Acaricidas 2

5/24/2018 Acaricidas 2

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Acaricidas

Universidad Tecnolgica Metropolitana

Facultad de Ciencias Matemticas y Medioambiente

Departamento de Qumica

Qumica Industrial

Industrias Qumicas

Profesor: Dr. Patricio Rivera L.

Alumno: Carlos Maldonado Riquelme


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Antecedentes.

Durante el siglo XX, se dio el desarrollo exponencial de la industria de la sntesis qumicacuando se comienza a producir y disear productos insecticidas de sntesis.

Las grandes perdidas econmicas a nivel agroindustrial por accion de caros fitfagosconduce a la invencin de acaricidas y otros plaguicidas.

DDT fue sintetizado en el siglo XIX, pero sus propiedades plaguicidas no fuerondescubiertas sino hasta 1939 por el qumico suizo Paul Hermann Mller, quien recibi el

premio nobel por su descubrimiento. En la segunda guerra mundial fue extensamente usado para proteger de la malaria y

tifus en la campaa del pacifico.

En 1962 Rachel Carson expone los peligros del uso del DDT, en los cuales se encontrabala alta toxicidad en aves y la acumulacin en la cadena alimenticia.

Produciendo la prohibicin de este compuesto posteriormente en el ao 1972.

Sin embargo la OMS sigue recomendndolo para el control de malaria endmica Esto provoca un desabastecimiento en el tercer mundo por la falta de acaricidas para

proteccin de los cultivos.

A partir de la dcada de los 70 comienza la investigacin de acaricidas con accin masespecifica y menos toxicidad para el hombre y el medioambiente.


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Palabras claves.

Acaricidas.

Acaricidas actuando en la trasmisin axonal.

Inhibidores de la respiracin mitocondrial.

Acaricidas actuando en la sinapsis, receptores.

Inhibidores del crecimiento.


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Acaricidas actuando en la trasmisin

axonal.

Transmisin axonal.

Compuestos que actan.

DDT

Piretroides.

Deltametrina


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Sntesis DDT

1. Se forma a partir de tricloro

acetaldehdo en maedio

acido.

2. Se adiciona cloro benceno.

3. En medio acido seprotonanuevamente.

4. Se agrega otro cloro

benceno.


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Inhibidores de la respiracin

mitocondrial.

Respiracin mitocondrial.

Ejemplos de compuestos activos.

Chlorfenapyr

Acequinocyl

Fenazaquin

Pyridaben


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Acequinocyl

Es una naftoquinona

Baja toxicidad en mamferos

Gran gama de accin.

Acta en el complejo III ubicado en la membrana mitocondrial.

Ubiquinona (CoQ)

reducindose aubiquinol (QH2)


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Chlorfenapyr

Es un pirrol.

toxicidad en mamferos moderada.

Controla todas las etapas de crecimientos de caros fitfagos. Destruye la gradiente de protones

Evita la creacin de ATP.


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Pyridaben y fenazaquin.

El Pyridaben es una piridazyna. El fenazaquin es una quinazolina.

El Pyridaben presenta baja toxicidad en mamferos. El fenazaquin

presenta una toxicidad en mamferos moderada.

Controlan todas las etapas de caros fitfagos e incluso algunos

insectos.

Ambos compuestos se unen al complejo I.

Pyridaben Fenazaquin


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Acaricidas actuando en la sinapsis.

Sinapsis.

Neonicotinoides.

similitud estructural con la nicotina.

Acta en receptores de la clula post sinptica.

Ejemplos de Neonicotinoides:

Amidacloprid

Dinotefuran


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Organofosfatos y Carbamatos

Compuestos anticolinesterasas.

Actan en el espacio inter sinptico.

Tienen alta persistencia en el sistema. Ejemplo Organofosfatos:

Ejemplo Carbamatos:

Carbaril.


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Ciclodieno, lndanos, fenilpirazoles.

Sinapsis GABA

Efectos de estos compuestos.

Ejemplos.

Dieldrin.

Lindano

Friponil


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Inhibidores del crecimiento.

Quitina inhibidores. Quitina.

Benzoilureas.

Diflubenzurn

Quitina sintetasa

Triflumuron


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Conclusiones.

Los ltimos aos han sido testigo de los avances en

materia de acaricidas, desarrollando compuestos de

alta especificidad, baja toxicidad, mnimos efectos

colaterales para el ser humano y el medio ambiente. Se espera que con los avances y tecnologa de hoy en

da, la investigacin sobre nuevos acaricidas y nuevos

mtodos de accin, de pasos agigantados llegando a

pensar en plantas transgnicas que secreten suspropios acaricidas.


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Bibliografa.

Use and management of insecticides,

acaricides and transgenic crops/ / edited by

John N. All, Michael F. Treacy. Chapter 5

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