Los efectos de tamanodominan las propiedades magneticas de las partıculas y sevuelven mas importantes a medida que el tamano dismin-uye, esto ocurre debido al aumento de la relacion super-ficie/volumen. Este trabajo se focaliza en la dependen-cia de las propiedades magneticas con el tamano de lapartıcula y en los efectos de superficies en nanopartıculasde CoFe2O4, las cuales tienen un tamano en el rangode 2 a 7 nm con una distribucion de tamano angosta.Adicionalmente, se comparan estos resultados con losde nanopartıculas de NiFe2O4. Las nanopartıculas deferrita fueron sintetizadas por decompocicion termica a


alta temperatura de Fe(acac)3 y Co(acac)2 o Ni(acac)2.El tamano de las nanopartıculas fue controlado var-iando la temperatura de reaccion y la relacion precur-sor/surfactante. La caracterizacion se realizo con TEM yXRD. Las propiedades magneticas se obtuvieron a par-tir de las mediciones de magnetizacion en funcion de latemperatura y del campo magnetico aplicado y ademascon espectroscopia Mossbauer. Las muestras exhibenun comportamiento de sistemas superparamagneticos endonde hay un incremento de la temperatura de bloqueocon el tamano de la partıcula. Se observo una depen-dencia con el tamano en el orden ferrimagnetico en lascurvas de magnetizacion y espectros Mossbauer. Laspartıculas mas grandes tienen un orden magnetico deltipo bulk mientras que las mas pequenas no tienen unorden ferrimagnetico y se comportan como un paramag-neto y/o pequenos clusters superparamagneticos, depen-diendo de la temperatura. Las nanopartıculas de 4.5 nmde diametro presentan un comportamiento mezcla indi-cando que el tamano de la misma esta en el limite entreun sistema perfectamente ordenado y uno desordenadomagneticamente.

P74 – Estudio de la conmutacionresistiva de estructuras MIM basadas enMgO con capas adicionales de Mg yAl2O3C. Quinteros,1 M. Menghini,2 L. Dillemans,2 C.-Y. Su,2

P. Homm,2 P. Levy,1 J. Kittl,2 y J.-P. Locquet2

1CONICET CNEA (CAC)2Dept. of Physics and Astronomy, KU Leuven, Belgium

El oxido de magnesio (MgO) ha sido un serio candidatopara reemplazar al SiO2 como dielectrico en dispositivospara aplicaciones de baja potencia. Entre las principalescaracteristicas de este material se cuentan: band gap deentre 7 y 8 eV, alta conductividad termica, alta constantedielectrica (7-10), campo de ruptura alto (12MV/cm) ybaja reactividad. Sumado a ello, dispositivos basados eneste oxido, aunque dopados con nitrogeno, evidenciaronun comportamiento de conmutacion resistiva (RS). El RSes el fenomeno por el cual a partir de la aplicacion de unestimulo electrico pueden ser obtenidos reversiblementedistintos estados de conduccion, uno tipicamente denom-inado estado de alta resistencia (HRS) y otro de bajaresistencia (LRS). Dicho comportamiento es basicamenteel principio por el que operan las memorias resistivas (Re-RAM). Asi es que el RS es uno de los mecanismos sug-eridos como el futuro de la industria RAM. En este tra-bajo se exploran las caracteristicas de RS con muestrasfabricadas mediante la tecnica de crecimiento epitaxialpor haces moleculares (MBE) sin agregado de dopantes,con distintas combinaciones de electrodos metalicos y laincorporacion de capas que pretenden optimizar el com-portamiento observado con las primeras. El objetivo deltrabajo es comprender los mecanismos involucrados en laconduccion en los diferentes estados, y la mejora de lascaracteristicas del dispositivo en vistas a su posible uso

como memoria no volatil. Todas las muestras estudiadasconsisten en apilamientos del tipo metal-aislante-metal.Los materiales empleados como electrodos han sido: Au,Al y Pt. El trabajo comparara los comportamientosobtenidos para estructuras con MgO de 20nm de espe-sor, crecidos segun distintas combinaciones de parametrosde crecimiento y con distintas combinaciones de electro-dos, con estructuras basadas en bicapas de MgO/Mg yMgO/Al2O3.

P75 – Nanoinjertos cationicos sobrepolipropileno biorientado para mejorar laadhesion celular de fibroblastos

F. Y. Quiroga1 y M. Grasselli1

1Laboratorio de Materiales Biotecnologicos, UniversidadNacional de Quilmes-Instituto Multidisciplinario de BiologıaCelular (CONICET)

La incorporacion de injertos polimericos inducida porradiaciones ionizantes (RIGP) es una tecnica que per-mite modificar la superficie de un polımero sinteticomediante el uso de radiaciones ionizantes y precursoresmonomericos de interes [1]. Por ejemplo, el glicidil-metacrilato (GMA) es un excelente monomero que dis-uelto en solventes organicos permite la polimerizacion deinjertos epoxıdicos facilmente derivatizables a distintosgrupos funcionales. En estas condiciones, el espesor de lamodificacionse encuentra en el orden de los micrometros,lo cual afecta las propiedades opticas del material orig-inal [2]. En vistas de obtener superficies utiles paraaplicaciones biotecnologicas/analıticas (p. ej. cultivocelular, ELISA test), hemos disenado un sistema RIGPque permite la formacion de nanoinjertos cationicos depoliGMA en la superficie de polipropileno biorientado(BOPP), que no afecta las propiedades opticas del ma-terial en el rango del UV-VIS. Tambien se evaluo su po-tencial aplicacion como superficie para el cultivo celu-lar eucariota en monocapa. Los resultados indican quela modificacion del BOPP con nanoinjertoscationizadosmejoran ampliamente la capacidad de adhesion y pro-liferacion de celulas de fibroblastos respecto al BOPPpristino, y no interfiere en las medidas opticas. De estaforma, el BOPP modificado con esta variante de RIGPse presenta como un novedoso avance en materia demodificacion de superficies polimericas para aplicacionesbiotecnologicas. [1]Grasselli, M., A. A. Navarro Del Can-izo, S. A. Camperi, F. J. Wolman, E. E. Smolko, andO. Cascone. “Immobilized Metal Ion Affinity Hollow-Fibre Membranes Obtained by the Direct Grafting Tech-nique.”Radiation Physics and Chemistry 55 (1999) 203–8. [2]Garcıa-Vargas, M., C. Gonzalez-Chomon, B. Ma-garinos, A. Concheiro, C. Alvarez-Lorenzo, and E. Bu-cio. “Acrylic Polymer-Grafted Polypropylene Suturesfor Covalent Immobilization or Reversible Adsorptionof Vancomycin.”International Journal of Pharmaceutics461, no. 1–2 (2014) 286–95.


P76 – Reorientacion de cristaleslıquidos lyotropicos dopados connanopartıculas magneticas evidenciadaspor mediciones magneticas y resonanciaferromagnetica (FMR).

Carlos A. Ramos,1 Fabiana Arantes,2 y Daniel Cornejo2

1Div. Resonancias Magneticas, Centro Atomico Bariloche,CNEA, Bustillo 8400, S. C. de Bariloche, RN, Argentina2Instituto de Fısica, Universidade de Sao Paulo, 05508-090,Sao Paulo, Brasil.

Presentamos mediciones de magnetizacion y resonanciamagnetica en cristales lıquidos liotropicos (LLC) conte-niendo nanopartıculas (NPs) de Fe3O4. Mediciones demagnetizacion de bajo campo reflejan la transicion delLLC en su paso de la fase isotropica a nematica. Mien-tras que los experimentos de FMR realizados a 1.17 y 9.4GHz no reflejan el orden del cristal lıquido, experimentossimilares en banda K (24 GHz) evidencian la transicion yreorientacion de las micelas que constituyen el LLC. Estosresultados de FMR sugieren que las NPs se orientan consu eje facil a lo largo del campo aplicado a bajos camposy se alinean con el LLC a altos campos (perpendicularesal campo magnetico por efectos de anisotropıa de formay diamagnetismo.

P77 – Crecimiento de pelıculas delgadasde Bi2FeTiO6 por magnetron sputtering

M. Rengifo1, 2, 3 y E. Kaul4, 2, 3

1Laboratorio de Bajas Temperaturas. Centro AtomicoBariloche, CNEA2Instituto Nacional de Nanotecnologıa, Centro AtomicoBariloche, CNEA3CONICET4Subgerencia de Aplicaciones de la Tecnologıa Laser. CentroAtomico Bariloche, CNEA

Los materiales multifuncionales constituyen aquel-los con la capacidad de responder de modo contro-lado a mas de un estımulo, para modificar algunapropiedad especıfica. En particular, los materiales multi-ferroicos poseen al menos dos propiedades ferroicas (fer-roelectricidad, ferromagnetismo y ferroelasticidad) y unacoplamiento entre ellas lo que los convierte en un sub-grupo de los materiales multifuncionales de gran poten-cial para aplicaciones tecnologicas. Desde principios deeste este milenio este tipo de materiales han tomado denuevo un gran impulso como los trabajos de Rameshet.al sobre films con BiFeO3. La diversidad de tecnicasdisponibles para obtener sistemas tipo multiferroicos hamejorado sustancialmente desde sus inicios y representatambien uno de los factores que ha impulsado su inves-tigacion. Actualmente varios sistemas se postulan comopotenciales multiferroicos a temperatura ambiente, entreellos las dobles perovskitas de Bi2FeNiO6 y el Bi2FeTiO6.

De este ultimo los calculos por density functional the-ory (DFT) and density functional perturbation theory(DFPT) predicen una estructura romboedrica con or-den ferromagnetico (momento magnetico de 4µB) y fer-roelectrico (polarizacion electrica de 27,3µC/cm2). Eneste trabajo presentaremos resultados preliminares rela-cionados del sistema Bi2FeTiO6 en forma de pelıculasdelgadas, las que se obtuvieron por medio de la tecnica demagnetron sputtering (MS). Se reporta desde la sıntesisdel blanco hasta el proceso de deposito y caracteri-zacion estructural hecha por medio de difraccion de rayosX (XRD) y microscopıa electronica de barrido (SEM).Los resultados confirman la obtencion de films epitax-iales (o al menos texturados) de muy buena calidadcristalografica. Ademas, observamos la formacion deheteroestructuras cuyas caracterısticas se estan investi-gando. La composicion de los films fue la estequiometricacon una clara dependencia de la relacion Fe/Ti con latemperatura de deposito. La buena calidad estructuralde los films permitira la caracterizacion detallada de suspropiedades fısicas, que aun no han sido reportadas en laliteratura.

P78 – Sıntesis de caracterizacion yfuncionalizacion de nanopartıculas deFe3O4SiO2 para uso de biosensores

S. Restuccia,1 P. Lloret,1 G. Ybarra,1 y C. Moina1

1NANOMATERIALES-CENTRO DE PROCESOSSUPERFICIALES-INSTITUTO NACIONAL DETECNOLOGIA INDUSTRIAL

En este trabajo se presenta la sıntesis y caracteri-zacion de nanopartıculas de oxido de silicio con nucleossuperparamagneticos de Fe3O4. Este tipo de partıculascombina las propiedades inherentes de los distintos ma-teriales dando como resultado multiples propiedades yaplicaciones. La superficie de oxido de silicio permitefuncionalizar facilmente las nanopartıculas con gruposorganicos que sirven de anclaje para las biomoleculas uti-lizadas en biosensado. Por otra parte, las caracterısticasmagneticas del oxido de hierro permiten preconcentrarla muestra con ayuda de un campo magnetico externoalcanzando mayores niveles de deteccion. Se realizo lasıntesis de magnetita en medio acuoso por coprecipitacionde sales de hierro, obteniendose nanopartıculas de 15nm ± 5 nm de diametro. Las caracterısticas magneticasfueron estudiadas con un magnetometro de muestra vi-brante (VSM). Las nanopartıculas recubiertas fueron car-acterizadas por microscopia electronica de barrido, sucomposicion quımica se determino por espectroscopia dedispersion de energıa de rayos X (EDS) y el tamanode partıcula fue estudiado por dispersion dinamica deluz (DLS). Las partıculas fueron recubiertas con SiO2

siguiendo el metodo sol-gel en etanol y funcionalizadascon grupos amino o carboxilo. Estos grupos permitenla inmovilizacion de diversas proteınas que hacen de es-tas nanopartıculas bionanomateriales de multiples usos.


La actividad enzimatica efectiva se obtuvo mediante in-movilizacion de la enzima peroxidasa de rabano picante(HRP), mediante un metodo cinetico por espectroscopiaUV-visible. Tambien se inmovilizaron proteınas recom-binantes para el diagnostico de diversas enfermedades,tales como enfermedad de Chagas, brucelosis, sındromeuremico hemolıtico (SUH) y aftosa.

P79 – Propiedades de reologicas y debarrera de nanocompuestos basados encopolımero propileno-etileno ymontmorillonita organofılicaVeronica Riechert,1 Lidia Quinzani,1 y Marcelo Failla2

1Planta Piloto de Ingenierıa Quımica (CONICET-UNS)2Departamento de Ingenierıa, Universidad Nacional del Sur

Los Nanocompuestos Polimericos (NCP) son materi-ales reforzados con bajas concentraciones de partıculascuyas dimensiones alcanzan la escala del nanometro.Sus propiedades fısicas, mecanicas y de barrera sue-len verse mejoradas, especialmente si esa carga tieneuna gran relacion de aspecto, sin modificar significativa-mente la densidad, reciclabilidad y propiedades opticasdel polımero. En el presente trabajo se analizan NCPpreparados por mezclado en fundido de un copolımeropropileno-etileno (CPE). La incorporacion de etilenoen el polipropileno afecta su grado de cristalinidad,obteniendose un material mas transparente, con menorrigidez, dureza, resistencia a la traccion y peso especıfico.Por lo tanto, una de las potenciales aplicaciones del CPEson los envases para alimentos, en los que sus propiedadesbarrera a la difusion de gases y lıquidos resultan de im-portancia. En consecuencia, mejorar dichas propiedadesagregando pequenas cantidades de carga resultarıa muyventajoso tecnologica y economicamente. En el estudiose usa un CPE con 3% p/p de etileno y una montmo-rillonita organofılica (o-MMT) comercial. Con el fin deaumentar la afinidad entre estos materiales se incorpora,ademas, una fraccion de CPE previamente modificadocon anhıdrido maleico (CPEg). Se analiza el efecto dela concentracion de arcilla de arcilla (hasta 8% p/p) yde la relacion CPEg: o-MMT. En particular se estu-dia la morfologıa de fases de los compuestos mediantedifraccion de rayos X y microscopıa electronica de bar-rido, y las propiedades viscoelasticas lineales y de perme-abilidad al oxıgeno. Se ha observado un incremento en losmodulos dinamicos, mayormente en el modulo elastico ya baja frecuencia, ası como una disminucion de hasta un30% en la permeabilidad al oxıgeno al aumentar la canti-dad de carga y/o del agente compatibilizante, respecto alCPE original. Esto sugiere que existe una buena delami-nacion y dispersion de las laminas de arcilla en la matrizpolimerica, hecho que serıa favorecido por el agente com-patibilizante.

P80 – Nueva fase de reconocimiento deazucares para el desarrollo de un sensorde impedancia

Ana Laura Rinaldi,1 Santiago Sobral,2

y Romina Carballo3

1Depto de Quımica Analıtica y Fisicoquımica, Facultad deFarmacia y Bioquımica. Universidad de Buenos Aires.Buenos Aires, Argentina2Facultad de Farmacia y Bioquımica. Universidad de BuenosAires.Buenos Aires, Argentina3CONICET-IQUIFIB.Depto de Quımica Analıtica yFisicoquımica, Facultad de Farmacia y Bioquımica.Universidad de Buenos Aires.Buenos Aires, Argentina

El objetivo del presente trabajo es el desarrollo deun nuevo sensor no enzimatico para la determinacion deazucares, basado en la inmovilizacion de un polielectrolitofuncionalizado con alta especificidad de reconocimientomolecular y el empleo de Espectroscopıa de ImpedanciaElectroquımica (EIS) en la transduccion fısica de la re-spuesta. La determinacion electroquımica de glucosa sinel empleo de glucosa oxidasa es uno de los mayores de-safıos de la ultima decada y una gran variedad de sis-temas y nanopartıculas metalicas se han desarrollado.En este sentido, uno de los mas novedosos acercamien-tos esta basado en el uso de compuestos derivados delacido boronico. En nuestro laboratorio se ha sintetizadoy caracterizado un nuevo polielectrolito: polialilaminafe-nilboronico (PAHFB). El mismo fue utilizado en la con-struccion de arquitecturas autoensambladas sobre super-ficies de electrodos de oro, a partir de la inmovilizacionde mercaptopropansulfonato (MPS)(-) y PAHFB(+), cony sin dopado de nanopartıculas de oro. Los estudiosde interaccion que ocurren a nivel de superficie entrela fase de reconocimiento y la molecula de interes (glu-cosa) se realizaron mediante espectroscopia UV-Visible ytecnicas electroquımicas (voltametrıa cıclica y espectro-scopıa de impedancia electroquımica). Se evaluaron dis-tintas condiciones experimentales, en particular pH al-calinos y acidos que permitieron la union y disociacionde los complejos boronico-cis dioles, respectivamente. Launion especıfica del analito a la superficie genero un blo-queo de la respuesta redox de la sonda electroquımica Fe(CN)63-/Fe(CN)64- , evidenciandose cambios significa-tivos en los registros voltamperometricos y en la impedan-cia del sistema. La concentracion de glucosa se correla-ciono con la magnitud de la resistencia de transferenciade carga (Rct) del circuito equivalente que interpreta elcomportamiento del sensor EAu MPS/PAHFB y sus vari-antes. El rango de concentraciones de glucosa en el cualfue evaluado el sistema se corresponde con las condicionesfisiologicas y fisiopatologicas del analito.

P81 – Calculos ab initio de cluster de Fsobre grafenoJ. Rivera-Julio1 y A. D. Hernandez-Nieves1

1Centro Atomico Bariloche, 8400 S. C. de Bariloche, andCONICET, Argentina

Se desarrollaron calculos ab initio para estudiar la ad-sorcion y la difusion de pequenos clusters de Fluor sobre


Grafeno por medio de la teorıa del funcional densidad(DFT) ?. Los calculos fueron desarrollados utilizandoel paquete computacional Quantum-Espresso ?, las fun-ciones de onda electronicas fueron expandidas en ondasplanas con un cutoff de 40 Ry para las funciones de onday 400 Ry para la densidad de carga. Los efectos de inter-cambio y correlacion fueron tratados con la aproximacionde gradiente generalizado (GGA) en la parametrizacionde Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE) ? empleando pseu-dopotenciales ultrasuaves. Para los calculos de energıatotal fue utilizada una supercelda de 50 atomos conuna grilla de puntos K-6x6x1 para la integracion en laprimera zona de Brillouin, ademas adoptamos la tecnicade smearing Methfessel-Paxton con un smearing de 0.01Ry ?. Para el estudio de la adsorcion de dimeros deFluor sobre grafeno se implementaron diferentes con-figuraciones, considerandose la adsorcion del dimero deFluor en un lado de la lamina de Grafeno (cis-clusters)o a ambos lados en una forma alternada (trans-cluster)?. En orden de determinar la configuracion mas es-table, el dimero es localizado en las posiciones Ortho(O), Meta (M), Para (P), Meta-Ortho (MO), Ortho- Para(OP), Meta-Para (MP), Meta-Meta (MM), Ortho-Para-Ortho (OPO), Para-Ortho-Meta (POM) y Para-Ortho-Para (POP). Las posiciones atomicas fueron relajadas,los parametros geometricos tales como la longitud de losenlaces fueron obtenidos en cada una de las configura-ciones. La configuracion mas favorable energeticamenteen el tipo de adsorcion cis-clusters correspondio a la con-figuracion Para. Esta configuracion es preferible sobrela configuracion Ortho por 0.19 eV. Y con respecto a laconfiguracion Meta por una energıa de 0.75 eV. En eltipo de adsorcion trans-clusters, la configuracion mas fa-vorable energeticamente correspondio a la configuracionOrtho. Esta configuracion es preferible sobre la configu-racion Para por 0.47 eV y sobre la configuracion Meta conuna energıa de 1.09 eV. Las barreras de energıa para la di-fusion de los atomos de Fluor fueron calculadas utilizandoel metodo de las bandas elasticas [Nudged Elastic Band(NEB) ?]. Fueron consideradas las transiciones OM, MPy PO tanto para los clusters cis como para los trans. Alrealizar la migracion de un atomo de Fluor del estadoinicial Para al estado final Ortho (PO) en los cis-clustersse observo que el camino de menor energıa pasa por unestado metaestable muy cercano a la configuracion Meta,lo cual no se observa en la difusion PO en los clusterstrans.

[1] P. Hohenberg, W. Kohn, Phys. Rev. B 136, 864(1964).

[2] P. Giannozzi, et al., J. Phys. Condens. Matter, 21,395502 (2009).

[3] J. P. Perdew, K. Burke, and M. Ernzerhof, Phys.Rev. B 77, 3865 (1996).

[4] M. Methfessel, A. T. Paxon, Phys. Rev. B 40, 3616(1989).

[5] Z. Sljivancanin, M. Andersen, L. Hornekær, B.Hammer, Phys. Rev. B, 83, 205426 (2011).

[6] G. Henkelman, H. Jonsson, J. Chem. Phys. 113,22 (2000).

P82 – Nanoestructuracion de filmsdelgados de Cr: efectos de confinamientoe histeresis resistivaR. H. Rodriguez,1 L. Tosi,1 H. Pastoriza,1

y C. A. Balseiro1

1Centro Atomico Bariloche e Instituto Balseiro, ComisionNacional de Energıa Atomica, Bariloche, Argentina.

El cromo en bulk presenta por dabajo de 311K unestado fundamental antiferromagnetico dado por un or-denamiento colectivo de sus electrones en la forma deuna onda de densidad de espın (SDW) con una longi-tud de onda que disminuye con temperatura de 8 a 6nm entre 311 y 150K. El estudio de la SDW en sis-temas multicapas y films, donde el antiferromagnetismoes sensible a la presencia de interfaces magneticas o nomagneticas, desperto el interes de la comunidad debidoa las potenciales aplicaciones del comportamiento de laspropiedades de transporte como consecuencia del confi-namiento de la SDW. Recientemente, experimentos re-alizados en nuestro grupo sobre films delgados de Cr(10-200 nm) crecidos epitaxialmente sobre MgO sin in-terfaces magneticas, mostraron un comportamiento his-teretico en la resistividad y el coeficiente Hall en ciclos deenfriamiento-calentamiento. Dichos experimentos fueroninterpretados teniendo en cuenta la cuantizacion de losmodos posibles de la SDW en el interior del film, com-patibles con las condiciones de contorno, y considerandotransiciones de fase de primer orden entre estos estadospermitidos al variar la temperatura. Estas transicionesno ocurren en todo el film al mismo tiempo, sino por elcontrario, se dan a partir de una compleja estructura dedominios. Uno de los interrogantes que se plantea es elcomportamiento de las propiedades de transporte en ellımite mono-dominio, donde podrıa obtenerse una real-izacion experimental de un switch resistivo en temper-atura. La nanoestructuracion de los films delgados de Crjuega aca un rol clave y en este trabajo presentamos losprimeros avances en esta direccion, ademas de un estu-dio general del comportamiento histeretico observado enfilms de Cr de distintos espesores.

P83 – Integracion numerica de laecuacion estocastica deLandau-Lifshitz-Gilbert para diferentesesquemas de discretizacion temporalF. Roma,1 L. F. Cugliandolo,2 y G. S. Lozano3

1UNSL, INFAP (CONICET), Argentina2UPMC, LPTHE, Francia3UBA, IFIBA (CONICET), argentina

La ecuacion fenomenologica de Landau-Lifshitz-Gilbert permite describir la dinamica real de un sis-tema ferromagnetico. Incluyendo un campo estocasticocuya intensidad dependa de la temperatura, es posi-ble considerar el efecto de las fluctuaciones termicas.


De esta forma se obtiene una ecuacion de Langevincon ruido multiplicativo denominada ecuacion estocasticade Landau-Lifshitz-Gilbert (sLLG). Debido al caractermultiplicativo del ruido termico, para integrar correctaesta ecuacion estocastica y para que la dinamica seafısicamente aceptable, formalmente se necesita consideraruna dada “prescripcion” y, en ciertos casos, modificar laecuacion incluyendo un termino de “drift”.

En este trabajo presentamos una metodo numerico deintegracion de la ecuacion sLLG en coordenadas esfericaspara diferentes esquemas de discretizacion temporal (pre-scripciones). Nuestro algoritmo es muy eficiente y con-serva el modulo de la magnetizacion en forma exacta.Realizamos diferentes pruebas simulando la dinamica deuna nanopartıcula de Cobalto de forma elipsoidal. In-vestigamos la influencia de los diferentes parametros ydeterminamos que, desde el punto de vista numerico, laintegracion de la ecuacion sLLG bajo la prescripcion deStratonovich es la mas eficiente.

P84 – Un posible camino hacia elacoplamiento dispersivo resonante enresonadores optomecanicos

G. Rozas,1 A. E. Bruchhausen,1 A. Fainstein,1

B. Jusserand,2 y A. Lemaıtre3

1Centro Atomico Bariloche & Instituto Balseiro, C.N.E.A.,8400 S. C. de Bariloche, R. N., Argentina2Institut des NanoSciences de Paris, UMR 7588 C.N.R.S.,Universite Pierre et Marie Curie, 75015 Paris, Francia3Laboratoire de Photonique et de Nanostructures, C.N.R.S.,91460 Marcoussis, Francia

El acoplamiento fotoelastico resonante en nanoestruc-turas semiconductoras abre nuevas perspectivas para lainteraccion amplificada en resonadores optomecanicos.Un problema potencial, sin embargo, es la reduccion delfactor de calidad Q de la cavidad optica en las cercanıasde la resonancia debido a la disipacion. En este trabajo,mostramos que la mediacion de la interaccion luz-materiaa traves de polaritones de cavidad en el regimen fuerte-mente acoplado puede superar esta limitacion, permi-tiendo un acoplamiento foton-fonon fuertemente amplifi-cado sin una reduccion significativa de la vida media. Encondiciones ideales, prevemos factores de acoplamientodel orden de PetaHz/nm, tres ordenes de magnitud may-ores que los producidos por el desplazamiento mecanicode los espejos de la cavidad.

P85 – Difraccion de atomos dispersadosen forma rasante en SuperficiesCristalinas a Energıas del Orden del keV

L.Salazar Alarcon,1 H. R. Rodrıguez,1 M. Debiossac,2

H. Khemliche,2 P. Roncin,2 E. A. Sanchez,1 y O. Grizzi1

1Centro Atomico Bariloche2Institut des sciences moleculaires d’Orsay (ISMO)

Es bien conocido que la interaccion de un haz departıculas atomicas con la superficie de un materialcristalino puede dar lugar a fenomenos de difraccioncuando la longitud de onda de las partıculas incidenteses similar a las distancias interatomicas en el material.Cuando las longitudes de onda de las partıculas decrece(aumenta la energıa) pueden aparecer diversos fenomenosque contribuyen a la decoherencia del haz (excitacioneselectronicas, dispersion angular, etc) que dificultan la ob-servacion del fenomeno de difraccion. Hace unos pocosanos, en dos laboratorios europeos (en Berlın y en Parıs)[1, 2] se encontro simultaneamente un efecto claro dedifraccion cuando un haz de He a energıas del ordende los keV se dispersa en forma rasante en una super-ficie aislante (LiF(100)). Contrariamente a los casos masconocidos de difraccion, a estas energıas, la longitud deonda del proyectil es de aproximadamente tres ordenes demagnitud menor que el parametro de red. Estos traba-jos sugieren la posibilidad de utilizar el nuevo fenomenopara estudiar la estructura cristalina de superficies congran precision. En colaboracion con uno de los grupospioneros se construyo en Bariloche un equipo de UHVpara combinar la tecnica de difraccion de atomos rasantes(GIFAD) con la dispersion de atomos a grandes angulos(TOF-DRS) para estudiar superficies. En este trabajodescribimos los fundamentos de la nueva tecnica, sus ven-tajas y desventajas respecto de las tecnicas de difraccionmas usuales, el equipamiento desarrollado y los primerosresultados obtenidos en Bariloche combinando GIFAD yTOF-DRS en LiF(100).1) Diffraction of Fast Atomic Projectiles during Graz-

ing Scattering from a LiF(001) Surface. A. Schulleur,S. Wethekam, and H. Winter. PRL 98, 016103 (2007).2) Quantum Scattering of Fast Atoms and Molecules onSurfaces. P. Rousseau, H. Khemliche, A. G. Borisov, andP. Roncin. PRL 98, 016104 (2007).

P86 – Primeras etapas de la adsorcionde moleculas deN,N-Bis(1-EthylPropyl)Perylene-3,4,9,10-TetraCarboxDiImide en Cu(100).J.C. Moreno Lopez,1 O. Grizzi,1 M.L.

Martiarena,1 y E.A. Sanchez2

1Centro Atomico Bariloche - Comision Nacional de EnergıaAtomica, CONICET2Centro AAtomico Bariloche - Comision Nacional deEnergıa Atomica, CONICET

En este trabajo hemos estudiado las primeras etapasde la adsorcion de moleculas de N,N-bis(1-ethylpropyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxdiimide (EP-PTCDI) enla superficie de Cu(100) usando microscopıa de efectotunel (STM), espectroscopıa de fotoelectrones de rayosX (XPS), difraccion de electrones lentos (LEED), ycalculos usando el formalismo de funcional densidad(DFT).


Las imagenes STM muestran que las moleculas deEP-PTCDI inicialmente se adsorben en la superficieformando islas ordenadas, sin presentar un sitio denucleacion preferencial como en el caso de la adsorcionen la superficie de Ag(111) donde esta comienza en losescalones de las terrazas atomicas. Estas islas crecenlateralmente hasta cubrir toda la superficie con unasola capa molecular. Los resultados experimentales ylas simulaciones de los patrones de LEED muestranque el arreglo molecular dentro de cada isla puede serreproducido por una superestructura conmensurada conel sustrato representada por su notacion matricial (3,4,-2, 6).

Las espectroscopıas electronicas muestran que existeuna transferencia neta de carga desde la superficie haciael arreglo molecular y una reduccion del valor de la fun-cion trabajo de 4,59 a 3,9 eV (∆ϕ ∼ 0, 7eV ) cuando seforma la primer monocapa. Los calculos DFT para la ad-sorcion de esta primer capa reproducen cualitativamentelas caracterısticas observadas en las imagenes STM y nospermiten explicar los procesos de intercambio de cargajunto con los cambios observados en la funcion trabajode la superficie [1].[1] J.C. Moreno-Lopez, O. Grizzi, M.L. Martiarena and

E.A. Sanchez. J. Phys. Chem. C 117 (22), 11679 (2013)

P87 – Funcionalizacion interna denanoconductos perfectos en films de PETcon proteınas inmovilizadas

S. L. Soto Espinoza,1 G. Esposito,1 ClaudiaArbeitman,1 y Mariano Grasselli1

1Universidad Nacional de Quilmes-IMBICE, Laboratorio deMateriales Biotecnologicos-Bernal, Buenos Aires, Argentina

El desarrollo de nuevos materiales ha tenido un saltocualitativo a partir del impulso de la nanotecnologıa.Nuestro laboratorio realiza modificaciones en escala mi-cro y nanometrica de polımeros sinteticos, a traves del usode radiaciones ionizantes, para aplicaciones biologicas.En este trabajo se presenta la funcionalizacion de losnanoconductos de 323±13 nm de diametro formados enmembranas track-etched con proteınas especıficas.Las membranas fueron sintetizadas a partir de films de

PET irradiados con iones pesados, sensibilizado con UV yfinalmente un grabado quımico con NaOH, que regula eldiametro de poro. Inmediatamente despues, las mem-branas fueron modificadas quımicamente vıa polimer-izacion iniciada en radicales remanentes, lograndose ası laincorporacion de injerto sitio-especıfica sobre las paredesinternas de los nanoconductos. Las proteınas Green Flu-orescent Protein (GFP) y la enzima β lactamasa fueroninmovilizadas covalentemente sobre el injerto. Las mod-ificaciones se caracterizaron por microscopıa confocal yfluorometrıa; mientras que los parametros cineticos se ob-tuvieron aplicando el modelo de Michaelis Menten. Lasmembranas inmovilizadas con GFP variaron su fluores-cencia con los cambios de pH del entorno, mientras que la

β lactamasa inmovilizada hidrolizo el sustrato especıficocon una Km 0,015 µM y Vmax 2500 RFU/min , mien-tras que para la enzima libre se obtuvo 0,09 µM y 10000RFU/min respectivamente.

Los resultados encontrados sugieren que es posibleagregar funcionalidad en los nanoconductos de mem-branas polimericas a traves de la inmovilizacion de en-zimas y proteınas, lo que abre la posibilidad de su uti-lizacion en el diseno de sensores opticos altamente es-pecıficos.

S.L.S.E. agradece a la ANPCyT por la beca otorgada.M.G. y C.A. son investigadores de CONICET. Este tra-bajo fue realizado gracias a los aportes de la UniversidadNacional de Quilmes, y el MINCyT.

P88 – Espectroscopıa ultra-rapida desuperredes de semiconductoras deAlAs-GaAs en torno a la energıa deestados electronicos confinadosP. I. Soubelet,1 A. E. Bruchhausen,1 y A. Fainstein1

1Laboratorio de Fotonica y Optoelectronica, Centro AtomicoBariloche

En este trabajo se estudio la dinamica de los modos vi-bracionales acusticos de superredes semiconductoras pormedio de la tecnica de acustica de picosegundos medianteespectroscopıa ultra-rapida. El metodo utilizado fue el de“pump-probe”, con el cual se estudia la generacion coher-ente de fonones acusticos a traves de la excitacion impul-siva de las estructuras por pulsos laser ultra-cortos. Estosexperimentos fueron realizados en torno a la energıa delos estados electronicos confinados de los pozos cuanticosy permitieron evaluar y estudiar directamente en el espa-cio temporal la interaccion entre los estados electronicosy vibracionales y los efectos de generacion resonante defonones acusticos.

P89 – Exchange Bias in (FeNi/IrM)nMultilayer Films evaluated by Static andDynamic TechniquesShankar Khanal,1 Andrei Diaconu,1 Denny R.Lenormand,1 Jose M. Vargas,1, 2, ∗ Carlos Garcıa,3

Caroline Ross,4 y Leonard Spinu1, 5

1Advanced Materials Research Institute, University of NewOrleans, New Orleans, LA 70148 USA2Centro Atomico Bariloche, San C. Bariloche, RN 8400Argentina3Physics Department, Bogazici University,Istanbul, Turkey4Department of Materials Science and Engineering,Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA5Physics Department, University of New Orleans, NewOrleans, LA, USA

Exchange bias properties of [FeNi/IrMn]n multilayerfilms with variable thickness of the ferromagnetic lay-ers and different repetitions n were determined by us-ing static and dynamic measurement techniques. The


static magnetic properties were revealed through mag-netometry measurements at room temperature followingMajor Hysteresis Loops (MHL) and First Order ReversalCurves (FORC) protocols. Room temperature X-bandFerromagnetic Resonance (FMR) and vector network an-alyzer VNA-FMR experiments were used to determinedynamically the exchange anisotropy in the FeNi/IrMnmultilayers. From the static measurements the exchangeanisotropy was determined while dynamic measurementsallowed the determination of additional parameters in-cluding anisotropy field, saturation magnetization androtatable anisotropy. The differences between the val-ues of the exchange biased obtained from each techniqueare discussed.

P90 – Magnetismo inducido pordefectos en HOPG

Lisandro Venosta,1 Milagros Avila,2 Vıctor Galvan,1

Noelia Bajales,3 y Paula G. Bercoff1

1Facultad de Matematica, Astronomıa y Fısica, UniversidadNacional de Cordoba. IFEG, Conicet.2Facultad de Matematica, Astronomıa y Fısica, UniversidadNacional de Cordoba.3IFEG, Conicet.

Si desea incluir referencias debe hacerlo en el espacioasignado al resumen.

El fenomeno conocido como ”magnetismo inducido pordefectos” (DIM, por sus siglas en ingles) se ha observadoen distintos materiales livianos. La evidencia recogidapor distintos investigadores en los ultimos anos, deja pocolugar para dudar de su existencia ya que, gracias a lastecnicas de analisis de alta sensibilidad, es posible descar-tar el efecto de impurezas magneticas.

La idea principal detras de este fenomeno es que ex-iste la probabilidad de tener un momento magnetico netodistinto de cero en la posicion o las cercanıas de defectos(vacancias o divacancias) o atomos no magneticos. Estaprobabilidad se origina en una redistribucion electronicaalrededor de los iones cerca de los defectos correspondi-entes en la red cristalina, debido a los enlaces rotos que seoriginan a raız de la creacion de un defecto. Las primerasexperiencias en muestras de grafito donde se observaDIM fueron obtenidas luego de irradiar con protones.Sin embargo, es posible que no solo la irradiacion coniones o fotones de alta energıa sirvan para sintonizar laspropiedades electronicas y magneticas de materiales na-noestructurados de carbono, sino tambien la irradiacioncon electrones. Hasta el momento, no existe en la liter-atura ningun trabajo sistematico que estudie el compor-tamiento de grafito bombardeado con electrones, y cabepreguntarse si es posible inducir un orden magnetico engrafito por efecto de irradiacion de electrones.

En este trabajo se compara el efecto de la irra-diacion ionica y electronica en la estructura y propiedadesmagneticas de muestras de HOPG (grado ZYB). Para lacaracterizacion estructural se uso espectroscopıa Ramany SAXS, mientras que la medicion de las propiedades

magneticas se realizo en un SQUID. En los espectrosRaman se identifican las bandas atribuidas al grado dedesorden generado por las irradiaciones y se compara conuna muestra virgen. Estos resultados se correlacionan conlos cambios observados en el comportamiento magnetico.Tanto la muestra irradiada con electrones como la ir-radiada con iones evidencian un comportamiento ferro-magnetico, que no se atribuye a impurezas, sino a ladimensionalidad de los defectos generados, determinadapor SAXS.

P91 – Sıntesis y caracterizacion denanopartıculas de oxidos mixtosSiO2+TiO2M.L. Vera,1 A. Calvo,1 y F.G. Requejo1

1Instituto de Investigaciones Fisicoquımicas Teoricas yAplicadas (INIFTA)

En este trabajo se sintetizaron nanopartıculas (NPs)de oxidos mixtos de SiO2+TiO2 mediante procedimien-tos propios originales. Estos materiales presentan carac-terısticas distintivas, entre las que se destacan: la gen-eracion de nuevas clases de sitios activos en las interfacesentre los dos oxidos, aumento de la estabilidad termica ymecanica sin perdida de la actividad catalıtica. El pro-ceso de sıntesis empleado fue el metodo sol-gel, en condi-ciones de catalisis basica (NH4OH, como catalizador),empleando EtOH como solvente, TEOS (tetraetilortosil-icato) como precursor del SiO2, Ti(Obun)4 como precur-sor del TiO2 y Acetilacetona como agente complejante deltitanio. Los materiales obtenidos fueron caracterizadosmediante Microscopia de Barrido Electronico (SEM) yEspectroscopıa de Dispersion de rayos X (EDX). Ademas,se emplearon tecnicas de Espectroscopıa por Absorcionde rayos X (XANES) y Espectroscopıa Fotoelectronicade rayos X (XPS), empleando una fuente de radiacion desincrotron, para la caracterizacion quımica de las mismas.Las condicion optima para la sıntesis de las NPs se ob-tuvo mediante una solucion precursora para una relacionSi:Ti = 1:0.02 con la adicion de Acetilacetona junto conel solvente. Adicionalmente, mediante la combinacion delas tecnicas EDX, XANES y XPS, fue posible establecerun esquema de la distribucion atomica de los oxidos enlas NPs obtenidas.

P92 – Optomecanica en cavidades conmodos plasmonicos de TammV.Villafane,1 A. Bruchhausen,2 A. Fainstein,1 B.Jusserand,3 P. Senellart,4 y A. Lemaitre4

1Laboratorio de Fotonica y Optoelectronica, Centro AtomicoBariloche e Instituto Balseiro, 8400 San Carlos de Bariloche,Rıo Negro, Argentina2Laboratorio de Foonica y Optoelectronica, Centro AtomicoBariloche e Instituto Balseiro, 8400 San Carlos de Bariloche,Rıo Negro, Argentina3Institut des Nanosciences de Paris, CNRS-UPMC, Francia4Laboratoire de Photonique et de Nanostructures,LPN/CNRS, Route de Nozay, 91460 Marcoussis, Francia


Recientemente se ha demostrado la existencia de mo-dos fotonicos confinados en la interface entre un reflectordistribuido de Bragg (DBR) de la familia de materialesGaAs/AlAs y un metal: las cavidades plasmonicas deTamm [1]-[4]. Como mostramos en este trabajo, estascavidades disenadas para confinar fotones son tambienoptimas para confinar fonones acusticos en el rango delos sub-THz.En este trabajo se aprovecha el fuerte acoplamiento en-

tre los modos fotonicos y vibracionales en cavidades conconfinamiento unidimensional de los campos para estu-diar los efectos optomecanicos no lineales que allı suce-den. Para ello, se acoplaron los modos Tamm opticos conun ensamble de puntos cuanticos de InGaAs, y se estudi-aron los fonones coherentes allı originados en experimen-tos de acustica de picosegundos con laseres ultrarapidos.Se simularon los resultados obtenidos experimentalmente,permitiendo discriminar las diferentes contribuciones enlos procesos de generacion y deteccion de fonones coher-entes.[1] M. E. Sasin et al, Tamm plasmon polaritons: Slow

and spatially compact light, Applied Phys. Letters, 92,251112, (2008).

[2] S. Brand et al, Optical Tamm states above thebulk plasma frequency at a Bragg stack/metal inteface,Phys. Rev. B, 79, 085416, (2009).

[3] M. E. Sasin et al, Tamm plasmon polariton: Firstexperimental observation, Superlattices and Microstruc-tures, 47, 44-49, (2010).

[4] O. Gazzano, Evidence for Confined Tamm PlasmonModes under Metallic Microdisks and Application to theControl of Spontaneous Optical Emission, Phys. Rev.Letters, 107, 247402, (2011).

P93 – Multicapas mesoporosas de sılicey zirconia: reflectores de Bragg en el UV

M. Cecilia Fuertes,1 Ianina L. Violi,1 Andres Zelcer,1

M. Luz Martınez Ricci,2 y Galo J.A.A. Soler-Illia1

1Unidad de Actividad Quımica Centro AtomicoConstituyentes Comision Nacional de Energıa Atomica, Av.General Paz 1499, B1650KNA, San Martın, Buenos Aires,Argentina2DQIAyQF, FCEN, Universidad de Buenos Aires, CiudadUniversitaria, Pabellon II, C1428EHA, Buenos Aires,Argentina

Las estructuras multicapa construidas por films delga-dos de diferentes ındices de refraccion alternados funcio-nan como cristales fotonicos (CF) que reflejan una ciertaregion de longitudes de onda. Estos CF pueden disenarsepara que reflejen zonas del espectro especıficas mediantela seleccion de los espesores e ındices de refraccion decada capa. Si ademas estas capas son porosas, es posibleel transporte de materia a traves del CF y la modifi-cacion de las propiedades superficiales de los poros. De

esta manera se pueden incorporar sustancias que modi-fiquen la reflexion de la luz introduciendo cambios en elındice de refraccion de las capas. Una caracterıstica deestos sistemas es que pueden concentrar espacialmenteel campo electromagnetico en zonas especıficas del CF.Este concepto es aplicable a la fabricacion de sensores y,al disenar estos CF para que reflejen la luz UV, a dirigirreacciones fotoquımicas inducidas por la luz UV en unasola de las capas. En este trabajo se realizo el diseno deCF porosos que reflejan la luz UV y luego se sintetizaronlas estructuras correspondientes sobre diversos sustratos.Se utilizo el metodo sol-gel combinado con el autoen-samblado de surfactantes (F127 y CTAB) para obtenerfilms mesoporosos de SiO2 y ZrO2. Se seleccionaron estosoxidos por el alto contraste entre sus respectivos ındicesde refraccion (1.3 y 1.8) y porque son materiales que noabsorben la luz UV. Los espesores optimos seleccionadosa partir de las ecuaciones de diseno se encuentran entre50 y 70 nm. Estos espesores se lograron seleccionandolas soluciones precursoras y preparando films a diferentesvelocidades de dip o spin coating. Los films se deposi-taron formando multicapas (hasta 10 capas) en los cualesse alternaron ambos oxidos porosos. Las multicapas secaracterizaron por espectroscopıa UV-visible, 2D-SAXS,microscopıa electronica, y porosimetrıa elipsometrica.

P94 – Sintesis verde y escalable departıculas mesoporosas esfericas

A. Zelcer,1, 2 E. Franceschini,1 y G.J.A.A. Soler-Illia1, 3

1Gerencia Quımica–CAC–CNEA2ECyT–UNSAM3DQIAyQF–FCEyN–UBA

En este trabajo presentamos un metodo general para lapreparacion de partıculas mesoporosas esfericas de oxidosmetalicos. El metodo utiliza la evaporacion de aerosolespara la generacion de las partıculas asociado al autoen-samblado inducido por evaporacion de surfactantes parala generacion de mesoporos. Las solucion precursoratiene una formulacion generica que puede ser utilizadacon pocos ajustes para una variedad de metales e in-cluso para la preparacion de oxidos mixtos. A diferen-cia de los metodos publicados previamente, que utilizansolventes organicos y acidos minerales para estabilizar lasolucion precursora, este metodo utiliza agua como sol-vente y bajas cantidades de acidos organicos como esta-bilizantes. Las caracterısticas de la formulacion y de latecnica empleada para generar las partıculas poseen ven-tajas de ındole tecnologica: a) la generacion de aerosoleses compatible con metodos continuos de produccion y congrandes volumenes de producto, b) el bajo contenido decomponentes organicos es amigable para el ambiente, c)la eleccion de agua como solvente base evita el riesgo deinflamacion o explosion, y d) las soluciones son compat-ibles con materiales normalmente utilizados en la indus-tria, como aceros.

Utilizando algunos materiales obtenidos por estavıa, como ZrO2, TiO2, ZrO2−xCeOx, mostraremos la


variacion de las propiedades de las partıculas depen-diendo de las condiciones de sıntesis y algunas car-acterısticas obtenidas por diversos estudios incluyendosorcion de nitrogeno y microscopıas de barrido y trans-mision .

AUTHOR

INDEX

Alvarez V. A., 49Alvarez, N. R., 29Avila E., 44Avila, M., 60alvarez Manso M. a., 23alvarez N. R., 34, 44

Altuna F. I., 19Krten Moreno G. S., 23Leyva A.G., 28

Acevedo, D. F., 50Acha C., 24Achilli E. E., 49Acuna, G. P., 19Albornoz C. , 28Ale Crivillero, M. V., 33Alejandro G., 28Aligia A. A., 28Alvarez N., 28Alvarez V. A., 37, 48, 52Amigo, L., 33Angelome P. C., 42Anguiano S., 29Arantes F., 54Arbeitman C., 59Arce M. D., 29Arenas G. F., 30Asaro L., 48Ascolani Yael J., 48Ascolni, H., 23Asmussen S. V., 30Auguie B., 42Auguie B, 30Auguie B., 37, 45Azcarate J. C., 23

Baena-Moncada A.M, 31Bajales, N., 60Balseiro C. A., 45, 52, 53, 57Balzarotti, F., 33Banchio A., 22Baque L., 12Baque L., 31Barbero C., 31, 36Barbero C. A., 50, 51Barella M., 31Bargsten C., 35Barral M. A., 15Batalla M., 32, 33Bellino M. G., 38, 51, 52Belussi, C., 33Benitez G. A., 23Bercoff, P. G., 60Bocan G.A. , 48Bonaparte J., 41Boothroyd C. B., 51Bordenave, M. D., 33Boudard M., 24Bramer W., 44Briatico J., 36

BriceO A., 44Brito J., 44Bruchhausen A, 30Bruchhausen A., 29, 60Bruchhausen A. E., 58, 59Busalmen J. P., 21Busnengo H. F., 15Bustamante C. J., 12Bustingorry S., 39Bustos-Marun, R., 34, 40Butera A., 28, 29, 34, 44

Ca-izalez E., 44Cafferata E., 33Calvo A., 60Calvo EJ, 50Calvo H. L., 22Campana J. E., 34Candia A. E., 35Caneiro A., 31, 50Capeluto M.G., 35Cappellari P., 36Cappellari V., 20Carballo R., 56Carreira S. J., 36Castro G. R., 49Catalano P. N., 38Cejas Bolecek N. R., 36Cerda M. B., 32, 33Chaneliere T., 21Chanquia C.M., 50Claudio F., 49Cocco M. D., 37Condo A., 20Conde A. J., 32Coneo-Rodriguez R., 31, 36Cornaglia P. S., 52Cornejo D., 54Cornejo D. R., 28Correa, V., 41Cortes E., 45Cortes E., 42Cossaro A, 43Craievich A. F., 12Cristina L J, 43Cubukcu M., 24Cugliandolo L. F., 57Curiale J., 24Cyras V. P., 37, 38, 48

D’Amico D.A., 38Dal Lago V., 37Daza Millone A., 48Daza Millone M. A., 37, 45De Biasi E., 38Debiossac M., 58Del Toro R., 44Delgado D.C., 38Di Pietro Martınez M., 39Dillemans L., 16, 54Diz V. E., 39

64

INDEX 65

Docena G. H., 37Dolz M. I., 36dos Santos Afonso M. , 48Duchamp M., 51Dumas A., 39Dunin-Borkowski R. E., 51Duran H., 51, 52Duran H. A., 38

Ekaul E., 55Esposito G., 59Esquivel M.R., 40Esteves-Lopez, N., 40

Failla M., 56Faini G., 24, 44Fainstein A, 30Fainstein A., 29, 37, 42, 45, 58–60Fantini M., 53Farıas D., 16Fasano Y., 36Fasano, Y., 33, 41Fasciszewski A., 41Fernandez J. L., 29Fernandez-Alcazar, L., 34Fernandez Fasce M., 38Fernandez Zuvich A., 12Ferron J., 35Ferrari C., 41Ferrari V., 15Floreano L., 43Floridia Addato M. A., 23Foa Torres L. E. F., 37, 45, 53Fonticelli M. H., 23Fortunati E., 37Franceschini E., 61Franceschini E. A., 47Franco, D. G., 33Fuentes R.O., 28Fuertes M. C., 42Fuertes M.C., 61Fuertes, M.C., 46Fuhr J, 43Fuhr J. D., 23Fuhr J.D., 48Fungo F., 20

Gomez J. E., 29, 34, 44Gomez L., 35Gadan M. A., 32Galvan, V., 60Garces D., 42Gargiulo J., 42Gayone J. E., 23Gayone J.E., 43Gayone, E., 33Geraci A., 20Ghenzi N., 31Gietl, A., 19Gilardi G. J., 34Gimenez G., 31

Gimenez, G., 43Giraud R., 44Giudici P., 43Golmar F., 31Golmar, F., 20, 43Gonzalez J. S., 49Gonzalez S. J., 32Gonzalez V., 44Gorchon J., 24Granada M., 44Granell, P. N., 43Grasselli M., 49, 54, 59Grecco H., 14Grizzi O., 58Guerra L. A., 45Guzman Arellano R. M., 45

H. Ascolani, 43Hell, S. W., 33Hernandez-Nieves A.D., 45, 56Hollinger R., 35Holzmeister, P., 19Homm P., 54Hoppe C. E., 19

Ibanez I. L., 52Ibanez I.L., 51Ingaramo L., 45

Jeudy V., 24Jimenez C., 24Jusserand B., 58, 60

Kacmarcık, J. , 41Keiss D., 35Khemliche H., 58Kittl J., 54Kolton A., 36Kovacs A., 51Kumar H., 28

Lopez Abdala N., 42Lopez M. L, 47Lalkens, B., 19Lamas D., 12Lamas D. G., 19, 53Lanfranconi M. R., 52Lanosa L., 24Lavorato G.C., 46Le Gouet J.-L., 21Lemaıtre A., 24Lemaıtre A., 44Lemaitre A., 60Lemaıtre A., 58Levy P., 31, 54Leyva A. G., 19, 53Leyva A.G., 42Leyva G., 39Lieten R. R., 16Lima Jr. E., 46, 53Lionello D.F., 46

66 INDEX

Lloret P., 34, 55Lobos A. M., 28Locquet J.-P., 16, 54Lohr J., 46Lombardo M. V., 47Lovey F., 20Lozano G. S., 57Lucot D., 44Luduena L. N., 37

Martire D. O., 39Madrid R., 32Malinowski G., 24Manfredi L. B., 37, 38, 48Mangano E., 31Martınez E., 49Martınez L. J., 49Martınez N .Y., 49Martınez Ricci M. L., 61Martınez Ricci M. L. , 50Martiarena M.L., 48, 58Martin F., 39Martinez E., 41Marzari G., 20Massazza D., 21Menghini M., 16, 54Milano J., 39Militello P., 50Missoni LL, 50Mizrahi M., 39Mogni L., 42Mogni L.V., 40, 50Moina C., 34, 55Moisan N., 24Molinari B., 52Monge N., 20, 51Montellano I. M., 28Montoya J., 37Moran J. I., 37Morales G., 20, 31, 36Morales G. M., 51Moreno Lopez J.C, 58Moreno M. S., 20, 51Moreno S., 50Moreno-Lopez J. C., 35Morhell N., 24Munoz F., 28Municoy S., 51, 52Mykhaylyk O., 33

Napolitano F., 12Negrin L. M., 52Nieva, G., 33Nunez C., 45

Obregon S.A., 40Ojeda Collado HP, 52Ojeda F., 50Olivera M. S., 32Ollier R. P., 52Orellana P. A., 45

Ortiz S., 49

Parra R., 21Pascual-Winter M. F., 21Passeggi (h) M. C. G., 35Pastawski, H., 34, 40Pastor E., 31, 36Pastoriza H., 24, 36, 57Paulin M. A., 53Pedrazzini, P., 41Pellegrotti, J. V., 19Penoff M. E., 52Perez-Piskunow P. M., 53Pettarin V., 19Pianciola B., 53Pierpauli K., 41, 49Planes G., 31, 36Plank C., 33Podhajcer O. L, 32Podhajcer O. L., 33Policastro L. L., 32, 33Pracella M., 37, 48Pribulova, Z. , 41Puchkova, A., 19Puglia D., 37, 48

Quaino P. M., 29Quintero M., 53Quinteros C. P., 54Quinzani L., 56Quiroga F. Y., 54

Ramos C., 39Ramos C. A., 54Rengifo M., 55Requejo F. G., 39Requejo F.G., 60Restuccia S., 55Riechert V., 56Rinaldi A. L., 56Rinaldi C., 41, 49Rivadulla F., 14Rivera J, 56Robino L., 23Rocca J.J., 35Rodrıguez H. R., 58Rodriguez R. H., 57Roma F., 57Romeo H. E., 21Romero M., 28Roncin P., 58Rosales L., 45Rozas G., 29, 58Rubı D., 31Rubert A. A., 23Rufeil E., 22Rumbo M., 37

Sanchez A. D., 34Sanchez E.A., 58Sanchez R. D., 46

INDEX 67

Sanchez, E., 33Sacanell J., 19, 53Salazar Alarcon L., 58Salvarezza R. C., 23, 37Salvarezza R.C., 45Samuely, P. , 41Sanchez E.A, 58Santa Cruz G., 32Sarmiento F., 15Schreiber A., 31Senellart P., 60Seoane I. T., 48Seoane I.T., 38Serquis A., 12, 31Silva P., 44Sinnecker J. P., 36Sirena M., 15Smets T., 16Smith A., 15Sobral S., 56Soldati A., 12, 31Soler Illia G., 42Soler Illia G. J. A. A., 46Soler-Illia G. J. A. A., 14, 47Soler-Illia G.J.A.A., 61Soto Espinoza S.L., 59Soubelet P. I., 59Splettstoesser J., 22Stefani F. D., 42Stefani, F. D., 19, 33Steren L. B., 36Stoliar P., 31Su C.-Y., 16, 54Szabo, P. , 41Sztejnberg M., 32

Tabacniks M. H., 53Tamborini L., 50Thonwsen A., 35Tinnefeld, P., 19Tobia D., 46

Tognalli N., 45Tognalli N. , 48Tognalli N. G., 37Tolley A., 20Tongning R.-C., 21Tosi L., 57Tozzi, L., 43Troiani H., 31, 46

Ulysse C., 24, 44Usaj G., 45, 52, 53

Vallo C. I. , 30van der Beek C. J., 36Vela M. E., 37, 45Venosta, L., 60Vera M.L., 60Verdini, 43Vericat C., 14Vidal R. A., 35Villafane V., 60Villafane V, 30Violi I.L., 61von Bardeleben H. J., 24

Waintal X., 44Wegewijs M. R., 22Westphal, V., 33Wheeler M., 40Wilke N., 22Williams F., 13Williams R. J. J., 19Winkler E.L., 46

Ybarra G., 34, 55

Zelaya E., 20, 23Zelcer A., 47, 61Zysler R., 53Zysler R. D., 38Zysler R.D., 46

Documents

0'1)2$$ 3$45*)+156)2$75&,)2*+('*(+5-,2$ · 6 P18 In uencia del acople magn etico interfacial en la estructura de dominios magn eticos de bicapas FePt/Ni80Fe20 Gonzalo Jos e Gilardi,

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