ÁCAROS ASSOCIADOS A NINHOS ABANDONADOS POR … · °C. As coletas de ácaros foram realizadas entre os meses de dezembro de 2010 e julho de 2011. Junto à granja de postura, foram

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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIVATES

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO STRICTU SENSU

MESTRADO EM AMBIENTE E DESENVOLVIMENTO

ÁCAROS ASSOCIADOS A NINHOS ABANDONADOS POR PÁSSAROS

E A AVES DE POSTURA DE OVOS COMERCIAIS, NO VALE DO

TAQUARI, RIO GRANDE DO SUL

Daiâni Cristina Cardoso Faleiro

Lajeado, abril de 2012

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Daiâni Cristina Cardoso Faleiro

ÁCAROS ASSOCIADOS A NINHOS ABANDONADOS POR PÁSSAROS

E A AVES DE POSTURA DE OVOS COMERCIAIS, NO VALE DO

TAQUARI, RIO GRANDE DO SUL

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-

Graduação em Ambiente e Desenvolvimento,

do Centro Universitário Univates, como parte

da exigência para a obtenção do grau de

Mestre em Ambiente e Desenvolvimento, na

linha de pesquisa Ecologia.

Orientador: Dr. Noeli Juarez Ferla

Co-orientador: Dr. Eduardo Miranda Ethur

Lajeado, abril de 2012

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AGRADECIMENTOS

Agradeço a Deus pela saúde e força que me possibilitaram concluir mais esta etapa de

meus estudos. Agradeço ao meu esposo, Sandro N. Faleiro pela compreensão, dedicação,

incentivo e auxílio em todos os momentos dessa trajetória. Agradeço a tolerância e apoio de

meus pais e irmão. Agradeço ao proprietário da granja de Teutônia e em especial ao colega,

médico veterinário, Luís Fernando Sartori que facilitou a abertura das porteiras dessa granja.

Agradeço ao meu orientador, professor Dr. Noeli Juarez Ferla e a todos os bolsistas do

laboratório de artrópodes, em especial ao Maicon Toldi e Guilherme L. da Silva pelas longas

horas despendias durante o experimento e mesmo após a conclusão dele. E finalmente,

agradeço aos professores e amigos que fiz durante essa caminhada, pois cada um teve uma

contribuição singular e positiva para a conclusão desse trabalho.

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RESUMO

O controle de ácaros praga é fundamental para a manutenção da biossegurança de uma granja

avícola, a ausência desse controle potencializa o risco de problemas sanitários e prejuízos

econômicos. Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) é um ácaro hematófago associado às

aves reprodutoras e poedeiras. Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903) comumente controla

ácaros praga em grãos armazenados. O presente estudo buscou conhecer a acarofauna

associada a ninhos abandonados por pássaros e aos diversos ambientes de aviários de postura

de ovos comerciais, no Vale do Taquari, Rio Grande do Sul, avaliar a bioecologia da

acarofauna associada a granja e avaliar as características biológicas de Cheyletus malaccensis

alimentando-se de Dermanyssus gallinae, em laboratório, nas temperaturas de 20°C, 25°C e

30°C. As coletas de ácaros foram realizadas entre os meses de dezembro de 2010 e julho de

2011. Junto à granja de postura, foram amostrados dois aviários convencionais (Gaiola) e dois

onde as aves ficam livres e tem ninhos a disposição (Livre). Foram dispostas 5 armadilhas de

papelão/ galpão, substituídas quinzenalmente, foram coletadas três penas de nove aves/

galpão/ mês e em cada galpão Livre, foi coletado substrato de cinco ninhos/ mês. Ninhos

abandonados por pássaros foram coletados aleatoriamente no Vale do Taquari e, assim como

o substrato dos ninhos da granja, foram expostos em funil de Berlese. Um total de 11.757

ácaros pertencentes a 21 famílias e 31 espécies foram encontrados no estudo. Cerca de 99%

dos espécimes foram coletados na granja. A família Cheyletidae mostrou maior riqueza de

espécies, com quatro espécies, seguida da família Blattisocidade com três espécies.

Dermanyssidae apresentou maior abundância, com 5.689 espécimes, seguido por Analgidae,

com 2.175 espécimes. Maiores índices ecológicos de diversidade foram observados em ninhos

do sistema Livre, seguido das armadilhas de papelão e por último, penas. A diversidade total e

Variância Jackknife de 1º ordem (S2) foram significativos em armadilhas nos dois sistemas de

alojamento. Nas armadilhas, a diversidade foi maior no sistema Gaiola, mas no sistema Livre

foi observada maior abundância. Nas armadilhas, Dermanyssus gallinae foi a única espécie

constante e eudominante. Nos ninhos da granja, Cheyletus malaccensis, Chortoglyphus

arcuatus (Troupeau, 1879) e Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781) foram constante e

eudominante. Nas penas, Megninia ginglymura (Mégnin, 1877) foi constante, eudominante e

a mais abundante. Em laboratório, Cheyletus malaccensis alimentou-se de diferentes estádios

de Dermanyssus gallinae e completou seu desenvolvimento. Iniciou-se o estudo com 30 ovos

individualizados em arenas para cada temperatura testada. Ovos, formas imaturas e adultas de

Dermanyssus gallinae foram predadas, além disso, Cheyletus malaccensis demonstrou

canibalismo, principalmente em suas fases imaturas. A temperatura influenciou de forma

negativa no desenvolvimento de Cheyletus malaccensis. A maior viabilidade das fases

imaturas foi a 25°C, com 70%, foi ainda nessa temperatura que ocorreu a maior fecundidade

com 415,62 ±24,78 ovos/ fêmea. A duração média de cada geração em dias (T) foi maior a

20°C, com 78,41 dias. A capacidade inata em aumentar em número (rm) foi maior a 30°C com

0,12. Dermanyssus gallinae demonstrou ser uma presa adequada à Cheyletus malaccensis.

Palavras-chave: Ácaro praga. Controle biológico. Sanidade avícola. Manejo sanitário.

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ABSTRACT

The control of mite pests is critical to maintaining the biosecurity of a poultry farm, the lack

of control increases the risk of health problems and economic losses. Dermanyssus gallinae

(De Geer, 1778) is hematophagous acarian associated with poultry breeding and laying hens.

Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903) commonly control mite pests in stored grains. This

study investigated the mites associated with birds nests abandoned and by the different

environment of poultry egg-laying, in Taquari Valley, Rio Grande do Sul, to evaluate the bio-

ecology of the mite fauna associated with the farm and to evaluate the biological

characteristics of Cheyletus malaccensis feeding on Dermanyssus gallinae, in laboratory, at

temperatures of 20°C, 25°C and 30°C. The samples were collected between the months of

December 2010 and July 2011. Within the laying hen farm, were sampled two battery farms

(Cage) and two aviaries where birds are free with nests and have the perch the provision

(Free). Five traps were placed cardboard/ house, replaced biweekly, three feathers were

collected from nine bird/ house/ month and in each house free, substrate was collected from

five nests/ month. Abandoned nests of birds were collected randomly in Taquari Valley and as

the substrate of the nests of the farm, were exposed in a Berlese funnel. A total of 11.757

mites belonging to 21 families and 31 species were found in the study. About 99% of

specimens were collected at the farm. The Cheyletidae showed greater species richness, with

four species, then the family Blattisocidade with three species. Dermanyssidae showed the

highest number, with 5.689 specimens, followed by Analgidae, with 2.175 specimens. Major

ecological indices of diversity were observed in nests of the Free system, followed by

cardboard traps and last feathers. The total diversity and Jackknife Variance of first order (S2)

were significant in traps in two housing systems. In the traps, diversity was greater in the

cage, but free system was observed abundance. In the traps, Dermanyssus gallinae was the

only species eudominante constant. In the nests of the farm, Cheyletus malaccensis,

Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879) and Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781)

were constant and eudominante. In feathers, Megninia ginglymura (Mégnin, 1877) was

constant eudominante and more abundant. In the laboratory, Cheyletus malaccensis fed on

different stages of Dermanyssus gallinae and completed its development. He began the study

with 30 eggs individually in arenas for each temperature tested. Eggs, immature and adult

Dermanyssus gallinae were preyed also Cheyletus malaccensis showed cannibalism,

especially in their immature stages. The temperature negatively influence the development of

Cheyletus malaccensis. The higher viability of the immature stages was 25°C, 70%, this

temperature was further increased fecundity occurred with 415.62 ± 24.78 eggs/ female. The

mean generation time duration in days (T) was observed at 20°C with 78.41 days. The innate

ability to increase (rm) was observed at 30°C and 0.12. Dermanyssus gallinae proved to be a

suitable prey for Cheyletus malaccensis.

Keywords: Pest mite. Biological control. Poultry health. Sanitary management.

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LISTA DE FIGURAS

Figura 1 – A - Ácaro com as diferentes regiões e estruturas do corpo, B - Quelícera ............. 16

Figura 2 – Funil de Berlese....................................................................................................... 26

Figura 3 – Aviário convencional (Gaiola) com armadilha de papelão exposta........................ 27

Figura 4 – Aviário livre de gaiola (Livre) com armadilha de papelão exposta ........................ 28

Figura 5 – Ácaros encontrados em penas, armadilhas, substrato de cama para postura e ninhos

abandonados por pássaros ........................................................................................................ 31

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LISTA DE GRÁFICOS

Gráfico 1 – Ácaros encontrados em ninhos abandonados por pássaros ................................... 32

Gráfico 2 – Dados meteorológicos da região de Lajeado, Vale do Taquari (RS) durante o

período compreendido entre dezembro de 2010 e julho de 2011 ............................................. 56

Gráfico 3 – Distribuição de Dermanyssus gallinae em armadilhas dispostas em aviários de

postura de ovos comerciais com gaiolas e livre delas .............................................................. 57

Gráfico 4 – População acarina coletada junto ao substrato de cama de aviários de postura de

ovos comerciais livre de gaiolas ............................................................................................... 58

Gráfico 5 – Distribuição de Megninia ginglymura em penas de aves de postura de ovos

comerciais em aviários com sistema de alojamento convencional (Gaiola) e sistema livre de

gaiolas (Livre)........................................................................................................................... 59

Gráfico 6 – Oviposição de uma fêmea de Cheyletus malaccensis em laboratório alimentada

com diversos estádios de Dermanyssus gallinae a temperatura de 20±1°C e umidade relativa

do ar de 80±5% ......................................................................................................................... 69

Gráfico 7 – Fertilidade específica (mx) e sobrevivência (lx) de Cheyletus malaccensis

alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, a temperatura de 20±1°C e umidade

relativa do ar de 80±5% ............................................................................................................ 72



relativa do ar de 80±5% ............................................................................................................ 72

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alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, a temperatua de 30±1°C e umidade

relativa do ar de 80±5% ............................................................................................................ 73

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LISTA DE TABELAS

Tabela 1 – Duas regiões brasileiras que se destacam na produção de ovos no país ................. 16

Tabela 2 – Índices ecológicos em diferentes ambientes de aviário de poedeiras comerciais

mantidas em gaiolas e em galpão livre delas, no período de dezembro de 2010 a julho de

2011, no município de Teutônia, estado do Rio Grande do Sul, Brasil ................................... 49

Tabela 3 – Acarofauna associada a armadilhas de papelão dispostas em aviários de postura

comercial sob sistema Gaiola e sistema Livre, no período de dezembro de 2010 a julho de

2011, no município de Teutônia, Rio Grande do Sul, Brasil.................................................... 51

Tabela 4 – Acarofauna associada a substrato de cama coletado em aviários de postura de ovos

comerciais livre de gaiolas (Livre), no período de janeiro a julho de 2011, no município de

Teutônia, estado do Rio Grande do Sul, Brasil ........................................................................ 53

Tabela 5 – Acarofauna associada a penas coletadas de aves de postura de ovos comerciais

alojadas em sistema convencional (Gaiola) e sob sistema livre de gaiolas (Livre), no período

de janeiro a julho de 2011, no município de Teutônia, Rio Grande do Sul, Brasil .................. 55

Tabela 6 – Duração média, em dias (± EP) e viabilidade (%) dos estádios imaturos de

Cheyletus malaccensis alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em

diferentes temperaturas e umidade relativa do ar a 80±5% ...................................................... 70

Tabela 7 – Longevidade, duração dos períodos de pré-oviposição, oviposição e pós-

oviposição (em dias) e fecundidade (número total de ovos por fêmea) de Cheyletus

malaccensis alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em diferentes

temperaturas e umidade relativa do ar de 80±5% ..................................................................... 70

Tabela 8 – Duração média de cada geração (T), taxa líquida de reprodução (Ro), capacidade

inata de aumentar em número (rm) e razão finita de aumento (λ) de Cheyletus malaccensis

alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em diferentes temperaturas e

umidade relativa do ar de 80±5% ............................................................................................. 71

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SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ................................................................................................................... 12

2 REVISÃO DA LITERATURA........................................................................................... 15

2.1 Aves de postura de ovos comerciais no Brasil ................................................................ 15

2.2 Subclasse Acari ................................................................................................................. 16

2.3 Ácaros de importância para a avicultura de postura comercial .................................. 17

2.4 Danos causados por ácaros relacionados à avicultura de postura comercial ............. 20

3 ÁCAROS ASSOCIADOS A NINHOS DE PÁSSAROS E AVES DE POSTURA DE

OVOS COMERCIAIS, NO VALE DO TAQUARI, RIO GRANDE DO SUL, BRASIL 23

3.1 Introdução ......................................................................................................................... 24

3.2 Materiais e métodos .......................................................................................................... 26

3.3. Resultados e discussão ..................................................................................................... 29

3.4 Conclusão .......................................................................................................................... 43

4 BIOECOLOGIA DE ÁCAROS ASSOCIADOS A AVES DE POSTURA DE OVOS

COMERCIAIS, NO VALE DO TAQUARI, RIO GRANDE DO SUL, BRASIL ............ 44

4.1 Introdução ......................................................................................................................... 45


4.2.1 Índices ecológicos e análise de correlação ................................................................... 48

4.3 Resultados.......................................................................................................................... 49

4.3.1. Acarofauna associada ................................................................................................... 49

4.3.2 Dinâmica populacional .................................................................................................. 56

4.3.3 Análise de correlação..................................................................................................... 59

4.4. Discussão........................................................................................................................... 60

4.5. Conclusão ......................................................................................................................... 63

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5 BIOLOGIA DE Cheyletus malaccensis (CHEYLETIDAE) ALIMENTANDO-SE DE

Dermanyssus gallinae (DERMANYSSIDAE) EM LABORATÓRIO, EM DIFERENTES

TEMPERATURAS ................................................................................................................. 64

5.1 Introdução ......................................................................................................................... 65


5.3 Resultados.......................................................................................................................... 68

5.4 Discussão............................................................................................................................ 73

5.5 Conclusão .......................................................................................................................... 75

6 CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................................. 76

REFERÊNCIAS...................................................................................................................... 78

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1 INTRODUÇÃO

Na avicultura moderna é muito importante a geração de alimentos livres de resíduos e

também é necessário tomar os devidos cuidados com substâncias que possam agredir o meio

ambiente. Além da preocupação com a segurança alimentar, deve-se estar atento à saúde do

trabalhador rural, assim como à proteção ao ambiente (SOARES et al., 2008).

Segundo a União Brasileira de Avicultura (UBA) (2008), a cadeia produtiva de ovos

no Brasil caracteriza-se pela produção de ovos para consumo in natura e industrializados. A

produção inicia-se com a cria e recria das pintainhas. Posteriormente, as aves são transferidas

para galpões especializados, destinados a produção de ovos. Conforme Sparagano et al.

(2009) alguns países europeus já utilizam o sistema de produção ao ar livre, com pastagem e

celeiro anexo, ou sistema de produção orgânico. Porém, os mesmos autores afirmam que o

principal sistema de alojamento para fêmeas de postura ainda é a gaiola convencional. As

exportações brasileiras de ovos somaram 27.721 toneladas no ano de 2010, com um

faturamento aproximado de 41 milhões de dólares. Os maiores compradores foram Angola e

Emirados Árabes Unidos. Naquele ano, o estado do Rio Grande do Sul e Minas Gerais foram

os dois maiores exportadores, com pouco mais de 12,5 mil toneladas para cada estado, sendo

que 90% dos ovos exportados eram in natura (UBA, 2011).

A produção intensiva, dentro de um sistema de produção animal, aumenta o risco de

epidemias, de problemas com baixa produtividade e de diminuição da qualidade do produto.

Medidas sanitárias preventivas limitam a propagação de vetores e, a ausência destas medidas

facilita a introdução e disseminação de enfermidades em um plantel de aves. É preciso,

portanto, encontrar os meios mais eficientes e econômicos para controlar a saúde animal, a

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fim de obter produtos saudáveis, a serem oferecidos ao consumidor final (BORNE; COMTE,

2003).

Embora o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA) procure,

através do Programa Nacional de Sanidade Avícola, minimizar a presença de pássaros e

outros animais nas adjacências das granjas avícolas, parece pouco provável que se consiga

erradicar aves silvestres das proximidades das granjas. Essas aves podem carrear

microorganismos e ectoparasitas para as poedeiras comerciais (BORNE; COMTE, 2003). O

controle de fluxo, caminhões, funcionários, visitantes, insetos, ração e objetos é fundamental

para a manutenção da biossegurança de um estabelecimento avícola e a ausência desse

controle também potencializará o risco de enfermidades (BORNE; COMTE, 2003).

Sob esse aspecto, entende-se a importância de pesquisas com o intuito de auxiliar no

controle sanitário do plantel de aves do Rio Grande do Sul, especialmente no Vale do Taquari,

região fortemente vinculada à avicultura comercial. No Brasil, três espécies de ácaros

hematófagos associados a aves de postura são conhecidas: Ornithonyssus sylviarum

(Canestrini; Fanzango, 1877) (Macronyssidae), Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888)

(Macronyssidae) e Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) (Dermanyssidae) (TUCCI, 2004).

Ornithonyssus sylviarum (ácaro da pena) foi recentemente introduzido no Brasil, permanece

continuamente sobre o corpo das aves (TUCCI, 2004), forma colônias no ventre e nas penas

da região da cloaca (BACK, 2004). Infesta aves domésticas, silvestres, ratos e o homem.

Ornithonyssus bursa (ácaro tropical ou piolho de galinha) parasita aves domésticas e

silvestres (MASCARENHAS et al., 2009), não ocorrendo na avicultura industrial (SOARES

et al., 2008).

Dermanyssus gallinae (ácaro vermelho das aves) representa um problema sanitário e

econômico na avicultura de postura comercial, sendo um dos mais importantes ácaros praga

da avicultura de postura comercial no Brasil. As lesões provocadas durante o seu repasto

sanguíneo podem ser identificadas no peito e nas pernas das aves (TUCCI; GUIMARÃES,

1998). Esta espécie cosmopolita é encontrada em granjas de aves poedeiras provocando

estresse, espoliação, devido à hematofagia, anemia, queda na produção de ovos e pode ainda

ser vetor de microorganismos patogênicos (BACK, 2004).

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Atualmente, diversos métodos alternativos de controle são testados em granjas

avícolas, porém, acaricidas a base de piretróide ainda são os mais utilizados (MARANGI et

al., 2009), embora os ectoparasitas apresentem resistência (WRIGHT et al., 2009). A

utilização de métodos de controle alternativo, como o uso de um predador natural, para o

controle de Dermanyssus gallinae possibilita o emprego de práticas mais limpas e menos

impactantes ambientalmente (LESNA et al., 2009; GUIMARÃES, 2000). Desta forma, evita-

se o uso de acaricidas (CHIRICO; TAUSAN, 2002) e a manipulação de produtos tóxicos por

parte do produtor rural (GUIMARÃES, 2000), que muitas vezes utiliza produtos inadequados

em situações diversas (SPARAGANO et al., 2009).

Estudos sobre dinâmica populacional e técnicas eficientes para o controle de ácaros

hematófagos são escassos na avicultura brasileira. Assim, há necessidade de aprimorar

determinados métodos de controle de ectoparasitas dentro do sistema produtivo de postura de

ovos comerciais. O objetivo geral deste estudo foi avaliar a dinâmica populacional de

Dermanyssus gallinae e ácaros associados, em granja de postura de ovos comerciais,

localizada no município de Teutônia, no Vale do Taquari, Rio Grande do Sul (RS) e em

ninhos abandonados por pássaros da mesma região. Além disso, estudar a capacidade de

controle de Dermanyssus gallinae, exercida por Cheyletus mallaccencis em diferentes

temperaturas, em laboratório.

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2 REVISÃO DA LITERATURA

2.1 Aves de postura de ovos comerciais no Brasil

A cadeia produtiva de ovos no Brasil caracteriza-se pela produção de ovos para

consumo in natura e industrializados. A produção inicia-se com a cria e recria das pintainhas

em granjas separadas daquelas destinadas a produção. Comumente, a produção é

independente, os criadores produzem a ração na propriedade rural e criam as aves em galpões

convencionais (UBA, 2008). As aves em produção geralmente são alojadas nesses galpões

convencionais, em gaiolas ou baterias, que devem fornecer proteção contra predadores,

parasitas internos e externos, oferecer conforto térmico e evitar a transmissão de patógenos. O

bem estar das aves poedeiras alojadas sob sistema de gaiolas preocupa o consumidor de ovos

e isso tem influenciado nas mudanças na legislação (MAZZUCO et al., 2006).

Segundo a Comissão Internacional do Ovo (IEC) (2009), a partir de janeiro 2012, na

União Européia, somente poderiam ser comercializados ovos produzidos ao ar livre

(GEORGE et al., 2009; SPARAGANO et al., 2009) ou em gaiolas enriquecidas por métodos

orgânicos. Alguns países europeus já utilizam o sistema de produção ao ar livre, com

pastagem e celeiro anexo, ou sistema de produção orgânico. Porém, o principal sistema de

alojamento para fêmeas de postura ainda é a gaiola convencional (SPARAGANO et al.,

2009). A introdução de instalações modificadas, com ninhos, poderá agravar alguns

problemas sanitários (CHIRICO; TAUSAN, 2002) embora otimize o bem estar animal. Em

janeiro de 2012, iniciou-se a instalação de processos de infração contra 13 Estados membros

da União Européia que não atenderam integralmente a proibição de criação de aves poedeiras

em gaiolas. A Holanda, que supostamente se encontrava com 100% de suas aves sendo

criadas em gaiolas enriquecidas está na lista dos 13 Estados que apresentam inconformidades

(EMBARGO às gaiolas..., 2012).

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A Tabela 1 destaca as regiões Sudeste e Sul como as maiores produtoras de ovos do

Brasil. São Paulo e Paraná são os estados que merecem destaque. A região Sul apresentou um

aumento na produção no 2° trimestre de 2011, se comparado ao mesmo período do ano de

2010.

Tabela 1 – Duas regiões brasileiras que se destacam na produção de ovos no país

Região 2° trimestre 2010 2° trimestre 2011 Variação

Sudeste 302.330 mil dúzias 298.764 mil dúzias -1,2%

Sul 137.979 mil dúzias 150.944 mil dúzias 9,4%

Nota: Dados de 2011 são preliminares.

Fonte: IBGE – Estatística de Produção Pecuária, set. 2011

O Vale do Taquari, no Rio Grande do Sul (RS), é uma região potencialmente

vinculada à avicultura comercial. A produção de ovos na região, no ano de 2009, foi de

50.000.000 de dúzias, correspondendo a 17,36% do total produzido no RS no mesmo ano

2.2 Subclasse Acari

Os ácaros pertencem ao filo Arthropoda, subfilo Chelicerata, classe Arachnida,

Subclasse Acari. São o segundo maior grupo de artrópodes, depois dos insetos. Diferem dos

demais aracnídeos por não haver segmentação do corpo. As pernas estão implantadas na

região latero-ventral do idiossoma e as quelíceras e pedipalpos formam o gnatossoma. Os dois

pares anteriores de pernas estão inseridos no propodossoma e os dois últimos pares inserem-

se no metapodossoma. A região posterior ao último par de pernas é chamada opistossoma

(FIGURA 1). As pernas são formadas por coxa, trocânter, fêmur, gênu, tíbia e tarso, cuja

extremidade distal geralmente abriga o pré-tarso, formado por unhas laterais. Muitos ácaros

apresentam, na região ventral do corpo, atrás do gnatossoma, uma estrutura chamada

tritosterno. No idiossoma, assim como nos apêndices, há um número variado de setas, órgãos

sensoriais dos ácaros (MORAES; FLECHTMANN, 2008).

Figura 1 – A - Ácaro com as diferentes regiões e estruturas do corpo, B - Quelícera

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Fonte: Moraes e Flechtmann (2008).

2.3 Ácaros de importância para a avicultura de postura comercial

Segundo Tucci (2004), no Brasil, três espécies de ácaros hematófagos associados a

aves de postura são conhecidas: Ornithonyssus sylviarum (Canestrini; Fanzango, 1877)

(Macronyssidae), Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Macronyssidae) e Dermanyssus

gallinae (De Geer, 1778) (Dermanyssidae). Ornithonyssus sylviarum (ácaro da pena)

permanece continuamente sobre o corpo das aves (SOARES et al., 2008), formando colônias

no ventre e nas penas da região da cloaca (BACK, 2004). Ele infesta aves domésticas,

silvestres, ratos e o homem. Ornithonyssus bursa (ácaro tropical ou piolho de galinha)

parasita aves domésticas e silvestres (MASCARENHAS et al., 2009) e não ocorre na

avicultura industrial (SOARES et al., 2008).

Dermanyssus gallinae é uma espécie hematófaga cosmopolita muito importante para a

avicultura brasileira, traz sérios prejuízos econômicos e sanitários. Pode ser encontrado em

granjas de aves poedeiras e reprodutoras, mas também parasita outras espécies de aves

domésticas e silvestres (TUCCI; GUIMARÃES, 1998). Apresenta coloração cinza-

avermelhada, mede de 0,6 a 0,8 mm de comprimento e alimenta-se de sangue, principalmente

à noite, sendo que, durante o dia, dificilmente é encontrado no corpo das aves (BACK, 2004).

Altas infestações são vistas durante todo o ano, possivelmente devido à expansão da

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avicultura e pelo uso exagerado e indevido de acaricidas, resultando no desenvolvimento de

resistência (LESNA et al., 2009). Além disso, a alta taxa reprodutiva é outro fator importante,

pois em oito semanas uma fêmea é capaz de produzir uma prole de cerca de 2.500

descendentes (MUL; KOENRAADT, 2009).

Dermanyssus gallinae apresenta cinco estádios de vida: ovo, larva, protoninfa,

deutoninfa e adulto, sendo nos três últimos hematófago (ROY et al., 2009). As larvas têm três

pares de pernas e as ninfas têm quatro pares (JACOBS, 2010). Segundo Tucci (2004), a

postura dos ovos se dá em esconderijos e em dois ou três dias eclodem as larvas. A protoninfa

e a deutoninfa precisam alimentar-se de sangue para realizar a muda e as fêmeas adultas

alimentam-se de sangue para maturar seus ovos (ROY et al., 2009). O ácaro geralmente visita

o hospedeiro para alimentar-se a cada três dias. Sob condições ótimas, pode completar seu

ciclo alimentação-oviposição dentro de uma semana em um sistema de produção avícola, o

que possibilita um rápido incremento no grau de infestação (MARANGI et al., 2009). Adultos

podem permanecer 34 semanas sem realizar repasto sanguíneo (CUNHA et al., 2009).

A prevalência de Dermanyssus gallinae pode chegar a 80-90% dentro da criação de

aves, conforme observado no Reino Unido, na Itália, na Sérvia, em Marrocos, no Japão e em

Montenegro (SPARAGANO et al., 2009). Contudo, no sistema de produção menos intensivo,

como àquele ao ar livre, pode-se aumentar a prevalência por haver mais esconderijos, fendas,

rachaduras e haver um menor controle químico, já que neste sistema este controle

normalmente é evitado (SPARAGANO et al., 2009).

Conforme Lesna et al. (2009), Hypoaspis miles (Berlese, 1892) (Hypoaspidae) e

Hypoaspis aculeifer (Canestrini, 1883) (Laelapidae) são predadores naturais em potencial de

Dermanyssus gallinae. Entretanto, Hypoaspis aculeifer não sobrevive a temperaturas acima

de 34°C e Hypoaspis miles somente foi testado no controle de Dermanyssus gallinae em

animais de estimação. Para os mesmos autores, Androlaelaps casalis (Berlese, 1887)

(Laelapidae), embora já tenha sido visto alimentando-se de gotas de sangue humano, não

apresenta evidência de hematofagia, é um predador natural de Dermanyssus gallinae. Lesna et

al. (2009) avaliando aviários na Holanda, encontraram de forma muito abundante

Dermanyssus gallinae; de forma comum e às vezes abundante Blattisocius keegani (Fox,

1947) (Blattisocidae) e, de forma comum, nunca abundante Androlaelaps casalis, Cheyletus

eruditus (Schrank, 1781) (Cheyletidae) e Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781)

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(Acaridae). Tyrophagus putrescentiae está comumente associado a alimentos armazenados,

com alto teor de gordura e proteína como farinha, trigo, soja, queijo, pão centeio, leite em pó

e diversas sementes. Altas infestações provocam piora na qualidade de higiene do produto,

podendo alterar o gosto e acelerar a deterioração (DUEK et al., 2001).

Blattisocius keegani é um ácaro predador utilizado no controle de coleópteros em

produtos armazenados. Há evidências de que esta espécie preda ovos de lepidópteros, além de

apresentar capacidade de controle biológico de larvas de moscas em frutas (THOMAS;

ZALOM; NICOLA, 2011). Blattisocius tarsalis (Berlese, 1918) (Blattisocidae) também é

ácaro predador que pode ser empregado de forma eficaz no controle da traça da farinha,

Ephestia kuehniella (Zeller) (Pyralidae) (NIELSEN, 1998), em moinhos de trigo. Fêmeas

desta espécie são conhecidas como predadoras de larvas de insetos em grãos armazenados

(TREAT, 1969). Blattisocius dentriticus (Berlese, 1918) (Blattisocidae) também é um ácaro

predador que se alimenta de ovos de artrópodes e de Tyrophagus putrescentiae (FENILLI;

FLECHTMANN, 1990).

Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879) (Chortoglyphidae), segundo Schulz et al.

(2004), é um ácaro identificado em amostras de poeira de colchão e comumente é encontrado

na zona rural da Europa Central, sendo responsável por alergias em agricultores. Solarz,

Szilman e Szilman (1997) avaliaram a presença de ácaros no meio rural do sul da Polônia

coletando amostras de aviários, pó orgânico, resíduos de ambientes agrícolas, estábulos e

celeiros. Dos 890 ácaros coletados, 25,3% pertenciam a ordem Astigmata, incluindo nesse

caso, espécies causadoras de alergias, como Lepidoglyphus destructor (Schrank, 1781)

(Glycyphagidae) e Glycyphagus domesticus (De Geer, 1778) (Glycyphagidae).

Ácaros Cheyletidae tem grande importância na avicultura, pois são predadores de

outros artrópodes (EZEQUIEL et al., 2008). Espécies do gênero Cheyletus ocorrem em grãos

armazenados e estão relacionados a diversas presas, sendo já encontrados alimentando-se

inclusive de Dermanyssus gallinae (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009). Cheyletus

malaccensis (Oudemans, 1903) (Cheyletidae) é um importante agente de controle biológico

de Lepidoglyphus destructor e Tyrophagus putrescentiae. Entretanto, não há estudos sobre a

preferência alimentar de Cheyletus malaccensis, assim como sua sobrevivência, fecundidade e

taxa de desenvolvimento (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009). Cheyletus malaccensis e

Cheyletus eruditus podem manifestar canibalismo tão logo o alimento disponível esteja

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escasso, ou apresente baixo valor nutricional. Há relatos de grãos armazenados contendo

somente Cheyletus eruditus, sem presa alguma (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009).

Cheletomorpha lepidopterorum (Shaw, 1794) também é um ácaro predador, se alimenta de

outros ácaros (PASCUAL-VILLALOBOS; BAZ; DEL ESTAL, 2005).

Megninia ginglymura (Mégnin, 1877) (Analgidae) é um ectoparasita encontrado em

penas de aves, sendo já descrito parasitando pombos, perus e periquitos (FLECHTMANN,

1985). Raramente é citado relacionado à avicultura industrial, pois geralmente parasita aves

silvestres e de fundo de quintal (TUCCI et al., 2005). Em levantamento realizado em 43

granjas de postura comercial, em São Paulo, Tucci et al. (1998) não encontraram ácaros desta

espécie. Adultos e formas jovens vivem nas penas e delas se alimentam. A saliva do ácaro

provoca reação alérgica na ave, estresse e prurido intenso, que leva a formação de crostas,

facilitando infecções bacterianas secundárias e piodermites. O prurido pode causar petéquias

hemorrágicas e vesículas na pele da ave parasitada. No Brasil, não há relatos de controle

eficiente desta espécie (TUCCI et al., 2005).

Os Uropodidae são ácaros do solo, comumente encontrados em matéria orgânica,

resíduos de florestas em decomposição, estercos, lodo de esgoto, mas dificilmente

encontrados em solos de uso agrícola (KOEHLER, 1997). Há relatos de Uropodidae sendo

utilizados no controle biológico de lesmas. Entretanto, seu alimento preferencial são

nematóides (KOEHLER, 1997). Há estudos relatando que os uropodinas são carnívoros

(GERSON; SMILEY, 1990).

2.4 Danos causados por ácaros relacionados à avicultura de postura comercial

Dermanyssus gallinae representa um problema sanitário e econômico na avicultura de

postura comercial, pois se alimenta do sangue das aves causando problemas significativos.

Durante o dia esconde-se em frestas de madeira, fezes, sujidades diversas e teias de aranha. O

estresse por altas infestações estimula o canibalismo entre as aves (ZENNER et al., 2009).

Além do estresse, provoca espoliação, devido à hematofagia, anemia, queda na postura de

ovos e pode ser vetor de microorganismos patogênicos, gerando perdas econômicas.

Parasitismos extremos podem causar mortalidade das aves (BACK, 2004).

Durante a noite, a infestação ocorre em todas as partes do corpo da ave, barbela, crista

e membrana periocular (TUCCI et al., 1998). As lesões provocadas durante o seu repasto

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sanguíneo podem ser facilmente identificadas no peito e pernas das aves (TUCCI;

GUIMARÃES, 1998). Na ausência de hospedeiro definitivo, este ácaro pode ser encontrado

no corpo de coelhos e outros roedores (SOULSBY, 1982; BAKR et al., 1995) e também de

cães, gatos, cavalos e homem, causando dermatite pruriginosa (MARANGI et al., 2009).

Nas aves, a presença do ácaro já foi relacionada ao vírus de Newcastle, a encefalites e

a diversas bactérias, como a Erysipelothrix rhusiopathiae, causadora de septicemia em aves.

Essa bactéria já foi isolada de ácaros provenientes de aviários onde havia surto de erisipela

(MARANGI et al., 2009). A doença de Newcastle pode provocar mortalidade de 100% em um

lote (BACK, 2004). Ocorre queda na postura de ovos, deformações e piora na qualidade da

casca (MAZZUCO et al., 1997) e, por determinação da Organização Mundial de Saúde

Animal, esta enfermidade é tratada como uma doença de notificação obrigatória e imediata

aos órgãos sanitários competentes. No Brasil, o controle está regulamentado pelo Ministério

da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA) e através de instrução normativa n° 17, da

Secretaria de Defesa Agropecuária que trata de normas técnicas de vigilância para doença de

Newcastle e Influenza Aviária (MAPA, 2007). Newcastle é uma zoonose que provoca

conjuntivite em humanos. Equipamentos, aves selvagens, veículos e o próprio homem podem

ser responsáveis por carrear o vírus e disseminar a doença (BACK, 2004).

A encefalite viral de Saint Louis pode ter como hospedeiros aves selvagens e

mosquitos do gênero Culex e estes podem ser vetores do vírus. A doença pode levar a morte,

sendo que os sobreviventes geralmente ficam com sequelas psicomotoras. As cepas mais

virulentas foram isoladas no Canadá e Estados Unidos, embora estejam presentes também na

América do Sul e Central. A doença é um problema de saúde pública e a infecção em

humanos raramente apresenta manifestação clínica, exceto em epidemias. No Brasil, o vírus

foi isolado de artrópodes hematófagos de aves e três casos de encefalite viral de Saint Louis

foram isolados no Pará e em São Paulo, a partir de análise sanguínea de pacientes com

sintomas nervosos (RODRIGUES et al., 2010).

Rickettsia spp. pode sobreviver em Dermanyssus gallinae durante seis meses. As

riquetsioses são transmitidas ao homem por meio da picada de insetos hematófagos. Há casos

da doença em diversos países da América do Sul. No Brasil, é responsável pela febre

maculosa brasileira, a mais severa das riquetsioses descritas (CARDOSO et al., 2005). Os

microorganismos invadem vasos sanguíneos das meninges. Sintomas gastrointestinais, febre,

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mialgias, cefaléia, confusão mental e comprometimento do sistema nervoso central são

característicos a infecção (FIOL et al., 2010). Dermanyssus gallinae também pode ser um

carreador em potencial de Salmonella enteritidis, relacionada à toxi-infecção alimentar

(MORO et al., 2009). Contudo, apesar dessa possível associação a diversos agentes

patogênicos, o principal problema e o mais evidente relacionado a Dermanyssus gallinae se

trata da hematofagia, resultando em anemia, prostração e queda na produção de ovos dos

lotes.

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3 ÁCAROS ASSOCIADOS A NINHOS DE PÁSSAROS E AVES DE

POSTURA DE OVOS COMERCIAIS, NO VALE DO TAQUARI, RIO

GRANDE DO SUL, BRASIL

RESUMO

O controle de ectoparasitas é fundamental para a manutenção da biossegurança de uma granja

avícola. A ausência desse controle potencializa o risco de problemas sanitários e prejuízos

econômicos à avicultura. O presente estudo buscou conhecer a acarofauna associada a ninhos

abandonados por pássaros e aos diversos ambientes de aviários de postura de ovos comerciais.

As coletas foram realizadas entre os meses de dezembro de 2010 e julho de 2011, no Vale do

Taquari, Rio Grande do Sul. Junto à granja de postura, no município de Teutônia, foram

amostrados quatro aviários, dois convencionais (aves em gaiolas) e dois onde as aves são

livres e tem substrato de cama para postura de ovos a disposição. Foram dispostas cinco

armadilhas de papelão/ galpão, substituídas quinzenalmente. Além disso, foram coletadas três

penas de nove aves/ galpão/ mês. Nos galpões livres de gaiolas, foram coletadas cinco

porções de substrato de cama/ mês. O substrato, assim como dos ninhos abandonados por

pássaros, coletados aleatoriamente no Vale do Taquari, foi exposto em funil de Berlese, em

laboratório. Um total de 11.757 ácaros pertencentes a 21 famílias e 31 espécies foram

encontrados. A maioria, cerca de 99% dos espécimes, foram coletados na granja de aves de

postura, em Teutônia. A família Cheyletidae mostrou maior riqueza de espécies, com quatro

espécies, seguida da família Blattisocidae com três espécies. Acaridae, Glycyphagidae,

Laelapidae e Phytoseiidae apresentaram duas espécies. Dermanyssidae apresentou maior

abundância, com 5.689 espécimes, seguido por Analgidae, com 2.175 e Chortoglyphidae,

com 1.488. Pyroglyphus sp. foi coletado exclusivamente em penas, enquanto que Megninia

gynglimura foi encontrado em penas, em armadilhas e em substrato de cama dos galpões

livres de gaiolas. Blattisocius tarsalis, Chortoglyphus arcuatus e Dermanyssus gallinae, além

de estarem presentes nas armadilhas, também ocorreram nas penas, no substrato de cama dos

galpões livres de gaiolas e também nos ninhos abandonados por pássaros. Blattisocius

keegani, Blattisocius dentriticus, Cheyletus eruditus, Cheyletus malaccensis, Cheletomorpha

lepidopterorum, Ctenoglyphus sp, Lepidoglyphus destructor e Typhlodromus transvaalensis

estavam presentes nas armadilhas e em substrato de cama nos galpões livres de gaiolas.

Tyrophagus putrescentiae e Uropodidae foram encontrados em ninhos abandonados por

pássaros, em substrato de cama dos galpões livres de gaiolas e também nas penas.

Oribatideos foram coletados em ninhos abandonados por pássaros, em armadilhas e em

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substrato de cama dos galpões livres de gaiolas. Exclusivamente nesse material foram

encontrados Rubroscirus nidorum, Eucheyletia reticulata, Kleemania plumigera, Lorrya sp.,

Parapronematus sp., Rhizoglyphus callae, Storchia pacificus, Tarsonemus confusus. Tanto

em substrato de cama dos aviários, como nos ninhos abandonados por pássaros, foram

coletados Amblyseius herbicolus, Androlaelaps casalis, uma espécie de Calligonelidae,

Hypoaspis aculeifer, Macrocheles muascaedomesticae. Blomia tropicalis foi coletado

exclusivamente em ninhos abandonados por pássaros.

Palavras-chave: Avicultura. Dermanyssus gallinae. Manejo sanitário. Saúde pública.

3.1 Introdução

As aves domésticas podem carrear microorganismos patogênicos e ectoparasitas até as

granjas vinculadas a avicultura comercial. Embora o Ministério da Agricultura Pecuária e

Abastecimento (MAPA) procure controlar a presença de pássaros e outros animais em granjas

avícolas, é pouco provável que se consiga erradicar aves silvestres das proximidades das

granjas. O controle de fluxo de pessoas, objetos e controle de ectoparasitas é fundamental

para a manutenção da biossegurança de uma granja avícola. A ausência desse controle

potencializa o risco de enfermidades (BORNE; COMTE, 2003).

Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) (Dermanyssidae) é um ácaro hematófago que

provoca perdas econômicas e estresse (ZENNER et al., 2009). Sua presença já foi relacionada

ao vírus de Newcastle, a encefalites e a diversas bactérias (MARANGI et al., 2009). Megninia

ginglymura (Mégnin, 1877) (Analgidae) é um ectoparasita encontrado em penas de aves

(FLECHTMANN, 1985). Sua saliva provoca reação alérgica e estresse. O prurido leva ao

aparecimento de petéquias hemorrágicas e vesículas. A formação de crostas no local facilita

infecções bacterianas secundárias e piodermites (TUCCI et al., 2005).

Na Eslováquia, realizou-se um estudo acerca de artrópodes presentes em ninhos de

Remiz pendulinus (Linnaeus, 1758) (Paridae) (chapim de faces pretas – ave) que geralmente

ficam sobre galhos de árvores próximas a rios (KRISTOFIK et al., 1993). Foram coletados

ácaros das seguintes espécies: Androlaelaps casalis (Berlese, 1887) (Laelapidae),

Androlaelaps fahrenholzi (Berlese, 1911) (Laelapidae), Dermanyssus gallinae, Dermanyssus

hirundinis (Hermann, 1804) (Dermanyssidae) e Ornithonyssus sylviarum (Canestrini &

Fanzango, 1877) (Macronyssidae). Dermanyssus hirundinis e Ornithonyssus sylviarum foram

os mais abundantes, com 99,7 e 92,4%, respectivamente. Dermanyssus gallinae apresentou

apenas um espécime. Dactylochelifer latreillei (Leach, 1817) foi a única espécie de pseudo

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escorpião encontrada. Esta espécie ocorre no sul e centro da Europa e já foi encontrado em

ninhos de outros pássaros na Finlândia e Eslováquia (KRISTOFIK et al., 1993).

Estudos com o intuito de encontrar um predador natural para Dermanyssus gallinae,

em seu habitat natural, foram desenvolvidos por Lesna et al. (2009), amostrando ninhos

abandonados por Sturnus vulgaris (Linnaeus) (Sturnidae) (estorninho comum – pássaro) na

Holanda. Naquele estudo, as espécies mais abundantes foram Dermanyssus gallinae,

Zerconopsis remiger (Kramer, 1876) (Ascidae) e Androlaelaps casalis. Também foram

observados Cheyletus eruditus (Schrank, 1781) (Cheyletidae), Glycyphagus domesticus (De

Geer, 1778) (Glycyphagidae), Lepidoglyphus destructor (Schrank, 1781) (Glycyphagidae) e

Myianoetus sp. (Histiostomatidae), porém em baixas populações. Ornithonyssus sylviarum

raramente foi encontrado.

Ornithonyssus sylviarum, Ornithonyssus bursa (Berlese, 1888) (Macronyssidae) e

Dermanyssus gallinae são as três espécies de ácaros hematófagos relacionadas a aves de

postura no Brasil (SOARES et al., 2008). Atualmente, estudos sobre dinâmica populacional e

técnicas eficientes para o controle de ácaros hematófagos são escassos no país. Guimarães e

Tucci (1992) avaliaram óleo mineral e obtiveram bons resultados no controle de Dermanyssus

gallinae sendo observado que esta espécie morreu por asfixia.

Até o presente momento, nada é conhecido sobre a acarofauna associada a aves de

postura comercial no Rio Grande do Sul. Devido a importância desta atividade para a

economia do Vale do Taquari e do estado, é necessário conhecer os organismos associados,

sua frequência e possíveis danos provocados pelos mesmos. Além disso, é essencial saber

quais os organismos são carreadores destes ácaros praga para os aviários. Neste contexto

também surge a necessidade de aprimorar determinados métodos de controle de ectoparasitas

dentro do sistema produtivo de postura comercial de ovos, pois o mercado está exigindo

novos processos e novas metodologias que priorizem a qualidade do produto, do ambiente, a

saúde do trabalhador rural e o bem estar animal. O presente estudo buscou conhecer a

acarofauna associada a ninhos abandonados por pássaros e aos diversos ambientes dentro de

aviários de postura de ovos comerciais.

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3.2 Materiais e métodos

Este estudo foi realizado em ninhos abandonados por pássaros e em aviários de

postura de ovos comerciais entre os meses de dezembro de 2010 e julho de 2011, nos

municípios de Estrela, Travesseiro, Lajeado e Teutônia, no Vale do Taquari, Rio Grande do

Sul, Brasil.

Ninhos abandonados. Os ninhos abandonados foram armazenados em sacos

plásticos, mantidos sob refrigeração e encaminhados ao laboratório de Acarologia, do Centro

Universitário UNIVATES para realizar a extração dos ácaros. O material foi exposto em funil

de Berlese (FIGURA 2) por um período de cinco dias e os ácaros coletados em recipiente com

álcool 70%. Os ácaros foram removidos dos frascos sob microscópio estereoscópico com o

auxílio de um pincel de cerdas finas e montados em meio Hoyer.

Figura 2 – Funil de Berlese

Fonte: Da autora.

No município de Estrela, foi coletado um ninho de Hylocharis sp (beija-flor); nas

redondezas do Centro Universitário UNIVATES, em Lajeado, também se coletou ninho de

beija-flor e de Troglodytes musculus (Naumann, 1823) (Troglodytidae) (corruira) e no

município de Travesseiro foram coletados dois ninhos de Turdus sp (sabiá).

As coletas nos aviários da granja no município de Teutônia foram realizadas entre

dezembro de 2010 e julho de 2011, quando foram amostrados quatro aviários, sendo dois

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deles mistos, de madeira e alvenaria, cujas aves da linhagem Hissex são criadas em baterias

de gaiolas de metal. A esse sistema denominou-se Gaiola. Nos outros dois galpões de madeira

e livres de gaiolas, as aves Hissex são criadas soltas, sobre um estrado de madeira, com

substrato de cama para postura de ovos e poleiros à disposição, com comedouro tipo tubular e

bebedouro pendular. Além disso, as aves frequentemente tinham livre acesso ao pátio da

granja, onde tomavam sol, voavam, batiam asas, corriam, ciscavam e se revolviam junto ao

solo. Este último sistema de alojamento foi chamado Livre.

Armadilhas. Para realizar as coletas, foram dispostas armadilhas de papelão de 100

mm de largura x 70 mm de comprimento x 3 mm de altura, conforme descrito por Cunha et

al. (2009). Nos galpões com gaiolas, as armadilhas de papelão foram distribuídas próximo ao

vértice superior, laterais e na frente de gaiolas selecionadas aleatoriamente (FIGURA 3).

Sobre poleiros, sobre o compartimento do substrato de cama, esteios e paredes dos galpões

livre de gaiolas também foram dispostas armadilhas (FIGURA 4), seguindo metodologia

utilizada por Lesna et al. (2009).

Figura 3 – Aviário convencional (Gaiola) com armadilha de papelão exposta

Fonte: Da autora.

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Figura 4 – Aviário livre de gaiola (Livre) com armadilha de papelão exposta

Fonte: Da autora.

As armadilhas foram trocadas quinzenalmente e sempre foram fixadas no mesmo

ponto. Essas armadilhas tentam imitar os esconderijos normalmente procurados por

Dermanyssus gallinae, facilitando sua captura (CHIRICO; TAUSAN, 2002). Em cada galpão,

foram expostas cinco armadilhas, totalizando 20 armadilhas/quinzena. Após o período de

exposição, as armadilhas foram acondicionadas em sacos plásticos, identificadas e mantidas

sob refrigeração em geladeira no laboratório, por algumas semanas, até a realização da

triagem do material, realizada com o uso de um pincel de cerdas finas.

Substrato de cama para postura de ovos. Cinco amostras de substrato de cama

foram coletadas por galpão livre de gaiola, a cada 28-32 dias. Acondicionou-se a amostra em

saco plástico identificado e transportou-se em recipiente de isopor refrigerado até o

laboratório. O substrato foi exposto em funil de Berlese, durante cinco dias e os ácaros

coletados foram armazenados em recipiente com álcool 70%.

Penas. Para identificar os ácaros presentes nas penas das aves foram removidas três

penas de nove aves de cada um dos quatro galpões, a cada 28- 32 dias, totalizando 108

penas/mês. As penas foram acondicionadas em recipientes plásticos, identificadas por galpão

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e transportadas em recipiente isopor em baixa temperatura até o laboratório, onde foram

mantidas sob refrigeração até que fosse realizada a triagem.

Todos os ácaros foram montados e fixados em lâmina em meio Hoyer, com o auxílio

de microscópio estereoscópico. As lâminas foram mantidas por até 10 dias em estufa a 50-

60ºC para a secagem do meio, distensão das pernas e diafanização dos espécimes. Após este

período, as lâminas foram acondicionadas em caixas de madeira e mantidas em ambiente com

umidade relativa do ar próximo de 40%. A identificação foi realizada com auxílio de

microscópio óptico com contraste de fases.

Os espécimes de ácaros encontrados e identificados nesse estudo foram depositados na

Coleção de Referência de Ácaros do Museu de Ciências Naturais do Centro Universitário

UNIVATES.

3.3. Resultados e discussão

Um total de 11.757 ácaros pertencentes a 21 famílias e 31 espécies foram encontrados.

A maioria, cerca de 99% dos espécimes, foram coletados na granja de aves de postura, em

Teutônia. A família Cheyletidae mostrou maior riqueza de espécies, com quatro espécies,

seguida da família Blattisocidade com três espécies. Acaridae, Glycyphagidae, Laelapidae e

Phytoseiidae apresentaram duas espécies. As demais famílias apresentaram menor número.

Dermanyssidae apresentou maior abundância, com 5.689 espécimes, seguido por Analgidae,

com 2.175 e Chortoglyphidae, com 1.488.

Pyroglyphus sp. foi coletado exclusivamente em penas, enquanto que Megninia

gynglimura foi encontrado em penas, armadilhas e em substrato de cama nos galpões livres de

gaiolas. Blattisocius tarsalis (Berlese, 1918), Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879) e

Dermanyssus gallinae, estavam presentes em todas as situações avaliadas, ou seja, nas

armadilhas, nas penas, nos ninhos dos galpões livres de gaiolas e também nos ninhos

abandonados por pássaros (FIGURA 5).

Blattisocius keegani (Fox, 1947), Blattisocius dentriticus (Berlese, 1918), Cheyletus

eruditus, Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903), Cheletomorpha lepidopterorum (Shaw,

1794), Ctenoglyphus sp, Lepidoglyphus destructor e Typhlodromus transvaalensis (Nesbitt,

1951) apareceram nas armadilhas e em substrato de cama nos galpões livres de gaiolas.

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Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781) e Uropodidae foram encontrados em ninhos

abandonados por pássaros, em substrato de cama dos galpões livres de gaiolas e também nas

penas. Oribatideos foram coletados em ninhos abandonados por pássaros, em armadilhas e em

substrato de cama nos galpões livres de gaiolas (FIGURA 5).

Exclusivamente em substrato de cama dos galpões livres de gaiolas foram encontrados

Rubroscirus nidorum, Eucheyletia reticulata (Cunliffe, 1962), Kleemania plumigera

(Oudemans, 1930), Lorrya sp, Parapronematus sp., Rhizoglyphus callae (Oudemans, 1924),

Storchia pacificus (Summers, 1964) e Tarsonemus confusus (Ewing, 1939). Somente em

substrato de cama e em ninhos abandonados por pássaros, foram coletados Amblyseius

herbicolus (Chant, 1959), Androlaelaps casalis, uma espécie de Calligonelidae, Hypoaspis

aculeifer (Canestrini, 1884), Macrocheles muascaedomesticae (Scopoli, 1772). Blomia

tropicalis (Van Bronswijck, Cock e Oshima, 1973) foi coletado exclusivamente em ninhos

abandonados por pássaros (GRÁFICO 1) e um Ascidae imaturo foi encontrado somente em

armadilha de papelão.

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SUBSTRATO DE CAMA PARA POSTURA Rubroscirus nidorum

Eucheyletia reticulata

Kleemania plumigera

Lorryia sp.

Parapronematus sp.

Rhizoglyphus callae

Storchia pacificus

Tarsonemus confusus

Figura 5 – Ácaros encontrados em penas, armadilhas, substrato de cama para postura e ninhos abandonados por pássaros

Amblyseius herbicolus

Androlaelaps casalis

Calligonelidae

Hypoaspis aculeifer

Macrocheles muscaedomesticae

NINHO DE PÁSSARO

PENA

Pyroglyphus sp.

ARMADILHA

Blattisocius keegani

Blattisocius dentriticus

Cheyletus eruditus

Cheyletus malaccensis

Cheletomorpha lepidopterorum

Ctenoglyphus sp

Lepidoglyphus destructor

Typhlodromus transvaalensis

Uropodidae

Tyrophagous putrescentiae

Oribatida

Megninia ginglymura

Blattisocius tarsalis

Chortoglyphus arcuatus

Dermanyssus gallinae

Blomia tropicalis

Ascidae imaturo

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Gráfico 1 – Ácaros encontrados em ninhos abandonados por pássaros

Fonte: Da autora.

Abaixo estão descritas as espécies acarinas encontradas, o ambiente onde foram

coletadas e o número de espécimes entre parênteses.

SUBORDEM MESOSTIGMATA

BLATTISOCIIDAE Garman, 1948

Blattisocius dentriticus (Berlese, 1918)

Lasioseius (L.) dentriticus Berlese, 1918: 7-16.

Localização das espécies examinadas: Brasil, Rio Grande do Sul, TEUTÔNIA:

Armadilha: Gaiola: XII-2010 (10). Ninho de ave poedeira: III-2011(1), IV-2011(1), V-

2011(4), VI-2011(1).

Observação: Blattisocius dentriticus alimenta-se de ovos de outros artrópodes e de

Tyrophagus putrescentiae (FENILLI; FLECHTMANN, 1990). Espécie associada a alimento

importado nos Estados Unidos (HUGHES, 1976). Blattisocius dentriticus é um ácaro

predador que compete com Cheyletus eruditus (COLLINS, 2012).

Blattisocius keegani (Fox, 1947)

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20

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60

80

Tota

l ácaro

sNinhos de pássaros

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Melichares (B.) keegani Fox, 1947: 598-603


Armadilha: Gaiola: I-2011(2). Ninho de ave poedeira: III-2011(1), IV-2011(1), V-2011(3).

Observações: Blattisocius keegani controla coleópteros em produtos armazenados. Há

evidências de que esta espécie alimenta-se de ovos de lepidópteros, além de apresentar

potencial para controle biológico de larvas de moscas em laranja umbigo (THOMAS;

ZALOM; NICOLA, 2011).

Blattisocius tarsalis (Berlese, 1918)

Typhlodromus tineivorus Oudemans, 1929: 67-74.


Armadilha: Gaiola: I-2011(2). Ninho de ave poedeira: II-2011(3), III-2011(3), IV-2011(1),

V-2011(4). Pena: Gaiola: VII-2011(1); Livre: V-2011(2). LAJEADO: Ninho de pássaro:

(2).

Observações: Blattisocius tarsalis já foi utilizado no controle biológico em moinhos

de farinha, pois age de forma eficaz sobre a traça da farinha (Ephestia kuehniella) (Zeller,

1879) (Lepidoptera: Pyralidae) (NIELSEN, 1998). Esta espécie é conhecida como predadora

de larvas de insetos em grãos armazenados (TREAT, 1969), além do que se mostra como um

predador ativo de ovos de Acarus siro L. em produtos armazenados (THIND; FORD, 2006).

AMEROSEIIDAE Evans, 1963

Kleemania plumigera (Oudemans, 1930)

Zercoseius gracei Hughes, 1948:168.

Localização das espécies examinadas: Brasil, Rio Grande do Sul, TEUTÔNIA: Ninho

de ave poedeira: III-2011(2), V-2011(11), VI-2011(2).

Observações: Kleemania plumigera pode ocorrer em armazéns de feno, em entulhos

de paredes derrubadas e em construções novas, porém, nesse ambiente, costuma desaparecer

assim que o espaço torna-se mais seco. Também já foi encontrado em cama de aviário

reutilizada (HUGHES, 1976). Em estudos entre os anos de 2000 e 2006, na Grécia,

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encontrou-se Kleemania plumigera em estabelecimentos agrícolas e em ambientes de

cooperativas agrícolas (PALYVOS; EMMANOUEL; SAITANIS, 2008).

DERMANYSSIDAE Kolenati, 1859

Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778)

Acarus gallinae De Geer, 1778.


Armadilha: Gaiola: XII-2010(1746), I-2011(60), II-2011(13), IV-2011(4), V-2011(7); Livre:

I-2011(12), III-2011(30), IV-2011(8), V-2011(552), VI-2011(3011), VII-2011(208). Ninho

de ave poedeira: I-2011(14), VI-2011(3). Pena: Gaiola: V-2011(1), VI-2011(2), VII-

2011(7); Livre: VI-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (10).

Observações: Dermanyssus gallinae representa um problema sanitário e econômico na

avicultura de postura comercial. As lesões provocadas durante o seu repasto sanguíneo podem

ser identificadas no peito e nas pernas das aves (TUCCI; GUIMARÃES, 1998). Provoca

estresse, espoliação, devido à hematofagia, anemia, queda na produção de ovos e pode ainda

ser vetor de microorganismos patogênicos (BACK, 2004).

LAELAPIDAE Berlese, 1892

Androlaelaps casalis (Berlese, 1887)

Iphis casalis Berlese, 1887:8


de ave poedeira: V-2011(8), VII-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (68).

Observações: Androlaelaps casalis é um ácaro generalista, é predador de Tyrophagus

putrescentiae, Glyciphagus domesticus, Blattisocius keegani (HUGHES, 1976) e de formas

jovens de Dermanyssus gallinae (HUGHES, 1976; LESNA et al., 2009).

Hypoaspis aculeifer (Canestrini, 1884)

Laelaps aculeifer Canestrini, 1884:705


de ave poedeira: II-2011(12), V-2011(2), VI-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (1).

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Observações: Hypoaspis aculeifer se alimenta de outros ácaros, de pequenos de

insetos e de nematóides. Suas larvas não se alimentam e formas adultas podem comer seus

próprios ovos. Alimenta-se também de Tyrophagus putrescentiae (ZHANG, 1963) e formas

jovens de Dermanyssus gallinae (LESNA et al., 2009).

MACROCHELIDAE Vitzhum, 1930

Macrocheles muscaedomesticae (Scopoli, 1772)

Acarus muscaedomesticae Scopoli, 1772:1-128.


de ave poedeira: II-2011(49), IV-2011(2). LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

Observações: Macrocheles muscaedomesticae é um predador (LESNA et al., 2009) de

mosca doméstica e espécies afins. É encontrado em esterco, inclusive em estercos de aviários,

habitat propício para o desenvolvimento de moscas. Larvas e adultos se alimentam de ovos de

moscas. É comum encontrar fêmeas de Macrocheles muscaedomesticae em alimentos

armazenados ou ainda em qualquer outro lugar onde se encontra moscas (ZHANG, 1963).

PHYTOSEIIDAE Berlese, 1913

Amblyseiinae

Amblyseius herbicolus (Chant, 1959)

Typhlodromus (Amblyseius) herbicolus Chant, 1959:84.


de ave poedeira: V-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

Observações: Amblyseius herbicolus é predador de Tegolophus australis (Hely, 1968)

(Eriophyidae) e de Panonychus citri (McGregor, 1916) em plantas de laranja (BEATTIE et

al., 1991). Espécie comumente encontrada em agroecosssitemas cafeeiros e vegetação

próxima (REIS; ZACARIAS, 2007; SPONGOSKI; REIS; ZACARIAS, 2005). No Rio

Grande do Sul foi coletado na cultura da erva mate, videira e em vegetação nativa (FERLA;

MORAES, 2002; FERLA; MARCHETTI; SIEBERT, 2005; FERLA et al., 2011).

Typhlodrominae

Typhlodromus transvaalensis (Nesbitt, 1951)

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Kampimodromus transvaalensis Nesbitt, 1951:55.


Armadilha: Gaiola: I-2011(1), V-2011(2); Livre: III-2011(1). Ninho de ave poedeira: II-

2011(1), III-2011(1).

Observações: Esta espécie foi coletada em vegetação nativa e videira, no estado do

Rio Grande do Sul (FERLA; MORAES, 2002; FERLA et al., 2011).

UROPODIDAE Kramer, 1881


de ave poedeira: I-2011(2), II-2011(28), III-2011(1), IV-2011(2), V-2011(2), VI-2011(11),

VII-2011(1). Pena: Gaiola: VI-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (1).

Observações: São ácaros que vivem em florestas, solos férteis e esterco. Alimentam-se

de pão, leveduras e formas imaturas de moscas. Estes ácaros são foréticos, se fixam a

superfície de sua presa. Há estudos relatando que alguns uropodinas são carnívoros

(GERSON; SMILEY, 1990).

SUBORDEM PROSTIGMATA

CALIGONELLIDAE Grandjean, 1944


de ave poedeira: I-2011(1), V-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

Observações: Algumas espécies foram citadas alimentando-se de ovos de

tetraniquídeos (SUMMERS; SCHLINGER, 1955; DOSSE, 1967).

CHEYLETIDAE Leach, 1815

Cheyletus eruditus (Schrank, 1781)

Eutarsus cancriformis Hessling, 1852: 255-259.


Armadilha: Livre: III-2011(1), V-2011(1). Ninho de ave poedeira: I-2011(12), II-2011(25),

III-2011(23), IV-2011(85), V-2011(40), VI-2011(37), VII-2011(6).

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Observações: Cheyletus eruditus já foi observado alimentando-se de formas jovens de

Dermanyssus gallinae (MAURER; HERTZBERG, 2001). Cheyletus eruditus pratica

canibalismo na ausência de alimento, ou quando mantido com alimento de baixo valor

nutricional. Há relatos de grãos armazenados contendo somente Cheyletus eruditus, sem presa

alguma (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009).

Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903)

Cheyletus munroi Hughes, 1948:168.


Armadilha: Gaiola: VI-2011(1); Livre: III-2011(1). Ninho de ave poedeira: I-2011(40), II-

2011(50), III-2011(44), IV-2011(90), V-2011(164), VI-2011(368), VII-2011(40).

Observações: Cheyletus malaccensis está relacionado ao controle biológico de presas e

já se mostrou bastante eficiente no controle de Lepidoglyphus destructor e Tyrophagus

putrescentiae. Esse ácaro também pratica canibalismo na ausência de alimento, ou quando

mantido com alimento de baixo valor nutricional (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009).

Cheletomorpha lepidopterorum (Shaw, 1794)

Acarus lepidopterorum Shaw, 1794:187.


Armadilha: Livre: VII-2011(4). Ninho de ave poedeira: I-2011(1), IV-2011(1), V-2011(2),

VI-2011(4).

Observações: Cheletomorpha lepidopterorum é frequentemente encontrado associado

a outros ácaros, sendo que já foi encontrado associado a Cheyletus eruditus em aveia a granel,

contudo, Cheyletus eruditus se move mais rapidamente do que Cheletomorpha lepitopterorum

e então dele pode se alimentar (HUGHES, 1976).

Eucheyletia reticulata Cunliffe, 1962

Eucheyletia reticulata Cunliffe, 1962: 200-201.


de ave poedeira: V-2011(1), VI-2011(26).

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Observação: Esta é a primeira citação desta espécie no estado do Rio Grande do Sul.

CUNAXIDAE Thor, 1902

Rubroscirus nidorum


de ave poedeira: I-2011(1), III-2011(7), V-2011(3), VI-2011(5).

Observações: Cunaxidae são rápidos corredores e aparecem alimentando-se de

inúmeros pequenos artrópodes que ocorrem em culturas diversas (GERSON; SMILEY,

1990). Os cunaxídeos são citados por Gerson, Smiley e Ochoa (2003) como predadores de

ácaros tenuipalpídeos, eriofídeos e principalmente de nematoides.

IOLINIDAE Pritchard, 1956

Parapronematus sp.


de ave poedeira: III-2011(1), IV-2011(5), VI-2011(1).

Observações: É um ácaro predador encontrado em campos de seringueiras, no Estado

do Mato Grosso, Brasil, em estudo realizado entre os anos de 1998 e 2000 (FERLA;

MORAES, 2008).

STIGMAEIDAE Oudemans, 1931

Storchia pacificus (Summers, 1964)

Apostigmaeus pacificus Summers, 1964: 184-186.


de ave poedeira: III-2011(1), V-2011(2), VI-2011(20), VII-2011(3).

Observações: Espécie descrita de espécimes proveniente da Indonésia e Filipinas

interceptada no Havaí sobre Manihot esculenta Crantz (mandioca, aipim ou macaxeira) e

Oryza sativa L. (arroz) (SUMMERS, 1964).

TARSONEMIDAE Kramer, 1877

Tarsonemus confusus Ewing, 1939

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Tarsonemus confusus Ewing, 1939:1-63.


de ave poedeira: IV-2011(6).

Observações: Tarsonemus confusus é uma espécie comumente encontrada em plantas,

no solo, em poeira de casas e ninhos de pássaros. Fungívora e também conhecida como praga

de algumas plantas ornamentais em estufas da Europa e em tomates no norte da África

(ZHANG, 1963).

TYDEIDAE Kramer, 1877

Lorryia sp.


de ave poedeira: IV-2011(7), V-2011(4), VI-2011(3).

SUBORDEM ASTIGMATA

ACARIDAE Ewing & Nesbitt, 1954

Rhizoglyphus callae (Oudemans, 1924)

Rhizoglyphus lucasii Hughes, 1948: 168.


de ave poedeira: II-2011(7), V-2011(3).

Observações: Rhizoglyphus callae é encontrado em bulbos de tulipas, onde ataca as

folhas úmidas e já foi encontrado em depósitos de gordura de suínos (HUGHES, 1976). São

pragas de diversas culturas e de plantas ornamentais (DIAZ et al., 2000).

Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781)

Acarus putrescentiae Schrank, 1781: 552.


de ave poedeira: I-2011(2), II-2011(12), III-2011(48), IV-2011(4), V-2011(73), VI-

2011(419), VII-2011(209). Pena: Gaiola: IV-2011(1), VII-2011(6); Livre: VI-2011(1).

LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

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Observações: Tyrophagus putrescentiae está comumente associado a alimentos

armazenados, com alto teor de gordura e proteína como farinha, trigo, soja, queijo, pão

centeio, leite em pó e diversas sementes. Altas infestações provocam piora na qualidade e na

higiene do produto, podendo acelerar a deterioração (DUEK et al., 2001).

ANALGIDAE Trouessart, 1915

Megninia ginglymura (Mégnin, 1877)

Megninia ginglymura Canestrini & Kramer, 1899:1-193.


Armadilha: Gaiola: XII-2010(30), V-2011(1). Livre: V-2011(1). Ninho de ave poedeira: I-

2011(2), II-2011(2), III-2011(1), V-2011(4), VI-2011(3), VII-2011(1). Pena: Gaiola: I-

2011(108), II-2011(24), III-2011(97), IV-2011(402), V-2011(284), VI-2011(253), VII-

2011(91); Livre: I-2011(14), II-2011(295), III-2011(246), IV-2011(240), V-2011(40), VI-

2011(13), VII-2011(23).

Observações: Megninia ginglymura se alimenta das penas das aves infestadas. A

saliva do ácaro provoca reação alérgica, estresse e prurido intenso, que leva a formação de

crostas, facilitando infecções bacterianas secundárias e piodermites. O prurido pode causar

petéquias hemorrágicas e vesículas na pele da ave parasitada (TUCCI et al., 2005).

CHORTOGLYPHIDAE Berlese, 1897

Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879)

Tyroglyphus arcuatus Troupeau, 1879.


Armadilha: Gaiola: V-2011(1), VI-2011(1). Ninho de ave poedeira: I-2011(45), II-

2011(49), III-2011(153), IV-2011(272), V-2011(271), VI-2011(600), VII-2011(85). Pena:

Gaiola: VII-2011(1); Livre: VII-2011(8). LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

Observações: Chortoglyphus arcuatus é um ácaro identificado em amostras de poeira

de colchão, é comumente encontrado na zona rural da Europa Central, sendo responsável por

alergias em agricultores (SCHULZ et al., 2004).

GLYCYPHAGIDAE Cunliffe, 1958

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Blomia tropicalis Van Bronswijck, Cock e Oshima, 1973

Blomia tropicalis Van Bronswijck, Cock e Oshima, 1973: 477-489.

Localização das espécies examinadas: Brasil, Rio Grande do Sul, LAJEADO: Ninho

de pássaro: (1).

Observações: Blomia tropicalis está associado a asma ocupacional em manipuladores

de grãos e fazendeiros. Ocorre em regiões tropicais e subtropicais, em poeira. Nos Estados

Unidos, é muito comum na poeira de colchões e tapetes de casas (ARRUDA; CHAPMAN,

1992). No Rio Grande do Sul foi encontrada em residências (FERLA; NEUMAN, 2004).

Ctenoglyphus sp.


Armadilha: Livre: V-2011(1). Ninho de ave poedeira: II-2011(1).

Observações: Ctenoglyphus plumiger ocorre em palheiros, no trigo, em aveia e

cevada, sementes de capim e, às vezes, aparece, em grandes populações, no feno. Já foi

encontrado em farinha de peixe e favos de mel (HUGHES, 1976).

Lepidoglyphus destructor (Schrank, 1781)

Acarus destructor Schrank, 1781:552.


Armadilha: Gaiola: VII-2011(1). Ninho de ave poedeira: I-2011(3), IV-2011(3), V-

2011(18), VI-2011(123), VII-2011(47).

Observações: Lepidoglyphus destructor ocorre em todo mundo em grãos armazenados

e também em ração animal. Em períodos de alta umidade, principalmente em feno estocado,

pode haver infestação excessiva, chegando a 50.000 ácaros por kg de feno. Além de perdas

econômicas, o ácaro representa um problema de saúde pública, uma vez que pode ser

responsável por casos de doenças ocupacionais, como a asma entre trabalhadores rurais

(KNÜLLE, 1991).

PYROGLYPHIDAE Cunliffe, 1958

Pyroglyphus sp.

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Localização das espécies examinadas: Brasil, Rio Grande do Sul, TEUTÔNIA: Pena:

Livre: VI-2011(1).

Observações: Pyroglyphus sp são encontrados em ninhos de roedores e de pássaros

(HUGHES, 1976).

SUBORDEM ORIBATIDA


Armadilha: Gaiola: III-2011(1); Livre: V-2011(1). Ninho de ave poedeira: II-2011(11), III-

2011(1), VI-2011(1). LAJEADO: Ninho de pássaro: (2).

Observações: Ácaros Oribatidas são comuns no solo. Eles se alimentam de fungos e de

plantas caídas, são importantes na decomposição e formação do solo. São poucas as espécies

que vivem em partes aéreas de plantas, mas ainda assim tem importância econômica, pois são

conhecidos como pragas de plantas (ZHANG, 1963).

O controle biológico de ácaros praga a partir de predadores naturais pode contribuir

para minimizar altas infestações, evitando que esses ectoparasitas se tornem um problema

sanitário e econômico. Lesna et al. (2009) comentam que, como os ovos são produzidos para

consumo humano, é preciso cumprir rigorosas normas de segurança alimentar, ou seja, os

ovos devem ser livres de resíduos e, durante o uso de produtos acaricidas, deve haver uma

degradação rápida dos compostos utilizados em componentes não nocivos. Comentam ainda

que os produtos não podem ser nocivos a saúde ou ao bem estar do plantel. Apesar de se usar

sprays químicos diretamente sobre as aves, os acaricidas sintéticos atualmente empregados

não são eficazes, até porque o ácaro vermelho passa a maior parte do tempo abrigado em seus

esconderijos, lugares onde a pulverização dificilmente alcançará. Lesna et al. (2009) em seus

estudos nas províncias holandesas, encontraram em ninhos de pássaros Dermanyssus gallinae,

Androlaelaps casalis, Cheyletus eruditus e Lepidoglyphus destructor, espécimes encontrados

na granja de Teutônia, ou ainda nos ninhos abandonados coletados no Vale do Taquari, Rio

Grande do Sul, Brasil.

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3.4 Conclusão

Este estudo demonstrou que espécimes coletados em ninhos abandonados por pássaros

também podem ser observados em granja de aves de postura de ovos comerciais. Dessa

maneira, supõe-se que as aves silvestres podem ser carreadoras da fauna acarina do ambiente

natural para granjas de aves comerciais. A restrição ao acesso destes animais às granjas

limitaria a entrada de ácaros praga disseminadores de enfermidades, causadores de perdas

econômicas a produtores rurais e a avicultura industrial.

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4 BIOECOLOGIA DE ÁCAROS ASSOCIADOS A AVES DE POSTURA

DE OVOS COMERCIAIS, NO VALE DO TAQUARI, RIO GRANDE DO

SUL, BRASIL

RESUMO

A intensificação da produção de ovos comerciais aumenta o risco de epidemias e de qualidade

inferior do produto. Ácaros praga causam perdas econômicas e sanitárias à avicultura

industrial. O ideal é manter as populações acarinas abaixo do nível de dano econômico e

sanitário. O presente estudo teve o objetivo de avaliar a bioecologia da acarofauna associada a

uma granja de postura de ovos comerciais, no município de Teutônia, Rio Grande do Sul. As

coletas foram realizadas entre os meses de dezembro de 2010 e julho de 2011. Junto à granja

de postura, foram amostrados dois aviários convencionais (Gaiola) e dois onde as aves ficam

livres e tem substrato de cama para postura de ovos a disposição (Livre). Foram dispostas

cinco armadilhas de papelão/ galpão, substituídas quinzenalmente, além disso, foram

coletadas três penas de nove aves/ galpão/ mês. Em cada galpão Livre, foram coletadas cinco

amostras de substrato de cama/ mês. Maiores índices ecológicos de diversidade foram

observados em substrato de cama do sistema Livre, seguido das armadilhas de papelão e por

último, penas. A diversidade total e Variância Jackknife de 1º ordem (S2) foram significativos

em armadilhas nos dois sistemas de alojamento. Nas armadilhas, a diversidade foi maior no

sistema Gaiola, no sistema Livre foi observada maior abundância. A família Cheyletidae

mostrou maior riqueza, com quatro espécies, seguida da família Blattisocidade com três. A

maioria dos ácaros foi representada por Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778), mais de 98%

do total nas armadilhas. O mês de dezembro apresentou maior número de Dermanyssus

gallinae nas armadilhas do sistema Gaiola, período em que se identificou a menor umidade

relativa do ar. Nas armadilhas coletadas no sistema Livre, a maior incidência de Dermanyssus

gallinae foi aos meses de maio, junho e julho. Entre os dias específicos dessas coletas, a

média de temperatura manteve-se em 12,6°C e a média de precipitação pluviométrica entre

junho e julho foi 263 mm, alta em relação ao período avaliado. Dermanyssus gallinae foi a

única espécie constante e eudominante, sendo todas as demais acidentais e raras. A segunda

espécie foi Megninia ginglymura (Mégnin, 1877), com 0,6% do total de ácaros. Dentre os

predadores, Blattisocius dentriticus (Berlese, 1918) representou 0,5% dos espécimes no

sistema Gaiola. Os Blattisocidade foram observados apenas em Gaiola. Cheyletidae, no

sistema Livre, apresentou três espécies e em Gaiola, apenas uma. No substrato de cama do

sistema Livre foram encontrados 3.783 ácaros, de 28 espécies e 19 famílias. Cheyletidae

mostrou maior riqueza com quatro espécies, seguida de Blattisocidade, com três.

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Chortoglyphidae e Cheyletidae apresentaram maior abundância. Chortoglyphus arcuatus

(Troupeau, 1879) e Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781), foram constantes e

eudominantes. Dentre os predadores Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903) foi constante e

eudominante; Cheyletus eruditus (Schrank 1781), constante e dominante. Nas penas,

Megninia ginglymura foi constante, eudominante e a mais abundante, com cerca de 98% dos

espécimes. No sistema Gaiola, esta espécie apresentou população 44,5% superior aquela do

sistema Livre. Dermanyssus gallinae foi acessória e rara e mais frequente no sistema Gaiola.

Megninia ginglymura apresentou pico populacional em sistema Gaiola em abril, enquanto que

em sistema Livre as populações foram altas de fevereiro a abril.

Palavras-chave: Avicultura. Dermanyssus gallinae. Predador. Sanidade avícola.

4.1 Introdução

Atualmente, além de produzir alimentos seguros e livres de resíduos, há de se tomar o

devido cuidado com substâncias que possam agredir o meio ambiente (SOARES et al., 2008).

A intensificação da produção de ovos comerciais aumenta o risco de epidemias e de qualidade

inferior do produto. Medidas sanitárias preventivas podem limitar a propagação de vetores e a

introdução de enfermidades em um plantel de aves (BORNE; COMTE, 2003). A erradicação

dos ectoparasitas parece impossível. Desta forma, o ideal é manter as populações abaixo do

nível de dano econômico e sanitário.

Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) (Dermanyssidae) é um ácaro hematófago e

cosmopolita (TUCCI; GUIMARÃES, 1998), muito importante para avicultura comercial.

Altas infestações estimulam o canibalismo entre lotes (ZENNER et al., 2009), pode ser

encontrado em coelhos e outros roedores (SOULSBY, 1982; BAKR et al., 1995) cães, gatos,

cavalos e no homem, causando dermatite pruriginosa (MARANGI et al., 2009). A presença

do ácaro já foi relacionada a vírus causadores de zoonoses e a diversas bactérias (MARANGI

et al., 2009).

Megninia ginglymura (Mégnin, 1877) (Analgidae) é um ectoparasita encontrado nas

penas de aves. A saliva do ácaro provoca reação alérgica, estresse e prurido intenso,

facilitando infecções bacterianas secundárias e piodermites. No Brasil, não há relatos de

controle eficiente desta espécie, que geralmente parasita aves silvestres e de fundo de quintal.

Em levantamento realizado em 43 granjas de postura comercial, em São Paulo, Tucci et al.

(1998) não encontraram ácaros da espécie Megninia (TUCCI et al., 2005).

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As famílias Blattisocidae e Laelapidae destacam-se dentre os ácaros predadores.

Hypoaspis aculeifer (Canestrini, 1883) (Laelapidae) é um predador em potencial de

Dermanyssus gallinae, mas não sobrevive a temperaturas acima de 34°C (LESNA et al.,

2009). Os mesmos autores citam Androlaelaps casalis (Berlese, 1887) (Laelapidae) como

uma espécie com potencial para controlar Dermanyssus gallinae. Dentre os Blattisocidae

destacam-se Blattisocius keegani (Fox, 1947) (Blattisocidade), Blattisocius tarsalis (Berlese,

1918) e Blattisocius dentriticus (Berlese, 1918). Blattisocius keegani controla coleópteros em

produtos armazenados. Há evidências de que esta espécie apresenta potencial para o controle

biológico de larvas de moscas em laranja umbigo (THOMAS; ZALOM; NICOLA, 2011).

Blattisocius tarsalis já foi utilizado no controle biológico em moinhos de farinha, age de

forma eficaz sobre a traça da farinha (Ephestia kuehniella) (Zeller, 1879) (Lepidoptera:

Pyralidae) (NIELSEN, 1998). Esta espécie é conhecida como predadora de larvas de insetos

em grãos armazenados (TREAT, 1969). Blattisocius dentriticus alimenta-se de ovos de outros

artrópodes e de Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781) (Acaridae) (FENILLI;

FLECHTMANN, 1990).

A família Cheyletidae preda artrópodes (EZEQUIEL et al., 2008). Cheyletus sp

ocorrem em grãos armazenados, em celeiros e armazéns onde estão associados a diversas

presas, inclusive Dermanyssus gallinae (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT, 2009). Cheyletus

malaccensis (Oudemans, 1903) é eficiente no controle de Lepidoglyphus destructor (Schrank,

1781) (Glycyphagidae) e Tyrophagus putrescentiae. Sabe-se que Cheyletus malaccensis e

Cheyletus eruditus (Schrank 1781) (Cheyletidae) são canibais na ausência de alimento ou

quando mantidos com alimento de baixo valor nutricional. Há relatos de grãos armazenados

contendo somente Cheyletus eruditus, sem presa alguma (CEBOLLA; PEKAR; HUBERT,

2009).

Este estudo tem grande importância para avicultura de postura de ovos comerciais e

para os consumidores de produtos de origem animal. Conhecendo a acarofauna associada a

uma granja de postura comercial pode-se buscar a produção de alimentos livres de resíduos

tóxicos e de agentes patogênicos. A qualidade de vida dos produtores rurais melhora quando

se limita o uso de produtos tóxicos no combate a ácaros praga nas granjas avícolas, reduz o

acúmulo de embalagens tóxicas no meio rural e as chances de contaminação de lençóis

freáticos. O controle biológico de ácaros praga, a partir de um predador natural, tornaria o

sistema de produção avícola menos impactante ambientalmente. Para tanto, o presente estudo

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teve o objetivo de avaliar a bioecologia da acarofauna associada a uma granja de postura de

ovos comerciais, em Teutônia, Rio Grande do Sul, Brasil.


As coletas na granja de aves de postura comercial foram realizadas entre dezembro de

2010 e julho de 2011, quando foram amostrados quatro aviários, sendo dois convencionais,

com baterias de gaiolas de metal, comedouro tipo calha de madeira e bebedouro tipo nipple1.

A esse sistema convencional de confinamento chamou-se Gaiola. Os outros dois galpões não

possuiam gaiolas, as aves eram criadas soltas sobre um estrado de madeira, havia substrato de

cama para postura de ovos e poleiros a disposição, comedouro tipo tubular e bebedouro

pendular. Nestes dois últimos aviários, as aves frequentemente tinham livre acesso ao pátio da

granja, onde tomavam sol, voavam, batiam as asas, corriam, ciscavam e se revolviam junto ao

solo. A esse sistema de alojamento, onde aves tinham maior liberdade para expressar seu

comportamento natural, chamou-se Livre durante o presente estudo.

Para realizar as coletas, armadilhas de papelão de 100 mm de largura x 70 mm de

comprimento x 3 mm de altura, conforme sugerido por Cunha et al. (2009), foram expostas.

Nos galpões convencionais, as armadilhas foram distribuídas próximo ao vértice superior,

laterais e em frente a gaiolas selecionadas aleatoriamente. Sobre poleiros, sobre o

compartimento do substrato de cama, esteios e paredes dos galpões livre de gaiolas também

foram dispostas armadilhas, seguindo metodologia utilizada por Lesna et al. (2009). Em seus

estudos, esses autores posicionaram as armadilhas de papelão corrugado sobre esteios,

substrato de cama, postes e paredes de aviários de quatro granjas das províncias de Brabant e

Limburg, na Holanda.

As armadilhas do presente estudo foram coletadas quinzenalmente e substituídas por

novas, que foram fixadas ao mesmo ponto. Essas armadilhas imitam os esconderijos

normalmente procurados principalmente por Dermanyssus gallinae, facilitando sua captura

(CHIRICO; TAUSAN, 2002). Em cada galpão, foram expostas cinco armadilhas, totalizando

20 armadilhas/quinzena. Após o período de exposição, as armadilhas foram acondicionadas

1 Bebedouro tipo nipple – É um sistema fechado de fornecimento de água. Através de uma tubulação, a água sai

do reservatório e é distribuída por todo aviário sem contado algum com o ambiente externo. Por meio de

pequenos bicos, sensíveis ao toque da ave, a água é liberada da tubulação a uma vazão controlada pelo criador.

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em sacos plásticos, identificadas e mantidas sob refrigeração a 0° C, por algumas semanas, até

a realização da triagem, realizada com o uso de um pincel de cerdas finas.

Cinco amostras de substrato de cama foram escolhidas aleatoriamente nos dois

galpões do sistema Livre, a cada 28 - 32 dias. Coletou-se uma porção de substrato de cama

que foi acondicionada em saco plástico identificada e transportada em ambiente refrigerado

até o laboratório. O substrato foi exposto em funil de Berlese, durante cinco dias. Com a

manutenção de estímulo luminoso, os ácaros migraram para a base do funil onde foram

coletados em recipiente com álcool 70%.

A cada 28 - 32 dias foram removidas três penas de nove aves de cada um dos quatro

galpões, totalizando 108 penas/mês. As penas foram acondicionadas em recipientes plásticos,

identificados por galpão e transportados em recipiente isopor com gelo até o laboratório. A

seguir, foram mantidos sob refrigeração a 0°C, por algumas semanas, até se realizar a triagem,

com o auxílio de um pincel. Os ácaros foram montados e fixados em lâmina em meio Hoyer,

com o auxílio de microscópio estereoscópico. As lâminas foram mantidas por até 10 dias em

estufa a 50–60°C para a secagem do meio, distenção das pernas e diafanização dos espécimes.

Após este período, as lâminas foram acondicionadas em caixas de madeira e mantidas em

ambiente com umidade relativa do ar próximo de 40%. A identificação foi realizada com

auxílio de microscópio óptico com contraste de fases.

4.2.1 Índices ecológicos e análise de correlação

O software Diversidade de Espécies – DivEs 2.0 foi utilizado durante o estudo. O

índice de Shannon-Wiener (H´), que incorpora riqueza e equitabilidade, trata da abundância

relativa, foi aplicado para análise de diversidade da acarofauna (ODUM, 1988). A diversidade

máxima teórica (H´max) foi determinada conforme Krebs (1999) e diz respeito a diversidade

máxima possível. A constância foi calculada e classificada conforme Silveira-Neto et al.

(1976) como: constantes (C > 50%), acessórias (25 < C < 50%) e acidentais (C < 25%). E a

dominância foi calculada conforme Friebe (1983) como: eudominante ≥ 10%, domintante 5≤

10%, subdominante 2≤ 5%, eventual 1≤ 2% e rara D≤ 1%.

O índice de correlação de Pearson (ZAR, 1999) foi utilizado para estabelecer uma

possível relação entre a abundância mensal dos ácaros com a pluviosidade, umidade relativa

do ar e temperatura média, além da comparação entre ácaros predadores e possíveis presas

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presentes. Este índice foi aplicado para a acarofauna total e para as espécies predadoras e

possíveis presas. As informações meteorológicas do período foram obtidas a partir dos dados

coletados pela unidade meteorológica da UNIVATES. A análise de correlação envolve a

mensuração da estreiteza de relacionamento entre duas ou mais variáveis (CHURCHILL,

1999), ou seja, o grau em que a variação de uma variável X está relacionada com a variação

de outra variável, Y (MALHOTRA, 2001). O coeficiente de correlação de Pearson varia entre

–1,0 e +1,0, sendo que valores positivos e próximos de um indicam uma relação forte e direta,

isto é, quando uma variável aumenta a outra também aumenta. Uma relação próxima a zero

indica que não há relação linear entre as variáveis. Um valor negativo e próximo de um indica

uma relação forte e inversa, ou seja, quando uma variável aumenta a outra diminui

(CHURCHILL, 1999).

4.3 Resultados

4.3.1. Acarofauna associada

De maneira geral, maiores índices ecológicos de diversidade foram observados em

substrato de cama de poedeiras mantidas em ambiente livre, seguido das armadilhas de

papelão e por último, em penas (TABELA 2). A diversidade total e Variância Jackknife de 1º

ordem (S2) foram significativos em armadilhas nos dois sistemas de alojamento.

Tabela 2 – Índices ecológicos em diferentes ambientes de aviário de poedeiras comerciais

mantidas em gaiolas e em galpão livre delas, no período de dezembro de 2010 a julho de

2011, no município de Teutônia, estado do Rio Grande do Sul, Brasil

Índices Substrato de cama Penas Armadilhas

Gaiola Livre Gaiola Livre

Diversidade de Shannon (H') 0.77 0.04 0.04 0.07 0.01

Diversidade total (TD) 28 5.99 5.99 12.02 12.99

Equitabilidade (ED) 1.12 0.99 1.46 - 0.71

Riqueza de Jackknife de 1º ordem (Smax) 13.5 9.3 3.7 1.9 3.9

Variância Jackknife de 1º ordem (S2) 1.8 1.6 1.6 1.8 1.8

Fonte: Da autora.

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Armadilhas. Um total de 5.716 ácaros pertencentes a 14 espécies de 9 famílias foram

coletados nas armadilhas de papelão. A diversidade de ácaros foi maior no sistema

convencional de alojamento (Gaiola), porém, no sistema Livre foi observada maior

abundância, aproximadamente o dobro de ácaros (TABELA 3).

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Tabela 3 – Acarofauna associada a armadilhas de papelão dispostas em aviários de postura comercial sob sistema Gaiola e sistema Livre, no período de

dezembro de 2010 a julho de 2011, no município de Teutônia, Rio Grande do Sul, Brasil

Família Gênero e Espécie 2010 2011 Total Total Geral

Total

Família C*

D** 22/XII 05/I 17/I 03/II 17/II 03/III 17/III 31/III 15/IV 28/IV 13/V 30/V 13/VI 01/VII

G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G L G + L % G + L %

Analgidae M. ginglymura 30 1 1 31 1 32 0,6 32 0,6 A, R

Blattisoscidae

B. tarsalis 2 2 0 2 0,0

14 0,2

A, R

B. dentriticus 10 10 0 10 0,2 A, R

B. keegani 2 2 0 2 0,0 A, R

Cheyletidae

C. eruditus 1 1 0 2 2 0,0

8 0,1

A, R

C. malaccensis 1 1 1 1 2 0,0 A, R

C. lepidopterorum 4 0 4 4 0,1 A, R

Chortoglyphidae C. arcuatus 1 1 2 0 2 0,0 2 0,0 A, R

Dermanyssidae D. gallinae 1746 36 12 24 13 1 4 25 4 8 7 552 3011 208 1830 3821 5651 98,9 5651 98,9 C, E

Glycyphagidae Ctenoglyphus sp 1 0 1 1 0,0

2 0,0 A, R

L. destructor 1 1 0 1 0,0 A, R

Phytoseiidae T. transvaalensis 1 1 2 3 1 4 0,1 4 0,1 A, R

Ascidae (imaturo) - 1 0 1 1 0,0 1 0,0 A, R

Sub Oribatida - 1 1 1 1 2 0,0 2 0,0 A, R

Abundância 1786 0 41 12 24 0 13 0 0 0 1 1 0 7 0 25 0 0 4 8 0 0 11 557 2 3011 1 212 1883 3833 5716 100 5716 100 -

Riqueza 3 4 1 1 0 2 1 0 1 0 8 3 3

Total G + L por coleta 1786 53 24 13 0 2 7 25 0 12 0 568 3013 213

Percentual de G + L por coleta 31,2% 0,9% 0,4% 0,2% 0,0% 0,0% 0,1% 0,4% 0,0% 0,2% 0,0% 9,9% 52,7% 3,7%

G = Gaiola; L = Livre

*C = Constância; C = Constante; Ac = Acessoria; A = Acidental

** D = Dominância; E = Eudominante; D = Dominante; S = Subdominante; Ev = Eventual; R = Rara

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Com três espécies cada, as famílias Blattisocidae e Cheyletidae apresentaram maior

riqueza, seguida de Glycyphagidae, com duas espécies. A maioria dos ácaros foi representada

por Dermanyssus gallinae, sendo 98,9% do total encontrado nas armadilhas. Dermanyssus

gallinae foi a única espécie constante e eudominante, sendo todas as demais consideradas

acidentais e raras. A segunda espécie, porém com população significativamente menor, foi

Megninia ginglymura, com 0,6% do total de ácaros.

Dentre os predadores, Blattisocius dentriticus representou 0,5% dos espécimes no

sistema Gaiola. Esta espécie foi coletada apenas em dezembro, quando altas populações de

Dermanyssus gallinae e Megninia ginglymura estiveram presentes. Os Blattisocidade foram

observados apenas no sistema Gaiola e os Cheyletidae, no sistema Livre, com três espécies, e

em Gaiola, com apenas uma espécie.

Substrato de cama. Um total de 3.783 ácaros pertencentes a 28 espécies de 19

famílias foram encontrados junto ao substrato coletado nos galpões Livre (TABELA 04). A

maior abundância acarina foi notada em junho e em maio, com 43% do total de ácaros e

16,4%, respectivamente.

Quanto à riqueza, maio (21) apresentou maior número de espécies, seguido de junho

(18). Cheyletidae mostrou maior riqueza com quatro espécies, seguida de Blattisocidade, com

três. Os demais apresentaram menor riqueza. Chortoglyphidae, com 1.475 espécimes (39%) e

Cheyletidae, com 1.059 (28%) apresentaram maior abundância, seguido de Acaridae, com

777 ácaros (20,5%).

Os ácaros generalistas, Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879) (Chortoglyphidae) e

Tyrophagus putrescentiae, foram constantes e eudominantes; Lepidoglyphus destructor foi

constante e dominante. A espécie ectoparasita Megninia ginglymura foi constante e rara.

Dentre os predadores destacou-se Cheyletus malaccensis como constante e eudominante;

Cheyletus eruditus, constante e dominante, Storchia pacificus (Summers, 1964) e Uropodidae

como constantes e raros.

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Tabela 4 – Acarofauna associada a substrato de cama coletado em aviários de postura de ovos comerciais livre de gaiolas (Livre), no período de janeiro a

julho de 2011, no município de Teutônia, estado do Rio Grande do Sul, Brasil

Família Gênero e Espécie

2011 Total Geral Total Família

C* D** I II III IV V VI VII Total

A B A B A B A B A B A B A B A B A+B % A+B %

Analgidae Megninia ginglymura 2

1 1

1

2 2 1 2 1

7 6 13 0,3% 13 0,3% C, R

Acaridae Tyrophagus putrescentiae 2

8 4 43 5 1 3 26 47 100 319 122 87 302 465 767 20,3%

777 20,5% C, E

Rhizoglyphus callae

7

3

10 0 10 0,3% Ac, R

Ameroseiidae Kleemania plumigera

2

7 4 2

11 4 15 0,4% 15 0,4% A, R

Blattisoscidae

Blattisocius tarsalis

3 1 2 1

2 2

4 7 11 0,3%

23 0,6%

A, R

Blattisocius dentriticus

1

1 3 1

1

4 3 7 0,2% A, R

Blattisocius keegani

1

1 2 1

3 2 5 0,1% A, R

Calligonelidae - 1

1

2 0 2 0,1% 2 0,1% Ac, R

Cheyletidae

Cheyletus eruditus 12

8 17 12 11 27 58 22 18 20 17 2 4 103 125 228 6,0%

1059 28,0%

C, D

Cheyletus malaccensis 40

33 17 19 25 42 48 112 52 201 167 22 18 469 327 796 21,0% C, E

Cheyletomorpha lepidopterorum 1

1

1 1

4

3 5 8 0,2% A, R

Eucheyletia reticulata

1 2 24

2 25 27 0,7% Ac, R

Chortoglyphidae Chortoglyphus arcuatus 45

33 16 104 49 172 100 183 88 298 302 66 19 901 574 1475 39,0% 1475 39,0% C, E

Cunaxidae Rubroscirus nidorum 1

7

3 1 4

9 7 16 0,4% 16 0,4% A, R

Dermanyssidae Dermanyssus gallinae 14

1 2

15 2 17 0,4% 17 0,4% A,c, R

Glycyphagidae Ctenoglyphus sp

1

0 1 1 0,0%

195 5,2% Ac, R

Lepidoglyphus destructor 3

1 2 6 12 68 55 19 28 97 97 194 5,1% C, D

Iolinidae Parapronematus sp.

1 4 1

1

5 2 7 0,2% 7 0,2% A, R

Laelapidae Androlaelaps casalis

8

1 8 1 9 0,2%

24 0,6% Ac, R

Hypoaspis aculeifer

4 8

1 1

1

5 10 15 0,4% A, R

Macrochelidae Macrocheles muscaedomesticae

19 30

2

19 32 51 1,3% 51 1,3% Ac, R

Phytoseiidae Amblyseius herbicolus

1

1 0 1 0,0%

3 0,1% Ac, R

Typhlodromus transvaalensis

1

1

1 1 2 0,1% Ac, R

Stigmaeidae Storchia pacificus

1

1 1 10 10 1 2 13 13 26 0,7% 26 0,7% C, R

Tarsonemidae Tarsonemus confusus

6

0 6 6 0,2% 6 0,2% Ac, R

Tydeidae Lorryia sp.

6 1

4

3

6 8 14 0,4% 14 0,4% A, R

Uropodidae - 2

6 22

1

2 2

11 1

11 36 47 1,2% 47 1,2% C, R

Sub Oribatida -

11

1

1

12 1 13 0,3% 13 0,3% Ac, R

Abundância 123 0 131 119 191 97 255 225 383 238 706 922 234 159 2023 1760 3783 100% 3783 100% -

Riqueza 11 13 15 14 21 18 9

Total de A + B por coleta 123 250 288 480 621 1628 393

Percentual de A + B por coleta 3,3% 6,6% 7,6% 12,7% 16,4% 43,0% 10,4%

A e B = Aviários livres de gaiolas

*C = Constância; C = Constante; Ac = Acessoria; A = Acidental ** D = Dominância; E= Eudominante; D = Dominante; S = Subdominante; Ev = Eventual; R = Rara

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Penas. Um total de 2.163 ácaros pertencentes a sete espécies de sete famílias foram

encontrados nas penas coletadas. Todas as famílias acarinas coletadas em penas apresentaram

singletons. Megninia ginglymura, a mais abundante, com cerca de 98% dos espécimes, foi

considerada constante e eudominante. Entretanto, no sistema Gaiola esta espécie apresentou

população 44,5% superior aquela do sistema Livre. Dermanyssus gallinae foi acessória e rara

e mais frequente no sistema Gaiola (TABELA 5). Megninia ginglymura apresentou pico

populacional em sistema Gaiola em abril, com 22,3 ácaros/ave, enquanto que em sistema

Livre as populações foram altas de fevereiro a abril, variando de 13 a 16 ácaros/ave.

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Tabela 5 – Acarofauna associada a penas coletadas de aves de postura de ovos comerciais alojadas em sistema convencional (Gaiola) e sob

sistema livre de gaiolas (Livre), no período de janeiro a julho de 2011, no município de Teutônia, Rio Grande do Sul, Brasil

Família Gênero e Espécie

2011 Total Total Geral

C* D** I II III IV V VI VII

G L G L G L G L G L G L G L G L G + L %

Analgidae Megninia ginglymura 108 14 24 295 97 246 402 240 284 40 253 13 91 23 1259 871 2130 98,5% C, E

Acaridae Tyrophagus putrescentiae

1

1 6

7 1 8 0,4% A, R

Chortoglyphidae Chortoglyphus arcuatus

1 8 1 8 9 0,4% A, R

Dermanyssidae Dermanyssus gallinae

1

2 1 7

10 1 11 0,5% Ac, R

Pyroglyphidae Pyroglyphus sp

1

0 1 1 0,0% A, R

Blattisocidae Blattisocius tarsalis

2

1

1 2 3 0,1% A, R

Uropodidae -

1

1 0 1 0,0% A, R

Abundância 108 14 24 295 97 246 403 240 285 42 256 16 106 31 1279 884 2163 100% -

Riqueza 1 1 1 2 3 5 5

Total de G + L por coleta 122 319 343 643 327 272 137

Percentual de G + L por coleta 5,6% 14,7% 15,9% 29,7% 15,1% 12,6% 6,3%

G = Gaiola; L = Livre

*C = Constância; C = Constante; Ac = Acessoria; A = Acidental

** D = Dominância; E = Eudominante; D = Dominante; S = Subdominante; Ev = Eventual; R= Rara

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4.3.2 Dinâmica populacional

As informações meteorológicas do período compreendido entre dezembro de 2010 e

julho de 2011 (GRÁFICO 2) foram obtidas a partir de dados coletados pela unidade

meteorológica da UNIVATES. Com elas foi possível estabelecer uma relação entre a

flutuação da população acarina do estudo e as diversas variações climáticas ocorridas durante

o estudo.

Gráfico 2 – Dados meteorológicos da região de Lajeado, Vale do Taquari (RS) durante o

período compreendido entre dezembro de 2010 e julho de 2011

Fonte: Da autora.

Armadilhas. Os picos populacionais de Dermanyssus gallinae nas armadilhas de

papelão, dispostas nos quatro aviários, foram em dezembro, maio, junho e julho. Em

dezembro o maior número de Dermanyssus gallinae foi nas armadilhas distribuídas no

sistema Gaiola e no sistema Livre, a maior incidência de Dermanyssus gallinae foi em maio,

junho e julho (GRÁFICO 3).

0

50

100

150

200

250

300

350

400

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

dez/10 jan/11 fev/11 mar/11 abr/11 mai/11 jun/11 jul/11P

recip

itação

UR

e T

em

peratu

ra

Lajeado - RS

Precipitação Pluviométrica Temperatura Umidade Relativa do Ar

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Gráfico 3 – Distribuição de Dermanyssus gallinae em armadilhas dispostas em aviários de

postura de ovos comerciais com gaiolas e livre delas

Fonte: Da autora.

Substrato de cama. A flutuação populacional mostrou que, nos meses de janeiro e

fevereiro de 2011 a abundância acarina foi baixa no substrato coletado. De fevereiro em

diante, Chortoglyphus arcuatus teve um acréscimo significativo em sua população, sendo

que, de março a junho, foi o espécime mais abundante. Em junho, Chortoglyphus arcuatus,

Tyrophagus putrescentiae, Cheyletus malaccensis e Lepidoglyphus destructor atingiram seus

níveis populacionais máximos. No mesmo mês, se teve o pico populacional de Dermanyssus

gallinae nas armadilhas dos galpões Livre. A população acarina de Chortoglyphus arcuatus,

Tyrophagus putrescentiae, Cheyletus malaccensis e Lepidoglyphus destructor desses galpões

Livre, caiu de junho para julho e o mesmo ocorreu com Dermanyssus gallinae nas armadilhas

nesse período. De fevereiro a abril, a população de Cheyletus eruditus aumentou e, a partir

daí, ela diminuiu até o final do estudo (GRÁFICO 4).

0

1000

2000

3000

Tota

l ácaro

s/m

ês

Dermanyssus gallinae

Gaiola Livre

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Gráfico 4 – População acarina coletada junto ao substrato de cama de aviários de postura de

ovos comerciais livre de gaiolas

Fonte: Da autora.

Penas. Megninia ginglymura em penas de aves criadas em gaiolas atingiu seu pico

populacional no mês de abril, embora tenha reduzido sua abundância, ela continuou evidente

até o final do estudo. O mês de fevereiro apresentou menor abundância de Megninia

ginglymura em penas de aves do sistema Gaiola. Foi justamente neste mês, nos aviários do

sistema Livre, que se teve o pico populacional de Megninia ginglymura. A população deste

ácaro praga no sistema Livre manteve-se alta em março e abril, contudo, houve queda na

população nos meses seguintes (GRÁFICO 5).

0

200

400

600

I II III IV V VI VII

Tota

l d

e á

caro

s/m

ês

Meses de 2011

Ninhos

Tyrophagus putrescentiae Cheyletus malaccensis Chortoglyphus arcuatus

Cheyletus eruditus Lepidoglyphus destructor Outros ácaros

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Gráfico 5 – Distribuição de Megninia ginglymura em penas de aves de postura de ovos

comerciais em aviários com sistema de alojamento convencional (Gaiola) e sistema livre de

gaiolas (Livre)

Fonte: Da autora.

4.3.3 Análise de correlação

No sistema de alojamento livre de gaiola, Dermanyssus gallinae apresentou uma

correlação forte e positiva com Tyrophagus putrescentiae (r= 0.906 e p= 0,005), com

Cheyletus malaccensis (r= 0,921 e p= 0,003), com Chortoglyphus arcuatus (r= 0,866 e p=

0,012), com Lepidoglyphus destructor (r= 0,946 e p= 0,001) e também com Storchia sp (r=

0,993e p= 0,000), ou seja, quando a população de Dermanyssus gallinae aumenta, as

populações desses ácaros também aumentam e vice-versa.

Dermanyssus gallinae, no sistema de alojamento sobre gaiolas, apresentou uma

correlação forte e negativa com a umidade relativa do ar (r= -0,788 e p= 0,035), ou seja,

enquanto a umidade relativa do ar sobe, a população de Dermanyssus gallinae diminui. No

caso de queda dos índices de umidade relativa do ar, as populações de Dermanyssus gallinae

aumentam. Nos ninhos, Tyrophagus putrescentiae apresentou uma correlação forte e negativa

com a temperatura observada durante o estudo (r= -0,783 e p= 0,037), ou seja, quando a

temperatura aumenta, as populações de Tyrophagus putrescentiae diminuem e quando a

temperatura diminui, Tyrophagus putrescentiae aumenta. Ainda nos ninhos dos galpões do

0

100

200

300

400

I II III IV V VI VII

Tota

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caro

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Meses de 2011

Megninia ginglymura

Gaiola Livre

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sistema livre de gaiolas, Tyrophagus putrescentiae apresentou uma correlação forte e positiva

com Cheyletus malaccensis (r= 0,808 e p= 0,028), Chortoglyphus arcuatus também

apresentou correlação forte e positiva com Cheyletus malaccensis (r= 0,958 e p= 0,001),

assim como Lepidoglyphus destructor (r= 0,866 e p= 0,012), ou seja, quando a população de

Cheyletus malaccensis aumenta as populações acarinas dessas espécies também o faz e vice-

versa.

4.4. Discussão

Este estudo demonstrou grande diversidade acarina nas duas formas de alojamento

avaliadas. Dermanyssus gallinae foi o ácaro mais freqüente nas armadilhas, sendo que a

diversidade de espécies nelas contidas foi baixa. Para Chirico e Tausan (2002), as armadilhas

tentam imitar os esconderijos normalmente procurados por Dermanyssus gallinae, facilitando

sua captura. Desta forma, as armadilhas foram um objeto para captura intencional do ácaro

vermelho.

Na granja avaliada, durante as substituições das armadilhas, notou-se que, àquelas

expostas junto aos poleiros dos galpões do sistema Livre, tinham além de maiores populações

de Dermanyssus gallinae, acentuadas manchas de sangue sobre sua superfície. O que poderia

estar relacionado, aos hábitos noturnos do ácaro hematófago e ao fato das aves terem

predileção ao poleiro durante as horas de descanso noturno. Para Tucci et al. (1998), o tipo de

manejo pode contribuir para a seleção de espécies de ectoparasitas de aves. Alterando o

abrigo que possui poleiros para aquele com gaiolas, ou vice-versa, alguns parasitas podem não

encontrar as devidas condições para seu desenvolvimento.

Dermanyssus gallinae apareceu de forma mais abundante nas armadilhas coletadas no

sistema Livre, mais do que o dobro de ácaros, se comparado ao sistema Gaiola. Para

Sparagano et al. (2009) em um sistema de produção menos intensivo, como àquele ao ar livre,

pode-se aumentar a prevalência do ácaro vermelho, por haver mais esconderijos, fendas,

rachaduras.

Os meses de dezembro e janeiro apresentaram maior número de Dermanyssus gallinae

nas armadilhas distribuídas no sistema Gaiola. Nesses dois meses, se teve a menor umidade

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relativa do ar identificada durante o estudo, a média entre os dois meses foi inferior a 70% e

observou-se as maiores temperaturas, cerca de 25°C. Harrison (1962) encontrou ácaro

vermelho sobrevivendo sem alimento durante nove meses a 25°C.

Nas armadilhas coletadas no sistema Livre, a maior incidência de Dermanyssus

gallinae foi aos meses de maio, junho e julho. Entre os três dias específicos dessas coletas, a

média de temperatura manteve-se em 12,6°C, sendo um resultado abaixo da média geral de

qualquer um dos meses avaliados. A média de precipitação pluviométrica entre junho e julho

foi de 263 mm, e a média geral de precipitação pluviométrica, entre dezembro de 2010 e julho

de 2011, manteve-se em apenas 131 mm. Embora em maio tenha chovido pouco, foi um mês

frio, assim como junho e julho, que registraram as mais baixas temperaturas do período.

Possivelmente, durante períodos de frio intenso, ou momentos de alto índice de precipitação

pluviométrica, o criador mantém as aves confinadas, sem acesso ao pátio, para evitar a

exposição das mesmas ao mau tempo e isso pode intensificar a presença de Dermanyssus

gallinae, uma vez que houve maior concentração de aves em um mesmo local durante três

meses consecutivos. Outro fator a ser ressaltado é a menor luminosidade nos meses frios e

dias chuvosos, o que pode significar momentos favoráveis ao ácaro vermelho, uma vez que

tem hábitos noturnos.

No substrato de cama, o ácaro vermelho apareceu de forma pouco significativa, apenas

14 ácaros em janeiro e três em junho. Durante o dia, Dermanyssus gallinae esconde-se em

frestas de madeira, fezes, sujidades diversas e teias de aranha, saindo à noite para se alimentar

(ZENNER et al., 2009). É importante comentar que, desde jovens, as aves são ensinadas,

ninho é local destinado a postura de ovos, portanto, elas não têm o hábito de liberar seus

dejetos neste local, então, não há esse atrativo ao ácaro, além disso, o ninho é constantemente

reposto, dessa forma, não se torna um bom esconderijo para Dermanyssus gallinae.

A frequência do ácaro vermelho em penas foi baixa. Julho, com 07 exemplares no

sistema Gaiola, foi o mês de maior abundância. Possivelmente, se houvessem coletas a noite,

a frequência de Dermanyssus gallinae em penas seria consideravelmente maior.

A maior diversidade, ou riqueza de espécies encontradas no estudo foi no substrato de

cama, do sistema Livre. A freqüência de indivíduos nesse local ficou dividida entre

Chortoglyphus arcuatus, Cheyletus malaccensis e Tyrophagus putrescentiae, embora muitas

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outras espécies tenham sido identificadas. Megninia ginglymura foi o ácaro mais freqüente

nas penas coletadas em ambos os sistemas de alojamento, contudo, no sistema Gaiola,

apareceu em maior abundância. A diversidade de ácaros em penas foi muito baixa,

especialmente no sistema Livre, onde as aves têm maior autonomia sobre seu comportamento

natural de bater as asas, ciscar, bicar suas penas e as de outras aves do lote.

Megninia ginglymura apareceu com maior frequência nas armadilhas do sistema

Gaiola, podendo denotar uma maior infestação sobre as aves criadas em gaiolas, se

comparadas àquelas criadas sob estrado de madeira. Para Tucci et al. (1998), as aves criadas

soltas têm a vantagem de se defender dos ectoparasitas usando o bico, as patas, ou se

envolvendo na terra. No sistema de confinamento sob gaiolas, o espaço cedido a cada ave é

limitado, e a proximidade com outras aves impede grandes movimentações, dificultando a

defesa contra ectoparasitas.

Nas penas coletadas no sistema Gaiola, a média de Megninia ginglymura foi de 10

ácaros por ave, sendo que no sistema livre, a média ficou em 6,9 ácaros por ave amostrada.

No mês de abril, onde se obteve uma média de mais de 22 ácaros por ave nas gaiolas, foi um

mês de temperatura média de 20°C e precipitação alta, próximo aos 300 mm. Em fevereiro,

obteve-se mais de 16 ácaros por ave no sistema Livre, a temperatura ficou na média de 24,5°C

e precipitação em 209 mm, um dos meses mais chuvosos do período, ou seja, as aves ficaram

durante muito tempo presas, agrupadas, sem ciscar e revolver-se junto ao solo.

Blattisocius dentriticus identificado em armadilhas dispostas no sistema Gaiola, é um

ácaro predador que se alimenta de ovos de outros artrópodes e do ácaro Tyrophagus

putrescentiae (FENILLI; FLECHTMANN, 1990). Esse ácaro também apareceu no substrato

de cama dos galpões Livre, porém com baixa frequencia. Cheyletus malaccensis, apareceu em

maiores números no substrato de cama dos galpões Livre justamente em maio e junho, meses

em que Dermanyssus gallinae esteve em evidência nas armadilhas dos mesmos galpões.

Cheyletus eruditus apareceu nos substrato de cama, em maiores números em abril e maio. A

frequencia de Cheyletus malaccensis em armadilhas foi baixíssima e em penas não foi

encontrado nenhum espécime da família Cheyletidae.

Tyrophagus putrescentiae apareceu de forma frequente no substrato de cama do

sistema Livre. Este ácaro está comumente associado a alimentos armazenados com alto teor

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de gordura e proteína como farinha, trigo, soja, queijo, pão centeio, leite em pó e diversas

sementes. Altas infestações provocam piora na qualidade de higiene do produto, podendo

acelerar a deterioração (DUEK et al., 2001). Sua presença em penas e substrato de cama pode

estar relacionada à grande oferta de ração. Tyrophagus putrescentiae apareceu em maiores

números, no substrato de cama, nos meses de maio, junho e julho e Lepidoglyphus destructor

em junho, meses em que seus predadores Cheyletus malaccensis e Cheyletus eruditus também

estiveram presentes no substrato de cama.

Segundo Solarz, Szilman e Szilman (1997), Tyrophagus putrescentiae, Lepidoglyphus

destructor e Chortoglyphus arcuatus são ácaros causadores de reações alérgicas entre

trabalhadores rurais, são encontrados em feno, palha e diversos vegetais do ambiente agrícola

em todo mundo. Lepidoglyphus destructor ocorre em todo mundo, em grãos armazenados e

também em ração animal. Em períodos de alta umidade, principalmente em feno estocado,

pode haver infestação excessiva, chegando a 50.000 ácaros por kg de feno. Além de perdas

econômicas, o ácaro representa um problema de saúde pública, uma vez que pode ser

responsável por casos de doenças ocupacionais, como a asma entre trabalhadores rurais

(KNÜLLE, 1991).

4.5. Conclusão

Dermanyssus gallinae foi o ácaro mais abundante nas armadilhas coletadas na granja

de postura de ovos comerciais. Assim como nas armadilhas, nas penas coletadas durante o

experimento, o ácaro mais abundante também foi um ácaro praga causador de problemas

sanitários e econômicos para a avicultura - Megninia ginglymura. No substrato de cama

coletado naqueles aviários livres de gaiola, os ácaros mais abundantes foram Chortoglyphus

arcuatus, Cheyletus malaccensis e Tyrophagus putrescentiae. Cheyletus malaccensis é

considerado um ácaro predador com potencial para controle biológico de ácaros praga, os

outros dois espécimes são causadores de problemas respiratórios junto a trabalhadores rurais.

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5 BIOLOGIA DE Cheyletus malaccensis (CHEYLETIDAE)

ALIMENTANDO-SE DE Dermanyssus gallinae (DERMANYSSIDAE) EM

LABORATÓRIO, EM DIFERENTES TEMPERATURAS

RESUMO

Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) (Dermanyssidae) representa um grande problema

sanitário e econômico a avicultura de postura comercial, provoca anemia, espoliação, devido a

hematofagia e queda na postura de ovos, além de ser vetor de microorganismos patogênicos.

É comumente encontrado em todo o mundo, associado a aves reprodutoras e poedeiras. A

utilização de métodos de controle alternativo para controle de ácaros praga tornaria a

produção avícola mais limpa, com a menor utilização de produtos tóxicos, e menos

impactante ambientalmente. Cheyletus malaccensis (Oudemans, 1903) é um predador que

comumente controla ácaros praga em grãos armazenados. O presente trabalho buscou avaliar

as características biológicas de Cheyletus malaccensis alimentando-se de Dermanyssus

gallinae em laboratório nas temperaturas de 20°C, 25°C e 30 °C. Iniciou-se o estudo com 30

ovos individualizados em arenas para cada temperatura. Cheyletus malaccensis alimentou-se

de diferentes estádios de Dermanyssus gallinae e completou seu desenvolvimento. Ovos,

formas imaturas e adultas de Dermanyssus gallinae foram predadas, além disso, Cheyletus

malaccensis demonstrou canibalismo principalmente em suas fases imaturas. A temperatura

influenciou de forma negativa no desenvolvimento de Cheyletus malaccensis. A maior

viabilidade das fases imaturas foi a 25°C, com 70%, foi ainda nessa temperatura que ocorreu

a maior fecundidade com 415,62 ±24,78 ovos/ fêmea. A duração média de cada geração em

dias (T) foi maior a 20°C, com 78,41 dias. A capacidade inata em aumentar em número (rm)

foi maior a 30°C com 0,12, seguido pelo tratamento a 25°C com 0,11 e a 20°C com 0,04.

Dermanyssus gallinae demonstrou ser uma presa adequada à Cheyletus malaccensis. O

presente estudo pode subsidiar estratégias que favoreçam a presença e a ação deste ácaro

como predador natural.

Palavras-chave: Acari. Ácaro vermelho. Aves poedeiras. Cheyletidae.

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65

5.1 Introdução

Em condições naturais, aves soltas desenvolvem estratégias de defesa a infestações de

ácaros utilizando as unhas, o bico e também se envolvendo na terra. Quando criadas no

espaço restrito das gaiolas, as aves são debicadas e as unhas deformam-se, dificultando a

remoção dos ácaros por parte da ave (TUCCI et al., 1998). Acaricidas a base de piretróide são

os mais utilizados (MARANGI et al., 2009), porém os ectoparasitas apresentam resistência

(WRIGHT et al., 2009). Os carbamatos e organofosforados são tóxicos ao homem, têm ação

imunossupressora e cancerígena (NERO et al., 2007). Estes compostos são os maiores

responsáveis por intoxicações no meio rural (NERO et al., 2007). Além disso, o uso de

acaricidas sintéticos está cada vez mais restrito, pois a legislação limita o uso (GEORGE et

al., 2009).

Dentre os ácaros praga encontrados relacionados a aves de postura destacam-se

Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) (Mesostigmata: Dermanyssidae) que representa um

problema sanitário e econômico a avicultura de postura comercial (TUCCI; GUIMARÃES,

1998), provoca estresse, espoliação, devido à hematofagia, anemia, queda na produção de

ovos e pode ainda ser vetor de microorganismos patogênicos (BACK, 2004). Megninia

ginglymura (Mégnin, 1877) (Analgidae) é um ectoparasita encontrado em penas de aves

(FLECHTMANN, 1985), cuja saliva provoca reação alérgica, estresse e prurido intenso, que

leva a formação de crostas, facilitando infecções bacterianas secundárias e piodermites

(TUCCI et al., 2005).

O uso indevido de drogas acaricidas traz riscos à saúde pública, alguns produtos

deixam resíduos em ovos, carne, fígado e tecido adiposo animal.

Guimarães e Tucci (1992) avaliaram um óleo mineral e obtiveram bons resultados, o

ácaro vermelho hematófago, Dermanyssus gallinae, morreu por asfixia. Em fazendas

orgânicas, acaricidas sintéticos não devem ser empregados, a principal forma de controle é a

prevenção, seguida de métodos que adotem estratégias naturais (MAURER et al., 2009).

A utilização de métodos de controle alternativo, para Dermanyssus gallinae, através

de um predador natural (LESNA et al., 2009), possibilita o emprego de práticas mais limpas e

menos impactantes ambientalmente (GUIMARÃES, 2000), evita o uso de controle químico

(CHIRICO; TAUSAN, 2002) e reduz a manipulação de produtos tóxicos por parte do

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produtor rural (GUIMARÃES, 2000). Os métodos alternativos contribuem para reduzir os

impactos ambientais, para reduzir a contaminação do solo e água, além do que, promovem o

desenvolvimento econômico (SPARAGANO et al., 2009) e social. O controle do ácaro

melhora o bem estar animal (LESNA et al., 2009; SPARAGANO et al., 2009; CHIRICO;

TAUSAN, 2002), favorecendo o desempenho produtivo, reduzindo os veiculadores de

patógenos de zoonoses, possibilitando um melhor ambiente de trabalho ao produtor rural

(SPARAGANO et al., 2009).

Conforme Lesna et al. (2009), Hypoaspis miles (Berlese, 1892) (Hypoaspidae) e

Hypoaspis aculeifer (Canestrini, 1883) (Laelapidae) são predadores naturais em potencial de

Dermanyssus gallinae. Entretanto, Hypoaspis aculeifer não sobrevive a temperaturas acima

de 34°C e Hypoaspis miles somente foi testado no controle de Dermanyssus gallinae em

animais de estimação. Para os mesmos autores, Androlaelaps casalis (Berlese, 1887)

(Laelapidae), embora já tenha sido visto alimentando-se de gotas de sangue humano, não

apresenta evidência de hematofagia, é um verdadeiro predador natural do ácaro vermelho.

Maurer e Hertzberg (2001) relataram a ocorrência espontânea de Cheyletus eruditus

(Schrank, 1781) (Acari: Cheyletidae) em aviários na Suíça. Eles observaram o ácaro

alimentando-se de formas jovens de Dermanyssus gallinae.

No presente estudo, foi monitorada a biologia de Cheyletus malaccensis (Oudemans,

1903) (Cheyletidae), encontrado em abundância, em substrato de cama de dois, dos quatro

galpões, de uma granja de postura de ovos comerciais, localizada em Teutônia, no Vale do

Taquari, Rio Grande do Sul, estudada entre dezembro de 2010 e julho de 2011. Nesses dois

galpões, Cheyletus malaccensis correspondeu a 21% dos ácaros identificados. Cheyletus

malaccensis foi identificado como um possível inimigo natural para Dermanyssus gallinae.

Segundo Cebolla, Pekar e Hubert (2009) Cheyletus malaccensis é um importante agente de

controle biológico de Lepidoglyphus destructor (Schrank, 1781) (Glycyphagidae) e

Tyrohagus putrescentiae (Schrank, 1781). Entretanto, não há estudos sobre a preferência

alimentar de Cheyletus malaccensis, assim como sua sobrevivência, fecundidade e taxa de

desenvolvimento.

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O objetivo do trabalho foi verificar se Cheyletus malaccensis se desenvolve e se

reproduz se alimentado de Dermanyssus gallinae e se existe influência da temperatura sobre a

biologia desse ácaro predador.


Os estudos foram realizados no laboratório de Acarologia do Centro Universitário

UNIVATES, em Lajeado, Rio Grande do Sul, com espécimes de Cheyletus malaccensis

obtidos de substrato de cama de aviários livres de gaiolas (sistema Livre) da granja estudada.

Nesse sistema de alojamento, aves de postura de ovos comerciais são criadas soltas dentro de

um galpão e tem poleiros e substrato de cama para postura de ovos a disposição. Durante o

dia, essas aves têm acesso ao pátio da granja, onde expressam de melhor forma seu

comportamento natural de bater as asas, ciscar e revolver-se junto ao solo.

As criações acarinas estoque do predador, Cheyletus malaccensis, foram mantidas em

laboratório, no interior de bandejas plásticas de 10cm de profundidade x 25cm de largura x

50cm de comprimento, cobertas por papelão. As criações foram mantidas à temperatura de

25±1°C, fotofase de 12 horas e umidade relativa de 80±10% e alimentadas com ovos e

diferentes estádios de Dermanyssus gallinae por cerca de um mês, antes de iniciar os estudos.

O alimento fornecido às criações foi obtido através da exposição de armadilhas de papelão de

100 mm de largura x 70 mm de comprimento x 3 mm de altura, conforme sugerido por Cunha

et al. (2009). As armadilhas foram expostas nos aviários do sistema Livre e também em

galpões dotados de gaiolas convencionais de alojamento de aves de postura de ovos

comercias.

Os estudos foram iniciados com 30 ovos a temperatura de 20°C, 30 ovos a temperatura

de 25°C e 30 ovos a temperatura de 30°C. Os ovos foram obtidos através da transferência e

isolamento de fêmeas em arenas de 2,5 cm de diâmetro e 1,5 cm de altura, fechadas com

parafilme. As avaliações para a datação dos ovos foi realizada a cada seis horas, quando os

ovos postos eram coletados e individualizados em arenas. Este processo cessou quando foram

obtidos 30 ovos para cada temperatura. A umidade relativa do ar nas arenas foi mantida em

80±5%. Essas arenas foram cobertas por papelão, a fim de manter o ambiente em penumbra.

Nas fases imaturas, as avaliações foram realizadas três vezes ao dia: 7h30min, 13h30min e

19h30min, quando foi avaliado o estádio de desenvolvimento do predador e renovado ao

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alimento. Na fase adulta, as avaliações foram diárias às 13h30min e verificou-se o número de

ovos postos, assim como a sobrevivência do predador. Nesta fase, as fêmeas não foram

acasaladas.

Os dados coletados foram comparados através do teste de Tukey, de comparação entre

médias, ao nível de significância de 5%, com o uso do programa BioEstat 5.0. Também foram

realizados cálculos de tabela de vida (SILVEIRA et al., 1976). A razão sexual utilizada para

os cálculos da tabela de vida foi da geração progenitora. Foi calculada a taxa líquida de

reprodução (Ro = ∑mx.lx), onde, mx é o número de ovos postos/ fêmea/ semana e lx é o

número de indivíduos vivos/ dia. A duração média de uma geração também foi calculada (T =

∑mx.lx.x / ∑ mx.lx), onde x é a idade em semanas, além da capacidade inata de aumentar em

número ( rm = log Ro/ T.0,4343) e a taxa intrínseca de crescimento (λ = antilog rm), sendo os

dois últimos cálculos indicadores de multiplicação, ou velocidade de crescimento.

5.3 Resultados

Neste estudo, observou-se que Dermanyssus gallinae é uma presa adequada a

Cheyletus malaccensis, pois este último demonstrou alimentar-se de ovos, formas imaturas e

adultos de Dermanyssus gallinae, desenvolvendo-se de forma adequada até a fase adulta e

inclusive se reproduzindo. Não foi possível identificar a preferência de Cheyletus malaccensis

por um estádio específico de Dermanyssus gallinae, pois este predador alimentou-se de todos

os estádios oferecidos. O predador demonstrou ainda ser canibal, alimentando-se

principalmente de ovos. Desenvolveu-se por arrenotoquia e as fêmeas permaneciam a maior

parte do tempo sobre a ninhada, agindo de forma agressiva quando da aproximação do pincel

durante atividades de manutenção. A postura era feita de forma interrupta, isto é, concentrava-

se em alguns dias, quando as fêmeas colocavam grande quantidade de ovos e posteriormente

cessavam a postura por cerca de um dia (GRÁFICO 6).

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Gráfico 6 – Oviposição de uma fêmea de Cheyletus malaccensis em laboratório alimentada

com diversos estádios de Dermanyssus gallinae a temperatura de 20±1°C e umidade relativa

do ar de 80±5%

A temperatura influenciou de forma negativa no desenvolvimento de Cheyletus

malaccensis. A 20ºC, a duração das fases foi mais longa e a 30ºC, foi mais curta (TABELA

6). O período de transição ovo-adulto foi de 38,59±1,14 dias a 20ºC; 18,38±0,45 dias a 25ºC e

12,13±0,45 dias a 30ºC.

A maior viabilidade das fases imaturas foi a 25°C, com 70%, seguida do tratamento a

20ºC, com 60% e a temperatura de 30ºC, a viabilidade foi de 46,67%. A duração das fases

imaturas diferiram entre si nas diferentes temperaturas, exceto protoninfa de 25ºC e 30ºC que

tiveram durações semelhantes.

A temperatura de 20ºC, a fase mais longa foi de deutoninfa, com 12,62±0,83 dias, a

temperatura de 25ºC, a fase mais longa foi de larva, com 5,24±0,34 dias e a 30ºC foi de

protoninfa, com 3,70±0,24 dias.

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Tabela 6 – Duração média, em dias (± EP) e viabilidade (%) dos estádios imaturos de

Cheyletus malaccensis alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em

diferentes temperaturas e umidade relativa do ar a 80±5%

T N* Ovos V (%)* Larvas V(%) Protoninfa V(%) Deutoninfa V(%) Ovo-Adulto V(%)

20°C 30 5,26±0.24a** 86,67 12,1±0,6a 84,62 9,2±0,62a 95,45 12,62±0,83a 85,71 38,59±1,14a 60

25°C 30 4,74±0,06b 96,67 5,24±0,34b 79,31 4,38±0,21b 91,3 3,96±0,21b 100 18,38±0,45b 70

30°C 30 3±0,1c 93,33 2,41±0,24c 82,15 3,70±0,24b 60,87 3,14±0,28c 100 12,13±0,45c 46,67

T – Temperatura; N - Número de ácaros avaliados; V -

Viabilidade.

**Média seguida de mesma letra na coluna não difere estatisticamente entre si pelo teste de Tukey, ao nível de

significância de 5%.

Na fase adulta, a variação da temperatura não foi um fator determinante para todos os

aspectos avaliados. De maneira geral, a temperatura de 25ºC apresentou melhores condições

ambientais para o desenvolvimento de Cheyletus malaccensis. Assim, a fecundidade foi maior

a 25°C, com 415,62 ±24,78 ovos/ fêmea, seguido do tratamento a 30°C com 137±27,60 ovos/

fêmea e por último a 20°C com 103,38±13,71 ovos/ fêmea (TABELA 7). O período de

oviposição foi semelhante nos tratamentos a 20°C e 25°C, com 52,62±4,48 dias e 48,37±7,86

dias, respectivamente e menor a 30°C, com 25,62±5,92 dias. A longevidade foi maior a 20°C,

com 100,71±6,83 dias e menor a temperatura de 30°C, com 34,75±4,39 dias. O período de

pós-oviposição foi maior a 20°C e menor a 30°C.

Tabela 7 – Longevidade, duração dos períodos de pré-oviposição, oviposição e pós-

oviposição (em dias) e fecundidade (número total de ovos por fêmea) de Cheyletus

malaccensis alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em diferentes

temperaturas e umidade relativa do ar de 80±5%

Parâmetros

Temperatura (°C)

N* 20 N 25 N 30

Fecundidade 8 103,38±13,71b**

8 415,62±24,78a 8 137±27,60b

Longevidade 18 100,71±6,83a 21 74.37±4.83b 14 34,75±4,39c

Pré-oviposição 8 7±0,5a 8 3.5±0.53b 8 1,57±0,34c

Período de oviposição 8 48,37±7,86a 8 52.62±4.48a 8 25,62±5,92b

Pós-oviposição 7 21±3,91a 7 13 ±4.12ab 8 5,37±1,05b

*Número de ácaros avaliados

**Média seguida de mesma letra na linha não difere estatisticamente entre si pelo teste de Tukey, ao nível de

significância de 5%.

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A razão sexual na geração parental foi de 0,5. A duração média de cada geração em

dias (T) foi maior a 20°C, com 78,41 dias, seguida do tratamento a 25°C, com 45,50 dias e

por último, 30°C, com 27,58 dias (TABELA 8). A taxa líquida de reprodução (Ro) foi maior a

25°C e menor a 30°C e a capacidade inata de aumentar em número (rm) foi maior a 30°C com

0,12 seguido pelo tratamento a 25°C com 0,11 e por 20°C com 0,04. A razão finita de

aumento (λ) foi maior a 30°C, com 1,32.

Tabela 8 – Duração média de cada geração (T), taxa líquida de reprodução (Ro), capacidade

inata de aumentar em número (rm) e razão finita de aumento (λ) de Cheyletus malaccensis

alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, em diferentes temperaturas e

umidade relativa do ar de 80±5%

Parâmetros Temperaturas (°C)

20 25 30

T 78.41 45.50 27.58

R0 31.57 135.00 26.32

rm 0.04 0.11 0.12

λ 1.10 1.29 1.32

O maior crescimento populacional a temperatura de 20°C foi do 58° ao 67° dia, a

25°C foi entre 25° e o 51° dia e a 30°C foi entre 18° e o 24° dia após o início da biologia

(GRÁFICO 7, GRÁFICO 8 e GRÁFICO 9).

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relativa do ar de 80±5%




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alimentando-se de Dermanyssus gallinae em laboratório, a temperatua de 30±1°C e umidade


5.4 Discussão

Este é um trabalho inédito, onde esse estudou os parâmetros de tabela de vida de

Cheyletus malaccensis alimentando-se de Dermanyssus gallinae e se reproduzindo em

laboratório. Até o momento, apenas era conhecida a biologia deste predador se alimentado de

Tyrophagus putrescentiae (PALYVOS; EMMANOUEL, 2011). Este estudo demonstrou que

Cheyletus malaccensis é um inimigo natural de Dermanyssus gallinae, pois se desenvolveu de

forma adequada alimentado-se desta presa. Contudo, devido ao canibalismo observado neste

trabalho, a criação massal em laboratório, com o objetivo de realizar a liberação massal para

controle do ectoparasita a campo torna-se difícil.

Os queiletídeos caçam por emboscada (GERSON; SMILEY; OCHOA, 2003) então, o

uso de uma estratégia que favoreça a presença e a ação deste ácaro, pode fazer com que os

mesmos permaneçam escondidos em refúgios e sejam atraídos pelas presas quando estas

passam em área próxima. Assim, o ambiente a temperatura de 25ºC seria o mais adequado

para a manutenção e a ação de predação desta espécie.

A temperatura influenciou negativamente a duração das fases imaturas de Cheyletus

malaccencis, pois a 20°C tiveram uma duração maior do que a 25°C e a 30°C. Esta influência

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negativa também foi observada por Palyvos e Emmanouel (2009) quando Cheyletus

malaccensis foi alimentado com Tyrophagus putrescentiae. Os mesmos autores apresentam

resultados de duração de ovo-adulto semelhantes aos encontrados neste estudo e nas mesmas

temperaturas, exceto a 20°C, que foi um pouco maior (20°C - 31,0±0,5 dias; 25°C - 19,3±0,5

dias e 30°C - 13,3±0,4 dias).

Cheyletus malaccensis demonstrou que a temperatura ideal para sua reprodução foi a

25°C, nesse caso, foi observada maior fecundidade, se comparada aos demais tratamentos.

Contudo, no trabalho de Palyvos e Emmanouel (2011), quando alimentado com Tyrophagus

putrescenctiae, Cheyletus malaccensis apresentou maior fecundidade a 25°C e 30°C para

fêmeas virgens e maior fecundidade a 30°C, em se tratando de fêmeas fecundadas.

Dermanyssus gallinae demonstrou ser uma presa mais adequada do que Tyrophagus

putrescentiae para Cheyletus malaccensis. A fertilidade de fêmeas virgens encontradas nas

temperaturas de 25°C e 30°C por Palyvos e Emmanouel (2011) foi 47.6±6.9 e 60.7±4.3 ovos/

fêmea, respectivamente. No presente estudo, a oviposição foi de 415,62±24,78 e 137±27,6

ovos/ fêmea às mesmas temperaturas. Cabe ressaltar que, para Palyvos e Emmanouel (2011)

as fêmeas fecundadas produziram mais ovos. Assim, poderia se esperar neste estudo um

número mais significativo de ovos para fêmeas fecundadas alimentando-se de Dermanyssus

gallinae.

Nas três temperaturas avaliadas, a duração média de cada geração (T) foi maior nesse

estudo, se comparada com a duração encontrada por Palyvos e Emmanouel (2011). Tal

resultado pode ser um indicativo de que Dermanyssus gallinae é uma presa mais adequada do

que Tyrophagus putrescentieae.

Os valores da taxa líquida de reprodução (R0) obtidos no presente trabalho, foram

menores para 20°C e 30°C e maior a temperatura de 25°C. Esta diferença pode estar

ocorrendo já que cepas podem estar se adaptando a diferentes climas regionais. A capacidade

inata de aumentar em número (Rm) foi influenciada positivamente pela temperatura, como no

trabalho de Palyvos e Emmanouel (2011). Essa influência positiva da temperatura na taxa de

crescimento também foi encontrada no trabalho de Pekar e Hubert (2008).

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A reprodução de fêmeas de Cheyletus malaccensis na ausência de machos apresentada

neste trabalho foi reprodução arrenótoca, ou seja, fêmeas virgens produzem machos, enquanto

que as fêmeas fertilizadas produzem progênie de ambos os sexos. Estes resultados corroboram

com aqueles obtidos por Palyvos e Emmanouel (2011) que também observaram reprodução

arrenótoca na ausência de machos.

5.5 Conclusão

Nas três temperaturas testadas durante o estudo, fêmeas adultas de Cheyletus

malaccensis ovipositaram. A temperatura influenciou nas características biológicas de fases

intermediárias. Sob tratamento a 20°C, as fases imaturas tiveram maior duração. Foi a 25°C

que se obteve a maior fecundidade, esse tratamento parece ser o que ofereceu melhores

condições ao predador. Conclui-se que o predador Cheyletus malaccensis é capaz de se

desenvolver e reproduzir alimentando-se exclusivamente de Dermanyssus gallinae.

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6 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Aves silvestres possivelmente são vetores da fauna acarina do ambiente natural para

granjas de aves comerciais, pois o presente estudo demonstrou que espécimes coletados junto

a ninhos abandonados por pássaros também são observados em granja de aves de postura de

ovos comerciais, mesmo não sendo espécimes característicos deste último local. A restrição

ao acesso de aves silvestres às granjas limitaria a entrada de ácaros praga, disseminadores de

enfermidades, causadores de perdas econômicas a produtores rurais e a avicultura industrial.

Dois ácaros praga causadores de problemas sanitários e econômicos foram os espécimes mais

abundantes coletados na granja de postura de ovos comerciais de Teutônia, no Vale do

Taquari, Rio Grande do Sul, Dermanyssus gallinae e Megninia ginglymura. Chortoglyphus

arcuatus e Tyrophagus putrescentiae, abundantes nos substrato de cama de postura de ovos

da granja, são dois espécimes causadores de problemas respiratórios junto a trabalhadores

rurais, contudo, Cheyletus malaccensis, abundante nesse mesmo local, é considerado um

ácaro predador com potencial para controle biológico de ácaros praga.

O controle biológico de ácaros praga a partir de predadores naturais pode contribuir

para minimizar altas infestações, evitando que ectoparasitas se tornem um problema sanitário

e econômico. Atualmente, na avicultura comercial, é preciso cumprir exigências rigorosas

quanto a restrições a resíduos de produtos tóxicos, que possam comprometer a saúde das aves,

do consumidor final e do meio ambiente. Muitos produtos acaricidas são testados a fim de que

se possa controlar ácaros praga junto a granjas avícolas, no entanto, a maioria deles é

ineficiente ou esbarra em restrições legais quanto ao seu uso em estabelecimentos que

produzem alimentos para consumo humano. Desta forma, o presente estudo torna-se uma

ferramenta importante, visto que demonstrou que Cheyletus malaccensis, um ácaro predador

encontrado em abundância em substrato de cama de postura de ovos comerciais, durante este

trabalho, é capaz de se desenvolver e reproduzir alimentando-se exclusivamente de

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Dermanyssus gallinae. Cabe ressaltar ainda que, embora a maioria das granjas avícolas ainda

não possua substrato de cama a disposição das aves, este é um requisito vinculado ao bem

estar aninal e aos poucos, está entrado em vigor e sendo legalmente exigido junto a

estabelecimentos avícolas que tenham o interesse em sustentar suas atividades.

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